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討論區>因華生技製藥
資深的大大 來點討論吧     發表新話題 回覆本文 回興櫃討論區1頁
會員:降龍十八漲10151751  發表時間:2021/4/27 上午 07:34:15
最近因華 還有什麼消息
抱到我 好辛苦啊∼
會員:Ommmmmmm10150792  發表時間:2022/3/28 上午 08:25:33第 54 篇回應
之前曾發過一篇閱讀測驗說明了公司拖延擺爛的實力
這次就改成敏銳度測驗來猜猜看公司未來發展如何吧
有著高敏銳度可謂好處多多
不但較能在市場中趨利避險
在生活中也能比他人更早預判先機規避危險

請問:以目前的時機點來說以下這二項既成事實對股東們是 利多 還是 利空 呢
(1)與AINOS簽訂口服抗病毒療法之開發與銷售合約(或僅著重於COVID-19部分)
(2)N11005/D0191801收到學術臨床試驗首位受試者



在分析之前先來說個現在或許只剩下老股東才會記得的 因華眾多黑歷史中的一個
知道7、8年前 因華最被吹捧、馬上將能成真的「利多」是什麼嗎

顯影劑

當時被吹噓成全球市場有上億美金、每年成長率有多高、「有可能」將為公司帶來好幾億台幣的豐沛營收和淨利
那時還在做美夢的人光是顯影劑單項的NPV就像喊免錢似地從10、20、30...一路喊上去
大概有的新股東會很疑惑
怎麼這幾年法說會、股東會當談及顯影劑時都是草草帶過、顯影劑NPV這麼高為何現今股價又會如此慘烈呢

因為吹脹的牛皮被戳破後美夢幻滅啦
當初的「有可能」如今已被證實是「不可能」
而在這平台跨幅十年的留言舊文中也可以看到當時做夢的帳號如今全都銷聲匿跡了

現在大概也只是換湯不換藥
將當初的顯影劑換成BH4、D07001、N11001、N11005...來吹捧
再換另一批人來做大夢
只要對NPV稍有了解的人就能推算出公司對當前這些項目有著極為不合理地樂觀估值
客觀估算的NPV低的令人不忍直視
再退一步來說即使市場真如此之好之大 
因華總是能找各種藉口拖延而不願接受同行和市場審查那一切也都將是一場空

假若7、8年後有人考古到這篇文也許能發現 因華的黑歷史不盡相同卻總是相似吧哈哈哈



說回一開始的敏銳度測驗
與AINOS簽的合約完整分析會讓篇幅非常之長
所以這次單講COVID-19的部分但二者的大方向是一致的

為何我之前會說目前這合作案是新的(2022年度)空轉擋箭牌呢
因為慢郎中兼藉口伯 因華不論作何事都溫吞緩慢
所以當2020年中 因華表示要插手COVID-19這種涉及病毒快速變異的藥物時
我除了詫異之餘還以為 因華準備洗心革面將有所作為
之後虎頭蛇尾的結果大家也都已了然
因此當2021年中 因華再把冷飯熱炒時我除了提出諸多疑點外還猜測將是2021年度的空轉擋箭牌
結果也真如所料最後不了了之

而當2021年底Omicron大流行取代Delta成為主要流行病毒株時
因華和AINOS這二家混了十幾年依舊在風險等級最大、最低級市場的公司竟然仍打算以Delta病毒株來進行動物實驗
還要經人指點/提醒公司方才表示會考慮加做Omicron病毒株的動物實驗
知道假如用Delta株進行動物實驗真的療效頗佳代表什麼意思嗎

代表非常好呀 但卻沒市場
就像研發出一款天花特效藥
請再用最新流行株重做試驗

即使用Omicron來試驗到擠出二期期中數據時都難保Omicron還是主流病毒株而能找到授權或有人願意買單
更遑論說要用早已退流行的Delta株來進行實驗
對病毒變異有粗淺認知的人三個月前的當下即應能察覺其中的離譜之處
這說明了幾種可能性
1)因華單方面狀況外連要用什麼病毒株進行試驗都搞不清楚
2)二家公司都知道這COVID-19項目只是徒勞無功的空轉擋箭牌卻連表面功夫都做不好
3)口誤啦 哪次不是口誤啦 久了你們就全都忘記啦哈哈哈

目前Omicron的BA.2已有逐漸取代BA.1的趨勢
但我猜如果沒有人再去「指點」他們試驗該如何規劃
即使用了Omicron株來做也只會選用BA.1
如此才有理由能讓試驗項目無用化、繼續拖延空轉、繼續輕鬆領錢

而我之前也曾先幫公司設想出諸多藉口來推估本次COVID-19項目第一階段的最長合理耗時(詳細分析請自行往前查閱)
「動物實驗」和「臨床小一期」均應於今年4月至5月中前完成
如今即將進入4月了卻仍然完全悄無聲息看來前景似乎也不甚樂觀
喜歡等待的人就慢慢等今年這張空轉擋箭牌還能擋下幾支股東的怨念之箭
期待公司會想出什麼新的名目來當2023年度的空轉擋箭牌吧



而講到公司需要被外部人士「指點/提醒」才「知曉」自己內部該如何做實驗就讓我想起另一件有趣之事
趁還沒忘記前一起加碼說一說

在那場法說會末端某投資機構方代表提了一個大意如下的問題:
「公司剛才對2022年的預期進度都說是在一切順利前提下的規劃
 若之後受疫情的關係會造成進度什麼影響呢?
 公司對於這方面又有準備怎樣的應對措施呢?」

公司方聽了提問之後馬上不假思索地做出大意如下的答覆:
「過去這二年來我們許多進度因為疫情關係而受到推遲...
 ...但我覺得最糟糕的時候已經過去了國內的疫況也越來越穩定...
 ...相信之後一切都會如規劃般地順利進行...」

突然之間不知是公司方發言者意識到了什麼
還是有旁人在打暗號上提醒
發言者愣了一下後突然改口:
「當然如果疫情再次爆發我想進度多少還是會受到影響...」

短短幾分鐘內由同一張嘴講出了二套南轅北轍的說辭卻完全沒有回答到提問者任何的疑問
試想若是原本有意投資或加碼的機構和投資人聽到公司如此說辭會作何感想(那些敏銳度不足聽不懂的人大概會覺得沒什麼問題而繼續醉生夢死吧)
連打官腔都能把原本餵得好好的球硬是打成界外球
是習慣了詞不達意混日子領乾薪
還是仗著沒什麼人關心參與法說會所以隨意答覆也不會有太大的影響
抑或是原本不小心下意識地說出了心底話卻赫然發現如此這般將無法為之後的拖延找理由開脫

而雖然公司沒有答覆會拿出什麼應對措施
但相信大家也都知道公司最拿手的好戲就是以不變應萬變的「拖」字訣
「拖」到股東們忘記公司當初的承諾
「拖」到老股東受不了換新股東來接盤承受
「拖」到下一次增資來彌補每年持續擴大的虧損同時快樂領酬庸
有疫情 順理成章空轉沒任何進度
沒疫情 再找各種理由來拖延進度
厲害呀 不論何種情況都能義正嚴詞立於不敗之地來吸股東的血

這次COVID-19說白了就是剛好跟人類宿主特別契合、症狀特別嚴重的「流行性感冒」
有人可曾聽過不管全球或是本土有哪一年未曾發生過流行性感冒嗎
只不過往年的流感是侷限於季節性而這次則是具有跨季節性
公司方的態度是只要COVID-19沒被完全根除各種進度拖延就有正當藉口
哪怕三年、五年、十年之後只要COVID-19還未銷聲匿跡公司就能不慚不愧地繼續空轉繼續混薪水
而公司針對COVID-19的項目卻也如上方所述已露敗跡

但要知道對股東而言是利空的現狀
不代表對每個月都能領固定薪資的公司方也同樣是利空
就像有句詼諧語所說的那樣:「你若真想做即會找方法、若不願做就會找藉口」
因華所找到的方法似乎就是找一大堆的藉口來一年拖過一年
不斷試驗著股東們對於拖延擺爛的最大耐受度



接著來說N11005的部分
去年因為內測的小臨床試驗準備作業沒按正規步驟執行
即使公司單方面宣稱試驗療效甚好卻也被各期刊拒絕刊載試驗結果
直至今日仍未有下文
當初聽到這離譜的理由時我就在想那不就剛好之後還有N11005的學術臨床可以補救

然而我隨即意識到我犯了「用正常辦事的思維來推測擺爛拖延之人行為的錯誤」

二家公司、每年共拿了上千萬收入、好幾位的高階決策主管不會「全部」連這種低級錯誤都還會一犯再犯吧
但若對他們而言這並不是失誤而是有意為之的拖延擺爛計畫那後續又會如何發展呢
所以之後的學術臨床是否會改邪歸正按規矩來辦事還是繼續打混摸魚裝傻糊弄
就被我列為判斷他們真正意向的觀察重點
也是後續 因華是否值得作為長期投資目標的依據

如今開始收案謎底也揭曉了
猜猜看今年N11005新作的人體學術臨床試驗
二家公司有沒有吸取教訓而按照正規步驟來執行準備作業呢

除非是不知道為了什麼目的而特意東躲西藏改名申請
或是故意挖陷阱準備等人跳進去再出來駁斥
不然不論是故意擺爛還是真的無能尸位素餐
哈哈哈 都真是爛透了 哈哈哈

而且還不是單方面而是雙方都在擺爛呢 :)

要知道能登上期刊不代表得到期刊的認同或背書
充其量只是通過期刊的刊載標準後攤開來供大眾檢視
但登不上期刊卻代表研究論文有著重大瑕疵連刊載標準都不符合
連多家期刊都不願刊載的試驗結果難道會有其他正派的廠家看得上眼嗎
還是原本的方針就是瞄準三流甚至不入流的廠家來合謀呢

照目前這進度規畫今年N11005是進不了一期試驗
只做動物試驗後沒做一期試驗卻直接改跳做學術臨床試驗
說直白點就是鑽制度漏洞走在研究倫理的灰色地帶中
而現在還技術性地不敢將實驗設計和結果供同業檢視
試問即使這次N11005學術臨床完成了能刊登上任何一家正派期刊嗎
又有哪家正派廠家會願意洽談連期刊都登不上去的授權呢

因華 AINOS 東陽光 不愧是「什麼鍋配什麼蓋」的絕佳拍檔呢



公司這些年來不斷拖延拉長戰線提供了許多能測試敏銳度的項目
這邊僅挑其中幾個來簡單說說篇幅已不短了
其他的就先暫且不提

而敏銳度測試的結果該如何分析呢
若以上這幾點在今日之前早已心知肚明卻仍看好 因華未來的發展
那麼恭喜這些具有一定敏銳度的人持有 因華的風險會較其他人小上不少
即使無法大賺也不至於大賠

相反地若不說不知道一講嚇一跳
如果是自己看好而決定持有的人可以衡量自身所具備的能力是否足以承擔未知的風險
還是待磨練提升敏稅度後再來挑戰

如果是被人推薦而持有的人
則該思考當初的推薦人為何沒告知這些「明顯不太對勁的地方」
是推薦人敏銳度不足跟自己一樣狀況外共同承擔著意料外的風險
還是推薦人雖然明瞭於心卻知情不報
跟公司一樣選擇性地披露資訊只報喜不報憂呢

至於看壞因華的人
若有閒情逸致歡迎來幫忙分享那些更嚴重、更複雜、更難用少少的字就能解釋清楚、因此我遲遲不願去剖析的其他潛在利空
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會員:Ommmmmmm10150792  發表時間:2022/3/4 上午 08:35:06第 53 篇回應
原本過年後待發的二篇文一直沒有動力去寫
畢竟公司爛成這樣想找優點來誇讚都不容易
而揭露公司堆積如山缺失這種吃力不討好的事除了越寫心情越不佳
還會嚇跑原本準備進來賠錢的新慘戶
好在會來這邊看的人似乎沒有那麼多也似乎是對自己持股比較關心且負責的人
因此影響較小也較有意義
就當作信息交流順便檢視自身的觀點是否能更精進的練習吧


這幾年來 因華能真正被視為利多的消息我們認為只有三個
(1) 試驗進入臨床二期(因市場銷售關係全球或歐美收案試驗又優於國內或東亞地區)
(2) 2022預計轉上櫃/市
(3) 2021預計設立Q&A專區

(2)、(3)都是公司口頭承諾(宣傳)沒留下任何可考的文件證據
目前看來公司打算徹底裝死且報喜不報憂地背棄當初答應股東們會成立Q&A專區的諾言
而原本今年預計轉上櫃/市的計畫也因為沒提出科技事業審查申請確定將跳票
依照公司目前的經營情況和管理階層的能力來推測2026前轉上櫃/市的機會都很渺茫

唯一還尚存的則是從2017拖延至今還未「收」到任何一名受試者的D07001宣稱將在台灣進行晚期膽管癌單適應症的臨床二/三期
雖然此試驗目前安排將於2023Q3結束
但回顧過去公司的承諾幾乎都無法實現相信大家都已習以為常
如果四年後這試驗仍因故二期都未完結、甚至連具有統計意義的受試者人數都收不齊也不再令人意外
拖了這麼多年原本能被當成利多的收案消息都快被消磨殆盡
即使留級補考的成績再好能算利多嗎(而且現在僅是渾渾噩噩閒晃了四年剛進考場連試卷都還沒翻開連可供與他廠比較的成績都沒有)
更別提其他進度更慢還在牛步緩踏的項目了
因此原本被評估有中高報酬的潛力也降評成低報酬
但還是希望收案能順利、公司和院方試驗都照規矩來好好做不要亂搞
至少拚死也要擠出二期的期中數據好驗證與我們當初的評估有多少落差

利空方面則族繁不及備載
除了之前提過的那些之外現在還有更多的利空慢慢浮上檯面
看了前幾日公司發的財務簡報後只慶幸好在持股成本已歸零不再有心理壓力哈哈哈
能說的利空實在太多了就等年報出來後再一起挑幾個來說...希望屆時還有動力去看年報....


