未上市  

這波應該看69~

但試想~可能嗎?

好股票的利多是一波接一波,若遇到倒楣事(比如說無能的政府拼經濟無方,卻回頭壓生技

股...)就是要買進的時候了,而非畫地自限,自設高點賣出再來低接,萬一低點不再回來咧?

之前曾有人在太景的論壇鼓吹,繼太景之後...叫大家去買華聯,華聯是不錯,但不是在這節

骨眼去追股價已炒高一倍,接近30元的華聯,我真看不下去,有稍微示警了一下,希望減少太

景的股友受害,希望有人聴得下去才好,如今華聯股價又迅速回落到十幾元了,應該有不少

人受傷.

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會員：小馬10135228 發表時間:2013/11/28 下午 09:56:01

太景最後的買進時機應已經過了!!

時間點是在昨天11月27日,不要問我為什麼,我只能說太景就像是自己的小孩

從它還是小貝比的時候我就持有它,直到現在進入青年期,將來壯年....

天天看著它,自然而然就懂它

當然這兩天我仍持續在買

但我隱約感覺到

它就要動了

是否如此?3個交易日內見真章

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已經好幾個交易日墊高了

希望這次的預測又能再一次料中!!

我不輕易在論壇上發言,但每一關鍵時總是能稍稍貢獻一點心意,

祝各位長期持有太景的人都能大豐收.

我也覺得下周要發動了~前天買了2張^^"那郭元大經紀迷天賣,到時追高沙低~.~

其實很多興櫃轉上櫃,或上櫃錯沙的,都止穩大漲

上市指標智擎,前天說是買訊,要發動了~今天又大漲~

ㄎㄎ下周看太景!

時間點是在昨天11月27日,不要問我為什麼,我只能說太景就像是自己的小孩

從它還是小貝比的時候我就持有它,直到現在進入青年期,將來壯年....

天天看著它,自然而然就懂它

當然這兩天我仍持續在買

但我隱約感覺到

它就要動了

是否如此?3個交易日內見真章

太景可能還要洗個1.2天.

識貨者造就多少新貴,現今生技就如同電子一樣,時間會證明一切的.

我覺得太景興櫃時間太晚,沒生在好時代,對照其它興櫃股票都大漲好幾倍,他還在底部~

1.他上市時間即將到來,變成大家不敢買~興櫃蜜月期算很短~

2.增資也是主因,一堆人大股東倒貨吧~

3.受生技股修正,不過興櫃生技股就屬他修正最多>:<

大盤這幾天大漲,他還在跌~真得要快點振作拉>O<

快速動員的CD34 +內皮祖細胞與TG0054 - 03 ，新型趨化因子受體4 （ CXCR4 ） Antagonoist

背景：

TG- 0054 （ burixafor ）是人CXCR4趨化因子受體的一種強效和特異性拮抗劑。 TG- 0054塊CXCR4和基質細胞衍生因子-1（ SDF-1 ） ，從而造成1-3小時的藥物的靜脈內給藥的內快速動員幹細胞從骨髓進入外周血液之間的相互作用。

材料和方法：

一個第二初階段試驗患者的多發性骨髓瘤（MM）進行的，非霍奇金淋巴瘤（NHL）或霍奇金病（HD ），以評價其安全性和幹細胞動員的TG- 0054的單獨的或與G-CSF組合。 12例患者（ 1凱， 7毫米， 4 NHL患者）接受靜脈3.14毫克/千克的TG- 0054 ，和外周血CD34計數的劑量進行了評估在2,4和6小時後藥物輸注。誰在外周血中達到至少10 CD34 +細胞/微升患者收集大量白細胞去除術（ 24L ）為1-4天，以獲得預定目標的> 2.5 ×106個CD34 +細胞/ kg 。

結果：

七名病人（ 1高清， 6月）成功地動員與TG -0054作為一個單一的代理實現累計CD34 +幹4.0〜 10.4 ×106細胞/ kg細胞採集，持續2-4白細胞分離會話。患者誰失敗， TG0054動員作為+1日單劑被放置在研究的第二臂，在那裡他們得到了五劑量粒細胞集落在10微克/千克的劑量開始刺激因子（G -CSF ）在8天的結合4天的TG - 0054added回來。這些剩餘的五名患者（ 1月， 4 NHL）誰沒有與TG0054調動獨自在1日接受G-CSF加TG- 0054是leukapheresed上8天。這些患者達到3.2-21.0 ×106細胞/ kg的累積CD34外周血造血幹細胞採集在1-4 leukaphereses會議。

結論：

TG- 0054表現出強有力的和快速動員的CD34 +幹細胞，在患者良好的安全性。

Google 翻譯

看到最近愁雲慘霧, 有些簡單想法欲跟大家討論看看...

小弟比較了美國生技指數(NBI), 發現近期太景與NBI走勢十分相似,

唯獨11月份是天差地遠, 為什麼呢?

比較了美股與台股走勢, 即十分清楚!

所以, 問題不在生技, 而是在台股!

又生技為何跌得比別人都重? 爬得高跌得重, 這應該就不用贅言了...

又為何太景比別支生技股重? 我們可以觀察最近幾支上櫃掛牌的股票,

1817 凱撒衛, 4916 事欣科, 1786科妍, 大家的走勢是不是都很像?

