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未上市櫃股票公司名稱 |
新聞標題 |
| 2022/8/1 | 邁科科技 興 | 公告本公司董事會通過111年第二季合併財務報告 |
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:111/08/01
2.審計委員會通過財務報告日期:111/08/01
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):111/01/01~111/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):898,795
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):194,986
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):62,758
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):88,893
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):82,368
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):82,368
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):2.20
11.期末總資產(仟元):1,749,022
12.期末總負債(仟元):974,970
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):774,052
14.其他應敘明事項:無
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| 2022/8/1 | 連鋐科技 興 | 公告本公司董事會決議除權除息基準日 |
1.董事會、股東會決議或公司決定日期:111/08/01
2.除權、息類別（請填入「除權」、「除息」或「除權息」）:除權息
3.發放股利種類及金額:
現金股利新台幣27,664,972元，每股配發0.8元
股票股利新台幣13,832,486元，每股配發0.4元
4.除權（息）交易日:111/08/22
5.最後過戶日:111/08/23
6.停止過戶起始日期:111/08/24
7.停止過戶截止日期:111/08/28
8.除權（息）基準日:111/08/28
9.現金股利發放日期:111/09/06
10.其他應敘明事項:無
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| 2022/8/1 | 連鋐科技 興 | 公告本公司更換主辦輔導推薦券商 |
1.事實發生日:111/08/01
2.公司名稱:連鋐科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司因營運規劃考量，擬變更申請股票上市（櫃）之主辦輔導推薦券商
為「第一金證券股份有限公司」，原主辦輔導推薦券商「日盛證券股份有限公司」
更改為協辦輔導推薦券商，實際生效日以主管機關核准生效日為準。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:無
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| 2022/8/1 | 優你康光學 興 | 公告本公司法人董事改派代表人 |
1.發生變動日期:111/08/01
2.法人名稱:祐詳投資有限公司
3.舊任者姓名:林紀宇
4.舊任者簡歷:優你康光學股份有限公司 法人董事代表人兼副總經理
5.新任者姓名:胡惠森
6.新任者簡歷:森崴能源股份有限公司 法人董事代表人兼總經理、
富崴能源股份有限公司董事長
7.異動原因:法人董事改派代表人
8.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:110年4月9日至113年4月8日
9.新任生效日期:111年8月1日
10.其他應敘明事項:無
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| 2022/8/1 | 優你康光學 興 | 公告本公司決議擬撤銷民國111年度現金增資案及補償方案 |
1.事實發生日:111/08/01
