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會員：先進10000164 發表時間:2014/7/22 上午 09:05:58
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證交所重大訊息公告 (6446)藥華藥公告本公司向美國FDA申請P1101用於治療真性紅血球增生症(Polycythemia Vera)之第三期臨床試驗，已獲FDA核准。 1.事實發生日:103/07/21 2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用 5.發生緣由:本公司向美國FDA申請P1101用於治療真性紅血球增生症(Polycythemia Vera)之第三期臨床試驗(IND編號119047)，已獲FDA正式通知可按計畫進行(亦即美國FDA核准接受在歐洲進行之第三期臨床試驗計畫)。 6. 因應措施:進行公告。 7.其他應敘明事項: (1)本公司前於102年9月26日與美國FDA進行Pre-IND meeting，會中FDA官員建議本公司可選擇僅以在歐洲進行之PROUD-PV trail(即P1101用於治療真性紅血球增生症第三期臨床試驗)數據結果，逕送美國FDA申請藥證。 (2)PROUD-PV trail係本公司授權(Out-Licensing)夥伴AOP公司在歐洲進行之第三期臨床試驗；經與AOP公司協商後議定，由本公司委託AOP公司擔任CRO顧問，協助美國IND申請送件事宜。
開版會員「先進」請網友發言著重於理性討論新藥進度，無謂不理性的打壓，請至其他版區，分流是為了有利投資人搜尋
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會員：送報的10135990 發表時間:2019/4/18 下午 06:33:31第 6462 篇回應
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| 先探投資週刊 生醫投資趨理性 ｜ 訊息解讀是關鍵 www.msn.com/zh-tw/money/other/%E7%94%9F%E9%86%AB%E6%8A%95%E8%B3%87%E8%B6%A8%E7%90%86%E6%80%A7-%EF%BD%9C-%E8%A8%8A%E6%81%AF%E8%A7%A3%E8%AE%80%E6%98%AF%E9%97%9C%E9%8D%B5/ar-BBW3nOQ |
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會員：小企鵝10142872 發表時間:2019/4/18 下午 05:12:21第 6461 篇回應
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| 果然今天早上指出的 國票館前 今天 159.57 全賣了 短線券商,其實對股價並沒有幫助 反而是來亂籌碼 |
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會員：wu701610136601 發表時間:2019/4/18 下午 04:36:41第 6460 篇回應
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| G網針對藥華藥4/18重訊的comments www.genetinfo.com/investment/featured/item/25488.html |
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會員：wu701610136601 發表時間:2019/4/18 下午 04:27:03第 6459 篇回應
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| 今早的重訊已明確表示美國不需做臨床三期。在記錄中 FDA 建議本公司提出pre-BLA 的會議要求。Pre-BLA Meeting即為登記送件前諮詢會議，本公司規畫將以歐洲臨床數據進行美國藥證申請。 1.事實發生日:108/04/18 2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:MoneyDJ新聞，網路 Chinatimes 6.報導內容:媒體報導內容如下 「藥華藥(6446)最新公告，收到美國FDA面對面討論用於治療真性紅血球增生症 (PV)會議記錄，…，市場解讀，最樂觀將無須於美再進行任何橋接臨床，…， 第三季底前提出申請無虞，6-9個月有望獲准上市。」 「由藥華藥直營的美國市場，…，市場解讀，此可能代表FDA同意將可全數採取 歐洲臨床數據，不需要再進行任何橋接臨床，只要待諮詢會議召開完，確定送 件模式，即可正式送件。」 「藥華藥（6446）17日上午公告，旗下用於治療真性紅血球增生症新藥Besremi 美國藥證申請，…法人預期，該藥最快可於明年下半年取得藥證。」 7.發生緣由:媒體報導說明 8.因應措施: 本公司並未對外界提供任何預測性財務及業務資訊，本公司收到美國FDA面對面 討論用於治療真性紅血球增生症(PV)的會議記錄，在記錄中 FDA 建議本公司提 出pre-BLA 的會議要求。Pre-BLA Meeting即為登記送件前諮詢會議，本公司規 畫將以歐洲臨床數據進行美國藥證申請。有關上述媒體報導有關任何橋接臨床、 上市申請時間及取得藥證等相關資訊，本公司未來將依相關規定公告，請依本公 司公告資訊為準，特發布此重大訊息。 9.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險 ，投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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會員：小企鵝10142872 發表時間:2019/4/18 下午 02:52:36第 6458 篇回應
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| 因為 NBI 昨天大跌4% |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/4/18 下午 12:51:49第 6457 篇回應
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| 也不只 藥華變弱 中裕根浩鼎還有其他的生技類股 今天也陸陸續續在跌 |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/4/18 下午 12:46:53第 6456 篇回應
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| 今天第一筆 賣壓 22張 再來19張 再來10張 只有這樣都可以跌三塊... 沒法人肯進場主動買 一堆散戶不是看戲就是 只掛低價的買方 看能不能撿便宜 |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/4/18 下午 12:41:59第 6455 篇回應
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| 散戶想低接 主力不肯買 |
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會員：小企鵝10142872 發表時間:2019/4/18 下午 12:14:56第 6454 篇回應
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| 昨天買超最多的國票館前 這四周每周都會買之後賣出 其實也算隔日沖了 但2次陪錢1次賺錢 所以今天應該是他 賠錢賣 因為昨天買進均價在161.27 |
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會員：小企鵝10142872 發表時間:2019/4/18 下午 12:00:01第 6453 篇回應
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| 看空的人，可以找到很多理由,的確拿到美國藥證, 可能還要一年以上 但浩哥 1.三期才剛開始收人,可能三期結束後已經兩年後 2.還要面臨解盲是否成功 3.成功之後還要半年準備資料申請藥證 6446 已經直接跳到第三步驟, 直接pass 最耗時間的臨床和最讓人不確定因素的解盲 股價卻還比浩哥低 這實在讓我百思不解 為一能解釋的 就是該上車都在上面 沒有法說 就沒有研究報告 沒有研究報告 就不會有法人開買 很多研究報告 股價能夠穩住上漲一段 就會有第一個法人開買 只要有第一個法人開買 那後面就會有不願意績效落後的法人來跟風 所以還是 法說會 |
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會員：春和景明10141799 發表時間:2019/4/17 下午 10:03:51第 6452 篇回應
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| 覺得一年半拿藥證很慢，我才覺得增資拖久了，拖到ET、B肝的臨床進度才真的是慢了 我心中最完美的，做夢的進度是 今年PV歐洲藥證，兩年後PV美國藥證，募資成功執行三年臨床，第四年申請藥證，第五年美國ET藥證和台灣B肝藥證，第六年歐洲ET藥證 歐洲AOP那邊好像還有兩個血液疾病的臨床是他們執行的(好像是第一期和第二期)，兩到三年後官司結束，AOP負責的部分繼續執行第三期約四年後拿藥證 這樣接續第六年歐洲ET藥證後第七年或第八年，再一張藥證 這是我夢想中最棒的結果 ET、B肝藥證能完美銜接在PV第四年銷售高峰是最好的 要不然第四年銷售高峰後，接下來等待ET、B肝藥證的一到兩年的營收成長就只能靠漲價了 最後靠這幾張藥證可以賺到專利到期2034年 以上是我的幻想，千萬不要當作投資參考和依據 現實不可能如此順利，藥證也有可能無法全拿到，也許會有意外產生也不一定 中間也會有其他干擾素以外臨床的支出，營收不會太好。 有人的想法是有賺到錢再慢慢開始其他臨床 那專利2034年到期前可能營收是 12344445678999這樣 我認為，臨床早點進行 營收則會像是 12345678999999 專利2034年到期前，高峰的營收的9會比較多 晚一年，高峰的9就會少一個 (以上數字不包含臨床支出和其他營運費用) 我是支持和希望公司早點搞定資金，早點進行臨床，早點拿到干擾素其它適應症的藥證 |
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會員：wu701610136601 發表時間:2019/4/17 下午 03:05:51第 6451 篇回應
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| 藥華藥 新藥研發報喜 2019-04-17 14:36聯合晚報 記者黃淑惠／台北報導 藥華藥（6446）今日重訊公告表示，已收到與美國FDA面對面討論用於治療真性紅血球增生症(PV)的會議記錄，新藥研發可說再向前跨一大步。 收到美FDA面對面討論紀錄 正式送件有譜 藥華藥收到與美國FDA面對面討論用於治療真性紅血球增生症(PV)的會議記錄，記錄中FDA建議藥華藥可以提出藥物查驗登記送件前會議（Pre-BLA Meeting）要求，以討論BLA（生物藥藥證申請）的送件格式（Format）。 依照國際經驗，FDA在該記錄中的建議，是在同意公司可以做送件的準備，也代表藥華藥在美國市場的布局進步有了重要突破。 藥華藥表示，近二年來，公司共與FDA開了五次會議，這次是會議總結。FDA建議藥華藥在正式送件前，要與FDA再開一個送件前會議（Pre-BLA Meeting）討論送件格式。 主要是每一個國家的藥證申請格式都不相同，因此FDA一般都會要求有一個送件前會議來討論送件格式，以利協助藥廠解決問題。 藥華藥自主開發的治療PV用新藥BESREMI是新一代長效型干擾素，已通過歐盟上市行銷許可進行銷售。在美國市場則於2011年取得FDA授予孤兒藥資格，如今在與FDA面對面會議傳出正向消息，預料公司將爭取與FDA召開送件前會議（Pre-BLA Meeting）的機會，加速後續送件時程。 藥華藥今天盤中股價一度來到163元，上漲4.8%。 |
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會員：Anderson10143089 發表時間:2019/4/17 下午 03:05:08第 6450 篇回應
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| 所以最快還有1年半才拿的到美國藥證? 其實這樣還蠻慢的。 我會等到增資案塵埃落定在選擇出手，現在只能持續觀察。 |
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會員：avandia10146474 發表時間:2019/4/17 下午 02:34:02第 6449 篇回應
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| 藥華醫美國藥證申請，FDA希望再開一「諮詢會議」討論送件格式 藥華藥（6446）17日上午公告，旗下用於治療真性紅血球增生症新藥Besremi美國藥證申請，FDA希望能再召開一次諮詢Pre-BLA Meeting(新藥查驗登記送件前會議)，討論送件格式。法人預期，該藥最快可於明年下半年取得藥證。 藥華藥表示，該公司今天收到4月 11 日和美國FDA面對面討論用於治療真性紅血球增生症(PV)的會議記錄。在記錄中 FDA 建議藥華提出諮詢Pre-BLA Meeting(新藥查驗登記送件前會議)，以討論BLA( Biologics License Application，生物藥藥證申請)的送件格式。 該會議記錄,也提出 FDA 在會後所討論出的附錄以協助藥華撰寫BLA。另 外，FDA 也有提到將來或許有可能會經由 FDA 的顧問委員會逕行核准 BLA 藥証。 兩年來與FDA 開了五次會議的藥華，此次為比較具體的會議總結。藥華團隊已積極準備資料，加速送件時程。 |
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會員：蟻股民10147162 發表時間:2019/4/17 下午 02:16:40第 6448 篇回應
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| 我覺得在美國的恩慈療法是有它的作用... 至少美國FDA對於藥華的態度是友善的! 作為一個孤兒藥公司是應該有這樣的胸懷的... |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/4/17 下午 12:40:58第 6447 篇回應
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| 月線站上，不宜在跌破，不然就變假突破了。 |
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會員：向錢走10137837 發表時間:2019/4/17 上午 11:42:02第 6446 篇回應
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| 不用做美國小三期臨床試驗就省了多少的時間及費用...!!! |
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會員：avandia10146474 發表時間:2019/4/17 上午 11:32:38第 6445 篇回應
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| 今天這個跳空缺口已經讓藥華藥站上月線 只要能站穩 配合未來公司法說會讓投資人確實了解公司營運狀況以及fda申請進度 繼續往上攻高回到取證當初的高點180是必然的 畢竟這個價位的藥華藥真的已經相當便宜 只要有錢我還是會持續加碼 畢竟一個有機會拿到 ema 與 fda 兩張pv藥證的一線藥公司 需要的是時間證明他的價值 |
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會員：mtalps200110147181 發表時間:2019/4/17 上午 10:59:47第 6444 篇回應
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| 這麼大的利多，搭配好弱的走勢。 現在電子股才是主流，連大牛股:鴻海，和碩日月光都可以變成飆股。 新藥股可能還要再熬過幾年吧。有信心的，可以慢慢撿，現在應該是藥華藥長線的最佳進場點 |
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/4/17 上午 10:11:49第 6443 篇回應
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| 天已亮雞又鳴! www.genetinfo.com/investment/featured/item/25438.html |
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會員：阿中10143502 發表時間:2019/4/17 上午 10:02:34第 6442 篇回應
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| 有持股的投資人,下午應該要打電話給公司 請公司速開法說 打鐵要趁熱 不要讓市場不清不楚 |
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會員：avandia10146474 發表時間:2019/4/17 上午 10:01:15第 6441 篇回應
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| www.fda.gov/downloads/drugs/developmentapprovalprocess/smallbusinessassistance/ucm407986.pdf 依照 fda 對 Pre NDA/BLA Meeting 在這場會議需要定調的事情 (p.9) Summary of the data from completed pivotal trials (統整三期試驗結果) Proposed format of the submission (建議藥證submission格式) Timeline for submission (準備submission) 解釋的已經非常清楚 就是確定資料完備性 確立格式 送藥證審查 |