大環境不好, 台股不好, 要上櫃的公司反應特別明顯!

有很多人怕證所稅想先賣、有很多股東怕跌想先賣、有很多人看大家賣就跟著賣!

說來說去, 只有兩件事要看: 本質跟大環境

太景的本質無庸置疑! 那大環境呢?

美股會漲還是跌? 台股是該漲還是跌?

無論如何, 台股回穩後, 對照NBI, 小弟仍十分看好生技!

接下來就是待時間作催化, 讓他逐漸發酵了!

* 我不知道現在是不是低點, 但跟NBI很match的太景未來會如何呢?!

今天大部分生技都蠻強,只有我們太景(1980兄,我也跟著你搖頭)

@@看到花了~

(雖然真很不爭氣拉orz,承銷券商一直倒貨是真的~不知何時才賣的完

不過這支還在底部,應該再跌空間很有限,54先看吧~要增資了,

公司派也不會讓他太難看的~Y頭押~看到你真開心,

士氣很低迷,快出來精神喊話>o<

ＡＳＨ 2013 annual meeting, abstracts »

Rapid Mobilization Of CD34+ Progenitor Cells With TG0054-03, a novel CXC Chemokine Receptor 4 (CXCR4) Antagonoist

Background:

TG-0054 (burixafor) is a potent and specific antagonist of the human CXCR4 chemokine receptor. TG-0054 blocks the interaction between CXCR4 and stromal cell-derived factor-1 (SDF-1), thus causing a rapid mobilization of stem cells from the bone marrow into peripheral blood within 1-3 hours of intravenous administration of the drug.

Materials and Methods:

An early phase II trial was conducted in patients with multiple myeloma (MM), non-Hodgkin lymphoma (NHL) or Hodgkin disease (HD) to evaluate the safety and stem cell mobilization of TG-0054 alone or in combination with G-CSF. 12 patients (1 HL, 7 MM, and 4 NHL patients) received an i.v. dose of 3.14 mg/kg TG-0054, and peripheral blood CD34 counts were assessed at 2, 4 and 6 hours post drug infusion. Patients who achieved at least 10 CD34 cell/ul in the peripheral blood were collected by large volume leukapheresis (24L) for 1-4 days to obtain a predetermined target of >2.5 x 106 CD34 cells /kg.

Results:

Seven patients (1 HD, 6 MM) were successfully mobilized with TG-0054 as a single agent achieving a cumulative CD34+ stem cell collection of 4.0 to 10.4 x106 cells /kg over 2-4 leukapheresis sessions. Patients who failed to mobilize with TG0054 as a single agent on day +1 were placed on the second arm of the study, where they received 5 doses of granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) at a dose of 10 ug/kg beginning on day +4 with TG-0054added back in combination on day +8. These remaining five patients (1 MM, 4 NHL) who did not mobilize with TG0054 alone on day +1 and received G-CSF plus TG-0054 were leukapheresed on day +8. Those patients achieved a cumulative CD34 peripheral blood stem cell collection of of 3.2-21.0 x106 cells /kg over 1-4 leukaphereses sessions.

Conclusion:

TG-0054 exhibited potent and rapid mobilization of CD34+ stem cells, with favorable safety profile in patients.

請問60元的太景是何時?

請問太景目前要以甚麼樣的價位面對各位 大家才滿意呢?

是不是公司因為上市櫃所以要股權分散~所以才放棄認購股...暫定價50..所以現在的賣壓是故意壓在60以下好讓公司吃貨?

是否來補不能認購的股數?

個人認為--前置準備作業應該來不及!!

最大的利基是全球巿場,就是所謂本夢本

多留意美國,大陸巿場的變化,長線應看好.

投顧會員果然耐不住振!追高殺低.

產業結構改善，生技從燒錢事業變身賺錢事業，這是生技業持續吸引資金流入，且連續走向第五年多頭的主要原因。 （彭博資訊）

圖／經濟日報提供 2013.11.19

美生技股 今年飆漲50% http://money.udn.com/mag/fund/storypage.jsp?f_ART_ID=299614#ixzz2l2WpZA6x

美股道瓊工業指數與S&P500指數創下歷史新高，今年以來已有逾兩成的漲幅，在全球股市表現亮眼，但近一步觀察，NBI生技指數表現比美股大盤更強，今年來已飆漲逾五成。

NBI生技指數成份股是在NASDAQ上市的生技公司股票，是投資生物科技與醫藥護理類股的重要指標。法人表示，生技股今年漲幅雖大，但每年全球醫療相關產業都有3%-5%的成長率，可視為長線投資趨勢。

統計美國三大指數NASDAQ、S&P500、道瓊工業與NBI指數近三個月、今年以來以及近一年表現，在短中長期來看NBI指數都打敗美股三大指數，其中，今年以來漲幅達54.89%，近一年更高達65.31%，漲勢凌厲，除反映全球老年化人口帶動的產業需求，生技藥品崛起的趨勢，也帶動產業獲利穩健成長。

