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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2017/7/26 下午 02:22:07
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2022.01-一期數據之優化簡報(若去年九月拿這版應該會好一點):ir.aslanpharma.com/static-files/2a7f1481-a0b3-47d1-87ef-e6ed30321475 2022.01-KOL簡報:ir.aslanpharma.com/static-files/379e7107-c421-4401-b035-e43c4b682d19 2022.05.12- ir.aslanpharma.com/static-files/20941066-3bc3-418b-a970-9951565de0f2 2022.06簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1c525489-d209-42c4-af7e-992f23c4251c 2022.09.15簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1511fefc-ba34-4ee4-aac0-32f8bc4754a8 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/12/5 上午 12:49:40第 6483 篇回應
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| 這幾天低點底部出量，這是誰買的? 答案很清楚當然昰有心人在買 量先價行，不要只看價而不看量 價格可以騙人、但成交量不會騙人 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/12/4 下午 11:50:22第 6482 篇回應
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| 小明大 1哈哈！我猜等天命大買好買滿就會出來？ 建議版友有賣出後有價差可考慮回補，沒回補確定虧損，有回補會比沒回補未來勝算大 如果未來公司被併購，在併購總金額固定情況下，與目前股價高低無關，與Market cap有關 Market Cap 越高，併購價越低，Market Cap 越低，併購價越高，現在Market cap低到約900萬美元，遠低於公司第三季現金4080萬美元的奇特現象，保守來看只要有Lebrikizumab併購總金額参考價11億美元的ㄧ半，每股併購價會讓小股東與投資機構相當滿意。 2 天命大2023年6月23日分享說世界前五大藥廠會急著找ASLN 談併購，這是50億美元尖峰銷售大藥。 27.7億授權金十20%分潤⋯隱含尖峰銷售約55億美元。 3 Lebrikizumab併購参考價11億美元 以上分享 僅供參考 |
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會員：明天過後10151242 發表時間:2023/12/4 下午 11:29:32第 6481 篇回應
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| 本想不發言了~但是股價令人驚訝到想發一下廢文....距離上次發文到今天才短短60天 , 就由1.62跌到0.51 , 如果當時不減資現在的價格就剛好0.1,想當時減資前2.4全部出脫的策略是對的 , 一來一回資產差異24倍 ! 如果當時投資120萬現在價值5萬 如果當時投資240萬現在價值10萬 如果當時投資480萬現在價值20萬 如果當時投資720萬現在價值30萬 如果當時投資960萬現在價值40萬 恭喜帥偉大1.4價位即時出脫 !! 會員：明天過後10151242 發表時間:2023/10/5 下午 11:29:35第 6435 篇回應 距離上次解盲失敗後...又過三個月~ 2023/7/5股價3.8塊但到今天只剩下1.62了,再過三個月應該就會破1塊,如果要併購早就被併購了,請大家不要白日夢了! 2021年我就看透這支股票了!只會增資騙錢..股價跌到1元再減資,重要的臨床卻沒捨好結果!之後就會像雞蛋水餃股0.1的價格 ! 不信嗎? 2024年來看 會員：明天過後10151242 發表時間:2023/7/6 下午 10:41:26第 6353 篇回應 將近一年沒來發言了~今天又是解盲失敗...歷經了減資分拆避免下市,股數直接除上6,雖然避免下市命運...但數據還是不爭氣,就我的觀察股價在未來半年還會持續探低到1美元之下~千萬不要不相信...奉勸大家不要再玩這一支了!!扶不起的阿斗 不相信的去看我以下的發言吧 ! 會員：明天過後10151242 發表時間:2022/5/27 下午 03:08:40第 5352 篇回應 目前已經下探0.4之下了,換算成台股價格大約2.4塊左右,近期內沒有重大利多消息的話,股價就會是在往下震盪,不過往下多少已經不重要了! 會員：明天過後10151242 發表時間:2022/3/2 下午 11:16:14第 5145 篇回應 之前本人的留言都已經一一驗證.......股價已經往0.8靠近 ! 接下來會慢慢下探到0.4左右 ! 最慘的是如果30天內股價都站不上1塊錢~還要面臨下市風險 ~ 不過美股很流行分拆股票減少你的股份然後增加股票面值來避免股票下市...希望亞獅康不要走到這一步 會員：明天過後10151242 發表時間:2022/1/19 上午 09:59:39第 5061 篇回應 距離上次留言(2021/12/28)過了大約20天~到了今天目前已經跌落1塊之下... (2021/9/29)解盲大跌之時還有2.5塊,且當時本人已經斷言之後還會持續大跌... 看法依舊不變將繼續往0.8靠近~再來就是往0.5價位靠攏.... 千萬不要相信捨麼這新藥比捨麼還要好的鬼話 ? 你知道市面上適應性皮膚炎新藥有多少嗎 ? 知道了你就不會繼續投資ASLN了.... 陳大你的發言沒有問題~不需要被人威脅~~也不會有法律責任 ! 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/12/28 下午 01:43:58第 5008 篇回應 以下是2021/9/29解盲到今天的看法.... 本人1期解盲大跌當天砍出價位2塊5左右!!到今天又跌到1塊錢上下~現在的股價已經驗證當時的看法~ 之後還會往0.8靠近~不信嗎 ? 請接著看 !! 網路迷湯果然還是會沖昏一堆人啊~請自己小心!! 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/23 下午 05:55:34第 4784 篇回應 昨日持續大跌7%中~很慶幸本人在亞獅康美化的1期解盲數據..但市場不認同大跌後...在2塊多就全數出脫.. 之前已經說過果然大跌後還會持續創新低...未來將慢慢緩跌到一塊之下..千萬不要不相信 ? 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/15 下午 07:49:46第 4750 篇回應 以下更正為004 大家還記得嗎？ 亞獅康都是一貫的作風，之前膽道癌三期未解盲之前也是都很樂觀，然後這邊的網友專業分析文章連發！說有多厲害一定會過三期，結果一解盲失敗股價大跌，這邊的舊的追捧文章證據也都一起砍掉了，然後現在再來個004… 看似很專業數據文章繼續追捧，但事實004就是數據不好，難不成狂發看似專業的文章，亞獅康就會穩過二期嗎？然後被收購？ 當局者迷，旁觀者清，請三思… 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/12 下午 03:24:19第 4709 篇回應 個人覺得這次不是壓低出貨解讀, 各位有看過數據優但是股價跌掉一半的的例子嗎? 通常數據優都是漲一倍!不會壓低讓你吃貨的拉! 沒意外股價會緩跌到1塊之下~ 以下是9月底的看法至今不變...緩跌到你心慌意亂... 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/6 下午 02:49:51第 4668 篇回應 市場上做類似的藥真的太多了~最近1年來有幾家相同藥物1期解盲後都大漲5成~1倍以上,但只有亞獅康向下跌掉一半股價以上, 如果真的如這個板上分析的數據那麼好,股價為何還是重挫??難道是那些投資機構全部看走眼瞎了不惜成本一路狂賣? 事實是亞獅康的數據就是差於預期,之後也不會有捨麼人會來談授權或是併購,股價將會盤跌到1塊錢以下.... 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/6 上午 08:53:03第 4663 篇回應 以下是 9/29 的看法 至今不變 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/9/29 上午 09:06:30第 4559 篇回應 相信買亞獅康的各位大大,未開獎之前都在默默盤算,我的百萬投資在九月解盲後會翻成好幾倍準備買車買房了,但這次開獎結果就是不如預期,我可以告訴各位國外各投資買家團隊是不買單的,也不要相信捨麼投資機構給目標價8塊錢(這些都是賣空的好朋友,你的錢都是被這些賣空者賺走)! 國外的投資團隊不是泛泛之輩,背後研究團隊的功力不知道強過這個版的某些分析數百倍!也不會跟你演戲..好數據就是大買,爛數據就是大賣! 如果真的夢醒了就讓他醒吧,千萬不要沉醉在夢裡要開始學會面對現實 ! 美股慣性如果大跌後的隔天還是大跌,之後的數周將會持創新低,不信嗎 ?11月1日大家來驗證 ! |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/12/4 下午 09:40:37第 6480 篇回應
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| 帥大 無所謂了，就當遇到了詐騙集被騙了， 不過連天命大都不見了， 有點奇怪， |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/12/4 下午 09:11:54第 6479 篇回應
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| 自從賣出亞獅康後就沒在注意 剛剛突然點到獅子股價真是驚呆了 居然只剩0.6 (當初1.4放棄賣光真是賣對) 大家保重阿 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/11/29 下午 10:25:49第 6478 篇回應
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| 小明大 持股難算 知道持股結構比較重要 持股結構 0.08% % of shares held by all insiders 39.13% % of shares held by institutions 39.16% % of float held by institutions 17 Number of institutions holding shares Top institutional holders Holder Shares / Date reported /% out /Value Tang Capital Management, LLC 1,901,552 29 Sept 2023 25.03% 1,293,055 BVF Inc. 1,049,999 29 Sept 2023 13.82% 713,999 Velan Capital Investment Management LP 625,000 29 Sept 2023 8.23% 425,000 Vivo Capital, LLC 568,182 29 Sept 2023 7.48% 386,363 Parkman Healthcare Partners LLC 372,741 29 Sept 2023 4.91% 253,463 Temasek Holdings (Private) Limited 335,615 29 Sept 2023 4.42% 228,218 Sio Capital Management, LLC 254,150 29 Sept 2023 3.34% 172,822 Citadel Advisors Llc 172,478 29 Sept 2023 2.27% 117,285 Schonfeld Strategic Advisors Llc 91,500 29 Sept 2023 1.20% 62,220 Millennium Management Llc 80,456 29 Sept 2023 1.06% 54,710 以下這三家櫻除以25才是真正股數 K2 HealthVentures Equity Trust LLC 26,466,126/25 13G 2023/03/20 BIOTECHNOLOGY VALUE FUND L P 42,440,000/25 13G 2023-03-06 TANG CAPITAL PARTNERS LP 26,824,625/25 13G/A 2023-02-14 為阿斯蘭製藥有限公司提供 12 個月價格預測的 3 位分析師的中位數目標為 15.00，最高估計為 17.00，最低估計為 15.00。 預估中位數較上次價格 0.69 美元 有 2,073.91%上漲潛力 以上分享 僅供參考 數據有錯請更正 |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/11/29 上午 01:26:03第 6477 篇回應
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| 台醣大 你列舉的那些大咖持股總計 已超過目前公司現有股票總數， 16,350,000股， 可能有些是減資前持股， 需除以5， 我查不到正確資料， |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/11/28 下午 10:37:50第 6476 篇回應
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| 這幾家持有ASLAN Pharmaceuticals 算是大咖中的大咖 Tang Capital Management, LLC 1,901,552 13F 2023 /09/29 BVF Inc. 1,049,999 13F 2023 /09/29 K2 HealthVentures Equity Trust LLC 26,466,126 13G 2023/03/20 BIOTECHNOLOGY VALUE FUND L P 42,440,000 13G 2023-03-06 TANG CAPITAL PARTNERS LP 26,824,625 13G/A 2023-02-14 |
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會員：誇張10133098 發表時間:2023/11/28 上午 10:11:29第 6475 篇回應
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| 明(113)年上半年里程碑如下: 2月15日各基金公司公布112年Q4持股明細 3月TREK-DX、AA解盲 4月公告113年Q1財報(現金可支應到113年8月) 4月與美國食品藥物管理局(FDA)召開臨床三期前會議End-of-Phase 2 (EOP2) meeting 5月參加日本第2屆國際皮膚病研究學會(ISID)(TREK-DX、AA解盲數據應該來的及送出) 5月15日各基金公司公布113年Q1持股明細 6月底前公司會進行私募、授權、被併購或下市 請各位大大補充或指正.謝謝 |
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會員：誇張10133098 發表時間:2023/11/28 上午 08:30:13第 6474 篇回應
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| whalewisdom.com/stock/asln 該網站提供2021年Q3至今(2023年Q3)各基金對亞獅康增減股數數據 而且現在看到的2021年Q3至2023年Q3的持股數，都是已經減資(今年2月減資)完的數據 各位可以從2021年Q3開始查每季Tang Capital Management, LLC的進出量 Tang Capital Management, LLC是從2021年Q3開始買進亞獅康 各位可以查到Tang Capital Management公司負責人同時以 TANG CAPITAL PARTNERS LP 和 TANG CAPITAL MANAGEMENT LLC 這兩家基金公司大量買進亞獅康 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/11/27 下午 11:15:41第 6473 篇回應
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| 小明大 看起來Tang Capital Management, LLC持股佔比有誤，有人可以提供投資機構真實的持股與佔比？謝謝 |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/11/27 下午 10:43:13第 6472 篇回應
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| Tang Capital Management, LLC 1,901,552 29 Sept 2023 25.03% (13F) 我認為資料有誤， 1,901,552/16,350,000=11.63% 非 25.03% |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/11/27 下午 10:21:19第 6471 篇回應
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| 誇張大 whalewisdom.com/stock/asln VIVO CAPITAL, LLC 賣了 2,272,726股 留 568,182 股 (可能是看到新數據不賣了 如反向買回 不知道會怎樣?) 持股那麼多投資機構一點也沒在怕 反而是小股東怕到不計成本殺出 7月6日跌到現在把003 004 的價值全部跌光光的非合理超跌 , 怎麼下去 怎麼上來 ! 散戶永遠是最大輸家 前十大 Holder 變動不大 前十大 Holder / Shares / 佔比 Tang Capital Management, LLC 1,901,552 29 Sept 2023 25.03% (13F) BVF Inc. 1,049,999 29 Sept 2023 13.82% (13F) Velan Capital Investment Management LP 625,000 29 Sept 2023 8.23% (13F) Vivo Capital, LLC 568,182 29 Sept 2023 7.48% (13F) Parkman Healthcare Partners LLC 372,741 29 Sept 2023 4.91% (13F) Temasek Holdings (Private) Limited 335,615 29 Sept 2023 4.42% (13F) Sio Capital Management, LLC 254,150 29 Sept 2023 3.34% (13F) Citadel Advisors Llc 172,478 29 Sept 2023 2.27% (13F) Schonfeld Strategic Advisors Llc 91,500 29 Sept 2023 1.20% (13F) Millennium Management Llc 80,456 29 Sept 2023 1.06 (13F) 另外還有13G/A 投資機構 ( 看不懂持股佔比怎麼算? ) ( 持股那麼多 一點也沒在怕 變動不大 ) Shares / 佔比 K2 HealthVentures Equity Trust LLC 26,466,126 6.20 13G 2023/03/20 BIOTECHNOLOGY VALUE FUND L P 42,440,000 9.99 13G 2023-03-06 TANG CAPITAL PARTNERS LP 26,824,625 7.80 13G/A 2023-02-14 以上分享 僅供參考 |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/11/25 上午 01:44:16第 6470 篇回應
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| 公司都快死了， 畫大餅何用， |
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會員：誇張10133098 發表時間:2023/11/24 下午 04:46:29第 6469 篇回應
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| 1.異位性皮膚炎病患全球2億人，目前只有百分之8 病患使用Dupilumab，使用Dupilumab的病患中只有百分之30-40 穫得理想療效，是嚴重未被滿足的疾病。 2.eblasakimab 和 dupilumab 在異位性皮膚炎 (AD) 患者皮膚活檢中的頭對頭研究證實了 eblasakimab 靶向 IL-13R 與 IL-4R 的差異化作用。 2.使用已建立的人類肺切片 COPD 模型，新數據證明 eblasakimab 具有減少氣道收縮和增強擴張的潛力。 邏輯說明建立在上述3點前提確定下。 1.頭對頭研究證實了 eblasakimab 靶向 IL-13R 與 IL-4R 的差異化作用。即eblasakimab會搶走原用dupilumab治療的病患。給藥頻率由兩週一次改成一個月給藥一次。 2.使用Dupilumab的病患中只有百分之30-40 穫得理想療效。即誘發異位性皮膚炎機制的路徑不只有一種，但已有百分之30-40 穫得理想療效，所以預估不會有太多種誘發路徑(預估有三種不同的誘發路徑算差不多)。Dupilumab抑制了其中一種誘發路徑。 3. TREK-DX是要找用Dupilumab治療沒效的病患，即找前面另外兩種誘發異位性皮膚炎機制的路徑的病患，這是一種挑戰(TREK-DX明年第一季解盲失敗也沒關係，因為亞獅康臨床三期可以找AD愈嚴重的病患來試驗)。 4.二期臨床試驗顯示，AD愈嚴重的病患，使用eblasakimab的療效愈好。(AD愈嚴重的病患，誘發因子是不是走其他誘發異位性皮膚炎機制的路徑?不知道)亞獅康應該在TREK-DX試驗中會增收用Dupilumab治療沒效但病情嚴重的病患。 5.頭對頭研究證實了 eblasakimab 靶向 IL-13R 與 IL-4R 的差異化作用。(如果誘發因子走IL-13R 與 IL-4R是兩條不一樣的誘發異位性皮膚炎機制的路徑，那亞獅康成功了，因eblasakimab可以同時抑制這兩種不一樣的誘發異位性皮膚炎機制的路徑)。 6. COPD用eblasakimab治療。給藥頻率有想像空間。 有請各位大大指正 |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/11/21 下午 10:54:01第 6468 篇回應
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| 該醒了吧， 創歷史新低0.92，很快就下市， 3期試驗，經費呢，誰敢投資， 最近一直放利多消息， 其中必有詐 連多頭天命大也失聯了， 這公司沒救，騙了很多年， |
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會員：誇張10133098 發表時間:2023/11/16 下午 04:56:51第 6467 篇回應
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| 投資亞獅康的對沖基金及資產管理公司，持股明細(第三季)如下網站: whalewisdom.com/stock/asln 7月6日大賣股票是 維沃資本有限責任公司 賣出2,272,726股 (剩568,182股) 而 維沃資本有限責任公司 在今年第一季 就是買進2,272,726股 (買賣股數一樣) (第一季分階段買進,再7月6日一次賣出,才能嚇出一堆散戶) (看不好就全賣吧,為何還留568,182股) 另外 唐公司在第三季再買進773,484股 |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/11/14 下午 07:07:41第 6466 篇回應
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| 依亞獅康的前科記錄， 我認為沒有機會照Tempest |
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/11/14 上午 06:31:04第 6465 篇回應
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| Tempest Therapeutics憑啥1天從18層地獄升到天堂？ 2023.10.11-美股又驚現一夜飆漲近40倍大牛股 www.fx168news.com/article/326113 從24小時前的每股30美分的價格上漲到了目前的6.40美元。漲幅超過2,000％，最高飙到39.7倍..... -------------------------------------------------------------------------------------------- 亞獅預計於2024 年第一季公佈TREK-DX試驗的主要數據(Eblasakimab在先前接受 Dupilumab 治療的男性或女性中度至重度異位性皮膚炎患者中的研究) 萬一數據正面，按目前股價1日又該翻漲幾倍? |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/11/14 上午 12:22:44第 6464 篇回應
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| 這位發表演講者是公司轉譯科學部主任，來自加州，服務過Lebrikizumab 研發公司Dermira與Lily 後來Lebrikizumab 被Lily以11億美元併購，因為Lily準備併購有潛力的AD開發中藥物，準備與Dupilumab 正面大對決。 像Aslan Pharmaceuticals 這種總市值約1800萬美元又有競爭潛力，可以進入三期臨床，股價會跌的理由最大可能是肥水不落外人田，台灣股東籌碼被嚇出後(賣壓來自台灣股東的可能性最大)，落入大股東手中後就是股價反轉的開始，股數少，總市值小，未來增值倍數如投資機構預估相當可觀。 |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/11/13 下午 11:38:46第 6463 篇回應
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| 如明天大所言，今天正式跌破一元， 每天破底，離下市就快了， 這公司連試驗後報告都能修正， Moa有效可能也是個屁，可能造假的 這公司本來就無誠信， 最近多次請專家鬼話連篇，市場也不買單， 依此價位還奢言要做三期試驗，真是天真好笑，錢那個白癡付， 一騙再騙，從台灣騙倒美國， 真瞎了眼，現只能聽天命認輸 |
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會員：立宏10147985 發表時間:2023/11/11 下午 07:31:00第 6462 篇回應
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| 誇張大∼請問一下有無翻譯，是在說明什麼重點？ |
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會員：誇張10133098 發表時間:2023/11/11 下午 06:19:41第 6461 篇回應
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| m.youtube.com/watch?v=HvJGBLvuYmo |
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會員：誇張10133098 發表時間:2023/11/11 下午 06:11:16第 6460 篇回應
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| Dr. Ferda Cevikbas, Aslan Therapeutics - YouTube m.youtube.com/watch?v=HvJGBLvuYmo |
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會員：油槍滑掉10153108 發表時間:2023/11/8 下午 02:26:28第 6459 篇回應
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| 八月底已出清aslan持股，有幸處分價格還在2元以上，從台灣到美國，一路買進，處分前目前ADR持股成本約為USD12.5~13元左右(換算回當初台股大概是一股TWD14~15元左右)，這一筆投資也算是以-85%收場，我相信我的持股成本在老獅友裡應該算是相對低的了，話不多說了，大概也是最後一篇了，目前這樣看下來大概只有明天過後大大說的較為準確，其他畫大餅的就算了，11月價格也逼近1元下市保衛戰，跟明天過後大大預估的一樣這就不多說了，目前現金夠稱到2024下半年，但2024上半年有什麼呢?只有ASLAN003的期中數據，ASLAN004的二線因為修改試驗的緣故，已經不知道何時會完成了，只留下明年會開始進行三期及日本一期，但日本一期說實在的有沒有做得不影響大局了，公司沒錢做三期，但以目前來說，到了明年下半年，ASLAN004也沒什麼新進度了，要找大藥廠合作三期，真的有這麼容易?以目前市值來說，USD5億元是25倍，USD10億元是50倍沒錯喇，但以ASLAN股價一直在破底來說是有誰的主力部位持有成本USD1.2元的喇，那乾脆等到股價0.5元再來說不就變成50倍、100倍更吸引人?以目前股本來算(後續沒有增資膨脹的話)，市值1億元大概是ADR1股6元(換算回台股大約1股7~8元)，老獅友可以評估一下，持有這麼多年，還要冒著下市的風險，報酬率要抓多少?收購價格起碼要達到多少才能接受?我自己評估後是覺得算了，爛泥扶不上牆，時間跟錢都給了，只交出這種成績的話，我不認為未來會有所改善，總之老獅友們保重....... |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/11/6 下午 11:11:15第 6458 篇回應
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| 新聞稿中有提到頭對頭臨床試驗 Head-to-Head trial （主要是與dupilumab進行比較） 這種臨床試驗新方式昰要與已上市舊藥進行藥物療效與安全性進行更直接比較，目的在於加快臨床試驗與藥物審查時程 可参考： 新藥舊藥誰比較好？頭對頭臨床試驗 PK 解密 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/11/6 下午 10:21:08第 6457 篇回應
