2025年4月取得國際化粧品原料（INCI NAME：CYTORUMM）認證，搶攻全球外泌體商機。
2024年產品營收佔比：
檢驗試劑等銷貨收入13%、檢驗收入19%、細胞儲存收入38%、細胞技術收入29%。
亮點：
1.全台首家自體骨髓間質幹細胞製備場所
→ 2024年再生醫療雙法三讀通過，有望帶動細胞治療公司相關業務發展。
→ 全台首間獲准申請以「自體骨髓間質幹細胞」治療「脊髓損傷」、移植治療「退化性關節炎及膝關節軟骨缺損」。
2.2025年4月取得國際化粧品原料（INCI NAME：CYTORUMM）認證。
→ 2024年度EPS 0.25元，2024年度毛利率高於6成。
→ 研發外泌體新產品，2025年4月取得國際化粧品原料INCI認證，搶攻全球外泌體商機。
以上資訊僅個人看法分享，投資買賣需自負盈虧，本文僅供參考勿作個人買賣依據。
詳細相關資訊可從官網及股市觀測站查詢。
備註記錄PS: 10/13收盤13.7
尖端醫（4186）在2026亞洲生技大展，展現精準檢測、食品安全、毒品鑑識及再生醫療領域的技術實力，
並以「食安檢測、毒品檢測、細胞單株／多株技術、細胞外囊泡應用技術」四大核心主軸作為此次展出重點，
將透過國內、外生技、醫療、檢測及產業夥伴的深度交流，擴大全球合作布局，打造下一波營運成長動能。
詳細全文資訊參考來源：money.udn.com/money/story/5724/9636421
--------------------------------------------------------------------------------
個人觀察註記：此次參展報導提到了：
→展示「CRDMO一體化服務」及「單多株抗體技術 × NK/CIK細胞技術」核心研發成果。
--------------------------------------------------------------------------------
以上資訊僅個人看法分享，投資買賣需自負盈虧，本文僅供參考勿作個人買賣依據
公佈日期
2026/06/17
採購名稱
自體骨髓間質幹細胞
採購機關
高雄榮民總醫院
-------------------------------------------------------------
個人觀察註記：
→《再生醫療法》與《再生醫療製劑條例》開始施行後對細胞療法產業的發展？
--------------------------------------------------------------
以上資訊僅個人看法分享，投資買賣需自負盈虧，本文僅供參考勿作個人買賣依據。
參考資訊來源：採購資訊加值網站資料
公佈日期
2026/06/11
採購名稱
自體骨髓間質幹細胞BMSC委外製備單價開口契約
採購機關
臺中榮民總醫院
-------------------------------------------------------------
個人觀察註記：
→《再生醫療法》與《再生醫療製劑條例》開始施行後對細胞療法產業的發展？
--------------------------------------------------------------
以上資訊僅個人看法分享，投資買賣需自負盈虧，本文僅供參考勿作個人買賣依據。
參考資訊來源：採購資訊加值網站資料
醣聯昨日6/11公告：
台灣醣聯SPD8生物相似藥第三期臨床試驗完成解盲，
結果符合解盲前預先定義之等效性標準
--------------------------------------------------------------
以上資訊僅個人看法分享，投資買賣需自負盈虧，本文僅供參考勿作個人買賣依據。
參考資訊來源：公開資訊網站資訊
毒 駕 事 件 頻繁發生，快篩，預防篩檢，後端檢驗量能尤其重要。
分享尖端近期相關資訊，有興趣的可自行搜尋：
採購資訊加值網：
公佈日期
115/06/04
採購名稱
115年度地方檢察署施用毒品犯濫用藥物尿液委外檢驗
--------------------------------------------------------------
以上資訊僅個人看法分享，投資買賣需自負盈虧，本文僅供參考勿作個人買賣依據。
參考資訊來源：採購資訊加值網站資料
尖端醫「一體化技術」與「AI智慧轉型」征服南亞與東協市場
參考報導來源資料：黃蕙蘭 記者 • April 16, 2026
毒品唾液快篩全面上路 尖端醫受惠政策紅利
三大動能推升營運成長
參考報導來源資料：工商時報 郭靜芝 • April 16, 2026
-------------------------------------------------------------
個人觀察註記：
→《再生醫療法》與《再生醫療製劑條例》開始施行後對細胞療法產業的發展？
--------------------------------------------------------------
以上資訊僅個人看法分享，投資買賣需自負盈虧，本文僅供參考勿作個人買賣依據。
參考資訊來源：採購資訊加值網站資料
公佈日期
2026/03/13
採購名稱
自體骨髓間質幹細胞委外製備單價開口契約採購案
採購機關
臺中榮民總醫院
-------------------------------------------------------------
個人觀察註記：
