討論區>心悅生醫
心悅生醫產品線與競爭對手
會員:Cliff 10135274 發表時間:2017/5/7 下午 11:02:30
「心悅生醫以病患的需要為優先考量,專注於中樞神經疾病領域,醫療需求尚未被滿足的部份進行新藥研發。」

期許版上諸賢,以心悅產品的基本面、市場競爭對手動態等訊息提供探討,與另一個「心悅生醫籌碼追蹤帖」版做出區隔,也歡迎另開「技術分析版」與「聊天版」,讓各版屬性更明確,以便版友讀取。

鑑於可能對中樞神經系統(CNS)運作感到陌生,建議先具備相關基本認識後較能漸入佳境。

且礙於本版無法顯示圖型解說,建議先參考以下資料。

「liaw6575」:「http://liawbf.pixnet.net/blog」。感謝遠在南台灣發聲的廖大大辛勤的耕耘。

「SNOOPY講古」:(原址已關閉;但網址保留在此不刪除,是為了感謝老史大大曾經無私的付出。)「mychannel.pchome.com.tw/channels/s/n/snoopychiang/content.htm?page=1&ord=v&vol=100」

會員:猜想10148412發表時間:2021/11/8 上午 07:59:16第1449篇回應
黃小包大

小的也莫宰羊 , 像這種事情外人恐怕難以評判 --- 是被人栽贓 ? 還是真有此事 ?

但若因此傷了民眾對臨床試驗結果的信心 , 並不是好事

再補充一下小的昨天的貼文

依照 SNB-011的臨床規劃

第一階段的45人 , 是30人低劑量 15人安慰劑

也就是說 , 期中分析是分析低劑量的臨床結果

若 SNB-011在期中分析時就能顯現改善趨勢的話 , 那高劑量的療效就有可能更好 ?

因為在個人的想法中 , SNB-011 的關鍵點在於藥代動力學的良窳

SNB-011 在輕症患者的作用 , 有抑制 3CLpro ( 和 PF-07321332 相同 ) , 還有抑制 TMPRSS2

TMPRSS2 在細胞表面 , 沒有穿越細胞膜的問題 ; 要抑制 3CLpro , 則可能需要進入細胞內

所以 , 血漿中若達到治療濃度 , 基本上 , 應就會對抑制 TMPRSS2 有效果

若再穿越細胞膜 , 就應有雙重抑制的機制

因此

期中分析的結果是SNB-011的療效試金石 ?

基於知識不足 , 想法或離事實甚遠

僅供參考

謝謝大家 !

會員:黃小包10152412發表時間:2021/11/7 下午 09:55:34第1448篇回應
不好意思上一篇貼錯網址,這個才是

www.youtube.com/watch?v=WmRnEie-F0E&ab_channel=WION

會員:黃小包10152412發表時間:2021/11/7 下午 09:43:19第1447篇回應
猜想大:

不好意思在這裡看到一個關於輝瑞的新聞,影片網址如下:

www.youtube.com/watch?v=nYIJxoh7gqw&ab_channel=WION

因為個人英文能力不足,無法具體理解,能否請猜想大看看是否有重大意義。

感謝

會員:猜想10148412發表時間:2021/11/7 下午 09:33:57第1446篇回應
抱歉! 補個話

假如 SNB-011的療效可以比擬 PF-07321332

請別忘了

SNB-011 的臨床設計是要用在最前線的輕症患者 , 一旦染疫有症狀就會服用的

若公司能加入 long COVID 的評估,有效的話或有獨佔鰲頭的機會

天方夜譚的想法

僅供參考

謝謝大家 !

會員:猜想10148412發表時間:2021/11/7 下午 08:51:49第1445篇回應
謝謝求知若渴大的分享

基本上 , 小的個人心態上是把SNB011當成是心悅精神藥物以外的附加價值

有成功加分 , 沒有佔到市場也無妨

小的已把焦點轉向 SND-13 的二次其中分析

話雖如此 , 但個人認為SNB-011應該也沒有求知若渴大般的悲觀

最大的重點應該是 , SNB-011能不能在幾天內就把病毒載量壓下來

小的之前分享很多學者專家針對治療 ( 或抑制 ) 病毒的靶點 , TA ( 或 GA) 在其中都能發揮功效 , 這是很少見的

而發揮這些功效的癥結在於 , SNB-011能否有好的藥代動力學 , 讓有效濃度達到該等治療濃度

小的猜測 , 這或許也是心悅為甚麼還要在國內進行一期臨床的原因之一

至於藥物市場是加大或縮小 , 或待形勢的發展

上週五的股市反應 , 說明投資者極看好輝瑞抗病毒藥的商機 , 導致疫苗股反向大跌

過去輝瑞股價波動不大 , 即便疫苗開賣也沒有一天漲幅超過 10%

揣其原因

假如疫苗沒有長效性 , 而是每年都要接種 , 那麼要打疫苗的意願恐怕會降低

因為藥物一旦可以很有效地減輕重症 、避免死亡

被感染後再來吃藥治療的想法 , 說不定會成為大眾的制式思維

大家或許可以試著想想看

假如 SNB-011的療效可以比擬 PF-07321332

SNB-011 的主要測量指標 是從病毒基因組基線到第 14 天的變化

以前不是有研究指出 , 打疫苗者若染疫 , 他們的病毒載量和未接種疫苗者相當

這可能是 SNB-011 的優勢 ? ( 降低病毒載量 , 防止再傳播 )

假如 SNB-011的療效可以比擬 PF-07321332

那麼國際大廠會不想要授權嗎 ?! 而讓輝瑞獨佔市場 ?

假如 SNB-011的療效只有爾爾 , 沒有大廠有意願

我猜 , 公司對冠狀病毒口服藥物的研發將畫下休止符

但鼻噴劑的研發或許還會繼續 , 畢竟給藥路徑不一樣

大家或許可以參酌 SNB-011 的專利文件

在鼠體的研究 , TA鼻噴劑比起口服的藥代動力學 , 是有很大差距的

今天新浪網剛好報導輝瑞的藥物

科學的榮光!口服抗新冠病毒療法再獲突破

來源: 2021-11-07

med.sina.com/article_detail_100_2_108178.html

提到

最初發現的這款化合物不能口服使用,面對新冠疫情的迅速擴展,研究人員“快馬加鞭”,對它進行了優化,生成了PF-07321332。在2020年7月,科學家們首次合成了7毫克的化合物。

但要在人體中進行臨床試驗,7毫克的化合物是遠遠不夠的。輝瑞公司的210名科學家通力合作,到10月份,他們已經合成了100克的化合物,兩週之後,化學家們將合成能力提高到超過1000克。

輝瑞也很保密 , 臨床文件沒有顯示劑量 , 不知為什 ?

但有篇文章

An Oral SARS-CoV-2 Mpro Inhibitor Clinical Candidate for the Treatment of COVID-19

www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.28.21261232v1.full

有稍稍提到劑量

PF-07321332 (150 mg) alone and PF-07321332 (250 mg) with RTV are presented in Figure 4C.

但臨床是否採用這個劑量不得而知

另外還附有PF-07321332 的合成方法

Synthesis of PF-07321332 (Compound 6):

不知容不容易合成 ?

小的想法失之成熟

僅供參考

謝謝大家 !

會員:求知若渴10148579發表時間:2021/11/7 下午 05:42:41第1444篇回應
輝瑞董事預言:美國疫情在「1月結束」 新藥是突破性感染後盾

www.ettoday.net/news/20211107/2118262.htm#ixzz7BWIo14PT

如猜想大先前分享,輝瑞PF-07321332期中結果出爐,可減低患者住院或死亡機率達89%,

但卻沒有其他大大表達此消息對SNB-01是好是壞的觀點。

我個人覺得對於SNB-01是【大壞消息】,至少有以下因素

1.進度嚴重落後:先前拿輝瑞對比,SNB-01未落後於PF-07321332,先前個人也再po出二者各時間點,

輝瑞PF-07321332是從第I期開始,SNB-01是從II期開始,現在PF-07321332已II/III期中分析,

SNB尚未期中分析,不要忘了還要II期解盲,這些都是要花時間的;

