未上市  

抗藥性超級細菌奪命　日鹿兒島15人感染已8死...

2018/08/03 19:23

太景昨（15）日表示，該公司研發的抗生素新藥「奈諾沙星」，可有效對抗「鮑氏不動桿菌」，其臨床治癒效果近100%...

謝謝！

恭喜大家，依我看來這波上來，中鋼是一個催化劑。

(4157)F*太景代子公司太景生物科技股份有限公司公告將待第一上市新藥健保核價相關條文完成修訂後再為抗感染新藥奈諾沙星(商品名太捷信)申請健保藥價

發生緣由: 日前「行政院生技產業策略諮議委員會議」(BTC) 已正式提出建議，對於台灣研發之新藥與新醫材，全民健保應建立鼓勵性的核價機制，以利開創國際市場；

並建議放寬現行條文中「臨床療效有明顯改善」至「未滿足醫療需求」(unmet medical needs)新藥，以利台灣生技產業之發展；

對於以台灣為第一上市之新成份新藥也建議給予優惠價格，以利擴大外銷市場之價值。

因應措施: 值此第一上市新藥相關健保核價條文可望進行修改之際，太景決定先撤回原先提出的太捷信健保藥價申請案，

待相關核價條文完成修訂後，再申請健保核價，以取得更為優惠的健保價格，擴大國際市場利潤空間，增加股東權益。

請問各位大大

1.核價條文修定完成了嗎?

2.如果還沒修定完成, 是卡在立法院? 或是卡在健保局?

3.有甚麼方法能催促他們快點完成修訂?

先行致謝!

中剛有眼不識"明珠", 估計只剩四或五千張, 等中鋼賣完, 就沒有賣壓了, 短期暫時被壓抑, 要耐心等待.

浩鼎在一百多元和二百多元時也是被三大原始股東合一, 玉山創投和富邦創投持續賣出, 看看浩鼎現在的股價!

那三大原始股東賣得很高興, 獲利十幾倍二十幾倍, 現在可能捶心肝, 後悔不該那麼早賣. 以後中鋼也會捶心肝.

好公司就要有耐心去等待他

好酒沉甕底

生技股在股災過後漲的太超過了!

所以做表面意思一下讓生技股消火一下。

不然長抱久牢的電子股忠實股粉會很眼紅的

現在太捷信（奈諾沙星）已經上市了　

相信不久後就會亮燈漲停再漲停

就再給他一些時間吧！

畢竟中"肛"為了救自己財報

給了太景重重的賣壓

所以太景才一直被壓抑價格。

中鋼賣太景訊息哪裡看得到，今天報紙登載剩餘6000張，推算10天來又賣了4000張？

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公告本公司中鋼處分太景公司股票

1.證券名稱:

太景公司股票

2.交易日期:104/8/6~104/12/4

3.交易數量、每單位價格及交易總金額:

10,890,000股; 平均每股27.91元; 交易總金額303,904,750元

4.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）:

處分利益297,705,772元

5.與交易標的公司之關係:

無

6.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股

比例及權利受限情形（如質押情形）:

10,800,000股; 金額399,600,000元; 持股比例1.55%; 無受限情形

7.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列之有價證券投

資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例

暨最近期財務報表中營運資金數額:

46.61%; 73.34%; 13,978,704,000元

8.取得或處分之具體目的:

挹注公司盈餘並充沛現金流量

9.本次交易表示異議董事之意見:

無

10.本次交易為關係人交易:

否

11.董事會通過日期:

不適用

12.監察人承認或審計委員會同意日期:

不適用

13.其他敘明事項:

無

上興櫃現增30元上櫃現增50元，向大眾籌資價位這麼高，內部增資卻只有5元、24.5元，大不相同有欠公允。新藥上市藥價訂價及市占率考量真的需要慎重考量，萬一稍有閃失那十年磨一劍的辛苦不就付之流水。

太景不是要辦現增嗎，怎麼至今沒消沒息？

（中央社記者羅秀文台北2015年8月6日電）F-太景

(4157)子公司太景生技開發的抗生素新藥「太捷信」(

學名奈諾沙星)，口服膠囊劑型已通過中國大陸國家食

品藥品監督管理總局(CFDA)查廠程序，待取得正式文件

後，即可在大陸上市。

「太捷信」適應症為社區型肺炎感染，可對抗有「

超級細菌」之稱的金黃色葡萄球菌（MRSA）在內的多種

抗藥性細菌，且具備安全性高、不易突變造成對本身的

抗藥性等特質，可用於一線用藥。

太景與授權伙伴浙江醫藥集團2013年4月28日向

CFDA申請太捷信口服劑型的新藥證書及生產批文，2014

年9月18日至20日在北京通過CFDA與藥證相關的技術審

評，隨後浙江醫藥向CFDA提出查廠請求。

CFDA今年3月18日至22日對浙江醫藥新昌製藥廠進

行「太捷信」口服劑型原料藥的現場檢查和抽樣；7月

22日至27日再至浙江醫藥新昌製藥廠進行現場動態核實

，並於7月27日通過生產現場動態核實。

太景表示，根據「藥品註冊管理辦法」相關規定，

通過CFDA查廠程序後，目前等待CFDA發出1.1類新藥藥

證與生產許可，即可在大陸上市，成為第一也是唯一在

兩岸上市的台灣創新專利新藥。

其他區域授權方面，太景表示，「太捷信」口服劑

型已獲台灣藥品許可證，正在申請健保核價程序，取得

健保核價後即可進行銷售，在台灣的銷售將由在抗生素

領域有超過30年經驗的文德藥業負責。

太景表示，除了將大陸市場授權浙江醫藥，俄羅斯

、土耳其及獨立國協等市場也已授權俄羅斯藥廠

R-Pharm，正在洽談「太捷信」其他地區授權或經銷。

除了口服劑型以外，太景正在兩岸進行「太捷信」

針劑劑型三期臨床試驗，預計年底前可望完成所有病人

招募，若完成試驗並順利取得針劑藥證，將為「太捷信

」的銷售增添助力。

至於歐美日市場部分，「太捷信」已獲美國食品藥

物管局(FDA)授與QIDP認證與快速審查資格，適應症包

括社區型肺炎與急性細菌性皮膚與皮膚組織感染，除將

獲得美國為鼓勵新型抗生素的GAIN法案所提供的10市場

獨賣權等優勢，更有利太景爭取歐美日地區授權。

2014/11/24 13:56 鉅亨網記者張旭宏 台北

图片说明

F*太景執行長許明珠表示，旗下太捷信(奈諾沙星)新藥口服劑型，已正式向健保局申請健保藥價，核准後即可上市銷售，預計明年5月上市銷售。(鉅亨網記者張旭宏攝)

