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亞果生醫眼角膜獲TFDA外銷許可證

亞果生醫（6748）膠原蛋白眼角膜基質（眼角膜）榮獲國家藥物科技研究獎銀質獎的肯定，日前再傳捷報，亞比斯可拉角膜基質已成功取得衛福部TFDA外銷許可證，緊接著與澳洲策略夥伴（OBM）第三期授權金到位並認列在去年12月，以及上櫃前現金增資案圓滿完成，皆為該公司下一階段營收及獲利帶來新動能。
亞果生醫於第四季舉辦上櫃前現增，資金主要用於眼角膜印度人體臨床實驗，膠原蛋白植入劑及軟骨填料等兩款產品的台灣上市人體臨床試驗，以及因應產線需求擴建二廠等；因產品具未來性與符合主流市場的期待，特引進國內醫療器材大廠泰博科技（4736）及其關係企業策略入股，泰博在台灣地區擁有超過2,000間的藥局、美妝及診所等零售通路客戶，此次策略合作，除借重亞果生醫在骨材、牙材及醫美產品的專業，並強化與通路結合的優勢，共創雙贏的營運新解方。
總經理謝達仁表示，亞果生醫布局國際市場，在眼角膜產品取得衛福部TFDA外銷許可證後，將進一步與國際級的CRO（臨床試驗委託機構）攜手進入印度人體臨床試驗，據統計印度眼角膜需求量有超過千萬個，市場的商機可期；6年前布局國際市場效應浮現，與澳大利亞OBM生醫公司簽約授權進行眼角膜人體臨床、取證及銷售，亞果生醫目前已完成第三期的里程碑，並取得授權金10萬澳幣及8,062,500股的OBM公司股票。
OBM專注於眼科醫療技術的發展，團隊來自於全球各地的科學家，一直致力於眼科的創新藥物科技及醫療器材，台、澳生醫公司國際授權合作，是雙方共利的結果。另一方面，OBM公司將於2024年申請澳洲證券市場IPO，亞果生醫未來有多項眼科相關研究準備開展進行，與OBM的合作成果，將有利產品進軍歐美市場。 <摘錄經濟>

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