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| 2024/7/29 | 公勝保險經紀人 興 | 抓預算…採雙十原則 |
許多社會新鮮人在投保時，第一個疑問是「保險究竟該保多少？」公勝保經資深行銷總監李雁如表示，社會新鮮人可參考「保險雙十原則」，保障額度至少為年收入的十倍，保費支出則不超過年收入的十分之一為限。以年收入36萬元為例，壽險保額規劃為年薪的十倍，即360萬元，年繳保費不超過3.6萬元。
公勝財顧首席顧問謝惠瑛指出，雙十原則雖是保險規劃的參考法則之一，但新鮮人在實際規劃保險保障時，仍需依照個人財務以及收支狀況評估，根據自己能夠承擔的保險預算做最佳規劃，並隨著收入能力的增加以及家庭責任的改變，定期檢視自身保單是否符合當下的需求。
面對未來不確定性、醫療技術的進步等大環境改變因素，提早規劃保障，建構完善的保險規劃，才能在面臨疾病或意外事故，轉嫁風險，也給自己及家人一份安心的保障。
遠雄人壽指出，根據統計，年輕人偏好的理財工具以新台幣與外幣存款、台股、儲蓄型保險及ETF為主，但相較其他年齡層族群金融風險抵抗力又較顯為不足，建議社會新鮮人理財前應先建構基本保障。
賦予自己多一份責任感，同時掌握財務分配「631」法則，意即以不影響生活的預算配置，確認需求且時常關注所持有保障內容，防範被意外或疾病打亂原有的生活步調。
所謂「631」法則是指，將薪水依照「6：3：1」分配成三塊，其中，60%的薪水用在日常花費，30%的薪水用於儲蓄與理財，剩下的10%的薪水用在風險規劃上。 <摘錄經濟> |
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| 2024/7/29 | 遠雄人壽保險事業 興 | 抓預算…採雙十原則 |
許多社會新鮮人在投保時，第一個疑問是「保險究竟該保多少？」公勝保經資深行銷總監李雁如表示，社會新鮮人可參考「保險雙十原則」，保障額度至少為年收入的十倍，保費支出則不超過年收入的十分之一為限。以年收入36萬元為例，壽險保額規劃為年薪的十倍，即360萬元，年繳保費不超過3.6萬元。
公勝財顧首席顧問謝惠瑛指出，雙十原則雖是保險規劃的參考法則之一，但新鮮人在實際規劃保險保障時，仍需依照個人財務以及收支狀況評估，根據自己能夠承擔的保險預算做最佳規劃，並隨著收入能力的增加以及家庭責任的改變，定期檢視自身保單是否符合當下的需求。
面對未來不確定性、醫療技術的進步等大環境改變因素，提早規劃保障，建構完善的保險規劃，才能在面臨疾病或意外事故，轉嫁風險，也給自己及家人一份安心的保障。
遠雄人壽指出，根據統計，年輕人偏好的理財工具以新台幣與外幣存款、台股、儲蓄型保險及ETF為主，但相較其他年齡層族群金融風險抵抗力又較顯為不足，建議社會新鮮人理財前應先建構基本保障。
賦予自己多一份責任感，同時掌握財務分配「631」法則，意即以不影響生活的預算配置，確認需求且時常關注所持有保障內容，防範被意外或疾病打亂原有的生活步調。
所謂「631」法則是指，將薪水依照「6：3：1」分配成三塊，其中，60%的薪水用在日常花費，30%的薪水用於儲蓄與理財，剩下的10%的薪水用在風險規劃上。 <摘錄經濟> |
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| 2024/7/29 | 遠雄人壽保險事業 興 | 社會新鮮人投保 三大重點 |
社會新鮮人如何規劃保險？公勝保經資深行銷總監李雁如表示，不少新鮮人仰賴父母過去幫忙建構保險保障，會以為已經足夠，但童年時期規劃的保障不見得符合現在的自己，規劃投保時可先掌握「檢視目前現有保障」、「先求有再求好」，以及「善用保險工具著手開始理財」等三大重點原則。
一、檢視目前現有保障：許多人在畢業之前，父母親已協助規劃了部分保障內容，建議先檢視目前擁有的保單種類及保額、身上既有的保障，了解保障缺口後再從中補強或增加保障，避免重複投保的情況發生。
二、先求有再求好：了解保障缺口後，考量多數社會新鮮人，收入、預算有限，不妨先以具有低保費、高保障的定期險商品為優先考量，醫療險、意外險建構基本保障，未來再根據人生不同階段適時調整保障，建構完整防護網。
三、善用保險工具著手開始理財：初入社會的新鮮人應及早開始進行財務規劃，把握「年輕」優勢，不要忽略「時間複利」在投資理財過程中的強大威力。可透過保險工具強迫自己儲蓄，選擇儲蓄型或投資型保險，不僅滿足風險保障同時兼顧理財規劃。
遠雄人壽表示，剛出社會的年輕世代，收入有限時，更需做到風險管理與預防，首先需掌握預算合理規劃，保險本質是將風險轉嫁，集結大眾的力量彌補意外帶來的損失，剛開始在預算有限下以定期險為主，後續有餘力再來安排終身型保障。
