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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/9/2 上午 11:45:42
第 126 篇回應
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FDA公佈腫瘤藥試驗安慰劑與設盲行業指南最終版
來源：藥明康德 2019-09-02
med.sina.com/article_detail_103_2_70967.html
安慰劑對照廣泛用於新藥臨床試驗中。但FDA於8月28日公佈腫瘤藥物臨床試驗安慰劑與設盲的行業指南最終版，建議醫藥企業僅在特定情況下使用安慰劑開展癌症臨床試驗。
根據FDA公佈的指南最終稿，對於惡性血液癌症和腫瘤疾病，如果存在替代治療藥物可用的情況，為避免雙盲、隨機對照臨床試驗中使用安慰劑導致的現實和倫理問題，只限於在維持性治療，附加試驗設計，輔助治療試驗，以及沒有治療藥物可用的適應症的情況下設立安慰劑對照。在其他臨床試驗中，隨機對照臨床試驗仍然是檢測上市銷售藥品安全性與有效性的“金標準”。
這個規定是不是說 , 除了可用安慰劑的情況外 , 都必須實施頭對頭（Head to Head）的臨床試驗 , 即“非安慰劑對照”的試驗，是以臨床上已使用的治療藥物或治療方法為對照的臨床試驗?
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/8/26 下午 06:59:33
第 125 篇回應
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衛材和默沙東的潛力一線聯合療法獲FDA突破性療法認定
來源：美通社 2019-08-26
med.sina.com/article_detail_103_2_70704.html
衛材和默沙東近日宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予LENVIMA（中文商品名“樂衛瑪”）與KEYTRUDA（中文商品名“可瑞達”）組合療法“突破性療法”稱號，作為不能局部治療的晚期不可切除性肝細胞癌（HCC）患者的潛在一線療法。樂衛瑪是衛材研發的一種口服蛋白激酶抑製劑。 |
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| 會員：心遠地自偏10141241 |
發表時間:2019/3/25 上午 10:06:43
第 124 篇回應
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目前已在人體臨床一/二期試驗，並進行收案。
奇怪
我看clinical trial的網站
CHO-H01還是處在未收案的狀態... |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2018/10/4 上午 06:16:46
第 123 篇回應
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醣基技術搶先全球 獲美專利
2018-10-04 00:49經濟日報 記者黃文奇/台北報導
udn.com/news/story/7241/3402304?from=udn_ch2cate6644sub7241_pulldownmenu
醣基生醫昨（3）日宣布，該公司開發的主要核心技術「醣體均相化」平台，搶先全球大廠獲得美國專利商標局核可，為全球第一。此藥核心技術來自於中研院前院長翁啟惠。
醣基說，該技術平台獲專利後，等同攻下醣類抗體藥物的半壁江山，有望囊括逾九成醣類均相化（重組）藥物市場，商機逾千億美元。
醣基表示，該公司獲得的「通用型醣體」的美國專利「增進抗體功效之通用醣型之組合物及方法」，為全球第一個針對抗體上特定醣體結構的專利，涵蓋了90%純度以上各種有關抗體。醣基首個醣重組均相化抗癌抗體藥物CHO-H01，目前已在人體臨床一/二期試驗，並進行收案。
醣基2013年自中研院授權取得16項醣類技術，技術核心來自翁啟惠團隊，其中抗體醣體均相化技術難度高且複雜，醣基歷經周折才獲美方認可並取得專利，美國為當前全球最大醫藥市場，醣基為全球第一個取得該平台技術專利的公司，等同取得該市場鎖鑰。
簡言之，醣基的醣體均相化技術，可修飾人類抗體，使開發的抗體藥物更安全有效，並在此基礎上開發出特定製程技術及使用的酵素，可大幅提高醣重組技術平台的製程運作效率，不僅增加均相化抗體產量、縮短製程時間並降低相關成本。
醣基指出，目前市售抗體藥物上的醣體藥物，如大廠羅氏開發的血癌藥Rituxan（莫須瘤），難以完全掌握製程及藥效，醣基團隊運用中研院技轉技術，針對抗體上之醣體結構及效果，篩選出能增進抗體功效的通用型醣體（Universal Glycan）並開發抗體均相化相關技術。
近期獲諾貝爾醫學獎的PD-1、CTLA-4等免疫檢查點機轉技術，開發出的抗癌藥，仍僅適用少數癌種，醣體均相化技術可解決此一困境。此外，藥物成功的關鍵在於安全、有效及是否可量產，業界也指出，醣體均相化平台有關技術，恰可解決當前醣體藥物因醣結構複雜導致的效果有限、副作用高等問題。
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| 會員：JacK10145269 |
發表時間:2018/8/6 下午 09:41:03
第 122 篇回應
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各位大大，醣基的討論版怎好像都看不到醣基的規劃/進度/最新的消息，好像醣基不見了。 |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2018/8/5 下午 03:03:06
第 121 篇回應
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2018年腫瘤藥企十強詳解：羅氏登頂
來源：藥渡 2018-08-05
med.sina.com/article_detail_100_2_50024.html
01、羅氏
羅氏公司17年腫瘤業務的營收為250.9億美元，佔比公司全年的43.73%，腫瘤藥物可謂是公司的頂樑柱。
02、諾華
諾華公司17年腫瘤業務營收為122.7億美元，佔比公司年收入的24.99%。
03、新基
新基公司17年腫瘤業務營收為108億美元，佔比年收入的83.08%。
04、強生
強生公司17年腫瘤業務營收為76.45億美元，佔比公司年收入的9.45%。
05、BMS
BMS公司17年腫瘤業務銷售額為67億美元，佔比為32.25%。
06、輝瑞
輝瑞17年腫瘤業務銷售額為60.6億美元，佔比為11.53%。
07、默沙東
默沙東17年腫瘤業務營收為46.4億美元，佔比為11.56%。(沒有囊括旗下的宮頸癌疫苗GardasilR)
08、阿斯利康
阿斯利康17年腫瘤營收為40.2億美元，佔比為17.91%。
09、禮來
禮來17年腫瘤業務營收為38.1億美元，佔比16.66%。
10、艾伯維
艾伯維公司17年腫瘤營收為34億美元，佔比為12.06%。
內文詳列各大公司核心品項以及發展方向
實為投資腫瘤領域新藥投資的好參考。
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2018/7/18 下午 04:43:39
第 120 篇回應
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一線治療肝癌！ 羅氏Tecentriq+Avastin獲FDA突破性藥物資格
來源： 生物谷 2018-07-18
med.sina.com/article_detail_100_1_49061.html
瑞士製藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）聯合安維汀（Avastin，通用名：bevacizumab，貝伐單抗）一線治療晚期或轉移性肝細胞癌（HCC）的突破性藥物資格（BTD）。
今年6月在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈的A組數據顯示，中位隨訪10.3個月後，23例療效和評估患者中，IRF評估的ORR為65%（n=15/23 ），在所有亞組中都觀察到了緩解，包括基於：病因（病因學：乙肝、丙肝、非病毒）、區域（亞洲除外，日本或日本/美國）、基線甲胎蛋白水平（高/低）或肝臟外腫瘤擴散（是/否）。INV評估的ORR為61%（n=14/23）。中位隨訪10.3個月後，中位PFS、DOR、TTP、OS均未達到。在安全性評估患者（n=48）中，28%的患者（n=12）經歷3 4級治療相關不良事件，未觀察到與治療相關的5級不良事件。該研究中未識別出超出各個藥物既定安全性的安全信號。 |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2018/7/18 下午 03:08:29
第 119 篇回應
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巧用“魔剪”新思路改造癌細胞對抗癌症
來源： 生物探索 作者：探索菌 2018-07-18
med.sina.com/article_detail_103_1_49024.html
“利用癌細胞自己攻擊自己”——這是《Science Translational Medicine》期刊最新一篇文章揭示的一種抗癌新嘗試。科學家們藉助“魔剪”CRISPR對癌細胞進行“改造”，使其能夠對抗自己的同類。這一招“借力打力”有望適用於多種癌症類型。
這一新策略利用了癌細胞的自我歸巢能力（self-homing ability）——癌細胞能夠追踪同類型的病變細胞（位於同一器官或者已經擴散至其他身體部位），回到主要的腫瘤區域。科學家們猜想，以癌細胞作為載體，可以克服藥物運輸的困難，有助於快速定位腫瘤的位置。
改造過的癌細胞會直接遷移至腫瘤位置，而且，這些細胞會針對性地消滅小鼠體內的複發性、轉移性癌症。 |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2018/7/17 上午 11:30:44
第 118 篇回應
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利用CRISPR基因編輯改善CAR-T療法科學家們怎麼看？
來源：醫藥魔方數據 2018-07-17
med.sina.com/article_detail_103_2_48956.html
2017年8月和10月相繼在美國上市的Kymriah和Yescarta是CAR-T細胞治療領域頗具代表性的兩款產品。但它們在使用過程中均存在一定局限：必須採用病毒載體作為基因編輯系統的傳導中介，對人源性的T細胞進行改造。
近日，來自帕剋癌症免疫療法研究所的科學家聲稱他們採用CRISPR基因編輯技術，完善的一種新方法將改變CAR-T療法現有技術——為CAR-T細胞的構建和工業化生產都開啟了新的大門，且比第一代CAR-T療法的開發更容易。
大學舊金山分校的在校生、也是這篇文章的的主要作者Theo Roth透露，將新基因導入T細胞這一過程，人類已經嘗試了30多年。幸運的是，現在實驗室不再需要6到7個人使用病毒來設計T細胞。當下，全球已經有數百個實驗室在設計這些細胞，並且將工作越來越多地聚焦在復雜的DNA序列，並努力去嘗試更多的可能性，這顯然將加速未來幾代細胞療法的發展。 |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2018/7/17 上午 11:19:51
第 117 篇回應
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對不起! 忘了貼上連結
CAR-T傳奇
來源：醫藥魔方數據 2018-07-17