群益全球關鍵生技基金經理人沈宏達指出，自2011年起，新藥研發效率的大幅提升，帶動生技產業商機，也使得相關個股股價表現亮眼。美國食品藥品管理局（FDA）藥品核准政策的轉變，使得醫療保健產業出現正向循環，也成為近年來促使該產業股價上漲的推手。

沈宏達強調，大型製藥公司隨著專利藥的到期，營收成長大受影響，因而尋求併購利基型的生技公司或藥物專利，併購活動熱絡，帶動生技醫療產業股價的上漲。

檢視生技業第3季財報，大型生技公司財報優於預期比重高，但德盛全球生技大壩基金經理人傅子平提醒，雖然大型生技股財報表現相對佳，基本面仍強，但部分中小型公司財報不如預期，須持續觀察。

傅子平指出，生技以前是燒錢的產業，但券商資料指出，生技產業投入資本回報率（ROIC）已於2011年超越加權平均資金成本（WACC），產業結構改善，生技從燒錢事業變身賺錢事業，這是生技業持續吸引資金流入，且連續走向第五年多頭的主要原因。

過去兩年NBI生技指數有較大的漲幅，雖然基本面佳的公司股價未來仍有表現空間，但是也要提防部分營收與獲利有較大疑慮的公司，可能會面臨較大壓力。

太景奈諾沙星登陸授權浙江醫藥

【記者柯安聰台北報導】由永豐餘(1907)轉投資的太景生物科技，25日宣佈與大陸上海A股上市公司浙江醫藥（600216）已於6月21日簽訂奈諾沙星之大陸地區授權合作協議，創下台灣新藥研發公司首次授權給中國大陸醫藥集團之先例。

太景生技表示，中國大陸是世界最重要的抗生素市場，2011年銷售金額約680億人民幣，占中國藥品總銷售金額約2成左右。預估奈諾沙星上市後，在中國可達約10億人民幣的年銷售額。浙江醫藥為中國大陸以抗生素製造、銷售與醫藥推廣聞名之醫藥集團，將可與太景在中國大陸市場共創雙贏。

在中國大陸十二五規劃中，原創藥（專利新藥）為醫藥產業推動的重點；此一授權合作案，將為兩岸醫藥合作跨出重要的第一步。雙方簽署的合作協議為期20年，太景負責在海峽兩岸完成奈諾沙星第三期臨床試驗（包含口服與針劑劑型），浙江醫藥則取得奈諾沙星在大陸地區之製造、銷售與行銷權利。

此一授權協議之簽約金為800萬美元；在取得中國藥監局口服藥證後，浙江醫藥將支付太景100萬美元里程碑款；在取得注射劑型藥證後，浙江醫藥將再支付太景100到500萬美元之里程碑款。在奈諾沙星上市後，浙江醫藥將依奈諾沙星在中國市場的淨銷售額支付太景7%至11%的銷售權利金。在太景將奈諾沙星中國大陸製造、銷售與行銷授權給浙江醫藥後，仍保留香港、台灣以及全球其他區域之所有權利。

根據數家國際大型藥廠估計，奈諾沙星若只用於治療社區性肺炎，預估其在中國大陸之年銷售金額可達約10億人民幣；日後若再加上糖尿病足感染等其他適應症，銷售額將進一步提升。奈諾沙星已獲得包括中國大陸在內的世界主要市場的專利保護到2029年。一般而言，在中國的原創藥即使在專利過期後，其市場需求仍可望將持續增長；估計奈諾沙星在上市後，可望提供太景長期穩定的收入來源。

太景目前在中國大陸與台灣同時進行奈諾沙星口服劑型的三期臨床試驗，預計在今年夏天完成總計超過500個病人的入組，於2013年第1季提出上市申請，2014年上市，有機會成為第1個同時在兩岸申請藥證的新藥。

與太景簽署協議之浙江醫藥，為中國大陸具有領導地位之醫藥集團，以各項抗生素與維生素之製造、銷售與醫學推廣見長；尤其在?諾酮類抗生素中，以優異的質量與盈利率，名列前茅。旗下新昌製藥所生產萬古黴素API，即獲得美國食品藥品管理局GMP認證，並外銷至美國。除了新昌製藥外，浙藥還擁有維生素廠、商業公司、浙江來益生物技術有限公司、上海來益生物藥物研究開發中心等多家企業和子公司，同時具備研發、製造、銷售與醫學推廣的能力。

浙江醫藥董事長李春波指出，奈諾沙星具有廣譜性，可有效對抗包括抗藥性金黃色葡萄球菌(MRSA)在內的高抗藥性細菌，且安全性高，是國際藥廠矚目的新藥；而太景為亞洲知名，更是台灣首屈一指的新藥研發公司。此一合作，為浙藥的抗生素產品線帶來新的動力，也將為兩岸醫藥合作開創新局，為兩岸民眾的健康帶來福音。

太景生技董事長暨執行長許明珠指出，中國大陸是全球醫藥成長最快的市場，近年內將成為僅次美國的第2大藥品市場。太景是台灣，也是世界最早到中國設立子公司的醫藥研發公司，以具全球專利保護新藥來搶攻這個龐大的市場。浙藥為大陸醫藥業的領導廠商，具有深厚的抗生素銷售、製造還有醫學推廣的經驗。太景與浙藥合作，奈諾沙星在兩岸上市後，兩岸病人將是第1個受惠於這個新型抗生素的族群。我們不僅創下首家台灣新藥研發公司與大陸頂尖醫藥集團授權的紀錄，也建立了新藥開發公司極具競爭利基的獲利新模式。