又因PF-07321332數據顯著有效,收案人數多(上千人),輝瑞PF-07321332此一臨床項恐可不需要再做第III期,

恐怕SNB-01期中分析時,輝瑞PF-07321332藥已上市,而SNB-01仍要再做第III期,如果公司自己做,

恐怕到2022年初都無法完成III期。

2.效果不見得比較好:公司表示SNB-01與PF-07321332有相同的機制且靶點更多,但就先前敝人於本版1193篇,

2021/2/21所說--「SNB1可單獨用藥且很有療效的機率約只有1%、可單獨用藥機率不到10%,聯合用藥的機率約25%,

否則不會至今世界上仍無極為有效之治療方式」,目前看數百種近千種藥物實際試驗情形,此機率是說中了,

輝瑞PF-07321332也是聯合用藥,SNB-01縱使有效,減低輕症患者轉重症率要再比輝瑞PF-07321332值更高,

恐怕機會不多。

3.未來市場一定縮小:未來SNB-01的III期臨床完成時間點,仍是最糟糕因素,

目前口服藥陸續出爐,輝瑞PF-07321332雖試驗對象亦是有重症風險因子者,

但較默克Molnupiravir沒有影響遺傳因子風險,增一般人的仿單外使用(off-label use)並非不可能,

即便各藥政單位不允許,後續也可預期其他試驗很快就會完成,猜想大也道出了輝瑞想一網打盡市場的野心,

屆時,疫苗加輝瑞此藥,將使新感染者大幅下降,疫情受控後,即便SNB-01效果數據與輝瑞PF-07321332相近,

市場價值將是當時已經很小的市場,再搶奪其一部分,但大廠名聲優勢與使用經驗優勢,

SNB-01市占率,將是小市場的小占比。

4.其他:期中分析後,授權給誰?如果是還不錯的效果值,而不是很驚豔的值,恐怕也要考慮聯合用藥,

授權知名公司當然最好,知名公司願簽授權,屆時灌注資源,或許2022年底還可上市與輝瑞一比,

但若不是,恐怕就要面臨II期解盲後授權對象有無財力問題,有無即使完成卻銷售不出的隱憂,

及如無授權,要自己做III期?這就需要公司先好好想一想。

會員:猜想10148412發表時間:2021/11/6 上午 10:18:11第1443篇回應
輝瑞口服抗新冠病毒高風險患者的臨床初步結果一公布

股價馬上反應 , 近乎豬羊變色

輝瑞 +10.86%

默克 −9.86%

莫德納 −16.56%

BioNTech -20.92%

Novavax -11.27%

輝瑞新聞稿

輝瑞新型 COVID-19口服抗病毒治療候選藥物在 2/3 期 EPIC-HR 研究的中期分析中 , 將住院或死亡風險降低了 89%

2021 年 11 月 5 日,星期五 - 上午 06:45

www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizers-novel-covid-19-oral-antiviral-treatment-candidate

.. 與安慰劑相比, PAXLOVID™(PF-07321332;利托那韋)在 COVID-19 非住院高危成人患者中可將住院或死亡風險降低 89%

.. 在第 28 天的整個研究人群中,接受PAXLOVID™治療的患者無死亡報告,而接受安慰劑的患者有 10 例死亡報告

輝瑞這項 [ 非住院高危成人患者 ] 直接與 Merck 的 molnupiravir 對打

股價似乎已告訴我們美國投資人的評判

之前 , 我們就曾經擔心 molnupiravir 的誘變副作用

兩天前 , William A. Haseltine教授 --- 哈佛醫學院和哈佛公共衛生學院教授 , 在 Forbes 發表評論 , 說出他的擔心

英國批准 Molnupiravir 可能會產生新的和更危險的 Covid-19 變體

www.forbes.com/sites/williamhaseltine/2021/11/04/uk-approval-of-molnupiravir-may-create-new-and-more-dangerous-covid-19-variants/?sh=2ee3916e66a9

增壓新病毒變體:molnupiravir 的危險(第 1 部分)

www.forbes.com/sites/williamhaseltine/2021/11/01/supercharging-new-viral-variants-the-dangers-of-molnupiravir-part-1/?sh=1ba10396b15a

儘管人們有理由對可以預防和治療 Covid-19 的口服藥物的前景感到興奮,但我相信 FDA 需要非常謹慎地對待molnupiravir,這是目前在他們面前批准的抗病毒藥物。我的疑慮基於兩個關鍵問題。首先是該藥物的潛在致突變性,以及其使用可能導致出生缺陷或癌性腫瘤的可能性。第二個是更大、更致命的危險:該藥物有可能增強 SARS-CoV-2 突變並在世界上釋放更具毒性的變體。

初步來看 , molnupiravir 療效不及 PF-07321332 , 且有上述隱憂 , 似乎為 molnupiravir 的前景留下陰影 ?

我們關心的 , 輝瑞的驚天一曝 , SNB011 出局了嗎 ?

看看 SNB011 的臨床設計

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04911777?term=SyneuRx&draw=2&rank=3

主要結果測量 :

從病毒基因組基線到第 14 天的變化 [時間框架:基線和第 14 天]

次要結果測量 :

...

每日患者 ePRO 症狀日記的自我評估

...

排除標準:

排除高危個體

這跟輝瑞的低危臨床或許比較有對頭的味道 , 但主要評估指標又有些許不同

PF-07321332 /利托那韋的非住院治療低風險成人參與者COVID-19

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05011513?term=PF-07321332&draw=2&rank=7

主要結果測量 :

持續緩解所有有針對性的 COVID-19 體徵/症狀的時間 [時間範圍:基線至第 28 天]

分析集包括治療前 1-3 天出現的 COVID-19 症狀。

排除標準:

已接種或預計將接種任何 COVID-19 疫苗,但患有潛在疾病且因 COVID-19 患重病的風險增加的參與者除外。完全接種疫苗的患有這些疾病的參與者被認為患嚴重疾病的風險較低,因此被認為符合條件。

看起來 , 輝瑞是野心勃勃 , 試圖一網打盡新冠病毒口服藥物的商機

因為輝瑞還有另一個進行中的臨床 --- 暴露後預防的研究

A Post-Exposure Prophylaxis Study of PF-07321332/Ritonavir in Adult Household Contacts of an Individual With Symptomatic COVID-19

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05047601?term=PF-07321332&draw=2&rank=9

主要結果測量 :

基線時逆轉錄聚合酶鏈反應 (RT-PCR) 結果呈陰性的參與者中出現症狀性、RT-PCR 證實 SARS-CoV-2 感染的參與者比例。[時間範圍:第 1 天到第 14 天]

假如 SNB011 在二期臨床中顯示自行研發的UPPTA , 其藥代動力學和療效都顯示出值得一搏的話

規劃高危和預防臨床或許也是一個應行的方向 ?

僅供參考

謝謝大家 !

會員:猜想10148412發表時間:2021/11/4 下午 07:05:30第1442篇回應
UK authorizes Merck antiviral pill, 1st shown to treat COVID

By MATTHEW PERRONE and MARIA CHENG

apnews.com/article/coronavirus-pandemic-business-europe-health-pandemics-17905e9505a5ff50f2436b2bcb22f59f

倫敦(美聯社)

該藥丸已獲准用於 18 歲及以上的成年人,這些成年人的 COVID-19 檢測呈陽性,並且至少有一個發展為嚴重疾病的風險因素。這種名為莫奈拉韋的藥物旨在讓患有輕度至中度 COVID-19 的在家中的人每天服用兩次,持續五天。

不出公司預測

該藥被限定為 [ 至少有一個發展為嚴重疾病的風險因素 ]

僅供參考

謝謝大家 !

會員:猜想10148412發表時間:2021/11/4 下午 06:28:46第1441篇回應
來自廖兄阿土博的分享

liawbf.pixnet.net/blog/post/49844844

蔡教授等對 NMDA 的見解

Perspective Chapter - NMDA Treatments for CNS Disorders

By Chih-Hung Lin, Po-Chang Shih and Guochuan Emil Tsai

www.intechopen.com/online-first/79163#B62

會員:猜想10148412發表時間:2021/11/4 上午 08:44:28第1440篇回應
台灣藥品臨床試驗資訊

試驗計畫名稱 : An open-label, combined single-/multi- dose, food effect phase 1 study to assess the safety and pharmacokinetics of PentarlandirR Ultrapure and Potent Tannic Acid (UPPTA) in healthy subjects

www1.cde.org.tw/ct_taiwan/search_case2.php?caseno_ind%5B1%5D=8803

試驗目的 :

這個開放性、合併單/多劑量及食物影響之一期臨床試驗,以評估 PentarlandirR強效高純度單寧酸於健康受試者之安全性以及藥物動力學

試驗醫院 :

臺北醫學大學附設醫院

評估指標(endpoint) :

1.主要評估指標:PentarlandirR的血漿濃度-時間關係圖及藥物動力學參數,藥物動力學的計算會詳述於PK Analysis

Plan。

2.次要評估指標:

安全性指標:

-不良反應

-生命徵象(體溫、血壓及脈搏率)

-安全性實驗室檢測(血液、生化及尿液分析)

會員:求知若渴10148579發表時間:2021/11/3 下午 10:42:49第1439篇回應
SNB-01的競爭對手突然又殺出一個。

服用憂鬱症藥物「無鬱寧」的實驗組,COVID-19重症率減少66%

(取自The News Lens關鍵評論)

www.thenewslens.com/article/158400

會員:猜想10148412發表時間:2021/11/3 上午 07:42:07第1438篇回應
感謝工商時報系統還有杜蕙蓉記者幫心悅周知大眾

心悅治新冠新藥Pentarlandir 獲衛福部核准執行一期臨床

16:40 2021/11/02 工商 杜蕙蓉

www.chinatimes.com/realtimenews/20211102003916-260410?chdtv

幾個重點 :

.. 該試驗將有助於美國FDA申請藥證送件所需之安全及有效性之整體評估,也有助於未來可能執行預防性投藥的臨床試驗。

.. Pentarlandir目前在美國執行二期臨床,收案順利,預計明年進入三期臨床試驗(重訊)。將依據二期臨床的解盲結果選擇較佳劑量進入三期臨床。

.. Pentarlandir治療機轉是針對各種變種病毒基因結構仍然高度相似的蛋白酶,對Delta變異株仍然一樣有效。若開發成功,當可為全世界提供堅實的第一線防疫方法。

謝謝大家 !