作者：Jerry Pharmcube
med.sina.com/article_detail_103_2_48954.html
挫折，堅持，CAR-T療法的成功經歷了無數的磨難才取得初步的勝利，然而該療法的成功很大程度上也應該歸功於CD19這一靶點本身的性質。
CD19的表達只局限於正常以及癌變的B細胞以及前體B細胞，即使CAR-T細胞將人體內所有表達CD19的B細胞全部清除也不會對人體產生致命影響。但在非B細胞相關的癌症領域想要找到一款如此優秀的靶點卻極其困難。
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2018/7/17 上午 11:15:56
第 116 篇回應
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CAR-T傳奇
來源：醫藥魔方數據 2018-07-17
作者：Jerry Pharmcube
挫折，堅持，CAR-T療法的成功經歷了無數的磨難才取得初步的勝利，然而該療法的成功很大程度上也應該歸功於CD19這一靶點本身的性質。
CD19的表達只局限於正常以及癌變的B細胞以及前體B細胞，即使CAR-T細胞將人體內所有表達CD19的B細胞全部清除也不會對人體產生致命影響。但在非B細胞相關的癌症領域想要找到一款如此優秀的靶點卻極其困難。 |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2018/7/17 上午 11:05:08
第 115 篇回應
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NEJM：“顛覆世界”的CAR-T療法為何讓人歡喜讓人憂？（上）
來源：新浪醫藥新聞 2018-07-16
med.sina.com/article_detail_103_2_48882.html
“顛覆世界”的CAR-T療法究竟為何讓人歡喜讓人憂？（下）
來源：新浪醫藥新聞 2018-07-17
med.sina.com/article_detail_103_2_48950.html |
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| 會員：心遠地自偏10141241 |
發表時間:2018/5/15 下午 05:27:06
第 114 篇回應
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今天是醣基股東會，不知有沒有大大有去參加的，是否有什麼資訊可以分享，感激不盡！ |
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| 會員：爱好者10146586 |
發表時間:2018/4/28 下午 06:37:25
第 113 篇回應
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| 會員：爱好者10146586 |
發表時間:2018/4/25 下午 07:51:04
第 112 篇回應
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| 會員：心遠地自偏10141241 |
發表時間:2018/4/24 上午 10:46:14
第 111 篇回應
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請問各位大大
為何醣基說CHO-H01是第一個醣均相化的抗體新藥呢?
我查了一下Rituxan的第二代Gazyva.
不就是第一代的均相化產品嗎? |
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| 會員：心遠地自偏10141241 |
發表時間:2018/4/20 下午 02:53:11
第 110 篇回應
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今年的股東會議事手冊已經出來了
www.chopharma.com/download_s.php?ds=24 |
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| 會員：心遠地自偏10141241 |
發表時間:2018/4/18 上午 11:49:33
第 109 篇回應
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從技術面來看
今天是不錯的買點
第一個藥只是改良現有藥物
成功率應該算高 |
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| 會員：研究員10145703 |
發表時間:2018/4/9 下午 02:03:12
第 108 篇回應
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| 會員：藍天10143709 |
發表時間:2018/3/29 下午 01:37:03
第 107 篇回應
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| 會員：心遠地自偏10141241 |
發表時間:2018/3/27 上午 11:59:30
第 106 篇回應
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這隻最近都沒新消息
似乎都沒甚麼人在討論
是否有大大知道
CHO-H01是一期, 還是一二期合併試驗?
因為官網上面寫的是一二期合併
但clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03221348
寫的是一期.
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2018/2/21 上午 08:06:32
第 105 篇回應
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請
大海大哥大人大量大格局
祝
醣基大旺大家大發
Study Type : Interventional (Clinical Trial)
Estimated Enrollment : 24 participants
Intervention Model: Sequential Assignment
Intervention Model Description: 3+3 sequential cohort design
Masking: None (Open Label)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Phase I Open-label, Multiple Dose Study of CHO-H01 Administered Intravenously as a Single Agent to Subjects With Refractory or Relapsed Follicular Lymphoma
Anticipated Study Start Date : March 2018
Estimated Primary Completion Date : October 2019
Estimated Study Completion Date : November 2019
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03221348?term=CHO-H01&rank=1
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| 會員：王ㄚ玲10136621 |
發表時間:2017/12/31 下午 10:30:30
第 104 篇回應
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如果翁院長真的沒辦法，吳宗益也很不錯。他們都是醣專家。 |
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| 會員：王ㄚ玲10136621 |
發表時間:2017/12/31 下午 10:16:02
第 103 篇回應
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醣基常常換董事長是不行的，唯一且最好的人選惟有翁啟惠而已。希望有天可以成真 |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/12/28 上午 08:32:54
第 102 篇回應
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肝臟移植權威陳肇隆 接掌醣基
http://www.chinatimes.com/newspapers/20171228000369-260206
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/12/16 下午 06:49:52
第 101 篇回應
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全球上市抗體藥物一覽
來源：藥渡 2017-12-13
http://med.sina.com/article_detail_103_2_38231.html
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| 會員：小浩迷10137673 |
發表時間:2017/12/10 上午 07:51:44
第 100 篇回應
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/11/30 下午 06:21:02
第 99 篇回應
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第二個故事
《科學》：重大發現！科學家首次證實腸道微生物會協助癌症轉移，並幫助癌細胞在體內其他位置安家落戶 | 科學大發現
來源：奇點原創譚,碩2017-11-30 11:46
http://news.bioon.com/article/6713662.html
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/11/30 下午 06:15:37
第 98 篇回應
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說一個故事
《科學》：科學家首次發現抗癌藥被腫瘤內細菌吃了，難怪有些癌症超級難治 | 科學大發現
來源：奇點原創劉,盼盼2017-11-30 09:37
http://news.bioon.com/article/6713657.html
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/11/30 上午 11:39:23
第 97 篇回應
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Roche Sues Pfizer to Bar Biosimilar of Cancer Drug Herceptin
By Christopher Yasiejko
2017年11月21日 上午7:41 [GMT+8] Updated on 2017年11月22日 上午5:12 [GMT+8]
CHO-H01 是 Rituxan 的加強版 ; CHO-H02 可能是 Herceptin 的改良版 , 都是Roche 的暢銷藥
CHO-H01 若在臨床一期有好的結果後 , 會不會引起 Roche 重視 ? 如星星然 , 且觀後面效果
僅供參考 謝謝大家!