我在上篇文有分析了過去一年來 因華不少籌碼從 中實戶、大戶 轉入 散戶的手中
而明年將是 因華掛牌十周年、成立近二十周年
回顧這過去十年的交易紀錄能看出些有趣的資訊

因華其實有個很嚴重的問題卻幾乎不曾被提及
那就是 股 本 嚴 重 膨 脹 且預期將 繼 續 膨 脹 下 去

從2012剛上櫃的42824至目前的86719張股本已經膨脹了(+)202.5%
而公司現在的淨值估算約 5.9比剛上興櫃時還低
表示十年來 因華已經賠掉了一整間公司尚且不足還需要不斷靠增資來苟延殘喘
諷刺的是除了多次增資圈錢外卻還靠員工認股的方式佔股東們的便宜(...反觀其他為了避免股本膨脹而從交易市場中回購員工權利股的公司....)

這其中最有趣的是股本膨雖然脹了二倍有餘但「大戶」持股比例卻只增加了(+)4.3%
其餘「大戶」增加的股數約35000張都往下倒
導致持股比例「中實戶」增加(+)368.0%、「散戶」增加(+)723.8%
而其中持有低於15張的「小散戶」比例更高達(+)1071.3%
可以說這十年來股東們來來去去的過程中「大戶」普遍看壞不斷出脫持股而「中實戶」和「散戶」則相對看好
且資金越少、持有張數越低的股東反而越相信 因華的本夢比

小蝦米買贏大鯨魚的美夢會成真嗎

那就再來看看一路走來始終把控董事會、對公司研發和展望最清楚不過、主導公司未來走向的最大股東
能視為基本面、消息面風向球的 健喬持股變動比例:(+)17.4%...至少比「大戶」的增加幅度來的高....
有沒有覺得可喜可賀呢
(若將「大戶」持股排除單一最大股東 健喬的持股變動則「大戶」十年來持股比例將從增加(+)4.3%變為減少(-)3.0%
由此來看是不是更加認為 健喬有情有義了哈哈哈)

這組數據可以當成近十年來持有超過400張以上的「大戶」總體不但賣出了所有的增資股分還減持原始老本
最為關鍵的「大戶」指標 健喬也總共賣出約(-)11000張、平均每年約賣出(-)1100張
而2020賣了(-)1202張、2021則因股價低靡只賣了(-)379張
2022目前為止約賣出(-)300張
若之後股價還能維持在16以上、每個月平均賣150張來計算剛好賣到年底能把今年和2021少賣的補賣完
預期今年將有約800+700=1500張的賣壓可以期待
若積極些賣勤勞點還可以把2023的額度先拿來賣預先消消下次增資後的持股呢


大戶、內部高層長期和短期都不看好
內部基層對公司股價的評估也可從之前特定分點大量賣出時的價位略知一二
如果這些不利的基本面、消息面、籌碼面因素都不會動搖自身對於 因華的信心
那我只能佩服不愧是死忠的股東
衷心祝福有朝一日能修成正果而不會愛到卡慘死

下一篇預計來簡單說說為何對 因華未來的發展我們也不看好
因此決定不再加碼反而抽資的分析吧
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會員:mogwai10144017  發表時間:2022/2/8 下午 05:39:40第 52 篇回應
本公司N11005-口服胰島素學術臨床療效試驗首位受試者入組

1.事實發生日:111/02/08
2.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司N11005口服胰島素由授權合作夥伴—廣東東陽光藥業於中國大陸贛南醫學院
第一附屬醫院進行學術臨床療效試驗,首位受試者已正式收案(first patient in)。
(2)該試驗為一項隨機、雙盲、安慰劑對照的探索性的學術型臨床研究,旨在評價N11005
-口服胰島素製劑聯合二甲雙胍治療2型糖尿病患者中的初步療效和安全性。
試驗設計如下:
a、受試者人數:計畫入組24例受試者,其中試驗組(N11005+二甲雙胍)和對照組
(安慰劑+二甲雙胍)各12例受試者。
b、試驗藥物給藥方案:每日三次,餐前口服,連續給藥至研究第13天(D13)。
(3)本療效試驗為N11005首次用於患有二型糖尿病之受試者之正式學術臨床研究。
6.因應措施:於公開資訊觀測發布重訊息
7.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號:N11005口服胰島素
二、用途:二型糖尿病治療藥物
三、預計進行之所有研發階段:學術臨床療效試驗。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生
其他影響新藥研發之重大事件:不適用。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:
不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。
(四)已投入之累積研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額且
為保障投資人權益、暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段:
(一)預計完成時間:預計111年第三季完成,惟實際時程將依執行進度調整。
(二)預計應負擔之義務:不適用。
六、市場現況:依據全球醫藥市調公司Clarivate統計,2025年全球二型糖尿病的市
場將達700億美金,目前並未有任何口服劑型之餐食胰島素上市。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,
投資人應審慎判斷謹慎投資。


所以今年
1. 因飛諾 補件完成
2. N11005 收病人了

希望這些進度可以一個一個添上去~
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會員:mogwai10144017  發表時間:2022/1/27 下午 06:25:22第 51 篇回應
還有人在嗎?

今天發現BH4藥證補件完成了,
現在進入中國NMPA網站 “補充資料那邊排隊.
所以法說上郝總說的補件即將完成算是達成目標了.

補件排隊的時間比起原來的審查快很多.

希望快點拿到藥證,期待BH4藥證會是因華今年諸多大目標能達標的其中一個.
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會員:Ommmmmmm10150792  發表時間:2022/1/17 上午 11:45:02第 50 篇回應
12月股價拉高後 健喬如預期般地賣出百張
記得在之前被刪掉的那串文有提過只要股價高於 16元 健喬就會慢慢蠶食慢慢賣
今年可以觀察是否會因為作帳的需求將賣股基準再往下調

而週末算了籌碼
用三個時間點(1年前、與 AINOS合作案消息釋出、現在)來做分析
再將持有 100張以下、100~400張、400張以上 分別簡稱為 散戶、中實戶、大戶
(雖然嚴格定義不是這樣區分但為易於閱讀解說又能少打些字就方便行事吧哈哈哈)

可以算出過去 1年來
「大戶」減少 4位、丟出了約 (-)6000張
「中實戶」增加 6位、接了約 (+)1200張
「散戶」增加 949位、接了約 (+)5000張 (差值為員工認股 174張,之後還會再有 326張的差值)

其中「大戶」持股部分扣除沒法隨意大量拋售的內部持股 17900張(雖然嚴格算法還會多許多...但為了少打些字再讓我簡化一下吧....)還剩約 25000張
也就是說 1年來浮動「大戶」的總體持股減少了 24%
如同之前所述
有人賺錢就得有人負責賠錢
有人倒貨也得有人負責接貨
「大戶」倒出來的貨小部分由「中實戶」承接但大多還是倒在了「散戶」的身上

再來細看與 AINOS合作案的影響可以發現
不但「大戶」不買單減少 4位、丟出約 (-)2400張
「中實戶」也不怎麼看好跟著減少 4位、賣出約 (-)600張
而「散戶」除了增加約 (+)3000張
其中更有超過 80%的張數是落在持有低於 15張的小散戶手中
15張以下人數增加 956位更比「散戶」總體增加的 948位還多

表示不論看長期還是短期籌碼都趨於分散
近期量能放大則尤為顯著
畢竟連理應掌握董事會、握有第一手資訊、對公司未來發展最了解的 健喬都不看好而持續賣股
見識過 因華這些年各種荒唐行徑的部分「大戶」和「中實戶」會不具信心也合乎情理

雖然籌碼越來越糟糕
但值得欣慰的是老股東們在 12月這近幾年來唯一一波純粹靠公司自身關係的大拉抬應該大多轉虧為盈了
不用再像去年愁雲慘霧般地度過春節
而新跳進來的股東們若還抱有希望就先忍忍
看日後還有沒有能抓交替的機會吧
(一年以來買超前 10大分點約增加 (+)2800張且目前都還是賺錢
反倒是賣超前 10大分點減少約 (-)6400張且大多是虧損
沒虧損的大賣超分點又似乎沒那麼單純...之後可再重點注意)


另一方面來說總體經濟
近期 FED表態今年不但持續縮減購債再加上將會升息還要縮表
高達將近 9兆美元的債務表要怎麼縮還不知道哇哈哈哈
但把這幾項措施配合歷史圖表拿來看將可猜測今年會是動盪的一年
2020、2021資金大順風公司卻選擇安逸怠惰擺爛拖延
2022資金紅利差不多都被分食殆盡準備要散場了才趕來想吃大餐
簡單的事都做不完還想挑戰困難事呀
大概只剩下洗碗的份吧
反正有在關心總經的人想必也都做了相應的配置
不為所動的人就算給再多次機會也只會賭下一次不一樣

就像現在本土因疫情關係試驗的天時和地利都回來了又是只欠人和
請問去年被當空轉擋箭牌、申請耗時甚久的恩慈療法進展如何呢
有了新的空轉擋箭牌轉移焦點後就報喜不報憂地被丟到垃圾桶中不了了之了嗎
機會大多是留給有事先準備的人
對於只想擺爛拖延的人來說給再多次機會也只會賭下一年能一如昔日地繼續輕鬆領錢
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會員:飛狼10148959  發表時間:2021/12/29 下午 07:42:44第 49 篇回應
感謝各位大大分享 總擔憂公司不夠積極
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會員:Ommmmmmm10150792  發表時間:2021/12/29 上午 10:01:29第 48 篇回應
感謝分享觀點 :)

能漲最好皆大歡喜
漲不上去看多的人也不用太悲觀
雖然零成本了但我們依然還是有庫存
少賺即是多賠之後就當看戲看他們怎麼演哈哈哈
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會員:漲門人10146623  發表時間:2021/12/29 上午 09:23:08第 47 篇回應
O大早
變積極的部分,我是從新冠藥和BH4來看
比自己原先預期的好
而積極這件事每個人感受不同
浪子回頭可以看以前的壞
也可以看未來的好
我也對之前因華的態度與多次跳票失望
但是對因華最近的表現
有燃起一些希望
以上只是自己的看法分享
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會員:Ommmmmmm10150792  發表時間:2021/12/29 上午 09:07:06第 46 篇回應
誠心好奇 漲大從何處覺得公司有變為積極呢
希望能提供見解讓我參考衡量


如之前所述長文待年後再來發
這次在簡評法說會內容前先來一段閱讀測驗
對公司的研發項目沒那麼熟悉的人也可以拿出法說會的資料對照參考
但還請先不要上網搜尋答案

請問:以下這篇聞稿的刊載日期應為何年何月

= = = = = = = 閱讀測驗開始 = = = = = = =  
因華藥物授權報佳音 罕病用藥最快明年在美上市

因華生技四箭齊發,國際授權受矚目。因華表示,旗下產品線包括罕病用藥因飛諾(BH4)、治療膽管癌的口服新藥D07001、MRI顯影劑嘉多視健、口服胰島素N11005陸續完成授權,其中,Gemcitabine本季將進⼊臨床⼆期、在台美兩地收案,下一步進軍韓國市場。

因華是國內利基藥品開發公司,旗下產品線多元,其中,進度較快的因飛諾是治療苯酮尿症的罕病用藥,屬於學名藥,但由於目前市場上僅有原廠Biomarin獨占,因此利基甚大。因華說,因飛諾近期將與美國藥廠Glenmark簽署正式銷售合約(已經完成意向書簽署),準備申請藥證中,最快明年在美國開賣。

此外,因飛諾也將陸續在土耳其、馬來西亞、大陸等地銷售,土耳其方面,因華表示,已經與當地藥廠簽訂銷售意向書,預計將以「落地產」方式授權銷售,而馬來西亞市場則將以專案進口方式,進軍馬國。

另外,被譽為鑽石級新藥的口服胰島素N11005,目前也正與國際大廠洽談合作,模式為授權或者共同開發。因華說,N11005目前仍在臨床前,但因動物試驗數據優於預期,與短效皮下注射胰島素的表現相仿,優於現有的口服劑型,從動物試驗數據觀察,患者在吃飯前半個⼩時服用即可發揮作用,因此受到國際市場青睞,正與多家國際藥廠洽談合作,市場規模逾20億美元。

因華開發中、治療膽管癌的新劑型新藥D07001(Gemcitabine),已完成美國人體PK試驗與台灣一期臨床試驗,預計本季進⼊美國⼆期臨床試驗,將在台美兩地收案,並規劃進軍韓國市場。收案規劃方面,因華說,目前台、美兩地醫院都正在進⾏IRB程序,若完成則最快本季將收進第一個病人,完成時間預計在20XX年。
= = = = = = = 閱讀測驗結束 = = = = = = =  


