未上市  

加油

讓更多人看見亞獅康吧

國外競爭更激烈

能有高股價表示有真本事

台灣投資人才能更安心

很大。

1.董事會決議日期:106/12/11

2.名稱﹝XX公司第X次（有、無）擔保公司債﹞:現金增資發行普通股參與發行美國存託

憑證。

3.發行總額:依美國存託憑證實際發行單位數及其價格訂之。

4.每張面額:新台幣10元

5.發行價格:實際發行價格依中華民國證券商業同業公會承銷商會員輔導發行公司募集

與發行有價證券自律規則（下稱「自律規則」）規定，不得低於訂價日普通股收盤價

，或訂價日前一、三、五個營業日擇一計算之普通股收盤價之簡單算術平均數扣除無

償配股除權（或減資除權）及除息後平均股價之九成。惟實際發行價格授權董事長於

前述範圍內，依國際慣例並參考資本市場及彙總圈購情形等，洽證券承銷商共同議定

之。

6.發行期間:不適用。

7.發行利率:不適用。

8.擔保品之總類、名稱、金額及約定事項:不適用。

9.募得價款之用途及運用計畫:調整授權交易架構、進行研發製造活動、購買專利、建立

商業模式以提升股東利益。

10.承銷方式:依106年第一次股東臨時會之決議，除保留予本公司員工認購之股份外，其

餘90%之新股總數全部充作發行海外存託憑證之原有價證券。

11.公司債受託人:不適用。

12.承銷或代銷機構:未定。

13.發行保證人:不適用。

14.代理還本付息機構:不適用。

15.簽證機構:不適用。

16.能轉換股份者，其轉換價格及轉換辦法:不適用。

17.賣回條件:不適用。

18.買回條件:不適用。

19.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。

20.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。

21.其他應敘明事項:本次辦理現金增資發行普通股參與美國存託憑證案，係經106年10月

20日董事會及106年12月8日股東臨時會決議通過，擬以現金增資發行普通股

30,000,000股至45,000,000股範圍內參與發行之，並授權董事長於該範圍內視資本市　

場情況調整實際發行股數。

臨時股東會只討論籌資案

決議就是那份簡單的新聞稿阿

籌資案已通過，至於籌資方式待董事會開會決定

更希望藉由股權適度的分散,在營運需要時能順利從市場籌措資金;

若是股價持續下跌,公司認為經營價值未合理反應(當然這是公司片面觀點)

幾乎窒息的低成交量讓股權無法有效分散,將來要籌資時又幾乎是向原始股東籌款

那何必IPO呢? 自然公司會有轉往其他市場的想法

希望不要走到這一步了

到現在都還沒有消息阿

只有看到一個很簡單的新聞稿

投資者必須強制賣出股票

這樣還蠻沒保障的

就算是兩根停板溢價買回也於事無補

因為很多人是買在40幾甚至68的

希望獅子最後不會走到這步，加油

授權金拿到/藥證拿到,股價不飆也難,大家也不喜歡一堆生技股沒成績就三位數不是嗎

就算美國掛牌很多公司股價友是從1美元開始的

獅子加油

之前東森電視也是下興櫃，現在未上市盤也有價格

這次健永撤興櫃應該也是議價買回在外流通股權

如有錯誤,請其他先進指正/補充

假設公司決定從台下市到其他國家上市

那對我們現有投資人會有什麼影響?

會被強制現價賣出給公司嗎?還是還能繼續抱著?

因為沒碰過這樣的情況，請先了解一下

先謝謝賜教，大家週末愉快

(6497)亞獅康-KY-公告本公司106年第一次股東臨時會重要決議事項

1.股東臨時會日期:106/12/08

2.重要決議事項:

一、討論事項:

(1)通過本公司擬現金增資發行普通股參與發行海外存託憑證或辦理國內現金增資發行普通股案。

(2)通過本公司擬辦理現金增資私募普通股案。

3.其他應敘明事項:無。

如果董事會決定採用私募，一來可以快速獲得資金進行技術提升，強化國際競爭力，提升整體研發能量，改善財務結構等多種效能又不會讓籌碼零亂（私募股票三年內不得轉讓）

個人認為採用私募方式是正面的，另外發行海外信托憑證

也正面可行的募資

並非大股東是大咖,投資人就一定得買帳

(股價與公司價值,投資人仍須多方面評估)

去年初F*AS是第一家撤銷在台發行的外商,主因是:

低成交量,股價表現不佳(EPS6.0~7.5元,股價由120掛牌緩步盤跌至8X)

部分大股東為維護經營價值,故由創辦人提出收購已發行股份

亞獅康必須在授權談判及臨床試驗有進展

或是有新的大咖入股,股價才會反應

(目前幾個大股東都是大咖,可惜台灣投資人不買帳)

