6634 欣耀
股本: 3.832億
主要業務:
肝臟疾病治療及疼痛治療相關藥物研究及開發
董監持股比例: 21.7%(增加中)
外資持股比例: 0.22%(增加中)
繼續往下看...!
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產品01：SNP-610 (治療脂肪肝疾病新藥)
適應症: 非酒精性脂肪肝炎
產品優勢:
1.目前尚無標準治療藥物
2.市場首見新藥(First-in-class)
3.同時可用於酒精性和非酒精性脂肪肝
4.無安全性問題
市場: 非酒精性脂肪肝炎全球市場每年約350-400億美元。
競爭力:
1.多重作用機轉:治療及預防脂肪肝炎
2.直接作用於肝臟，治療脂肪肝炎，降低肝脂
3.可提出罕藥申請，應用於治療妊娠急性脂肪肝
研發階段:
1.已通過USFDA及TFDA審查進入臨床二期
2.臨床療效及新治療機轉驗證
療效分析：
1.第一期臨床試驗：結果顯示人體使用安全，性質良好
2.第二期臨床試驗其中分析：17位NASH 病人 (p=0.009)
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產品02：SNP-630
適應症:非酒精性脂肪肝炎
產品優勢:
1.為優化(Optimized)之新化學實體(NCE)
2.市場首見新藥(First-in-class)
3.同時可用於酒精性和非酒精性脂肪肝
4.作為第一代產品上市後的接續佔有市場之產品
市場: 非酒精性脂肪肝炎全球市場每年約350-400億美元。
競爭力:
1.多重作用機轉:治療及預防脂肪肝炎
2.直接作用於肝臟，治療脂肪肝炎，降低肝脂
3.優化的療效強度、作用時間
4.無安全性問題
研發階段:
1.臨床前
2.預定申請美國FDAIND、快速通道(fasttrack)。
3.申請美國突破性治療(breakthrough therapy)的認定。
療效分析：
1. 目前在動物上以不同劑量進行試驗，結果顯示 p<0.05
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產品03：SNP-810 (無肝毒性止痛新藥、解毒劑)
適應症: 無肝毒性乙醯胺酚止痛藥 (解熱鎮痛劑)
產品優勢:
1.安全化合物新組合、無肝毒性
2.解決迫切醫療需求 (Important urgent unmet medical needs)
3.有劑型專利，安全範圍大，可修改或刪除FDA肝毒警語可增加劑量
市場: 乙醯胺酚僅在美國一年就有40億美元的市場
競爭力:
1.市場上無類似無肝毒性之競爭藥物
2.可攻佔廣大市場（NSAID, COX-2 抑制劑、Opioids類止痛藥市場）
3.可省除訴訟費、教育訓練費
研發階段:
1.已完成低劑量、高劑量臨床試驗
2.已申請USFDA樞纽臨床試驗、將申請突破性審查/快速通道
3.無肝毒性乙醯胺酚解毒劑成分，已申請查驗登記用之臨床試驗
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產品04：SNP-830/ SNP-840
適應症: 無肝毒性乙醯胺酚止痛藥複方(治療中、重度疼痛)
產品優勢:
1.無肝毒性乙醯胺酚的複方
2.有劑型專利，安全範圍大，可修改或刪除FDA肝毒警語，可增加劑量
市場: 乙醯胺酚處方藥在美國一年就有27億美元的市場
競爭力:
1.市場上無類似無肝毒性之競爭藥物複方
2.複方已由美國FDA要求降劑量低於325毫克，將影響療效
3.有使用專利，可修改或刪除FDA肝毒警語
4.可增加乙醯胺酚劑量
（由325mg 回復至500 mg甚至更高，會較有效）以增加療效，或減少Opioids劑量，降低成癮副作用
5.二者擇一授權
6.可增加市佔率
研發階段:
1.SNP-810取得藥證後，進行臨床試驗含相等性試驗
SNP-830 不是 新成分 的新藥，所以不需要進行第一，二及三期臨床測驗
等 SNP-810 拿到藥證後，以 新療效複方進行臨床試驗含相等性測驗 就可以獲得藥證
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SNP-8 系列 療效分析：
1. 在動物上以不同劑量進行試驗，結果顯示 p<0.005
1. 已經完成之人體試驗，結果顯示 p<0.005
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未來目標授權主力產品：
1. 脂肪肝藥：SNP-610 和 SNP-630 各有優點，目標為全球授權
2. 止痛藥(OTC): SNP-810, 目標為美國及全球授權
3. 止痛藥(處方藥): SNP-830 及 SNP-840, 在動物上皆有正面的結果，目標為全球授權
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目前公司與國際大型藥廠正在談技術授權和合作計劃
我看過公司官網和所提供的資料，覺得公司很用心在經營，而且資料也很詳細
對公司發展很有自信，未來股價值得期待，有機會是 下一個 合一 飄股
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以上資料 都參考 股東會議事錄.pdf 和 公司官網 (有興趣著歡迎再深入研究與討論)
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國際大廠之前眼光不好出價低，現在得花大錢收購!
