未上市  

1.事實發生日:113/10/12
2.發生緣由:本公司擴建廠房無菌針劑(sterile vial line-2)，經衛福部查核結
果，認定符合藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範，通過GMP查核。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:無。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/10/11
2.發生緣由:
(1)董事放棄認購原因:整體投資策略考量或理財規劃考量。
(2)董事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:
職 稱 姓 名 放棄認購股數 占得認購股數之比率
--------------------------------------------------------------------
董事長 錢大衛 0 0%
董事 王介呈 21,268 100%
董事 林柏儒 10,623 100%
董事 遠傳電信股份有限公司 0 0%
董事 原相投資股份有限公司 116,916 100%
董事 英屬維京群島商 106,842 100%
SANTANI HOLDINGS LIMITED
3.因應措施:以上董事放棄認購股數部分，授權董事長洽特定人認購之。
4.其他應敘明事項:無。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/10/11
2.公司名稱:昱厚生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司113年現金增資發行新股，業經金融監督管理委員會113年7月17日金管證
發字第1130349738號函申報生效在案。因市場客觀環境之變動及綜合考量認購
人投資意願及資金募得之可行性，本公司擬將發行股數由原先申報 8,000,000
股調整為6,000,000股，其餘發行條件不變，預計募集資金總額將調整為$1.5億，
業已接獲金管證發字第1130359319號函同意備查，特此公告。
6.因應措施:
原股東認購比例為90%,調整前每仟股認購約134.881股,調整後每仟股認購約
101.161股，對於本補償辦法公告前已繳款之原股東認購股數超過其股東認股比例，
本公司將訂定相關之補償方案。基於保護股東權益，對已繳交股款之超過股東認股
比例之原股東、員工等訂定相關之補償方案如下:
1. 適用對象:已繳交股款之超過股東認股比例之原股東、員工。
2. 申請期間:奉主管機關核准並公告日起至113年10月14日下午12：30。
3. 補償方案:對於本補償方案公告日前已繳款之原股東及員工如已無認購意願者
本公司將加計利息退還其所繳納之股款,計算公式如下:
認購股款×【1+(自繳款日至實際退款日之天數(註1)×台灣銀行一年期定存利率
(註2)/365)】
4. 若仍未能於募集期限內募集資金完成，將退還原股東、員工及認股人所繳納之
股款並加計利息，退款金額之計算公式如下:
【認購股款×(1+(繳款日至實際退款日(註1)之天數)×台灣銀行之一年期定存
利率(註2)/365)】
註1:實際退款日暫訂為主管機關核備後二週內(約113年10月28日);應付款項
將以郵寄支票或匯款方式支付。
註2:台灣銀行一年期定存利率，以實際退款日當日之牌告機動定存利率計算之。
5. 欲申請退還股款之已繳交股款之超過股東認股比例原股東、員工等，請於申請期
間截止前，逕向本公司股務代理人元大證券股份有限公司股務代理部(103432
台北市大同區承德路三段210號B1;電話:02-25863117)，逾期未申請者，視同
維持原認購意願。
6. 承諾書如下：
昱厚生技股份有限公司(以下簡稱本公司)一一三年現金增資發行新股乙案，
業經金融監督管理委員會民國113年7月17日金管證發字第1130349738號函申報
生效在案。原股東及員工未繳款部份授權董事長洽特定人按發行價格認購，
今因部份特定人策略性潛在投資人之公司策略改變，影響認股意願，
為順利完成此次現增案，業於113年5月23日經董事會決議授權董事長視公司
實際需要及市場狀況於法令許可範圍內全權處理在案，
再於113年10月1日提報董事會後，調整發行股數為6,000,000股，每股發行
價格為新台幣25元，募集金額新台幣150,000,000元，據以向金融監督管理
委員會申請調降本次現金增資發行股數，以期能完成此次資金募集，以利公司
後續發展，避免有資金短絀之情形，進而造成公司股東權益受損。本人特別
聲明在此募集作業期間，不影響原股東或員工權益。若原股東及員工提出合理
及具體理由主張其權利受損部份，本人願負相關損失賠償責任。


此致
金融監督管理委員會

昱厚生技股份有限公司
董事長:徐悠深
中華民國一一三年十月一日
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本次現金增資募足股款時之增資基準日及相關事宜，依實際募款情形授權董事長另
訂之。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責。

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1.事實發生日:113/10/11
2.研發新藥名稱或代號:AC-203
3.用途:AC-203為皮膚局部外用軟膏，適用於治療發炎性皮膚疾病，如單純型遺傳性表皮
分解性水皰症(EBS)及大皰性類天皰瘡（BP）等。
4.預計進行之所有研發階段:本試驗為多國多中心第二/三期臨床試驗，與112/04/07獲得
美國食品藥物管理局(US FDA)核准的第二/三期人體臨床試驗為同一計劃。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其
他影響新藥研發之重大事件：本公司於112/12/21首次向歐洲藥物管理局EMA
(European Medicines Agency)提出申請進行開發中新藥AC-203之第二/三期人體臨
床試驗，已於113年4月到9月陸續獲義大利、奧地利、波蘭、法國、比利時、愛爾
蘭等六國同意進行。今日向EMA提出申請增加於希臘進行本試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不
適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因應未來市場行銷策略及保障投資人權益，故不予揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：本試驗預計3年內完成，惟實際時程將依執行進度調整。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
全球EB患者約有50萬人，其中大多數屬於EBS患者，目前仍未有任何有效治療藥物可
用於EBS患者，現今對EBS患者的照護限於使用傷口敷料以保護傷口及幫助傷口癒合，
使用抗生素以治療或預防感染，或使用止痛藥及抗組織胺以減輕病人痛癢等不適情
形。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

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1.事實發生日:113/10/11
2.公司名稱:普瑞博生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司經財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心來函通知取得經濟部產業發展
署出具本公司「係屬科技事業且具市場性」之意見書，函文字號中華民國113年10月09日
，證櫃審字第1130009446號。
6.因應措施:本公司將依規劃時程提出股票上櫃之申請作業。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

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