這次法說會依然充滿利空
年中公司自己訂出今年的進度不出我所說的大多延期
 D07001 膽管癌臨床2/3期試驗開展(TW)          →跳票
 D07001 胰臟癌學術臨床2A期開展(TW)           →跳票
 D07001 COVID-19抗病毒恩慈療法執行及學術臨床試驗(TW)  →跳票
 D0191801 口服胰島素學術臨床試驗(CN)         →跳票
 BH4 藥證取證(CN)                   →跳票
 BH4 藥證申請(SP)                   →進行中
 長效卡維地洛錠劑人體試驗執行(CN)           →跳票
 N11001Dutasteride 軟膠囊藥證取證(TW)        →跳票

每次都是滿滿的利空也不是新鮮事了
或許等哪次沒什麼利空才稀奇
最主要的利空我認為是公司拖延的行事作風
何時不再擺爛找藉口跟上進度何時利空出盡
而觀察指標則分成公司可控和不可控兩方面
  可控:何時完成 Q&A專區並按時回覆
 不可控:研發項目何時得出臨床二期期中數據

Q&A專區之前說過就不多講
臨床二期期中數據則是一般推斷藥品最後是否能成功的最低門檻
只不過如今游資氾濫連進非臨床試驗都能被吹捧成大利多的時候
股價漲跌也是有機會和藥品成功與否脫鉤
上次是法說會前期待一年的失望賣壓
這次則是已預期利空的觀望舊資金和近一個月追買的新資金賣壓
反正現在股價還在五年均線之上
應該沒多少人這檔還賠錢.......吧


說回上面那篇閱讀測驗
是二O一七年八月也就是約四年半前所發出
讓我們看看過了這麼多年後目前有哪些進展
   BH4:申請藥證中、準備上市→申請藥證中、準備上市
 N11005:臨床前試驗中(尚未進入人體試驗)→學術臨床受試者招募中(仍未收到人體受試者)
 D07001:將進入二期準備收案(未收到人體受試者)→進入二期準備收案(未收到人體受試者)

四年多前的舊聞改個日期現在當新聞再發一遍也毫無違和感呢哈哈哈
要說延宕多年的進度明年即將有不同的結果
還記得上個月在期待什麼嗎
還記得半年前在期待什麼嗎
還記得去年、前年、三年、五年前在期待什麼嗎
哪一次不是期待落空後被各式各樣的藉口安撫
再被催眠未來可期繼續幻想之後會不一樣呢
這次法說會公司方的態度偏向過完年後再走進度
所以準備期待一月的人可以從二月開始期待了

而公司所供應的藉口也是越來越離奇越來越有創意
之前說過的就不再提有興趣的人請自行下翻
這次就簡單說二個不用詳細解釋的荒謬之處

 (1) D07001 IIT 2a MetroGS 第二次被退件
知道收案條件之一的年齡需大於 75歲是什麼意思嗎
把平均餘命 40年和不足 15年的受試者混在一起送審是想搓撒尿牛丸嗎
送件方二單位若有特殊規劃就該提出說明回覆主管機關
而不是如恍然大悟般多花三個月跑原來不需要的流程吧
本可過審的案件硬要摻一筆被技術性退件圖的是什麼呢

 (2) N11005期刊投稿被拒
因臨床試驗準備作業沒按正規步驟執行導致有影響力的知名期刊不願採納
於是花了半年開始瞎貓尋找死耗子的嘗試
投的期刊影響指數從 14.9→ 13.6→ 11.4→ 3.9 不斷下探卻仍被拒絕
「什麼鍋配什麼蓋」正統的期刊大概都不願擔風險去自貶身價吧
前期準備都不照規矩誰知道會不會在哪個環節又「不小心」也沒照標準呢
猜測最後不是繼續拖延就是隨便找個中文期刊掛上去了事



這次公司方用 Oramed Pharmaceuticals Inc. (ORMP)往自己臉上貼金
似乎想編織出另一個美夢來說服股東們自己還是很有潛力值得各位不離不棄
但是二者相比高下立判
縱使 N11005號稱療效比 ORMD-0801好上許多
但把研發時程拿出來對照
看看 Oramed在疫情重災區 ORMD-0801二三期進展的速度如何之快
就屬天將降大任的 因華面臨重重困難受疫情影響綁手綁腳
連 Oramed子公司 Oravax都已經「收」到口服新冠用藥的受試者了
因華連讓他廠覺得有參考意義的數據都沒做出來
炒冷飯還炒焦的恩慈療法則已經拿去垃圾桶倒了
說不定之後若有需要還會再挖出來盛盤呢

說到股價類比更是有趣
為何 ORMP一年內能漲十倍
因為需要增資所以拉抬股價
怎麼不提增資完一個月 ORMP股價馬上急跌砍半呢
即使如此 Oramed事前也確實拿得出進度來給市場檢視提價
反觀 因華增資哪次不是賣壓不絕
這大概就是執行力和說服力的差距吧

總讓事情懸而未決好使美夢不斷膨脹
如同泡沫經濟一般的好
在幻滅前每人都很樂觀
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會員:漲門人10146623  發表時間:2021/12/29 上午 07:24:07第 45 篇回應
非常感謝M大深夜細心的整理
我也很期待下一次因華的法說會
包含新冠藥的進度,BH4藥證,膽管癌,胰臟癌收案,口服胰島素進度…
這次配合的藥廠和醫院也很積極
靜待因華的佳音
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會員:mogwai10144017  發表時間:2021/12/29 上午 01:31:16第 44 篇回應
有個地方寫錯

5.BH4
這邊相當正面,其實新時代跟TFDA一直有在往來,最後一次要求一個很刁難的資料,新時代已完成,很快就可以回覆.
估明年第一季有機會拿到藥證.
且本來只會多送西班牙藥證,但在印度加開的BE結果非常好,現在可能會多送歐洲幾個國家,這個也是明年第一季會送

應該是CFDA,不是TFDA
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會員:mogwai10144017  發表時間:2021/12/29 上午 01:19:43第 43 篇回應
講幾個大項目的狀況,多空就不說了,讓市場自己決定

1.D07001膽管癌
中國醫藥學院那邊簽約了,基本上已經可以收病人了,目前篩選適合的病人中
其他醫院有些通過IRB等簽約,有些正在審核IRB

2.D07001胰臟癌
由於被TFDA打了兩次回票,所以目前狀況是臨床審核第二次補件中,
但這次補件是把某個TFDA覺得不合理的地方拿掉而已,所以多半會通過.
可能農曆年後才會收病人,臨床計畫也出來了,看起來還不錯啦!

3.N11005口服胰島素
贛南醫院那邊做得很正式,有請CRO公司來協助,也因為如此前置作業拉很長.
每個病人要花七週,所以可能也會年後才正式展開學術臨床,預計八月做完,九月整理完數據做報告
值得一提的是,因華會要求廣藥進正式一期的前置作業不能延遲.
所以第三季不僅學術臨床的結果會出來,也可能正式申請中國正式一期的臨床

4.新冠案
跟之前講得差不多,
因華會做
a.動物實驗,但因為P3實驗室的病毒外漏問題,時程稍有影響,不過考慮往國外直接做Omicron病毒株中.這邊還沒定案.
b.小型臨床證明藥效,如果時間很趕,可能略過這步
c.確認劑量的小一期
反正因華會跟著Ainos的進度衝(第二季二期,第三季三期並申請藥證),就看看到時候來不來得及

5.BH4
這邊相當正面,其實新時代跟TFDA一直有在往來,最後一次要求一個很刁難的資料,新時代已完成,很快就可以回覆.
估明年第一季有機會拿到藥證.
且本來只會多送西班牙藥證,但在印度加開的BE結果非常好,現在可能會多送歐洲幾個國家,這個也是明年第一季會送

增資,科技函,上櫃案,都會等明年上半年各項臨床的部分結果來決定下一步.
其他如兩個新劑型,兩個505b2新案,都有描述狀況,這邊尚不是重點就先不提了.

另外有一個經銷合約似乎也快完成了,不過沒有說細節.

總之大項目的時程的確有延遲,
但是郝總的說明我是能接受啦!

BH4算是加分,比我想像的狀況好.
新冠我是比較隨緣的,有在動且認真做我就滿意了,畢竟競爭者很多,因華的腳步也比較慢了.

反正就等吧! 我很期待明年第一次法說能帶來什麼臨床的結果.
下次法說或許是因華有史以來最讓人期待的一次吧!
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會員:漲門人10146623  發表時間:2021/12/28 下午 11:43:30第 42 篇回應
因華今天法說會
感覺跟以前不太一樣,積極多了
不知道M大或各位大大
有什麼看法可以分享,謝謝

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會員:mogwai10144017  發表時間:2021/12/13 下午 03:10:14第 41 篇回應
Q大,

看起來我跟您有共識了.

不過有一點我不是業內不是那麼熟,
就是動物實驗是否更容易讓因華找到最適當的抗病毒藥物服用方式.

用瞎子摸象直接做劑量/頻率調整的二期是不是不容易.
畢竟因華之前只有做過抗癌的實驗.

不管怎樣,年底的法說會就有機會把整個實驗設計搞清楚了,
到時候再來討論.
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會員:Ommmmmmm10150792  發表時間:2021/12/13 下午 02:40:23第 40 篇回應
D07001和 Veldona都不是剛開發出來的新藥
單藥的副作用都有現成數據
再加上新冠療程使用的是低劑量
作為股東的局外人我也覺得沒必要花時間進行「非臨床試驗」
但既然他們有排「動物(抗病毒)療效實驗」我就會偏向保守解讀 (或更悲觀地想成是預埋伏筆)
之後就看他們實際的執行情況再來做進一步的判斷

Memorial Sloan Kettering Cancer Center那篇研究我有看過
依他們的試驗數據 gemcitabine看起來是有顯著差異
因此對於 D07001 + Veldona 的組合我是樂觀看待
不知這次 AINOS能不能喚起 因華的執行力
還是被帶著一起沉淪頹廢
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會員:mogwai10144017  發表時間:2021/12/13 上午 10:03:28第 39 篇回應
Q大,

我還是覺得不需要再重新跑過毒理實驗,理由
1.正在臨床的複合藥太多了,從沒看過有人因為跟其他藥併用而重跑毒理實驗的
2.如果為求保險,頂多多做個劑量調整的二期
3.D07001的MTD是100mg, 這次實驗可能是用20mg 開始試, 而對方的藥也是以低劑量干擾素為訴求,
所以我覺得沒有必要跑28天毒理實驗來浪費時間.

我是覺得他們若很有把握就直接跑二期了,先做動物實驗和早期的IIT(這個是Ainos公告提的),
應該也是怕體外實驗的結果不能直接套用在體內實驗和人體身上.

這邊我倒是有研究過,實際的論文這邊很難放連結,就想辦法自己找吧
1.Association of Antineoplastic Therapy With Decreased SARS-CoV-2 Infection Rates in Patients With Cancer
這篇是講某研究機構研究從可能抑制ACE2受體(新冠侵入人體的點)的癌症藥,找出可能可以抑制新冠的證據
結果發現使用gemcitabine抗癌的病人,陽性率降低58%(病人數還算多,p=0.001)
gemcitabine抗癌的使用方式是每週一次1000mg,每三週停一週,
而D07001 目前專對新冠的用法是每天20mg,連續使用, 非專用法都有效了,專用法可能會更有效
2. Drug repurposing of pyrimidine analogs as potent antiviral compounds against human enterovirus A71 infection with potential clinical applications
這篇不是新冠,而是用gemcitabine測試各種病毒,
用gemcitabine測試新冠體外實驗的文章很多,都還蠻有效的.
這篇的特點在於有用小鼠實驗
結論 : LY2334737(禮來的口服 gemcitabibe)在腸病毒小鼠身上可以減低50%的致死率(沒治療的全死)
我有看過D07001 的水解特性和LY2334737類似,應該可以帶來類似的效果

我也認可Ainos是一家小公司,充滿未知性
Ainos去年到今年改組,由台灣人入主,這件事情不知道是好是壞

但因華的新冠案還是比原來到處碰壁,沒法找到病人來實驗的狀況好多了.
而且我也認為做新冠藥的廠商那麼多,要脫穎而出非常困難.

