不過也有部分持有寶齡
我也真的不懂
寶齡營收創新高
授權keryx把拿百齡當作寶
甚至聲請擴大使用
營收都是目標百億來看
反而台灣寶齡股價卻持續走弱
正常情況下，成年人每次500毫克的檸檬酸鐵，每日口服三次，飯後服用。此後，劑量可以根據症狀程度，血清磷濃度調節，而是以6,000mg 1天最高劑量。
價格比其他排磷劑，真的大幅降低病患壓力，台灣卻遲遲沒有核准...
台灣至今尚未核准，主因還是在台灣更改與美劑量有所不同
不過就日本鳥居2014年銷售Riona的15億日圓目標來看
對掌握原物料的寶齡也不是不小的貢獻
況且最快12月拿百齡也將在美上市
小弟認為寶齡營收獲利也才開始起跑
而是 美國keryx要再次進行人體試驗
釐清FDA那個警告標籤...
當然一定會過的
關於這人體內鐵質是否過量的問題
台灣的已經做完了 好像是跟成大配合的
確認了
現在就是在等那張
...台灣藥證通過
...就會漲了
...所以要耐心讓他磨
不用太悲觀
有時後你越想不透的事
代表著背後的問題與邏輯並不單純.
但當藥過關了，不要對人體有超過實驗的副作用
營收都可以說幾乎保證十年以上
尤其排磷劑市場是幾乎每年成長
就算只拿下十分之一市場
但看寶齡授權公司keryx企圖心卻並非如此
先掌握寶齡優勢，就股本來講相對其他生技股來講較小，所以當產生獲利時，也相對明顯
如果接下來每月營收都像九月一樣常態化，寶齡毛利就會超過六成以上，EPS每年超過十元以上都是常態
更何況接下來跟大陸合資公司，也會陸續里程金、權利金陸續入帳
小弟我想上市櫃千家公司能每年成長，且不受景氣引響，EPS每年保守都超過十元以上公司，我想不多吧
當初公司自己說很快會通過的
新藥拿百磷（Nephoxil）已經開始發酵，如果快的話，在12月就會上市
感染控制在此波伊波拉病毒肆虐，營收題材貢獻也不會小
9月營收1.703億也已經創下新高，相信未來營收獲利都能更上一層樓
項目 9月營收 1—9月營收
本年度 170,305 762,110
去年同期 79,384 625,431
增減金額 90,921 136,679
增減(％) 114.53 21.85
未來的寶齡我看好上四位數
後續利多都沒公佈
等時間到了,自然會發酵
喜歡買浩鼎的就去買
我可要抱得緊緊的
哈哈寶齡沒暴發力
等三年後就知道了
要買要賣隨便了
只把寶齡當做降磷藥看待
哈哈不用功且隨媒體亂寫
以後驗證！！
否則就如基亞崩跌一樣,覆巢之下無完卵,浩鼎,中裕,藥華等將無倖免,
大家都坐在一條船上
這只是主力故意殺股票讓散戶下車的手法而已!
我研判在這邊已經是最後的下殺階段，主力還在持續接籌碼，
未來也是上看500!
應連New formulation 也不是,頂多給予 new manufacturer,但智擎的市值是寶齡的2倍
所以從以前到現在不斷的被沒上車的人唱衰從100多到現在沒停過
加上股本又小，也很容易被有心人士操控，有持股操過一年以上的應該就有深刻體驗
一切的利多都會再明年才會發生發酵，這段空窗期是虛弱的
不過有沒有NEC 光是現有確認會拿到 除小股本我相信是安全可觀的
網路上留言虛虛實實虛虛，沒有人有義務告知什麼
我有持股 但我想我也不需騙買不到10張的小散戶進場
還記得前幾個月基亞股價400多時，剛好在政大上生技的課程
那時張總走路有風 嘴角上揚 課程討論時有人拿健X的股價跟基亞比
當場被兔曹 人們總是上漲時不斷說好 下跌時不斷說差
但回頭看 只能一笑帶過
金融市場的操作跟生技專業是二回事
作手看不懂生技專業只會抓一個小點不斷放大
而生技業內不懂金融的反而搞不懂為何這一點利多股票可以炒做那麼高
我不知道此版有多少生技業內的高手 ，但我想浩鼎跟中裕版 專業的多
說專業跟金融常識 我也不知有幾個可以跟羅敏菁比
畢竟人家從業那麼久，看過的案子那麼多
看FDA官網應該只是基本常識
FERRLECIT是化學藥但它就是New molecular entity (NME)，所以不是化學藥就通常是New formulation or new manufacturer。FDA認定Zerenex是New formulation or new manufacturer就表示它不是新藥NME，它的組成是跟其它的藥大同小異。如果要一直說它是新藥的話…那那FERRLECIT要叫什麼?超新藥嗎?還有，我建議有時間可以上一下FDA的官網了解一下，應該比看羅敏菁文章會幫助更多哦!
