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討論區>心悅生醫
讓我們一起為心悅生醫寫日記     發表新話題 回覆本文 回興櫃討論區1頁
會員:猜想10136148  發表時間:2017/8/21 下午 05:20:28
冷熱循環 , 是四季的必然
漲跌交替 , 是股市的偶然

開這個版乃有感於
Cliff大恩德『心悅生醫產品線與競爭對手』的專業論述
讓小弟發言時 , 深怕愧對大家的筆記
也怕吹皺一湖春水 , 破壞大家欣賞專業的美感
所以 , 這個版
不只 543 可以談 1234567890abcdef 也歡迎
希望熱鬧是原則
本版是多言堂 多方看事 多情對待
盼望
『心悅生醫產品線與競爭對手』是我們的共同筆記
『讓我們一起為心悅生醫寫日記』則是屬於大家的共同日記

期待您的參與
謝謝大家!
會員:猜想10148412  發表時間:2021/10/25 下午 12:53:17第 1799 篇回應
生技業掀SPAC瘋3/目標併購60億元以上公司 台康、喜康機率低
記者:柳名耕 2021-10-25 06:00

www.ctwant.com/article/146776
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/10/13 下午 04:06:43第 1798 篇回應
為什麼“長期COVID”的影響可能比大流行更持久
2021 年 10 月 12 日上午 9:20 2021 年 10 月 12 日上午 9:24 更新
By 傑森·蓋爾
彭博社

www.seattletimes.com/nation-world/why-impact-of-long-covid-could-outlast-the-pandemic/

儘管大多數長期的 COVID 症狀似乎不會危及生命,但 2021 年 4 月發表在《自然》雜誌上的一項研究發現,患者在六個月內死亡的風險增加了 59%。這相當於每 1,000 名 COVID 患者中增加約 8 人死亡——這增加了大流行的隱性死亡人數。

根據 10 月 8 日發表在《柳葉刀》上的一項研究,社會限制、封鎖、學校和企業關閉、生計喪失、經濟活動減少以及政府優先事項的轉變都有可能對心理健康產生重大影響。它發現,大流行導致全球新增 5320 萬例重度抑鬱症和 7620 萬例焦慮症。

一些研究人員表示,大流行可能會引發一系列長期問題,例如慢性疲勞綜合症、癡呆症、帕金森病、糖尿病和腎功能損害。抑鬱症、焦慮症和疼痛治療的增加引發了人們對自殺和阿片類藥物過量使用激增的擔憂。美國疾病控制與預防中心報告稱,2020 年過量死亡人數激增。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/10/10 上午 08:31:31第 1797 篇回應
每天喝咖啡超過這杯數 研究:失智風險大增53%
08:13 2021/10/10 中時新聞網 明日科學

www.chinatimes.com/realtimenews/20211010000674-260418?ctrack=pc_main_rtime_p01&chdtv

基本上來說,每天喝超過六杯咖啡可能會將你暴露於大腦疾病的風險中,例如失智症以及中風。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/10/9 下午 06:54:44第 1796 篇回應
稱默沙東藥對中度患者療效差 印度廠將結束試驗
2021-10-09 17:45中央社 班加羅爾8日綜合外電報導

money.udn.com/money/story/5599/5805591

印度藥品管制總局(Drug Controller General ofIndia)一位消息人士表示,儘管莫納皮拉韋對於輕症有效,但對於中度症狀患者卻未展現「顯著療效」。
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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/10/5 上午 08:13:08第 1795 篇回應
www.syneurx.com/en/science/

看到這頁官網變美了,公司有往前走

希望公司勿忘初衷,好好focus在CNS,這兩次股東會我背後寒毛豎起
感覺帶頭大哥好像對新冠著迷到公司走岔了路
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會員:JACK10152317  發表時間:2021/10/4 上午 11:38:20第 1794 篇回應
認同 kinmen3015 大 不過大家風險還是要管控好 心悅加油!!
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/10/4 上午 11:28:16第 1793 篇回應
公司經營層就是沒有分心做股票, 才讓長投者心安!!!不是嗎?

Merck的新冠口服藥若盡早通過EUA上市
對SNB011也是好事
市場會肯定口服及鼻噴劑的開發方向
逐步知曉心悅是走在相同正確的道路上
只是大家嫌他慢

個人以為SNB011是點心, 也希望變前菜
其他精神疾病用藥才是主菜
我要吃大餐啦!!!
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會員:好奇10151881  發表時間:2021/9/30 上午 11:22:14第 1792 篇回應
建議今年的股東會紀念品,送心悅自己生產憂鬱症的藥,每個股東都發一個月份來治療一下好了。好像心悅股東會沒送過紀念品。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/9/26 下午 06:12:34第 1791 篇回應
新冠口服藥 大廠搶開發
2021-09-25 00:34 經濟日報 / 編譯陳家齊/綜合外電

udn.com/news/story/121707/5769960

目前市面上唯一的新冠肺炎抗病毒藥物是瑞德西韋(Remdesivir),這款由吉立亞醫藥公司開發、主要使用在重症病人的藥物非常昂貴,每劑要價2,100美元,如果各藥廠能開發出較便宜,就像克流感一樣方便使用的口服藥物,可望為阻擋疫情貢獻更多力量。

瑞德西韋今年第2季的銷售額就高達8.29億美元,自新冠疫情爆發以來已經超過50億美元。治療輕症的口服抗病毒藥商機,可能比瑞德西韋還要驚人。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/9/21 上午 08:35:50第 1790 篇回應
驗不出病毒不代表痊癒 部分輕症新冠患者後遺症更劇烈
2021-09-21 00:09 聯合報 / 記者許詩愷、李樹人、蕭羽耘/台北報導

udn.com/news/story/120940/5760010?from=udn_ch2cate6638sub120940_pulldownmenu_v2

為何輕症、無症狀患者會出現嚴重的後遺症?林昀毅研判,ACE-2是新冠病毒侵襲人體各器官細胞的入口,愈來多研究證據顯示,ACE-2表現量愈高的器官,出現後遺症比率就愈高。

***
Network Pharmacology Analysis to Identify Phytochemicals in Traditional Chinese Medicines That May Regulate ACE2 for the Treatment of COVID-19
www.hindawi.com/journals/ecam/2020/7493281/

5。結論
我們的研究表明,槲皮素、光甘草定和沒食子酸這三種治療 COVID-19 的潛在化合物可能通過調節 ACE2 的 TF 或 miRNA 來降低 ACE2 的表達,從而發揮抗病毒作用。

僅供參考
謝謝大家 !
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/9/4 下午 05:04:36第 1789 篇回應
腎臟老了30歲 新冠肺炎痊癒者腎臟受損機率數字曝光
16:06 2021/09/04 中時新聞網 江昱蓁

www.chinatimes.com/realtimenews/20210904002655-260408?ctrack=pc_main_recmd_p13&chdtv
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/9/2 下午 03:10:52第 1788 篇回應
***
JAMA子刊:X染色體影響阿茲海默症 男女大不同
來源: 醫學新視點 2021-09-02

med.sina.com/article_detail_103_1_105157.html

***
打3劑疫苗仍確診!國內首見俄羅斯疫苗「突破性感染」

udn.com/news/story/122190/5717471
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/9/1 上午 07:58:13第 1787 篇回應
COVID-19 的兩三事

www.genetinfo.com/international-news/item/52160.html

www.genetinfo.com/international-news/item/51930.html
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/30 下午 07:35:07第 1786 篇回應
Breakthrough Symptomatic COVID-19 Infections Leading to Long Covid: Report from Long Covid Facebook Group Poll
www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.23.21261030v1

在對民意調查做出回應的 1,949 名參與者中,44 人報告了有症狀的突破性病例,其中 24 人報告說該病例導致了長冠狀病毒的症狀。據報導,這 24 例病例中有 1 例除長冠狀病毒外還導致住院治療。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/26 上午 07:40:59第 1785 篇回應
***
變種病毒有解 美研究:超級抗體SARS2-38 可中和所有變異株
23:32 2021/08/25 中央社 中央社
www.chinatimes.com/realtimenews/20210825006363-260408?chdtv

***
英國研究:打完2劑輝瑞或AZ 半年內保護力就下降 還得再打
03:35 2021/08/26 中央社 中央社
www.chinatimes.com/realtimenews/20210825006302-260408?ctrack=pc_main_recmd_p11&chdtv

***
肺炎後遺症可能有解 一種抗癌藥物可逆轉肺部纖維化
22:33 2021/08/25 中時新聞網 江飛宇
www.chinatimes.com/realtimenews/20210825006262-260408?ctrack=pc_main_headl_p10&chdtv

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會員:ABC10134671  發表時間:2021/8/23 下午 01:15:12第 1784 篇回應
真的
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會員:好奇10151881  發表時間:2021/8/23 上午 10:52:01第 1783 篇回應
我心悅誠服了……
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/22 下午 12:19:21第 1782 篇回應
翁啟惠:新冠肺炎恐流感化 只能靠疫苗、口服藥
2021-08-22 11:16 中央社 / 台北22日電

udn.com/news/story/120940/5690935?from=udn_ch2cate6638sub120940_pulldownmenu_v2

生策會會長翁啟惠表示,COVID-19病毒一再變種,恐將「流感化」,接下來「藥物」應對COVID-19疫情很重要,尤其是口服藥,未來只有靠「疫苗」及「口服藥」才能讓世界逐步恢復秩序。

早在2020年2月疫情爆發之初,翁啟惠即在生策會網站撰文示警,COVID-19病毒恐將「流感化」,要有與新冠病毒長期共存的心理準備,最有效方法是靠疫苗。

翁啟惠目前人在美國進行相關工作,他接受中央社記者電話採訪時指出,以現在狀況看來,COVID-19病毒會持續存在人類社會,且會一直突變,最可怕的是有很大的比例是無症狀的感染者。

他表示,有史以來只有天花一個病毒被消滅,其他都還在,現在COVID-19病毒已進到各式各樣的人體裡,很難去除,只能與它共存;因此接下來「藥物」應對COVID-19疫情很重要,尤其是口服藥,未來只有靠「疫苗」及「口服藥」才能讓世界逐步恢復秩序。

不過,翁啟惠坦言,疫苗不太可能完全預防感染,但可預防重症,藥物則可治療輕症,就像「克流感」一樣,有症狀的話可以透過服藥降低重症發生率。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/17 下午 12:32:21第 1781 篇回應
70%小鼠消除胰腺癌!華人科學家提出攻克“癌症之王”新方法
來源: 學術經緯 2021-08-17

med.sina.com/article_detail_103_1_104218.html

領銜這項研究的是哈佛醫學院華人科學家盧坤平教授和周小珍教授。兩位科學家在過去多年的合作中,圍繞一種獨特的脯氨酸異構酶Pin1進行了詳細研究。

實驗結果顯示,在多種胰腺癌模型小鼠中,使用臨床上已開發的Pin1抑製劑,與免疫療法PD-1抑製劑、化療藥物吉西他濱(gemcitabine)協同作用,可以完全消除或持續緩解小鼠體內的腫瘤!

在引入兩種致癌基因Kras和p53突變的胰腺癌小鼠中,如果僅用吉西他濱和PD-1抑製劑治療,效果甚微,大部分小鼠在3個月內死亡;然而,加入Pin1抑製劑的治療顯著提高了生存率,70%的小鼠在治療後至少存活6個月,並且體內的腫瘤消失了。
論文 : doi.org/10.1016/j.cell.2021.07.020

另外據日本學者的研究
Prolyl isomerase Pin1 plays an essential role in SARS-CoV-2 proliferation, indicating its possibility as a novel therapeutic target

www.researchgate.net/publication/350143611_Prolyl_isomerase_Pin1_plays_an_essential_role_in_SARS-CoV-2_proliferation_indicating_its_possibility_as_a_novel_therapeutic_target/fulltext/605376ff299bf173675226ba/Prolyl-isomerase-Pin1-plays-an-essential-role-in-SARS-CoV-2-proliferation-indicating-its-possibility-as-a-novel-therapeutic-target.pdf

In conclusion, our study clearly showed an essential role of Pin1 in SARS-CoV-2 proliferation.Accordingly, the use of Pin1 inhibitors might be an effective therapy against COVID-19.

再來
Food polyphenols targeting peptidyl prolyl cis/trans isomerase Pin1
doi.org/10.1016/j.bbrc.2018.03.212

The IC50 value of tannic acid for Pin1 was determined to be 1.6 μM .

僅供參考
謝謝大家 !
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/15 下午 08:18:41第 1780 篇回應
謝謝 Cliff大恩德對於TANCOVID臨床結果最專業的解說
這個臨床設計讓人不知該怎麼說 , 但畢竟試驗藥物不是單寧酸
且其試驗藥物可能只是提取物並未經純化 , 這或許是做健康食品業的思維
為了再進一步了解該試驗藥物
小的找來了一篇有關該試驗藥物的文章
通過體外胃腸消化-發酵研究白木和板栗單寧 ( quebracho and chestnut tannins
) 的抗氧化能力和代謝
www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1756464618304110

October 2018
Quebracho (QUE) 和栗子 (CHE) 是單寧的天然來源,但 QUE、CHE 與人類健康之間沒有聯繫。該研究調查了體外單寧提取物的抗氧化反應和代謝消化-發酵。FRAP ( 血漿鐵還原能力 ) 分析表明 CHE 的還原能力高於 QUE(6.90 對 5.07 mmol Trolox/g),而 QUE 的清除活性更強(8.16 mmol Trolox/g 對 6.70 mmol Trolox/g)。結果表明,微生物發酵後單寧的抗氧化能力降低,但通過釋放 CHE (11.14 mmol/g) 和 QUE (4.79 mmol/g) 的短鏈脂肪酸,觀察到高益生元活性。對消化和發酵單寧的 UPLC-MS 研究對 18 種化合物進行了鑑定和半定量,包括可水解和縮合單寧及其代謝物。結果代表了進一步研究這些木材提取物在人類飲食中的潛在用途的有效基礎。( G大翻譯 , 請參原文 )

這18 種化合物中包含 GA
Table 2 : Tannins and metabolites identified in supernatants derived from digestion and fermentation of QUE and CHE
但含量的表示方式 , 小的並不了解
但依GA 和EA ( Ellagic acid ) 數值的相對比較 ( GA : EA = 125 : 25.7萬 )
應可判斷 GA含量並不高

以抗氧化能力來說
該試驗藥品應介於6.90 和 5.07 mmol Trolox/g 之間
而 GA呢 ?
www.hindawi.com/journals/bmri/2016/4287461/
Table 5.
In general, these phenolic compounds had very high antioxidant capacities.
FRAP values … gallic acid had the highest value (35.45 ± 1.46 mmolFe2+/g)
TEAC values … gallic acid had the highest TEAC value (23.56 ± 1.17 mmol Trolox/g)
所以
GA 幾為該試驗藥物的 6 倍

僅提供大家參考
謝謝大家 !
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會員:Cliff10135274  發表時間:2021/8/15 下午 03:13:51第 1779 篇回應
感謝猜想大大把TanCOVID的試驗結果找了出來。

這個TanCOVID的人體臨床試驗由一家老牌煉製單寧的公司Silvateam(清咸豐4年於義大利成立)所贊助的雙盲、隨機設計的臨床研究。
因為早期單寧僅用於化工皮革鞣製等工業用途,後來跨足健康食品領域,從天然白堅木及板栗提煉Tanins,加上維生素B12製成微生物群膳食補充劑,屬於一種保健食品,產品名是Arbox microbiota。(articulo.mercadolibre.com.ar/MLA-924477760-arbox-microbiota-suplemento-dietario-_JM)。

試驗計畫:
每顆膠囊含有240mg單寧,住院中新冠病毒患者每日早、晚各吃一顆當輔助治療(原本的抗新冠治療照常進行),14天後看看能不能縮短住院日?
主要臨床指標:住院天數(從第一顆Arbox開始日期到出院日期)。
次要臨床指標:
1.第28天時的死亡率。
2.第28天時侵入性呼吸設備的需求性。
3.第21天時CRP轉陰的百分比。
4.發炎參數的改變(ESR、CRP、鐵、白蛋白)維他命D,第1天與第14天時的差距。
5.發炎前細胞激素(pro-inflammatory cytokines)及發炎細胞激素(inflammatory cytokines),第1天與第14天時的差距。
6.副作用。
7.………

收案條件:18歲以上、性別不拘、填具同意書、經PCR確診之新冠患者。
排除條件:懷孕及哺乳者、已住進ICU或需使用呼吸器者不收。
收案地點:阿根廷排名最高的大學(布宜諾斯艾利斯大學)附設醫院,收案140名。
收案時間:約自2020年7月起。

所以將收入需住院但尚不需要住進ICU者或不需使用呼吸器者,算是中度患者?未在臨床計畫中直接指明,收案條件寬鬆。
Arbox microbiota含有240mg單寧,未經純化;就算已純化,這個劑量也遠低於SNB01的劑量。
所以成功率不看好。

