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會員：漲門人10146623 發表時間:2021/3/11 下午 02:12:56
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景凱今年應該是不錯的一年 光簽約金加上里程金，今年就賺錢了喔 股本7.5億左右，是小而美的生技公司 最近重要的進度彙整如下 1. TJC0265，授權金5150萬美金，簽約金應該會超過之前JKB-122，2600萬美金的簽約金200萬美金，簽約金入帳時間依據會計原則認列，通常簽約公告後3個月內入帳 2. JKB-122，亞洲區授權，應該可拿到里程金150萬美金 3. JKB-122 FDA二期結果及其他區域授權 景凱新藥 5千萬美元授權恒翼 04:102021/01/12 工商時報 杜蕙蓉／台北報導 景凱生技新藥開發再獲捷報！11日宣布，旗下抗肝纖維化新藥TJC0265以高達美金5,150萬的里程碑付款及雙位數銷售分潤，授權大陸恆翼生物醫藥。恒翼將全權負責後續TJC0265在全球的前臨床研發、臨床開發和市場商業化。 這是景凱繼2019年6月，將治療非酒精性脂肪肝炎（NASH）新藥JKB-122的亞洲權利，以2,600萬美金和上市後的銷售分潤授權恒翼後，再傳出授權利多，也是國內惟一有兩個新藥授權的公司，指標意味濃厚。 景凱董事長石英珠表示，此次授權案關鍵在於恆翼看到2020年德國默克藥廠的化合物交換評估的資料結果後，加速與景凱的合作，基於過去在合作案上累積的信任，最後快速促成TJC0265授權開發。 石英珠指出，TJC0265系列的化合物為autotaxin抑制劑，該標靶機制已被文獻報導具有抗纖維化的療效。此系列先導藥物的藥效於活體動物的肝纖維化與非酒精性脂肪肝炎模型顯示療效，與國際藥廠同類先導藥物相比，療效毫不遜色，目前正進行產品優化，準備毒理及安全性藥理的評估中。 法人表示，以TJC0265尚在準備進臨床前毒理評估，即能獲得5,150萬美元的授權金和雙位數的銷售分潤，即可知該藥物的潛在價值。另外，景凱已獲美國FDA核准二期臨床的JKB-122，也預計於一月底前向中國CFDA提出第二期人體臨床試驗審查（IND）申請送件，最快可能第一季底取得IND核准，有機會替公司帶來下一階段里程金，為2021年的新藥開發添加好彩頭。 石英珠表示，美國有3,000多家新藥研發公司，台灣在生技新藥努力也超過30年，10多年前才冒出新芽，目前僅有10多家新藥原創研發公司，且規模都不大，而中國有幾十家，多數以中藥為主，且脂肪肝炎研究多數還在一期臨床階段下，景凱投入此領域頗具利基。 恒翼是中國知名生物製藥公司，專注創新藥臨床開發，如自體免疫、消化道和中樞神經系統疾病的治療藥物。該公司由深圳掛牌的杭州泰格醫藥科技（300347.SZ）轉投資。 |
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會員：漲門人10146623 發表時間:2023/2/10 下午 01:37:08第 32 篇回應
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| 謝謝同學會兩位前輩水蠻牛大，十年大... 讓大家看到這顆明珠 希望可以像當初北極星星一樣 從10幾元漲到該有的價值價位---3位數 |
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會員：漲門人10146623 發表時間:2023/2/2 上午 10:31:25第 31 篇回應
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本資料由 (興櫃公司)景凱 公司提供 民國112年01月 單位：新台幣仟元 項目 營業收入淨額 本月 22,742 去年同期 0 增減金額 22,742 增減百分比 999,999.99 本年累計 22,742 去年累計 0 增減金額 22,742 增減百分比 999,999.99 備註 / 營收變化原因說明 本年度營收為取得授權里程碑金USD75萬 |
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會員：Dollars10152609 發表時間:2022/10/9 上午 11:01:37第 30 篇回應
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| 不知本次JKB-122授權簽約金預計多久會入帳？ |
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會員：買最低賣最高10149057 發表時間:2022/10/1 上午 10:50:37第 29 篇回應
