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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/24 下午 10:11:06
第 3222 篇回應
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2022.3月30日 酒精性肝病敘事回顧：從纖維化到癌症
... 長期飲酒的大鼠肝臟中RA(視黃酸)濃度顯著降低，這與 CYP2E1 活性增加有關...這些結果表明...CYP2E1 抑制不僅使肝RA(視黃酸)濃度正常化，而且使其他功能正常化....
(仁新的LBS-009靶向RBP4的小分子藥，機制是讓維生素A(視黃酸)代謝正常化)
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/10/29 下午 01:23:28第 2645 篇回應
2022.3月30日 酒精性肝病敘事回顧：從纖維化到癌症
dmr.amegroups.com/article/view/8093/html
...近 40 年來，我們實驗室一直在研究細胞色素 P4502E1 (CYP2E1) 在 ALD 和酒精介導的致癌作用中的作用。
...CMZ（一種特異性 CYP2E1 抑製劑）對 CYP2E1 的抑制也改善了動物實驗中的 ALD
最後，最近的一項隨機臨床試驗令人信服地證明，CMZ 在 10 天內對 CYP2E1 的抑製作用通過 α 動員肝脂肪和降低血清轉氨酶活性顯著改善了 ALD。
[由於 CMZ 具有成癮性，因此不能長期服用，因此是時候尋找無毒的 CYP2E1 抑製劑了。] |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/24 下午 09:06:03
第 3221 篇回應
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6696仁新的LBS-009(NASH臨床前階段)是靶向[維生素A]運輸蛋白RBP4的小分子藥!
LBS-008是一款嶄新口服小分子視黃醇結合蛋白4（RBP4）拮抗劑，可精準減少維生素A（視黃醇）進入眼睛的數量，進而減少有毒維生素A代謝物（bisretinoids或雙維甲酸）的形成與累積....
(維生素 A 的天然代謝物包括視黃醛（視黃醛）、視黃酸、視黃酯、視黃醇和視黃酸的氧化形式，以及視黃醇和視黃酸的結合物。)
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/5/22 下午 10:01:07第 3205 篇回應
...提示ALDH1A1+CYP2E1+细胞可能表达某个旁分泌因子来抑制棕色脂肪细胞的产热效应。
随后，研究人员证实了这个旁分泌因子为[视黄素及醋酸盐]
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研究人员证实了这个旁分泌因子为[视黄素及醋酸盐]--CYP2E1+细胞可能表达某个旁分泌因子
研究人员证实了这个旁分泌因子为[视黄素及醋酸盐]--CYP2E1+细胞可能表达某个旁分泌因子
1.2020.9.21-Vitamin A in Nonalcoholic Fatty Liver Disease: A Key Player in an Offside Position?
www.cmghjournal.org/article/S2352-345X(20)30131-4/fulltext
...在 NAFLD 發病機制的廣泛背景下，[維生素A]處於代謝調節和 HSC 之間的關鍵十字路
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/24 下午 02:17:13
第 3220 篇回應
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May 20, 2020-生華科新藥榮登Nature期刊 抗COVID-19潛力再獲重視
...生華科表示，這次登上全球最具影響力的Nature科學期刊，生華科團隊深感鼓舞，
www.nature.com/articles/d41587-020-00013-z
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看了一下，這篇是刊在Nature biotechnology子刊(不是Nature主刊)，也屬高分文章了 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/24 下午 12:07:10
第 3219 篇回應
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去年這篇細胞外液粘度增強細胞遷移和癌症傳播也是頂刊Nature(不是Nature子刊)
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/5/16 上午 09:01:47第 3191 篇回應
研究確定 CYP2E1 是 ER 應激誘導的 ROS 產生的關鍵參與者(CYP2E1 和 CPR 之間的電子解偶聯被認為是 ROS 的來源)
TRPV4 感知 ROS，這對於調節侵襲體中的 ADC 至關重要(TRPV4 介導的足體功能調節取決於其感知侵襲體微環境中活性氧 ROS的能力)
TRPV4 在粘附結構中組裝鈣和ROS敏感複合物....重要的機制調節劑，也完全依賴於ROS...
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/5/16 上午 07:06:01第 3190 篇回應
細胞遷移的奧秘暗藏阻止癌症擴散的密碼。
因為粘度會減慢流體中粒子的運動，[高]粘度反而增強腫瘤細胞的遷移、侵襲，研究發現相當違反人們的直覺!
2022.11.2--細胞外液粘度增強細胞遷移和癌症傳播
www.nature.com/articles/s41586-022-05394-6 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/24 上午 11:43:20
第 3218 篇回應
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2014-3.26-肺癌幹細胞突破 台大登國際期刊(台大腫瘤所博士生陳菀均)--現職合一經理?