會員:猜想10148412發表時間:2021/11/2 下午 07:53:12第1437篇回應
Johns Hopkins University 學者的研究

ZMPSTE24 Regulates SARS-CoV-2 Spike Protein–enhanced Expression of Endothelial PAI-1

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8485999/

內皮功能障礙與冠狀病毒病 (COVID-19) 患者報告的血栓形成事件有關

事實上,PAI-1 的升高被認為是內皮功能障礙的早期標誌。在這裡,我們報告了 rSARS-CoV-2-S1(重組SARS-CoV-2 病毒包膜刺突)糖蛋白刺激了人肺微血管內皮細胞 (HPMEC) 產生 PAI-1。

SARS-CoV-2-S1 對 PAI-1 的上調取決於轉錄因子 KLF2 的蛋白酶體降解---KLF2 的過表達完全阻斷了 SARS-CoV-2-S1 介導的 PAI-1 誘導。

我們的結果還表明,硼替佐米 ( 可以增加 KLF2 的表達 )可能會從現有的治療方法(用於多發性骨髓瘤)中重新利用,以減輕血管內凝血和內皮功能障礙引起的併發症,並加速從 SARS-CoV-2 和類似感染中恢復。

就如同前幾篇貼文說的

TA 和 GA 都是PAI-1的抑制劑

同時

TA 也是 KLF2 的增強劑

***

Tannic acid as a plant-derived polyphenol exerts vasoprotection via enhancing KLF2 expression in endothelial cells

單寧酸作為一種植物來源的多酚,通過增強內皮細胞中 KLF2 的表達 , 發揮血管保護作用

www.nature.com/articles/s41598-017-06803-x

轉錄因子 Kruppel 樣因子 2 ( KLF2 ) 是血管內皮中重要的抗炎和抗動脈粥樣硬化分子。增強 KLF2 表達和活性可改善內皮功能並預防動脈粥樣硬化。

我們的結果表明 TA 是一種有效的 KLF2 激活劑,並且 TA 通過上調 KLF2 來減輕內皮炎症。

SNB011 同時兼具雙重作用---抑制 PAI-1 且 激活 KLF2

希望可以減輕血管內凝血和內皮功能障礙引起的併發症,並加速從 SARS-CoV-2 和類似感染中恢復。

僅供參考

謝謝大家 !

會員:好奇10151881發表時間:2021/11/2 上午 09:49:54第1436篇回應
連新聞都出來了,股票還是沒人想理,生技類的孤兒呀!韓總的合一都炒到穩穩的在200以上了,心悅大股東大膽一點,股價至少讓它漲到合理價位吧!
會員:猜想10148412發表時間:2021/11/2 上午 08:10:53第1435篇回應
新冠口服藥加持 默沙東股舞

04:10 2021/11/02 工商時報 陳怡均 、綜合外電

www.chinatimes.com/newspapers/20211102000130-260203?chdtv

美國藥廠默沙東(Merck & Co.)表示,該公司研發的新冠病毒口服藥若在今年獲得監管機關核准,並於明年上市,預料可創造50億到70億美元的年營收。

會員:猜想10148412發表時間:2021/11/2 上午 07:18:49第1434篇回應
SNB011 有新臨床

(6575)心悅本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥Pentarlandir,獲台灣衛福部核准執行健康受試者之安全性以及藥物動力學試驗

1.事實發生日:110/11/01

2.公司名稱:心悅生醫股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

公告本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥Pentarlandir,獲台灣衛福部核准執行健康受試者之安全性以及藥物動力學試驗。

(1)研發中新藥名稱或代號: Pentarlandir

(2)用途:治療早期 輕症冠狀病毒疾病(mild and early COVID-19)並防止臨床病症惡化。

(3)預計進行之所有研發階段:核准執行一期試驗。

(4)目前進行中之研發階段:

A.提出申請/通過核准/不通過核准:Pentarlandir申請執行健康受試者之安全性以及藥物動力學試驗,通過核准。

B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。

C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:將依試驗計畫進行人體試驗。

D.已投入之累積研發費用:為保障公司及投資人權益,避免影響國際授權談判,不予公開揭露。

(5)將再進行之下一研發階段:美國二期臨床試驗已進行收案順利,預計明年進入三期臨床試驗。本次執行之健康受試者一期臨床試驗將除了評估Pentarlandir的藥物動力學及安全性,也有助於申請藥證送件所需之整體性評估。

A.預計完成時間:預計本實驗於111年中完成42人收案,惟實際時程將依收案人數及執行進度決定是否調整。

B.預計應負擔之義務:無。

(6)市場現況:目前輕症新冠肺炎尚無口服藥物,美國默沙東的Molnupiravir雖已向FDA申請緊急使用授權,惟僅申請適用於高風險病人,與Pentarlandir有明顯之市場區隔。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,本公司不鼓勵短期投資,投資人應審慎判斷謹慎投資。

會員:猜想10148412發表時間:2021/11/1 下午 06:44:29第1433篇回應
喜憂參半!艾伯維Vraylar抑鬱症三期試驗數據公佈

來源: 2021-11-01

med.sina.com/article_detail_100_2_107840.html

會員:猜想10148412發表時間:2021/11/1 下午 06:29:06第1432篇回應
昨天 , 我們談到 TA 和 GA 可能聯合預防 SARS-CoV-2 感染包括腦霧的神經系統併發症 ?

今天 , 我們也來說說 TA 和 GA 也可能可以治療 SARS-CoV-2 或 mRNA疫苗 引起的心肌炎 ?

***

COVID-19 患者的心肌炎和心包炎

search.bvsalud.org/global-literature-on-novel-coronavirus-2019-ncov/resource/en/covidwho-1124996

COVID-19 與多種心臟表現有關。據報導,心肌炎和心包炎是與 COVID-19相關的眾多心臟表現之一。

心包炎偶爾可能與需要治療性心包穿刺術的大量心包積液和填塞有關。

心肌炎可能表現為嚴重的左心室收縮功能障礙和心源性休克需要正性肌力藥和機械循環支持。

***

mRNA COVID-19 疫苗接種後的心肌炎和心包炎

www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety/myocarditis.html

心肌炎 是心肌的炎症, 心包炎 是心臟外膜的炎症。在這兩種情況下,身體的免疫系統都會因感染或其他觸發因素而引起炎症。

日本學者的研究--- PAI-1 抑制劑有望用於治療臨床心肌炎

A specific inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) suppresses rat autoimmune myocarditis (EAM)

纖溶酶原激活物抑制劑-1 的特異性抑制劑抑制大鼠自身免疫性心肌炎

www.tandfonline.com/doi/abs/10.1517/14728222.12.11.1313?journalCode=iett20

結果:

超音波心動圖表明,與對照 (36 ± 4%,p < 0.05) 相比,PAI-1 抑制劑改善了左心室縮短分數 (50 ± 3%)。與對照相比,抑制劑顯著降低了 H:B 比率。病理上,抑制劑治療組心肌細胞浸潤和纖維化面積明顯小於對照組。免疫組織化學顯示未施藥的 EAM 心臟中粘附分子和炎症因子的表達增強,抑制劑抑制了這種表達。

結論:

PAI-1 抑制劑抑制 EAM 的發展;因此該抑制劑有望用於治療臨床心肌炎。

TA 和 GA 均為PAI-1 抑制劑 , 尤以TA 最為強效

***

Characterization of a Novel Class of Polyphenolic Inhibitors of Plasminogen Activator Inhibitor-1 (PAI-1)

www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0021925819644273

這些數據描述了具有改進特性和體內功效的新型高親和力 PAI-1 滅活化合物家族,並表明膳食多酚的已知心血管益處可能部分源自它們對 PAI-1 的滅活。

PAI-1 被認為在幾種慢性“生活方式”疾病中發揮作用,包括心血管和纖維化疾病以及代謝綜合癥。這些病理關聯使 PAI-1 成為理想的藥物靶點

圖1 顯示

抑制 PAI-1 的IC50

TA : 7 ± 1 nM

GA : 6.6 ± 0.8 μM

超強的廣效治療劑 ? 奈何激不起股價的一絲漣漪 , 還節節退後

是寶貝哥哥1++1的原因嗎 ?

能不能請寶貝哥哥高抬貴手 , 找個接手大額交易不是更可以兩全其美嗎 ?

幾年了 , 我們受得還不夠多嗎 ?

僅供參考

謝謝大家 !

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/31 上午 11:34:37第1431篇回應
續上篇

SARS-CoV-2 promotes RIPK1 activation to facilitate viral propagation

SARS-CoV-2 促進 RIPK1 激活以促進病毒傳播

www.nature.com/articles/s41422-021-00578-7

我們檢查了 RIPK1 介導的先天免疫與 SARS-CoV-2 感染的相互作用。我們在人類 COVID-19 肺病理樣本中發現了 RIPK1 激活的證據,並使用多種小分子抑製劑抑制 RIPK1 可降低 SARS-CoV-2 在人肺類器官中的病毒載量。,並阻止了 SARS-CoV-2 在 ACE2 轉基因小鼠中的 CNS 表現。

僅供參考

謝謝大家 !

