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興櫃股票公司名稱 |
新聞標題 |
| 2022/8/1 | 宏碁智醫 興 | 公告本公司董事會通過111年第二季個別財務報告 |
| 1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:111/08/012.審計委員會通過財務報告日期:111/08/013.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):111/01/01~111/06/304.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):5,8505.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):3,0506.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(29,545)7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(29,388)8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(29,388)9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(29,388)10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(2.45)11.期末總資產(仟元):112,98912.期末總負債(仟元):27,58913.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):85,40014.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/8/1 | 宏碁智醫 興 | 本公司董事會決議辦理111年現金增資發行普通股 |
| 1.董事會決議日期:111/08/012.增資資金來源:現金增資發行普通股。3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):3,226,000股。4.每股面額:新台幣10元。5.發行總金額:新台幣32,260,000元。6.發行價格:暫定為每股新台幣62元。7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267條之規定，保留發行新股總額15%，計483,900股，由本公司員工認購。8.公開銷售股數:不適用。9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):發行股數之85%即2,742,100股洽原股東按認股基準日股東名簿記載之持股比例認購，每仟股認購228.508333股10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股，股東得自股票停止過戶之日起五日內，向本公司股務代理機構辦理拼湊整股之登記。員工或原股東拼湊不足一股之部份或放棄認購之股份數額，授權董事長洽特定人按發行價格認購之。11.本次發行新股之權利義務:與已發行之現有普通股相同。12.本次增資資金用途:充實營運資金以因應研發與業務推展之所需13.其他應敘明事項:本次現金增資實際之發行總額、發行時程、發行條件、預定資金運用計畫及進度、增資基準日、繳款期限、預計可能產生效益、相關契約及法律文件之議定及簽署、以及其他一切與本次現金增資發行相關事宜等，如遇法令變更、主管機關職權行使或要求修正、公司政策改變、因應市場或客觀因素變化等而需變更、補充，或有其他未盡事宜者，擬提請董事會授權董事長視市場情況、實際需要、相關法令規定及主管機關要求，全權決定處理之。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/8/1 | 連鋐科技 興 | 代子公司昆山剛毅精密電子科技有限公司公告背書保證 達公開發行 |
| 1.事實發生日:111/08/012.被背書保證之:(1)公司名稱:本公司之曾孫公司新連剛電子科技(重慶)有限公司(2)與提供背書保證公司之關係:為昆山剛毅精密電子科技有限公司持股100%之子公司(3)背書保證之限額(仟元):659,291(4)原背書保證之餘額(仟元):0(5)本次新增背書保證之金額(仟元):24,393(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):24,393(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):0(8)本次新增背書保證之原因:協助該公司取得銀行授信額度3.被背書保證公司提供擔保品之:(1)內容:無(2)價值(仟元):04.被背書保證公司最近期財務報表之:(1)資本(仟元):32,825(2)累積盈虧金額(仟元):159,3215.解除背書保證責任之:(1)條件:依背書保證合約條件(2)日期:依背書保證合約條件6.背書保證之總限額(仟元):654,4547.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):24,3938.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:2.989.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:30.2210.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/8/1 | 永虹先進 興 | 公告本公司代理發言人暨財會主管異動案 |