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/11/29 下午 06:05:44
第 96 篇回應
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斯坦福學者：揭秘腫瘤細胞上第二個“不要吃我”的信號
http://med.sina.com/article_detail_103_2_37351.html
2017-11-29 |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/11/26 下午 06:08:57
第 95 篇回應
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為何要關注抗體藥物的糖基化修飾？
http://med.sina.com/article_detail_103_2_37139.html
來源：藥渡 2017-11-26
作者知行
由抗體結構到如何增加ADCC和CDC活性
http://med.sina.com/article_detail_103_2_37140.html
來源：藥渡 2017-11-26
作者知行
這和醣體均相化有關係嗎?
創新醣分子技術，展開醣晶片及單株抗體藥物開發新里程碑
http://www.genomics.sinica.edu.tw/index.php/tw/news/latest-news/470-2016-02-01-03-25-52
醣分子均相化 改良抗癌藥效果
https://tw.appledaily.com/new/realtime/20160308/811019/
論文
A common glycan structure on immunoglobulin G for enhancement of effector functions
http://www.pnas.org/content/112/34/10611.full?sid=32a91cc1-6e48-417b-932e-411f30543ef5
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/11/24 上午 08:17:37
第 94 篇回應
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Herceptin 生物類似藥之戰：輝瑞和基因泰克對簿公堂
http://med.sina.com/article_detail_103_2_37053.html
來源：新浪醫藥新聞 2017-11-23
專利制度之Bolar例外——促進仿製藥發展
http://med.sina.com/article_detail_103_2_37060.html
來源：藥渡 2017-11-23
作者Simonannm |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/11/21 下午 05:49:10
第 93 篇回應
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數學模型預測PD-1/PD-L1類藥物臨床療效
來源：醫藥魔方數據 2017-11-21
http://med.sina.com/article_detail_103_2_36903.html
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/11/20 下午 09:11:34
第 92 篇回應
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大陸大潤發賣淘寶 尹衍樑回應了
https://udn.com/news/story/7238/2829751?from=udn_ch2cate6644sub7238_pulldownmenu
大陸大潤發賣給馬雲掌舵的淘寶，潤泰集團預計認列利益合計新台幣280億元。潤泰集團在取得此筆巨額資金後，是否將有進一步規劃，尹衍樑今日首度表示「有。還不能說」，這五個字顯示尹衍樑下一步投資計畫已經在進行中，至於是否進軍生技、金融還是能源領域，備受矚目 |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/11/20 下午 08:35:40
第 91 篇回應
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Nature：PD-1抗體“陰暗面”可使癌症惡化
http://med.sina.com/article_detail_103_1_36853.html
來源： 生物探索 2017-11-20
作者：陳莫伊來源：生物探索
Nature在文章的最後這樣寫道：在當前癌症免疫治療“如日中天”的時代，最新發表的這項研究提出了一個重要觀點，即，刺激T細胞活性的藥物應該被仔細研究，以確保它們的使用不會引發癌細胞的增殖。此外，科學家們還需要更好地理解PD-1阻斷對T細胞癌症影響背後的詳細機制，進而幫助評估使用PD-1抗體治療特定類型癌症的療效，減少可能的有害副作用。
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| 會員：小馬10135228 |
發表時間:2017/11/13 上午 10:49:16
第 90 篇回應
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/11/13 上午 10:08:41
第 89 篇回應
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由
2017年前三季度全球藥物銷售額TOP100
http://med.sina.com/article_detail_103_2_36366.html
來源：新康界 2017-11-10 A- A+
文：風雲
2016年全球銷售最好的9款處方藥
http://med.sina.com/article_detail_103_2_28812.html
來源：新浪醫藥新聞 2017-07-04
2016全球藥物銷售額TOP10及詳解
http://med.sina.com/article_detail_103_2_28420.html
2017-06-28
4、Rituxan (74.82億美元)
Rituxan單抗是一種靶向於CD20的人鼠嵌合型單克隆抗體，其與表達在B‑淋巴細胞表面的CD20抗原結合，通過補體依賴的細胞毒作用(CDC)和抗體依賴的細胞毒作用(ADCC)殺傷腫瘤B細胞。
Rituxan於1997年首次被美國FDA批准治療非霍奇金淋巴瘤，隨後又獲批了其他類型適應症，包括慢性淋巴細胞白血病、類風濕性關節炎、肉芽腫血管炎和顯微鏡下多血管炎。
Rituxan在美國地區的核心專利權將於明年到期。
CHO-H01呢?
6586正在籌碼調整期 且觀其變
僅供參考
謝謝大家! |
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| 會員：小馬10135228 |
發表時間:2017/11/9 上午 11:40:18
第 88 篇回應
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/11/7 下午 03:31:51
第 87 篇回應
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破解癌細胞容易突變的生物學難題 他做到了
來源：學術經緯 2017-11-07
http://med.sina.com/article_detail_103_1_36153.html
美國西北大學（Northwestern University）的Vadim Backman教授卻心生出一個與眾不同的想法。在他看來，為了應對癌細胞突變而開發不同的藥物是捨本逐末。既然癌症難治的根源是細胞突變，我們為什麼不直接抑制細胞突變呢？
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/26 下午 01:23:43
第 86 篇回應
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謝謝台醣大大大駕光臨 瞬時版面蓬蓽生輝
小弟現在代班而已 知識能力都有限
無法如老揚大教授一樣 端出大菜 招待大家
希望台灣的生技股 在國人的支持下 日後都能在世界發光發熱 造福患者
大家繼續努力
謝謝您!
謝謝大家!
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2017/10/26 下午 01:03:30
第 85 篇回應
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/26 上午 10:28:32
第 84 篇回應
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Vela 大大
謝謝您呀!
小的定當遵從吩咐 不敢懈怠
然幫大家整理資料 是小的榮幸 只是怕誤導了大家
小的會斟酌狀況 調整作息的
謝謝您!