報告出來後完全沒提到主要臨床指標:「縮短住院日的」評估報告。只提到次要指標的第5項結果,通常表示主要指標及次要指標的前四項結果盡墨。
這是由健康食品公司所主導的臨床試驗的常見結果。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/15 下午 12:25:43第 1778 篇回應
廖兄阿土博分享的
CDC發布COVID-19慢性症候群PASC的回顧

liawbf.pixnet.net/blog/post/49750475

另外昨晚的 [ 健康 1+1 ] 的影片
www.youtube.com/watch?v=xCi1qXV4ZH8

這個影片說明 四種疫苗的ABC , 還有刺突蛋白造成的微血栓對組織細胞壞死的影響
並強調新冠藥物多重機制的重要性
且呼籲對於剛確診者的照顧 , 應有藥物提供治療 , 勿任其自然發展 , 等惡化為重症再來處理治療
期待SNB011有能力防止輕症確診者發展為重症

僅供參考
謝謝大家 !
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/15 上午 10:00:12第 1777 篇回應
大家或許可以參考一下

這是一個口服單寧的臨床試驗 , 不過不是單寧酸
Tannin Specific Natural Extract for COVID-19 Infection (TanCOVID)
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04403646?term=TANCOVID&draw=2&rank=1

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04403646

依據該資料
它所服用的補充劑是一種由白木和板栗單寧提取物 ( a molecular complex of quebracho and chestnut tannins extract ) 和維生素 B12 組成的分子複合物。
又依
富含單寧提取物的食物可促進人類腸道微生物群的健康變化
www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmicb.2021.625782/full

我們的分析揭示了三種單寧提取物對 SCFA 產生的調節的一些差異(圖 7B;表 1)。QUE(一種縮合單寧)、CHE(一種鞣花單寧)... 具有不同的化學結構

所以 , 該臨床試驗是口服 ( 縮合單寧 + 鞣花單寧 + 維生素 B12 ) 的組合

至於該臨床結果
Fr578
ORAL TANNINS REDUCE PROINFLAMMATORY CYTOKINES ASSOCIATED WITH DIARRHEA AND PNEUMONIA IN HOSPITALIZED COVID-19 PATIENTS.
Fr578
口服單寧減少住院 COVID-19 患者中與腹瀉和肺炎相關的促炎細胞因子。
www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(21)01599-7/pdf

2021年5月10日在線發表

簡介:
有證據表明腸道微生物群及其與免疫系統的關係可能與COVID-19的發病機制有關。SARS-CoV-2可在疾病的早期階段引起胃腸道癥狀。腸道功能障礙誘發腸道微生物的變化,並增加炎症細胞因子。因此,微生物調節可以在COVID-19治療中發揮作用。單寧已被證明在胃腸道微生物圖上作為益生菌發揮作用。特別是,奎布拉喬和栗子單寧 ( quebracho and chestnut tannin) 已經表明,通過微生物群發酵輔助代謝物,如quercetin和SCFAs,可以調節免疫反應,減少體外細胞因子的產生。

目標:
評估COVID-19患者單寧特異性天然提取物的療效和對細胞因子水平的影響。

材料和方法:略
( 我們雙盲隨機分配了124例RT-PCR確診COVID-19病例(>18歲),接受格布拉喬和栗子單寧(240毫克)和B12維生素(0.72微克)或安慰劑的口服乾提取物,每天兩次,為期14天,作為對其標準護理的輔助治療。)

結果 :
在隨機分配的124名患者(平均年齡55+/-15歲,男性63人 [50.81%])中,121名(97.58%)完成了試驗。單寧組未觀察到不良事件。出現腹瀉的患者(13%)有血液MIP-1α水準升高的趨勢,通過單寧治療顯著降低(表1)。在基線方面,MIP-1α水準較高也與肺炎診斷有關(圖1),該診斷在針對干擾因子(年齡、性別、糖尿病 ; p=0.04)調整後維持。此外,在基線上,MIP-1 α與IL-1ra、IL-2、MIP-1b和TNF-α之間有正相關關係,所有這些細胞因子主要通過單寧治療而減少。

結論:
據我們所知,這項臨床試驗是首次針對住院COVID-19患者的腸道微生物群的研究。對於這些標準護理的患者 , 口服單寧作為輔助治療,顯著降低了與不良預後(即肺炎和腹瀉)相關的促炎細胞因子水平。此外,我們未來的研究將確定哪些微生物群介導機制可以削弱細胞因子風暴,這在COVID-19發病機制中是顯而易見的。

僅供參考
謝謝大家 !
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/14 上午 11:47:47第 1776 篇回應
他確診新冠腦傷「不認得老婆」 醫:全身都被攻擊
2021-08-14 10:40 聯合報 / 記者許政榆/台北即時報導

udn.com/news/story/120940/5673258?from=udn_ch2_menu_v2_main_index
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/13 下午 05:19:18第 1775 篇回應
私募啟動

公告本公司董事會決議110年度第一次私募普通股定價

1.董事會決議日期:110/08/13
2.私募有價證券種類:普通股
3.私募對象及其與公司間關係:
Numoda Capital Innovations LLC
1)本公司同時與 Numoda Capital Innovations LLC 之關係企業 Prevail InfoWorks
(prevailinfoworks.com) 簽訂 CRO 合約,由 Prevail InfoWorks 提供
本公司 SNB011 專案在美國之第 II 期及第 III 期臨床實驗 CRO 服務。早已啟動
臨床試驗。
2) Prevail Partners, LLC. 是 Numoda Capital Innovations LLC. 對外營運的商號
(Fictitious Business Name)
4.私募股數或張數:
預計私募額度為433,212股(實際發行股數以應募人認購數為準),
佔得私募額度20,000仟股之2.16%。
5.得私募額度:
於普通股20,000仟股數(含)內之額度,於110/07/01股東會決議之日起一年內
授權董事會分4次辦理。
預計私募額度為433,212股(實際發行股數以應募人認購數為準),
佔得私募額度20,000仟股之2.16%。
6.私募價格訂定之依據及合理性:
本次私募普通股實際價格之訂定,以不低於參考價格之九成為訂定私募價格之依據。
參考價格為下列二基準計算價格孰高者定之:
a、定價日前 30 個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內該興櫃股票普通股之每一營業
日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和計算,並扣除無償配股除權及配
息,暨加回減資反除權後之股價。
b、定價日前最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告顯示之每股淨值。
7.本次私募資金用途:本次私募資金擬運用於充實營運資金,例如:臨床實驗。
8.不採用公開募集之理由:公司考量目前資本市場狀況,為掌握募集資本之時效性
及可行性等因素,於短期限內取得所需之資金,擬透過私募方式辦理增資。
9.獨立董事反對或保留意見:無。
10.實際定價日:110/08/13
11.參考價格:53.65
12.實際私募價格、轉換或認購價格:每股新台幣 77.25元。(USD2.77@27.888)
13.本次私募新股之權利義務:
本次私募新股之權利義務與本公司已發行之普通股相同,惟依證券交易法第 43 條之8
規定,本次私募之有價證券於交付後三年內,除符合法令規定之特定情形外不得自由
轉讓,本公司擬於該私募有價證券交付滿三年後,依相關法令規定向主管機關補辦
公開發行及申請本次私募有價證券興櫃或上市櫃交易。
14.附有轉換、交換或認股者,其換股基準日:不適用。
15.附有轉換、交換或認股者,對股權可能稀釋情形:不適用。
16.其他應敘明事項:
(1)董事會決議定價日之日起十五日內需完成股款收足,本次實際增資基準日擬授權
董事長依實際情形另行訂定之。
(2)本次私募普通股,若因法令修正或主管機關規定及基於營運評估或客觀環境之影響
須變更或修正時,提請董事會授權董事長全權處理。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/13 下午 03:21:59第 1774 篇回應

一篇深度的報導

《紐約客》深度:新冠病毒不斷突變何時是個頭?
來源: 學術經緯 2021-08-13

med.sina.com/article_detail_103_1_104056.html

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/11 下午 07:07:32第 1773 篇回應

Prof. Andrew Pollard : 變種病毒讓全體免疫變得不可能 !?

www.genetinfo.com/international-news/item/51413.html
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/11 上午 09:32:09第 1772 篇回應
COVID-19 難解的後遺症

www.genetinfo.com/international-news/item/51273.html
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/9 上午 09:01:23第 1771 篇回應
廖兄阿土博今天早上的大文

liawbf.pixnet.net/blog/post/49741935

文章裡多所介紹 Regeneron 抗新冠的抗體藥物 REGEN-COV

根據 Regeneron 財報 , 該藥在今年第二季的收入為 27.6億 美元
FDA還在7月31日將EUA人群範圍擴大至暴露前預防,後續還將擴大至住院患者。再生元負責記錄該產品在美國的收入,羅氏負責美國以外國家和地區。REGEN-COV上半年在全球的銷售額已經達到35.1億美元。

摘自 :
再生元半年報:新冠中和抗體35億美元阿柏西普45億美元
來源: 2021-08-08
文章來源: 醫藥魔方Info
med.sina.com/article_detail_100_2_103692.html
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/9 上午 08:15:28第 1770 篇回應
降低阿茲海默症風險最有效的藥 就是它 

www.chinatimes.com/realtimenews/20210809000003-260418?chdtv
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/6 下午 12:37:29第 1769 篇回應
廖兄阿土博今早引述印度神童啊難得的報導
liawbf.pixnet.net/blog/post/49737946

並提了一個有趣的話題---會不會心悅的 TA 和 友公司的 Antro...成為神童口中傳統抗疫的方式和支柱 ?
因為兩個新藥都是萃取自植物 , 也都是傳統以來的用藥 , 後來才以化學合成
當然
神童有自己的想法 , 認為傳統 [ 阿育吠陀 ] 自然醫學 , 像是食用 Giloy 等天然草藥具有效用
巧合的是
Giloy 經研究證實含有 Tannins 和 GA
***
www.researchgate.net/publication/306060650_Phytochemical_and_Biological_Analysis_of_Tinospora_cordifolia

Preliminary phytochemical screening of T. cordifolia showed the presence of carbohydrates, glycosides, flavonoids, phenols, tannins and amino acids in the
crude drug.

***
Anti-acetylcholinesterase activities of mono-herbal extracts and exhibited synergistic effects of the phytoconstituents: a biochemical and computational study

Conclusion: HPLC method was developed and validated for the analysis of Giloy - methanolic extract using five marker compounds. It was found that 0.134 mg/gm gallic acid, 0.159 mg/gm palmatine, 0.022 mg/gm berberine, 0.494 mg/gm vanillic acid and 0.205 mg/gm ferulic acid were present in Giloy methanolic extract.

哈哈 !
希望經過神童的加持 , SNB011 及 SNB02 能有光明的前景
以前我們談了不少科學
這次就讓我們輕鬆一下來擁抱信仰

僅供參考
謝謝大家 !
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/6 上午 07:35:16第 1768 篇回應
NRF2 也有拮抗劑用以治療NRF2依賴的癌症 , 還有我們前幾天提過的治療炎症性疾病的激動劑。

拜耳20億美元收購癌症小分子靶向藥研發公司
來源: 創鑑匯 2021-08-05

Vividion的全蛋白質組小分子藥物開發平台是基於加利福尼亞州Scripps研究所的開創性工作,可以識別蛋白靶點的小分子配體,然後通過多種治療策略(例如直接抑制,變構調節,靶向降解)加以利用,開發治療藥物,最初的重點是腫瘤學和炎症學。
該公司首批全資資產包括以KEAP1-NRF2軸為靶點的項目,治療NRF2突變體和NRF2依賴癌症的拮抗劑以及治療炎症性疾病的激動劑。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/4 上午 09:42:09第 1767 篇回應
廖兄阿土博的深入觀察

liawbf.pixnet.net/blog/post/49735374

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/8/4 上午 09:29:02第 1766 篇回應
恭喜北極星藥業現增成功 , 一舉募得新台幣 51.2 億元
這次該公司辦理現增是在它的肺間皮癌三期試驗 ( OS與PFS之CP值均已超過80% )獲得DSMB建議提早結束三期臨床試驗後才決定的
而且現增價格 ( 80 元 ) 超過當時的市價
或可推測 , 決定辦理現增當時或已與特定人取得默契 --- 原股東未認部分由特定人認購
北極星藥業上次大幅增資獲得陳老闆大力相挺 , 或借助人脈
這次的增資成功 , 或以自身臨床試驗的成果來獲得特定人的青睞
北極星藥業的增資歷程和模式 , 或可提供心悅一個參考
人脈很重要 , 尤其是在臨床成果還未呈現時 , 但最終還是得靠自己的努力選題選材所獲得的臨床成功與市佔 , 才能發光發熱

心悅加油 !

僅供參考
謝謝大家 !
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/31 下午 04:58:50第 1765 篇回應
美CDC停追感染破口 如今顯示疫苗恐也難阻傳染
2021-07-31 13:55 中央社 / 華盛頓30日綜合外電報導

udn.com/news/story/121707/5640851

今天公布的研究發現,7月麻州發生多起群聚感染,469起個案中高達74%已打完疫苗,且體內病毒量與未接種疫苗者相當。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/29 上午 08:37:52第 1764 篇回應
NIH 研究 : 年輕人使用大麻與自殺相關性高 ! 女性風險更高

www.genetinfo.com/international-news/item/49830.html
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/29 上午 08:28:57第 1763 篇回應
恭喜及羨慕北極星藥業 1/3 就達標
我們是否也來痴心妄想一個數字 2/3
若有像這樣的機會 , 我們是不是還要乖乖地走完全程 ?

悶壞了 , 開個遐想的窗戶 , 換一換氣氛自愚

僅供娛樂之用
謝謝大家 !
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會員:漫遊者10144096  發表時間:2021/7/22 下午 09:36:05第 1762 篇回應
今天非凡新聞有心悅的專訪喔!

不只公開揭露進度,也很積極的跟大眾溝通尋求曝光
公司今年真的非常的不一樣

創新高!台灣生技產業投資額逼近700億 台廠新冠治療新藥拚授權|非凡財經新聞|20210722
youtu.be/i1TXzhxEgVg

(剛剛貼錯版了,還是習慣發在這裡 ^_^)
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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/7/22 上午 08:38:52第 1761 篇回應
2021亞洲生技大會(BIO Asia Taiwan)昨日舉行線上開幕典禮,新冠疫情的演變及疫苗發展仍為大家最關注焦點。
^^^^^^^^^^^^^^^^^^
台杉投資生技基金沈志隆合夥人表示,台灣去年疫情下有許多創新技術被發現,但當時礙於法規障礙,產品無法對接快速發展的疫情,錯失生技翻轉的機會。台灣仍有許多隱藏的亮點,他希望未來將透過台杉創投基金的資金挹注與國際鏈結,把隱藏在台灣的團隊商業模式提早體現價值。

money.udn.com/money/story/10161/5618156?from=edn_referralnews_story_ch5591
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/21 上午 08:08:43第 1760 篇回應
亞洲生技展今天揭幕
來自廖兄阿土博的提示
蔡教授將受邀參加明天新冠病毒疫苗接種後的大流行控制講演
題目是 : From Russian Flu to COVID-19. Will History Predict the Future? Yes.
bioasiataiwan.com/en/teacher/article_list/86
在這個主題下受邀的台灣本土公司為 生華科 心悅 和 國鼎
除心悅外 , 生華科 和 國鼎 的講題都在介紹自家的產品
所以 , 我們也希望蔡教授能藉此機會傳達 SNB011 給外界認識

本來想談股價
但是看到股價被這些原始股東摧殘得幾乎奄奄一息
又想到這些原始股東已從市場變現幾十億台幣卻還無法滿足
小的就只能慨歎不語了 !