楊泮池校長跨校團隊肺癌幹細胞研究榮登Nature Communications
台大e-Newsletter sec.ntu.edu.tw/epaper/article.asp?num=1174&sn=12383
(刊在Nature子刊已能敲鑼打鼓的)
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刊在Nature母刊的論文肯定是研究報告具有重大意義、創新、及足以改變既定思維等特質。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/24 上午 10:52:41
第 3217 篇回應
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2022.1.1--是的，你真的可以在《Nature》「編」故事
technews.tw/2022/01/01/nature-science-fiction/
中國科學界一直流傳《Nature》期刊的種種神話，大概每個人都聽過「只要在《Nature》發表過論文，早晚能成為院士」傳說。當然事實可能沒那麼誇張──雖然好像相差不遠。
2017年有人調查1999~2016年168項科學論文發表現金獎勵政策，顯示某些高中政策，如果有人成功在《Nature》或《Science》期刊發表論文，最多可獲得16.5萬美元獎金。
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Nature子刊有多少、Nature系列期刊等级，一篇文章整明白！ zhuanlan.zhihu.com/p/322304778
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這2篇是發表在頂級期刊Nature(不是刊登在Nature子刊)
2020.3.18-頂刊Nature 膳食果糖通過微生物群衍生的乙酸鹽促進肝臟脂肪生成
www.nature.com/articles/s41586-020-2101-7
2020.10.28 Nature這篇:www.nature.com/articles/s41586-020-2856-x
...發現一個與產熱有關的基因 Aldh1a1，該基因與 Cyp2e1 關係緊密.. |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/24 上午 10:38:24
第 3216 篇回應
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2023.4.27-礼来发布一季报
礼来「替尔泊肽」欧洲率先递交肥胖症上市申请，美国数周内将完成滚动提交！一季度销售额已达 5.68 亿美元
减肥神药大PK，礼来一季报披露：替尔泊肽放量速度，远超司美格鲁肽
news.yaozh.com/archive/39095.html |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/24 上午 10:26:52
第 3215 篇回應
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不知聯藥口服(CYP2E1+GLP-1)效果???
2023.5.23--68周减重17.4%！「口服」司美格鲁肽(GLP-1)减肥试验3期结果出炉，又要颠覆赛道了？
www.drugtimes.cn/2023/05/23/68zhoujianzhong174koufusimeigelutaijianfeishiyan3qijieguochu/
2023年5月22日，诺和诺德公布了3a期临床试验OASIS 1的主要结果
结果显示，在治疗68周后，口服司美格鲁肽组患者减重15.1%，安慰剂组为2.4%。同时，口服司美格鲁肽组有84.9%的患者体重减轻超过了5%，而安慰剂组仅为25.8%。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/5/22 下午 09:06:32第 3203 篇回應
疑?在動物減肥模型中，CYP2E1的減重機制(40%)優於GLP-1??? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/24 上午 09:01:20
第 3214 篇回應
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2020.3.18-頂刊Nature 膳食果糖通過微生物群衍生的乙酸鹽促進肝臟脂肪生成
www.nature.com/articles/s41586-020-2101-7
全文:www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7416516/
微生物醋酸鹽促進脂肪生成
目前的數據闡明了飲食、腸道微生物組和宿主器官代謝之間以前未被重視的相互作用，這種相互作用有助於果糖誘導的
NAFLD。 |
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| 會員：StockMasterX10153259 |
發表時間:2023/5/24 上午 08:38:29
第 3213 篇回應
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笑死人!!
基本底氣都還沒準備好，就想著要繼續畫更多大餅?
這跟選舉前畫一堆大餅讓選民心動，選後放爛擺爛有87分像!
越說感覺跟某黨越像，反正募資的錢(選票)都到手(選舉完)了，
接著就放爛不管，反正上面的躺著賺，賺到退休(政黨輪替)也都飽了~ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/24 上午 07:51:02
第 3212 篇回應
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112年股東常會議事手冊:
...再進行SNP-610合併[益生菌]治療 NASH 可顯著降低肝炎指標(ALT,AST)，且優於單獨使用之研究。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/24 上午 07:45:55
第 3211 篇回應
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敲黑板啦！
2022.8.28-代谢学人--Cell Metabolism：NASH刺客 -- ATP柠檬酸裂解酶 zhuanlan.zhihu.com/p/558706729
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/24 上午 07:41:44
第 3210 篇回應
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欣耀會徵研究員(益生菌應用研究, 肝臟疾病研發處)
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極大可能是因為看見2個頂刊發表的論文:
1.2020.10.28 Nature這篇:www.nature.com/articles/s41586-020-2856-x
...發現一個與產熱有關的基因 Aldh1a1，該基因與 Cyp2e1 關係緊密...研究人员证实了这个旁分泌因子为[视黄素及醋酸盐]--CYP2E1+细胞可能表达某个旁分泌因子
2.2022.6.7-Cell Metabolism发表了关于抑制ACLY改善NASH、肝纤维化和血脂异常相关的研究
www.cell.com/cell-metabolism/fulltext/S1550-4131(22)00186-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1550413122001863%3Fshowall%3Dtrue |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/24 上午 07:34:23
第 3209 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/5/22 下午 10:01:07第 3205 篇回應
...研究人员证实了这个旁分泌因子为[视黄素及醋酸盐]--CYP2E1+细胞可能表达某个旁分泌因子
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一.2021.9.16--共生微生物衍生的乙酸鹽(醋酸鹽)通過小鼠肝臟 FFAR2 信號抑制 NAFLD/NASH 的發展
microbiomejournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40168-021-01125-7
news.bioon.com/article/37d9e17916ab.html
結論:這些發現表明，共生微生物組-乙酸鹽-FFAR2(一種乙酸鹽受體）分子迴路可改善肝臟中的胰島素敏感性並防止
NAFLD/NASH 的發展。(益生菌的食物可防止飲食誘發的 NAFLD/NASH 發展)
二.敲黑板啦！
頂刊Cell Metabolism发表了关于抑制ACLY改善NASH、肝纤维化和血脂异常相关的研究
2022.8.28--代谢学人--Cell Metabolism：NASH刺客 -- ATP柠檬酸裂解酶
1.热中性、脂肪和果糖诱导的NASH基因组/组织学特征；
2. 抑制肝细胞ACLY可抑制肝脂肪生成、糖异生和血脂异常；
3. 抑制肝星状细胞ACLY可抑制其活化和增殖；
4.抑制ACLY可改善小鼠NASH和纤维化。
研究人员发现小鼠肝脏特异性缺失Acly并不能抑制果糖诱导的DNL，摄入的过量果糖会通过结肠中的微生物转化为[醋酸
盐]，并独立于ACLY供应成脂Acetyl-CoA。促进从[醋酸盐]中产生Acetyl-CoA的微生物群耗尽或肝脏ACSS2敲除，可有效
抑制大剂量果糖转化为肝脏Acetyl-CoA和脂肪酸。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/23 上午 08:20:26
第 3208 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/5/11 下午 07:44:11第 3167 篇回應
2023.5.6 FDA臨床試驗網
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05842733?term=SafeTynadol&draw=2&rank=2
用於膝關節置換中度至重度疼痛管理的新型、有效且非成癮性鎮痛劑組合
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05842733
Recruitment Status : Not yet recruiting
First Posted : May 6, 2023
Last Update Posted : May 6, 2023
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5/22資料更新，5/19收治第1試驗者???
