未上市  

衛生署昨（18）日宣布，由疾病管制局自行研發的「腸病毒71型抗體IgM檢驗試劑技術」，日前已與台塑生醫公司簽署技轉授權合約，將透過台塑生醫量產腸病毒71型檢驗試劑，近期可正式上市。

疾管局指出，「腸病毒71型抗體IgM檢驗試劑技術」可大幅縮短檢驗時間，過去動輒耗時一到兩周的檢驗時間，將在30分鐘內即可完成。疾管局說，如此一來不僅降低腸病毒死亡率，也將降低醫療成本。

台塑生醫董事長為王瑞瑜，該公司擁有國內最大的醫療檢驗試劑生產線，近年來持續在兩岸布局，希望透過高技術及低成本的優勢，要在醫療領域創造市場大餅。疾管局指出，台灣腸病毒疫情於1998年爆發大流行，目前已經成為全台防疫重點，這次公布的檢驗試劑是由疾管局自行研發，希望解決台灣腸病毒疫情繼續擴大。

疾管局已在去年12月底與台塑生醫簽訂技轉授權合約，預計近期內即能商品化，希望透過台塑生醫進行生產，並由台塑生醫負責通路布局與銷售。

無獨有偶，國光生技日前也與中科管理局、中興大學簽署合作計畫書，預計投資30億元在中科園區興建第一座細胞培養廠，生產腸病毒71型疫苗。<擷錄經濟>