奈諾沙星為新一代不含氟奎諾酮類抗生素，具有廣效、抗菌活性強、結構簡單、給藥方便等優點，且與其他常用抗生素無交叉抗菌性、合成方法生產、療效高，且對抗藥性黃金葡萄球菌(MRSA)及抗萬古黴素腸球菌(VRE)等抗藥菌有效，預期將成為抗生素的領導產品。

奈諾沙星除了具有上述優點外，其廣譜型、安全性高以及不易產生抗藥性等特性，己在病人身上證明，對治療社區性肺炎與糖尿病足感染有極佳的療放，且可有效消減 MRSA及其它多種抗藥性細菌，可望延伸治療複雜性皮膚及組織還有泌尿道感染。

肺炎與糖尿病足感染都是目前具有急迫之醫療需求的病症。大陸現有6000萬個糖尿病人，預估將增加到9000萬人。而全球節節高昇的抗藥性問題，也使新型抗生素的市場需求更加強烈；亞洲更是抗藥性感染最嚴重的地區之一。

歐盟在今年5月下旬通過新型抗生素的研發補助，美國也正在草擬相關辦法鼓勵新抗生素研發。中國雖然強化抗生素管制，然此舉也對市場產生汰弱換強的作用；對於奈諾沙星此等具有優秀藥物特性的新型抗生素，這項管制反而是一行銷上的助力。

除中國大陸地區外，目前太景亦積極洽談歐美日等大中華以外地區之授權。根據IMS的估計，以社區性肺炎及糖尿病足感染為適應症，奈諾沙星每年在全球之銷售金額最高可達約12億美元；若加上奈諾沙星用於嚴重院內感染及其它複雜皮膚及組織感染等適應症的潛

強烈感受到主力的口袋深不見底

大波段上沖下洗的操控能力..

散戶真的是微不足道..

在玩隔日沖麻...觀察很久了幾乎都是這樣的模式..

https://www.youtube.com/channel/UCdUQNYc1mgN1wZu70xIse8A?feature=watch

台灣少數腳踏實地，又具有相當爆發力跟實力的新藥廠應該沒幾間。

相信太景的人，等著看它茁壯長大吧!

太景GO GO GO~增資行情開始拉~

相較其它興櫃他漲的很少,修正又比別人多很多~

太景是目前台灣最有資格說純新藥公司,且開發的商品未來前途無可限量,

怎大家對他這麼沒信心呢~再跌下去,公司會出來護的,

大家別再殺低了歐!常看Y頭的文章,就覺得太景值得買的好公司!

小弟會好好買一些進來長抱

目前股價是被特定人所操控..

小散戶只能順勢而為

看長(公司營運趨勢)不看短(主力作價)..

也是可以成為股海贏家的

　　櫃買中心本周一及周二（12日）進入密集的上櫃審議委員會，也順利通過數字科技（5287）及外國

發行人Auto Server股份有限公司（註冊地國為日本）及外國發行人太景醫藥的申請上櫃案。

　　櫃買中心昨天審議興櫃前股王數字科技，順利通過該公司申請上櫃案，數字科技申請時資本額為2.8

億元，去年每股稅後純益（EPS）為10.36元，賺進一個資本額，今年上半年EPS已超過6元，業績表現亮麗。

　　此外也通過外國發行人Auto Server股份有限公司申請上櫃案，該公司去年EPS為6.97元，今年上半年

EPS則為4.13元。

　　而昨天也順利通過太景醫藥的上櫃申請案，該公司是以科技事業申請上櫃，去年每股虧損0.8元，今

年上半年每股虧損0.2元。<擷錄經濟>

打算參加12/27的股東會。

太景那麼好,有比別人差麼~>:<~爭氣點押!!

生雞蛋沒有 放雞屎一大推 這是目前政府各單位寫照 一場證所稅爛戰搞得雞飛

狗跳還不夠再來監管 殊不知資本市場自由經濟 人性活動的原由.

政府總對著如基因….借殼上市 胡作非為負責人盲眼相隨 耳聾不聞 對於乖寶寶

致力研發 夙夜匪懈的團隊 揮鞭伺候 這是怎樣的體制? 這是怎樣的公務員心態

我們只能搖頭嘆氣!

台灣經過解嚴 民主洗禮 民智已開 而政府官員還在極權奴役的思維裡運作

無怪乎黑心油事件層出不窮(還會再發生)

別跟我們說為了要保護投資人 投資人非常聰明(比官員聰明很多)官員總是在權貴惡搞爆發後對乖寶寶修理 投資人 中實戶也就成為代罪羔羊 自由經濟集資市場當然是一個創造性的市場 也是資本主義精神之所在 政府官員當然不懂這些 對於營私舞弊 貪贓妄法卻樂此不彼.

這回生技股修正固然有些績優股票被錯殺 但我們相信時間會驗證一切 在IPO市場相信各位都是身懷絕技的投資人 敢於冒險 開創新局 祝各位發大財

平安順利.