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05842733
Recruitment Status : Enrolling by invitation
First Posted : May 6, 2023
Estimated Study Start Date : May 19, 2023
Estimated Primary Completion Date : December 31, 2024
Estimated Study Completion Date : December 31, 2024 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/23 上午 08:05:24
第 3207 篇回應
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...服用双硫仑(CYP2E1抑制)的小鼠们，出现的变化让科学家们感到意外。尽管仍在吃高脂肪食物，食量也没有变小，它们的体重非但没有增加，还急剧下降。尤其是大剂量双硫仑组的小鼠，短短四周内，体重最多减轻达40%..
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2012年--以CYP2E1基因敲除小鼠的動物模型，體重對比數據P < 0.05。
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3311288/
...CYP2E1基因敲除小鼠...[並通過增加能量消耗來防止 HFD 誘導的胰島素抵抗。這不是由於食物攝入或自發運動活動的任何變化，因此代表了胰島素敏感性和能量消耗的一些內在變化....表明能量消耗的增加與骨骼肌無關。對脂肪組織和肝臟的外周效應是直接由於 CYP2E1 缺乏還是繼發於肝臟胰島素敏感性的改善仍有待確定。]----這個推測可由2020年Nature論文與杨秀伟的研究結果得到確認。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/23 上午 07:33:40
第 3206 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/10/29 下午 06:17:24第 2646 篇回應
歐盟臨床試驗註冊 www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2012-005730-11/DE
...德國CMZ(CYP2E1抑製劑)臨床試驗顯著改善了ALD酒精性肝炎，但是[由於CMZ具有成癮性，因此不能長期服用。]
SNP-6(CYP2E1抑製劑)物的作用機制相同!!!
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氯美噻唑(CMZ)治療可防止乙醇餵養大鼠肝臟維生素 A 水平降低onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1530-0277.2002.tb02474.x
結論這些數據表明，氯美噻唑可以通過阻斷增強的維生素 A 降解和維生素 A 從肝臟進入循環的動員，將乙醇餵養大鼠的肝臟視黃醇和視黃酯濃度恢復到正常水平。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/22 下午 10:01:07
第 3205 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/12/1 下午 03:30:17第 2695 篇回應
2021.1.7 撰文 | 陈文强（哈佛大学博士后）(2020.10.28 nature文章導讀)
...提示ALDH1A1+CYP2E1+细胞可能表达某个旁分泌因子来抑制棕色脂肪细胞的产热效应。
随后，研究人员证实了这个旁分泌因子为[视黄素及醋酸盐]
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研究人员证实了这个旁分泌因子为[视黄素及醋酸盐]--CYP2E1+细胞可能表达某个旁分泌因子
研究人员证实了这个旁分泌因子为[视黄素及醋酸盐]--CYP2E1+细胞可能表达某个旁分泌因子
1.2020.9.21-Vitamin A in Nonalcoholic Fatty Liver Disease: A Key Player in an Offside Position?
www.cmghjournal.org/article/S2352-345X(20)30131-4/fulltext
...在 NAFLD 發病機制的廣泛背景下，維生素 A 處於代謝調節和 HSC 之間的關鍵十字路
2. pdfs.semanticscholar.org/ca6a/a0afd85d39585c2b549c76e71012c36670a7.pdf
視黃酸是關鍵的調節劑肝臟和脂肪組織的醣脂代謝，但是否受損尚不清楚維生素 A 穩態有助於或抑制 NAFLD 的發展。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/22 下午 09:28:53
第 3204 篇回應
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杨秀伟與王昕的研究結果，大概是從2020年Nature那篇研究擴展。
CYP2E1表達與UCP1(產熱素，被發現者稱為解偶聯蛋白，現在稱為解偶聯蛋白1)和CIDEA的表達呈負相關!
1.2023.5.19--UCP1 陽性脂肪細胞中的Ctnnb1 /β-連環蛋白失活增強了白色脂肪組織的褐變
www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004223006296
2.2022-王昕课题组在Biochem Pharmacol发表研究论文：细胞色素P450 2E1基因敲除或抑制通过调节能量消耗预防高脂饮
食诱导肥胖 www.x-mol.com/groups/wang_xin/news/31043
我們的數據證實，Cyp2e1缺乏可以通過促進脂肪酸代謝和增加脂肪細胞的產熱作用來預防飲食誘導的肥胖及其相關的脂肪
肝和胰島素抵抗。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/12/1 下午 03:30:17第 2695 篇回應
这种罕见的脂肪组织亚群，或许能帮我们更好的减肥!