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| 景凱再獲捷報 新藥JKB-122歐美市場授權IMUN 21:542022/09/29 工商 杜蕙蓉 景凱（6549)生技新藥開發再獲捷報！29日公告，旗下新藥JKB-122歐美市場授權Immune Therapeutics,Inc（IMUN），總計最高里程金為5,725萬美元、IMUN普通股600萬股及外加等值美金6,500萬元的股票，上市後並享有2％至6％的銷售分潤。 此外，IMUN每年另需支付美金10萬元固定無償專利維持費給景凱，直到該公司取得藥證上市核准。 董事長石英珠表示，JKB-122是老藥新用，適應症為治療非酒精性脂肪肝炎（NASH），該新藥已於2019年6月，將亞洲權利以2,600萬美金和上市後的銷售分潤授權恒翼，此次則是把亞洲以外的產品研發、臨床試驗、製造、銷售權利授權予IMUN。 景凱是在29日IMUN簽訂新藥JKB-122獨家授權亞洲以外的產品臨床開發與經銷合約。 依協議，景凱於簽約後收取簽約金及後續依里程碑達成情形收取產品開發和技術移轉里程金、銷售里程金等，合計最高可達5,725萬美元、IMUN普通股600萬股及外加等值美金6,500萬元的股票。 JKB-122上市後，景凱也可收取銷售分成2％至6％，IMUN負擔該項目在全球的臨床前及臨床研究費用與藥品註冊相關費用，並於獲得批准上市後，負責該項目在全球的商業化推廣銷售。 合約有效期間內，若發生部分或全部再授權，將依產品開發階段，IMUN給付景凱5％∼30％的再授權金。 |
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會員：漲門人10146623 發表時間:2021/12/9 下午 02:22:07第 28 篇回應
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| 看公司網站，目前處於藥品最適化中，之前看報導的效果應該很不錯，希望公司可以加快速度，timing和合作夥伴很重要 TJC0642 該產品為 COVID-19病毒蛋白分解酶抑制劑，是對病毒進入宿主細胞後進行複製的第一步驟的遏止作用，已有初步的先導化合物，目前研發階段正處於先導化合物最適化中，進行藥物結構優化和細胞內抗病毒活性測試。 www.chinatimes.com/realtimenews/20201013002424-260410 景凱加入新冠治療賽局 發全新化合物新藥 11:302020/10/13 工商 杜蕙蓉／台北報導 景凱（6549）加入新冠治療賽局！13日宣布，自主合成COVID-19病毒 （SARS-CoV-2 冠狀病毒）蛋白分解酶抑制劑 （protease inhibitor）小分子新藥TJC-642，該全新化合物新藥可直接阻止病毒複製，目前正規劃加速進行動物試驗並進入一期臨床。 TJC-642蛋白分解酶抑制活性，經陽明大學驗證測試結果，成果正面，其抑制強度是洛匹那韋（Lopinavir）的一千倍以上。 景凱公告指出，經陽明大學醫學生物技術暨檢驗學系暨研究所驗證測試，TJC-642用以治療 COVID-19病毒引起的相關疾病，評估結果正面。 |
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會員：LKK10022593 發表時間:2021/11/29 下午 10:03:18第 27 篇回應
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| 請問有人知道這家公司的近況嗎? 我看5月中到現在都沒有人回覆, 是在研發中嗎? |
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會員：買最低賣最高10149057 發表時間:2021/5/16 下午 07:36:13第 26 篇回應
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| 請問哪位大大了解景凱 新冠藥TJC-642 進度?? [有夢最美希望相隨] 景凱加入新冠治療賽局！13日宣布自主合成COVID-19病毒（SARS- CoV-2 冠狀病毒）蛋白分解（（（酉每）））抑制劑（protease in hibitor）小分子新藥TJC-642，該全新化合物新藥可直接阻止病毒複 製，目前正規劃加速進行動物試驗並進入一期臨床。 景凱公告指出，經陽明大學醫學生物技術暨檢驗學系暨研究所驗證 測試，TJC-642用以治療 COVID-19病毒引起的相關疾病，評估結果正 面。 該評估指標指出SARS-CoV-2冠狀病毒進入宿主細胞後，將信使核醣 核酸（mRNA）轉譯成pp1a、pp1b多蛋白，開始進行複製的第一步是利 用蛋白分解（（酉每）），將多蛋白分解成複製所需的各種不同功能 蛋白，所以蛋白分解（酉每）活性對病毒複製至關重要，因此成為藥 物開發重要標靶。 試驗結果顯示，TJC-642 對SARS-CoV-2 冠狀病毒蛋白分解（（酉每））抑制強度，是洛匹那韋（Lopinavir）的一千倍以上。景凱已 規劃進行病毒量降低試驗、動物藥效試驗、動物GLP毒性試驗及新藥 臨床一期 IND申請審核。<摘錄工商> |
