永生執行長李冬陽表示,永生臍帶血單核球細胞產品,以成功救治全球超過2,200例病患的數據,向美國食品藥物管理局(FDA)提出BLA藥證申請,為亞洲第一家以「真實世界數據」向美國FDA提出新藥藥證申請的細胞治療公司。
衛福部日前預告《再生醫療發展法》、《特管法》及《再生醫療製劑管理條例》等「再生醫療」三法,目標今年上半年通過立法院審議,異體細胞治療牽動的千億元商機,讓相關廠商研發進程備受重視。
由花蓮慈濟醫院院長林欣榮、神經醫學中心主任邱琮朗團隊與永生合作的這項急性中風臨床實驗,針對45至80歲急性腦中風患者的多中心人體臨床試驗,患者在中風後三到十天內靜脈給予永生的單核球細胞治療藥物。臨床實驗中一名40歲男性的缺血性腦中風偏癱患者,有高血壓和和終末期腎病透析病史,研究團隊為他進行HLA全基因配對,在治療後患者的神經功能逐漸改善,12個月內NIHSS評分從9分降到1分,幾近痊癒。
邱琮朗表示,與成人周邊血相比,新生兒臍帶血單核球細胞含有更豐富的原始細胞組成,及大量表皮生長因子、血管內皮生長因子、白血球生長激素和白血球介素-10(IL-10)等細胞因子,不僅可以恢復免疫平衡,還可以增強受損大腦的修復與再生能力。<摘錄工商>