太景又沒比別支爛,怎二天把漲的吃掉了,今天新藥他跌最重~:~

大家真沒信心~

要大賺至少要等5年後專利失效....

生技將轉進修正期.

資金輪動要開始了

一路走來很好買 很好賣 只是一日日 一波波價位不相同.

太景已進入穩定期，我認為太景是個好公司，會穩定爬升的，所以以後不太需要講什麼了，我會休筆不再分享了。

這個板上懂得感恩的人並不多。其他生技醫療公司，謊言太多，其他公司連公司官網的資料，都敢亂寫，新藥股並非都是爆發股，做新藥很辛苦，需要很踏實，需要步步小心。

我有空看這些其他公司的粉絲發言，看得都讓人生氣，台灣的投資人難道都這麼好騙嗎？用騙的能片三年嗎？能騙五年嗎？這樣對台灣的新藥產業有幫助嗎？

粉絲留言是個好事，把自己分析的資料，分享給大家，出發點都很好，可是發言是一種需要有高度『道德』的事，有的公司純粹騙錢，仗著本夢比畫大餅，把股價炒得高高的，難道不曉得會有很多辛苦的小股東跟著踩著高風險嗎？跟著陪葬嗎？

"TG-0054的摘要 ，將於11/15 Blood J. 上線" 上面的日期是打錯嗎?

因為我看到的新聞是 "論文也將在2013年12月15日於知名醫學期刊《Blood》上公布"

還是妳說的是摘要會先在11/15先公布呢?如果是這樣，那真令人期待。

想早點知道0054的消息，0054對不少病都有很大的幫助!

太大好久沒看到,也浮出來一下吧~

Y頭大大 昨晚的當下理應在北京的高檔餐廳 享受忙裡偷閒的燭光晚餐

但她卻仍心繫我們 幫我們做最專業的引導

真的太感謝您了

實驗數據達預期目標，包含專一性、廣效性、安全性，另外用藥劑量、方式，只有一件副作用值得關注，但証實非藥物相關，藥物是安全的。

藥量達到 800mg仍然安全、對病毒突變株仍有效，三天給藥的設計，病毒活動有效而明顯的下降。耐受性好，無毒性積累。

Phase I / IIa 計劃進行是成功，受邀發表可喜可賀。

另外 0054的摘要 ，將於11/15 Blood J. 上線 ，我猜數據也是好的，不然不敢這樣，沒有三兩三、哪敢上梁山

ㄚ頭快速留言 BJ

拭目以待...........

如果智擎掛掉,對生技影響會超大~一定要止穩押~

策略夥伴Merrimack(Mack)美國時間周三因公布癌症單株抗體新藥MM-121二期臨床試驗未達預期，股價收盤重挫近19%；市場評估，該藥物主要是Mack與Sanofi合作的品項，未來仍有發展其他適應症的機會，而對智擎影響較大的則在於後續財務能力及資源分配。不過，業界人士認為，以研發見長的新藥公司，假設產品Pipeline夠吸引人，後續有與大廠結盟或被併購機會，下月7日Mack法說會對產品Pipeline的規劃，格外引發關注。

版面常客bi大大、Iri大大、？財大大最近很少出來發表意見，應是吸獲不少吧？

漲多跌少態勢不變，持續追蹤

都會賺錢

所以80可以買

90可以買

100更可以買

等到漲破100元,我想大家追起來,一定更有勁.

幫你拍拍手 賺了兩元 你好厲害喔!!

連漲三天休息一下又何妨? 回檔了你敢接嗎? 上漲了你抱得住嗎? 比價效應你懂嗎? 太景的核心競爭力你了解過嗎?

多作點功課 多研究下投資 多發些有意義的文造福大家 也造福自己 ok?

沒信心想搶短的拜託趕快賣不要到時別人賺錢又在唱雖

F*太景表示，2013年ASH年會訂於12月7至10日於美國路易斯安納州的紐奧良舉行，

太景將在年會中以創新CXCR4拮抗劑TG-0054快速驅動幹細胞為題發表論文，

除了在大會正式報告外，論文也將在2013年12月15日於知名醫學期刊《Blood》上公布。

對生技有意投資ㄉ大大可留意囉!!

一般在評估投資公司價值時，會使用淨現值法（NPV, Net Present Value Method）將未來每期的營收，除以某一折現率，得到公司應有價值。而創投在評估生技公司的價值時，還會將未來每期預期收到的權利金，以成功機率去”打折”，俗稱風險調整淨現值法（RNPV, Risk-adjusted Net Present Value method）。

~

所以若真的三種藥全數通過即是eps60元?

