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基亞抗肝癌新藥，獲准第三期臨床試驗

專攻生物新藥開發及核酸檢驗試劑的興櫃公司基亞生物科技（3176），昨（19）日宣布其抗肝癌藥物PI-88獲衛生署核准進行人體第三期臨床試驗。
　　基亞生技發言人歐朝銓指出，基亞擁有PI-88開發、製造、使用、改良、銷售及再授權等完整全球權利，是台灣少數擁有全球新藥權利且已進入第三期臨床試驗開發的案例。目前預計第三期臨床試驗將收納來自全球的病人，台灣衛生署目前已核准進行試驗，第2季起於大型醫學中心開始收案，今年也將陸續取得韓國、中國大陸、香港、歐洲等肝癌盛行地區衛生單位臨床試驗的同意。
　　PI-88的銷售策略主要以亞洲及歐洲為主要市場，因超過85％的肝癌病人在亞洲，第二大的區塊則在歐洲，其次為美洲及非洲。抗癌藥物臨床試驗通常為治療一年，觀察一年，如證實效果顯著，PI-88有機會成為全球第一核准做為肝癌術後預防復發的新藥，預計最快可在103年上市銷售。<摘錄工商>

2011/5/18【本公司100年股東常會重要決議事項。】
2011/5/18【公告本公司監察人異動】
2011/5/17【公告本公司監察人辭任】
2011/4/20【基亞抗肝癌新藥，獲准第三期臨床試驗】
2011/3/22【公告本公司股務代理機構群益證券股份有限公司股務代理部變更營業】
2011/3/1【公告董事會決議不發放股利相關事宜】
2011/3/1【本公司董事會召集100年股東常會相關事宜】
2011/1/24【疫苗有利基台廠奮起搶先機】
2010/10/11【10月high咖致伸、高鐵、達虹旺】
2010/9/24【搶50億大餅基亞藥進大陸】
2010/9/24【基亞轉投資子公司取得中國血液篩檢藥證】
2010/9/14【北大方正藥來台找盟友】
2010/9/7【兩岸搭橋搶商機生醫族群火熱】
2010/9/6【投資熱兩岸生技招商大車拚】

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