F*太景(4157-TW)表示，旗下太捷信(奈諾沙星)新藥口服劑型，已正式向健保局申請健保藥價，核准後即可上市銷售，一般來說約半年時間，預計明年5月上市銷售，目前已找好銷售團隊，年底前敲定；大陸部分則持續加快進度，已到中國CFDA最後行政流程，通過後也將藥證及生產證，就可以在大陸進行銷售事宜，另外也在洽談南美洲及東南亞地區授權，明年就會有好消息。

另外F*太景太捷信針劑劑型已獲准在兩岸展開三期臨床試驗，將在兩岸招收453位可評估病患，大陸招收速度較快，其中15%以上病患將在台灣招募。目前已招募171位。

除台灣籍大陸外，太景已完成太捷信兩個美國FDA IND下的二期臨床試驗，適應症分別為社區型肺炎與糖尿病足感染。兩者具廣大病患人數，根據已完成臨床試驗結果，可對抗包括抗藥性金黃色葡萄球(MRSA)菌在內的多種抗藥性細菌，具有不易突變與安全性等特質，可用於一線用藥。

至於授權進度，F*太景太捷信除已授權中國、俄羅斯、獨立國協與土耳其地區以外，目前正洽談在南美洲與東南亞地區授權事宜。

最近才公告今年前3季才賺1.35 感覺被騙 應該要賠償

4130健亞依然撐著

真不知道要跌到哪裡~

一早把美時砍了,還好躲過,唉!融資水位過高,深怕會砍到斷頭!

太景在等等!

還沒站住腳,就還無法摸底

台股的選舉行情!有點腥風血雨的味道!

如果覺得它以後前景不錯,雖然這段時間不如意

或許給他時間,醞釀能量久了,就可能一次爆發

我之前投資中裕,放了3年,當中也慢慢加碼買進

當時股價60左右跟基亞興櫃時相當

結果後來基亞一陸狂奔上去,卻只選擇中裕,心情很不是滋味

中裕卻是穩扎穩打

後來證明,還是比較可靠老實的商家產品比較耐放

現在中裕又買回

美時也趁機買低(雖然還沒止穩)

為的是它們的未來

太景就等吧

但願好酒沉甕底~

未來享受香醇滋味

娶回來之後 你多麼希望她善待你(讓你賺錢荷包滿滿) 可是 事與願違

你不斷地嘆氣 抱怨 甚至怨恨 誰都無法在此解決你與太景這層關係

夫妻相處 你可以為她做什麼 他不一定能為妳做什麼 投資與婚姻雖然無法類比

但我要告訴你 別讓投資壞了你心情 人生苦短 讓自己舒服是很重要的

這幾天觀察下來 我今天多少進了一些 我不知道下來會發生什麼事 但我覺得量力而為 才是快樂的基本要素之一

祝你 有好心情.

說不定20多元的太景也快到了

底部還沒真正確立

得在觀察幾天!

生技修正至今不是腰斬就是3成以上

太景也是這波最弱的,不僅跌破承銷價,更是乏人問津

大家也都罵到沒聲音了,大都失望退出了吧

那就在撿便宜了~

就等它落底修正完~

屆時再看未來機會,太景取得藥證時間也近了~

再等反彈契機吧!

http://www.aastocks.com/tc/stocks/analysis/china-hot-topic-content.aspx?id=200000382084&type=2&catg=1

先前幾個月就在這討論版說過了

太景公司在15.5元很優 55元還是很優 太景本質沒變

變的是 投資者追逐 砍殺 上下起伏

對自己負責 遠勝於自嘲笨蛋 傻子 天才.

我們買在55元的當我們是笨蛋嗎 我就這樣傻傻的抱

_______________________________________________________________________

楊小姐!

對於太景我本來也想這次應該有作為了

哪知道這些不懂股東痛苦的大老闆,好像不削股東權益

這也是相信他們而投資的悲情

或許,股價有朝一日會在一飛沖天

但是目前也只能等待

我還是相信他以後會不錯

只是這一等不知道要多久

但願股價早日還股民們一個公道

只能這樣想了~

加油!

太景42.5獲利出場!

獲利短少一倍!!!

今天大砍生技股,好難投資~

留下中裕,太景暫時觀望

反彈無力

太景大家罵也罵到無力了~

技術再下彎,那就再整理好一段時間了!

況且量少人氣退!

股價差老闆又沒差~

好像愛投資是我們的事~

也對!

雖說股價由市場決定,但真的很弱很弱!

到底還有多少人願意苦苦相挺?!

我起先也這樣認為

可是看研發藥物也不錯,也接近收穫

就在4171瑞基30幾塊時,我卻選擇了太景

現在瑞基都狂飆70以上了~

太景呢!........我選錯了嗎^^

但願不要太難看!

許董事長~

多加油啦!

照理應該要上漲突破

如果沒突破技術線再下彎就更弱了

生技股的利多比比皆是

就唯獨太景都比掛牌當時差了~

要加油了!

