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中裕新藥授權 好事近

  中裕新藥授權,好事近。中裕執行長張念原表示,公司藥證申請與行銷合作夥伴洽談都「鴨子划水」進行中,而掛牌之前上述「該發生的事情一定會發生」,中裕蹲馬步這麼久,絕對不會虛晃一招,請業界拭目以待。

  張念原說,公司將找「行銷合作夥伴」,未來以台灣品牌、中裕藥證在美國銷售,對象是全球愛滋病領域的大廠。業界指出,全球愛滋病藥大廠有吉利德(Gilead)、葛蘭素(GSK)、默克(Merck)、強生(J&J)等,都大有來頭。

  中裕新藥旗下抗愛滋病藥物最快的產品是TMB355靜脈注射產品,目前已經在美國進行三期小型臨床收案,預期年底前將申請藥證。張念原說,這些進度到目前為止都不變,等9月底的董事會後,將訂法說、掛牌時程。

  至於外界關心的「授權」,張念原強調,中裕要找的是「行銷夥伴」,所以嚴格來說不是授權,因為未來藥品的品牌、藥證都是屬於台灣中裕,不是專利權利轉移的Licence Out,用「授權」來形容雙方合作,不夠精確。

  張念原表示,目前愛滋病行銷通路都掌握在幾個大廠手上,他無法預測可能「花落誰家」,這些大廠都是口袋中的夥伴名單。

  不過,業界也預估,以中裕現有的的抗愛滋病產品組合,包括已經在臨床三期、即將申請藥證的靜脈注射劑型,還有皮下注射、LM52等多種產品,都是極具有競爭力抗愛滋病用藥,換言之,幾乎可以寡占愛滋病患用藥市場,規模可觀。

  因此,中裕與夥伴簽屬合作協議後,先期可能取得的「合作權利金」,甚至整體的銷售權利金,也頗具想像空間。葉界甚至預估,將創下台灣新藥在國際授權的紀錄。

  更值得注意的是,中裕抗愛滋病用藥在美試驗多年,有許多患者持續使用中,業界認為,由於為數不少的使用者已經倚賴該產品,未來產品上市後,將可加快產品銷售額攀向高點。

  TMB-355是針對「多重抗藥性」(MDR)的愛滋病用藥,即後線用藥,其競爭力在於,市場需求強,病患有使用急迫性,且沒有取代性產品。

  市場方面,目前中裕鎖定的是美國市場,MDR感染者上看2萬人,以每年用藥額度以5萬美元估算,市場規模逾10億美元。<摘錄經濟>

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