Madrigal首席執行官保羅弗里德曼在一份聲明中表示: 2023 年上半年，我們打算提交一份新藥申請，尋求加速批准resmetirom.
Madrigalg.收盤234.83 市值來到40.16億美元。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/7/2 下午 01:35:37第 2163 篇回應
當第一個NASH藥物上市，NASH領域就會真正的火爆起來。國際大廠到時鹬蚌相争，用他們的雄厚財力收購小公司(漁翁之利)。未來NASH領域能打得多火熱? 可以參考幾篇C肝藥物的故事
mops.twse.com.tw/nas/STR/663420190724M001.pdf
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/21 下午 12:54:38第 807 篇回應
...有亮點的是欣耀的法說會資料（第19〜22頁）：SNP-610的P2初步數據優於MGL3196（Resmetirom），當然成或敗得看P3最終結果。
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會員：ROGER588910148151發表時間：2020/7/3上午08:05:38第35篇回复
108/07/24 Bio-Asia亞洲生技大展舉辦之公司展望說明會 mops.twse.com.tw/nas/STR/663420190724M001.pdf
Phase II study:
- The decreases in several clinical parameters from
baseline to the end of treatment were greater in
SNP-610-12-week treatment than Ocaliva,
Cenicriviroc, Elafibranor, MGL3196 or Selonsertib
treatment in literature, especially in ALT.
MGL-3745寫錯改正成MGL-3196(Resmetirom)。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/7/5 下午 05:47:26第 2190 篇回應
如果Intercept的Ocaliva沒過關取證，明年極可能由Madrigal的MGL-3745奪魁?
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看完數據，不出意外，第1支NASH新藥就是MGL-3196(Resmetirom)!
Madrigal 宣布 Resmetirom 治療 NASH 和肝纖維化的關鍵 3 期 MAESTRO-NASH 臨床試驗的正面結果
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/5/14 上午 09:13:49第 1122 篇回應
Madrigal最高價在2018.6.11的322元，昨日收131.61。
一旦公布與FDA申請NASH藥證，大有機會再創新高價。
回覆本文 回興櫃討論區1頁
會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/5/14 上午 09:00:01第 1121 篇回應
108/07/24 Bio-Asia亞洲生技大展舉辦之公司展望說明會:SNP-6療效安全性優於前沿的Madrigal MGL-3196。
昨日Madrigal市值21.83億美元(這家公司也就2支治療NASH的藥物MGL-3196(P3) /MGL-3745(臨床前)外，別無他物!) www.madrigalpharma.com/ourapproach/pipeline/
目前欣耀市值不及Madrigal的10%!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/21 下午 03:52:58第 810 篇回應
SNP-6(P2)優於業界認為將是第1支NASH上市藥物的MGL3196（Resmetirom），
以週五Madrigal市值18.85億美元市值，試問欣耀的夢有多大?(目前欣耀市值不及Madrigal的10%)
Madrigal公司除了2支NASH藥物MGL-3196(P3) /MGL-3745(臨床前)外，[別無他物]!
VS
欣耀 SNP-610(P2) /SNP-630(P1)，外加首支無肝毒SNP-810。
隨便都漲翻天 口罩還是比較值錢?!