其次，以當下需求為優先，年輕人在就業初期經常以機車代步，應優先規劃意外、醫療等險種；第三為定期替保單做健康檢查，不同人生階段有不同考量，若有成家計畫，重心可轉為完善醫療保障，避免因意外或疾病對家庭經濟帶來的衝擊，當收入增加時，再針對家庭成員進行安排。年輕族群最大的資產就是時間，以「需要提前準備」為前提，妥善規劃好薪資收入，運用保險做相對應的風險轉移是不二法門。 <摘錄經濟> |
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| 2024/7/29 | 邦睿生技 興 | 傑出生技產業獎 展現生醫研發多元能量 |
台灣生物產業發展協會26日舉行「2024 Taiwan BIO Awards傑出生技產業獎」頒獎典禮，今年選出共19家機構及產品技術脫穎而出，獲頒獎項，得獎名單涵蓋生技新藥研發、免疫╱細胞療法、再生醫療、創新醫材、高階醫材、醫療人工智慧、寵物新藥市場，農業生技、健康食品，展現產業多元發展及研發能量。
台灣生物產業發展協會理事長吳忠勳表示，「Taiwan BIO Awards傑出生技產業獎」舉辦的宗旨是肯定已有卓越發展的公司，並挖掘深具潛力的明日之星，期藉此帶動生技產業能量。過去獲獎企業均有極佳表現，具備國際競爭及市場拓展的實績與實力。
此屆獎章委員會召集人，由臺北醫學大學講座教授、中研院院士張文昌擔任。他指出，傑出生技產業獎希望表揚績效卓越及深具潛力的生技公司或學研機構，由獎章委員會召集20位國內產官學研專家學者成立評審團，依個別獎項的重點標準進行評審與討論，歷經嚴謹的評選過程。
「傑出生技產業金質獎」是獎勵營運績效卓越、發展策略及技術創新表現傑出者，今年獲獎者包括：「美時」在2023年營收、獲利、股利創新高，營收連續5年達雙位數成長； 「藥華醫藥」研發罕見血癌新藥Besremi®，不但取得包含歐洲EMA美國FDA等各國藥證，更於2024年第一季營收達16.53億元；「邦睿生技」自有品牌LensHooke®「男性不孕症整體解決方案」全系列產品，行銷超過52個國家。
「潛力標竿獎」為獎勵成立時間超過8年，且未來發展潛力傑出、前景可期的生技公司，今年共5家獲獎，包括：「國邑藥品」新劑型藥械組合的505(b)2新藥開發，具有微脂體專利配方的緩釋控制技術；「東生華製藥」近半年內成功併購兩間公司，合併營收從4.6億翻倍達8.1億，今年再挑戰12億高峰；「仲恩生醫」研發Stemchymal®產品以進行小腦萎縮症的臨床試驗，至今已完成臨床二期試驗；「醫揚科技」以AI 醫療影像開發套件，發展遠距醫療整合系統平台；「明基透析」是台灣唯一的血液透析器品牌，全球已銷售15個國家。
為鼓勵新創，生物產業發展協會今年度特別新增「傑出新創獎」，針對成立時間為8年以下且營運及研發具創新性的生技公司授予獎項。今年度共獎勵7家企業，分別為：「育世博」開發一系列連結抗體的「異體」與「現成型」（off-the-shelf）細胞新藥製劑產品；「優億」為目前世界唯一可提供全合成皂苷佐劑的公司；「視航生醫」研發的SHJ002是台灣第一個受到美國FDA核准，可以用在人體試驗的RNA治療新藥；「安立璽榮生醫」專注研究開發免疫新藥，專研包括惡性腫瘤、退化性神經疾病、自體免疫失調疾病等領域；「博晟生醫」為國內少有的骨再生複合性高階醫材研發業者，長期營收有望逐步擴大；「貝克生醫」自主開發的食道置放器已獲得多國專利，並取得台灣、美國及日本的上市許可；「寶泰生醫」研發產品面向瞄準因應寵物老齡化而衍生的健康照護系統。
「年度創新獎」則是獎勵2023年上市或完成授權的最具創新性產品或技術，今年共有台新藥、太景生技、宏智與生展公司的4項產品╱技術獲獎。（得獎名單詳見表格）
吳忠勳表示，凡是績效卓越和深具潛力的生技企業或創新技術都值得鼓勵表揚，以作為未來發展標竿，引領更多企業及資源投入，可望開創更具規模、水準和效益的生技產業。 <摘錄經濟> |
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| 2024/7/29 | 邦睿生技 興 | 傑出生技產業獎 19家出列 |
台灣生物產業發展協會「2024 Taiwan BIO Awards傑出生技產業獎」公布今年得主，經過長達三個月的初審、複審及決審，選出共19家機構及產品技術。其中美時化學製藥、藥華醫藥及邦睿生技今年獲得「傑出生技產業金質獎」。
台灣生物產業發展協會理事長吳忠勳表示，生物產協年度舉辦「Taiwan BIO Awards傑出生技產業獎」除了已於亞洲生技大會舉行頒獎典禮及發表，並將蒙總統接見勉勵，肯定已有卓越發展之公司，並挖掘深具潛力之明日之星，期藉此帶動生技產業能量。
今年得獎名單涵蓋了生技新藥研發、免疫╱細胞療法、再生醫療、創新醫材、高階醫材、醫療人工智慧、寵物新藥市場，農業生技、健康食品，展現產業多元發展及研發能量。
獎章委員會召集人、臺北醫學大學張文昌院士指出，傑出生技產業獎由獎章委員會召集20位國內產官學研專家學者成立評審團，依個別獎項重點標準評審與討論，歷經嚴謹評選過程，最終共19家機構及產品技術脫穎而出。