→《再生醫療法》與《再生醫療製劑條例》開始施行後對細胞療法產業的發展？
--------------------------------------------------------------
以上資訊僅個人看法分享，投資買賣需自負盈虧，本文僅供參考勿作個人買賣依據。
參考資訊來源：採購資訊加值網站資料
4.依《特管辦法》向衛生福利部送件核准通過之細胞治療計畫，截至年報刊印日止，共
計十七件。
(1)花蓮慈濟醫院：自體免疫細胞（CIK）（適應症→ 4 期實體癌）
(2)花蓮慈濟醫院：自體免疫細胞（CIK）（適應症→1~3 期實體癌）。
(3)花蓮慈濟醫院：自體骨髓間質幹細胞（適應症→脊髓損傷）。
(4)花蓮慈濟醫院：自體骨髓間質幹細胞（適應症→退化性關節炎與膝關節軟骨缺損）。
(5)花蓮慈濟醫院：自體免疫細胞（CIK）（適應症→血液惡性腫瘤）。
(6)新光吳火獅紀念醫院：自體免疫細胞（CIK）（適應症→4 期實體癌）。
(7)北醫附醫：自體骨髓間質幹細胞（適應症→退化性關節炎與膝關節軟骨缺損）。
(8)台中光田綜合醫院：自體骨髓間質幹細胞（適應症→脊髓損傷）。
(9)台中光田綜合醫院：自體免疫細胞（CIK）（適應症→4 期實體癌）。
(10)台中光田綜合醫院：自體骨髓間質幹細胞（適應症→退化性關節炎及膝關節軟骨
缺損）。
(11)台中慈濟醫院：自體骨髓間質幹細胞（適應症→脊髓損傷）。
(12)台中慈濟醫院：自體免疫細胞（CIK）（適應症→ 4 期實體癌）。
(13)林口長庚紀念醫院：自體骨髓間質幹細胞（適應症→脊髓損傷）。
(14)台中榮民總醫院：自體骨髓間質幹細胞（適應症→脊髓損傷）。
(15)大林慈濟醫院：自體骨髓間質幹細胞（適應症→脊髓損傷）。
(16)台中光田綜合醫院：自體骨髓間質幹細胞（適應症→脊髓損傷新案）。
(17)員郭醫院：自體骨髓間質幹細胞（適應症→脊髓損傷）。
--------------------------------------------------------------
個人觀察註記：
→ 2025年4月取得國際化粧品原料（INCI NAME：CYTORUMM）認證。
→《再生醫療法》與《再生醫療製劑條例》預定 2026 年 1 月 1 日施行。
--------------------------------------------------------------
以上資訊僅個人看法分享，投資買賣需自負盈虧，本文僅供參考勿作個人買賣依據。
參考資訊來源：公開資訊網站資訊
2025年1∼12月累計年度營收創新高。目前股價位階，低或高？邏輯判斷即可。
近幾年營收與EPS趨勢如下：
2025年營收：3.6479億 ，
2024年營收：3.54億 ，EPS： 0.25元
2023年營收：3.16億 ，EPS：-0.12元
2022年營收：3.18億 ，EPS： 0.04元
2021年營收：2.43億 ，EPS：-1.32元
2020年營收：2.36億 ，EPS：-1.07元
2019年營收：2.06億 ，EPS：-2.3元
--------------------------------------------------------------
個人觀察註記：
→ 2025年4月取得國際化粧品原料（INCI NAME：CYTORUMM）認證。
→《再生醫療法》與《再生醫療製劑條例》預定 2026 年 1 月 1 日施行。
--------------------------------------------------------------
以上資訊僅個人看法分享，投資買賣需自負盈虧，本文僅供參考勿作個人買賣依據。
參考資訊來源：goodinfo網站資訊
2024年營收：3.54億 ，EPS： 0.25元
2023年營收：3.16億 ，EPS：-0.12元
2022年營收：3.18億 ，EPS： 0.04元
2021年營收：2.43億 ，EPS：-1.32元
2020年營收：2.36億 ，EPS：-1.07元
2019年營收：2.06億 ，EPS：-2.3元
--------------------------------------------------------------
個人觀察註記：
→ 2025年4月取得國際化粧品原料（INCI NAME：CYTORUMM）認證。
→《再生醫療法》與《再生醫療製劑條例》預定 2026 年 1 月 1 日施行。
--------------------------------------------------------------
以上資訊僅個人看法分享，投資買賣需自負盈虧，本文僅供參考勿作個人買賣依據。
參考資訊來源：goodinfo網站資訊
2025年11月營收 27,651（仟元）
114年度1-11月累計營收 329,352（仟元）
113年度1-11月累計營收 313,866（仟元）
--------------------------------------------------------------
以上資訊僅個人看法分享，投資買賣需自負盈虧，本文僅供參考勿作個人買賣依據。
參考資訊來源：公開資訊觀測站
去年2024年度轉虧為盈 EPS 0.25元。
今年2025年1∼10月份累計營收3.02億，累計營收年增9.05%。
→ 2025年4月取得國際化粧品原料（INCI NAME：CYTORUMM）認證。
→《再生醫療法》與《再生醫療製劑條例》預定 2026 年 1 月 1 日施行。
