未上市  

　　藥華積極打造治療血液疾病王國，昨(11)日宣布引進中研院分子生物研究所院士沈哲鯤授權「β(beta)型地中海型貧血症」及「鐮刀型血球貧血症」的新藥開發，預計最快2年內進入人體臨床，搶進全球高達數十億美元商機。

　　藥華董事長詹青柳表示，今年底將有3項藥物處於人體三期臨床階段，而有7個進入二期。進度最快的治療真性紅血球增生症的P1101，進度符合預期，有機會在2016年初同步取得歐盟EMA和美國FDA上市藥證；而C型肝炎基因第2型的全球性試驗，預計今年底開始收案。

　　另外，進入第二期試驗的項目，有骨髓纖維化、血小板增生症、慢性骨髓細胞性白血病、C型肝炎基因第1型、B型肝炎，及2項從美國K inex公司授權引進的治療牛皮癬的KX01和抗乳癌的口服紫杉醇Oraxo l等7項產品。

　　藥華研發長黃正谷表示，此次與沈哲鯤合作的血液疾病新藥，預計在未來二至三年內，從4個候選小分子化合物，進行最佳化研究，篩選出可發展成為新藥的化合物，並進入人體臨床試驗，目標市場鎖定台灣、中國、歐洲及美國四地區。

　　β(beta)型地中海型貧血與鐮刀型血球貧血症屬國際公認的罕見疾病。而藥華和中研院的合作計畫，是以γ-球蛋白(HbF)誘導進行治療，屬新機轉的新藥，並擬走孤兒藥途徑。 <擷錄工商>