僅供參考
謝謝大家 !
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/20 上午 08:23:44第 1759 篇回應
Identification of over 200 long COVID symptoms prompts call for UK screening programme
UNIVERSITY COLLEGE LONDON

www.eurekalert.org/pub_releases/2021-07/ucl-ioo071321.php

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/19 上午 11:25:02第 1758 篇回應
席捲全球的Delta新冠變種傳染性這麼強究竟是什麼原因?
來源:藥明康德 2021-07-19

med.sina.com/article_detail_103_2_102633.html

新近發布的多項研究顯示,Delta變種傳染性強的一個重要原因,在於它在受到感染的患者體內增殖速度更快,導致患者更早釋放病毒顆粒,並且釋放的病毒顆粒數目更多。

研究人員發現,在這些被隔離的人群中,從首次病毒暴露到PCR檢測呈陽性的平均時間為4天,而在2020年新冠流行時,被當時的病毒株感染的人群這一數值為6天。

而且,使用PCR檢測的Ct數值來評估患者樣本的新冠病毒載量時發現,受到Delta變種感染的患者初次PCR檢測為陽性時的病毒載量與2020年的病毒株相比提高了1260倍。對於Delta變種感染者,80.65%的口咽拭子樣本在最初PCR檢測陽性時攜帶超過6X105拷貝/毫升病毒RNA。而2020年新冠流行時的患者這一數值為19.05%。

這些數據都與Delta變種在患者體內增殖速度更快一致。由於Delta變種增殖更快,患者在受到感染後更快出現PCR陽性檢測,而且樣本中病毒載量更高。這也意味著他們可能更早具有傳染性。

而病毒更快的複制能力對新冠疫苗的持久性也提出了挑戰。目前的多項研究已經顯示,即使完成疫苗接種之後,隨著時間的推移,體內的中和抗體水平會出現下降,這是人體免疫系統的正常反應。在這時候,體內的記憶B細胞和T細胞在預防第二次感染時的作用重大。這些細胞已經記住了新冠病毒的樣子,在病毒二次入侵的時候能夠迅速產生抗體和細胞免疫反應。然而,這種免疫反應雖然比第一次遇到新冠病毒時的產生速度更快,但是仍然需要時間。如果病毒的複制速度加快,給免疫反應產生足夠保護能力留下的時間也更少。
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會員:大戶人家10140174  發表時間:2021/7/18 上午 09:56:30第 1757 篇回應
如果公司價值一直無法彰顯, 將來如果又要一直籌資, 找個私募基金 學台微體,轉到海外上市也不是不行. 不然每年籌資維持淨值五元以上也是很辛苦的.
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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/7/18 上午 09:11:30第 1756 篇回應
佩服勇往直前大一貫保持理性又不矯情的發言
隔壁星星找到一億美金以後酸言酸語還是每天照三頓來
直到臨床有了結果,酸溜溜的話就煙消雲散了
請蔡教授趕緊做完臨床好嗎
還有呀X鼎最近真令人----瞠目結舌,
剛剛在網路上找到X鼎的專訪內容----cnews.com.tw/203210702a01/---眼珠子差點掉出來了
去重訊區兜了一圈----原來重訊這般廉價,都要睡覺了還在發重訊,
心悅算是被帶賽吧?!
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/7/16 下午 09:30:01第 1755 篇回應
幾位大大的心情, 在下也感同身受

從風光上興櫃開了一場非典型的法說會之後, 股價便一路往下, 剩250的1/6不到!!指數8000的時候, 也在這裡, 指數18000的時候, 也在這裡, 要說沒有情緒, 也太假

但是評估一家公司, 還是得回歸客觀理性的角度, 有興趣的大大不妨多了解今年財務長在股東會上簡短扼要的報告, 完全掌握了公司的重點發展方向:

- 籌資
- SNB-01 & SND-13的進度
- IPO

股價之所以在40-60之間徘徊, 說老實話, 公司的確也要負起很大的責任, 如果不是前幾年的進度緩如牛步, 又怎會引發部分大股東的不耐? 屢屢調節持股

當然股東都希望公司步步高升, 但是往前走的同時也必須穩健經營

有個不遠的前車之鑑可以參考, 財務長還不知為何在簽財報前下台一鞠躬!?
ec.ltn.com.tw/article/breakingnews/3604937

所以即便公司經營在今年有了新氣象, 一切往好的方向邁進, 但是我相信公司在正派經營的路上, 得花上比別人更多的力氣才能突破價格區間, 畢竟, 緩如牛步的過往, 屢屢跳票的過往, 股東會不知所云的過往, 不是一時半刻就可以扭轉市場的氛圍, 出現買盤來承接那些不耐的籌碼!

話說資金都陸續到位了, 只能說, 蔡董事長(Or 蔡教授)接下來真的就是看你的了!
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會員:吳佳霖10141531  發表時間:2021/7/16 下午 04:58:45第 1754 篇回應
109年的年報有寫一些資訊。想了解的可以看一下。
擁有的股數。等等的資料。
其實小弟是覺得畢竟心悅就沒成功。
還沒有什麼實質的結果。股價要上去。有點難。
可以看一下。廖大的文章。
其實我覺得多了解一下自己
買的股票是什麼。在做什麼。進度到哪了。
心中比較會有一些底。
生技。真的不像其他股票。因為高槓桿。所以真的
一翻兩瞪眼。解盲開牌。不知道結果,就算開牌成功,還不知道股票會不會漲。
解盲失敗更慘。如果比較希望自己的股票能有很棒的發展。其實別的股票有很多不錯的標的。
我也跟各位一樣。第一張買在260抱到現在。
多虧猜想大。與廖大。看看醫學報告。會大概有個底。
只是說。能不能成功。還是廖大說的一句話。目前所有的結果就是「邊走邊看」
當然股票很不好。大家都辛苦了。
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會員:phliao10139754  發表時間:2021/7/16 下午 03:25:34第 1753 篇回應
史大之前不是在銀行業嗎?
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會員:好奇10151881  發表時間:2021/7/16 上午 09:57:20第 1752 篇回應
好像在心悅當副總,董事兼發言人,我不知道說的對不對!股票不知道有多少,買到當董事。
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會員:phliao10139754  發表時間:2021/7/16 上午 09:54:26第 1751 篇回應
請問史大在心悅嗎? 我自從電子報沒更新後,就沒他的消息了...
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會員:好奇10151881  發表時間:2021/7/16 上午 09:16:07第 1750 篇回應
原來大家都買在很高的價位,只能拜託史大照顧我們這群死忠的股東了……
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/7/15 下午 09:53:45第 1749 篇回應
小弟不才(財?)
從238買到38
苦守啊~~
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會員:小陳10152058  發表時間:2021/7/15 下午 07:19:12第 1748 篇回應
沒錯,從250元跌到最低20元,到底有誰能抱的住....
這檔股票真的只能在40-60區間來回吧
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會員:心悅沈浮10142041  發表時間:2021/7/15 下午 03:22:11第 1747 篇回應
爛泥扶不上牆
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會員:好奇10151881  發表時間:2021/7/15 上午 10:42:32第 1746 篇回應
真的是無藥可救的爛股……
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/14 上午 07:54:57第 1745 篇回應

頭條揭密》疫苗接種後疫情走向 最新研究預測3種可能場景
04:12 2021/07/14 中時新聞網 盧伯華

www.chinatimes.com/realtimenews/20210714000591-260407?ctrack=pc_main_recmd_p16&chdtv
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/9 下午 04:14:22第 1744 篇回應

FDA 面臨激烈批評,將有爭議的阿爾茨海默氏症藥物的使用範圍縮小到早期疾病患者

www.washingtonpost.com/health/2021/07/08/aduhelm-new-alzheimers-drug-who-is-eligible/

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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/7/8 下午 02:53:58第 1743 篇回應
網搜台杉的報導
www.cpmda.org.tw/news_show_n1.php?news_id=8740
新源生技總經理沈志隆即將接任台杉生技總座,擔任台杉公司水牛2號生技基金操盤手,業界指出,他是台灣第一代做生技創投的資深投資專家,生技投資經驗逾20年,投資過多項成功的國際項目,是不二人選。

沈志隆是主導台灣第一代生技創投的大將,曾受台灣生技創投之父李正明薰陶,參與過李正明創辦的誠信創投,後也擔任該創投總經理。他所參與的誠信創投當時在李正明當時號召下,投資由台灣人、生技專家唐南珊所創辦的Tanox,1998年Tanox在美國上市,誠信取得3,000多萬美元投資回報,賺了六倍出場。

多年前,李正明因病驟逝,沈志隆在生技天王、安成藥業創辦人陳志明的邀請下加入新陳創投,同樣也寫下許多投資佳績,而陳志明愛才,後又邀請沈擔任他所投資的新藥公司新源生技總經理,兩人也寫下生技產業知遇的一段佳話。

熟悉沈志隆的人士指出,沈不僅在生技投資領域經驗豐富、有獨到的眼光,更重要的是,他為人正直、正派,擁有美國威斯康辛大學化學工程博士的他做事嚴謹,頗有科學家的態度,未來操盤國家生技基金,可望為台灣創造更多具有競爭力的生技創新企業。
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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/7/7 上午 11:10:42第 1742 篇回應
勇往直前大果然直率,公司
做不好的地方一針見血批評
做好的地方也不吝讚美,剛發現公司新藥產品研發網頁不一樣嘞,美多了我按讚
我也非常認同台杉是大大大滴加分,之前替現增....白操心了>*<
所以地板已經穩固?大家同意嗎?天花板可以挑高幾米?
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/7/6 下午 07:23:48第 1741 篇回應
SNB-01的想像空間有多大? 資本市場的通則就是超級比一比!

蔡董事長今年股東會上提及, COVID-19 oral treatment 勢必是各家大藥廠競相追逐的標的, 而心悅 SNB-01 也考慮盡速授權, 隨著SNB-01 Phase2 的展開, 到底授權的想像空間有多大? 不妨參考同樣也是二期授權的AT-527

2020/10/20 Roche 花了3.5億美金, 買下與Atea Pharmaceuticals Inc 合作開發AT-527 的權利, 去年十月AT-527 仍在Phase 2,ATEA市值約19億美金

目前心悅市值約2億美金

以下是Roche 官網及Bloomberg的相關訊息, 供參考

www.roche.com/media/releases/med-cor-2020-10-22.htm

www.bloomberg.com/news/articles/2020-10-22/roche-buys-covid-treatment-rights-from-atea-in-350-million-deal
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/7/6 下午 07:14:05第 1740 篇回應
2021的股東會後, 真的不得不說2021是心悅元年!而新任財務長是心悅起飛前最後一塊拼圖!

揮別過去 Lab式經營, 在新任財務長加入後, 今年的股東會不僅有企業的模樣,未來的擘畫,也相當令投資人期待!目前已有台杉領頭完成現增, 而籌措的糧草勢必加速收案及開案, 身為奈米股東的我, 在股東會後深深覺得 CFO 的加入根本讓心悅如虎添翼

1. SND-13的收案: 會中蔡董事長提到英國的Sites 在經歷疫情pending之後, 又即將開始收案, 復以台灣基隆長庚也已加入收案, 離第二次期中分析人數不遠, 應該可望在年底進行期中分析

2.SNB-01: 看來這會是心悅今年的重頭戲之一

a. 目前心悅與醫院合作, 向衛服部申請恩慈療法
b. 蔡董事長分享 COVID-19 oral treatment 勢必是各大藥廠有高度興趣的產品,無論是自行研發或是授權 (這部分在下另外貼文分享心得), 雖然目前SNB-01還在二期(以美國收案為主),但是也有部分大廠關心
c. SNB-01 因為收案人數不多, 約90人, 今年應該會有兩次開牌, 一次期中分析, 一次解盲

另外,擷取CFO報告的亮點供各位參考:

1. 台杉的重要性遠高於在下的想像, 看來之前關於台杉一文還是沒點到關鍵, 它除了在台灣生技有領頭(Or 領投)的效應, 在海外的授權等等也有相當豐富的經驗

期間提到, 台杉經過了半年的Due diligence, 以本身豐富的經驗, 這次加入前的 DD 絕對非常完整, 除了科研部分, 包括公司營運, 財務等各面向, 以未來台衫持股占比, 勢必對公司的營運帶來正面的影響力

2. Prevail Partners 雖然只投了120萬美元, 目前是因為疫情分流上班的因素, 所以資金入帳稍有pending, 但應該會按照原定計畫執行

根據 CFO 的報告, Prevail 不僅是一家臨床設計的公司, 背後的集團有相當豐富的投資合作經驗

等了數年, 由衷期盼今年是心悅展翅高飛的元年了!!
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會員:欣賞數字美10147157  發表時間:2021/7/5 下午 02:06:59第 1739 篇回應
我覺得一家生技股要上漲是要看公司有什麼利多題材
而經營層對進度越透明投資者越能受益

今年操作三支股票就是以這個原則操作
這三支獲利基本都有30%

年初第一支是逸達
去年11月授權中國後就表明今年初會有美國授權
我看股價跌下來了就趁機買進
美國授權一出來果真連幾根漲停板

第二支是仁新
仁新從董事會決議通過申請股票上市(櫃)或登錄臺灣創新板的消息發佈後
股價就開始上漲
仁新我一直都有在觀察,看到董事會決議通過,股價就開始漲
我就很肯定,到股票上市(櫃)這段時間會有獲利空間

再來就是國鼎
國鼎大家也知道他有COVID-19新藥臨床
未來的利多一是解盲二是授權
國鼎股價一直在50元上下,這種股價不買可惜

討論版的大家應該對生技的利多有相當程度的了解
再來就只缺
經營層的誠信,對進度是否公開透明

心悅有兩個利多
第一是上市櫃
第二是解盲或解盲前的授權
目前50的股價只要耐心等待就好了

心悅進度越快
上漲時間就不遠了
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/5 下午 01:09:58第 1738 篇回應
阿天大
一直以來所參考的籌碼統計網站已經關閉了
這次富竺的籌碼是根據股權分散表再加猜測而來
norway.twsthr.info/StockHolders.aspx?stock=6575

2021/06/18 掉出千張排行 , 當時大於400張股東持股 共有 70,684 張
2021/07/02 時 , 大於400張股東持股 共有 70,419 張
兩者相差 265 張 , 這個時段只有富竺大量調節
所以估約 700 張

以上說明
僅供參考
謝謝大家!
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會員:阿天10149120  發表時間:2021/7/5 下午 12:41:30第 1737 篇回應
真的有夠折磨…

話說猜想大,如何得知哪個券商有幾張的….!
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/5 下午 12:27:50第 1736 篇回應
我們很少談市場面 , 今天就來說幾句

國鼎的控盤者好厲害 , 作量兼作價 , 讓大家好進好出 , 或才能吸引市場共襄盛舉
小的只希望心悅的量再大一點 , 讓想離開的可以快點如願

富竺約還有700張 , 這算多嗎 ?! 大家被原始股東折磨五年多了 , 還會差這兩三個月嗎 ?!
國鼎幾天就一倍了 ; 哈 ! 也許有一天 , 心悅的基本面若有大放異彩 , 屆時大家可能會很不習慣 ?

僅供參考
謝謝大家 !
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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/7/5 上午 10:48:21第 1735 篇回應
國鼎100了
國鼎100了
國鼎100了
呼叫元X新X別亂了好嗎
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/7/5 上午 10:06:40第 1734 篇回應
強生今宣布如期大解封!把新冠當感冒 自己判斷風險
2021-07-05 09:44 聯合報 / 編譯張君堯/即時報導

英國首相強生(Boris Johnson)5日將宣布如期終止英國多數防疫限制政策,自19日起取消社交安全距離、居家工作和戴口罩等相關限制,同時強生還強調「人們未來必須學會像對待流感一樣地與新冠病毒共存」。


希望有助於 SND 系列臨床的招募

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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/7/1 下午 10:05:48第 1733 篇回應
漫遊大大有你真好,
好後悔沒去參加股東會,感覺今天說了很多精彩的內容,
沒去朝拜財務長大人真扼腕

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會員:漫遊者10144096  發表時間:2021/7/1 下午 09:46:50第 1732 篇回應
Kinmen3015 & 阿天兄,

Prevail私募指的就是2/22公告的那一次,但是因為外資fini帳戶開戶花很多時間,延到七月底完成

今天財務長最後有稍微說明公司的財務與募資規劃,因為IPO有淨值上的要求,這次的現增與Prevail的私募是重要的起點
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會員:漫遊者10144096  發表時間:2021/7/1 下午 09:33:09第 1731 篇回應
Kingko兄,

就我所知,心悅申請的恩慈療法是不分輕重症。
不過根據今天國鼎的公告,他們只申請輕症跟中症也過關,代表衛福部目前認定應該相對寬鬆。
pchome.megatime.com.tw/news/cat7/20210701/9700004132202107011.html
(題外話,看國鼎昨天的股價跟今天的公告,強烈質疑有內X的可能)


Rabbit & 米寶兄,

抱歉,我沒講清楚,英國的臨床收案是為了SND12 & 13,不是SNB01
SNB01二期的收案主要在美國比較嚴重的大城市,以疫苗接種率低的德州跟佛羅里達州為主,後續三期計畫會到拉丁美洲,但目標是二期結束授權出去

至於SND部分,大戲就是等年底前SND13期中分析

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會員:阿天10149120  發表時間:2021/7/1 下午 09:29:34第 1730 篇回應
2.77是第一次的,還是後來再一次,共兩次?
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/7/1 下午 09:20:20第 1729 篇回應
漫遊者大
謝謝您的分享!
敢問Prevail要第二次参加私募
您寫的2.77 USD
是指什麼?
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會員:米寶10132489  發表時間:2021/7/1 下午 07:06:59第 1728 篇回應
感謝漫遊者大的分享
6. 英國有七個大型甚至是上百年的臨床中心,對收案很有幫助
指的是SNB01 還是SND系列的?
怎麼我覺得應該是指SND系列?
www.syneurx.com/2021/06/25/0625/
另外針對SND部分還有提到什麼嗎?
謝謝
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會員:rabbit10136567  發表時間:2021/7/1 下午 01:51:06第 1727 篇回應
6. 英國有七個大型甚至是上百年的臨床中心,對收案很有幫助

英國現在有新的一波疫情,但好奇的是因為疫苗接踵普及率已經很高,未來收案的對象若是有接種過疫苗的患者,不知道是否會對臨床實驗上有未知的影響。因為接種疫苗後的抵抗力比較高,若在安慰組時,會產生甚麼狀況呢?