還是期待股東會後籌資方式和授權比較實在

因美國不是公司聚焦的市場,比較可能以GDR發行

以上發發牢騷,大家別介意~~~

money.udn.com/money/story/11074/2847034

原以為明天大股東可解鎖賣股，今天賣壓會很重

再來就是要觀察下週的情況了

有相關臨床與授權報導

是與母公司間的財務調度，不會影響股東權利。

以上是個人看法，可能是偏見，僅供參考

有說明增資的目的，董事長也說會用對股東有利的方式募資

不過授權案最快可能要等明年初了

看公司確實是有在規劃未來路怎麼走

不操弄股價，認真在研發上這心態是對的

但目前共有五項臨床試驗正進行或剛啟動,個人認為股價也並未反應出公司實際的價值

而持續的低量,盤跌,這在公司的預期之外,故再增資以私募的可能性較高

在新的授權案及臨床試驗數據公布前,不必期待股價會有什麼像樣的走勢

公司也表示不會去做些讓股價上去的措施,這是值得肯定的

最好奇的是公司簡報稱現有資金可用至2019

那這次募資的目的?(可惜沒獅友能去股東會詢問)

希望是有實質用途的，例如併購、引進大藥廠資金、臨床往前推進...等

應該是不能去參加了...要上班啊~~希望未來的增資是用ADR比較能打開國際市場或是讓MERCK及淡馬錫認股,讓兩個樞紐試驗的價值能彰顯阿~~~

(6497)亞獅康-KY-本公司受邀參加凱基證券主辦之R&D Day座談會

事實發生日：106/11/29

會議資料連結如下(與先前資料幾乎相同):

mops.twse.com.tw/mops/web/t100sb07_1

版主提供的聯結就可看到英文版簡報，摩根史坦利在新加坡舉辦的法說會不會有中文版，在公開資訊觀測站看到中文版其實是英文版，新加坡是國際化很測底的國家。

2017-2018 也提供Aslan001 與Aslan003 臨床數據公告，001公告三個數據，003公告一個數據，2019年膽道癌將在主要市場提出藥證核准申請

Future Milestones

2017-2018 提供Aslan001 與Aslan003

與合作夥伴授權交易

轉貼版主提供的連結,內有英文簡報檔

mops.twse.com.tw/mops/web/t100sb07_1

不過,內容與公司官網9/14法說中文檔,並無太大差異

依據法說會簡報，Aslan001胃癌一線二/三期臨床試驗2018年會公告二期ORR數據（前40位受試）

Aslan001 今年會有區域性合作夥伴受權交易，

明年也會有，應該是日本，歐盟，中國之授權，Aslan003急性骨髓性白血病明年會公告二期數據與合作夥伴談受權案，也就是說在2018年前會有四個區域性受權交易。 以上分享 僅供參考，勿作為投資之依據。

mops.twse.com.tw/mops/web/t100sb07_1

二期乳癌結果:

Results

From Dec 2014 to Aug 2016, 24 patients were randomized to the VC arm (400mg BID) and 26 to the LC arm (1250mg QD) in 16 sites in 6 countries. Percentage of tumor size reduction was numerically higher in VC than LC (-31.00% vs. -19.37%, one-sided p = 0.132). ORR in the VC arm (40.9%) was similar to LC arm (45.5%), p = 1.000. Sensitivity analysis showed numerically superior ORR and statistically significant higher reduction of tumor size in VC compared to LC (60% vs. 45.5%, p = 0.508; mean, -34.6% vs.-19.4%, one-sided p = 0.075) All patients had at least 1 AE. Severe AE(s) were observed in 13 patients (54.2%) in the VC arm and 11(42.3%) in the LC arm. The most common AE was diarrhea (66.7%) in the VC arm and were diarrhea and palmar-plantar erythrodysaesthesia syndrome (both 50%) in the LC arm. Median intended exposure and percentage of intended dose were lower in the VC arm (115.5 days, 74.6%) indicating more frequent dose interruption, dose reduction and treatment discontinuation than the LC arm (135.0 days, 99.05%).

以上供參考~~~＿

1.副作用來看VC較LC輕微,VC主要是腹瀉而已,LC是腹瀉加上肢端紅腫症(Palmar plantar erythrodysesthesia (PPE)。是一種藥物引起的皮膚毒性反應，發生在手掌或腳掌，會有泛紅、腫脹及發麻、刺痛等感覺異常。嚴重時，患部之皮膚組織甚至會出現脫皮、潰瘍或起水泡，病患會覺得十分疼痛不適，嚴重影響生活品質)....其於藥效部份皆完勝LC

cslide.ctimeetingtech.com/asia2017/attendee/confcal/presentation/list?r=pt~23

2.FDA試驗網站-Primary Outcome Measures-比較12週腫瘤縮小率....VC達標勝過對照組LC....