結論就是
1.因華在新冠案上可能有機會往下做,比原來的狀況好多了
2.除了因華自身提供的體外實驗數據,我自己有找到一些輔助證據,我覺得D07001是有效的,但能不能脫穎而出就是另一回事了
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會員:Ommmmmmm10150792  發表時間:2021/12/13 上午 08:32:27第 38 篇回應
因為我沒看過他們這次試驗的完整計畫書
因此對於本次實驗內容和進程大多出於主觀臆測
有錯之處還請 m大不吝指教


公司發的公告:
「雙方約定共同執行合併療法之安全性及療效試驗」
「前述合併治療其安全性及療效試驗係指合併劑量下之動物抗病毒療效實驗及劑量下之臨床一期安全性試驗(合併療法動物療效實驗與小規模臨床試驗)」

就我的理解「動物(抗病毒)療效實驗」指的是「非臨床試驗(臨床前試驗、動物試驗)」
而「非臨床試驗」包含了「藥理、藥動、毒理」
我上篇文想少打字省解釋所以偷懶用「動物毒理」幾字含括代用整項概念

雖然複合性藥品若藥廠有自信又能提供單藥個別成分相關的安全數據來說服主管單位即能省卻這一步驟
然而在理由不夠充分又有疑慮的狀況下還是會為了保險起見把「非臨床試驗」再走一次
因為 A藥品臨床安全 a劑量 + B藥品臨床安全 b劑量 ≠ (A藥品 a劑量 + B藥品 b劑量)在臨床上一定安全
藥品混用後 藥理、藥動、毒理 都可能改變
與其拿臨床來冒險還不如在前期花費相對較少的「(動物)非臨床試驗」測驗出輕微/嚴重副作用、LD50/LC50等指標以利更好地規劃「(人體)臨床試驗」

舉個偏頗但淺顯的例子
單獨灌汽水 或 單獨吞曼陀珠 對人體都不會造成不良反應
但二者一起下肚就悲劇了
而 先灌汽水再吞曼陀珠 和 先吞曼陀珠再灌汽水 的悲劇程度又不同

「非臨床試驗(臨床前試驗、動物試驗)」的耗時多寡則是依照「臨床試驗」設計的長短來做相應規劃
我上篇文所說「一般 3~6個月、最多 9個月就能完成的動物毒理」是非常保守已經幫公司擠出各種藉口的最長耗時
依照投藥方式不同再加上臨床試驗週期縮短也可使動物毒理減至最少 2~4週即完成 (這也再次說明 東陽光花二年只完成動物毒理有多離譜哈哈哈)
若按照目前主流的新冠口服療程我也不覺得「動物抗病毒療效實驗」需要花多少時間
我推估這次試驗加上數據整理全部處理好一切按部就班的話「動物抗病毒療效實驗」耗時約 1.5~2個月
而「臨床一期安全性試驗(小一期)」視規模約 1.5~2.5個月
所以較合理的總耗時即使考慮春節假期的影響也應於 4月至 5月中前完成
若 AINOS執行力佳再搭配新冠藥物特事特辦有望讓時程再縮短

但弔詭的地方出現了
相同的時空背景下國內其他藥廠能送件成功收案成功
因華自己卻有另類的想法和玩法
今年 5、6月每日幾百名本土確診案例時 因華連屈指可數的 3名受試者都找不齊更遑論收案
光送件、補件、修訂的迴圈就能玩好幾個月
如今幾乎沒有本土新增案例
這次「臨床一期安全性試驗(小一期)」的受試者要從零星散落的境外移入案例來收嗎
還是在賭春節返鄉後會帶來新一波的本土確診呢
再加上不知 因華恩慈療法奇葩的設計這次是否會因 AINOS的加入而有所改動
原本具備的 天時地利人不和 變得沒剩下什麼優勢
按理來說 2022H1完成是合理且保守的規劃
但 因華過去的表現讓不怎麼有信心
只好看 AINOS是否能帶來轉機


一直以來我對 因華的批評都是他們拖延擺爛的做事方式和心態
我也說過只要他們展現的實驗數據沒造假
雖然數據量不多但藥品看來很有潛力這也是當初會吸引我們的原因
但不進臨床不出結果沒有人敢說藥物一定會成功或失敗
這也是 因華最讓人詬病之處

對於這次跟 AINOS的合作案如我先前回覆 漲大的我不抱期待但是樂觀其成
成功固然很好公司病患股東大家都受惠
失敗了公司和病患也沒有什麼損失
股東們就...好自為之吧....
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會員:mogwai10144017  發表時間:2021/12/12 上午 10:33:13第 37 篇回應
我說啊!

動物實驗和動物毒理實驗是完全兩回事啊!

D07001和Veldona 都已經至少進二期的,
怎麼可能沒做過動物毒理實驗呢?

進一期前的臨床前實驗早就做完毒理實驗了.

動物實驗只是實際上去看在動物身上的藥效,要花很長的時間嗎?我不這樣認為.

當然年底先動是最好的.

又原先公告的內容和ainos發的是一致的,
The companies plan to jointly perform animal and investigator-initiated trials for safety and efficacy testing in Taiwan early next year and conduct a subsequent Phase III clinical trial with the goal of applying for regulatory approvals, including U.S. emergency use authorization if available, sometime in the third quarter of 2022.

當然現在才弄新冠是太慢了,而且競爭對手這麼多.
不過就等等因華和Ainos到底可以做到什麼程度再來批評吧!


又N11005其實也有做
1.人體PK/PD : 內容也有公布在美國臨床官網.
2.之前的人體鉗夾試驗大家也都知道了.
我也希望IIT和一期可以一起弄,不過就只能先等明年1Q IIT會不會如期完成了.
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會員:漲門人10146623  發表時間:2021/12/12 上午 09:53:45第 36 篇回應
同意也謝謝Om大分享
希望因華可以看到您的分析
趕快好好振作
不要辜負小股東長久以來的支持和信任
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會員:Ommmmmmm10150792  發表時間:2021/12/12 上午 08:47:06第 35 篇回應
漲大
如我先前所言
我也同意買生技股是條漫長的路途
考驗眼光、耐心和運氣
但放眼國內目前存活下來的生技公司沒有一家在試驗成功前是這樣般地惡搞
認真走臨床進度尚且都不一定會成功
我就等著看他們這樣長年拖延擺爛是否能成為倖存者偏差中的特例


而既然 漲大對他們提供的時程仍抱有期待
那我先再簡短多說個原本下兩篇文中才會提及他們誇張擺爛行徑的例子提供參考交流

2020/05 南北兄弟即擁有 N11005在大陸所有的研發、生產、上市、銷售權利
結果拖了一年多完全沒進度改說臨床不作了、為了授權需求改先作 IIT
要說這麼久的延宕全部是受疫情影響我是懷疑但就先算了
再往前看一點

2018/04就授權出去的 N11005拖了二年結果只做了動物毒理
→→→→→→→整 整 兩 年 只 做 了 動 物 毒 理←←←←←←←
然後說得很好聽是 東陽光調整營運策略所以解約改簽給底下的控股公司

N11005好歹也是 4172的重點項目之一吧
連人體都還沒進去一般 3~6個月、最多 9個月就能完成的動物毒理初步安全性試驗
就這樣讓被授權單位拖二年換動物毒理而公司都沒有意見嗎
還是只要每個月的薪水有固定進帳拖越久反而越是心之所向
2018不受任何疫情影響要找什麼藉口來卸責呢
中美貿易戰、歡慶 2008金融危機十周年、中東動盪
還是跑去看世足賽沒空走實驗嗎

再過幾個月就是屆滿四年的 2022/04了呢
結果到現在 N11005 IIT何時完成都還遙遙無期
難道 IIT做完不用跑 IND和後面的臨床試驗就能上市販售嗎
不可能嘛
那為何宣稱療效甚好的 N11005不同時做臨床試驗以解省寶貴的時間呢
這情況不正是雙邊上下交相賊都也在「拖」嗎
每多拖一個月專利保護期就少一個月
不願進臨床出結果
萬般拖延的受益者會是誰呢
是等待藥物治療的 病患 嗎
是看著資金燃燒的 股東 嗎
還是不管拖到天花地老都能固定領到薪水酬庸的人呢
真是一對絕配的爛兄爛弟

若決策人員的薪酬改成任務制
不論結果的成功或失敗
有做事有進度才有錢領
臨床試驗得出結果才發薪
有去找對口談授權才配酬
做多少事領多少錢
試驗沒完成授權不去談就跟股東們共體時艱
依級距減薪 50~70% 或 只領雙倍的基本薪資
當擺爛拖延會影響到自己切身的利益時
還怕他們不會緊盯臨床進度勤跑授權嗎


說回最近跟 AINOS的合作案經多家媒體報導:「將於明年第1季先共同執行合併療法動物療效實驗與小規模臨床試驗」
→不合理 
除非動物毒理已經開始進行不然幾乎不可能在 2022Q1完成
更不用說要在 Q1另外塞進 小規模臨床試驗
這些記者們應該對流程不怎麼熟悉才會把錯誤的資訊抄來抄去

而因華的澄清:「預計於111年上半年先共同執行合併療法動物療效實驗與小規模臨床試驗」
→合理
2022H1完成符合動物毒理一般 3~6個月的所需時間(既然不是不知道正常需時是多久那之前怎麼對 東陽光拖了二年漠視呢)
但畢竟是「預計」完成
若再參照他們之前的種種劣蹟即使跳票我也絲毫不意外
漲大如果想再次相信他們我是樂觀其成


之前是因為 4172被我們評為 高風險、中高報酬 的標的
所以才願意把人找齊既花時間又砸錢進去當前期投資
而看過他們這幾年荒腔走板的行徑後已被降評為 高風險、低報酬
對於鞭策擺爛之人又把自己弄得心煩氣躁我可是毫無興趣
與其浪費過多的時間和金錢成本在他們身上還不如去當義工把錢捐出去
我現在的做法是減少至低限度的精力來關注他們的進度
所以不打算時時追蹤注意反正也沒什麼新作為可看
他們若繼續擺爛下去對我而言就僅是能向他人展示的負面教材
公司體質不變前已不求能從其獲得多高的報酬哈哈哈
能分享的之前也寫了許多我也不喜歡重複贅述
若往後有人對現況感到困惑時可以往下翻翻看看想想
當狀況複雜到撲朔迷離有時解答反倒是異常的簡單
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會員:漲門人10146623  發表時間:2021/12/10 下午 12:08:15第 34 篇回應
謝謝Om大的分析
個人也持有因華一段時間,也有其他生技股
感覺生技股在成功之前,大部分股東都很不滿意
因為等待時間很長,很磨人
跟有營收的電子股真的完全不同
昨天剛好致電其他生技公司
他們很肯定因華這次很快找到合作夥伴,分擔成本,分擔風險
既然因華已經把時間都講了
就看他明年是否能取得EUA了
如果能取得,因華就不可同日而語了
希望Om大繼續幫我們這些非專業小股東追蹤鞭策因華
非常感謝🙏
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會員:Ommmmmmm10150792  發表時間:2021/12/10 上午 08:47:01第 33 篇回應
這週發出的消息所帶來的漲幅大大地超乎我原先的預期
連安全性試驗都沒有不算什麼利多的消息卻能漲成這樣
果然市場資金氾濫游資充足即是發美夢賺大錢的好機會

延宕半年的恩慈療法開始「收」第一名受試者了嗎
前次法說會排定今年的目標有任何一項達成了嗎
僅僅相隔一週公司營運上的本質有什麼差別嗎
不論是現有還是未來的營收有確定增加嗎
長年來擺爛拖延的習性改善了嗎
該談的授權案開始洽談了嗎
網站門面的缺失更該了嗎
跳票的進度追趕上了嗎
Q&A專區作出來了嗎

或許有人會說公司的無能大家有目共睹都知道
但 這 次 不 一 樣
合作對象是在美國這個法規嚴格國度的生技公司
肯定不是以前那些雜魚爛蝦可以相比擬
確實在此之前我不曾聽過 Ainos Inc.的名號
本著不了解的東西不隨便評論的原則因此花了點時間查找資料

AINOS Inc. (AIMD)
unlisted stocks
且不是 QX也不是 QB而是 OTCPink
前身是 AMAR
嗯.......

再把公司歷年財報拿出來看...成員...財務...二十年來的經營發展...
嗯???哈哈哈!!!

再次驗證了我之前所說過的「什麼鍋配什麼蓋」
不明白的人請翻回去下面的舊文再看看
看一遍看不懂就多看幾遍
關鍵字都給了
照三餐看還不懂那就...當作沒緣分吧
有人賺錢時總得有人要來負責賠錢呀哈哈哈

疫情爆發至今將近二年
有潛力的療法早就由各大政府出資不計代價跑臨床等結果看數據
縱使我不抱期待如今還不被青睞的黑馬能跑出傲人的成績
卻很希望能讓我出乎意料再次藉此開拓見識

按照目前的合作協議這次連簽約金和里程金都沒有
作美夢的代價也越來越廉價
但對照 AIMD這週的波瀾不驚好歹 4172漲了 60%也沒有什麼好抱怨挑剔
原本預計年底前還會再發二篇文
看在這次公司有發新聞/澄清稿和漲多的份上就延到年後再說囉

現在一、二、五年均線點位落在 15~17的區間內
表示之前這五年內套高的人如今均應已解套
如果損益還是負值那真的該好好檢視自己的操作手法是否該改進
什麼都是空假的夢話
只有賺的錢才最真實


雖然這幾天表面上是眾多散戶追買導致價量齊揚漲幅高達 60%
(看來之前砸重金買的消息不假錢沒白花
庫存成本都歸零了剩下就留著看他們擺爛究竟能擺到多爛哈哈哈)
但不知底下是否有大戶藏匿其中
至少從籌碼明細來看新舊換手比例非常地高
也多少能看出公司派的態度
然而當有主力打算用夢想來炒作生技股時
股價的高低便不單是市場對公司未來價值恰當的評估
就等著用時間來證明各自買賣持有的決定是否正確吧

