預計第三季完成並送件FDA,且6/15股東會.
股東會有釋出部分訊息 是一款自動化快速的數位多元檢測平台
& 透露出預計在今年度持續增加授權合作對象~
且股東會討論事項 -->申請第一上櫃,擬辦現增等...
不知有無投資大大參與股東會 能提供目前實驗進度是否符合預期 感恩
感謝下周有參與股東會投資大大分享!
工商時報 杜蕙蓉 2020.07.21
瑞磁生技（ABC-KY，6598）21日宣布，該公司開發的新冠病毒分子檢測試劑，已於7月陸續出貨，目前主要是供貨給Baylor Scott & White Medical Center以及Poplar Healthcare等客戶。
瑞磁表示，Baylor是德州當地最大醫療保健機構，Baylor的醫療系統涵蓋48家醫院、800多個護理站；而Poplar則位於美國孟菲斯，是田納西州具代表性的大型實驗室。
新冠疫情仍在全球各地蔓延，由於美國南部的疫情再度升溫，近來每日確診病例數頻頻突破6、7萬；美國聯邦疾病防治中心（CDC）主任芮斐德(Robert Redfield)日前提出警訊，新冠疫情若持續到秋冬季節仍無法獲得控制及改善，由於秋冬也是呼吸道疾病在內等流感好發季節，到時候恐將是新冠疫情加上流感病毒雙重肆虐，疫情及防疫壓力恐怕會比現在更加雪上加霜。
據統計，美國新冠肺炎確診100萬例約三個月達到、200萬例約六週左右、300萬例不到一個月，而近期不到一周就已突破350萬例，隨著確診人數在多州劇增，檢測產品在美國的需求遠大過於供給。
瑞磁表示，該公司已於6月16日取得美國FDA核發新冠病毒分子檢測試劑的緊急使用授權(EUA)，目前也是國內生醫公司中，唯一取得美國FDA核准腸炎17項、上呼吸道20項等傳染病的多元檢測試劑上市許可的廠商。預期該公司開發的上呼吸道20項致病原、加上COVID-19 EUA 1項的銷售策略，將可提供當地醫療機構一次性購足的服務。
另外，瑞磁也已向台灣衛服部（TFDA）提出新冠病毒檢測試劑專案輸入申請，對於秋冬季節新冠病毒及流感病毒，該公司產品應可創造不錯的業績。
36,021仟元 月年均成長
明天會有一波行情?
現在就等瑞磁公布五月營收，讓我們這群小股東知道再來是好是壞了......
如果有誤解其他投資人，不好意思，只是原封貼上新聞內容
畢竟一舉突破50萬張天量，改寫台股公開申購歷史新紀錄跟我購買瑞磁沒甚麼關係
“一舉突破50萬張天量，改寫台股公開申購歷史新紀錄”
這根本是假的，可以去查查之前和潤才是最多的
然後單就最多人申購的紀錄來看又如何，反而被痛宰
可以查查，和潤上興櫃跟上櫃後的差異，真的很可憐⋯⋯
我所查到未得到EUA核准的，雖然可以賣，但只能賣H級實驗室，那個雖然有賣的機會，但量是不多的。
還是要得到Approval以後才能廣泛推廣。 金萬林就是先講被可，後來才說是被Notified，弄文字遊戲被搞懂以後，才會爆漲又暴跌。
瑞磁一開始也沒講清楚，但是被金萬林這樣一搞以後，大家就都搞懂了。 現在就看五月營收表現才知道是不是真的有實力了。
小股東挫著等留
瑞磁ABC-KY是以科技事業提出上市申請，因市場看好其未來營運展望，再加上股價已晉升百元俱樂部，日前在興櫃成交價高點曾衝上151.5元，近日拉回至101∼110元之間，今（2）日最高111元、最低105元。
以ABC-KY經過三天申購，已達527,829筆來看，此次公開承銷張數為1,729張（每人限申購一張）來估計，中籤率僅有0.33％左右。（新聞來源：工商即時 呂淑美）
哇⋯我想我抽不到了⋯
最近看瑞磁的走勢
大家好像太關注在FDA到底公布了沒這件事
但如果同新聞講的
已經可以開賣
那麼公司是否已經出貨
這個月的營收將會開始從底部反轉
有實績
不過看起來大家目前好像都很不愛這檔
但這樣的股票不就是傳說中的營收反轉谷底飆升股嗎
還是其實是我知道的太多了
有人默默的壓著繼續收?