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| 全文請參考公司新聞稿 ASLAN PHARMACEUTICALS PRESENTS NEW DATA ON EBLASAKIMAB IN ATOPIC DERMATITIS AND COPD TRANSLATIONAL MODELS AT THE 7th DERMATOLOGY DRUG DEVELOPMENT SUMMIT 阿斯蘭製藥公司在第七屆皮膚病藥物開發高峰會上展示 Eblasakimab 在異位性皮膚炎和慢性阻塞性肺病轉化模型中的新數據 阿斯蘭製藥股份有限公司 2023 年 11 月 3 日星期五晚上 7:00 eblasakimab和dupilumab在異位性皮膚炎 (AD) 患者皮膚活檢中的頭對頭研究證實了eblasakimab靶向 IL-13R 與 IL-4R 的差異化作用 使用已建立的人類肺切片 COPD 模型，新數據證明eblasakimab具有減少氣道收縮和增強擴張的潛力 結果首次證明eblasakimab在 AD 以外的其他適應症的潛在用途 加州聖馬特奧和新加坡，2023 年11 月3 日（環球通訊社）- ASLAN Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：ASLN）是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，致力於開發創新療法來改變患者的生活，今天宣布推出新產品數據於2023 年10 月31 日至11 月2 日在馬薩諸塞州波士頓舉行的皮膚病藥物開發高峰會(DDDS) 上公佈。這些數據集提供了強化證據，證明eblasakimab 在異位性皮膚炎(AD) 中的差異化作用機制，以及首次展示了其在新適應症——慢性阻塞性肺部疾病 (COPD) 中的應用，該疾病可由 2 型發炎驅動。 在 AD 患者的皮膚穿刺活檢中進行的eblasakimab 和dupilumab之間的頭對頭研究顯示，局部皮膚組織分泌的發炎細胞因子的表達存在差異， eblasakimab治療更有效地降低Th2 細胞因子IL-13、IL-4和IL-13 的表達。與治療dupilumab 。這些初步結果驗證了先前發布的來自 AD 患者外周血單核細胞的數據1 ，這些數據來自ASLAN 與Shawn Kwatra 博士（約翰霍普金斯大學醫學院）和Madan Kwatra 博士（杜克大學）的研究合作。這些數據共同證明了eblasakimab與dupilumab相比的差異化作用，並強調了eblasakimab靶向 IL-13R 的潛在優勢，這可能導致更有效地阻斷 2 型訊號傳導，同時不影響 1 型受體。 ASLAN 也利用已建立的人類供體精密切割肺切片離體模型，提供了研究eblasakimab在 COPD 中作用的新數據2。該模型使用 IL-4 和 IL-13（參與 COPD 疾病病理學的關鍵 Th2 細胞因子）測試了肺組織中的氣道高反應性 (AHR) 3。Eblasakimab可透過減少氣道收縮，顯著降低 IL-4 和 IL-13 誘導的 AHR。此外，IL-4 和 IL-13 使氣道對醋甲膽鹼的反應進一步收縮變得敏感，但這種敏化被eblasakimab治療阻斷。為了檢查對氣道擴張的影響，使用福莫特羅誘導支氣管擴張。IL-4 和 IL-13 預處理在治療後 5 分鐘內顯著降低了福莫特羅引起的擴張，但這些效應被eblasakimab有效逆轉，恢復了氣道的正常反應。因此，eblasakimab成功阻斷了肺組織中IL-4/IL-13誘導的AHR，恢復了氣道收縮和擴張的正常反應，這在COPD中具有臨床意義。Eblasakimab透過 2 型受體阻斷 IL-4 和 IL-13，與僅針對 IL-13 細胞因子的藥物相比，它有可能在更廣泛的適應症中更有效。 「慢性阻塞性肺病是全球第三大常見死亡原因4，並且是一種異質性疾病，很大一部分患者受到 2 型驅動病理的影響，而這些患者的針對性治療選擇範圍有限。我們在轉化模型中提供的數據對於探索eblasakimab在 AD 以外的其他適應症中的潛力至關重要，我們相信eblasakimab具有巨大的潛力，可以為 COPD 提供有效且差異化的治療選擇，該市場預計將到2032年將達到 300 億美元，」ASLAN 製藥公司執行長 Carl Firth 博士說。“雖然eblasakimab已經在 AD 中展示了每月一次的給藥方案，且不影響療效，但在由 2 型炎症的常見潛在生物學驅動的其他疾病中，還有巨大的未開發潛力。” ASLAN Pharmaceuticals 轉化科學主管 Ferda Cevikbas 博士表示：“我們提供的轉化數據提供了eblasakimab獨特作用機制的證據，並強調了其與針對 IL-4R 的藥物的區別。” “我們很高興受邀在本次行業會議上展示這些轉化模型，並展示eblasakimab在解決 AD 和 COPD 中 2 型驅動炎症的潛力。” 對這兩種轉化模型的研究正在進行中，ALSAN 計劃提交全面的數據集以在即將舉行的科學會議上發布。藥物開發高峰會的簡報可透過 ASLAN 網站存取。 關於eblasakimab Eblasakimab是一種潛在的一流單株抗體，針對 2 型受體的 IL-13 受體亞基，這是驅動多種過敏性發炎疾病的關鍵途徑。Eblasakimab獨特的作用機制能夠特異性阻斷 2 型受體，並有可能改善目前用於治療過敏性疾病的生物製劑。透過阻斷 2 型受體，eblasakimab可阻止白細胞介素4 (IL-4) 和白細胞介素13 (IL-13) 的信號傳導，而白細胞介素4 (IL-4) 和白細胞介素13 ( IL-13) 是AD 發炎的關鍵驅動因子。中度至重度 AD 的 2b 期 TREK-AD 研究的積極結果支持eblasakimab從AD 治療開始就提供每月一次的給藥方案的潛力，而不影響療效，並且迄今為止證明了令人鼓舞的安全性，為2 期臨床試驗做好了準備3 進行中。ASLAN 也在 2 期試驗 TREK-DX 中研究eblasakimab在經歷過dupilumab 的中度至重度 AD 患者的應用。 |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/11/4 上午 12:46:58第 6456 篇回應
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| 阿斯蘭製藥公司在第七屆皮膚病藥物開發高峰會上 展示 Eblasakimab 在異位性皮膚炎和慢性阻塞性肺病轉化模型中的新數據 eblasakimab 和 dupilumab 在異位性皮膚炎 (AD) 患者皮膚活檢中 研究證實了 eblasakimab 靶向 IL-13R 與 IL-4R 的差異化作用 使用已建立的人類肺切片 COPD 模型，新數據證明 eblasakimab 具有減少氣道收縮和增強擴張的潛力 結果首次證明 eblasakimab 在 AD 以外的其他適應症的潛在用途 |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/11/2 下午 10:58:37第 6455 篇回應
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希望 Piper Sandler及H.C. Wainwright這2家公司能看對一次， Piper Sandler 重申對 Aslan Pharmaceuticals (ASLN) 的買入評級 ， 奧斯汀安吉洛 2023年10月30日 下午 6:56 |在今天發布的一份報告中，Piper Sandler 的 Edward Tenthoff 重申阿斯蘭製藥公司（ASLN – 研究）的買進評級 報告），目標價為 15.00 美元。 公司股票已收盤 上週五價格為 1.07 美元。 目前，分析師對亞獅康製藥的共識是強烈的 買入平均目標價為 15.67 美元， 在今天發布的一份報告中， H.C. Wainwright溫賴特還重申對該股的買入評級，目標價為 17.00 美元。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/10/31 下午 09:25:35第 6454 篇回應
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| 孤兒藥大 你說的沒錯 --- 看到很多老獅友們都絕望了! 讓人覺得難受 ……. 個人認為 很多投資人會認為股價下跌與療效不好產生聯想, 事實上是這樣嗎? 可能對也可能錯, 失望性殺盤讓股價嚴重超跌 二期結束可以做次族群分析以找出三期最佳療效策略 , 三期期結束就不可以再做次族群分析 天命大7月6日貼文提到依今晚報告,平均EASI降幅前6週水準是如預期,但7~16週跑不動…. 事實上不是如此, 建議天命大看IQVIA Biotech & ASLAN Pharmaceuticals KOL Panel Discussion (21分15秒--24分15秒圖表) ( 把圖表用手機拍下慢慢看 ) 以下是數據是依據 2023 年 10 月 13 日阿斯蘭製藥公司在第 32 屆歐洲皮膚病學和性病學會大會上的報告中展示了 Eblasakimab 治療異位性皮膚炎的 2b 期研究的新數據與2023 年 10 月 24 日阿斯蘭製藥今天將共同主辦 KOL 小組討論，討論異位性皮膚炎臨床試驗和治療格局的變化 收案分析 ( IQVIA Biotech & ASLAN Pharmaceuticals KOL Panel Discussion) ITT EASI 16- 66 共289人(100%) EASI score mean 27.9 IGA3/4 58.8%/41.2% EASI 18- 66收案231人 (80%) EASI score mean 30.7 IGA3/4 51.5%/48.5% EASI 21- 66收案181人 (63%) EASI score mean 33.8 IGA3/4 40.3%/59.7% ( EASI大於等於21 IGA/4 就是收重度病患 以下數據發現 病患越嚴重療效越顯著 IGA3/4 40.3%/59.7% IGA 4病患比IGA3嚴重 (dupilumab三期IGA3/4 51%/49%) dupilumab三期IGA4 佔49% eblasakimab 二B IGA4 佔59.7% 又是四週一針 這是我看出潛力的原因, eblasakimab 未來AD 市場全球爭奪賽 (篩選1 符合生物標記病患 2 EASI score 大於等於 21分 600mg 四週一針 保守一點600mg 兩週一針建議列入臨床設計 240億美元的AD 市場不要有想要獨佔市場的念頭 , 留點市場給別的藥 ) (dupilumab三期是設計300mg一週一針 與 兩週一針) A 600mgQ4w 不做次族群分析在第4週就達到顯著差異一直到第10週與對照組達到最大差距 , 第11週才走平繼續往下直到16週 B 600mgQ4w 次族群分析EASI大於等於18 在第2週就達到顯著差異一直到第16周(與對照組越拉越遠 , 300mg Q2w 400mg Q2w 也一樣在第2週就達到顯著差異一直到第16周與對照組越拉越遠 400mg Q4w 表現較差組 雖有達到顯著差異 在第6週以後就走平 C ITT EASI 16- 66 共289人(100%) EASI score mean 27.9 IGA3/4 58.8%/41.2% 600mg Q4W ( 59人) -73.0% /--51.1%) p=0.001 400mg Q4W ( 59人) -61.9% /--51.1%) p=0.1054 ( 表現欠佳組 ) 400mg Q2W( 56人) -65.8% /--51.1%) p=0.029 300mg Q2W( 58人) -69.8 % /--51.1%) p=0.005 安慰劑組Q2W( 57人) --51.1% D EASI 18- 66收案231人 (80%) EASI score mean 30.7 IGA3/4 51.5%/48.5% 在對基線EASI 評分至少為18 的患者 ( 231人) 亞組的分析中，eblasakimab 治療組與安慰劑組之間第16 週時EASI 百分比變化相對於基線的差異更大： 600mg Q4W ( 47人) -75% /-42.3 %（p<0.0001） 400mg Q4W ( 49人) -60.4% /-42.3 %（p<0.0098） 400mg Q2W( 46人) -73.5%/ -42.3 %（p<0.0001） 300mg Q2W( 44人) -71.8%/-42.3 %（p< 0.0001） 安慰劑組Q2W( 45人) -42.3 % E EASI 21- 66收案181人(63%) EASI score mean 33.8 IGA3/4 40.3%/59.7% 在對基線EASI 評分至少為21 ( 181人 ) 的患者亞組的分析中，eblasakimab 治療組與安慰劑組之間第16 週時EASI 百分比變化相對於基線的差異更大： 600mg Q4W( 31人) -74.5% /38.0%（p<0.0001）， 400mg Q4W ( 39人) -60.2% /-38 %（p<0.0068）( 表現欠佳組 ) 400mg Q2W( 41人) -72.7%/38.0%（p<0.0001）， 300mg Q2W( 32人) -69.8%/38.0%（p<0.0001）， 安慰劑組Q2W( 38人) -38 % 在對基線EASI 評分至少為21 的患者亞組分析中，達到EASI-75 的患者百分比為：實驗組/安慰劑組 600mg Q4W ( 31人)53.6%/12.9% (p=0.009)， 400mg Q4W ( 39人)36.1%/12.9%（p=0.0328）( 表現欠佳組 ) 400mg Q2W ( 41人)49.7% / 12.9% (p=0.0014)， 300mg Q2W( 32人) 52.1%/12.9% ( p=0.001) 安慰劑組Q2W( 38人) 12.9% 在對基線EASI 評分至少為21 的患者獲得驗證的異位性皮膚炎研究者整體評估(vIGA-AD) 評分為0/1 的患者百分比如下：實驗組 /安慰劑組 600mg Q4W( 31人) 29.8% /6.8% (p=0.0172)， 400mg Q4W ( 39人) 9.6%/6.8% ( 表現欠佳組 ) 400mg Q2W( 41人) 37.6% /6.8%(p=0.0030) ， 300mg Q2W ( 32人)27.1%/6.8%（p=0.0297）， 安慰劑組Q2W( 38人) 6.8 % 上分享 僅供參考 數據如有錯誤請更正 |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/10/31 下午 04:50:18第 6453 篇回應
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| 阿斯蘭即亞獅康，翻譯軟體關係，感覺亞獅康縣在在打廣告如下譯文 How ASLAN Pharmaceuticals Limited is Revolutionizing the Pharma Industry 阿斯蘭製藥有限公司如何徹底改變製藥業 阿斯蘭製藥有限公司已成為製藥業的遊戲規則改變者，徹底改變了藥物的開發方式，為全球患者帶來了希望。 憑藉其創新方法和致力於解決未滿足的醫療需求，亞獅康製藥有限公司對製藥業產生了重大影響。 亞獅康製藥有限公司徹底改變產業的關鍵方式之一是專注於精準醫療。 透過利用尖端技術和先進的分析，該公司能夠識別最有可能從其治療中受益的特定患者群體。 這種有針對性的方法不僅增加了臨床試驗的成功機會，還確保患者在正確的時間接受正確的治療。 除了精準醫療之外，阿斯蘭製藥有限公司也擁抱協作的力量。 公司積極尋求與學術機構、研究組織和其他製藥公司的合作關係，以加速新療法的開發。 透過匯集資源和專業知識，亞獅康製藥有限公司能夠更有效地應對複雜的醫療挑戰。 此外，阿斯蘭製藥有限公司在腫瘤學領域取得了重大進展。 該公司的創新產品線包括一系列針對各種癌症的標靶療法，包括胃癌、乳癌和大腸癌。 這些療法在臨床試驗中顯示出有希望的結果，為先前治療選擇有限的患者帶來了新的希望。 阿斯蘭製藥有限公司致力於以患者為中心，這是其區別於傳統製藥公司的另一個方面。 該公司積極與患者權益團體合作，並將患者的觀點納入其藥物開發過程。 這種方法確保從研究的早期階段到新療法的最終批准，都考慮患者的需求和偏好。 此外，阿斯蘭製藥有限公司在全球擁有強大的影響力，在亞洲、歐洲和美國開展業務。 這種全球影響力使該公司能夠進入不同的市場並獲得廣泛的資源。 透過擴大業務範圍，阿斯蘭製藥有限公司能夠將其創新療法帶給世界各地的患者，無論他們身在何處。 阿斯蘭製藥有限公司對製藥業的影響不容小覷。 該公司的藥物開發創新方法、對精準醫療的關注、對協作的重視以及對以患者為中心的承諾都為其成功做出了貢獻。 透過挑戰傳統規範和擁抱新技術，亞獅康製藥有限公司正在為更有效率、更有效的製藥業鋪平道路。 總之，阿斯蘭製藥有限公司正在透過其創新方法、協作思維和以患者為中心的焦點，徹底改變製藥業。 憑藉精準醫療方法，該公司能夠開發出標靶療法，為患者帶來新的希望。 透過積極尋求合作夥伴關係並與患者權益團體合作，亞獅康製藥有限公司正在加速新療法的開發。 其全球影響力進一步使該公司能夠接觸到世界各地的患者。 阿斯蘭製藥有限公司對製藥業的影響是不可否認的，其對創新和患者護理的承諾為整個行業樹立了新標準。 |
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會員：鋼鐵男子10144826 發表時間:2023/10/31 下午 04:40:29第 6452 篇回應
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| 加上我們對患者和醫⽣的調查結果，⽀持我們對eblasakimab 的 3 期研究計劃，我們預計將於 2024 年與全球商業合作夥伴⼀起啟動該研究，」 Firth 博⼠補充道。 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2023/10/31 上午 11:50:10第 6451 篇回應
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| 看到很多老獅友們都絕望了! 讓人覺得難受；對於目前的狀況，覺得只有公佈二線期中數據，讓大眾了解在服用過杜必炎的背景值下，004還有治療效果，這樣004這顆藥才有機會重新被認同，不然應該還是像明天大分享的一樣，朝向破1塊的路前進而已。 大家珍重自己的口袋啊! |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/10/30 下午 11:43:21第 6450 篇回應
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| 小明大 1 那斯達克交易所則規定，如果公司股價連續30 天低於1 美元，或未滿足其他要求時，證券交易所就會發出警告，必須在180 天內恢復股價，若未達成便會被強制下市或轉移到上市標準較低的交易所 (被併購的機率遠大於下市機率) 2明年第一季數據全部出來是併購好時機 , 三期臨床的錢是併購公司出的 , 不用擔心三期臨床經費 , 因為根據修訂合約條款，亞獅康-KY將於ASLAN004三期試驗啟動時支付CSL首筆款項3,000萬美金。CSL將可收取最高達9,500萬美金之申請進度里程金、最高達6.55億之銷售里程金以及依銷售淨額分層收取個位數中位數至10%之權利金 (約百分之7.5) 請問大家又要在歐美亞啟動三期臨床 又要先給3,000萬美金, 錢從何而來 ? (被併購的機率遠大於下市機率) 3 明年第一季數據亮眼, 日本有啟動一期臨床 , eblasakimab歐美亞有啟動三期臨床 是正面指標 4 Piper Sandler Companies是一家美國跨國投資銀行和金融服務公司，專注於併購、財務重組、公開發行、公共金融、機構經紀、投資管理和證券研究。該公司透過其主要子公司 Piper Sandler & Co，面向企業、機構投資者和公共實體。 員工近2000人 今天重申對阿斯蘭公司買入評等 目標價15美元, 與 H.C. Wainwright & Co. 八月中重申對阿斯蘭公司買入評等 目標價15美元-17美元 很接近 5 觀察重點: 今年 11 月 2 日舉行的第七屆發炎性皮膚病皮膚病藥物開發年度高峰會上，介紹了 eblasakimab 在慢性阻 塞性肺病 (COPD) 人類轉化模型中的初步結果。 • Farudodstat 的 FAST-AA 研究的主要中期數據預計將於 2024 年第一季度公佈。 TREK-Dx study 2024 年第一季度公佈數據 ( 75人 使用dupilumab 中斷病患 改用eblasakimab ) • 預計 ASLAN 的合作夥伴 Zenyaku Kogyo Co. 將在日本啟動 eblasakimab 的 1 期試驗。 2024 年上半年ASLAN 正在對 TREK-AD 研究進行持續分析，並計劃提交生物標記數據和患者報告的結果，以便在未來的 科學大會上發表。 預計將與美國食品藥物管理局舉行第 2 階段結束會議，隨後 eblasakimab 的第 3 階段臨床計畫預計將於2024年啟動。 以上分享 僅供參考 |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/10/28 上午 12:14:39第 6449 篇回應
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| 台醣大 我希望你是對的， 只不過從台灣輸到美國，我已不抱希望， 公司一再強調會在明年做3期，問題是以此股價如何再募款增資， 而且股價破1美元又有下市危機， 經費從何而來，還沒算要付CSL的授權金， 台醣大天命大你們的看法呢 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/10/27 下午 11:55:09第 6448 篇回應
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| 補充說明 小組討論會中 eblasakimab 2b TREK-AD study 圖片提到 在第四週時實驗組與對照組曲線就拉開達到顯著差異，分析EASI>18分 實驗組與對照組在第二週曲線就拉開達到顯著差異，呈現越嚴重病患療效越好的趨勢，這是重大發現 從圖片發現本次實驗從 EASI從16分收到66分，非常嚴重病患EASI 50分以上約有百分之10 . 感覺有人在壓低股價收籌碼，目前總市值約2000萬美元(股價x股數)，換算股數約16666000股，大股東約掌控6成，四成散戶，籌碼被收得差不多了 五億美元被併購，會有25倍漲幅，十億美元被併購，會有50倍漲幅，想不通散戶賣光股票，公司再公佈好數據昰不是要整碗端走？ |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/10/27 下午 10:41:04第 6447 篇回應
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| 小明大: 有價差建議趕快買回 二期臨床: 可以先射箭後再調整角度 修正勢勢 ( 二期臨床主要是探索安全性與有效劑量，探索給藥頻率與如何更有效篩選受試， 探索如何增加三期臨床成功機率) 三期臨床: 調整好角度 修正好勢勢射出後就沒有修正機會了 (一翻兩瞪眼) 亞獅康製藥2023 年 10 月 24 日上午 11:00（美國東部時間) 將共同主辦關於異位性皮膚炎臨床試驗和治療格局變化的 KOL 小組討論 ASLAN 管理層將展示 TREK-AD 研究的新數據以及來自患者和處方者調查的 AD 治療前景的新市場研究數據 TREK-AD 研究:召募病患EASI score 大於等於21分共181人 EASI score 平均分數 33.8分 美國病患45人 EASI score 平均分數 34.3分 (dupilumab三期 EASI score 平均分數31.8-33分) ( 疾風知勁草板蕩識忠臣)( 召募病患越嚴重療效越好) IGA score : eblasakimab 2b IGA 3 (中度) (73 人 40.3%) IGA 4 (重度) ( 108 人 59.7% ) (dupilumab三期 IGA score IGA 3 (中度) ( 51%- 52 % ) IGA 4(重度) ( 48% -49% ) (疾風知勁草板蕩識忠臣) ( 召募病患越嚴重療效越好 ) Mean change from baseline : ITT 289人 eblasakimab 2b 600mg Q4w -73 / - 51.1 EASI score 大於等於18分 600mg Q4w -75 / - 42.3 EASI score 大於等於21分 600mg Q4w -74.5 / - 38 (疾風知勁草板蕩識忠臣) ( 召募病患越嚴重療效越好) EASI 75 : eblasakimab 2b ITT 289人 600mg Q4w 52% /24.4% EASI score 大於等於18分 EASI 75 600mg Q4w 55.6% /15.4% (dupilumab三期 300mg Q2w 50.3%/15.2% (疾風知勁草板蕩識忠臣) ( 召募病患越嚴重療效越好) IGA 0/1 eblasakimab 2b ITT 289人 600mg Q4w 31.2% /15.1 % EASI score 大於等於18分 600mg Q4w 30.6% / 8 % dupilumab三期 300mg Q2w 34.7 % / 10.2% (疾風知勁草板蕩識忠臣) ( 召募病患越嚴重療效越好) 本次召募 ITT 289人 100% EASI score 大於等於18分 佔80% EASI score 大於等於21分 佔63% 小於21分 佔37% 與會專家市場預估 : eblasakimab 1L 17% ( AD 40.8 億美元) 2L 26% ( 過敏 氣喘 COPD 62.4 億美元 ) 本次KLO 小組討論 TREK-AD 研究的新數據以及來自患者和處方者調查的 AD 治療前景的新市場研究數據獲得參語會疫專家 好評與獲得許多寶貴建議 ( 本次KLO 小組討論 有超過一半病患願意換藥 ) ( 異位性皮膚炎病患全球2億人( 美國4140萬人 歐盟3070萬人 中國 3560萬人日本500萬人) 目前只有百分之8 病患使用Dupilumab , 使用Dupilumab的病患中只有百分之30-40 穫得理想療效,是嚴重未被滿足的疾病 以上分享 僅供參考 |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/10/26 上午 09:50:03第 6446 篇回應
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| 市場反應永遠是對的 到現在又再修改DX收案標準， 可見公司有多爛，失敗多次還搞不清狀況， 到現在仍在射箭後再畫靶， 市場不買單沒救了， 從台灣詐騙到美國 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/10/24 下午 09:26:10第 6445 篇回應
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二期臨床試驗Phase 2 昰以小規模之病人受試者為對象，所需人數約數十至數百人，目標是評估不同劑量對病人的藥效與安全性，作為第三期臨床試驗劑量之依據，白話說 就是探索安全性與有效劑量，探索給藥頻率與如何更有效篩選受試，探索如何增加三期臨床成功機率 ，eblasakimab 2b 期TREK-AD study 只昰接續ㄧ期臨床再探索安全性與療效，沒有所謂的成功或失敗，投資人把二期臨床看的太好或不好是非理性的解讀，股價已被嚴重殺過頭， 公司評估有開發潛力就會繼續往三期走， 最重要的是投資人要注意觀察公司動向。 EASI 嚴重性分別如下： 0 = 清晰 0·1-1·0 = 幾乎清晰 1·1-7·0 = 輕度 7·1-21·0 = 中度 21·1-50·0 = 嚴重50·1-72·0 = 非常嚴重 本次次族群分析EASI分數21分以上（重度）可以獲得極佳療效，猜測三期臨床不會召募太多中度病患，以重度病患EASI分數 21分以上為主要對象， 實驗組與對照組差距才會拉大, 才會獲得極佳療效。 公司重要訊息 2023 年 10 月 18 日 亞獅康製藥將共同主辦關於異位性皮膚炎臨床試驗和治療格局變化的 KOL 小組討論 ASLAN 管理層將展示 TREK-AD 研究的新數據以及來自患者和處方者調查的 AD 治療前景的新市場研究數據 在此註冊即可參加 2023 年 10 月 24 日上午 11:00（美國東部時間）舉行的網路研討會 加州聖馬特奧和新加坡，2023 年 10 月 18 日 – ASLAN Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：ASLN）是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，致力於開發創新療法以改變患者的生活，今天宣布將共同主辦與領先的臨床研究組織 (CRO) 進行小組討論，“異位性皮膚炎的變化面貌：Dupilumab 推出後七年中臨床試驗和治療格局發生了怎樣的變化”，其中關鍵意見領袖(KOL) Jonathan Silverberg 將出席MD、PhD、MPH（喬治華盛頓大學醫學與健康科學學院）和 April W. Armstrong，MD、MPH（加州大學洛杉磯分校健康中心）。 這項網路研討會活動將包括 ASLAN 和 CRO 的演講，隨後與兩位 KOL 進行小組討論，討論異位性皮膚炎 (AD) 臨床試驗和治療格局的變化、這些變化對臨床數據和新療法的影響，以及優化AD 試驗的潛在解決方案。 ASLAN 管理層將討論eblasakimab 2b 期 TREK-AD 研究的數據，並將介紹針對 AD 患者和處方醫生對當前和未來治療的看法的調查的新市場研究。 請在此處註冊，參加 2023 年 10 月 24 日星期二上午 11:00 至中午 12:00（美國東部時間）的網 路廣播，或觀看活動重播 什麼是關鍵意見領袖？ 請搜尋 Key Opinion Leader (KOL) What is a key opinion leader? 以上分享 僅供參考 |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/10/24 下午 04:42:53第 6444 篇回應
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| 天命大及各位大大 這公司未來還有希望嗎， 從7月6日起至今已連跌快4個月，不知其原因，數據雖不佳，但不至輸Cntb，現在又回1元，看來不樂觀了， 感覺公司已沒救了，會再次下市， 亞獅康高層賺到高薪，不在乎投資者，當初在台上市才幾年，就任意撤出台灣，就應該覺悟，這是一家無誠信公司， |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/10/15 上午 09:31:35第 6443 篇回應
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重藥補充 1 公司預定本季將與美國食品藥物管理局(FDA)召開臨床三期前會議End-of-Phase 2 (EOP2) meeting 2 EOP2 meeting根據Eblasakimab異位性皮膚炎的臨床前, 一期 , 2B TREK-AD 臨床試驗結果，針對臨床三期與申請藥證(NDA)前的規劃，包含藥物化學製造與管制(CMC)、三期臨床試驗(pivotal trial)設計( 劑量 用藥頻率 收案人數 組別 收案條件 主要與次要療效指標)，臨床試驗安全性與美國FDA進行充分討論。美國FDA在會議中也會提供的建議 3投資人會任認為FDA核准藥證是看藥物療效要比現有藥物好, 這是一種迷思 4 美國FDA依據 2 (事先約定好的設計條件是否達標來核准藥證)(主要是安全性 有效性 藥物化學製造與管制(CMC) ) 5 tralokinumab 療效有比 Dubilumab 強嗎? 為什麼美國FDA 核准 tralokinumab 藥證 ( 因為事先與美國FDA約定好的三期臨床實驗設計條件達標) ( 非只看藥物間的競爭) 6異位性皮膚炎病患全球2億人( 美國4140萬人 歐盟3070萬人 中國 3560萬人 日本500萬人) 目前只有百分之8 病患使用Dupilumab , 使用Dupilumab的病患只有百分之30-40 穫得理想療效,是嚴重未被滿足的疾病, 預期美國FDA未來會核准更多生物製劑單株抗體藥物) , FDA 希望安全有效藥物越多越好, 最好高貴不貴 以保障病患權利 7 AD市場到2029年預估240億美元, 不必全拿 ,只要拿下符合生物標記與不適合使用dupilumab的病患, 市場就夠驚人了 ) 目前只有dupilumab 與Tralokinumab 兩種生物製劑單株抗體藥物,Tralokinumab數據雖差 ((FDA 2021年12月 核准tralokinumab 藥證目前準備開賣中) 以上分享 僅供參考 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/10/14 上午 10:49:18第 6442 篇回應