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學一下敏成飆個70%
1.2019.11.18 男生遊非洲玩水感染血吸蟲 鑽進下體產卵康復機會僅30%---(男人光聽就痛！自估狗)
2.日本血吸蟲曾是台灣的救星，「庇護」台灣免遭中共軍隊「解放」---作者│施秀惠 國立臺灣大學生命科學系教授
case.ntu.edu.tw/blog/?p=14479
1. 2022.6.27-重大發現！南京大學華子春團隊發現肝纖維化的潛在治療靶點（期刊IF=38）
www.163.com/dy/article/HB158N9605329KGN.html
..该研究表明，RIP3 (RIPK3) 缺乏可减轻日本血吸虫诱导的肝纤维化。RIP3-JNK-cJUN/Egr1 轴正反馈调节炎症因子和
ROS 的产生，从而激活 HSC，促进血吸虫肝纤维化。抑制 JNK 可预防血吸虫病肝纤维化。因此 RIP3 及其信号通路可能
是致病性肝纤维化的新药物靶点。
2.以日本血吸虫模型研究?
www.ebiotrade.com/newsf/2017-5/2017519132139771.htm
血吸虫病是一种蠕虫感染性疾病，据统计超过74个国家约2亿人受到该疾病的威胁。其中，[肝纤维化]是日本血吸虫感染引
起的最为严重的生理现象。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/12/12 上午 10:03:20第 2709 篇回應
最近發表的幾篇論文...
研究表明，CYP2E1 對 RIPK3 的表達做出了重大貢獻....表明CYP2E1 作為 RIPK3 的上游貢獻者....
欣耀都到2b，2a的P值極顯著。
股本是欣耀的10倍，股價100元。
誰低估了？
或誰高估了？
2017年藥物專家語不驚人死不休地說:泰諾（Tylenol）是“迄今為止最危險的藥物?
www.acsh.org/news/2017/09/11/tylenol-far-most-dangerous-drug-ever-made-11711
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2017年專訪醫學博士Aric Hausknecht(拒絕阿片類藥物時的痛苦)
...
...
Josh Bloom:啊：我同意。泰諾是迄今為止最危險的藥物。
作者Josh Bloom(第一個研究、剖析並最終揭穿疾病預防控制中心用來證明其阿片類藥物處方建議的操縱性統計數據的作者)
Josh Bloom博士是ACSH的化學和製藥科學部主任，他在弗吉尼亞大學獲得了有機化學博士學位，隨後在賓夕法尼亞大學接受了博士後培訓。他20多年的第一份工作是從事藥物發現研究，主要是在惠氏公司....
...以及最重要的是，疼痛患者的困境--被誤導的阿片類藥物戰爭的無辜受害者。
他現在被公認為是政府阿片類藥物政策方面的專家，並且是第一個在全國范圍內發表意見的記者，寫了一篇關於政府打擊處方疼痛藥物的意外後果的文章（《紐約郵報》，2013）。從那時起，他已經在地區和國家報紙上發表了20多篇關於危機不同方面的專欄文章。
他也是第一個研究、剖析並最終揭穿疾病預防控制中心用來證明其阿片類藥物處方建議的操縱性統計數據的作者（2016年），這導致了對疼痛藥物處方的苛刻要求，以及政府強制的、非自願的減少接受阿片類藥物治療的病人，這兩者都對慢性疼痛患者造成了巨大的傷害和不必要的痛苦。他在2016年發表的文章《旨在迷惑你的六張圖表》被認為是關於CDC欺騙行為的開創性工作，並被患者權益團體採用。它已被送交州長、參議員和州立法機構。
布洛芬在大陸這搶到不要不要的，要不屯貨賺高價，要不賣完。
欣耀在大陸不知同步進度如何，不要談的不好，和保齡球簽一個不平等條爾
這裡有篇評論’Tylenol Lite’ - 一種更安全的新型無用止痛藥會取代危險的舊止痛藥嗎？www.acsh.org/news/2022/08/22/tylenol-lite-will-safer-new-useless-painkiller-replace-dangerous-old-one-16500
我們確實需要一種新的止痛藥....
Johnson & Johnson 的泰諾類似物 JNJ-10450232目前正在進行臨床試驗，被吹捧為比泰諾更安全的替代品。他們在做什麼嗎？我們看看吧........