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會員：李阿輝10147886 發表時間:2019/4/17 上午 09:42:14第 6440 篇回應
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| 都已經公告FDA同意BLA了 雞網還在那邊扯到底要不要做臨床試驗 真的是唯恐天下不亂 |
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會員：avandia10146474 發表時間:2019/4/17 上午 09:37:35第 6439 篇回應
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| 其實按照去年fda會議記錄 原本公司預期就是不需要做小三期 而是 genet 從頭到尾在那加油添醋 讓市場一直掛念著是否要做小三期這件事 今天公司發這份會議記錄公告也算是狠狠打臉市場對fda藥證的看法 另外當初川普也誓言大幅簡化新藥上市審查 如果從現在開始可以送pre bla meeting 到實際取證 或許會比市場預期時間更快 此外公告裡面一句話 ’’FDA 也有提到將來或許有可能會經由 FDA 的顧問委員會逕行核准 BLA 藥証。’’ 這句話非常引人玩味 是否有可能透過某些機制直接取證? 這部分可能要請公司說明一下 |
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會員：avandia10146474 發表時間:2019/4/17 上午 09:12:02第 6438 篇回應
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| 或許有可能會經由 FDA 的顧問委員會逕行核准 BLA 藥証。 這句話的意思是 可免除一般藥證申請程序 直接取證??? 如果成真的話 那真的是超級利多了 |
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會員：李阿輝10147886 發表時間:2019/4/17 上午 08:52:20第 6437 篇回應
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| 是的 如果還需要補做臨床 FDA不會建議召開pre BLA meeting 更不會接受BLA |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/4/17 上午 08:52:10第 6436 篇回應
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| 只希望別開高走低，最好漲停至少表態一下市場未來是看好的。 |
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會員：向錢走10137837 發表時間:2019/4/17 上午 08:25:10第 6435 篇回應
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| 請問版上前輩們,會議記錄的重點(結論)是 ``免做臨床試驗’’ 嗎!? 如果美國已有明確藥證進度,公司法說會就應該要儘速召開,免得又被雞蛋裡挑骨頭... |
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會員：李阿輝10147886 發表時間:2019/4/17 上午 08:15:38第 6434 篇回應
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| 一個星期前內部人士就應該知道免做三期可直送BLA的這麼重大利多消息 卻不見有什麼明顯的買單敲進來 可見公司內部對於保密及規避內線交易這方面還是做得不錯 不像某些不正派的公司，公司派跟大股東聯手坑殺散戶 至少對於散戶的我覺得有保障的多 |
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會員：大頭10147868 發表時間:2019/4/17 上午 07:36:23第 6433 篇回應
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| FDA真有效率，11日開會今天會議紀錄就出來了!打臉一堆唱衰者…哈哈 |
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會員：應無所住10144738 發表時間:2019/4/17 上午 07:13:01第 6432 篇回應
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| 公告本公司收到美國FDA面對面討論用於治療真性 紅血球增生症(PV)的會議記錄 符合條款 第 53 款 事實發生日 108/04/17 說明 1.事實發生日:108/04/17 2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司收到美國FDA面對面討論用於治療真性紅血球增生症(PV)的會議記錄。 6.因應措施: 本公司今天收到4月 11 日和美國FDA面對面討論用於治療真性紅血球增生症(PV) 的會議記錄。在記錄中 FDA 建議本公司提出pre-BLA 的會議要求，以討論BLA ( Biologics License Application，生物藥藥證申請)的送件格式。會議記錄中 也提出 FDA 在會後所討論出的附錄以協助本公司撰寫BLA。另 FDA 也有提到將來 或許有可能會經由 FDA 的顧問委員會逕行核准 BLA 藥証。 7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使投資面 臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/4/16 下午 03:50:04第 6431 篇回應
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| 本次臨床試驗收案慢性B型肝炎e抗原（HBeAg）陽性受試者（31人）與HBeAg陰性受試者（31人），合計62位以1:1:1比例隨機分配成三組： 第一組使用P1101劑量350ug雙周施打一次、第二組使用P1101劑量450ug雙周施打一次、第三組為使用羅氏Pegasys（180ug）每周施打一次的對照藥組。 |
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/4/16 下午 03:42:55第 6430 篇回應
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| 藥華P1101與羅氏Pegylated Interferon Alfa-2a 頭對頭B肝臨床試驗結果: 主要療效指標之統計結果及統計意義 1.在B型肝炎e抗原陽性的受試者中，累積的B型肝炎e抗原血清轉換的比例為第一組27%(3/11)，第二組36% (4/11)，第三組11% (1/9)(趨勢的P值為0.21)，達到B型肝炎e抗原血清轉換的時間中位數分別為第一組24周，第二組24周，第三組48周(趨勢的P值為0.28)。 2.在治療期48周時，HBV DNA < 2,000 IU/ml的比例分別為第一組27%(3/11)，第二組36%(4/11)，第三組22%(2/9) (趨勢的P值為0.49)。 3.在B型肝炎e抗原陰性的受試者中，在治療期48周時，無法偵測到HBV DNA的比例分別為70%(7/10)，第二組73%(8/11)，第三組50%(5/10) (趨勢的P值為0.29)。 4.不良事件(AE)在三組中相似。超過90%治療期間出現的不良事件(TEAE)為第1或第2級。將B型肝炎e抗原陽性與陰性的受試者一起看，因不良事件而中止治療的比例分別為第一組10%(2/21)，第二組5%(1/22)，第三組11%(2/19)。劑量降低的比例分別為第一組14%(3/21)，第二組14%(3/22)，第三組11%(2/19) 5.經48周的治療臨床試驗結果顯示，P1101對於慢性B型肝炎患者是安全且具有耐受性，並發現第一組與第二組都比第三組更早發生B型肝炎e抗原血清轉換，代表使用P1101治療B型肝炎均比羅氏Pegasys的抗病毒反應更快，其中第二組（即P1101劑量450ug雙周施打一次）相較其他二組擁有最高的B型肝炎e抗原血清轉換率。 |
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會員：李阿輝10147886 發表時間:2019/4/16 下午 03:26:30第 6429 篇回應
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| 補充說明： 目前市面上的PEG-interferon Alfa 只有 2a: 羅氏的pegasys 2b: merck的 pegintron 跟藥華p1101 其中pegintron已經準備停產 P1101未拿到肝炎藥證 因此現階段肝炎臨床試驗若是要跟peg-interferon合併治療 只能選擇以pegasys進行 |
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/4/16 下午 03:25:15第 6428 篇回應
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| 好消息是由下資料初判聯合療效可能P1101 +bulevirtide > bulevirtide +Pegylated Interferon Alfa-2a(羅氏) 就不知能否有合作機會??? m.moneydj.com/f1a.aspx?a=474ba4c5-0b95-4846-83b7-24782515db03 ..根據一／二期臨床試驗結果顯示，P1101用於治療慢性B型肝炎e抗原陽性，經過48周的治療期與24周的追蹤期，無論劑量高低不僅對慢性B型肝炎患者是安全、具耐受性，且比對照組（採用羅氏Pegasys治療）產生更快的B型肝炎e抗原血清轉換率，代表使用P1101治療B型肝炎比羅氏Pegasys的抗病毒反應更快。 |
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會員：猜想10136148 發表時間:2019/4/16 下午 03:17:28第 6427 篇回應
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| EASL2019的原稿 ILC 2019: First-in-class entry inhibitor bulevirtide (Myrcludex B) effective and well tolerated in combination with PEG-IFN-a in Phase 2b study involving individuals with chronic hepatitis B/D virus coinfection, producing high rates of viral suppression both on and off treatment with good tolerability 13 April 2019, Vienna, Austria ilc-congress.eu/press-release/bulevirtide-shows-promise-in-the-treatment-of-chronic-hepatitis-b-d-hbv-hdv-coinfection/ 文中所述 是聯合peg-interferon-α 2a , 藥華是peg-interferon-α 2b (?) 然或差別不大 The comparison of the efficacy of pegylated interferon α-2a and α-2b in chronic hepatitis B patients. Dogan UB1, Golge N, Akin MS. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23652913 RESULTS: Six of the 24 (25%) patients treated with Peg-IFNα-2a versus eight of the 27 (29.6%) patients treated with Peg-IFNα-2b achieved an SVR (P=0.75). HBeAg seroconversion occurred in three patients only in the Peg-IFNα-2b group. Rates of patients with undetectable HBV-DNA at 24 weeks after a 48-week course of therapy were 20.8% for Peg-IFNα-2a and 22.2% for Peg-IFNα-2b (P=0.82). CONCLUSION: In CHB, there were no significant differences between Peg-IFNα-2a and Peg-IFNα-2b treatment groups in achieving an SVR and undetectable HBV-DNA levels. 僅供參考 謝謝大家! |
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會員：李阿輝10147886 發表時間:2019/4/16 下午 03:14:01第 6426 篇回應
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| bulevirtide是和peg-interferon Alfa 2a進行合併治療 這邊的干擾素使用應該是羅氏的Pegasys 說是競爭對手也不一定 說不定等P1101拿到B肝藥證之後 還能有合作的機會 |
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會員：starya10147863 發表時間:2019/4/16 下午 03:08:47第 6425 篇回應
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| Myr Pharma 跟 Pharmaessentia 是同一家公司嗎? Pharmaessentia是藥華醫藥 Myr Pharma 我剛剛查 是一家德國公司 //////////////////////////////////////////////////////////////// 會員：猜想10136148 發表時間:2019/4/16 上午 11:15:05第 6422 篇回應 好消息 First in class藥物帶來乙肝治愈新希望 來源：醫藥魔方 2019-04-16 med.sina.com/article_detail_103_2_64524.html 近日，Myr Pharma在歐洲肝病學會年會上報導了bulevirtide一項IIb期研究的積極結果。數據顯示：接受bulevirtide聯合聚乙二醇干擾素α聯合治療48週後，有超過50%的HBV/HDV共感染患者體內已經檢測不到HDV RNA。同時，也有一部分受試者體內的乙肝表面抗原（HBsAg）達到了無法檢測的水平。更為重要的是，這種效應在停藥之後仍能持續，這也意味著bulevirtide未來有望成為治愈乙肝的一個選擇。 bulevirtide獲得了FDA和EMA授予的治療HDV感染的孤兒藥資格，被EMA列入了優先藥物（PRIME）計劃，同時獲得了FDA的“突破性療法”認定以及英國藥品和健康產品管理局（MHRA）的“極具希望創新藥物（PIM）”認定。 |
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會員：OOXX10022393 發表時間:2019/4/16 下午 02:52:56第 6424 篇回應
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| 請問看起來bulevirtide 是藥華藥的競爭對手， 這樣不是被追上了嗎？ 謝謝! |
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會員：OOXX10022393 發表時間:2019/4/16 下午 02:45:26第 6423 篇回應
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| 請問看起來bulevirtide 是藥華藥的競爭對手， 這樣不是被追上了嗎？ 謝謝! |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/4/16 下午 12:48:02第 6422 篇回應
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| 好消息是不錯 但現有的生技股票市場一定要看到利多 才會漲 除非有法人先知情 不然也沒人想拉抬 例如像是基亞 幾十億日圓的權利金 等類似的 新聞 才看的到股價漲起 不然就現有 藥華還沒有 實質獲利 感覺在多醫學利多 似乎都不起作用 |
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會員：猜想10136148 發表時間:2019/4/16 上午 11:15:05第 6421 篇回應
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| 好消息 First in class藥物帶來乙肝治愈新希望 來源：醫藥魔方 2019-04-16 med.sina.com/article_detail_103_2_64524.html 近日，Myr Pharma在歐洲肝病學會年會上報導了bulevirtide一項IIb期研究的積極結果。數據顯示：接受bulevirtide聯合聚乙二醇干擾素α聯合治療48週後，有超過50%的HBV/HDV共感染患者體內已經檢測不到HDV RNA。同時，也有一部分受試者體內的乙肝表面抗原（HBsAg）達到了無法檢測的水平。更為重要的是，這種效應在停藥之後仍能持續，這也意味著bulevirtide未來有望成為治愈乙肝的一個選擇。 bulevirtide獲得了FDA和EMA授予的治療HDV感染的孤兒藥資格，被EMA列入了優先藥物（PRIME）計劃，同時獲得了FDA的“突破性療法”認定以及英國藥品和健康產品管理局（MHRA）的“極具希望創新藥物（PIM）”認定。 |