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| 沒有人會懷疑eblasakimab 有拿FDA 藥證潛力 (不用次族群分析 ) 理性看待二B 臨床 利用假期好好看 32 屆歐洲皮膚病學和性病學會大會上的最新報告中 阿斯蘭製藥公司在第 32 屆歐洲皮膚病學和性病學會大會上的最新報告中展示了 Eblasakimab 治療異位性皮膚炎的 2b 期研究的新數據 TREK-AD 研究後期口頭報告期間提供的數據表明，eblasakimab作為第一個治療中重度異位性皮膚炎的生物製劑具有潛力，從開始時每月一次給藥的效果具有競爭性 •來自對患有嚴重疾病的患者（基線EASI 評分至少21）（佔ITT 患者的63%）的事後分析的新數據顯示，每月服用600 mg 依布拉希瑪，持續16 週，導致EASI 評分降低74.5% （與安慰劑組為 38.0%，p<0.0001），EASI-75 為 53.6%（安慰劑組為 12.9%，p=0.0009），顯示安慰劑調整療效顯著擴大 加州聖馬特奧和新加坡，2023 年 10 月 13 日（環球通訊社）— ASLAN Pharmaceuticals Pte Ltd（NASDAQ：ASLN）是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，致力於開發創新療法以改變患者的生活。宣佈在第 32在成人中度至重度異位性皮膚炎 (AD) 中的eblasakimab歐洲皮膚病學和性病學會 (EADV) 大會 屆。 Eric L. Simpson 醫學博士、俄勒岡健康與科學大學醫學皮膚科 Frances J. Storrs 教授和 TREK-AD 研究的首席研究員介紹了該研究的主要結果，該研究先前於 7 月宣布。 1與安慰劑相比， Eblasakimab在第16 週時達到了主要終點，即濕疹面積和嚴重性指數(EASI) 評分相對於基線的變化百分比，在三個給藥組中具有統計顯著性：每四周一次600mg 劑量（每四周600mg），這在數值上是最好的執行臂，每兩週一次 400mg 劑量（400mg Q2W）和每兩週一次 300mg 劑量（300mg Q2W）。 2使用這些劑量的eblasakimab治療的患者在治療的最初幾週內迅速起效，到第四週時 EASI 評分有統計學上的顯著改善。 3Eblasakimab在所有劑量水平下通常耐受性良好，結膜炎和注射部位反應的發生率較低。EADV 大會上也發表了基於對嚴重 AD 患者的事後分析的新數據（基線 EASI 評分至少為 21，佔意圖治療 (ITT) 人群的 63%）。此亞組的中位基線 EASI 評分為 31.1（在美國登記的患者為 31.0）， 4而 ITT 族群的中位數為 24.0（在美國登記的患者為 19.2）。亞組分析結果表明， eblasakimab治療的療效與 ITT 族群相當，但安慰劑反應顯著降低。 5 我們很高興在 EADV 大會上展示 TREK-AD 研究的主要數據和新的附加分析。我們的研究結果支持了eblasakimab作為異位性皮膚炎 (AD) 的新型治療方法的潛力，從開始時每月給藥一次，且不影響療效， 6 ASLAN 製藥公司首席醫療官 Alex Kaoukhov 博士說。「對 AD 患者亞組的事後分析結果強調了了解 AD 臨床試驗中患者群體變化的重要性。 7雖然與總體試驗人群相比，eblasakimab在患者重症中的表現同樣出色，但患有較輕疾病的患者數量增多可以顯著提高安慰劑反應。” ( 6, 7 說明亞組分析原因) (較輕疾病的患者數量增多可以顯著提高安慰劑反應 ) (三期會收重症患者) 8 TREK-AD 研究的積極結果為eblasakimab作為治療異位性皮膚炎的新療法的潛力提供了令人信服的案例，它可以透過提供方便、有效和安全的治療選擇來提高患者的護理標準，」 Eric說L. Simpson，醫學博士，俄勒岡健康與科學大學醫學皮膚科 Frances J原因. Storrs 教授，TREK-AD 研究首席研究員。 第 32屆歐洲皮膚病學和性病學會大會演講詳情：遲到口頭報告 TREK-AD 的結果：一項針對中度至重度異位性皮膚炎成年患者的 eblasakimab 隨機、雙盲、安慰劑對照 2b 期研究（摘要 ID 6703） AD 是一種常見、慢性、多因子皮膚病，其主要免疫特徵是輔助 T 細胞 2。細胞激素白細胞介素 (IL) 4 和 IL-13 被認為是 AD 的關鍵驅動因素。兩者都透過共享的 2 型受體（一種由 IL-4Rα 和 IL-13Rα1 組成的異二聚體）發出訊號。Eblasakimab是一種潛在的一流單株抗體，針對 2 型受體的 IL-13 受體亞基，這是驅動多種過敏性發炎疾病的關鍵途徑。 9 TREK-AD（一項eblasakimab治療中重度 AD 成人患者的 2b 期研究）的積極數據表明，eblasakimab有潛力從一開始就提供每月一次的給藥方案，而不影響療效。 ITT 族群中的 289 名患者被隨機分配至每月一次 400mg（400mg Q4W）或 600mg（600mg Q4W）的eblasakimab 組，或每兩週一次300mg（300mg Q2W）或400mg（400mg Q2W）的組別，或安慰劑Q2W 組，持續16 週，在兩次或三次負荷劑量後。 10 對基線 EASI 評分至少為 21（嚴重疾病）的患者進行了亞群事後分析。 在 ITT 族群中，與安慰劑相比，第 16 週時eblasakimab劑量600mg Q4W、400mg Q2W 和300mg Q2W 的EASI 評分改善顯著較大（-73.0% [p=0.001]、-65.8% [p=0.029 ] 和-69.8 % [P=0.005] vs -51.1%）。 11 在對基線EASI 評分至少為21 的患者亞組的分析中，與ITT 人群相比，eblasakimab 治療組與安慰劑組之間第16 週時EASI 百分比變化相對於基線的差異更大： 600mg Q4W -74.5% /38.0%（p<0.0001）， 400mg Q2W -72.7%/38.0%（p<0.0001）， 300mg Q2W -69.8%/38.0%（p=0.0001）， 在對基線EASI 評分至少為21 的患者亞組分析中，達到EASI-75 的患者百分比為：實驗組/安慰劑組 600mg Q4W 53.6%/12.9% (p=0.0009)， 400mg Q2W 49.7% / 12.9% (p=0.0014)， 300mg Q2W 52.1%/12.9% ( p=0.001) 400mg Q4W 36.1%/12.9% （p=0.0328） 在對基線EASI 評分至少為21 的患者獲得驗證的異位性皮膚炎研究者整體評估(vIGA-AD) 評分為0/1 的患者百分比如下：實驗組 /安慰劑組 600mg Q4W 29.8% /6.8% (p=0.0172)， 400mg Q2W 37.6% /6.8%(p=0.0030) ， 300mg Q2W 27.1%/6.8%（p=0.0297）， 400mg Q4W 組為 9.6%/6.8% 12整體而言，主動治療組的停藥率相當，而安慰劑組的停藥率較高。Eblasakimab 的耐受性良好；與安慰劑相比， eblasakimab的結膜炎和注射部位反應稍高（分別為 5.6% 和 4.7%），安慰劑均為 1.8%。 除了最新的演示之外，還在EADV 大會上展示了關於eblasakimab和Farudodstat的三張電子海報。您可以在ASLAN 網站的出版物部分線上查看電子海報的副本。 以上分享 依據阿斯蘭製藥公司在第 32 屆歐洲皮膚病學和性病學會大會上的最新報告中展示了 Eblasakimab 治療異位性皮膚炎的 2b 期研究的新數據 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/10/13 下午 11:26:46第 6441 篇回應
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| 二期臨床在探索 ( 劑量 給藥頻率 召募標準 安全性 ) 事前分析與事後分析都同樣重要 ( 為三期臨床做準備 ) Eblasakimab只觀察16週 更沒有使用類固醇, 在每組人數不多的情況下有這樣數據應該給予鼓勵 (歐洲皮膚病學和性病學大會準予口頭報告就是最大肯定) ASLAN PHARMACEUTICALS 在第32 屆歐洲皮膚病學和性病學大會晚期口頭報告中展示了Eblasakimab 治療異位性皮膚炎的2B 期研究的新數據- TREK-AD 研究的晚期口頭報告期間提供的數據證明了eblasakimab 作為第一個生物製劑的潛力在中度至重度異位性皮膚炎中，從開始時每月一次給藥的效果具有競爭性- 來自對患有嚴重疾病的患者（基線EASI 評分至少21）（佔ITT患者的63%）的事後分析的新數據，顯示每月服用600 mg eblasakimab 持續16 週，導致EASI 評分降低74.5%（安慰劑組為38.0%，p<0.0001），EASI-75 降低53.6%（安慰劑組為12.9%，p=0.0009） 重要數據如下 在對基線EASI 評分至少為21 的患者亞組的分析中，與ITT 人群相比，eblasakimab 治療組與安慰劑組之間第16 週時EASI 百分比變化相對於基線的差異更大： 600mg Q4W -74.5% /38.0%（p<0.0001）， 400mg Q2W -72.7%/38.0%（p<0.0001）， 300mg Q2W -69.8%/38.0%（p=0.0001）， 在亞組分析中，達到EASI-75 的患者百分比為：實驗組/安慰劑組 600mg Q4W 53.6%/12.9% (p=0.0009)， 400mg Q2W 49.7% / 12.9% (p=0.0014)， 300mg Q2W 52.1%/12.9% ( p=0.001) 400mg Q4W 36.1%/12.9% （p=0.0328） 獲得經驗證的異位性皮膚炎研究者整體評估(vIGA-AD) 評分為0/1 的患者百分比如下：實驗組 /安慰劑組 600mg Q4W 29.8% /6.8% (p=0.0172)， 400mg Q2W 37.6% /6.8%(p=0.0030) ， 300mg Q2W 27.1%/6.8%（p=0.0297）， 400mg Q4W 組為 9.6%/6.8% 整體而言，主動治療組的停藥率相當，而安慰劑組的停藥率較高。 Eblasakimab 的耐受性良好； 與安慰劑相比，eblasakimab 的結膜炎和注射部位反應稍高（分別為 5.6% 和 4.7%），安慰劑均為 1.8%。除了最新的演示之外，還在 EADV 大會上展示了三張關於 eblasakimab 和 Farudodstat 的電子海報。 電子海報的副本可在 ASLAN 網站的出版物部分線上查看。(eblasakimab結膜炎比率比Dupilumab 低相當多) 以上分享 僅供參考 數據如有錯誤請更正 |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/10/13 下午 10:34:54第 6440 篇回應
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| 詐騙集團公司 現在公司說什麼都沒人信了 在歐洲發表的數據，裡面就有自相矛盾不合理的地方， 射箭後再畫靶， 難怪市場仍不買單， 這家公司已無誠信可言， 帥偉大斷尾求生才是對的， |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/10/11 下午 08:51:07第 6439 篇回應
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| 目前呈現Eblasakimab與dupilumab 競爭態勢 1美國FDA 2023年10月2日否決Lebrikizumab藥證申請 (製造方面出問題) Eblasakimab 少了一個競爭對手, 2b 期研究的進一步數據，包括患者報告的結果和生物標記數據，預計將於 2023 年第四季度提供 (生物標記數據推測做為三期臨床召募受試參考標準, AD市場近240億美元,不必全拿 ,只要拿下符合生物標記與不適合使用dupilumab的病患, 市場就夠驚人了 ) 目前呈現Eblasakimab與dupilumab 競爭態勢 Tralokinumab 數據雖差 (FDA 2021年12月 核准tralokinumab 藥證) 2 二B 臨床是在找最佳劑量 Eblasakimab找到600mg4週一針 , dupilumab找到300mg2週一針 , lebrikizumab 找到250mg2週一針 當年dupilumab 三期臨床使用劑量為300mg 一星期一針 與 300mg 二星期一針 (後來藥物上市 使用300mg二星期一針) Eblasakimab二b期臨床藥物安全性好 建議公司三期臨床使用600mg二星期一針與四星期一針 ( 每月一針) 以生物標記數做為三期臨床召募受試的參考標準, 讓療效大幅提升 配合高安全性與優良製造( 已委託Thermo Fisher Scientific 開始製造3期臨床用藥 與未來商業化之藥物製造)以分食2029年全球240億美元AD 市場 (Eblasakimab規劃過敏氣喘 ,蕁痲疹CSU 與 COPD ) 療效指標 一 (4週1針) A IGA 0/1 Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 31.2%/ 15.1% p=0.0502 ( 4週1針) 2.01倍 (59人P值有達標) (80人P值會更低) B EASI-75% eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 52.%/ 24.4% p value 0.0040 ( 4週1針) 2.13倍 C EASI-90% Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 27.6%/ 7.9% p value 0.0080( 4週1針) 3.49倍 療效指標 二 (2週1針) A IGA 0/1 eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W 32.6 %/15.1% P value 0.0380 ( 2週1針) eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 33.1%/15.1% P value 0.0327 ( 2週1針) dupilumab 2b 300mg (n=64) /(n=61)Q2W 30 %/ 2 % P value 0.001 ( 2週1針) dupilumab phase 3 Solo1 300mg (n=224) /(n=224 )Q2W 37.4%/ 10 .2% P value 0.001 ( 2週1針) dupilumab phase 3 Solo2 300mg (n=233) /(n=236 )Q2W 36%/ 8% P value 0.001 ( 2週1針) tralokinumab ECZTRA 1 15.8% /7.1 % P=0.002 (300mg 2週1針16週) ( 601人/ 197人) tralokinumab ECZTRA 2 22.2 % /10.9 % P< 0.001 (300mg 2週1針16週) ( 591人/ 201人) (FDA 2021年12月 核准tralokinumab 藥證) B EASI-75% eblasakimab 2b 400mg Q2W (n=56) 43.6/24.4% P value 0.0360 ( 2週1針) eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 51.2/24.4% P value 0.0050 ( 2週1針) dupilumab 2b 300mg (n=64) / (n=61 ) Q2W 53.1%/11.5% p value 0.001 ( 2週1針) dupilumab phase 3 solo1 300mg (n=224) /(n=224 )Q2W 50.3%/ 15.2 % P value 0.001 ( 2週1針) dupilumab phase 3 solo2 300mg (n=233) /(n=236 )Q2W 44%/ 12% P value 0.001 ( 2週1針) tralokinumab ECZTRA1 25% /12.7% P < 0•001 (300mg 2週1針16週) ( 601人/ 197人) tralokinumab ECZTRA2 33.2% / 11.4% P < 0•001 (300mg 2週1針16週) ( 591人/ 201人) (FDA 2021年12月 核准tralokinumab 藥證) C EASI-90% eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W 25.3%/7.9% p value 0.0177 ( 2週1針) eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 30.8%/7.9% p value 0.0028( 2週1針) dupilumab 2b 300mg( n=64)/ n=61) 29.7 %/3.3 % p value 0.001 ( 2週1針) dupilumab phase 3 solo1 300mg (n=224) /(n=224 )Q2W 32.8%/ 7.4 % P value 0.001 ( 2週1針) dupilumab phase 3 solo2 300mg (n=233) /(n=236 )Q2W 30%/ 7% P value 0.001 ( 2週1針) 以上分享 僅供參考 數據如有錯誤請更正 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/10/7 上午 07:49:45第 6438 篇回應
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| 我昨晚已經用1.4元左右賣光這爛股 現在心情超級舒坦，以後再也不用看這爛東西 大家珍重，希望這爛東西不會再跌破1元 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/10/6 下午 10:12:20第 6437 篇回應
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| 股價的確令人失望, 平心而論這只是一個二期臨床, 生技公司在二期臨床只有探索與評估，有發展潛力再繼續往三期臨床走，FDA未來只看兩個三期臨床數據 , 投資人反應過頭了, 理性看待二期臨床 , 太執著與太完美主義反而不好 第四季重要事項如下 1下星期10月11日到13日科學大會上進行演示 ( 3個口頭報告 1個海報展示 夠份量研究才會准予口頭報報) 2 2b 期研究的進一步數據，包括患者報告的結果和生物標記數據，預計將於 2023 年第四季度提供 (生物標記數據推測做為三期臨床召募受試參考標準, AD市場近240億美元,不必全拿 ,只要拿下符合生物標記與不適合使用dupilumab的病患, 市場就夠驚人了 ) 3 安全性: 整體而言，主動治療組的停藥率相當，而安慰劑組的停藥率較高。 沒有發現新的安全訊息，且積極治療組和安慰劑組之間的不良事件 (AE) 頻率相當。 所有積極治療組中最常見的AE 是鼻咽炎（安慰劑組為13.4%，安慰劑組為8.8%）、異位性皮膚炎（安慰劑組為8.6%，安慰劑組為7.0%）、頭痛（安慰劑組為6.9%，安慰劑組為7.0%）及上呼吸道道感染（安慰劑組為 6.5%，安慰劑組為 5.3%）。 結膜炎（安慰劑為5.2%，安慰劑為1.8%）、注射部位反應（安慰劑為4.7%，安慰劑為1.8%）和皰疹感染（安慰劑為3.0%，安慰劑為3.5%）的發生率較低 ( 結膜炎發生率約只有dupilumab 四分之一 ) 3 與美國食品和藥物管理局舉行第二階段結束會議，並預計於 2024 年啟動 eblasakimab 的第三階段臨床開發計劃 4 TREK-DX（EblasaKimab 在 Dupilumab 中的試驗）eblasakimab 在有dupilumab 治療經驗的患者中進行的研究，預計於2024 年第一季公佈該研究的主要數據 5Aslan 003禿斑 二期 預計於2024 年第一季公佈該研究的主要數據 以上分享 僅供參考 如有錯誤請更正 |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/10/5 下午 11:38:06第 6436 篇回應
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為時已晚， 大悲無言， |
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會員：明天過後10151242 發表時間:2023/10/5 下午 11:29:35第 6435 篇回應
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| 距離上次解盲失敗後...又過三個月~ 2023/7/5股價3.8塊但到今天只剩下1.62了,再過三個月應該就會破1塊,如果要併購早就被併購了,請大家不要白日夢了! 2021年我就看透這支股票了!只會增資騙錢..股價跌到1元再減資,重要的臨床卻沒捨好結果!之後就會像雞蛋水餃股0.1的價格 ! 不信嗎? 2024年來看 會員：明天過後10151242 發表時間:2023/7/6 下午 10:41:26第 6353 篇回應 將近一年沒來發言了~今天又是解盲失敗...歷經了減資分拆避免下市,股數直接除上6,雖然避免下市命運...但數據還是不爭氣,就我的觀察股價在未來半年還會持續探低到1美元之下~千萬不要不相信...奉勸大家不要再玩這一支了!!扶不起的阿斗 不相信的去看我以下的發言吧 ! 會員：明天過後10151242 發表時間:2022/5/27 下午 03:08:40第 5352 篇回應 目前已經下探0.4之下了,換算成台股價格大約2.4塊左右,近期內沒有重大利多消息的話,股價就會是在往下震盪,不過往下多少已經不重要了! 會員：明天過後10151242 發表時間:2022/3/2 下午 11:16:14第 5145 篇回應 之前本人的留言都已經一一驗證.......股價已經往0.8靠近 ! 接下來會慢慢下探到0.4左右 ! 最慘的是如果30天內股價都站不上1塊錢~還要面臨下市風險 ~ 不過美股很流行分拆股票減少你的股份然後增加股票面值來避免股票下市...希望亞獅康不要走到這一步 會員：明天過後10151242 發表時間:2022/1/19 上午 09:59:39第 5061 篇回應 距離上次留言(2021/12/28)過了大約20天~到了今天目前已經跌落1塊之下... (2021/9/29)解盲大跌之時還有2.5塊,且當時本人已經斷言之後還會持續大跌... 看法依舊不變將繼續往0.8靠近~再來就是往0.5價位靠攏.... 千萬不要相信捨麼這新藥比捨麼還要好的鬼話 ? 你知道市面上適應性皮膚炎新藥有多少嗎 ? 知道了你就不會繼續投資ASLN了.... 陳大你的發言沒有問題~不需要被人威脅~~也不會有法律責任 ! 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/12/28 下午 01:43:58第 5008 篇回應 以下是2021/9/29解盲到今天的看法.... 本人1期解盲大跌當天砍出價位2塊5左右!!到今天又跌到1塊錢上下~現在的股價已經驗證當時的看法~ 之後還會往0.8靠近~不信嗎 ? 請接著看 !! 網路迷湯果然還是會沖昏一堆人啊~請自己小心!! 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/23 下午 05:55:34第 4784 篇回應 昨日持續大跌7%中~很慶幸本人在亞獅康美化的1期解盲數據..但市場不認同大跌後...在2塊多就全數出脫.. 之前已經說過果然大跌後還會持續創新低...未來將慢慢緩跌到一塊之下..千萬不要不相信 ? 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/15 下午 07:49:46第 4750 篇回應 以下更正為004 大家還記得嗎？ 亞獅康都是一貫的作風，之前膽道癌三期未解盲之前也是都很樂觀，然後這邊的網友專業分析文章連發！說有多厲害一定會過三期，結果一解盲失敗股價大跌，這邊的舊的追捧文章證據也都一起砍掉了，然後現在再來個004… 看似很專業數據文章繼續追捧，但事實004就是數據不好，難不成狂發看似專業的文章，亞獅康就會穩過二期嗎？然後被收購？ 當局者迷，旁觀者清，請三思… 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/12 下午 03:24:19第 4709 篇回應 個人覺得這次不是壓低出貨解讀, 各位有看過數據優但是股價跌掉一半的的例子嗎? 通常數據優都是漲一倍!不會壓低讓你吃貨的拉! 沒意外股價會緩跌到1塊之下~ 以下是9月底的看法至今不變...緩跌到你心慌意亂... 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/6 下午 02:49:51第 4668 篇回應 市場上做類似的藥真的太多了~最近1年來有幾家相同藥物1期解盲後都大漲5成~1倍以上,但只有亞獅康向下跌掉一半股價以上, 如果真的如這個板上分析的數據那麼好,股價為何還是重挫??難道是那些投資機構全部看走眼瞎了不惜成本一路狂賣? 事實是亞獅康的數據就是差於預期,之後也不會有捨麼人會來談授權或是併購,股價將會盤跌到1塊錢以下.... 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/6 上午 08:53:03第 4663 篇回應 以下是 9/29 的看法 至今不變 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/9/29 上午 09:06:30第 4559 篇回應 相信買亞獅康的各位大大,未開獎之前都在默默盤算,我的百萬投資在九月解盲後會翻成好幾倍準備買車買房了,但這次開獎結果就是不如預期,我可以告訴各位國外各投資買家團隊是不買單的,也不要相信捨麼投資機構給目標價8塊錢(這些都是賣空的好朋友,你的錢都是被這些賣空者賺走)! 國外的投資團隊不是泛泛之輩,背後研究團隊的功力不知道強過這個版的某些分析數百倍!也不會跟你演戲..好數據就是大買,爛數據就是大賣! 如果真的夢醒了就讓他醒吧,千萬不要沉醉在夢裡要開始學會面對現實 ! 美股慣性如果大跌後的隔天還是大跌,之後的數周將會持創新低,不信嗎 ?11月1日大家來驗證 ! |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/9/9 下午 05:46:55第 6434 篇回應
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| 根據該公司向美國證券交易委員會 (SEC) 提交的最新 13F 文件，Sio Capital Management LLC 在第一季度將其持有的ASLAN Pharmaceuticals Limited（納斯達克股票代碼：ASLN –免費報告）股票削減了80.0 %。該基金在期內出售1,016,608股後，持有該公司股票254,150股。截至最近一個季度末，Sio Capital Management LLC 擁有 ASLAN Pharmaceuticals 約 1.82% 的股份，價值 732,000 美元。 其他一些大型投資者也買賣了 ASLN 的股票。Virtu Financial LLC 在第四季度將其持有的 ASLAN Pharmaceuticals 股份增持了 389.6%。Virtu Financial LLC 在上個季度額外購買了 70,109 股後，目前擁有該公司 88,106 股，價值 32,000 美元。Renaissance Technologies LLC 在第一季度收購了 ASLAN Pharmaceuticals 價值 64,000 美元的新職位。花旗集團在第四季度收購了 ASLAN Pharmaceuticals 價值 104,000 美元的新職位。美國銀行 DE 在第一季度增持了 ASLAN Pharmaceuticals 的股份 34.4%。美國銀行 (Bank of America Corp DE) 在上個季度額外購買了 66,544 股後，目前擁有該公司 259,722 股，價值 233,000 美元。最後，Millennium Management LLC 在第四季度將其持有的 ASLAN Pharmaceuticals 股份增加了 4.1%。Millennium Management LLC 在上個季度額外購買了 64,784 股後，目前擁有 1,654,153 股該公司股票，價值 595,000 美元。目前42.23%的股份由機構投資者持有。 幾位研究分析師已發布有關 ASLN 股票的報告。HC Wainwright 在 8 月 14 日星期一的一份報告中重申了 ASLAN Pharmaceuticals 股票的“買入”評級，並將目標價設定為 17.00 美元。Roth Mkm 在 8 月 14 日星期一的一份報告中重申了 ASLAN Pharmaceuticals 股票的“買入”評級，並設定了 15.00 美元的價格目標。 獲取我們對 ASLN 的最新分析 亞獅康製藥股票表現 ASLN 股票週五開盤價為 2.08 美元。該公司的 50 天移動平均線為 2.41 美元，200 天移動平均線為 3.29 美元。該公司的速動比率為2.26，流動比率為2.26，債務股本比率為3.84。該公司市值為3401萬美元，市盈率為-0.64，貝塔值為1.76。ASLAN Pharmaceuticals Limited 的 12 個月低點為 1.70 美元，12 個月高點為 4.69 美元。 ASLAN Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：ASLN –獲取免費報告）最近於 8 月 11 日星期五公佈了季度收益結果。該公司報告本季度每股收益（0.11 美元），比分析師普遍預期的（0.80 美元）高出 0.69 美元。該公司本季度營收為 1200 萬美元。股票研究分析師預測 ASLAN Pharmaceuticals Limited 今年的每股收益將為-3.01。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/8/26 下午 09:49:34第 6433 篇回應
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| 更正與補充 小樹大更正為小明大 兩位大大對公司股價低迷表示關切，相信很多人也會有同樣的質疑，以下六點值得深思。 1董監事持股，前十大股東持股最新情況，畢竟他們持股比我們大的多 2股價低迷昰否表示藥物未來沒有潛力？ 3異位性皮炎其他藥證核准昰否療效ㄧ定要贏過Dupilumab？如果昰這樣，以後就不會有其他藥物被核准，如果昰這樣，各種疾病只有ㄧ種藥物，FDA才不會幹這種 損害病患權力的昰。 藥物特色比療效超越重要，安全性比療效重要，方便性比不方便性重要，藥物價格適中比藥價昂貴重要。 4 TREK-AD 2b 期研究的積極臨床數據將 eblasakimab 定位為治療異位性皮膚炎和其他過敏性疾病的潛在領先療法，這個不是在強烈表達拓展其他適應症的企圖心？ 5 Eblasakimab 昰第一個展示了每月一次給藥潛力，除了仍在進行的進一步分析之外，主要的患者數據和醫生調查的結果支持我們進行一項關鍵的 3 期研究計劃，這句話昰不是在說明數據昰變動的，要投稿國際皮膚病重要期刊數據會用最好的還是會用最差的？ 6 Eblasakimab，我們預計於 2024 年與全球商業合作夥伴一起啟動三期臨床試驗,這句話在暗示什麼？沒有談好條件如何ㄧ起啟動？ Waiting,waiting patient,patient 以上分享 僅供參考 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/8/25 下午 10:17:45第 6432 篇回應
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| 小樹大果然有看資訊，9月公布2b正式報告，說不定又來個大翻修，從里程碑來看應該是第四季會有翻修。 預計即將到來的里程碑 • TREK-AD 提供的有關生物標誌和病患其他附屬數據報告將在2023年第四季的科學大會上提交出版，個人研判病患的生物標誌與其他附屬數據可以更精準分析療效以做為明年三期臨床召募病患的黃金標準，的確會來個大翻修。 • 使用過 dupilumab 的患者中進行 eblasakimab 的 TREK-DX 試驗的主要數據預估在2024 年第一季度發佈。 • Farudodstat 的 FAST-AA 斑禿研究的期中數據預計將於 2024 年第一季發布。 • Zenyaku預計將於2024年上半年在日本啟動eblasakimab的一期試驗 補充 藥物的適應症無法贏者全拿，eblasakimab有生物標誌與其他附屬數據可以更精準分析適合族群，又有使用dupilumab療效欠佳的病患族群，其適用病患比率擴大不少。適應症越多，適應症的市場越大未來授權或併購的價碼越高。 除了AD,eblasakimab在過敏氣喘，自體免疫疾病方面未來也會進行臨床研究 以上分享 僅供參考 |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/8/25 上午 11:01:10第 6431 篇回應
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依公司以前的誠信 他說的任何話我都不太相信了， 現在連公布的的重要數據，還事後更正， 可見公司之能力及辦事之草率， 他們自己一直說的藥有多好，一月一劑 現況市場就不買單，股價無量盤跌， 這家公司不但藥搞不好， 市場對其誠信也打問號， 9月公布2b正式報告， 說不定又來個大翻修， |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/8/24 下午 01:22:43第 6430 篇回應
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| eblasakimab昰不是金牌得主不是版面上任何人說了算，而是由皮膚病領域專家說了算，沒有看到數據前我很保守，看到數據後我不得不樂觀，爭執無益，時間是最好的證明，請耐心等待，另外要比療效先看昰兩週一針還是四週ㄧ針,安全性如何,使用方便性,價格如何,用Dupilumab兩週一針與eblasakimab四週ㄧ針來比也不倫不類，建議公司用600mg四週ㄧ針 做為三期臨床試驗劑，積極進取，如果要保守因應也可再加入300mg兩週一針， 用兩種劑量，到時看看數據如何再決定治療劑量與頻率。 eblasakimab有金牌得主潛力的論述依據如下 This is the first time we’ve seen a once-a-month treatment option deliver competitive efficacy data, which would be a game-changer for patients with AD,” said Eric L. Simpson, M.D., Frances J. Storrs Professor of Medical Dermatology at the Oregon Health and Science University and Lead Investigator in the TREK-AD study. “We haven’t seen much in the way of advancement since the launch of dupilumab, and there remains a huge unmet burden of disease experienced by patients. These results support eblasakimab’s potential to be a leading therapy for the treatment of AD, if approved |
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會員：油槍滑掉10153108 發表時間:2023/8/24 上午 10:13:01第 6429 篇回應
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| 不管是數據調整前或後，以實驗組/對照組倍數比來看ebl都是略遜於leb跟dup，所以才以EASI-90數據的絕對值說ebl是金牌的不是?調整後不管以實驗組/對照組倍數或是EASI-90數據來看還是金牌嗎?實驗組/對照組倍數比拉大、p值降低當然有助於實驗過關這是不爭的事實，但也代表了ebl的藥效遜於leb及dup可能性不低，如此一來的確也只剩四週一針的優勢，對比1b試驗結果及實驗設計重點都是放在二週一針，不就是指望藥效能超越dup?現在重心放在為四週一針不就是二週一針藥效並不優於dup的結果?如此一來藥物取證後，後續負責市場行銷重要性不言而喻，市場對於療效優於dup的期待落空，導致股價崩跌也是事實，難不成這些都是幻覺?天命大對aslan的併購價也都保守的一路下修，不也是考量到aslan的近況而做出的預測?最後即使授權或被併購，難道授權或被併購價值一點都沒有降低?我也懶的說了，反正說些不好聽的就是選擇性知覺唄，到底誰才是選擇性知覺，我就跟著明天過後大大的腳步來檢視最後結果就好了...... |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/8/23 下午 08:28:29第 6428 篇回應