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/31 上午 09:54:24第1430篇回應
LA research shows post-covid brain fog is due to damaging enzyms

www.wwltv.com/article/news/health/coronavirus/long-covid-brain-fog/289-6dec3098-4208-4817-8cf3-9b38dd9a35bf

研究人員發現,冠狀病毒會在人體內產生一種酶,這種酶會損害大腦中的微小血管,使細胞失去富含氧氣的血液。

***

The SARS-CoV-2 main protease Mpro causes microvascular brain pathology by cleaving NEMO in brain endothelial cells

www.nature.com/articles/s41593-021-00926-1?utm_source=neuro_etoc&utm_medium=email&utm_campaign=toc_41593_24_11&utm_content=20211029&sap-outbound-id=643A6DB947D25ADF05A314DF8C0E41463E35F50E

M pro介導的腦內皮細胞損傷表明 M pro抑制劑可以預防 SARS-CoV-2 感染的神經系統併發症。另一種治療方法可能源於觀察到Ripk3 的缺失或RIPK1 的抑制顯著改善了微血管病理。

我們耳熟能詳的 , TA 是 M pro 抑制劑

另外

台大 陽明 北榮 的研究 --- GA 可以防止 LPS 介導 RIPK-1 and RIPK-3 水平的增加

***

Gallic Acid Attenuated LPS-Induced Neuroinflammation: Protein Aggregation and Necroptosis

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31832973/

GA prevented LPS-induced caspase 3 activation (a biomarker of programmed cell death) and LPS-induced increases in receptor-interacting protein kinase (RIPK)-1 and RIPK-3 levels (biomarkers of necroptosis), indicating that GA inhibited LPS-induced apoptosis and necroptosis in the nigrostriatal dopaminergic system of rat brain.

TA 和 GA 恰為雙箭頭 , 可能聯合預防 SARS-CoV-2 感染的神經系統併發症 ?

僅供參考

謝謝大家 !

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/27 下午 08:17:25第1429篇回應
心悅各國專利綜覽

patentscope.wipo.int/search/en/result.jsf?_vid=P10-KV9GAY-56050

整理而成

1.

SORBIC AND BENZOIC ACID AND DERIVATIVES THEREOF ENHANCE THE ACTIVITY OF A NEUROPHARMACEUTICAL

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US43797949&_cid=P10-KV9C8O-78972-1

Application Date : 19.01.2010

Grant Number : 09649304

Grant Date : 16.05.2017

Mexico

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=MX130529303&_cid=P10-KV9CXP-92103-1

Application Date : 20.07.2011

Grant Number : 353752

Grant Date : 26.01.2018

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US131967707&_cid=P10-KV9CT0-89912-2

Application Date : 24.11.2014

Grant Number : 09675604

Grant Date : 13.06.2017

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US199606500&_cid=P10-KV9D0N-93416-2

Application Date : 19.01.2017

Grant Number : 10039730

Grant Date : 07.08.2018

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US200469177&_cid=P10-KV9D0N-93416-2

Application Date : 19.01.2017

Grant Number : 10149845

Grant Date : 11.12.2018

2.

COMPOSITIONS CONTAINING TANNIC ACIDS AND USE THEREOF

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US214328240&_cid=P10-KV9ENV-23477-3

Application Date : 07.12.2017

Grant Number : 10265336

Grant Date : 23.04.2019

Russian Federation

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=RU290873876&_fid=WO2017167168

Application Date : 28.03.2017

Grant Date : 03.03.2020

3.

CO-CRYSTALS OF LITHIUM BENZOATE AND USES THEREOF

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US243318001&_fid=WO2017215592

Application Date : 13.06.2017

Grant Number : 10815184

Grant Date : 27.10.2020

Japan

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=JP275558110&_fid=WO2017215592

Application Date : 13.06.2017

Grant Number : 6958923

Grant Date : 11.10.2021

Israel

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=IL250949181&_fid=WO2017215592

Application Date : 04.12.2018

Grant Number : 263486

Grant Date : 31.08.2021

4.

CO-CRYSTALS OF SODIUM BENZOATE AND USES THEREOF

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US243294409&_fid=WO2017215593

Application Date : 13.06.2017

Grant Number : 11008277

Grant Date : 18.05.2021

Japan

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=JP275558103&_fid=WO2017215593

Application Date : 13.06.2017

Grant Number : 6958922

Grant Date : 11.10.2021

India

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=IN237709927&_fid=WO2017215593

Application Date : 03.12.2018

Grant Number : 366792

Grant Date : 17.05.2021

Israel

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=IL250949186&_fid=WO2017215593

Application Date : 04.12.2018

Grant Number : 263492

Grant Date : 31.08.2021

5.

USE OF LITHIUM BENZOATE FOR TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US232819345&_fid=WO2017215591

Application Date : 19.07.2018

Grant Number : 10668032

Grant Date : 02.06.2020

6.

CO-CRYSTALS OF SUBSTITUTED GLYCINE AND USES THEREOF

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US210389930&_cid=P10-KV9ENV-23477-3

Application Date : 13.02.2017

Grant Number : 09877942

Grant Date : 30.01.2018

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US224557555&_fid=US210389930

Application Date : 09.01.2018

Grant Number : 10328041

Grant Date : 25.06.2019

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US224557556&_fid=US210389930

Application Date : 03.04.2018

Grant Number : 10328042

Grant Date : 25.06.2019

7.

COMPOSITIONS CONTAINING BENZOATE COMPOUND AND TANNIC ACID FOR TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US211850832&_fid=WO2018024245

Application Date : 20.07.2017

Grant Number : 10064833

Grant Date : 04.09.2018

Russian Federation

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=RU306228087&_fid=WO2018024245

Application Date : 04.08.2017

Grant Date : 05.10.2021

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US238100799&_fid=WO2018024245

Application Date : 31.08.2018

Grant Number : 10617660

Grant Date : 14.04.2020

8.

POLYMORPHIC FORMS OF SODIUM BENZOATE AND USES THEREOF

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US215056546&_fid=WO2018077157

Application Date : 07.03.2017

Grant Number : 10336679

Grant Date : 02.07.2019

9.

ENRICHMENT METHODS FOR PREPARING TANNIC ACID COMPOSITIONS

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US215882572&_cid=P10-KV9ENV-23477-3

Application Date : 07.12.2017

Grant Number : 10105378

Grant Date : 23.10.2018

10.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SODIUM BENZOATE COMPOUND AND CLOZAPINE, AND USES THEREOF

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US231625361&_cid=P10-KV9FQU-45846-4

Application Date : 24.10.2017

Grant Number : 10098861

Grant Date : 16.10.2018

11.

LITHIUM SALTS OF N-SUBSTITUTED GLYCINE COMPOUNDS AND USES THEREOF

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US235904600&_cid=P10-KV9FQU-45846-4

Application Date : 10.07.2017

Grant Number : 10226442

Grant Date : 12.03.2019

12.

A METHOD OF MAKING CO-CRYSTALS OF SODIUM BENZOATE

India

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=IN237709927&_cid=P10-KV9FQU-45846-4

Application Date : 03.12.2018

Grant Number : 366792

Grant Date : 17.05.2021

13.

D-AMINO ACID OXIDASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US241247120&_cid=P10-KV9GEC-57541-5

Application Date : 18.10.2017

Grant Number : 10336724

Grant Date : 02.07.2019

14.

SALTS OF CYCLOSERINE COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US276968931&_cid=P10-KV9GOH-62119-8

Application Date : 13.09.2018

Grant Number : 10485790

Grant Date : 26.11.2019

15.

INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE (DAAO) AND USES THEREOF

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US278278561&_fid=WO2019228408

Application Date : 29.05.2018

Grant Number : 10927138

Grant Date : 23.02.2021

16.

COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF

United States of America

patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=US333827926&_fid=WO2021155864

Application Date : 08.09.2020

Publication Number : 20210251945

Grant Number : 11154531

Grant Date : 26.10.2021

僅供參考

謝謝大家 !

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/26 下午 01:17:02第1428篇回應
連結好像有誤 , 改一個

Compounds and pharmaceutical uses thereof

patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=HITOFF&p=1&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsearch-bool.html&r=1&f=G&l=50&co1=AND&d=PTXT&s1=%22Tsai%3B+Guochuan+Emil%22.INNM.&OS=IN/%22Tsai;+Guochuan+Emil%22&RS=IN/%22Tsai;+Guochuan+Emil%22

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/26 下午 01:02:57第1427篇回應
心悅今日取得治療冠狀病毒感染方法的美國專利

專利號碼 : 11,154,531

2021 年 10 月 26 日

patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=HITOFF&p=1&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsearch-bool.html&r=28&f=G&l=50&co1=AND&d=PTXT&s1=Tsai.INNM.&OS=IN/Tsai&RS=IN/Tsai

包括 :

... 口服給藥、注射、局部給藥或吸入給藥至受試者。

... 組合物置於選自吸入器、霧化器、鼻噴霧劑和汽化氣霧劑裝置的醫療裝置中,施用於受試者。

... 還有與多種抗病毒藥物的組合

僅供參考

謝謝大家 !

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/21 上午 08:17:29第1426篇回應
AT-527 二期對門診輕中症的COVID-19確診者沒有達到預期效果

這是人體免疫系統的參與 ( 包括疫苗的效應 ) , 還是SARS-CoV-2 核酸外切酶的干擾 ( 以RdRp為標靶的藥物 ; 請參本版第 1338 篇貼文 ) 所帶來的影響 ?

基本上 , 輝瑞的 PF-07321332 和 心悅的 SNB011 是以3CLpro 為作用標的 , 或不受SARS-CoV-2 核酸外切酶的去除

相對的

生華科的中症每組人數僅有10人 , 卻能達到顯著差異 , 不簡單 !

我們恭喜生華科 !

在台灣研發新冠新藥進入臨床的業者 , 招收患者的條件不一 , MOA 均為公司所揭示

生O --- 中or重症患者 ( 分為兩個臨床 ) , MOA : CK2 抑制劑

國O --- 住院的輕中重肺炎患者 , MOA : 多靶點

逸O --- 超級重症患者 , MOA : MMP-12 抑制劑

昱O --- 輕症患者 , MOA : 鼻噴劑AD17002-SC直接在人體黏膜誘發免疫反應 , 增強上皮細胞第 I 型干擾素(type I interferon)的表現

期許台灣各家業者都能在各自招收條件不同患者的試驗中展現療效

為這個疫情的早、中、晚甚或long COVID 的各個階段 , 做出貢獻

讓世界盡快恢復正軌

僅供參考

謝謝大家 !