,若太景和藥華比價也不奇怪

2013/10/29 21:25 中央社

（中央社記者羅秀文台北2013年10月29日電）F*太景 (4157) 子公司太景生技今天宣布，獲邀於第55屆美國血液學協會(American Society of Hematology，簡稱ASH)年會上，發表自主研發的幹細胞驅動劑布利沙福(Burixafor)IIa臨床試驗結果。

太景生技指出，今年ASH年會訂12月7至10日在美國路易斯安納州的紐奧良舉行。太景將在年會中以「創新CXCR4拮抗劑TG-0054快速驅動幹細胞」為題，在12月10日上午的口頭報告時段中發表論文。除了在大會正式報告之外，該論文也將在12月15日於知名醫學期刊「Blood」中公布。

太景表示，布利沙福是太景自主研發的幹細胞驅動劑，可快速驅動骨髓的幹細胞進入周邊血液循環，將其中的CD34+幹細胞採集後，可進行自體或異體造血幹細胞移植。

除了造血幹細胞移植外，太景指出，布利沙福還具有應用於化療促敏(延長血癌病人復發的時間，達到增進化療的效果)，以及與組織缺血性相關疾病(如心肌梗塞)等潛在適應症。太景已經獲得中國大陸藥監機關批文，將在大陸與台灣進行以化療促敏為適應症的2期臨床試驗。

除了布利沙福外，太景還擁有具全球專利的抗感染新藥奈諾沙星與抗C型肝炎新藥TG-2349。前者已經在兩岸完成臨床3期，今年3月與4月分別向台灣與大陸申請上市許可 (NDA)。後者已在美國完成第1期臨床試驗，正在台灣及美國進行IIa臨床試驗，並獲選於11月4日舉行的美國肝病醫學年會(AASLD)發表初步臨床試驗結果。

,若太景和藥華比價也不奇怪

近期生技新藥股送件申請上櫃到正式上櫃時間約3~4個月

智擎 (4162) 現價 171元- 2012年5月18日智擎生技，送件申請上櫃 ;2012年6月24日通過智擎上櫃案; 智擎9月18日掛牌上櫃,花4個月.

台微體 (4152)現價 286元--012年9月26日 台微體送件申請上櫃 ; 台微體10/24通過上櫃審議 ; 2012年12月21日掛牌上櫃,花不到3個月

醣聯 (4168) 現價 125.5元 -- 2012/9月中送件申請上櫃 ; 2012年10月12日 醣聯通過上櫃審議 ; 2012年12月18日 新股掛牌上櫃, 花3個月

太景9/27 送件,以3~4個月推差不多12/27~明年1/27 ,加上此時奈諾沙星也快NDA ,

之前太景一直背負著新藥股市值最高非戰之罪,

目前市值百億美元的個股已有6檔，其中除市值王神隆(1789)外，還包括獲利至上的隱形眼鏡雙雄、新藥股的F*太景(4157)、浩鼎(4174)、特殊學名藥的安成藥(4180)

最重要的是最受法人喜愛的藥華(股本19.35億) , 市值今天一舉突破500億, 上興櫃衝600億應也不是多困難的事.

天花板被最強的藥華撐高.

太景若市值 500億換算太景77.4元

市值600億~換算太景89

所以太景再2~3個月有IPO+NDA 兩大新藥股票房保證,籌碼調整期早有人卡位了.

不過對真正瞭解太景的股東來說這只是前菜,

內行總鋪師知道.

主菜是在幹細胞驅動劑 / C肝藥,,,,這道菜需要時間熬煮

太景屬緩漲~想要跟安成,寶齡狂噴的~太景顯然不是你的菜~哈

先期待下周11/4(一) 的C肝發表會數據帶來的影響力.

不負責之LDS ,參考囉...

看很多要上櫃前半個月賣壓全部出來,太早上櫃是不是也不好?

我承認在太景上興櫃的第一天於接近百元左右有出了一些(之後就只進不出了)

但這純粹是基於證所稅的考量,當日跌至40元左右,我又加倍回補

第二波再度壓回至50元再度加碼,第三波再拉回可能不會低於55了

有ㄚ頭如此精闢的分析,我想大家應更有信心了.

目前浮上抬面的競爭者雖多，包括Vertex/BSM/Gilead/BI/Roche… 其中針對Ｃ肝完成二期與三期，知道數據好的非常的稀少。

目前醫師用藥的趨勢與像健保等的政策，都趨向少用藥，2013年N Engl J Med. 2013;368:34-44, 45-53 發表的這篇研究(Nucleotide Polymerase Inhibitor Sofosbuvir plus Ribavirin for Hepatitis )證實，單用抗病毒藥，不用干擾素進行輔助，達到的治療效果一樣。所以目前已Ｃ肝為目標，屬干擾素的臨床，都可以不用看了。

干擾素治療Ｃ肝，並不是不好，這是以前找不到好藥時的方法，一來它對不同型的肝病反應不一，而來它會引起一些副作用，多半放棄療程的病人原因在於難以忍受，新型干擾素早已進入市場，一週一劑..，舊問題有改善但仍然存在，但如能不用的話，我相信醫師會不用。

太景的TG-2349應該是以VX-950作為臨床比對藥物(同類藥物)，我之前的專利分析已經貼文過了，我猜數據應該極其優異，其他的就如 太緊(張)大所說，不再重覆了。

純分享∼

TG-2349在「最新重大進展」(late-breaking poster session)的時段發表。能在AASLD 這重要時段發表, 當小股東真是與有榮焉 .

之前公開說明書提到若 TG-2349 完成美國在病人身上的proof of concept 臨床試驗，就會展開歐美日地區對外授權 ,

發表後 TG-2349 能見度變高, 對TG-2349 授權價值跟授權速度有加分效果, 明年授權案可期.