----------------------------------------------------------------
今日11/23下午至104人力銀行網站查詢尖端醫公司職缺，
徵才項目21項，其中有兩項可思考其徵才原因。
→ 技術員(食安檢測試劑廠)
→ 診所儲備幹部(中區)
----------------------------------------------------------------------
以上資訊僅個人看法分享，投資買賣需自負盈虧，本文僅供參考勿作個人買賣依據。
詳細資訊來源：www.104.com.tw/
尖端醫在去年113年年報P61頁面資料，
有提到公司有發展關於食品安全的檢驗試劑：
--------------------------------------------------------------
藥物殘留檢驗試劑：
由於國民所得提高與消費意識抬頭，食品安全也成為熱門議題；且近
年來媒體陸續報導蜂蜜含氯黴素、國內學生營養午餐含瘦肉精殘留及
雞蛋中含有農藥芬普尼等食安事件，使得藥物殘留問題便成為農畜產品衛生安
全之首要課題。
本公司鎖定動物源食品檢測已發展出藥物殘留酵素免疫檢驗試劑
（ELISA）及快速層析試劑片（Rapid Test），
來保障動物源食品安全，其獲利來源是可預期的。
--------------------------------------------------------------
以上資訊僅個人看法分享，投資買賣需自負盈虧，本文僅供參考勿作個人買賣依據。
詳細資訊來源：公開資訊觀測站年報及股東會相關資料
於民國73年延攬國內外學有專精之人士成立「財團法人生物技術開發中心」。
台灣尖端先進生技醫藥（4186）承接生技中心豐厚技術經驗，
複製台積電、聯電的成功經驗，於89年技轉成為台灣首家由經濟部衍生的生技公司，
也是國內生技產業的重要典範。
--------------------------------------------------------------
以上資訊僅個人看法分享，投資買賣需自負盈虧，本文僅供參考勿作個人買賣依據。
詳細資訊來源參考：
www.chinatimes.com/newspapers/20251115000622-260301
再生修復和免疫調節的功能，分泌多種抗發炎激素，
降低關節的發炎反應，就可以減少疼痛和對軟骨的破壞，
同時促進軟骨細胞增生，達到修補軟骨缺損的療效，
也少了藥物排斥的風險，讓關節處的細胞有更好的活性。
--------------------------------------------------------------
以上資訊僅個人看法分享，投資買賣需自負盈虧，本文僅供參考勿作個人買賣依據。
詳細資訊來源參考：
health.tvbs.com.tw/medical/354750
台灣膝關節退化盛行率約 15%，
約有 350 萬人受膝關節疼痛之苦。
--------------------------------------------------------------
以上資訊僅個人看法分享，投資買賣需自負盈虧，本文僅供參考勿作個人買賣依據。
詳細資訊來源參考：
today.line.me/tw/v3/article/NvolWa8
1.事實發生日:114/11/07
2.公司名稱:台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司細胞中心GTP實驗室之細胞製備場所為光田醫療社團法人光田綜合醫院
「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」規定，向衛福部申請「自體
脂肪幹細胞」治療「退化性關節炎及膝關節軟骨缺損」細胞治療施行計畫之細胞製備
場所，已於114/11/07獲衛福部函覆認可本公司細胞中心GTP實驗室之細胞製備場所符
合人體細胞組織優良操作規範(GTP)。
6.因應措施:發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
光田醫療社團法人光田綜合醫院申請之前項計畫經許可事項如下：
(1)細胞治療技術項目：自體脂肪幹細胞。
(2)適應症：退化性關節炎及膝關節軟骨缺損。
(3)細胞製備場所：台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司－細胞中心GTP實驗室
(4)計畫效期：自114年11月07日至117年8月21日止
--------------------------------------------------------------
以上資訊僅個人看法分享，投資買賣需自負盈虧，本文僅供參考勿作個人買賣依據。
詳細資訊來源：公開資訊觀測站重大訊息公告
預定 2026 年 1 月 1 日施行，
未來若治療對象屬於危及生命或嚴重失能疾病，
且完成第二期臨床並具安全性與初步療效，
即可申請五年期「暫時性藥證」，提前進入市場應用。
--------------------------------------------------------------
以上資訊僅個人看法分享，投資買賣需自負盈虧，本文僅供參考勿作個人買賣依據。
詳細資訊來源：www.ctee.com.tw/news/20251103701202-430503