而現在來了一批對公司行事作風和累累前科不慎了解的新股東們
趁機大舉辦理現金增資應該能讓這些還在狀況外的人乖乖地掏錢認股
對於經歷過先前種種的舊股東們應該看到增資消息就知道大概會發生什麼事也知道該如何應對了哈哈哈
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會員:Lee10149959  發表時間:2021/12/8 下午 06:47:43第 32 篇回應
事實發生日:110/12/07
2.契約或承諾相對人:Ainos Inc.
3.與公司關係:無。
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):110/12/07~130/12/06
5.主要內容(解除者不適用):美國Ainos Inc.與本公司合作開發新冠肺炎及其他病毒
適應症之合併療法。Ainos Inc.之口服干擾素(Veldona)與本公司之口服新藥(D07001)
併用於新冠肺炎病人的安全性與療效由雙方共同執行。其後由Ainos Inc.出資接手
進行查驗登記用之II/III期臨床試驗。解盲成功後由Ainos Inc.申請緊急使用(EUA)
並負責全球銷售布局,本公司負責上市後藥物製造及供應,藥品上市後雙方就藥品
銷售進行分潤。
6.限制條款(解除者不適用):保密及競業禁止。
7.對公司財務、業務之影響:此合作對公司之財務、業務具有正面助益。
8.簽訂之具體目的或解除之緣由:共同開發新冠肺炎及其他病毒適應症之合併療法,目標
全球市場。
9.其他應敘明事項:
1.本公司開發之口服新藥D07001,屬於cytidine的類似物,可在核甘酸複製過程中,
取代cytidine被嵌入DNA或RNA之中,導致核酸複製失敗,進而造成細胞毒殺作用。
原應用於癌症適應症之治療,在低劑量之細胞抗病毒試驗下顯示出具有抑制
SARS-CoV-2病毒之功效,有效濃度(EC50)約為1.1uM、對細胞產生傷害的濃度(CC50)
則為52.4uM。D07001在低濃度時有促進自體免疫的功效:一方面提升干擾素的分泌,
另一方面降低促炎細胞激素的分泌。
2.Ainos Inc.之Veldona是一種低劑量口服干擾素-α(IFN-α)。目前Ainos Inc.主要
發展兩種適應症:血小板低下症(Thrombocytopenia)、休格蘭氏症候群
(Sjogren’s syndrome)。干擾素-α是一種常見對病毒有效之成分,可直接誘發
細胞毒性作用與NK細胞和抗體依賴性細胞毒作用的激活,具有病毒抗增殖作用,可
以抑制快速傳播的病毒或快速分裂的癌細胞,亦具有多種抗腫瘤活性。
3.本公司屬於生技產業、投入經費高且開發有其不確定性,此等可能使投資面臨風險
,投資人應審慎判斷謹慎投資。L
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會員:Ommmmmmm10150792  發表時間:2021/12/2 上午 08:03:55第 31 篇回應
上篇文 10/16指出「最新消息」遲遲沒更新後
網站在 10/19即敷衍了事地把這一年來的消息補上
大概是有人把我發的文轉達給了公司哈哈哈
真是奴性重欠人罵
非要讓人鞭一下才會走一步

為何我不會覺得是時機點上的巧合
因為二個月前我才花幾分鐘隨便瀏覽就能顯而易見地看出至少七處明顯的網站缺失
且都是會讓人觀感不佳卻能輕易改善的問題
我只提出其中一項來罵
而二個月後也就只有我指出的那一項有所變動
其他缺失仍舊是繼續擺著繼續爛
要說這是巧合我才不相信呢
就等著看其他六鞭我不抽他們何時會動
雖然我猜會繼續裝死混薪水啦哈哈哈
人不要臉天下無敵
你奈他何


至於 Q&A專區怎麼仍不見蹤影呢
難道還在發包趕工中嗎
我猜...打從一開始....Q&A專區就沒有真的打算設立
要用的理由隨便找
法說會時失言口誤、講者無心聽者有意的誤會、時間背景不同、安撫股東們的蜜糖
或是又來玩之前恩慈療法「找」到而不是「收」到第一名受試者的那一套話術
說是 Q3會設立但沒說是今年的 Q3
反正一切都是口頭承諾
給你是賞賜
不給就繼續眼巴巴地盼著

這幾年來公司發表的進度幾乎全部都未按時達成
誠信早已不及格
但大多還能勉強以是公司外部無法抗力的因素為由來開脫
但經這次沒有難度又完全是公司內部主導、信口開河的 Q&A專區事件後
誠信已然瀕臨破產
或許對某些人而言
若誠信值錢的話也不需要三年兩頭辦理增資了


這二年來 4172的獲利回吐靠 4743二個禮拜就全賺回來了
同樣都是掛牌近十年的公司
4743勇於面對股東甚至是一般群眾
Q&A詳盡回答著各式各樣的提問
公司治理和各項進度不怕被市場放大檢視

反觀處處逃避年年拖延的 4172
不向股東們承擔起應負的責任
反倒想著該用何種理由來推託卸責
無怪乎股價天差地遠
因為股價反應著市場對於公司未來發展的估價
或許個人會看走眼
但整體市場卻將總是正確


而最近在評估 4172殘餘價值時
發現年中發文時弄錯了 4172的淨值
但似乎沒人察覺指正...
想想法說會和股東會的參與人數
或許也沒什麼人在關心吧

可是錯誤資訊還是得更正
4172現在的淨值推測約剩 6.5
且年年快速燒錢降低中
每每靠增資來添加燃料
說來可笑
若 4172已是上市/櫃大概也會因淨值不足而落得處置交易
甚至面臨下市/櫃的地步吧
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會員:Ommmmmmm10150792  發表時間:2021/10/16 下午 07:30:41第 30 篇回應
這週 4743漲了上去
就讓我想起該看看這兩年來多次靠沾 4743光芒起漲的 4172如何了

結果 4172還是趴在下面偶爾抖一下
成交數更是量縮每日不足百張
股價如此悽慘也不全然都是壞事
至少不用看 4114每月賣百餘張賺利差
但這種被市場遺棄的跡象越來越明顯
往後利多出來沒有主力先佈局也難漲
只會變成於之前套高的慘戶相互倒貨
雖然有點失落但如此慘況卻實屬正常
畢竟百般拖延找藉口沒有拿出成果來
終究會被具有經驗的大戶們看破手腳

又想到幾個月過去、Q3也結束了許多天
拖欠一整年的 Q&A專區總該拖出來了吧
結果...居然連個影子都沒有....

口合 口合 口合 口合 口合 口合 口合 

年中法說會提到今年的藥物時程如我之前所說地沒意外全都跳票延期
但 Q&A專區可是少數幾個我認為還能如期完成的項目
因為就達成難度而言可以說是 完 全 沒 難 度
這麼簡單的承諾都能輕易背棄
反而重新喚起我對 4172的興趣
想繼續看下去到底能擺成多爛

在我交易生涯中看過不少問題公司
但能夠爛成這樣的卻沒幾家
而 4172則在擺爛的領域擴展了我的認知
也有幸將成為我用來讓別人開眼界的現在進行式擺爛範例


要真說有人會無能成這樣我實在很難相信
尤其如此無能的人居然領得薪水還比我公司僱的工讀生高出許多倍
但其所貢獻出來的生產力卻遠不相匹配所得到的酬庸

所以我大膽地猜測之所以多年來會找各種理由得寸進尺地擺爛拖延
其實是在測試股東們對於他們擺爛程度的耐受度
就像做藥物毒性測試那樣看股東們何時會受不了哈哈哈
一點一滴慢慢地越擺越爛
當累積的反彈聲音會影響到他們爽領乾薪的程度時即達到擺爛滿足點
只要再稍微多加做點事就能每年幾百萬的酬庸輕鬆入帳

現在看來滿足點似乎還很遙遠
法說會提問都客客氣氣
股東會現場也和和善善
表示還有不少的空間能加大擺爛的力度
能把專業融會貫通成這樣足見還是有些技術在
只是發展精進的方向無法使股東們受益罷了



在找尋 Q&A專區時看到網站上最近一則的「最新消息」更新時間依然停留在 2020/11/10
不知情的人說不定還會認為從那天起就沒有值得公布的消息或是公司倒掉了呢

而見識過他們擺爛能力又較敏銳的人看到這日期有沒有聯想到什麼呢哈哈哈
這也就是我之前說過的另一件事:

什麼樣的環境會造就什麼樣的人
什麼樣的人也會待在相對應的環境
不適應的人自然會離開不適合的環境

垃圾聚集的地方就會成為垃圾堆
不能忍受髒亂的人看到垃圾要不是清理整肅不然就是避而遠之
當這種要求標準較高的人離開該處後無人繼而清潔
垃圾又會慢慢地聚集成堆
所以從街坊巷弄的環境可以在一定程度上評估附近居民的水準程度

金玉其外都有可能會敗絮其中
那連門面都無心打理而要說潛力無窮值得長遠投資
會相信這種曖曖內含光說詞還能賺到錢的人或許就是「倖存者偏差」中的倖存者吧
在幻想自己會成為那少數的倖存者時可別忘了多數被淘汰掉的慘戶呀
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會員:pete591410145259  發表時間:2021/8/5 下午 03:21:58第 29 篇回應
-1
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會員:lee60100110147800  發表時間:2021/8/5 下午 03:12:13第 28 篇回應
請問今年底因華假如又要現金增資.各位會再次被騙嗎. 會的+1 不會的-1
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會員:七辣賣皂10152078  發表時間:2021/7/28 上午 09:51:32第 27 篇回應
餅畫的真大連旁邊屑屑也不給,現在怎都是一股哥在救援?這時候誰敢入坑?
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會員:Ommmmmmm10150792  發表時間:2021/7/27 下午 02:55:52第 26 篇回應
就算公司各種拖延擺爛今年董事改選依然穩操勝券
說不定董監見了面還會相互揶揄又得繼續躺賺三年
沒有半點挑戰性整日慵慵懶懶也能領輕鬆錢哈哈哈

公司長久以來存在的諸多的問題顯而易見
只要有正常國高中程度的判斷力即能察覺
而公司這麼多年長久以來似乎也不願改進
腦袋清楚眼沒被矇的大戶怎麼會願意進場
除了我之前已簡略寫的那幾點之外
其實還有很多會影響股價的沒有提
因為接滿手的刀越紮越深血越流越多
先讓股價緩一緩不然真的實在太慘了

猶記得去年先有人說 30是小支撐 25是大支撐 20是鐵底…然後就跌到 19以下
增資價出來又有人在喊 15不會破公司派會護盤主力會吃貨…之後就殺到 14
今年 2、3月靠 合一的拉抬消弭了不少股東們對增資的怨念
而 6月想再搭上疫情這台順風車卻不自量力而被車輾了過去
股東的血痕一路從 16∼15∼14∼13∼12∼∼∼∼綿延不絕
每個點位都有人在吹口哨壯膽但吹到口乾舌燥依然沒有作用
因為即使信仰再充足跟到的卻非神祇而是貪婪無厭的吸血鬼
結果有的慘戶被吸久了反倒為虎作倀替公司揣摩起擺爛藉口
或許跟公司相互依偎取暖能夠讓自身看起來沒那麼淒慘可憐
人之常情我也是能夠理解只好給予淺淺的微笑和滿滿的祝福

法說會前我原本估計最差也就跌回到淨值
現在已沒法再這麼樂觀看待股價囉嗚嗚嗚
只好期望大幅落後的進度不至於越拖越晚
不然現在的零星買盤又會變成賣壓丟出來
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會員:lee60100110147800  發表時間:2021/7/27 下午 02:49:44第 25 篇回應
買因華真好,低價還有更低價。
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會員:七辣賣皂10152078  發表時間:2021/7/27 上午 11:25:05第 24 篇回應
tw.stock.yahoo.com/news/%E5%85%AC%E5%91%8A-%E5%9B%A0%E8%8F%AF%E8%91%A3%E4%BA%8B%E6%9C%83%E6%B1%BA%E8%AD%B0%E8%AE%8A%E6%9B%B4110%E5%B9%B4%E8%82%A1%E6%9D%B1%E5%B8%B8%E6%9C%83%E5%8F%AC%E9%96%8B%E6%97%A5%E6%9C%9F-%E4%BE%9D%E6%93%9A%E9%87%91%E7%AE%A1%E6%9C%83-%E5%9B%A0%E6%87%89%E7%96%AB%E6%83%85%E5%85%AC%E9%96%8B%E7%99%BC%E8%A1%8C%E5%85%AC%E5%8F%B8%E8%82%A1%E6%9D%B1%E6%9C%83%E5%BB%B6%E6%9C%9F%E5%8F%AC%E9%96%8B%E7%9B%B8%E9%97%9C%E6%8E%AA%E6%96%BD-%E8%BE%A6%E7%90%86-085958172.html
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會員:七辣賣皂10152078  發表時間:2021/7/23 下午 02:46:17第 23 篇回應
別人在漲你在跌,別人在跌你也跌,真是厲害啊!這種股價對得起所有股東?難道是「無藥可救」?突然間想到【蔡振南空笑夢】可憐啊~
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會員:lee60100110147800  發表時間:2021/7/23 下午 02:42:52第 22 篇回應
因華就是爛泥扶不上牆
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會員:Ommmmmmm10150792  發表時間:2021/7/23 下午 02:27:20第 21 篇回應
越想越傷心
再來談一些

評估任何一間公司未來的潛力時
重點反倒不是看目前所具有的產品
而是看高層管理者們的決策和行為

有能力的管理者縱使身處萬般不利的環境中
一樣會自發地去尋找優良的員工、研發具商機的產品、並有遠見地經營改善公司
因為這些被能力指標篩選過的管理者們無法忍受拐瓜劣棗
不論是對自己還是對周遭都會要求高標準
公司內不適任的員工、運營方針等不利因素自然會被汰除