我也看好未來~

目前F*太景新藥太捷信(奈諾沙星)已獲衛福部核准上市，已經進入上市最後籌備階段，向健保局提出健保藥價申請；大陸藥證部分，已經完成臨床數據等書面資料審查，有信心可獲得CFDA審查會議通過，2015年兩岸同步上市。

另外F*太景幹細胞驅動劑布利沙福，可用於血癌病人幹細胞移植，並於2013年美國血液學年會(ASH)發表FDA IND下的二期前半臨床試驗結果，同時計畫於2014年第4季，在中國大陸針對急性骨髓性白血病(AML)病患，進行以化療增敏為適應症臨床試驗；TG-2349為C型病毒蛋白抑制劑，太景已經取得TG-2349美國、中華民國、大陸、日本、南非及澳洲、紐西蘭等國專利。歐盟、韓國及南非等其他主要市場，也已經申請，將陸續取得核准，今年6月底完成美國FDA Phase I/IIa收案。目前正在洽談授權合作對象，搭配其他抑制C肝病毒DAA療法新藥，開發新型免用干擾素新型療法。

F*太景今年5月才申請從母公司匯入4.8億元，如今再匯入5.6億，合計達10.4億元，作為台灣太景研發營運資金。

多了倍數量是怎樣!

能漲就好!~~只是不解@@"

不然短線利益者一堆,也很難大漲~

今天持續拉回加碼~

可是整個外資買超546張!

土洋對作~好~

2014/09/09 13:07 中央社

（中央社記者羅秀文台北2014年9月9日電）F*太景 (4157) 抗感染新藥「奈諾沙星」，受邀在美國華府舉行的「抗病菌與化療跨學門會議」(ICAAC)年會中，發表口服劑型3期臨床試驗結果。

這是太景繼抗慢性C型肝炎藥物TG-2349獲邀在美國肝病醫學年會(AASLD)，以及幹細胞驅動劑布利沙福獲邀於美國血液學年會(ASH)之後，再度獲邀在重要醫學會議發表臨床試驗結果。ICAAC是全球抗感染與化療領域最重要的醫學年會之一， 獲選發表的論文均為此一領域內最新的抗病菌與化療藥物或醫學研究成果。

太景表示，這次獲邀發表時間為美國東岸時間8日上午11時到下午1時，論文標題為「口服劑型奈諾沙星在治療社區型肺炎之療效與安全性：與左氧氟沙星比較之隨機/雙盲/多中心之3期臨床研究結果」。

奈諾沙星(商品名太捷信)的適應症為社區型肺炎與糖尿病足感染。肺炎連年高居最高致死原因前十名，糖尿病足感染的病患也人數眾多。因細菌抗藥性節節升高，肺炎與糖尿病足感染的治療都日益棘手。

太景完成的太捷信口服劑型臨床試驗顯示，太捷信可對抗有「超級細菌」之稱的金黃色葡萄球菌(MRSA)在內的多種抗藥性細菌。美國食品藥物管理局(FDA)並授予太捷信口服劑型QIDP認證與快速審查資格(FastTrack)，享有10年獨賣權與快速審查的權利。

台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)今年3月已核准奈諾沙星口服劑型上市，太景並將於近期內申請健保藥價。中國大陸國家食品藥品監督管理局(CFDA)目前已完成書面資料審查，尚待召開審批會議，太景有信心也可獲准通過。通過後，將可成為首例透過兩岸經濟合作架構協議(ECFA)架構下，同時在兩岸上市的創新專利新藥。

2014/09/01 11:50 鉅亨網 新聞中心

第二條 第51款

1.事實發生日:103/08/30

2.公司名稱:太景醫藥研發控股股份有限公司

3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:本公司

4.相互持股比例:不適用

5.傳播媒體名稱:工商時報B1版

6.報導內容:副標題 太捷信明年兩岸上市有譜，C肝新藥臨床進度大耀進

內文：...布利沙福......已計畫第4季，在中國大陸針對急性骨髓性白血病(AML)

病患，進行以化療增敏為適應症的臨床試驗。

7.發生緣由:

澄清工商時報103年8月30日B1版之報導。

1.有關本公司抗生素新藥太捷信於兩岸上市時程，以及C型肝炎新藥臨床試驗進度等

報導內容，係媒體善意推測。

2.本公司已取得布利沙福在中國進行以化療增敏為適應症之臨床試驗許可，現正規劃

在中國進行臨床試驗，報導所載之時程，係媒體善意推測。

3.有關本公司財務業務相關訊息，以本公司在公開資訊觀測站發布之資訊為準。

8.因應措施: 發佈重大訊息，澄清媒體報導。

9.其他應敘明事項:無。

_______________________________________________________________________________________________

所以呢^^

現在消息可不能亂放

我還在船上~

一來一往

抖下了不少投資客^^

2014/08/29 17:33 鉅亨網 記者張旭宏 台北

F*太景 (4157) 今(29)日參加群益證券舉辦投資論壇，董事長許明珠表示，已獲衛福部核准上市抗感染新藥太捷信®，已經進入上市最後籌備階段，將於近期內正式向健保局提出健保藥價申請；大陸藥證部分，已經完成臨床數據等書面資料審查，有信心可獲得CFDA審查會議通過。樂觀估計太捷信®可望於2015年在兩岸上市，其他兩個新藥TG-2349與布利沙福也完成美國FDA IND下的二期前半臨床試驗，正與授權對象洽談中。

F*太景抗感染新藥太捷信®之適應症為社區型肺炎與糖尿病足感染，均為病患眾多的疾病。肺炎連年高居最高致死原因前十名，糖尿病足感染病患亦因細菌產生抗藥性而節節升高。目前太景完成的太捷信®口服劑型臨床試驗顯示，其可對抗有「超級細菌」之稱的金黃色葡萄球菌（MRSA）在內的多種抗藥性細菌。美國FDA並授予太捷信® 口服劑型QIDP認證與Fast Track(快速審查資格)，享有10年獨賣權與快速審查的權利。