今年獲得「傑出生技產業金質獎」美時，落實「2乘2：雙向市場拓展、雙向產品發展」的雙引擎成長策略有成，2023年營收、獲利、股利創新高，營收更是連續五年達雙位數成長，並成功將事業版圖由亞洲擴展至全球，核心技術根留台灣，對台灣的投資不僅限於引進最新進的研發和製造設備，對藥業人才的培育更是不遺餘力。
藥華醫藥研發第一個真性紅血球增生症（PV）第一線干擾素經美國及歐盟核准的蛋白質新藥，及設立台灣第一家獲美國FDA及歐盟EMA通過的蛋白質新藥GMP廠，罕見血癌新藥Besremi，取得歐洲EMA及美國FDA等各國藥證，未來可望成為營收超過30億美元的重磅級藥物。
邦睿生技以自有品牌「LensHooke」、「男性不孕症整體解決方案」全系列產品行銷超過52國，以智慧化、自動化、標準化讓使用者簡便快速操作，做為全系列產品研發主軸，滿足不孕市場的需求。 <摘錄經濟> |
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| 2024/7/29 | 全福生物科技 興 | Line Pay全福生技申請上市 |
臺灣證券交易所表示，連加網路Line Pay（7722）及全福生技（6 885）於26日送件申請股票上市，分別為今年度第8家及第9家國內公 司（不含創新板）申請股票上市。
根據連加網路公開說明書摘要資訊，公司負責人為丁雄注；實收資 本額6億元、主要產品為手續費收入；公司112年度稅前淨利約6.13億 元，每股稅後純益（EPS）8.09元。
根據全福生技公開說明書摘要資訊，公司負責人為林群；實收資本 額約11.57億元、主要產品為新藥開發；公司112年度稅前淨損約6.8 8億元，每股稅後虧損6.84元。 <摘錄工商> |
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| 2024/7/29 | 連加網路商業 興 | Line Pay全福生技申請上市 |
臺灣證券交易所表示，連加網路Line Pay（7722）及全福生技（6 885）於26日送件申請股票上市，分別為今年度第8家及第9家國內公 司（不含創新板）申請股票上市。
根據連加網路公開說明書摘要資訊，公司負責人為丁雄注；實收資 本額6億元、主要產品為手續費收入；公司112年度稅前淨利約6.13億 元，每股稅後純益（EPS）8.09元。
根據全福生技公開說明書摘要資訊，公司負責人為林群；實收資本 額約11.57億元、主要產品為新藥開發；公司112年度稅前淨損約6.8 8億元，每股稅後虧損6.84元。 <摘錄工商> |
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| 2024/7/29 | 公勝保險經紀人 興 | 公勝保經 重返千大企業 |
權威評鑑機構中華徵信所TOP 5000企業排名出爐，公勝保經（602 8）再傳捷報，連六年拿下「台灣大型企業TOP 5000」保險經紀業第 一、企業經營績效混和排名第583名的殊榮，重返千大企業行列。去 年公勝保經營收突破30億元，每股盈餘達5.96元，雙雙創下歷史新高 ，也在與銀行、證券、保險、期貨等評比中獲金融業經營績效第65名 的佳績。
公勝保經總經理蔡聖威表示，長期低利環境及為接軌IFRS 17，保 險業面臨嚴峻挑戰，公勝保經自2020年便積極推動業務轉型，朝業務 專業化、團隊菁英化、客群高端化三大策略方針，即使遭逢新冠疫情 、俄烏戰爭的衝擊，仍擴大並深化業務員培訓課程模組，專注提升產 值的菁英培訓計畫。
該公司轉型成功奠基在強化選才、培訓系統，搭配財富傳承、退休 規劃的商品，系列化輔導讓人均產值翻倍。搭配加碼海外獎勵旅遊計 績，亦補助業務夥伴考取外部國際專業財顧證照，持證人數都達保經 第一。美國MDRT協會公布最新全球百大排行，公勝保經以374名達成 人數拿下全球第55名、全台第四名；及249名達成IDA會員資格，拿下 MDRT與IDA會員人數雙料第一成就。
秉持保險愛與關懷的初衷，公勝保經將持續打造專業菁英團隊，以 數位平台加乘保障規劃服務，推動永續金融發展。蔡聖威期望在202 6年締造千人達成MDRT，帶領更多業務夥伴成就卓越，守護更多客戶 的夢想，與公勝一起寫下保經業傳奇篇章。 <摘錄工商> |
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| 2024/7/29 | 連加網路商業 興 | 金融阻詐多方下手 金總提強化信用卡身分驗證機制 |
金融總會金融建言白皮書初稿於「消費者保護」一項，針對信用卡 持卡人身份驗證，提出進一步讓代收付平台業者也能使用聯卡中心的 「信用卡輔助持卡人身分驗證」驗證規格，同時希望主管機關以一致 標準，實質審查登記在案的代收付平台業者是否實質營運。
