終止有價證券於財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心交易
股份轉換至那斯達克(NASDAQ)上市之美國存託憑證(ADS)
轉換辦法暨投資人問答
亞獅康股份有限公司(ASLAN Pharmaceuticals Limited，股票代碼 6497)（下稱「本公
司」或「亞獅康」）於民國 109 年 7 月 16 日接獲財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心
（下稱「櫃買中心」）正式通知，因不符合財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心證券
商營業處所買賣有價證券業務規則第十二條之二，預計將於民國 109 年 8 月 25 日起終
止有價證券櫃檯買賣。
本公司股票將持續以美國存託憑證 American Depositary Shares (ADS)形式於美國那斯達
克證券交易所掛牌。本公司有價證券終止櫃檯買賣並不會影響本公司之有價證券持續
於那斯達克證券交易所掛牌及交易，且美國那斯達克將成為本公司有價證券之主要交
易市場，而原本持有美國存託憑證之股東對此無須採取任何行動。
本公司將協助台灣股東進行股份轉換為美國存託憑證至那斯達克證券交易所持續存續
及交易。本公司之股東並無義務參與本次轉換，若無意願轉換之股東則可以在終止有
價證券櫃檯買賣日前將所持股份於台灣市場出售，或持續持有本公司開曼股份。特別
注意，一旦本公司有價證券終止櫃檯買賣，本公司有價證券唯一公開交易市場將會是
透過美國存託憑證於那斯達克證券交易所進行交易。
以下針對股票轉換辦法及股東常見問題說明：
1. 何謂美國存託憑證(ADS)?
美國存託憑證係外國公司於美國證券市場交易股票的一種形式。大多數的外國公司
在美國證券市場透過存託憑證形式進行交易並提升國際知名度。就亞獅康案例而
言，我們的存託機構係為世界領先銀行之一的摩根大通銀行 J.P. Morgan Chase
Bank, N.A.( J.P. Morgan)，目前每單位美國存託憑證表彰本公司普通股 5 股 (此所稱
普通股與目前在台灣證券櫃檯買賣中心上櫃之股份類別相同)。本公司之美國存託
憑證在那斯達克證券交易所掛牌之股票代碼為 ”ASLN”。
除受到一些豁免和限制之約束，本公司美國存託憑證於那斯達克上市應遵循之法規
以及應公告事項之縝密性要求，與在美國當地第一上市的公司標準一致。自亞獅康
於 2018 年 5 月在那斯達克上市以來均符合美國當地證管法令規範。藉由美國存託
憑證在美國證券市場的公開發行，亞獅康在美國證券市場獲得眾多且對於生技新藥
極具經驗的投資人基礎優勢，同時也為外國生技新藥公司股票在美國證券市場展開
了較具高度的流通性。
2. 股東是否能將台灣的股票轉換為美國存託憑證?
本公司認為將台灣的股票轉換為美國存託憑證將可能達到股東們的最佳利益，係因
美國存託憑證的歷史價格及交易流通性遠高於本公司股票在櫃買中心交易。本公司
有價證券於台灣停止公開發行後，才能依據本投資人問答概述的轉換辦法及流程，
協助股東將所持有之本公司股份轉換為美國存託憑證。且前述於台灣停止公開發
行，仍需取得金融監督管理委員會證券期貨局(下稱「金管會證期局」)之核准。
本公司預定於民國 109 年 9 月 4 日之股東臨時會上決議停止於台灣公開發行案並提
請金管會證期局停止本公司於台灣公開發行，其裁量權之行使將考量股東會投票結
果，故本公司懇請股東積極參與民國 109 年 9 月 4 日之股東臨時會之相關重要決
議。
假使本公司在台灣仍是公開發行公司，則股東的股份將無法轉換為美國存託憑證，
亦無法於民國 109 年 8 月 25 日終止有價證券櫃檯買賣後後在任何公開證券市場上
進行交易。
3. 誰可以將其股票轉換為美國存託憑證?