2021.1.7 撰文 | 陈文强（哈佛大学博士后）(2020.10.28 nature文章導讀)
www.linkresearcher.com/theses/2c809fcd-0744-4f49-a040-53d3a1705a13
CYP2E1表达阳性的脂肪细胞可能参与调控产热效应。提示ALDH1A1+CYP2E1+细胞可能表达某个旁分泌因子来抑制棕色脂肪细胞的产热效应。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/27 上午 11:15:56第 2021 篇回應
...2.2020.10.28 Nature這篇:www.nature.com/articles/s41586-020-2856-x
...發現一個與產熱有關的基因 Aldh1a1，該基因與 Cyp2e1 關係緊密。Aldh1a1 與 Cyp2e1 染色結果在各種脂肪組織
中呈現出完美的重合，進一步印證了它們的關係並不一般。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/8/5 下午 04:44:28第 2296 篇回應
SNP藥物的新適應症肥胖治療?
杨秀伟团队的論文就是2022.5月這篇www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383522000545
結論:在本研究中....這些發現將 CYP2E1-PPAR α軸定義為肥胖治療的新治療靶點。
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/22 下午 09:06:32
第 3203 篇回應
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疑?在動物減肥模型中，CYP2E1的減重機制(40%)優於GLP-1???
www.jbc.org/article/S0021-9258(22)01125-5/fulltext
利拉魯肽(GLP-1)導致DIO 小鼠體重減輕 26.1 ± 4.5%（圖 1B ）並顯著減少熱量攝入
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/11/30 下午 10:15:00第 2690 篇回應
体重4周减轻40%！(CYP2E1 抑制?)
2020.05.19 www.163.com/dy/article/FCVT73P105349C3F.html
..服用双硫仑的小鼠们，出现的变化让科学家们感到意外。尽管仍在吃高脂肪食物，食量也没有变小，它们的体重非但没有增加，还急剧下降。尤其是大剂量双硫仑组的小鼠，短短四周内，体重最多减轻达40%.. |
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| 會員：StockMasterX10153259 |
發表時間:2023/5/22 上午 08:49:22
第 3202 篇回應
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公司都還沒賺錢就這樣對待股東了~
怎麼可能期待公司以後賺錢會對股東釋出利多?
任何進度都不願意公開說明，
哪怕是一點點進展，只要願意說，股東都還願意理解，
這間公司卻是整個放爛像是沒在經營一樣~
比一堆公家機關的肥貓公司還像肥貓公司.... |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/5/20 下午 11:39:52
第 3201 篇回應
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我他x的一點都高興不了，原來賺錢變虧錢，浪費生命
只是恭喜還在船上的朋又
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別高興，只是單純跌多小反彈，然後繼續下去~
這公司根本沒在管股東心情跟死活~ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/20 上午 09:15:33
第 3200 篇回應
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2023.5.20-US FDA panel votes against approval of Intercept fatty liver drug, cites safety issues
昨天OCA因為[安全]問題被否了!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/7/4 下午 04:36:29第 2184 篇回應
若有壓Intercept終局之戰，小賭就好，安全疑慮真的大!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/1/18 上午 07:49:34第 1600 篇回應
想[賭]一夜致富?這家Intercept pharmaceuticals的[終局之戰]有暴漲10~20倍的實力與機會?!
...
4.個人不會押注這場賭局，追蹤FDA批准的第1支NASH藥物用。 |
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| 會員：StockMasterX10153259 |
發表時間:2023/5/18 下午 02:55:50
第 3199 篇回應
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別高興，只是單純跌多小反彈，然後繼續下去~
這公司根本沒在管股東心情跟死活~
大餅一直畫一直畫~別浪費錢在這了~
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/5/18 上午 09:07:49
第 3198 篇回應
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破底翻?逃命??還是怕被股東會被罵??
無論如何，恭喜還在車上的難友 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/18 上午 08:43:24
第 3197 篇回應
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FDA 簡報文件強調使用奧貝膽酸 (OCA) 口服片劑治療非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 會增加患糖尿病和肝損傷的風險。
“在我們的審查過程中，FDA 確定了 OCA 治療 NASH 的適度益處和嚴重風險，”
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假若Ocaliva是在F4(代償性肝硬化)的REVERSE study達標，可以肯定OCA治療NASH的益處就會大於糖尿病和肝損傷的風險。
(昨天FDA審查的是F2-F3藥證)
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/18 上午 08:29:55
第 3196 篇回應
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確診糖尿病，為何醫師怎多開降膽固醇藥？藥師解惑
health.udn.com/health/story/5974/4681047
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/12/24 下午 05:15:50第 2757 篇回應
2020.7.10-FDA 推遲批准 Ocaliva 治療脂肪肝
www.hepmag.com/article/fda-delays-approval-ocaliva-fatty-liver-disease
也許更令人擔憂的是，Ocaliva 接受者發現有害的低密度脂蛋白膽固醇增加了約 20%，這可能對心血管疾病風險產生影響。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/18 上午 08:23:21
第 3195 篇回應
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如之前所料!