查過排除條件,並無是否有接踵疫苗。
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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/7/1 下午 01:49:29第 1726 篇回應
@輕症也可以恩慈療法?不是很懂
漫遊大大能不能多說幾句
@如果可以恩慈療法,公司能不能送藥給有需要的股東免得提心吊膽^_*,我就敢去股東會了
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會員:漫遊者10144096  發表時間:2021/7/1 下午 01:20:11第 1725 篇回應
疫情期間,實際到股東會現場的股東大概十多位
很高興聽到教授,財務長與老史的分享

簡單整理資訊如下:
1. 公司計畫IPO,速度越快越好,須滿足淨值等因素,近期會再進行Prevail私募 (2.77 USD)
2. Covid-19流感化,除疫苗外,治療藥物越來越重要,核酸替代物的機制不會是主流
3. SB01預計年底完成收案,二期結束後進行授權,已有大廠關心
4. 公司現在的策略,會把能公開的資訊盡量公開
5. 恩慈療法醫院端已同意,但需待衛服部核准
6. 英國有七個大型甚至是上百年的臨床中心,對收案很有幫助
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/7/1 上午 07:15:09第 1724 篇回應
今天股東會,這一次不克前往,
有悦友會親自出席嗎?

這一年來,公司資訊發布相當開誠布公,
大家有什麼問題會希望經營者更深入回答?
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會員:漫遊者10144096  發表時間:2021/6/29 上午 11:09:00第 1723 篇回應
感謝勇往直前大的訊息

補充並排列整體時序給板友們參考
「台康」
2018/12/24 台衫投資台康, 總計2.5億, 每股約32元
2019/6/13 台衫加入台康董事會
補:2019/6/28 台康生技上櫃
2021/4 鴻海豪擲50億入股台康, 每股約90元

「心悅」
2021/6 台杉投資心悅, 每股約40元
2022/6 心悅董監改選, IPO?
2023∼ ?

期待後續的發展
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/6/29 上午 10:26:00第 1722 篇回應
最近研究新加入的台衫基金, 忍不住與眾悅友分享一則軼事

2018/12/24 台衫投資台康, 總計2.5億, 每股約32元
2019/6/13 台衫加入台康董事會
2021/4 鴻海豪擲50億入股台康, 每股約90元

細細研究台衫基金, 它算是投資界的國家隊,重點在配合政府扶植的5+2創新產業, 來頭不能小覷

台衫的加入倒是為在下持股的漫長歲月中注入一隻強心劑, 人生中若有能夠跟上聰明錢的機會, 何其幸運!

以上時程價格如有誤植, 煩請版上賢達不吝指證, 此外也附上搜尋的相關連結供參考!


hea.com.tw/newsDetail.asp?id=9107

www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=cd7cb5c3-e049-4081-ac3f-b9ee115887bb

台康生技:台杉基金目前對公司投資金額約為2.5億元,佔公司目前發行股數逾5%-MoneyDJ理財網
公開資訊觀測站重大訊息公告(6589)台康生技-說明媒體報導1.傳播媒體名稱:經濟日報A142.報導日期:107/12/243.報導內容:報導標題「台杉投資台康 揮軍國際」、「官民合作 打造生技台積電」報導刊登有關本公司107年度現金增資股東投資情形、自行研發之生物相似藥EG12014進度及委託開發...
www.moneydj.com

www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=538fb3a9-3b9d-4ddf-85e3-d650d331fa95

台康生技改選董事、獨立董事名單-MoneyDJ理財網
公開資訊觀測站重大訊息公告(6589)台康生技-本公司108年股東常會全面改選董事1.發生變動日期:108/06/122.舊任者姓名及簡歷:董事:歐加司塔投資股份有限公司 代表人:李重和(台康生技(股)公司董事長)台耀化學股份有限公司 代表人:程正禹(台康生技(股)公司董事)財團法人生物技術開發中心...
www.moneydj.com

money.udn.com/money/story/5612/5390709

鴻海郭台銘豪砸50億元入股台康生技!從科技到生技 一場郭董精算的新戰役 | 產業熱點 | 產業 | 經濟日報
根據最新一期《財訊》雙週刊報導,鴻海(2317)集團創辦人郭台銘,4月初決定豪砸50億元入股台康生技,既成全了他在「政策、商業、股市、情義 ...
money.udn.com



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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/28 下午 06:35:28第 1721 篇回應
GA 的附帶作用

“令人窒息”的癌症為什麼缺氧微環境反而讓腫瘤變得窮凶極惡
來源: 生物探索 作者: 瑾瑜 2021-06-28

med.sina.com/article_detail_103_1_101542.html

癌症之所以難以根治,主要原因就是腫瘤細胞會不斷適應所處的不良環境,缺氧誘導因子HIF-1α(Hypoxia Inducible Factor-1 α)作為一種缺氧條件下廣泛存在於哺乳動物和人體的一種轉錄因子,其表達與腫瘤增值、侵襲和轉移、腫瘤新生血管生成等特徵密切相關。而阻斷HIF-1α 的轉錄活性恰好可有效抑制黑色素瘤的生長。

Gallic acid, a phenolic compound, exerts anti-angiogenic effects via the PTEN/AKT/HIF-1α/VEGF signaling pathway in ovarian cancer cells
www.spandidos-publications.com/10.3892/or.2015.4354

GA inhibits VEGF production through downregulation of HIF-1α expression
請參 Figure 3


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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/6/28 下午 03:55:25第 1720 篇回應
喲吼,好久不見------沒有上引線的紅棒棒
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/27 下午 05:15:22第 1719 篇回應
謝謝聯合新聞網 及 謝柏宏先生 幫忙心悅週知大眾

心悅生醫與基隆長庚 簽兩項精神分裂症之臨床執行合約
2021-06-27 10:36 經濟日報 / 記者謝柏宏/即時報導

udn.com/page/topic/495
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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/6/27 下午 03:02:50第 1718 篇回應
這樣就對了
投資人要的就是進度&訊息
公司作風大轉變,吃錯藥了還是花生了甚麼事
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/27 上午 08:12:15第 1717 篇回應
怎樣的人較會發生疫苗誘發的血栓? 出現「5危險徵兆」快就醫
07:13 2021/06/27 中時新聞網 常春月刊

www.chinatimes.com/realtimenews/20210627000027-260418?ctrack=pc_main_headl_p15&chdtv

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/26 下午 12:26:59第 1716 篇回應
染疫恐永久腦損傷!醫:嚴重堪比阿茲海默症 年輕確診也難逃
2021/06/26 中時新聞網 康健雜誌

www.chinatimes.com/realtimenews/20210626000024-260418?ctrack=pc_main_recmd_p09&chdtv



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會員:幻想小魚10151823  發表時間:2021/6/25 下午 06:01:35第 1715 篇回應
心悅攜手基隆長庚醫院 啟動難治型精神分裂新藥臨床

ctee.com.tw/livenews/aj/ctee/A88131002021062516455685

心悅生醫(6575)25日宣布,與基隆長庚醫院簽署臨床執行合約,雙合將合作針對該公司研發中的難治型精神分裂症、合併治療新藥ClozaBenR (SND12臨床試驗),以及成人精神分裂症、加成治療新藥NaBenR (SND13臨床試驗),正式啟動台灣收案。

該兩項新藥已獲美國FDA授予突破性治療,並已在歐美進行收案,今年3月獲台灣衛福部核准執行第二(b)/三期人體臨床試驗,台灣的收案將會納入SND12、SND13之全球多國多中心臨床試驗。

心悅表示,除了基隆長庚醫院外,該公司也將於林口長庚醫院、台北市立聯合醫院松德院區等其他醫院執行臨床試驗。



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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/25 上午 10:32:34第 1714 篇回應
www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-drug-treatment-covid-19

即時發布:
2021 年 6 月 24 日

今天,美國食品和藥物管理局發布了藥物 Actemra(托珠單抗)的緊急使用授權(EUA),用於治療正在接受全身性皮質類固醇並需要補充氧氣的​​住院成人和兒童患者(2 歲及以上),無創或有創機械通氣,或體外膜肺氧合 (ECMO)。Actemra 未被授權用於 COVID-19 的門診患者。

在 COVID-19 住院患者的臨床試驗中,Actemra 除了患者接受的 COVID-19 治療(包括皮質類固醇治療)的常規護理外,還顯示通過 28 天的隨訪降低了死亡風險,並減少了死亡風險。患者住院的時間。在 28 天的隨訪期間,患者使用呼吸機或死亡的風險也降低了。

Actemra 是一種單克隆抗體,可通過阻斷白細胞介素 6 受體來減輕炎症。在感染 COVID-19 的情況下,免疫系統會變得過度活躍,這可能導致疾病惡化。Actemra 不直接針對 SARS-COV-2。Actemra 是一種通過靜脈輸注給藥的處方藥,經 FDA 批准用於多種炎症性疾病,包括類風濕性關節炎。根據今天的 EUA,FDA 授權緊急使用 Actemra 來治療某些 COVID-19 住院患者。Actemra 未被批准用於治療 COVID-19。

在 RECOVERY 試驗中,4,116 名患有嚴重 COVID-19 肺炎的住院患者被隨機分配接受除常規護理外的 Actemra(2,022 名患者)或僅接受常規護理(2,094 名患者)。主要終點通過 28 天的隨訪評估死亡,主要分析的結果具有統計學意義。接受 Actemra 的患者在第 28 天的死亡概率估計為 30.7%,僅接受常規護理的患者的死亡概率為 34.9%。接受 Actemra 的患者到出院的中位時間為 19 天,而單獨接受常規護理的患者則超過 28 天。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/24 上午 10:21:41第 1713 篇回應
GA 和 TA 的題外話

天然產物的抗生素增強作用:對抗病原菌的有希望的目標
www.eurekaselect.com/186246/article

正如最近爆發的冠狀病毒病 (COVID-19) 和細菌對現有抗生素不再敏感所證明的那樣,病原微生物應被視為人類的頭號敵人。病原菌的耐藥性和細菌感染導致的死亡呈指數增長。細菌使用不同的機制來反擊現有的抗生素,即(i)酶抑制,(ii)青黴素結合蛋白修飾,(iii)孔蛋白突變,(iv)外排泵和(v)抗生素靶點的分子修飾。開發新的抗生素來解決這種情況將非常耗時,因此有前景的方法之一是增強現有的抗生素。

植物來源的化合物如沒食子酸和單寧酸是各種抗生素的有效增效劑,包括新生黴素、氯生黴素、香豆黴素、夫西地酸和利福平 ( novobiocin, chlorobiocin, coumermycin, fusidic acid, and rifampicin ),使這些抗生素的效力提高 4 倍。

僅供參考
謝謝大家 !
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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/6/23 下午 11:42:32第 1712 篇回應
太讚了太happpy了 好個老史大大 好樣的財務長名不虛傳
安心睡大頭覺去
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會員:漫遊者10144096  發表時間:2021/6/23 下午 04:02:32第 1711 篇回應
上次發言提到,期待公司接下來可以維持務實進度的新氣象

沒想到不到一個月就迎來「重磅消息」
台杉生技基金領投!
台杉生技基金領投!
台杉生技基金領投!(很重要所以要說三遍)

幾個想法
1. 台杉領投代表了法人專業團隊對公司的認可,包含兆豐與永豐的跟投可以穩定股東結構(無止盡的X亞,X禾壓價賣股是大家的痛)
2. 財務長很有力,上任沒多久就完成這個重大增資,期待之後的規劃,不管是國內還是海外
3. 資金相對充裕到完成關鍵的SND13與Pentarlendir的開獎


這次增資非常感謝新任的財務長跟長期努力的發言人
更重要的是,讓長期支持的股東看到正向的發展

繼續加油!

新聞連結:
心悅生醫完成4億元現金增資 台杉生技基金領投
udn.com/news/story/7254/5552664
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會員:rabbit10136567  發表時間:2021/6/23 上午 11:23:00第 1710 篇回應
得疫苗者得天下
得藥物者得自由

看到美國政府撒錢獎勵新冠藥物發展的超前佈署,
除了羨慕之外,也對目前台灣政府的短視感到不解。

疫苗之戰,已經確認輸給歐美之際,
台灣政府竟然完全沒有其他作為,將防疫導向的資源分配給藥物發展。

不過阿,看到台灣島民對政府投資老是視為:

事前是圖利
事後是馬後炮

的常態弱智心態,心悅是以 FDA 為主的全球性臨床,這點還是讓人安心點,或許先說個大話,
等成功了,你台灣政府再拿甚麼台灣之光要來買,我看也難了,因為三期勢必會交給更大的藥廠來處理。
到時候就不是心悅能主導藥物分配了。(除非授權有簽)

心悅 SNB011 至少目前在機轉與相關研究上,潛力十足,但一切還是得要有實際臨床數據,
但至少比一堆檯面上莫名其妙的不明機轉阿哩拉扎的亂噌藥物,賭博性少很多。

有的甚至申請半天TFDA一個多月都還沒過,心悅在 TFDA 申請五天後就通過,
這方面也或許是 FDA 已經核准上有加分。

公司所有的產品都沒有解盲,SNB011也才剛二期,股價別有太多期望。
倒是要關心的是公司目前短期 SNB011 臨床進度,目前看來進度可能不如一般投資者的預期。
但主事者的角度來看也或許不是這樣,或許有時間去參加股東會的股友可以細問更多臨床細節。

以上,潛水好久了,謝謝 Cliff 和 猜想 一直以來的資料貢獻,感謝
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會員:好奇10151881  發表時間:2021/6/23 上午 10:56:03第 1709 篇回應
指數都1萬7千點了,股價還40幾塊,真的不動如山……是不是要買心悅的抗憂鬱症的來吃吃,股東買心悅的藥來吃,應該有會員價吧!
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/22 下午 06:38:49第 1708 篇回應
六成人接種後,英國 COVID-19 變成一般重感冒
作者 黃 嬿 | 發布日期 2021 年 06 月 21 日 16:03 | 分類 醫療科技

technews.tw/2021/06/21/covid-symphony-turn-into-bad-cold/

英國已近 60% 成年人接種兩劑疫苗,儘管 COVID-19 疫苗有助於控制大流行,但沒有一種疫苗提供 100% 保護,且仍有可能被感染,最近英國每日確診病例數上升,20 日新增 9 千多例。但隨著疫情發展,現在英國被感染者的症狀與最初大不相同,幾乎變成一般重感冒。

儘管嗅覺喪失、咳嗽、發燒、頭痛和疲勞等主要症狀仍很重要,但頭痛、喉嚨痛、流鼻涕和發燒現在是報告的前四名,咳嗽列為第五大報告症狀,比以前少見,且嗅覺喪失不再排在前十名。奇怪的是,接種疫苗後 COVID-19 檢測呈陽性的人,更有可能報告打噴嚏症狀,故認為接種疫苗並開始頻繁打噴嚏的人應考慮接受檢測。
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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/6/19 上午 06:54:17第 1707 篇回應
Dear 勇往直前大大有po說

剛剛看到50台突發琪想的節目, 有提到輝瑞口服藥像克流感一樣.....

不知道有沒有方法讓心悅SNB-01廣為人知? 造福更多人? 或許這又是另一座護國神山, 台灣之光......

早上起床賴叮噹響,電視上醫藥記者提到心悅的藥~~是勇大大出馬的嗎?
www.youtube.com/watch?v=rWC5rKjo-D4
18分的所在
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/18 上午 11:50:56第 1706 篇回應
牛津新研究:感染過新冠不一定長期免疫 仍需接種疫苗
2021-06-18 08:46 聯合報 / 編譯張君堯/即時報導

udn.com/news/story/121707/5540570?from=udn_ch2cate7225sub121707_pulldownmenu_v2

英國牛津大學研究一批早期感染新冠疫情的醫護人員抗體變化,發現之前感染過「不一定就有長期的免疫效果」,尤其是對新出現的變種病毒株,因此即使感染過的人「還是需要接種疫苗」。

此外,研究對象中,有症狀感染者中,超過1/4的人在6個月後,已經沒有可檢測出的免疫反應;無症狀感染者更超過90%在6個月後驗不出免疫反應。


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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/17 上午 11:04:28第 1705 篇回應
妻染疫智商退化只有13歲 夫心碎「病毒真的太狠」
09:59 2021/06/17 中時新聞網 楊雅婷

www.chinatimes.com/realtimenews/20210617001512-260405?ctrack=pc_main_headl_p08&chdtv

台灣這波疫情爆發以來,造成許多家庭破碎。近日一名網友表示,朋友的媽媽確診,期間有隱形缺氧現象,雖然緊急施救後醒過來,但腦細胞已受到損害,退化到智商只剩13歲,感嘆病毒真的太狠.