依本公司董事會決議通過之股份轉換辦法，所有亞獅康股東均有權利將其截至民國
109 年 8 月 25 日(有價證券終止櫃檯買賣日)止、所持有之本公司股份依本公司美國
存託憑證表彰之股數，全數轉換為美國存託憑證。為避免產生爭議，本公司董事會
已決議任何於民國 109 年 8 月 25 日後私下過戶轉讓之股份均不具有轉換美國存託
憑證之權利。
4. 何時能開始申請將其股票轉換為美國存託憑證?
本公司股票將於民國 109 年 8 月 25 日自終止有價證券櫃檯買賣。有意願將其所持
有之本公司股份轉換為美國存託憑證，且符合資格之股東必須於民國 109 年 9 月
25 日前提交申請，以適用本轉換辦法所述流程。
您可從本公司網站股東服務專區下載美國存託憑證轉換申請表格或洽當地執行單位
群益金鼎證券股份有限公司（下稱「群益證券」）親自索取申請表格 (請參閱第 7
點)開始轉換文件準備。申請表格需待本公司於台灣停止公開發行後才能生效。本
公司預估此過程大約需 1 至 2 個月完成。
5. 是否有任何轉換時間限制?
本公司將於民國 109 年 8 月 25 日起受理股東轉換申請，且首批美國存託憑證轉換
申請截止日為民國 109 年 9 月 25 日。任何於 109 年 9 月 25 日後收到的股東申請
可能無法以本轉換辦法所述流程辦理。
6. 股東必須準備什麼先決條件才能進行股份轉換?
為了順利取得美國存託憑證，您必須先擁有可供交易之美國證券戶或透過國內券商
開立的複委託帳戶。若您並無具備前述之條件，您將無法將亞獅康股票轉換為亞獅
康美國存託憑證。
7. 相關程序和申請表單為何?
您必須先與您的開戶證券經紀商聯繫以指示將您的無實體股票自集中保管帳戶移轉
至登錄帳戶 3DP8-5555555，以供群益證券進行轉換程序。
嗣後請洽群益證券或本公司官方網站取得下列文件。文件將於民國 109 年 7 月 25
日後開放下載。 (aslanpharma.com/zh/investors/shareholder-services/ 投資者
關係 - 股東服務專區)
• 股份轉讓書 Instrument of Transfer:
這份文件將交付給本公司開曼登記代理人，足茲證明持有人同意將所持開曼
股份透過存託機構將您持有的本公司股份轉換為美國存託憑證並予以登記在
JPMorgan Chase Bank N.A.摩根大通名下（連同其他美國存託憑證持有人）。
請與群益證券確認可供轉換之普通股數量並簽署股份轉讓書；
• 股份送達書 Letter of Transmittal:
這份文件將交付給本公司存託機構摩根大通銀行 J.P. Morgan，來允許摩根大
通銀行 J.P. Morgan 將轉換後的美國存託憑證交付給您的證券經紀商。表格
內容請留下空白，確定之可轉換股數、股票編號、股票日期將由開曼/分支
登記處代您確認及填寫。除股東帳戶資訊提供外，此份文件僅需您的簽字即
可轉發給摩根大通銀行 J.P. Morgan 進行使用。
一旦完成上述申請表格，請於民國 109 年 9 月 25 日前盡速將正本以掛號郵寄/親
送至群益證券並繳交相關費用(請參閱第 10 點)。
請注意，群益證券僅於本公司有價證券終止櫃檯買賣交易日（即民國 109 年 8 月
25 日）後開始收受辦理，群益證券有權依本公司辦法進行表單確認及檢查，以供
本公司之開曼登記代理人及摩根大通銀行 J.P. Morgan 順利發行美國存託憑證。
8. 轉換程序大約多久可以完成?
如股東已備妥所有上述文件、經群益證券確認資訊無誤且相關費用如數繳付，摩根
大通銀行 J.P. Morgan 於收到所有正本申請文件後將於 1 至 2 個月內完成本公司股
票轉換為美國存託憑證、並撥付該美國存託憑證至您指定之美股交易帳戶之流程。
惟本公司不擔保超出其控制範圍之時間表。
9. 何時可以在那斯達克市場上交易亞獅康存託憑證?