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會員：漲門人10146623 發表時間:2021/4/13 上午 09:02:50第 25 篇回應
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| 本資料由 (興櫃公司) 景凱 公司提供 民國110年03月 單位：新台幣仟元 項目 營業收入淨額 本月 21,056 去年同期 0 增減金額 21,056 增減百分比 999,999.99 本年累計 21,056 去年累計 0 增減金額 21,056 增減百分比 999,999.99 備註/營收變化原因說明 本年度營收為取得授權金USD75萬 |
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會員：漲門人10146623 發表時間:2021/3/16 下午 01:33:45第 24 篇回應
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| 景凱3/12公告 收到TJ265新藥簽約金75萬美金之後 接下來主要要關注的是 一月底前向中國CFDA 提出JKB122二期人體臨床試驗審查（IND）申請 核准後，可有里程金150萬美金收入 TJC265和JKB122 總授權金7750萬美金，EPS貢獻約28元 www.chinatimes.com/newspapers/20210112000171-260204 |
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會員：漲門人10146623 發表時間:2021/3/16 上午 10:30:46第 23 篇回應
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| 對於資本額小的新藥公司 如果您是公司的經營者 您會怎麼做呢？ 景凱/安成/因華… 都很注重資金運用效率 因為新藥從研發到拿到藥證 甚至到最後銷售到貢獻營收 要花費很大的費用，時間也很長 很怕的是 藥很好，但是錢不夠用或用完了 所以他們集中資源在新藥研發和小規模試驗 之後就開始找授權 一方面授權之後 公司的能力和藥可見度變高 一方面後續比較大的臨床實驗費用 可由合作夥伴支出 自己再投入研發新藥，繼續往前走 這幾家我覺得是相對穩健的公司 他們的做法我是認同的 藥也都有陸續授權出去 小弟不是醫藥本科 這版目的在提供資訊平台 如果有任何指正 都非常歡迎，非常感謝🙏 |
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會員：漲門人10146623 發表時間:2021/3/15 下午 08:52:02第 22 篇回應
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| J大， 我同意這次是我的疏忽 謝謝您的提醒 下次分享訊息，我會更小心注意 今天也跟發言人聊很多 看法也許跟您些微不同 就一步一腳印 檢視公司是否做到他們承諾的 我還是樂觀看待景凱的未來，再次感謝您 |
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會員：Jimimycin10138346 發表時間:2021/3/15 下午 08:35:47第 21 篇回應
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| To:漲門人大 其實我去年就問過，知道您得到的答覆了，我會拋出問題只是想提醒您投資要確實的找資料，尤其要分享給別人。如果我沒問您，您跟相信您的人還會持續期待今年還有JKB-122 FDA的二期結果吧（事實是根本還沒收案），退一步講就算新聞那時候就有開始收，若仔細看實驗設計都知道收三位數的病人還要給藥期間，收集數據，分析報告是不可能一年結束的。 另外您分享覺得樂觀的新聞與年報其實有些在我眼中是嚴重的警鐘，我也跟公司確認過很多事，都是新聞表面看不到的。當然樂觀也是好事，看法都尊重但至少提供公司的訊息要準確，給您的建議。 PS.我是早期股東 |
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會員：漲門人10146623 發表時間:2021/3/15 下午 07:14:48第 20 篇回應
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| 剛剛貼錯版，重新貼一下 Jimimycin大， 今天問公司 FDA二期確實還沒開始收案 主要是FDA試驗費用支出不少 公司目前JKB122臨床實驗策略 以合作夥伴恒翼為主 已經向中國CFDA提出第二期人體臨床試驗審查（IND）申請送件 若取得IND核准 有機會替公司帶來下一階段里程金 |