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會員：bobby10148007 發表時間:2019/4/15 下午 04:17:32第 6420 篇回應
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| 不需管什麼,時間會解決依切. |
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會員：蟻股民10147162 發表時間:2019/4/15 下午 02:38:45第 6419 篇回應
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| 我只是覺得市場真的不公平... 但還是保持正面積極啦 我真的覺得小三期的必要性也不高.. 是該去聽一下 翁立友了 ... 謝謝這位大哥 我笑了 |
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會員：辣味雞翅10142543 發表時間:2019/4/15 下午 12:36:20第 6418 篇回應
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| 股價先說話，我當初也這樣想 漲成這樣一定是要賺大錢了，沒想到..... |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2019/4/14 下午 06:34:02第 6417 篇回應
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| 輕鬆一下，聽聽看 堅持-翁立友 吧！ www.mixerbox.com/music/RDzCeVMbufeAk/zCeVMbufeAk |
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會員：偉大大10136951 發表時間:2019/4/14 下午 06:19:37第 6416 篇回應
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| 堅持 所有正派的公司公告的信息，一定要有“依據”。尤其與美方會議的內容，還是要由FDA 正式來函告知，オ算正式公文書。如果在會議中得知的過程，私人公司不適宜公告的，除了可能會與未來正式紀錄輕微誤差，還會引來我官方的“側目”。如果官方或可能“缺乏善意”的媒體要求拿出証據來？ 若是開完會，也讓我們耐心等待！如果會議記錄一到，這麼重大消息應會立即公告，沒有人敢延誤的。 十幾年來，我們這些老股東，經歷股價曾經大起大落，甚至打對折，但低潮就是爆發的前兆。這就是新藥研發迷人之處。 歐盟，那麼複雜的市場，這一些科學家就能搞定它，而且是一線用藥。身為老股東的一分子，我是蠻驕傲的。如今這些科學家投入他們最熟悉的美國市場，我會用更正面的期待。 新藥研發的特質，就是需要漫長的“等待”，過程中總是有些波折，有些風雨，但果實是最甜美的。我就是與很多老股東一樣-收穫豐富，堅持到底。 |
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會員：冰雨10138946 發表時間:2019/4/14 下午 12:02:48第 6415 篇回應
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| 要不要做小3期公司一定早知道...談判的過程美方的態度是如何那有可能會不知道...任何有商業談 判經驗的人都不用等會議記錄就可知道大約結果是如何....其實...股價已說明一切...因為市場總有人 會先知道..... |
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/4/14 上午 10:42:48第 6414 篇回應
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| 既然花朵已綻放何不觀賞一下結成什麼果? 如咱般信心度忍受度高可長放者,建議再觀察1~2年! 還是氣噗噗不能忍受地人,那麼賣出停損生活質量比較好! 底下公司咱小股東戶號排前10內,不到10年光景,這產業的大小公司倒成屍橫遍野,董仔有良心要用淨值收回不耐者/有壓力者持股,18年後產業不只欣欣向榮也發了股息,更準備好登錄興櫃! [會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/4/12 下午 第 3 篇回應 開始換發日:民國108年4月1日。今天4/12才收到股票換發通知書. Orz. 會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/3/18 下午 第 2 篇回應 算日子應該4月底前可上興櫃......(五)換發基準日及相關作業日期如下：(1)最後過戶日：民國108年3月25日。(2)停止過戶期間：民國108年3月26日起至民國108年3月30日止。(3)全面換票基準日：民國108年3月30日。(4)無實體股票開始換發日:民國108年4月1日......] |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/4/14 上午 08:49:25第 6413 篇回應
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| topics.cnyes.com/biotech01/ 一些看短期的人先來看看這篇 投資生技該有的思維 而其實藥華目前最明顯 就是 沒有像那些 高價授權金 就目前漲幅很多的那些生技 都是新聞 高價授權金 而漲不停 而藥華 就只是藥證過 大家目前對她還無法確定獲利~ 新藥滲透也需要時間 ~ |
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/4/13 下午 09:57:18第 6412 篇回應
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| 看到雞網噓聲藥華對照組HU會致癌？全球最權威FDA Say NO? & 美國小三期或直接取證? 翻查到HU的致癌性居然與FDA直接取證有關聯! 1. www.cpmda.org.tw/news_show_n1.php?news_id=4330 ...藥華表示，由於對照組藥物羥基(月尿)(hydroxyurea)具骨髓毒性，並可能致癌，基於人體試驗道德性考量，FDA同意 透實地審查歐洲的試驗資料，且能提供顯著的、一致的療效及安全性數據，能夠證實這些數據來自嚴謹的研究設計並符合 醫療及研究倫理的前提下，藥華醫藥可利用策略夥伴AOP的第三期人體試驗結果為依據，逕行向美國FDA機關提出申請藥品 使用核准。 2. HU臨床致癌比例高達10.8% (不解地是A.有5人;B.是4人?) A.www.chinatimes.com/realtimenews/20161212004662-260410?chdtv ....藥華指出PROUD-PV樞紐第三期臨床用於治療真性紅血球增生症(PV)之臨床試驗結果後，在國際間引起莫大迴響，主要 是此次結果創下了臨床醫療史上的二個重大發現：一為讓使用逾40年的化療藥物愛治膠囊（Hydroxyurea,HU）首次在得到 臨床實證上的關鍵數據，顯示HU因為治療而引起有致癌的安全性疑慮(Secondary Malignancies).... ....HU目前廣泛可用於抵抗多種血液疾病，包括MPNs、PV、ET及慢性骨髓性白血病、黑色素瘤等，但40多年來沒有確切的 臨床試驗數據發現HU有致癌風險，大家只是懷疑。本次PROUD-PV三期臨床試驗結果顯示，在治療PV的不良反應率上， P1101組為59.6%、HU組為75.6%，特別是使用HU治療12個月後的病患已有2人出現基底癌 (Basal carcinoma)，這是HU常見 的疾病，在時間拉長到治療18個月後，使用HU治療的病患罹癌人數更增加至5人，包括2位急性白血症(acute leukemia)。 在同一實驗中，使用P1101治療過程中是沒有病人因治療而得癌症.... B.www.primeoncology.org/app/uploads/hematology-updates-stockholm-2018-mpn-s132-kiladjian.pdf p14. PatientswithseriousADR 4 (10.8%)*----*Acute leukemia, anemia, leukopenia, granulocytopenia 3.必治妥HU愛治膠囊仿單 www-ws.gov.taipei/001/Upload/446/relfile/40522/7414981/3d5c2546-3972-4deb- 9172-e2597cff6de3.pdf ....長期使用羥基尿治療骨髓增生異常疾病(如真性紅血球增多症 血小板增多症)的患者中，曾有次發性白血病的報告... ...在長期使用羥基尿的病患中，亦曾有皮膚癌的報告。 4.A.為什麼好幾億救不了郭台成？ www.commonhealth.com.tw/article/article.action?nid=66711 ......馬偕醫院血液腫瘤科主治醫師張明志在其著作《與血癌搏鬥》指出，一般來說，急性白血病比慢性白血病嚴重且死 亡率高出許多，疾病表現複雜且較難處理..... B.青蛙王子的血癌，為什麼應盡快治療？www.commonhealth.com.tw/article/article.action?id=5045237 |
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會員：j310142799 發表時間:2019/4/13 上午 10:33:03第 6411 篇回應
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| 我原本也預期藥華藥取得歐洲PV藥證後，股價也是會向下修正，只不過是比預期來的快且深，係就原因個人觀點：可說在於增資，也可說不在於增資，嚴格說應該在於「公司增資說明書」內說108、109年公司將進行PE及B 型肝炎等各項人體試驗須大幅資金支出，須待111年始能產生淨利，以致部分主力大戶就先將股票出脫，其實就公司長遠發展而言，施行PE等各項人體試驗是有其必要，只是現金增資的時間點未恰到好處。 如果5月份法說會公布美國不須作PV第3期人體試驗，股票隨之反彈回升，已出脫股票的主力大戶，也就難說其對錯了。 |
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會員：阿中10143502 發表時間:2019/4/13 上午 09:57:28第 6410 篇回應
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| 個人認為要不要做小三期公司高層應該都知道了 因為要拿到會議記錄才可能正式對外發表 去年2月中會談,隔30天3月中才拿到會議記錄 個人認為應該是正面 股票會不會漲,又是另外一回事 歐盟賣得好,美國那裡才會有龐大想像空間 不要像某新藥公司,說得都做不到,那拿到美國藥證也沒用 |
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會員：j310142799 發表時間:2019/4/13 上午 08:51:25第 6409 篇回應
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| 三月底時，問公司是否有要召開法說會，公司是說預定四月份召開，並會說明將與美國FDA開會討論之日期，至於法說會確切日期須待公司公告。 本月11日再次問公司何時召開法說會，公司的說法確如阿中大所說已經與劵商安排將於5月召開法說，也說明延至5月份召開之原因，在於如於4月份召開法說，5月份勢必再就與FDA開會之結論，再召開一次法說，以節約原則，於5月份召開一次說明。 |
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會員：阿中10143502 發表時間:2019/4/12 下午 05:55:23第 6408 篇回應
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| 四月份正在和FDA開會討論 五月初會公告法說日期 我猜想可能五月初才會拿到正式會議記錄 |
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會員：阿中10143502 發表時間:2019/4/12 下午 05:29:59第 6407 篇回應
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| 下午打電話問公司 法說將在5月中開 會明確說明美國是要做小三期還是直接送件 個人認為不做機率高 因為林執行長又在質押股票 |
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會員：mtalps200110147181 發表時間:2019/4/12 下午 01:58:02第 6406 篇回應
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| 應該蠻快就會看到1000張。就不曉得是紅的？或綠的？ |
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會員：bobby10148007 發表時間:2019/4/12 下午 01:42:52第 6405 篇回應
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| 又不是賣1000張,有何擔心? 不用鈒人憂天了 |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/4/12 下午 12:48:40第 6404 篇回應
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| 蟻股民 那你要去問那些 盤中沒事就賣出來10~20張的人 小散戶看一直有人這樣賣 信心不散 才怪 還留下來的人只是想確認他們是所想的是對的 我也是其中一位....哀 |
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會員：蟻股民10147162 發表時間:2019/4/12 上午 10:42:58第 6403 篇回應
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| 第一, 大家一直在質疑的美國臨床三期, FDA要求他們做的理由是甚麼? 我實在不覺得臨床三期有甚麼必要性.. 第二, 在仲裁案期間, 藥華為什麼出貨? 因為兩方都想開拓市場啊! 這有甚麼好質疑分潤的問題? 而且這次仲裁案本來就不是討論分潤. 分潤在之前不就訂了嗎? 是有甚麼不能估的.. AOP錢不付,那他怎麼拜託藥華出貨? 第三, 增資的事情大家靠凹半天, 重點是為什麼一定要參與增資, 不參與也行啊.. 我沒錢就不參加啊, 股票才幾張被稀釋是有甚麼差嗎... |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/4/11 下午 09:34:25第 6402 篇回應
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| 整體來說 我覺得藥華 到目前 感覺 真的不是很好 尤其是增資這件事情 那時候剛發出公告時 我就不是很贊同 那時候我也有留言 增資股本變大 成交量那麼少 根本不像20幾億股本的 公司 另外 要說的事 1.美國免三期還是有它的重要性存在 能免三期 代表著美國方面的初步認可 也可讓藥華省下做三期的費用 2.當然美國方面還有很多疑問點 例如真的是公司自己行銷自己賣嗎? 真的那麼有自信? 3.而個人認為 為何不找美國大廠 合作簽約 這樣權利金跟收入也會明顯許多 (當然要談好一點的條件 不要像歐洲一樣搞得不清不楚 還花錢打仲介官司....) |
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會員：阿斯卡10147870 發表時間:2019/4/11 下午 07:12:39第 6401 篇回應
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| 我想最大的差別在於AOP的仲裁,導致目前沒有授權金及分帳比例,難以估算實質獲利 我現在覺得藥華專注於研發是有些成果,但是對外的談判及合約研擬方面的表現是不及格的,公司的法務應該要檢討! 甚至經營團隊也有問題,目前的表現實在很難讓投資人信任,也因此A級公司現在C級表現 4月已經過1/3,法說時間都還沒出來,我能想到的唯一解釋就是....藥華目前還拿不出東西來!!!真爛 |
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會員：bobby10148007 發表時間:2019/4/11 下午 06:25:22第 6400 篇回應
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| 工司好好經營就好,能有價值才最重要,天天搞股票是不行的. |
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會員：小企鵝10142872 發表時間:2019/4/11 下午 05:47:47第 6399 篇回應
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| 當初中裕第一個月開始營收當月，股價從240->340 之後公告出來不如預期 但股價還是維持在330以上一個月 且我記得有一些研究報告 但藥華到底是為何沒有任何研究報告 上個月的預期和本月公告實際後的營收 都沒有任何研究報告 我不太相信G網的影響可以這麼大 應該是某些因素 導致法人興致缺缺 甚至於連研究員都懶得寫報告 |
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會員：Anderson10143089 發表時間:2019/4/11 下午 01:50:11第 6398 篇回應