您必須指示您的證券經紀商接收本公司存託銀行 J.P. Morgan 交付美國存託憑證之
指令，您的美國證券經紀人或台灣複委託證券經紀人將告知您是否有其他需求即能
完成美國存託憑證撥付，隨後，您立即可以在那斯達克證券交易所進行交易。
10. 估計成本為何?
以下費用係將支付予第三方的發行費用及行政作業費，無應支付予公司之費用：
• 美國存託憑證發行費用:
每位股東均需負擔所持股份轉換至美國存託憑證之每股發行成本。每單位美國
存託憑證轉換/發行成本為 5 美分(美金$0.05 元)，此項發行成本係由摩根大通銀
行 J.P. Morgan 收取，不包含其他稅捐或您所在地證券經紀人額外收取之手續
費。
• 行政作業費：
每位股東均需負擔美金 20 元之行政作業費。此係一次性且將轉支付予相關第三
方進行股份轉換之相關費用。
例如：您持有 1,000 股普通股股票(相當於 200 股美國存託憑證)，您需要於繳交轉
換文件時同時支付共計美金$30 元(200 股美國存託憑證*美金 0.05 元+美金 20 元)
給群益金鼎指定帳戶。相關資訊將於轉換申請文件中可取得。
另，本投資人問答概述下列可能發生之其他成本僅供投資人參考 (視股東/證券商情
況而有所不同):
• 開戶手續費：
如您希望開立美國股票交易帳戶可能產生開戶手續費，請洽各證券商經紀商。
• 交易活動費 (TAF) / 交易徵費：
當您買賣美國存託憑證時，您的證券經紀商將以成交股數計算向您收受交易活
動費，賣出時收取約成交金額之 0.00221%，最低收取 0.01 美元，最高美元 5.95
美元。此項費用將依據您的證券經紀商及美國當局不定期調整。
• 美國存託憑證經紀商保管費：
買進美國存託憑證如於保管費用收取基準日時尚有持股，將會被美國保管機構
收取保管費用。美國存託憑證保管費約每股 0.01 美元至 0.05 美元不等，每半
年、一年或定期向持有人收取一次，具體費用取決於您的證券經紀商。
上述費用係基於本公司製作本投資人問答時，本公司取得之信息，無法保證上述費
用的準確性及完整性。
請聯繫您個人的稅務諮詢顧問以獲取有關在美國那斯達克交易所買賣美國存託憑證
可能產生的各項稅務規劃建議，本公司概不提供股東個人財務規劃諮詢。
11. 如股東無意願將股票轉換為美國存託憑證之處置為何?
如您無意願轉換為美國存託憑證，您得以在民國 109 年 8 月 25 日本公司有價證券
終止證券櫃檯買賣日前，於台灣公開市場將您所持有之本公司股份出售，在前述日
期之後，您所持股票將無法在台灣或其他證券交易所上進行公開買賣。
然而，如您選擇不轉換或私下過戶無轉換權之股票(詳第 3 點定義)，您仍為亞獅康
股份有限公司(開曼公司)之股東，仍有資格於未來參與本公司配發股息或股東大
會，並依開曼群島法律程序進行私人過戶出售。如本公司於可預見未來進行合併收
購，則您可以在那時依照本公司開曼群島法令章程召集之股東大會獲得半數股東同
意，依相關要約條款出售您的持股。
12. 我可以只轉換部分股數嗎?
否。如您希望參與本次轉換，請依上述美國存託憑證表彰普通股數量(1:5)，將您所
持有之本公司股份一次全數轉換。
13. 公司終止有價證券櫃檯買賣後可能發生哪些會影響股票價值的關鍵事項?