欣耀:解鎖40年肝毒性問題(能服用更高的劑量與長時間服用)
授權機率?
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/11/27 上午 11:12:21第 2686 篇回應
2022.8月-J&J開發的無肝毒Tylenol(JNJ-10450232)研究報告
www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0273230022001234
...如果按照產品標籤的指示使用對乙酰氨基酚（撲熱息痛）、布洛芬、萘普生、雙氯芬酸和阿司匹林是有效且安全的，但如果以高於推薦的劑量和/或更長的持續時間濫用它們，則不良反應的風險會增加。因此，[替代鎮痛藥的開發構成了一個長期未滿足的需求。]
最好的劇本是在年底合作授權成功，明年3月前上不上就不重要了。
學一下敏成飆個70%
取得第三方驗證單位正式試驗報告，證實SNP-810無肝毒性。
欣耀沒詳說，也沒人詢問公司?貼篇美國同行發表研究論文，有興趣者自行推敲思考。
2021.9.30 使用對乙酰氨基酚肝毒性模型進行機理研究的建議以及如何避免常見的陷阱
www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383521003828
使用 APAP 肝毒性模型時最常犯的錯誤
abcnews.go.com/Health/wireStory/cvs-walgreens-finalize-10b-settlements-opioids-95090148
CVS 和 Walgreens 已同意向州和地方政府支付總計超過 100 億美元的費用，以了結有關阿片類藥物收費的訴訟，現在想知道各州是否會在 12 月 31 日之前接受這些交易。
這些交易是近年來擬議和最終達成的阿片類藥物和解浪潮中規模最大的一筆，總額超過 500 億美元。另一家大型藥房運營商沃爾瑪上個月也同意以 31 億美元達成和解
關於授權合約內容是字字計較到與會人員都要簽在合約裡
避免未來被另外開發，到時真的會欲哭無淚
IPO延期就延期吧！合約談好比較重要。
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同意，有預感還真的會延期
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非常同意，但萬一延期消息一出來，興貴大怒神就好玩了!!給主力上車 上下其手的機會
也給小股民撿便宜的機會
業界的聲音，沒入主管的耳!
2017.10.16--生技以科技事業申請上櫃 產官學籲延長核准函效期
www.chinatimes.com/newspapers/20171016000145-260210?chdtv
凱基證券董事長許道義：...許道義認為承銷商作第1層把關，取得平衡點，以科技事業中IC半導體產業時間較短，因此取得工業局核准函的1年期限還可以，但生技新藥研發不是1年就可以看出成果，時間較為漫長，生技產業的時間可以延長為1年半或兩年；
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會員：奧伊斯特10031727 發表時間:2022/9/13 下午 04:01:08第 2454 篇回應
胡 SIR 說過，授權談判過程要很嚴謹且耗時，合約文字上的加註與限制必須要到位。
若公司授權之後才走後續 IPO 流程的話，我推測今年可能不會上市，IPO 只是過程，條件談的好才是重點，不必為了 IPO 時程去妥協授權條件，這是本墨倒置。
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會員：Ntumgk10151447 發表時間:2022/9/14 上午 04:26:46第 2461 篇回應
To 諸位大大
根據小弟於前幾個禮拜致電公司詢問的結果，上櫃時程安排應該是會落在明年H1。
...因為在一些研究中靶向 RIPK3 介導的壞死性凋亡可有效預防 [APAP]誘導的急性肝衰竭
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SNP-810為無肝毒性止痛是以酵素抑制劑使[APAP]毒性代謝物不再生成!
F4(嚴重纖維化)---代償性肝硬化(SNP-610)與失代償性肝硬化。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/12/12 上午 10:03:20第 2709 篇回應
..其中 RIPK3 循環水平升高與患者從 AD 進展為 ACLF、ACLF 的嚴重程度和短期死亡率相關。綜上所述，該研究表明，循環 RIPK3 可能作為一種潛在的生物標誌物，用於選擇患者接受針對RIPK1 介導的細胞死亡的藥物治療。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/11/26 下午 11:16:17第 1488 篇回應
….SNP-610期中分析有肝臟纖維掃描儀Fibroscan data，F4(嚴重纖維化)治療前後 [有顯著]差異。
1. 2012.12.14-aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/hep.26200
研究表明，CYP2E1 對 RIPK3 的表達做出了重大貢獻!