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/20 上午 08:24:35第1425篇回應
羅氏、Atea新冠口服藥對輕症者不太有效 拖累股價挫跌

2021-10-19 23:23 經濟日報 / 編譯林奇賢/綜合外電

udn.com/news/story/6811/5829014

Atea Pharmaceuticals 為在門診環境中評估 AT-527 的 MOONSONG 2 期試驗提供更新和一線結果

finance.yahoo.com/news/atea-pharmaceuticals-provides-topline-results-110000980.html

(“Atea”)今天報告稱,評估 AT-527的全球第二階段 MOONSONG 試驗在在整個研究人群中,與安慰劑相比,門診環境未達到輕度或中度 COVID-19 患者 SARS-CoV-2 病毒量從基線減少的主要終點,其中約三分之二的患者為低- 有輕微症狀的風險。然而,在具有潛在健康狀況的高風險患者中,與安慰劑相比,在 550 mg(預先指定的亞組分析)和 1,100 mg BID(探索性亞組分析)下觀察到病毒載量在第 7 天降低了約 0.5 log 10。( 約降低 68 % )

該病毒學試驗的主要終點是在特定時間點通過 RT-PCR 測量的 SARS-CoV-2 病毒 RNA 量相對於基線的變化,該試驗招募了 SARS-CoV-2 陽性患者。

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/17 下午 06:06:54第1424篇回應
謝謝 Cliff大恩德捎來Molnupiravir 和 SNB011專利的訊息並幫大家加油打氣

昨天好奇地查閱 “ long COVID “ 的臨床現況

發現有 LDN ( low dose naltrexone ) 和 NAD+ 的組合來治療 Post-COVID-19 Syndrome

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04604704

我們很自然地想知道它們的 MOA 和 適應症

有一篇報導這樣說明

Low-Dose Naltrexone (LDN) and NAD IV Therapy : Research update

drmagaziner.com/autoimmune-disorders/low-dose-naltrexone/

當減少到每天 0.5 毫克至 9.0 毫克的劑量範圍時,納曲酮 ( Naltrexone ) 可以調節免疫系統,並可能為患有自身免疫疾病、慢性疼痛、心理健康挑戰和炎症的人提供緩解。正如本研究中指出的那樣,低於標準劑量的納曲酮會抑制 T 和 B 細胞的細胞增殖並阻斷 Toll 樣受體 4 (TLR-4),從而產生鎮痛和抗炎作用.

NAD + 靜脈注射療法可能有助於:

幫助戒毒

減輕疼痛

提高思維清晰度

提升記憶力

促進大腦再生

減輕抑鬱症狀

提升能量

提高運動表現

體重管理

逆轉衰老

但這和單寧酸有甚麼關係 ?

以前我們提過 TA 可以下調 Toll 樣受體 4 (TLR-4)

單寧酸通過下調 TLR4 和 MAPK 防止實驗性急性肺損傷

onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jcp.27383

在預防和治療方法中,TA 減弱 LPS 誘導的組織病理學改變、脂質過氧化、肺通透性、炎症細胞浸潤和促炎介質的表達。此外,體外研究表明,TA治療可以降低促炎介質的表達。進一步的研究表明,TA 通過下調 LPS 誘導的 Toll 樣受體 4 (TLR4) 的表達和抑制細胞外信號調節激酶 (ERK)1/2 和 p38 絲裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 來抑制炎症反應。

另外

史丹佛大學與以色列學者的研究

Targeting CD38 in the tumor microenvironment: A novel approach to treat glioma

www.semanticscholar.org/paper/Targeting-CD38-in-the-tumor-microenvironment%3A-A-to-Blacher-Levy/91045b8c005b9e800e1ee49883f7a6bd97b8a482

這些結果表明,靶向腫瘤微環境中的 CD38 可作為治療神經膠質瘤的新方法。

為了驗證這一假設,我們確定了抑制 CD38 酶活性(NAD + 糖水解酶)的小分子:天然蒽類大黃酸、其水溶性三鉀鹽 (K-大黃酸) 和多酚單寧酸 (TA)。CD38 調節的小膠質細胞特性(例如,NO 分泌和 LPS/IFNg 激活誘導的細胞死亡)在用大黃酸以 CD38 依賴性方式處理的原代小膠質細胞中受到抑制。此外,與載體治療的小鼠相比,顱內注射 GL261 小鼠神經膠質瘤細胞並用大黃酸鉀或 TA 鼻內治療的野生型小鼠表現出腫瘤體積顯著減少和壽命延長。

總之,我們的結果表明,小分子 CD38 抑制劑如 K-大黃酸和 TA 可以靶向腫瘤微環境中的 CD38,並為神經膠質瘤的治療提供一種新穎而有用的策略。

由圖1

TA 抑制 CD38 的IC50 為 33.8+-5.9 nM

而 CD38 是 NAD + 糖水解酶 , 抑制 CD38 可以提高 NAD+ 的水平

同時也請大家留意

這則動物試驗 , 單寧酸是用鼻內治療的方式 , 可能也顯示 TA 的鼻內治療讓 TA更容易進入大腦

所以

TA 既為 CD38的強烈抑制劑而提高 NAD+ 的水平

對於治療 COVID-19 可能又有甚麼樣的效果 ?

義大利學者的看法 ( 文長 , 有興趣的大大 , 可前往參考 )

COVID-19 時代的 CD38:醫學視角

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8313238/

在危及生命的 COVID-19 中,使用 CD38 靶向療法可能是一種新的可行的治療選擇。

事實上,將 CD38 鑑定為參與 NAD +代謝、細胞信號傳導和免疫的關鍵酶 , 強烈表明其作為病毒病理條件下的靶標的潛力。為了實現這些目標,可以使用不同的藥理學方法來靶向 CD38,例如小分子抑制劑和酶調節 mAb。例如,在病毒感染期間,ANG II 失調導致通過 CD38/NAD + 糖酵解酶和嘌呤能受體的信號增強,導致炎症、血栓形成、纖維化改變和器官損傷。因此,調節這些靶標或其配體的已批准藥物可能會提供有用的治療方法來減弱 COVID-19 病理學的多個面向。

表格1 --- 涉及 CD38 在疾病中的潛在和治療方法

多發性骨髓瘤

澱粉樣變性

系統性紅斑狼瘡(SLE)

類風濕性關節炎(RA)

系統性硬化症 (SS)

慢性活性抗體介導的同種異體腎移植排斥反應

神經變性

哈佛醫學院學者的見解

Why does COVID-19 disproportionately affect the elderly?

為什麼 COVID-19 對老年人的影響不成比例?

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7288963/

老年人炎症和細胞因子風暴增加

在老年人中,NLRP3 可能會被 SARS-CoV-2 抗原過度激活。NLRP3 的活性受 Sirtuin 2 (SIRT2) 的直接控制,它是 NAD +依賴的去乙酰化酶 (SIRT1-7) 家族的成員 。在衰老過程中,NAD +水平下降,從而降低了 Sirtuins 的活性 。COVID-19 加劇了這種下降,可能會促進 NLRP3 的過度激活並引發 COVID-19 患者的細胞因子風暴 。因此維持 NAD +水平可能會減輕 COVID-19 的症狀,。

SIRT1 是一種核組蛋白去乙酰化酶,可抑制病毒複製和慢性炎症 。通過與 ACE2 的啟動子區域結合,SIRT1 在細胞應激條件下上調轉錄 。在衰老期間,尤其是在 COVID-19 期間,NAD +水平下降。

通過負向調節 NLRP3 , SIRT1 和相關蛋白 SIRT2 的活性,似乎在抑制敗血症期間的急性肺部炎症中發揮關鍵作用 。例如,缺乏 SIRT1 的小鼠表現出炎症小體激活加劇,肺促炎介質的產生增加,包括細胞間粘附分子 1 (ICAM-1) 和高遷移率族框 1 (HMGB1),以及肺 claudin-1 和血管內皮鈣粘蛋白表達的顯著減少 。此外,由於在不受控制的糖尿病小鼠模型中 NAD +消耗,DNA 修復遲鈍,導致肺部炎症、衰老和纖維化 ,這可以解釋為什麼糖尿病患者更容易感染 COVID-19。

[ 附註 ]

我們以前提過的 GA 可以提高 SIRT1 基因的表達

蘆丁和沒食子酸通過 C2C12 肌管中的 SIRT1 通路調節線粒體功能

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7918168/

該研究表明沒食子酸和蘆丁增加了SIRT1的基因表達,這對於增加 C2C12 肌管中的線粒體功能至關重要。總之,我們的結果表明,沒食子酸和蘆丁通過上調線粒體相關基因的生物發生、氧化磷酸化、肌球蛋白重鏈、融合/裂變和自噬/線粒體自噬,有效地增加了 C2C12 肌管中的線粒體功能。( 圖 6)。因此,沒食子酸和蘆丁作為新型線粒體激活劑可能具有巨大的潛力,並可能在抗疲勞功能的發展中發揮重要作用

還有

在患有 COVID-19 相關急性腎損傷 ( AKI ) 的住院成人中觀察到的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸 ( NAD + ) 生物合成受損和尿代謝組學改變

www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2468024921014194

COVID-19 是一種呼吸道以外的多器官系統疾病。AKI是更常見的肺外表現之一,美國的觀察性研究報告稱,多達 50% 的住院患者出現 AKI。AKI 可能通過多種損傷機制發展,包括缺血、炎症、內皮損傷、高凝狀態、直接或間接病毒嗜性以及用於治療 COVID-19 的藥物引起的毒性。

總之,我們發現 COVID-19 相關的 AKI 與尿 Q/T 的增加有關,這與缺血性、炎症性或中毒性腎損傷背景下出現的 NAD + 生物合成損傷一致。這一結果支持正在進行的研究,調查 NAD +增強 作為減輕這種傷害的一種手段的治療潛力。

林林總總的研究

表現出 TA 與 GA 在動物試驗中的多樣性

然而在人體的表現如何 ? 我們都急想知道

套句 Cliff大恩德的話

心悅快加油 !