本公司於終止有價證券櫃檯買賣以及停止在台灣有價證券公開發行後，將轉移第一
上市市場重心至那斯達克交易所。我們將持續擴大產品組合並聚焦發展及具潛力之
ASLAN004 應用於異位性皮膚炎，並預計於 2020 年第四季發布 ASLAN004 多劑量遞
增藥物試驗(MAD)期中數據及概念性試驗數據並於 2021 年展開第 2b 期臨床試驗。
這些都是可能影響未來股票價值之關鍵事項。
聯絡資訊
當地執行單位: 群益金鼎證券股份有限公司
電話: +886 2 2702 3999
傳真: +886 2 2706 3300
電子信箱: A33424@capital.com.tw
本公司: 亞獅康股份有限公司
Tel: +65 6222 4235
Fax: +65 6225 2419
電子信箱: sharetransfer@aslanpharma.com
免責聲明
上述轉換辦法暨投資人問答如有不盡之處一切以本公司董事會決議、本公司應適用之法令及本公司章
程規定辦理。請參閱本公司官網已取得最新訊息。對於任何未遵循程序之異議股東本公司保留其轉換
權且本公司不負擔任何此類未轉換之責任。
這裡大多數股友都是從3-40開始買亞獅康（包含我及我的家人），整整套超過2年吧，知道要下市前的確有加碼算好要把本金拿回，但這2年被套的既有張數留至今不減反增，這是個人資金控管，只是分享給獅友罷了，也絕沒有要帶風向的意思喔！
個人資產如何配置跟自己交代即可!
想賣想買隨自己開心~
我相信，亞獅康在台下櫃在美掛牌，一定會成功!
讓當初笑話我們的人跌破眼鏡!
像t大等人敢下市前大膽買入的才有套利空間(但這樣的人很少)
還是被套等翻身的投資人居多
尤其最近兩天成交量已恢復正常 賣壓已經不大
根本不用怕什麼套利賣壓
再來就是等期中報告好消息一天來個翻倍賺(希望)
1、本人潛水已久，首先感謝天命大帶領我進入獅子的世界。
2、因為天命大對亞獅的研究夠深入、文章也都有所引，因此讓我建立了信心，故在亞獅要退出台股的時候，大力買進低檔亞獅。
3、我的狀況跟ellelin大、timchan516大相似。畢竟是人，還是會害怕由盈轉虧，在思考了幾日之後，決定先把成本拿回，後續留了近4成的零成本的亞獅，因為零成本，相對也無任何壓力，也是參與放到底+1的行列中。
4、看了天命大的文章，深深覺得生技真的很專業，希望天命大能持續多分享亞獅康最新資訊，我也已培養每天刷必富網習慣，就是等待您的文章~感謝您!
5、其實每個人操作股票的方式不同，適合的方式亦不相同，找尋一個適合自已的投資方式即可，買進賣出各人選擇，誰也不知道未來會如何？如同我相信天命一般，富貴在天、命由天定。
6、最後，祝各位獅友操作順利。
複委託買入的話手續費就很重了 !大部分券商沒超過10000美金大約直接扣血20~40美金,你買100股也是扣20~40美金
會員：台灣10150709 發表時間:2020/11/4 下午 07:34:27第 328 篇回應
今天亞獅康股東都知道拿到股票了
像我買入原因是準備套利，用5元買300多張，就等今天開賣
深怕開盤就跌破1.4元，
請問亞獅康ADR如果有7*.000股，
一次掛1.4元賣光比較好?
還是用掛1.35元賣35.000股 +掛1.45元賣35.000股=均價比較好??
,沒有人會事先公佈的
好怕跌破1.3元，讓獲利縮小
像我買入原因是準備套利，用5元買300多張，就等今天開賣
深怕開盤就跌破1.4元，
請問亞獅康ADR如果有7*.000股，
一次掛1.4元賣光比較好?
還是用掛1.35元賣35.000股 +掛1.45元賣35.000股=均價比較好??
的確是很不錯的獲利
我的意思是留一部分慢慢看他
長大也不錯，或許超出你的想像
我的意思是如果跌到1元的話
但如果是資深的獅友60 50 40 30 20 一路攤平買下來的就不會現在賣掉 , 只能等待後續的消息了 !!