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| 錯，應該只有被收購才會有人拉。 |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/4/10 下午 01:00:36第 6397 篇回應
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| 看來近期能讓藥華動的消息只有...美國如果免三期才會有真正拉抬了。 |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/4/10 下午 12:12:06第 6396 篇回應
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| 真無言，遇月線又打下來，第二次了...看來還是沒主力肯進場 |
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會員：李阿輝10147886 發表時間:2019/4/9 上午 11:49:14第 6395 篇回應
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| 營收兩千多萬或許不是什麼非常亮眼的數字，但他帶出來背後的意義其實是比數字更重要。 1.即使跟AOP在仲裁中，該賺的錢大家還是一起賺，之前一些不正確的疑慮大家可以一掃而空。 2.AOP確實已有在推行商業上市，預計接下來的營收就會開始有販售的分潤授權金進來。 3.歐盟正式商業販售之後，FDA的審核也會參照其數據以及KOL使用上的意見。 接下來就靜待公司法說公布FDA BLA的進度 |
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/4/9 上午 09:55:34第 6394 篇回應
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| MoneyDJ新聞 2019-04-09 09:48:36 記者 新聞中心 報導 藥華藥(6446)今(9)日表示，其用於治療紅血球增生症的新藥Besremi，於日前獲得歐盟EMA新藥上市許可(MAA)；藥華藥3月營收達2,637萬元，月成長193.05%，年成長5,812.33%，原因即是公司已在3月將Besremi首批小規模商業藥品銷售予AOP公司，此舉為正式啟動藥華藥產品轉為營收之重要里程；未來隨著Besremi在歐洲銷售力道逐漸成長的情況下，後續業績成長可期。 藥華藥指出，其歐洲合作夥伴AOP公司為完整佈局Besremi歐洲市場銷售，為落實藥品品質管理延伸至客戶端，從充填製造、貼標、包裝、 運送、乃至於市場銷售之供應與運銷作業皆已符合供應鏈系統的運行。這首批用藥屬於商業化的重要環節之一，也意謂著病人第一次使用正式核准後的商業用新藥，其中仿單、標籤、包裝等係經德、奧兩國核定並可逕行收費。 藥華藥並指出，公司與AOP之仲裁部分，雙方律師繼續準備所需文件，並依據相關時程與作業持續進行中，在此同時，雙方供貨行銷仍按原規劃推展中，目前AOP已在奧地利及德國完成程序，並已規劃於今年第二季正式將Besremi產品上市；另瑞士及北歐4國也在進行程序申請，藥華藥也積極協助相關文件與申請作業，雙方在商務合作仍密切配合。 藥華藥也指出，台灣第一張取得歐盟EMA新藥上市核准藥證，對藥華藥與台灣生醫產業來說皆是重要的里程碑；生技新藥取得藥證後，將進入商業化量產銷售，公司秉持品質優先、積極佈局與長遠規劃的態度，已將首批產品出貨歐洲認列營收。業界認為，這代表台灣生技藥廠能自主開發新藥，進而生產製造並正式銷售至歐洲等先進國家，對產業而言具有指標意義。 |
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會員：小企鵝10142872 發表時間:2019/4/9 上午 09:39:21第 6393 篇回應
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| 大家怎麼看出貨首月的營收? 目前還沒收盤,比較客觀 等收盤，可能很多就會變成看圖說故事了 小弟看法是只有比中裕1/4的分潤比重 且又是在歐洲市場而非最大的美國市場 有這樣營收表現 應該不算差 |
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會員：j310142799 發表時間:2019/4/9 上午 09:37:46第 6392 篇回應
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| 藥華藥3月分營收是否只是販售原料費用？有請各大大解析： 1.因藥華藥針劑廠於107年12月11日才啟用，後續要先確認製程無菌之後，完成三批生產確效，再申請GMP認證，及著手進行無菌針劑廠的歐盟EMA與美國FDA查核準備工作。 2.再則該原料販售奧地利AOP公司後，AOP公司尚須將之送至德國針劑廠充填成針劑。 以上2點之推論，AOP公司應該尚未銷售，所以該營收應未包含銷售權利金。 |
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會員：慢慢跑10142302 發表時間:2019/4/9 上午 08:18:08第 6391 篇回應
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| 本資料由 (上櫃公司) 藥華醫藥 公司提供 民國108年03月 單位：新台幣仟元 項目 營業收入淨額 本月 26,369 去年同期 446 增減金額 25,923 增減百分比 5,812.33 本年累計 35,515 去年累計 617 增減金額 34,898 增減百分比 5,656.08 備註 本月藥品銷貨收入較去年同期增加 |
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會員：j310142799 發表時間:2019/4/8 下午 06:37:45第 6390 篇回應
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| 上星期問公司何時召開法說會及申請美國PV藥證之進度，公司答覆法說會將於4月份召開，會中將會說明申請美國PV藥證之進度，至於法說會確定日期須待公司公告。 |
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會員：蟻股民10147162 發表時間:2019/4/8 下午 02:38:37第 6389 篇回應
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| 免疫療法我覺得是未來趨勢... 但是現在似乎成效不佳, 但如果加上receptor, 效果會大很多, 所以後來該不會未來的藥廠是推出receptor 而不是藥? 但是就如同癌症的標靶藥, receptor 不都是最難的嗎? |
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會員：送報的10135990 發表時間:2019/4/8 下午 01:48:35第 6388 篇回應
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| 小聲地問一下.. 有沒有人跟小的一樣存有幻想 money.udn.com/money/story/10161/3703056 mops.twse.com.tw/nas/STR/644620180919M001.pdf P22--P29 |
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會員：avandia10146474 發表時間:2019/4/8 下午 01:34:07第 6387 篇回應
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| 營收快出來了 到時好壞自然要見真章 但今天k線這根地樁與長紅棒，也許底部不遠了 |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/4/8 下午 01:22:51第 6386 篇回應
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| 當別人看到有人主動買 自然有人氣 會有人想進場 |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/4/8 下午 01:18:32第 6385 篇回應
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| 下午一點過後 有主動買盤 主動買進 藥華就是需要這樣得買盤 不然只會越盤越低 |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/4/8 下午 01:00:58第 6384 篇回應
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| 我每天都不知道該怎說 藥華 賣壓有如此沉重? 當初增資緘默期 不能說話 結果暫時取消也不正式出來 講清楚說明白 參加個法說會 講明白 把當初 信任他的股東 都不知道藥華內部在想啥 這樣的股價 他們很喜歡? |
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會員：Anderson10143089 發表時間:2019/4/8 上午 10:28:32第 6383 篇回應
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| 我只能說，或許是一隻比浩頂中裕更高深莫測的吸血鬼，弄得更加不著痕跡，把你我耍得團團轉，癡心守著它。 |
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會員：Unix10148001 發表時間:2019/4/8 上午 09:36:27第 6382 篇回應
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| 笑死人了，每過一個藥證，股價斬一半，還好我170就放棄這牝雞司晨的爛股了，美證過再來市場要錢阿！！股價再砍一半。 |
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會員：Anderson10143089 發表時間:2019/4/8 上午 09:27:06第 6381 篇回應
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| 持續破底，沒救了，只能說6446自己亂搞到天怒人怨，眾叛親離。 |
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會員：Anderson10143089 發表時間:2019/4/8 上午 09:14:05第 6380 篇回應
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| 藥品有沒有出貨暢旺不知道 股票被出貨暢旺倒是確定的 |
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會員：avandia10146474 發表時間:2019/4/5 上午 10:13:02第 6379 篇回應
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| 好奇公司三月真的有出貨嗎？依照目前的股價來說 若是真的有出貨 而且數字亮眼的話 肯定內部人士 法人 或是市場大戶大概會嗅到一些出貨的訊息而提早進場卡位 但現在股價這種連番破底的走勢 真的讓人憂心 任憑你大盤如何走高 6446盤中幾乎完全沒有拉抬的買盤 要不是公司出貨訊息保密到家 要不就是出貨的量真的是不如預期了.... 另外公司真的很詭異 從藥證取得到現在 幾乎完全沒有對外發布任何訊息 公司官網從以前新聞內容會一直更新 現在官網好像也是廢棄在那邊沒有任何資訊 以前隨便一個 ASH發表實驗結果 或是ropeg登上期刊這些對營運沒有實質影響的訊息 倒是很常發公告 但不管怎麼說 起碼有對外說明目前公司的進度 現在商業化了 反而完全不對外釋出訊息也沒有營運展望 更沒有增資緘默的問題 為何一直要讓大家霧裡看花呢？公司究竟葫蘆裡在賣什麼藥？？ |
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會員：Gkuo101510148005 發表時間:2019/4/5 上午 01:03:10第 6378 篇回應
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| 之前公司提到已經出貨，但一直在吵的AOP仲裁案也似乎還在進行，且藥華之前增資案的公開說明書的重大契約中，似乎也已經把AOP的授權合約拿掉。因此公司說出貨給歐洲，到底是出給誰？且是否是商業販售，好像也沒有說清楚，真不知道是誰在替藥華在歐洲銷售，會賣得怎樣。不知有誰知道三月份的銷售數據何時會出來？另外，是否真的是把貨出給AOP? 但兩邊不是還在吵分潤嗎？那要怎麼分？不管如何，真的希望新藥已確實開賣了。 |
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/4/3 下午 10:42:10第 6377 篇回應
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| 若果真藥華P1101(Besremi)與中裕TMB-355(Trogarzo)歐洲銷售都是由AOP公司負責? 這戲可就更加精彩了! 底下資料咱沒再細查屬實否,有誤別怪喔. |
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/4/3 下午 10:34:15第 6376 篇回應
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| 四海一家囉??? 中裕的TMB-355(Trogarzo)由加拿大TH公司銷售, 而TH公司另一支脂肪代谢藥物EGRIFTA同是由AOP公司負責歐洲銷售, 所以TMB-355(Trogarzo)歐洲銷售可能也是交由AOP公司負責??? www.owler.com/reports/aop-orphan/press-release--aop-orphan---aop-orphan-announces-l/1449867100206 ........August 11, 2015 / B3C newswire / -- AOP Orphan, a pioneering pharmaceutical company in the field of rare diseases, is launching in Europe the world’s first drug approved by the FDA that can be used effectively against lipodystrophy (excess abdominal fat), which is widespread among HIV patients: EGRIFTA®......... |
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會員：Eric10147757 發表時間:2019/4/3 下午 12:18:14第 6375 篇回應
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| 4/3今日著陸 |
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會員：Anderson10143089 發表時間:2019/4/3 上午 11:37:33第 6374 篇回應
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| 這次跳懸崖不知何時能著地。 |
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會員：Anderson10143089 發表時間:2019/4/3 上午 10:40:45第 6373 篇回應
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| 總之股價已經幫公司打分數，繼續探底。 |
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會員：李阿輝10147886 發表時間:2019/4/3 上午 09:46:08第 6372 篇回應
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| 股票質借是要付利息的 如果有B銀行提供更好的利率 就會從A行解質再到B行設質 |
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會員：vito10147056 發表時間:2019/4/3 上午 09:38:39第 6371 篇回應
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| 小企鵝 不懂你的意思, 更好的什麼條件? |
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會員：小企鵝10142872 發表時間:2019/4/2 下午 08:54:18第 6370 篇回應
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| 發言人同時設質跟解質是怎麼一回事==>單純是更好的條件,這沒啥 |
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會員：李明倫10147725 發表時間:2019/4/2 下午 06:38:46第 6369 篇回應
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| 這麼好計算的營收也要拖嗎? 比4147還不如。 |
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會員：Anderson10143089 發表時間:2019/4/2 下午 02:21:09第 6368 篇回應