| 1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、行銷長及策略長等)、訴訟及非訴訟代理人、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管或內部稽核主管）:代理發言人、財務主管、會計主管2.發生變動日期:111/08/013.舊任者姓名、級職及簡歷:靳玉珍 財務課長 暫代本公司財務主管、會計主管4.新任者姓名、級職及簡歷:郭孝萍 資深經理 優頻科技材料(股)有限公司 財務部經理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:新任6.異動原因:新任7.生效日期:111/08/018.其他應敘明事項:新任者已於111年08月01日到職，俟最近一次董事會通過任命<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/8/1 | 邁科科技 興 | 公告本公司董事會通過111年第二季合併財務報告 |
| 1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:111/08/012.審計委員會通過財務報告日期:111/08/013.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):111/01/01~111/06/304.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):898,7955.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):194,9866.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):62,7587.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):88,8938.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):82,3689.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):82,36810.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):2.2011.期末總資產(仟元):1,749,02212.期末總負債(仟元):974,97013.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):774,05214.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/8/1 | 連鋐科技 興 | 公告本公司董事會決議除權除息基準日 |
| 1.董事會、股東會決議或公司決定日期:111/08/012.除權、息類別（請填入「除權」、「除息」或「除權息」）:除權息3.發放股利種類及金額:現金股利新台幣27,664,972元，每股配發0.8元股票股利新台幣13,832,486元，每股配發0.4元4.除權（息）交易日:111/08/225.最後過戶日:111/08/236.停止過戶起始日期:111/08/247.停止過戶截止日期:111/08/288.除權（息）基準日:111/08/289.現金股利發放日期:111/09/0610.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/8/1 | 連鋐科技 興 | 公告本公司更換主辦輔導推薦券商 |
| 1.事實發生日:111/08/012.公司名稱:連鋐科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司因營運規劃考量，擬變更申請股票上市（櫃）之主辦輔導推薦券商為「第一金證券股份有限公司」，原主辦輔導推薦券商「日盛證券股份有限公司」更改為協辦輔導推薦券商，實際生效日以主管機關核准生效日為準。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/8/1 | 優你康光 興 | 公告本公司法人董事改派代表人 |