會員：白肥10142736 發表時間:2020/11/3 下午 11:24:41第 323 篇回應
照獅友們獲利了結的速度
很快會掉到1元以內
就跌破了台股下市那天的價格
加上繁瑣的手續
還有複委託的高額手續費
還不如在台股下市那天賣一賣...
，但以adr來看，都還是底部呢！
目前股價反應的都是一些消息面
的，還沒有比較實質的利多，冒險
買差點下市的股票，當然要賭大點，
提醒賣太早，等到想在買回來，
不一定要多花一兩倍的價格，台股
納入美股，個人評估不至於影響股價太大
很快會掉到1元以內
就跌破了台股下市那天的價格
加上繁瑣的手續
還有複委託的高額手續費
還不如在台股下市那天賣一賣...
我覺得期中報告延遲情有可原
因為疫情影響太嚴重
至少亞獅康已經把傷害降到最低，而且一直有按計劃進行
獅子加油，我不會現在脫手，所以晚個一兩天撥入還好
獅子的價值絕對不只1.5美元
希望大家發大財
無言!!!
改一下錯字
考量於亞獅康報告一拖再拖, 今年Q1拖到2021的Q1 ,加上美股不確定性 所以昨日已經將所有股票出脫 60,000股 台灣均價5塊錢買入(300張) 這樣的獲利也不錯了 ! 放2個月現賺 128萬 ! 感恩亞獅康沒有下市而是轉到ADR ! 也祝各位留下股票的大大,能夠賺大錢 !
公司說ADR已進來了
目前作業中，晚一點就會匯入大家複委託證券戶裡
幾乎已經要按下單了
但最後一刻因為擔心轉換ADR是否能順利
所以信心還是不足沒有下單
現在看大家轉換ADR都沒問題,真的覺得可惜
也恭喜t大大賺出場
希望大家最後也都能大賺出場
我是統一證的複委託,也還沒匯入...
我也有出脫一半持股，留著近零成本的持股打算放到底~
未來非放到最後一刻的短線買賣都打算在國外平台操作，低手續費、也有即時報價!
國內複委託延遲報價，只能掛著等!
不過也因為不方便，就會懶得動~股票就能放長期~
希望哪天登入一看~天命大大預估的股價到來~哈哈!想到真是開心~
祝各位獅友操作順利喔~~
希望天命大能再多分享亞獅康最新資訊~
我們已培養每天刷必富網習慣，就是等待您的文章~感謝您!
考量於亞獅康報告一拖再拖, 今年Q1拖到明天的Q4 ,加上美股不確定性 所以昨日已經將所有股票出脫 60,000股 台灣均價5塊錢買入(300張) 這樣的獲利也不錯了 ! 放2個月現賺 128萬 ! 感恩亞獅康沒有下市而是轉到ADR ! 也祝各位留下股票的大大,能夠賺大錢 !
Tim大恭喜!!!
昨天晚上ADR匯進來了.
一樣還沒進來
目前還沒看到ADR撥入...有人一樣還未撥入嗎?
也希望大家發大財
我群益複委託帳號已看到亞獅康ADR匯入囉∼
開在別家的複委託券商可能會晚個幾天~
祝大家發大財囉！
到現在也沒通知
之前亞獅康的通知書有一個10/30-11/6要啟動撥付指令
真是有夠煩
什麼都不知道
只知道會收手續費
股票就可以在規定時間內撥入,也不用填寫任何表單,和不用費用.提供參考 可能各家券商處理不同
只是叫我等待
需要填這道手續的也要快點了
你的複委託應該不是原本持有亞獅康的券商吧
如果是在原本券商開的複委託可以省略這道
券商自己就會幫你處理
個人猜測是要知道你的原始成本
我到券商填寫美股匯入申請單時也要我自己計算後填入,並提供證明
稅捐處要的,日後要計算海外所得報稅用!!!