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| 感謝油槍大分享的正面資訊，這個二b期實驗還在觀察進行中，從clinical trial 資訊6月30日昰primary completion,預估九月30日才昰study completion，屆時才有更完整資料呈現以便在第四季在國際重要期刊發表研究結果。數據更新要看昰否實驗組與對照組都更新，兩組倍數比昰否增加，p值昰否更小 目前觀察到實驗組與對照倍數比增加，p值更小，這不昰好消息什麼才是好消息？ 選擇性知覺本昰人性，在這個資訊混淆的時代保有客觀理性的確相當不容易。 EASI-75 原先公告數據 實驗組62.7% 對照組30.7% p=0.0041 實驗組／對照組倍數比2.042 最新更新數據 實驗組52% 對照組24.4% p=0.0040 實驗組／對照組倍數2.131 EASI-90 原先公告數據 實驗組34.1% 對照組10.1% p=0.0088 實驗組/對照組倍數3.376 最新更新數據 實驗組27.6% 對照組7.9% p=0.0080 實驗組/對照組倍數3.493 EASI-75，EASI-90 600mg, 每月ㄧ針，從更新數據來看，實驗組/對照組倍數 增加，P值降低，更凸顯其競爭潛力。 |
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會員：油槍滑掉10153108 發表時間:2023/8/23 下午 03:00:02第 6427 篇回應
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| 台醣大大的異位性皮膚炎生物製劑研發百米爭奪賽，金、銀、銅牌blabla的，結果aslan調整了2b的最終試驗結果，EASI-90跟EASI-75的數據都下修了，看來是什麼牌都拿不到了呢，只剩4週一針可以拿來說嘴了XD，相關資訊可看aslan的sec文件，官網上的簡報資料也已更新.......... 會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/19 下午 10:58:10第 6395 篇回應 異位性皮膚炎生物製劑研發百米爭奪賽 1 異位性皮膚炎生物製劑研發如同百米賽 取前三名 金牌 銀牌 銅牌 ( EASI-90 EASI-75 vIGA-AD 0 /1 ) 2 一般百米賽取前三名 觀眾目光都會投注在 金牌 銀牌 銅牌得主, 這次TREK-AD 二期研究投資人目光反而投注在第四名 ( 對照組)上, 忘了TREK-AD 四週一針才是 EASI-90的金牌賽得主, 這是難度最高的比賽, 實驗組與對照組差距就明顯拉出來 (證明藥物的有效性) ( 兩週一針也是一 樣強) 3不要忘了 Eblasakimab 是四週一針與 dupilumab兩週一針比較一點也不差 , 同樣的EASI-75%銀牌賽 與 IGA 0/1銅牌賽 在人數不多與藥物洗脫不足情況下 或者有些抽到對照組的受試也可能皮膚癢看醫生用藥,在這些影響變數之下Eblasakimab 數據一點也不差 ( dupilumab 因每組人數達224-233人 P value < 0.0001 ) 4 TREK-AD 研究中每四周一次的600mg eblasakimab達到 了具有統計學意義的主要終點，62.7% 的患者達到 EASI-75，34.1% 達到 EASI-90，31.2% 達到 vIGA-AD 0 或 1 。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/8/17 下午 10:44:43第 6426 篇回應
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| ASLAN PHARMACEUTICALS REPORTS SECOND QUARTER 2023 FINANCIAL RESULTS AND PROVIDES CORPORATE UPDATE ㄧ公司八月十一日公告這篇資訊與七月六日公告二b數據，時間差約ㄧ個月又五天，推測這個月與合作夥伴有密切討論，八月十一日這篇資訊值得仔細閱讀，未來重要時程與三期臨床的未來規劃，答案全在裡面。 二 Dupilumab 在台灣ㄧ個月費用約50000元，兩週一針一年約60萬，美國更貴，Eblasakimab 四週ㄧ針，副作用低，費用減半，其優勢會吸引病患轉換藥物。 三 Topline data 請不要再翻成頂線數據，正確翻譯昰試驗數據，Google 翻譯錯誤。 |
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會員：小樹10152786 發表時間:2023/8/14 上午 08:57:13第 6425 篇回應
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| R大@ Q:無效後才依序使用tralokinumab或eblasakimab? A:這句應該是贅詞!研發中還未上市的eblasakimab一般沒什人知道吧? |
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/8/14 上午 06:56:45第 6424 篇回應
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| 3.2013年，美國核准Gilead藥廠C型肝炎新藥Sovaldi上市，2014年創下104億美金營收。 2018年，C肝新藥市場霸主換人坐. AbbVie在C肝新藥的營收已超越Gilead ibmi.taiwan-healthcare.org/zh/news_detail.php?REFDOCTYPID=&REFDOCID=0pmtqystg6exacto ~100%治癒率的C肝神藥老大變老二，Dupilumab的IGA0/1(只是近40%患者能夠幾乎完全擺脫病灶困擾的程度)能久坐霸主位? |
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/8/12 上午 09:32:50第 6423 篇回應
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| 1.Trogarzo愛滋藥是最末線中的最末用藥(前後線藥物是抗藥性考量)，在AD用藥上，有要求患者得先用Dupilumab，無 效後才依序使用tralokinumab或eblasakimab? 2.Dupilumab的應答率不是C肝神藥般~100%治癒率，施打後無效者一大堆。 氣喘藥Xolair在美國上市不久，我一個朋友特地飛 去美國自費施打，無療效!!! (Xolair-總IgE≥30IU/mL與Mepolizumab嗜酸性白血球≥300/uL，2藥物存有生物標誌差異化，患者族群不同) |
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會員：小樹10152786 發表時間:2023/8/11 下午 10:44:58第 6422 篇回應
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| 併購的藥廠在那？或許是虛構？ 假設有被併購那條件如何？可能不佳所以故弄玄虛？ 這發生在老獅都不意外，從台灣到美國騙局的功力日益進步！ 只有股價下跌最給力！ 外加自導自演的乩童加桌頭的洗腦？或許該清醒了！ |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/8/11 下午 10:20:26第 6421 篇回應
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| 2023 年 8 月 11 日 阿斯蘭製藥 (ASLAN Pharmaceuticals) 公佈 2023 年第二季度財務業績並提供公司最新動態 TREK-AD 於 7 月報告了積極的試驗數據( Positive topline data)，這是一項eblasakimab的 2b 期研究，在三個劑量組中均達到了主要終點，具有統計學意義。這些數據表明， eblasakimab是一種潛在的一流抗體，是 第一個治療中重度特應性皮炎的生物製劑，從開始每月一次給藥就顯示出具有競爭性的療效特徵 數據支持eblasakimab於 2024 年進入 3 期臨床開發計劃 TREK-DX（在Dupilumab經歷過 AD 患者中進行 EblasaKimab 試驗）的讀數顯示eblasakimab的 2 期研究和 FAST-AA（FArudodstat 斑禿研究）farudodstat的 2a 期研究，預計將於 2024 年第一季度發布 截至2023 年 6 月 30 日，公司保持健康的經營狀況，擁有 4090 萬美元的現金和現金等價物；7 月份收到 1,200 萬美元的預付戰略許可付款，預計現金跑道將延長至 2024 年下半年 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/8/11 下午 10:11:42第 6420 篇回應
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| 公司已說明2024會啟動三期臨床，三期臨床我以前說過很多次不會是由小公司自己做，當然是由合作夥伴出錢來做，既然由合作夥伴來做，推論下去就是會有授權或併購，多ㄧ點耐心，多ㄧ份理智，多ㄧ點推理，不必過份看太好或看太壞，也不要執著IGA 0/1實驗組與對照組比ㄧ定要三倍才能拿藥證，tralokinumab 二倍就拿到美國FDA核准藥證，執著與恐慌昰最 大的風險，tralokinumab開賣需要準備 期，包括行銷人員召募與訓練，到2027 AD藥物全球年營業額預估170億美元到200億美元，將由5~6顆藥物分食大藥市場，另外既然由合作夥伴出錢來做就沒有公司資金不足的問題，只有資金分階段進帳與未來十多年銷售權利金源源不絕。 注意今年第四季二期完整數據與國際期刊發表，明年TREK -DX二期研究與FArudodstat 班禿研究二a數據發表。 以上分享 僅供参考 |
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會員：誇張10133098 發表時間:2023/8/11 下午 10:08:41第 6419 篇回應
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| 與美國食品藥品監督管理局會面及隨後的會議 依巴沙基單抗的3期臨床項目預計將啓動 發生在 2024 年。 (三期作到一半,被併的機會大) |
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會員：誇張10133098 發表時間:2023/8/11 下午 09:05:40第 6418 篇回應
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| ......我們對依布拉沙基單抗的關鍵3期研究的計劃，我們預計將在2024年與全球商業合作伙伴一起啓動這項研究。...... (財報出來了。是和默克一起研究??) |
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會員：油槍滑掉10153108 發表時間:2023/8/11 下午 04:02:17第 6417 篇回應
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| Adbry(tralokinumab)2022年才開始銷售，會不會真的有12億美元的價值，得看接下來實際銷售額，Lebrikizumab還沒拿到藥證，的確Adbry(tralokinumab)藥效不突出也可獲得藥證並上市，所以Eblasakimab三期過關機率大，我並不否認，當然三期後續如何設計交給專家我也沒意見，但即使拿的到藥證，每個藥物的銷售狀況也是各藥廠的挑戰之一，所以才會質疑即使可以上市，但市占率能拿到多少?從來沒糾結在是否可以取證上，畢竟像中裕愛滋新藥過了，但銷售一直拉不起來也是枉然，在藥效沒特別突出，市佔率能如原本預期的高?另外二期試驗，大家別忘了，公司一直預設400mgQ2W會取得最好療效，甚至還跟CMO藥廠合作開發400mg的濃縮版本，甚至Dupilumab二線治療也是400mgQW設計，結果現在結果出來是600mgQ4W潛力最大，那是不是代表公司對Eblasakimab掌握度沒想像中高!?那現在說公司高層看到600mgQ4W潛力多大多興奮能夠取信多少人，最重要的是公司現金部位已經不多了，即使有在談授權或併購或募資，如果近期無法有一個結果，隨現金部位持續下降，談判力也會下降，連時間也不站在公司這邊，若近期無法取得一個有實質進展的結果，就是慢性死亡，難不成這些負面因素都可以無視?只要一句藥物有潛力就可以忽視一切!?而這潛力我看市場並不接受阿，而且SEC文件至今也都沒有新的大股東(持股超過5%)的申報資料，說投資機構吃貨還沒吃夠，看起來也沒人要吃啊......... |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/8/8 下午 09:36:57第 6416 篇回應
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| Eblasakimab tralokinumab PK 一下 美國FDA 2021年12月核准丹麥跨國的製藥公司LEO Pharma 開發的 IL-13抑制劑Adbry (tralokinumab)上市，Adbry最初是由阿斯利康（AstraZeneca）公司開發，LEO Pharma在2016年與阿斯利康達成協議，獲得Adbry的全球開發權益 價值上看12億美元 Tralokinumab 這種天命大都看不起的數據 美國FDA也核准上市 , 每種疾病需要很多不同藥, 大家看看乳癌肺癌有多少藥物上市, 不需要自己嚇自己 只要產品安全有特色不用擔心Eblasakimab上不了市 ( 沒看到數據要保守 看到數據反而要樂觀) 例如石油公司派四組人員去探勘石油 其中一組挖到品質很棒的油井 ( 一組沒挖到 二組差強人意) 請問大家石油探勘有沒有成功 ? 二期臨床就是探勘 探索 ( 未來三期臨床主要 次要療效指標由專家顧問去決定 輪不到你擔心! tralokinumab 三期數據 主要療效指標 IGA 0/1 ( 300mg 兩週一針 16週 ) tralokinumab ECZTRA 1 IGA 0/1 15.8% /7.1 % P=0.002 (300mg2週1針16週) ( 601人/ 197人) tralokinumab ECZTRA 2 IGA 0/1 22.2 % /10.9 % P< 0.001 (300mg 2週1針16週) ( 591人/ 201人) Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 31.2%/ 15.1% p=0.0502 ( 4週1針16週) eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W 32.6 %/15.1% P value 0.0380 ( 2週1針16週) eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 33.1%/15.1% P value 0.0327 ( 2週1針16週) 主要療效指標 EASI-75 tralokinumab ECZTRA 1 EASI-75 25% /12.7% P < 0·001 (300mg 2週1針16週) ( 601人/ 197人) tralokinumab ECZTRA 2 EASI-75 33.2% / 11.4% P < 0·001 (300mg 2週1針16週) ( 591人/ 201人) eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 62.7%/ 30.7% p value 0.0041 ( 4週1針16週) eblasakimab 2b 400mg Q2W (n=56) 54.5 /30.7% P value 0.0322 ( 2週1針16週) eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 60.7/30.7% P value 0.0064 ( 2週1針16週) 次要療效指標 EASI-90 等 tralokinumab ECZTRA 1 EASI-90 14.5%/4.1% P < 0·001 ( 300mg2週1針16週) ( 601人/ 197人) tralokinumab ECZTRA 2 EASI-90 18.3%/5.5% P < 0·001 ( 300mg2週1針16週) ( 591人/ 201人) Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 34.1%/ 10.1% p value 0.0088 ( 4週1針16週) eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W 32.6 %/10.1% p value 0.0194 ( 2週1針16週) eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 37.7%/10.1% p value 0.0033 ( 2週1針16週) 以上分享 僅供參考 |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/8/8 下午 12:21:20第 6415 篇回應
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| 這詐騙公司. 正在苟延殘喘， 慢慢死亡中， |
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會員：油槍滑掉10153108 發表時間:2023/8/4 下午 03:31:28第 6414 篇回應
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| 千萬別再說潛力十足云云，如果市場上沒人認同，何來資金續做三期?市場潛力真的如此巨大，市值不會如此低，只有自己認為潛力十足而不去探討不被市場認同的原因，我認為不是眾人皆醉我獨醒，也不是什麼先知先覺，難不成市場不給錢，各位先知們要掏錢讓ASLAN去做三期?不是沒給時間跟資金讓ASLAN發揮，而是數年過去，時間給了，資金也募了不少，但至今連個可以變現的有價值資產都給不出來，開噴ASLAN不無道理吧，難不成還要說ASLAN好棒棒? |
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會員：油槍滑掉10153108 發表時間:2023/8/4 下午 03:04:55第 6413 篇回應
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| 對於Eblasakimab三期實驗結果，我也覺得樣本數拉大應該成功機率很高，可是在藥效並沒有比Dupilumab及Lebrikizumab有明顯的優勢的情況下，雖然有4週一針的優勢，但經FDA核准一線標準療法畢竟還是Dupilumab，原本寄望在藥物療效上能夠超越Dupilumab，目前看起來是沒辦法了，只能依賴4週一針的方便性來增加治療人數，如此能夠搶下多少AD市場市占率?我覺得這是二期解盲結果出爐後崩盤的主因，並非藥物無效，而是在藥效沒有特別突出的情況下要搶占Dupilumab市場，能搶到多少?AD市場是很大，但若大多數患者仍使用Dupilumab，即使拿到藥証，市場上價值仍不會高，看看Tralokinumab跟Lebrikizumab被併購價格皆不算高，更何況是藥效差不多的Eblasakimab，截至三月底帳上現金還有USD57.5M，加上日本授權USD12M也才69.5M，依照一季要燒將近USD20M來看，帳上現金說不定稱到2024Q1結果出來都很勉強，更遑論要三期還要支付高額授權金，這情況大概跟CNTB有87%像吧，所以市值跌到剩USD4000萬不到，跟CNTB市值USD5000萬其實差不了多少了...... |
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會員：林泰10030886 發表時間:2023/8/4 上午 10:59:25第 6412 篇回應
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| 世事如棋局局新 股價似浪波波奇 人客倌 讓咱們繼續看下去吧！！！ |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/8/3 下午 11:27:05第 6411 篇回應
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| Eblasakimab有沒有潛力請閱讀這篇文章 Aslan hopes fewer side effects can catapult atopic dermatitis med over Dupixent after mixed readout 再說ㄧ次基本觀念 1 二期臨床在探索療效，安全性，給藥頻率與劑量，二期臨床只在探索 沒有所謂的成功與失敗，FDA只看兩個三期臨床。 2 P值小於0.05 是在說這個實驗如果再重做100次實驗 小於五次的機率會出錯 不是在說療效，Eblasakimab四組試驗中，雖然人數不多，有三組在IGA 0/1 EASI-75 EASI-90 都達統計顯著差異 特別是EASI-90這ㄧ療效指標。 3 在 EASI-90 的三個組中，eblasakimab 的表現優於 Dupixent 的歷史試驗，這些組在主要終點上取得了成功。根據 Aslan 的幻燈片演示，每兩週提供 300 毫克劑量，服用賽諾菲和再生元重磅藥物的患者在 2b 期研究中，有 29.7% 的患者達到了 EASI-90 分數，而 32.8% 在 3 期研究中達到了這一目標,最重要的昰eblasakimab四週ㄧ針取得前所未有的歷史數據。 |
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會員：油槍滑掉10153108 發表時間:2023/8/2 下午 12:54:57第 6410 篇回應
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| 被高價收購是大藥廠覺得有潛力，看看aslan現在有誰覺得他有潛力!?這裡感覺每次有別的公司被高價收購就會興奮一波，別的公司被高價收購不代表aslan也有這個潛力，我也來拭目以待看看會不會下市好了，感覺勝率還比較高...... |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/8/1 下午 10:49:57第 6409 篇回應
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| 百健（Biogen）最後以每股 172.5 美，併購總金額 73 億美元收購 Reata Pharmaceuticals ，該罕見疾病藥物預估到2029年年銷售額達13億美元， 這與異位性皮膚炎市場相比小多了，Eblasakimab潛力十足，ASLAN Pharmaceuticals 被併購的價格會不會跌破大家的眼鏡？拭目以待！ |
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會員：立宏10147985 發表時間:2023/8/1 上午 07:58:00第 6408 篇回應
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| 1. Biogen 以 65 億美元收購 Reata，瞄準 13 億美元罕見疾病藥市場 點擊圖片瀏覽網頁版新聞 為什麼重要 Biogen 收購 Reata Pharmaceuticals，將獲得新藥 Skyclarys，此藥物用於治療罕見遺傳疾病，有助於 Biogen 擴大其罕見疾病藥物的產品組合，並有望提升公司的成長。 背景故事 Biogen 的新任 CEO Christopher Viehbacher 於去年 11 月上任，目標是讓 Biogen 在一系列關於具爭議的阿茲海默症藥物 Aduhelm 的失誤後，重新回到成長軌道。 Biogen 已經生產了 Spinraza，這是一種用於治療稱為脊髓肌肉萎縮症的罕見肌肉消耗疾病的治療方法，以及一種罕見類型的肌萎縮性側索硬化症的治療方法。 Biogen 正在依賴與 Eisai 合作銷售的新阿茲海默症藥物 Leqembi 的推出來驅動成長，但表示今年的推出相關成本可能會抵消掉適度的銷售。 發生了什麼 Biogen 同意以近 65 億美元收購罕見疾病藥物製造商 Reata Pharmaceuticals。 這是新任 CEO 上任後的首次大型收購，他希望將 Biogen 重新帶回成長軌道。 Biogen 表示，透過此次交易將獲得德州的 Reata 最近獲批准的藥物 Skyclarys，用於治療一種導致神經系統逐漸受損的罕見遺傳疾病。 接下來如何 Viehbacher 在聲明中表示，他相信 Biogen 已經有基礎，可以加速將 Skyclarys 送達全球的病患。 Viehbacher 表示，儘管這筆交易「規模龐大」，但不會阻止未來的收購。 他們說什麼 根據 Refinitiv 的數據，Skyclarys 的銷售預計將在 2029 年達到 13 億美元，分析師表示 Biogen 可以利用其現有的基礎設施來加速該藥物的推出。 Baird 分析師 Brian Skorney 表示，他們喜歡這筆交易的大致方向，但認為價格具有挑戰性，並補充說該藥物需要獲得歐洲的批准，才能成為暢銷藥物。 |
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/7/29 上午 09:52:20第 6407 篇回應
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| 回憶一下市場投資人非常買單也最瞎的[國鼎]新冠解盲! 不妨逆向思考一下阿獅的解盲。 |
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/7/29 上午 09:33:24第 6406 篇回應
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| 會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/7/7 下午 09:29:00第 6370 篇回應 ...安慰劑組的高性能存在疑問--相比之下，近十年前Dupixent的IIb期試驗在vIGA-AD上的安慰劑率為2%。 Firth 指出，最近的特應性皮炎試驗顯示，安慰劑的使用率要高得多，這可能是因為更難找到沒有嘗試過Dupixent的患者，尤其是 在美國。 3...將調整即將到來的後期試驗的納入/排除標準。CMO 表示，一種選擇是延長服用先前藥物和進入試驗之間的“洗脫期 ------------------------------------------------------------------------------------------------- 消除或減低安慰劑效應能行但窒礙難行! 因為患者皮膚癢到爆「晚上更誇張」 醫：異位性皮膚炎也會傷「心」www.setn.com/News.aspx?NewsID=891238 |
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/7/29 上午 09:08:07第 6405 篇回應
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| 1.Veru是因為藥物“壓倒性”的有效性，獨立數據監測委員會建議提前停止--->眼見還不一定為實! 眼睛看不見的[安慰劑死亡率高]才是關鍵所在!!! FDA panel votes against sabizabulin EUA for COVID-19 at risk for ARDS www.healio.com/news/pulmonology/20221110/fda-panel-votes-against-sabizabulin-eua-for-covid19-at-risk-for-ards ...FDA 提出的這些不確定性包括：基線嚴重程度的安慰劑死亡率高 2.大多數人看不見我15%，你2%-->安慰劑率差大，難怪公司高層有點時不予我之嘆! newsroom.regeneron.com/news-releases/news-release-details/regeneron-and-sanofi-announce-positive-results-phase-2b-study/ REGENERON 和賽諾菲宣布 DUPILUMAB 在中度至重度特應性皮炎患者中的 2B 期研究取得積極結果 根據研究者的總體評估 (IGA) 評分為 0 或 1 的測量... dupilumab 治療的患者中有 12% 至 33% 的皮膚病變達到清除或接近清除，而安慰劑組的這一比例為 2% ------------------------------------------------------------------------------------------------- 評:我們小戶能看到的資料是冰山一角，依收到日本授權前金1200萬美元，估計是正面不差，後續觀察大戶的募資動態而 定... |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/26 下午 05:12:14第 6404 篇回應
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| 異位性皮膚炎生物製劑研發爭奪賽 讓數據排排站就知道Eblasakimab 一期( ITT ) 二b期 數據是否差很大? 主要療效指標一期( ITT ) 二b期 數據實驗組對/ 對組照 都有增長 次要療效指標 IGA 0/1 EASI-75 一期( ITT ) 二b期 數據差異不大, EASI-90二b期數據比一期更亮麗 (4週1針 2週1針 同樣亮眼) Eblasakimab 二b期在IGA 0/1 EASI-75 EASI-90 ( 四週一針 ) 與Lebrikizumab 2b 不相上下 兩週一針也互有消長 (Eblasakimab 收案基線比Lebrikizumab嚴重) 不要忘了 Eblasakimab 是四週一針與 dupilumab兩週一針比較一點也不差 , Dupilumab 臨床試驗時對照組不可能使用Dupilumab 沒有藥物洗脫問題 到了Lebrikizumab 與Eblasakimab臨床試驗時就會遇到藥物洗脫問題 在人數越多情況下才能避免偏差 , 藥物洗脫充足才能預防對照組數據不合理 嚴格管控對照組因皮膚癢看醫生用藥( 會有就醫紀錄 ) ( 剔除有就醫的對照組受試 才能公平的比較 ) dupilumab 因每組人數達224-233人 當藥物有效 P value < 0.0001 很正常 股票漲可以沒有理由 , 數據有潛力股價也可能跌 ( 籌碼還沒收夠) (當籌碼落入大戶投資機構股價可以找理由漲不停的案例 屢見不鮮) TREK-AD 研究中每四周一次的600mg eblasakimab達到 了具有統計學意義的主要終點，62.7% 的患者達到 EASI-75，34.1% 達到 EASI-90，31.2% 達到 vIGA-AD 0 或 1 。 歐美授權談判是談好才公告 , 日本授權前誰知道有日本授權 A主要療效指標Primary endpoint percent change in EASI from baseline at 16 week Eblasakimab phase1 600mg (n= 16/13) -61%/-32% P value 0.023 ( 每週1針 8週) Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W -73%/-51.1% P value 0.001 ( 4週1針16週) Lebrikizumab 2b 250mg ( n=80) Q4W -69.2% /-41.1 % p value 0.002 ( 4週1針16週) Eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W –65.8%/-51.1 P value 0.0294 ( 2週1針16週) Eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W -69.8%/-51.1% P value 0.0050 ( 2週1針16週) Eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W –65.8%/-51.1 P value 0.0294 ( 2週1針16週) Eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W -69.8%/-51.1% P value 0.0050 ( 2週1針16週) Lebrikizumab 2b 250mg ( n=75) Q2W -72.1% /-41 % p value 0.001 ( 2週1針16週) dupilumab 2b 300mg( n=64)/ (n=61) Q2W -70.8%/-26.3% P value 0.0001 ( 2週1針16週) B 次要療效指標secondary endpoint A vIGA-AD 0 或 1 Eblasakimab phase1 600mg (n= 16/13) 32%/19 % P value > 0.05 ( 每週1針 8週) Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 31.2%/ 15.1% p=0.0502 ( 4週1針16週) Lebrikizumab 2b 250mg ( n=80) Q4W 33.7% /15.3% p value 0.006 ( 4週1針16週) eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W 32.6 %/15.1% P value 0.0380 ( 2週1針16週) eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 33.1%/15.1% P value 0.0327 ( 2週1針16週) dupilumab 2b 300mg (n=64) /(n=61)Q2W 30 %/ 2 % P value 0.0001 ( 2週1針16週) Lebrikizumab 2b 250mg ( n=75) Q2W 44.6% /15.3% p value 0.0001 ( 2週1針16週) B EASI-75 Eblasakimab phase1 600mg (n= 16/13) 50%/13% P value 0.018 ( 每週1針 8週) eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 62.7%/ 30.7% p value 0.0041 ( 4週1針16週) Lebrikizumab 2b 250mg ( n=80) Q4W 56.1% /24.3 % p value 0.002 ( 4週1針16週) Lebrikizumab 2b 125mg ( n=73) Q4W 44.3% /23.3 % p value 0.06 ( 4週1針16週) eblasakimab 2b 400mg Q2W (n=56) 54.5 /30.7% P value 0.0322 ( 2週1針16週) eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 60.7/30.7% P value 0.0064 ( 2週1針16週) Lebrikizumab 2b 250mg ( n=75) Q2W 60.6% /24.3 % p value 0.001 ( 2週1針16週) dupilumab 2b 300mg (n=64) / (n=61 ) Q2W 54.7%/13.1% p value 0.0001 ( 2週1針16週) C EASI-90 Eblasakimab phase1 600mg (n= 16/13) 27%/13% P value 0.018 ( 每週1針 8週) Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 34.1%/ 10.1% p value 0.0088 ( 4週1針16週) Lebrikizumab 2b 250mg ( n=80) Q4W 36.1% /11.4 % p value 0.006 ( 4週1針16週) Lebrikizumab 2b 125mg ( n=73) Q4W 26.1% /11.4 % p value 0.08 ( 4週1針16週) eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W 32.6 %/10.1% p value 0.0194 ( 2週1針16週) eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 37.7%/10.1% p value 0.0033 ( 2週1針16週) dupilumab 2b 300mg( n=64)/ n=61) 29.7 %/3.3 % p value 0.001 ( 2週1針16週) Lebrikizumab2b 250mg ( n=75) Q2W 44% /11.4 % p value 0.001 ( 2週1針16週) 以上分享 僅供參考 數據如有錯誤請更正 |
