未上市  

　　準備兩年，藥華產品上市在即，全力拚轉型。藥華醫藥近期完成總經理交棒工作，藥華創辦人暨總經理林國鐘自請轉任「新藥全球策略暨發展」策略長，執行副總黃正谷出任總經理，董事長詹青柳則兼任監製藥師長，公司啟動下階段轉型，拚轉型為開發、製造、銷售的一條龍新藥公司。

　　藥華指出，原總經理林國鐘自請轉任「新藥全球策略暨發展」策略長，帶領公司將新藥P1101早日在歐美及亞洲等主要新藥市場。

　　據透露，這項人事案是藥華高層的共識，並且已經醞釀兩年，一切都在公司規劃中。

　　藥華新任總座將由原執行副總黃正谷出任，黃正谷以及林國鐘都是公司新藥開發的關鍵人物，他擁有25年的新藥開發經驗，曾於Optimer、Array、Amgen等國際藥廠擔任重要職位，2006年獲藥華延攬擔任執行副總經理。

　　另外，為了因應歐美新藥上市後的品質控管與量產需求，由董事長詹青柳兼任「監製藥師長」，相當於歐盟的Qualified Person（QP）一職，獨立專責監督藥品生產，以確保藥品的品質以及安全。

　　藥華表示，公司各項新藥研發專案皆已進入收成階段，自行開發的新藥P1101多項適應症在歐、美、亞洲將陸續進入最關鍵的第三期人體臨床試驗，為因應新藥核准上市後的全球營運發展布局及行銷策略規劃，必須要讓公司關鍵巨頭在階段任務後「各就各位」。

　　據悉，藥華在兩年多前就開始思索下一個十年的發展方向與經營策略，有鑑於P1101用於治療真性紅血球增生症新藥，今年2月已經完成歐洲三期臨床試驗收案，有機會實現新藥發明在台灣、製造在台灣、行銷至全球。

　　藥華的營運模式也將從過去的研發型轉變為營運型，為預先因應外在環境的競爭，同時更有效配置並整合內部資源，並著眼於公司永續經營。另外，也藉由此次組織結構的升級調整，也一併培育、拔擢中階主管人才，藉此也希望逐步完成世代交替。

　　生產方面，台中蛋白質新藥廠已於2013年取得cGMP廠證，接下來為因應多項跨國第三期臨床試驗的展開，並加速進行新藥全球營運布局及行銷策略規劃，由林國鐘帶領公司邁入下一個里程碑。<摘錄經濟>