未上市  

　　個人化醫療時代來臨！醫材、檢驗試劑配合藥品銷售提高治病率，降低醫療支出已成趨勢，繼賽亞、世基打響知名度，合世開發的藥物霧化器接單暢旺，法人預估，合世今年EPS低標為5元，而健喬子公司 益得生的HFA MDI(氫氟烷定量噴霧吸入劑)則吸引國際藥廠洽談授權。

　　生技中心董事長李鍾熙表示，為避免用藥錯誤，浪費資源，美國F DA近年積極推動「伴隨式診斷(Companion Diagnostics)」，這也讓體外診斷試劑(IVD)市場規模成長動能強勁。

　　根據Business Insight統計，2008年全球體外診斷試劑(IVD)市場規模約347億美元，年增率約5∼6％，2012年預估達500億美元，其中分子檢測(基因檢測)每年成長率更高達20％，該分子檢測市場，目前規模約200億美元，吸引廠商爭相卡位。

　　例如，賽亞研發成功的家族性高膽固醇血症基因定序晶片，搭配S chering-Plough藥廠上市之降低低密度膽固醇(LDL)用藥Ezetimib e，達成成個人化治療遺傳性高膽固醇症；至於世基的檢測試劑，已結合中風抗凝血藥物Warfarin、癲癇藥Carbamazepine一起在全球行銷。

　　其中，Carbamazepine更因解決了台灣最常見(占20∼25％)的嚴重藥物過敏症─會引發皮膚黏膜潰爛，甚至導致死亡的「史帝文生強森症候」而獲國際矚目。

　　另外，合世開發的藥物霧化器，是繼日本歐姆龍後，第二家獲得美國FDA認證的廠商，去年下半年推出後，激勵營運三級跳。 <擷錄工商>