我們這幾天來的貼文來推測
或許早期施用 SNB011 對腦肺內皮細胞的保護和抗炎症 , 可以減輕甚或避免隱形缺氧現象 , 以及缺氧所帶來的惡化 ?
臨床試驗就會給我們答案

僅供參考
謝謝大家 !
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/17 上午 09:54:11第 1704 篇回應
「隱形缺氧」年輕人也難逃!走路6分鐘會喘就要警覺
07:232021/06/17 中時新聞網 康健雜誌

www.chinatimes.com/realtimenews/20210617000013-260418?ctrack=pc_main_headl_p10&chdtv

國外研究發現,每2名新冠病毒感染者就有1人出現「隱形缺氧」。醫師提醒,國內外不乏有年輕、強壯、無慢性病的感染者因此猝死,千萬不可自恃年輕而輕忽,建議積極以血氧機監測,並留意有無缺氧徵兆,一旦懷疑務必盡早就醫治療。

隱形缺氧又被稱為「沉默缺氧」或「快樂缺氧」,是一項低血氧的症狀表現,因為肺部結構是慢慢地被破壞,病人沒有呼吸困難的感覺,因此耽擱治療。但當肺部受損嚴重、病人也感覺很喘時,就可能在極短時間內因缺氧死亡。

蕭世欣進一步解釋,新冠病毒的攻擊特性是透過ACE2接受器進到體內器官,而肺部有較多的ACE2接受器。當病毒進到肺部後,會慢慢破壞肺部細胞、降低血管內血紅素及肺泡中新鮮氧氣的交換效率,形成低血氧。

Defining the role of pulmonary endothelial cell heterogeneity in the response to acute lung injury
定義肺內皮細胞異質性在急性肺損傷反應中的作用

elifesciences.org/articles/53072

肺內皮細胞 (EC) 是肺泡氣體交換機制的重要組成部分。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/17 上午 09:32:03第 1703 篇回應
SARS-CoV-2 突變太快太猛 ...

www.genetinfo.com/international-news/item/49576.html

對疫苗恐怕是一個挑戰 ?
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/16 上午 08:15:35第 1702 篇回應
恭喜心悅股東---碩禾電材和科技大廠鴻海集團合作 , 共同開發電動車電池材料

鴻海入股碩禾 強攻電動車
2021-06-16 01:40 經濟日報 / 記者陳昱翔,蕭君暉/台北報導

udn.com/news/story/7240/5535012
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/15 下午 05:45:34第 1701 篇回應
本公司董事會決議變更110年股東常會日期及地點 (依金管會 公告之「因應疫情公開發行公司股東會延期召開相關措施」辦理)

1.董事會決議日期:110/06/15
2.股東會召開日期:110/07/01
3.股東會召開時間:上午9時整
4.股東會召開地點:新北市汐止區新台五路一段93號23樓之5 (遠雄U-Town D棟)
5.股東會召集事由,請查閱本公司原發布之重大訊息,重大訊息日期(x月x日):110/02/23
6.其他應敘明事項:
嗣後倘仍受疫情影響,故需調整或其他未盡相關事宜,授權董事長全權處理。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/14 下午 07:05:27第 1700 篇回應
新冠變異毒株結合成新變種 醫學期刊:影響治療與疫苗功效
17:48 2021/06/14 中時新聞網 盧伯華

www.chinatimes.com/realtimenews/20210614003636-260409?ctrack=pc_main_headl_p02&chdtv

新冠肺炎(COVID-19)大流行至今一年多,全球加速疫苗接種的同時,毒株在大流行中的突變也成為科學家追蹤的焦點,近日醫學期刊《免疫》(Immunity)發表的論文顯示,新冠肺炎毒株發生在刺突蛋白上的變異很可能會影響當前抗體治療藥物和疫苗的保護效果,也可能發生跨物種傳播到其他的宿主動物身上,可能對未來全球疫情發展與疫苗形成難以預料的威脅。


《多維新聞》引述這篇由北京清華大學等研究團隊發表的論文稱,此項研究確認了突變病毒株刺突糖蛋白多個突變位點的影響,顯示變異株對目前抗體治療以及疫苗保護都可能構成嚴峻挑戰。

研究指出,在新出現的變種病毒中正在發生抗原轉移(不同毒株或不同病毒之間相互融合形成新病毒亞型),這就要求立即對單克隆抗體療法和疫苗進行重新評估和更新。從長遠來看,目標是開發通用的治療和預防干預措施,以保持對所有突變毒株的有效性。


心悅 SNB011 的抑制靶點 , 均非針對易突變的病毒刺突蛋白 , 故不受影響
希望 SNB011 趕快進入臨床且均能發揮預期的多項機制造福患者

僅供參考
謝謝大家 !
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會員:尋覓10132258  發表時間:2021/6/11 上午 10:51:51第 1699 篇回應
《國際產業》羅氏製藥合作Atea 提供新冠患者潛在口服治療
2020年10月22日 下午2:02·1 分鐘 (閱讀時間)
【時報編譯張朝欽綜合外電報導】羅氏製藥廠(Roche)宣布與Atea製藥合作,共同開發一名為AT-527的抗疫口服藥,目前該藥已進入第二期的臨床試驗,為一新冠病毒的潛在治療方式。 如果該口服疫苗獲准通過,Atea將負責美國地區的銷售,羅氏則負責美國以外全球市場的製造和分銷。Atea將從羅氏獲得前期支付的3.5億歐元的現金。 AT-527目前為住院的中度新冠病患進行第二期試驗,第三期預計在2021年第一季開始。該口服藥雖針對住院患者,目前也正研究和進一步開發針對醫院以外患者,提供潛在的使用,開發為未住院的新冠患者提供口服治療的第一選擇。 該項合作旨在加速AT-527的林長開發和製造,研究其安全性和有效性,儘快為全球患者提供前在治療的選擇。


用吃的也行!輝瑞新冠病毒口服藥進行第一階段測試
輝瑞 (PFE-US) 週二表示,已經針對一種可望對抗 Covid-19 病毒的藥片進行第一階段試驗。
該實驗藥物抑制 SARS-CoV-2 病毒增殖時所必需的酶,許多成功對抗愛滋病 (HIV) 和 C 型肝炎的藥物均以同樣方式生效。
輝瑞科學長 Mikael Dolsten 表示,倘若臨床試驗證明輝瑞這款抗病毒藥物安全有效,就可以在感染跡象初現時立即服用該藥片。
輝瑞表示,該藥「PF-07321332」在實驗室研究中顯示出有效抑制 SARS-CoV-2 病毒和其他冠狀病毒的能力。輝瑞公司正在新冠病毒住院患者身上測試另一種靜脈抗病毒藥物。
默克 (MRK-US) 也在測試一款對抗新冠病毒的藥物。抗病毒藥物將是治療新冠病毒感染的另一個工具,以及一種抗體混合物,係由 Eli Lilly (LLY-US) 和 Regeneron Pharmaceuticals (REGN-US) 生產。



美國藥廠默克表示,只要旗下的口服新冠藥物獲得美國FDA核准,美國政府將以12億美元、也就是超過台幣300億元,來購買170萬份。
Dailymotion Placeholder
默克開發的新冠病毒口服藥物,最快可以在今年下半年申請緊急使用授權。這樣的好消息也讓默克9號的股價上揚2.27%,達到每股74.04美元。這款藥物需要每12小時服用一次,療程一共5天,目前正在進行試驗,評估藥物降低住院風險的能力。默克也表示,他們不只與美國政府往來,也與其他想預購這款藥物的國家交涉。

整理了一下目前的新聞,有遺漏在煩請其他大大補正!
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會員:尋覓10132258  發表時間:2021/6/11 上午 10:02:05第 1698 篇回應
默沙東藥廠Covid口服藥試驗中 獲美政府300億合約 ( 12億美元 )

公司若能順利開發出SNB01
不僅僅是人類之福,更能讓公司營運更加發展!
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/10 下午 05:00:53第 1697 篇回應
New Alzheimer’s drug aducanumab - cost, side effects, timeline and other questions answered
By Jacqueline Howard, CNN
Updated 0157 GMT (0957 HKT) June 10, 2021

edition.cnn.com/2021/06/09/health/aducanumab-questions-answered-wellness/index.html


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會員:幻想小魚10151823  發表時間:2021/6/9 下午 12:44:52第 1696 篇回應
SNB011這項藥物已於美國啟動臨床,依據衛福部「多國多中心藥品臨床試驗計畫審查程序」,此申請案將可循快速通道審查途徑。

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會員:JCY10146705  發表時間:2021/6/9 上午 09:55:30第 1695 篇回應
SNB011的臨床試驗是6/3公告申請
昨天6/8就通過
才短短5天
記得臨床試驗的申請到核准是以月為單位
這次怎麼這麼快??????
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會員:幻想小魚10151823  發表時間:2021/6/9 上午 06:25:21第 1694 篇回應
本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥
Pentarlandir獲台灣衛福部核准執行機制驗證試驗
(SNB011 proof of principle trial)

www.genetinfo.com/investment/company-news/item/49365.html
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會員:好奇10151881  發表時間:2021/6/8 上午 07:58:43第 1693 篇回應
請問姜志翰是以前那個史努比電子報作者嗎?
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/6/7 下午 06:58:26第 1692 篇回應
老史大, 人真的很好, 蔡董事長慧眼

特定人的確不是看價差
如果是
前幾次增資的價差也都不大
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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/6/7 下午 04:36:16第 1691 篇回應
生平第一次打電話給投資的公司
發言人......江湖中的老史大大大?
聊了幾分鐘非常親切nice很像老朋友在跟你聊天
我一直很憂慮現金增資,雖然有個來頭很大的財務長,但沒有價差會有人想認?斷炊怎麼辦
發言人說他不能說有關現金增資的進度,but,價差並不是特定人繳不繳錢(還是參不參加?我腦子不靈光)的唯一條件
#$^^*(@)**好難理解喔 但我很開心公司有這麼nice的發言人,回答了好幾個的問題
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/4 下午 07:39:31第 1690 篇回應

Pentarlandir™ Ultrapure and Potent Tannic Acid (UPPTA)

Pentarlandir™ 超純強效單寧酸 (UPPTA)
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會員:元智9110137200  發表時間:2021/6/4 上午 11:40:01第 1689 篇回應
請問一下有繳款的,就有認到嗎
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會員:漫遊者10144096  發表時間:2021/6/4 上午 10:10:22第 1688 篇回應
潛水已久,很長一段時間沒發言,主要是對於公司前幾年進度的拖延感到無奈

不過今年以來感受到很不一樣的氛圍
從年初財務長就任,Prevail Partners 溢價入股
到近期年報,新聞稿積極的披露說明公司的臨床申請收案進度

身為股東要的就是務實的進度,期待公司接下來可以維持這樣新氣象,別讓長期支持的股東失望
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/4 上午 07:55:48第 1687 篇回應
謝謝幻想小魚大的第一手資訊

試驗文件提到藥物的名稱是 Pentarlandir™ UPPTA
請問有大大知道 UPPTA 是甚麼意思嗎?
是 upper TA 的意思嗎? 因為心悅的TA是特別富集的 , 具有專利的

另外ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04911777 也很不錯呀!
希望Pentarlandir™ UPPTA有很好療效 !

僅供參考
謝謝大家 !
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會員:混仙10151740  發表時間:2021/6/4 上午 07:28:31第 1686 篇回應
沒去繳款,因為盡量不出門,再者沒什麼價差。
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會員:幻想小魚10151823  發表時間:2021/6/4 上午 07:20:00第 1685 篇回應
美國NIH臨床試驗#美國國務院臨床試驗網已經登錄註冊

www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04911777?cond=Pentarlandir&draw=2&rank=1

在第一階段,45 名受試者將按 2:1 的比例隨機分配至 Pentarlandir™ UPPTA 低劑量組或安慰劑組。在中期分析和 DSMB 評估後,45 名受試者將在第二階段隨機分配至 Pentarlandir™ UPPTA 高劑量組或安慰劑組,比例為 2:1。最終樣本將按 1:1:1 的比例分為高劑量組、低劑量組和安慰劑組。

希望能加速臨床,幫助世界,幫助台灣.
心悅加油!台灣加油!
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/6/4 上午 07:19:08第 1684 篇回應
想請教版上諸位大大
心悦增資已於昨天截止
您們繳款了嗎?

公司新聞表示
原董事全部放棄認購
公司逕洽特定人
何時能知道哪些特定人参與認股呢?
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/4 上午 06:00:59第 1683 篇回應
老史大大的新聞稿寫得真好,把SNB001的功能多周知了,希望SNB001也能如預期發揮療效,多方位治療新冠病毒對人體所引起的諸多症狀,包括精神神經症狀。

另外,我們來看一則不相干的報導,但和心悅產品線中也可能具有的作用

發現精神科藥物可預防腸癌後啟動臨床試驗
medicalxpress.com/news/2021-06-clinical-trial-discovery-psychiatric-drug.amp

已證明具有 APC 基因突變的腸道幹細胞比健康的幹細胞具有競爭優勢,並且經常超過它們,導致不受限制的生長和癌症。
到目前為止,尚不清楚突變幹細胞如何占上風,但發表在《自然》雜誌上的新研究現在表明,突變幹細胞會主動發出破壞腸道健康幹細胞功能的信號。

至關重要的是,研究人員還發現了一種防止突變幹細胞干擾健康幹細胞的方法。鋰是一種治療多種精神疾病的常用藥物,通過使健康幹細胞對破壞性信號不敏感,從而防止突變幹細胞接管並在小鼠體內形成腫瘤。
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/6/3 下午 08:18:04第 1682 篇回應
心悅今天的新聞稿, 請參考

www.syneurx.com/2021/06/03/0603/?fbclid=IwAR3RdODzr1xyu3DrPXTLeA7khrd1LWyX06JFF8SCFhHtFuHRRwUpnyyGYjY

心得: 即便是每年選取病毒株的流感疫苗, 流感確診時處方的克流感也同樣不可或缺

考量疫苗接種意願及覆蓋率, 輝瑞與心悅的研發如果成功, 對人類這次的抗疫大戰, 也是功不可沒

科學的進步讓我們一步步走向光明....
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會員:幻想小魚10151823  發表時間:2021/6/3 下午 07:22:37第 1681 篇回應
心悅生醫宣布 申請台灣抗新冠肺炎新藥臨床試驗

www.google.com/amp/s/money.udn.com/money/amp/story/5612/5507089

Pentarlandir同時亦是極佳的右旋胺基酸氧化酶抑制劑,可以活化大腦NMDA受體功能,保護大腦神經,對於新冠肺炎患者染疫後極為常見的憂鬱焦慮症狀、記憶力減退等中樞神經系統問題,亦可能具有一石多鳥的功效。

心悅加油!
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會員:應無所住10144738  發表時間:2021/6/3 下午 06:32:00第 1680 篇回應
本資料由  (興櫃公司) 6575 心悅 公司提供
序號 2 發言日期 110/06/03 發言時間 18:19:33
發言人 姜志翰 發言人職稱 副總經理 發言人電話 02-77422699
主旨 本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥 Pentarlandir向台灣衛福部申請執行機制驗證試驗 (SNB011 proof of principle trial)
符合條款 第 44 款 事實發生日 110/06/03
說明
1.事實發生日:110/06/03
2.公司名稱:心悅生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
公告本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥Pentarlandir向台灣衛福部申請執行機制驗證試驗(SNB011 proof of principle trial)。
(1)研發中新藥名稱或代號: Pentarlandir
(2)用途:治療早期輕症冠狀病毒疾病(mild and early COVID-19)並防止臨床病症惡化。
(3)預計進行之所有研發階段:人體機制驗證試驗。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准:向台灣衛福部提出申請/110年2月4日已獲美國FDA核准執行機制驗證試驗。
B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:美國臨床試驗已於110年4月27日啟動,台灣臨床試驗則待衛福部核准後,依試驗計畫彈性收案、執行人體臨床試驗,並將納入SNB011之全球性臨床試驗,主要臨床指標為受試者的病毒降低量。
D.已投入之累積研發費用:為保障公司及投資人權益,避免影響國際授權談判,不予公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段:將依據本臨床90位受試者之人體試驗,選擇最佳劑量,再進入三期臨床試驗。
A.預計完成時間:預計收案45人後進行期中分析,110年底-111年初完成90人收案進行解盲,惟實際時程將依收案人數及執行進度決定是否調整。
B.預計應負擔之義務:無。
(6)市場現況:疫苗不易完全覆蓋保護,須與藥物共同防治,才更有助於控制全球疫情。目前僅瑞德西韋(Remdersivir)獲得美國FDA正式核准用於住院病患,110年第一季銷售15億美金,但世界衛生組織並不建議使用。至於輕中症非住院病患,僅有兩款單株抗體藥物獲得緊急使用授權,第一季分別銷售8.1億美金(Eli Lilly)、2.6億美金(Regeneron),然須在醫院進行靜脈注射,治療昂貴不便。目前全球針對M-Protease機轉的口服藥物,僅本公司Pentarlandir以及輝瑞PF-07321332在執行人體臨床試驗,後者進度是在臨床一期。在治療機制方面Pentarlandir更勝一籌,包括M-Protease、TMPRSS-2及anti-inflammatory三大機轉。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,本公司不鼓勵短期投資,投資人應審慎判斷謹慎投資。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/2 上午 10:36:11第 1679 篇回應
真得這麼沒有人緣嗎?