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| 為了讓你看不懂啊，讓你看懂他們就完了。 |
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會員：vito10147056 發表時間:2019/4/2 下午 02:04:47第 6367 篇回應
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| 發言人同時設質跟解質是怎麼一回事 |
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會員：Anderson10143089 發表時間:2019/4/2 下午 01:42:12第 6366 篇回應
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| 不妙妙妙 我想叫叫叫 整個世界都聽見我的心在跳 |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/4/2 下午 01:23:06第 6365 篇回應
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| 我不知道今天有沒人 看盤 今天某方主力超明顯打壓 大概又是統一 幾乎一半以上的量 都在158...除非主動買的力量大於他賣的不然難漲 |
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會員：Anderson10143089 發表時間:2019/4/1 下午 03:17:53第 6364 篇回應
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| 究竟是要打小W底還是下去吸，明後天應該可有些端倪。 |
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會員：bobby10148007 發表時間:2019/3/31 下午 01:55:32第 6363 篇回應
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| 藥華的股價一直都很合理,只是有心人故意亂寫,還好公司經營層不為所動,才會大部分股東到現在都賺錢呀! |
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會員：DDD10148021 發表時間:2019/3/30 下午 06:29:52第 6362 篇回應
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| 如果成績單繳的好，未來性可看，試問股性不會變化，都一樣是利多開高走低? 審慎是必須的，但也不要用過去看未來，也不要一昧的看衰失去理智， 何謂用股價看一間公司的好壞?老話一句如果這麼痛苦把股票賣了不就得了? 何必買了股票就看好公司賣了股票就唱衰公司。 最後還是希望公司能出面澄清，大家都是霧裡看花沒有一個準頭。 |
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會員：Anderson10143089 發表時間:2019/3/30 下午 03:43:58第 6361 篇回應
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| 3月營收亮眼又如何?這檔股性大家都了然於胸， 常常都是利多當天給你開高走低，然後開始一段緩跌。 |
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/3/30 上午 07:04:48第 6360 篇回應
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| 禿子打傘,無法無天大漲? 沒想到pro-140除了治療HIV還如此厲害,追蹤一下能否拿到治療三陰性乳腺癌（TNBC）突破性藥物資格!） 一.....6周將乳腺癌轉移減少98%以上......Pourhassan博士繼續說道，「我們非常期待收到三陰性乳腺癌（TNBC）人體試驗的臨時數據，預計將在未來幾個月內推出。如果中期結果是積極的，我們將立即申請突破性治療指定。「Pourhassan博士繼續說道.... 目前，我們正在開展leronlimab治療三陰性乳腺癌（TNBC）的一項Ib/II期臨床研究，預計未來幾個月內獲得中期。如果中期結果是積極的，我們將立即申請突破性藥物資格（BTD）。」 二.浩鼎 ..針對投資人關注的乳癌新藥Adagloxad Simolenin（OBI-822）.....Adagloxad Simolenin將以目前醫療需求仍未被滿足的三陰性乳癌（Triple Negative Breast Cancer, TNBC），篩選Globo H抗原較高表現者為受試對象.... |
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會員：無菌氧10021927 發表時間:2019/3/30 上午 12:07:41第 6359 篇回應
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| 這裡多的是投資新藥股,卻沒耐心,也沒信心的人,何必折磨自己呢?賣一賣吧! 既然已拿到藥證,好歹也給人家賣六個月再來論斷好壞? 怎麼才開始賣一個月就想要怎麼樣?這真是一個奇怪的想法,難道不用去簽保險?不用一一去申請進口? 不用一一去醫院推廣? 股價也維持在一百多,如果取本益比來看,股價相當於EPS十元,虧損的公司能有這種股價已經很難得了, 而且股價那麼久都維持的不錯,卻看到一堆人一直罵?要公司拉? 公司有錢拉?公司可以拉?公司就算有可以,也不必拉給你賣吧? 我在準備重考大學醫學系,一開始家人跟我說:重考一年考不上就兩年,再不上就考三年。 我就想說,那既然兩年三年都可以,那我很有信心就去重考了。 結果只讀了兩個月家人就開始窮緊張了...說,不然念個其他的系也不錯,不一定要讀醫學系.... ㄝ....都還沒考試怎麼就對我沒信心了?不是說好的兩年三年都可以嗎? 好歹也讓我考一次等放榜再來說三道四吧?何況我也沒去玩,補習班的模擬考成績也很不錯,怎麼就開始窮緊張了? 別人發表一個動物試驗成果就可以大漲,那是別人的事,股價本來就是試場機制的東西,拿來比是要比什麼?那就去買動物試驗的阿?法人分析師要講什麼論調,要推什麼,去跟吧!不然他們要賺什麼?你有聽過預測錯誤來道歉的嗎?多少人看好去年的iphone銷售的?有誰道歉嗎? 我剛好跟大家相反!準備好要繳增資的錢卻被取消有點失望。本來想說可不可以多跌一些再增資,這樣成本會更低一些。 |
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/3/29 下午 10:55:59第 6358 篇回應
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| 增資疑慮最好在6月股東會問問公司!!! 採最簡約計法,AOP銷售2億美元,藥華分潤20%=12億.107年藥華藥全年稅後虧損10億3976萬元，EPS -4.76元..., 目前計畫要同時執行數個P3臨床,花費只會比2017更大,按底下春秋大的專利期限優劣分析,您認為增資或不增資好? |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/3/29 下午 10:39:10第 6357 篇回應
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| ROGER5889 大 不過如果真的如之前報導 那位為啥藥華還要增資將近 40億真是讓人最猜不透的這點? 為何不增資個20億就好 .... 或10億等等 |
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/3/29 下午 10:23:13第 6356 篇回應
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| 還用猜ㄉ? 一顆種子能不能長成神木，其實在種子落下的那一刻就決定了。 藥華跟AOP有沒有像中裕那般吹牛膨風,真假重磅藥物一年內見真章啦! (來源：鉅亨網 2014-06-18) ......藥華藥進一步指出，目前AOP對於P1101上市之後的銷售非常有信心，認為P1101是最低風險的罕見血液疾病用藥，可望在3-5年內達到銷售高峰，歐洲市場營收可達8億歐元規模..... www.trpma.org.tw/index.php/tw/news-3/item/780-%E8%97%A5%E8%8F%AF%E6%96%B0%E8%97%A5%E6%99%82%E7%A8%8B%E5%A4%A7%E6%AD%A5%E8%B5%B0%EF%BC%81p1101%E6%8F%90%E4%BA%A4%E7%BE%8E3%E6%9C%9F%E4%BA%BA%E9%AB%94%E8%A9%A6%E9%A9%97ind |
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會員：bobby10148007 發表時間:2019/3/29 下午 10:05:32第 6355 篇回應
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| 大家都不知道的問題,何必浪費時間猜來猜去. |
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/3/29 下午 10:00:00第 6354 篇回應
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| 本公司與AOP認知新藥上市後銷售額有機會成為重磅級(逾10億美元)，故雙方協議調升權利金比率可高達20%。m.moneydj.com/f1a.aspx?a=900cde8a-0620-47df-9045-7b7455322c33 既然藥華與AOP認知銷售額有機會成為逾10億美元，那麼上述爭議是指授權AOP的歐盟市場銷售額或全球市場銷售額??? |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/3/29 下午 08:29:17第 6353 篇回應
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| 藥華藥授權奧地利AOP公司的新藥Besremi-Ropeginterferon alfa-2b（P1101）已獲得歐盟EMA新藥上市許可。藥華藥授權AOP在歐洲、中東及獨立國協地區行銷的權利，藥華預估將獲得銷售權利金及銷售藥品收入。 對於法人圈指出，藥華藥3月營收極為亮眼，林國鐘表示，Besremi已經正式出貨歐洲，可望於3月營收數字看到，唯具體數字需等待營收公告，即可見真章。 這是最近一次 記者 的文章中的一段話 不知極為亮眼 是記者自己補 還是執行長 自己說呢 就等營收公布囉 |
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會員：小企鵝10142872 發表時間:2019/3/29 下午 05:47:26第 6352 篇回應
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| To avandia 期望越大失望越大 小小期望就好 2300W那個臨床試驗的部分 是這兩三年使用量所累積的金額嗎? |
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會員：avandia10146474 發表時間:2019/3/29 下午 01:54:17第 6351 篇回應
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| TO 小企鵝大 藥華去年十二月批次給AOP做臨床試驗的營收都已經有2300萬了... 還是等公司公告三月營收就能給大家一個明確方向 |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/3/29 下午 01:28:17第 6350 篇回應
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| 小企鵝 我知道阿 浩哥 跟中 都是某集團 有再投資關照的阿 他們可以三不五時就買阿 |
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會員：小企鵝10142872 發表時間:2019/3/29 下午 01:17:25第 6349 篇回應
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| Darren 其實這就是 家裡有大人 和家裡沒大人 的差異 |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/3/29 下午 12:52:17第 6348 篇回應
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| 還有 統一這間券商 前幾天休息幾天沒賣 最近又開始賣 真是深不見底 難道這種大股東 藥華會不知道? 說好的安撫券商 感覺似乎沒效果 |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/3/29 下午 12:46:11第 6347 篇回應
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| 今天 看來 就是 浩哥發表個論文就可以漲快5% 而兩個有藥證的中x 藥華 持續被打壓 只能說 ....市場真奇妙 |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/3/29 下午 12:29:58第 6346 篇回應
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| 我觀察 藥華到線再 約一年 總覺得他始終無量 已他的股本 不該那麼少 每當出量 就是會有一方趕緊丟不少股票出來 讓股價無法順利往上 而最近的觀察 就是有一方 在低接 但是 也有另一方完全不想持股 看到沒人往上買它就丟出來 目前都是慢慢的丟 我也不清楚 為何 買這種類型的新藥股 不就該有心理打算會放長期嗎? 怎會 藥證過了 就開始丟持股 感覺藥華的任何好消息 都變成 出貨消息 這是我目前 一年的短暫觀察 僅供個人想法 |
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會員：小企鵝10142872 發表時間:2019/3/29 下午 12:25:06第 6345 篇回應
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| 謝謝 avandia 提供自己的看法 小弟也來分享我的看法 手上凱基研究報告2019 年 5000萬 如果根據藥價和分潤比種對照中裕 我個人只有用1000萬當成3月營收的標準 當然這些都只是心中的一個標準 這樣對於公告營收後的交易 加碼/減碼/持有 才會有幫助 我很不喜歡用股價的漲跌來決定方向 因為這樣就是所謂的追高殺低 不過還是要說一下 追高殺低並非不可 對於熱門題材股, 可能還不錯 但對於這種很難評估的股票 籌碼會比追高殺低適合 |
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會員：Libad10145748 發表時間:2019/3/29 下午 12:09:39第 6344 篇回應
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| 先進大, 請您勿動怒,只是好意提醒. 可以直接回覆您有證劵分析師證照 ? 目標價預估通常有很詳細的分析報告 看過以前凱基分析報告目標價最高300多元 |
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會員：avandia10146474 發表時間:2019/3/29 下午 12:06:59第 6343 篇回應
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| 就是因為在台灣蛋白質新藥 太新 新到連營收或者獲利依據都沒有 沒辦法踏著前人的腳步前進 法人大戶現在根本不曉得該怎麼操作藥華藥 因為根本無從得知到底實際銷售情況 再加上AOP本身不像THERATECHNOLOGY AOP不是上市公司 不需要對外界發布財報或獲利預期或法說會 也讓大家更加霧裡看花 因此 雖然法人目前並未大舉加碼藥華藥 但實際上外資持股依然處在高水位 所以說三月營收是大戶法人最重要的指標 藥華藥現在營收唯一的依據就只有中裕 照目前股價與市值來評估 也許市場多預期 藥華藥是像中裕剛上市一樣 就用3000萬做基準吧 如果高於3000萬 就是高標 股價有機會往上挑戰 反之股價可能會繼續下探 大概就是這樣吧 但我只能說 一間拿到EMA 甚至未來有很大機會拿到FDA的 新藥公司 依照現在的股價160 真的再跌空間也有限了 |
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會員：先進10000164 發表時間:2019/3/29 下午 12:00:12第 6342 篇回應
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| 股價平均值140元~180元之間，今日股價洽好介於160元，看空後勢的人建議您賣出， 將名單中的藥華藥删除，別再每日看著6446股價，對你的心情保持愉悅比較有幫助。 |
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會員：先進10000164 發表時間:2019/3/29 上午 11:47:17第 6341 篇回應
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| 「長期持有目標價500元」標題，是本人對藥華藥公司新藥研發能力及市場患者的人數價值評估， 早期推薦股價2位數，若是今天股價已站上200元，還會有種種的冷言冷語，持有藥華藥並未信 心動摇，見仁見智~時間未到 |
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會員：小企鵝10142872 發表時間:2019/3/29 上午 11:30:37第 6340 篇回應