白皮書擬分為五大方向，在強化金融韌性與防詐機制中細分為風險 控管與消費者保護，後者由金融研訓院提出強化「提供代收代付服務 平台業者」身分驗證機制，並實質審查未有實際營運者的營業許可。
第三方支付服務業和電子支付機夠不同，根據金管會統計，較大型 者例如Line Pay、拍付、藍新、綠界、Food panda、UberEats、91A pp等。金總說明，這些第三方支付服務業，為從事配合金融機構及履 約相關條件，並與銀行合作，取得信用卡特約商店資格，提供電子商 務（含行動商務）買賣雙方收付擔保的中介機制。
基於信用卡收單機構簽訂「提供代收代付服務平台業者」為特約商 店自律規範，對第三方支付服務有確認買賣雙方身分的要求，目前聯 合信用卡處理中心（聯卡中心）提供電子支付機構信用卡輔助持卡人 身分驗證規格，作為會員申請及綁卡確認的身分驗證用途，卻把代收 付平台業者排除在外，無法使用該類規格，致會員申請時有身分辨識 的困難。
金總認為，基於強化全民防制詐騙需求，若讓相關提供代收代付服 務的平台業者，採行更便利的身分認證規格工具進行驗證，將有助於 提升網路交易安全性，並提高防制詐騙的效果。因此，白皮書建議， 應修正聯卡中心信用卡輔助持卡人身分驗證平台作業要點，擴增適用 範圍至提供代收代付服務的平台業者。
另外，金總也呼籲，針對第三方支付服務業的營業登記許可，各該 主管機關宜訂定一致性標準進行實質審查，並且由目的事業主管機關 研議對未有實質營運者的行政處分，以利清楚辨識及管控。 <摘錄工商> |
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| 2024/7/29 | 藍新資訊 興 | 金融阻詐多方下手 金總提強化信用卡身分驗證機制 |
金融總會金融建言白皮書初稿於「消費者保護」一項，針對信用卡 持卡人身份驗證，提出進一步讓代收付平台業者也能使用聯卡中心的 「信用卡輔助持卡人身分驗證」驗證規格，同時希望主管機關以一致 標準，實質審查登記在案的代收付平台業者是否實質營運。
白皮書擬分為五大方向，在強化金融韌性與防詐機制中細分為風險 控管與消費者保護，後者由金融研訓院提出強化「提供代收代付服務 平台業者」身分驗證機制，並實質審查未有實際營運者的營業許可。
第三方支付服務業和電子支付機夠不同，根據金管會統計，較大型 者例如Line Pay、拍付、藍新、綠界、Food panda、UberEats、91A pp等。金總說明，這些第三方支付服務業，為從事配合金融機構及履 約相關條件，並與銀行合作，取得信用卡特約商店資格，提供電子商 務（含行動商務）買賣雙方收付擔保的中介機制。
基於信用卡收單機構簽訂「提供代收代付服務平台業者」為特約商 店自律規範，對第三方支付服務有確認買賣雙方身分的要求，目前聯 合信用卡處理中心（聯卡中心）提供電子支付機構信用卡輔助持卡人 身分驗證規格，作為會員申請及綁卡確認的身分驗證用途，卻把代收 付平台業者排除在外，無法使用該類規格，致會員申請時有身分辨識 的困難。
金總認為，基於強化全民防制詐騙需求，若讓相關提供代收代付服 務的平台業者，採行更便利的身分認證規格工具進行驗證，將有助於 提升網路交易安全性，並提高防制詐騙的效果。因此，白皮書建議， 應修正聯卡中心信用卡輔助持卡人身分驗證平台作業要點，擴增適用 範圍至提供代收代付服務的平台業者。
另外，金總也呼籲，針對第三方支付服務業的營業登記許可，各該 主管機關宜訂定一致性標準進行實質審查，並且由目的事業主管機關 研議對未有實質營運者的行政處分，以利清楚辨識及管控。 <摘錄工商> |
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| 2024/7/26 | 亞果生醫 興 | 亞果生醫 開啟器官移植新篇章 |
亞果生醫（6748）以先進醫學技術「超臨界二氧化碳平台技術於醫療產業之應用」，繼2023年榮獲生技產業「產業創新獎」及國家藥物科技研究發展獎「製造技術類銀質獎」後，2024年更勢不可擋，亞比斯．可拉膠原蛋白止血敷料、去細胞真皮止血微粒、去細胞真皮止血凝膠等3款醫材，於4月30日同時獲衛福部食藥署三類醫材核准上市。
董事長謝達仁博士表示，眾所周知，第三等級醫材是風險最高的植入性醫材，取得衛福部食藥署銷售許可證也最困難。能一次拿到3張第三等級醫材銷售許可證，儼然成為台灣醫療器材產業界的新門檻。此3項高階醫療器材分別是「膠原蛋白止血敷料」、「去細胞真皮止血微粒」以及「去細胞真皮止血凝膠」。都是應用於大外科手術的體內及體外傷口，能有效促進傷口癒合與止血。亞果生醫在國內再生醫學技術及產品應用領域的成就，將成為新的技術指標。
亞果生醫另一項第三等級醫材「膠原蛋白眼角膜基質」也已經在衛福部食藥署送審，因資料不足，衛福部暫未核准，待該公司備妥相關佐證資料補件申覆。