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會員：漲門人10146623 發表時間:2021/3/14 下午 12:17:01第 19 篇回應
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| 天行大 投資人看到景凱的價值 自然就會上漲，一起期待之 |
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會員：天行10138985 發表時間:2021/3/13 下午 05:22:46第 18 篇回應
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| 漲門人大:希望下星期股價會有反應 |
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會員：漲門人10146623 發表時間:2021/3/13 下午 03:56:10第 17 篇回應
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| 謝謝天行大訊息 從年報揭露訊息，覺得景凱的藥實力不錯 JKB-122對非酒精性脂肪肝(NAFLD)和自體免疫性肝炎(AIH)之主要指標達到統計上顯著效果 加上跟默克合作，現在又很低價，個人是樂觀看待他未來的潛力 年報內容： 108 年度營業計劃實施成果 本公司繼 107 年於 JKB-122 小分子新藥治療非酒精性脂肪肝(NAFLD)之主要指標 達到統計上顯著效果後，108 年度 JKB-122 小分子新藥治療自體免疫性肝炎(AIH)之第 二期臨床試驗解盲結果，於主要指標達到統計上顯著效果，在新藥二期人體臨床試驗 又取得另一突破性的進展。在專利佈局上亦有相當的重大發展；其中本公司自體免疫 性肝炎(AIH)臨床試驗中產品，申請之專利名稱「Toll-Like Receptor 4 Antagonists and Use in Autoimmune Liver Diseases」，分別獲得澳大利亞、俄羅斯及韓國之專利證書 |
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會員：天行10138985 發表時間:2021/3/13 下午 03:30:07第 16 篇回應
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| 景凱:公告本公司收到授權恒翼生物醫藥科技新藥TJC-265之簽約金 鉅亨網新聞中心※來源：台灣證券交易所2021/03/12 15:40 第44款 1.事實發生日:110/03/12 2.公司名稱:景凱生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 一、本公司於2021年1月11日與恒翼生物簽署之新藥TJC-265新藥獨家授權合約。 二、恒翼生物依據合約於今日支付本公司簽約金75萬美金。 三、下一階段里程金將依合約約定支付，於收到款項時再行公告。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項:無。 |
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會員：漲門人10146623 發表時間:2021/3/12 下午 06:22:43第 15 篇回應
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| 謝謝J大提醒更正 下週再跟公司確認詳細情形 |
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會員：Jimimycin10138346 發表時間:2021/3/12 下午 05:38:13第 14 篇回應
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| To:漲門人大 如果您是指那個新聞的話，應該是下面這案吧~ ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04371718 Effect of JKB-122 on Prednisolone and Azathioprine Induced Remission in Autoimmune Hepatitis (AIH) Recruitment Status: Not yet recruiting 只是獲準執行而已，實際上的狀態是“根本還沒有開始招募”唷。 |
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會員：漲門人10146623 發表時間:2021/3/12 下午 05:22:58第 13 篇回應