2.公司名稱:優你康光學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司辦理111年現金增資發行普通股乙案，業經金融監督管理委員會
111年6月8日金管證發字第1110345929號函申報生效在案。
(2)惟近期臺灣資本市場受到俄烏戰爭地緣政治、美國聯準會升息及通膨對經濟之衝擊
，本公司近期普通股價格波動較大，增加本公司募資之不確定性，經綜合評估資本
市場狀況、公司營運及資金運用情形，考量保障本公司及股東之最大權益後，本公
司擬暫以銀行借款、自有資金或其他資金籌措等方式支應營運資金需求，故擬向
主管機關申請撤銷111年度現金增資案。
6.因應措施:於公開資訊觀測站說明。
7.其他應敘明事項:
為確保已繳款之員工、原股東及認股人權益，本公司擬訂相關補償方案如下：
一、適用對象：
111年7月14日至111年8月1日已繳款之員工、原股東及認股人。
二、應退還股款之退還日期及方式
(一)於本補償方案公告日時仍繳款之原股東、員工及認股人，本公司將加計利息
退還其所繳納之股款，計算公式如下：
【11.5 × 認購股數】×
【1+(自繳款日至實際退款日之天數(註2))×利率%(註1)/365】
註1：利率係以台灣銀行111年7月29日牌告一年至未滿兩年期定期儲蓄存款
固定利率1.2%計算之。
註2：應退還之已繳股款以新台幣元為計算單位，元以下無條件進位至元。
(二)本公司對於已繳款人之股款，本公司承諾自接獲金管會撤銷或廢止通知之日起
十日內，加計利息退還所繳款項；退還之款項將以匯款方式支付予認股之股東，
匯款帳號以集保公司最近期所提供之帳號為之。
三、利息補償金額達新臺幣二萬元者，將依「全民健康保險扣取及繳納補充保費辦法」
之規定扣取補充保費；利息所得之申報、扣繳依所得稅法規定辦理。
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| 2022/8/1 | 心悅生醫 公 | 補充公告本公司研發中新藥Pentarlandir(SNB01 |
補充公告本公司研發中新藥Pentarlandir(SNB01)之二期人體 臨床試驗解盲發現。
1.事實發生日:111/08/01
2.公司名稱:心悅生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥Pentarlandir之二期人體機制驗證
臨床試驗，經CRO機構進行資料整理及統計分析後，取得分析結果。
(2)補充公告主要及次要指標之統計結果:
A.主要評估指標：Pentarlandir可以減少由COVID引起的炎症並改善整體健康狀況。
在所研究的六種炎症指標中的五種中，Pentarlandir治療組顯示出統計學上顯著降低
(p < 0.05)或明顯降低的趨勢。
試驗結果：Pentarlandir 治療組與安慰劑組相比，在整體健康評估方面也表現出統計學
上更大的改善(p < 0.05)。在臨床症狀方面，與安慰劑組相比，Pentarlandir組在長時
間內（隨機分組後 2 至 8 週）總體 COVID-19症狀的減少更多。平均而言，在測量的24
種COVID症狀中，Pentarlandir組也有更少的症狀惡化的天數。在病毒數量方面並沒有顯
著差異。三期主要指標將依本探索二期發現再修正決定。
B.次要評估指標：在安全性方面，Pentarlandir在高劑量和低劑量組中均具有良好的耐
受性，沒有嚴重的不良事件 (SAE)。與低劑量相比，高劑量治療並未引發更多的治療相
關不良事件(AE)。事實上，總體上報告的 AE 事件很少。
(3)單一二期臨床試驗結果，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎
判斷謹慎投資。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，本公
司不鼓勵短期投資，投資人應審慎判斷謹慎投資。
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| 2022/8/1 | 宏碩系統 | 公告本公司董事會通過111年第二季財務報表案 |
1.事實發生日:111/08/01
2.發生緣由:本公司董事會通過111年第二季財務報表案
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:
本公司董事會通過111年第二季財務報表，相關資訊將於主管機關規定
期限內完成公告申報，屆時請至公開資訊觀測站查詢。
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| 2022/8/1 | 宏碩系統 | 公告本公司因會計師事務所內部組織調整更換會計師 |
