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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2017/7/26 下午 02:22:07
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2022.01-一期數據之優化簡報(若去年九月拿這版應該會好一點):ir.aslanpharma.com/static-files/2a7f1481-a0b3-47d1-87ef-e6ed30321475 2022.01-KOL簡報:ir.aslanpharma.com/static-files/379e7107-c421-4401-b035-e43c4b682d19 2022.05.12- ir.aslanpharma.com/static-files/20941066-3bc3-418b-a970-9951565de0f2 2022.06簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1c525489-d209-42c4-af7e-992f23c4251c 2022.09.15簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1511fefc-ba34-4ee4-aac0-32f8bc4754a8 |
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會員：立宏10147985 發表時間:2019/8/21 下午 02:42:09第 1283 篇回應
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| 飛人大： 這幾天看起來應該是大股東想讓特定人士入股的感覺，不然的話不可能壓低股價，因為今天最低10.85，等於是當初大股東的成本價10元，以下是本人推文。 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/8/21 下午 01:38:01第 1282 篇回應
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| 最後收平盤，盤中還有翻紅過，不知道第一盤是哪一個大戶買的呢? 晚點再來看一下籌碼，繼續加油了! |
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會員：空寶10148533 發表時間:2019/8/21 上午 09:44:09第 1281 篇回應
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| 至少讓想走的可以走 死豬不怕滾水燙 我依然不離不棄 雖然還有一段路要走 加油了 感謝 各位前輩先進的不吝分享 感恩 |
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會員：投資紀律10145266 發表時間:2019/8/21 上午 09:13:15第 1280 篇回應
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| 爆量了 離第一隻腳不遠了 |
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會員：陳芃安10144680 發表時間:2019/8/21 上午 09:11:50第 1279 篇回應
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| 太棒了！加油 |
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會員：應無所住10144738 發表時間:2019/8/21 上午 09:06:20第 1278 篇回應
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| 加油 |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/8/21 上午 09:03:13第 1277 篇回應
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| 第一盤1948張. 大單成交. |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/8/21 上午 04:25:17第 1276 篇回應
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| 亞獅康的對照組是單藥，ORR通常會比雙化療低不少。 會員：天命10141925 發表時間:2019/7/31 下午 02:03:40第 1147 篇回應 台醣大 模擬5組 ORR過關,P<5%之狀況 , (1)假設 ORR , 對照組 4人(4/63=6.3%)，實驗組14人 (14/64=21.9%) (2)假設 ORR , 對照組 3人(3/63=4.8%)，實驗組12人 (12/64=18.8%) (3)假設 ORR , 對照組 2人(2/63=3.2%)，實驗組10人 (10/64=15.6%) (4)假設 ORR , 對照組 1人(1/63=1.6%)，實驗組8人 (8/64=12.5%) (5)假設 ORR , 對照組 0人(0/63=0%)，實驗組6人 (6/64=9.4%) 因對照組單化療 ORR <=1.6%的機率非常高.(看過數個事後分析個案，在無抗源篩檢下,ORR 相對低) ORR ,全部(127人)若有9人 ,解盲成功率相當高. 註: )對照組<5人，以卡方分配四方格之校正公式計算.一 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/20 下午 11:53:41第 1275 篇回應
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| 二線膽道癌Cape+Cis聯合化療療效 www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/28848173/ |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/8/20 下午 11:24:36第 1274 篇回應
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| 台醣大, 要看抗源HER家族佔實驗組的比率及IHC+2/+3的比率. 個人猜 亞獅康在拼ORR 機會高, 只要ORR PR , 6 人, PFS/OS 長一點. ---------- 如Incyte 二線膽道癌 有FGFR2 抗源47人,ORR高達40%. Interim Results of fight-202, A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study of INCB054828 in Patients With Previously Treated Advanced/Metastatic or Surgically Unresectable Cholangiocarcinoma (CCA) With/Without Fibroblast Growth Factor (FGF)/FGF Receptor (FGFR) Genetic Alterations Median PFS was 9.2 months in cohort A (Figure 5) –– Median PFS in cohorts B and C were 2.1 and 1.7 months, respectively ●● Median OS was 15.8 months in cohort A –– Median OS in cohorts B and C were 6.8 and 4.0 months, respectively Figure 5. Kaplan-Meier Estimates of PFS (Assessed by Independent Reviewer) ESMO 2018: Incyte Posters ---October 22, 2018 investor.incyte.com/events-and-presentations/presentations?field_nir_tags_target_id=All&promote=All&field_nir_asset_type_target_id%5B26%5D=26&items_per_page=10&page=1 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/20 下午 11:03:58第 1273 篇回應
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| 天命大 亞獅康二線膽道癌療效有可能超過目前一線膽道癌療效 ? 目前一線膽道癌療效 Cisplatin plus Gemcitabine PK Gem Median PFS 8.0 mo / 5.0 mo Median overall survival (OS) 11.7 mo / 8.1 mo 2019 ASCO大會報告了PD-1 二線膽道癌研究 ( 結果也是令人失望 ) KEYNOTE-158( 臨床二期)研究的結果顯示，ORR為5.8%（6/104)，中位數 OS 7.4個月 和 中位數 PFS 2 個月 很多興櫃股票要上櫃求之不可得,因為櫃買中心對上櫃要求高, 只好下興櫃去別國發展籌資, 亞獅康是第一家在美國與台灣雙掛牌的台灣生技公司，也是第一家在美國掛牌的新加坡生技公司,亞獅康好不容易在台上櫃,會利用台灣新加坡為研發基地連接中國與歐美日韓, 個人認為除非被歐美大的生技公司併購才有離開台灣的可能 以上是個人分享 僅供參考 |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/8/20 下午 09:59:52第 1272 篇回應
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| 之前模擬ORR 對照组0人PR 實驗组6人PR 這樣就會過關。 說實在ORR過關的機會高。6人PR就有機會過關，其存活如Iycyte的二期，會超過15個月，PFS超過9個月 PFS變數比較大，若HER家族抗源比率不高，IHC+2/3不够多，都會影響藥物治療效果。 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2019/8/20 下午 08:11:38第 1271 篇回應
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| 在這個版這麼久 我覺得大家都是為獅子好 孤兒藥大提的下市也不是隨便亂想 因為近年生技股也不少下市的 但就算下市，只要會再外地上市，其實也不會怎樣 只要你不賣，它到國外上市，公司會幫你轉換過去新上市地的股票 不過，說了這麼多 我也不認為亞獅康會走這條路 一般會這麼做的是因為在台灣籌不到錢(興櫃居多) 獅子國際名度夠，還有個ADR在美國 牌都還沒攤就散場走人是不可能的 目前股價走到這最重要的 不是全不全額交割，也不是跌停漲停 而是二線膽道癌過不過 飛人大一直關注的大股東為何掛大賣單這點讓我有些許擔心 希望現在只是黎明前的黑暗 希望大股東只是因為胸有成竹而老神在在 |
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會員：立宏10147985 發表時間:2019/8/20 下午 06:12:27第 1270 篇回應
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| 飛人大，我的營業員今天外出，所以無法查詢賣家，但是今天美林又買超，可是有增加一家華南永昌公誠賣出100張（目前剩下1235張），要看明天的氛圍才下定論。 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/8/20 下午 04:39:15第 1269 篇回應
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| To 天命大， 您之前提到的個人建議亞獅康是否可以公佈目前以累計的PD人數，這點可以勞煩您繼續幫忙追蹤並更新狀況嗎? 還有今天有跟發言人聊到，下市的情況，基本上是不大可能發生，如果台灣這邊下市，那ADR也會一併結束消失，這對公司未來要增資是透過ADR增資發行是不允許台灣這邊下市的，畢竟ADR是海外存託憑證，假設原本可以轉換的台股消失了，那ADR也就會跟著也下市，我想公司除了昨天發公告，應該還有再想其他對策，畢竟要恢復淨值最快的就是有一筆收入，這樣才有可能來得及在Q3財報結算前恢復淨值在5塊以上的，希望公司再繼續努力了。 Thanks, |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/8/20 下午 03:27:26第 1268 篇回應
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| www.tpex.org.tw/web/stock/3insti/daily_trade/3itrade_hedge.php?l=zh-tw 今日外資買超324張 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/8/20 下午 02:32:37第 1267 篇回應
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| To 立宏, 可以再勞煩您這邊幫忙看一下，今天賣單是哪些券商掛的呢? 是否還是那四家呢? 凱基、群益金鼎延平、大和國泰還有摩根大通，麻煩囉! Thanks, |
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會員：吉米10148522 發表時間:2019/8/20 下午 02:25:16第 1266 篇回應
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| 相信大家都是希望自己的投資能有好的回應，才會有個別的想法。 看看今天的買單，有單筆77張跟248張。 撿便宜的還是大有人在~ |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/20 下午 12:50:56第 1265 篇回應
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| 孤兒藥大 每個人都可以多空論述，只要言之有理，我知道你是為大家好，只是你的發言會讓大家 誤解，真實的情況是公司要增資或授權， 不會減資，也沒有要下市的規劃，臨床進展按預定時程進行。 |
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會員：立宏10147985 發表時間:2019/8/20 下午 12:50:49第 1264 篇回應
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| 各位大大：一起加油吧！ |
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會員：應無所住10144738 發表時間:2019/8/20 下午 12:49:53第 1263 篇回應
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| 不下市/不要被低價收購/不要低價私募(很有可能)... 跌成這樣(大病),要好也不容易 數據還沒出來授權容易嗎？可能也要到明年，日子難熬 加油 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/8/20 上午 11:34:37第 1262 篇回應
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| 其實等了那麼久的二線膽道癌的解盲,若真沒等到在台灣上市櫃的亞獅康來做解盲結果,心裡真的會很嘔,所以希望老獅能記取教訓,快快讓公司的治理步入正軌,不然投資人每天看跌停實在是心驚膽跳啊~~~~ 以上供參考.... |
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會員：應無所住10144738 發表時間:2019/8/20 上午 11:00:06第 1261 篇回應
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| 對於 (((沒有良心))) 之說 應道歉 加油 |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/8/20 上午 10:55:17第 1260 篇回應
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| 剛剛有打電話與 姜發言人交談. 確認第四季解盲的時程是經專家會議決定. 未來專家會議若確認解盲日期,公司會即時公佈. 個人建議亞獅康是否可以公佈目前以累計的PD人數, 依照臨床解盲 第一條件 最後收案人後3個月 或 第二條件,PD 人數達127人的70%=89人 Primary Outcome Measures �� : 1.Incidence of Adverse events (AE) - safety lead-in [ Time Frame: Through 28-days post last study medication administration ] Safety-lead-in: Incidence of AEs, categorized in accordance to CTCAE 4.03 and changes from baseline in safety parameters (including vital signs, ECG parameters, clinical laboratory tests) 2.Objective response rate (ORR) - part 1 [ Time Frame: the later of 3 months after last subject in or when 70% of the subjects (84 subjects) have experienced a PFS event in Part 1 ] Part 1: ORR defined as the proportion of subjects with a best objective response (BOR) of complete response (CR) or partial response (PR), as assessed by an Independent Central Review(ICR) defined by the RECIST v1.1 criteria 3.Progression-free survival (PFS) - part 1 [ Time Frame: The later of 3 months after last subject in or when 70% of the subjects (84 subjects) have experienced a PFS event in Part 1 ] Part 1: Progression-free survival (PFS), defined as the time from randomization until the date of objective disease progression or death (by any cause in the absence of progression). Progression is defined in accordance with the RECIST v1.1 criteria and will be derived programmatically based on data from the ICR of radiological data. clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03093870?term=aslan001&rank=9 姜發言會向公司高層反應. |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/8/20 上午 10:52:48第 1259 篇回應
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| To:台醣大 長久以來,我所提出的想法跟看法都是多空並陳,讓大家討論,您如果覺得我提出的論點不好,您也可以自創一版來討論啊,老獅管理階層管理公司治理到全額交割,不受批評,難道還要讚美它嗎?我還是覺得解盲成功很有希望,然提出害怕老獅自行下市,只是不希望大家等待那麼久的二線膽道癌的解盲,被五鬼搬運走,如此而已... 本版最希望的是大家多多討論多空的想法,尤其是ASLN001的解盲過關與否,歡迎大家提出想法喔~~~ 以上供參考 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/8/20 上午 10:52:41第 1258 篇回應
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| 其實從6月營收出來沒有收入，有點sense的投資人應該就知道會跌破淨值了，所以股價從7月開始一直跌跌不休，但是這時候其實賣出的券商應該已經賣得差不多了，就算一般投資人不知道接下來會變成全額交割股，他們手上的持股應該也不會那麼多，不過這幾天的賣壓，鎖住的賣單數量多得很不尋常，散戶手中的貨哪可能那麼多，其他打入全額交割的股票也沒像亞獅康這樣，加上立宏昨天去請營業員去查的賣單，大都是凱基、群益金鼎延平、大和國泰和摩根大通這些大股東，不懂為何他們現在要這樣做製造恐慌，其實散戶的賣單並沒有那麼多，公司的研發成果也沒有失敗，解盲都還沒公布，不懂這些大股東的心態為啥要掛大量賣單製造恐慌，對他們也沒好處吧，目前看來合理懷疑就是把股價壓低，讓台股跟ADR的價差夠大，因為ADR增資價格是看台股的，所以假設ADR價格現在是2.6，而台灣這邊是今天股價12換算ADR是1.9，這樣兩邊價差就已經有0.7了，而且目前台灣這邊賣壓還沒結束還可能更低，目前兩邊價差已經達到36%以上，這樣那些大股東去認股就可現賺36%以上，當然這是以ADR股價之後沒變化太多為前提，所以之後ADR增資是參考台股價格去換算的，這樣價差就非常可觀，對大股東而言是一筆不少獲利，這是我個人推測的，否則沒必要現在來製造恐慌，壓住台灣這邊的股價，一點心得分享! |
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會員：陳芃安10144680 發表時間:2019/8/20 上午 10:31:59第 1257 篇回應
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| 我支持台醣大的說法，不要嚇大家。剛打去公司詢問相信公司不會隨便下市。大家都是忠實支持者，才會虧損連連，我也投資藥ㄨ藥，結局一樣慘字形容 |
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會員：王先生10140379 發表時間:2019/8/20 上午 10:29:18第 1256 篇回應
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| 實在看不出 孤兒藥大 那裡在製造恐荒 只是在回答前面板友說的解盲前下市的問題而以 另外第四季解盲會不會成功，確實也是近期至關重要的事情 沒過再吃幾個跌停板？ |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/20 上午 10:12:40第 1255 篇回應
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| 孤兒藥大 你好像在製造恐慌 , 自己當版主做一些沒良心的事,在刀口上灑鹽, 現在的法規對投資人保護有嚴格規定 , 不信大家可以打電話去問 , 建議不要把沒有的事講成真的, 甚麼時間來不及 ..... 小心法律問題 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/8/20 上午 09:48:15第 1254 篇回應
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| 剛剛上網查了一下,時程上應該不會在二線膽道癌解盲前就能自行下市,時程來不及....所以第四季的解盲至關生死.... 以上供參考.. |
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會員：王碰仔10148138 發表時間:2019/8/20 上午 08:44:36第 1253 篇回應