亞果生醫於4月初與印度CRO公司Raptim Research Pvt. Ltd. 正式簽約，在印度開啟150人的眼角膜移植人體臨床試驗。預計兩年內可以完成所有試驗，未來除了印度取證之外，此一符合國際GCP的臨床試驗結果，也預計應用於美國FDA及歐盟CE上市許可申請。
此外，亞果生醫研究腎臟重建有良好成效後，持續與國內醫療體系進行心臟及肝臟重建試驗，目前更積極進行同種及異種動物的腎臟重建試驗，多管齊下同時進行驗證，希望藉由去細胞器官支架，實現體內器官重建。展望未來，可為器官移植的病患開啟嶄新的一頁。
另外，先進生物醫學領域，謝達仁博士指出，亞果生醫並未缺席，由於該公司生醫材料具有優良的生物相容性，已有多組研發單位尋求合作，希望在未來人類醫學的人機界面、腦機界面的研發應用共同開創新的願景。 <摘錄經濟> |
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| 2024/7/26 | 生合生物科技 興 | 生合生技 打造全方位益生菌解方 |
國內益生菌原料供應指標企業-生合生物集團，20多年來默默耕耘台灣益生菌市場，始終如一堅持四大原則，讓生合生物集團從小型企業成功轉型成為全亞洲益生菌主要供應商，已行銷超過30多國。此外，生合生物集團還建構了國家級微生物體與乳酸菌應用研發中心，保存超過2,000株益生菌菌種庫。
生合生物集團總經理楊川賢指出，回顧20年前，市場上大多談論優格等產品，益生菌及乳酸菌，不僅乏人問津，在推廣上更是不容易。然而，當時他就發現，吃一勺濃縮菌粉能獲取的營養，比喝整瓶優酪乳高出10倍，且每公斤菌粉售價，更是是濃縮乳飲的100倍以上，產值驚人。
生合生物集團一路堅持，不僅致力於產品研發，更推出不同功能性的益生菌，並專精於乳酸菌研究、開發及製造。利用微生物組基因學，推出獨創的SYNTEK®-FitScreen菌種挑選、SYNTEK®-StimuFerm特殊發酵與SYNTEK®-MatriCoat專利包埋技術，深化乳酸菌在各領域應用的深度與廣度，為市場提供全方位益生菌解決方案。
楊川賢表示，乳酸菌不僅僅運用在人體腸胃道上，生合生物集團更開拓其他應用領域，包含經濟動物上如畜禽和水產，推出了許多對應產品，這不僅提升了整體經濟價值，也解決部分糧食問題。在功能性方面，乳酸菌的創新運用涵蓋了肝臟、腎臟等身體保健以及女性私密處保養。近期的研究更突破性發現，益生菌對於肌肉增長以及腦部神經元等領域有重大技術進展。
在品質上，生合生物集團目前握有15支專利菌株，憑藉自身研發優勢，不僅協助客戶找到市場競爭優勢，更囊括台灣超過五成的品牌代工訂單，以及美、德、韓、澳等多國前大保健品牌的原料需求，因此被通路商比喻為台灣益生菌軍火商。
楊川賢指出，生合生物集團從技術研發、代工起家，對於產品安全性、穩定性、製程都有嚴苛的堅持跟把關，除做了多項國際食品安全認證外，更針對從益生菌原料的製備、配方設計、輔料選擇到最適化的包裝技術進行優化，確保產品在24個月保存期限內，保有標示的有效活菌數，從而提高品牌價值。 <摘錄經濟> |
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| 2024/7/26 | 生合生物科技 興 | 生合透過AR實境展示 秀益生菌研發成果 |
台灣益生菌原料廠－生合生物（1295），近幾年研發量能日益攀升 ，不僅帶動益生菌原料出貨放量成長，更推升企業品牌的國際能見度 ，為讓國人充分瞭解生合生物的現況與未來發展，今（26）日於亞洲 生技大展擴大規模展出，以下為該公司總經理楊川賢的訪談摘要。
問：貴公司今年亞洲生技大展主題為何？
答：生合生物已是興櫃廠商，參加生技展除讓國人知道公司發展現 況，更是進一步與投資市場溝通，此次參展以「實境展示與體驗」為 主軸，透過AR擴增實境，將益生菌的意識層次從科學轉化成理解生活 需求，並透過成果應用，具體展現我們在益生菌領域的研發、製造及 協同開發的成就，打造實現服務式品牌的生合生物。
問：國際間正興起「後生元」新名詞，如何解析「後生元」？
答：所謂「後生元」，即益生菌的有機代謝物或死菌體，其關鍵概 念為必須來自益生菌的產出並確定具有保健功能。產出優質的「後生 元」主要有二種方式，其一是培養適性的益生菌產生代謝物或其死菌 體，另一種方式為強化代謝物，即透過萃取、純化等生物技術增強其 功效性、耐受性及精純度，使其成為符合國際組織ISAPP對後生元的 定義：「為人體提供健康益處的無生命微生物或其生成物」。
問：益生菌已從單純腸胃保健上調至身體組織的保健，貴公司有何 看法？
答：經實驗後得悉，益生菌在人體腸胃道呈現的微生物菌相，其菌 叢表現與人體組織相連結，形成許多的腸軸線，可直接或間接影響人 體健康，例如腸道有無數組神經元連結腦部，這是腦-腸軸線（Gut- Brain Axis）的生物現象，因此適切的功能性益生菌，將對特定組織 產生作用。