Alkermes 的 ALKS 3831 只針對奧氮平(olanzapine)體重增加的副作用改善 , 昨天獲FDA批准

美國FDA批准創新口服複方藥治療精神分裂症和雙相I型障礙
來源:藥明康德 2021-06-02

med.sina.com/article_detail_100_2_100381.html

2021年6月1日,Alkermes宣布,美國FDA已批准其新藥Lybalvi(曾名為ALKS 3831)上市,用於治療成人精神分裂症和雙相I型障礙(bipolar I disorder)。Lybalvi是一種每日口服一次的非典型抗精神病藥,是由奧氮平(olanzapine)和samidorphan組成的複方片劑,它能在維持奧氮平療效的同時減輕它增加患者體重的代謝異常副作用。

奧氮平是一種已上市的精神病藥物,然而它的一個主要副作用是會顯著增加患者的體重,從而提高他們患上其它代謝類疾病的風險。Samidorphan是一種阿片受體拮抗劑,通過影響大腦的獎勵系統,降低奧氮平帶來的體重增加。

在該藥ENLIGHTEN臨床開發項目中,Lybalvi證明了其作為抗精神病藥的良好有效性、安全性和耐受性。在多中心、隨機雙盲、安慰劑對照的3期臨床試驗ENLIGHTEN-2中,共入組561例穩定型精神分裂症患者。6個月治療結果顯示,相比對照組,試驗組患者體重增加的平均百分比表現出統計學意義的顯著降低(p=0.003)。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/2 上午 06:25:04第 1678 篇回應
戴口罩別做這些運動!醫曝加重負擔 水氣更讓病毒入侵

06:13。2021/06/02 中時新聞網 今健康

www.chinatimes.com/realtimenews/20210602000018-260418?ctrack=pc_main_rtime_p01&chdtv

戴口罩運動易加重負擔 不論有氧或靜態都不宜!

胸腔內科/重症醫學黃軒醫師表示,不論是快跑、慢跑、騎車運動、爬山,或是瑜珈、筋骨身展等靜態活動或是有氧運動,都不應戴口罩執行。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/1 下午 09:08:29第 1677 篇回應
有疫苗還不夠!各國企業競相開發新冠肺炎療法
2021-06-01 20:56 經濟日報 / 編譯林奇賢/綜合外電

udn.com/news/story/121707/5501684
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/1 下午 12:11:05第 1676 篇回應
各大疫苗對變種病毒到底具有多少保護力 ?

www.genetinfo.com/international-news/item/49121.html
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/6/1 上午 06:47:04第 1675 篇回應
Biogen阿茲海默症新藥命運 FDA 6月7日宣判
顏嘉南/綜合外電報導2021.05.31

ctee.com.tw/livenews/gj/ctee/A98602002021053122203347
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/5/31 上午 11:06:18第 1674 篇回應
廖兄說

蔡教授今日在工商時報[名家評論]專欄發表文章 --- 評析戰疫

黑龍王圍城
view.ctee.com.tw/social/29682.html
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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/5/30 下午 09:52:23第 1673 篇回應
谷歌翻譯輝瑞口服藥的新聞3月23號

輝瑞啟動針對 SARS-CoV-2 的新型口服抗病毒治療藥物的 1 期研究
美國東部時間 2021 年 3 月 23 日上午 11:00 美國商業資訊Pfizer Inc. (PFE)
迄今為止進行的體外研究表明,臨床候選物 PF-07321332 是一種強效蛋白酶抑製劑,對 SARS-CoV-2 具有強效抗病毒活性
這是第一個在臨床研究中進行評估的口服冠狀病毒特異性研究蛋白酶抑製劑,緊隨輝瑞靜脈注射研究蛋白酶抑製劑之後,目前正在接受 COVID-19 住院臨床試驗參與者的 1b 期多劑量研究評估
紐約--(BUSINESS WIRE)--輝瑞公司( PFE ) 今天宣布,在健康成人的1 期研究中完成單次遞增劑量給藥後,它正在向多個遞增劑量進行給藥,以評估一種藥物的安全性和耐受性。 SARS-CoV-2(導致 COVID-19 的病毒)的研究性新型口服抗病毒療法。該第一階段試驗正在美國進行。口服抗病毒臨床候選藥物 PF-07321332 是一種SARS-CoV2-3CL 蛋白酶抑製劑,已顯示出對 SARS-CoV-2 以及其他冠狀病毒的有效體外抗病毒活性,表明其有可能用於治療COVID-19 以及應對未來冠狀病毒威脅的潛在用途。

“應對 COVID-19 大流行既需要通過疫苗進行預防,也需要對感染該病毒的人進行針對性治療。鑑於 SARS-CoV-2 的變異方式以及 COVID-19 的持續全球影響,現在和大流行之後獲得治療選擇似乎至關重要,” Mikael Dolsten說, MD, PhD., 首席科學官兼輝瑞全球研究、開發和醫療總裁。“我們將 PF-07321332 設計為一種潛在的口服療法,可以在感染的第一個跡象時開處方,而無需患者住院或接受重症監護。同時,輝瑞的靜脈內抗病毒候選藥物是住院患者的潛在新型治療選擇。兩者一起有可能創造一種端到端的治療範式,在疾病仍然發生的情況下補充疫苗接種。”

蛋白酶抑製劑與病毒酶(稱為蛋白酶)結合,防止病毒在細胞中復制。蛋白酶抑製劑可有效治療其他病毒病原體,如 HIV 和丙型肝炎病毒,無論是單獨使用還是與其他抗病毒藥物聯合使用。目前上市的針對病毒蛋白酶的療法通常與毒性無關,因此,這類分子可能會提供耐受性良好的 COVID-19 治療方法。

1 期試驗是一項隨機、雙盲、贊助商開放、安慰劑對照、單劑量和多劑量遞增研究,在健康成人中評估 PF-07321332 的安全性、耐受性和藥代動力學。

這項研究的啟動得到了臨床前研究的支持,這些研究證明了這種潛在的一流 SARS-CoV-2 治療劑的抗病毒活性,該治療劑專門設計用於抑制 SARS-CoV2 病毒的複制。PF-07321332 的結構以及臨床前數據將在 4 月 6 日春季美國化學學會會議的 COVID-19 會議上分享。

輝瑞還在研究一種靜脈內給藥的研究蛋白酶抑製劑 PF-07304814,該抑製劑目前正處於 COVID-19住院臨床試驗參與者的 1b 期多劑量試驗中。
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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/5/29 下午 01:28:05第 1672 篇回應
康健雜誌 www.commonhealth.com.tw/article/84109

把下面的輝瑞改成心悅,博爾拉改成蔡果荃,我怎麼看不到有任何不妥啊

輝瑞(Pfizer)執行長博爾拉(Albert Bourla)日前宣布,旗下研發出新冠口服藥,能用於治療染疫初期的症狀。患者只要口服,在家就能獲得醫治,不必住進醫院「集中管理」、增添感染風險。

值得注意的是,博爾拉說,他們預期,這款口服藥還能有效對抗變異病毒。如果順利通過美國食品藥物管理局(FDA)批准,今年年底,該新藥有望在美上市。

博爾拉指出,這款新冠口服藥可能改變疫情生態。因為民眾即使染疫,也不必入院治療,可以省下大筆醫療資源;如此一來,也能大幅降低與一線人員接觸的必要性,防堵疫情進一步擴散。

這款口服藥屬於「蛋白酶抑制劑」,蛋白酶是病毒能在體內複製的關鍵要素,該抑制劑藉由抑制蛋白酶,來阻撓病毒增生、防止病情惡化,HIV、C型肝炎藥物也都是使用蛋白酶抑制劑。
*************************************************
戰鬥力百分百,批評總是一針見血的勇大您好,我也認為政府應該支持台灣自產的COVID-19版克流感
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/5/28 下午 11:55:13第 1671 篇回應
Kinmen3015大您好, 謝謝您的回文

比較精確一點的說法是:

SNB-01的主要成分單寧酸本身在國外已經有許多藥物含有這個成分, 這是為什麼SNB-01可以直接進入二期臨床的原因

藥華藥的藥物有過紅血球增生症三期臨床的數據
國鼎的藥物是已經臨床在胰臟癌肺癌的
生華科的藥物是已經臨床在膽管癌

以上三間公司的solution 都是已經以藥物的姿態做過人體臨床

而SNB-01這個藥物本身是還沒有任何人體臨床實驗, 所以審查流程上還是有些許差異
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/5/28 下午 11:35:48第 1670 篇回應
剛剛看到50台突發琪想的節目, 有提到輝瑞口服藥像克流感一樣.....

不知道版上醉心心悅的朋友有沒有和我一樣腦中靈光一現?

www.syneurx.com/2021/04/27/0427/?fbclid=IwAR3omSviejX1O93lHQnVeryR2rMnwr5AxCUS4TrT6ysXUPDgZJJgSJGXNdM

不知道有沒有方法讓心悅SNB-01廣為人知? 造福更多人? 或許這又是另一座護國神山, 台灣之光......

在此時政府大力支持國產疫苗, 不知是否也願意同樣支持台灣自產的COVID-19版克流感

版上悅友如果有更好的方式來增加能見度, 也不妨一起努力, 讓台灣生技打進世界盃!
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/5/28 下午 08:31:43第 1669 篇回應
勇往直前大您好
關於您第一點的説法,可能要修正
SNB011是直接做二期,也就是説有人體試驗過
其實SNB011是因為針對的是輕症患者,所以不符恩慈療法規定。
只能按步來!
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/5/28 下午 06:45:48第 1668 篇回應
我相信大家都很急切也很期待心悅此刻能有所作為, 但是我們也必須理解公司必須有所為有所不為

1. 以幻想小魚大提及的幾家新藥公司, 如生華科, 逸達, 國鼎與藥華藥, 這些公司提出的 solution 都已經有其他人體適應症的經驗, 而心悅的SNB-01尚未有人體適應症的實驗, 想當然耳心悅無法參與COVID-19的恩慈療法, 免費贈藥的義舉

2. 此外, 就在下過去的金融投資經驗, 一家公司在現金增資期間有緘默期的規定, 說白了就是不能有過度讓股東產生預期心理的言論或新聞, 以免影響股價波動

以上是個人想法的小小分享, 雖然我一直秉持著監督公司營運的心態, 砲轟起來也絲毫不客氣, 但是在下也是深深期待公司在不遠的未來能有一番作為!
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會員:小瑞10140606  發表時間:2021/5/28 上午 11:00:05第 1667 篇回應
公司這半年來確實在資訊的透明上改善許多,值得嘉許,
期許公司在臨床進度上繼續加油,
雖然許多人以現在的股價高低論英雄,
但若非現在許多人不看好公司,
怎能有如此便宜的股價讓看好公司的投資人持續逢低買入,
投資心悅對我而言,不僅在於期待未來的獲利,
也是以實際資金支持新藥產業發展,
更重要的是心悅藥物早日問世,造福人類!!
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/5/28 上午 07:52:43第 1666 篇回應
新冠肺炎奪命3大特徵 3重點避免染疫變重症
04:232021/05/28 中時新聞網 康健雜誌

www.chinatimes.com/realtimenews/20210528000013-260418?ctrack=pc_main_recmd_p09&chdtv
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/5/28 上午 07:41:16第 1665 篇回應
COVID-19疫苗 面對新的變種病毒 可預防重症 但未必能夠避免受感染

www.genetinfo.com/international-news/item/48739.html

論文 :
What level of neutralising antibody protects from COVID-19?

www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.09.21252641v1.full-text
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會員:Smi10150402  發表時間:2021/5/26 下午 02:55:21第 1664 篇回應
國外CRO、70多私募認股,股價也沒有任何起色
我想大家就不要為難他了
當大家都跳出來,沒能力的當然繼續龜縮啦
別再為難心悅了,連私募77.33都到不了,這公司能有什麼做為
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會員:幻想小魚10151823  發表時間:2021/5/26 下午 12:40:12第 1663 篇回應
生華科提供台灣新冠新藥共同抗疫

治新冠肺炎 國鼎提供2,000人份臨床新藥

逸達生技將提供新藥 協助治療台灣新冠肺炎重症患者

藥華藥Can Help!已函CDC申請納入新冠治療指引

大家都跳出來,心悅這時候還不跳出來嗎?!




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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/5/25 下午 06:42:12第 1662 篇回應
大家好, 甫略讀完今年的年報, 看到版上討論是否該現增, 在下分享一些自己的想法給各位參考

109的年報坦白說讓人眼睛一亮! 不再是往年高大上講得口沫橫飛, 做的緩如牛步的複製貼上, 倒是簡單明瞭的報告工作進度, 感覺相當務實! 光是這一點, 在下就相當肯定!

透明公開的資訊是一間公司最珍貴的資產, 與其開華麗的股東會, 淨講一些科研天書, 引發市場過多的臆測, 開大門走大路接地氣做實事反而能夠贏得股東信任!

再來就工作進度上, 以下有幾點給各位參考

1. SND-13: 這相當令人意外, 居然具體公布目前收案進度! 以前根本就是個惡性循環 : 公司三緘其口, 接著版上悅友不斷腦補, 股東會蔡董現身然後悅友失望, 再腦補...... 現在直接公布進度, 以目前看來收案216人, 期中分析目標大概232人, 看來疫情雖然減緩收案,但是並沒有完全停滯, 加上台灣加開收案中心, 看來年底前應該可以有所期待

2. SNB-01: 完全認同版上某大提的怎麼可以這麼拖, 在下也感同身受

但是客觀評估, SNB-01收案人數90, 而45人即可做期中分析, 在疫情肆虐的此刻, 這裡亮點頻頻! 我猜期中分析可望在9月, 然後年底解盲,應該會有人想買張彩券開三次獎? 對股價或許有正面效果!

綜上所述, 雖然因為台股因素造成股價現在低迷, 但是在下看來, 今年可說是心悅元年, 從財務長的加入到股東會年報揭露, 工作進度務實報告, 是不是值得各位股東再支持, 大家或許可以多方思考
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/5/18 下午 04:30:23第 1661 篇回應
生華科主動提供台灣新冠新藥,盼重現五天康復出院結果
作者 姚 惠茹 | 發布日期 2021 年 05 月 18 日 14:44
finance.technews.tw/2021/05/18/shenghua-branch/

生華科今日宣布,為了對台灣疫情盡最大心力,願意無償提供目前正在美國進行兩項新冠人體臨床的新藥 Silmitasertib(CX-4945)給台灣各大醫院申請用來治療重症病患的恩慈療法.


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會員:Kingko10149198  發表時間:2021/5/15 下午 05:05:15第 1660 篇回應
www.youtube.com/watch?v=iv2Z5echHk4

心悅的藥不就是這個單寧酸,這時候公司還不爽快說一說
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/5/13 上午 06:04:44第 1659 篇回應
台廠搶搭新冠解藥商機 高端、心悅、台微體、昱厚動起來
www.chinatimes.com/newspapers/20210513000135-260210?chdtv
04:102021/05/13 工商時報 杜蕙蓉

心悅生醫則與美國CRO合作夥伴Prevail InfoWorks開發可抑制雙靶點的口服藥物Pentarlandir,預計6月下旬進入臨床

原本鎖定開發精神用藥的心悅生醫,則是與Prevail InfoWorks合作開發治新冠的口服藥物Pentarlandir,目前已獲美國FDA核准執行新冠疾病(COVID-19)早期輕症病患的人體臨床試驗,並獲FDA建議增加高劑量組。
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會員:Yendis10145808  發表時間:2021/5/12 上午 10:35:16第 1658 篇回應
有去現增繳款的都賠錢了吧?公司這樣操作真的很糟糕
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會員:混仙10151740  發表時間:2021/5/7 上午 10:31:10第 1657 篇回應
現在是流行先跌回現增價嗎?
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會員:阿天10149120  發表時間:2021/4/20 上午 10:10:45第 1656 篇回應
猜想大 感謝回覆
股價一直下去 增資怕不順利⋯⋯祝福公司!
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/4/20 上午 09:41:24第 1655 篇回應
阿天大
700P是兆OO京的代號 , 是心悅近期股價捲起千堆雪 ( 借其[冷]意 )的主因
[ 僅剩 五日京兆 的餘威 ? ] 是在猜測這位大哥大姐即將賣完了嗎 ?
畢竟他 ( 她 )已出脫超過 2,300 張了
然也請這位大哥大姐在這心悅現增期間高抬貴手 , 讓心悅增資順利

詞不達意之處 , 敬請海涵
謝謝大家 !