問一下您的券商應該就會告訴您了
亞獅康的交易紀錄文件，需像原本
的交易證卷行申請，而且最晚明天
就要，不知道要做什麼用
100美元是牌價
下單之前可以打去跟營業員講叫他調低
一般應該可以到單筆25美金
這個好像大家都要付吧
戶頭裡記得放一點錢喔
(不一定要美元，等值台幣也行，券商會自動換匯)
我的營業員反而一問三不知.
(昨晚買了640股亞獅康ADR,手續費要US100元)
其實如果之前有先簽名
這些營業員都能幫你寫
要填寫寫。市場market 股票代號securities code 股票名稱 securities name 股票數量number of shares
請問各位前輩 市場要填寫什麼？
感恩
公司真的打算004要自己做三期，資金
問題應該早已評估在內了，等著看戲了
www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04379271
Brief Summary:
At present there is no approved drug treatment for Covid-19. In this study we plan to investigate if an experimental drug called IMU-838 (vidofludimus calcium) can improve your symptoms, prevent worsening that would initiate further treatments such as ventilation, and can lower your virus number if given in addition to your doctor’s choice of standard therapy. We will also test if IMU-838 has any side effects and measure the level of IMU 838 in your blood.
Experimental drug means that it is not yet authorized for marketing in your country. To date approximately 600 individuals have received IMU-838 (or a drug similar to IMU-838 that contains the same active substance as IMU-838) in research studies.
簡要摘要：
目前，尚無批准的Covid-19藥物治療方法。 在這項研究中，我們計劃調查一種叫做IMU-838（vidofludimus鈣）的實驗藥物是否可以改善您的症狀，防止惡化以至於需要進行進一步的治療，例如通氣，並且可以降低病毒數量（除了醫生的選擇之外） 標準療法。 我們還將測試IMU-838是否有任何副作用，並測量您血液中IMU 838的水平。
實驗藥物表示該藥物尚未在您的國家/地區銷售。 迄今為止，在研究中已經有大約600個人接受了IMU-838（或類似於IMU-838的藥物，其活性成分與IMU-838相同）。
Study Design
Go to sections
Study Type �� : Interventional (Clinical Trial)
Estimated Enrollment �� : 230 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Intervention Model Description: double-blind, placebo-controlled, randomized, parallel-group trial
Masking: Double (Participant, Investigator)
Masking Description:
Trial participants, the investigator and all other personnel directly involved in the conduct of the trial will be blinded to treatment assignments.
To maintain the blind, IMU-838 and placebo tablets will have identical appearance, shape and color, and will have identical labeling and packaging. To minimize the potential for bias, treatment randomization information will be kept confidential by the responsible personnel and will not be released to investigators, other trial center personnel, or the Sponsor’s designee(s).
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Prospective, Multi-Center, Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of IMU-838 as Addition to Investigator’s Choice of Standard of Care Therapy, in Patients With Coronavirus Disease 19