2023.5.17--FDA 簡報文件強調使用奧貝膽酸 (OCA) 口服片劑治療非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 會增加患糖尿病和肝損傷的風險。
在簡報文件中，FDA 審評人員對該藥物的風險收益概況提出了擔憂。“在我們的審查過程中，FDA 確定了 OCA 治療 NASH 的適度益處和嚴重風險，”他們寫道。
FDA 補充說：“奧貝膽酸的試驗結果表明，它會導致多種脫靶效應，需要多種風險緩解策略，但有效性的可能性很低。”
FDA 工作人員指出，雖然 25 毫克劑量在 18 個月後減少 NASH 患者的肝臟瘢痕形成方面顯示出優於安慰劑，但補充說，“生物標誌物”的替代終點如何轉化為有意義的指標尚不確定臨床結果。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/7/10 下午 02:51:24第 2219 篇回應
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國外推估Ocaliva在F2~F3拿證機率60%(咱加1分=七分靠打拼)
F4的REVERSE study在Q3會出來(因肝毒性，F4拿證機率低=3分天注定=人算不如天算)
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/12/24 下午 05:15:50第 2757 篇回應
2020.7.10-FDA 推遲批准 Ocaliva 治療脂肪肝
www.hepmag.com/article/fda-delays-approval-ocaliva-fatty-liver-disease
也許更令人擔憂的是，Ocaliva 接受者發現有害的低密度脂蛋白膽固醇增加了約 20%，這可能對心血管疾病風險產生影響。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/17 上午 08:59:53
第 3194 篇回應
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“...将成为该领域的重要论文...评审专家评价极高并建议尽早发布”
www.mittrchina.com/news/detail/11413
...这一发现对于了解癌症转移的过程至关重要，有望指导癌症疗法的设计，从而抑制癌症的扩散，最终挽救病人的生命。
据介绍，人体内的细胞总是在与不同的生物体液接触，这些液体的粘性影响着细胞周围液体对细胞的阻力。
以水为例，当其处于 37 摄氏度时，粘度一般是 0.77 厘泊（厘泊是一种粘度单位，1 厘泊等于 1 克每厘米每秒），而人体细胞外液的液体粘度通常在 0.77 厘泊和 8 厘泊之间变化。
迄今为止，大多数细胞生物学研究都是使用 0.77 厘泊的细胞生长培养液完成的。然而，黎懿增和合作者发现，细胞外液的粘度促进了细胞迁移，即在高粘度的流体环境里面，细胞反而移动得更快。
简单地说，细胞膜上的一些蛋白，在高粘度的液体里会被激活，从而引发一系列的反应，最终致使细胞更加快速地移动。
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2022.11.2--細胞外液粘度增強細胞遷移和癌症傳播www.nature.com/articles/s41586-022-05394-6 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/17 上午 08:49:44
第 3193 篇回應
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中國新藥出口授權繼續狂飆中。
1.2022年，據不完全統計，中國創新藥License out交易44起，披露的交易金額達275.50億美元。
2.2023.1.1~5.13，在133天里，中国药企至少完成了20笔出海交易，总金额（首付款+里程碑付款）远超150多亿美元。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/4/27 上午 07:49:51第 3150 篇回應
大陸在新藥領域已非吳下阿蒙。中国于2020年取代日本，成为东亚药物转让的最大来源
...2021年的46.7%（licensing-out），2021年的43.9%（licensing-in）。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/5/16 上午 09:49:38
第 3192 篇回應
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還是老話，一人一票，投給r大。為我們出口氣。版上專業和市場調研比坐領干薪的國防醫好多了，還不用配乾股， |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/16 上午 09:01:47
第 3191 篇回應
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研究確定 CYP2E1 是 ER 應激誘導的 ROS 產生的關鍵參與者(CYP2E1 和 CPR 之間的電子解偶聯被認為是 ROS 的來源)
TRPV4 感知 ROS，這對於調節侵襲體中的 ADC 至關重要(TRPV4 介導的足體功能調節取決於其感知侵襲體微環境中活性氧 ROS的能力)
TRPV4 在粘附結構中組裝鈣和ROS敏感複合物....重要的機制調節劑，也完全依賴於ROS...
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SNP-6系列可直接抑制肝臟CYP2E1相關酵素、降低CYP2E1相關基因的mRNA和蛋白表現量，使得會傷害肝細胞、誘發發炎反應的活性氧化物質ROS不再產生或降低 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/16 上午 07:06:01
第 3190 篇回應
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細胞遷移的奧秘暗藏阻止癌症擴散的密碼。
因為粘度會減慢流體中粒子的運動，[高]粘度反而增強腫瘤細胞的遷移、侵襲，研究發現相當違反人們的直覺!
2022.11.2--細胞外液粘度增強細胞遷移和癌症傳播
www.nature.com/articles/s41586-022-05394-6 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/15 下午 10:11:37
第 3189 篇回應
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TRPV4 is [THE Obelix of the hepatic Gaul]
细胞通过激活一种名为TRPV4的蛋白质来适应高粘度的环境
www.ebiotrade.com/newsf/2022-11/20221103032832516.htm
2022.11.4--Nature等两篇论文发布突破性成果：癌细胞暴露在高黏度环境中移动得更好，转移潜能增加
了解癌细胞是如何在这些受限的环境中移动和做出决定是很重要的，因为90%的癌症相关死亡都与转移有关。
更重要的是，该研究表明，这两个系统的活性对于癌细胞在血管外的运动和转移的发展是必不可少的。
科学家们现在已经证明了一种先天看来似乎有悖直觉的效应:高粘度促进了肿瘤细胞的迁移、侵袭，
Valverde的团队证明，细胞通过激活一种名为TRPV4的蛋白质来适应高粘度的环境....
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/15 下午 10:06:16
第 3188 篇回應
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1.2019- pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31801932/
結論： 目前的研究結果表明，TRPV4 通道的激活會加重肝纖維化，而 TRPV4 通道的抑制可能會減輕體內肝纖維化。
2.2022.5.5-瞬時受體電位(TRP 家族)在肝臟疾病中的作用
probiologists.com/Article/Involvement-of-transient-receptor-potential-in-liver-diseases
結論與展望
目前，對TRP在肝臟疾病中的研究不斷積累，並取得了一定的進展。我們團隊在TRPV亞家族在肝臟疾病中的作用機制方面取
得了一些成果。我們的研究結果發現，體內TRPV4 通道的激活加重了肝纖維化，而 TRPV4 通道的抑制減輕了肝纖維化.