| 1.發生變動日期:111/08/012.法人名稱:祐詳投資有限公司3.舊任者姓名:林紀宇4.舊任者簡歷:優你康光學股份有限公司 法人董事代表人兼副總經理5.新任者姓名:胡惠森6.新任者簡歷:森崴能源股份有限公司 法人董事代表人兼總經理、富崴能源股份有限公司董事長7.異動原因:法人董事改派代表人8.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:110年4月9日至113年4月8日9.新任生效日期:111年8月1日10.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/8/1 | 優你康光 興 | 公告本公司決議擬撤銷民國111年度現金增資案及補償方案 |
| 1.事實發生日:111/08/012.公司名稱:優你康光學股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:(1)本公司辦理111年現金增資發行普通股乙案，業經金融監督管理委員會 111年6月8日金管證發字第1110345929號函申報生效在案。(2)惟近期臺灣資本市場受到俄烏戰爭地緣政治、美國聯準會升息及通膨對經濟之衝擊 ，本公司近期普通股價格波動較大，增加本公司募資之不確定性，經綜合評估資本 市場狀況、公司營運及資金運用情形，考量保障本公司及股東之最大權益後，本公 司擬暫以銀行借款、自有資金或其他資金籌措等方式支應營運資金需求，故擬向 主管機關申請撤銷111年度現金增資案。6.因應措施:於公開資訊觀測站說明。7.其他應敘明事項:為確保已繳款之員工、原股東及認股人權益，本公司擬訂相關補償方案如下：一、適用對象： 111年7月14日至111年8月1日已繳款之員工、原股東及認股人。二、應退還股款之退還日期及方式 (一)於本補償方案公告日時仍繳款之原股東、員工及認股人，本公司將加計利息 退還其所繳納之股款，計算公式如下： 【11.5 × 認購股數】× 【1+(自繳款日至實際退款日之天數(註2))×利率%(註1)/365】 註1：利率係以台灣銀行111年7月29日牌告一年至未滿兩年期定期儲蓄存款 固定利率1.2%計算之。 註2：應退還之已繳股款以新台幣元為計算單位，元以下無條件進位至元。 (二)本公司對於已繳款人之股款，本公司承諾自接獲金管會撤銷或廢止通知之日起 十日內，加計利息退還所繳款項；退還之款項將以匯款方式支付予認股之股東， 匯款帳號以集保公司最近期所提供之帳號為之。三、利息補償金額達新臺幣二萬元者，將依「全民健康保險扣取及繳納補充保費辦法」 之規定扣取補充保費；利息所得之申報、扣繳依所得稅法規定辦理。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/8/1 | 群運環保 興 | 公告本公司董事會決議通過設置薪資報酬委員會 及委任薪酬委員( |
公告本公司董事會決議通過設置薪資報酬委員會 及委任薪酬委員(更正)
1.事實發生日:111/07/292.發生緣由:公司董事會決議通過設置薪資報酬委員會與委任第一屆薪資報酬委員會委員3.因應措施:無4.其他應敘明事項:本公司於111年07月29日成立薪資報酬委員會，說明如下：一、本公司第一屆薪資報酬委員會委員：王文德先生、嚴小梅小姐及林恆輝先生。二、本屆「薪資報酬委員會」之委員，自111年07月29日起至本屆董事會任期屆滿時止。三、本公司於111年03月30日董事會決議通過薪資報酬委員會組織規程。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/8/1 | 華旭矽材 興 | 公告本公司名稱由「碩鑽材料股份有限公司」更名為「華旭矽材 股 |
公告本公司名稱由「碩鑽材料股份有限公司」更名為「華旭矽材 股份有限公司」，公告期間：111年7月14日至111年10月13日。
1.事實發生日：民國111年07月11日2.公司名稱：華旭矽材股份有限公司(原名：碩鑽材料股份有限公司)3.與公司關係(請輸入本公司或子公司)：本公司4.相互持股比例：不適用5.發生緣由：(1)公司名稱變更核准日期/事實發生日：民國111年07月11日(2)公司名稱變更核准文號：經授商字第11101116380號(3)更名案股東會決議通過日期：民國111年06月08日(4)變更前公司名稱：碩鑽材料股份有限公司(5)變更後公司名稱：華旭矽材股份有限公司(6)變更前公司簡稱：碩鑽材料(7)變更後公司簡稱：華旭矽材6.因應措施：無。7.其他應敘明事項：(1)本公司股票代號未變動，仍為6682，本公司簡稱變更為「華旭矽材」。(2)本公司英文名稱變動為「Hua Hsu Silicon Materials Co., Ltd.」。(3)有關本公司更名全面換發有價證券等相關事宜，俟日期確定後，另行公告。(4)本公司於民國111年7月14日收到經濟部變更登記核淮函。(5)依據「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心證券商業處買賣興櫃股票審查準則」 第二十七條規定，連續公告三個月。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/7/31 | 國鼎生物 興 | 補充本公司收到所委託之CRO公司之最終CSR之說明 |