等著看他這幾天的表演了
還有期待上市後的大噴發
期待瑞磁的好消息，至少在推廣客戶上獲得好評是一件很重要的事~
上市跟營收不知道誰會先到
希望是一鼓作氣衝上去
祝大家都能幸運抽到股票
今年也是，真是巧合!
EUA沒仔細說明，小弟這次也沒發問
這種FDA的審核只好等等等等答案~
Idexx今年算是phase 3的大規模試驗
6000萬個bmb 100萬次試驗
預計明年中上線，可見大廠要換系統真的非常謹慎
目前投放自己產品的實驗室醫院都是當地最大
且客戶反應良好非常喜歡瑞磁的系統和服務
有兩家新的檢測商想和瑞磁合作新的測試領域
美歐大陸持續推廣~
以上報告~
因為小弟中午有要事待辦，會議結束即離開~
請問會後有大大詢問EUA和其他的進度可分享?感恩!
說 明
1.股東會日期:109/05/29
2.重要決議事項:
承認事項：
(1)照案通過2019年度營業報告書及2019年度合併財務報表案。
(2)照案通過2019年度虧損撥補案。
討論事項：
(1)照案通過修訂本公司之公司大綱及章程。
其他議案：無。
臨時動議：無。
3.年度財務報告是否經股東會承認 :是。
4.其它應敘明事項 :無。
未來營運規劃照營業報告書? 股東會應該很快就開完了 沒有重大變動
(1)本集團已於5/8向歐盟遞件申請COVID-19檢測試劑的使用，
目前尚未取得認證。
(2)本集團已於近期取得盟歐CE MARK核准呼吸道檢測試劑搭配
全自動檢測儀器MDx 3000上市。
很多生技檢測公司都有送CE認證 但其實還是主打銷售東南亞市場
或許除了開發東南亞市場外，歐洲的銷售通路會跟瑞磁孰悉的美國通路比較相似，更有機會打開市場
但這些問題聰明的大老們一定都想過啦
放假嚕 靜待佳音
現在因該結束了？
應該要回歸到原本市場訂位
瑞磁的產品原本就是適合大型綜合醫院
產品精確、省時、降低人員誤差
進而能保持高毛利
這樣的醫院本來就不是低單價
現在檢測試劑公司各家齊鳴
瑞磁專心攻打自己的專門市場
不管是美國還是東南亞
針對大型綜合醫院的需求是明確持續
現在就靜待公司好消息了
之前瑞磁業績發表會說美國分公司那邊是做美國市場的開發，台灣這邊的公司則負責東南亞市場的開發。
不知東南亞市場開發進度如何？東南亞客戶是否可接受這種價位較高的多元檢測？
瑞磁技術、研發沒問題，我比較擔心的是市場、銷路。
不知道瑞磁有沒有想要開發除了大陸外的亞洲市場 歐美市場已經有布局
另外我在網站上有看到博錸也是合作對象 股東會不知道會不會再公布更多合作的廠商呢??
下禮拜各家生技5月營收出來就見真章了
回想三年的投資,和同事一路由4X往下接到歷史低點,接到開始懷疑人生!
傳染病大多算是急症,看準他的數位多元精準,且參加了幾次法說股東會
大致上每年推廣20家為目標,每家都會試用三個月才會簽約~
因此凱X投顧分析下半年呼吸道才會正式推出
所以自己推算了一下
2021年如果是以今年度可以有20家都正常上線,每台機器如果每個點有100人
且這100人是腸炎+呼吸道+新冠+真菌都同時在MDx3000機器上運作
那20家醫院 * 100人 * 40美金試劑平均收費 * 22工作天 = 176萬美金每月
12個月就大約=2112萬,如果是衝到2班運作每台機器就可檢測200人=4224萬美金
2022年40家醫院或許有機會4224萬美金起跳！
至於授權合作的IDEXX,凱X估計今年260萬美金,明年300~600萬美金營收
未來還有多家大型生技公司合作上線,推估就能替公司管銷打平,自己產品的營收
就是實質的獲利,公司產品面廣大,如果這幾天衝衝衝被套住了真的會很叫人擔憂
但是超長線還是很有機會翻身,只是大多數的投資人都是要馬上賺才開心!
至於那位550競標的先知勇士,如果不缺錢,看看對手二項傳染病檢測
約80家醫院採用,創造約1.5E美金營收,瑞磁未來二年多可累加到五項產品
要解套是有機會的~
也許2022年起有機會挑戰大賺一股本(想很快,但等待要好久?)?