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02338245

綜合以上來看....目前VC在二線治療應是勝過LC許多....

以上供參考

www.moneydj.com/KMDJ/News/NewsViewer.aspx?a=c09721bb-0258-4006-b07b-5801ada8d774

希望是正面數據~~~

和昨天一樣

盤中壓著吃

中午過後再來拉

但其經營團隊的專業背景,過去新藥開發成功經驗,堅強的股東結構,產品組合進度等

是長期投資的投資人可以評估參考的面向

而目前相對低位階的股價,也提供長投另一層的保護

不過,由10/23發布將辦理私募或發行海外存託憑證進行籌資的公告

個人判斷Q4再談成Varlitinib國際授權(日本/中國)取得簽約金的機率並不高

亞獅的價值真的被低估太多了

姑且不論能否3位數

連5O元都不到，像話嗎．．．

不過反過來想

正因如此才可好整以暇的挑著吃

致於何時漲？懶得理它！有低㸃多吃些才是真的

10/13到今天,量不大,真要倒貨並不容易

今天價格下轉時,並無起端出貨量

反而來到相對低時,卻有些低檔承接量(僅低接,不追價)

所以這與價格是被”倒”下來的,似乎並不相符

以上供參考...

北極縱使有下跌也是有助於資金的加速流入

外面的籌碼少

已經關門了

重點是明就有可能有授權金收入,有EPS...

現再一新版加入,好股果然不寂寞

今天是否依然

看下去

況且昨日憨獅動起來之後

生華科亦回過神漲超過5%

2017年10月02日 13:26

【時報記者郭鴻慧台北報導】

亞獅康-KY(6497)近三日股價穩步向上，今日多頭攻勢持續，盤中大漲8%，股價一度衝至46.9元，創近3個月新高。

亞獅康-KY目前多項臨床試驗照既定的計畫進行中，目前擁有五項候選藥物及一個Modybodies平台，主要藥物varlitinib (ASLAN001)研發中之適應症包括膽道癌、胃癌、轉移性乳癌與轉移性大腸直腸癌。

亞獅康-KY今年上半年Varlitinib已取得美國FDA核准展開膽道癌全球二期/三期樞紐臨床試驗，預計未來2-3年完成Varlitinib於第一線(HER1/ HER2共同表現)晚期或轉移性胃癌之全球二/三期試驗，日前已完成首位受試者收案，該試驗將招收約40位HER1/ HER2共同表現且先前未接受過全身性治療的病患，初步數據預計2018年揭露，三期臨床則預計於未來4-5年完成。

(時報資訊)

還有得漲囉

且掛牌以來也跌得太多了

所以現在彈起來體態輕盈

30位至少曾使用過2種療法後，ASLAN001合併於鉑類化療藥進行為期4週甚短的療程後，即有7位腫瘤面積縮小30%以上(客觀反應率ORR=23%)，以及另外20位腫瘤面積縮小了0%~30%(Stable Disease)。以上共27位(90%)的患者獲得疾病控制，其中，更有3位(10%)腫瘤面積縮小60%以上，最佳的1位更縮減了87%。

針對膽管癌及胃癌(目前進入2B-3期樞紐臨床試驗),目前由上述的一期數據拉出來的兩項如下:

9位膽管癌患者中，有6位獲得疾病控制(67%)，3位腫瘤縮小超過30% (客觀反映率ORR 33%)，其中2位患者腫瘤面積更分別縮小了87%與65%。針對胃癌患者的數據亦亮眼，5位胃癌患者的疾病皆得到了控制(100%)，2~3位腫瘤縮小≧30% (客觀反映率ORR 40%~60%)。

以上供參考....

如入無人之境

看生華科漲這麼多動也不動一下

現在突然急拉站上今高

與亞獅康一樣同樣開發膽管癌新藥的生華科（6492）已漲了6.4%了

這頭笨獅還在睡

不過話又說回來

當一檔個股股價嚴重超跌時它的投資價值就會浮現

比起檯面上動輒數佰或上佰的股價它的底子也不比別人差

股價居然50元都不到...