謝謝大家! |
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| 會員：Vela10140988 |
發表時間:2017/10/26 上午 10:04:04
第 83 篇回應
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謝謝猜想大大持續不綴方方方面面的資訊！ 別太累著自己唷！
醣baby們自有大人們照顧(吧), 我們這些叔伯姐不時串個場插花就好（自己不用功的學生...特別愛拖別人下水...XP)
秋高氣爽正是好Zzz季， 猜想大睡滿睡飽，只有自己健康精神好才是最好的回饋。與猜想大大共勉之:) |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/25 下午 10:26:35
第 82 篇回應
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中研院均相化抗體新聞稿
https://www.sinica.edu.tw/ch/news/3984
均相化抗體及醣晶片技術之新突破
發稿時間：中華民國105年03月08日
由本院基因體研究中心與醣基生醫公司組成之合作團隊，最近在發展均相化抗體及醣晶片的技術上有新的突破，預期將來在生技製藥及檢測方面之發展會有重大影響。此項研究成果於2016年3月7日發表於最新一期《自然化學》 (Nature Chemistry:Doi:10.1038/nchem.2463)期刊。
全球藥品持續成長，目前已超過一兆美元之規模，其中以單株抗體藥物最具競爭力，且正在發展中的新藥有60%以上是單株抗體。由於技術上的限制，目前市售之抗體藥物在醣體的組成皆不是單一成份，而是含有多種不同醣體結構的混合物，使得製造過程及藥效無法完全掌握，也讓生物相似藥之發展產生困難，如市售的抗癌抗體藥物莫須瘤(Rituxan)存在有53種不同的醣分子結構。而抗體上之醣分子不但影響抗體之穩定性與活性，也影響抗體藥物之製造成本。因為缺乏生產含單一醣分子的均相化抗體技術，目前抗體之生產主要以哺乳類細胞株生產類似人類醣化抗體之混合物。各大藥廠也積極研究如何解決此技術困難。
為克服抗體藥物非均相性所衍生的品質不易掌控、高生產成本、安全性及藥效等問題，本院基因體研究中心與醣基生醫公司突破困境，發展出均相化抗體技術。此研究利用酵素反應，將抗癌、抗流感及自體免疫疾病等抗體藥物之醣分子混合物改造成具單一醣分子結構的均相化抗體，進而瞭解不同抗體之最適化醣分子組成，在這過程發現對這三種不同療效的抗體，皆需同一個醣分子結構，此重要發現可用於改善現有抗體及針對癌細胞上醣分子之新抗體，其工作已於去年底及今年初發表於《美國國家科學院期刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, PNAS)，並已引起國內外學界及藥廠的高度重視。
而研發均相化抗體技術須先突破醣分子合成上的瓶頸，因此，這合作團隊開發出模組式合成法，僅需利用30種不同模組結構，即可合成出人體醣蛋白中超過2萬種N-型多醣結構，這些多醣分子將是研究醣蛋白功能及製作醣晶片最有效的工具。此研究並結合本院技轉給醣基生醫公司的醣晶片技術，將醣晶片上醣分子的密度提升並去除傳統醣晶片所遇到醣分子分布不均勻的問題，利用此種醣晶片，在此研究團隊與美國國家衛生研究院(US National Institutes of Health)及斯克里普斯研究院(Scripps Research Institute)合作下，準確地解析出在傳統醣晶片上無法顯現的抗愛滋病抗體之抗原結構。這類抗體由愛滋病患者分離出來，可同時認識不同醣分子並與之結合，此新發現對往後愛滋病疫苗的開發應有相當大的幫助，論文發表在《自然化學》 (Nature Chemistry)期刊。醣基生醫公司於2013年3月成立，並自本院技轉醣分子相關技術。
參考論文
A common glycan structure on immunoglobulin G for enhancement of effector functions
http://www.pnas.org/content/112/34/10611.full
Binding Affinity and the B-Cell Depletion Activity of Various Afucosylated Rituximab Glycoforms
The ADCC of 2,6-NSCT-Rituximab Toward Resistant Cell Lines
像許多藥品，一些患者對利妥昔單抗抗性由於高劑量和長期使用（37，38）。為了了解2,6-NSCT-利妥昔單抗是否對耐藥細胞有效，我們製備了Ramos和Raji Rituximab抗性細胞系，以評估其在不同濃度的2,6-NSCT-利妥昔單抗下的PBMC介導的ADCC（圖1）。 2 C - E）。在與利妥昔單抗共培養後，Ramos和Raji B細胞在細胞表面上演化成為具有低CD20表達的耐受利妥昔單抗（圖2C）。結果，非修飾的利妥昔單抗大大喪失了抗抗性菌株的活性（圖2D和E），但是2,6-NSCT利妥昔單抗顯示出對抗性和抗性細胞的ADCC活性顯著。(google翻譯)
http://www.pnas.org/content/112/34/10611/F2.large.jpg
FcγRIIIa Binding Affinity of Various Afucosylated Herceptin Glycoforms
The ADCC Effect of the 2,6-NSCT Glycan Modification on Antiviral Antibodies
細胞毒性結果顯示，均質抗體（FI6m）確實表現出更高顯著（雙重到三倍的增加）比未修飾抗體F16（ADCC活性圖4 甲）。此外，當使用均勻的FI6m時，還觀察到效應NK細胞的ADCC信號NFAT途徑的活化具有雙重增強（圖4B）。因此，我們的觀察表明，抗病毒抗體的均勻的2,6-NSCT聚醣修飾可以是增強病毒感染細胞的ADCC活性的一般策略。(google翻譯)
結論
抗體的治療性質取決於靶結合特異性和Fc聚醣介導的效應子功能。在本研究中，我們已經表明，可以製備Fc區中具有明確定義的聚醣結構的均質抗體，以優化效應物介導的ADCC，CDC和抗炎活性。雖然目前臨床研究中所有現有的治療性抗體和超過20種糖工程抗體仍然是不同糖酵母的混合物，但我們的研究結果表明，具有兩個末端α-2的雙末端N-連接的聚醣結構，圖5）。活性增強主要是由於Fc聚醣和Fc受體之間增加的相互作用，如本研究中Fc聚醣的SPR分析和Fc受體相互作用所顯示的?IMG SRC="/WF_SQL_XSRF.html"> |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/25 下午 06:14:09
第 81 篇回應
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治療大B細胞淋巴瘤又一單抗獲FDA突破性療法指定
來源：新浪醫藥新聞 2017-10-25
http://med.sina.com/article_detail_103_2_35356.html
MOR208是一款處在研究階段的Fc段修飾單克隆抗體藥物，靶向CD19，目前在進行的臨床研究是用於血液腫瘤的治療方向。
FDA突破性療法的認定是基於目前進行中的臨床2期研究L-MIND（登記號為NCT02399085）的初步研究數據，該研究對MOR208聯合來那度胺治療不適宜接受高劑量化療及自體幹細胞移植的複發/難治性DLBCL患者進行了安全性和有效性評估。初步研究數據來自於34例合格患者，數據已在2017年的ASCO上進行了公佈，結果顯示，客觀應答率（ORR）達到56%，完全緩解率為32%。 |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/25 下午 06:08:19
第 80 篇回應
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醣基CHO-H01競爭對手 其中多檔藥已獲FDA藥證 適應症可能略有差異
內容摘自
Evolution of anti-CD20 monoclonal antibody therapeutics in oncology
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2828574/
Second generation antibodies can be tailored to be humanized or fully human with unmodified Fc domain, with the aim of reducing immunogenicity. Likewise, third generation antibodies can be modified to include engineered Fc domains with the aim of improving the therapeutic activity in all patients, particularly in genetically defined subpopulations that express a low affinity version of the Fc receptor on their immune effector cells.
Second generation antibodies include ofatumumab, ocrelizumab and veltuzumab.
Third generation anti-CD20 mAbs in early phases of clinical development include AME133v, Pro13192 (v114), GA101 and R603/EMAB-6.
AME-133v, an Fc protein engineered antibody, is currently being evaluated in a Phase 1/2 dose escalation study using weekly intravenous doses for four consecutive weeks in patients with relapsed/refractory follicular B cell NHL. In vitro models have shown that the Fc domain of AME-133v binds to the low-affinity variant of Fc gamma RIIIa (FF or FV) with a higher affinity (mean EC50 <10 ng/ml) thereby improving killing of B cells ∼10 fold over rituximab
Pro131921 (v114), is another Fc protein engineered antibody and displays 30-fold greater binding to the low-affinity variant of Fc gamma RIIIa (FF or FV) than rituximab.65 In vitro, this binding affinity exhibits improved ADCC activity up to 10 fold more than rituximab.