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| 如果照你這樣講還真是恐怖欸 我這檔上市也有買 是抽籤抽到的 認賠殺出 看到跌到這價位還真是跌破眼鏡了 吃過很多KY系列的股 所以現在只要是ky開頭的我都很感冒 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/8/20 上午 08:18:42第 1252 篇回應
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| 其實發展中的新藥生技公司沒人再減資的,若是要減資那才是真的要擔心,現在看來若是原始大股東看好001的解盲,股價低檔參與增資剛好平衡股價高位時的股份,如11(近期)+50(前期)=30.5元,這樣他們才有機會解套啊~~ 話說回來,我們投資大眾們,怎麼會遇到這種傲慢的外國爛專家,明明第一季資本額就已掉到6.6億了,還不進行募資???(最怕就是先前所提,自行提出下市,帶著解盲成功的001到其他地方上市啊!!!) 所以只能自立自強,先打去櫃買中心問問像這樣的情形,投資人的權益何在?? 以上供參考... |
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會員：應無所住10144738 發表時間:2019/8/19 下午 06:52:48第 1251 篇回應
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| 1.事實發生日:108/08/19 2.公司名稱:亞獅康股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 依證券商營業處所買賣有價證券業務規則第十二條第一項第一款，最近期財務報告顯示 淨值已低於財務報告所列示股本二分之一者。 6.因應措施: 透過募資或授權轉出增加營業收入之方式改善本公司淨值，以期恢復為普通交割之 買賣。本公司原預計於九月提出募資計畫，惟受限於證期局及外國人募集與發行有價 證券相關準則，本公司未能於108年9月27日前提交募資申請。本公司將致力於取得證期 局及相關主管機關核准再度提交募資計畫。 7.其他應敘明事項: 變更交易方式為全額交割係依相關法令規定執行，就本公司之認知，與公司臨床試驗 研發活動及2019年第四季之TreeTopp解盲結果並無任何關聯。 依本公司於2019年8月13日之新聞稿所公布，本公司預期於2019年下半年達成以下 里程碑： 於九月底於歐洲腫瘤醫學會(ESMO) 2019年年會發表varlitinib合併mFOLFIRI於晚期 實體瘤之一期臨床試驗新數據。 於2019年下半年展開ASLAN004於中重度異位性皮膚炎患者之多劑量遞增試驗。 於2019年第四季取得varlitinib二線膽道癌全球性樞紐試驗(TREETOPP)初步臨床試驗 數據。 此外，公司於下次增資之前，並無任何減資計畫，特此說明。 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/8/19 下午 05:10:56第 1250 篇回應
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| 美林這家外資通常是做短線的，不過假設如果一直都是跌停鎖死，不知為何他現在要買入，之前美林都是做短線，買個一天，可能兩三天後就全出了，不過那些大戶的賣單如果不退，投資人很難有信心，除非有啥新消息公告! |
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會員：吉米10148522 發表時間:2019/8/19 下午 04:59:24第 1249 篇回應
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| 剛看了一下，今天175張是外資買的~ |
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會員：小宇10145840 發表時間:2019/8/19 下午 04:54:51第 1248 篇回應
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| 其實就看看後面是不是要減資載增資，如果是，那獅子還有救 如果不是，那就真的變壁紙 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/8/19 下午 04:19:46第 1247 篇回應
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| 其實擔心的是公司自己主動想下市 ? 這有內線交易的嫌疑~~~~ |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/8/19 下午 04:03:08第 1246 篇回應
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| To 立宏, 凱基、群益金鼎-延平、摩根大通、大和國泰，這四家券商，如果不是凱基分行是凱基的話那就是原始股東，從亞獅康上櫃之後就一路賣的凱基，而群益金鼎延平跟大和國泰應該也是某些大股東，這兩家也是一直有在賣股的券商，摩根大通就比較怪了，這家是ADR承辦券商，通常從美國ADR轉換到台灣是透過這家券商，不過現在台灣股價比較低，會有人想轉過來賣嗎?或是之前轉換過來還沒賣出的? 那這樣看來這四家都是大戶，反而散戶掛賣單比較少，這樣真的蠻奇怪的，難道是這些大戶集於用錢? 這點就不清楚了，以為都是散戶掛單，結果竟然是這幾家券商，原本都在賣股的券商再掛賣單，不知用意為何? |
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會員：立宏10147985 發表時間:2019/8/19 下午 03:41:07第 1245 篇回應
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| 各位大大： 剛剛我請營業員查詢一下，今天掛單賣壓是凱基掛1544張（凱基從去年1月份開始賣股票，到昨天為止已經賣出7588張），群益金鼎-延平掛單905張（但是這家跟本沒有買這麼多張，怎麼掛單呢？），還有摩根大通805張，大和國泰600張，詢問一下營業員，有可能是借別人的來掛單，至於為什麼要在這個時間點賣呢？ 下午時段打電話去公司要找發言人，但是不在，打手機也未接，請問各位大大的看法。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/19 下午 02:53:32第 1244 篇回應
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| 應無所住大 1232篇鋼鐵男大分享，董事長有440張，副總協理有100張的，有90張的，有69張的，有48張的，有32張的... 每個人的投資標的想法都不一樣，不是每位副總協理都一定要有持股，台積電的副總也有4個人零持股。 |
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會員：oldking10148524 發表時間:2019/8/19 下午 02:47:25第 1243 篇回應
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| 從40多到現在已經賠了2/3 還真不知道該怎麼辦，只希望公司可以做些事，不要讓公司下市，讓小股民血本無歸！ |
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會員：應無所住10144738 發表時間:2019/8/19 下午 02:32:20第 1242 篇回應
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| 承上文 公司喊話有效嗎？ 1.副總 協理 -->零持股 2.那一次的法說不是都說產品有多好，信心滿滿？ 投資者不買帳的原因之一應是針對管理高層，在公告美國籌資取消前，難道都不知道過程不順，需要多管齊下/雨天備案？(北極星是現增/私募一起做)當年中確定取消後卻又要等九月，很差勁的執行力。 今天第一盤4張，表示絕大多人不想賭，還在觀望 期望明天能有轉機 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/19 下午 02:28:50第 1241 篇回應
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上櫃股票6291沛亨之前被變更交易 還有分盤方式交易 8月19日起恢復普通交割 已連漲兩支漲停板 ,病創下五年來新高 ,從月線看起來提前起漲, 不是等到恢復普通交割才漲 十大股東董監持股有大量減少嗎? 新任董事長Andrew James 持股(440張) 你的股票有比他們多 ? 公司8/15已公告透過募資或授權轉出增加營業收入之方式改善本公司淨值，以期恢復為普通交割之買賣 公司將致力於取得證期局及相關主管機關核准再度提交募資計畫。 研發的適應症成功機率如何 ? 淨證交所及櫃買中心已研擬下市櫃機制，過去公司淨值為負數，才會要求終止上市櫃，未來預計將新增下市櫃條件: 1 會計師認為有不確定重大因素 2 淨值低於 3 元者 3 要求改善若 3 年內仍無法改善，則會要求在半年後下市櫃。 以上三條件俱足 3年半後 才會下市 問題是公司8/15已公告透過募資或授權轉出增加營業收入之方式改善本公司淨值，以期恢復為普通交割之買賣 , 加上未來ASLAN001 ASLAN003 ASLAN004 中美歐日 四大區塊任何一區授權 股票淨值就會大幅提升 公司將致力於取得證期局及相關主管機關核准再度提交募資計畫 記得獅友已提過公司會再透過ADR 增資,個人認為有授權就不需再透過ADR 增資,還未談妥為提高淨值公司會再透過ADR 增資 以上分享 僅供參考與思考方向 |
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會員：應無所住10144738 發表時間:2019/8/19 下午 01:42:13第 1240 篇回應
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| 股價屢破新低 自能自我安慰 這是 每天一利多 因為-->股票市場常說 價格低 就是 最大的利多 這兩年 真是 利多不斷！？ 出不了 唉！ 加油吧！ 負責的管理當局 請出來喊喊話 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/8/19 下午 01:41:45第 1239 篇回應
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| 至20190630為止老獅帳上現金還有4.66億,近期若無大筆支出,撐至ASLN001解盲是還夠用,但這些爛外國專家能把公司治理搞到這樣實在是爛透了,最怕這將解盲過關機率高的001會在台灣下市,然帶到另一個地方上市,這樣台灣投資人真的就衰到爆.... |
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會員：吉米10148522 發表時間:2019/8/19 下午 12:30:52第 1238 篇回應
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| 如果打去公司問，會有怎樣的回應？ |
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會員：應無所住10144738 發表時間:2019/8/19 下午 12:06:13第 1237 篇回應
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| 加油不下去了 不看不知道 一堆協理 經理 零持股 副總級也少的可憐 難道 霸主級 XX億美金價值-->不知道要逢低買? 版上高手高高手一直一直不斷用心重復Po文應擴大力度 先喚醒內部人投資 挽回頹勢 |
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會員：王先生10140379 發表時間:2019/8/19 上午 11:40:21第 1236 篇回應
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| 事實上是很有可能下市的，然後選其他的國家再上市，至於下市對臺灣的股東 所造成的影響 北極星版都已討論到爛了 當然還是一定會有人出來護行，說不會…然後會精神喊話，但正常股價到這個程度，又打入全額交割股，下市的可能性是大一點 除非公司有一什麼一定要留在臺灣市場的理由。也沒想到股王北極星的股價終於還是又超越股后亞獅康了， 只是沒有想到會以如此的方式超越，在股價都快跌破十的時候 相會 祝大家都賺錢 |
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會員：吉米10148522 發表時間:2019/8/19 上午 11:23:07第 1235 篇回應
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| 亞獅康-KY在台灣下市?真的會嗎? |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/8/19 上午 10:37:52第 1234 篇回應
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| 最怕這些爛貨外國專家要讓亞獅康-KY在台灣下市,然後在其他地方上市,大家覺得有可能嗎? |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/8/19 上午 09:57:03第 1233 篇回應
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| 那沒甚麼,只是ADR的托管銀行,希望淡馬錫或Merck快出來增資吧,然後把這些檯面上的團隊換掉吧 |
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會員：鋼鐵男子10144826 發表時間:2019/8/19 上午 09:51:54第 1232 篇回應
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| 亞獅康-KY(6497)董監事經理人及大股東持股明細 資料日期:108/07 選任日期:108/06/21 職稱▲ 姓名/法人名稱 持股張數▲ 持股比例 質押張數 質押比率 獨立董事 Robert E. Ho 0 0.00% 0 0.00% 獨立董事 孫慶鋒 0 0.00% 0 0.00% 董事兼總經理 傅勇 0 0.00% 0 0.00% 董事長 Andrew James 440 0.27% 0 0.00% 董事 BV Healthcar(股)-林振輝 7,542 4.71% 0 0.00% 董事 Alnair Inves-吳駿 8,824 5.51% 0 0.00% 經理 妮雪 0 0.00% 0 0.00% 經理 黃建勳 0 0.00% 0 0.00% 經理 潘靜怡 0 0.00% 0 0.00% 副總/財會主管 Kiran Asarpo 69 0.04% 0 0.00% 副總 Alain Benjam 100 0.06% 0 0.00% 副總 Stephen Doyl 0 0.00% 0 0.00% 副總 Mark McHale 0 0.00% 0 0.00% 副總 周儷蓮 48 0.03% 0 0.00% 副總 謝志逸 90 0.06% 0 0.00% 協理 羅穆文 24 0.01% 0 0.00% 協理 陳欣宜 6 0.00% 0 0.00% 協理 姜亦棣 0 0.00% 0 0.00% 協理 蕭偉鵬 0 0.00% 0 0.00% 協理 Alison Ward 0 0.00% 0 0.00% 協理 Isana Endo 32 0.02% 0 0.00% 大股東 Kimba Capita(有) 3,344 2.09% 0 0.00% 大股東 Ma Ong Kee 3,191 1.99% 0 0.00% 大股東 Manbant Inve(有) 3,191 1.99% 0 0.00% 大股東 Guan Yu Chan 4,255 2.66% 0 0.00% 大股東 Match Point 1,432 0.89% 0 0.00% 大股東 Maybank Kim(股) 54 0.03% 0 0.00% 大股東 Milestone He(有) 5,310 3.31% 0 0.00% 大股東 Naga Capital(有) 2,804 1.75% 0 0.00% 大股東 上海千驥創業(有) 1,064 0.66% 0 0.00% 大股東 中國信託商業 4,527 2.82% 0 0.00% 大股東 美商摩根大通 30,000 18.72% 0 0.00% ＊來自年報和公開說明書的大股東資料，是指股權佔前十名的股東。若當中大股東剛好是：董事、監察人、經理人、持有股份超過百分之十股東，會依照公開資訊觀測站上的每月更新資料。 ＊持股張數，按持有股數四捨五入至張數。 ＊持股張數及比例在公司辦理現金增資時董監事持股係以增資認購的比例去估算，未必與實際張數及比例相符。 ＊資料來源: 台灣經濟新報 最下面一個大股東? 真?假? 來頭真大 |
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會員：王碰仔10148138 發表時間:2019/8/19 上午 09:51:33第 1231 篇回應
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| 看到亞獅這樣真的心冷ㄧ半⋯ 又ㄧ隻新藥股沉下去了 看到這樣就想到我投資的藥x藥 就算壓對拿到藥證了又怎樣 還不是慘賠 台灣新藥股真的還有很長ㄧ段時間要磨ㄚ⋯⋯ |
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會員：小宇10145840 發表時間:2019/8/19 上午 09:42:41第 1230 篇回應
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| 這一檔看來又要玩減資在增資這招了，不然實在想不到公司要怎麼救淨值，後續實驗也還是要做，減資救淨值外，後續募款也容易，難怪大股東之前一直賣，根本不是上面的不處理，大股東先賣一賣，等屍橫遍野的時候在進場 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/19 上午 09:41:42第 1229 篇回應
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| 看一下董監事經理人及大股東持股明細，變動不大，摩根大通持有30000張 剛剛一筆175張被有眼光的投資人買走 |
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會員：慢慢跑10142302 發表時間:2019/8/19 上午 09:33:16第 1228 篇回應
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富櫃200指數成分股8/26起刪除亞獅康-KY (108/08/19 08:44:26) 有關本中心櫃買「富櫃200指數」成分股異動。 公 告 事 項： 一、成分股刪除之變動生效日：108年8月26日。 二、成分股刪除：亞獅康-KY(代號：6497)。 依規定要清,等待好心人接手 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/8/19 上午 09:17:49第 1227 篇回應
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| 直接叫傅勇出來講好了,因為找發言人也沒用(或許他就是受害者),這些所謂外國白爛專家...唉,聽說台灣內部這邊早就提出會有全額交割的問題,上頭不理~~~ |
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會員：應無所住10144738 發表時間:2019/8/19 上午 09:10:05第 1226 篇回應
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| ADR大漲 ADR大漲... 看不到價值的由50 40 30 20...陸續賣的會後悔會後悔.... 霸主級 XX億美金價值 來一個令人矚目/漂亮的授權 全額交割交易小事一樁 堅持下去 堅持下去 加油 加油 加油 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/8/19 上午 08:52:03第 1225 篇回應
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| 今天看來台灣這邊的投資人又恐慌一堆人排著賣股票，覺得公司可能要出來說明一下募資的進度比較好，讓投資人能安心，否則研發結果還沒出來，指示變更交易方式，大家都被嚇著急著拋售，這樣不知何年何月才可以止跌了! |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/18 上午 12:15:56第 1224 篇回應
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| 帥偉大 如果是這樣就方便多了，只差兩天利息，現在活存利率那麼低，利息微不足道 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2019/8/17 下午 09:32:00第 1223 篇回應
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| 現在買全額交割股好像沒有這麼麻煩 我問我券商 只要戶頭內有足夠的錢就可以買了 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/17 下午 03:57:14第 1222 篇回應
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| 剛開始不習慣，買一次就會覺得也沒有想像的那麼難，其實也可以等解除變更交易再買，只是你無法提前卡位應變，到時候可能已漲一大段了錯失良機，誠如ROGER5889大所言明天新藥價值會讓您買不下手! |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2019/8/17 下午 03:04:43第 1221 篇回應
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| 謝謝台醣大分享 原來這麼麻煩 我第一次買到全額交割股 原本以為只要交割户裡錢夠就可以買 能用app買還是比較方便 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/17 下午 01:34:51第 1220 篇回應
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| 一般購買股票方式: 打電話給營業員 網路下單 現場下單 等 購買變更交易股票: 打電話給營業員 步驟如下 1.打電話問你的營業員交割股款要存入的券商指定戶頭帳號 (交割款不是存入原本證券交割戶頭 ) 2 購買變更交易股票不能前一天存入, 只能當天存入, 可用ATM轉 (問一下營業員券商指定戶頭帳號轉帳上限是多少?) 3.存好之後要告知營業員你存入多少錢, 要買 xx股票 價位 存入多少錢能買幾張 (營業員與後台確認款項之後就可以下單) ( 問一下營業員 現場存入交割股款 現場下單是否可以 ? ) 4 若沒買到當天錢會退回你的證券交割戶頭 買到就會扣證券交割款 , 多存會退回到證券交割戶頭 5賣出變更交易股票股: 打給營業員, 營業員會先請後台做 “圈存”, 後會請後台人員key單 賣出較簡單 ! 打電話就行了, 跟一般賣股票程序一樣! 總之 購買變更交易股票透過營業員就對了 賣出變更交易股票股 跟一般賣股票程序一樣! 以上是查到的資訊分享 有錯請更正 |
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會員：立宏10147985 發表時間:2019/8/17 上午 08:04:47第 1219 篇回應
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| 飛人大大： 台灣投資人都是被分析師嚇死的，很多分析師只會護著自己的認養股，就唱衰其它的股票，大家加油吧~ |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/8/17 上午 07:54:39第 1218 篇回應
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| 比起台灣這邊，美國的投資人還比較有信心，ADR昨天收盤價2.93換算台幣價格18塊多了，盤後交易甚至有到3.9的價格，換算台幣價格24塊多了，我想就是一個信心問題，台灣這邊變成全額交割，但是美國那邊還是正常交易，一樣的股票只因為交易方式改變就應該差那麼多嗎？其實不應該不過恐慌還是會讓投資人害怕，若可以希望公司能說明一下公司要募資的方式目前的進度在哪？授權案如果因為保密條款不能公開，也能說明一下是否有在進行洽談的，雖說藥品沒有新進度可以公告，不過能說明一下公司未來的資金來源狀況讓投資人安心也是可以考慮進行的，畢竟亞獅康從去年高點64一路下跌到昨天14.75，股價跌了快80%，也是該想點方法讓投資人能對公司更有信心，而不是恐慌的拋售股票，一點點小小建議！ |
