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1.事實發生日:113/11/082.原公告申報日期:113/08/073.簡述原公告申報內容:本公司113年08月07日董事會決議通過並公告「113年度第一次員工認股權憑證發行及認股辦法」。4.變動緣由及主要內容:(1)本公司經主管機關審核後修訂113年度第一次員工認股權憑證發行及認股辦法第七　 條，並提報本次董事會決議變更通過。(2)修訂前條文：第七條：認股價格及認股股數之調整（一）本認股權憑證發行後，除本公司所發行具有普通股轉換權或認股權之各種有價　　 證券換發普通股股份、發行限制員工權利新股或因員工酬勞發行新股者外，遇　　 有本公司普通股股份發生變動時（包含私募）價格調整方式，包括：辦理現金　　 增資、盈餘轉增資、資本公積轉增資、公司合併、分割、現金增資參與發行海　　 外存託憑證及因合併或受讓他公司股份發行新股等情事，認股價格依下列公式　　 調整之。(計算至新台 幣角為止，分以下四捨五入)　　 調整後認股價格＝調整前認股價格×〔已發行股數＋（每股繳款金額×新股發行　　 股數）／每股時價〕／（已發行股數＋新股發行股數）。　　 調整後之認股價格低於面額時，則以普通股股票面額為認股價格。　　 遇有調整後認股價格高於調整前認股價格時，則不予調整。（二）認股權憑證發行後，遇有加發認股權憑證，致可認購之股份數額超過公司章程　　 所定之額度時，應先完成變更章程增加可認購股份之數額後，始得為之。(3)修訂後條文：第七條：認股價格及認股股數之調整（一）本認股權憑證發行後，除本公司所發行具有普通股轉換權或認股權之各種有價　　 證券換發普通股股份、發行限制員工權利新股或因員工酬勞發行新股者外，遇　　 有本公司普通股股份發生變動時（包含私募）價格調整方式，包括：辦理現金　　 增資、盈餘轉增資、資本公積轉增資、公司合併、分割、現金增資參與發行海　　 外存託憑證及因合併或受讓他公司股份發行新股等情事，認股價格應依新股發　　　行除權基準日依下列公式調整之，如係因股票面額變更致已發行普通股股份增　　　加，於新股換發基準日調整之，但有實際繳款作業者於股款繳足日調整之(計　　　算至新台幣角為止，分以下四捨五入)：　　 調整後認股價格＝調整前認股價格×〔已發行股數＋（每股繳款金額×新股發行　　 股數）／每股時價〕／（已發行股數＋新股發行股數）。　　 股票面額變更時：　　　調整後認股價格＝調整前認股價格×(股票面額變更前已發行普通股股數÷股票　　　面額變更後已發行普通股股數)　　　註1.已發行股數係指普通股已發行股份總數，不含「認股權股款繳納憑證」及　　　「債券換股權利證書」之股數，並應扣除本公司買回惟尚未轉讓或註銷之庫藏　　　股股數。　　　註2.每股繳款金額如係屬無償配股或股票分割，則其繳款金額為零。　　　註3.遇有調整後認股價格高於調整前認股價格時，則不予調整；調整後認股價　　　格低於面額時，則以每股面額為認股價格。　　　註4.與他公司合併、受讓他公司股份時，增資新股每股繳款金額為合併或受讓　　　他公司股份基準日前第四十五個營業日起連續三十個營業日本公司普通股收盤　　　價之簡單算術平均數。　　　註5.上述每股時價之訂定，股票上市（櫃）掛牌日前，應以除權基準日、訂價　　　基準日或股票分割基準日之前三十個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內，本　　　公司興櫃票普通股之每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總　　　和計算之普通股加權平均成交價格，且不低於本公司最近期經會計師查核簽證　　　或核閱之財務報告每股淨值；於本公司股票上市(櫃)掛牌日後，應為除權基準　　　日、訂價基準日或股票分割基準日之前一、三、五個營業日擇一計算普通股收　　　盤價之簡單算術均數為準。（二）認股權憑證發行後，若本公司遇非因庫藏股註銷之減資致普通股減少股份時，　　　認股價格應於減資基準日依下列公式調整之，如係因股票面額變更致普通股股　　　份減少，於新股換發基準日調整之(計算至新台幣角為止，分以下四捨五入)：　　　1.減資彌補虧損時　　　調整後認股價格＝調整前認股價格×（減資前已發行股數÷減資後已發行股數）　　　2.現金減資時　　　調整後認股價格＝【調整前認股價格×（1–每股退還現金金額占換發新股票前　　　最後交易日收盤價之比率）】×（減資前已發行普通股股數÷減資後已發行普通　　　股股數）　　　3.股票面額變更時：　　　調整後認股價格＝調整前認股價格×（股票面額變更前已發行普通股股數÷股票　　　面額變更後已發行普通股股數）　　　註1.已發行股數係指普通股已發行股份總數，並應扣除本公司買回惟尚未轉讓　　　或註銷之庫藏股股數。（三）本認股權憑證發行後，遇有發放普通股現金股利時，認股價格應於除息基準日　　　依下列公式調整之(計算至新台幣角為止，分以下四捨五入)：　　　調整後認股價格＝調整前認股價格×(1–發放普通股現金股利占每股時價之　　　比率)　　　註1.上述每股時價之訂定，股票上市（櫃）掛牌日前，應以除權基準日、訂價　　　基準日或股票分割基準日之前三十個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內，本　　　公司興櫃股票普通股之每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之　　　總和計算之普通股加權平均成交價格，且不低於本公司最近期經會計師查核簽　　　證或核閱之財務報告每股淨值；於本公司股票上市(櫃)掛牌日後，應為除權基　　　準日、訂價基準日或股票分割基準日之前一、三、五個營業日擇一計算普通股　　　收盤價之簡單算術平均數為準。（四）本認股權憑證發行後，本公司若同時發放普通股現金股利及股票股利(含盈餘　　　轉增資及資本公積轉增資)時，則先調整現金股利後，再依股票股利金額調整　　　認股價格。5.變動後對公司財務業務之影響:無。6.其他應敘明事項:無。