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會員:阿天10149120  發表時間:2021/4/20 上午 09:06:01第 1654 篇回應
猜想大 您是指什麼呢?
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/4/20 上午 07:48:33第 1653 篇回應
700P的威力就足以捲起京兆風雲 ?
還是僅剩 五日京兆 的餘威 ?
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/4/17 上午 10:43:29第 1652 篇回應
這種上市申請 , 心悅有興趣嗎 ?

《證交所》台灣創新板 即起受理上市申請
www.chinatimes.com/realtimenews/20210401001142-260410?chdtv

***
證交所創新板生意上門,仁新醫藥搶下頭香!預計第三季正式開板
www.bnext.com.tw/article/62279/taiwan-innovation-board-first

仁新醫藥屬新藥研發公司,係以第二類標準-市值不低於30億元,需證明有足供上市掛牌後12個月營運資金達125%及核心產品需通過第一階段臨床試驗等規模提出申請。

第2類限生技業,市值需高於30億元,且有足供掛牌後1年內營運資金125%的財力,新藥公司產品只需通過國內外第一階段臨床試驗,搶頭香的仁新醫藥即屬此類;
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/4/7 下午 05:46:02第 1651 篇回應
逃不出新冠魔掌 研究曝1/3患者再爆大腦、精神疾病
16:092021/04/07 中時新聞網 吳映璠

www.chinatimes.com/realtimenews/20210407005104-260408?ctrack=pc_main_recmd_p12&chdtv

先前已經有研究及案例指出,新冠患者會經歷很長一段時間的頭腦渾沌、注意力減退等後遺症,最新研究顯示,染疫後6個月內歷經這類精神、大腦疾病的患者多達1/3,其中最常出現的症狀為焦慮及情緒障礙。

綜合路透社、美國有線電視新聞網(CNN)報導,英國、美國研究人員昨(6)日在英國醫學期刊《刺胳針精神醫學》(Lancet Psychiatry)刊登最新研究,追蹤約23.6萬名主要以美國人為主的新冠患者數據後,發現高達34%的患者在確診新冠肺炎後的6個月內,也診斷出了神經系統或精神方面的大腦疾病。

研究人員一共追蹤了14種症狀,其中最常診斷出的症狀為焦慮,比率為17%,其次為精神障礙,比率達14%。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/31 上午 07:40:39第 1650 篇回應
醫學界憂 可能一年內第一代新冠疫苗就會失效
2021年3月30日 週二 下午8:17

tw.news.yahoo.com/%E9%86%AB%E5%AD%B8%E7%95%8C%E6%86%82-%E5%8F%AF%E8%83%BD%E4%B8%80%E5%B9%B4%E5%85%A7%E7%AC%AC%E4%B8%80%E4%BB%A3%E7%96%AB%E8%8B%97%E5%B0%B1%E6%9C%83%E5%A4%B1%E6%95%88-121721167.html

施打疫苗是遏止新冠肺炎疫情的關鍵,英國「衛報」報導,醫學界擔憂,全球可能只剩一年或更短時間,第一代疫苗就會失效並急需改進疫苗配方。

人民疫苗聯盟(People’s Vaccine Alliance)執行一項涵蓋來自28國共77位科學家的調查顯示,2/3的受訪者非常擔憂,時間可能剩一年或更短,將近1/3認為,可能只剩9個月或更短。


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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/30 上午 09:59:28第 1649 篇回應
不太妙啊!
美疫情再惡化!CDC主任憂「世界末日」恐將到來
2021-03-30 09:34 聯合報 / 編譯徐榆涵/即時報導

udn.com/news/story/120944/5353026?from=udn_ch2_menu_v2_main_index

美國總統拜登日前表示,全美已接種逾1億劑新冠疫苗,聲稱疫苗接種大成功,但美專家示警,近來美國確診案例再度持續增加,讓她擔心「世界末日」恐將來臨。

美國疾病管制暨預防中心(CDC)主任瓦倫斯基(Rochelle Walensky)在白宮記者會中表示,「我想表達這股在我心中不斷湧現的末日感,我們有非常多的理由抱持希望,但現在我很害怕」。

據CDC統計,上周美國7天平均的每日確診數約6萬件,比前一周增加10%。同一時期,每日住院人數也從4600人增加到4800人。

拜登政府29日承諾,將擴大推動全美疫苗接種,並表示從4月19日開始,90%成年人將能開始接種疫苗。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/29 上午 08:19:40第 1648 篇回應
假定真如這種估計 , 不啻為抗病毒藥物帶來機會 , 但也為世界恢復正常生活的期待帶來隱憂
不過 , 若有藥物可以將輕症患者治癒 , 不再惡化成重症 , 或許就可改觀
SNB11 加油 !

[ 新冠疫苗保護力估計從接種後四∼六月明顯下滑,未來每半年∼一年就必須接種一次新冠疫苗;但目前的新冠疫苗副作用與不良反應、使用不便利,終究會產生「接種疲乏」效應。 ]

節錄自 : 工商時報 04:10 2021/03/29 杜蕙蓉記者的報導
接種疲乏效應 國產疫苗有望打世界盃
www.chinatimes.com/newspapers/20210329000080-260202?chdtv

僅供參考
謝謝大家 !

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/28 下午 06:23:36第 1647 篇回應
mRNA發明人 Katalin Karikó 的研發艱辛歷程

“mRNA疫苗之母”——屠夫之女30歲被炒魷魚 40年後圓夢
來源: E藥經理人 作者: Crystal 2021-03-28

med.sina.com/article_detail_103_1_98033.html
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/28 下午 12:34:14第 1646 篇回應
心悅生醫憂鬱症及自殺症狀新藥 獲FDA核准進行二期臨床
2021-03-27 18:27經濟日報 記者謝柏宏/即時報導

money.udn.com/money/story/5612/5348298?from=edn_catenewest_story

心悅新藥二期人體臨床試驗 獲美FDA核准
19:542021/03/27 工商 杜蕙蓉

www.chinatimes.com/realtimenews/20210327003416-260410?chdtv

謝謝兩大財經媒體的支持
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會員:應無所住10144738  發表時間:2021/3/26 上午 11:31:52第 1645 篇回應

1.事實發生日:110/03/26
2.公司名稱:心悅生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
公告本公司研發中、難治型憂鬱症(treatment-resistant depression, TRD)及其自殺
症狀之新藥SNA11、獲美國FDA核准執行人體臨床第二期試驗。
(1)研發中新藥名稱或代號:SNA11(Synxyrin)
(2)用途:用於難治型憂鬱症及其自殺症狀之治療。
(3)預計進行之所有研發階段:核准執行二期試驗。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准:難治型憂鬱症及其自殺症狀之治療(SNA11)、
獲准執行人體臨床試驗。
B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:將依試驗計畫進行人體試驗。
D.已投入之累積研發費用:為保障公司及投資人權益,避免影響國際授權談判,不予
公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段:將根據144人次(分為高劑量組、低劑量組、安慰劑組)
臨床試驗結果,選擇較佳劑量進入三期臨床試驗。
A.預計完成時間:SNA11將與SNG12三期臨床試驗共同執行,預計113年可完成臨床試
驗,惟實際時程將依收案人數及執行進度決定是否調整。
B.預計應負擔之義務:無。
(6)市場現況:重度憂鬱症是最廣泛發生的精神疾病,重度憂鬱症一生的發生率是20.1%
,也就是五人中有一人一生中會發生有需要治療的重度憂鬱症。但是由於現有藥物的
機轉類似,其中30%以上屬於難治型憂鬱症(TRD),(TRD係指病人服用至少兩種以上、
足夠量以及足夠時間的抗鬱劑而無足夠反應的病人)。2019年3月美國FDA核准史上第 
一個TRD藥物Spravato (Esketamine),成分為K他命,除了使用於麻醉,也歸類於成
癮性的毒品,因不良反應之故,FDA要求實施藥品風險評估暨管控計畫(Risk
Evaluation and Mitigation Strategies, REMS),病患只能在通過認證的醫院接受
治療,嚴重影響病人使用意願,亦嚴重限制其銷售。Spravato屬新機轉新藥,每月藥
費2700美金以上,遠高於血清素機轉藥物的400美金,可見TRD治療選項的欠缺,TRD
市場仍屬嚴重未獲滿足之醫療領域。SNA11是NMDA受體的中性拮抗劑,除了難治型憂
鬱症,SNA11還針對自殺症狀,而在TRD的自殺症狀方面目前並沒有被核准的藥物。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使
投資面臨風險,本公司不鼓勵短期投資,投資人應審慎判斷謹慎投資。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/23 下午 06:47:16第 1644 篇回應
現增案明日確定生效

www.sfb.gov.tw/ch/home.jsp?id=95&parentpath=0,2&mcustomize=news_view.jsp&dataserno=202103230001&dtable=News

基本上
外資透過大摩券商在市場買進心悅股票 , 我們非常非常誠摯地歡迎
小的認為有一個觀察點
在現增過後 , 若外資還是持續買進 , 可能就更有戲了 !?
大家認為如何呢 ?
針對這點 , 廖兄也提出看法

liawbf.pixnet.net/blog/post/49615926

僅供參考
謝謝大家 !

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會員:Smi10150402  發表時間:2021/3/22 下午 09:06:07第 1643 篇回應
興櫃第一天買進257到現在,幾乎沒有看過外資買進,最近幾天還連續買,是怎麼了嗎?
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/22 上午 11:58:59第 1642 篇回應
【AZ開打】10接種禁忌一次看 2種人是血栓危險因子
11:262021/03/22 中時新聞網 莊楚雯

www.chinatimes.com/realtimenews/20210322001892-260405?ctrack=pc_main_headl_p01&chdtv

AZ疫苗不是人人都可以打,指揮中心公布的AZ疫苗施打建議指出,有3種人不可施打,分別為18歲以下青少年、對疫苗所含成份「賦形劑」會過敏的人、施打第一劑AZ疫苗後出現急性嚴重過敏反應的人。

指揮中心也列出,暫緩施打AZ疫苗者,包括急性嚴重疾病且伴隨發燒或急性感染,痊癒後才可接種。

指揮中心指出,4種必須「審慎評估」施打的,則為血小板減少或任何凝血異常,如血友病、免疫功能不全者,包括接受免疫抑制劑治療、懷孕或是可能懷孕之女性、正在哺乳的女性,必須由醫師謹慎評估施打效益及風險。

而歐洲接種AZ疫苗後頻傳血栓事件,疫情指揮中心專家也特別提醒,服用避孕藥及做荷爾蒙治療者先暫緩接種。因為服用避孕藥與接受荷爾蒙治療為引起血栓的危險因子。另外,接種疫苗後若14天內出現呼吸困難、胸痛或腹痛、四肢腫脹或冰冷、嚴重頭痛或疼痛加劇、視力模糊、持續出血、皮膚出現自發性瘀青、紫斑等症狀,應立即就醫。
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會員:tnfsh91083510145698  發表時間:2021/3/19 下午 07:04:13第 1641 篇回應
請問一下,什麼時候才會收到原始股東增資股申購的繳款單?謝謝
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/19 上午 07:40:40第 1640 篇回應

我們發現 , 最近幾天籌碼上的小小變化 , 即外資持股的小幅增加
這是 , 心悅現增的關係 , 還是另有他意
就讓我們繼續追蹤

www.tpex.org.tw/web/emergingstock/historical/daily/EMdss005.php?l=zh-tw&f=EMdss005.20210312-C.csv

www.tpex.org.tw/web/emergingstock/historical/daily/EMdss005.php?l=zh-tw&f=EMdss005.20210318-C.csv

6575心悅 19,320,926 ( 股 )
6575心悅 19,413,926 ( 股 )

僅供參考
謝謝大家 !
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/13 下午 05:48:06第 1639 篇回應
有股東掉出 400 張持股之林
norway.twsthr.info/StockHolders.aspx?stock=6575

希望是他 ?
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/12 上午 08:08:48第 1638 篇回應
打AZ疫苗後嚴重血栓 北歐3國暫停接種
07:392021/03/12 中央社

www.chinatimes.com/realtimenews/20210311006354-260405?ctrack=pc_main_headl_p03&chdtv

丹麥、挪威及冰島今天宣布暫時停用阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗,因為部分2019冠狀病毒疾病(COVID-19)患者接種這支疫苗後出現血栓,引發各界擔憂。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/10 下午 08:04:18第 1637 篇回應
不只中時新聞網刊登
聯合新聞網也有報導喔!

心悅生醫兩精神分裂新藥 獲TFDA核准進行二/三期臨床
2021-03-10 13:59經濟日報 記者謝柏宏/即時報導
money.udn.com/money/story/5612/5307862?from=edn_catenewest_story
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會員:E6410149118  發表時間:2021/3/10 下午 02:46:56第 1636 篇回應
心悅治精神分裂症新藥 獲台灣衛福部核准執行第二(b)/三期臨床試驗
www.chinatimes.com/realtimenews/20210310002644-260410?chdtv
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/8 上午 08:10:01第 1635 篇回應
這個數字有點可怕

近四分之一國中生和五分之一強高中生認真考慮過自殺
資料來源 : 衛福部國健署健康行為調查報告
newmedia.udn.com.tw/2021/teenage_depression/?utm_source=udn&utm_medium=banner&utm_campaign=udn_website
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/8 上午 06:58:07第 1634 篇回應
青少年為何走上絕路 精神健康成為主因
2021-03-08 02:16 聯合報 / 記者洪欣慈、游昊耘、張瀞文/台北報導

udn.com/news/story/122028/5301670?from=udn_ch2_menu_v2_main_index

據衛福部統計,十五到廿四歲因自殺死亡的人數已連三年增加。二○一九年統計,蓄意自我傷害(自殺)是十五到廿四歲族群第二大死因,卅歲以下服用抗憂鬱藥物的人數逐年增加,從二○○九年的十點六萬人增加到二○一九年的十六點二萬,憂鬱症等精神健康問題近年成為青少年走上絕路主因之一。


高度的吸菸依賴性和抑鬱症的發生有關
www.genetinfo.com/international-news/item/46122.html
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/3/2 上午 07:23:54第 1633 篇回應
新藥股出頭天 2021全面收割
04:10 2021/03/02 工商時報 杜蕙蓉

www.chinatimes.com/newspapers/20210302000184-260204?chdtv

昨夜由亞獅康 ( ASLN )表演 , 股價盤中上漲超過 50 % , 到美國掛牌已由 1 塊多美元 , 上漲到今日收盤的 5.25 美元
今日可能輪由北極星藥業表演

心悅也不差呀 ! 何時輪由我們表現 ?
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/2/25 上午 09:26:33第 1632 篇回應
終於像個樣子了!

fnc.ebc.net.tw/fncnews/else/131550
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/2/25 上午 08:12:59第 1631 篇回應

心悅獲美CRO公司入股 每股私募77.33元
04:10 2021/02/25 工商時報 杜蕙蓉

www.chinatimes.com/newspapers/20210225000302-260206?chdtv
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/2/24 下午 08:51:49第 1630 篇回應
+1!

[ 所以如何讓投資人更了解公司所思所為,絕對還要繼續努力的。這一點從史大大進去協助後已逐漸改善,但來日仍遙,史大大請再續力。]
我們感謝老史大大之前的努力 , 未來仍希望老史大大繼續加油 !

老史大及新任財務長加油!
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會員:應無所住10144738  發表時間:2021/2/23 下午 06:39:14第 1629 篇回應
靈活多了,加油

公告本公司董事會決議與Prevail Partners公司簽訂 私募普通股投資合議書(Term Sheet)

符合條款 第 8 款 事實發生日 110/02/23
說明
1.事實發生日:110/02/23
2.契約或承諾相對人:Prevail Partners LLC
3.與公司關係:本公司CRO供應商之關係企業
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):110/02/23~110/04/23
5.主要內容(解除者不適用):
1) Prevail Partners以每股美金2.77 元(約當新台幣77.3384元)參與本公司私募
普通股,認股總金額約美金120萬元。
2)本公司同時與Prevail Partners (prevailinfoworks.com/customers/cro/)
之關係企業Prevail InfoWorks (prevailinfoworks.com) 簽訂CRO合約,由
Prevail InfoWorks 提供本公司SNB011專案在美國之第II期及第III期臨床實驗CRO
服務。
6.限制條款(解除者不適用):無
7.對公司財務、業務之影響: Prevail InfoWorks具有執行臨床試驗之AI資訊技術平台,
適合執行在COVID-19時代、遠距臨床試驗。其數據之取得、分析及專案管理成績優越,
去年Prevail InfoWorks所執行之項目取得7項藥證。將對SNB011執行及公司財務及業務
具有正面影響。
8.簽訂之具體目的或解除之緣由:本公司董事會決議,因應本公司執行SNB011遠距
臨床試驗之需要,與Prevail Partners簽訂私募普通股價格合議書。
9.其他應敘明事項:本公司不鼓勵短期投資,未保證未來取得藥證及銷售一定能
成功,此等投資風險投資人應審慎判斷。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/2/23 上午 08:34:20第 1628 篇回應
Cliff大恩德在兄弟版第1195篇提出了
[ 所以如何讓投資人更了解公司所思所為,絕對還要繼續努力的。這一點從史大大進去協助後已逐漸改善,但來日仍遙,史大大請再續力。]
我們感謝老史大大之前的努力 , 未來仍希望老史大大繼續加油 !