許明珠指出，除口服劑型外，太捷信®亦有針劑劑型。目前太景已經完成台灣與大陸IND下的針劑劑型二期臨床試驗，三期臨床試驗亦已在大陸展開。未來針劑劑型若成功上市，將使太捷信®在大中華區的銷售更添助力。太景已將太捷信®在大陸地區製造銷售權利授權浙江醫藥，並將俄羅斯、獨立國協與土耳其權利，授權俄羅斯領導藥廠R-Pharm。根據IMS估計，太捷信®全球最高年銷售額可達12億美元。

另外F*太景幹細胞驅動劑布利沙福，可用於血癌病人幹細胞移植，並於2013年美國血液學年會(ASH)發表FDA IND下的二期前半臨床試驗結果，同時計畫於2014年第4季，在中國大陸針對急性骨髓性白血病(AML)病患，進行以化療增敏為適應症臨床試驗，運用布利沙福將骨髓中的癌細胞驅趕進入體內，再搭配化療藥物，增加化療效果，延長復發的時間。

TG-2349為C型病毒蛋白抑制劑，F*太景已經取得TG-2349美國、中華民國、大陸、日本、南非及澳洲、紐西蘭等國專利。歐盟、韓國及南非等其他主要市場，也已經申請，將陸續取得核准，今年6月底完成美國FDA Phase I/IIa收案。目前正在洽談授權合作對象，搭配其他抑制C肝病毒之DAA療法新藥，開發新型免用干擾素新型療法。

許明珠進一步指出，由於新型C肝新藥療程動輒6萬到8萬美元，甚至更高。為照顧具有成本考量但病患眾多的中國大陸等新興國家市場，太景亦將測試TG-2349搭配干擾素與雷巴威林，針對罹患C肝病毒基因型1b病毒台灣病患，測試是否可將合併雷巴威林與干擾素，將療程從12週縮短到4週。

許明珠強調，公司產品均擁有全球專利保護，且100%為太景所有，專利保護最長至2029年。除可望於2015年上市的太捷信®外，布利沙福與TG-2349亦已完成Proof of Concept的臨床試驗階段，證明達到原先藥物設計的目標。

目前大家都嚇跑了~

太景C肝新藥 獲日專利

太景（4157）昨（6）日表示，旗下全資子公司太景生技自行研發之慢性C型肝炎新藥TG-2349，取得日本所核發之化合物結構及適應症的發明專利。

太景指出，有信心可憑藉TG-2349，在全球抗C肝藥物市場中取得一席之地。此外，國內研發肝病藥的生技公司還有藥華、合一、中天、泰宗、台微體等，均具有市場競爭力，可望推升台灣成為華人共同疾病新藥開發中心。

太景表示，此次獲日本專利的新藥TG-2349，還取得美國、台灣、大陸、南非及澳洲、紐西蘭等國之專利。歐盟、韓國及南非等其他市場，也已申請取得機率大。

TG-2349是太景自行研發的第三代慢性C型肝炎病毒蛋白酉每抑制劑，在2013美國肝病醫學年會（AASLD）發表論文，被專家譽為同等級產品中最優的藥物（Best- in- Class），是一種C肝病毒蛋白酉每抑制劑。

TG-2349的美國FDA1期與2a期之臨床試驗，健康受試者人種包括白種人與東亞裔以及慢性C肝病人。受試病人之病毒基因型包括：盛行於白種病人的1a、亞洲病人比例高達60%的1b，還有2、3，以及4型。

太景董事長許明珠表示，從初步結果看來，受試的基因1b型病人，僅需口服TG-2349藥物3天，再接受健保給付的長效型干擾素 (每星期一劑)合併雷巴威林 (ribavirin)，4星期後病人血中即檢測不到病毒，而且持續超過12周仍未檢測出病毒。

許明珠指出，太景將規劃近期在台灣再收48位病毒基因1b之C肝病患進行臨床試驗。完成後，將合併兩岸病人，進行大型臨床試驗。

Phase I/IIa之臨床試驗結果顯示，受試者每日口服一次50至800毫克 (mg)之TG-2349，藥物代謝並無人種差異。TG-2349在受試者血中濃度高達可殺死90%病毒所需的藥物血中濃度的44倍。服藥後，受試之病毒基因型1a病人，血中病毒數降低至原先的1000到1萬分之一。於台灣收案的病毒基因型1b的病人，其血中病毒數則降到原先的1萬到10萬分之一。

值得注意的是，受試的台灣病毒基因型1b的病患，連續服用TG-2349三日，並接受健保給付的長效型干擾素 (每星期一劑)合併雷巴威林，在4星期後，病人血中即檢測不到病毒，且持續超過12週。

目前慢性C型肝炎療法需24週的干擾素合併雷巴威林治療，且干擾素副作用嚴重，常見的有發燒、疲倦、畏寒、頭痛、肌肉酸痛、食慾不振等，大大影響病人生活及治療意願。故目前的研發方向在於研發出對所有基因型的慢性C肝病患都有效、可降低或免除干擾素使用，且服藥方便，並可縮短療程的新型療法。

(4157)F*太景代重要子公司太景生物科技股份有限公司公告慢性C型肝炎病毒蛋白酉每抑制劑TG-2349完成1/2a臨床試驗,數據顯示TG-2349對亞洲高發病毒基因型1b療效顯著,展現可縮短療程至四週的潛力

1.事實發生日:103/07/18

2.公司名稱:太景生物科技股份有限公司

3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:子公司

4.相互持股比例:100%

5.傳播媒體名稱:不適用

6.報導內容:不適用

7.發生緣由:太景已完成TG-2349的1期及2a期臨床試驗，受試者包括病毒基因型1a(白種病人最多)、1b(亞洲病人高達60%)、2、3、及4型。數據顯示，每天口服一次50mg至800mg的TG-2349，藥物血中濃度可達殺死90%病毒所需藥物血中濃度的44倍，顯示此藥物極為安全。