亞獅康6月上櫃 可望有比價行情

2017年04月27日 04:10

杜蕙蓉／台北報導

亞獅康-KY（6497）預計6月1日上櫃，每股承銷價暫訂88元。有鑑於今年新掛牌的保瑞（6472）、生華科（6492）都跌破競拍價，亞獅康執行長傅勇（Carl Firth）表示，生技著重的是長期的趨勢，會盡量讓投資人嚐到甜頭。

傅勇表示，亞獅康旗下產有五項藥品及一項技術平台開發中，進度最快的varlitinib已取得美國FDA的IND申請核准，將啟動varlitinib之膽道癌全球樞紐臨床試驗（相當於三期臨床），最快2019年就有機會取得藥證上市。

另外，中國CFDA也通過varlitinib用於膽道癌的二期臨床試驗申請，預計今年第4季展開，將探討varlitinib對第二線膽道癌病人的藥物療效。

有鑑於生醫股股價低迷，本月掛牌的保瑞競拍價62.36元，股價卻來到44.7元，而與亞獅康一樣同樣開發膽管癌新藥的生華科，競拍價169.69元，承銷價162元，昨日股價以145元作收。亞獅康由於新藥開發進入臨床品項較多，且進度也超前下，法人圈認為其88元的承銷價有偏低現象，掛牌後可望有比價行情。

傅勇認為，生技產業著眼於長期發展，IPO募資在好的時間點，對投資人不一定是好，目前台灣生技業的市況比較低迷，公司募資不見得有利，但投資人反而能賺錢，亞獅康也希望投資人都嚐到甜頭。

傅勇表示，從美國市場來看，一般新藥公司手中開發的新藥若到商品化階段，市值約達2億美元，為了加速授權，創造新藥開發價值，亞獅康也鎖定日本、歐洲和中國大陸為目標，而以取得第二期和第三期的平均簽約金各為4千萬美元、3千萬美元和1,500萬美元至2千萬美元，還未論及階段里程金等來看，亞獅康未來應可望有亮麗的獲利貢獻。

(工商時報)

但近日細細的研究後發現

天啊

怎麼還有這種價位可買

上櫃前原始股東最後一次增資價USD1.13,離現價不遠,風險在可承受範圍內

但個人對明年營收預估,沒這麼樂觀

感謝您提供資訊判讀

1.國內統Ｘ證券研究員認為亞獅康 -KY 是生技之中，尚未被發掘的鑽石股，亞獅康的每股合理價值法估算，亞獅康的每股合理價值129元...

2.目前進展最快的ASLAN001，用於 二線膽道癌、一線胃癌皆已2017/06展開用於申請新藥證的全球樞紐性Phase2b／Phase3...

3.研究員預估亞獅康-KY-2017及2018營收分別為 3.63及17.6億元，營收主要來自於認列ASLNA001、ASLNA003的授權簽約金，以及ASLAN002的里程金。在扣除每年3,500萬美元~4,000萬美元的營業費用後，預估亞獅康2017、2018稅後EPS分別為-5.82元、+4.60元。

最新法說會資料..如下

aslanpharma.com/zh/investors/presentations/

以上供參考

以上供參考...

(2) 現金已可自給自足，無資金用罄的風險，未來不需仰賴增資來支撐公司的營運。亞獅康-KY截至2017年中，估計現金將達27億台幣(含上櫃增資款)，現金充裕的程度在台灣新藥公司中僅次於浩鼎(4174.TT)，截至2016年底，亞獅康-KY的負債也僅3.93億台幣，其中的2.7億台幣為長債，短期內尚無還款壓力。若亞獅康-KY未來每年的總費用估計將維持在6億台幣，目前的現金已足以支撐公司營運至2H21。實際上，亞獅康-KY除了目前的現金外，更有其它潛在的現金流入，包括已授權與BMS的ASLAN002可望在未來10年內帶來逾5,000萬美元(15億台幣)的收入，旗下新藥ASLAN001亦可望在1~2年內有國際合作並帶來可觀的現金流入。

(3) 新藥機制新穎且符合未來之趨勢。亞獅康-KY旗下5項新藥ASLAN001~ASLAN005，ASLAN001(Varlitinib)屬於泛Her口服標靶抑制劑，其理論適用的患者族群是大藥Herceptin (全球年銷70億美元)的2~3倍，且ASLAN001採取口服，使用便利性亦大幅優於靜脈注射的Herceptin。ASLAN002、ASLAN005則屬於免疫檢查點抑制劑，有別於全球過度聚焦免疫檢查點PD-1抑制劑導致相似藥物的過度競爭與擁擠，ASLAN002、ASLAN005以抑制RON來產生反煞車機制，另闢蹊徑且全球尚無潛在競爭者。無潛在競爭者。抗癌免疫藥物的國際大廠，早鑑於PD-1適用患者相當有限(實務上僅有2成的患者)，故3年前便陸續進行抗癌免疫的第二波佈局-『免疫合併療法』或另尋覓『新的免疫檢查點候選藥』，例如癌症免疫的先驅BMS於2016/07向亞獅康-KY買回了新一代免疫檢查點抑制劑ASLAN002的權利。ASLAN003、ASLAN004分別透過抑制DHODH與抑制免疫檢查點IL-4/IL-13來對抗癌症與抗自體免疫疾病，亦屬具市場性的新穎機制。