CYP2E1 的缺失逆轉了乙醇介導的 RIPK3 表達，而 RIPK3 的耗竭並未改變乙醇處理誘導的 CYP2E1 表達升高，表明
CYP2E1 作為 RIPK3 的上游貢獻者。
2. 2022.6.23 -www.nature.com/articles/s41419-022-05009-y
人類 RIPK3 C葉磷酸化對於壞死信號傳導至關重要
3. 2021.12.17 www.nature.com/articles/s41419-021-04442-9
這些數據[首次證明]了 RIPK1 介導的細胞死亡在人類和囓齒動物 ACLF 中的重要性。
我們之前曾報導過 ACLF 患者發生非凋亡性細胞死亡的重要性 [ 9 ]。ACLF 患者 RIPK3 循環水平的顯著增加支持
RIPK1 介導的細胞死亡可能是其作用機制的觀點。RIPK3 與 RIPK1 和 pMLKL 一起是壞死性凋亡途徑的關鍵組成部分。
重要的是，RIPK3 水平與全身炎症標誌物密切相關，這已被證明是 ACLF 發展的核心機制
因為在一些研究中靶向 RIPK3 介導的壞死性凋亡可有效預防 APAP 誘導的急性肝衰竭，但在其他令人擔憂的是，在刀豆
球蛋白 A (ConA) 誘導的自身免疫性肝炎中，RIPK3 缺失具有保護作用，而 RIPK1 抑制會加劇疾病、加速動物死亡，並
且與肝細胞死亡增加有關。
這一觀察結果得到了兩個患者隊列數據的支持，其中 RIPK3 循環水平升高與患者從 AD 進展為 ACLF、ACLF 的嚴重程度
和短期死亡率相關。綜上所述，該研究表明，循環 RIPK3 可能作為一種潛在的生物標誌物，用於選擇患者接受針對
RIPK1 介導的細胞死亡的藥物治療。
1.2022.9.22-欣耀止痛藥驗證 無肝毒性(將結果提供給有與公司簽訂有償合約之國際止痛藥廠商)
2.2022.10.17胡P在美國藥學家年會發表-非酒精性脂肪肝定量肝功能檢測
eventscribe.net/2022/PharmSci360/fsPopup.asp?Mode=posterinfo&PosterID=528564
3.2022.10.19-欣耀脂肪肝炎新藥二期臨床結果 在美國藥學家年會發表
4.2022.10.30-欣耀止痛新藥解鎖40年肝毒性問題 國際大廠授權在望(朱董接受中央社專訪)「選題、人才、智慧財產保護好不好、財務面穩定度，都是新藥公司成功的先決條件」
新藥開發_選題
www.facebook.com/100064104724409/videos/1202540343488971/?__so__=watchlist&__rv__=video_home_www_playlist_video_list
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/9 下午 08:52:57第 1956 篇回應
05_新藥開發_選題
胡大神在14:15秒起:...談到最後 他說您們能不能 這家.我就買您們的股票啊.投資您們的股票啊...我說 台灣的股票太便宜..對不起 不行 您要就買compound 您想買[公司] 我們不賣您....談到這樣ㄡ...
www.pharmavoice.com/news/pain-med-non-opioid-addiction-free-South-Rampart-Pharma/637665/
文中提及的止痛藥物ACP-044，今年4月宣布試驗失敗!
ACP-044在2020年授權價值(8.87 億美元):
根據交易，ACADIA 以 5250 萬美元的價格購買了 CerSci 的所有流通股。此外，如果獲得批准，CerSci 股東可能會獲
得高達 8.87 億美元的開發、商業和銷售里程碑，以及淨銷售額的中等個位數特許權使用費。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/9/23 下午 01:10:22第 1420 篇回應
23億美元授權金的新型止痛藥，3月在美國FDA翻船，上週又在歐洲EMA翻車!
治療骨關節炎(osteoarthritis)又稱為退化性關節炎的第1線藥物:乙醯胺酚與非類固醇消炎止痛藥(NSAID).