數據顯示，TG-2349對各病毒基因型療效顯著：給藥三天，病毒基因型1a之受試者，其血中病毒數降低至原先的一千 到一萬分之一；於台灣收案之病毒基因型1b之受試者，其血中病毒數降低至原先的一萬到十萬分之一，台灣受試者繼續接受長效型干擾素(每星期一針)合併ribavirin(雷巴威林)治療，四星期後病人血中已無檢測到病毒，持續超過十二週仍偵測不到病毒，展現出將治療慢性C型肝炎療程大幅縮短至四週的潛力。

目前慢性C型肝炎療法需二十四週的干擾素合併ribavirin(雷巴威林)治療，且干擾 素副作用嚴重，若縮短治療時程至四週可減低干擾素帶來的嚴重副作用，嘉惠眾多的慢性C型肝炎病患。

8.因應措施:發佈重大訊息公告於公開資訊觀測站。

9.其他應敘明事項:因系統出現亂碼，故以蛋白”酉每”表示。

要藥証有話題.要生技.它也是生技會員.要新藥.它也有自己的藥要上市

但股價就是起不來!!!!很悶!!!!

有問題了~大家別亂接刀子

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這支股票未來問題很大

太景2000年開始已經燒了60億的股本

所以一直無法上櫃上市

後來乾脆把公司變成台灣太景 再成立大陸太景

之後用少少2800萬 成立一家太景控股來上櫃(因為都是太景 感覺都一樣 其實大不同)

讓人感覺股本很少 作帳成功

才能順利上興櫃再轉上櫃

這也是為啥股票面額極低 低於10元的原因

所以重點是其子公司 台灣太景的財務狀況

上次沒跟到買德英的不要錯過健亞了

1.事實發生日:103/06/06

2.公司名稱:太景醫藥研發控股股份有限公司

3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:本公司

4.相互持股比例:不適用

5.傳播媒體名稱:鉅亨網

6.報導內容:

(1)TG-2349……包括默克(Merck)、Gilead、Vertex等國際知名藥廠，都可能是太景未來的合作夥伴

(2)奈諾沙星(太捷信)在浙江醫藥確認下，中國年底將正式開賣

7.發生緣由:

有關媒體對本公司TG-2349合作夥伴及奈諾沙星(太捷信)中國銷售時程等相關報導內容，係屬媒體善意推估，本公司相關財務業務資訊，皆以本公司公開資訊觀測站公告為主，特此澄清。

8.因應措施:於公開資訊觀測站以重大訊息澄清媒體報導資料來源-MoneyDJ理財網

股東會6月9日板上有人會去嗎?

公司又不承認!

散戶追進去剛好開高走低出貨!

今天追了5張~

我也是小散戶一個~

只能等...等...等了~

許明珠指出，布利沙福將同步在美國、大陸進行臨床2期試驗，適應症針對幹細胞移植與化療輔助，最快明年將在美、中進行各200人的臨床3期試驗，3年拚上市，目前布利沙福產品全球市場銷售額約為5億-6億美元。

許明珠進一步指出，另外抗C肝新藥TG-2349，將和美國新藥大廠合作，目前已積極以積極接洽，近期將簽署協議，攜手在美以「雞尾酒」療法進行臨床試驗有蛋白抑制劑、NS5A與聚合抑制劑等三種，TG-2349為HCV(C肝病毒)最佳蛋白抑制劑，因此包括默克(Merck)、Gilead、Vertex等國際知名藥廠，都可能是太景未來的合作夥伴。

許明珠強調，TG-2349臨床試驗已經證明了其具備高活性、廣譜性與簡便性的優點，尤其是其針對基因Ib型的病患特別有效，臨床數據證明，病患只要每日服用一劑TG-2349，連續服用3日，搭配連續4周干擾素加雷巴威林(Ribavirin)的療法後，在病患體內即偵測不到HCV病毒，把療程從目前的24週，縮短為12週甚至進而縮短為8週，大幅縮短一半以上時間。

許明珠認為，TG-2349將大陸、美國市場同時並進，其中華人市場將自行開發，美國尋求專業藥廠合作，目前台灣已完成臨床1期試驗後，明年將進大陸進行臨床2期，搶攻大陸市場逾兆元商機，而美國市場則以合作開發方式進行，從臨床2期啟動。

http://www.liver.org.tw/index.php?option=com_content&view=article&layout=liverarticle&catid=132&id=2287&COLUMNMODE=2

※文章出處：財團法人肝病防治學術基金會 版權所有

想必各位大大一定賺很多，ㄚ頭很少上來這裡，應該說近三個月沒來板上。

ㄚ頭判斷區段低點在51，所以交代營業經理（ㄚ頭沒空看盤），靠近區段低點就進貨，近30天有兩次靠近區段低點，分別是0425和0513，小小進貨２０張，跌破就會隨價大進，至今均價未越51.4，小玩一下，分享之

你說的大陸藥証，公司不是有新聞稿嗎？兩証一起發，查一下資料吧！了解一下遊戲規則比較好，至於權利金，跟藥証後的銷售，是兩件事吧！

投資宜謹慎小心，膽大心細，小心求證

2. 查 這份paper ‘Telaprevir had greater relative efficacy than boceprevir in patients who had previously relapsed’ Clin Infect Dis. 2012 Oct 16.

3. 網路上有很多對於Boceprevir Vs Telaprevir的討論

4. 注意三種藥適用的病毒型

5. …. 還有好多...