GA101 is a third-generation anti-CD20 mAb with a glyco-engineered Fc portion which exhibits improved binding affinity to FcgammaRIII by 50-fold, that results in a 10- to 100-fold increase in ADCC against CD20 positive NHL cell lines.
Obinutuzumab (GA101)
https://en.wikipedia.org/wiki/Obinutuzumab
Obinutuzumab is used in combination with chlorambucil as a first-line treatment for chronic lymphocytic leukemia.[2] Its progression-free survival is better than rituximab in the same combination (26.7 months vs. 15.2 months) but its overall survival rate is not better (8% vs. 12%).
Obinutuzumab has two black box warnings: hepatitis B reactivation and progressive multifocal leukoencephalopathy.[2]
In the pivotal clinical trial of obinutuzumab in combination with chlorambucil, clinical trial subjects experienced infusion reactions (69%; 21% grade 3/4), neutropenia (40%; 34% grade 3/4), thrombocytopenia (15%; 11% grade 3/4), anemia (12%), and pyrexia and cough (10% each). More than 20% of subjects had abnormal lab tests including low calcium and sodium, high potassium, increases in serum creatinine and liver function tests, and low albumin levels.[2]
There is a risk of thrombocytopenia and hemorrhage with obinutuzumab, consideration should be given to withholding medications that may increase the risk of bleeding
LFB-R603/EMAB-6 is a chimeric third generation IgG1 and is produced in rat cell line YB2/0 using EMABLING technology thus resulting in naturally low fucose content in its Fc region.Compared to rituximab, LFB-R603/EMAB-6 has similar CDC and PCD activities whereas FcγRIIIA binding and FcγRIIIA-dependent effector functions are higher and results in producing an ADCC plateau around 35% at 50 ng/ml, while rituximab induced less than 5% ADCC at the same concentration.76 Furthermore, LFB-R603/EMAB-6 induces higher ADCC activity against CLL cells than rituximab even when target cells express fewer CD20 molecules.
僅供參考
謝謝大家!
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/25 下午 05:56:51
第 79 篇回應
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馬兜鈴酸是什麼？台灣八成肝癌竟和它有關
來源：醫師報 2017-10-25
http://med.sina.com/article_detail_103_2_35383.html
含有馬兜鈴酸的中草藥
大葉青木香、滇南馬兜鈴、南木香、管南香、三筒管、苞葉馬兜鈴、硃砂蓮、馬兜鈴、天仙藤、青木香、葫蘆葉馬兜鈴、廣防己、通城虎、海南馬兜鈴、漢中防己、藤香、南粵馬兜鈴、凹脈馬兜鈴、淮通、背蛇生、管南香、關木通、尋骨風、革葉馬兜鈴、假大薯、蝴蝶暗消、白硃砂蓮、逼血雷、白金果欖、小南木香，土細辛、大細辛、雜細辛、杜衡、細辛、金耳環、土金耳環、烏金草、花臉細辛、台東細辛…
含有馬兜鈴酸成分的中成藥
喘息靈膠囊，肺安片，複方蛇膽川貝散，雞鳴丸，雞蘇丸，七十味松石丸，十三味疏肝膠囊，胃福顆粒，消咳平喘口服液，新碧桃片，香藤膠囊，杜仲壯骨膠囊，杜仲壯骨丸，風濕寧藥酒，複方風濕藥酒，複方拳參片，祛風除濕藥酒，少林正骨精，傷濕鎮痛膏，神農藥酒，金朱止瀉片，保胃膠囊，複方胃痛膠囊，九龍解毒膠囊，三蛇藥酒，龍膽瀉肝丸，耳聾丸，八正丸，純陽正氣丸，大黃清胃丸，當歸四逆丸，當歸四逆湯，導赤丸，甘露消毒丸，排石顆粒，跌打丸，婦科分清丸，冠心蘇合丸，蘇合丸，辛荑丸，十香返生丸，濟生橘核丸，止咳化痰丸，八正合劑，小兒金丹片，分清五淋丸，安陽精製膏，兒童清肺丸，九味羌活丸，川節茶調丸，小兒咳喘顆粒，小青龍合劑，猴棗散。 |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/25 下午 05:51:32
第 78 篇回應
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1.事實發生日:106/10/24
2.公司名稱:醣基生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用
5.發生緣由:(1)依據本公司106年5月16日106醣(總)字第0016號申請書、106年8月11日
106醣(總)字第0026號函及經濟部106年9月22日「生技新藥產業發展條例相關事項審
議會106年度第6次會議」決議辦理。
(2)依經濟部106年10月20日經授工字第10620427230號函辦理。
(3)經審定，本公司研究發展之「CHO-H01醣重組均相化抗癌抗體新藥」及「CHO-A04
抗癌抗體新藥」等2項符合「生技新藥產業發展條例」第3條第2款、「營利事業適用
生技新藥公司股東投資抵減辦法」第2條、「生技新藥公司研究與發展及人才培訓支
出適用投資抵減辦法」第2條及「經濟部核准生技新藥公司發行認股權憑證作業要點」
第2點等規定，核准為生技新藥公司，適用上述各條款之相關獎勵措施。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:無。 |
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| 會員：小陽10139627 |
發表時間:2017/10/25 上午 09:25:59
第 77 篇回應
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/24 下午 08:53:12
第 76 篇回應
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單克隆抗體研發全景概述
來源：HPC藥聞藥事 2017-10-24
http://med.sina.com/article_detail_103_2_35331.html
...
單克隆抗體：生物類似藥開發的秘鑰
分析師認為，未來幾年生物類似藥(biosimilars)市場將呈現急劇擴容之勢。這種增長在很大程度上基於這樣的事實：隨著多只“重磅炸彈”級單克隆抗體(mAb)生物製品專利到期，單克隆抗體生物類似藥有望在未來幾年內獲得批准上市.
單克隆抗體生物類似藥獲批並不能保證其能夠取得成功。製造商必須首先說服醫生、藥劑師和患者，還需要提供大量的臨床數據以獲得廣泛認可。
較小的蛋白質生物類似藥已通過歐洲藥品管理局(EMA)批准上市,如紅細胞生成素、非格司亭、生長激素和促卵泡素α，而單克隆抗體更大、更複雜，難以充分證明其生物相似性。
單克隆抗體的這種複雜性，需要更複雜的製造工藝，其中糖結構很重要，可以影響藥物的藥效。
單克隆抗體生物類似藥需要企業具有非常強大的創新能力，包括最先進的分析來確定產品的初級和高級結構，選擇合適的動物模型，仿真工具和復雜的設備，針對合適的研究終點和通過盡可能少的患者盡快設計適當的臨床試驗。同時，還需要現代化的生產設備和技術，才能夠開發和生產出單克隆抗體生物類似藥。
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/24 下午 03:32:04
第 75 篇回應
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Vela 大大
比喻得好極了!
照現在的發展重點來看 , 或許以後是攜手大於比拳頭
依個人偏見 , 目前怎麼看都是天天家樂福呀?!
謝謝您!