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| avandia 您說的也沒錯 所以我前兩天有再問大家 到底預期3月多少 因為超過預期才會漲 低於預期會跌 如果大家都沒有預期值 就會變成不理性的單純根據漲跌 事後解釋理由 要預期100萬也可以 要預期100億也可以 就是大家心理要先有個預期金額 才能理性的交易 |
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會員：小企鵝10142872 發表時間:2019/3/29 上午 11:25:09第 6339 篇回應
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| Libad大大的看法我也是很贊同,我記得我之前也提過改掉500元這個標題 這很想投顧老師的 slogan |
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會員：Libad10145748 發表時間:2019/3/29 上午 11:21:42第 6338 篇回應
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| 版主下這標題: 長期持有目標價500元 是可受公論的 版主2014年下這標題至今已快五年了, 不知多少年算長期,100年? 是否有證劵分析師資格,也是好意提醒版主,免誤觸法, 或被投資人因誤信標題,投資失利求償. 投資股票就是股東有意見可以表達 督促公司賺錢 投資不是用來做功德的 公司不要養網軍打壓不同意見的股民 才是公司之福 股民之福 |
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會員：avandia10146474 發表時間:2019/3/29 上午 11:20:36第 6337 篇回應
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| 客觀來說 現在的留言基本上都是情緒化反應 這非常正常 畢竟股價未盡如人意 畢竟投資人要的是賺錢 而不是真正想跟公司長相思守 但講公司沒誠信說大話 我倒是覺得奇怪 畢竟藥華藥到現在為止 都還沒真正交出成績單 (三月營收快出來了) 到底是不是說大話也好歹再過幾天 等三月營收出來了大家再來評論不是比較公允嗎? 另外我也不董到底大家所謂公司沒誠信在哪? 是指公司欺騙大家感情 沒有按照大家的意思讓股價往北發車 所以沒誠信嗎? 像中裕董事長當初信誓旦旦地強調目標價 滲透率 讓大多數投資人套牢在300元以上 這是否才是另類的 說大話 沒誠信? 如果真的看空 其實就大膽把股票砍掉就是了 何必每天掛心在這間公司上呢 還三不五時上來罵一下 其實說穿了大家放了太多期待在藥華藥上面 才會有更大的失望 但除非你是買在200元 否則依照大多數版友建倉成本140-180 就算虧錢也都是10%以內 並沒有真的虧到傾家蕩產的程度 |
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會員：we10146468 發表時間:2019/3/29 上午 10:58:44第 6336 篇回應
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| 就是有些人一天到晚搞不清狀況。我可從沒說版主什話哦 |
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會員：starya10147863 發表時間:2019/3/29 上午 10:55:20第 6335 篇回應
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| 公司的回覆其實當股東都是棒槌 如果為了保護股東的權益 應該以公司獲利為優先 明知道申請增資有緘默期 期間不能和美國FDA討論三期臨床相關事宜還要硬幹(還硬幹了兩次 是股價低於增資價格了自己才撤回 還說得很好聽擔心資訊不對稱造成股價異常波動) 心態來說就是一直想以A4紙換現金 先拿到現金再說 而不是加速往後公司最主要的獲利-美國可自行銷售P1101的進度 越晚確定臨床情況 公司越晚賺錢 以上是我自己的看法 也歡迎其他先進提供不同看法 謝謝 =================================================================== 會員：l0164310146473 發表時間:2019/3/27 下午 09:03:36第 6329 篇回應 公司撤回現增的理由是因為公告期間有一段緘默期,公司擔心資訊不對稱造成股價異常波動,故為保護股東的利益,決定撤回現增擇期再重新申請,同時證期會亦已於3/19日同意公司撤回現增在案,但公司對於其所謂的資訊不對稱至今完全沒有任何說明,實在不得不懷疑公司的誠信,不知是否有先進可幫忙解答,謝了 |
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會員：向錢走10137837 發表時間:2019/3/29 上午 10:52:49第 6334 篇回應
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| we... 你不是開了專板嗎?點閱率不好討論率不好,就如同你一直跑炮轟公司經營怎麼爛的問題一樣,那你怎麼看? 你不是質疑500元板主有沒有分析證照...那怎麼還一直在這刷存在感?! 你的重點只就是 ~藥華這支股票沒讓你賺到錢!!! 了然~ |
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會員：Libad10145748 發表時間:2019/3/29 上午 10:49:25第 6333 篇回應
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| 藥華有無誠信,不用再多言,走過必留痕跡 說大話, 說資訊不對等,然後呢? 只是小菜一碟. 今天跟著浩鼎漲,沾光吧! 阿霞阿嬤一出來,竟然比拿藥證還風光 藥華有無誠信? 心知肚明 危矣 ! |
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會員：we10146468 發表時間:2019/3/29 上午 08:05:09第 6332 篇回應
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| 什緘默期啊 被人誤導成有什重大利多不能說似的原本就是亂要錢罷了 大概以為拿了藥証馬上變成林志玲。 結果一要錢馬上變如花 我看現在是拿老本在撐股價公司 |
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會員：小企鵝10142872 發表時間:2019/3/28 下午 04:49:47第 6331 篇回應
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| to avandia 其實大多數的大戶買股票都是這樣 因為此時不會讓人注意 畢竟自己的錢 會追加買股票的 大多是不是自己錢的經理人, 或是大戶要作線作量給散戶看 |
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會員：avandia10146474 發表時間:2019/3/28 下午 01:16:53第 6330 篇回應
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| 國票博愛大戶 底氣看起來很足 3/27 幾乎沒有用多少外盤價成交的紀錄 全部都是掛低接 有多少籌碼都收下的氣魄 這幾個交易日也吃下快六百多張股票 |
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會員：mtalps200110147181 發表時間:2019/3/27 下午 11:54:21第 6329 篇回應
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| 這波下來， 統一賣的，幾乎全被國票-博愛 這個分點接走了。 國票-博愛，今天3/27接了184張！ |
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會員：l0164310146473 發表時間:2019/3/27 下午 09:03:36第 6328 篇回應
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| 公司撤回現增的理由是因為公告期間有一段緘默期,公司擔心資訊不對稱造成股價異常波動,故為保護股東的利益,決定撤回現增擇期再重新申請,同時證期會亦已於3/19日同意公司撤回現增在案,但公司對於其所謂的資訊不對稱至今完全沒有任何說明,實在不得不懷疑公司的誠信,不知是否有先進可幫忙解答,謝了 |
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會員：avandia10146474 發表時間:2019/3/27 下午 08:33:14第 6327 篇回應
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| 成交量很低是因為股價沒有波動 如果今天藥華藥能先拉出一隻漲停 隔天肯定也會有量 但中長期下來還是需要有波段走勢 不斷地維持新聞跟討論熱度才能夠有延續性 才能不斷量滾量推升走勢 拉一隻漲停容易 但要做波段一定要有題材 這個題材一定是要建立在最基本的獲利基礎上 否則主力怎麼出貨? 藥華藥股性有個很差的地方就是 每次利多肯定開高走低 從之前 三期解盲 FDA開會 CHMP結論，甚至就連拿到藥證 每次都是利多第一天就直接送你一隻大黑k棒 你要這個熱度怎麼延續? 記者連進一步追蹤報導的機會都沒有 每個追進去的投資人都直接套牢 沒有良性的換手怎麼推升股價? 不過換個角度想 這代表市場對生技新藥類股的投資思維越來越成熟 越來越實際 你再多的利多 還不如直接讓我看到你的 營收跟 eps 就像美時股價這波漲了快 160% 背後確實反映在他戒毒藥的獲利跟營收上 之前的中裕讓原本對新藥類已經很謹慎的市場變得更謹慎 如果藥華藥的營收能給市場耳目一新的刺激 市場大戶跟法人肯定會回來 股價才有機會走出新局 |
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會員：小企鵝10142872 發表時間:2019/3/27 下午 05:25:03第 6326 篇回應
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| 為何我會很在意法人的進出 因為它們追高殺低不會有感覺 因為不是他們的錢 股票是需要波動的 沒有人追買 就是不會漲 其實6446很多進度都只是delay , 並非沒做到 法人不願意捧場 找了一個又一個藉口 一下子說要等藥證 一下子說要等營收 其實不買的理由只有一個 因為成交量 就是怕之後出不了貨 撇開6446 台股很多這種 籌碼很集中 獲利很穩定 EPS高 PE低的股票 所以導致 成交量很低 波動都很小 法人都不愛 這就是股性 |
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會員：小企鵝10142872 發表時間:2019/3/27 下午 05:14:25第 6325 篇回應
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| 3月營收多少法人才會買單? 這才是重點 除了外資 內資大概都持股不多了 至於FDA的部分 我還是覺得要分開看 我的經驗 股票上漲時，一般人都對利空視而不見 股票下跌時，一般人都對利多無動於衷 至於多空不名的訊息, 當然都是隨當時股價的漲跌反映 如果營收不管多少 法人都不買單 那大家就不用期待這一點 其實很多法人，也就是基金經理人 說不定個人口袋的深度比我們都淺 股市經驗也不一定比我們多 對它們來說交易只是工作之一 我詢問幾位經理人 其實重點在於6446波動太小 所以成交量很低 法人提不起興趣 我這樣說好了 就算EPS10元 成交量只有這樣 也沒有法人敢買 它們買了都是準備要賣 不是跟你長期奮鬥拚經營團隊的 |
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/3/27 上午 10:56:01第 6324 篇回應
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| 從g網資料去年12月應該已出 X/2萬針? 1. [會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/3/11 下午 第 6184 篇回應 藥華公司表示Besremi試劑已在去年出貨臨床試驗批次給AOP,2018/12月營收為2316萬....... www.genetinfo.com/investment/featured/item/24091.html 2.2018.10.18 藥華醫藥(6446)說明經濟日報:...公司已經準備好2萬針產品， 待藥證核准、準備好仿單（說明書）後，即可出貨，每針銷售價格約2,000美元 www.gbimonthly.com/2018/10/34046/ |
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會員：李阿輝10147886 發表時間:2019/3/27 上午 10:32:45第 6323 篇回應
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| 個人也覺得需要再保守一點 就算台中有備好兩萬隻的量 AOP也不大可能一下叫兩萬隻 這種冷鏈運輸頂多多多叫一個月的庫存 就算一次叫三個月的量 兩萬隻也相當於三千多個病人了 對歐洲患病人數15萬人來說 已經是2%的滲透率 理論上peak sale能夠達到10% 已經是非常了不起 因此第一個月也許要更保守看待 |
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會員：Anderson10143089 發表時間:2019/3/27 上午 10:13:06第 6322 篇回應
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| 在看到數字前，都不容過於樂觀推估。 |
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會員：avandia10146474 發表時間:2019/3/27 上午 09:50:29第 6321 篇回應
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| 記得當初法說還是股東會時 廠長有提到藥華藥已經備妥兩萬隻針劑 開賣即可全數出貨 如果以藥價當初預估一年50000-80000美金 每兩周打一次的針劑一年約需25針 一針保守算2000美金 兩萬隻全數出貨大概是 4000萬美金 依照分潤比 12-20%來估算 大約 500-800萬美金 也就是約當 1.5至2.5億 台幣的數字 當然中間不曉得是否全數出貨 另外權利金 跟分潤怎麼算也還不清楚 目前只能以當初提供的資訊做大略估算 |
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會員：小企鵝10142872 發表時間:2019/3/27 上午 09:04:22第 6320 篇回應
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| 請問市場預期三月營收多少? 畢竟如果和中裕相比 市場和分潤比都比較小 |
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會員：李阿輝10147886 發表時間:2019/3/26 下午 05:35:44第 6319 篇回應
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| 最近能夠期待的好消息應該就是四月會公佈的 1.三月出貨營收。 2.FDA BLA for PV最新進展。 想必是有人預期不錯 然後160也打了個底 |
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會員：Eric10147757 發表時間:2019/3/26 下午 05:03:28第 6318 篇回應
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| 國票-博愛 連買七天了 有消息嗎? 統一也轉賣為買了 |
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會員：bobby10148007 發表時間:2019/3/26 下午 02:22:12第 6317 篇回應
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| 投資科學必須懂科學,不然會被科學嘲笑.這是投資新藥股票必須要有的基本認識.如用製造業炒股心態,那真會心痛的. |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/3/26 上午 09:05:05第 6316 篇回應
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| 統一 昨天居然沒賣了.... 今天持續觀察...wow |
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會員：冰雨10138946 發表時間:2019/3/25 上午 09:07:24第 6315 篇回應
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| 這個版很有趣...以前一面倒的幫公司擦脂抹粉說好話....但公司股價就是不爭氣... 現在藥證拿到反而罵聲連連...但股價也還是在這裡混.....真是笑罵由你笑罵..股價不動如山.. |
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會員：we10146468 發表時間:2019/3/25 上午 08:30:27第 6314 篇回應
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| 那孤兒藥能賺那久 居然還要增資那麼多錢做什 就只個干擾素能做什啊 什癌啊什炎啊 統統失敗 難是想成夜市賣藥的 一味藥能治百病不成 而且啊失敗那多次 我就不信 那些搞研究的會覺得能再變出什花來 公司有人啊 就橫走橫行慣了 死撐活撐愛面子 還要再搞一次增資不可 美名不留要留臭名 反正必失敗 歐州賣好也沒用 等吧 等失敗再來買 人啊年紀大好退休了 6446管理層太老了 換人接棒了 6446 才有救 |