==

有人問，有機會看到，我知道就答，相不相信都可以，沒有關係，投資生技股，得有自己的看法，得要做一點功課，道聽塗說，總有一天會完蛋的。

1. 奈諾沙星原來是P&G的，買斷，價格實在，不貴，不方便透露，太景擁有全球全部權利，完全不必再付錢給P&G。

2. ２３４９完全自主研發，因為結構特殊性（從已公開的專利資料，可以查到，一比你就懂了，），比對藥物是Vertex公司的VX-950(Incivek (Telaprevir VX-950) Protease Inhibitor)，這藥已上市，不過太景這個２３４９一旦完成臨床，Telaprevir就可以旁邊站了，你查一下，就知道Telaprevir的問題了。２３４９用藥量極低，即可達到藥效，不需要搭配干擾素，售價不見得要低，但只要過臨床，絕對競爭性，絕對，這是用藥方法、用量、治療週期的競爭性，這是我的看法。

3. 台灣做藥物研發的，圈子很小，我大概都認識，實在沒有必要扯人家的後腿，如果你長期注意我的留言，應該知道我極少批評，也不說市場有多大。有時候實在有的公司牛皮吹的太大了，小小吐一下口水而已。

4. 各位先進，奉勸一句話，如果你不懂，千萬別聽聽就加以吹捧，醫藥產業所有利多消息，包含什麼FDA消息、各國藥証、合作、市場估算，都可以在網路查的到的，困難的是兩點：1.你去哪裡查？怎麼查？ 2.你哪時才查得到？ 這部分很專業，難以一言道盡。

Roger２４：

如果你是醫生，你肯不肯讓你的病人，立刻、馬上、大量使用剛上市的藥？想一下醫生面臨的風險吧！

如果你是醫生，你忍心讓你的病人，特別是沒有選擇患上罕見疾病，還得耗盡昂貴藥物價格，只為了活下來？

當然亦可換股操作,只是難以掌握一來一回的機會成本!

這是台灣TFDA第一個審查通過的由國人研發的全新化合物新藥（New Chemical Entity, NCE）。

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耐諾沙星這是授權自P&G的不是嗎 , 成功打進市場不必給付P&G嗎?

對於TG-2349 我個人認為並不一定會在Glead之後就沒機會 , 如果售價較低, 又能non-inferior于既存藥物

且得到保險公司青睞, 還是有可能佔市場一席之地的

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Y頭大大: 多告訴我們新藥的知識吧, 就當是做善事, 有時也表明對某些其他公司藥物的看法, 我自己是覺得有些生

記股的牛皮催的實在太大, 有些說免做三期直接拿藥証, 有些直接說市占一下就5成, 有些EPS算到1000以上,

可否表達您的看法, 就當作功德, 我們理性討論 也不找人筆戰, 感激不盡哪

怎跌跌不休???????

太景的TG2349~應該很難拼過了...

新藥股玩波段心法可參考: 人棄我取,人取我棄,遇強即屈,借花獻佛

您的操作是偏向短線作價差進出,著重於技術分析,而ㄚ頭大則是著重公司基本面的長期投資者,應該不太會有所評論吧??

TO: 等100再賣,

未知數與變數甚多未定,此題應暫無解!!!

最近小弟在先探投資週刊1766期裡面提到太景的消息，裡面有一段我覺得很誇張。

內容如下:

[法人圈估計，奈諾沙星的全球商機至少12E美金，折合台幣約360E，新藥毛利至少9成，扣除費用獲利至少220E，以發行股數6.5E計算EPS高達33.85元，這還只是奈諾沙星的貢獻...brabra...]

不知道大家的看法也會覺得很誇張嗎?

就以我目前所得的資料:

奈諾沙星已於2012 年將中國市場授權予浙江醫藥，簽約金800 萬美元，將逐年認列，預計至2017 年認列完畢。

未來在口服劑型取得藥證及針劑取得藥證時將有數百萬美金之里程金可認列，另外，藥品上市銷售後，太景將可認列7~11%不等的權利金。

也就是說太景只能在藥品銷售上拿到權利金與其他milestone的里程金與簽約金。

因此我覺的算法應該為360Ex0.07(以7%的權利金計算)=25.2E

EPS = 25.2E/6.5E(發行股數)=3.876(奈諾沙星的貢獻)

不知道大家的想法如何?

太景生技表示，衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）昨日下午召開藥品諮議小組會議，核准太景生技所研發的奈諾沙星（Nemonoxacin，商品名太捷信R）口服劑型上市，上市後需蒐集病人療效與安全資料（即Phase IV Trial），歐美主管機關核准新藥，常有此附帶條件。

太景生技執行長許明珠博士表示，很榮幸太捷信R成為台灣第一個自主研發、並獲得上市許可的NCE，這除了顯示台灣絕對有能力研發創新藥物，更樹立了台灣自主新藥研發產業的重要里程碑。太景在2013年4月也已向中國CFDA申請太捷信R的上市許可，目前亦正在審查階段，若能通過審查且獲得上市許可，太捷信R將成為台灣首例在ECFA兩岸衛生合作協議下，同時在兩岸上市的創新專利新藥。

太捷信R為全新非氟奎諾酮抗菌藥物，有口服與針劑兩種劑型，太景已完成口服劑型多國多中心的臨床試驗，1282位受試者的臨床試驗證明其安全性與療效；臨床試驗證明，太捷信R能有效對抗數種抗藥性細菌，例如抗甲氧西林金黃葡萄球菌（MRSA）、抗奎諾酮的MRSA，還有抗奎諾酮肺炎鏈球菌等頑強細菌。由於其具備廣譜性，且藥物設計不易讓細菌產生突變，適合作為一線用藥。

Y頭見到你真好,其實我一直有注意太景,也有推見朋友買在58元,4月換大陸要審,我想以何伯伯的能力及人脈,應該是會過的!