先探周刊 1742 那期介紹C肝口服新藥很詳細, 很多新藥幾乎都是不用干擾素,有興趣可去看看

光進三期就11個新藥:

尤其 Gilead c肝新藥(副作用小,療程12W~16W)2013/12/8 FDA審核日.2014 上市,對C肝其他公司威脅大..

進二期也有高達 16個新藥.

也有新一代干擾素PEG-interferon lambda (bristol-myers squibb) ,

http://www.bms.com/research/investigational/hepatitis/Pages/PEG_interferon_lambda.aspx

雖公司說副作用較小,但看網站其副作用還是很高.

後續大家都上市應該是價格戰吧

這塊大餅競爭真的很激烈,沒有特殊利基很難脫穎而出,太景佈局中國市場走1.1 類是明智之舉.

答：所有市場，不論交易標的為何，股票也好、債券也罷，甚至是原物料、貴金屬，最後決定買賣的主體都是「人」，｢人」才是決定價格的最重要因素。

對我而言，技術狀態只和一個問題有關：股票掌握在什麼人手裡？ 投資者分為兩類：固執的及猶豫的。每一次行情的大漲大跌，就是由這兩類人操縱。

問：解釋一下「猶豫」與「固執」的意思？

答：固執投資人擁有四個特質——想法、耐性、有錢，當然也包括好運。「想法」，是說有意買股票的人必須對未來股市發展，有些想像、點子，甚至是一種信念。他也必須有「耐性」，指的是心臟強大，好比以一百元買進的有價證券，跌至八十元，或者股價原地不動，他也不會覺得乏味，或是一下子失去持有的勇氣。

但是，為了要撐下去，他當然應該擁有一筆足夠的「金錢」。我指的不是絕對的一大筆金額，而是相對的一大筆錢。如果一個省吃儉用的人擁有一萬元，只用了六千元買有價證券，那麼他就算是擁有足夠的金錢；但若一個身家上千萬的人，買了三千萬元有價證券，並且欠了兩千萬元，那麼他就沒有足夠的錢能讓他耐心等待。

如果沒有同時具備想法、耐心和金錢，就很容易成為猶豫投資人。沒錢時，光有耐性也不夠；但當他有錢卻缺乏信念或想法時，也不具備耐性。即使他有錢又有信念，但沒耐性，也無法撐下去。

一般而言，如果大量的有價證券為猶豫投資人所持有，市場很容易過熱，這種情況叫「買超」（overbought）市場，聰明的投資人，此時應該反向「賣出」持股；反之，當猶豫投資人拋售持股，大量有價證券轉而握在強而有力的手上，市場會變得冷清，我管這種情形叫「賣超」（oversold）市場，聰明的投資人，此時就應該買進。

商周讀書會

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集保戶股權分散表： Ｆ＊太景 1,000,001以上 88.47% ／／資料日期：102年10月01日

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後注：你家沒米下鍋了嗎？

【財訊快報／何美如報導】F*太景生技(4157)今(7)日宣布接獲美國肝病醫學協會(AASLD)通知，獲選於2013年11月4日(美國東岸時間)在AASLD於美國華府舉行的第64屆年會，發表其C肝新藥TG-2349之I/IIa期初步取得之臨床試驗結果。

TG-2349為太景生物科技自主研發之抗慢性C肝病毒新藥，對六種基因型C肝病毒都有活性，其屬於NS3/4A蛋白(酉每)抑制劑，可藉此抑制各C肝病毒蛋白經切割後組合成新的病毒。

太景表示，屆時將發表在美國進行之I/IIa期，針對志願健康受試者與部分病患之初步臨床試驗結果。受限於年會不得在年會之前提前對外發佈結果的規定，太景將於11月1日至5日(美國時間)年會期間正式對外揭露。主辦單位安排太景於11月4日之「最新重大進展」(late-breaking poster session)的時段發表。

AASLD年會為全球藥廠發佈C肝療法的首選，各國藥廠與生技公司幾乎都在此發佈最新C肝新藥。因此，TG-2349得以獲選在此發表，別具意義

TAIPEI, Taiwan, Oct 4, 2013 – TaiGen Biotechnology Company, Limited ("TaiGen") announced that they were informed today by the Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) that the abstract "A Phase I/IIa study of safety, tolerability, and pharmacokinetic profiles of TG-2349, a pan-genotypic HCV protease inhibitor, in healthy East Asian and Caucasian subjects, and its antiviral activity in chronic hepatitis C patients" has been selected for presentation during the late-breaking poster session at AASLD’s 64th Annual Meeting in Washington, DC, November 1 - 5, 2013.

Presentation details are: Publication Number: LB-20 Session Date and Time: November 4, 2013 from 8:00 AM to 5:30 PM Presentation Time: 8:00 AM to 5:30 PM Session: Poster Room: Walter E. Washington Convention Center, Poster Hall

本益比為何可以1倍、10倍、甚至100倍之譜

ㄧ般投資也都會用淨現值法計算股票價值，當然假設會影響結果，但不代表不用考慮。

大陸市場很大，但最大的市場是歐美，真的如果有實力，那FDA結果呢？

何況抗藥性的抗生素目前並非沒有競爭對手，太景的藥的利基在那？

每次講IND, 如果有FDA Phase II完成再吹牛吧

太景因股數已大，要增資勢必只能少量，但又要增加公司現金，未來上櫃時承銷價應不致於過低

目前在興櫃價格來回沖洗，將籌碼洗淨，上櫃前必能有所作為

配合上櫃抽籤承銷如50元(股價必須拉至70元以上)

上櫃後再辦一次增資, 淨值立刻上升.時間剛好是奈諾沙星

通過藥証及太景正式上櫃.也就是103年第一季.