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/16 下午 11:37:50第 1217 篇回應
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| 今天股票賣出手是14.75的價格，明天新藥價值會讓您買不下手! 節錄公司網頁ASLAN004的 P1a結果說明: 由於ASLAN004鎖定的作用機轉與dupilumab相似，我們相信ASLAN004將可循與其相似的審查流程並成為同級首見的IL-13Rα1抑制劑….ASLAN004可望提供 [劑量較低]與 [用藥頻率較低] 之給藥方式，減少病患的負擔。此外，ASLAN004的選擇性較dupilumab佳，因此我們相信ASLAN004引起的副作用可望較dupilumab輕微。 ---大致跟這篇學理研究成果吻合:www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4553078/ (.Dupilumab鎖定IL-4Rα結合,ASLAN004鎖定IL-13Rα1,都能阻斷 IL-4 及 IL-13, 只是結構機制的接合次序相反) ....These findings demonstrate that the IL-13Rα1 chain is required for signaling by IL-4 in fibroblasts but not in macrophages; however, in the case of IL-13, the IL-13Rα1 chain is essential for signaling by both macrophages and fibroblasts. Interestingly, we observed that the magnitude of STAT6 activation and gene expression induced by IL-4 in wild-type macrophages is generally greater than that induced by IL-13. These results are consistent with related findings by others [19, 20] ….IL-4 receptor structural studies have shown that IL-4 and IL-13 catalyze differential assembly of IL-4 receptor complexes [40, 41]. IL-4 binds initially to the IL-4Rα chain to generate a binary complex which then recruits either γc or the IL-13Rα1 chain to form ternary type I or type II IL-4 receptor complexes respectively. In contrast, the primary ligand-binding chain for IL-13 is IL-13Rα1, not IL-4Rα. Consequently, IL-13 binds initially to the IL-13Rα1 chain to generate IL-13/IL-13Rα1 binary complexes which then recruit the IL-4Rα chain to complete assembly of ternary type II IL-4 receptor complexes. Therefore, IL-4 and IL-13 induce rapid assembly of type II IL-4 receptor complexes by catalyzing physical association of the same receptor chains (i.e., IL-4Rα and IL-13Rα1), but the order of assembly is reversed. Although the receptor assembly sequences are distinct for IL-4 and IL-13, the intracellular signal transduction pathway and repertoire of genes induced by these two cytokines are largely the same. ….IL-13Rα1 was essential for signaling by both IL-4 and IL-13 in fibroblasts. ……IL-13 is a primary regulator of airway hyper-reactivity and mucus production in allergic lung inflammation, and it has been shown to play a more dominant role than IL-4 as an effector cytokine of Th2-mediated pathogenesis in several animal models macrophage巨噬細胞的其中一個重要角色是移除肺中的壞疽碎片及塵埃。另外，在慢性炎症中，移除已死細胞亦為重要。在炎症的早期，大量的嗜中性球會佔據患處。當這些細胞死去時，就會被巨噬細胞所攝取。 fibroblast成纖維細胞在許多纖維化的疾病中起重要作用，如肺纖維化、腎纖維化、和硬皮病。 [會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/14 上午 08:42:00第 1194 篇回應 ASLAN004(IL-13Rα1)再加緊腳步,亞獅康很有機會成為COPD霸主!]++++留個紀錄待夢想實現慶祝! |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/16 下午 10:30:18第 1216 篇回應
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| 立宏大 除非急需用到錢, 否則在極低點賣掉會不會幾個月後後悔?! 感覺今天虛掛賣單不少, 被恐懼控制輕易賣出聰明嗎 ? 剛參考技術分析的書有提到出現第三個跳 X 缺口 要如何 ? 股價不是等到恢復普通交割才開始漲,一有好消息就會有預期反應 , 獅子已完成varlitinib二線膽道癌收案 未來研發費用開支將大幅下降, 加上精簡人力開支, Varlitinib 與 ASLAN003 已授權南韓 BioGenetics 除了已收入的簽約金外,未來銷售與研發里程金合計有約1900萬美元收入這些收入會讓淨值上升, 日本 歐盟 中國 美國 任何一區授權簽約與里程金 會讓每股淨值再不斷上升 亞獅康-KY 公布 2019 年第二季財務業績及更新研發進度 其中ASLAN003 極富發展潛力 ASLAN003 於復發/難治性急性骨髓性白血病二期第一部分試驗已完成收案，以單獨治療之方式測試 ASLAN003 四種不同劑量(100mg QD、200mg QD、100mg BID、200mg BID)之療效。周邊血液芽細胞數 目大幅降低達 98%，並在數位病患中觀察到芽細胞在短時間內下降，ASLAN003 於急性骨髓性白血病 病患有良好耐受性，24 位受試者中只有一位出現被歸類為試驗藥品相關嚴重不良事件之嗜中性白血球 低下發燒與腫瘤溶解症候群 全球急性髓細胞白血病市場與美國病人數 (The Global Market for Acute Myeloid Leukemia, 2019 to 2024 ) 重要數據翻譯 全球急性髓細胞白血病市場在2018年的價值為7.016億美元，估計2024年的價值為15.39億美元，複合年增長率為14％。 膽道癌全球市場14億美元 ( 這兩個適應症的全球市場會比X 裕已上市的藥市場大多了, ASLAN004 適應症異位性皮膚炎 市場更龐大, 只要有競爭力 不怕沒市場 ) 美國癌症協會對美國2019年白血病的估計 急性髓性白血病（AML）新發病例數約為21,450例，其中大部分人口為成人。 估計大約10,920人因AML而死亡。 全球AML發病率的上升以及由於該疾病導致的死亡率增加，預計將對AML療法產生巨大需求，從而擴大全球AML市場。 北美目前在急性髓性白血病市場佔據主導地位，並有望在未來幾年繼續其據點。美國占有最大的市場份額。美國在發達國家中擁有獨特的醫療保健系統。 2016年，美國癌症協會估計約有21,380例新發急性髓性白血病（AML）病例和大約10,590例美國AML死亡病例。 已上分享 僅供參考 |
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會員：立宏10147985 發表時間:2019/8/16 下午 06:56:41第 1215 篇回應
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| 台醣大：今天有5家要列入交割股，但是只有亞獅康跌停板，有一檔還漲停板（天蔥），真的搞不懂投資人到底有沒有看到亞獅康的潛力，一堆人只會跟隨著別人殺低追高嗎？各位大大加油吧~ |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/16 下午 03:59:48第 1214 篇回應
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| 上櫃股票6291沛亨之前被變更交易 還有分盤方式交易 8月19日起恢復普通交割 今日漲停板 ,創下五年來新高 ,從月線看起來提前3個月起漲, 不是等到恢復普通交割才漲 亞獅康是有本質有潛力的生技股不會被埋沒 終將揚眉吐氣 已上分享 僅供參考 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/8/16 下午 02:37:06第 1213 篇回應
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| To 晨曦, 亞獅康會跟CSL重簽合約，因為之前亞獅康並沒有004的全球商品化的權利，重簽過關於ASLAN004於所有適應症之全球開發、製造與商品化權利這些都掌握在手中，根據修訂的合約，亞獅康-KY將於ASLAN004三期試驗啟動時支付CSL首筆款項3,000萬美金。CSL將可收取最高達9,500萬美金之申請進度里程金、最高達6.55億之銷售里程金以及依銷售淨額分層收取個位數中位數至10%之權利金。要到004已經要做三期才需要給付簽約金等銷售分潤，到了三期之前可能亞獅康早就授權給好幾個國家了，所以不會有資金的問題，而最近股價一直跌，則是因為增資的時程沒有趕上財報公布淨值要重新計算，所以投資人擔心股票要變更為全額交割股，所以才會從7月開始股價就一直跌跌不休，超過400張以上的股東持股占比還是有77%以上，公司也沒有放任股價一直跌，他們該公告的還是都有公告，加上新藥公司不大可能實施庫藏股之類的，有研發資金的需求，目前只能期待授權案發生還有ADR增資趕快申請送件通過吧! Thanks, |
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會員：晨曦10141758 發表時間:2019/8/16 下午 12:13:46第 1212 篇回應
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| 這頭啞蝨怪怪的 撤增資 沒錢還與CSL提高價碼 現在放任他跌.... 反正等這週持股變化就知道了.... |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/8/16 上午 11:11:30第 1211 篇回應
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| 我覺得是這些所謂老獅外國專家的對公司治理的傲慢,還好ASLN001在現階段二線膽道癌勝算高,也許等原始股東出錢是最快脫離全額交割的方法.. |
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會員：小明10146339 發表時間:2019/8/16 上午 10:19:58第 1210 篇回應
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| 變更交易是事實，但個人並未看壞獅子。 一樣都是買樂透（無法預知解盲結果）， 花14萬等2-3年的浩哥，和花1.47萬等4個月的獅子，個人覺得獅子其實是很划算的哦！ 只是掉下來的刀子不要撿，等真的有大量打開的時候，再來共襄盛舉吧！因為那個時候，就算大量打開是假的，也很容易設停損點的。 |
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會員：立宏10147985 發表時間:2019/8/16 上午 09:49:25第 1209 篇回應
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| 謝謝飛人大的說明，一起加油吧~ |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/8/16 上午 09:29:36第 1208 篇回應
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| 目前看來前一陣子的賣壓，應該都是怕亞獅康變成全額交割股來的，其實新藥公司初期研發一直在燒錢，沒有收入只有支出這樣公司的淨值跌得很快，亞獅康淨值最高的時候是在去年Q2有10塊多，那時候還可以現股當沖，接下來Q3六塊多、Q45塊多到今年Q1五塊出頭，有點sense的投資人只要看到6月營收出來，發現亞獅康Q2沒像Q1有授權進帳還有其他募資管道籌措資金，應該就可以推出Q2淨值會跌破五塊吧，所以Q2亞獅康在撤回募資案的時候，那天股價就跌很多，從那時候開始亞獅康每天的賣壓就很高，之前還有大戶幫忙撐盤維持股價在20塊，後來撐不下去股價就一路下挫了，目前看來個人認為公司可能在這淨值方面應變比較慢，也可能計算的太剛好太有自信了，所以認為只要Q2增資成功，淨值馬上就會回升不少，不過沒想到台灣跟美國在增資案定價策略的關係，讓亞獅康決定撤回增資案，就是價差不夠大不能吸引ADR的投資人所以撤回，但也讓台灣這邊淨值跌破五元，變成全額交割股，當然ADR那邊的方式是不受影響的，變全額交股之後買賣就變的比較麻煩了，所以今天一開盤直接灌到跌停價位，還一堆賣單等著賣，現在只能祈求Q3期間能有授權案或是其他的募資方式，趕快讓淨值回升，否則就算Q4解盲成功，受限全額交割股關係，可能投資人認為買賣麻煩，也比較不會進場買股了，總而言之，還是希望解盲成功，跟大家最期待的授權案趕快發生吧! 亞獅康 加油! |
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會員：立宏10147985 發表時間:2019/8/16 上午 08:51:23第 1207 篇回應
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| 各位大大：老獅加油吧！ |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/15 下午 11:26:20第 1206 篇回應
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| 亞獅康今晚10點48分提出因應措施: 透過募資或授權轉出增加營業收入之方式改善本公司淨值，以期恢復為普通交割之 買賣 5.因應措施: 透過募資或授權轉出增加營業收入之方式改善本公司淨值，以期恢復為普通交割之 買賣。本公司原預計於九月提出募資計畫，惟受限於證期局及外國人募集與發行有 價證券相關準則，本公司未能於108年9月27日前提交募資申請。本公司將致力於取 得證期局及相關主管機關核准再度提交募資計畫。 mops.twse.com.tw/mops/web/index |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2019/8/15 下午 10:18:24第 1205 篇回應
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| 請問明天還能帳戶沒錢買獅子嗎? |
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會員：應無所住10144738 發表時間:2019/8/15 下午 07:47:18第 1204 篇回應
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| 上櫃公司今年Q2財務報告形式審閱結果出爐 〔記者陳柔蓁／台北報導〕櫃買中心表示，上櫃公司108年度第二季財務報告形式審閱今（15）日完成，根據審閱結果，上櫃有價證券應繼續停止交易計有1家，應調整交易方式計有7家，並自108年8月19日起實施。 ~~增為變更交易方法之公司有天蔥（2740）、凱柏實業（3073）、和進（3191）、天揚（5345）、亞獅康-KY（6497）。主因為108年度第二季財務報告顯示淨值已低於所列示股本二分之一，故新增為變更交易方法。 授權授權授權 加油加油加油 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2019/8/15 下午 04:09:31第 1203 篇回應
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| 支持獅子兩年多 已經來到即將攤牌決戰之際 看股價如此弱勢，心中也不免擔憂 只希望獅子是頭雄獅，不要是病貓 |
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會員：應無所住10144738 發表時間:2019/8/15 下午 02:01:23第 1202 篇回應
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| 投資者當然關心交易方式/公司現金流量/.../當然還有授權 一般籌資都需要3~6個月才能完成 臨床繼續做 繼續燒錢 Q3/年底又剩多少？ 年中取消籌資到現在一點動靜都沒有 不缺錢？ 還是 即將大筆的授權金來個華麗轉身--老神在在 還是 不敢想的就會....--離場觀望 祝福所有股東 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/15 上午 11:42:23第 1201 篇回應
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| 謝謝小明大的分享 上櫃公司每股淨值 < 5 元 只需要1季每股淨值 > 5 元 股東權益增加就可以恢復普通交易 重點不在變更交易方式 而在數據正面 授權出去 是淨值大幅升的重要關鍵 |
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會員：小明10146339 發表時間:2019/8/15 上午 09:52:17第 1200 篇回應
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| 台醣大您好，低於5元，依據上櫃規定，就是要變更交易方法（預收款券），也就是全額交割哦！（櫃買中心業務規則第12條規定） 似乎無須再予考慮會計師的意見。 謹供參考！ |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/8/15 上午 09:04:56第 1199 篇回應
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| ASLN001-二線膽道癌解盲唯一的風險僅有對照組為未PD的人數超乎預期的多,但先前版上大大的分析及法說會報告(PFS僅有3個月)都在在說明對照組PFS不可能太高,故預期勝率高,且勇哥預計第四季才解盲,加上時間往後實驗組未PD時間拉長的因素,勝率持續遞增當中.... 以上供參考... |
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/15 上午 07:29:07第 1198 篇回應
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| 1.公開資訊觀測站://mops.twse.com.tw/mops/web/t163sb01 合併財務報告-意見種類：無保留結論/意見-- 合併財務報告更(補)正：無 (上櫃公司)亞獅康-KY １０８年上半年度財務報告 2.唐南珊與張子文創建的TANOX公司，過程10分辛苦，也幾度發生資金接近枯歇的窘狀，3次回台募資要設立蛋白質藥廠， 大一新鮮人力主擱置此案，理由是:市場規模不大、藥品價格太貴，窮人買不起、沒有市場潛力.(這些理由俱在新鮮人向 經建會的報告裡)---現在中裕在新竹自建蛋白質藥廠，又踢又踹大一新鮮人! |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/14 下午 11:34:10第 1197 篇回應
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| 上市上櫃公司經營一段時間後，因財務發生危機以致產生退票情形，或是未在規定時間內公告每一季的財務報表等因素，將會依規定被列為「全額交割股」 若每股淨值低於5元、會計師查核簽證意見有「非無保留意見」或對「繼續經營假設有疑慮」等，股票將列為「全額交割」等變更交易方式。 亞獅康上櫃以來因沒有財務發生危機或退票情形,在規定時間內都有公告每一季的財務報表 雖然每股淨值低於5元、但會計師查核簽證意見沒有「非無保留意見」或對「繼續經營假設有疑慮」等 個人認為亞獅康股不會列為全額交割股 生技公司都在燒錢,低淨值是很普遍的現象, 國家要發展生技產業也知道這些情況 ,只要正派經營符合相關規定 不會被列為全額交割股 例如北極星2016年 Q2 每股淨值 3.3元 2017 Q3 每股淨值 1.04元 (有符合法規 沒有列為全額交割股) www.wantgoo.com/stock/report/basic_bvps?stockno=6550 以上是個人找到的資料 僅供參考 |
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會員：小宇10145840 發表時間:2019/8/14 下午 10:59:00第 1196 篇回應
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| 有沒有大大可以解惑一下 這檔會不會變成全額交割股阿 股價沒起色 要現增還是去國外找金主私募都不容易吧 |
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會員：應無所住10144738 發表時間:2019/8/14 下午 03:45:08第 1195 篇回應
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| 鹹魚要翻身了嗎？ 霸主級 XX億美金價值 來一個令人矚目/漂亮的授權 加油 加油 加油 |
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/14 上午 08:42:00第 1194 篇回應
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| ASLAN004(IL-13Rα1)再加緊腳步,亞獅康很有機會成為COPD霸主! 1.2016的文章 www.nature.com/articles/mi201556 ....IL-13 receptor (R) α1 and are key pharmacological targets in fibrotic diseases. However, the roles of IL-13Rα1 in mediating lung injury/repair are unclear........ These data highlight underappreciated protective roles for IL-13Rα1 in lung injury and homeostasis. 2. But COPD is different, and Schleifer said Regeneron doesn’t have a “high degree of confidence in Dupixent’s ability to conquer that disease. Researchers saw “clear-cut effects” in Dupixent’s asthma studies, but “COPD is much tougher,” Schleifer said. Regeneron’s not giving up on the indication, “but we wouldn’t rank this as something we have high degree of confidence in,” he said. “COPD is a very complex disease,” echoed Yancopoulos. Many patients who have COPDs worsened with other Type 2 inflammations, and “the problem is finding the right patients to treat, and also negotiating with the FDA who likes to study cleaner diseases,” he explained. COPD is indeed a tough nut to crack, previous studies have shown. Dupixent’s biologics competitors, GlaxoSmithKline’s Nucala and AstraZeneca’s Fasenra, have both turned up failure in the field. |
