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天明製藥 開啟NK抗癌治療新局
歷經10年努力,再生醫療雙法已於6月4日在立法院三讀通過,帶領我國再生醫療發展進入真正法制化,不僅將開啟台灣再生醫療新里程,也將帶給癌症病友治療的新選擇。

天明製藥(6659)表示,今年下半年首要目標是完成與亞東紀念醫院合作,開發TIL腫瘤浸潤淋巴球細胞特管辦法送件,與全台多家醫療機構核准的醫療計畫,今年已執行多位實體癌第四期、第一至三期經標準治療無效的癌症患者。

過去,癌症患者經傳統標準治療,如無其他治療方案時,許多台灣癌症患者遠赴日本接受自體免疫細胞治療,不僅所費不貲,還要抱病遠行。我國2018年通過特管辦法受惠患者,2024年6月再通過再生醫療雙法,讓醫病關係更有保障。天明製藥NK自然殺手細胞第一至三期治療實體癌通過全台第一案,已在台北中山醫院天明細胞治療中心進行收案,並有不少海外民眾前來諮詢。

天明製藥董事長詹詠寧表示,NK免疫細胞相當適合結合常規療法(化療、放療)進行輔助治療,不少臨床醫師也提到,現有癌症患者的治療如已到達一個極限,免疫細胞治療提供患者治療的新選擇。報導指出,開刀移除腫瘤,再配合細胞治療,殺死血液的游離癌細胞,可大幅降低癌症復發機會。

對抗實體腫瘤,天明製藥與新北亞東紀念醫院合作開發的TIL(腫瘤浸潤淋巴球細胞),將向主管機關提出實體癌第四期計畫,其適應症包括黑色素瘤、腎細胞癌、肺癌、卵巢癌、子宮頸癌、頭頸癌(含鼻咽癌)。天明製藥表示,TIL是一種從腫瘤組織分離出的細胞,也就是圍在腫瘤旁邊的T細胞,細胞製備場所將這群細胞拿出來在體外增殖至足夠的數量後,再回輸至病人體內。

「天明精準GTP細胞製備中心」先後獲得TAF檢測實驗室(編號3982)、GTP細胞製備場所(編號TP112C032)核准。全台特管執行已有多家合作醫院,已核准的有:台北中山醫院(天明細胞治療中心)、新北輔大醫院、台中澄清綜合醫院中港分院、台安醫院雙十分院;審查中有:台中中山醫學大學附設醫院。

天明製藥總經理王伯綸表示,天明製藥為台灣少數同時擁有TAF檢驗、GMP製藥、OEM╱ODM、銷售和再生醫療GTP細胞的公司,近期相當火熱的外泌體(Exosome),公司會配合再生醫療雙法與主管機關規範人源外泌體操作,以因應外包單位委託需求,進行代工製造服務(CDMO)。天明製藥持續秉持「存正心、做好藥、行好事」理念,在中醫藥結合再生醫療領域發揮更大力量。

  <摘錄經濟>

2024/8/27【公告本公司發放現金股利之除息基準日。
2024/8/1【公告修正本公司112年度年報部分內容。
2024/7/26【天明製藥 開啟NK抗癌治療新局】
2024/6/25【更正公告本公司113年股東常會補選董事一席及獨立董事一席當選
2024/6/25【公告本公司113年股東常會補選董事一席及獨立董事一席當選名單
2024/6/25【公告本公司113年股東常會解除獨立董事競業禁止之限制。
2024/4/18【公告本公司因配合簽證會計師事務所內部調整更換會計師。
2024/3/11【本公司細胞製備場所依「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用
2024/2/27【本公司細胞製備場所依「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用
2024/1/11【本公司細胞製備場所依「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用
2023/12/26【公告本公司細胞製備場所依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療 儀器施
2023/12/21【天明製藥NK 第一至三期實體癌核准
2023/12/15【公告本公司細胞製備場所依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療 儀器施
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