2006年，辉瑞花了约5亿美元收购Rinat Neuroscience，进而获得了Tanezumab。礼来在2013年与辉瑞签订了一份高达18亿美元的协议...
為什麼 South Rampart Pharma 的新型分子可能成為解決全球疼痛流行病的關鍵。
www.pharmavoice.com/news/pain-med-non-opioid-addiction-free-South-Rampart-Pharma/637665/
如果您成功將其推向市場，您甚至可以預測該藥物的價值是多少？
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/10/21 下午 12:33:43第 2636 篇回應
第2家美國隊South Rampart Pharma的 SRP-001沒有肝毒性沒有腎毒性--臨床試驗多劑量遞增(MAD)到4000mg(4g)???
預計P1結果將在 2023 年第二季度公佈。
1. 2021.3.16 Hsd17b13 缺陷不能保護小鼠免受致肥胖性飲食損傷
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8627256/
2. 2022.7.16(2011年諾貝爾生理醫學獎得主Bruce Beutler的論文)
www.nature.com/articles/s41467-022-31812-4
...最近的一篇論文報導了一個不同的觀察結果，即Hsd17b13基因敲除小鼠在幾種脂肪肝誘導的飲食條件下，在肝脂肪變
性、肝損傷、纖維化和炎症方面與 WT 小鼠沒有差異!
3. 2022.1.7 (重要原創者:蘇文) www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8776652/
令人驚訝的是，最近對 HSD17B13 基因敲除小鼠的研究表明，HSD17B13 缺乏症未能保護肝臟免受高脂肪飲食、西方飲
食和酒精暴露引起的脂肪變性損傷，這表明 HSD17B13 缺乏症可能對小鼠 NAFLD 沒有保護作用模型。同樣，另一組報
告說，缺乏 HSD17B13 基因的小鼠在 9 個月大時在正常飲食下自發發展為遲發性脂肪肝.這些意想不到的結果目前缺乏
機制解釋，需要進一步研究。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/12/3 下午 01:47:05第 2700 篇回應
GSK的10億美元授權金，重要原創者在2014年發表的論文居然有[彩蛋]驚喜!
本週補個位數回當奈米戶
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疑? 2位跌破千後，幾週來怎麼不賣了???
2022.11.30--GSK is a potential buyout candidate for Novartis - Intron Health
彩蛋P values <0.01:
retinol metabolism:ARO-HSD是針對這一靶點設計的RNAi療法，可以抑制這一基因表達的HSD17β13蛋白(肝臟視黃醇脫氫酶)的產生--->GSK的10億美元授權金!
metabolism of xenobiotics by cytochrome P450, drug metabolism--->SNP-610與SNP-630
1. 2022.11.19 奋斗者足迹 | 基础科研就是在��数次失败中前行
m.mp.oeeee.com/a/BAAFRD000020221119741302.html
2. 2014論文: www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.1410741111
... Interestingly, a group of cytochrome P450 family proteins, such as cyp2E1, cyp4A11, and cyp2C9, was also found to be associated with the LDs and up-regulated in fatty liver, perhaps suggesting that these cytochrome P450 enzymes are involved in the development of NAFLD
...there was an enrichment in 4 KEGG pathways with P values <0.01 (i.e., retinol metabolism, metabolism of xenobiotics by cytochrome P450, drug metabolism, and linoleic acid metabolism) (SI Appendix, Table S8). In the retinol metabolism pathway, 11 enzymes involved were up-regulated in the LDs of fatty livers
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/11/26 下午 11:03:33第 1487 篇回應
小分子藥物與RNA療法地數據:
SNP-610 ALT、AST显著下降
mops.twse.com.tw/nas/STR/663420190724M001.pdf
VS
2021.11.23---GSK砸10億美元攜手Arrowhead 開發非酒精性脂肪肝RNAi療(預付1.2億美元)
www.drugtimes.cn/2021/11/26/10yimeiyuangskyinjinarowheaddenashrnailiaofa/
100mg以上剂量组，ALT、AST显著下降
大概是年初迄今，持股千張以上，每週固定賣出幾十張，我不負責任的推測出那2人!
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疑? 2位跌破千後，幾週來怎麼不賣了???