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/5/6 下午 12:27:50第 3156 篇回應
CYP2E1或鈣離子或ROS穩態失衡引起的可能的發病機制
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TRPV4介導的對莢膜功能的調節取決於其感知入侵體微環境中活性氧（ROS）的能力...
調節ECM降解的疾病相關的TRPV4功能增益突變也與ROS反應有關
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/7 上午 10:12:44第 2994 篇回應
關於CYP2E1 抑制
1. 一組做了一些有趣的結果
www.facebook.com/100064104724409/videos/298211662214622?__so__=permalink
2.一組說TRPV4 is [THE Obelix of the hepatic Gaul]
www.youtube.com/watch?v=fClRftUGZhQ
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2023/5/15 上午 10:51:52
第 3187 篇回應
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| 會員：StockMasterX10153259 |
發表時間:2023/5/15 上午 10:13:08
第 3186 篇回應
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現在是連演都不演啦，跟民X黨一樣?
反正公司目前的資金足夠內部高層們領高薪到退休了~
甚至連出來裝個樣子說明一下進度都懶了? |
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| 會員：金貝貝10153227 |
發表時間:2023/5/15 上午 09:59:13
第 3185 篇回應
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國軍官僚意外嗎？指揮官實在沒什麼能力啦，公司領導都是國防博士，只會一個口令一個動作，天才都變白痴，股價跌到這樣就是事實，大家散了啦，授權我看是沒戲了 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/5/15 上午 09:05:43
第 3184 篇回應
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/13 上午 09:30:40
第 3183 篇回應
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2021年在自然指數期刊上發表論文最多的25個機構是：[3]
名次 機構名稱 國家 占比
1 中國科學院 中國 1.963%
2 哈佛大學 美國 0.911%
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中科大(中國科學院)少年班毕业生撑起 AI 半壁江山！科技圈天才少年盘点
www.infoq.cn/article/verbb1fmcsic-uj5zwu9
天才少年出自何方？
中国第一个“少年班”最早由中科院下属单位中国科技大学于 1978 年正式开设，起初叫“预科班”，正式开学之后改名“少年班” |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/13 上午 09:21:15
第 3182 篇回應
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2021.6.29-全球科研誰最強？最新排名出爐：美中爭鋒，台灣不在百名內
www.cw.com.tw/article/5115430
國際科學界高度重視的「自然指數」（Nature Index），上個月發布今年度的全球研究機構排名。
自然指數跟我們熟悉的幾種世界大學排名，有兩點不同。第一，這不是複雜的綜合指標，而是純粹衡量各國及各機構尖端科研成果的硬指標，[計算基礎非常客觀透明，就是這些機構的研究人員去年在全球82份頂尖期刊上發表論文的數量。]
[計算基礎非常客觀透明，就是這些機構的研究人員去年在全球82份頂尖期刊上發表論文的數量。]
[計算基礎非常客觀透明，就是這些機構的研究人員去年在全球82份頂尖期刊上發表論文的數量。]
沒有任何主觀成分，例如評分者對機構聲望的印象。
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今日大陸的科研成果 源頭得是從46年前
邓小平：尊重知识 尊重人才 cpc.people.com.cn/n1/2019/0130/c69113-30597816.html
恢复知识分子的名誉
1977年5月，邓小平在同中央两位同志的谈话中呼吁：“一定要在党内造成一种空气：尊重知识，尊重人才.... |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/13 上午 09:06:32
第 3181 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/4/27 上午 07:49:51第 3150 篇回應
大陸在新藥領域已非吳下阿蒙。
中国于2020年取代日本，成为东亚药物转让的最大来源
...2021年的46.7%（licensing-out），2021年的43.9%（licensing-in）。
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1. 2023.5.9赞荣医药宣布与罗氏就穿脑化合物ZN-A-1041达成全球独家授权合作
罗氏将获得ZN-A-1041在全球的进一步开发、生产和商业化权利。为此，罗氏将向赞荣医药支付7000万美金首付款和近期里
程碑付款，另外高达6.1亿美元的开发和商业化里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度分成。
2.2023.5.8又一国产ADC出海了！20亿美元，今年最大，虽然协议没看懂……
百力司康与卫材共同宣布，双方就BB-1701达成合作开发协议.... |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/13 上午 08:46:48
第 3180 篇回應
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正大天晴：国内的“肝病大王” zhuanlan.zhihu.com/p/461025637
中國的肝病大王下一步要做什麼???
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/4/13 下午 01:26:32第 3088 篇回應
欣耀背後是胡P!
胡P(台北醫學大學講座教授)受邀出席，希望有火花![合作备忘录是依托台北医学大学开展人才发展培训]
正大天晴重点打造肿瘤、肝病、呼吸等产品集群，35个年销售过亿元产品形成“亿元产品群”。除肝病领域外.. |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/13 上午 08:42:57
第 3179 篇回應
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賣瓜者誰不自誇? 博覽同行的科學研究慎思明辨。
2022.6.21--胰島素抵抗對美國成人非酒精性脂肪肝 [肝纖維化]的影響：NHANES 2017 至 2018（n = 9,254）
e-enm.org/journal/view.php?number=2304
結論 當存在胰島素抵抗時，脂肪肝患者發生[纖維化]的機率更高。
...在肥胖等胰島素抵抗狀態下，活性氧的產生增加，部分原因是[胰島素對 CYP2E1 的抑製作用喪失]，從而促進 HSC 活化和纖維化進展 <--->[CYP2E1 和 CPR 之間的電子解偶聯被認為是 ROS 的來源，可能與肝細胞中胰島素抵抗的失調有關。]
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/5/3 下午 07:01:29第 3152 篇回應
....