僅供參考

謝謝大家 !

會員:Cliff10135274發表時間:2021/10/16 下午 09:04:35第1423篇回應
2021/10/11:Merck新聞

「Merck and Ridgeback Announce Submission of Emergency Use Authorization Application to the U.S. FDA for Molnupiravir, an Investigational Oral Antiviral Medicine, for the Treatment of Mild-to-Moderate COVID-19 in At Risk Adults」(www.merck.com/news/merck-and-ridgeback-announce-submission-of-emergency-use-authorization-application-to-the-u-s-fda-for-molnupiravir-an-investigational-oral-antiviral-medicine-for-the-treatment-of-mild-to-moderate-c/)

Molnupiravir向FDA申請的EUA適用對象是有條件的:具有危險因子的輕至中度新冠病毒患者。(Mild-to-Moderate COVID-19 in At Risk Adults)

哪些危險因子?肥胖、60歲以上、糖尿病及心臟病。(The most common risk factors for poor disease outcome included obesity, older age (>60 years), diabetes mellitus and heart disease. )

也就是說,即使它通過US EUA後,仍不能像克流感一樣可以簡單地適用任何新冠病毒檢驗陽性的患者。

市場江山尚在,心悅快加油。

另:

SNB01已取得一項美國專利(US20210251945),後續應該會再陸續取得。

裡面有多項藥動學參數(SNB01 EC50=0.515-0.585µM;瑞德西韋 EC50=0.77µM),還提到分子層次的藥效機轉(SNB01主要是靠它能產生優勢數量的氫鍵來與3CLPro做強烈結合)等,有興趣的人可以研究研究。

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/12 下午 01:14:08第1422篇回應
參考一下 GA 的小規模臨床試驗 ( Google譯 , 請參原文 )

奧地利學者的結論

2009

漆樹(Rhus coriaria L.)的 DNA 保護作用,一種常見的香料:人類和動物研究的結果

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19022266/

這項研究的目的是調查其對人類和動物的 DNA 保護作用。防止鏈斷裂和氧化 DNA 鹼基的形成以及防止 H(2)O(2)- 和 (+/-)-anti-benzo[a]pyrene-7,8-dihydro-diol-9在安慰劑對照試驗(N=8/組)中,使用漆樹的乙醇提取物(3.0g/天,3 天)在單細胞凝膠電泳分析中監測人淋巴細胞中 ,10-環氧化物 (BPDE) 誘導的 DNA 損傷。此外,在相同條件下,在大鼠的不同內臟器官中監測漆樹的 DNA 保護作用。在標準條件下,在人淋巴細胞中未檢測到 DNA 遷移的改變,但是發現由於損傷特異性酶形成氧化嘌呤和嘧啶(52% 和 36%)導致尾長 ( tail-lengths ) 減少。此外,由 H(2)O(2) 和 BPDE 造成的損害分別顯著減少了 30%和 69%。後來的效果可能是由於穀胱甘肽 S-轉移酶 (GST) 的誘導。干預後,血漿中的整體 GST (CDNB) 活性增加了 40%,GST-alpha 增加了 52%,GST-pi 增加了 26% (ELISA)。提取物的抗氧化作用可能是由於在體外實驗中觀察到的清除作用,這也表明沒食子酸是漆樹的活性成分。動物實驗表明,漆樹對內臟也有保護作用。補充飲用水(每隻動物 0.02g/kg)減少了結腸、肝臟、肺和淋巴細胞中氧化 DNA 鹼基的形成;

2011

Potent protection of gallic acid against DNA oxidation: results of human and animal experiments

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21827773/

連續三天在飲用水中補充 GA(12.8 毫克/人/天)導致健康個體淋巴細胞中由氧化嘧啶(內切核酸酶 III 敏感位點)和氧化嘌呤(甲酰嘧啶糖基化酶敏感位點)引起的 DNA 遷移顯著減少分別為 75% 和 64%。在 GA 消耗後,由用活性氧 (ROS) 處理細胞引起的 DNA 損傷也減少了(減少了 41%)。這些作用與抗氧化酶(超氧化物歧化酶、穀胱甘肽過氧化物酶和穀胱甘肽-S-轉移酶-π) 和淋巴細胞中細胞內 ROS 濃度的降低,而總抗氧化能力 (TAC)、血清中的丙二醛水平和異前列腺素的尿排泄未發現改變。大鼠實驗表明,GA 減少淋巴細胞、肝臟、結腸和肺中氧化受損的 DNA,並保護這些器官免受 γ 輻射誘導的鏈斷裂和氧化受損 DNA 鹼基的形成。此外,口服酚類藥物後,輻射誘導的腫瘤前肝病灶數量減少了 43%。由於我們沒有發現 TAC 在細胞膜的血漿和脂質過氧化中的改變,而是細胞內效應,因此在體內觀察到的 GA 的抗氧化特性可能不是由於自由基的直接清除,而是間接機制(例如對 ROS 的保護)通過激活轉錄因子)。由於干預試驗中使用的 GA 量類似於中歐的每日攝入量(18 毫克/人/天),我們的研究結果表明,它可能有助於預防人類氧化損傷 DNA 的形成。

2017

Gallic Acid Improves Health-Associated Biochemical Parameters and Prevents Oxidative Damage of DNA in Type 2 Diabetes Patients: Results of a Placebo-Controlled Pilot Study

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29193677/

氧化失衡在 2 型糖尿病 (T2DM) 患者的癌症誘導和心血管疾病 (CVD) 中起關鍵作用。本研究的目的是找出沒食子酸 (GA) 是否可以預防糖尿病患者的氧化應激。

在服用7 天GA (15 mg /p/ d )之前和之後測量了一組與健康相關的生物標誌物。在 SCGE 分析中觀察到氧化嘌呤(降低 31%,p < 0.001,效果大小 0.404)和嘧啶(降低 2%,p < 0.022,效果大小 0.089)的顯著減少。此外,干預後氧化 LDL 和 C 反應蛋白的血漿濃度分別降低了 24%(p = 0.014,效果大小 0.384)和 39%(p < 0.001,效果大小 0.686)。沒有發現其他生物標誌物的改變。

結論: 少量 GA(在中歐的日常消費範圍內)可防止氧化性 DNA 損傷並減少反映炎症和癌症和心血管疾病風險增加的標誌物。

這些都是低劑量GA的試驗 , 就有效果產生

但不知對其他適應症療效如何 ?

昨天 SPAC 的報導

希望能為心悅牽到線

僅供參考

謝謝大家 !

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/11 下午 07:48:16第1421篇回應

這有甚麼特別嗎 ?

財訊 --- 獨家》台灣首家SPAC悄悄在納斯達克上市,神秘操盤人與併購標的曝光

2021-10-09 作者: 劉軒彤

www.wealth.com.tw/home/articles/34314

Maxpro Venture 的現任董事長陳鴻榮先生 曾任心悅生醫副總經理 ( from October 2014 to January 2017 )

Maxpro Venture 的投資組合 ( Portfolio ) 請參連結

www.maxproventures.com/portfolio-sort-Oldest/

僅供參考

謝謝大家 !

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/9 下午 07:51:47第1420篇回應
羅氏的抗澱粉樣蛋白 β 抗體甘特魯單抗 ( Gantenerumab ) 獲得 FDA 阿爾茨海默病突破性療法認定

www.roche.com/media/releases/med-cor-2021-10-08.htm

2021 年 10 月 8 日——羅氏今天宣布,為皮下給藥開發的抗澱粉樣蛋白 β 抗體 gantenerumab 已獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 的突破性療法認定用於治療阿爾茨海默病 (AD) 患者。這一指定是基於數據顯示,在正在進行的 SCarlet RoAD 和 Marguerite RoAD 開放標籤擴展試驗以及其他研究中,gantenerumab 顯著減少了腦澱粉樣蛋白斑塊,這是 AD 的病理標誌。

早在幾年前的臨床三期試驗 , 在 SCarlet RoAD 研究中,每 4 週給予 105 毫克或 225 毫克 SC gantenerumab 或安慰劑對前驅 AD 患者的影響。

該研究因無效而提前停止

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5723032/

現在進行中的三期 , gantenerumab 的劑量提高到 510 mg皮下注射(SC)

馬上有 媒體提出看法

The FDA adds a failed Alzheimer’s drug to the ’breakthrough’ club now looking for a near-term OK

October 8, 2021 03:14 PM EDT

John Carroll

Editor & Founder

endpts.com/the-fda-adds-a-failed-alzheimers-drug-to-the-breakthrough-club-now-looking-for-a-near-term-ok/

僅供參考

謝謝大家 !