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會員：油槍滑掉10153108 發表時間:2023/7/26 下午 04:54:24第 6403 篇回應
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| 看看pipeline從一開始的aslan001~aslan005，不是失敗就是無疾而終，搞到只剩aslan003跟aslan004，隨著二期解盲結果看起來沒被市場認同，整個下半年只能用prepare phase 3 來帶過，沒授權跟募資，是哪裡來的錢讓你prepare phase3，回到現實面，目前既沒歐美授權，股價趴在地上也難募資，不然就是只能低價募資，整個下半年營運費用持續燃燒，但卻無法有任何作為，只能癡癡等著2024Q1二個實驗結果出爐，成功與否先不論，我甚至都懷疑隔了這麼久aslan003才開AA二期，是為了繼續騙錢找一個看似市場很大的適應症硬做，真的要寫個慘字.................... |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2023/7/26 上午 09:42:54第 6402 篇回應
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| 看到老獅友們諸多失望，心有同感阿!!!老話一句，如先前一直強調，最誠實及最值得參考的就是要有期中分析，未來若還是沒有期中分析，市場都不會再買單。 |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/7/26 上午 07:38:36第 6401 篇回應
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| 之前就說過，這公司ceo carl是印度裔， 在台灣時行事作風，領導的公司宛如詐騙集團， 解盲前樣樣好，解盲後成果不佳， 未來減資減資再減資，別無他法， 什麼Moa有效，也可能是造假， 多次解盲無一成功， 別太相信印度血統的人 |
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會員：油槍滑掉10153108 發表時間:2023/7/26 上午 12:22:09第 6400 篇回應
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| 別再吹啦，真的這麼好，股價不會跌成屎......，看來大概率緩跌到下市標準，再來減資一波了，就當買個經驗，也希望不要有人總是無腦吹，認清現實吧~ |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/24 下午 08:59:29第 6399 篇回應
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| 七月二十日收到日本Zenyaku Kogyo公司授權前金1200萬美元，約3.76億台幣，是否履行授權合約也是判斷Zenyaku Kogyo公司對eblasakimab 二b期臨床試驗數據的信心程度。 |
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會員：誇張10133098 發表時間:2023/7/24 下午 02:41:05第 6398 篇回應
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| 感謝ROGER5889大大的提醒 2022.12.06 亞獅康公告：授權IQVIA幫作亞獅康2b臨床試驗。 2023.02.24 BVF、K2、唐公司等參加亞獅康2000萬美元私募。 2023.06.22 日本藥廠公告：獲亞獅康004日本區授權。 以上 可否請ROGER5889大大幫忙找一下下列資訊： 1.Veru的臨床試驗數據是自己作???還是委託像IQVIA這樣的臨床試驗機構幫作??? 2.亞獅康有找到私募機構。Veru有找到私募機構嗎??? 3.亞獅康有日本授權。Veru有公告任一地區收權嗎??? 如果上述都是否定的，代表亞獅康2b臨床試驗報告數據還是有一定的可信度。 |
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/7/21 上午 08:46:53第 6397 篇回應
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| 眼見還不一定為實!!! Veru是因為藥物“壓倒性”的有效性，獨立數據監測委員會建議提前停止---這讓咱也一度相當看好，認為過關機率~100%。之後一篇資料，讓咱轉為保守看待 (veru爆漲到24.55，昨天收1.33) ------------------------------------------------------------------------------------------------- 會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/9/8 上午 08:17:11第 2398 篇回應 Veru stock爆漲時，咱提出警示:不知道資料真偽性，咱轉為保守看待EUA! 10月6日FDA藥物諮詢委員會討論的重點將包括在安慰劑死亡率高的情況下的治療效果大小，安全數據庫的有限大小，以及確定擬議的人群。 [安慰劑死亡率高]是空方的攻擊焦點，今天看起來真不像空穴來風! ------------------------------------------------------------------------------------------------- 會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/8/19 上午 04:29:28第 2325 篇回應 VERU今天多空交戰激烈崩21.47%(董事Mario Eisenberge週一賣股，遲滯今天反應?)，空頭這麼肆無忌憚? --------------------------------------------------------------------------------------------- 會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/8/13 下午 05:09:16第 2312 篇回應 Veru stock這2日爆漲，有篇資料可看一下! 2022.7.18 Veru 的P3試驗出現新的危險信號，表明 FDA 可能會拒絕 ...安慰劑組中有 11.5% 的患者是 WHO 6 患者，而 Sabizabulin 組只有 5.1%。這是 Veru 持久運氣的一個例子， [這在適當的隨機化下是不可能的][這在適當的隨機化下是不可能的][這在適當的隨機化下是不可能的] 結論:不知道資料真偽性，咱轉為保守看待EUA! |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/21 上午 07:48:31第 6396 篇回應
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| ASLAN Pharmaceuticals receives US$12,000,000 from Zenyaku Kogyo On July 20, 2023, ASLAN Pharmaceuticals Limited (the “Company”) announced that it had received the sum of US$12,000,000 (twelve million US dollars) from Zenyaku Kogyo Co., Ltd (“Zenyaku”), a subsidiary of privately held Zenyaku Holdings Co., Ltd, being the upfront payment pursuant to the strategic licensing agreement granting Zenyaku rights to develop and commercialize eblasakimab in atopic dermatitis and all other indications in Japan (the “Strategic Licensing Agreement”) , as previously disclosed in the Form 6-K filed with the SEC on June 22, 2023. ir.aslanpharma.com/static-files/2ae32f26-f2d4-4f7c-aca1-8bb16e6453da ASLN 公告： 7/20 收到 授權日本公司的1200萬美元的前金。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/19 下午 10:58:10第 6395 篇回應
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| 異位性皮膚炎生物製劑研發百米爭奪賽 1 異位性皮膚炎生物製劑研發如同百米賽 取前三名 金牌 銀牌 銅牌 ( EASI-90 EASI-75 vIGA-AD 0 /1 ) 2 一般百米賽取前三名 觀眾目光都會投注在 金牌 銀牌 銅牌得主, 這次TREK-AD 二期研究投資人目光反而投注在第四名 ( 對照組)上, 忘了TREK-AD 四週一針才是 EASI-90的金牌賽得主, 這是難度最高的比賽, 實驗組與對照組差距就明顯拉出來 (證明藥物的有效性) ( 兩週一針也是一 樣強) 3不要忘了 Eblasakimab 是四週一針與 dupilumab兩週一針比較一點也不差 , 同樣的EASI-75%銀牌賽 與 IGA 0/1銅牌賽 在人數不多與藥物洗脫不足情況下 或者有些抽到對照組的受試也可能皮膚癢看醫生用藥,在這些影響變數之下Eblasakimab 數據一點也不差 ( dupilumab 因每組人數達224-233人 P value < 0.0001 ) 4 TREK-AD 研究中每四周一次的600mg eblasakimab達到 了具有統計學意義的主要終點，62.7% 的患者達到 EASI-75，34.1% 達到 EASI-90，31.2% 達到 vIGA-AD 0 或 1 。 •EASI-90金牌賽 Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 34.1%/ 10.1% p value 0.0088 ( 4週1針) dupilumab 2b 300mg 29.7 %/3.3 % ( 2週1針) dupilumab phase3 300mg (SOLO 1 224人) 36%/8% ( 2週1針) dupilumab phase3 300mg (SOLO 2 233人) 30.%/7% ( 2週1針) EASI-75%銀牌賽 eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 62.7%/ 30.7% p value 0.0041 ( 4週1針) dupilumab 2b 300mg (n=58) 53.1%/11.5% ( 2週1針) dupilumab phase3 300mg (SOLO 1 224人) 51%/15% ( 2週1針) dupilumab phase3 300mg (SOLO 2 233人) 44.%/12% ( 2週1針) IGA 0/1銅牌賽 Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 31.2%/ 15.1% p=0.0088 ( 4週1針) dupilumab 2b 300mg Q2W 29.7 %/3.3 % ( 2週1針) dupilumab phase3 SOLO 1( 224人) /SOLO 2 (233人) 38%/10% 36% /9% ( 2週1針) |
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會員：誇張10133098 發表時間:2023/7/13 上午 08:39:31第 6394 篇回應
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| 羅斯資本合夥公司（Roth Capital Partners）分析師迪倫•杜普伊斯（Dylan Dupuis）表示： “這些結果的一個關鍵要點是，TREK-AD 試驗證明了 600 毫克 Q4W 劑量的療效。 這是生物製劑通過 Q4W 給藥方案實現療效的首個案例”。(這是大新聞) 對想併購亞獅康的藥廠來講，004二期臨床解盲安慰劑組的收案瑕疵會是重點嗎??? 如果全球前50大藥廠都無法解決安慰劑組的收案瑕疵問題， 相信亞獅康也無能力解決了。 |
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會員：誇張10133098 發表時間:2023/7/12 下午 12:35:52第 6393 篇回應
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(等TREK-DX解盲成功再來併購亞獅康(會被亞獅康提高併購價)，就會顯得專業藥廠太不專業) 反向思考： 專業藥廠表示：我們要等TREK-DX解盲成功再來併購亞獅康，併購價貴一點沒關係。重點是對使用過杜避炎的患 者要“有效”。 試問全球前50大藥廠都這麼認為嗎??? 004二期未解盲前，不是有日本藥廠等不及解盲，就先提出日本授權。 (更別說這次明確顯示是安慰劑組的收案問題(004本身沒問題)，全球前50大藥廠都無法解決，我是不相信) 另回帥偉大： 沒有不知不覺的問題： 不知不覺者：為非關注亞獅康者，即各位周遭的人(亦即不曉得亞獅康是什麼東西的人) |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/7/12 上午 10:57:10第 6392 篇回應
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| 先知先覺的專業藥廠不趁現在低價來買 到底是先知先覺還是不知不覺 |
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會員：誇張10133098 發表時間:2023/7/12 上午 10:34:32第 6391 篇回應
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| 先知先覺者：亞獅康、專業藥廠 先知後覺者：HC Wainwright & Co.、羅斯資本合夥公司（Roth Capital Partners）等分析師 後知後覺者：99%散戶 004二期解盲數據出來 亞獅康和專業藥廠就知道004這顆藥的藥效了(600mg、每月給藥一次) (004就是004，不會因為一期和二期解盲被說失敗，就改變藥效) 二期解盲數據出來，關鍵在於沒用004的安慰劑組，這專業藥廠也知道，根本不關004的事 頂多就是安慰劑組的收案瑕疵， 專業藥廠若以這點來降低併購價，就太不專業了。 如同天命大大所說(10141925 發表時間:2023/7/9 下午 12:50:52) ph3 (n=200:200)-----當三期人數放大到400人,p=0.0001351 在接受過eblasakimab治療的患者中，有31.2％的Viga-ad分數為0或1（皮膚透明或幾乎清晰），而使用安慰劑的患者中，這一比例為15.1％（p=0.0001351） 專業藥廠也算得出來，之後三期臨床的所有數據都會漂亮過關。 信評機構出來了：分析師不是沒降低評價，就是開始低檔買入。 計畫不變：亞獅康年底前將被併。 (亞獅康已經在面對TREK-DX安慰劑組收案問題了，明年第一季解盲成功機會大。專業藥廠也知道。) (等TREK-DX解盲成功再來併購亞獅康(會被亞獅康提高併購價)，就會顯得專業藥廠太不專業) 邏輯思考…… |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/7/11 下午 07:04:33第 6390 篇回應
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| 羅斯表示，在回調時買入阿斯蘭製藥 生物技術公司阿斯蘭製藥公司（阿斯蘭製藥公司股票行情、圖表、新聞、分析師、財務 納斯達克股票代碼：ASLN）公佈 2b 期臨床試驗結果後，現在已進入拋售的第二天。 但羅斯資本合夥公司（Roth Capital Partners）分析師迪倫·杜普伊斯（Dylan Dupuis）表示，市場反應過於嚴重。 在周五給客戶的一份報告中，維持對該股的“買入”評級，認為投資者似乎忽視了阿斯蘭治療特應性皮炎（AD）的主要候選藥物的整體情況。 阿斯蘭製藥公司 (Aslan Pharma) 的臨床項目專注於炎症性皮膚病，該公司週四公佈了 eblasakimab 在中重度 AD 成年患者中進行的 2b 期劑量範圍研究的主要數據。 該公司表示，與安慰劑相比，eblasakimab 在第 16 周達到了濕疹面積和嚴重指數評分相對基線變化百分比的主要終點，在三個給藥組中具有統計顯著性。 Aslan 還表示，eblasakimab 在所有劑量水平下通常都具有良好的耐受性，結膜炎和注射部位反應的發生率較低，這支持了差異化安全性的潛力。 “我們很高興地宣布 TREK-AD 研究的這些積極的頂線數據，這些數據支持我們最近發表的轉化研究，表明 eblasakimab 獨特的作用機制可能提供一種更有效、更有針對性的方法來阻斷 2 型信號傳導，該信號傳導是導致過敏的原因。 炎症，”阿斯蘭首席執行官卡爾·弗斯博士在一份新聞稿中說。 縱觀結果，Dupuis 表示，其特點是： 每 4 週（Q4W）一次 600 毫克劑量時觀察到療效，他認為這在 AD 中具有差異化作用； 多個劑量的所有功效終點具有競爭性和統計顯著性結果； 良好的耐受性安全性； 多劑量的療效，為預計於 2024 年開始的 3 期試驗之前的劑量選擇提供了選擇。 “這些結果的一個關鍵要點是，TREK-AD 試驗證明了 600 毫克 Q4W 劑量的療效。 這是生物製劑通過 Q4W 給藥方案實現療效的首個案例，”Dupuis 寫道。 然而，杜普伊斯表示，週四 ASLN 股價下跌 24%，週五又出現大幅虧損，這種情況是不應發生的。 該分析師認為，市場反應主要集中在安慰劑調整後的有效率上，該試驗的安慰劑有效率明顯高於其他 AD 試驗中觀察到的有效率。 |
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會員：小樹10152786 發表時間:2023/7/9 下午 10:30:55第 6389 篇回應
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| 應該很多人不懂？所以股價下跌？ 因為專業投資機構也不懂？所以也拋售股票？ 這是一場夢、更是一場騙局？ |
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會員：誇張10133098 發表時間:2023/7/9 下午 09:16:06第 6388 篇回應
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| 二期臨床解盲失敗或成功，答案都會如同亞獅康講得一樣。聽得懂的人就懂，聽不懂的人還是不懂。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/9 下午 05:14:26第 6387 篇回應
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| 把鑽石當玻璃珠賣，到時候又再用賣玻璃珠的錢買回原來極少數的鑽石，這就是恐慌與貪婪時的人性寫照，買高賣低，賣低買高。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/9 下午 12:50:52第 6386 篇回應
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| 2b- Eblasakimab 600mg Q4W (n=59:57) • 在接受過eblasakimab治療的患者中，有31.2％的Viga-ad分數為0或1（皮膚透明或幾乎清晰），而使用安慰劑的患者中，這一比例為15.1％（p=0.0502） ------------------ ph3 (n=200:200)-----當三期人數放大到400人,p=0.0001351 在接受過eblasakimab治療的患者中，有31.2％的Viga-ad分數為0或1（皮膚透明或幾乎清晰），而使用安慰劑的患者中，這一比例為15.1％（p=0.0001351） |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/9 上午 11:46:26第 6385 篇回應
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| www.almirall.com/documents/portlet_file_entry/4257831/300322_ORI+Lebri+pres+ENG+%2B+pres+vf.pdf/5ad7034f-0dd9-492f-eb83-1515071417de Lebrikizumab 2個三期資料 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/9 上午 11:07:22第 6384 篇回應
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| 收案時EASI平均分數與IGA0/1百分比 dupilumab >Eblasakimab> Lebrikizumab,雖然都是招募中重度AD病患，也就是說Lebrikizumab的受試病況相對較輕。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/9 上午 10:35:26第 6383 篇回應
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| 1 前文分享 ESAI更正為EASI 2 p值用簡單的說就是此測試結果有百分之幾的可能是由於機率造成的，用白話文說就是出錯的機率，所以p<0.05 的意思就是此檢定小於5%的可能是由於機率造成的。所以p value是檢驗是否有顯著差異，但不同的p值不代表顯著差異的大小。另外，p值越小，不代表就越能反駁統計假設，這僅能表示出錯的機率而已，並不是越小療效越好。 3公司顧問專家應該會建議以EASI 90,75做為主要療效指標，IGA0/1做為次要指標，次要指標只是提供参考，AD的藥未三五年可能會有五顆藥上市，不昰未來研發的藥要每項指標都要超越現有的藥才會被核准，有些藥以安全性，施打方便性，價格，救援藥物為主被核准，美國地大物博，要打個針可能要開車到遠方， 兩週與四週打打ㄧ針真的差很大， 有些藥物研發用吃的，吃到忘記，吃到長期副作用。 4 雖然療效只有達到九成，以EASI75來說，達到百分之65與百分之58 差距其實不大，每100個人治療後有65人達到EASI75，65人與58人差異很大嗎？ 除非昰65人與32人差距達ㄧ倍真的就有差，同樣的EASI90也ㄧ樣。 5 ASLAN004 2b主要療效指標不論四週ㄧ針或兩週一針都有達標.IGA0/1與其他兩個競爭藥物，差距沒有很大，未來好好管控收案至為重要。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/9 上午 09:30:02第 6382 篇回應
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| 若二線AD解盲 IGA0/1能拉上55% 被併購金額估優於10億美元 |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/9 上午 09:22:37第 6381 篇回應
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| 再來的兩個三期人數放大到400人x2=800人． 主要、次要指標、所有统計上的p值、皆可100%過關． 競爭力: ASLAN004每四週一針x600mg EASI90 療效、 個人预测：可望在三期療效略近於Dupilumab 依據去年9月15日R&D日所公佈 偏好研究調查和Dupilumab之間 應在26%-46%之間、 個人猜擁有30%-40%之間 以上仍须大藥廠的認證． |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/9 上午 08:53:31第 6380 篇回應
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| 看大藥廠的意願! 以EASI90代替 Viga-ad分數為0或1（皮膚透明或幾乎清晰） 做為三期主要指標． 由1b/2b看來 ASLAN004的療效 EASI90優於Viga-ad 而Dupilumab 3期 IGA0,1療效優於EASI90約3-4% 以上要快速被大藥廠認同、併被併購． 目前ASLN 財報淨值近於o． 募不到資金做三期、談判力就弱了． 時間愈晚愈弱． 8月初前在2月所簽的認股權證、 第一批7.5美元/股、約4千萬美元是否皆可到帳是財務上重要支柱． 授權日本公司的第二筆款300萬美元．2b解盲後是否到帳? |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/7/9 上午 07:51:20第 6379 篇回應
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| 請教天命大 這次公佈的數據，安慰劑的療效，拉近了 GA0,1的差異性，請問 1如果單看ESAI各個劑量的數據，004是否有競爭力 2GA0.1的數據結果會影響到取證嗎 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/8 下午 11:24:00第 6378 篇回應
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| Eblasakimab 的機會與希望 價日有空把Eblasakimab dupilumab Lebrikizumab 二期數據整理一下 PK 一下 雖收案有待克服的缺失 -雖不完美 三期臨床依然潛力十足, 難怪公司與學者專家那麼high --- 還好二期並非pivotal study . 還可再改進等待三期臨床大顯身手,三期臨床推測是由別家生技公司去規畫與執行. 我只想說 dupilumab三期臨床沒有設計( 4週1針) ---- 這是Eblasakimab 的機會與希望 這是我們第一次看到每月一次的治療方案提供有競爭力的療效數據，這將改變 AD 患者的遊戲規則，”醫學博士、Frances J. Storrs 教授Eric L. Simpson 說。 為什麼 俄勒岡健康與科學大學醫學皮膚科和 TREK-AD 研究的首席研究員Eric L. Simpson教授會說這是---我們第一次看到每月一次的治療方案提供有競爭力的療效數據，這將改變 AD 患者的遊戲規則 ? “This is the first time we’ve seen a once-a-month treatment option deliver competitive efficacy data, which would be a game-changer for patients with AD,” said Eric L. Simpson, M.D., Frances J. Storrs Professor of Medical Dermatology at the Oregon Health and Science University and Lead Investigator in the TREK-AD study. 。“自dupilumab推出以來，我們還沒有看到太大的進展，而且患者所經歷的疾病負擔仍然巨大，未得到滿足。如果獲得批准，這些結果支持eblasakimab有潛力成為治療 AD 的領先療法。” “我們很高興地宣布 TREK-AD 研究的這些積極的頂線數據，這些數據支持我們最近發表的轉化研究，表明eblasakimab獨特的作用機制可能提供一種更有效、更有針對性的方法來阻斷 2 型信號傳導，該信號傳導是導致過敏的原因。炎。基於這些結果，我們相信，如果獲得批准， eblasakimab可能成為 AD 的領先治療方法，讓更多患者接受 EASI-75 或 EASI-90 治療，不良副作用更少，起效迅速，而且獨特的是，一次-每月給藥方便，” ASLAN 製藥公司首席執行官 Carl Firth 博士說道。“我們期待快速進入 AD 3 期項目，並探索廣泛的適應症，我們預計該候選藥物將取得成功。我們感謝患者、研究人員和我們的團隊，他們為eblasakimab的開發做出瞭如此重要的貢獻。 1 主要療效指標Primary endpoint percent change in EASI from baseline at 16 week Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W -73%/-51.1% P value 0.001 ( 4週1針) Lebrikizumab 2b 250mg ( n=80) Q4W -69.2% /-41.1 % p value 0.002 ( 4週1針) Eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W –65.8%/-51.1 P value 0.0294 ( 2週1針) Eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W -69.8%/-51.1% P value 0.0050 ( 2週1針) Lebrikizumab 2b 250mg ( n=75) Q2W -72.1% /-41 % p value 0.001 ( 2週1針) dupilumab 2b 300mg( n=64)/ (n=61) Q2W -70.8%/-26.3% P value 0.0001 ( 2週1針) 2次要療效指標secondary endpoint A IGA 0/1 Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 31.2%/ 15.1% p=0.0502 ( 4週1針) Lebrikizumab 2b 250mg ( n=80) Q4W 33.7% /15.3% p value 0.006 ( 4週1針) eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W 32.6 %/15.1% P value 0.0380 ( 2週1針) eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 33.1%/15.1% P value 0.0327 ( 2週1針) dupilumab 2b 300mg (n=64) /(n=61)Q2W 30 %/ 2 % P value 0.0001 ( 2週1針) Lebrikizumab 2b 250mg ( n=75) Q2W 44.6% /15.3% p value 0.001 ( 2週1針) B ESAI-75% •eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 62.7%/ 30.7% p value 0.0041 ( 4週1針) •Lebrikizumab 2b 250mg ( n=80) Q4W 56.1% /24.3 % p value 0.002 ( 4週1針) •Lebrikizumab 2b 125mg ( n=73) Q4W 44.3% /23.3 % p value 0.06 ( 4週1針) eblasakimab 2b 400mg Q2W (n=56) 54.5 /30.7% P value 0.0322 ( 2週1針) eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 60.7/30.7% P value 0.0064 ( 2週1針) Lebrikizumab 2b 250mg ( n=75) Q2W 60.6% /24.3 % p value 0.001 ( 2週1針) dupilumab 2b 300mg (n=64) / (n=61 ) Q2W 54.7%/13.1% p value 0.0001 ( 2週1針) C ESAI-90% •Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 34.1%/ 10.1% p value 0.0088 ( 4週1針) •Lebrikizumab 2b 250mg ( n=80) Q4W 36.1% /11.4 % p value 0.006 ( 4週1針) •Lebrikizumab 2b 125mg ( n=73) Q4W 26.1% /11.4 % p value 0.08 ( 4週1針) eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W 32.6 %/10.1% p value 0.0194 ( 2週1針) eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 37.7%/10.1% p value 0.0033 ( 2週1針) dupilumab 2b 300mg( n=64)/ n=61) 29.7 %/3.3 % p value 0.001 ( 2週1針) Lebrikizumab2b 250mg ( n=75) Q2W 44% /11.4 % p value 0.001 ( 2週1針) 以上分享 僅供參考 數據如有錯誤請更正 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/7/8 上午 10:11:34第 6377 篇回應
