未上市  

　中裕新藥（4147）宣布，旗下子公司TMB USA所擁有的全球獨家授權「抗體融合蛋白質建構技術（TMB-355第二代長效性皮下注射）」獲美1,210萬美元（約3.57億元台幣）研發補助。執行長張念原表示，由於該經費進補，TMB-355有機會在2014年下半年進入人體臨床試驗（IND）。

　　中裕表示，子公司TMB USA已於去年4月與美國洛克斐勒大學簽訂全球獨家授權契約，技轉一項最新愛滋病ibalizumab抗體融合蛋白質建構技術TMB-355第二代長效性皮下注射，此項技術主要由何大一博士率領的技術團隊在洛克斐勒大學附屬單位Aaron Diamond AIDS Research Center（ADARC）所開發，現正在該中心持續研發之中。

　　這是中裕第三次透過何大一獲得愛滋新藥的經費補助，之前比爾與梅琳達.蓋茲基金會已補助690萬美元後，而TMB-355皮下注射劑型藥也獲美國國家衛生研究院（NIH）補助經費400萬美元，這次則有1,210萬美元。法人認為，中裕新藥在研發愛滋新藥的過程一直都是用美國的錢，對生技產業來說也是個創舉。

　　目前中裕的愛滋病靜脈注射用藥TMB-355（Ibalizumab在2011年已完成二期臨床試驗，TMB-355皮下注射新劑型目前也已完成皮下注射新劑型的一期臨床，而第二代TMB-355皮下注射新劑型則是與ADARC共同執行。

　　中裕研發長王乾基表示，第二代TMB-355最新愛滋病ibalizumab抗體融合蛋白質建構技術，是藉由與其他特定抗體融合而大幅提高了TMB-355的藥效約200倍，以及在血液中停留的時間，因而對於治療及預防愛滋病具有革命性的潛力，發展潛力相當看好。<擷錄工商>