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| J大，是指以下這個喔，目前收案中 景凱抗肝炎新藥 美FDA獲准執行二期人體臨床試驗 2020-11-07 13:52 經濟日報 記者謝柏宏／即時報導 景凱生技（6549）今（7）日公告，公司研發中新藥JKB-122，適用在自體免疫性肝炎（AIH），通過美國食品藥物管理局（FDA）核准執行第二期 人體臨床試驗。 景凱表示，這項名為JKB-122的新藥，是藉由拮抗Toll-Like Receptor 4（TLR4）之作用，治療自體免疫性肝炎。現正預計進行第二期臨床試驗，並同時商談國際授權。 依據TechNavio及工研院預估，AIH的市場2015年約在2.51億美元，預估2022年將可達7億美元。年複合成長率為22.7%。目前AIH並無核准的治療藥物，現行療法主要使用類固醇及免疫抑制劑來控制病情，惟無法根治；患者必須長期服用藥物，並衍生出較多嚴重副作用。 |
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會員：Jimimycin10138346 發表時間:2021/3/12 下午 05:03:00第 12 篇回應
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| 首先恭喜景凱拿到簽約金 To:掌門人大 請問您說的：今年還有JKB-122 FDA二期結果 是指哪個發FDA的案子呢？現在已經三月了。 |
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會員：漲門人10146623 發表時間:2021/3/12 下午 03:32:35第 11 篇回應
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| TJ265收到簽約金了 但是比預估的少，只有75萬美金 應該是因為這藥還在比較早期階段 所以公司要加速臨床實驗 才能拿到各階段的里程金 （TJC265和JKB122 總授權金7750萬美金，EPS貢獻28元） 如果加上JKB122里程金150萬，共225萬美金 EPS約貢獻0.84元 今年還有JKB-122 FDA二期結果 股價處於低檔，風險有限，爆發力無限😂 本資料由 (興櫃公司) 6549 景凱 公司提供 序號 1 發言日期 110/03/12 發言時間 15:17:55 發言人 袁鴻昌 發言人職稱 總經理 發言人電話 03-6587721 主旨 公告本公司收到授權恒翼生物醫藥科技新藥TJC-265之簽約金 符合條款 第 44 款 事實發生日 110/03/12 說明 1.事實發生日:110/03/12 2.公司名稱:景凱生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 一、本公司於2021年1月11日與恒翼生物簽署之新藥TJC-265新藥獨家授權合約。 二、恒翼生物依據合約於今日支付本公司簽約金75萬美金。 三、下一階段里程金將依合約約定支付，於收到款項時再行公告。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項:無。 |
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會員：漲門人10146623 發表時間:2021/3/12 下午 01:16:00第 10 篇回應
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| 如果簽約金至少200萬美金，加上里程金150萬美金，以股本7.5億計算，eps貢獻約1.3元 剛剛詢問公司，資訊彙整分享如下 1. TJC0265，授權金5150萬美金，簽約金最慢Q2會入帳，簽約金多少不便告知（推測會比之前2600萬美金的200萬簽約金高） 2. JKB-122，資料已經送出，等待核准，核准後依據合約可拿到里程金150萬美金 3. TJC-642新冠疫情治療用藥效果不錯，目前做最後配方調整確認，因為目標是全世界使用，與美國等合作夥伴，討論如何加速進行試驗 景凱加入新冠治療賽局 發全新化合物新藥 11:302020/10/13 工商 杜蕙蓉／台北報導 景凱（6549）加入新冠治療賽局！13日宣布，自主合成COVID-19病毒 （SARS-CoV-2 冠狀病毒）蛋白分解酶抑制劑 （protease inhibitor）小分子新藥TJC-642，該全新化合物新藥可直接阻止病毒複製，目前正規劃加速進行動物試驗並進入一期臨床。 TJC-642蛋白分解酶抑制活性，經陽明大學驗證測試結果，成果正面，其抑制強度是洛匹那韋（Lopinavir）的一千倍以上。 景凱公告指出，經陽明大學醫學生物技術暨檢驗學系暨研究所驗證測試，TJC-642用以治療 COVID-19病毒引起的相關疾病，評估結果正面。 該評估指標指出，SARS-CoV-2冠狀病毒進入宿主細胞後，將信使核醣核酸（mRNA）轉譯成pp1a, pp1b多蛋白，開始進行複製的第一步是利用蛋白分解酶，將多蛋白分解成複製所需的各種不同功能蛋白，所以蛋白分解酶活性對病毒複製至關重要，因此成為藥物開發重要標靶。 試驗結果顯示，TJC-642對SARS-CoV-2冠狀病毒蛋白分解酶抑制強度，是洛匹那韋（Lopinavir） 的一千倍以上。 景凱已規劃進行病毒量降低試驗、動物藥效試驗、動物GLP毒性試驗及新藥臨床一期 IND申請審核。 |