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/14 上午 07:03:08第 1193 篇回應
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| 一場世紀大賽敲鑼了!!! 甲隊:亞獅康+CSL,ASLAN004 乙隊:羅氏+Dermira, Lebrikizumab 丙隊:Dermira+ Almirall歐洲區, Lebrikizumab 乙隊/丙隊對價與實力簡介: 羅氏的lebrikizumab(anti-IL13)是源自唐南珊與張子文創建的TANOX公司的TNX650. www.immunwork.com/edcontent_d.php?lang=tw&tb=1&id=20 1.Dermira獲得羅氏皮膚病藥物Lebrikizumab獨家開發權 zi.media/@yidianzixun/post/sJwWwt 2.20190319:生物科技公司Dermira(DERM.US)皮肤炎治疗试验取得突破 股价涨超80% 3.Almirall hands over $50M for European rights to Dermira’s Dupixent challenger www.fiercebiotech.com/biotech/almirall-hands-over-50m-for-european-rights-to-dermira-s-dupixent-challenger |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/13 下午 11:34:00第 1192 篇回應
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| 亞獅康-KY 公布 2019 年第二季財務業績及更新研發進度 以下是個人分享： A 個人認為單一劑量遞增試驗之結果顯示 ASLAN004 耐受性良好，可完全抑制下游介質，用藥劑量少,用藥頻率可望為每月一次, 攜帶儲存方便, 安全性高 副作用低 極富特殊競爭潛力 B 2019 年下半年展開 ASLAN004 於中重度異位性皮膚炎患者之多劑量遞增試驗, 明年完成中重度異位性皮膚炎患者之多劑量遞增試驗將可看到療效,由於這顆藥的特殊競爭力,病患人口數龐大,搶要授權的生技公司必然多, 完成一期臨床授權的機會大, 依據105年度年報分析一期授權授權里程金會比二三期多 ( 一Ｏ五年度年報 72－73 頁 ） C特定區域與疾病之授權交易案件：回顧先前的授權交易案，如果藥物係屬高度未被滿足的醫療需求，製藥公司願意支付大筆金額以取得個別市場或區域市場授權，自 2009 至2016 年第三季，大型製藥公司取得具發展潛力藥品之非全球性授權共計14 件，這些交易案在公開市場成交金額介於 3.32 億至 4.44 億美元之間，平均簽約金為 1.08 億美元，里程金為 5.6 億美元。( 注意看是非全球性授權 ） (一Ｏ五年度年報 72－73 頁 ) D ASLAN003 四種不同劑量(100mg QD、200mg QD、100mg BID、200mg BID)之療效。周邊血液芽細胞數目大幅降低達 98%，並在數位病患中觀察到芽細胞在短時間內下降，ASLAN003 於急性骨髓性白血病病患有良好耐受性，24 位受試者中只有一位出現被歸類為試驗藥品相關嚴重不良事件之嗜中性白血球低下發燒與腫瘤溶解症候群 (療效極富潛力安全性高） Ｅ 個人認為ASLAN001, ASLAN003 , ASLAN004 屬高度未被滿足的醫療需求，2020年ASLAN003 完成二期,ASLAN004完成一期臨床就會授權（獅子這種小型生技公司不會親自做三期臨床）, ASLAN001二線膽道癌授權（數據公告前後都有可能） F 2019年第四季到2020年是亞獅康密集授權年,完成一個授權案件就會在研發下一個產品, 如過敏氣喘 , COPD ASLAN001一線膽道癌 或其他癌症等.... 以上分享 僅供參考 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/13 下午 10:37:51第 1191 篇回應
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| 亞獅康-KY 公布 2019 年第二季財務業績及更新研發進度 2019 年 8 月 12 日，新加坡 – 聚焦於臨床階段腫瘤及免疫學之臨床階段生物製藥公司亞獅康-KY (NASDAQ:ASLN, TPEx:6497)今日公布截至 2019 年 6 月 30 日之季度財務報告以及最新臨床研發進度。 亞獅康-KY 執行長傅勇博士表示:「亞獅康在第二季取得了重大進展，包括我們與 K-MASTER 訂定合作開發 varlitinib 於轉移性胃癌之協議、更新進行中的 ASLAN003 急性骨髓性白血病試驗結果以及於 ASLAN004 單一劑 量遞增試驗取得結果，顯示與其他 IL4/IL13 抑制劑相比能夠促進細胞分化。鑒於上述令人鼓舞的新數據，我 們進而與 CSL 修訂協議，擴展協議範疇取得這項異位性皮膚炎同級首見治療抗體之全球開發、製造與商品化 權利。展望下半年，我們預計於第四季取得 varlitinib 於膽道癌二線樞紐性試驗(TreeTopp)之初步數據。」 2019 年第二季和近期業務亮點 臨床研究發展 Varlitinib • 亞獅康-KY 與 Korean Cancer Diagnosis & Treatment Enterprise (K-MASTER)簽署協議，進行 varlitinib 合併每周一次 paclitaxel 於 HER1/HER2 共同表現、晚期或轉移性二線胃癌之 1b/2 期多中心傘形試驗，旨在 評估藥物安全性和有效性。這項開放性、多中心試驗將招收約 400 位受試者，依生物標記特性分為 4 個試驗組以及一組對照組。 ASLAN003 ( • ASLAN003 於復發/難治性急性骨髓性白血病二期第一部分試驗已完成收案，以單獨治療之方式測試 ASLAN003 四種不同劑量(100mg QD、200mg QD、100mg BID、200mg BID)之療效。周邊血液芽細胞數 目大幅降低達 98%，並在數位病患中觀察到芽細胞在短時間內下降，ASLAN003 於急性骨髓性白血病 病患有良好耐受性，24 位受試者中只有一位出現被歸類為試驗藥品相關嚴重不良事件之嗜中性白血球 低下發燒與腫瘤溶解症候群。亞獅康-KY 目前正在針對 ASLAN003 下一階段研發方向進行評估。 ASLAN004 • 完成 ASLAN004 於健康受試者之單一劑量遞增試驗(SAD)，並公布該試驗第二部分 ASALN004 以皮下注 射之給藥方式之臨床數據。單一劑量遞增試驗之結果顯示 ASLAN004 耐受性良好，可完全抑制下游介 質，用藥頻率可望為每月一次。 • 與 CSL Limited 修訂授權協議，取得 ASLAN004 所有適應症之全球開發、製造與商品化權利。這項修訂 協議將取代雙方先前於 2014 年五月所簽訂之合約。根據修訂協議條款，亞獅康-KY 將於 ASLAN004 三 期試驗啟動時向 CSL 首次支付 3,000 萬美金。CSL 將可收取最高達 9,500 萬美金之法規申請進度里程 金，最高達 6.55 億美金之銷售里程金以及依銷售淨額分層收取個位數中位數至 10%之權利金。 公司營運治理更新 • 本公司選任 Andrew Howden 為董事長。自公司 2010 年創立以來擔任董事長暨執行長的 Carl Firth 博士 將持續擔任本公司執行長及董事會成員。本公司董事長和執行長的職務將由不同人選分而任之以落實 良好的公司治理制度。 預計達成之里程碑 • 於九月底於歐洲腫瘤醫學會(ESMO) 2019 年年會發表 varlitinib 合併 mFOLFIRI 於晚期實體瘤之一期臨床 試驗新數據。 • 於 2019 年下半年展開 ASLAN004 於中重度異位性皮膚炎患者之多劑量遞增試驗。 • 於 2019 年第四季取得 varlitinib 二線膽道癌全球性樞紐試驗(TREETOPP)初步臨床試驗數據。 2019 年第二季財務亮點 • 2019 年第二季，營運活動所用現金為 650 萬美元，2018 年同期為 1,000 萬美元。 • 2019 年第二季研發費用為 530 萬美元，管理費用為 190 萬美元，2018 年同期分別為 830 萬美元與 310 萬美元。研發費用下降之原因為部分臨床試驗完成以及製造費用降低。管理費用下降之原因則為 公司於 2019 年 1 月進行內部架構重整。 • 2019 年第二季淨損為 790 萬美元，2018 年同期淨損為 1,100 萬美元。 • 截至 2019 年 6 月 30 日，現金、約當現金和短期投資總額為 1,510 萬美元 ，去年截至 2018 年 12 月 31 日為 2,890 萬美元。2019 年第二季加權平均流通在外股數為 1.6 億股，2018 年同期為 1.48 億股。 每單位美國存託憑證表彰亞獅康-KY 普通股 5 股 |
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/13 下午 05:26:13第 1190 篇回應
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| [..as well as results from our ASLAN004 single ascending dose study supporting differentiation versus other IL4/IL13 receptor inhibitors. Based on this exciting new data, we amended the agreement with CSL Limited to include full global rights to develop, manufacture, and commercialise this first in class therapeutic antibody for atopic dermatitis and other indications. ] 旁觀已久,感覺以上案情不單純,價位從64往下長達16個月,應該是做夢都會笑醒的機會高一些! 年底前陸續公布一些臨床結果,小壓手氣囉! |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/8/13 下午 04:15:46第 1189 篇回應
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| finance.yahoo.com/news/aslan-pharmaceuticals-reports-second-quarter-080320228.html ASLAN Pharmaceuticals Reports Second Quarter 2019 Financial Results and Provides Corporate Update we await topline data from our pivotal TreeTopp trial as second line treatment for biliary tract cancer, in the fourth quarter.” |
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會員：應無所住10144738 發表時間:2019/8/13 下午 02:51:35第 1188 篇回應
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| 財報--費用有大幅下降 但 淨值 只剩3.56 這個問題很大 低價 如果要募資 股本將大大大膨脹 除非 好的授權 總歸 加油 |
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會員：應無所住10144738 發表時間:2019/8/13 上午 11:21:41第 1187 篇回應
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好棒棒的產品 加油 祝福所有股東 |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/8/13 上午 11:09:11第 1186 篇回應
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| 慢性阻塞性肺疾病 COPD Primary Outcome Measures : Annual rate of acute COPD exacerbation (AECOPD) [ Time Frame: Baseline to Week 52 ] Annualized rate of moderate or severe COPD exacerbations over the 52-week treatment period compared to placebo clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03930732?term=Dupilumab&draw=2&rank=23 Experimental: Dupilumab Dupilumab administered every 2 weeks COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease )患者須治療一年，是一位異位性皮膚炎治療4個月的3倍用量。 COPD 市場沒有神藥! 據估計，該病影響全球約3.84億人，預計到2020將成為第三大致死因素。初次診斷時，約1/3為嚴重或非常嚴重的COPD類型。另外，約有30-40%的中度至重度COPD患者即便接受三聯吸入療法（ICS/LAMA/LABA）病情仍不受控制並繼續惡化。 In 2015, 3.2 million people died from COPD worldwide, an increase of 11.6 percent compared with 1990. During that same time period, the prevalence of COPD increased by 44.2 percent to 174.5 million individuals. In the United States, an estimated 16 million adults have COPD.2018年9月21日 美國1600萬人患COPD , 30%中－重度, 市場480萬人 , 美國700萬人，患異位性皮膚炎. 初略估中重度 COPD人數 ，是中重度異位皮膚炎人數,2.4倍(1700/700=2.4) Dupilumab 市場估美國中重度可賣出50億美元(2024年), 估 COPD 美國市場= 50億美元x2.4X3=360億美元。(三期臨床中) |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/13 上午 10:35:05第 1185 篇回應
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| 大家很用功並很熱烈的討論 ASLAN 004 應用在COPD 病患上, 這是一個很有潛力的適應症 九年前的研究 Interleukin-13: prospects for new treatments www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3992377/ 文章很長 沒時間可看最後 --- 未來的影響 未來的影響 我們現在正進入氣道疾病的新治療年代。在接下來的2 - 3年中，臨床試驗的結果將確定抗IL-13策略的作用。與此同時，其他新療法的定位，包括針對其他細胞因子，趨化因子受體，免疫調節劑[90]和熱成形術[91]的定位將為我們提供選擇，特別是在患有嚴重哮喘的患者中。這些治療方法不太可能適合所有患者，因此將哮喘和COPD識別為異質性疾病將變得越來越重要[92]。目前應用並開發新的結果測量和生物標記物以確保為患者選擇最合適的治療或治療組合。 含有IL-13作為哮喘發病機制中關鍵細胞因子的大量數據提供了一個令人信服的案例，可以預測臨床上抗IL-13的可能成功。在不久的將來，我們要不是夠為哮喘患者使用新療法，就是我們需要修正哮喘的基本理論 以上分享 僅供參考 |
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/13 上午 09:43:58第 1184 篇回應
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| 假若Dupilumab在COPD也獲批,那麼高峰銷售額>100億美元可不是夢. 赛诺菲/再生元Dupixent哮喘适应症再获批 2024年销售将达80亿med.sina.com/article_detail_100_2_54516.html 该药在2024年将成为继艾伯维修美乐（Humira）之后的全球第二大畅销抗炎药，销售额将达到80.58亿美元，2018-2024年的复合年增长率（CAGR）高达64%；其中美国市场2024年销售额将达到53.7亿美元， |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/8/13 上午 09:26:31第 1183 篇回應
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Study Design Go to sections Dupilumab in Patients With Moderate-to-severe COPD ,924人, 三期臨床 Pivotal Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Dupilumab in Patients With Moderate-to-severe COPD With Type 2 Inflammation (BOREAS) Study Type �� : Interventional (Clinical Trial) Estimated Enrollment �� : 924 participants Allocation: Randomized Intervention Model: Parallel Assignment Masking: Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor) Primary Purpose: Treatment Official Title: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, 52-week Pivotal Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Dupilumab in Patients With Moderate-to-severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) With Type 2 Inflammation Actual Study Start Date �� : April 15, 2019 Estimated Primary Completion Date �� : January 2022 Estimated Study Completion Date �� : April 2022 clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03930732?term=Dupilumab&draw=2&rank=23 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/8/13 上午 09:09:44第 1182 篇回應
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| To:立宏大 現階段只能等了,不過你聚焦在ASLN001的成敗是對的,這關乎老獅95%的未來,希望能二線膽道癌能解盲過關... 以上供參考 |
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/13 上午 08:35:00第 1181 篇回應
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| 一閃一閃的小亮點! 公司網頁:未來亦可能將ASLAN004(IL-13Rα1)針對其他發炎性適應症進行研究，例如慢性阻塞性肺病 (COPD)。 COPD(不是氣喘/哮喘)市場沒有神藥也還沒有抗體藥物獲批上市!(若有抗體藥物獲批請不吝更正) 據估計，該病影響全球約3.84億人，預計到2020將成為第三大致死因素。初次診斷時，約1/3為嚴重或非常嚴重的COPD類型。另外，約有30-40%的中度至重度COPD患者即便接受三聯吸入療法（ICS/LAMA/LABA）病情仍不受控制並繼續惡化。 2016的文章 www.nature.com/articles/mi201556 ....IL-13 receptor (R) α1 and are key pharmacological targets in fibrotic diseases. However, the roles of IL-13Rα1 in mediating lung injury/repair are unclear........ |
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會員：立宏10147985 發表時間:2019/8/12 下午 08:31:28第 1180 篇回應
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| 謝謝各位大大的說明，但是股價一直破低，總要請公司說明一下吧！ |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/8/12 下午 04:50:28第 1179 篇回應
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| Dupixent上市第5年挑戰100億美元的銷售不是夢 每季增加1.7億美元的全球銷售. 估未來銷售 (2019 Q1 3.7(2019,3月來準上市) 2019 Q2 5.6 2019 Q3 7.3 2019 Q4 9.0 合計 25.3(單位:億美元) 2020 Q1~Q4= 10.7+12.4+14.1+15.8=53(億美元) 2021 Q1~Q4= 17.5+19.2+20.9+22.6=80(億美元) 2022 Q1~Q4= 24.3+26+27.7+29.4+41.1=106(億美元) 金雞母 --------------------------------- investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/regeneron-reports-second-quarter-2019-financial-and-operating TABLE 5 REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. NET PRODUCT SALES OF REGENERON-DISCOVERED PRODUCTS (Unaudited) (In millions) Six Months Ended June 30,(2019,前6月銷售) --------------------------------- Net product sales recorded by Sanofi*: Dupixent $(百萬美元) 757.7(美國銷售)年增率254% 173.3(境外銷售)年增率408% 931.0(全球銷售) 年增率273% ----------------------------- 2018年(前6月銷售) 298.1(美國銷售) 42.5(境外銷售) 340.6(全球銷售) ------------------------------------------------- Three Months Ended June 30,(4-6月銷售) Net product sales recorded by Sanofi*: Dupixent $ 454.7(美國銷售) $ 102.6(境外銷售) $ 557.3(全球銷售), -------- 2018年4-6月 $ 180.9(美國銷售) $ 28.3(境外銷售) $ 209.2(全球銷售) |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/8/12 下午 04:29:32第 1178 篇回應