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| 現在最大的問題不是找不找的到人出錢 而是這樣的數據不能吸引人 而且這樣的股價就算有人要你也募不到多少錢 總之...現在獅子已經是非常讓人不看好了 要不是股價低到賣出也沒用 早就全賣不玩了 |
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會員：吳緯雄10142119 發表時間:2023/7/8 上午 09:18:10第 6376 篇回應
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| 對照組的反應率真是誇張，本來想說有1b的經驗，這次病人挑選可以更精準 現在的難題是，公司要怎麼走下去... 這樣的實驗組-對照組的藥效數據能爭取到大藥廠的興趣嘛？ 幾個月打一針不是太重點，重點是療效... 要支付上游公司的三期里程費用，要籌備三期的實驗經費 股本一再稀釋，除非有超強的藥效，否則恐怕投資效益也有限了 |
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/7/8 上午 08:56:25第 6375 篇回應
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| 這可能會限制患者群體，因為許多人不願意停止治療太久。 ---------------------------------------------------------------------------------- 我有[輕度]異位性皮膚炎，偶而發作，不理它有時自然好，但是只要晚上癢到讓我失眠，隔日一定買藥擦了。 要中重度者停止治療幾週，應該跟要命沒二樣! 皮膚癢到爆「晚上更誇張」 醫：異位性皮膚炎也會傷「心」www.setn.com/News.aspx?NewsID=891238 |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/7/8 上午 07:22:29第 6374 篇回應
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| Kaoukhov 表示，考慮到各劑量之間的混合數據，3 期試驗正在考慮每 4 週 600 毫克的劑量。 阿斯蘭還將調整即將到來的後期試驗的納入/排除標準。CMO 表示，一種選擇是延長服用先前藥物和進入試驗之間的“洗脫期 阿斯蘭還將調整即將到來的後期試驗的納入/排除標準。CMO 表示，一種選擇是延長服用先前藥物和進入試驗之間的“洗脫期 然而，這可能會限制患者群體，因為許多人不願意停止治療太久。 單看EASI的數據004確實是有效，而且還不錯 但是IGAO,1確沒有顯著的差異 老獅提出的問題確實有可能存在 接受安慰劑的患者，大部分之前已經接受其他藥物 的治療，就直接參與004的安慰劑組實驗，但是身上 其實依然存在上一個藥物的療效，而導致了004的2期 臨床實驗組，和對照組沒有很明顯的差異 這個難題真的不容易解決，就算參與實驗患者願意，停止一切治療一段時間後才參與004的臨床，但是這樣也會直接影響收案的時間，整個實驗的成本，和困難度 |
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會員：Pica10150664 發表時間:2023/7/7 下午 10:10:07第 6373 篇回應
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| 沒有買盤，市場不認同。 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/7/7 下午 10:00:06第 6372 篇回應
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| 還有，良心建議 若想再賭，也絕對不要做任何加碼攤平 免得全盤皆輸 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/7/7 下午 09:40:23第 6371 篇回應
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| 數據好壞，股價會說話 建議還想繼續賭的（包括我） 都要抱著買彩券的想法 不要有所期待才好 |
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/7/7 下午 09:29:00第 6370 篇回應
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| 2023.7.6-www.fiercebiotech.com/biotech/aslan-hopes-dosing-fewer-side-effects-can-catapult-atopic-dermatitis-med-over-dupixent 1.在與投資者舉行的電話會議上，首席執行官 Carl Firth 和首席醫療官 Alex Kaoukhov 醫學博士強調，在 [EASI-90] 成績的三個組中，eblasakimab 的表現優於 Dupixent---根據 Aslan 的幻燈片演示，每兩週提供 300 毫克劑量，服用賽諾菲和再生元重磅藥物的患者在 2b 期研究中，有 29.7% 的患者達到了 EASI-90 分數，而 32.8% 在 3 期研究中達到了這一目標。 2.分析師對安慰劑組的高性能存在疑問--相比之下，近十年前Dupixent的IIb期試驗在vIGA-AD上的安慰劑率為2%。 Firth 指出，最近的特應性皮炎試驗顯示，安慰劑的使用率要高得多，這可能是因為更難找到沒有嘗試過Dupixent的患者，尤其是 在美國。 3.Kaoukhov 表示，考慮到各劑量之間的混合數據，3 期試驗正在考慮每 4 週 600 毫克的劑量。 阿斯蘭還將調整即將到來的後期試驗的納入/排除標準。CMO 表示，一種選擇是延長服用先前藥物和進入試驗之間的“洗脫期 阿斯蘭還將調整即將到來的後期試驗的納入/排除標準。CMO 表示，一種選擇是延長服用先前藥物和進入試驗之間的“洗脫期 然而，這可能會限制患者群體，因為許多人不願意停止治療太久。 “顯然，要保持研究的可行性，這是一個困難的平衡行為，”考霍夫說。“這是一種非常困難的疾病，讓患者長時間無法接受治療，這是一個很難提出的建議。” |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/7/7 下午 08:20:20第 6369 篇回應
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| 請問版主：孤兒藥大 你昨天發文說，IGA都沒過，所指為 何，不太了解能請你告知嗎， 或是有其他前輩能告知解惑， |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/7 下午 04:50:22第 6368 篇回應
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| 三好一壞 有這樣P值其實很有競爭力 ASLAN004 2b 每組收案人數 (56-59人) 比 Lebrikizumab (73-80人) 少17-21人 ASLAN004 2b收案IGA3/4比59/41 (比Lebrikizumab 70/30 嚴重些 ) ASLAN004 2b基線四組平均EASI 27.8 (比Lebrikizumab EASI平均 25.5 嚴重些) 400 mg 四週一次給藥 ( 這組三期臨床會被排除) Lebrikizumab 2b收案IGA 3/4比 70/30 Lebrikizumab2b 基線平均 EASI 25.5 Lebrikizumab2b 每組人數 (73-80人) ASLAN004 2b收案IGA3/4比 59/41 (收案比Lebrikizumab 70/30 嚴重些 ) ASLAN004 2b基線四組平均 EASI 27.8 (收按案比Lebrikizumab EASI 25.5 嚴重些) ASLAN004 2b 每組人數 (56-59人) (每組收案人數比 Lebrikizumab少17-21人 ) Dupilumab 2b收案IGA 3/4比 53/47 Dupilumab2b基線平均 EASI ? Dupiluma2b 每組人數 ? EASI score 總分對應之疾病整體嚴重度 ( 分數越高 越嚴重 ) Clear 0 Almost clear 1 輕微 Mild 1.1 - 7 中度 Moderate 7.1 -21 重度Severe 21.1 -72 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/7 下午 01:20:50第 6367 篇回應
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| 謝謝天命大 Lebrikizumab 2b收案IGA3/4 比是70/30 ASLAN004二b收案IGA3/4比約昰59/41 Dupilumab二b收案IGA3/4比昰53/47 IGA4收到約多表示病患越嚴重，暸解基準點才好做比較. 另外這次對照組流失率高於實驗組不知道昰否因此造成影響？ 目前Dupilumab 昰兩週打ㄧ針， ASLAN004 600mg四週ㄧ針由於方便性 昰公司規劃方向，每一種疾病需要不同藥品來滿足不同需求，這次二b四週一針的數據在EASI90表現很有競爭力，昨晚數據發表會提到可能會在三期臨床被定為主要療效指標，三期在2024年啟動，從現在到明年第一季其他兩個研究數據公告前昰併購最佳談判期。 想不通為何ㄧ個數據各自解讀！ 而且差異頗大，會不會有我們看不到的 眉角？昨晚成交三百五十萬股，當籌碼流入投資大戶手中，接下來就會有好戲看？ 以上分享僅供參考 |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/7 下午 12:51:04第 6366 篇回應
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| Dupilumab 2b IGA0,1=3 53% 當初收案基線EASI低到11 非後來、EASI>16的標準． journals.lww.com/jaanp/Fulltext/2018/09000/Efficacy_and_safety_of_dupilumab_for_the_treatment.10.aspx |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/7 下午 12:34:16第 6365 篇回應
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| Lebrikizumab 2b IGA0,1=3 70% Dupilumab ph3 IGA0,1=3 51% |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/7 下午 12:30:29第 6364 篇回應
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| 天命大 Lebrikizumab2b收案IGA3/4 比昰多少？ ASLAN004二b收案IGA3/4比約昰59/41 Dupilumab二b收案IGA3/4比昰多少？ IGA4收到約多表示病患越嚴重，暸解基準點才好做比較，二b與二b比。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/7 上午 11:20:30第 6363 篇回應
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| EASI75 問題不大． IGA0,1扣除對照组、 和Dupilumab 差12%、短期內、三期募資問題？ 可能须每週一針、才能拉高IGA0,1被併購價值減半、剩10億美元? 一切等明年Q1、二線AD解盲、 或期中報告． 藉以做三期募資依據． 以上個人看法! |
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會員：誇張10133098 發表時間:2023/7/7 上午 11:03:13第 6362 篇回應
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| Data showed that 600mg of eblasakimab dosed once every four weeks led to 62.7% of patients achieving EASI-75, while 34.1% reaching EASI-90. Both are measures of eczema’s spread and severity. 引用天命大 會員：天命10141925 發表時間:2022/8/11 下午 04:00:38 三期臨床必須做。 目前找不到藥證不過的理由！ 如果EASI-75的療效ASLAN004優於Dupilumab40%（69%/48.5％=42%）那004的藥證價值就非常、非常高。 所以 Data showed that 600mg of eblasakimab dosed once every four weeks led to 62.7% of patients achieving EASI-75, while 34.1% reaching EASI-90. Both are measures of eczema’s spread and severity. EASI-75的療效(每月服用600mg eblasakimab)ASLAN004優於Dupilumab40% 臨床三期~~每月以600mg eblasakimab試驗???成功機會大??? |
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會員：阿米巴原蟲10145310 發表時間:2023/7/7 上午 12:48:19第 6361 篇回應
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| endpts.com/aslan-touts-data-on-competitor-to-dupixent-competitor/ 看這新聞應該是想找買家或是找人入股出錢嗎？ |
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會員：吳緯雄10142119 發表時間:2023/7/7 上午 12:42:13第 6360 篇回應
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| 若自己做三期，那表示大藥廠沒看在眼裡 四周一針 低副作用 看大藥廠有沒有興趣拼拼看 |
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會員：投資紀律10145266 發表時間:2023/7/7 上午 12:37:50第 6359 篇回應
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| 三期人數放大後，P值非常顯著應該不是問題 拿到藥證我個人也覺得沒有問題 目前資本市場是不買單二期的數據 我的問題和帥偉大一樣 前提是要有錢做完三期 等拿到錢做三期再來評估是否給他第三次機會? |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/7/7 上午 12:06:45第 6358 篇回應
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| 是說獅子有錢做完三期嗎? 當然三期是個反敗為勝的機會 但二期這樣的數據不知道能否讓大藥廠拿錢出來 我還是不期不待...祝福大家 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/7 上午 12:02:45第 6357 篇回應
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| 內行看門道∼專家說話了 看起來要往600mg ㄧ個月ㄧ針的道路規劃 Eblasakimab 是一種新型單克隆抗體，針對 2 型受體的 IL-13 受體亞基，這是驅動多種過敏性炎症疾病的關鍵途徑。 據觀察，Eblasakimab 獨特的作用機制能夠特異性阻斷 2 型受體，阻止通過白細胞介素 4 (IL-4) 和白細胞介素 13 (IL-13)（AD 炎症的關鍵驅動因素）發出信號，同時避免 2 型受體的感染。 1個受體。 “這是我們第一次看到每月一次的治療方案提供有競爭力的療效數據，這將改變 AD 患者的遊戲規則，”醫學博士、Frances J. Storrs 教授 Eric L. Simpson 說。 俄勒岡健康與科學大學醫學皮膚科和 TREK-AD 研究的首席研究員。 “自 dupilumab 推出以來，我們還沒有看到太大的進展，而且患者所經歷的疾病負擔仍然巨大，未得到滿足。 如果獲得批准，這些結果支持 eblasakimab 有潛力成為治療 AD 的主要療法。” “我們很高興地宣布 TREK-AD 研究的這些積極的top line 數據，這些數據支持我們最近發表的轉化研究，表明 eblasakimab 獨特的作用機制可能提供一種更有效、更有針對性的方法來阻斷 2 型信號傳導，該信號傳導是導致過敏的原因 炎。 基於這些結果，我們相信，如果獲得批准，eblasakimab 可能成為 AD 的領先治療方法，讓更多患者接受 EASI-75 或 EASI-90 治療，不良副作用更少，起效迅速，而且獨特的是，一次- 每月給藥方便，”ASLAN 製藥公司首席執行官 Carl Firth 博士說道。 “我們期待快速進入 AD 3 期項目，並探索廣泛的適應症，我們預計該候選藥物將取得成功。 我們感謝患者、研究人員和我們的團隊，他們為 eblasakimab 的開發做出瞭如此重要的貢獻。” |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/7/6 下午 11:53:25第 6356 篇回應
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| 我沒賣...繼續不期不待的抱著 80萬就當填海吧(還好之前減資前有小幅減碼) |
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會員：only10135877 發表時間:2023/7/6 下午 11:32:42第 6355 篇回應
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| www.tipranks.com/news/press-releases/eblasakimab-monthly-dosing-shows-potential-for-best-in-class-therapy-in-positive-phase-2b-study-in-atopic-dermatitis Eblasakimab 每月給藥在特應性皮炎的積極 2b 期研究中顯示出同類最佳治療的潛力 Eblasakimab是第一個治療中重度特應性皮炎的生物製劑，顯示出具有競爭性療效的特性，從開始每月一次給藥可與每兩週一次給藥相媲美，支持進入第 3 期。 TREK-AD 研究中每四周一次的600mg eblasakimab達到 了具有統計學意義的主要終點，62.7% 的患者達到 EASI-75，34.1% 達到 EASI-90，31.2% 達到 vIGA-AD 0 或 1 。 每兩週給藥一次的治療方案也達到了具有統計學意義的主要終點，並達到了關鍵的次要終點。 觀察到獨特的負荷劑量方案可快速起效，並在第 4 週時 EASI 評分有統計學顯著改善。 Eblasakimab在所有劑量水平下通常都具有 良好的耐受性，結膜炎和注射部位反應的發生率較低，這支持了差異化安全性的潛力。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/6 下午 11:09:58第 6354 篇回應
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| 二期臨床沒有成功與失敗，只有探索，賽局還沒有結束，FDA只看兩個三期臨床 收案基線不同，收案人數不同，IGA 3與4 有3收70% IGA4收30% ,也有各收50%,如何比較，每個組別都是獨特的組別 三期臨床公司會依據專家意見，調整並選取最佳劑量用藥頻率。 Lebrikizumab 二b臨床試驗有ㄧ組125mg Q4w P值沒達標也照樣進入三期臨床試驗，二期臨床沒有成功與失敗，只有探索，找到最合適受試與給藥劑量與頻率在發現療效與安全性後在三期臨床大顯身手，由於三期每組受試人數會再加倍擴大，如果藥物有效P值很容易達到非常顯著差異。 以上分享 僅供參考 |
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會員：明天過後10151242 發表時間:2023/7/6 下午 10:41:26第 6353 篇回應
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| 將近一年沒來發言了~今天又是解盲失敗...歷經了減資分拆避免下市,股數直接除上6,雖然避免下市命運...但數據還是不爭氣,就我的觀察股價在未來半年還會持續探低到1美元之下~千萬不要不相信...奉勸大家不要再玩這一支了!!扶不起的阿斗 不相信的去看我以下的發言吧 ! 會員：明天過後10151242 發表時間:2022/5/27 下午 03:08:40第 5352 篇回應 目前已經下探0.4之下了,換算成台股價格大約2.4塊左右,近期內沒有重大利多消息的話,股價就會是在往下震盪,不過往下多少已經不重要了! 會員：明天過後10151242 發表時間:2022/3/2 下午 11:16:14第 5145 篇回應 之前本人的留言都已經一一驗證.......股價已經往0.8靠近 ! 接下來會慢慢下探到0.4左右 ! 最慘的是如果30天內股價都站不上1塊錢~還要面臨下市風險 ~ 不過美股很流行分拆股票減少你的股份然後增加股票面值來避免股票下市...希望亞獅康不要走到這一步 會員：明天過後10151242 發表時間:2022/1/19 上午 09:59:39第 5061 篇回應 距離上次留言(2021/12/28)過了大約20天~到了今天目前已經跌落1塊之下... (2021/9/29)解盲大跌之時還有2.5塊,且當時本人已經斷言之後還會持續大跌... 看法依舊不變將繼續往0.8靠近~再來就是往0.5價位靠攏.... 千萬不要相信捨麼這新藥比捨麼還要好的鬼話 ? 你知道市面上適應性皮膚炎新藥有多少嗎 ? 知道了你就不會繼續投資ASLN了.... 陳大你的發言沒有問題~不需要被人威脅~~也不會有法律責任 ! 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/12/28 下午 01:43:58第 5008 篇回應 以下是2021/9/29解盲到今天的看法.... 本人1期解盲大跌當天砍出價位2塊5左右!!到今天又跌到1塊錢上下~現在的股價已經驗證當時的看法~ 之後還會往0.8靠近~不信嗎 ? 請接著看 !! 網路迷湯果然還是會沖昏一堆人啊~請自己小心!! 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/23 下午 05:55:34第 4784 篇回應 昨日持續大跌7%中~很慶幸本人在亞獅康美化的1期解盲數據..但市場不認同大跌後...在2塊多就全數出脫.. 之前已經說過果然大跌後還會持續創新低...未來將慢慢緩跌到一塊之下..千萬不要不相信 ? 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/15 下午 07:49:46第 4750 篇回應 以下更正為004 大家還記得嗎？ 亞獅康都是一貫的作風，之前膽道癌三期未解盲之前也是都很樂觀，然後這邊的網友專業分析文章連發！說有多厲害一定會過三期，結果一解盲失敗股價大跌，這邊的舊的追捧文章證據也都一起砍掉了，然後現在再來個004… 看似很專業數據文章繼續追捧，但事實004就是數據不好，難不成狂發看似專業的文章，亞獅康就會穩過二期嗎？然後被收購？ 當局者迷，旁觀者清，請三思… 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/12 下午 03:24:19第 4709 篇回應 個人覺得這次不是壓低出貨解讀, 各位有看過數據優但是股價跌掉一半的的例子嗎? 通常數據優都是漲一倍!不會壓低讓你吃貨的拉! 沒意外股價會緩跌到1塊之下~ 以下是9月底的看法至今不變...緩跌到你心慌意亂... 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/6 下午 02:49:51第 4668 篇回應 市場上做類似的藥真的太多了~最近1年來有幾家相同藥物1期解盲後都大漲5成~1倍以上,但只有亞獅康向下跌掉一半股價以上, 如果真的如這個板上分析的數據那麼好,股價為何還是重挫??難道是那些投資機構全部看走眼瞎了不惜成本一路狂賣? 事實是亞獅康的數據就是差於預期,之後也不會有捨麼人會來談授權或是併購,股價將會盤跌到1塊錢以下.... 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/6 上午 08:53:03第 4663 篇回應 以下是 9/29 的看法 至今不變 會員：明天過後10151242 發表時間:2021/9/29 上午 09:06:30第 4559 篇回應 相信買亞獅康的各位大大,未開獎之前都在默默盤算,我的百萬投資在九月解盲後會翻成好幾倍準備買車買房了,但這次開獎結果就是不如預期,我可以告訴各位國外各投資買家團隊是不買單的,也不要相信捨麼投資機構給目標價8塊錢(這些都是賣空的好朋友,你的錢都是被這些賣空者賺走)! 國外的投資團隊不是泛泛之輩,背後研究團隊的功力不知道強過這個版的某些分析數百倍!也不會跟你演戲..好數據就是大買,爛數據就是大賣! 如果真的夢醒了就讓他醒吧,千萬不要沉醉在夢裡要開始學會面對現實 ! 美股慣性如果大跌後的隔天還是大跌,之後的數周將會持創新低,不信嗎 ?11月1日大家來驗證 ! |
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會員：逐浪客10146323 發表時間:2023/7/6 下午 10:30:45第 6352 篇回應
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| 清倉完畢！ 謝謝天命大以及各位！ 成事在天，投資有賺有賠！ |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/6 下午 10:15:42第 6351 篇回應
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| 2B Q4W*600MG, 没用.(基線26.6) 三期: Q2W*600MG OR QW*600MG OR QW*400MG, 也計有機會?! |
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會員：吳緯雄10142119 發表時間:2023/7/6 下午 10:11:44第 6350 篇回應
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| 天命大， 三期600mg組的人數放大後，怎麼看？ |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/6 下午 09:52:51第 6349 篇回應
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| LEBEIKIZUMAB 2B 基線平均EASI25.5--------(修正) 基線IGA0,1=3, 70% classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT03443024 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/7/6 下午 09:41:44第 6348 篇回應
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| 最好笑的是那個日本公司 居然買這爛貨授權 想想我還不是最慘的，有安慰一點 |
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會員：卡在半山腰10153098 發表時間:2023/7/6 下午 09:37:17第 6347 篇回應
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| 第一戶頭開好了準備要加碼了 先跌給我看 -17% 看來老天爺在阻止我 |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/6 下午 09:37:05第 6346 篇回應
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| 1. 三期設計可能等二線藥年底解盲: 改每週一針,否則IGA0,1 難拉上DUPILUMAB/LEBRIKIZUMAB 水準. 依今晚報告,平均EASI降幅前6週水準是如預期,但7~16週跑不動. 每二週一針*400mg,藥量可能不夠.(如 1a 所示,ASLAN004 生命週期較短), 2.IGA0,1 數據仍優於CNTB CBP201 AD, 2b. 股價市值水準,目前相當. 3.2B EASI基線偏高,接近Dupilumab 3期水準. 簡報P.8 Q2W*400MG 組, 基線平均EASI30.2 基線IGA0,1=3, 57.1% LEBEIKIZUMAB 2B 基線平均EASI30.2 基線IGA0,1=3, 70% Dupilumab 3 期 IGA0,1=36%~38% DUPILUMAB 三期如下: www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1610020 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/7/6 下午 09:36:52第 6345 篇回應
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| 數據很爛，幾無亮點 我要放著給它爛了 |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/7/6 下午 09:08:05第 6344 篇回應
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| 翻紅了，等天命大分析一下數據呢 |
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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2023/7/6 下午 08:16:56第 6343 篇回應
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| IGA都沒過，謝謝大家，敗了，多言無益，大家保重阿 ! |
