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公告本公司開發中新藥BRM424向美國食品藥物管理局(US

公告本公司開發中新藥BRM424向美國食品藥物管理局(US FDA) 提出神經營養性角膜炎二期臨床試驗申請

1.事實發生日:112/03/31

2.研發新藥名稱或代號:BRM424

3.用途:BRM424用於治療神經營養性角膜炎疾病

4.預計進行之所有研發階段:執行二期臨床試驗，並積極尋找授權合作對象。

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准

，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及

已投入累積研發費用):

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他

影響新藥研發之重大事件：申請美國神經營養性角膜炎二期臨床試驗，如美國食

品藥物管理局(US FDA)經30天審查期無提出意見，將可開始執行二期臨床試驗。

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上

顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：

不適用。

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯

著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。

(4)已投入之累積研發費用：因應未來國際授權談判策略及保障投資人權益，故不予

揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

(1)預計完成時間：實際時程依美國二期臨床試驗執行進度調整。

(2)預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關研發費用支出。

7.市場現況:

神經營養性角膜炎是一種罕見退化性、致殘性眼疾。主要病理原因是三叉神經受損，

發病率不到萬分之五，三叉神經病變可造成角膜感覺的傳入神經異常或中斷，使無法

維持角膜上皮層之完整性，而出現持久性、反覆性角膜損傷。病人通常從角膜變薄、

潰瘍開始，並失去感覺，嚴重時角 膜開始溶解及穿孔，甚至影響視力導致失明。在

臨床上，神經營養性角膜炎治療非常複雜，亦缺乏有效治療方法，為眼角膜創傷中最

難癒合與治療的疾病，通常治療方式為消極的點人工淚液，積極治療方式為侵入性之

外科手術。根據TRANSPARENCY MARKET RESEARCH資料顯示，116年神經營養性角膜

炎的全球主要市場為3.24億美元，108年~116年均複合增長率(CGAR)為17%。

8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。:<摘錄公開資訊觀測站>

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