1.董事會通過日期(事實發生日):111/08/01
2.舊會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所
3.舊任簽證會計師姓名1:
林姿妤
4.舊任簽證會計師姓名2:
李典易
5.新會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所
6.新任簽證會計師姓名1:
林姿妤
7.新任簽證會計師姓名2:
葉芳婷
8.變更會計師之原因:
配合資誠聯合會計師事務所內部組織調整。
9.說明係由公司主動終止委任或不再繼續委任或前任會計師主動終止委任
或不再繼續接受委任:
不適用
10.公司通知或接獲通知終止之日期:111/06/22
11.最近二年度已申報或即將編製之財務報告是否曾經會計師調整或提出內
部控制重大改進事項之建議:
無
12.公司對上開調整或建議事項有無不同意見(若有不同意見，請詳細說明每
一事項之性質、公司原處理方法與最後處理結果暨繼任會計師對各該事
項之書面意見):
無
13.公司正式委任繼任會計師前，是否曾就上開前任會計師所做調整及建議
事項之處理及其對財務報表可能簽發之意見，諮詢該會計師(若有，請輸
入詢問事項及結果):
無
14.說明是否授權前任會計師對繼任會計師所提合理之詢問(包括上開所述不
同意見之情事)充分回答:
不適用
15.其他應敘明事項:
不適用
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| 2022/8/1 | 台灣智慧光網 公 | 本公司法人董事改派代表人 |
1.發生變動日期:111/08/01
2.舊任者姓名及簡歷:陶永青/鴻揚創業投資股份有限公司法人代表人
3.新任者姓名及簡歷:江品鋒/鴻揚創業投資股份有限公司法人代表人
4.異動原因:法人董事改派代表人
5.新任董事選任時持股數:不適用
6.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:111/06/24~114/06/23
7.新任生效日期:111/08/01
8.同任期董事變動比率:1/7
9.其他應敘明事項:無
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| 2022/8/1 | 群運環保 興 | 公告本公司董事會決議通過設置薪資報酬委員會 及委任薪酬委員( |
公告本公司董事會決議通過設置薪資報酬委員會 及委任薪酬委員(更正)
1.事實發生日:111/07/29
2.發生緣由:公司董事會決議通過設置薪資報酬委員會與委任第一屆薪資報酬委員會委員
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:本公司於111年07月29日成立薪資報酬委員會，說明如下：
一、本公司第一屆薪資報酬委員會委員：王文德先生、嚴小梅小姐及林恆輝先生。
二、本屆「薪資報酬委員會」之委員，自111年07月29日起至本屆董事會任期屆滿時止。
三、本公司於111年03月30日董事會決議通過薪資報酬委員會組織規程。
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| 2022/8/1 | 華旭矽材 興 | 公告本公司名稱由「碩鑽材料股份有限公司」更名為「華旭矽材 股 |
公告本公司名稱由「碩鑽材料股份有限公司」更名為「華旭矽材 股份有限公司」，公告期間：111年7月14日至111年10月13日。
1.事實發生日：民國111年07月11日
2.公司名稱：華旭矽材股份有限公司(原名：碩鑽材料股份有限公司)
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司)：本公司
4.相互持股比例：不適用
5.發生緣由：
(1)公司名稱變更核准日期/事實發生日：民國111年07月11日
(2)公司名稱變更核准文號：經授商字第11101116380號
(3)更名案股東會決議通過日期：民國111年06月08日
(4)變更前公司名稱：碩鑽材料股份有限公司
(5)變更後公司名稱：華旭矽材股份有限公司
(6)變更前公司簡稱：碩鑽材料
(7)變更後公司簡稱：華旭矽材
6.因應措施：無。
7.其他應敘明事項：(1)本公司股票代號未變動，仍為6682，本公司簡稱變更為「華旭矽材」。
(2)本公司英文名稱變動為「Hua Hsu Silicon Materials Co., Ltd.」。
(3)有關本公司更名全面換發有價證券等相關事宜，俟日期確定後，另行公告。
(4)本公司於民國111年7月14日收到經濟部變更登記核淮函。