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1.事實發生日:113/11/082.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 本公司用於治療膽道癌的開發中新藥D07001(孤兒藥)，向美國食品藥物管理局(US FDA) 申請第三期臨床試驗(樞紐試驗)。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(一)研發新藥名稱或代號：D07001(二)用途：D07001用於膽道癌。(三)預計進行之所有研發階段：執行第三期臨床試驗(樞紐試驗)，並積極洽談授權合作 對象。(四)目前進行中之研發階段： (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生 其他影響新藥研發之重大事件：申請美國膽道癌第三期臨床試驗，如美國食 品藥物管理局經30天審查期無提出意見，將可開始執行第三期臨床試驗。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統 計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及 因應措施：不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。 (4)已投入之累積研發費用：因應未來國際授權談判策略及保障投資人權益，故 不予揭露。(五)將再進行之下一研發階段： (1)預計完成時間：實際時程依美國三期臨床試驗執行進度調整。 (2)預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關研發費用支出。(六)巿場現況： 膽道癌（Cholangiocarcinoma）是一種膽管上皮細胞衍生之惡性腫瘤，因為症狀 常常不明顯，不太容易在早期發現，導致多數患者在診斷出疾病時，已經進展至 晚期，目前市場仍缺乏有效之治療藥物，平均5年存活率不高。 Transparency Market Research數據顯示，2021年Gemcitabine(D07001-軟膠囊成分 )全球銷售額約為635百萬美元，2031年可達1,300百萬美元，2022年至2031年之複合 年均成長率(CAGR)為7.8%。(七)新藥開發時程長，投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。

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1.事實發生日:113/11/072.公司名稱:全福生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:(1)本公司開發中新藥BRM424神經營養性角膜炎二期臨床試驗已於113年5月向美國FDA提出二期臨床試驗變更申請並獲同意，並於113年7月25日向巴西國家衛生監督局（ANVISA）提出BRM424治療神經營養性角膜炎二期臨床多國多中心巴西地區臨床試驗申請，先予敘明。請參閱本公司113年5月28日及7月25日重大訊息公告。(2)本公司BRM424神經營養性角膜炎二期臨床試驗，已於今日於美國完成首位受試者收案。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)研發新藥名稱或代號：BRM424(2)用途：BRM424用於治療神經營養性角膜炎疾病 臨床試驗資訊網址：clinicaltrials.gov/study/NCT05927428?term=BRM424&rank=1(3)預計進行之所有研發階段：執行二期臨床試驗，並積極尋找授權合作對象。(4)目前進行中之研發階段：A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生 其他影響新藥研發之重大事件：二期臨床試驗首位受試者於113年11月07日 完成收案。B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因 應措施：不適用。C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。D.已投入之累積研發費用：因應未來國際授權談判策略及保障投資人權益，故不 予揭露。(5)將再進行之下一階段研發：A.預計完成時間：實際時程依美國/巴西二期臨床試驗執行進度調整。B.預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關研發費用支出。(6)巿場現況：神經營養性角膜炎是一種罕見退化性、致殘性眼疾。主要病理原因是三叉神經受損，發病率不到萬分之五，三叉神經病變可造成角膜感覺的傳入神經異常或中斷，使無法維持角膜上皮層之完整性，而出現持久性、反覆性角膜損傷。病人通常從角膜變薄、潰瘍開始，並失去感覺，嚴重時角膜開始溶解及穿孔，甚至影響視力導致失明。在臨床上，神經營養性角膜炎診斷非常複雜，亦缺乏有效治療方法，為眼角膜創傷中不易癒合與治療的疾病，通常治療方式為消極的點人工淚液，積極治療方式為侵入性之外科手術。根據Verified Market Research資料顯示，2022年神經營養性角膜炎的全球市場約為1.94億美元，並以19.2%的年均複合增長率(CGAR)成長，預估至2030年可達6.81億美元。(7)新藥開發時程長，投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/11/072.被背書保證之:(1)公司名稱:創鑫能源有限公司(2)與提供背書保證公司之關係:為保證公司之子公司(3)背書保證之限額(仟元):1,188,155(4)原背書保證之餘額(仟元):149,630(5)本次新增背書保證之金額(仟元):123,480(6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):273,110(7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):88,518(8)本次新增背書保證之原因:銀行授信保證3.被背書保證公司提供擔保品之:(1)內容:無(2)價值(仟元):04.被背書保證公司最近期財務報表之:(1)資本(仟元):33,000(2)累積盈虧金額(仟元):6205.解除背書保證責任之:(1)條件:銀行授信合約到期且清償借款(2)日期:銀行授信合約到期且清償借款之日6.背書保證之總限額(仟元):8,991,4157.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元):3,255,3848.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:543.089.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公司最近期財務報表淨值之比率:689.0610.其他應敘明事項:1.最近期財務報表為113年度Q2財報2.匯率為113/10/31 美金匯率 32.04
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