而能力差的管理者即使拿了滿手好牌也能憑實力搞爛整間公司
不思進取再加上短視近利的習性讓底下只會剩餘著更加無能的職員以免撼動自己肥沃的高位
公司內的一丘之貉都以退休養老的心態來混日子領薪水
拿不出實績再找各種藉口來推卸責任
反正千錯萬錯總不是自己的錯
畢竟人不要臉天下無敵各股東能耐他何
幾年之後大部分的老股東看不下去離開了而被新股東所替換
不就又能一時擺爛一時賺 一直擺爛一直賺

因華要是再狠一點
三年內再次更換高層
就又有新官剛上任的適應/磨合期可以拿來當理由
繼續拖個 3~5年下去年年燒錢來輕鬆領乾薪
等到這批人賺足了再換下一批人上來混
周而復始幾次說不定還能馴化出一批死忠的股東護衛團來幫忙批判異音、想藉口



之前一直對 因華各種拖延和擺爛的行為很不諒解
最近則開始思考是不是對 因華真的要求太苛刻了
畢竟再怎麼威逼利誘也沒辦法讓豬飛上天去
擺爛的人還是有能力選擇不擺爛只要對自己較有利也是能夠把事情做好
但本質如爛泥般的人或公司就不用奢望了終究是扶不上牆
沒作假財報、沒掏空資產就該慶幸地謝天謝地謝公司加發獎金呢

我也不願總是批評畢竟自己眼光不夠好還接了不少刀
原先從這支賺的幾乎也都賠回去了
若公司的產品宣傳沒造假在我看來都是非常吸引人
不僅對病患有好處對投資者也是有潛力的投資標的
之前幾年算是給 因華時間冀望能夠逐漸茁壯發展
但看了許久所做的經營決策和成果卻處處荒腔走板

公司高層要是把時程管緊
要嘛一翻兩瞪眼美夢幻滅
要嘛營運、股價蒸蒸日上
運營作的好公司要從盈利另外編列紅利、特別費發給員工、高層、董事我想沒有什麼人會有怨言
但不是年年慘淡、事事擺爛
當作一年只要忍個幾小時開完法說會就能從股東的認股款項中輕鬆領幾百萬
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會員:Ommmmmmm10150792  發表時間:2021/7/23 下午 01:13:52第 20 篇回應
原來恩慈遲遲沒消息竟然真的是由於我上文中的 藉口一 + 藉口二 + 其他原因 的混合體呦
老大 我只是在講玩笑話你別當真呀

想想也不能怪公司啦
畢竟法說會中使用的記得是「找」而不是「收」到第一名受試者
所以耗時近兩個月的恩慈療法利多期待都是各位一廂情願的幻想
因為自始至終試驗都未曾開始呀

哈哈哈爛透了哈哈哈

知道為何病人會早早康復出院嗎
因為本來就是容易康復才會被稱為輕、中症啊
這種想當然耳的事情
院方都沒在看國外文獻的試驗方法、公司僱的研究員和上層核簽主管都沒人覺得計畫不合理嗎
看到車開很快還真要無知到被撞上才察覺會痛喔
這麼多有問題的地方經手這麼多人怎麼大家都視若無睹
你們...到底是在演哪一齣鬧劇呀....
以為是在玩遊戲疊buff疊越多越厲害啊
股價是很慘烈地一直跌倒沒錯

說公司執行、規劃層面像是國、高中生的企業模擬體驗營是要你們改進向上不是以此作為降低標準的依據
還真以為自己是國、高中生繳學費來建教合作出去當打工仔隨便嘗試錯誤而不用付出任何代價喔
公司成立這麼久都工作幾年的人了還把股東們給的錢這樣亂搞
每年領幾百萬的酬庸真能領得心安理得嗎
看看 國鼎一樣是口服藥、一樣針對輕、中症
從去年開始按部就班走臨床走到現在二期試驗股價能夠翻二三倍
就你 因華最聰明會搭疫情順風車走偷吃步來矇混還矇失敗

計畫現在不改繼續送件之後大概一樣收不到病患
因為會拖到三週就已經不是輕、中症了
緣木求魚是要用什麼神奇的方法才收的到案例進行完整試驗呀
還是到時候再改件重送又能拖好幾個月繼續打混摸魚

新冠恩慈這冷飯熱炒已經飄出焦味了
再炒下去大概就等著冒煙吧
然後公司也似乎準備把 藉口六 當作台階來下
我們很想收案例但實在無能為力不能怪我們呀
難道股東為了股價嗜血地希望本土疫情加重嗎
同時公司也很精明地沒留下任何公開聲明紀錄
多年以後這段黑歷史大概也就會被逐漸淡忘吧
讓我們放下對恩慈的遺憾接續作其他的美夢囉
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會員:七辣賣皂10152078  發表時間:2021/7/21 下午 08:06:32第 19 篇回應
從前有個公司,每次增資每次調降價格,而且還有2次(記得沒錯的話)要上櫃,結果草草的撤掉。就在某年已經要爬上50時,結果這時又搞個增資,突然間大哥每天賣個幾張,就這樣子又跌了下來,如果真的不會經營那就讓讓出給更好團隊來接收,或者下櫃來的痛快。像有人說:「有夢最美,希望相隨」!而我感覺到「惡夢連連,夜不敢眠」,遲不說明進度,又有人說:是「低調」!我的解讀是「心虛」!最近某個團隊的人物踩著節拍式步伐來到這個公司,要一起研究如何走出更好的步伐,如果還是依然故我的話那就別說了...。如有雷同純屬巧合。祝大家投資快樂
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會員:Ommmmmmm10150792  發表時間:2021/7/20 上午 05:30:26第 18 篇回應
大家心心念念的恩慈療法至今又 等 了快一個月
仍然半點公開消息都沒有
與其唉聲嘆氣何不妨換位思考
試著幫公司想想理由聊以自娛

藉口一:
法說會時提到六月第四週剛收到第一名恩慈受試者
如今雖已過了為期三週的試驗時間
但計畫是要收三名試驗者
公司沒說何時才會收第二、三名受試者呀
說不定再 等 幾天就會有剛收到第二名受試者的好消息呢

藉口二:
受試者收是收了
但恩慈療法開始執行又是另一回事
有夢最美希望相隨
沒有宣布何時執行恩慈試驗就沒有何時將會結束的問題
如此一來也能名正言順地繼續醉生夢死

藉口三:
於療程中有仍未可說明之新發現
因此變更恩慈療法計畫內容
將重新送件待核准後再執行

藉口四:
恩慈療法進展順利
斬獲諸多重大突破
但礙於資金而無法繼續進行
因此恩慈療法將暫停
公司擬進行現金增資

藉口五:
試驗結束囉
可是原本幾個小時就能分析完的數據
為求嚴謹慎重決定花幾週來反覆檢驗
並不排除延長試驗週期或增加受試者
一切資訊若會影響公司營運將另行公告

藉口六:
目前本土疫情逐漸趨緩
疫苗施打率也開始增加
加上零零總總許多因素
公司考量未來營運發展與資金合理運用
為顧及全體股東最大利益
決定暫緩執行.......

哇!
原來公司不是能力差沒效率擺爛混薪水
而是因為這些原因所以才遲遲沒消息啊
期待公司未來發展 公司加油 大家加油
:D

雖然都是些玩笑話
但總感覺公司若是拿上述任一個藉口來發聲明也絲毫不令人意外
把恩慈療法替換成其他進行中的項目再改一改好像也解釋得通呀
哈哈哈 爛透了 =____=

雖然不知道 因華的恩慈計畫是怎麼寫得
但是針對輕、中症的試驗真的有需要拖到三週嗎
國外對輕、中症試驗大多一週內結束少部分到二週
會拖到三週或以上都不是很樂觀也不會僅僅是輕、中症
而 因華這少少三位輕、中症受試者就很有企圖地要用三週
是院方糊塗還是公司在亂搞呀
要謹慎何不訂試驗期三個月直接躺領百萬酬庸
股東也能作三個月的美夢直接從開始警戒一路作到解封

為期三週只有三名受試者的小小試驗都能搞成這樣
長達幾年、幾百幾千人的一、二、三期還有什麼能期待的

明月復明月 明月何其多 月月待明月 萬事成蹉跎
明年復明年 明年何其多 年年待明年 事事皆成夢
把 明日歌 改成 明月歌 或 明年歌 也完全無違和感呢



去年就說要作的線上 Q&A弄到今年法說會講 21Q3上線
目前看來不是 21Q3的初期呢

舉個例子
假若一份報告被要求下週要提交至雲端平台
請問該何時上傳
(1)週日 (2)週一 (3)週二~週四 (4)週五 (5)週五下班前 (6)週五午夜 23:59 (7)週六

我公司只會留下(1)和(2)的人
但依 因華過去執行的成果大概是會選(4)~(7)吧
難怪我怎麼看都覺得荒謬離譜

見微知著
一個簡簡單單的網站頁面即使外包也就幾萬塊錢
幾個小時最多幾天就能寫好完全不受疫情影響
拖了幾個月了還有臉繼續拖下去
難道要說主機中了電腦病毒
還是管理員忘記帳號密碼嗎
不想面對的人總能找到藉口

之後 Q&A要是真的拖出來了也不怎麼期待啦
猜測要不是說官腔打太極講模糊話
就是事事列為機密無法公開寫明白
或著繼續畫大餅做大夢來慢性荼毒
不然我上篇文中提出的有哪條疑問句公司敢正面回應
難道吃飽撐著搬石頭砸自己的腳呀



另外原本主要只有一位在賣的 新台中分點
用反推算起來從法說會前就不只一位在賣了
姑且不論搭配這巧合的時機點是否 30位員工全部都沒事先走漏任何風聲
畢竟手段、人脈也是一種實力的表現
然而喜歡買高賣低的操作其實算是放福利給其他人
有沒有辦法賺到他們所賠的就各憑本事了

之前有提過 新台中花了三個月買高賣低賠百萬多
最近有另一個分點想抄底佔便宜卻僅短短幾天捧高殺低賠了約七十萬
真是財大氣粗後生可畏呀哈哈哈

如同之前所說的
股價在上面撐不住就乖乖地趴在下面打技術底為好
省得拉高後 健喬又不斷賣
還多出不少追高浮額亂籌碼
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會員:修蛋幾咧10149295  發表時間:2021/7/5 上午 03:19:14第 17 篇回應
看目前股市的時勢對照因華的股價,這也算是因華的非戰之罪。
散戶股民有信心追150元以上的航運股和2000元以上的百貨股,但完全沒有信心買一張20000有找的生技股。
因華也不是沒題材,可是重訊發表完也沒人氣,從沒看過因華好好上過平面媒體版面,生技女王的影片也都沒提到過。
買生技股除了要有價值投資的眼光,還得能用耐心等待,等類股輪動回生技業,等因華用股民喜歡的方式被關注。
反正這麼便宜買了就算跌也能承受,但等到起漲就能讓人欣喜若狂吧!買股票不就是入手合理才安心?
航海王和鋼鐵人是等了多少年才有今天,以因華的題材來說應該是再等個半年到一年就能更多好消息吧!
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會員:mogwai10144017  發表時間:2021/7/3 下午 02:28:42第 16 篇回應
感謝興櫃大的分享,

講一下我知道的

先補充一個名詞解釋
學術臨床IIT : 這是研究者自己發起的臨床試驗,用來作為理論的探討,這個實驗結果沒辦法取代原來的臨床,也跟藥證申請無關.

以下就把法說得到的訊息做一下分享
1.D07001 胰臟癌, 這個是IIT, 照因華規劃這個月(七月)就會開始收病人了,
用D07001 + S1治療虛弱,行動不便,已經沒辦法做傳統化療的病人,對照組是使用支持性療法. S1跟D07001一樣,屬於副作用少的口服化療藥,在蔡坤志醫生的協助下,希望能有好的結果
2.D07001 膽管癌 : 這是原來的二期,目前已經找好美國那邊的代理人送件美FDA,據因華規劃,會在9月或第四季開始收病人.

以下是我的猜想
說實在蔡坤志醫生算是因華的貴人.從一期的結論發現D07001對胰臟癌有極佳療效,但原來申請的二期是膽管癌.胰臟癌市場大很多,且療效極佳,不做胰臟癌而先做膽管癌實在不是一個好決定.在因華授權破局後,兩個癌症的取捨應該是非常困擾,若把二期直接改成胰臟癌又要重跑申請流程,耗時費日.剛好蔡坤志醫生在北醫成立胰臟癌團隊,主動找因華做胰臟癌的學術臨床,解決了因華的困境.
又大家如果google 蔡坤志醫生和節拍式療法,應該可以找到前幾年他盛大發表的成果.他本身是節拍式療法的專家,希望D07001的胰臟癌在他的領導之下能有好結果

稍微講下D07001癌症試驗的可能後續發展
1.胰臟癌學術臨床若有好結果,尋求授權走2+3期,若FDA不接受2+3就要先2再3
2.膽管癌二期若有好結果,可能做到一半就尋求授權,探索改成2+3的機會,沒有的話可能還是要2期作完繼續三期,又D07001有美國FDA膽管癌孤兒藥的資格,應該會得到一些優待.
不過癌症部分若沒授權出去大概都做不下去了,因為因華沒錢

另外關於期刊的事,
東陽光已經投稿期刊了,不用等這次學術臨床的結果.
他們投稿的是Nature的子刊 Nature Communications, Impact Factor 12.多, 算是相當不錯.
投稿要付5200美金,不是大錢但以投稿期刊來說算是貴族學校等級的.