| 1.事實發生日:111/07/312.公司名稱:國鼎生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:補充本公司收到所委託之CRO公司之最終CSR之說明如下:(1)本公司之前宣稱主要評估指標沒有納入統計分析的P值，惟最終CSR包含主要評估指標P值之原因。由於新冠肺炎是全新且之前無相關治療經驗的重大流行病，為了加速進程，因此本試驗的計畫書是委託CRO公司設計，而計劃書在主要指標的頁面並無提及要與對照組相比，因此當時認為不需要與對照組相比。之後與CRO公司開會討論得知本試驗主要指標需與對照組相比較。(2)本公司在主要評估指標資訊未完整情況下，於111年1月5日公告解盲數據之原因。CRO公司於111年1月5日以電郵告知本公司可下載解盲資訊時，為避免延誤法令要求之發布期限，本公司立即於同日辦理重大訊息發布相關事宜。本公司於111年1月5日經CRO公司告知得以下載之臨床數據，有主要評估指標，只包含用藥組數據。本公司為兼顧重訊公布等相關法令，維護投資大眾權益，故公布上開臨床數據中之用藥組數據。(3)本公司取得主要評估指標P值資訊之時點。本公司於111年1月5日尚未取得主要評估指標P值資訊，事後是於111年7月6日取得(但未定稿)，本公司於111年7月30日取得最終CSR後公告。(4)本公司於111年1月5日重大訊息記者會中，回應記者詢問「臨床二期結果可以說是解盲達標嗎？」表示「可以說是達標」之依據。本公司主要係參酌臨床試驗計畫書所定義之主要指標數據(即第14天用藥組患者康復率達97.9%，以及用藥組在第28天之所有病人康復率達100%)，縱以中性用語「達標」稱之，並無不當或誤導之虞。二期臨床試驗結果係進一步探討新藥的有效族群、劑量及安全性，並非申請藥證的成敗終點。(5)有關最終CSR主要評估指標用藥組康復率與對照組康復率與之前所公告數據不同之原因。本公司於111年3月15日重大訊息中說明主要評估指標「試驗結果：在 第14天用藥組的患者康復率是100%，而對照組的康復率是96.0%」，用藥組一位原列未康復病患在第14天已停止氧氣供應，應改列康復，經CRO口頭同意而在衛福部會議簡報將康復率修正為100%，但依據CRO公司於111年2月14日美國時間所提供的數據尚未更正，因此本公司已於111年3月23日更正公告重大訊息係依據CRO公司111年2月14日提供Table14.2.1.1 Proportion of Patients Alive and Free of Respiratory Failure onDays 14修正為「試驗結果：在第14天用藥組的患者康復率是97.9%」。 此外，本公司亦同時依據CRO公司111年2月14日提供Table 14.2.1.1 Proportion ofPatients Alive and Free of Respiratory Failure on Days 14，確認當時對照組的康復率即為96.0%111年7月30日Final CSR所述「用藥組的治療後的第 14 天因 COVID- 19導致肺炎住院患者存活且無呼吸衰竭的比例為97.9%，而在對照組的比例為100%」，CRO公司將其上述差異原因說明記載於CSR第158頁Table 14.2.1.1 Proportion of PatientsAlive and Free of Respiratory Failure on Days 14 Note4。記載說明如下：對照組：二位原列未康復病患(Subject No:01005008、02001004)轉列為 missingdata，故康復率變為100%。用藥組：原列未康復之病患(02001002)，雖然已於第14天下午摘除呼吸器，如同前段所述仍未計入在第14天存活且無呼吸衰竭之患者，故比率 仍維持97.9%(47/48)。(6)依最終CSR結論，對本公司已向美國FDA申請Pre-EUA Meeting審查之可能影響。目前美國取得Covid-19 EUA的藥證中，有些在臨床結果並無統計顯著，還是可以取得EUA。例如FDA審查Eli Lilly的Bebtelovimab主要指標並未達到統計顯著，Bebtelovimab仍於2022年2月11日取得Covid-19 EUA。本公司已以二期臨床試驗數據向美國FDA申請Pre-EUA Meeting審查，美國FDA預計於2022年9月9日提供Pre-EUA Meeting書面審查結果。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)新藥開發時間長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。(2)單一臨床試驗結果，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判 斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/7/31 | 天力離岸 興 | 公告本公司總經理異動 |
| 1.董事會決議日期或發生變動日期:111/07/312.人員別（請輸入董事長或總經理）:總經理3.舊任者姓名:蕭維成4.舊任者簡歷:本公司總經理5.新任者姓名:不適用6.新任者簡歷:不適用7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「逝世」或「新任」）:辭職8.異動原因:個人生涯規劃9.新任生效日期:不適用10.其他應敘明事項:蕭維成先生於111/07/31辭任，待近期董事會決議通過新任總經理任命後另行公告<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/7/31 | 美萌科技 興 | 本公司之法國經銷商Ortho Partner與Ormco公司 |