股本問題

需要擴大授權區域,才能提升EPS,未來應該會有機會

自行行銷會增加龐大人事成本,以目前太景現金以研發為主,不足

做行銷,因產品線太少,不苻成本,加上大陸的藥品行銷有非常多眉角,

不是正常人可以做的.近期GSK在大陸才出問題. 太景如自行行銷

反而增加風險.

要買在股價谷底,一定是公司風風雨雨,低淨值,低本益比,當公司現金

增加時,臨床進度也會加快,授權區域增加, 股價自然上漲.所以為什麼

太景要加速上櫃.

對不起了

首先聲明小弟不是來鬧場的

小弟只是以一個小股東的想法來和大家討論

吹捧和打壓股價 小弟算那根蔥呀

Y頭大大對醫藥的專業與大陸市場的瞭解

所以很能認同公司的想法和做法

小弟就是因為對大陸市場的生態 只有耳聞 並不了解 故有前論

也許是兩位老闆的個性使然 積極與保守的策略孰優 或許只有結果能論斷

另外讓小弟澄清一下 小弟並沒有說原始股東用面額(0.001美元)認購股權

由公司的公開說明書P.41 可以大略估算 原股東的平均成本約在每股6元新台幣

我們當然很感激 有他們支持 我們現在才有太景可投資 雖然他們的成本比10元低

只要原始股東沒有以面額的超低價認購股權 小弟從來不認為面額大小是個問題

但是發行的股數 在小弟看來 就需要認真看待

畢竟公司的獲利 是要分配給所有股權(數)的

也許有大大認為無關緊要 那可能是投資觀點不同 做法相異罷了

昨之猜想 股價的高潮 有可能落在奈諾沙星被核准之際

上櫃恰可恭逢其盛 雙喜臨門

太景的奈諾沙星 或許會拔得頭籌 成為第一個在境外被核准的新藥

屆時 正可看出市場對其評價 是瘋狂還是理性?!

那我們呢?

小弟的觀點或失之偏頗 多所冒犯

請大家不要介意 也請原諒小弟”大舌擱ㄏㄧㄥˋ ㄊㄧˋ”

ㄚ頭常飛大陸 對太景的大陸策略與佈局 舉雙手贊成 我認為這是一經過深思熟慮後的策略 並且以『謹慎』與顧及『股東權益』下的正確決策

另外，我爬文看到每股面額的問題，我想這個是個炒到老掉牙的問題，我只想說一點，我是太景十幾年來的股東，這十幾年來，從來沒有一個股東，用這個每股面額去買到任何一張股票，我對這個面額的解釋並不專業，但好像是登記開曼時，為了節稅（行政手續費）的一個通用做法，有興趣的人可以用美國公司為基礎，去看公司登記在開曼，並在Nasdaq（那是達克）上市的為例，去看看是不是都登記成這個樣子。

奈諾沙星 TG-2349 布利沙福 都很有優勢

奈諾沙星也已申請NDA 應有很大的機會通過審核 上市造福民眾

但小弟就不懂

公司為何大陸市場不自己開發 而要授權給浙江醫藥

其他歐美國家 採用授權 我們可以理解

難道大陸市場也很難打入?!

公司說浙江醫藥用300人力 作為自己奎諾酮類抗生素(來立信)的行銷

太景無以負擔嗎

若以後研發的新藥 大陸市場還是採用授權

自己只想賺一成左右權利金 以太景6.5億股的資本額

EPS就被限縮 股價的想像空間就...

試想 若每年賣10億美金 用粗淺方式估 EPS=10*30*0.1/6.5=約4.6元

當然奈諾沙星能否達到每年10億美元的銷售額

小弟非專業人員無法預估 在此僅是舉例罷了

公司是否應重新考量 自己來生產行銷

雖然初期困難 但考量後續新藥的銷售 應該要嘗試自己開發市場 打不進 再來授權

尹老闆有雄心自己行銷

何老闆為何不可

雖然尹老闆有大潤發 但也非醫藥通路

尹老闆有政經關係

何老闆沒有嗎

連爺爺不也是永豐金的重要股東嗎

假如空有研發能量 而沒自己生產行銷的企圖心

對小股東而言 也只能無奈

股價的多空 我們散戶無以左右

小弟猜想 股價的高潮 有可能落在奈諾沙星被核准之際

現在公司申請上櫃的動作 就很有玄機

小弟的牢騷語 請大家海涵

這是我之前的留言

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會員：ㄚ頭10136507 發表時間:2013/8/20 下午 05:05:33

略．．．

略．．．

另外，我認為太景不會再興櫃待很久，會依據既定的時程，儘速進行上櫃，這是我所瞭解老板個性所推估的，各位看官可以用半年的時間來檢驗我說的這句話。

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