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/9 上午 08:14:15第1419篇回應
研究終於發現「新冠肺炎腳趾」病因 好發族群曝光

23:41 2021/10/08 中時新聞網 黃慧雯

www.chinatimes.com/realtimenews/20211008005763-260408?chdtv

根據血液以及皮膚的測試,最終確認「新冠肺炎腳趾」的成因,是因為細胞發現病毒入侵時產生的「第一干擾素」(活化人體面疫系統來對抗病毒的蛋白質),還有錯誤攻擊人體自身細胞的抗體所致,也就是人體免疫反應過強,導致受到影響的區域內的血管內皮細胞病變所造成的結果。

***

接種疫苗可以預防 長期COVID 嗎?

2021 年 10 月 6 日

www.news-medical.net/news/20211006/Does-vaccination-prevent-long-COVID.aspx

研究結果

在 T2 觀察點或從基線開始的第 120 天,與對照組相比,疫苗接種組的長期 COVID 症狀明顯較輕。疫苗接種組的平均長 COVID ST 評分為 13,對照組為 14.8。

( COVID ST 評分範圍從 0(表示疾病緩解)到 53。同樣,covid IT 評分範圍從 0(表示沒有影響)到 60(表示影響最大))

到 T2 點,疫苗接種組 16.6% 的患者報告長 COVID 的所有症狀都得到緩解,而對照組為 7.5%。

疫苗接種組長期 COVID 對患者生活的影響顯著低於對照組。疫苗接種組的平均長 COVID IT 得分為 24.3,對照組為 27.6。

報告不可接受的症狀狀態 (PASS) 的患者比例在疫苗接種組中為 38.9%,在對照組中為 46.4%。

研究的局限性

當前研究中的所有患者都在 2021 年 5 月 1 日之前被感染,因此沒有感染最近關注的 SARS-CoV-2 變體,例如 Delta 變體。因此,疫苗對感染這些變體後出現的持續症狀的效力仍然未知。

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/8 下午 09:41:38第1418篇回應
染疫痊癒還沒完?世衛正式定義長期新冠症狀

2021/10/08 中時新聞網 黃慧雯

www.chinatimes.com/realtimenews/20211008004914-260408?ctrack=pc_main_headl_p11&chdtv

輕症也難擋 美專家警告:感染新冠恐提早10年失智

2021/09/13 中時新聞網 黃慧雯

www.chinatimes.com/realtimenews/20210913005405-260408?chdtv

新冠肺炎持續流行 失智症患者數恐激增

2021/09/01 中時新聞網 江昱蓁

www.chinatimes.com/realtimenews/20210901004367-260408?chdtv

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/8 下午 05:53:53第1417篇回應
神經科學領域交易狂潮屢現 , 頭部風投聯手安進5億美元成立新公司

來源: 2021-10-08

編譯丨阿司匹林

med.sina.com/article_detail_103_2_106607.html

毋庸置疑,從2020年開始的十年將是神經科學迅猛發展的十年。

2020年,大量投資湧入了神經科學領域,是過去十年中投資數額最高的一年,總額超過23.2億美元。2021年更是有望超過這一數額。到2021年6月23日,也就是今年前六個月,風險投資已經在神經科學領域投資了近13億美元。

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/8 下午 05:23:09第1416篇回應
EbioMedicine:阿西替尼 ( Axitinib ) 或能有效逆轉阿爾茲海默病的病理學表現

來源: 2021-10-08

med.sina.com/article_detail_103_1_106615.html

研究者表示,名為Axitinib的藥物能抑制大腦中新血管的生長,而這是癌症腫瘤和阿爾茲海默病所擁有的共同特徵,但這一特征代表了阿爾茲海默病療法的一個新目標;接受療法的阿爾茲海默病小鼠不僅會展現出大腦中血管的減少以及其它阿爾茲海默病標誌物,而且其在測量學習和記憶的測試中表現地非常優異。

由於癌變的腫瘤依賴於新血管的生長來得以生存和進展,為此研究人員就推測,一種證實的抗癌藥物或能減緩阿爾茲海默病的進展。研究者指出,名為阿昔替尼(Axitinib)的抗癌藥物或能阻斷大腦中名為酪氨酸激酶受體的受體分子,該受體部分負責刺激血管的生成;同時該藥物還能阻斷異常血管的生成,同時預防多種下游效應。

綜上,本文研究結果表明,利用抗癌藥物阿西替尼來靶向作用阿爾茲海默病患者機體中的促血管生成通路,或能明顯減少機體腦血管的新血管形成,並能恢復血腦屏障的完整性,幫助解決緊密連接的發病機制,從而減少斑塊中Aβ的堆積,進而有效恢復阿爾茲海默病臨床前小鼠模型的大腦記憶和認知功能表現。

***

單寧酸,一種有效的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16567414/

越來越多的證據支持單寧酸(一種植物多酚)在化學誘導的癌症中發揮抗癌活性的假設。在本研究中,發現單寧酸在體外強烈抑製表皮生長因子受體 (EGFr) 的酪氨酸激酶活性 (IC50 = 323 nM)。相比之下,單寧酸對 p60(c-src) 酪氨酸激酶 (IC50 = 14 micro M) 和胰島素受體酪氨酸激酶 (IC50 = 5 micro M) 的抑製作用要弱得多。

***

沒食子酸抑制人類神經膠質瘤細胞的細胞活力、增殖、侵襲和血管生成

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3003697/

用沒食子酸處理 U87 和 U251n 神經膠質瘤細胞以劑量和時間依賴性方式抑制細胞活力。BrdU 和管形成試驗表明,沒食子酸分別顯著降低了小鼠腦內皮細胞中的神經膠質瘤細胞增殖和管形成。此外,沒食子酸在體外降低U87細胞侵襲. 蛋白質印跡分析表明,在 U87 和 U251n 細胞系中,沒食子酸抑制了 ADAM17、p-Akt 和 p-Erk 的表達。這些數據表明抑制 ADAM17 和下調 PI3K/Akt 和 Ras/MAPK 信號通路可能有助於沒食子酸誘導的侵襲性降低。沒食子酸可能是治療腦腫瘤的有價值的候選者。

僅供參考

謝謝大家!

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/7 上午 09:41:48第1415篇回應
昨天貼文的連結有誤 , 今改為

科學家警告默克的 Covid Pill 可能帶來嚴重風險

經過 喬什·內森-卡齊斯

2021 年 10 月 6 日更新 / 原版 2021 年 10 月 5 日

www.barrons.com/articles/merck-covid-pill-risks-51633398722

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/6 上午 08:16:36第1414篇回應
Barron’s ( 巴倫週刊 ) 的報導

為什麼默克 (Merck) 著名的 Covid 藥丸可能比人們想像的更危險

喬什·內森-卡齊斯

2021 年 10 月 5 日美國東部時間上午 8:50 更新 / 原美國東部時間 2021 年 10 月 5 日上午 4:30

www.barrons.com/articles/steel-stocks-industry-revival-51633128537

附註 :

Molnupiravir 是一種前藥,可在體內代謝以產生 NHC

NHC : nucleoside analogue, β-d-N4-hydroxycytidine (NHC)

到底 Molnupiravir 日前公佈的療效 , 是哪種劑量下的效果 ?

200 mg ? 400mg ? 或 800mg ?

僅供參考

謝謝大家 !

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/5 下午 05:37:01第1413篇回應
早期的安全問題伴隨著默克的 molnupiravir,這是第一個潛在的口服 COVID-19 療法

作者:布賴恩邦茨|2021 年 10 月 4 日

www.drugdiscoverytrends.com/early-safety-concerns-accompanied-mercks-molnupiravir-the-first-potential-oral-covid-19-therapy/

會員:JACK10152317發表時間:2021/10/4 下午 12:06:53第1412篇回應
認同好奇大 !!! 不過大家風險還是要管控好 心悅加油!!

猜想大辛苦了 每一位投資心悅的朋友都辛苦了

會員:好奇10151881發表時間:2021/10/4 上午 10:28:15第1411篇回應
以史大的證券資歷,看他何時想動而已,只是要有耐心等,他以前說的基本價一定會看到。我不信在證券業那麼久,股票不會做。
會員:561910141205發表時間:2021/10/4 上午 09:43:08第1410篇回應
個人感覺,其根本是“怕公司被富爸爸控制”。

但,為何不想想馬雲怎麼不怕?袁征怎麼不怕?

會員:曉舟10141996發表時間:2021/10/4 上午 08:53:21第1409篇回應
猜想大,

我的發文與友公司無關,主要是因看到 Merck 與 Pfizer 的 oral covid-19 drug 消息,有感而發。 抱歉了。

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/4 上午 08:18:54第1408篇回應
Genet 就 molnupiravir 對台灣生技股的影響分析

www.genetinfo.com/international-news/item/52862.html?start=2

會員:曉舟10141996發表時間:2021/10/4 上午 08:02:25第1407篇回應
我是理科男,但業餘最愛讀歷史,人類文明史、國史、地區使、個人傳記,都是我最喜歡的讀物。

但對教授在SNB011 說帖中,以歷史開場卻頗不以為然, 覺得不但沒加分,而且是減分的543。

講了一堆,若有用詞不當之處,是我失德之過,先此謝罪,對不起!