本公司之法國經銷商Ortho Partner與Ormco公司間 專利侵權訴訟和解
1.法律事件之當事人:原告: Ormco Corporation(齒顎矯正器之美國同業)及Ormco France(齒顎矯正器美國同業之法國經銷商)被告: Ortho Partner (本公司法國經銷商)2.法律事件之法院名稱或處分機關:巴黎法院3.法律事件之相關文書案號:巴黎司法法院第三庭第三分庭案卷編號第RG16/18392號4.事實發生日:111/07/315.發生原委（含爭訟標的）:齒顎矯正器之美國同業Ormco單方面認定本公司生產銷售與歐洲經銷商Ortho Partner之自鎖式齒顎矯正器部分型號產品違反其法國專利EP1679048，而向巴黎法院提出Ortho Partner侵犯其專利權之訴訟。由於本公司與OP公司簽訂之齒顎矯正器銷售合約內容中規範智慧財產權保護負責原則，若有智財權任何索賠，則需由本公司公司承擔相關費用賠償。6.處理過程:雙方就本案達成和解，已正式簽訂保密之和解協議書，雙方將依和解協議書約定終止現存之訴訟。和解契約之細節，基於契約中之保密條款，不予揭露。7.對公司財務業務影響及預估影響金額:本公司帳上已於106年及107年度之財務報表中提列訴訟損失準備合計100萬歐元，而依據和解書內容，本公司應支付和解金額為50萬歐元，餘50萬歐元將於帳上迴轉為利益，對本公司目前之財務業務並無重大影響。8.因應措施及改善情形:無。9.其他應敘明事項:協議書內容依契約保密條款規定，予以保密。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/7/30 | 華旭矽材 興 | 公告本公司名稱由「碩鑽材料股份有限公司」更名為「華旭矽材 股 |
公告本公司名稱由「碩鑽材料股份有限公司」更名為「華旭矽材 股份有限公司」，公告期間：111年7月14日至111年10月13日。
1.事實發生日：民國111年07月11日2.公司名稱：華旭矽材股份有限公司(原名：碩鑽材料股份有限公司)3.與公司關係(請輸入本公司或子公司)：本公司4.相互持股比例：不適用5.發生緣由：(1)公司名稱變更核准日期/事實發生日：民國111年07月11日(2)公司名稱變更核准文號：經授商字第11101116380號(3)更名案股東會決議通過日期：民國111年06月08日(4)變更前公司名稱：碩鑽材料股份有限公司(5)變更後公司名稱：華旭矽材股份有限公司(6)變更前公司簡稱：碩鑽材料(7)變更後公司簡稱：華旭矽材6.因應措施：無。7.其他應敘明事項：(1)本公司股票代號未變動，仍為6682，本公司簡稱變更為「華旭矽材」。(2)本公司英文名稱變動為「Hua Hsu Silicon Materials Co., Ltd.」。(3)有關本公司更名全面換發有價證券等相關事宜，俟日期確定後，另行公告。(4)本公司於民國111年7月14日收到經濟部變更登記核淮函。(5)依據「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心證券商業處買賣興櫃股票審查準則」 第二十七條規定，連續公告三個月。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/7/30 | 國鼎生物 興 | 本公司收到所委託之CRO公司之最終CSR之說明 |
| 1.事實發生日:111/07/302.公司名稱:國鼎生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:國鼎生技於111年07月30日收到所委託之CRO公司之最終CSR(clinical study report)，依據該CSR重點內容及整體結論說明如下:(1)試驗藥物名稱: Antroquinonol (Hocena)(2)試驗計畫代號: GHCovid-2-001 國鼎生技新冠肺炎(COVID-19)研發中新藥Antroquinonol於美國、秘魯及阿根廷所 進行的人體二期臨床試驗，總共收治124位病患。該試驗是採隨機、雙盲、安慰劑 對照研究，用於因新冠肺炎而住院的輕度至中度患者之安全性和有效性的驗證研究， 患者並將接受一天兩次口服100mg Antroquinonol或安慰劑，聯合標準治療(SoC) 總共14天。(3)本試驗數據顯示: 主要評估指標：康復率(recovery ratio)，在第14天存活且無呼吸衰竭的患者比例。 試驗結果顯示，在Antroquinonol治療後的第 14 天因 COVID-19導致肺炎住院患者 存活且無呼吸衰竭的比例為97.9%，而在對照組的比例為100%，這種比較沒有統計 顯著意義（P=0.5304）。然而，與對照組相比，Antroquinonol組的comorbidities 合併症，如高血壓 (Antroquinonol 38.7% vs. 對照組22.6%) 和糖尿病 (Antroquinonol 24.2% vs.