未上市  

　　新藥公司喜事不斷！繼智擎(4162)胰臟癌新藥MM-398的二次授權 ，授權金將再加碼4,650萬美元後，藥華(6446)10月初也將與美國 FDA溝通抑制血小板增生症新藥P1101能直進三期臨床。另外，泉盛( 4159)抗體新藥也獲臨床核可；台微體(4152)、益得(6461)專利 亦有突破，加上杏國(4192)也趕搭10月轉上櫃列車，激勵類股有機 會帶動多頭走勢。

　　法人表示，生醫類股在基亞事件後，籌碼整理已2個月，近期利多 一波波，包括授權、臨床進度、藥證、掛牌和專利佈局都相繼報佳音 ，有機會成為第4季的多頭主流。

　　除智擎因策略夥伴Merrimack將MM-398的歐亞行銷權授權Baxter( 百特)，讓智擎獲利再進補；藥華藥用於治療真性紅血球增生症(P V)的P1101第3期人體試驗，在歐洲50幾個醫學中心展開後，目前收 案狀況良好，預計今年底前可完成收案。由於美國FDA也同意在歐洲 臨床數據良好的前提下，可以用奧地利(AOP)公司在歐洲的第3期試 驗數據向美國FDA申請新藥藥證。

　　為此，藥華乘勝追擊，P1101將擴大適應症至抑制血小板增生症， 也預定10月初和FDA溝通直進3期臨床。

　　另外，泉盛研發中抗CεmX單株抗體新藥FB825，也獲准進入美國一 期臨床，此新藥已取得全球專利，是全球唯一與羅氏製藥擁有該抗體 專利藥廠，未來將分食260億美元的過敏藥市場，由於商機誘人，預 期在進入臨床後，將有機會授權國際大廠。

　　藥證部分，中裕的愛滋新藥TMB-355可望只補做3期小臨床，即有機 會拿藥證。新東陽集團董事長麥寬成投資的瑞華新藥則以「新藥+檢 測」首創肝癌新藥先例，而被看好。

　　杏國10月底轉上櫃，亦被法人青睞。法人認為，杏國新藥五項產品 涵蓋腫瘤、眼科、皮膚科三領域，產品線完整性優於台灣多數新藥公 司，且製程技術完整，加上母公司杏輝(1734)工廠管理與針劑廠的 奧援，新藥落實性高；此外，「帶正電Liposome平台」亦將持續創造 價值。

　　法人認為，杏國目前價值來源主要為兩項新藥：SB05與SB04，用於 治療「移轉／復發三陰性乳癌」，將進入3期臨床，有機會在2019年 底上市；而用於預防乾式黃斑部病變的SB04，也已進入2／3期臨床。<擷錄工商>