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會員：漲門人10146623 發表時間:2021/3/12 上午 09:33:13第 9 篇回應
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| 景凱的藥以治療慢性肝病、各種器官纖維化疾病以及過敏/氣喘為主。這些疾病包含肝發炎/肝纖維化，非酒精性脂肪肝病，非酒精性脂肪肝炎，自體免疫性肝炎，氣喘以及異位性皮膚炎等等。 詳細臨床進度公司網站有公告 提醒的是，不同的適應疾病，在不同國家進行不同期別的臨床進度，包含肝發炎/肝纖維化，非酒精性脂肪肝病，非酒精性脂肪肝炎，自體免疫性肝炎，這些藥對肝病的治療，只要有一個拿到藥證，都很不錯 www.taiwanj.com/mynews/mynews_company_tw/mynews_category1_id:4 公司網站簡介JKB-122的狀況，提供各位大大參考 JKB-122是一個小分子藥物和JKB-121具有相似的結構以及活性， 其作用機轉為TLR4 (Toll-like receptor 4) 的長效拮抗劑。JKB-122先導藥物目前已取得台灣FDA以及美國FDA的核可，正在台灣招募病人進行第二期臨床試驗 [identifier number, NCT02149368]，適應症為C肝引起之慢性肝病(CLD)以及非酒精性脂肪肝病(NAFLD)。為了增強JKB-122的療效，景凱生技也進行有關藥物釋放及劑量方面的劑型改良並申請專利保護。目前在CLD以及NAFLD的治療上仍缺少安全有效的藥物，在美國大約四百萬C型肝炎病患與一百萬B型肝炎病患蒙受併發症之苦；而非酒精性脂肪肝病在肥胖的族群中非常普遍，在不同區域中約占當地總人口的9-37%。非酒精性脂肪肝病的病程是由於脂肪在肝臟堆積 (脂肪肝)而演進成非酒精性脂肪肝炎，而肝炎的特徵是發炎反應以及肝臟纖維化，JKB-122抗纖維化、調整免疫以及長期安全性的特性來治療CLD與NAFLD，將會是一個有效及創新的方向。 JKB-122在活體動物試驗中證實可以改善自體免疫性肝炎(AIH)，降低ALT以及AST，也抑制肝臟中促進發炎的相關因子IFN-γ, IL-1β, IL-5, IL-6以及TNF-α。JKB-122在2015年初獲得美國FDA的孤兒藥認證，並取得FDA的許可目前在美國進行第二期的臨床試驗。 在美國的第二期臨床先導試驗中也發現JKB-122對Crohn’s disease具有顯著的療效，目前全球罹患發炎性腸道疾病的病人超過一百萬，景凱擁有JKB-122治療Crohn’s disease的專利，且正在發展單獨使用JKB-122或是以JKB-122搭配目前的標準治療藥物的療效及安全性開發。 |
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會員：Jimimycin10138346 發表時間:2021/3/12 上午 08:42:08第 8 篇回應
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| 日 期：2021年01月15日 公司名稱：景凱 (6549) 主 旨：景凱新藥JKB-122已由授權對象恒翼生物向中國國家藥品監督管理局申請人體二期臨床試驗審查(IND) 這檔最新的公告，藥前陣子才剛申請二期試驗的審查而已，可以理解大漲很興奮，但還沒有開始做二期就想著問三期結束後拿藥證等多久的事，真的還太早啊... |
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會員：ymyu398810142972 發表時間:2021/3/11 下午 11:52:31第 7 篇回應
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| 漲門大大:請問若第三期臨床實驗通過標準後,到拿藥證通常時間要等一年嗎 |
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會員：漲門人10146623 發表時間:2021/3/11 下午 05:07:32第 6 篇回應
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| 哈囉大，開心又見面了 甜甜價又有潛力的，我最愛😀 生技股真的要放一段時間 來等臨床開獎結果或授權 沒辦法像電子股每個月有營收 但是一旦拿到藥證 某個領域就是你的了 可以吃好幾年 |
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會員：哈囉∼∼∼∼10150018 發表時間:2021/3/11 下午 04:18:25第 5 篇回應