另外，並不是高菌數就有效，必需是臨床實驗所證明的功效、菌數 或劑量才是真正人體所需，盲目的菌數數字上的競賽毫無意義。 <摘錄工商> |
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| 2024/7/26 | 台灣圓點奈米技術 興 | 圓點奈米 國際廠中廠案再下一城 |
興櫃生技醫療類股－圓點奈米（6797）推展的「國際廠中廠方案」 ，近日順利啟動第三個海外據點，並簽署5年供應合約，藉此方案， 圓點奈米將長年累積之試劑大型自動化分注及包裝系統（comprehen sive filling line）設置於當地夥伴廠房，提供完整的生產、品質 等作業標準程序，協助客戶進行ODM代工。
成立20年的圓點奈米是一家專注開發、生產自動化渦流式旋轉核酸 萃取儀器、各類磁珠磁吸核酸試劑等產品，用於醫療診斷及學術研究 領域，並聚焦IVD產品後端NGS應用，擴大應用範圍提升競爭力。
圓點奈米指出，此方案展示我們在技術、設計與整合方面的能力， 提供各類客製化與系統整合服務，量身打造解決方案，滿足客戶特定 需求。此外，在碳排放方面，產品運輸所造成的排碳量占比較高，廠 中廠方案在地生產可降低運輸造成的大量碳排放，融合ESG價值，與 國際追求淨零永續發展目標一致。
隨著「再生醫療雙法」通過，再生醫療勢必加速發展。外泌體研究 成為產學研醫界新興熱門領域之一。根據Market.Us統計，2022年全 球外泌體市場規模達1.54億美元，預計至2032年10年間年複合成長（ CAGR）達34.2％，市場規模將逾20億美元。
近年圓點奈米積極開發外泌體磁珠純化試劑，從細胞培養上清液、 血漿等樣品中純化出外泌體，為科研市場提供一個便捷高效的利器， 推動外泌體研究的進一步發展。瑞典客戶成功利用圓點奈米獲獎的自 動萃取儀「Maelstrom Switch8」，針對外周血單核細胞進行CD3+T 細胞分選，從純化細胞中萃取DNA，完成單細胞次世代定序，顯示其 卓越性能和應用價值。 <摘錄工商> |
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| 2024/7/26 | 亞果生醫 興 | 亞果生醫 拓再生醫學藍海 |
亞果生醫 拓再生醫學藍海 「高純度膠原蛋白顆粒及其製備方法與用途」已榮獲台日韓、歐美、印度及大陸專利
再生醫學專家－亞果生醫（6748），繼以亞比斯．可拉膠原蛋白止 血敷料、去細胞真皮止血微粒、去細胞真皮止血凝膠等三款再生醫材 ，取得衛福部三類醫材上市許可後，最近再以「高純度膠原蛋白顆粒 及其製備方法與用途」取得歐洲發明專利，該發明已先後取得台灣、 南韓、日本、美國、印度及中國大陸專利，幾乎囊括主要需求市場， 未來導入醫學美容生醫產品應用，將創造難以估算的利益。
立法院於113年6月4日完成再生醫療雙法（再生醫療法、再生醫療 製劑管理條例）三讀通過，未來針對基因、細胞及衍生物，用以治療 、修復或替換人體細胞、組織及器官的新技術與新製劑，包括適用對 象、細胞使用、倫理規範等，分別以再生醫療雙法規範管理。再生醫 療法的通過，對國內從事再生醫療技術的業者是一則喜訊，以往法規 諸多限制，形成技術發展局限，如今方便之門已開，業者除降低研發 期的高耗資，更可以透過合法管道，如快速取得臨床實驗、緊急使用 等，讓再生醫學產品以最適化的方式問世。
該公司董事長謝達仁表示，醫學上指的再生醫療，主要以發展幹細 胞、外泌體為主，具體來說，全球約有上千家正進行相關研究，而亞 果生醫的再生醫學技術是跳躍式的再生重建，即透過「超臨界二氧化 碳平台技術於再生醫療產業之應用」，發展以膠原蛋白形成的天然支 架結構，經細胞訊號感知，而進行組織形成及重建，這類組織器官再 生重建是相當科學且繁複的，亞果經過這幾年與國內三總、成大、高 醫等各大教學醫療院所合作，初期的成果已漸漸呈現，期許亞果生醫 能以全球所獨創的再生醫學技術造福更多在生理上有所需要的人。
截至現今，亞果生醫在世界各國已取得92項發明專利，還有20幾項 審查中的發明專利，而在取得專利後，更加速研製成應用產品，如今 再生醫療法已通過，將成為生醫產業發展的助力，目前所開發之生醫 產品應用領域涵蓋傷口照護、牙科、骨科、眼科、醫學美容等領域， 更進一步進入器官重建再生，包括心臟、腎臟、肝臟的重建。 <摘錄工商> |
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| 2024/7/26 | 久舜營造 興 | 看好中部都更危老發展 久舜營造 設台中辦公室 |
據統計全台30年以上房屋總計有483萬戶，如每戶3人居住，即有超 過1,300萬人口數住在老屋，優質甲級營造廠－久舜營造（5547）深 耕北部危老都更及新建住宅、商辦、廠房市場，看準中部危老都更的 迫切需求，及AI發展帶動改建與新廠房、商辦需要，新住宅也朝向E SG綠建築要求，7月19日進駐台中大里軟體園區新設台中辦公室並宣 示：台中，我們來了！意味久舜營造經營觸角向中部延伸，明年也將 朝南部及未來向東南亞地區前進。