希望太景日後能有所表現,一帆風順,造福人群

昨天最低價 60.8 我收了一部份

然後從上次留言到今天，我逢低就進，大概再加碼３０張了。

從此以後，太景步入實際月收入，不再只有權利金收入，股價會緩步上昇。

中國大陸藥證及新授權案 即將到手，敬請期待。

各位景迷們請放心，我是ㄚ頭，這兩句話是我說的，「研發成果我覺得不用擔心」，「進展也不用擔心」，因為我認識這些人，我知道這些人的做事方式。至於股價，我不懂，我只知道長期投資一個好公司，比每天盯著盤，穩當多了，今天我會發言，是我在台灣的agent打國際電話給我，因為被我猜中，最晚農曆年前會上櫃，我確實在年底這兩次公開發表後，再度加碼XO張，對我而言，這只是把存款換一個地方放而已，我不用擔心。

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

以下這些發言，不是在講太景，也不用對號入座，也無攻擊之意，善意提醒

我爬一下文，看到那麼多討論，覺得好好笑，怎麼台灣這麼多投資者是藥物研發的專家，還有怎麼會有公司的高層還會私下跟投資者講進度與結果？ 大家在版上討論臨床研究的內容？！進度？！設計？！還有些公司亂掰，怎麼台灣也有人相信！還把股價炒到那麼高，你不覺得這是很缺德的事嗎？

給大家幾個判斷的依據：（這是我小小的建議，不聽也沒關係）

1. 公司研發的產品與方向，一定要對，公司自己發在網站上的消息『不可信』，但用這些資料去搜尋，小心求證，以及問專家、學者跟醫生，看是不是真的，如果你並不熟悉醫藥產業的話，記住：網站可以寫的天花亂墜，但很可能都是不正確的。

2.醫藥公司的進度，通常是機密，不會泄露，會利用歐美國際會議發表，在發佈新聞，因為這是正常管道，其他的方式，包含私下講的，傳的都是假的，即使什麼ＸＸ執行長上受訪，可以講研發方向，過程，但不會講進度、成果，講了就是炒作，或涉及內線交易，這公司一定有問題。

3. 在藥廠，計劃趕不上變化，變化是常態，內部研發是這樣，臨床也是這樣，要相信從業的夠專業，要跟FDA、SFDA、TFDA周旋的是我們，台灣市場太小，有市場價值的藥，通常把台灣市場排在很後面，而且TFDA做法過於保守。

3. 看藥物研發，不是在說要有多好、多有效，跟神仙藥一樣。要看的重點是壞處，這藥有哪些問題，副作用，不良反應，...如果這些都很小，問題不大，那麼這個計劃這個藥，本來就該做它該做的事，治病跟解決痛苦。

4. 投資生技產業，永遠把風險放在第一位，這跟第三點一樣，作藥物研發，藥效是合情合理的事，不該出現的現象，才是問題所在，才要研發、臨床的人費心解決，天底下沒有神藥啦！別傻了，把藥講的那麼神，問題是敢拿到國際上發表嗎？ 還是只是在台灣吹噓，炒炒股價。

純建議，無攻擊，聽聽就好，我也不常上這個版。 ㄚ頭

終於要上櫃了,大船要入港囉......

F*太景元月中上櫃 今開法說 明年力拚賺錢

2013年12月26日 10:16

【鉅亨網記者張旭宏 台北】

國內首檔不按面額發行新藥公司太景生技(F*太景)(4157-TW)敲定元月中旬掛牌第一上櫃，並於今(26)日召開業績發表會。太景旗下太捷信已取得美FDA快速通關及10年專賣權，在中國明年第4季就可以上市銷售，台灣則要到2015年，因此明年公司將會力拼開始賺錢。

F*太景為台灣首檔以F*類股掛牌，也就是以非面額10元辦理公開發行的海外公司。其營運主體為設立於2001年的太景生物科技（簡稱台灣太景），由董事長暨執行長許明珠博士創立，主要從事新藥研發。台灣太景並於2005年於北京設立子公司太景醫藥研發（北京），主要從事臨床試驗與中國1.1類新藥註冊、臨床試驗以及市場調研等業務。

F*太景董事長暨執行長許明珠表示，太景成立至今，短短12年，已經有3個進入臨床2期或申請NDA的新藥，且均100%擁有全球專利，未來授權收入將悉數歸太景所有。未來太景將進入收成期。上櫃後，除了將持續研發三個新藥的適應症外，並將以3-4年即有一研發新藥進入IND的速度，持續充實產品線。預計在2014年太捷信®取得兩岸藥證後，將跨足行銷領域，佈局台灣與東南亞市場，未來並將逐漸邁入製造領域，成為全方位的醫藥研發公司。

F*太景產品線包括：抗感染新藥太捷信®（奈諾沙星）、幹細胞驅動劑布利沙福（TG-0054）、抗C肝病毒藥物TG-2349。三者均為「Best in Class/ First in Class」之全球專利新藥，其適應症均鎖定龐大的病患族群；太景目前擁有將近200項左右產品專利，三項新藥中，積極潛在授權對象洽談授權，最快明年就會開花結果。

太捷信在去年在Phase III臨床試驗階段，即授權上海證交所A股上市公司浙江醫藥集團，並在今年3月、4月，分別向兩岸藥監機關申請口服劑型新藥上市，其中在中國明年第4季就可以上市銷售，台灣則要到2015年，因此明年公司將力拚開始賺錢。

鉅亨網記者張旭宏 台北　　2013-12-23 16:36:39　

新藥公司太景生技(F*太景)(4157-TW)今(23)日宣布，獲得美國食品與藥物管理署(FDA)公文函覆，其抗感染藥物太捷信®(奈諾沙星)，符合FDA所認定屬於可對抗具抗藥性細菌等病原體「抗感染藥品」（Qualified Infectious Disease Product，簡稱QIDP）資格 ，並獲FDA給予「快速通道」待遇，上述兩項資格背書下，將使太捷信具備10年獨賣期，且得以較快進入市場，有利歐美日等市場授權推展。

F*太景表示，太捷信®是以具備抗「社區型肺炎」(Community Acquired Pneumonia，簡稱CAP）與「急性細菌性皮膚與皮膚組織感染」(Acute Bacterial Skin and Skin Structure Infections，簡稱ABSSSI)等兩種適應症，獲得FDA授予上述兩項資格。

