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基亞生技與衛生署疾管局完成簽訂「腸病毒快速檢驗試劑開發」合約

1.事實發生日:97/12/082.契約相對人:衛生署疾病管制局3.與公司關係:無4.契約起迄日期(或解除日期):97/12/08~98/06/305.主要內容(解除者不適用):衛生署疾病管制局開立案號CB097132之「腸病毒快速檢驗試劑開發」採購案進行公開招標，基亞公司經評選合格取得本案，預計於明年(98年)完成腸病毒檢驗試劑之開發並交付予衛生署疾病管制局。6.限制條款(解除者不適用):本案產出之產品及技術，疾病管制局擁有研究或防疫之優先使用權；基亞公司擁有商品化之權利，並為疾病管制局「腸病毒快檢試劑」優先採購廠商。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):本案開發完成並商品化後，預計為基亞公司之營收及獲利帶來正面效益。8.具體目的(解除者不適用):為因應未來腸病毒71型檢驗之簡便操作及快速確認，衛生署疾病管制局徵求廠商研發可供直接檢驗臨床檢體之快速檢驗試劑，以及時提供患者治療及防疫決策之參考，故開立「腸病毒快速檢驗試劑開發」採購案。基亞公司團隊具備良好的檢驗試劑產品設計、研發、製造、臨床驗證及上市行銷之能力，除期望本案未來可增加公司營收及獲利外，亦為台灣重要的防疫課題貢獻心力。9.其他應敘明事項:幼童為感染腸病毒併發重症及死亡之高危險群體，97年度截至12月8日止，台灣地區感染腸病毒併發重症及死亡人數分別為366人及14人，引起腸病毒感染併發重症之型別以腸病毒71型為主，為台灣地區重要之傳染病。<摘錄公開資訊觀測站>

2008/12/31【基亞生技通過美國組織相容免疫基因學會（ASHI）實驗室認證】
2008/12/31【基亞合併沛進案喊停】
2008/12/30【基亞生技董事會決議終止與Pacgen公司之併購意向書】
2008/12/8【基亞生技與衛生署疾管局完成簽訂「腸病毒快速檢驗試劑開發」合約】
2008/12/8【公告本公司從事大陸地區投資相關資訊】
2008/10/31【上市案撤件今年創紀錄】
2008/10/24【基亞生技入主加國沛進】
2008/10/23【澄清媒體報導】
2008/10/22【基亞與加拿大上市公司 Pacgen Biopharmaceuticals Corporation 】
2008/10/22【本公司自行撤回上市申請案】
2008/10/6【亞生技公司榮獲「第16屆經濟部產業科技發展獎-優等創新企業獎」】
2008/9/15【基亞公司符合「生技新藥產業發展條例」，經濟部審定為生技新藥公】
2008/5/21【基亞去年每股賺逾３元　虧轉盈　營收創新高】
2008/5/13【基亞生技申請上市】

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