久舜營造董事長林世貞表示，0403花蓮大地震後，曾興起一波都更 危老的詢問熱度，他們也在信義計畫區四四南村舉辦都更座談會，吸 引80多位老屋地主前來參加，發現少數民眾還停留在一坪換一坪的錯 誤觀念，還有深怕利益被剝奪、因為沒有錢才住在老屋、害怕繳不起 貸款、戶數多意見無法整合等多重難題，讓都更改建窒礙難行。
多年來林世貞一直帶領久舜營造團隊解決都更危老疑難雜症，除了 承攬建設公司的都更危老重建案，林世貞希望，也把老屋地主當作建 設公司來服務，有別於目前都更危老重建多為建商和地主合建的模式 ，久舜採全案管理服務的委建模式，協助有老屋重建需求的地主從銀 行融資、信託、規劃設計及保固修繕等面向，只賺取全案興建服務合 理應得的管理費用，並將增值利潤回饋給屋主，以達成快速重建的目 標。 <摘錄工商> |
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| 2024/7/26 | 朗齊生物醫學 興 | 朗齊三大產品線 聚焦開發癌症新藥 |
朗齊生醫（6876），資本額4.26億元。公司致力於開發癌症新藥，鎖定目前難治、病患眾多，且尚未有理想療法的癌症，包括三陰性乳癌、非小細胞肺癌、血癌等，已有產品進入臨床試驗。目前旗下有三大系列產品線，包括授權自國衛院、DCB以及中國醫大，還有自主研發的全新標靶抗癌化合物（NCE），也有自行研發的老藥新用505(b)(2)新藥，以及全新的類病毒顆粒（Virus-like particles, VLPs）平台技術研發的新藥物傳輸系統藥物。
其中，全新的藥物傳輸系統：類病毒顆粒（VLPs）具備多項優勢，包括有宿主細胞接受器靶向性、生物多樣性（呼細道系統病毒、神經系統病毒、腦部系統病毒、腸道系統病毒等），以及多樣表達系統（例如細菌、酵母菌、昆蟲細胞等），且其顆粒大小僅20至200 nm。
朗齊生醫VLPs系統的發展潛力則有：攜帶藥物（DNA、RNA、siRNA、小分子藥物等）、辨識神經系統與呼細道系統、具靶向性，使用劑量降低、良好的生物相容性、低副作用、有專利性。未來，更將朝向各種載藥優化及量產製程專利，造福人類。
更多資訊請上朗齊生醫官網：www.launxp.com/。 <摘錄經濟> |
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| 2024/7/26 | 朗齊生物醫學 興 | 朗齊生醫 開發急性白血病抗癌新藥 |
專注於標靶抗癌新藥開發的朗齊生醫（6876），在2024 BioAsia Taiwan經濟部產業技術司主題館，與財團法人生物技術開發中心（DCB）舉行授權儀式，正式取得急性骨髓性白血病（AML）新藥LXPA1988的開發專屬授權。這一授權將加速朗齊生醫在AML新藥研發上的進程，並計畫迅速展開臨床前試驗及申請臨床試驗許可（IND），期望為AML患者帶來新的治療希望。
AML是最常見的急性血癌之一，病程進展迅速且致命性高、存活率低，是亟需克服的惡性腫瘤之一。AML主要由幾個變異基因引起，其中以FLT3變異基因最為常見，導致治療預後惡化或對抗癌藥物產生抗藥性。根據台灣癌症基金會資料顯示，目前全球每年新增AML病患約有5至6萬名。AML的治療方式包括化療、標靶藥物治療及CAR-T療法，其中標靶藥物因其專一性和便於口服而備受青睞。
朗齊生醫即將開發的LXPA1988是一款全新小分子化合物（NCE），對FLT3表現的激酶及其突變點具有高專一性，可高度抑制突變腫瘤生長，達到治療的效果。根據小鼠腫瘤移植模型的體內功效實驗，LXPA1988每日一次口服即可完全抑制具FLT3變異之腫瘤生長。該款藥物不僅在AML治療上具有高度競爭力，更有潛力改變患者的治療方式和生活品質。
在全球新藥開發領域，AML新藥市場預估產值將達數十億美元。隨著AML新藥的臨床試驗推進，朗齊生醫致力於實現LXPA1988的市場應用，為全球AML患者提供更有效的治療選擇。LXPA1988已取得美國、中國和台灣的結構專利，並在歐盟、巴西、澳洲、日本、韓國、加拿大、墨西哥、印度和俄羅斯的NCE專利申請正在審核中。
朗齊生醫董事長陳丘泓表示，朗齊生醫專注於研發標靶抗癌新藥，希望為全球的癌症病患帶來新的療法，目前透過授權及自主研發的方式，已取得多項臨床前階段產品。很榮幸可以獲得DCB授權，進行LXPA1988的後續研發，顯示了公司在新藥開發上的堅持和潛力。動物實驗結果顯示，LXPA1988對突變的FLT3具有出色的抑制效果，且對正常細胞的安全性更高。朗齊生醫期望在完成臨床試驗後，可以嘉惠全球病患。
未來，朗齊生醫將重點發展幾款癌症用藥，包括LXPA1788、LXPA1988和LXPB5268。