怎麼不見其他公司被要求呢？
我想班班看那麼不好應該沒有持股，但幹嘛花那麼多力氣在這上面嗎？
這隻很危險的把精力放在別邊吧
做好功課再來就需耐心等候 投資不是賭博
若會睡不好 不如早點出場 不管是停利或是停損
櫃買中心表示，興櫃公司寶齡富錦生技所研發腎病新藥Nephoxil(R)之開發進度對其興櫃股票價格具重大影響力，但該公司歷次揭露前開腎病新藥之相關資訊時，僅揭露其有收取里程金及產品銷售權利金之權利，從未詳實揭露其同時須分別支付33.4％及50％之分潤金予原發明人，該資訊對證券價格具重大影響，對其處以違約金40萬元。
只有16樣才是New molecular entity,而佔大部份的為 30樣是New formulation,
所以寶齡若是New formulation是符合期待的,反而New molecular entity 是超乎
期待的,通常化學藥會是New formulation,
轉貼羅敏菁文章www.caizischool.com/blog/22193
去看看寶齡文章
最重要是美國專利保護才是重點
寶齡至少有36個專利已經核准
剩下另外還有40個專利申請中
有無nce只差二年而已
洗腎患者無法排磷 需靠解磷劑, 目前健保只給鈣片來降磷
鈣吃多了 器官會鈣化 死亡率增加很多
磷太高 副甲狀腺素會增高 也很危險
目前有磷能解 1棵35元 需自費 1餐要3顆
我每個月要多花好幾千元買磷能解
洗腎病患 大都貧血 我每週要打1隻 紅血球生成素 一個月要5000元(健保有給付)
聽說 磷拿解能降磷及補血 希忘能趕快上市 並能通過健保幾付
我每個月可省下數千元買其他的 磷結合劑 也可以少打
紅血球生成素
這顆要市場非常大 為何有人看不起它 所有洗腎者都必需吃它 希望台灣快通過
並能健保幾付 加油!台灣生技業
這警語有點奇怪,一般人會把過多的鐵離子代謝掉,除非得了遺傳性血鐵沉著症
以下為取自網路
病因學：
患者遺傳性血鐵沉著症(Hereditary hemochromatosis ;HFE gene)基因發生突變，導致胺基酸異常，無法調控吸收鐵的蛋白。患者消化道吸收鐵質的調控機制失調，蓄積於肝臟，心臟，胰臟，關節等器官，而出現組織病變，大量吸收鐵質，造成體內鐵質無法代謝而累積，逐步損傷身體組織。
發生率：
為白種人常見之體染色體隱性遺傳疾病之一，高加索人的發生率為1/250，高加索人有1/8帶因率，而台灣地區尚無統計資料。
遺傳模式：
1.此症主要是位於第6條染色體上的HFE基因發生突變所造成，為一體染色體隱性遺傳疾病 ，父母親雙方各帶有此一缺陷基因，不分性別，每一胎皆有1/4機率可遺傳此症。
2.國外文獻報告指出HFE基因最常見的突變點為Exon 4之Codon 282(Cys282Tyr)及Exon 2 之Codon 63(His63Asp)，其中約有85%的患者為Codon 282(Cys282Tyr)同合子突變。
診斷：
測驗血中鐵和含鐵蛋白質含量可以查出是否罹患此症；若懷疑為此症患者時，醫師可能會建議進行肝臟切片以確定此症診斷。
肝臟鐵的數值是大多數症狀前的敏感指標，血清儲鐵蛋白 (serum ferritin) 反應體內鐵質的儲存量，不過它也是發炎或感染的指標，所以指數上升時最好再多檢驗C-反應性蛋白（CRP），以排除發炎或感染的可能性。然而運鐵蛋白飽和度(Transferrin Saturation ;TS)是代表體內有多少的鐵質可被利用與血色素結合的指標。