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| 漲門人大∼又見面了！哈哈！ 我剛有入手景凱了！其實我對新藥沒研究啦！∼ 就大致看一下！反正甜甜價，就購入 等也不錯！就跟著有經驗的人買，買個希望∼ 因華也不錯！再看看囉！ 謝謝漲門人大報明牌∼謝啦！∼ 我買的股票都會放好一陣子∼ 所以放著等囉！每支股票都有無限可能！ 耐心等！一定會得到很不錯的成果的！ |
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會員：漲門人10146623 發表時間:2021/3/11 下午 03:57:31第 4 篇回應
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| Ymyu大，不用客氣喔 順便複習公司網站的公告 去年有關JKB-122的結果 景凱於EASL國際肝病大會(2020)發表NAFLD臨床試驗二期結果 2020-09-02 EASL_2020 今年度(2020)國際肝病大會於8月27日至29日在英國倫敦舉辦，由於疫情的影響，舉辦形式轉換成為期三天的線上肝病大會，景凱生技的JKB-122用於治療NAFLD的臨床試驗二期結果，於年會上進行海報發表。 本公司JKB-122小分子新藥治療非酒精性脂肪肝病之第二期臨床試驗，藉由拮抗Toll-Like Receptor 4 (TLR4)之作用，治療非酒精性脂肪肝病；隨機，多劑量，雙盲，安慰劑控制的臨床試驗，實際招收人數121人；試驗結果如下： A.本試驗的主要指標 (ALT下降超過30%或回到正常值，同時肝脂肪下降者)於高劑量組達到統計上顯著效果(P=0.04) B.35毫克組於下述次要指標皆達到統計上顯著效果： a.麩草醋酸轉胺脢(AST)下降超過30%或回復到正常者(P=0.0107，達整組比率70%) b.三酸甘油脂(Triglyceride, TG)下降 c.核磁共振光譜---脂肪百分比 (MRS--Fat Percentage)下降(P=0.0005) d.高密度膽固醇(High Density Lipoprotein, HDL)上升(P=0.0084，本項指標升高代表正向效果) C.此外，JKB-122用藥安全性皆無疑慮。 |
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會員：ymyu398810142972 發表時間:2021/3/11 下午 02:55:35第 3 篇回應
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| 謝謝漲門人大大分享的資訊，我也在買進當中 |
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會員：漲門人10146623 發表時間:2021/3/11 下午 02:34:03第 2 篇回應
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| 雖然是去年中的新聞 但是對景凱意義非凡 默克是什麼等級的公司 為什麼選擇景凱 合作之後的第一個成功的案子 就是TJC0265抗肝纖維化新藥 也成功授權出去 期待之後應該有更多的藥 一起合作開發出來，一起看下去囉 景凱、默克攜手開發治NASH藥物 12:482020/06/19 工商 杜蕙蓉/台北報導 景凱（6549）19日宣布，該公司與Merck Healthcare KGaA德國默克集團簽訂物質移轉合約，共同合作進行化合物在非酒精性脂肪肝炎(NASH)治療領域應用的可行性評估。 此次合作主要為雙方針對現有的新藥化合物(NCE)進行研究評估，透過測試平台來驗證雙方的新藥在非酒精性脂肪肝炎之效果。 據了解，此為國內生技公司首次與Merck藥廠合作，從動物分組測試到結果報告驗證的期間為半年，此次的合作，驗證景凱生技長期於非酒精性脂肪肝炎領域的專攻技術，已獲世界級藥廠關注及認可。此次合作對於景凱生技新藥產品在尋求國際大廠上的授權更添助益。 景凱在新化學成分（NCE）新藥的開發，已有不錯的進展；其中TWJ-265（Autotaxin Inhibitor）在諸多臨床前模型中顯示可觀療效，具有抗發炎、抗纖維化的雙重機制，目前正在透過際國級CRO公司進行相關性驗證，預計在2020年第三季可完成，若有不錯的效果不排除申請臨床試驗及啟動歐美市場授權。 |
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會員：漲門人10146623 發表時間:2021/3/11 下午 02:20:44第 1 篇回應
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| 謝謝陳大之前開版 因為陳大2015年開版至今 景凱已經非常不一樣 故重新開版，跟各位大大先進討論🙏 |
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