LXPA1788是一種505(b)(1)全新藥，具有多靶點激酶抑制效果，特別對AURKA靶點的抑制效果顯著，目前已獲得美國、台灣、歐盟11國、中國及南韓的專利。LXPA1788能同時抑制多條訊息傳遞路徑，比起單一靶點藥物更能有效地抑制腫瘤細胞的生長。2017年，LXPA1788通過美國FDA和台灣TFDA的臨床試驗申請，今年將在台灣展開一期臨床試驗，目標在第四季納入首位受試者，預計於2027年完成臨床試驗。
今年5月底，朗齊生醫更傳出捷報，獲選於2024年美國臨床腫瘤醫學會議（ASCO）上，發表另一款新藥LXPB5268的期中報告。LXPB5268是一款505(b)(2)抗癌藥物，針對三陰性乳癌（TNBC）患者的治療效果顯著，試驗顯示其合併化學治療效果優於單獨化療，腫瘤縮小率達77.3%，遠高於標準化療的43.4%。該藥物已取得美國、台灣、日本、澳洲及歐盟等多國的癌症抑制專利，預計今年完成PoC臨床試驗，未來規畫向TFDA申請第二、三期臨床試驗許可。
陳丘泓強調，朗齊生醫在新藥研發領域展現了強大的潛力和堅持，致力於推動LXPA1788、LXPA1988的臨床研究，為全球患者提供新的治療希望。公司在ASCO上展示了最新的研究成果，吸引許多國際專業人士的關注與交流，朗齊生醫將延續與DCB及中國醫藥大學合作的模式，持續推展新藥開發成果，致力成為全球領先且具競爭力的創新藥物研發公司。 <摘錄經濟> |
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| 2024/7/26 | 連加網路商業 興 | 金管會兩招 電支衝3千萬戶 開放跨境購物功能、擴大綁定場域 |
金管會兩招 電支衝3千萬戶 開放跨境購物功能、擴大綁定場域，強化零接觸商機
根據金管會統計，至5月底國人開立的電子支付帳戶數已來到2,86 6萬戶，且金管會持續加大開放腳步，接下來還有兩大開放政策要上 路，一是開放跨境購物功能，二是擴大綁定場域，預估不用等到年底，電支帳戶就能破3,000萬戶大關。
金管會統計，未歸戶電子支付帳戶數至5月底約2,866萬戶，年增4 26萬戶或17％，有機會在第三季底、第四季初就突破3,000萬戶，等 於每位國人手機中都有1∼2個電子支付帳戶。金管會表示，2021年7 月整併電子支付及電子票證後，加上疫情帶動零接觸經濟需求，三年來電支使用人數成長超過1倍，平均每月代收付金額近三年也成長超 過2倍，從2021年73億元，到今年已超過150億元，顯示國人習慣使用 電支作為支付管道之一。
金管會更加大開放步伐，一是財金公司電子支付跨機構共用平台，將新增跨境購物功能，目前六家專營電支業者皆有向金管會申請與境外電子支付合作，未來跨境購物上路後，各家電子支付都能到海外「嗶」支付。
二是預計今年底鬆綁可綁定的場域，過去規定民眾可以用電子支付 進行不定額自動扣款，項目只限水電、瓦斯、稅費等政府規費，將進一步放寬到非政府規費，不再採正面表列，只要電支機構與特店確認 好安全交易處理程序就可綁定，如訂房網、Google Play、APP Stor e等，也能用電子支付綁定扣款。
同時也將同步開放三大平台可以綁電子支付，即外送、計程車、停 車三大平台。如現在民眾用Uber Eats訂外送，只能用信用卡綁定付 款，未來可以在Uber Eats綁定街口支付，並且用街口支付中的儲值 錢包付款，或用街口支付綁定的信用卡付款。
另依金管會規定，第三方支付線上代理收付日均餘額超過20億元，須主動申請升格為電子支付，金管會每年調查，有七家列入觀察名單，即LINE Pay、Pi錢包、藍新科技、綠界科技、foodpanda、Uber E ats、91APP）等。
因LINE Pay使用量大，foodpanda將與Uber Eats合併，兩家第三方 支付被市場預期最可能落入須申請電支名單中。 <摘錄工商> |
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| 2024/7/23 | 路迦生醫 興 | 路迦海外結盟 衝刺細胞療法 |
路迦生醫（6814）昨（22）日宣布，與韓國上市公司GC Cell Corporation正式簽署國際戰略合作協議，雙方將強強聯手合作拓展全球細胞療法市場。
路迦生醫與GC Cell公司也將憑藉雙方各自在創新細胞治療領域上，透過共享包括尖端的研發計畫、臨床試驗數據、熟稔多國國家法規等知識與數據。
與此同時，將探索癌症與其他挑戰性疾病的臨床研究、市場開發、各式活動/事項等業務，加速新藥研發的速度與建置精準醫療的解決方案平台。
GC Cell是韓國知名的上市醫藥集團公司reen Cross Corporation（GCC）旗下的子公司之一，主要專注發展細胞療法技術的研發與臨床。 <摘錄經濟> |
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