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| 生物製劑效果佳 患者：原本不抱期待，沒想到效果那麼好！ 生物製劑療法在美國已經實行一兩年，台灣是今年7月底才核准上市，台大醫院目前有7名中重度異位性皮膚炎患者正在接受生物製劑治療，有6名患者反應相當好，上述故事中的胡先生就是其中一位，從八月開始進行治療。 「生物製劑是他從小到大接觸的治療中效果最好的，雖然前面兩週效果不明顯，但從第三週開始就會明顯感受到症狀好轉，幾乎沒有發炎症狀。」胡先生表示，以前吃類固醇、擦類固醇的藥都只能讓症狀暫時得到控制，直到接受生物製劑治療後，他感覺自己能像正常人一樣，可以運動、吃炸物，不再癢到睡不著覺，生活和睡眠品質都明顯提升，「經過短短三個月治療後，終於感受到皮膚在呼吸，開始覺得人生變得有希望！」 不過生物製劑並不是完全沒有副作用，朱家瑜指出，打針時，有些患者會出現打針部位紅腫、痛感，但比例不高，另外8~10%的患者出現結膜炎狀況。胡先生表示，使用生物製劑後，雖然全身皮膚狀況好轉，但有出現眼周、眼睛癢的狀況，可靠點眼藥水、擦藥膏改善。 黃毓惠表示，「若是患部面積超過10%的患者，就屬於中重度患者，可考慮使用生物製劑。」生物製劑雖然效果佳且副作用少，但令患者最卻步的就是費用高昂，一針要價大約2萬8千元，健保目前尚未給付。朱家瑜建議，中重度患者可以先使用現有健保給付的治療，若是沒有成效再考慮使用生物製劑，「一般來說，嚴重到需要使用生物製劑治療的患者比例不高，大概佔成人患者的10%。」 黃毓惠建議，若民眾想使用生物製劑療法，應持續四個月，將病情控制到一定程度後，再和醫師討論搭配其他療法。朱家瑜則強調，「四個月後患者完全不打針，一年內復發機率大約20%，且就算復發後再打針也一樣有療效。」 ----生物製劑和傳統療法不同，是針對第二型細胞所釋放的IL-4及IL-13進行作用，不會破壞第一型細胞，讓身體依舊能抵禦外來病毒、細菌，減少傳統療法的副作用，像是白血球下降、免疫力低下，或是可能發生的腎、肝功能受損等。 「生物製劑是採取針筒注射，第一次施打必須打兩針，接著隔兩週就必須打一針，通常一個月就有明顯療效的比例高達一半，四個月改善75%的比例佔三分之二。」朱家瑜說。 (節錄) 會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/12 下午 03:07:18第 1177 篇回應 商機很大,端看藥物有效否! 異位性皮膚炎傳統三線治療 8成患者不滿意，四成患者找過5個以上的醫師尋求治療。 www.commonhealth.com.tw/article/article.action?nid=78471 |
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/12 下午 03:07:18第 1177 篇回應
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| 商機很大,端看藥物有效否! 異位性皮膚炎傳統三線治療 8成患者不滿意，四成患者找過5個以上的醫師尋求治療。 www.commonhealth.com.tw/article/article.action?nid=78471 |
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/12 下午 02:38:20第 1176 篇回應
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| 異位性皮膚炎市場有吸引力,今天的價位押寶幾張小試手氣! 知己知彼一下,ASLAN004與dupilumab/Lebrikizumab /Tralokinumab結合點可參考1/2內地圖表: 1.抗介白素 - Taiwan Society of Internal Medicine(www.tsim.org.tw/journal/jour29-6/02.PDF) 2. cancerres.aacrjournals.org/content/72/24/6338 第一型受體是由 IL-4Rα 及 γC 組成，只能和 IL-4 結合。 第二型受體是由 IL-4Rα 及 IL-13Rα1 組成，可以和 IL-4 或 IL-13 結合。 ASLAN004鎖定 IL-13 受體α1 次單位 (IL-13Rα1)以阻斷兩種促進發炎的細胞激素 IL-4 和 IL-13。 Dupilumab 作用機轉與 IL-4Rα 結合，所以能同時阻斷 IL-4 及 IL-13 與第一型及第二型受體的結合。 Lebrikizumab藉由與IL-13在 B、C 螺旋上的抗原表位結合，防止 IL-4Rα 與 IL-13Rα1 結合後訊息傳導。 Tralokinumab藉由與 IL-13 的 A 及 D 螺旋的抗原表位結合，阻斷IL-13 與 IL-13Rα1 及 IL-13Rα2 結合。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/11 下午 11:12:45第 1175 篇回應
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| 成人中重度異位性皮膚炎只能控制無法根治，屬於unmet medical need 美國FDA 目前對早期有特別療效的AD藥物常給予突破性治療核准或加速審查，個人認為大家不應再有僵化的思維去看ASLAN 001與003，依據獅子107年度年報也有提到臨床跳級事宜 以上分享 僅供參考 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/11 下午 10:15:29第 1174 篇回應
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| 天命大 第一期臨床試驗目的是了解此藥物於人體之藥物動力學，探討藥物的吸收、分布、代謝及其於體內作用的時間以估算藥物的動力學參數，包括半衰期、達到最高濃度的時間，所以004 會測試不同時間藥物有效濃度 請參考科學月刊 臨床試驗簡介 |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/8/11 上午 09:30:28第 1173 篇回應
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| 台醣大, Study of ASLAN004 in Healthy Subjects(Last Update Posted �� : July 3, 2019) Secondary Outcome Measures: 次要指標 最後觀察時間皆改為up to 3 months (之前為>=240小時), 本次臨床是否在測試3個月用藥一次的可能性? (上次6月初宣告一期臨床數據達標的是一個月一次用藥) clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03721263 Secondary Outcome Measures �� : 1.PK parameters: Area under the curve (AUC) from time zero to the time of the last quantifiable concentration [AUC(0-last)] [ Time Frame: Predose,1 hour, 2 hour, 4 hour, 8 hour, 24 hour, 72 hour, 168 hour, 240 hour and up to 3 months ] To assess the pharmacokinetics of ASLAN004 in healthy volunteers following single dose administration via IV or SC route (16 timepoints) 2.PK parameters: Estimate of volume of distribution at steady state (Vss) [ Time Frame: Predose,1 hour, 2 hour, 4 hour, 8 hour, 24 hour, 72 hour, 168 hour, 240 hour and up to 3 months ] To assess the pharmacokinetics of ASLAN004 in healthy volunteers following single dose administration via IV or SC route (16 timepoints) 3.PK parameters: Subcutaneous bioavailability (F) [ Time Frame: Predose,1 hour, 2 hour, 4 hour, 8 hour, 24 hour, 72 hour, 168 hour, 240 hour and up to 3 months ] To assess the pharmacokinetics of ASLAN004 in healthy volunteers following single dose administration via SC route only (16 timepoints) 4.PK parameters: Dose-normalized Cmax (Cmax/dose) [ Time Frame: Predose,1 hour, 2 hour, 4 hour, 8 hour, 24 hour, 72 hour, 168 hour, 240 hour and up to 3 months ] To assess the pharmacokinetics of ASLAN004 in healthy volunteers following single dose administration via IV or SC route (16 timepoints) 5.PK parameters: AUC (AUC(0-inf)/dose) [ Time Frame: Predose,1 hour, 2 hour, 4 hour, 8 hour, 24 hour, 72 hour, 168 hour, 240 hour and up to 3 months ] To assess the pharmacokinetics of ASLAN004 in healthy volunteers following single dose administration via IV or SC route (16 timepoints) ------------------------------------------------------- |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/7 下午 10:43:48第 1172 篇回應
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| 2019年6月4日公告的 ASLAN004 異位性皮膚炎一期臨床試驗 用藥頻率較低的治療方式+ 降低整體醫療體系的負擔 + 副作用低+ 儲存攜帶方便 ASLAN004 一期試驗的最後數的確讓我們對於成為異位性皮膚炎同級最佳療法的信心 公告內文有兩個專有名詞 trough level 與 數量級 ? trough level 獲得波谷(trough level )濃度的目的是什麼？ trough level是患者血流中藥物的最低水平，並且在施用下一劑藥物之前測量。 繪製波谷水平的目的是確保患者血流中的藥物量仍然高到足以治療。 測波峰(peak level )濃度時，應在藥物完成吸收及分佈期後抽血。 測波谷(trough level )濃度時，應在下一次給藥前抽血 site.jah.org.tw/pha/pha_web/c11_drugsafe/pdf/%E8%97%A5%E7%89%A9%E6%B2%BB%E7%99%82%E7%9B%A3%E6%B8%AC%E6%8C%87%E5%BC%9510400708.pdf 數量級 通常情況下，數量級指一系列 10 的冪(次方)，即相鄰兩個數量級之間比為 10。例如說兩數相差三個數量級，其實就是說一個數比另一個大 1000 倍。 如說兩數相差二個數量級，其實就是說一個數比另一個大 100 倍 如說兩數相差一個數量級，其實就是說一個數比另一個大 10倍 zh.wikipedia.org/wiki/%E6%95%B0%E9%87%8F%E7%BA%A7 結論: 試驗數據指出 ASLAN004 完全抑制受器訊號傳遞所需的最低濃度(trough level)比現有治療方式所需的濃度低，濃度差距超過一個數量級 (差距大於10倍 ) 雖然波谷水平比現有治療方式所需的濃度低 但患者血流中的藥物量仍然高到足以治療 這是ASLAN004 在異位性皮膚炎不需頻繁給藥的重要科學證據 ASLAN004 優異的藥物特性可以為異位性皮膚炎病患提供一個用藥頻率較低的治療方式、比起現有治療方 式更為便利的給藥途徑，藉此減輕異位性皮膚炎病患與整體醫療體系的負擔 (參考6月4日公告 ) 加上副作用低與儲存攜帶方便 ASLAN004 一期試驗的最後數的確讓我們對於成為異位性皮膚炎同級最佳療法的信心 以上資訊分享 僅供參考 |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/8/7 下午 12:28:48第 1171 篇回應
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今年全球銷售Dupixent(中重度 哮喘/異位性皮膚炎),前半年9.31億美元, 全年估銷售22~25億美元(上市銷售,2年) Mar 28, 2017 Approval FDA Approves Dupixent (dupilumab) for Eczema investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/regeneron-reports-second-quarter-2019-financial-and-operating TABLE 5 REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. NET PRODUCT SALES OF REGENERON-DISCOVERED PRODUCTS (Unaudited) (In millions) Six Months Ended June 30,(2019,前6月銷售) --------------------------------- Net product sales recorded by Sanofi*: Dupixent $(百萬美元) 757.7(美國銷售)年增率254% 173.3(境外銷售)年增率408% 931.0(全球銷售) 年增率273% ----------------------------- 2018年(前6月銷售) 298.1(美國銷售) 42.5(境外銷售) 340.6(全球銷售) ------------------------------------------------- Three Months Ended June 30,(4-6月銷售) Net product sales recorded by Sanofi*: Dupixent $ 454.7(美國銷售) $ 102.6(境外銷售) $ 557.3(全球銷售), -------- 2018年4-6月 $ 180.9(美國銷售) $ 28.3(境外銷售) $ 209.2(全球銷售) Development History and FDA Approval Process for Dupixent Date Article Jun 26, 2019 Approval FDA Approves Dupixent (dupilumab) for Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyposis Mar 11, 2019 Approval FDA Approves Dupixent (dupilumab) for Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis in Adolescents Oct 19, 2018 Approval FDA Approves Dupixent (dupilumab) for Moderate-to-Severe Asthma Mar 28, 2017 Approval FDA Approves Dupixent (dupilumab) for Eczema 2019年6月26日FDA批准Dupixent（dupilumab）治療鼻息肉病的慢性鼻竇炎 2019年3月11日批准FDA批准Dupixent（dupilumab）治療青少年中度至重度特應性皮炎 2018年10月19日批准FDA批准Dupixent（dupilumab）治療中度至重度哮喘 2017年3月28日批准FDA批准Dupixent（dupilumab）治療中重度特應性皮炎 |
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會員：立宏10147985 發表時間:2019/8/6 下午 07:24:44第 1170 篇回應
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| 謝謝各位大大的分享 |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/8/6 下午 05:25:38第 1169 篇回應
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| 依據上游授權合約，ASLAN001申請藥証，亞狮康须付1億美金,給上游。 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/8/6 下午 04:51:49第 1168 篇回應
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| 我猜8-9月應該會公佈二期ASLN003的最佳劑量的訊息(原本應該Q2公佈),而ASLN001在2線膽道癌則是隨時都有可能解盲,暫時還不缺錢,等更好的利多後,再來增資才有更好的價格~~~ 以上供參考 |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/8/6 下午 03:33:36第 1167 篇回應
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| 飛人大， ADR籌資的時間，在解盲後可能性非常大， 這次公司玩大的。 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/8/6 下午 02:48:22第 1166 篇回應
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| To 各位獅友, 相信各位獅友最近幾個禮拜都很難熬吧，外在因素很多，有解盲消息還未公布，也有中美貿易戰大盤下跌的影響，使得亞獅康股價從20塊左右盤整一口氣下跌到17塊多，我想大家都不是能接受的吧，但是股價本來就不是公司能控制的，亞獅康現在三個產品線，進度到哪邊，網站上面都公布的很清楚。現在的賣壓應該就是之前推估的，一定是有某些股東不想賭了，所以認賠殺出。如果到時解盲失敗，那這些人就賭對了，但若是解盲成功，他們就是賣在低點賭錯了。我們現在就算打去公司諮詢，他們應該也沒辦法做其他任何事，能做的就是正常解盲，準時公布新藥研發訊息。所以我們這些股東能做的事就是只能等了，關於募資這一部份，這個我有打去公司詢問，沒意外應該還是會以ADR增資的方式發行新股來募資，以上幾點請大家知悉。 Thank, |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/8/6 下午 02:26:55第 1165 篇回應
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| To:天命大 我的預估是低標啊,若您所提及的未PD人數有更多,成功機率將更高啊 !!! |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/8/6 下午 01:53:11第 1164 篇回應
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| ESMO 2018: Incyte Posters ---October 22, 2018 investor.incyte.com/events-and-presentations/presentations?field_nir_tags_target_id=All&promote=All&field_nir_asset_type_target_id%5B26%5D=26&items_per_page=10&page=1 FGFR2 47人，受限25人，假設5人中断，其他解盲時，仍有20人未PD。 孤兒藥大，你的预測偏離很大。 若亞獅仍未達127×70%，PD解盲條件，乃未PD可多了。一 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/8/6 下午 01:37:06第 1163 篇回應
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| 又過半個月了(未PD的人數為兩人): PFS的預估P值的趨勢越來越小,解盲成功機會越來越高... 7/2-0.026843567,7/18-0.0238211,8/2 0.0226188.... 以上供參考, 勿當進出依據,以實際公佈為主.... |
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會員：生技人10148465 發表時間:2019/8/6 上午 09:32:17第 1162 篇回應
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| 直接到17塊多，這不是好現象！而且解盲還要多久時間？是否成功？尚在未知數！ |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/8/6 上午 09:11:52第 1161 篇回應
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| 只要Varlitinib二線膽道癌解盲成功,股價先上64塊(市值100億),希望獅友們都能dream come true !!! |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/5 下午 11:33:42第 1160 篇回應
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| 個人認為生技新藥股嚴重被低估, 在中美貿易開戰下電子股風險增大 A 獅子已完成varlitinib二線膽道癌收案 未來研發費用開支將大幅下降, 加上精簡人力開支 與 Varlitinib 與 ASLAN003 已授權南韓 BioGenetics 除了已收入的簽約金外,未來銷售與研發里程金合計有約1900萬美元收入 這些收入會讓淨值上升 (varlitinib 最高達1100 萬美元之銷售與研發里程金 ,ASLAN003 急性骨髓性白血病最高達 800 萬美元之銷售與研發里程金) 另外BioGenetics 將資助 ASLAN003 急性骨髓性白血病臨床試驗之全球研發費用 也繼續資助 varlitinib 所有後續臨床開發事宜 , 公司在ASLAN003 急性骨髓性白血病的開支也因獲得資助開支大幅下降 B 中美歐日 四大區域還沒授權 ( 數據公告前後授權都有可能 ,重要的是數據要達標, 因為膽道癌是unmet medical need 目前沒有核准的藥物,Varlitinib 是Her1 Her2 Her4 泛HER 抑制劑 是很有潛力的標靶藥 任何一區授權 現金流將大幅上升, 加上美國 ADR會再申請 , 淨值會大幅上升 , 上次發行ADR 淨值超過10元 C今年四月台日有一個合作授權案給國際大藥廠，合計總授權金額500億日圓 約新台幣140億元, 約 4.7億美元 , 台灣生技公司可分到三分之一, 約1.56億美元 , Varlitinib 四大區域 + 南韓 + 其他區域總授權金額會不會超過新台幣140億元再創紀錄 ? 大家就拭目以待 ! D 亞獅康認列授權金 虧損縮小 money.udn.com/money/story/10161/3789085 E 亞獅康-KY 授權 BioGenetics ( varlitinib ) ( 見公司 2019 02 27 公告) F 亞獅康-KY 授權 BioGenetics ( ASLAN003 急性骨髓性白血病 ) ( 見公司 2019 03 11 公告) BioGenetics 旗下 Biopharma 執行長安柱勳表示: 「我們很高興在建立本公司新藥產品組合的同時與亞獅康-KY再次合作，我們相信這些藥物可以補足韓國病患的醫療需求缺口。我們對於 ASLAN003 目前臨床數據感到十分興奮，也十分看好該項藥物對類型廣泛之急性骨髓性白血病病患所擁有的治療潛力。 」 以上分享 可能是個人偏見 僅供參考 |
