未上市  

全福三箭齊發 辦現增備銀彈

全福（6885）董事長林群5日在法說會中表示，下半年營運將鎖定 三大方向，乾眼症新藥BRM421美國三期臨床試驗，正力拚年底收案完 成、神經營養性角膜炎新藥BRM424的美國二期臨床試驗，預期6、7月 啟動收案；此外，也採取合作模式引進新案源，擴大產品線。

　　隨著BRM421三期臨床試驗，最快年底可望有初步結果，全福也積極 推動全球市場的技轉授權，同時擬申請以科技事業申請股票掛牌上市 。林群說，「授權絕不會賤賣！」，除美國市場外，其他小區域的授 權談判也在進行中。

　　為備妥銀彈加速新藥開發，全福已規畫辦理現金增資，擬發行2萬 至2.25萬張股票，每股暫定60至80元，預計募資12億至18億元，9月 中下旬可望完成。

　　林群表示，正在執行美國三期臨床試驗的乾眼症新藥BRM421，預計 召收逾700位中重度乾眼症患者，目前收案進度符合預期，目標年底 前完成三期臨床試驗。由於重度乾眼症患者是無法經由人工淚液或抗 發炎藥物控制病情，BRM421挾獨特機轉優勢，有機會成為全球第一個 修復角膜的乾眼症新藥。

　　此外，全福也將加速推動神經營養性角膜炎新藥BRM424的美國二期 臨床試驗，6、7月啟動收案，將招募50人，預計一年半完成收案。該 新藥已取得美國FDA的孤兒藥資格認定，藉由孤兒藥激勵法規的優勢 ，可降低開發成本，並有助新藥的及早上市，搶攻龐大未滿足的醫藥 商機。

　　林群表示，除全力投入支持目前開發中的二項眼疾新藥臨床進度外 ，全福同步引進新案源，強化產品線，將和美國新創公司合作開發治 療癌症新藥，已規畫推進人體臨床。

　　全福總經理徐文祺表示，全福研發團隊擁有以轉譯醫學為核心競爭 力的新藥開發實績，運用獨特的色素上皮衍生因子短胜（（月太）） 鏈（PDSP）技術平台，七年內開發出數項以促進幹細胞修復為機轉的 創新候選新藥，未來更將以專業團隊高效率的研發執行力，持續引進 以及推動相關新藥產品開發。   <摘錄工商>

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