內容應該是用目前的試驗成果,動物,毒理加上鉗夾試驗的成果去投稿.
由於口服胰島素這個題材應該很吸引人,我猜主編會接受,接下來就看來回修稿要修多久,久的話會超過半年.當然是希望年底前配合IIT成果一起出來,這樣談海外授權的籌碼就更多了.

最後還是希望因華今年能上緊發條,看能不能把我底下列的事項(其實也是因華的計畫),如期完成

這個月(七月)
1.恩慈療法通過TFDA認可執行
2.新冠IIT開始收案
3.D07001胰臟癌開始收案

下個月之後
4.新冠治療的結果出來(有好成果才會有後續的事,那時再來追蹤就好)
5.N11001取得台灣藥證(攝護腺用藥,亦可治療雄性禿(需自費))
6.BH4取得藥證
7.BH4送西班牙藥證申請
8.D07001膽管癌開始收案
9.N11005 學術臨床是否順利展開,最好是可以直接結束有好成果
10.N11005的期刊投稿是否被刊出
11.D07001胰臟癌可不可以有早期的成果可以發表
12.年底欲展開的海外授權可不可以如期開始(這要配合N11005,D07001的進度會比較有機會)

就這樣,希望下半年因華不要再讓大家失望了,以上的事項只要完成其中幾樣對因華的價值應該都會有所提升,全部都完成就更好了.
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會員:興櫃呀興櫃10150604  發表時間:2021/7/3 上午 09:32:21第 15 篇回應
在各位資深投資因華的大大們,應該在有興趣研究因華時都發現了一件事,
因華的項目都美都很有夢,但是因華的口袋卻一直很淺
說到D07001, 時程上一直延後,逃不出帳上沒錢的囧境,去年底辦了一場無言的增資1萬股,增了一個莫名其妙的價格15.2元,拿了1.52億,
可是實際上在去年底因華賬上現金已經不到因華的財會安全量1.2億,所以沒錢什麼都做不到,因華到處想找人做區域授權,然後拿少少的授權金跟對方分享研發結果然後再授權出去給其他藥廠,所以因華大藥項目開發走走停停是正常的,再說就算是授權出去,對方也會看你家底夠不夠厚再來跟你談,家底不夠厚,絕大多數大廠是不跟你談的

再說到因華怎把財政搞成這樣,一樣的,指標又回到了健喬身上,就舉去年增資案來說,宣布要增資時因華股價才從40幾剛滑落到40下,宣布增資價20∼45,結果呢?最後增15.2,大家想想因華去年15.2元的增資價是市場機制嗎?不是,是被健喬搞下去的,還沒公告增資他就賣股,老股東當然是看在眼裡,怎會那時去接刀,股價就一路下來
今天如果增資是25甚至35,那因華營運資金就多了1∼2億,很多項目早就展開了
今年1月增資完成後因華帳上資金不過2.5億,每個月開門就燒900萬(薪水加房租及雜項),如果沒有明確的收入可以支持,那很多的大案是不能自己開下去的,開下去投入錢就停不了

那能不能找金主呢?最近很流行找電子業金主,10億20億對電子業算小錢,很難加難,不要忘了,因華的董事會完全掌握在健喬手上,沒有任何的第二大股東,所以健喬說No 就是No,就跟增資15.2元就是15.2元一樣

不過看到這裡,今年的法說會大家都非常的氣憤,說法說會變法會的也有,說要ㄗ砸雞蛋的也有,不過我是覺得還不錯,因為想清楚決定要動起來了
1.D07001 膽管癌,胰臟癌台萬收案要開始
2.D07001 for 新冠肺炎治療不管有沒有恩慈也要動IIT
那表示了一件事,因華決定在沒有找到新的授權自己動起來,表示自己對財政開始有信心了,應該有能見到的新收入,那不逃出就是BH4 的藥證與販賣
如果BH4 藥證能在近期下來並且開始出貨,那對因華就有2個機會,一個是收入,一個是股價,有了收入股價穩定了,那要再增資也有希望了,不然以今年上半年因華的營收除了普癌汰每一季1千萬(賺個3,4百萬都不夠房租),任何的執行者都不敢投下大案,不然投下去沒錢怎麼辦

所以從去年就知道因華今年肯定要虧錢開始到現在,從現在我是開始認為因華從底部在往上爬,敢開案表示有收入,股價也剛好來到一年的最低

對於N11005 授權,那是接手人的想法了,口服胰島素那是大案,人一到人三,就算你明擺著這個案子會成功也還是要投入非常大的資金,依照我所了解的中國公司財務操作文化,他們會先跟你強簽約授權,然後再去找錢來做事,絕對不會100%的錢自己出(財務壓力太大),所以上半年只顧著寫實驗計畫跟找金主,案子壓半年沒動很正常,現在要先做IIT ,那是做給投資方(金主)看的,金主多半不是業界,看不懂報告,理論,只要知道有沒有效,有效就投錢, IIT 是最好的方法直接證明,對因華來說也是好事,一是快速的證明有效,因華還可以拿這部分授權其他地區,二是,聽說年底前這個試驗結果會登錄在期刊上,那可以增加因華知名度,如果N11005 要因華自己搞,那是不可能的,手腕沒那麼粗

所以結論,我是比較樂觀看待,因華從下半年的發展,希望郝總要把握住呀,因華的未來,郝總自己的未來,因華員工的幸福還有我的新車都在郝總的手上呀
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會員:mogwai10144017  發表時間:2021/7/2 下午 09:23:15第 14 篇回應
只針對新冠部分作一些訊息分享,其他部分算是認同您的想法

1.因華在北醫部分已找好病人,上週送TFDA審查,目前是卡在審查這關
2.不管恩慈療法有沒有通過,因華都會在北醫執行30人的學術臨床(30人應該沒記錯),目前在跑流程中,不知道什麼時候會開始.

昨天治療輕中症的國鼎都拿到恩慈門票了,類似條件的因華若拿不到表示
a.GemOral還是沒有在人體實證過
b.因華的政商關係太弱

我覺得因為國鼎被接受,因華的案子希望更濃厚了,看下禮拜會不會通過.
且不管有沒有通過,都可以再看學術臨床這邊的結果.
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會員:Ommmmmmm10150792  發表時間:2021/7/2 下午 03:09:57第 13 篇回應
從法說會中得知能成為利多的已知進度大多延後變成利空
還多出不少的新利空
原本週二晚上就想不吐不快但還是先忍了下來
因為對於 因華能評論的實在族繁不及備載
就挑其中三點顯而易見的問題來簡評
其他就看各人的悟性和敏銳度吧



(一) 拖延成性究竟是力有未逮還是另有所圖

依法說會 PPT的內容推測應在五月底前就準備好了
預期六月中的法說會拖到六月底才招開
原以為是在等恩慈療法的期中數據
結果看來是因為一直收不到病人才不斷拖延
難道是 D07001不被醫生和病患所信任
所以這非侵入性、週期又只有三週的恩慈療法試驗
才會在全台幾千名確診病例中連少少的 3位受試者也找不齊嗎
僅僅是在統計中幾乎沒有實質意義的 3位受治者都能找成這樣
到底是有何困難

再退一步來說
D07001去年納入 CDE指標性案件時的訴求即是針對輕、中症
還記得去年為何喊停嗎
今年又為何重啟呢
該不會是因為今年拖了 5個月後發現 2021將是近乎空轉的一年
所以剛好搭上疫情順風車硬把冷飯熱炒作為擋箭牌
去年本土個案雖少但從外來個案中找幾十個案例沒有難度吧
甚至還能試驗不同人種
去年的劣勢拖到今天反倒就變成優勢了嗎
還是公司認為大家記憶之差都已忘卻先前的種種呢

在設計企劃案時通常會評估風險等級
以理想狀況下 1.2~1.7倍(風險高的案子會抓到 2以上)的時間和資金餘裕來做規劃
因為越大型、越重要、風險越高的企劃越需要各組織間的合作
環環相扣的壓力之下只能提前不可延後
重要的企畫案也不可能只有單一方案
就算沒有備案至少會有相應的配套措施
否則進展不如預期難不成就雙手一攤擺爛嗎

但因華的規劃全都像是只抓 0.8~1倍緊繃的空間
即使要補件、被卡關只要說因不可抗力因素而需往後拖延就好
食髓知味了解到不受懲戒又沒有監督來把關問責的甜美後
經營管理高層與其勞心勞力嚴守進度
還不如把心思用來發想藉口
反正每月 30萬的酬庸都會固定入袋
每年 4500萬的人事費用也不是花自己的錢 (每拖二年就約抵得上一次增資的金額呀)
為何不輕輕鬆鬆地上班混時間等錢自動入帳呢

原本預估 2020損益近兩平 2021開始獲利
結果今年預期營收已確定少掉約 5000萬將會繼續虧損
何時能轉虧為盈完全沒法預測
或許要看拖延這症頭何時減輕
而把公司的現金流拿出來計算
最快今年底最慢明年又必須增資

專利有效期也是一個不小的問題
為何有利潤可圖的藥都會想盡快上市
那怕重金聘請說客去協商施壓能早幾個月也好
因為用藥慣性、市佔率和剩餘專利保護期等因素
真正有實力的藥每晚一個月銷售都是龐大的虧損
甚至補不回研發經費、會拖垮公司
反觀 因華如此地不疾不徐實在耐人尋味

再來說因疫情關係出國談授權受阻這部分
這話說出口心裡真不會覺得過意不去嗎
當投資的股東都還是學生沒出過社會嗎
知道疫情爆發至今全世界有多少公司簽署了多少跨國合約嗎
有一個詞彙被稱作:網際網路
還有另一個詞彙是:律師公證
真要有心談授權且有實際的授權價值
在這麼方便的時代資訊交流上距離都不是問題
更何況只要微乎其微的經辦費就能克服各種限制
怎麼其他公司可以授權照談、新約照簽
而 因華就遇到重重險阻束手無策呢
究竟尸位素餐是能力不夠
還是能所為卻刻意不為呢
說穿不就是難得天賜良機
理所當然拿來成為拖延的理由坐領乾薪嗎

真的是各種層面都能找出理由來拖延
會找藉口的人總是能生出理由來搪塞
而不是排除萬難想盡辦法多方嘗試來完成目標

去年看了公司提出的時程後
我依照國外疫況和我所認知的經辦流程作推算
在那串被刪的帖裡曾發文推測會晚 1~1.5年
結果現在幸也不幸地居然確實延後了這麼久
而現在看了公司對未來的規劃
哈 哈 哈 哈 哈 哈 哈
真的是氣到會令人發笑
簡單講就是一樣地天真、一樣地樂觀
沒 意外 的話大部分的進程都不會按時達成



(二) N11005更改試驗程序步驟

理由講得冠冕堂皇
若如此規畫是最佳的作法
為何之前未如此安排呢
其他廠家的藥物開發為何不按此方式節省寶貴的時間
而是照一般流程慢慢走呢

走旁門左道當心欲速則不達
若是為之後能作為拖延的藉口而先埋下的伏筆就另當別論了



(三) 什麼鍋配什麼蓋

公司說的話大意是這樣:「原先在談的授權案因法令修改而使洽談中的小藥廠失去被授權興趣」
這應該是這次法說會中最關鍵的一點
但有多少人能理解其中的話外音呢

雖然少有例外
但會想用購買授權而上市 科創版 的公司講直白點不會正經到哪裡去
多的是借殼上市後準備炒股
業務、營收、負責人甚至是實體建物都可能是虛假的
因為目的是能賺百倍、千倍的炒股而不是要做出實績
這也是仙股詐騙最常用的白手套

這種小藥廠授權案當然好談因為授權前金也沒多少
等上市後狠撈一波再找其他殭屍行號來借屍還魂
而 因華竟然會找這種等級的對象來談授權案
授權案談的像是直銷處處碰壁
被認為潛力無窮的各種藥難道那些經驗豐富的老牌大藥廠都不識貨看不出來其中的龐大商機嗎
還是 因華自知.......