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會員：davisclau10136787 發表時間:2019/3/24 下午 03:09:46第 6313 篇回應
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| 國內增資不成,建議發行海外ADR. |
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會員：春和景明10141799 發表時間:2019/3/24 下午 12:16:02第 6312 篇回應
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| 麻煩版主幫忙刪除下列文章 謝謝！！ 會員：春和景明10141799 發表時間:2019/3/24 下午 12:09:25第 6314 篇回應 會員：春和景明10141799 發表時間:2019/3/24 上午 11:54:43第 6313 篇回應 |
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會員：avandia10146474 發表時間:2019/3/24 上午 11:10:51第 6311 篇回應
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| 必勝客大大說的應該是孤兒藥歐美獨賣權 歐洲十年 美國七年 但是藥華藥p1101核心技術 pegylation 專利權是到2034 (官網資料) www.pharmaessentia.com/tw/rdcenter |
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會員：必勝客10144050 發表時間:2019/3/24 上午 10:45:45第 6310 篇回應
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| 歐美專利權不是7-10年嗎? 如以2016取得,專利保護應是到2023年.怎會至2032年, 是不是有誤,有那位大大再確認一下. |
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會員：avandia10146474 發表時間:2019/3/24 上午 10:33:29第 6309 篇回應
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| 更正一下 p1101 專利權應該是到 2032 還有 13年 我想藥華藥值不值得投資現在很難蓋棺論定 也許時間拉長三五年 大家看法又會不同 近期林執行長也證實 besremi已經出貨給aop 三月營收即可見真章 曾經藥華藥版 一片看好 一線用藥 接近十萬人potential population (股價180+) 現在的股價跟成交量 看來大家心態比較像是 完全不抱希望 反正就是一間死要錢的爛公司 我想藥華藥到現在為止 除了增資跟市場派出脫股票等籌碼方面不安定的因素以外 似乎還看不到基本面徹頭徹尾的變化 最起碼 藥證確實拿到了 藥也開賣了 其他只能把營收拿出來給市場驗證 如果是爛爛爛 那麼股價下跌也跌的理所當然 但如果沒那麼爛 甚至 比想像中的好? 到時營收跟股價的相關性 也許會以中裕為基準做調整也說不定 |
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會員：必勝客10144050 發表時間:2019/3/24 上午 10:13:25第 6308 篇回應
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| P1101的專利權到2023 之後就沒專利了 這個時候公司不努力賺錢 卻整天想著要增資 真想不懂! 更想不懂怎麼會有人拿錢投資這種看不懂的公司? |
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會員：we10146468 發表時間:2019/3/24 上午 06:16:24第 6307 篇回應
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| 寫得太好了 我重壓今天要去泰式按摩的錢 買零股16股 希望大家多多捐獻 不求回報 只願6446花得爽就行 |
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會員：春和景明10141799 發表時間:2019/3/23 下午 06:08:37第 6306 篇回應
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| 改字 泰福2017年IPO加上2018年募資 總共募資三十多億，近四十億台幣 經營藥廠真是燒錢 今年2019年2月泰福新藥賣向國際這篇新聞放消息又要募資了 |
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會員：春和景明10141799 發表時間:2019/3/23 下午 05:12:40第 6305 篇回應
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| 怕沒賺錢股價不好的話 以中裕來說EPS本益比就不會是現在170元的股價了 早該在去年就跌破100元 怎麼可能比有賺錢的智擎股價還高？ 中裕空版版主去年也喊著中裕不值100元 2017年 泰福重新啟動IPO 26日轉上市 news.cnyes.com/news/id/3939652 在每股 70-80 元價格區間，辦理詢價圈購 18630 張，預計募集資金最高 18.4 億元。 2018年 引高盛任策略投資人外 大股東潤泰按比例認購泰福現增 www.ettoday.net/news/20180905/1251676.htm 泰福生技此次現增案共發行25,000仟股，每股認購價格新台幣85元，實收股款總額新台幣21.25億 2019年 泰福新藥 賣向國際 money.udn.com/money/story/5710/3666807 趙宇天表示，為了迎來下一個重磅抗癌生物相似藥產品TX05（抗乳癌藥），公司近期將規劃新一波增資作業，不排除引進國際策略夥伴，下一步，將與董事會討論後再做決定。 泰福2017年IPO加上2018年私募 總共募資近三十多億近四十億台幣 經營藥廠真是燒錢 今年2月泰福新藥賣向國際這篇新聞放消息又要私募了 如果像泰福這樣每年募資比較好的話就請公司不要一次募資這麼多，或者私募 小額小筆分幾次，對股價影響比較小？ |
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會員：Libad10145748 發表時間:2019/3/23 下午 03:31:25第 6304 篇回應
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| 藥華不是不能增資 是時機不對,違逆天時 拿到藥證前一天宣布增資 增資報告說明,增資後到2022年都是虧錢 藥華增資失敗又宣布三個月再來 管理高官要有策略 否則 ? |
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會員：春和景明10141799 發表時間:2019/3/23 下午 01:20:51第 6303 篇回應
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| 泰福新藥 賣向國際 money.udn.com/money/story/5710/3666807 泰福-KY（6541）不也是，第一張生物相似藥藥證還沒拿到 2019-02這篇新聞泰福也在規劃要增資發展另一顆產品TX05 執行長趙宇天資歷相當資深，在美創立的學名藥被高價收購 泰福管理層這樣有經驗的藥廠，也在公司還沒賺錢就又增資 單就藥華剛拿到歐洲藥證，還沒有任何收入，就又一輪增資，這是沒有問題的 藥華這次增資發展其他適應症 早一年完成臨床拿到藥證，專利到期前多賺一年的銷售獲利 泰福管理層這樣有經驗的藥廠也在公司還沒賺錢就又計劃增資 泰福管理層這樣有經驗的藥廠也在公司還沒賺錢就又計劃增資 增資40億是否太多？加上現有資金，是否不需要這麼多錢？ 金額，是可以討論的 團結力量大，多寫信或打電話問公司 請公司公開說明 一個臨床一個臨床，一筆一筆更詳細的說明預估金額以及如何花用 另外說股價下跌，是市場對管理層的不信任？ 泰福也曾IPO上市競拍流標過 泰福有執行長趙宇天坐鎮，怎會出現流標的情形？ 泰福在美國也和藥華一樣是自行生產銷售，拿到藥證後，營收獲利會比其他生物相似藥藥廠還要多 執行長趙宇天和藥華管理層在醫藥產業界的資歷和名氣是天差地遠 如果僅歸咎是市場不信任管理層 泰福是不可能IPO上市競拍流標的 單以信任度做標準，泰福有執行長趙宇天，IPO怎會流標？ |
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/3/23 上午 11:27:43第 6302 篇回應
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| G網最質疑Besremi適用於不具脾臟腫大症狀PV患者的比例??? ec.europa.eu/health/documents/community-register/2019/20190215143590/anx_143590_en.pdf P11, 臨床實驗患者存在脾臟腫大比例: Besremi組 9.4% (沒有腫大90.6%) / HU組11.8% (沒有腫大88.2%) |
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會員：bobby10148007 發表時間:2019/3/20 下午 08:56:12第 6301 篇回應
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| 猜來猜去的討論文有何價值,為何不繼續看下去就好呢? |
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會員：小企鵝10142872 發表時間:2019/3/20 上午 11:51:55第 6300 篇回應
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| 理性一點評估 如果78月份的現增價格比 160低 那公司就不太可能取消3/28 就會自動生效的現增案 至於公司說3月份開始出貨 不管真假都不用討論 因為兩周之後就會公告營收 有營收 =>相信者:好棒棒 =>不信者:權利金或是作帳 無營收 =>相信者:可能是三月出貨四月入帳 =>不信者:好棒棒,就是公司又在騙 我把所有組合都列出來了 希望大家別再吵 可以理性的判斷 |
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會員：肉咖10141509 發表時間:2019/3/20 上午 11:29:18第 6299 篇回應
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| 成交量一直出不來 這樣的量股價太容易受大戶操控 |
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會員：we10146468 發表時間:2019/3/20 上午 11:10:00第 6298 篇回應
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| 未必7.8月就會又說要增資 不太可能調降承銷價問題是不鬆口股價就不跌算強了 |
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會員：mtalps200110147181 發表時間:2019/3/20 上午 11:08:47第 6297 篇回應
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| 認同U大所提，若是公司對於未來的施行計劃，還有過去的費用支出沒有說明清楚。把錢花在刀口上！ 股價是不可能會有大幅度的漲幅，至於增資更是難成功！ 現在網絡很方便，消息都傳遞很快。 6446若仍是那種舊思維，一直想操作訊息的不對稱，肯定是會造成負面結果。 |
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會員：Unix10148001 發表時間:2019/3/20 上午 11:00:45第 6296 篇回應
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| 沒錯，你再多利多，也比不上7-8月又要來要個幾十億來得糟糕，到時候增資價定140，股價就是往那邊下噴。把股東當盤子。 |
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會員：we10146468 發表時間:2019/3/20 上午 10:55:46第 6295 篇回應
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| 這種利多頂多不跌破160 上漲有限 玩玩短線 沒人儍到拉抬讓小鐘鐘拿個幾十億當財神爺亂花 6446自主做的臨床全部失敗。反正只能等小鐘鐘 認清事實。斷了大開口要的錢的想法 才有真正漲幅 |
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會員：Sunfive10145942 發表時間:2019/3/20 上午 10:48:27第 6294 篇回應
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| 才剛拿到藥證而已, 都還沒有正式賣, 就這麼多臆測! 果然要對這檔股票上下其手就要趁這個時候啊! |
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會員：mtalps200110147181 發表時間:2019/3/20 上午 10:40:52第 6293 篇回應
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| 誠如前面幾位先進有討論到。 6446 股價目前最大的利多，就是各大法人投信的持有水位不高。 相信穩定出貨後一段時間，法人必須被動持有時，就會對股價有一定推升。 而至於是不是出貨文，其實也不是那麼重要。頂多就幾天的波動就又恢復正常了。 |
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會員：Unix10148001 發表時間:2019/3/20 上午 10:37:11第 6292 篇回應
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| 奇也怪哉，以前都看看版上潛水，懶得說什麼，別人說這是一言堂，我還不太信。今日一稍微照以往經驗，提醒一下，馬上有人（是內應？）出來護航，今日領教了，一言堂果然不允許雜音。 |
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/3/20 上午 10:13:27第 6291 篇回應
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| 台灣匯立至2018.12.31買超中裕3200張+,但從2019.1.1至今賣出1300張+.大概是看中裕營收沒起色開始出清??? 台灣匯立至2018.12.31買超藥華1981張+,..繼續觀察是否出現轉單效應! 4月公布營收見真章. [會員：ROGER588910144700 發表時間:2018/12/18 下午 第 5649 篇回應 台灣匯立除了拉抬大立光，還看上哪些股？ 2018.1/1~12/18買超藥華第一名1981張台灣匯立證券,只進不出!!!] |
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會員：李阿輝10147886 發表時間:2019/3/20 上午 10:01:10第 6290 篇回應
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| 什麼都不說 被嫌不夠透明 說了 又被嫌出貨文 反正只要沒賺到錢上來罵兩句就對了 |
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會員：Unix10148001 發表時間:2019/3/20 上午 09:38:19第 6289 篇回應
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| 標準出貨文，尤其是6446這隻，有消息賣就對了。 |
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會員：慢慢跑10142302 發表時間:2019/3/20 上午 08:28:09第 6288 篇回應
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| 出貨新聞.保險覆蓋率???聽得懂就知道 藥華藥（6446）用於治療無脾臟腫大症狀的紅血球增生症的新藥Besremi，於日前獲得歐盟EMA新藥上市許可（MAA）後，近期已經正式出貨，藥華執行長林國鐘昨（19）日證實，首批產品已經出貨歐洲，可望於3月認列營收。 業界認為，這是繼中裕之後，第二家台灣生技藥廠自主開發的大藥，正式賣向國外的實例，對產業而言具有指標意義。 藥華藥昨日股價收159.5元，下跌1元。 藥華藥授權奧地利AOP公司的新藥Besremi-Ropeginterferon alfa-2b（P1101）已獲得歐盟EMA新藥上市許可。藥華藥授權AOP在歐洲、中東及獨立國協地區行銷的權利，藥華預估將獲得銷售權利金及銷售藥品收入。 對於法人圈指出，藥華藥3月營收極為亮眼，林國鐘表示，Besremi已經正式出貨歐洲，可望於3月營收數字看到，唯具體數字需等待營收公告，即可見真章。 目前藥華藥與AOP仍有仲裁案在進行中，該藥的銷售權利金及銷售藥品等相關條件仍有待進一步協商，公司正面看待。藥華藥去年前三季稅後虧損6.81億元，每股淨損3.12元。 藥華藥台中廠已通過台灣TFDA認證，同時也符合cGMP規範，廠內規格及操作均遵循美國食品藥物管理局（FDA）及歐盟EMA規範，未來也將作為在台生產基地。 另外，藥華藥的Besremi也正積極準備在美申請藥證，近期可望與美國FDA展開協商會議，希望儘速能搶進美國市場。 藥華﹒營收 |