【聯合晚報╱記者徐睦鈞／台北報導】 2014.09.09 03:13 pm
圖為寶齡總經理江宗明去年6月說明拿百磷全球布局概況。
報系資料照
興櫃生技股寶齡富錦(1760)腎臟病新藥「Nephoxil拿百磷」，在美授權合作夥伴Keryx公司努力下，已於上周順利取得上市藥證，美國食品藥物管理局(FDA)要求需加註警語，因此導致Keryx股價盤中一度跌逾22%，寶齡富錦開盤股價一度達482元新天價，但開盤後即打落平盤之下，最低來到380元，上下震盪約25%，呈現利多出盡走勢。
「Nephoxil拿百磷」取得FDA批准後，寶齡表示，最快可在3個月內上市銷售。但該藥品標籤須加註恐導致病患鐵質過高的安全警語，導致Keryx上周五盤中股價一度大跌22%，收盤下跌5.45%，為17.01美元。
FDA認為Keryx的藥品名Zerenex與市場已有的藥品名稱相似，要求更名，因此該新藥將在上市前重新命名。
「Nephoxil拿百磷」最早由寶齡獨力完成美國及台灣跨國多中心二期臨床試驗，後成功與美國上市公司Keryx Biopharmaceuticals達成授權合作，進行三期臨床試驗與上市申請，歷經10多年新藥開發投入，繼今年1月獲日本厚生省審查通過新藥上市後，再一舉成功拿下美國新藥藥證，創下台灣首例由台灣藥廠研發，獲得美國FDA核可上市化學小分子新藥。
寶齡富錦總經理江宗明表示，「拿百磷」過關後，將陸續在全球各主要市場核准上市，將可提供龐大腎病患者明顯的治療效益，並提供醫師一個對於血磷控制與整體腎病照護有所助益的用藥新選擇。
【2014/09/09 聯合晚報】@ http://udn.com/
【聯合晚報╱記者徐睦鈞／特稿】 2014.09.09 03:13 pm
興櫃股王新藥公司寶齡富錦(1760)的新藥在美順利取得上市許可，創下台灣藥廠自行研發的首例，但今寶齡股價開高走低，出利多出盡走勢，是新藥股在產品上市之前的「夢」，比藥過關後實質的「益」更有想像空間?
寶齡富錦所開發的腎臟病新藥「Nephoxil拿百磷」，最早由寶齡獨力完成美國及台灣跨國多中心二期臨床試驗，後成功與美國上市公司Keryx Biopharmaceuticals達成授權合作，進行三期臨床試驗與上市申請，歷經10多年新藥開發投入，今年開花結果，繼日本取得藥證後，再於美國成功申請藥證。
從基本面來看，國內多數新藥公司為了研發新藥，都是「十年磨一劍」，投入龐大的資金，過程必需經過一、二、三期的臨床試驗，最後到成功申請上市，當中只要任何一個過程失敗，就有可能前功盡棄，因此，一旦新藥最後成功上市，對於公司的營運，以及投資人看待的市場價值將不可同日而語。
國內新藥公司近年來成為市場新寵，隨部分公司的新藥已進入上市許可階段，投資人對於新藥族群的夢也愈做愈大，如基亞原本預期今年三期的臨床試驗結果樂觀，在結果出爐前熱炒話題，股價自年初的100多元飆漲至近500元的高價，完全無法以「本益比」評斷其價值，只能任由「本夢比」揮灑，一旦報告不如預期，股價的崩跌力道也相當強勁。
寶齡富錦的新藥過關按理應該可以反應利多，但今天卻表現淡定，雖然市場解讀可能是利多出盡，不過，法人圈認為，寶齡取得的是美國許可證，美國市場占全球藥品市場的第三大，未來產品上市的潛力可期，在投資價值上不同於其他以台灣市場為出發的藥廠，因此，對後市股價表現仍樂觀，只不過，FDA在給寶齡的許可有但書，可能導致原搶攻市場規模縮減一半，恐才是今天股價表現淡定的主因。
【2014/09/09 聯合晚報】@ http://udn.com/