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會員：立宏10147985 發表時間:2019/8/5 下午 04:43:44第 1159 篇回應
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| 謝謝台醣大 |
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會員：生技人10148465 發表時間:2019/8/5 下午 02:17:10第 1158 篇回應
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| 哇！一直往下跌，跌破19元歷史新低，淨值5元以下（全額交割股），公司方面再不採取措施，恐不妙！ |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/5 上午 11:23:09第 1157 篇回應
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| 立宏大 獅子有很多適應症可以研發，目前主攻膽道癌一二線，急性骨髓性白血病與市場龐大極具潛力的異位性皮膚炎，個人研判獅子明年第一季開始的2020是獅子這些主力產品的授權年，這也是獅子把董事長與執行長分開的原因與未來商品化，授權所做的佈局。 以上分享 僅供參考 |
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會員：立宏10147985 發表時間:2019/8/2 下午 05:07:40第 1156 篇回應
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| 台醣大： 今天的賣壓就是前幾天才買的券商，今天就全部倒貨了，本人還是持續看好亞獅康也持續買進，請各位獅友們如果看好老獅就一起來護盤吧~ |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/2 下午 01:15:31第 1155 篇回應
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| 依據 2018 01 03 亞獅康向 Array 取得 Varlitinib 全球商品化所有權 公告 新簽訂之授權合約則授予亞獅康-KY 擁有 varlitinib 全球獨家商品化與再授權之所有權利。亞獅 康-KY 將於簽約日支付美金 1,200 萬元及未來 12 個月內支付最高美金 1,200 萬之簽約金，並視未來 藥物開發與商品化進度分別支付最高美金 3,000 萬及美金 7,500 萬元之里程金，以及 varlitinib 銷售 淨額不超過低雙位數之權利金比例予 Array。 以下個人分享 僅供參考 1 膽道癌目前沒有好的藥物被核准 , 更沒有標靶藥 2 孤兒藥藥價不易被砍, 依據 EvaluatePharma 2016 年孤兒藥前一百大總營收除以病患數，得到孤兒藥平均每年 每位病患必須支付 $140,443 美金的藥費 EvaluatePharma® estimates that the average cost per patient per year in 2016 for an orphan drug was $140,443 versus $27,756 for a non-orphan drug. info.evaluategroup.com/rs/607-YGS-364/images/EPOD17.pdf (膽道癌 全球是場規模14億美元 2017 12 法說簡報 ) 3 人性弱點就是追高殺低 , 難道要等到幾個月後數據正面 授權了再來追獅子嗎? 4 花1.29億美元 亞獅康向 Array 取得 Varlitinib 全球商品化所有權 , 再授權沒有賺頭敢花30多億台幣授權 進來嗎? 以下個人分享 僅供參考 |
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會員：D s10147938 發表時間:2019/8/2 下午 12:17:51第 1154 篇回應
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| 破20 我怕會不會先變成全額交割股 |
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會員：立宏10147985 發表時間:2019/8/2 上午 10:34:02第 1153 篇回應
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| 孤兒大大： 大家的期待啊~ |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/8/1 下午 09:21:21第 1152 篇回應
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| To:立宏大 只有一期而已沒什麼，老鼠拖拖鞋大的在後頭~二線膽道癌的解盲是目前老獅90%的利基，希望能儘快傳出好消息~ |
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會員：立宏10147985 發表時間:2019/8/1 下午 06:24:29第 1151 篇回應
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| 各位大大： 今天台股的亞獅康沒有反應利多，是因為大家期待的是二線數據嗎？ |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/8/1 上午 10:57:03第 1150 篇回應
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| 謝謝天命大的推估,讓大家的信心增加不少... |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/1 上午 08:10:39第 1149 篇回應
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| 這幾天公司公告訊息，昨天ASLN ADR才一口氣反應 3.6000 +0.6800 (+23.29% |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/7/31 下午 03:00:20第 1148 篇回應
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| 公開資訊觀測站重大訊息公告 (6497)亞獅康-KY-亞獅康將於歐洲腫瘤醫學會年會發表 VARLITINIB 新數據 1.事實發生日:108/07/31 2.公司名稱:亞獅康股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司將於2019歐洲腫瘤醫學會(ESMO)年會進行一篇varlitinib壁報發表。本次年會將於9月27日至10月1日在西班牙巴塞隆納舉行。 本次展出的壁報將發表有關varlitinib一期臨床試驗的新數據，此項試驗係探討varlitinib合併modified irinotecan與infusional 5-fluorouracil (mFOLFIRI)使用九個週期後採取Varlitinib單一療法於晚期實體瘤之安全性與其最大耐受劑量(MTD)。 摘要資訊可於9月23日歐洲中部夏令時間00:05可於此查看: www.esmo.org/ 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: (1)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 (2)詳細內容請詳公司官網發布之新聞稿。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/7/31 下午 02:03:40第 1147 篇回應
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| 台醣大 模擬5組 ORR過關,P<5%之狀況 , (1)假設 ORR , 對照組 4人(4/63=6.3%)，實驗組14人 (14/64=21.9%) (2)假設 ORR , 對照組 3人(3/63=4.8%)，實驗組12人 (12/64=18.8%) (3)假設 ORR , 對照組 2人(2/63=3.2%)，實驗組10人 (10/64=15.6%) (4)假設 ORR , 對照組 1人(1/63=1.6%)，實驗組8人 (8/64=12.5%) (5)假設 ORR , 對照組 0人(0/63=0%)，實驗組6人 (6/64=9.4%) 因對照組單化療 ORR <=1.6%的機率非常高.(看過數個事後分析個案，在無抗源篩檢下,ORR 相對低) ORR ,全部(127人)若有9人 ,解盲成功率相當高. 註: )對照組<5人，以卡方分配四方格之校正公式計算.一 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/31 上午 10:37:11第 1146 篇回應
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| 1143則資訊分享作廢 更正補充重貼如下 天命大 這是智擎轉移性胰腺癌藥物安能得 mOS mPFS 與反應率情況 A mOS : 實驗組 6.1 個月 對照組 4.2個月 兩組差1.9個月 P 0.014 風險比(95% CI) 0.68 (0.50, 0.93) B mPFS: 實驗組 3.1 個月 對照組 1.5個月 兩組差1.6個月 風險比 (95% CI) 0.55 (0.41, 0.75) C 客觀反應率: 實驗組 7.7% (9/117) 對照組 0.8% (1/119) www.ktgh.com.tw/Public/tbDrug/201808160842057055.pdf 獅子二線膽道癌全球樞紐是驗解盲依據臨床試驗實驗設計條件如下 ( 最後一位收案後3個月 或 70% 受試 PD ) ORR : Time Frame: the later of 3 months after last subject in or when 70% of the subjects (84 subjects) have experienced a PFS event in Part 1 PFS :Progression-free survival (PFS) - Time Frame: The later of 3 months after last subject in or when 70% of the subjects (84 subjects) have experienced a PFS event in Part 1 ] 依據安能得兩組mPFS 情況推測 ,實驗組 之 mPFS 比對照組 mPFS 好 一 倍就有過關機會 mPFS未公告p值, 從mPFS 風險比 0.55 來看比 mOS 風險比 0.68 來得好 p值應有過關 統一投顧對下半年生技投資展望簡單敘述如下 過去2-3年資金過度集中在電子股 ,生技股落後反映基本面,嚴重被低估,生技股不受貿易戰影響甚至受惠於轉單效應 亞獅康授權 時間預估與金額 ASLAN 001 韓國Q1授權已經公告, 統一投顧評估 ASLAN 001 日本 Q4 授權 約 1 億 美元 ASLAN 003 歐美 Q3 授權約1億美元 個人分享 : A 大家可以從日本癌症藥物佔比 假設可以授權金1億美元 , 再去推估中國 歐洲 美國癌症藥物佔比 之授權金. 個人認為ASLAN 003 授權金 與 ASLAN 001 接近( 都是癌症藥物) , ASLAN 003 歐美授權估1億美元是保守一點 ( 可參考亞獅康2017年年報73頁全球授權情況) B 依據 2017 1月 Global Data 簽約金均值 一期授權簽約金3100萬美元 二期授權簽約金4200萬美元 三期授權簽約金 4500萬美元 一期授權里程金均值 4.61億美元 二期授權里程金均值 2.76億美元 三期授權里程金均值 2.02億美元 C 依據BMI 分析2017年全球十大藥品市場 美 中 日 德 英 法 意 西 巴 加 共8745.7億美元 美國加拿大佔比33.4 中國11.9 日本 8.7 德英法義西 18.2 巴西 2.1 ( 參考浩鼎107年度年報) 以上資訊分享 僅供參考 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/7/31 上午 10:13:52第 1145 篇回應
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| To:飛人大 據我所知, 市場沒人再討論亞獅康,好像要看亞獅康的的討論跟分析,就是這一版了...哈哈 以上供參考... |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/7/31 上午 09:18:46第 1144 篇回應
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| To 台醣大, 可以請你分享統一投顧對下半年生技展望的文章內容嗎? 我想了解一下國內投顧對亞獅康的看法，再勞煩你有空可以分享! Thanks, |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/31 上午 12:16:47第 1143 篇回應
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| 天命大 這是智擎轉移性胰腺癌藥物安能得 存活情況 與反應率 mOS 實驗組 6.1 個月 客觀反應率 7.7% (9/117) 對照組 4.2個月 兩組 差1.9個月 P 0.014 風險比(95% CI) 0.68 (0.50, 0.93) mPFS 實驗組 3.1 個月 客觀反應率 0.8% ( 1/119 ) 對照組 1.5個月 兩組差1.6個月 風險比 (95% CI) 0.55 (0.41, 0.75) www.ktgh.com.tw/Public/tbDrug/201808160842057055.pdf 獅子二線膽道癌全球樞紐是驗解盲依據臨床試驗實驗設計條件如下 ( 最後一位收案後3個月 或 70% 受試 PD ) ORR : Time Frame: the later of 3 months after last subject in or when 70% of the subjects (84 subjects) have experienced a PFS event in Part 1 PFS :Progression-free survival (PFS) - Time Frame: The later of 3 months after last subject in or when 70% of the subjects (84 subjects) have experienced a PFS event in Part 1 ] 個人推估實驗組 之 mPFS 比對照組 mPFS 好 一 倍就有過關機會 統一投顧對下半年生技展望 過去2-3年資金過度集中在電子股 ,生技股落後反映基本面,嚴重被低估,生技股不受貿易戰影響甚至受惠於轉單效應 亞獅康授權 時間預估與金額 ....... 以上資訊分享 僅供參考 |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/7/30 下午 11:22:59第 1142 篇回應
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| 台醣大， 亞狮ASLAN001 ,收案18個月+7個月(最後一位收案)=25月 希望HER家族在64人，實驗组佔70%,64×70%=45人， 45人x40%=18人,為IHC+3, 則ORR有機會過關. HER家族的PFS曲線有機會相似於FIGHT-202,(收案14個月+8個月=22月) FGHER2 47 人，22人PD,25人受限，MPFS 9.2月。 會員：天命10141925 發表時間:2019/7/11 上午 09:42:59第 1115 篇回應 Inctye (FIGHT-202) 87人二期臨床 2016/OCT第一位收案的受試到2018/JULY 已經歷22個月 最後一位收案受試到 2018/JULY (data cut as of July 24, 2018)已經歷8個月。 *************************** 一.Efficacy and Safety of Pemigatinib in Subjects With Advanced/Metastatic or Surgically Unresectable Cholangiocarcinoma Who Failed Previous Therapy - (FIGHT-202) clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02924376 ****Study Start Date �� : October 2016 二.Incyte Announces Positive Interim Data from Phase 2 Trial of Pemigatinib, Its Selective FGFR Inhibitor, in Patients with Cholangiocarcinoma investor.incyte.com/news-releases/news-release-details/incyte-announces-positive-interim-data-phase-2-trial-pemigatinib ******Key Findings from FIGHT-202 Updated, longer-term follow-up data from the interim analysis presentedtoday at ESMO (data cut as of July 24, 2018) ****** show that in patients withadvanced/metastatic or surgically unresectable iCCA with FGFR2translocations treated with pemigatinib who had at least eight months offollow up (Cohort A, n=47), —————— ***** Interim Results of fight-202, A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study of INCB054828 in Patients With Previously Treated Advanced/Metastatic or Surgically Unresectable Cholangiocarcinoma (CCA) With/Without Fibroblast Growth Factor (FGF)/FGF Receptor (FGFR) Genetic Alterations Median PFS was 9.2 months in cohort A (Figure 5) –– Median PFS in cohorts B and C were 2.1 and 1.7 months, respectively ●● Median OS was 15.8 months in cohort A –– Median OS in cohorts B and C were 6.8 and 4.0 months, respectively Figure 5. Kaplan-Meier Estimates of PFS (Assessed by Independent Reviewer) ESMO 2018: Incyte Posters ---October 22, 2018 investor.incyte.com/events-and-presentations/presentations?field_nir_tags_target_id=All&promote=All&field_nir_asset_type_target_id%5B26%5D=26&items_per_page=10&page=1 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/7/29 上午 08:42:18第 1141 篇回應
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| To 孤兒藥大, 應該是沒人先知道吧，否則成交量也太低了最近，前陣子就想參加解盲跟不想參加解盲的投資人在互相買賣吧，最近因為沒啥消息，所以成交量降的很低，大家應該都還在等消息吧，至於CEO說年底會有結果，我也不知道他是從何判斷的? 這個可能要投資人打去公司問問才有可能比較了解吧! 謝謝! |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/7/27 下午 01:33:32第 1140 篇回應
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| 若是真的年底才公佈，那過關機率就不是先前所說的50-65%，而是80-90%了，時間拉那麼長，表示實驗組未PD 的人數比想像的高太多了~ |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/7/27 上午 07:53:04第 1139 篇回應
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| To:飛人大 Carl執行長說的年底數據出爐~~~莫非這就是先前所提的“有人先知道”~~~~ |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/26 下午 06:24:02第 1138 篇回應
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| 看起來推測是9月才能Data cut off，從2017年6月到2019年1月完成收案，收案期達19個月，到Data cut off時間推測長達27個月，好戲在後頭！以上分享僅供參考 |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/7/26 下午 05:47:21第 1137 篇回應
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| Commenting on the appointment, Dr Carl Firth said: “With the upcoming pivotal readout later this year for varlitinib and the continued advance of our other programs, Andrew’s commercial experience will be invaluable in taking the company to the next stage. This decision to separate the roles of Chairman and CEO allows us to maintain the high standards of corporate governance we have set ourselves and I look forward to working closely with Andrew in the months and years ahead.” Media and IR contacts Emma Thompson Spurwing Communications Tel: +65 6571 2021 Email: ASLAN@spurwingcomms.com Robert Uhl Westwicke Partners Tel: +1 858 356 5932 Email: robert.uhl@westwicke.com About ASLAN Pharmaceuticals |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/7/26 下午 04:40:07第 1136 篇回應
