未上市  

全福登興櫃 每股35元

生技股新兵全福生技（6885）昨（22）日舉辦興櫃前法說會，今日將以35元參考價正式登錄興櫃。全福生技開發治療乾眼症的滴劑型新藥BRM421，已完成美國二/三期臨床試驗，正規劃年底與美國食品藥物管理局（FDA）進行諮詢會議，預計明年啟動三期臨床試驗。

全福生技成立於2013年，實收資本額為6.9億元，董事長為簡海珊兼任總經理，全福生技運用獨特的色素上皮衍生因子短胜肽鏈（PDSP）技術平台，開發出數項以促進幹細胞修復為機轉的首創（first in class）候選新藥，其中進度最快的是治療乾眼症的滴劑型新藥BRM421，已完成美國二/三期臨床試驗；此外，全福的BRM421也已將大中華區（中、港、澳）的開發與商化權利授權給中國遠大醫藥。

根據已知的臨床試驗數據顯示，BRM421可刺激角膜緣幹細胞的增殖和分化，加速患者眼部傷口的癒合並修復受損的角膜，還能快速緩解乾眼症的整體症狀，展現良好的安全性與早期療效，若能順利獲准上市，有機會成為乾眼症的一線用藥。

簡海珊表示，PDSP具有開發多適應症新藥的雄厚潛力。動物試驗階段已證明PDSP對於角膜受損、骨關節炎、傷口癒合（如燒傷、糖尿病足、肌肉韌帶癒合）、雄性禿等皆有效。目前公司除布局乾眼症的治療外，已同步拓展相關幹細胞治療適應症的新藥開發，包括治療角膜嚴重損傷的BRM423、治療神經營養性角膜炎的BRM424、以及治療退化性關節炎的BRM521。

簡海珊表示，胜肽新藥雖屬於再生醫學領域一環，但合成胜肽的長度若短於40個胺基酸，法規上屬於小分子類別，藥物審批可循新藥申請（New Drug Application， NDA）規定提交，不用走生物製劑許可（Biologics License Application，BLAs ）途徑，能大幅節省開發成本與時間，胜肽新藥兼具小分子和蛋白質藥物的優點，成為在政府高藥價監管下的新興治療選項，吸引不少跨國藥廠競相投入。

全福生技表示，乾眼症是常見但成因複雜的一種慢性疾病，目前仍欠缺有效的治癒藥物，現有超過一半的上巿藥物為抗發炎處方藥，其餘多為人工淚液、潤滑劑等輔助產品。GlobalData預測，2028年全球乾眼症藥物市場規模將達約110億美元。研究指出，新冠康復者未來出現乾眼症的風險也高，預期全球乾眼症藥物市場將會加速成長並擴大規模。<摘錄經濟>

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