(5)依據「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心證券商業處買賣興櫃股票審查準則」
第二十七條規定，連續公告三個月。
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| 2022/7/31 | 國鼎生物科技 興 | 補充本公司收到所委託之CRO公司之最終CSR之說明 |
1.事實發生日:111/07/31
2.公司名稱:國鼎生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
補充本公司收到所委託之CRO公司之最終CSR之說明如下:
(1)本公司之前宣稱主要評估指標沒有納入統計分析的P值，惟最終CSR包含主要評估
指標P值之原因。
由於新冠肺炎是全新且之前無相關治療經驗的重大流行病，為了加速進程，因此本
試驗的計畫書是委託CRO公司設計，而計劃書在主要指標的頁面並無提及要與對照組
相比，因此當時認為不需要與對照組相比。之後與CRO公司開會討論得知本試驗主要
指標需與對照組相比較。
(2)本公司在主要評估指標資訊未完整情況下，於111年1月5日公告解盲數據之原因。
CRO公司於111年1月5日以電郵告知本公司可下載解盲資訊時，為避免延誤法令要求之
發布期限，本公司立即於同日辦理重大訊息發布相關事宜。
本公司於111年1月5日經CRO公司告知得以下載之臨床數據，有主要評估指標，只包含
用藥組數據。本公司為兼顧重訊公布等相關法令，維護投資大眾權益，故公布上開
臨床數據中之用藥組數據。
(3)本公司取得主要評估指標P值資訊之時點。
本公司於111年1月5日尚未取得主要評估指標P值資訊，事後是於111年7月6日取得
(但未定稿)，本公司於111年7月30日取得最終CSR後公告。
(4)本公司於111年1月5日重大訊息記者會中，回應記者詢問「臨床二期結果可以說是
解盲達標嗎？」表示「可以說是達標」之依據。
本公司主要係參酌臨床試驗計畫書所定義之主要指標數據(即第14天用藥組患者康復
率達97.9%，以及用藥組在第28天之所有病人康復率達100%)，縱以中性用語「達標」
稱之，並無不當或誤導之虞。
二期臨床試驗結果係進一步探討新藥的有效族群、劑量及安全性，並非申請藥證的
成敗終點。
(5)有關最終CSR主要評估指標用藥組康復率與對照組康復率與之前所公告數據不同之
原因。
本公司於111年3月15日重大訊息中說明主要評估指標「試驗結果：在 第14天用藥組
的患者康復率是100%，而對照組的康復率是96.0%」，用藥組一位原列未康復病患在
第14天已停止氧氣供應，應改列康復，經CRO口頭同意而在衛福部會議簡報將康復率
修正為100%，但依據CRO公司於111年2月14日美國時間所提供的數據尚未更正，因此
本公司已於111年3月23日更正公告重大訊息係依據CRO公司111年2月14日提供Table
14.2.1.1 Proportion of Patients Alive and Free of Respiratory Failure on
Days 14修正為「試驗結果：在第14天用藥組的患者康復率是97.9%」。 此外，
本公司亦同時依據CRO公司111年2月14日提供Table 14.2.1.1 Proportion of
Patients Alive and Free of Respiratory Failure on Days 14，確認當時對照組
的康復率即為96.0%
111年7月30日Final CSR所述「用藥組的治療後的第 14 天因 COVID- 19導致肺炎
住院患者存活且無呼吸衰竭的比例為97.9%，而在對照組的比例為100%」，CRO公司
將其上述差異原因說明記載於CSR第158頁Table 14.2.1.1 Proportion of Patients
Alive and Free of Respiratory Failure on Days 14 Note4。記載說明如下：
對照組：二位原列未康復病患(Subject No:01005008、02001004)轉列為 missing
data，故康復率變為100%。
用藥組：原列未康復之病患(02001002)，雖然已於第14天下午摘除呼吸器，如同前段
所述仍未計入在第14天存活且無呼吸衰竭之患者，故比率 仍維持97.9%(47/48)。
(6)依最終CSR結論，對本公司已向美國FDA申請Pre-EUA Meeting審查之可能影響。
目前美國取得Covid-19 EUA的藥證中，有些在臨床結果並無統計顯著，還是可以取得
EUA。
例如FDA審查Eli Lilly的Bebtelovimab主要指標並未達到統計顯著，Bebtelovimab
仍於2022年2月11日取得Covid-19 EUA。