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| 亞獅康-KY 任命業界資深之現任董事會成員 ANDREW HOWDEN 為董事長 2019 年 7 月 26 日,新加坡 – 聚焦於臨床階段腫瘤及免疫學之臨床階段生物製藥公司亞獅康- KY(NASDAQ:ASLN, TPEx:6497)今日宣布選任 Andrew Howden 為董事長。自公司 2010 年創立以來擔任董事長暨 執行長的 Carl Firth 博士將持續擔任本公司執行長及董事會成員。為落實良好的公司治理制度,本公司董事長 和執行長的職務將由不同人選分而任之。 Andrew Howden 自 2016 年 4 月起即擔任亞獅康-KY 董事,於製藥產業擁有超過 35 年之商業與領導經驗。他 先前擔任 iNova Pharmaceuticals 執行長一職,直到該公司併入 Valeant Pharmaceuticals 。iNova 為一橫跨多種 治療領域之亞太藥物開發及商品化製藥公司。在此之前,Andrew 曾任 AstraZeneca、Quintiles 與 IMS Health 之區域負責人。他亦擔任過超過 20 間製藥與醫療公司之董事會成員,現任澳洲製藥公司 First Pharma 董事 長,並曾任主要市場為中國與亞洲的澳洲嬰兒配方乳公司 True Origins 董事長。 Andrew Howden 針對這項選任案表示:「被授予這項責任我感到非常榮幸,我也期待與董事會一同帶領 ASLAN 持續向前邁進,度過這段令人興奮的時期。我與 Carl 一同共事多年,我們對公司的願景與企圖亦不 謀而合。我很開心能看到他的團隊茁壯,並替我們獨特的分子藥物產品組合創造更多價值。」 Carl Firth 博士則表示:「隨著 varlitinib 樞紐試驗數據將在年底出爐及亞獅康其他試驗項目持續進展, Andrew 之商業化經驗將能為即將邁向下一階段的亞獅康帶來寶貴的貢獻。這項董事長與執行長分任之決 定將確保本公司能維持高水準的公司治理,我非常期待未來能與 Andrew 密切合作交流。 」 這邊有提到將在年底出爐，不知道001解盲結果是否真的要年底才會出來! |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/7/24 下午 05:09:37第 1135 篇回應
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| Log-Rank Test www.real-statistics.com/survival-analysis/kaplan-meier-procedure/log-rank-test/ incyte fight 202 PFS K-M圖 1全部(87 人) vs. other (40人) x^2 4.746000186 p 2.94% P<0.05 2.全部(87 人) vs. FGFER22 (47人) x^2 3.925298477 p 4.76% P<0.05 3. FGFER22 (47人) vs. other (40人) x^2 21.48105417 p 0.0004% P<0.05 會員：天命10141925 發表時間:2019/7/23 上午 11:17:40第 1132 篇回應 incyte fight 202 PFS K-M圖 Time 存活人數 全部//FGFR//其他 0月 87人 //47人//40人 1月 81人//46人//35人 2月 54人//40人//14人 3月 46人//36人//10人 4月 43人//34人//9人 5月 37人//30人//7人 6月 37人//30人//7人 7月 26人//23人//3人 8月 24人//23人//1人 9月 18人//17人//1人 10月10人//10人//0 11月9人//9人//0 12月5人//5人//0 13月3人//3人//0 14月3人//3人//0 15月1人//1人//0 |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/7/23 上午 11:53:31第 1134 篇回應
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| 修正 incyte fight 202 PFS K-M圖 1.平均存活月數AVG. PFS FGFR2 —— 6.6月(47人) , 其他 ——2.2月(40人) 2.MPFS 中位存活月數 FGFR2— -9.2月(47人) 其他 ——1.68~2,1月(40人) ESMO 2018: Incyte Posters ---October 22, 2018 investor.incyte.com/events-and-presentations/presentations?field_nir_tags_target_id=All&promote=All&field_nir_asset_type_target_id%5B26%5D=26&items_per_page=10&page=1 |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/7/23 上午 11:33:24第 1133 篇回應
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| incyte fight 202 PFS K-M圖 1.平均存活月數 FGFR2 —— 6.6月(47人) , 其他 ——2.2月(40人) 2.MOS 中位存活月數 FGFR2— -9.2月(47人) 其他 ——1.68~2,1月(40人) ESMO 2018: Incyte Posters ---October 22, 2018 investor.incyte.com/events-and-presentations/presentations?field_nir_tags_target_id=All&promote=All&field_nir_asset_type_target_id%5B26%5D=26&items_per_page=10&page=1 |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/7/23 上午 11:17:40第 1132 篇回應
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| incyte fight 202 PFS K-M圖 Time 存活人數 全部//FGFR//其他 0月 87人 //47人//40人 1月 81人//46人//35人 2月 54人//40人//14人 3月 46人//36人//10人 4月 43人//34人//9人 5月 37人//30人//7人 6月 37人//30人//7人 7月 26人//23人//3人 8月 24人//23人//1人 9月 18人//17人//1人 10月10人//10人//0 11月9人//9人//0 12月5人//5人//0 13月3人//3人//0 14月3人//3人//0 15月1人//1人//0 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/7/23 上午 09:45:50第 1131 篇回應
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| To:台醣大 方法或許不同,但趨勢是往成功機率越大的方向走沒錯,而ASLN001也不是神藥,所以最後這6個月以上實驗組還未PD的就是關鍵,且也不敢估多,只估兩人還未PD,而對照組是估全部都3個月(也有可能3個月以下居多,超過3個月以上的我覺得是少的),若以EXCEL內建模組來說,統計的結果雖與臨床用的方法不盡相同,但仍是趨向於時間越久沒公佈,P值小於0.05的成功機率愈高的方向走~~~ 推估的結果..僅供參考,勿當進出依據.... |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/22 下午 11:52:57第 1130 篇回應
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| 孤兒藥大 1 我以前說過雙盲試驗除非開盲否則無法知到mPFS 與 ORR ,不過大家可以從已知的化療藥mPFS 大約2-3個月來約略推估對照組 PD 事件數,再從臨床設計規定解盲時機去推估實驗組 PD 事件數 你提到3.9個月以下有44人 也就是你是假設對照組mPFS 3個月 實驗組約 3- 3.5個月 , 這種差異你又推論會過關 有點不合邏輯 , 如果你的假設是正確的話 個人推論早在去年第三末就應公告解盲數據 , 為何到現在還沒有聽到 data cut off 的任何資訊 ? (假設mPFS 發生在 各組收案人數的約略中位數28-34之間) 從已知的化療藥療效個人推論對照組去年5-7月左右數據已經成熟,目前只是在等實驗組PD 數達到規定的解盲條件而已 ( incyte fight 202 實驗組等控制組約等7個月數據才成熟 ) 2 你模擬的統計方法好像與亞獅康全球樞紐試驗統計方法不同,亞獅康全球樞紐試驗統計方法是使用Hochberg procedure 你用的統計方法是錯的, 為何又提出來 ? 3 越晚公告數據成功機會越大 慢慢安心靜待 ! 我還是要再說一次 雙盲試驗除非開盲否則無法知到mPFS 與 ORR 一切的推論都是假設性的臆測 以上分享 僅供參考 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/7/22 上午 10:12:54第 1129 篇回應
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| 又過了半個月了~~~再假設一些試驗結果再算算看如下:: 二線膽道癌臨床進度推估~~~~以目前時程假設實驗組PFS條件如下(對照組皆3個月): 3個月以下16人 3-3.9個月28人 4-4.9個月13人 5-5.9個月4人 6-7個月2人 以上共實驗組63人~~~P值計算結果如下: t 檢定：兩個母體平均數差的檢定，假設變異數相等 3 3.2 平均數 3 3.343548387 變異數 0 1.828072448 觀察值個數 62 62 Pooled 變異數 0.914036224 假設的均數差 0 自由度 122 t 統計 -2.000723425 重要模擬結果: P(T<=t) 單尾 0.023821108 上次6個月是兩人(P(T<=t) 單尾 0.026843567),本次6個月以上也是兩人 以上供參考.... |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/19 下午 11:28:01第 1128 篇回應
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| 感謝孤兒藥大 天命大的分享 計算mPFS 是用 Kaplan-Meier存活分析 Kaplan-Meier存活曲線定義為在給定時間內存活的概率 在該分析中使用了三個假設。 A 首先假設在任何時候被設限資料 Censored Data 的患者 與 繼續被追踪的患者有相同的存活機率 設限資料 : 1 活著退出研究 2 在研究中PD (包括死亡 ) 3 研究結束時仍然活著 B 假設研究早期和晚期招募的受試者的生存概率相同。 C 假設事件發生在指定的時間。 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3059453/ 2017/06 第一位收案的受試 到2019/07 已經歷25個月 ( 第一位收案的受試是2017 / 06 依據 2018 ASCO ) 從最後一位收案的受試(2019 01 02) 到 2019 07 19 已經超過 6.5個月 ....... Data cut off 真的不知何時會發生 ? 大家耐心靜靜的等吧 依據 2018 ASCO part 1 primary objectives : ORR PFS secondary objectives : OS DCR DOR 以上分享 僅供參考 |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/7/19 下午 07:27:30第 1127 篇回應
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| 台醣大, 沒找到Inctye (FIGHT-202) 二期臨床 mOS存活曲線圖. ASAN001 的臨床資料本季應該要發佈了，就等吧！ |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/7/19 下午 04:38:54第 1126 篇回應
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| 應該不會公佈mOS數據,那要350人的數據(還沒招那麼多人),這次只有公佈ORR及PFS,只要符合當初與FDA談好的標準,下一步就是申請藥證.... |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/19 下午 12:13:17第 1125 篇回應
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| 天命大 可以找到Inctye (FIGHT-202) 二期臨床 mOS存活曲線圖？ 你認為獅子是在等mPFS的PD,還是在等mOS的PD,有人知道獅子全球樞紐數據會公告mOS？ |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/14 下午 11:45:12第 1124 篇回應
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| 更正 Varlitinib為一種能平衡抑制Her受器的小分子可逆式泛Her抑制劑，適用人口約佔膽道癌百分之七十。依據亞獅康2017年12月法說簡報與今年年報膽道癌人數日本約20000人，美國約12600人，中國145000人，歐洲13000人。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/14 下午 11:09:59第 1123 篇回應
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| Varlitinib為一種能平衡抑制Her受器的小分子可逆式泛Her抑制劑，適用人口約佔膽道癌百分之七十。依據亞獅康2017年12月法說簡報與今年年報膽道癌每年新增人數，日本約20000人，美國12600人，中國145000人，歐洲25000人 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/14 下午 09:42:31第 1122 篇回應
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| Incyte這顆藥適用人口很少，獅子佔比約所有膽道癌百分之70。FGFR2融合基因是該疾病的驅動因素，幾乎全部發生在iCCA患者中，這是該疾病的一個亞型，在高達20％的iCCA患者中發現。 具有FGFR2易位的膽管癌的發病率正在增加，目前估計在美國，歐洲和日本有2,500-3,000名患者 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/12 上午 08:56:17第 1121 篇回應
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| 謝謝天命大的分享 很特別的推測方法 |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/7/12 上午 07:40:41第 1120 篇回應
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| Inctye (FIGHT-202) 87人二期臨床 2016/OCT第一位收案的受試到2018/JULY 已經歷22個月 最後一位收案受試到 2018/JULY (data cut as of July 24, 2018)已經歷8個月。 Mos 15.8 月 收案期14個月，假設PD平均發生在個收案期，则第7月收案的OS到data cut 共15 個月，接近Mos。 故因此推論A001 收案期18月/2=9月十6月=15月，若本月MPFs尚未到32數之實驗组狀況。 其實個人認為，公司是在找有基因抗源的os數據，一起公佈，比較好讓市場認同，做三期臨床，。 Incte 已做到mos 15.8月。 区分抗源可授權更多钱。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/12 上午 06:38:26第 1119 篇回應
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| 天命大 若6月底 PD數未達70%, 127人x70%=89 人，那MPFS已走到15個月，MOS比15月更長，可能嗎？請問mPFS已走到15個月是如何算出來？ |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/7/11 下午 05:14:41第 1118 篇回應
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| To : 台醣大 所以我的推估實驗組PD的時間是越長的時段人數越少啊!!! |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/11 下午 04:47:43第 1117 篇回應
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| 天命大 孤兒藥 1 雙盲試驗除非開盲否則無法知到mPFS 與 ORR 2 不過大家可以從已知的化療藥mPFS 大約2-3個月來約略推估對照組 PD 事件數 3 再從臨床設計規定解盲時機去推估實驗組 PD 事件數, 最難在於不知道實驗組 PD 事件數中每個人是經歷幾個月? 天命大從別家研發藥物收案時間到完成收案經歷多久也是可以參考的方向 以上分享 僅供參考 |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/7/11 下午 04:39:10第 1116 篇回應
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| 台醣大， 若6月底 PD數未達70%, 127人x70%=89 人，那MPFS已走到15個月，MOS比15月更長，可能嗎？ 那是不可能的， |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/7/11 上午 09:42:59第 1115 篇回應
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| Inctye (FIGHT-202) 87人二期臨床 2016/OCT第一位收案的受試到2018/JULY 已經歷22個月 最後一位收案受試到 2018/JULY (data cut as of July 24, 2018)已經歷8個月。 *************************** 一.Efficacy and Safety of Pemigatinib in Subjects With Advanced/Metastatic or Surgically Unresectable Cholangiocarcinoma Who Failed Previous Therapy - (FIGHT-202) clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02924376 ****Study Start Date �� : October 2016 二.Incyte Announces Positive Interim Data from Phase 2 Trial of Pemigatinib, Its Selective FGFR Inhibitor, in Patients with Cholangiocarcinoma investor.incyte.com/news-releases/news-release-details/incyte-announces-positive-interim-data-phase-2-trial-pemigatinib ******Key Findings from FIGHT-202 Updated, longer-term follow-up data from the interim analysis presentedtoday at ESMO (data cut as of July 24, 2018) ****** show that in patients withadvanced/metastatic or surgically unresectable iCCA with FGFR2translocations treated with pemigatinib who had at least eight months offollow up (Cohort A, n=47), —————— ***** Interim Results of fight-202, A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study of INCB054828 in Patients With Previously Treated Advanced/Metastatic or Surgically Unresectable Cholangiocarcinoma (CCA) With/Without Fibroblast Growth Factor (FGF)/FGF Receptor (FGFR) Genetic Alterations Median PFS was 9.2 months in cohort A (Figure 5) –– Median PFS in cohorts B and C were 2.1 and 1.7 months, respectively ●● Median OS was 15.8 months in cohort A –– Median OS in cohorts B and C were 6.8 and 4.0 months, respectively Figure 5. Kaplan-Meier Estimates of PFS (Assessed by Independent Reviewer) ESMO 2018: Incyte Posters ---October 22, 2018 investor.incyte.com/events-and-presentations/presentations?field_nir_tags_target_id=All&promote=All&field_nir_asset_type_target_id%5B26%5D=26&items_per_page=10&page=1 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/7/11 上午 09:40:30第 1114 篇回應
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| To:台醣大 拍謝,EXCEL沒這個模組,無法用Hochberg方法計算模擬,請版上高手不吝分享一下~~~ |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/11 上午 12:22:50第 1113 篇回應
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| FDR可以參考下面 台北醫學大學 那篇 www.google.com/search?q=False+discovery+rate（FDR）&oq=False+discovery+rate（FDR）&aqs=chrome..69i57j0l3.1330j0j4&client=ms-android-htc&sourceid=chrome-mobile&ie=UTF-8 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/11 上午 12:17:49第 1112 篇回應
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| 補充說明 2017 07第一位收案的受試到2019 07 已經歷24個月 2019 01 02 最後一位收案受試到 2019 07已經歷6個月。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/10 下午 11:58:45第 1111 篇回應
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| 孤兒藥大 你模擬的統計方法好像與亞獅康全球樞紐試驗統計方法不同,亞獅康全球樞紐試驗統計方法是使用Hochberg procedure Co-primary endpoints of Part 1, ORR, and PFS, will be analyzed using data from an ICR of radiological data. A Hochberg procedure will be used to control the familywise type I error rate for Part 1 at the 10% level (one-sided). Benjamini & Hochberg (1995)提出一個根據所得 p 值，設定拒絕虛無假設的標準， 以控制 FDR 的方法。 False discovery rate（FDR） 另一種度量型一錯誤程度的方法，是考慮顯著結果中型一錯誤的比例： 型一錯誤個數/拒絕虛無假設個數 ＝𝐹/𝑆 𝐹/𝑆 是一個隨機變數。Benjamini & Hochberg (1995)提出以 𝐹/𝑆 之期望值，作為所犯型一錯誤程度之度量，稱為 false discovery rate（FDR）： FDR= E [𝐹/𝑆]。 個人偏見: 假設對照組收63人 mPFS 約2-3個月, 推估9成已PD ( 2017 07 收案到2019 07 已達24個月), 假設實驗組收64人 mPFS也是 約2-3個月, 兩組總PD數已達114事件數,早應解盲公告數據,因為事件數已遠遠超過解盲條件兩組 PD 需達70% 約89-92 事件數 ( 推測目前還未達到89-92 事件數 ) 也就是合理推估對照組推估9成已PD, 實驗組+ 對照組 兩組總還未達到89-92 事件數 ( PD ) 如果到下個月還不公告數據會不會好戲在後頭 ? ! 以上分享 可能是個人假設性的偏見 僅供參考 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/7/10 下午 04:02:58第 1110 篇回應