Cordyceplen猜測是 Cordycepin + Ceplene 的化合物???
1.胡幼圃 抗病毒药阿昔洛韦经皮吸收制剂.pdf - 专利 -卡敌宝(Cordycepin)
www.zhuanlichaxun.net/p-319243.html
2. 2019.6.14 蟲草素(Cordycepin)的治療潛力和生物學應用以及產蟲草素真菌的代謝機制
www.mdpi.com/1420-3049/24/12/2231/htm
3.2021.2.12 蟲草素(Cordycepin)通過激活 AMP 激活蛋白激酶信號通路改善非酒精性脂肪性肝炎
aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/hep.31749
Ceplenitol
1. Ceplen: Histamine dihydrochloride（商品名Ceplene）是一種組胺鹽，也是 FDA 批准的局部鎮痛活性
成分，用於暫時緩解與關節炎、單純性背痛、瘀傷、扭傷和拉傷相關的肌肉和關節的輕微疼痛和疼痛，
nitol:mannitol(甘露醇) SNP-810賦形劑
2.2020.11.26 甘露醇增強苯海拉明(Diphenhydramine)作為替代局部麻醉劑的鎮痛作用
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7714595/
最近報導甘露醇可有效增強利多卡因的鎮痛作用。
...本研究首次證明甘露醇可增強苯海拉明的鎮痛作用。
註冊日期2018-3-1 FATTIDOTE 字義上應該是減重藥
註冊日期2021-10-1 Cordyceplen
註冊日期2021-12-1 Ceplenitol
2021.1.7 撰文 | 陈文强（哈佛大学博士后）(2020.10.28 nature文章導讀)
www.linkresearcher.com/theses/2c809fcd-0744-4f49-a040-53d3a1705a13
CYP2E1表达阳性的脂肪细胞可能参与调控产热效应。
提示ALDH1A1+CYP2E1+细胞可能表达某个旁分泌因子来抑制棕色脂肪细胞的产热效应。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/27 上午 11:15:56第 2021 篇回應
...2.2020.10.28 Nature這篇:www.nature.com/articles/s41586-020-2856-x
...發現一個與產熱有關的基因 Aldh1a1，該基因與 Cyp2e1 關係緊密。Aldh1a1 與 Cyp2e1 染色結果在各種脂肪組織
中呈現出完美的重合，進一步印證了它們的關係並不一般。
www.eurekalert.org/news-releases/744765
...“當我們看到數據顯示小鼠們體重驟減，越來越瘦，我們面面相覷，簡直不敢相信自己的眼睛。”這項研究的第一作者Michel Bernier博士說道。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/11/30 下午 10:15:00第 2690 篇回應
体重4周减轻40%！(CYP2E1 抑制?)
2020.05.19 www.163.com/dy/article/FCVT73P105349C3F.html
..服用双硫仑的小鼠们，出现的变化让科学家们感到意外。尽管仍在吃高脂肪食物，食量也没有变小，它们的体重非但没有增加，还急剧下降。尤其是大剂量双硫仑组的小鼠，短短四周内，体重最多减轻达40%..
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/29 上午 10:20:26第 2035 篇回應
代谢酶(CYP2E1)与核受体(PPARα)之间如何协作调控脂肪棕色化及肥胖发病鲜见报道。
杨秀伟团队的論文就是2022.5月這篇www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383522000545
2020.05.19 www.163.com/dy/article/FCVT73P105349C3F.html
..服用双硫仑的小鼠们，出现的变化让科学家们感到意外。尽管仍在吃高脂肪食物，食量也没有变小，它们的体重非但没有增加，还急剧下降。尤其是大剂量双硫仑组的小鼠，短短四周内，体重最多减轻达40%..
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/27 下午 12:12:56第 2024 篇回應
..FDA 批准的用於治療酒精中毒的藥物雙硫崙 [具有強大的抗肥胖作用]，而這並非通過其對醛脫氫酶2(ALDH2)的抑製作用來實現的。在結構上，雙硫崙可以代謝成 DDC，CYP2E1 抑製劑，因此可以合理地推斷雙硫崙的作用可能是通過其代謝物 DDC 介導的 CYP2E1 抑制。
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SNP也該探究一下減肥效果!