本公司已以二期臨床試驗數據向美國FDA申請Pre-EUA Meeting審查，美國FDA預計於
2022年9月9日提供Pre-EUA Meeting書面審查結果。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
(1)新藥開發時間長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
(2)單一臨床試驗結果，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判
斷謹慎投資。
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| 2022/7/31 | 心悅生醫 公 | 公告本公司研發中新藥Pentarlandir(SNB01)之 |
公告本公司研發中新藥Pentarlandir(SNB01)之二期人體 臨床試驗解盲發現，依法規公告。
1.事實發生日:111/07/31
2.公司名稱:心悅生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥Pentarlandir之二期人體機制驗證
臨床試驗，經CRO機構進行資料整理及統計分析後，取得分析結果。
(2)臨床試驗設計介紹及評估數據顯示:
本試驗為多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照之第二期臨床試驗，用於評估早期輕症
COVID-19病人使用Pentarlandir之療效。受試者隨機分派進入口服Pentarlandir或
安慰劑對照組。
A.研究類型：介入治療(二期探索性臨床試驗)。
B.臨床試驗人數：89人，用藥組59人、安慰劑組30人。
C.評估指標:Pentarlandir可以減少由COVID引起的炎症並改善整體健康狀況。在所
研究的六種炎症指標中的五種中，Pentarlandir治療組顯示出統計學上顯著降低或明顯
降低的趨勢。Pentarlandir 治療組與安慰劑組相比，在整體健康評估方面也表現出
統計學上更大的改善。在臨床症狀方面，與安慰劑組相比，Pentarlandir組在長時間內
（隨機分組後 2 至 8 週）總體 COVID-19症狀的減少更多。平均而言，在測量的24種
COVID症狀中，Pentarlandir組也有更少的症狀惡化的天數。在病毒數量方面並沒
有顯著差異。在安全性方面，Pentarlandir在高劑量和低劑量組中均具有良好的耐受
性，沒有嚴重的不良事件 (SAE)。與低劑量相比，高劑量治療並未引發更多的治療相關
不良事件(AE)。事實上，總體上報告的 AE 事件很少。
(3)單一二期臨床試驗結果，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎
判斷謹慎投資。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
(1)研發中新藥名稱或代號：Pentarlandir
(2)用途：治療早期輕症冠狀病毒疾病(mild and early COVID-19)並防止臨床病症
惡化。
(3)預計進行之所有研發階段：中藥查驗登記審核、新化學藥三期臨床試驗及查驗
登記審核。
(4)目前進行中之研發階段：
A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果：
Pentarlandir完成美國二期臨床試驗並取得解盲數據。
B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。
D.已投入之累積研發費用：為保障公司及投資人權益，避免影響國際授權談判，不予
公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段：
A.預計完成時間：將依據本臨床數據規劃三期試驗，實際時程將視進度調整。
B.預計應負擔之義務：無。
(6)市場現況：
本研究結果正面，但由於樣本數量少，且為二期探索性實驗，我們不過度解讀統計的
推斷。這些發現不僅有助於我們設計III期研究，選擇主要臨床指標，且Pentarlandir
顯示出治療COVID和/或預防多系統炎症(MIS)的潛力。心悅生醫執行長蔡果荃教授表
示，“就像OC43和H1N1進入人類生活已經超過一個世紀，我們預計COVID將長期存在
，造成傳染疾病和死亡。而且還會有更多的人畜共患傳染病。”心悅生醫致力於評估
蛋白酉每抑製劑和其他潛在的關鍵藥物靶點，並解決患者持續面臨的治療耐藥性的挑
戰。目前輕症新冠肺炎口服藥物輝瑞Paxlovid、默沙東Lagevrio獲得美國FDA核准緊