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| 就是這家H.C. Wainwright在6/5給老獅ADR-9塊錢的評等~~ |
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會員：立宏10147985 發表時間:2019/7/10 下午 03:43:41第 1109 篇回應
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| 亞獅康執行長Carl Firth博士將於2019年9月8-10日於紐約舉辦之H.C. Wainwright 21st Annual Healthcare Conference發表簡報 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/7/9 下午 07:40:11第 1108 篇回應
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| 二線膽道癌臨床進度推估~~~~以目前時程假設實驗組PFS條件如下(對照組皆3個月): 3個月以下16人 3-3.9個月28人 4-4.9個月13人 5-5.9個月4人 6個月2人 以上共實驗組63人~~~P值計算結果如下: 3 3.2 平均數 3 3.322580645 變異數 0 1.699809625 觀察值個數 62 62 Pooled 變異數 0.849904812 假設的均數差 0 自由度 122 t 統計 -1.948202108 重要結果: P(T<=t) 單尾 0.026843567 早已過關~~~~~~ 以上供參考... |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/9 上午 07:22:16第 1107 篇回應
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| Asln Adr 大漲百分之13.24 finance.yahoo.com/quote/ASLN/ ASLAN Pharmaceuticals Ltd. (ASLN) Upgraded to Strong Buy |
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會員：立宏10147985 發表時間:2019/7/8 下午 08:19:06第 1106 篇回應
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| 飛人大大：謝謝你的說明，期待喔~ |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/7/8 下午 07:28:05第 1105 篇回應
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| To 立宏， 從近期的籌碼來看，賣出的券商大都是原始股東，大和國泰、摩根大通、福邦、群益金鼎-延平、凱基這五家券商，從之前的資料來看，他們買進的張數沒有賣出張數來的多，所以可知都是原始的股東，不過近期也是有幾家券商有持續買進，像永昌公誠、港商麥格里、永豐金等券商，其實簡單的說就是某些券商看好某些不看好或是不想參加解盲過程的，但是這幾天成交量都有500張以上，也算是好事，就繼續等消息公布吧，近期應該只是單純的籌碼交換而已！ 謝謝! |
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會員：立宏10147985 發表時間:2019/7/8 下午 07:15:46第 1104 篇回應
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| 天命大大： 所以是有券商要提前卡位嗎？但是凱基大戶一直在倒貨喔~ |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/7/8 下午 04:46:08第 1103 篇回應
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| Varlitinib in Combination With Capecitabine for Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer (TreeTopp) clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03093870?term=aslan001&rank=9 Actual Study Start Date : July 4, 2017 Estimated Primary Completion Date : July 2019 依據亞獅今年元月Posted ，估計7月(本月) ,完成初步數據(7月解肓). |
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會員：立宏10147985 發表時間:2019/7/8 下午 04:06:28第 1102 篇回應
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| 各位大大： 老獅今天出量上漲，是不是有券商逢低買進的趨勢，還是有券商知道要公佈消息呢？ |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/6 下午 10:47:07第 1101 篇回應
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| 天命大 其實這兩篇研究差異不大 我前面這則分享作廢，應以原文摘要為準，因為有分肝內與肝外膽管癌在Her family 過度表現的佔比， Varlinib 有鎖定其中的Her1,Her2與佔比很高的Her4而倍受矚目 |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/7/6 下午 10:23:31第 1100 篇回應
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| 台醣大, 亜獅報告 Overexpression of epidermal growth factor receptor (EGFR), human epidermal growth factor receptor (HER)2, HER3, and HER4 vary from 23-57%, 4-13%, 12-23% and 59-60% of BTCs, respectively. aslanpharma.com/app/uploads/2018/06/2018-ASCO-ASLAN001-009.pdf TREETOPP: A phase 2/3 study of varlitinib plus capecitabine versus placebo plus capecitabine as second-line treatment in patients with advanced or metastatic biliary tract cancers (BTCs). |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/6 下午 10:08:30第 1099 篇回應
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| 謝謝天命大分享，認同你大部份的分析 不過在Her家族在膽道癌佔比查到的資訊分享如下，僅供參考 HER1&HER2 抗原約佔30.8%, (2)HER3佔12.3 & HER4佔63.1% www.spandidos-publications.com/10.3892/or.2014.3261 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/7/6 下午 09:12:31第 1098 篇回應
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| 謝謝天命大的分享 呼應天命大的分預估如下: 去年12月法說會資料~~~ mops.twse.com.tw/nas/STR/649720181212M001.pdf 1.Cap+安慰劑單藥對照組PFS=3個月.....上述簡報第9頁 2.二線藥物治療膽道癌歷史文獻ORR至多7.5%....上述簡報第13頁 FDA給的優惠其P值僅達到-ORR或PFS擇一0.05以下或ORR及PFS兩者皆0.1以下 而再參考天命大的分析,二線膽道癌ASLN-001過關真的機率大....就繼續等著看答案吧!!!! 以上供參考,勿當進出依據..... |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/7/6 下午 05:14:57第 1097 篇回應
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| 台醣大, 個人預測: ASLAN001 二缐膽道癌127人， 有50%~60%的機會， 一、ASLAN001的PFS K-M 曲線，接近INCYTE FIGHT-202 的K一M缐。 其抗源比例，實驗組64人 (1)HER1&HER2 抗源佔60%~70%, (2)HER3&HER4 佔15%~20%及 NON- HER家族抗源,佔15%~20%, 共佔30%~40% (3)合併K一M線 MPFS ,如 FIGHT-202 , 三線合併在 5~6個月間。合併ORR 20% (13/64)是有機會。 二、而對照組在單一化療下MPFS 不會高於2個月，ORR =1.56%(1/64) 如 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5344285/ 圖一，Flu 單一化療的K-M圖. 三。實驗組的 MPFS 5~6月，高於對照組2個月，為 2.5~3 倍，P組< 0.01 , 過關。 以上機率抗源的機率50~60% ,參考 如下 , 會員：天命10141925 發表時間:2019/4/8 上午 11:05:19第 924 篇回應 www.cancerjournal.net/article.asp?issn=0973-1482;year=2018;volume=14;issue=8;spage=28;epage=35;aulast=Zhou 本研究的附錄，有各研究的詳文. 文中高表現率=IHC+2 及IHC+3 看過幾個研究 IHC +2 : IHC +3 = 3 : 2 . 所以若本研究 IHC +2 &IHC+3 > 50%, 平均每67% .—-7個研究. 其中IHC +3, 67%x2/5=27.2% IHC+3V , >ORR 20%的 機率高. . ———— IHC+3 & IHC +2 ,>50% , —-67% MPFS = 將落在IHC +2 , SD .上, MPFS 有機會4~5個月.———個人猜測。 對照組 可能 2~3個 月. 過關機率高. ———- 結論 : 若能依照大數據 58% 的機率，落在IHC ＋2/IHC+3 >50% (67%), 機乎過關, P <0.05 .的可能。 —————— Interim Results of fight-202, A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study of INCB054828 in Patients With Previously Treated Advanced/Metastatic or Surgically Unresectable Cholangiocarcinoma (CCA) With/Without Fibroblast Growth Factor (FGF)/FGF Receptor (FGFR) Genetic Alterations Median PFS was 9.2 months in cohort A (Figure 5) –– Median PFS in cohorts B and C were 2.1 and 1.7 months, respectively ●● Median OS was 15.8 months in cohort A –– Median OS in cohorts B and C were 6.8 and 4.0 months, respectively Figure 5. Kaplan-Meier Estimates of PFS (Assessed by Independent Reviewer) ESMO 2018: Incyte Posters ---October 22, 2018 investor.incyte.com/events-and-presentations/presentations?field_nir_tags_target_id=All&promote=All&field_nir_asset_type_target_id%5B26%5D=26&items_per_page=10&page=1 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/7/6 下午 01:08:05第 1096 篇回應
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| 老獅籌碼變化~~由以下看來不押注的千張大戶很多,但留下來看結果的大戶也有....最好的結果就是跑掉的千張大戶去大買ADR讓台股老獅能天天漲停~~~~~ 2019403-50張以上大戶持股-137,605,265 2019705-50張以上大戶持股-137,042,660 少了近563張 2019403-千張以上大戶持股-119,607,391 2019705-千張以上大戶持股-113,701,071 少近5996張 以上供參考,勿當進出依據..... |
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會員：天命10141925 發表時間:2019/7/6 上午 11:23:31第 1095 篇回應
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| Interim Results of fight-202, A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study of INCB054828 in Patients With Previously Treated Advanced/Metastatic or Surgically Unresectable Cholangiocarcinoma (CCA) With/Without Fibroblast Growth Factor (FGF)/FGF Receptor (FGFR) Genetic Alterations ESMO 2018: Incyte Posters ---October 22, 2018 investor.incyte.com/events-and-presentations/presentations?field_nir_tags_target_id=All&promote=All&field_nir_asset_type_target_id%5B26%5D=26&items_per_page=10&page=1 ● Median PFS was 9.2 months in cohort A (Figure 5) –– Median PFS in cohorts B and C were 2.1 and 1.7 months, respectively ●● Median OS was 15.8 months in cohort A –– Median OS in cohorts B and C were 6.8 and 4.0 months, respectively Figure 5. Kaplan-Meier Estimates of PFS (Assessed by Independent Reviewer) |
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會員：立宏10147985 發表時間:2019/7/5 上午 03:13:09第 1094 篇回應
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| 支持台醣大大的分享 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/5 上午 12:16:00第 1093 篇回應
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| dupilumab台灣目前沒有健保給付，第一次起始劑量可能會花費到五至六萬元台幣，之後每個月也會花費五至六萬元台幣 ( 個人粗估約2萬美元左右 ) yishengyu.blogspot.com/2018/10/blog-post_25.html 商品名為Dupixent的dupilumab，一年醫藥費用以批發商進價計達藥價3.7萬美元 , 中度至嚴重的異位性皮膚炎至今還是未被滿足醫療需求的治療領域；尤其對於生活品質嚴重受影響的中重度患者而言，亟待更好的藥物出現，也因此美國FDA知其醫療需求迫切，而廣納突破性治療資格的申請 www.cpmda.org.tw/news_show_n1.php?news_id=7459 ASLAN004擁有成為同級最佳療法之潛力 更是Dupilumab 很強的競爭對手 ( 亞獅康最大金雞母 ) ASLAN004 預期可每四週給藥一次 Dupilumab 每兩週給藥一次 藥品儲存 • ASLAN004 於40C以下可存放3個月 於25C以下可存放6個月以上 儲存條件彈性較大 方便攜帶 Dupilumab 於25C下儲存上限為14天 • 無法儲存於250C以上 攜帶不方便 安全性 • ASLAN004 不鎖定1型受器 Dupilumab 1型受器可能與結膜炎和單純皰疹相關 在二線膽道癌目前的化療藥效果有限, Varlitinib 是標靶藥 更是孤兒藥, 全球樞紐試驗備受矚目 , 公司敢花1.29億美元授權進來合理推論再轉出授權有賺才敢花大錢授權進來 ! ( 藥物競爭者少) 人棄我取,買夢未實現有潛力的好公司 , 切莫以管窺天，以蠡測海 以上資訊分享 僅供參考 |
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會員：醫師分析師10148052 發表時間:2019/7/3 上午 09:04:48第 1092 篇回應
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| 以醫師角度，建議改投資6576逸達，三期臨床研究已成功，並授權歐洲成功，馬上要授權美國，毫無研究失敗風險！ |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/3 上午 08:00:35第 1091 篇回應
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| 昨天ADR表現 m.hk.investing.com/equities/aslan-pharmaceuticals |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/2 上午 09:00:39第 1090 篇回應
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| 更正 把經費先用在一二線膽道癌,急性骨髓性白血病與異位性皮膚炎等重點適應證 昨天美國ADR 表現 m.investing.com/equities/aslan-pharmaceuticals |
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會員：台醣10138776 發表時間:2019/7/1 下午 11:08:53第 1089 篇回應
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| 很簡單的邏輯是實驗組的藥如果沒效早就解盲了, 還會等到下半年 ! 投資能否賺錢不是因為很會分析 ,而是機運 ,資金什麼時後會轉到新藥股沒人知道 ? 亞獅康的進度算很快的,與去年比今年有很多突破, 從公司這半年的公告資訊非常透明快速, 公司整體方向策略是對的, 引進的研發不必花錢或花很少的錢,有成功機會再談判全球商業化權利, 做到二期再授權出去等拿授權金, 這種本小利大以孤兒藥為主的開發的策略非常好 ! 最近有減少開支把經費先用在一線線膽道癌,AML與異位性皮膚炎等 , 未來再逐步擴充適應症 穩紮穩打 ! 二線胃癌也與韓國精準醫療研究團隊 K-MASTER 將針對 HER1/HER2 共同表現、晚期或轉移性二線胃癌病患進行 varlitinib1b/2 期傘形臨床試驗 這種不用花錢權利屬於亞獅康的合作要去哪裡找 ! 當然新藥研發不是都會成功, 這是風險與利潤拔河的自我的評估, 是算成功機率的 ! 以上分享可能是偏見 僅供參考 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/7/1 下午 07:29:11第 1088 篇回應
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| 公司應該也是說不準吧!!!唉 老實說,其實這種跌法是很像先前胃癌失敗未公佈前,讓人毛毛的...說回來現在還有實驗組的病患仍在PFS之中,但是其未PD的人數到底是多少?就是影響過與不過的關鍵了~~~但我覺得也有可能大戶賣台股,轉買ADR,因ADR一天無漲跌限制,而ADR漲100%, 台股至少要鎖住漲停8天才行..... 以上供參考 勿當進出股票依據.... |
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會員：立宏10147985 發表時間:2019/7/1 下午 07:19:15第 1087 篇回應
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| 飛人大大： 我剛剛有打電話給姜發言人，但是還沒有接通，我覺得這個時間點先不要打擾，因為投資生技股真的要有點耐心，希望各位股民們，如果本身資金充欲的話，可否繼續持有亞獅康，不要恐慌殺低股價。 |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/7/1 下午 05:32:24第 1086 篇回應
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| To 立宏, 如果有空可以勞煩你詢問公司看看，之前新聞稿說的003期中數據怎麼還沒出爐呢? 001二線膽道癌解盲有更確切的時程了嗎? 還有公司最近有利空的消息嗎? 如果沒有為啥大戶最近一直在賣股呢? 公司應該也要對股價負責吧! 不能放任股價一直下探，應該也要有一些措施，大盤都已經反彈多少點了，亞獅康還在破底，沒有利空也跌，也是蠻奇怪的，上次股東會也沒更新各種藥的進度，感覺最近更新進度有點慢，沒啥東西可以讓投資人參考。 Thanks, |
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會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/7/1 下午 03:04:28第 1085 篇回應
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| To 各位獅友, 公司新的連絡資訊如下: 台北辦公室 110台北市信義區松仁路100號37樓3711-15室 電話: +886 2 3725 7770 傳真: +886 2 3725 7999 IR: +886 2 3725 7768 聯繫: contact@aslanpharma.com Thanks, |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/7/1 下午 01:40:51第 1084 篇回應
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| 大戶籌碼持續減少,應該會持續賣出至公佈數據後,視數據好壞再說.... 以上供參考.. 另外版上大大,有人知道老獅換台灣辦公大樓後的新電話號碼嗎 ? |
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