Actual Study Start Date �� : June 11, 2020
Estimated Primary Completion Date �� : September 2020
Estimated Study Completion Date �� : October 2020
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/19 上午 11:42:56第 19 篇回應
Immunic，Inc.宣布正在進行的IMU-838中度COVID-19患者的2期CALVID-1試驗正在進行的中期安全性分析和招聘更新的結果
發佈時間：2020年9月28日
紐約，2020年9月28日，美國-Immunic，Inc.（納斯達克股票代碼：IMUX）是一家臨床階段的生物製藥公司，正在開發一系列選擇性的口服免疫療法，旨在治療慢性炎症和自身免疫性疾病，今天宣布了結果一項針對中度冠狀病毒病2019（COVID-19）的患者的選擇性口服DHODH抑製劑IMU-838的一項正在進行的中期安全性分析的預先計劃和招募更新。根據可用的安全數據，獨立數據監控委員會（IDMC）得出結論，該研究應繼續進行，而無需更改。當可獲得更多患者數據時，IDMC將執行第二次安全分析。迄今為止，已有110名患者參加了CALVID-1試驗，並且研究進展順利。
Immunic，Inc.徽標（PRNewsfoto / Immunic，Inc.）
在此臨時安全性分析中，所有可用的研究安全性結果對IDMC的成員都是不知情的，而公司，研究人員和登記的患者仍然不知情，並且Immunic沒有共享任何不知情的數據。如研究方案中所預定義的那樣，該分析是基於CALVID-1試驗中僅來自相對少數患者的數據，並且沒有進行正式的統計學分析。它既不是旨在進行徒勞的分析，也不是為了評估功效。一旦分析了完整的數據集，此臨時安全性分析和IDMC得出的結論可能無法反映該試驗的最終分析結果。
Immunic首席醫學官Andreas Muehler醫師表示：“ IDMC的建議，即無需更改，繼續進行我們的CALVID-1試驗，是IMU-838發展為COVID-19患者的潛在治療選擇的另一個重要里程碑。 。 “這項研究的興趣很強，已經招募了110名患者。我們計劃在今年晚些時候報告對所有可用功效，生物標誌物和病毒滴度數據進行預先計劃的非盲目中期分析的結果，一旦大約200名患者經過治療後，我們將能夠評估是否有必要將該程序擴展到驗證性的3期試驗中。”
CALVID-1試驗的目的是研究IMU-838作為COVID-19的口服治療選擇，並允許使用IMU-838作為當前和潛在的未來大流行性威脅的治療方法。預計該試驗最初將在歐洲和美國的10-35個中心招募約230名患者。患者將被隨機分配為連續14天每天兩次接受22.5 mg IMU-838，或每天兩次接受安慰劑。在整個研究過程中，雙臂患者也有資格接受研究者選擇的標準護理方法。入選標準要求經世界衛生組織（WHO）COVID-19治療試驗概要提議的九類序貫量表對已確診SARS-CoV-2感染，符合臨床狀況3級或4級的住院成人患者進行評估，如下以及某些其他臨床和實驗室條件。主要終點是整個研究期間無創通氣的患者比例。次要終點包括住院時間，重症監護病房（ICU）治療時間，28天全因死亡率，臨床改善時間和病毒載量時間過程。該研究旨在預防住院的COVID-19患者的臨床重大並發症。鑑於最近年輕患者的參與和全球大流行進展的動態變化，Immunic將繼續調整終點和臨床評估，以期有望過渡到臨床3期試驗。與依賴特定病毒的療法相比，過去幾個月來SARS-CoV-2新變體的遺傳進化預計對IMU-838等靶向病毒複製所需的人類宿主細胞代謝的療法幾乎沒有影響目標。
有關此臨床試驗的更多信息，請訪問：www.clinicaltrials.gov，NCT04379271。
www.biospace.com/article/releases/immunic-inc-announces-results-from-interim-safety-analysis-and-recruitment-update-from-its-ongoing-phase-2-calvid-1-trial-of-imu-838-in-patients-with-moderate-covid-19/
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會員：天命10141925 發表時間:2020/10/19 上午 11:37:46第 18 篇回應
www.immunic-therapeutics.com/pipeline/
IMMU-838 口服, DHODH 折制劑,
即將進入三期臨床的適應症,如下4種
1.RRMS 復發緩解型多發性硬化症
2.COVID-19
我有問營業員、她是說就是靜靜等待，
其實10上旬就覺得奇怪 ! 亞獅康的官網 ASLAN003突然出現在官網的 pipeline !!原來就是要重啟003的案子
個人覺得亞獅康會考慮有兩點 ! 以下自問自答 !
1.手上握有的資金是否足夠支撐003案的開發 ?
如果決定了003的開發案表示資金來源應該已經有著落,可能年底之前就會有答案 !
2.再來就是針對covid-19可能的療效評估 ?
依該是經過內故詳細的評估確認對covid-19可能有療效所以才敢在新聞稿透漏部分的訊息 !
如果是針對covid-19的療效, FDA會不會同意加速臨床時程? 這都是股價未來的關鍵點
今晚股價波動應該會很大 ! 畢竟套在2.05上塊以上的勇者可是一堆阿 , 如果本周都可以穩在2塊之上 接下來可能就會有好戲看了 !!