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會員：Eric10147757 發表時間:2019/3/20 上午 08:26:17第 6287 篇回應
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| 今天盤中就會有徵兆了 |
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會員：大頭10147868 發表時間:2019/3/20 上午 08:02:17第 6286 篇回應
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| money.udn.com/money/story/10161/3706946 再過20天見真章 |
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會員：春和景明10141799 發表時間:2019/3/19 下午 05:58:11第 6285 篇回應
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| 在專利到期前早一年完成臨床拿藥症，是多賺一年的營收 而新藥銷售前3年推廣期，高峰會落在第四年 ET孤兒藥美國是七年專賣 2034年-4年(三期臨床)-3年(推廣期)=7年 高峰營收沒有其他競爭，加上每年孤兒藥漲價 代表今年開始臨床，可以賺七年接近高峰的銷售獲利 晚一年完成臨床，也就是少賺一年的銷售獲利 不算C型肝炎的萎縮市場 血小板增生症(ET)和B型肝炎兩個適應症，少賺的一年獲利，絕對是比募資的台幣四十億(美金1.3億還多) 如果拖個兩年、三年，這專利到期前兩、三年的時間，少賺的就不只台幣四十億了 血小板增生症(ET)和B型肝炎兩個適應症投資美金1.3億，一個適應症算七千萬美元 ET自己賣，高峰後的一年純利會賺不到七千萬美元嗎？美國銷售會不到美金1.3億？(自己賣獲利算50%) 未何要嫌棄兩顆藥，專利到期前，高峰可賺一年超過40億台幣的投資 在專利到期前早一年完成臨床拿藥症，是多賺一年的營收 自己賣，只算ET和B肝兩顆藥，多賺的一年獲利絕對超過40億台幣的 在專利到期前早一年完成臨床拿藥症，是多賺一年的營收 晚一年完成臨床，也就是少賺一年的銷售獲利 干擾素的臨床還是早一點開始最好 |
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會員：we10146468 發表時間:2019/3/19 下午 05:18:33第 6284 篇回應
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| 6446公司對自已寬容對別人絶不手軟。6446自已花多少錢研發多少 連個屁三期都過不了 給AOP多點又怎樣 啊給個投資大衆藥証過的慶祝行情都不行 計較計較再計較 |
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會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/3/19 下午 05:14:14第 6283 篇回應
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| 咱密切注意的大腕今天出手8張,觀察中... [會員：ROGER588910144700 發表時間:2018/12/18 下午 第 5649 篇回應 台灣匯立除了拉抬大立光，還看上哪些股？ 2018.1/1~12/18買超藥華第一名1981張台灣匯立證券,只進不出!!! 真神也,2012年唯一一家喊買進者,而大立光從2/6高點701殺至4/30低點451後,從此一路上衝至2017/8/21創下台股紀錄6075. 台灣匯立的前身，是法商東方匯理、里昂證券，是一實力堅強的外資，在民國105年8月5日更改為台灣匯立證券， 一 .2018年9月25日【有力人士拉抬大立光】 ......就在中秋節連假的前一天，因為大立光早盤一度下跌逼近跌停板的價位，然而在這關鍵的時刻， 不知名的買盤介入，將大立光拉上平盤，由黑翻紅還不夠，收盤上漲1.84%。市場上議論紛紛，到底是哪一位「有力人士」， 能夠撼動大立光的股價？根據籌碼K線的盤後資料顯示，當天買超第一名的是「台灣匯立」，而且連續買超3天， 越跌越買，而且越買越多。...] |
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會員：春和景明10141799 發表時間:2019/3/19 下午 04:58:26第 6282 篇回應
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| 話說，藥華管理層多少也是有在做事 目前看到的就兩點 第一 研發改善製程，降低製造成本 第二 2017年主動和AOP協議調升權利金分潤比率，從16%提升到最高達20%。 我希望藥華能做得更好 加緊研究穩固專利護城河，延長專利期限 讓干擾素這顆藥能賺得長久 |
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會員：we10146468 發表時間:2019/3/19 下午 03:52:27第 6281 篇回應
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| 請6446不要以為降低承銷價。就會一堆人搶認 跟6449說只會更慘。也不要以為得歐州好像賣得可以就有一堆人搶認 對不起和你要得四十億比起來 跟沙土一樣 非耍搞到錢也耍不到 股價慘慘慘 不適任聲音四起 這是股市不6446的公司 愛怎樣就怎樣。 |
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會員：李阿輝10147886 發表時間:2019/3/19 下午 03:51:10第 6280 篇回應
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| 與FDA新進度，四月公布 www.genetinfo.com/investment/featured/item/24381.html 現增緘默期有管這麼寬喔？ 連跟FDA約開會都不行？ |
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會員：春和景明10141799 發表時間:2019/3/19 下午 02:11:57第 6279 篇回應
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| 希望藥華能早點搞定干擾素臨床營運資金，並妥善用運 或招募更有經驗的人才來幫助公司進行臨床 加緊擴展適應症，在專利到期前努力創造干擾素的最大價值 |
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會員：春和景明10141799 發表時間:2019/3/19 下午 01:59:31第 6278 篇回應
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| 如果股東對募資資金運用有疑慮 那建議藥華先進行干擾素相關臨床 等賺錢後，再拿銷售獲利進行長效白血球生長激素及長效紅血球生長激素開發 長效白血球生長激素及長效紅血球生長激素的臨床不要募資拿錢了 以後用賺的錢來做非干擾素臨床就不會被質疑了 最多等四年歐洲銷售就會達到高峰 四年後分潤的金額應該是足夠做臨床用的 這幾年就先進行干擾素相關臨床 先創造干擾素最大價值 四年後賺錢就不用再募資了 專利懸崖後營收的缺口 併購其他賺錢的新藥公司就可以解決 國際大廠也是一路併購起來變大的 |
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會員：春和景明10141799 發表時間:2019/3/19 下午 01:32:54第 6277 篇回應
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| 專利懸崖是很恐怖的事 小分子藥可能藥價一下子就只十分之一 而蛋白藥可能要打七折和生物相似藥競爭，市占也會剩不到一半 雖然有專利保護，但也不一定妥妥的就賺到專利到期 例如法德藥的例子 法德藥P4抗精神病藥與原廠和解，最快明年上市 m.moneydj.com/f1a.aspx?a=cb77d5fb-495d-4b27-98a0-311755ec0213 AstraZeneca的抗精神病用藥Quetiapine Fumarate ER(Seroquel XR) 2007年在美國核准上市 產品專利保護期限到2017年11月 法德藥提早好幾年挑戰原廠專利 在2015年2月和原廠和解 原廠將無償撤銷對法德藥的專利侵權訴訟 同意法德藥在產品專利權到期前一年(2016年11月)可上市銷售 AstraZeneca一下子就少賺一年 所以藥華的專利很可能也會遇到相同的狀況 2034年的專利可能在2030年就有需要維護專利的官司訴訟 如果藥華弄了其他專利延長到期時間 也一樣不保證一定很穩 Biogen多发硬化症重磅药专利将到期 或损失数十亿美元 med.sina.com/article_detail_103_2_60396.html Biogen多发性硬化症药物Tecfidera（富马酸二甲酯） 有專利陸續在今年2019年和明年到期 而Tecfidera這顆藥還有一個有效期到2028年的专利 雖然有一個2028年的專利 延長了8年的時間，仍然遇到其他藥廠的專利挑戰 藥華的專利真的不一定能穩穩的賺到2034年 我是支持藥華在清楚說明募資用途的前提下，募資後加緊臨床 加緊擴展適應症，在專利到期前努力創造干擾素的最大價值 在專利到期前，早一年完成臨床是多賺一年 雖然我是長期看多 但短期我也是看空 我在本版2019/2/22下午11:28:25第6053篇 提出我的看法如下 智擎公司胰腺癌新藥在美國和歐盟地區都被列為孤兒藥，2016年10月18日公告獲得歐洲EMA新藥上市銷售許可 m.moneydj.com/f1a.aspx?a=1c9e2351-e36a-4512-91d2-181a8a439e68 2018-03-19的新聞 節錄部分內容 目前安能得已在歐洲12個國家銷售，但其中僅約3國有取得保險給付 -- 由智擎的經驗可得知，新藥銷售，還是要注意各個國家保險給付的狀況，保險給付會影響營收 未來美國的情況，看中裕的例子也是如此，保險是否給付是很重要的 -- 智擎2016/10/18獲得歐洲EMA新藥上市銷售許可 2018年3月的新聞資料僅約3國有取得保險給付 1年半的時間，僅約3國有保險給付，是不是和投資者的期待有落差？ 所以短期對藥華不要太樂觀 保險越快談好，營收才會越快上來 歐洲和美國都一樣 短期我不會很樂觀 長期來說我是看多立場不變 希望藥華能早點搞定臨床營運資金 加緊擴展適應症，在專利到期前努力創造干擾素的最大價值 干擾素有幾個適應症是賺幾個適應症的營收 專利到期前，早一年完成臨床拿藥症，是多賺一年的銷售獲利 |
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會員：we10146468 發表時間:2019/3/19 下午 01:22:13第 6276 篇回應
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| www.businesstoday.com.tw/article/category/80392/post/200801100034/藥華醫藥大賠內幕 P.38?utm_source=今周刊&utm_medium=autoPage 10多年的事 |
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會員：向火葵10144359 發表時間:2019/3/19 下午 01:10:50第 6275 篇回應
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| 因為P1101投了藥華兩年，對公司過去的發展歷程不清楚 2003∼2009 公司方向是什麼？燒了多少錢？有沒有弄出成績？ 2009 與AOP合作，2019拿到藥證，目前看起來好像有搞頭？ 這次增資是要走2003的老路，還是擴大孤兒藥的戰果？ 如果是前者，是否就應該要撤了？ |
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會員：旺倍大10023308 發表時間:2019/3/19 下午 12:33:28第 6274 篇回應
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| 燒錢多的新藥公司與會利用各種補助贊助經費來做臨床的新藥公司，優劣已經很好分辯。 |
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會員：DDD10148021 發表時間:2019/3/19 上午 10:13:14第 6273 篇回應
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| 能不能挽回投資人的信心 就只能看說明會的內容了 趕緊開吧 藥華!! |
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會員：we10146468 發表時間:2019/3/19 上午 09:45:12第 6272 篇回應
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| 當你買到藥華藥。才知什叫被人賣了還在替人數鈔票 |
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會員：慢慢跑10142302 發表時間:2019/3/19 上午 09:35:56第 6271 篇回應
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| 當你學會英文，你才知道世界有多大! 當你學會炒股，你才知道世界有險惡! 當你學會生技，你才知道藥價值多少! |
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會員：張專員10145380 發表時間:2019/3/19 上午 09:26:00第 6270 篇回應
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| 公司3個月後捲土重來再增資，冥頑不靈，小股民都還沒嚐到勝利果實又伸手要錢，只有三字~唾棄它。 電影散場了該回家去。 |
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會員：Anderson10143089 發表時間:2019/3/19 上午 09:24:39第 6269 篇回應
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| 連增資價區間底部都守不住，笑死人，撤銷增資也是剛好而已啦。 |
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會員：we10146468 發表時間:2019/3/19 上午 09:19:02第 6268 篇回應
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| 千算萬算不如老鐘放個屁。 只要 一直要增資 那就先賣了吧 不賣跌機率高 就算歐州賣得可以 就算拿到美証 種種利多 就是給老不死的要到錢罷了。股東想要的發財夢 哈。公司一次捲走 連渣都不分。既然只想要錢股價就。令人失望 |
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會員：一粒米10133199 發表時間:2019/3/18 下午 10:09:49第 6267 篇回應
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| 從藥華藥藥證到手那天，股價最高186元，是誰每天出貨把股價賣到增資價位？投資人在六月股東會時看看那位大股東減少持股，想賣高增較低價位的藥華藥，再看看是那位大股東信用蕩然無存 |
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會員：Darren10146466 發表時間:2019/3/18 下午 05:09:11第 6266 篇回應
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| 大家有控的人可以寫信去問何時法說，另外問為何增資 那麼多？浩鼎沒藥證也增的比他少，一個有藥證的卻比別人要的多？難道新藥都不會有收入？ |
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會員：bobby10148007 發表時間:2019/3/18 下午 04:47:33第 6265 篇回應
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| 公司經營只要能回饋給原始股東就可以了,插花的人想賺就要有耐性,不用及呀! |
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會員：Unix10148001 發表時間:2019/3/18 下午 04:05:39第 6264 篇回應
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| 我覺得藥華只是夜郎自大，不是有信心，是對自己自信過剩。被搧了好幾個巴掌，還是覺得只是運氣差，覺得別人打壓他。說真的一顆藥真的沒多偉大，醒醒吧！ |
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會員：大頭10147868 發表時間:2019/3/18 下午 02:57:10第 6263 篇回應
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| 預計6、7月要再重新辦一次現增…公司真的那麼有信心就是了？趕快先辦個說明會來挽回小股東的信心吧！再破下去156也齁不住只好認賠了… |
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