F*太景指出，美國總統歐巴馬在2012年簽署「GAIN法案」，其目的在鼓勵生技醫藥公司研發可對抗抗藥性細菌新型抗生素抗感染藥品，獲得QIDP藥品可獲得額外5年獨賣許可，若加上NCE(創新化合物)5年專賣期，即可長達10年。另外FDA授予的「快速通道」待遇，將使太捷信獲得優先審查資格，可加速上市時間，太景與授權伙伴，將可因此受惠。

太捷信®為太景100%擁有全球專利創新小分子新藥(NCE)，在各地註冊之專利高達160種，期限最長至2029年，太景可享專利期間內全數授權收入，太捷信®具備廣譜性，可對抗金黃色葡萄球菌等多種抗藥性細菌，已經完成的臨床試驗證明，其具有優異的安全性與療效，目前有口服與針劑兩種劑型。

F*太景進一步指出，公司已經在台灣與大陸兩地完成，以「社區型肺炎」為適應症的口服劑型臨床三期試驗，並分別於2013年3月與4月，分別向台灣與大陸兩地之藥監機關申請NDA。針劑劑型也已經在台灣與大陸兩地完成臨床二期試驗，並將於2014年第一季進行針劑劑型之臨床三期試驗；至於歐美部分，也已經分別完成在FDA規範下，以「社區型肺炎」與「糖尿病足」為適應症二期臨床試驗，都有優異療效與安全性。

F*太景董事長暨執行長許明珠博士強調，社區型肺炎為名列致死原因前茅的疾病，太捷信®獲得FDA的QIDP認證，凸顯了太捷信®對於治療社區型肺炎的價值，眾多苦於呼吸道感染，生命受到威脅的病患將可獲得良方。此外，太捷信在美國FDA針對糖尿病足之2期臨床試驗，所展現的優異的肌肉組織穿透性，也展現其治療急性細菌性皮膚與皮膚組織感染的潛力。

另外太捷信®大陸地區授權，已經授權上海A股上市之浙江醫藥集團，其它地區授權，正在洽談中。

明天開始,應有一番新局

祝大家投資順利!!

獲得國家新創獎肯定，是繼台北生技獎技術移轉金獎後，再一次獲頒的重要獎項。

公司並於下周四(26)日召開法人業績發表會。

公司已通過證期會..有意投資ㄉ大大可留意囉!

想叫她分享一下2013年ASH年會消息,有人要去參加股東會麼?

太景生技指出，2013年ASH年會將於12月7日至10日於美國路易斯安納州的紐奧良舉行。太景將在年會中以「Rapid Mobilization of CD34+ Stem Cells with TG-0054, a Novel CXC Chemokine Receptor 4 (CXCR4) Antagonist」（以創新CXCR4拮抗劑TG-0054快速驅動幹細胞）為題，在12月10日上午的口頭報告 (Oral Session) 時段中，發表論文。

全文網址: http://www.moneydj.com/kmdj/news/NewsViewer.aspx?a=a60dc8d8-a5a6-433b-b4d2-b2dd417f8ac4#ixzz2mwq1TfDJ

MoneyDJ 財經知識庫

（中央社記者呂欣憓新加坡8日專電）跨太平洋夥伴協定（TPP）談判昨天在新加坡展開，公民團體憂心，有關藥物專利權的議題，恐怕會影響弱勢者的醫療權。

TPP部長級會議昨天展開4天的談判，會議全程閉門，與會國除東道主新加坡還有美國、日本、澳洲、汶萊、加拿大、智利、馬來西亞、墨西哥、紐西蘭、秘魯和越南。

公民團體檳城消費者協會（Consumer Associationof Penang）代表拉曼（Meena Raman）今天在會場外指出，根據漏出的文件，美方代表在談判中要求延長藥物的專利權期限。

拉曼說，目前專利藥品只要過了專利期限，其他藥廠可以製造相同的學名藥，但如果TPP依照美方期望的內容生效，未來專利藥廠製藥的專利權期限增加，在沒有競爭者的情況下，藥物價格恐提高，對窮人來說很不公平。

拉曼說，另外令她憂心的是資料專屬權（dataexclusivity），如果專利藥廠在生產藥物時做了許多臨床實驗，TPP生效之後，資料專屬權將讓學名藥廠在一定時間內無法使用專利藥廠的資料，使製藥成本提高，受苦的還是底層的弱勢民眾。

澳洲拉特普大學（La Trobe University）社區衛生系講師葛蕾森（Deborah Glesson）以澳洲為例指出，按照TPP的內容，藥廠對於哪些藥要放在政府補助的名單上，可以補助多少錢，將有更大的權力。

菸草議題同樣受關注，東南亞菸害防制聯盟（SEATCA）政策顧問阿桑塔（Mary Assunta）指出，世界衛生組織的菸草控制框架公約（FCTC）規定簽約國要控制菸害，但是TPP卻要與會國在制定任何規定之前要先諮詢業者。

阿桑塔說，東南亞有1億2700萬抽菸人口，其中過半數可能會早死，最好的辦法就是將菸草業排除在TPP之外。1021208

如果盡是沒營養的對話, 會員是不會留戀這裡的!

快上櫃也沒什麼好發言, 感謝之前諸多前輩的分享, 並請認真留言的會員保重!

不過沒表現,我不敢出來了~

免得像阿材一樣被突嘲偶是輸家,35我才能在那版出現嘿~

在版上一直說當沖如何,說阿景迷用(雖然有點拉)

真得會有點顧人怨拉>||<

那迷用為何還要買ㄋㄟ@@?

就像低點精材叫我停損,上周低點還叫人作太景當沖@@?上周,我看你自己作當沖拉,

匠才不會被唸@@"~酸....別打偶!!

股價上不去也正常...總市值..也比其他三位數的生技股高...但是股價卻這麼低的可憐...

看來股數太大~也難拉動..

,所以安成落底時(約280~270)太景起飛時