日昨在合一公司的官網 , 看見合一公司將投資人的提問及回覆 , 依日期順序公佈於官網的 Q&A
www.onenessbio.com.tw/faq_date.php?p=11
www.onenessbio.com.tw/faq_date_detail.php?p=11&CNo=2
除了讓投資人了解該公司的營運外 , 並廣為週知 , 建立和外界溝通的橋樑並宣傳
心悅公司這麼努力研發 , 外界卻無法了解 , 殊為可惜
如何廣為投資人知悉公司的營運狀況 , 應也是公司重要課題之一
再就市場氣氛來看
生技股在各公司的努力之下 , 端出的實質成績也頗獲投資人捧場
期望公司再接再厲 , 來獲取投資人的認識和認同 , 至少不讓值落後質太多 , 是所期盼

僅供參考
謝謝大家 !
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/2/19 上午 11:54:51第 1627 篇回應
人民日報:新冠后遺症出現,脫髮、失去味覺、記憶力缺陷...
來源: 賽柏藍器械 2021-02-19

med.sina.com/article_detail_103_1_96289.html

中日友好醫院呼吸科主任曹彬教授在《柳葉刀》上發表研究結果,顯示有患者在感染的6個月後,仍有約四分之三的人報告有持續的新冠症狀:63%的人感到疲勞或肌肉無力,23%的人焦慮抑鬱,26%的人睡眠不好;病情最嚴重的人6個月後仍呼吸出現障礙。

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會員:猜想10148412  發表時間:2021/2/19 上午 08:15:51第 1626 篇回應

www.genetinfo.com/international-news/item/45511.html
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/2/5 下午 01:47:32第 1625 篇回應
按疫苗接種速度 全球老百姓生活恢復正常需要7年!
2021-02-05 10:29 經濟日報 / 編譯黃淑玲/綜合外電

udn.com/news/story/120944/5233642?from=udn_ch2_menu_v2_main_index

怎麼算出這個令人氣餒的數字?彭博表示,根據美國公衛專家佛奇等人的說法,要達成疫苗接種覆蓋率及於全球人口的70%到85%,才能產生群體免疫效果,而以當前全世界疫苗接種的速度來計算,需要7.4年才能辦到。

因此,7.4年才能達標是以現行的速度看,如果各國一下子全都提速,耗時就會減少。
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/2/4 下午 06:49:18第 1624 篇回應
恭喜心悅取得重大進展!!
Cliff大真神人啊~~
希望也是股價的milestone
畢竟我們是在股市不是在研究室
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會員:應無所住10144738  發表時間:2021/2/4 下午 05:27:19第 1623 篇回應
本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥SNB011 (Pentarlandir),通過美國FDA之新藥臨床試驗,執行首次人體 機制驗證試驗(first in human, proof of principle trial)


說明
1.事實發生日:110/02/04
2.公司名稱:心悅生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
公告本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥SNB011 (Pentarlandir),通過美
國FDA新藥臨床試驗(IND),核准執行首次人體機制驗證試驗(first in human, proof of
principle trial)。
(1)研發中新藥名稱或代號:SNB011 (Pentarlandir)
(2)用途:治療早期輕症冠狀病毒疾病(mild and early COVID-19) 並防止臨床病症惡化
(3)預計進行之所有研發階段:核准執行首次人體機制驗證試驗(first in human, proof
of principle trial)。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准:冠狀病毒疾病(COVID-19)治療新藥SNB011
(Pentarlandir)、人體臨床試驗獲核准,主要臨床指標為受試者的病毒降低量。
B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:將依試驗計畫於美國進行人體
試驗。
D.已投入之累積研發費用:為保障公司及投資人權益,避免影響國際授權談判,不予
公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段:和FDA討論結果,增加較高劑量組別,可能療效更佳,因
此將依據本40-60人次人體試驗,選擇最佳劑量,再進入三期臨床試驗。
A.預計完成時間:預計110年中完成收案,惟實際時程將依執行進度決定是否調整。
B.預計應負擔之義務:無。
(6)市場現況:COVID-19迅速蔓延,截至110年一月底全球超過1億人確診,逾220萬人死
亡,目前僅有吉利德科學(Gilead Sciences)之Veklury (即瑞德西韋Remdersivir)
獲得美國FDA正式核准可用於住院病患,109年自獲得緊急使用授權後共銷售28億美金
,但世界衛生組織並不建議使用Veklury。至於輕中症非住院病患目前僅有兩款單株
抗體藥物獲得緊急使用授權,Eli Lilly的Bamlanivimab以及Regeneron的
Casirivimab and Imdevimab雞尾酒療法,但須在醫院進行靜脈注射,治療相當不便
。疫苗須與藥物共同防治才更有助於控制全球疫情。Pentarlandir針對:M-Protease
、TMPRSS-2及anti-inflammatory三大機轉,更可為後疫苗時代治療絕大部分為輕症
的廣效抗冠狀病毒藥物(pancoronal antiviral drug)。(相關說明請見1月19號法說
會 youtu.be/-hOLlpME3y8)
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:和美國FDA討論結果,同意FDA建議增加一組高劑量組,依據其臨床
結果,選擇較優劑量進入三期臨床試驗,增加成功機會。惟新藥開發未保證一定能成
功,可能使投資面臨風險,本公司不鼓勵短期投資,投資人應審慎判斷謹慎投資。
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/1/26 上午 06:58:14第 1622 篇回應
莫德納:疫苗對英國和南非變種病毒皆具防護力
05:01 2021/01/26 中央社

www.chinatimes.com/realtimenews/20210126000038-260408?ctrack=pc_main_recmd_p13&chdtv

結果發現,疫苗對英國變種病毒產生的中和抗體水準未受任何影響。然而對南非變種病毒產生的中和抗體水準卻大幅下降,但仍高於先前對靈長類動物進行試驗時產生的保護抗體水準。(譯者:張正芊/核稿:林治平)
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/1/24 下午 08:22:26第 1621 篇回應
謝謝版上各位大大的金玉良言
謹以下面報導
www.bnext.com.tw/article/61077/tim-li-quanta-story
希望公司新財務長開創新局
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/1/24 下午 03:45:30第 1620 篇回應
最近不時腦海中浮現一些問題, 或許心悅的朋友們也可以給在下更有智慧的解答

到底是心悅需要資本市場? 還是資本市場非心悅不可?

看台股加權頻頻試探16000, 而心悅卻仍原地徘徊?
看板上前輩彷彿平行宇宙般歌頌讚揚心悅的精湛科研, 對比現實世界裡因欠缺資金裹足不前的窘況?
是不是在下眼光過於短淺? 還是目光如豆到只看到柴米油鹽醬醋茶?

曾經! 如果各位有印象的話, 我也是如板上前輩般推崇蔡董事長的研發, 甚至讚賞他願意致力融合學術與應用

SNB01如果有成當然很好, 但是各位也別忘了, SNB01目前沒有任何人體實驗的數據, 即便有人體實驗的數據, 考量不夠周全的實驗設計仍會走向災難...哥哥的殷鑑不遠!一環扣一環, 目前沒有富爸爸的心悅, 身為股東的各位, 你們覺得還能經得起多少閃失?

日前一場法說會下來, 相較於版上各位先進的激賞, 在下是相當失望, 看來油鹽不進的蔡董事長依舊把一場法說會當成Seminar 在上演著蔡教授的絕學, 坦白說我很懷疑, 除了版上長年鑽研精神病科學的先進如癡如醉,底下有多少投資界人士聽得懂?

唯一看的見的曙光卻是財務長的新設!只有具備豐富籌資經驗與廣大資本市場人脈的財務長, 才能將心悅帶向另一個新的境界

如果是心悅需要資本市場, 而不是資本市場非心悅不可, 為什麼還要不斷上演著曲歌和寡的戲碼?
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會員:應無所住10144738  發表時間:2021/1/22 下午 08:05:41第 1619 篇回應
財務長暨商務長短期的工作重點應該在為SNB01的臨床籌資。

公告本公司新任財務長暨商務長(待董事會追認)
1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、
會計主管、研發主管或內部稽核主管):財務長暨商務長
2.發生變動日期:110/01/19
3.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用
4.新任者姓名、級職及簡歷:財務長暨商務長 李朝欽 / 簡歷:國碩科技工業股份
有限公司財務長、台北圓山大飯店總稽核
5.異動情形(請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新
任」):新任
6.異動原因:本公司新聘李朝欽為財務長暨商務長,於110年2月1日上任。
7.生效日期:110/02/01
8.其他應敘明事項:新任財務長暨商務長將於本公司最近期董事會予以追認通過。
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會員:勇往直前10141841  發表時間:2021/1/22 下午 07:17:37第 1618 篇回應
不好意思, 法說會後看板上的各位熱烈的討論新冠新藥,在下又得來說些不中聽的話了

簡而言之,資本市場對於SNB01的機制並不買單,以這兩天的走勢看來,就是一句話:做得出來再說

這對滔滔不絕醉心於科研的蔡董事長來說,或許該思考的是如何更貼近市場面

股東會當天,對我來說最大的亮點,莫過於終於有財務長了!

這意味著會有深諳資本市場的人士盡力替公司籌措執行實驗所需的經費,當然能否如願,我們也只能等待並祝福

新聘財務長的舉措,也意味公司領導階層開始接地氣,了解多方募資的重要性,但是做為股東,在下還是忍不住要說,學習曲線還是太長!
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/1/22 下午 05:55:53第 1617 篇回應
kinmen3015大
大家都很客氣 , 小的就來說幾句

公司這次聘請李財務長 , 應該是深慶得人
李財務長在國碩任職近 12 年 , 辦理籌資無數 , 也包括海外公司債
借重李財務長在電子業的人脈 和 海外募資的經驗 , 應能為心悅開展多條籌資管道 , 可謂任重而道遠
希望李財務長的到任 , 能快速推展公司的Business Development計畫 ( 法說簡報 P. 44 ) , 讓臨床齊頭並行 , 應為大家所盼
謝謝大家 !

心悅加油 !
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會員:小散戶10147972  發表時間:2021/1/22 下午 01:39:53第 1616 篇回應
對於心悅這間公司 你最好保持著不期不待 沒有傷害的心態來看待它所發佈的每個消息會比較好。
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會員:kinmen301510141987  發表時間:2021/1/22 上午 10:37:28第 1615 篇回應
公司法説會時,意外地宣布新的人事。
有了新的財務長,大家對新人事有評論及期待嗎?
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/1/12 下午 01:36:39第 1614 篇回應
羅氏還在發展流感新藥 !

羅氏Xofluza治療流感獲歐盟批准
來源:新浪醫藥新聞 2021-01-12

med.sina.com/article_detail_103_2_94782.html
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/1/12 上午 06:20:49第 1613 篇回應
每天2杯睡覺也能燃燒脂肪20% 日學界發現減肥聖品

02:342021/01/12 中時新聞網 江昱蓁

www.chinatimes.com/realtimenews/20210112000700-260408?ctrack=pc_main_recmd_p13&chdtv
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會員:猜想10148412  發表時間:2021/1/11 上午 08:42:53第 1612 篇回應

www.genetinfo.com/international-news/item/44416.html
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會員:應無所住10144738  發表時間:2021/1/6 下午 08:57:35第 1611 篇回應
對於隔壁版勇往直前大的論述 給予讚聲
下述的一則訊息,說明什麼?

*******
法國Nanobiotix 公司通知本公司未善盡商業合理努力發展
PEP503之相關事宜

1.事實發生日:109/12/30
2.公司名稱:智擎生技製藥股份有限公司

PS:此爭議還在釐清中,希望妥善處理,雙贏。
*******

大家都知道新藥研發很耗時間,但這不就是競爭力之所在嗎?
去年的新冠疫苗也再次說明除臨床之嚴謹(科學性)外,時間的掌控也是關鍵因素。就聽聽/審視法說會心悅的說法,看看尋覓大所說的可能調整是什麼?
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會員:尋覓10132258  發表時間:2020/12/30 上午 08:48:34第 1610 篇回應
香港的事最好可以打給發言人問一下,
我有打去公司問了一下,就期待公司接下來的動作了!
不再這講是怕打亂公司布局!
所以請自行跟公司聯絡!
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會員:股海一聲笑10150896  發表時間:2020/12/28 下午 01:52:24第 1609 篇回應
解除授權:
1. 如果真如1607/1608樓所寫無利可圖,那就是公司將本求利,這樣也不錯。
2. 另外我猜還有一種狀況,就是事權統一,避免雙頭馬車,這樣也沒有不好。
持續觀察後續.....
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會員:欣賞數字美10147157  發表時間:2020/12/23 下午 10:16:48第 1608 篇回應
無利可圖意思是在香港無利可圖

當初覺得香港政經環境好
現在覺得香港政經環境不好了



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會員:欣賞數字美10147157  發表時間:2020/12/23 下午 09:59:09第 1607 篇回應
經營層當初認為在香港再授權的好處,也許現在已經消失了吧?
又或者經營層察覺有什麼小股東不知道壞事大於可能得到的利益?

決策的改變通常是無利可圖吧?




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會員:猜想10148412  發表時間:2020/12/23 下午 05:34:02第 1606 篇回應
這有甚麼意涵嗎?

[公告] 心悅:公告本公司董事會決議解除專利權授權合約
公開資訊觀測站 (2020-12-23 16:27:15)
第8款

1.事實發生日:109/12/23
2.契約或承諾相對人:SyneuRx Neuroscience
3.與公司關係:SyneuRx Neuroscience公司為本公司關係企業,
負責人為本公司董事長之配偶。
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):109/12/23
5.主要內容(解除者不適用):不適用
6.限制條款(解除者不適用):不適用
7.對公司財務、業務之影響:無。該合約截至目前為止未有對外再授權發生。
8.簽訂之具體目的或解除之緣由:本公司董事會決議,因應本公司商業發展需要,
與關係企業SyneuRx Neuroscience依合約協議解除專利權授權。
9.其他應敘明事項:
原合約公告內容請參酌108/03/18「本公司董事會決議簽訂專利權授權合約案」
之重大訊息。
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會員:股海一聲笑10150896  發表時間:2020/12/21 下午 04:26:53第 1605 篇回應
1. 6575短期股價的波動,不用太在意。因為股東數持續減少,所以我個人解讀是:是在洗籌碼。
2. 依照歐美各國COVID-19的狀況,個人覺得短期間在到2021年6月,SND系列在臨床試驗方面不太會有突破性進展。長期或許到2021年底都不會有正面消息。
3. 相對的,如果是期望股價有表現,短期就要看SNB01的進展。一旦SNB01大鼠毒理實驗結果正向,且FDA同意人體臨床,那或許是一個契機。這個就靜候公司的訊息發布了。
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會員:JCY10146705  發表時間:2020/12/16 下午 11:12:55第 1604 篇回應
有大大能對心悅最近的股價解析一下嗎
連跌9天跌了13%
接著用3天漲回17%
再接著這2天又跌了5%
這波動是不是跟過去不一樣
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會員:小喬10135960  發表時間:2020/12/4 上午 11:42:00第 1603 篇回應
指數不斷創高,公司股價也不斷往下噴
...............
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會員:猜想10148412  發表時間:2020/11/17 上午 07:50:50第 1602 篇回應
www.genetinfo.com/international-news/item/43276.html

疫苗的成功 , 一切將回歸原來的道路 ?
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會員:求知若渴10148579  發表時間:2020/11/12 下午 04:44:44第 1601 篇回應
據所知,造成此次疫情之肺炎病毒,會破壞全身細胞,因此引起對應的徵狀與疾病,
雖報導談到會引起精神疾病,但卻不一定是公司目前進行的藥相同的治療機制,
所知SND系列是針對腦慢性退化造成的精神障礙病癥,但此次肺炎病毒是急性損傷....
或許可以治療到某些正性或負性徵狀,但小弟對治療機制所識不足,有待版上其他先進解疑。

另近期版上人氣明顯渙散,不知是否哪位先進有請教公司進度的資訊可分享?
網路仍是一如既往,找不到任何資訊,真心希望公司可以改善使資訊透明。
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會員:Van Chen10150735  發表時間:2020/11/11 下午 08:08:01第 1600 篇回應
於2020-11-11發表內容:

(中央社倫敦9日綜合外電報導)英國牛津大學大規模研究發現,20%的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)病患在90天內被診斷出罹患精神疾病。精神科醫師說,許多染疫的倖存者罹患精神疾病的風險可能更大。

英國牛津大學研究人員發現,出現精神健康問題的染疫康復患者中,焦慮、憂鬱和失眠最為常見。研究人員也發現,罹患失智症的風險明顯更高。失智症是一種腦部損傷疾病。

新聞網址: www.cna.com.tw/news/aopl/202011110317.aspx

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我看到心悅的一絲曙光了!!!

大家一起加油!

心悅加油!
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