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會員：油槍滑掉10153108 發表時間:2023/7/6 下午 08:11:59第 6342 篇回應
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| 看看最後結果，再看看誇張的邏輯思考跟天命的預測，真的是蠻幽默的XD |
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會員：逐浪客10146323 發表時間:2023/7/6 下午 08:10:36第 6341 篇回應
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| 公佈依布拉沙基單抗治療中度至重度特應性皮炎的2b期研究的正面數據 2023年7月6日，ASLAN Pharmicals Limited（“公司”）公佈了其針對中度至重度特應性皮炎（AD）成年患者的依布拉沙基單抗的2b期劑量範圍研究，即TREK-AD（在特應性皮炎中使用Eblasakimab的試驗）研究的積極頂線數據。 與安慰劑相比，Eblasakimab在第16周達到了濕疹區域和嚴重程度指數（EASI）分數與基線相比變化百分比的主要終點，三個給藥組具有統計學意義：每 4 周給藥一次（600mg Q4W），這是數字上表現最好的手臂，每 2 周給藥一次 400 毫克（400mg Q2W），每 2 周給藥一次 300mg（300mg Q2W）2W)。 Eblasakimab是第一種在中度至重度AD中表現出競爭療效的生物製劑，從開始起每月一次給藥，相當於每兩週給藥一次的方案，為進入3期提供了支持。 在 TREK-AD 研究中，每四周給藥一次 600mg eblasakimab 達到了具有統計學意義的主要終點，62.7% 的患者達到 EASI-75，34.1% 的患者達到 EASI-90，31.2% 的患者經驗證的特應性皮炎研究者全球評估 (Viga-ad) 為 0 或 1。 每兩週給藥一次的方案也滿足了具有統計學意義的主要終點，並滿足了關鍵的次要終點。 據觀察，Eblasakimab獨特的負荷劑量方案可以快速起作用，到第4周，EASI分數在統計學上有顯著改善。 Eblasakimab 在所有劑量水平上的耐受性普遍良好，結膜炎和注射部位反應發生率低，這支持了可能出現差異化的安全性。 主要研究結果如下： • 接受依巴沙基單抗600mg Q4W、400mg Q2W和300mg Q2W治療的患者在治療的最初幾周內反應迅速，到第4周，EASI評分有了統計學上的顯著改善。治療16周後，與安慰劑（n=57）相比，其他關鍵療效指標取得了具有臨牀意義的改善，包括： o Eblasakimab 600mg Q4W (n=59) • 在接受埃布拉沙基單抗治療的患者中，有62.7％的患者比基線（EASI-75）減少了至少75％，而安慰劑的這一比例為30.7％（p=0.0041）。 • 在接受埃布拉沙基單抗治療的患者中，有34.1％的患者比基線（EASI-90）減少了至少90％，而安慰劑的這一比例為10.1％（p=0.0088）。 • 在接受過eblasakimab治療的患者中，有31.2％的Viga-ad分數為0或1（皮膚透明或幾乎清晰），而使用安慰劑的患者中，這一比例為15.1％（p=0.0502）。 • EASI分數比基線下降了73.0％的最小二乘法（LS），而安慰劑的平均值為51.1％（p=0.0010）。 o Eblasakimab 400mg Q2W (n=56) • 在接受埃布拉沙基單抗治療的患者中，有54.5％達到了 EASI-75，而使用安慰劑的這一比例為30.7％（p=0.0322）。 • 在接受埃布拉沙基單抗治療的患者中，有32.6％達到了 EASI-90，而使用安慰劑的這一比例為10.1％（p=0.0139）。 • 在接受eblasakimab治療的患者中，有32.6％的Viga-ad分數為0或1，而使用安慰劑的患者中，這一比例為15.1％（p=0.0380）。 • 與基線相比，EASI分數平均下降了65.8％，而安慰劑的平均分數下降了51.1％（p=0.0294）。 o Eblasakimab 300mg Q2W (n=58) • 在接受埃布拉沙基單抗治療的患者中，有60.7％達到了 EASI-75，而使用安慰劑的這一比例為30.7％（p=0.0064）。 • 在接受埃布拉沙基單抗治療的患者中，有37.7％達到了 EASI-90，而使用安慰劑的這一比例為10.1％（p=0.0033）。 • 在接受eblasakimab治療的患者中，有33.1％的Viga-ad分數為0或1，而使用安慰劑的患者中，這一比例為15.1％（p=0.0327）。 • 與基線相比，EASI分數平均下降了69.8％，而安慰劑的平均分數下降了51.1％（p=0.0050）。 o Eblasakimab 400mg Q4W (n=59) eblasakimab 400mg Q4W 給藥組（n=59）未達到具有統計學意義的主要或次要終點。 • 在接受埃布拉沙基單抗治療的患者中，有51.9％達到了 EASI-75，而使用安慰劑的這一比例為30.7％（p=0.0556）。 • 在接受埃布拉沙基單抗治療的患者中，有 24.3% 達到了 EASI-90，而使用安慰劑的這一比例為 10.1%（p=0.0949）。 • 在接受eblasakimab治療的患者中，有15.0％的Viga-ad分數為0或1，而使用安慰劑的患者中，這一比例為15.1％（p=0.7457）。 • 與基線相比，EASI分數平均下降了61.9％，而安慰劑的平均分數為51.1％（p=0.1054）。 • 總體而言，治療組的停藥率相當，安慰劑組的停藥率更高。沒有發現新的安全信號，治療組和安慰劑組之間的不良事件（AE）頻率相當。所有治療組中最常觀察到的不良反應是鼻咽炎（所有治療組為13.4％，安慰劑為8.8％）、特應性皮炎（8.6％，安慰劑為7.0％）、頭痛（6.9％，安慰劑為7.0％）和上呼吸道感染（6.5％，安慰劑為5.3％）。結膜炎（5.2％，安慰劑為1.8％）、注射部位反應（4.7％，安慰劑為1.8％）和皰疹感染（3.0％，安慰劑為5.3％）的發生率都很低。 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/7/6 下午 08:09:54第 6340 篇回應
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| 看盤前大概就是爆掉了 辛苦大家了，無言以對 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/6 下午 01:27:59第 6339 篇回應
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| ㄧAslan004 2b 每組人數60人Lebrikizumab 2b 每組人數73~80人 臨床試驗比較，特別是P值比較需考慮每組人數。 二Lebrikizumab 二b臨床試驗有些組別P值沒達標也照樣進入三期臨床試驗，最重要的昰在二期臨床找到最合適受試與給藥劑量與頻率在發現療效與安全性後在三期臨床大顯身手，由於三期每組受試人數會再加倍擴大，如果藥物有效P值很容易達到非常顯著差異。 以上分享 僅供參考 |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/6 上午 11:34:08第 6338 篇回應
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| classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT03443024 晚上數據的比較基礎、如上Lebrikizumab 2b 的解盲數據． 必须>=Lebrikizumab 方有機會達目標價15-17美元、 其中最重要IGA0,1 療效>=45%/15%(對照組)、非常重要 |
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會員：吳緯雄10142119 發表時間:2023/7/6 上午 08:55:29第 6337 篇回應
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| 前幾天賽諾菲的amlitelimab解盲，只說amlitelimab對中度至重度特應性皮炎的體征和症狀顯示出統計學上的顯著改善，沒有發現新的安全問題。只說該試驗的詳細療效和安全性結果將在未來的科學論壇上公布。... 一路走來，看著公司不斷努力地發表解析數據演講、做足臨床的各方面布局，也讓公司生存下去 希望今晚能有個好消息，聽天由命了...希望日本仔沒看走眼 |
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會員：洞悉10144818 發表時間:2023/7/6 上午 08:28:44第 6336 篇回應
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| 搓手~~卡一個位置等開牌!! 人生來場豪賭才精采，各位客官您說是吧？ |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/7/6 上午 08:24:11第 6335 篇回應
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| 已經做好等擺著等併購的心理準備了 |
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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/7/6 上午 08:06:42第 6334 篇回應
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| 來了來了...今晚就是一翻兩瞪眼的時刻 看股價都沒先漲，有點怕怕的 祝福獅友們 來個大好的數據吧 |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/6 上午 06:04:08第 6333 篇回應
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| ASLAN Pharmaceuticals to Host Webcast on July 6, 2023, to Discuss Phase 2b Topline Data From TREK-AD Trial Evaluating Eblasakimab in Atopic Dermatitis ASLAN PHARMACEUTICALS LIMITED Thu, July 6, 2023 at 4:30 AM GMT+8·4 min read In this article: ASLAN PHARMACEUTICALS LIMITED ASLAN PHARMACEUTICALS LIMITED SAN MATEO, Calif. and SINGAPORE, July 05, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- ASLAN Pharmaceuticals (“ASLAN”, Nasdaq: ASLN), a clinical-stage, immunology-focused biopharmaceutical company developing innovative treatments to transform the lives of patients, will host a webcast to discuss the topline data from the global Phase 2b TREK-AD trial of eblasakimab in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis on July 6, 2023, at 8:30 am ET. Management will host a question and answer session following the formal presentation. To join the webcast, please register in advance using this link: lifescievents.com/event/aslan/ ASLN公司 美國時間7月6日、早上八點30分(台灣時間今日晚上8點半) 舉行ASLAN004 2b 臨床解盲數據討論會． |
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會員：誇張10133098 發表時間:2023/6/29 下午 04:49:21第 6332 篇回應
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| 以004的藥效、市場邏輯思考： 1.日本藥廠提前跳出來在二期未解盲就先授權，這絕對有震撼到全球前五大藥廠。 2.你是全球前五大藥廠的CEO，您看到日本被授權004，請問您不會緊張？ 3.日本藥廠知道004二期解盲後，自己開出的條件無法搶贏全球前五大藥廠所開的條件。 4.大陸藥廠會以刺客的身分出來搶併購亞獅康(機會大)。 |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/6/28 下午 10:38:59第 6331 篇回應
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| 紅塵大 我分享的資訊是全球藥品市場在各區域的佔比，應該用天命大分享Dupilumab的各區域佔比更接近事實，如果用英文查詢 Atopic dermatitis market 會發現到2031年全球市場會超過兩百億美元，複合成長率約百分之15,全球異位性皮膚炎約佔比百分之2~3,其中百分之30屬於中重症，以美國來說中重症有使用Dupilumab人數覆蓋率不足百分之10， 這是大藥，被併購的價值不是全看pipeline,主要看研發藥物未來市場大不大，ㄧ顆大藥勝過十顆市場小的藥。 以上分享，僅供參考。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/26 下午 07:22:44第 6330 篇回應
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| 會員：天命10141925 發表時間:2022/5/2 下午 10:02:06第 172 篇回應 FB825 2A a.主要評估指標之統計結果及統計上之意義: (a)根據執行本試驗之國際CRO公司提供試驗解盲完整數據，在本試驗結束後所 執行之所有受試者血液生化值分析，顯示有2/3的受試者不符合目標族群- 中重度異位性皮膚炎(AD)之生化指標，在兩項關鍵的TARC(胸腺活化調節趨 化因子)與IgE(免疫球蛋白E)生化指標上異常偏低，本試驗2/3受試者TARC基 線值低於700 pg/ml(競品藥物Dupixent收案基線值為1,953-6,147 pg/ml)、 IgE基線平均值569 IU/ml(Dupixent為2,451-10,754 IU/ml)，因此，含括上 述不符合目標族群受試者後，本試驗主要評估指標無法達到統計意義，無法 進行這些非目標族群之受試者有意義評估。 一一一RITT 分析 (b)經進一步分析，於1/3目標族群(TARC基線值大於700 pg/ml)的關鍵療效指標 EASI 75(異位性皮膚炎改善75%，為藥品三期臨床試驗主要療效指標)， FB825達到53.8%，對照組為29.4%，與競品藥物Dupixent的兩項三期試驗結 果44%及51%相當。一一一（Dupilumab 對照組 12%/15%) FB825於目標族群達到預期之試驗治療效果，可支持進行 後續試驗。 一一一一一一 www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1610020 ir.aslanpharma.com/static-files/662c1f39-bb78-4407-911d-19aa10cb1da6 一一一一一 EASI75 療效PK Dupilumab扣除對照組=32%∼36%（ITT) Dupilumab扣除對照組＝約28%∼32%(RITT，扣除低TRAC組） FB825扣除對照組=24.4%(RITT) ASLAN004 1b 扣除對照組=54%(69%-15%=54%,N=16:13,RITT/扣除9位非傳統AD一低TRAC） ASLAN0041b 扣除對照組=37%(50%-13%=37%（ITT N =22:16） 一一一一一一一 結論：若依RITT分析 ，扣除低TRAC組ASLAN004 療效， EASI75，大幅領先其他兩藥趨勢！ |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/26 下午 07:11:41第 6329 篇回應
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| 2b 當 N: 60:60.人數合計120人 1.EASI-90 (%) 試驗組為 37.5%，對照組為 15.4%， N=60:60 ,p值=0.006小於0.05， 2.IGA 0/1 試驗組為 48.3%，對照組為 15.4%， N=60:60,P值=0.001小於0.05， 當人數增加到120人,P值就非常低. |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/26 下午 07:02:31第 6328 篇回應
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| 天命大 亞獅康004 在1期試驗，600mg組，惕除9名非目標患者剩29人後，其成績亦未達統計學顯著差異，其結果如下 EASI-90 (%) 試驗組為 37.5%，對照組為 15.4%，p值=0.183大於0.05， 達到 IGA 0/1 試驗組為 48.3%，對照組為 15.4%，p值=0.107大於0.05， 如何判斷其性能已優於合一fb825呢？請不吝解答 |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/26 下午 02:19:58第 6327 篇回應
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| P>0.05 實驗组和對照組療效無统計上的明顯差異． |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/26 下午 01:46:08第 6326 篇回應
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| 天命大 合一AD 2a試驗，p值>0.5或p值>0.05， |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/26 上午 08:10:19第 6325 篇回應
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ASLN 授權日本1.385 億美元，除全球銷售佔比（依2021年，Dupilumab銷售佔比） 1.385/5%=27.7億美元及20%分潤，扣除支付上游CSL7.8億美元十10%分潤 ASLN 獨估近20億美元的授權金十10%分潤。折現價值近20億美元的被併購價值。 在美國股市，最終將反應併購價值。 目前股價市值僅約6千萬美元。 7月初解盲及募資，15美元券商的目標價x4萬千股ADR，將使市值近6億美元。 西歐五國（德、義、法、西、英），全球銷售佔比12%，個人猜測還是會授權，否則難支付上游CSL的授權金。 一一一一一 合一 FB825做完13個AD患者 授權LEO 5.3億美元。股價大漲約10億美元市值。 當時，FB825授權，折現價值，估計約5億美元左右，台灣股價明顯高於折現價值評估（美國通用，併購算法）的一倍。 如今FB825 ，LEO 手上，乃未見橋接進度，3千萬美元簽約金，再來沒進度，合一可能收回自己做？ 也許哮喘還有可為，但AD因2a，p值>0.5,篩選病人後，可能大折其價值。 |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/6/25 下午 08:27:33第 6324 篇回應
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| 2021各區銷售金額比率 美國區 76%（48.49億美元） 歐洲五國，12% 日本 5% 中國 0.5% 其他6.5% Dupixent在中國的銷售比例只佔0，5趴 大股東之一的唐也是中國的影子，會不會是 中國區域對004的提前佈局，如果中國有興趣 那天命大所計算被併購的價格，幾乎是不含台醣大 所說的亞洲地區，中國和印度 如果也要計算進去應該要比天命大計算高的多才對 |
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會員：誇張10133098 發表時間:2023/6/25 下午 05:14:02第 6323 篇回應
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| 巧合也好，算計也罷~~~一場超完美商業併購模式即將展開。 首先亞獅康高層先將亞獅康定位在只要004能解盲成功，就必須被其他藥廠併購。(一家生技公司，只剩003、004兩種藥，實在沒搞頭) 1.公司高層先訂004於7月解盲。 2.再將TREK-DX的解盲時間設於113年Q1。 公司高層希望併購時間落在112年7月解盲後至113年Q1，TREK-DX解盲前發生。 公司高層希望上述時間內亞獅康被併，若拖超過113年Q1，將提高併購價。 這只是先設定亞獅康的deadline，還無法催促藥廠前來談判。 公司接著設立兩道關卡。 3.今年2月以004的臨床數據貸到錢。 4.6月底的日本區授權成功。 第3、4點才能讓藥廠查覺到004的確是有其藥效。 所有有興趣的藥廠會一同關注7月的解盲結果，讓所有藥廠開始競價。 一場超完美商業併購案即將展開 (被大陸藥廠併購的機會很大，因為大陸公司無所不併) |
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會員：逐浪客10146323 發表時間:2023/6/25 上午 11:22:11第 6322 篇回應
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| 認同誇張大的邏輯思考∼ BVF簽約、和日本藥廠簽訂授權 就是最明顯的利多，商業活動一切以利為出發點，股價短暫的起落，如天命大講的∼都只是一個過程！ 普通如我們無法得知真正、明確的利多，但還是可以經過邏輯思考，發現一些公司上層才知的蛛絲馬跡！ 祝福我們大家，7月順利∼ |
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會員：誇張10133098 發表時間:2023/6/25 上午 10:55:57第 6321 篇回應
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| www.biospace.com/employer/502925/zenyaku-kogyo-co-ltd-/ |
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會員：誇張10133098 發表時間:2023/6/25 上午 10:00:46第 6320 篇回應
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| 逐浪客大： 如果是公司在市場中，進行一般投資者無法知悉內幕的金融操作！ 《用邏輯思考》 1.解盲失敗：和BVF簽約、和日本藥廠簽訂授權的邏輯相違背。 2.解盲成功：在7月解盲當日於市場上執行股價訂價(ex：股價直接跳30元)。 |
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會員：逐浪客10146323 發表時間:2023/6/25 上午 09:34:49第 6319 篇回應
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| 6/22爆大量，令我遲疑了一下， 雖然有投資戶大量承接，但誰能供應如此巨量籌碼？ 最後判斷認為是公司在市場中，進行一般投資者無法知悉內幕的金融操作！ 因此歸納為低檔放量的進場訊號！ 至於進場結果，等待7月掀牌⋯ |
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會員：誇張10133098 發表時間:2023/6/24 下午 05:22:57第 6318 篇回應
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| <邏輯思考> 1.日本藥廠知道亞獅康7月初要解盲，趕快爭取日本授權，不然等到解盲成功後再爭取授權，就不會是目前公佈的這些條件了(目前授權條件，因004還未解盲，尚無法充分反應解盲後真實價值)。 2.對亞獅康而言，剩10個交易日就解盲(以7/10計)，為何不等解盲後，再跟日本藥廠簽授權？(維護股東權益)這可能與二月份BVF的合約限制有所關係。(亞獅康拿到日本藥廠的前金後，可能不須要動到BVF的認股權利)(或有日本藥廠前金後，不會用完BVF的認股權利)。 3.004在2月份已證明可由金融機構貸到錢，本次又有藥廠願意參加授權。這對想併購亞獅康的世界前五大藥廠，算是警訊。因為貸得到錢、日本區願意授權，代表004有一定的效力。併購亞獅康會隨時發生，併購時間預計不會超過年底(併購時間不會太久，因甲藥廠也擔心被乙藥廠搶親)。 4.5/23的爆量，有可能是日本人買的(5/23開始授權談判，到6/22的對外公佈，5/23的爆量就是內線)。6/22爆大量(佔資本額一成)，只能證明7月初會解盲成功(如果是解盲失敗，試問有誰敢接)。 5 5%的日本市場只是牛刀小試。7月初解盲後，世界前五大藥廠將開始積極與亞獅康洽談併購，歐洲區授權不會發生(4/17普羅米修斯二期解盲後四個月即被默克併購，當時也無歐洲區授權)。 6.沒有藥廠敢等明年第一季的TREK-DX解盲數據，因為不是重點。TREK-DX解盲數據出來，只會增加亞獅康的併購金額，請問誰要等？)。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/24 上午 03:47:13第 6317 篇回應
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| ir.aslanpharma.com/static-files/d1f92c02-b2af-4f7c-8006-8c9cdcce4c5f P.39 Dupixent 2021各區銷售金額比率 美國區 76%（48.49億美元） 歐洲五國，12% 日本 5% 中國 0.5% 其他6.5% |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 下午 10:37:42第 6316 篇回應
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| Dupixent /Dupilumab 單位:百萬美元 USA(美國)// ROW (其他區域)//小計 2023 Q1 1,898.1//586.9//2,485.0 2022 Q1 1,325.6//484.8//1,810.4 Q2 1,582.1//509.7//2,091,8 Q3 1,824.0//506.1//2,330.1 Q4 1,936.3//512.6//2,448.9 合計 6,668.8//2,013.2//8,681.1 2022年 美國區銷售佔76.8% 其他區域銷售佔23.2% |
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會員：逐浪客10146323 發表時間:2023/6/23 下午 09:09:08第 6315 篇回應
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| 市場莫名奇妙的龐大賣壓，真是令人不知所以∼ 但仔細再研究訊息，實在看不出利空在何？ 掛了一些在3.6，一覺醒來都成交了！ 日本人都出手了，why not? |
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會員：台醣10138776 發表時間:2023/6/23 下午 08:47:40第 6314 篇回應
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| 追求完美 近乎苛求 Zenyaku Kogyo 總裁兼首席執行官橋本浩一 (Koichi Hashimoto)表示 ：“隨著日本中度至重度 AD 的生活負擔持續加重，醫生和患者對更具創新、有效和便利的治療方法的需求不斷增加。” 。“我們很高興與 ASLAN 合作，擴大我們的皮膚科產品組合，eblasakimab獨特的作用機制以及安全、有效和方便地治療中度至重度 AD 的潛力，代表了我們的重要和戰略性補充。管道。基於迄今為止產生的積極數據，我們相信eblasakimab有潛力成為日本一流的 AD 差異化療法。” 1 日本人龜毛的民族性-- 追求完美 近乎苛求 橋本浩一的論述已說明eblasakimab獨特的作用機制以及安全、有效性和方便地治療中度至重度 AD 的潛力 2 ASLAN 將獲得高達 1500 萬美元的預付款和近期付款，以及基於開發和商業里程碑的額外高達 1.235 億美元的額外資金，以及最高 20% 的分層銷售特許權使用費 ( 假如每年在日本賣3億美元公司抽6000萬美元 抽到十幾年後契約終止) 3全球藥品市場 : 美國 5,804億美元 ( 40.7% ) 歐洲五國 2,097億美元 ( 14.7% ) 日本 854億美元( 6 % ) 其他已開發國家 1749億美元 ( 12.3 % ) 已開發國家 10504億美元 ( 73.8% ) 新興醫藥國家(中國 印度 巴西 俄羅斯) 3,542億美元 ( 24.8% ) 合計 14,235億美元 (2022年生技白皮書 The Global Medicine Spending and Usage Trends, Outlook to 2026, IQVIA, 2021年12月) 日本 佔比6 % 授權 1.385億美元 ( 全球授權超過23憶美元才合理? ) 4 股價漲跌不會讓投資人猜到, 沒有一定的邏輯 , 最重要的是獨特的作用機制以及安全性、有效性和方便性 , 有潛力成為日本一流的AD差異化療法。 以上分享 僅供參考 |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 下午 07:20:38第 6313 篇回應
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| classic.clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=dupilumab+japan&cntry=&state=&city=&dist= Dupilumab 27 個在日本臨床,如上. |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 下午 06:09:30第 6312 篇回應
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| 一般中國及日本的藥証,皆須當地臨床資料申請. Dupilumab 亦是如此. 日本價值已定. 就5%的全球價值. |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/23 下午 04:27:17第 6311 篇回應
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| 天命大 亞獅康004 2b試驗將於7月解盲， 為何日本授權案中，在2024年上半年， 開始 phase 1 trial， 一期試驗為何要重做，有何用意， 是否此問題造成利多不漲反跌， 或是因今年漲多後技術修正， |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/6/23 上午 10:15:04第 6310 篇回應
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| 不是也有個案例，搶在解盲前併購 004開始有人搶了 |
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會員：誇張10133098 發表時間:2023/6/23 上午 10:08:47第 6309 篇回應
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| 因為Zenyaku知道解盲後的授權條件就不是這樣了。 |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/6/23 上午 09:51:08第 6308 篇回應
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| Zenyaku搶在解盲前簽授權合約， 它是在急什麼 全球前五大藥廠會不會也開始急了 |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 上午 08:05:05第 6307 篇回應
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| Lebrikizumab AD 三期療效，相近於於2b 臨床療效。（扣除對照組後，2b，三期療效相近） 因此估計大藥廠，會全力介入併購談判。 一一一一 紅塵大， ASLAN004 總臨床費用高達40∼50億美元AD/哮喘/EOE…. ASLN 小公司無資金可執行全部藥證，因此注定被併購。 |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/6/23 上午 07:56:10第 6306 篇回應