對照組14.5%)以及男性患者的比例更高，這兩個因素都 會顯著增加新冠肺炎惡化為重症(呼吸衰竭)或死亡的比例；再者，試驗的第一天在 Antroquinonol組就有6個受試者惡化為呼吸衰竭，而對照組相對較少只有1個呼吸 衰竭。 此外，對照組接受皮質類固醇和瑞德西韋作為標準治療( SoC )治療的患者百分比 高於Antroquinonol組。以上因素可能是導致主要終點有效性不明確的原因，即便 如此，在本試驗期間以Delta為主要新冠變異病毒的情況下，Antroquinonol組在 第14天以後，即未出現呼吸衰竭，也沒有出現死亡，其康復率為百分之百。(4)次要評估指標： 本研究雖未顯示Antroquinonol組相對於對照組的重大優勢( superiority )， 這可能是由於研究人群在試驗兩組中都接受了標準療法( SoC )的治療，且對照組 有較低的風險因子。即使如此，本試驗仍然在新冠肺炎( COVID-19 )住院患者的 一些症狀上，觀察到利於Antroquinonol 的改善趨勢，包括中位數住院時間減少了 1 天，世界衛生組織之臨床變化評分改善到零的中位數時間也減少了 2 天，而重症 加護病房的住院時間更是減少了 9.5天。最近，在 COVID 19 感染者中報告了 COVID 19 長期影響(Long COVID長期新冠症狀) 的主要症狀，包括呼吸困難、肌肉 痠痛和味覺或嗅覺喪失。茲分別說明如下: 呼吸困難: 試驗結果第28天仍有此症狀的病人分別是Antroquinonol組有6.1%， 對照組則有17.8%的病人(P=0.0327)。 肌肉痠痛: 試驗結果第7天仍有此症狀的病人分別是Antroquinonol組有3.6%， 對照組則有11.8% (P-value=0.0525)。 嗅覺或味覺喪失: 試驗結果第28天仍有此症狀的病人分別是: 用藥組有0%，對照組 則有6.7%的病人(P-value=0.1059)，Antroquinonol組的受試者都 沒有味覺或嗅覺的喪失了。 以上雖未有統計顯著意義，第28天的呼吸困難(P=0.0327)和第7天的肌肉酸痛 (P=0.0525)都顯示Antroquinonol有利於積極減少症狀的趨勢。 重症加護病房(ICU)的治療時間: 試驗結果Antroquinonol組的病人中位數治療天數 為13.5天，對照組為23天(P-value=0.5404)。 住院時間: 試驗結果Antroquinonol組的病人中位數住院時間為4天，對照組為5天 ( P-value=0.9951 )。 WHO序數量表測量的臨床變化評分改善時間:試驗結果Antroquinonol組的病人改善到 scale為0的中位數天數為29天，對照組 是31天(P-value=0.7034)。 清除病毒的時間: 試驗結果Antroquinonol組的中位數天數為14天，對照組是15天 (P- value= 0.5422)。 以上雖未有統計顯著意義，在有前述兩組間的不對等風險因子之下，和對照組相比， Antroquinonol組的中位數住院時間仍然減少了 1 天，WHO臨床變化評分改善到零的 中位數時間也減少了 2 天，而重症加護病房的住院時間更是減少了 9.5 天。(5)安全性方面: 病人耐受性良好，無需要進一步探討的安全性議題。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1)本公司將規劃繼續向FDA申請三期臨床試驗，以最終申請NDA取得藥證為目標。 (2)單一臨床試驗結果，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎 判斷謹慎投資。 (3)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/7/29 | 燁聯鋼鐵 興 | 本日接獲櫃檯買賣中心通知，就本公司董事會通過向 公平交易委員 |
本日接獲櫃檯買賣中心通知，就本公司董事會通過向 公平交易委員會申請與唐榮鐵工廠(股)公司事業結合案一 事公布相關訊息，以供投資人參酌
1.事實發生日:111/01/192.公司名稱:燁聯鋼鐵股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:鑒於中國大陸及印尼鋼鐵產業崛起後，不銹鋼市場競爭態勢益形激烈，本公司擬透過與唐榮鐵工廠(股)公司(以下稱唐榮公司)策略聯盟達到整合產銷規模經濟化，共同提振台灣不銹鋼產業國際競爭力。本公司於111年1月19日召開董事會通過向公平交易委員會(以下稱公平會)提出本公司與唐榮公司事業結合申請案，本公司將透過公開收購或其他方式直接或間接取得唐榮公司三分之一以上或50%以上股權。本公司另於111年5月4日召開董事會通過修訂向公平會申報之結合型態，增列與燁輝企業(股)公司共同經營唐榮公司之事業結合型態。6.因應措施:本公司依公平交易法規定已向公平會申報事業結合案，本公司將俟取得公平會結合許可後才會進行取得唐榮公司股權之規劃作業，並依公開發行公司取得或處分資產處理準則及證交法相關規定召開董事會及申報取得唐榮股權相關資訊。7.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/7/29 | 為昇科科 興 | 公告本公司總經理異動 |