謝謝大家! |
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| 會員：Vela10140988 |
發表時間:2017/10/24 上午 10:15:06
第 74 篇回應
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淺見以為
醣兄弟現階段都只算是搖籃裡的baby吧
任誰先學步學跑了,都是與世證實醣門的價值所在
等能走會跳出拳有力, 非得掐架時,再來掐（當然最好不要）
-以上無科學,外行人看法- |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/24 上午 06:52:36
第 73 篇回應
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醣基董座換人，陳振文接任
http://www.chinatimes.com/newspapers/20171024000220-260206
陳良博轉戰美國 有不能輸的壓力
https://money.udn.com/money/story/10162/2774489
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| 會員：空也空空10145331 |
發表時間:2017/10/23 下午 10:03:59
第 72 篇回應
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第74篇阿家格格的分享：
1. 浩鼎和醣基有什麼差別？
2. 那個藥進度比較快？
3. 哪個最後藥的成功機會高？
個人拋磚引玉，淺見如下：
第二、三個問題牽涉到主觀因素，例如管理團隊的能力、執行力，臨床前實驗資料預測臨床結果準確度等問題，無法客觀的預測。
這二個問題分別問浩鼎和醣基，得到的答案應是一樣的：我們藥的研發進度比較快，最後成功的機會比較高。
當局者迷，旁觀者不會更清。
勉強假設二個管理團隊從事臨床試驗的能力、執行力一樣，
醣基的CHO H01已進入臨床試驗，浩鼎尚無進行中的臨床試驗，醣基的速度較快。
至於藥的成功機會，至少等到早期臨床試驗結果出來，才能稍稍猜一猜。
第一個問題個人看法如下：
依兩家公司網站公告，現有主要產品的特性分述如下：
浩鼎
OBI 822是Globo H相關疫苗，已經完成II/III期試驗，結果並不理想，繼續研發中。
OBI 888是Globo H相關單株抗體，尚未進入臨床實驗。單株抗體治療癌症，有不少成功的先例，例如：Herceptin, Rituxan…。
OBI 999是Globo H相關ADC(帶藥抗體，antibody drug conjugate)，尚未進入臨床試驗。有成功的先例，例如：Kadcyla, Adcetris。
OBI 3424小分子藥物，治療肝癌及血癌，尚未進入臨床實驗。
醣基
CHO H01是利用醣重組及均相化技術，改良rituximab抗體功能的單株抗體。
剛進入臨床試驗，可參閱網站：clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03221348。
有類似產品成功，例如：羅氏(Roche)應用醣化工程(afucosylation)製成的抗體藥物Gazyva，及日本麒麟(Kirin)的Poteligeo。
醣基的技術理論上更先進，比較容易運用到各種抗體，但尚未經臨床試驗證實。
雖然尚無臨床試驗證實技術可行，有些公司在這個階段就會積極尋找合作夥伴，收取權利金。
當然，每個公司的商業模式是有很大的差異。
CHO A04是 SSEA4相關的單株抗體，尚未進入臨床試驗。
簡而言之，目前兩家公司在研發方向有區分，
浩鼎專注在Globo H相關疫苗、單株抗體、帶藥抗體及一個小分子藥物的研發，
醣基專注在醣重組及均相化抗體技術平台及SSEA 4相關抗體研發。
將來會如何？或許哪一方的產品勝出，另外那一方就會模仿。
就算兩家互不模仿，也會有第三家、第四家…出現。 |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/23 下午 05:54:41
第 71 篇回應
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醣基董事長及總經理異動
1.發生變動日期:106/10/23
2.法人名稱:法人董事 智策實業股份有限公司
3.舊任者姓名及簡歷:陳良博/本公司董事長暨總經理
4.新任者姓名及簡歷:陳振文/私立台北醫學大學附設醫院前院長、兼任教授
5.異動原因:法人董事改派代表人
6.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:105/11/21 ~ 108/11/20
7.新任生效日期:106/10/23
8.其他應敘明事項:原董事長陳良博院士因負責在波士頓設立美國醣基實
驗室及執行CHO-H01新藥一期人體臨床試驗，同時多項美國新藥研發項
目亦積極進行中，諸事冗忙，故專任美國醣基子公司董事長一職。
1.董事會決議日或發生變動日期:106/10/23
2.舊任者姓名及簡歷:陳良博/本公司董事長
3.新任者姓名及簡歷:陳振文/私立台北醫學大學附設醫院前院長、兼任教授
4.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:
解任
5.異動原因:法人董事改派代表人
6.新任生效日期:106/10/23
7.其他應敘明事項:原董事長陳良博院士因負責在波士頓設立美國醣基實
驗室及執行CHO-H01新藥一期人體臨床試驗，同時多項美國新藥研發項
目亦積極進行中，諸事冗忙，故專任美國醣基子公司董事長一職。 |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/23 下午 03:19:56
第 70 篇回應
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Tyme抗癌新药显著延长多种癌症晚期患者的OS
来源：药明康德 2017-10-23
http://med.sina.com/article_detail_100_2_35248.html
在這項臨床試驗中，Tyme公司招募了30名患有不同種類的轉移性癌症患者，其中包括乳腺癌、肺癌和胰腺癌患者。他們的癌症都已經轉移，而且接受過其它治療之後癌症復發或者症狀繼續惡化。這些患者預計只能活3∼6個月。最新的試驗數據表明，在接受SM-88治療後，有10名(33%)患者對療法產生完全緩解(complete response,n=4) 或部分緩解(partial response,n=6)。另外有17名患者的病情得到了穩定。30名患者的中位總生存期達到29.8個月，截止到2017年9月，最初的接受治療的30名患者中仍然有5名患者存活，而且他們沒有接受SM-88以外的療法.
https://www.tymeinc.com/#SM88
謝謝新浪醫療網
僅供參考
謝謝大家!
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/23 上午 07:29:48
第 69 篇回應
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對不起！
前第75篇的回文，係屬錯誤解讀
現在未上市櫃股票已無證所稅問題
抱歉了
謝謝大家！ |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/23 上午 06:46:24
第 68 篇回應
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或許前段時間大跌的大部分原因，是這個
自然人原始股東海霸王壓低的節稅---證所稅
然而，不曉得他有沒有再買回的想法？
胡亂猜想，僅供參考
謝謝大家！
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| 會員：阿家格格10140412 |
發表時間:2017/10/21 下午 05:55:25
第 67 篇回應
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請教板上高手
浩頂和唐基有什麼差別？
那個藥進度比較快？哪個最後藥的成功機會高？
小妹閒錢可以撐個１０年以上不是問題
懇請高手解答
也讓小妹學習生技新藥知識
謝謝
因為看到某大大貼出這段
www.ettoday.net/news/20171005/1025999.htm
「這些技術是他無償捐出給中研院，供中研究繼續研發，預備對抗人類16種癌症疫苗」
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/20 下午 03:13:42
第 66 篇回應
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新聞共賞
默沙東Keytruda一線治療NSCLC 隨訪2年總生存期是化療2倍
來源：新浪醫藥新聞 2017-10-19
http://med.sina.com/article_detail_100_2_35084.html
客觀緩解率達73%！肺癌新藥2期臨床結果積極
來源：藥明康德 2017-10-20
http://med.sina.com/article_detail_103_2_35121.html
Cell：黑科技讓癌細胞向免疫系統“自首”
來源：學術經緯 2017-10-20
http://med.sina.com/article_detail_103_1_35132.html |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/16 下午 06:44:56
第 65 篇回應
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" 盤點丨5款變革性的癌症治療方法 "
來源：新浪醫藥新聞 2017-10-16
http://med.sina.com/article_detail_103_2_34861.html
1、癌症免疫治療
2、CAR-T
3、T細胞受體（TCRs）
4、IDO抑制劑
5、表觀遺傳學 ...
什麼是表觀遺傳學？該學科指的是研究不導致DNA序列改變的基因表達的遺傳變化的學科。例如，吸煙會導致基因表達的改變，並會導致癌症。
僅供參考
謝謝大家! |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/13 下午 03:17:26
第 64 篇回應
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暖暖大
好溫暖
大家一起加油
祝福我們大家都心想事成
謝謝大家！ |
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| 會員：暖暖10141215 |
發表時間:2017/10/13 下午 12:45:24
第 63 篇回應
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猜想大,vela大:聰明的小孩很厲害,可是........笨小孩也很可愛啦!湊三人剛好可以開唱~~
哎喲 往著胸口拍一拍呀 勇敢站起來 不用心情太壞
哎喲 向著天空拜一拜呀 別想不開 老天自有安排
www.youtube.com/watch?v=tuC_Ng07iCw |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/13 下午 12:26:55
第 62 篇回應
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Vela 大大
向您道謝三聲
謝謝! 謝謝! 謝謝!