但是凱X和其他券商也是有說道投資風險,就是被採用的醫院不如預期和新產品未通過FDA等~
預祝大家都能抽到新股∼
才進場
我擔心的是
上市櫃
這個價格是否差距有點大
漲要漲得扎實有所本，下個月營收出來，
就知道誰是真的有料
可以去看看公司的公開說明書，
公司對5月營收的預估
雖說預估會有一筆額外的財務轉換入帳（非本業收入）
但再加上這個月的營收，因該很有話題
當然以上只是小弟個人的幻想，就當我痴人說夢
股價不就連續融斷3天?
是否表示5月的業績粉漂亮？
哈哈哈
還是去信公司問了一下狀況，
依然是很有耐心的回覆小股東的問題，真的是非常好
回信內容如下：
貴股東 您好；
因為有申請EUA的關係，公司已經有在推廣新冠肺炎檢測試劑，也順利開發幾家新客戶，包括有一家已經安裝MDx3000完成。
相較於過去我們推廣腸炎試劑導入一家客戶會花近3個月的時間，這次從4/24送交實驗數據以來，僅花3周就安裝完成，顯示申請緊急授權的確對我們的商務開發速度加快。 並且這一波簽約的客戶除了新冠肺炎外也要檢測20項呼吸道。
至於EUA何時會正式核准，公司會按照主管機關指示公告重訊。
以上，聽了確實讓人安心不少，
這次的機會大大加快公司業務的推廣，
準備上市了，公司加油
這一波上漲要好好抱著
但也不要住在最高點了
跟著外資做就對。
有你們真好
以上引用股市同學會網友藍群的留言
加上瑞磁5月13日舉辦的上市前業績發表會的資料 新冠病毒的確是以20+1的檢測模式來應用
導致瑞磁EUA的認證的較久
難怪瑞磁明明連Pre-EUA都送了 結果到現在都還沒消息
雖然較慢 但20+1的檢測模式? 這應該是殺手級的應用 後勢看好
ABC賣美國
應該知道了吧。
沒有標的可追
不知會不會來追比金仔更美100倍的ABC?
讓我們繼續看下去
謝謝開示，大家卡的好誇張...我還以為是競標價格有消息了~_~
好消息只會愈來愈近
放寬心看風景即可
因為金萬林的關係
帶動相關個股一起長
大家都想先卡個位 若公司有好消息 就跟著噴飛
若競拍期間通過 就現在漲
晚點通過的話 就承銷抽籤的時候漲 或是上市後漲
長遠看來其實結局都差不多
於109/5/11向美國FDA申請新冠肺炎核酸檢測試劑緊急使用授權，於台灣時間109/5/20上午11:00收到電子郵件通知本試劑實驗內容符合FDA規範，並許可本試劑可用於檢測新冠肺炎。
內容並沒有說到有核准(approval)之字樣，我覺得比較可能為EUA notified或只是跟瑞磁一樣可以銷售(依照EUA的精神，只要有遞件就可以銷售)，但是還沒有正式的批准。這方面發布的訊息較模糊，難以推估，但不太可能為核准(approval)。
其實有沒有通過自己去官網查就OK
www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization
大家輕鬆點 找點樂趣哦
FDA. EUA 可是有分兩種法規，
一個是美國FDA有緊急使用授權的規定eua approval，比較嚴格及正式。
另外一個則是符合EUA notified的規定，比較寬鬆審查時間短，全球有很多家通過，國內也有3家
瑞磁 有幾個想法
一、競拍期間多少會壓抑住，不然誰會想提高成本去競拍，不過有可能壓抑不住的例外，哈
二、上週千張大戶增加5人，表示至少大戶投入幾億資金流入
三、大戶中實戶籌碼集中度佔大約九成，散戶大約1成
套一位等等西霸的口頭禪， 心有多寬價就有多高，哈
以上為個人心得想法，勿作投資參考
為何ABC至今仍未公告
是上市緘默期的緣故嗎？
我記得上市發表會中，好像有位仁兄說ABC是國內第一個取得EUA的廠商
是口誤？還是說溜嘴？還是我聽錯？
抱緊處理
授權多家國際大廠具有商業化價值,
預計今年再打進6~10家,下半年有機會虧轉盈
未來幾年取得新試劑上市,營收將持續累加放大
有一大標題是
創新技術是大廠併購目標~
IDEXX將投放儀器至全球80個實驗室
麗珠的需求也會持續放大
總結:ABC 營運具高成長潛力，為長線優質投資標的
以上沒給定目標價喲~!!
想看，但剛剛發現要有開戶才能看
哈哈哈哈哈QDQ
台股報告內的競拍個股報告
有發表一篇ABC的分析
有興趣者可前往參考~