2016.8.31-BI-1通過調節CYP2E1對胰島素抵抗的影響(BI-1是一種內質網應激調節劑)
www.nature.com/articles/srep32229
....[CYP2E1 和 CPR 之間的電子解偶聯被認為是 ROS 的來源，可能與肝細胞中胰島素抵抗的失調有關。]
CYP2E1 基因敲除小鼠對高脂肪飲食誘導的肝臟胰島素抵抗和胰島素刺激的脂肪組織葡萄糖攝取表現出一致的、實質性的保護，提供證據表明 CYP2E1 是葡萄糖和能量代謝的負調節劑. 增加的氧化應激被認為是胰島素抵抗的一個致病因素，並且還報導了糖尿病和相關病症中氧化應激標誌物的顯著增加。線粒體相關的 ROS 參與脂質代謝失調和胰島素抵抗 |
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2023/5/13 上午 08:09:28
第 3178 篇回應
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其實我一直有個疑問，每年看欣耀的年報，藥寫的都很強效果很好，機制也是對的方向，但怎麼都無藥廠青瀨？一般來說應該是大家搶著要？有人可以解答嗎？ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/12 下午 09:29:40
第 3177 篇回應
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Madrigal的Resmetirom 一個關鍵的次要終點，具有潛在臨床意義的LDL (低密度脂蛋白，就是大家所知悉的壞膽固醇)降低，P<0.0001
www.genetinfo.com/international-news/item/65412.html
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SNP610/630顯著降低血液 TCHO 與 LDL 並證明劑量反應相關性。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/12 下午 09:16:18
第 3176 篇回應
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顯著降低血液 TCHO 與 LDL 並證明劑量反應相關性-->這段是今年增加的部分!
LDL就是大家所知悉的「壞膽固醇」，LDL升高是導致心血管疾病的明確危險因素。
Intercept的OCA臨床就出現NASH患者的LDL升高(讓患者長期用藥下還得擔心起出現心血管疾病，申請藥證時FDA也會考量這個風險)
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「非酒精性脂肪肝炎」新藥：SNP-6 系列
1. 臨床前藥動、藥效試驗
(1) 藥效部分: ....SNP-610/630 能顯著降低肝臟三酸甘油脂、顯著降低血液 TCHO 與 LDL 並證明劑量反應相關性、
在抗肝纖維化分，SNP-610/630 顯著降低促肝纖維化「趨化因子」(CCL2~5)之表達與顯著降低肝纖維化相關基因表現量(Col3a1、Timp1)並證明劑量反應相關性。
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/12 下午 08:33:58
第 3175 篇回應
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2) 獲台灣衛福部核准進行高劑量口服臨床安全驗證試驗
試驗劑量已超過現行乙醯胺酚藥品說明書核准使用每日最大劑量 4 克，俟取得臨床安全結果後，
[可直接證實 SNP-810 過量也無肝毒性，可向衛福部食藥署諮詢新藥核准上市，並調整藥物仿單如刪除肝毒性、增加每日可允許劑量等]
此試驗目的在於取得臨床數據後，藉此進一步與台灣衛福部、美國FDA 討論提出調整[減少乙醯胺酚藥物仿單警語][減少乙醯胺酚藥物仿單警語]等資訊
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希望心想事成1試搞定OTC的無肝毒藥證! (毋庸再開2試)
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/12 下午 08:19:57
第 3174 篇回應
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減少6步這個解決了!!!
6) SNP-630 原料藥品合成持續優化
原 SNP-630 臨床一期的原料藥品所採用九階製程相對費時，為加速藥物開發與量產，本公司經多方洽詢與評估優化此製程，經優化後為三階製程，藥品合成時間上可大幅縮減時間，並以此規劃後續毒理試驗及臨床二期試驗後之原料藥，將採用優化後製程所合成之藥品。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/7/12 上午 09:52:26第 2236 篇回應
有少數小分子藥合成步驟多且產率極低，成本高於大分子藥!(SNP-630很難合成!!!)...
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1.委託研究 財團法人中華景康藥學基金會110/5/1~111/4/30 SNP-630藥品化合物(合成優先)委託技術服務
2.委託研究 臺灣大學 110/7/1~111/6/30 SNP-630合成藥品研究計畫書
SNP-630很難合成是隱憂，希望有突破! |
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2023/5/12 下午 07:14:37
第 3173 篇回應
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| 會員：噢嘛呢哞嘛哄10150521 |
發表時間:2023/5/12 下午 05:25:08
第 3172 篇回應
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/5/12 下午 03:02:27
第 3171 篇回應
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黑框警告==>持股人和那些员工想白嫖股柬
強調嚴重心功能衰竭的可能性===========
破80了 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/11 下午 08:27:04
第 3170 篇回應
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FDA 藥物安全通報：處方對乙酰氨基酚產品每劑量單位限制為 325 毫克；黑框警告強調嚴重肝功能衰竭的可能性
www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-drug-safety-communication-prescription-acetaminophen-products-be-limited-325-mg-dosage-unit
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/11 下午 08:05:16
第 3169 篇回應
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ACP-044就2個二期臨床試驗(皆失敗)，2020年授權價值(8.87 億美元):
clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=ACP-044&cntry=&state=&city=&dist=
1.評估ACP-044治療拇囊炎切除術後急性疼痛的療效和安全性
2.評估ACP-044在膝骨關節炎疼痛患者中的療效和安全性
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/11 下午 07:57:05
第 3168 篇回應
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手術後疼痛的新型[非阿片類]藥物治療方案的重大需求!!!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/12/8 下午 07:03:40第 2707 篇回應
這2年內接連試驗失敗的3支止痛藥，授權金很可觀(辉瑞18億美元 /ACP-044年授權價值8.87億美元/ 台微體6.7億美元止痛藥)!
www.pharmavoice.com/news/pain-med-non-opioid-addiction-free-South-Rampart-Pharma/637665/
文中提及的止痛藥物ACP-044，今年4月宣布試驗失敗!