眼光 遠見 時間 各人都有不同的詮釋
有福份的人 自然都會達到自己想要的境界
感謝您! |
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| 會員：Vela10140988 |
發表時間:2017/10/13 上午 11:52:55
第 61 篇回應
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猜想大大好
話說....小的剛又修練休養不夠碎碎念了....哈....
我就是納悶... 關於某些人對醣基上櫃動機的質疑
經歷浩鼎的風波, 以它現階段在大眾市場的名聲“, 誰還笨到專門用相同的題材來抄做啥啊！
真要說, 當然要用個跟浩完全相反相補的標的, 更好操作啊~ 哈~
周末到了,先祝猜想大大有個好假期. 小的再去閉關自我檢討腹式呼吸去..^^
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/11 下午 07:24:35
第 60 篇回應
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無人聞問的年代
唯有自立自強 , 方得天助人助
...
醣基是籌碼的問題
心悅也是原始股東籌碼的問題
浩鼎是比價的問題
星星是AK好不好的問題
尤其是星星的AK在哪裡做的
該處的籌碼歸屬 , 或有指標性
這是個人的猜測 , 若有違大家想法之處 , 還請海涵!
僅供參考 , 謝謝大家! |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/2 上午 10:28:08
第 59 篇回應
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Vela 大大
搭肩搖頭 , 好主意 , 看會不會清醒點?
主力摜壓手法明顯 , 小的被"海"K啦 , 我在想 "海"霸王怎麼會有那麼多貨
不看它了 , 免得這個價位又手癢
謝謝您的支持 ! |
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| 會員：Vela10140988 |
發表時間:2017/10/2 上午 09:53:03
第 58 篇回應
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猜想大大, 關於笨死了, 小才是該虛心接受的那個!! 要不...咱搭肩搖~ 呵
小的自問專業權威皆無,也無操控把玩世人希望與恐懼的能力與心力, 笨一點勤勤懇懇做人過生活,沒啥不好的
一周之始,繼續過好生活,與猜想大大共勉之喔 ^^
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| 會員：超哥10139528 |
發表時間:2017/10/2 上午 09:20:07
第 57 篇回應
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看看有沒有低點可以來撿！照這種跌法，50元以下很快就看到了，大戶很缺錢唷！ |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/2 上午 09:04:48
第 56 篇回應
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禪師兄
三顆新藥30年 錢一下就燒光了 這我都同意
代工有沒有機會 現在論斷尚早
我這個頭殼硬硬的老傢伙 就是欠缺變竅的能力
所以老揚大教授說得好 "笨死了" 我是誠誠懇懇地接受
不多說了
謝謝您
也謝謝老揚大教授的指點
謝謝大家!
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| 會員：禪10031973 |
發表時間:2017/10/2 上午 06:04:20
第 55 篇回應
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猜想兄幹嘛火氣這麼大***我說的是<或許15--20元>是指所有新藥通用在草創期連1期都尚未實驗的，這是保本行為，有機會就買，沒機會就算了呀!帳上24億很快就燒光了****現金流入靠什麼?自己判斷吧! |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/1 下午 06:47:32
第 54 篇回應
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何來謾罵?
先看看自己寫甚麼吧
15 ~ 20元 才是喝醉酒寫的吧(帳上的流動資產就有24.6億)
每個人的投資思維不同
我無意再爭辯甚麼
謝謝提醒!
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| 會員：禪10031973 |
發表時間:2017/10/1 下午 05:40:54
第 53 篇回應
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你們都說得好!我認為<正與反>的意見都要參考!像鐵要鍛鍊成鋼或一把利劍，不是一再淬礪嗎?我不否認它有技術**但從技轉為營收成為賣得出去，賣得好的商品****那個指標是<藥證拿到後>(請問還要多久?成不成還不知道?7-10年呀!)八字還沒一撇，何苦摸石過河?好意提醒，收回漫罵才是不失判斷的<冷靜>，老話一句:上市櫃好股，真的一堆!且撤退容易***保本為要!祝好! |
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| 會員：小陽10139627 |
發表時間:2017/10/1 下午 12:41:08
第 52 篇回應
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說真的這次我反而覺得禪大說的很有理
他也只是善意的提醒叫我們散戶要注意
不像格大只會……哈哈你們知道的。 |
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| 會員：old10142370 |
發表時間:2017/10/1 上午 11:48:45
第 51 篇回應
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/10/1 上午 09:44:59
第 50 篇回應
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有人就是好當人師
拿幾天的走勢 就想要印證自己多麼行
有實力就分析醣基的核心技術是多麼沒用 被評只値15~20元吧 (未上興櫃前 增資也有40 元)
要講這些543 只要嘴巴便行 不要甚麼專業功力
要人信服 請像
老揚大教授之於北極星
老史大大之於心悅
...
說出專業的道理再來吧
對不起 得罪了
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| 會員：禪10031973 |
發表時間:2017/10/1 上午 08:46:58
第 49 篇回應
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這幾天如果你採納我的意見，只觀察不入，可保平安:眼下經過基亞浩鼎事件***藥華藥的蹣跚****生技新藥要成功形勢已改，燒一顆藥要10年以上，第二顆藥呢?第三顆呢?30年嗎?經營團隊有幾個能從40歲熬到70歲，才慢慢開花而不一定結果的風險，你能熬嗎?燒錢再燒錢?台灣小藥團隊為何不來個大集合大整併?異藥團隊力量之結合，才能有些許的機會，否則，各自為政，就等著如天上的彗星一般一掃即逝****。一期是拚<安全性>，二期是功能性，三期是有效性***如此3+3+3+2年藥證取得(這是最順利的狀態之下)要11年以上，現在眼下醣基連一期都沒?所以我說至少7-10年內都是<零營收>的公司，你還敢賭，真是拿錢幫忙砸下去，人家才用10元15元隨便賣，都獲利5倍以上，你是喝醉了才跑去買嗎?重申:好公司一堆，這種還在草創的公司給法人去砸吧!一般散戶根本不適合?10年拚一顆藥，那下一顆藥在哪裡呢?生技實在是<遙遙無期>****應捨之。(或許15--20元才可一賭) |
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| 會員：阿明10145179 |
發表時間:2017/9/30 下午 04:03:49
第 48 篇回應
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格格在家嗎?格格在家嗎?格格說:如果找不到我,那我一定是在眼鏡店配眼鏡啦!! |
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| 會員：超哥10139528 |
發表時間:2017/9/30 下午 03:35:58
第 47 篇回應
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嗚呼哀哉！現買現套，當天衝進去的現在已經賠快20%，上興櫃是給大戶解套用的嗎？ |
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| 會員：超哥10139528 |
發表時間:2017/9/29 上午 10:16:52
第 46 篇回應
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| 會員：禪10031973 |
發表時間:2017/9/27 下午 09:11:20
第 45 篇回應
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好意提個醒，繼續造夢吧!祝賺錢!投資本就是自己的行為(勝算多少?自己拿捏---)當初我說浩鼎不行，全是炒股伎倆，被罵翻，如今呢?-看看浩鼎害慘了多少人?公司也為炒股，以股民為芻狗，你甘當芻狗，請自便，沒人阻你!公司說它們想當生技的代工台積電，大廠一堆，還輪得到它嗎?它畢竟不是<台積電>---這是炒股的藉口***吹吹風*** |
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| 會員：阿家格格10140412 |
發表時間:2017/9/27 下午 08:07:19
第 44 篇回應
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恭喜今天買到的
現買現賺
最愛盟主的股票
新公司剛掛牌的一班都會有田頭
炒飯過後在尋找下檔標的
11月掛牌的太福可能不錯
禪大，
你不要
一堆人要吧
發文要大家不要買
想對他幹什麼呢 |
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| 會員：禪10031973 |