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/4 上午 08:02:18第1406篇回應
去年年初 , 蔡教授即率領心悅研發人員為SNB011臨床前的試驗而努力

其間還向有關單位借用P3實驗室和SARS-CoV-2病毒株

對科學所呈現證據的解讀後 , 再決定下一步 ----- > IND 和專利申請

若不是 FDA 要求補件動物毒理試驗 , 說不定現在SNB011已進入臨床三期

小的個人我是很納悶 , 在專利文件已顯示大鼠的安全性試驗數據 , 甚至是患者的安全數據

為何 FDA 還要求補件這方面的試驗 ? 或許是個人欠缺這方面知識的疑問

就蔡教授對科學一貫的堅持和公司相關人員的辛勞 , 我們應該給予掌聲

然而對於臨床的執行 , 或有加強改善之處 --- 排除萬難義無反顧地向前衝

對比曉舟大所提的友公司

兩家公司給個人的感覺 , 是文化、作為迥異的公司

對於友公司 , 小的沒有置喙的空間

只能說 , 人家命好 --- > 跟對趨勢又有好結果

心悅以後能不能跟別人一樣好命

就看那些在動物所呈現的治療機理 , 會不會在COVID-19確診者複製而定

小的所尋找的或為張冠李戴的機制 , 若能在COVID-19確診者重現

或許就不是一句 ”命好” 就能涵括的

止複製 、防重症 、免受 long COVID 折磨 ( 兼善預防和治療 ) --- 我們期待

僅供參考

謝謝大家 !

會員:曉舟10141996發表時間:2021/10/3 下午 11:47:34第1405篇回應
猜想大提了幾次富爸爸, 在現實世界裡只有自己先爭氣, 才有人助(富爸爸)。

上次我分享了 BNT 啟動的 光速計畫。 (心悅是 ? 速)

人家去年一月底知道Covid-19, 三月就找到兩大咖(富爸爸)的資金投入。

雖然對醫藥外行,但我可看過許多新興科技創業家的由無到有的成功歷程,都是兢兢業業把辦公室當家的。

對 SNB011 開發與臨床, 我想也許有以下幾種可能:

1) CEO 不知道如何扮演一位稱職的 CEO。 因為不知道,所以摸石頭過河,速度較慢?

2) CEO 對人命的大量染疫/死亡, 無太大感覺, 當別人用光速拼命衝刺時, 仍堅持步調優雅?

3) CEO 對自己/SNB011 沒信心, 所以只敢向股東要錢, 不敢向真正大咖要錢(馬雲向孫正義要錢,要多少給多少)。 是怕公司被富爸爸控制 ? 還是怕引進富爸爸後自己要受鞭策不能再散步? 還是原本就對 SNB011 沒信心?

如果對自己、SNB011 都有信心, 去年至遲第三季就該鎖定少數幾家(如:有錢的3/4人,有權的1/2人) 再三拜訪說明,死纏不放,為了救人,跪也要跪成功。 為搶救人類寶貴生命而跪,你越跪人家越尊敬你。 如果真正珍惜SNB011,就不會亂槍打鳥,一大堆人甚至連一般無專業的立委都拿到資料,這種叫一大堆人自己去看的資料有多大價值令人懷疑。 旋冠大或許是在公司服務,看到公司很努力,也做很多,不知對公司這種做法認同否?

如果真正珍惜 SNB011 就該用最快速度衝刺,而不是搞了一年多,大廠藥都快出來了,我們還在用龜速爬坡。

至於猜想大提的另一新藥,個人認為對 FDA 給的兩個 BTD,心悅本應心存感激加速臨床,可惜並沒看到這種感激表現在行動/執行力上。 所以雖然很感謝猜想大、阿土博廖大、Cliff大 的專業分享, 但目前對心悅仍無太多期待。 但願未來教授能證明我錯了。

會員:JACK10152317發表時間:2021/10/3 下午 08:42:11第1404篇回應
news.gbimonthly.com/tw/invest/show.php?num=43378&page=1&category=&kw=%E5%BF%83%E6%82%85

心悅今天宣布成立美國子公司?

會員:猜想10148412發表時間:2021/10/3 下午 05:45:29第1403篇回應
Merck molnupiravir 三期期中分析成功 , 並獲建議提早結束臨床

如今 , Merck 搶得先機 , 其他競爭者就沒有機會了嗎 ?

Merck進度居前 , 若獲EUA , 當然有利於初期的銷售 , 但是否可以繼續領先

或許還有幾個考驗

1. 申請EUA 時 , FDA會不會限制適應症 , 只給予其入選標準所規範的 [ 至少有 1 種與 COVID-19 導致嚴重疾病風險增加相關的特徵性或基礎疾病。] 的患者

2. 本版第1396篇貼文 , 其研究主管 Nicholas Kartsonis 說的 , 在獲得生殖毒理學研究結果之前,“我們不知道藥物對精子是否有任何潛在影響 ? ”

3. 療效是否比其他競爭對手還強 ?

況且 , 除了防止進入重症外

還有一個未被滿足的領域 --- long COVID

幾天前的一則報導 , 顯示long COVID 的潛在市場更廣了

新研究發現超過三分之一的 COVID-19 患者在數月後出現症狀

www.npr.org/sections/coronavirus-live-updates/2021/09/29/1041501387/coronavirus-long-covid-study-plos-medicine

美國東部時間2021 年 9 月 29 日

這項由英國牛津大學科學家領導的研究從數百萬份電子健康記錄中搜索匿名數據,主要在美國,以確定一個由 273,618 名 COVID-19 患者和 114,449 名流感患者組成的研究組作為對照.

一些患者在完全沒有症狀幾個月後才出現症狀

儘管long COVID 定義不明確,但研究人員研究了胸痛/喉嚨痛、呼吸異常、腹部症狀、疲勞、抑鬱、頭痛、認知功能障礙和肌肉疼痛等症狀。

研究人員還發現,在確診後三到六個月長期感染 COVID 的人中,大約 40% 的人在前三個月沒有出現此類症狀。

***

我們以前談到不少 SNB011的機轉

希望 SNB011 可以幫助確診者 止複製 、防重症 、免受 long COVID 折磨 ( 兼善預防和治療 )

這是一個理想 、一份期待 、一種期許

在或有機會幫助這些患者的情況下 , SNB011必須加快收案 , 以避免molnupiravir EUA的干擾

同時

在世界秩序漸漸恢復正常之時

我們也關心另一個新藥---SND-13 的第二次期中分析的結果

期盼至少給我們維持原案的348

要像molnupiravir 一樣獲得成功提早收案的建議 , 有機會嗎 ? 多多祈禱、做個夢紓解身心

我們心悅股東應該是最悶的一群

臨床收案進度無知 , 股價低人一等

要口服新冠藥也有研發 , 又有其他進入臨床三期的新藥

何時才會有富爸爸來加持 ?

僅供參考

謝謝大家 !

會員:杰哥10148223發表時間:2021/10/3 下午 01:17:18第1402篇回應
大廠就是大廠,無論是資金或是策略都有一定的程度.

現在目前的看法只能說這些了,只能希望加油了!

會員:求知若渴10148579發表時間:2021/10/2 下午 08:53:10第1401篇回應
才剛說,默克III期結果來得這麼快,效果顯著提早結束臨床,

(取自GENET觀點)

www.genetinfo.com/international-news/item/52860.html

輝瑞、羅氏也是深具潛力,其他大大小小的公司,試驗也不知道還有多少,

小廠沒速度,只剩效果必須比人強了,機會剩多少?

會員:求知若渴10148579發表時間:2021/9/30 下午 10:20:08第1400篇回應
分析師認為治療Covid-19口服藥,領先的大廠中,

默克、輝瑞、羅氏深具潛力。(報導取自Genet)

www.genetinfo.com/international-news/item/52743.html

此篇報導寫到,特別想提醒投資人「以上公司的臨床試驗都是上千人的三期臨床試驗,而非幾十人的」,

意指什麼?

我要回應本話題
會員:
作者:
相關股票公司名稱:心悅生醫
內容:
請先登入若您尚無會員身分,請先申請帳號
討論區相關規定:
1.若帳號閒置過久系統會自動登出,建議在寫好文章並且尚未發送之前先行複製,以免發送失敗後導致內文消失!
2.請勿討論股票買賣或提及成交價位等事宜,凡是留下相關交易訊息,本網將自動刪除,違者將無法繼續參與討論!
3.嚴禁留下聯絡方式,諸如LINE、FB、E-mail、電話..等,或以任何明示、暗示等手法進行聯絡,違者將無法繼續參與討論!
4.為避免浪費網路資源,請勿將相同內容連續發在多個不同主題內,或者連續發送多個新主題,若有此類洗版之行為將無法繼續參與討論!
5.嚴禁意圖藉用本網平台公然散布文字於眾,而指謫、侮辱或傳述足以毀損他人名譽之事者,若因而涉及法律問題,概與本公司無關,敬請遵守。

敬請尊重本網之經營理念並遵守版規,謝謝。

廣告合作 未上市櫃股票查詢 未上市網站導覽 未上市櫃股票專題 興櫃股票專題 未上市股票-集團分類 異業轉投資生技業 下單教學
未上市|未上市股票|最專業的  台灣未上市股票  財經網站-Copyright©2022﹝必富網﹞ 免付費服務專線:0800-035-178 服務信箱:postmaster@berich.com.tw
本網站為 未上市櫃股票查詢,未上市股票即時新聞,未上市公司公告,興櫃股票買賣,準上市股票,中籤股相關資訊分享交流社群網站,資料僅供參考,使用者請自行斟酌!
本網站不介入會員間之未上市股票買賣,單純提供未上市股票行情,持股轉讓,未上市股票過戶諮詢僅提供未上市股票交易平台給會員使用,依本資料交易後盈虧自負!