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| 從今以後ASLAN004 日本的臨床執行、成本、申請藥證、 銷售，皆有買斷方Zenyaku的責任 如果依據天命大所說，全球其他區域 授權條件如果和日本類似，那等於三期 臨床的費用可由授權廠商負擔，有可能 由授權區域廠商自行做三期臨床嗎 ，這樣公司以後的開銷支出等於大幅減少 應該是個大利多 |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 上午 07:53:21第 6305 篇回應
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| 估計，世界前五大藥廠，會急著找ASLN 談併購， 這是50億美尖峰銷售大藥。 27.7億授權金十20%分潤⋯隱含尖峰銷售約55億美元。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 上午 07:29:15第 6304 篇回應
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| ASLN 的歐洲區授權仍有可能在近期發生。 歐洲市場佔有率佔全球20%，將是日本授權價值的4倍。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 上午 07:22:05第 6303 篇回應
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| 從今以後ASLAN004 日本的臨床執行、成本、申請藥證、銷售，皆有買斷方Zenyaku的責任。 但ASLN在相當條件下，仍有買回的權力。 一一一一 一.ASLAN004 日本授權:（賣斷） ASLAN 將獲得 1200 萬美元的預付款，並且在達到 TREK-AD 2b 期試驗數據讀出和臨床研究報告交付的某些預先商定條件後，有資格從 Zenyaku 獲得額外的 300 萬美元，最高可達 2950 萬美元 開發里程碑和高達 9400 萬美元的商業里程碑。 Zenyaku 將根據 eblasakimab 的淨銷售額向 ASLAN 支付兩位數的特許權使用費，百分比最高可達 20%。 根據許可協議的條款，Zenyaku 將負責 eblasakimab 在日本的所有開發和商業化活動。 Zenyaku計劃於2024年上半年在日本啟動eblasakimab的一期研究。ASLAN保留可以隨時行使的選擇權，以在未來重新獲得eblasakimab在日本的權利。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 上午 07:14:24第 6302 篇回應
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| 紅麈大， 三.ASLAN004 全球授權+利潤之預估 日本佔全球銷售約5%.,授權金1.385 億美元. 全球授權金估 1.385/5%=27.7億美元----B C=B-A=27.7-7.8(CSL成本)=19.9億美元(扣除CSL成本之利益) 一一一一一ASLN004 之價值:全球授權金 19.9億美元 + 10% 銷售分潤一一一一 ⋯（銷售分潤: 20%- 10%=10%(扣除CSL成本之利益) 以上未含ASLAN003的價值。 |
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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/6/23 上午 07:09:48第 6301 篇回應
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| 請教天命大 1_ 你是依據那個部份的數據，評估出004 的全球授權金，約為20億美元 2 現在就做日本的授權，會影響到被併購的機會和時間嗎？ 3 003的價值還沒計算在20億美元裏呢 |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 上午 07:06:12第 6300 篇回應
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| 2019/05~2023/06 4年期間，ASLN 公司在ASLAN004 的價值上增加約 12億美元的潛在價值。 2019年5月若賣給第三方，ASLN 可收的授權金約7.8億美元，目前估計漲到近20億美元。 只是股權澎漲太快速，阻礙了股價的成漲。 但公司最終被併購價值20億美元，跑不掉。 今／明年 被併仍有50美元／股的潛力。 一一一一一 一.ASLAN004 日本授權: ASLAN 將獲得 1200 萬美元的預付款，並且在達到 TREK-AD 2b 期試驗數據讀出和臨床研究報告交付的某些預先商定條件後，有資格從 Zenyaku 獲得額外的 300 萬美元，最高可達 2950 萬美元 開發里程碑和高達 9400 萬美元的商業里程碑。 Zenyaku 將根據 eblasakimab 的淨銷售額向 ASLAN 支付兩位數的特許權使用費，百分比最高可達 20%。 根據許可協議的條款，Zenyaku 將負責 eblasakimab 在日本的所有開發和商業化活動。 Zenyaku計劃於2024年上半年在日本啟動eblasakimab的一期研究。ASLAN保留可以隨時行使的選擇權，以在未來重新獲得eblasakimab在日本的權利。 1200+300+2950+9400=13,850 萬美元 + 20%銷售分潤. 二.2019/05/31 ,亞獅買斷價 CSL與亞獅2014年起共同開發,利潤各半.1a 做完 CSL 亞獅共同授權ASLAN004 全球發展/生產/商業化給 亞獅康, (授權金=(前金+里程金 1.25億美金 +最高達 6.55 億之銷售里程金)*2=7.8*2億美金)+ (加銷售分潤5%~<= 10%.)*2 各得一半. 2019/05/31 亞獅買斷價 =授權金(前金+里程金 1.25億美金 +最高達 6.55 億之銷售里程金) =授權金 7.8億美金-----A + (加銷售分潤5%~<= 10%.) 三.ASLAN004 全球授權+利潤之預估 日本佔全球銷售約5%.,授權金1.385 億美元. 全球授權金估 1.385/5%=27.7億美元----B C=B-A=27.7-7.8(CSL成本)=19.9億美元(扣除CSL成本之利益) ASLN004 之價值:全球授權金 19.9億美元 + 10% 銷售分潤 銷售分潤: 20%- 10%=10%(扣除CSL成本之利益) |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 上午 05:53:20第 6299 篇回應
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| 本次授權，是ASLAN004 日本區的賣斷權交易，包括所有適應症之開發。 一一一一一一一 一.ASLAN004 日本授權: ASLAN 將獲得 1200 萬美元的預付款，並且在達到 TREK-AD 2b 期試驗數據讀出和臨床研究報告交付的某些預先商定條件後，有資格從 Zenyaku 獲得額外的 300 萬美元，最高可達 2950 萬美元 開發里程碑和高達 9400 萬美元的商業里程碑。 Zenyaku 將根據 eblasakimab 的淨銷售額向 ASLAN 支付兩位數的特許權使用費，百分比最高可達 20%。 根據許可協議的條款，Zenyaku 將負責 eblasakimab 在日本的所有開發和商業化活動。 Zenyaku計劃於2024年上半年在日本啟動eblasakimab的一期研究。ASLAN保留可以隨時行使的選擇權，以在未來重新獲得eblasakimab在日本的權利。 |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 上午 05:43:13第 6298 篇回應
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| 二.DERM 歷史股價,如下 解盲前股價在底點 www.investing.com/equities/dermira-chart 2019/02/07 根據臨床資料判斷，可能公司內部已解盲 clinicaltrials.gov/study/NCT03443024 PRIMARY COMPLETION (ACTUAL) 2019-02-07 2019/02/12 公佈歐洲區授權，股價7.36美元 2019/03/15 公佈2b解盲數據前股價6.8美元/股 2019/03/18 公佈2b解盲正向结果及數據 www.google.com.tw/url?sa=t&rct=j&q=&es&source=web&cd=&ved=2ahUKEwj0kqyq6tf_AhW9iFYBHTNJA9QQFnoECA4QAQ&url=https%3A%2F%2Fwww.globenewswire.com%2Fen%2Fnews-release%2F2019%2F03%2F18%2F1756186%2F32962%2Fen%2FDermira-Announces-Positive-Topline-Results-from-Phase-2b-Study-of-Lebrikizumab-in-Patients-with-Atopic-Dermatitis.html&usg=AOvVaw2SSeQB2eBmKB7A0uKQHw9P&opi=89978449 2019/03/20公佈2b解盲後包銷募資價13.25美元/股 2020/01/10, 18.75美元/股被併購. |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 上午 05:29:20第 6297 篇回應
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2019/02/12 Dermira 公佈再授出歐洲Lebrikizumab 商業化權力給Almirall,公司. 公佈日股價 7.36美元 www.google.com.tw/url?sa=t&rct=j&q=&es&source=web&cd=&ved=2ahUKEwjrv8bt5tf_AhWTVN4KHRUlB4QQFnoECBkQAQ&url=https%3A%2F%2Fwww.almirall.com%2Fdocuments%2Fportlet_file_entry%2F4257831%2F20190211_Dermira_Eng_final_Vs.pdf%2F3570d693-f90b-1930-a8df-c3223c882b21&usg=AOvVaw2FjUOVQrhxR7FPMfu85lJq&opi=89978449 Out-License and Other Agreements Almirall Agreement Almirall and Dermira Enter into Option and License Agreement for European Rights to Lebrikizumab Almirall acquires option to license rights to develop and commercialize lebrikizumab for atopic dermatitis in Europe Dermira to receive an option fee of $30 MM Lebrikizumab is an investigational anti-IL-13 monoclonal antibody currently in Phase 2b development with topline data expected by early April 2019 Almirall, S.A. (ALM) and Dermira, Inc. (NASDAQ: DERM) announced today that the companies have entered into an option and license agreement under which Almirall has acquired an option to exclusively license rights to develop and commercialize lebrikizumab for the treatment of atopic dermatitis and certain other indications in Europe. In exchange, Dermira will receive an upfront option fee of $30 MM. 2019年6月30日為1.10億美元，里程金+銷售里程金?+銷售分潤? 其中包括：（i）3000萬美元的前期期權費; （ii）5,000萬美元的期權行權費； （iii）3000萬美元的里程碑 Lebrikizumab 2b vs price 個案研究: 一.Lebrikizumab AD 2b IGA0,1 數據結果如下: clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT03443024 3組實驗組+1組對照組 二.DERM 歷史股價,如下 解盲前股價在底點 www.investing.com/equities/dermira-chart 2019/02/12 公佈歐洲區授權，股價7.36美元 2019/03/15 公佈2b解盲數據前股價6.8美元/股 2019/03/ 公佈2b解盲後包銷募資價13.25美元/股 2020/01/10, 18.75美元/股被併購. |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/22 下午 10:40:53第 6296 篇回應
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| 開盤開最高4.19元， 隨即下殺至3.45元，振幅達18.8% 有人趁利多出貨， 現在亞獅康流通股票共約14M, 現在成交量1.15M， 周轉率也快10%， 看來短時間沒救， 講什麼都沒用了， 只等解盲結果，早日解脫， |
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會員：逐浪客10146323 發表時間:2023/6/22 下午 10:03:51第 6295 篇回應
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| 懵了⋯⋯⋯ |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/22 下午 09:52:03第 6294 篇回應
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| 為何004在日本還需要做1期研究， 利多消息市場反而做下跌重挫反應， 有什麼我們未注意到的利空因素嗎 |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/22 下午 09:34:42第 6293 篇回應
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| 開盤後重挫走低 看不懂， |
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會員：逐浪客10146323 發表時間:2023/6/22 下午 09:29:02第 6292 篇回應
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| ASLAN将获得高达1500万美元的预付款和近期付款，并根据开发和商业里程碑获得高达1.235亿美元的额外付款，以及销售额的分层版税，百分比最高可达20％。 日本领先的皮肤科和肿瘤科制药公司Zenyaku Kogyo，计划于2024年上半年在日本启动eblasakimab的1期研究。 ASLAN的全球TREK-AD 2b期研究中，预计将于2023年7月初对中重度AD患者进行eblasakimab的顶线数据。 |
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會員：逐浪客10146323 發表時間:2023/6/22 下午 09:24:14第 6291 篇回應
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| ASLAN Pharmaceuticals Enters Into a Strategic Licensing Deal With Zenyaku Kogyo for the Development and Commercialization of Eblasakimab in Japan |
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會員：DHL10147526 發表時間:2023/6/22 下午 08:58:47第 6290 篇回應
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| 日本專家認證，表示成功機會很大 讓我們印證一下，看看是不是如此！ |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/22 下午 08:34:44第 6289 篇回應
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| 2023/06/22 ,ASLN004 之價值估:全球授權金 19.9億美元 + 10% 銷售分潤------ASLN 獨佔----A 2020年4月16日 — 合一生技治療異位性皮膚炎與過敏性氣喘的FB825，以5.3億美元授權丹麥LEO Pharma（利奧製藥）----B A/B=19.9/5.3=3.75倍 ASLAN004 授權價值為合一FB825 的3.75倍. |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/22 下午 08:20:52第 6288 篇回應
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ASLN004 之價值:全球授權金 19.9億美元 + 10% 銷售分潤------ASLN 獨佔 換算現金估 : 20億美元的被併購價值. 20億美元/4萬千股=50美元/股.----ASLN |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/22 下午 08:07:43第 6287 篇回應
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| 一.ASLAN004 日本授權: ASLAN 將獲得 1200 萬美元的預付款，並且在達到 TREK-AD 2b 期試驗數據讀出和臨床研究報告交付的某些預先商定條件後，有資格從 Zenyaku 獲得額外的 300 萬美元，最高可達 2950 萬美元 開發里程碑和高達 9400 萬美元的商業里程碑。 Zenyaku 將根據 eblasakimab 的淨銷售額向 ASLAN 支付兩位數的特許權使用費，百分比最高可達 20%。 根據許可協議的條款，Zenyaku 將負責 eblasakimab 在日本的所有開發和商業化活動。 Zenyaku計劃於2024年上半年在日本啟動eblasakimab的一期研究。ASLAN保留可以隨時行使的選擇權，以在未來重新獲得eblasakimab在日本的權利。 1200+300+2950+9400=13,850 萬美元 + 20%銷售分潤. 二.2019/05/31 ,亞獅買斷價 CSL與亞獅2014年起共同開發,利潤各半.1a 做完 CSL 亞獅共同授權ASLAN004 全球發展/生產/商業化給 亞獅康, (授權金=(前金+里程金 1.25億美金 +最高達 6.55 億之銷售里程金)*2=7.8*2億美金)+ (加銷售分潤5%~<= 10%.)*2 各得一半. 2019/05/31 亞獅買斷價 =授權金(前金+里程金 1.25億美金 +最高達 6.55 億之銷售里程金) =授權金 7.8億美金-----A + (加銷售分潤5%~<= 10%.) 三.ASLAN004 全球授權+利潤之預估 日本佔全球銷售約5%.,授權金1.385 億美元. 全球授權金估 1.385/5%=27.7億美元----B C=B-A=27.7-7.8(CSL成本)=19.9億美元(扣除CSL成本之利益) ASLN004 之價值:全球授權金 19.9億美元 + 10% 銷售分潤 銷售分潤: 20%- 10%=10%(扣除CSL成本之利益) |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/22 下午 07:40:27第 6286 篇回應
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| finance.yahoo.com/news/aslan-pharmaceuticals-enters-strategic-licensing-113000290.html ASLAN Pharmaceuticals Enters Into a Strategic Licensing Deal With Zenyaku Kogyo for the Development and Commercialization of Eblasakimab in Japan ASLAN Pharmaceuticals 與 Zenyaku Kogyo 就 Eblasakimab 在日本的開發和商業化達成戰略許可協議 加利福尼亞州聖馬特奧、新加坡和東京，2023 年 6 月 22 日（環球通訊社）——ASLAN Pharmaceuticals（“ASLAN”，納斯達克股票代碼：ASLN）是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，致力於開發創新療法來改變人們的生活 患者和日本領先製藥公司 Zenyaku Kogyo Co., Ltd.（“Zenyaku”）（私人控股 Zenyaku Holdings Co., Ltd.（“Zenyaku Holdings”）的子公司）今天宣布簽署戰略許可協議，授予 Zenyaku 獨家權利 在日本開發和商業化治療特應性皮炎（AD）和所有其他適應症的 eblasakimab。 ASLAN 將獲得 1200 萬美元的預付款，並且在達到 TREK-AD 2b 期試驗數據讀出和臨床研究報告交付的某些預先商定條件後，有資格從 Zenyaku 獲得額外的 300 萬美元，最高可達 2950 萬美元 開發里程碑和高達 9400 萬美元的商業里程碑。 Zenyaku 將根據 eblasakimab 的淨銷售額向 ASLAN 支付兩位數的特許權使用費，百分比最高可達 20%。 根據許可協議的條款，Zenyaku 將負責 eblasakimab 在日本的所有開發和商業化活動。 Zenyaku計劃於2024年上半年在日本啟動eblasakimab的一期研究。ASLAN保留可以隨時行使的選擇權，以在未來重新獲得eblasakimab在日本的權利。 Zenyaku 在日本皮膚病學和免疫學適應症方面擁有豐富的產品開發、監管和營銷專業知識。 作為全球領先製藥公司的長期合作夥伴，Zenyaku 在日本市場銷售 Rituxan®（利妥昔單抗），並在日本進行所有臨床開發。 Zenyaku 已成功獲得日本監管機構批准 Rituxan® 的 11 種其他適應症，包括多種腫瘤學和皮膚病學適應症，其中 7 種是日本市場獨有的。 “我們非常高興與 Zenyaku 合作，Zenyaku 是一家領先的日本製藥公司，擁有卓越的臨床和生命週期管理專業知識。 Zenyaku 在開發新型生物製劑、獲得監管部門批准以及在日本成功商業化皮膚病療法方面建立了成功的記錄，”ASLAN Pharmaceuticals 首席執行官 Carl Firth 博士說道。 “在日本，AD 的負擔非常嚴重，而且還在不斷增加——有 500 萬人患有這種疾病1，還有數百萬人患有其他 2 型疾病。 隨著我們在全球範圍內接近 eblasakimab 的後期開發，對我們來說，找到像 Zenyaku 這樣的合作夥伴非常重要，他們可以利用其經驗來加速 eblasakimab 在日本的開發。” Zenyaku Kogyo 總裁兼首席執行官橋本浩一 (Koichi Hashimoto) 表示：“隨著日本中度至重度 AD 的生活負擔持續加重，醫生和患者對更具創新、有效和便利的治療方法的需求不斷增加。” 。 “我們很高興與 ASLAN 合作，擴大我們的皮膚科產品組合，eblasakimab 獨特的作用機制以及安全、有效和方便地治療中重度 AD 的潛力，代表了我們的重要和戰略性補充。 管道。 基於迄今為止產生的積極數據，我們相信 eblasakimab 有潛力成為日本一流的 AD 差異化療法。 SAN MATEO, Calif. and SINGAPORE and TOKYO, June 22, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- ASLAN Pharmaceuticals (“ASLAN”, Nasdaq: ASLN), a clinical-stage, immunology-focused biopharmaceutical company developing innovative treatments to transform the lives of patients, and a leading Japanese pharmaceutical company Zenyaku Kogyo Co., Ltd. (“Zenyaku”), a subsidiary of privately held Zenyaku Holdings Co., Ltd. (“Zenyaku Holdings”), today announced a strategic licensing agreement granting Zenyaku exclusive rights to develop and commercialize eblasakimab in atopic dermatitis (AD) and all other indications in Japan. ASLAN will receive an upfront payment of $12 million and is eligible to receive an additional $3 million from Zenyaku upon achieving certain pre-agreed conditions for the TREK-AD Phase 2b trial data readout and delivery of the clinical study report, up to $29.5 million in development milestones and up to $94 million in commercial milestones. Zenyaku will make double digit royalty payments to ASLAN on net sales of eblasakimab in percentages ranging up to low twenties. Under the terms of the licensing agreement, Zenyaku will be responsible for all development and commercialization activities for eblasakimab in Japan. Zenyaku plans to initiate a Phase 1 study of eblasakimab in Japan in the first half of 2024. ASLAN retains an option that can be exercised at any time to reacquire the rights to eblasakimab in Japan in the future. Zenyaku has extensive product development, regulatory and marketing expertise in dermatology and immunology indications in Japan. A long-term partner of leading global pharmaceutical companies, Zenyaku markets Rituxan® (rituximab) in the Japanese market, and conducts all clinical development in Japan. Zenyaku has successfully obtained regulatory approvals in Japan for Rituxan® in 11 additional indications, including several oncology and dermatology indications, 7 of which are unique to the Japanese market. “We are extremely pleased to partner with Zenyaku, a leading Japanese pharmaceutical company with exceptional clinical and life cycle management expertise. Zenyaku has established a successful track record in developing novel biologics and gaining regulatory approvals, as well as successfully commercializing dermatology therapies in Japan,” said Dr Carl Firth, CEO, ASLAN Pharmaceuticals. “The burden of AD is significant and growing in Japan – there are 5 million people living with the disease1 and millions more who live with other Type 2 driven diseases. As we approach late-stage development of eblasakimab globally, it was important for us to identify a partner like Zenyaku who can apply its experience to accelerate the development of eblasakimab in Japan.” “As the burden of living with moderate-to-severe AD continues to grow in Japan, there is an increasing demand for more innovative, effective and convenient treatments from physicians and patients,” said Koichi Hashimoto, President and Chief Executive Officer of Zenyaku Kogyo. “We are very pleased to partner with ASLAN as we expand our dermatology portfolio, and eblasakimab’s unique mechanism of action and the potential for a safe, efficacious, and convenient treatment for moderate-to-severe AD, represents an important and strategic addition to our pipeline. Based on the positive data generated to date, we believe that eblasakimab has the potential to be a first-in-class differentiated therapy for AD in Japan.” |
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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/22 下午 07:13:06第 6285 篇回應
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| www.investing.com/equities/aslan-pharmaceuticals-technical 5/20/50日均,集結在美元之左右, 股價一但站上4.1美元, 所有技術指標會轉為強烈買進 6/20技術指標會為強烈買進 6/21技術指標會為賣進 關鍵價位: 4.1美元,影響技術指標非常大. 目標價:15~17 美元,才是未來7~30波段, 巨大投資價值 |
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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/22 下午 06:06:30第 6284 篇回應
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| 亞獅康昨天下跌0.18元， Investorsobserver 馬上給亞獅康評分 從90分修正為78分， 這種見漲說漲見跌說跌的分析，毫無可信度， 看看就好 |
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