未上市  

潤泰集團轉投資的中裕新藥（4147）執行長張念原表示，今年在愛滋病新藥TMB-355的國際談判授權方面「可望有進展」。法人預估，今年第二季應該能有具體結果，下半年簽約金入帳後將挹注中裕獲利，也可望讓該公司轉虧為盈。

張念原說，去年中裕雖然在談判授權上，遇到一些技術上的困難，但公司按部就班在抗愛滋病藥物TMB-355研究開發上，屢有斬獲。

展望新的一年，TMB-355的靜脈注射劑型近期在國際授權的談判上，可望有明確結果。

據了解，中裕新藥的TMB-355靜脈注射劑型授權，目前正與某家國際知名大藥廠進行談判中。

對於日前法人所預估的超高授權金，中裕新藥也表示，這完全是預測性的說法，公司不予評論。

對此，業界人士卻表示，日前傳出的120億元授權金，確實屬於「樂觀預期」，但這也意味該藥物確實具有競爭力，未來在市場上有一定的爆發力。

張念原也表示，今年授權應該沒問題，但是否將轉虧為盈，他不願意說得太滿。他說，目前公司還有6億多元的現金，在營運上不是問題，各項新藥的研發進度也都在掌握中。

除了TMB-355靜脈注射劑型即將授權外，中裕在藥物開發進度方面，皮下注射劑型也已於前年10月即進入臨床一期試驗，並在美國六家醫院進行病人收試。此外，該劑型未來進入離床二期後，將獲得比爾蓋茲（Bill & Melinda Gates）基金會全額補助，具有相當的開發潛力。

中裕表示，皮下劑型對尋求長期療程的病人而言，僅需每周或每月用藥一次，甚至可以由病人依醫師指示下自行施打，較靜脈注射劑型更具便利性。

值得一提的是，TMB-355第二代劑型，目前與洛克斐勒大學合作，並進行改良後，所獲得的重大突破。

中裕表示，該劑型不但保有原先TMB-355阻斷愛滋病病毒侵入人體T細胞作用，更能抓住游離在血液中的愛滋病病毒，更徹底有效地避免與遏阻病毒感染入侵人體T細胞，其藥效甚至是第一代藥物的200倍。<擷錄經濟>