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全福生技BRM421去年12月下旬三期臨床試驗結果揭露後不如預期，林羣表示，BRM421在此次三期臨床試驗及前兩次二期臨床試驗皆能顯示良好療效。尤其三期臨床試驗期間，從第一位病患收案到最後一位病患收案，僅花了約八個月的時間，比預定時程快兩個月，從中表現出全福團隊的專業執行力。
林羣表示，BRM421三期臨床完整的三期臨床完整報告將在今年5月出爐，公司將進行分析及補強，並在明年初啟動第二個三期臨床試驗，以一年多的時間收案七、八百人，BRM421第二次三期臨床實驗會依照原訂計劃與規劃時程，於明年繼續執行下去，並不受第一次三期臨床的結果影響。
全福生技總經理徐文祺補充，BRM421第一個三期試驗共篩選超過1,000個病患，最終收入739例，病患僅在滴眼藥時有輕微的刺激性，沒有人因副作用退出試驗，這代表了BRM421有著相當卓越的安全性。未來開發策略會採用新的賦形劑以降低安慰劑的效應、增加胜肽濃度與劑量，以及延長治療時間來突顯BRM421在統計學上更有意義的療效。
為了擴充產品線，全福生技將應用三大策略將危機化為轉機。第一、進行有效策略性併購，針對開發晚期的產品，且與全福目前產品線相關領域的公司進行併購；第二、積極引進授權新案，包括免疫療法、ADC等領域新藥；第三、持續孵化有潛力的技術，針對臨床前期的技術進行共同開發。
林羣說，這三大策略有機會在今年第1季同步完成，公司目前仍有逾20億元現金，足夠支持全福生技新的產品引進計畫。
全福生技第二項新藥BRM424治神經營養性角膜炎的項目也正進行二期臨床設計調整，預計今年7月重新啟動二期臨床。第三項新藥BRM521治療退化性關節炎，目前也已在不同的動物模型中被驗證。
<摘錄經濟>