什麼樣的環境會造就什麼樣的人
什麼樣的人也會待在相對應的環境
不適應的人自然會離開不適合的環境



要說 因華高層都不食人間煙火不了解以上挑出的這幾點我是不怎麼相信
今天把公司名、商品名遮起來光看歷年的進程
我還以為是國、高中生在玩的企業模擬體驗營的成果發表呢

也等新來的經營高層好幾年的時間了
或許他們私下作了很多見光死的努力
但端上來的菜餚卻不怎麼美味
過程固然重要然而最重要的還是結果
舊的項目已如此荒腔走板
不導正方向、改變心態和手段
縱使費盡再多心力不也將重蹈覆轍嗎

花了這些時間打字也不會讓我所接的刀往上彈
可是同溫層待久了往往會忽略淺而易見的徵兆
願理性投資的思維能取代信仰般的盲目和幻想
而自由市場願買願賣沒人強逼強求一定要如何
故以此文警惕自身並勉勵相信產品潛力的諸位
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會員:Ommmmmmm10150792  發表時間:2021/6/30 下午 02:35:12第 12 篇回應
l大
確實散戶對這隻的關注度出乎我的意料之外
籌碼算起來目前已有約 1200~1500人、4000~6000張套牢浮額
我之前提到的那演算法卻顯示還有更多人在觀望(潛在浮額)
然而法說會一堆利空因此短期籌碼不至於更加凌亂

這檔長期的十大股東近來除了 健喬外幾乎沒有進出
最近買進幾百張以上的分點也大多是之前損出今年進來又再被套高
扣除掉那些買買賣賣的中實戶
沒有強力的主力/大戶在操作
(新台中算起來剩約 200張
賣成這樣如果不是準備換分點操作那就大概是要出清離場
若之後又再陸續高接回來...反正錢是他的....他高興就好)
猜測比起籌碼的原因反倒是主力/大戶覺得不值得投資
不然洗籌碼又是興櫃股所花的成本不用很多

公司派不炒股(不坑殺股民)我給予肯定
但我認為漲不起來的主要原因是出在公司身上
這部分能講得太多了
週末會另外發篇文拿其中幾點出來說
這幾天就先讓想買賣的人當作較平穩的思考緩衝期
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會員:lee60100110147800  發表時間:2021/6/30 上午 11:41:29第 11 篇回應
Om大.因華就是散戶觀注太多才漲不起來.因為籌碼太亂主力不想做
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會員:lee60100110147800  發表時間:2021/6/29 下午 01:07:04第 10 篇回應
大盤今天又創新高了,但因華卻創1年多新低。這3天都出量應該都是認賠出場居多,真是慘
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會員:Ommmmmmm10150792  發表時間:2021/6/25 下午 06:54:47第 9 篇回應
這二個禮拜買到不知是在撿寶還是在接刀哈哈哈


三個月內那位進出頻繁的大戶
從 900多張大買翻倍到 1800張
又大砍 2/3持股認賠百萬多到目前持有僅剩約 600張
這種單一大戶出貨式的高買低賣操作方法猜測有幾種可能:

1) 看壞,等著之後低接回來
2) 找了很多人頭戶化整為零收籌碼 (但目前算起來他能收到的比丟出去的還少)
3) 不玩了準備漸漸離場
4) 只是個大慘戶,之後會繼續追高買回來

按照之前這分點的操作慣性看起來恐怕是 (4).......
如果真是如此那這分點進出也沒什麼參考價值
頂多當成拿來對作的參考分點
看能從他賠的錢中賺多少出來


至於人氣方面我的看法倒是和 l大有分歧
聽到的消息是有一個演算法表示這支標的有超乎我預期數目的散戶在觀望
如果有利多且股價這麼便宜可能追買者眾
這也是我願意繼續回來填這爛坑的理由之一
之後就等法說會後股價表態再來看吧


而股價如此低靡不免想再對法說會多抱怨幾句

05/15 雙北三級確定股東會無法現場招開(室內少於 5人群聚,但上班超過 5人不算群聚)
05/20 金管會公告停止召開股東會
05/21 因華發重訊將原 05/27股東會延至 07~08月
06/25 因華發重訊將於 06/29舉辦線上法說會

我很好奇當初二個禮拜的時間難道無法找券商協調
將現場股東會直接改成線上法說會嗎
負責經辦的人會效率如此低落、人脈如此狹隘嗎
還是該不會原本股東會只準備進行董監改選
讀完稿沒打算說明研發進度和公司狀況
所以得再用一個多月的時間趕出法說會的內容

怎麼感覺什麼事情都在拖
法說會拖一個月
這件送件拖三個月
那張藥證申請拖半年
原本預期 2016年的進度拖到 2021還沒完成
股東們押了上百萬、上千萬的資金進來看著每年虧損
但總經理卻能每年固定領 300~400萬的酬庸
原本三年完成就算加上獎金只能領 1300萬
拖成六年就能領到 2000萬
三年之後再三年
三年之後再三年
難道要拚到九年來領 3000萬嗎
公司 2021年整體的人事費用估計也要 4700~5000萬
等待的每一天燃燒的不僅是真金白銀
也是所有所有人的時間成本呀


我知道買生技股是條漫長的路途
考驗眼光、耐心和運氣
可是比起畫大餅做大夢的宣傳
還是比較喜歡聽有把握的實際話
畢竟夢醒時分最為失落
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會員:lee60100110147800  發表時間:2021/6/25 上午 11:29:51第 8 篇回應
因華現在爛了根本沒人氣只剰新台中一人在唱獨角戲.玩不起來熄火了
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會員:Ommmmmmm10150792  發表時間:2021/6/12 下午 01:57:04第 7 篇回應
最近那位大賣大戶的操作手法實在有趣
從約 1200買到 1800張又賠本全倒出來
好像錢不是錢只是代幣隨便玩隨便買賣
而之前一直覺得某個零股操盤的分點有點奇怪
拉價、壓價的時機點和規律性都很微妙
看了一段時間後開始懷疑那分點是障眼法的可能性
要說用幾塊錢就能拉盤殺盤超過 5%我是不怎麼相信
但不管真實情況究竟如何
我還滿感謝有機會能把之前調節掉的部位趁現在慢慢補回來
少虧(多賺?)了不少
只是不知道還會再往下掉到哪去.......
淨值也就 10.6
已經做好心理準備一路接下去

股價跌落另一個值得欣慰的就是 健喬 5月只賣了 10張
原本還想因順應疫情延後股東會之故又會被丟出百來張
可是果然股價夠低 健喬就不賣了
雖然這樣說有點悽慘
但若股價沒辦法撐在上面那還不如跌下來打技術底
反正真要漲的話四天就能翻四倍
好過週而復始小拉又緩跌的凌遲模式

股東會延期但收到的消息似乎會用法說會來替代
期望下半年重頭戲的進程不會受到國內疫情的影響
不然去年國外再加上今年國內夾擊
訂好的時間表又不知要延宕至何時
例如有張原本規劃去年底能拿到的藥證
去年底說改至今年初
最近又推延到了半年後
難道拖延的老毛病又想伺機發作了嗎
時間拖得越久先前所作的又得增資的猜想就越易成真
雖然即使再辦增資也不怎麼會失敗就是了哈哈哈
但實在令人不悅 =__=
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會員:mogwai10144017  發表時間:2021/5/16 上午 10:51:18第 6 篇回應
一般來說公司消息公佈有幾個方法

1.發重訊
2.媒體報導
3.法說或股東會
4.公司官網
5.小道消息(包含從公司詢問)

3和從公司詢問是我主要得到多一點消息的來源,
但每次分享的結果卻常常跳票
如D07001授權猜想(由郝總開會時給人的感覺),新廠商的合作案等...
這樣聽到我的消息的人(和我本身),都陷入過度樂觀的狀況.
也是我感到灰心的一個原因.

而公司目前感覺只想在有重大消息時才發重訊,
一些研發進度並不到這個等級(如與醫院談合作,臨床前的動作等...)
所以會讓人感覺因華都沒有進度.

因此我認為公司官網必須快點把QA做出來(據說改版中啦!,但又是小道,會不會跳票誰知道)
讓大家可以有一個正式的管道向公司詢問問題,並藉以把內部開發進度公佈出來.

你看有些公司連跟CRO公司簽約都會發重訊(CRO是幫忙做臨床的),
藉以宣示他的藥品臨床還是有在動,因華就都不會做這種事,
只有申請成功,試驗結束才會講(早期的一期在每個劑量完成時還會講,1b就都沒講,等全部完成才公布).

ps1. 去年因飛諾BE結束,送藥證申請應該要發重訊的,姑且認為當時負責公關的財務長要離職了,沒心處理這些事.

ps2.今年股東會年報早就放在公開觀測站了,大家有心的話去看看,有問題再提出,我也不主動聊這個了.
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會員:飛狼10148959  發表時間:2021/5/16 上午 10:10:09第 5 篇回應
感謝m大吉諸位大大的分享
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會員:Ommmmmmm10150792  發表時間:2021/5/15 下午 07:40:48第 4 篇回應
健喬繼 3月賣 120張後 4月續賣 129張
擺明了就算 16~17.5以上每月賣
今年董事改選一樣穩操勝券無懸念
其餘各位股東能奈他何?
近日大盤波動再細看所謂公司派分點的小動作也讓人嘆氣...

馬上就知道在雙北升三級警戒後
究竟 05/27股東會將改線上招開
還是順水推舟延期讓健喬繼續賣


之前重新買回小套的日盛景美不知道能堅持到什麼時候
而統一新台中仍然保持頻繁進出賺小價差(兼護盤?)
不考慮其他人頭戶已累積約 1500張
其中應該包含了不少浮額已等在上頭

再把線圖拉出來看
這幾個月幾乎隨 4743的漲跌在波動
簡直可以看 4743來做 4172 = =


有聽到一些檯面下隱晦的小道好消息
但不知公司一直按下不表是在集氣等著放大招
還是有什麼特殊的考量
原以為是看本夢比的生技股硬是讓人產生了是在存股的錯覺
這段時間以來 4172算是持股中報酬率最差的
雖然仍然看好他未來的前景
但為不拖累整體效益也只好不斷調降佔比....

其他之前說過的老生常談就不再贅述
總歸還是希望長時間的耐心和等待能換來合理的回報
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會員:Awakes10150479  發表時間:2021/4/28 下午 03:07:33第 3 篇回應
m大辛苦了,感謝你的分享,還是持續關注中,希望下個月有好消息!
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會員:mogwai10144017  發表時間:2021/4/27 下午 11:57:30第 2 篇回應
我好像沒說不在因華版留言了,只是不想在我原始分享的那篇繼續受氣而已.

加減回一下好了.

2020年因華五月最後一場法說提到的里程碑
1.D07001 Phase1b :完成
2.因飛諾台灣原料藥藥證 : 完成
3.N11005第一期里程金 : 完成
4.3項MRI簽約款 : 完成
5.3項MRI訂單 : 完成
6.嘉多明加拿大藥證 : 完成
7.D07001 phase2 : 未完成
8.嘉多明美國藥證 : 未完成
9.3項MRI供貨供大陸註冊 : 完成
10.Dutasertride台灣藥證 : 未完成

10項裡面完成了7項,未完成事項其中兩項是控制在FDA上面的藥證申請,只有D07001 phase2看起來是因華自己本身的問題.
這樣的完成度在生技股裡面有很差嗎?

預計今年完成的,一項一項來看
1. D07001 Phase2/3
我想會寫Phase2/3 應該是本來盤算授權到大陸去讓他們做Phase2/3(或稱樞紐實驗),但受制於疫情無法出差,這件事情一直卡住,
這邊要唸一下因華,不能出差已經超過一年了,總該找到方法去突破吧!

2.N11005 IND
口服胰島素進人體臨床,就等大陸那邊的消息了

3.3項顯影劑大陸查登
去年的顯影劑原料藥出貨順利,我想新時代藥業是很有行動力的,這點比較不擔心

4.因飛諾大陸取證
去年12月送藥證申請(大陸那邊是講藥物註冊),照一般時程可能今年年中到第三季會知道結果.
成功的話就取得藥證,因華就多一項毛利和銷售量都很可觀的產品.若失敗就要再補件,補件要重新排隊,看起來沒半年以上搞不定.
當初因華估這個時程應該都是用base case去估的,不會去估需要補件之後的時程

5.N11005 Phase1
被允許做人體臨床後就會開始收病人進Phase1
我覺得這件事和D07001的授權是因華今年最值得期待的兩件事,畢竟口服胰島素的市場太大,且目前沒其他有力的競爭對手,
就算只有Phase1,我覺得會對因華價值產生極大的提升作用.

6.C08001 BE
去年年初提到原料藥缺料(貨源在歐洲,大陸當地藥廠坐地起價要10倍價錢),有傳說原料藥問題已解決.
BE成功和上市各有1000萬人民幣可以拿,不過這最快要明年才有機會拿到,今年是看有沒有機會送BE.


因華從去年7月D07001 一期結束後,再也沒有主動公布研發進度的消息(只有公布N11005簽約金相關消息),
然後伴隨著增資,健喬賣股,股價一路由40幾跌到最低跌破15.
這期間其實新時代藥業有完成因飛諾BE,並且送藥證申請
我覺得這兩件事是重大好消息,因華也都沒有發重訊.
配合健喬不斷地賣股,股價也一路往下,讓人感覺是故意的,但故意這樣到底有誰會得到好處,也不好猜想,猜想出來也不能講.

總之再一個月就股東會了,
如果這月內因華還拿不出什麼新的成果,健喬還不斷賣股.
我真的不知道林董和郝總要怎麼面對股東

其他的東西就不講了,就再等一個月看有沒有大事件發生.

ps.如果健喬沒有賣股,因華去年下半年到今年進度不佳可以當成就是研發不順,
但健喬不斷賣股,難免會被人聯想健喬早知道進度不佳才會先在股價好的時候賣股.
賺不到多少錢卻賠上商譽,這算盤打得有算精嗎?
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會員:Lee10149959  發表時間:2021/4/27 上午 11:12:39第 1 篇回應

】因華產品用於節拍式口服癌症治療-D07001口服吉西他濱(Metronomic Oral Gemcitabine for Cancer Therapy)獲歐盟專利核准
2021/04/26 16:38:26
(中央社2021年4月26日電)
日  期:2021年04月26日

公司名稱:因華(4172)

主  旨:因華產品用於節拍式口服癌症治療-D07001口服吉西他濱(Metronomic Oral Gemcitabine for Cancer Therapy)獲歐盟專利核准

發言人:郝為華

說  明:

1.事實發生日:110/04/26
2.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司應用自行開發之OralPAS口服平台技術所研發之D07001,用於節拍式口服吉西
他濱癌症治療(Metronomic Oral Gemcitabine for Cancer Therapy)發明專利申請案
,公開號為EP3463298,已獲歐盟專利核准通知。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:D07001也於109年7月21日
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