急使用授權，惟僅申請適用於健康條件屬高風險之病人，與Pentarlandir訴求低風險
病人有明顯的市場區隔。”心悅生醫預計將在未來幾個月招募患者進行三期研究。將
決定最佳劑量並擴大範圍，以評估 Pentarlandir 在抑制SARS-CoV-2和流感病毒方面
廣泛抗病毒之活性，包括嚴格的安全性評估，為COVID和流感的潛在“雙大疫”做好
準備。
(7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，本公司不鼓勵短期投資，投資人應審慎判斷謹慎投資。
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| 2022/7/31 | 天力離岸風電科技 興 | 公告本公司總經理異動 |
1.董事會決議日期或發生變動日期:111/07/31
2.人員別（請輸入董事長或總經理）:總經理
3.舊任者姓名:蕭維成
4.舊任者簡歷:本公司總經理
5.新任者姓名:不適用
6.新任者簡歷:不適用
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「逝世」或「新任」）:辭職
8.異動原因:個人生涯規劃
9.新任生效日期:不適用
10.其他應敘明事項:蕭維成先生於111/07/31辭任，待近期董事會決議通過新任總經理
任命後另行公告
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| 2022/7/31 | 美萌科技 興 | 本公司之法國經銷商Ortho Partner與Ormco公司 |
本公司之法國經銷商Ortho Partner與Ormco公司間 專利侵權訴訟和解
1.法律事件之當事人:原告: Ormco Corporation(齒顎矯正器之美國同業)及
Ormco France(齒顎矯正器美國同業之法國經銷商)
被告: Ortho Partner (本公司法國經銷商)
2.法律事件之法院名稱或處分機關:巴黎法院
3.法律事件之相關文書案號:巴黎司法法院第三庭第三分庭案卷編號第RG16/18392號
4.事實發生日:111/07/31
5.發生原委（含爭訟標的）:齒顎矯正器之美國同業Ormco單方面認定本公司生產銷售與
歐洲經銷商Ortho Partner之自鎖式齒顎矯正器部分型號產品違反其法國專利EP1679048
，而向巴黎法院提出Ortho Partner侵犯其專利權之訴訟。由於本公司與OP公司簽訂之
齒顎矯正器銷售合約內容中規範智慧財產權保護負責原則，若有智財權任何索賠，
則需由本公司公司承擔相關費用賠償。
6.處理過程:雙方就本案達成和解，已正式簽訂保密之和解協議書，雙方將依和解協議書
約定終止現存之訴訟。和解契約之細節，基於契約中之保密條款，不予揭露。
7.對公司財務業務影響及預估影響金額:本公司帳上已於106年及107年度之財務報表中
提列訴訟損失準備合計100萬歐元，而依據和解書內容，本公司應支付和解金額為50萬
歐元，餘50萬歐元將於帳上迴轉為利益，對本公司目前之財務業務並無重大影響。
8.因應措施及改善情形:無。
9.其他應敘明事項:協議書內容依契約保密條款規定，予以保密。
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| 2022/7/30 | 華旭矽材 興 | 公告本公司名稱由「碩鑽材料股份有限公司」更名為「華旭矽材 股 |
公告本公司名稱由「碩鑽材料股份有限公司」更名為「華旭矽材 股份有限公司」，公告期間：111年7月14日至111年10月13日。
1.事實發生日：民國111年07月11日
2.公司名稱：華旭矽材股份有限公司(原名：碩鑽材料股份有限公司)
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司)：本公司
4.相互持股比例：不適用
5.發生緣由：
(1)公司名稱變更核准日期/事實發生日：民國111年07月11日
(2)公司名稱變更核准文號：經授商字第11101116380號
(3)更名案股東會決議通過日期：民國111年06月08日
(4)變更前公司名稱：碩鑽材料股份有限公司
(5)變更後公司名稱：華旭矽材股份有限公司
(6)變更前公司簡稱：碩鑽材料
(7)變更後公司簡稱：華旭矽材
6.因應措施：無。
7.其他應敘明事項：(1)本公司股票代號未變動，仍為6682，本公司簡稱變更為「華旭矽材」。
(2)本公司英文名稱變動為「Hua Hsu Silicon Materials Co., Ltd.」。
(3)有關本公司更名全面換發有價證券等相關事宜，俟日期確定後，另行公告。