| 1.董事會決議日期或發生變動日期:111/07/292.人員別（請輸入董事長或總經理）:總經理3.舊任者姓名:陳淨銘4.舊任者簡歷:美國阿拉巴馬州奧本大學機械工程 博士學位5.新任者姓名:鍾世忠6.新任者簡歷:國立臺灣大學電機工程所 博士 為昇科科技(股)公司 資深副總 為昇科科技(股)公司 技術長 經濟部技術處 SBIR電子領域召集委員 科技部 電信學門複審委員 Asia-Pacific Microwave Conference 國際執行委員會委員 國立交通大學電信工程研究所 所長 經濟部技術處 SBIR電子領域主審委員 中華民國微波學會 理事長 國立交通大學電機工程系 教授7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「逝世」或「新任」）:辭職8.異動原因:辭職9.新任生效日期:111/08/0110.其他應敘明事項:原總經理離職生效日為111年7月31日，新任生效日為111年8月1日， 待近期董事會追認通過。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/7/29 | 為昇科科 興 | 代重要子公司為升科(上海)科技電子有限公司公告總經理異動 |
| 1.董事會決議日期或發生變動日期:111/07/292.人員別（請輸入董事長或總經理）:總經理3.舊任者姓名:陳淨銘4.舊任者簡歷:美國阿拉巴馬州奧本大學機械工程 博士學位5.新任者姓名:叢培民 (暫代)6.新任者簡歷:哈爾濱工業大學 材料工程系 學士 為升科(上海)科技電子有限公司 業務副總經理 上海眾大汽車配件有限公司 總經理、副總經理、生產製造部、技術部、 項目開發部等部門經理 上海大眾聯合發展有限公司 項目經理7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「逝世」或「新任」）:辭職8.異動原因:辭職9.新任生效日期:111/08/0110.其他應敘明事項:原總經理離職生效日為111年7月31日，自111年8月1日起由業務副總 經理叢培民暫代總經理乙職，董事會委任新任總經理後，將另行公告。<摘錄公開資訊觀測站> |
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| 2022/7/29 | 國鼎生物 興 | 國鼎生技研發中用於治療胰臟癌的小分子新藥Antroquino |
國鼎生技研發中用於治療胰臟癌的小分子新藥Antroquinonol (Hocena)之人體二期臨床試驗已完成收案。
1.事實發生日:111/07/292.公司名稱:國鼎生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司於111年7月29日接獲國際CRO機構通知，全球多國多中心的胰臟癌人體臨床試驗(IND no.: 133158)已完成二期臨床試驗收案，累計收案病患人數為40位。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：Antroquinonol(Hocena) 二、用途：治療胰臟癌的小分子新藥，試驗設計是一個合併治療的方案，小分子新藥 Antroquinonol與現行標準療法:nab-paclitaxel + Gemcitabine合併治療於一線 的胰臟癌患者。 三、預計進行之所有研發階段：口服劑型，一/二期臨床試驗。 四、目前進行中之研發階段： A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果： 原於2017年5月通過美國FDA申請多國多中心的胰臟癌人體臨床試驗 (IND no.:133158)。一期合併化療藥物及更高劑量之安全性試驗結果無虞，且受試 者反應良好，經所有參與臨床醫師評議會確認安全性無虞及治療效果獲共識，同時 確認建議使用劑量，於2020年3月依美國FDA核准之計畫書在台灣、美國及韓國進入 二期進行預計40人之功效性試驗。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：本公司將視臨床結果和主管機關 討論下一步臨床規劃。 D.已投入之累計研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以 保障投資人權益，暫不揭露。 五、將再進行之下一階段研發： A.預計完成時間：已於111年7月29日完成收案。 B.預計應負擔之義務：該小分子新藥係國鼎生技獨立研發，擁有100%專利權，由於 Antroquinonol在此適應症上已獲得美國與歐盟的孤兒藥認證，有機會完成此二期 臨床試驗後即可申請上市許可。 六、新藥開發時間長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。 單一臨床試驗結果，並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判 斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
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