發表時間:2017/9/27 下午 06:13:06
第 43 篇回應
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2013才成立3-4年的公司一般新藥不是要燒個12--15年嗎?照醣基的進度，即使成功，要公司真正實際能獲利，至少要再7-10年以上，至少7年內都是零營收的公司，這個夢還造不大嗎?浩鼎夢造完了換它，現在投資人大都醒了!(有人炒作我不知，但好公司多的是) |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/9/27 上午 10:54:49
第 42 篇回應
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又是中O集團在賣嗎
想當初浩鼎100多元就出了
這次還是一樣思維嗎
賺得很有快感? |
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| 會員：Vela10140988 |
發表時間:2017/9/27 上午 10:32:42
第 41 篇回應
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科學諮詢委員會陣容, 看起來蠻威的
www.chopharma.com/company.php?CompanyNo=5 |
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| 會員：太緊張10135421 |
發表時間:2017/9/27 上午 07:43:32
第 40 篇回應
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醣基登興櫃 董座陳良博：具不公平優勢 要做台灣生技的台積電
鉅亨網2017/09/26
www.nownews.com/news/20170926/2614307
醣基生醫 (6586-TW) 董事長陳良博今 (26) 日表示，公司承襲來自翁啟惠 40 年的累積，加上其他前人經驗，幾乎是具有「不公平」的競爭優勢，在醣化學、醣生化學，以及醣製程放大與量產，經驗超越全世界任何一家公司，除了新藥研發外，也要跨足生物相似藥，要做台灣生技的台積電(2330-TW)。
醣基生醫明 (27) 日將登錄興櫃，今舉行興櫃前法說。醣基成立於 2003 年 3 月，是由中研院主導、鑽石生技投資成立，股本為 18.07 億元，最大單一法人股東為中研院，持股 33.2%，第二大單一法人股東則為鑽石生技投資，持股 11.07%。
醣基目前已經擁有超過上百個全球專利，其中 CHO-H01 日前已通過美國 FDA 人體臨床試驗申請 (IND)，其治療標的為血液相關的癌症，預計今年第 4 季將在美國進行臨床試驗。
另外用於癌症治療之單株抗體產品 CHO-A04，則是一個新型醣抗原單株抗體藥物，可以偵測出 16 種癌症所表現出的醣分子，未來將可用於治療多種癌症，包含目前尚未有有效藥物的三陰性乳癌、胰臟癌等。
陳良博指出，之前一直只想開發新藥，不過在今天法說會終於想通了，代工也是一條路，就像台積電的代工也是很有競爭優勢，更何況美國 FDA 對生物相似藥主要的要求，醣的成分是重要考量，因此，醣的多樣性與複雜度是發展生物相似藥的挑戰，這都是醣基的利基，因此不一定要堅持只開發抗體新藥，未來將透過醣均相化技術，搶攻生物相似藥的千億美元商機。
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2017/9/26 下午 08:11:35
第 39 篇回應
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回興櫃討論區1頁 |
| 會員：OOXX10022393 |
發表時間:2017/8/2 下午 02:32:28
第 38 篇回應
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這位會員您好：
請勿在本論壇內討論股票買賣或成交價位等事宜，敬請合作，謝謝。BY版主 |
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| 會員：小浩迷10137673 |
發表時間:2017/7/20 上午 06:17:27
第 37 篇回應
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請問醣基均相化及其他藥物與浩鼎是互補還是互相競爭，各有那些優缺點，醣基第一個進入臨床的是在今年，陳董說很快就能有結果，是有多快,謝謝 |
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| 會員：小浩迷10137673 |
發表時間:2017/7/20 上午 06:17:27
第 36 篇回應
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請問醣基均相化及其他藥物與浩鼎是互補還是互相競爭，各有那些優缺點，醣基第一個進入臨床的是在今年，陳董說很快就能有結果，是有多快,謝謝 |
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| 會員：小浩迷10137673 |
發表時間:2017/7/19 下午 09:51:13
第 35 篇回應
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萬分感謝流石景大
首先真的很感謝流石景大大如此熱心又詳細的說明，
但因為此版並非討論交易流程的Q&A處，且既然諸多問題已經釋疑了，
那麼我想就讓此版回到公司產業的討論，也才不至於對Cliff版主失禮，謝謝。BY版主 |
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| 會員：流石景10139214 |
發表時間:2017/7/18 上午 10:42:34
第 34 篇回應
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此次股東會現場發的開會手冊上面有寫道：預計今年第三季上興櫃，
當然這也只是預計的時程，若一切順利的話就應該不會有變化，反之則否。 |
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回興櫃討論區1頁 |
| 會員：黃自強10144881 |
發表時間:2017/7/18 上午 07:54:00
第 33 篇回應
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| 會員：小陳10022823 |
發表時間:2017/4/6 下午 12:38:55
第 32 篇回應
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醣基生醫106/06/23召開股東會
最後過戶日106/04/24
停止過戶日106/04/25-106/06/23
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| 會員：Cliff10135274 |
發表時間:2017/3/8 上午 10:57:13
第 31 篇回應
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個人覺得First in class是一種廣泛性的敘述，說者可以把範圍縮小到某個程度時，造成在那個小領域裏的領先，那聽者也難以反駁。 |
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| 會員：財務自由人10132540 |
發表時間:2017/3/8 上午 10:21:49
第 30 篇回應
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公司官網有說，本公司運用創新醣類平台技術，包含結合酵素與化學的特殊多醣合成方法、運用醣重組產生均相化抗體的關鍵平台技術，開發七項 first in class的抗癌、抗感染以及調節免疫相關之產品。
個人有個疑問，均相化抗體能算是 first in class ？ 雖然，整個分子結構做了大幅的調整，更純化，提高生體利用率(藥效變強)並能減少副作用，但是藥理機制是一樣的，這樣不是屬新製劑範籌嗎？ |
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| 會員：ys10143076 |
發表時間:2016/11/30 下午 01:02:15
第 29 篇回應
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| 會員：重劍無鋒10030199 |
發表時間:2016/10/17 下午 08:09:23
第 28 篇回應
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相信關心生技新藥，尤其 浩鼎/中裕/(醣基) 的朋友，
都有看過10/14 鄭宏儀 & 陳良博院士的專訪了。
www.youtube.com/watch?v=1MBIVIHCP5E
從醣基成立以來，程度不足的我，一直無法很清楚明確的區分，
翁院長(中研院)的醣分子研究成果，
在浩鼎 & 醣基 所佔的分佈(比重、、、)如何 ?
在 陳良博 院士的訪談一開始，
就先講了一段話，實在讓我深深沉思 ：
（我聽了幾遍，應該沒有聽錯，乾脆把對話摘錄在筆記本上）
20161014 寶島全世界 專訪中研院士 陳良博
03:53 中研院&路孔明&尹先生 設立 醣基
翁啟惠回來台灣，進入中研院以後，發明的一大堆專利，很多很多的專利，都放在醣基。 翁的本行，一生研究的成果，最終的成果，都放在醣基。當然都是中研院的智慧財產，通通由醣基licence – in ，希望醣基可以腳踏實地，一步一步的把翁一生研究的醣生物化學，做成生物科技的產品。不論是在新藥、診斷，抗體。只要是和生物科技有關的所有產品。因為翁是全世界醣生物化學的No.1，無人能超越，第二名還落後很遠、、、、、、
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| 會員：全虹10023920 |
發表時間:2016/10/17 下午 12:39:10
第 27 篇回應
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醣基生醫105/11/21召開股東會
最後過戶日105/10/21
停止過戶日105/10/23-105/11/21 |
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