(4)本公司於民國111年7月14日收到經濟部變更登記核淮函。
(5)依據「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心證券商業處買賣興櫃股票審查準則」
第二十七條規定，連續公告三個月。
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| 2022/7/30 | 國鼎生物科技 興 | 本公司收到所委託之CRO公司之最終CSR之說明 |
1.事實發生日:111/07/30
2.公司名稱:國鼎生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
國鼎生技於111年07月30日收到所委託之CRO公司之最終CSR(clinical study report)，
依據該CSR重點內容及整體結論說明如下:
(1)試驗藥物名稱: Antroquinonol (Hocena)
(2)試驗計畫代號: GHCovid-2-001
國鼎生技新冠肺炎(COVID-19)研發中新藥Antroquinonol於美國、秘魯及阿根廷所
進行的人體二期臨床試驗，總共收治124位病患。該試驗是採隨機、雙盲、安慰劑
對照研究，用於因新冠肺炎而住院的輕度至中度患者之安全性和有效性的驗證研究，
患者並將接受一天兩次口服100mg Antroquinonol或安慰劑，聯合標準治療(SoC)
總共14天。
(3)本試驗數據顯示:
主要評估指標：康復率(recovery ratio)，在第14天存活且無呼吸衰竭的患者比例。
試驗結果顯示，在Antroquinonol治療後的第 14 天因 COVID-19導致肺炎住院患者
存活且無呼吸衰竭的比例為97.9%，而在對照組的比例為100%，這種比較沒有統計
顯著意義（P=0.5304）。然而，與對照組相比，Antroquinonol組的comorbidities
合併症，如高血壓 (Antroquinonol 38.7% vs. 對照組22.6%) 和糖尿病
(Antroquinonol 24.2% vs.對照組14.5%)以及男性患者的比例更高，這兩個因素都
會顯著增加新冠肺炎惡化為重症(呼吸衰竭)或死亡的比例；再者，試驗的第一天在
Antroquinonol組就有6個受試者惡化為呼吸衰竭，而對照組相對較少只有1個呼吸
衰竭。
此外，對照組接受皮質類固醇和瑞德西韋作為標準治療( SoC )治療的患者百分比
高於Antroquinonol組。以上因素可能是導致主要終點有效性不明確的原因，即便
如此，在本試驗期間以Delta為主要新冠變異病毒的情況下，Antroquinonol組在
第14天以後，即未出現呼吸衰竭，也沒有出現死亡，其康復率為百分之百。
(4)次要評估指標：
本研究雖未顯示Antroquinonol組相對於對照組的重大優勢( superiority )，
這可能是由於研究人群在試驗兩組中都接受了標準療法( SoC )的治療，且對照組
有較低的風險因子。即使如此，本試驗仍然在新冠肺炎( COVID-19 )住院患者的
一些症狀上，觀察到利於Antroquinonol 的改善趨勢，包括中位數住院時間減少了
1 天，世界衛生組織之臨床變化評分改善到零的中位數時間也減少了 2 天，而重症
加護病房的住院時間更是減少了 9.5天。最近，在 COVID 19 感染者中報告了
COVID 19 長期影響(Long COVID長期新冠症狀) 的主要症狀，包括呼吸困難、肌肉
痠痛和味覺或嗅覺喪失。茲分別說明如下:
呼吸困難: 試驗結果第28天仍有此症狀的病人分別是Antroquinonol組有6.1%，
對照組則有17.8%的病人(P=0.0327)。
肌肉痠痛: 試驗結果第7天仍有此症狀的病人分別是Antroquinonol組有3.6%，
對照組則有11.8% (P-value=0.0525)。
嗅覺或味覺喪失: 試驗結果第28天仍有此症狀的病人分別是: 用藥組有0%，對照組
則有6.7%的病人(P-value=0.1059)，Antroquinonol組的受試者都
沒有味覺或嗅覺的喪失了。
以上雖未有統計顯著意義，第28天的呼吸困難(P=0.0327)和第7天的肌肉酸痛
(P=0.0525)都顯示Antroquinonol有利於積極減少症狀的趨勢。
重症加護病房(ICU)的治療時間: 試驗結果Antroquinonol組的病人中位數治療天數
為13.5天，對照組為23天(P-value=0.5404)。
住院時間: 試驗結果Antroquinonol組的病人中位數住院時間為4天，對照組為5天
( P-value=0.9951 )。
WHO序數量表測量的臨床變化評分改善時間:試驗結果Antroquinonol組的病人改善到
scale為0的中位數天數為29天，對照組
是31天(P-value=0.7034)。
清除病毒的時間: 試驗結果Antroquinonol組的中位數天數為14天，對照組是15天
(P- value= 0.5422)。
以上雖未有統計顯著意義，在有前述兩組間的不對等風險因子之下，和對照組相比，
Antroquinonol組的中位數住院時間仍然減少了 1 天，WHO臨床變化評分改善到零的
中位數時間也減少了 2 天，而重症加護病房的住院時間更是減少了 9.5 天。
(5)安全性方面: 病人耐受性良好，無需要進一步探討的安全性議題。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
(1)本公司將規劃繼續向FDA申請三期臨床試驗，以最終申請NDA取得藥證為目標。
(2)單一臨床試驗結果，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎
判斷謹慎投資。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
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| 2022/7/29 | 永信藥品工業 公 | 公告本公司董事(含獨立董事)任期屆滿重新指派 |
1.發生變動日期:111/07/29
2.舊任者姓名及簡歷:
(1)董事:李芳裕(永信國際投資控股股份有限公司法人代表)
(2)董事:李玲津(永信國際投資控股股份有限公司法人代表)
(3)董事:李芳全(永信國際投資控股股份有限公司法人代表)
(4)董事:李芳信(永信國際投資控股股份有限公司法人代表)
(5)董事:林盟弼(永信國際投資控股股份有限公司法人代表)
(6)董事:李其澧(永信國際投資控股股份有限公司法人代表)
(7)獨立董事:蔡士光(永信國際投資控股股份有限公司法人代表)
(8)獨立董事:林坤賢(永信國際投資控股股份有限公司法人代表)
(9)獨立董事:陳宏一(永信國際投資控股股份有限公司法人代表)
3.新任者姓名及簡歷:
(1)董事:李芳裕(永信國際投資控股股份有限公司法人代表)
(2)董事:李玲津(永信國際投資控股股份有限公司法人代表)
(3)董事:李芳信(永信國際投資控股股份有限公司法人代表)
(4)董事:林盟弼(永信國際投資控股股份有限公司法人代表)
(5)董事:李其澧(永信國際投資控股股份有限公司法人代表)
(6)董事:林麗文(未就任)
(7)獨立董事:蔡士光(永信國際投資控股股份有限公司法人代表)
(8)獨立董事:陳宏一(永信國際投資控股股份有限公司法人代表)
(9)獨立董事:王叔榮(福群律師事務所主持律師)
4.異動原因:任期屆滿，重新指派。
5.新任董事選任時持股數:83,377,170股
6.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:108/07/30~111/07/29
7.新任生效日期:111/07/30
8.同任期董事變動比率:不適用。
9.其他應敘明事項:
(1)依公司法第128條之1法人股東一人所組織之股份有限公司，董事由該法人股東
指派。
(2)新任董事林麗文因個人因素目前無法就任法人董事代表人乙職。
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| 2022/7/29 | 台灣特品化學 | 公告本公司111年配息基準日 |
1.事實發生日:111/07/29
2.發生緣由:
(1)董事會、股東會決議或公司決定日期︰111/07/29
(2)除權、息類別（請填入「除權」、「除息」或「除權息」）︰除息
(3)發放股利種類及金額︰
普通股現金股利：新台幣89,853,759元，每股配發0.65元
(4)最後過戶日︰111/10/20
(5)停止過戶起始日期︰111/10/21
(6)停止過戶截止日期︰111/10/25
(7)除(權)息基準日︰111/10/25
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:預計111年11月18日發放現金股利。
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| 2022/7/29 | 台灣特品化學 | 公告本公司設置公司治理主管 |
1.事實發生日:111/07/29
2.發生緣由:本公司111年度第四次董事會決議通過
本公司治理主管由簡明輝先生擔任。
3.因應措施:無
4.其他應敘明事項:無
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