ACP-044在2020年授權價值(8.87 億美元):
根據交易，ACADIA 以 5250 萬美元的價格購買了 CerSci 的所有流通股。此外，如果獲得批准，CerSci 股東可能會獲
得高達 8.87 億美元的開發、商業和銷售里程碑，以及淨銷售額的中等個位數特許權使用費。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/9/23 下午 01:10:22第 1420 篇回應
23億美元授權金的新型止痛藥，3月在美國FDA翻船，上週又在歐洲EMA翻車!
治療骨關節炎(osteoarthritis)又稱為退化性關節炎的第1線藥物:乙醯胺酚與非類固醇消炎止痛藥(NSAID).
2006年，辉瑞花了约5亿美元收购Rinat Neuroscience，进而获得了Tanezumab。礼来在2013年与辉瑞签订了一份高达18亿美元的协议... |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/11 下午 07:44:11
第 3167 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/11/4 上午 10:45:35第 2665 篇回應
....
....
1.今日公告的雙側膝關節置換病人術後疼痛控制之臨床試驗是以上[ ]內容的延續!
2.此次SNP-810與不成癮止劇痛藥合併投與之乙醯胺酚劑量為650毫克，該劑量已超過美國FDA規定乙醯胺酚複方劑量不得超過325毫克之規定--->過陣子看看FDA臨床試驗網有無登錄???
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2023.5.6 FDA臨床試驗網
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05842733?term=SafeTynadol&draw=2&rank=2
用於膝關節置換中度至重度疼痛管理的新型、有效且非成癮性鎮痛劑組合
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05842733
Recruitment Status : Not yet recruiting
First Posted : May 6, 2023
Last Update Posted : May 6, 2023 |
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| 會員：StockMasterX10153259 |
發表時間:2023/5/11 下午 03:44:55
第 3166 篇回應
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去股東會一樣啦......
去年底就知道了，公司在那把各種經費拿來使用~
吃尾牙抽獎好不快樂，
後來被揭穿後PO文的人還趕快下架所有欣耀相關的文章~
有點欲蓋彌彰的味道~
當初各種吹捧，現在就各種打臉~
現在都在懷疑公司是各種牛皮吹破下不了臺，乾脆直接擺爛~
反正照領高薪~照用經費~ |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/5/11 上午 09:46:35
第 3165 篇回應
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話說有沒有人要去股東會發聲自肥這件事呀
哈~~~出口氣也好
尸位素餐 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/10 下午 06:37:24
第 3164 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/5/10 下午 06:23:31第 3163 篇回應
...2021.11.17-p38γ 的缺失通過促進 Dlg1 減輕乙醇消耗和對乙酰氨基酚誘導的小鼠肝損傷www.nature.com/articles/s41401-021-00795-1
我們的結果表明 p38γ 通過調節 Dlg1 在乙醇和 APAP 誘導的肝損傷中起重要調節作用。
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2014.11.10-CYP2E1、LPS/TNFα 和 JNK/p38 MAP 激酶(p38 MAPK)之間的協同毒性相互作用及其在酒精性肝損傷中的意義
link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-319-09614-8_9
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/10 下午 06:23:31
第 3163 篇回應
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p38γ有點意思的部分重合關係!
2021.11.17-p38γ 的缺失通過促進 Dlg1 減輕乙醇消耗和對乙酰氨基酚誘導的小鼠肝損傷www.nature.com/articles/s41401-021-00795-1
我們的結果表明 p38γ 通過調節 Dlg1 在乙醇和 APAP 誘導的肝損傷中起重要調節作用。
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他們發現激活p38γ可以修飾一種蛋白質，從而阻止阿爾茨海默症症狀的發展。隨後，他們又進一步證明了p38γ的天然保護作
用可用於在晚期認知功能減退的階段改善阿爾茨海默氏病患者的記憶力。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/10 下午 06:14:54
第 3162 篇回應
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以後罵人[吃屎]還是否屬於侮辱???
2023.5.4-研究10年，成功「吃屎」，口服粪便疗法获FDA批准上市
www.drugtimes.cn/2023/05/04/yanjiu10nianchenggongchishikoufufenbianliaofahuofdapizhunsha/ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/10 下午 06:08:54
第 3161 篇回應
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阿爾茨海默病有點意思的部分重合關係! (CYP2E1激活 p38 MAPK???)
激活p38γ可以修飾一種蛋白質，從而阻止阿爾茨海默症症狀的發展(哺乳動物4種p38 MAPK激酶：α、β、γ 和 δ)
1.2020.7.30-在麥考瑞大學研究癡呆症的兩兄弟在治療和治愈阿爾茨海默病的競賽中取得了世界第一的發現。
開發的一種突破性的新療法在對晚期癡呆小鼠的研究中 [逆轉] 了與阿爾茨海默病相關的記憶喪失的影響。
lighthouse.mq.edu.au/article/july-2020/New-hope-as-dementia-therapy-reverses-memory-loss?
utm_source=newsletter&utm_medium=email&utm_campaign=dementia
他們發現激活p38γ可以修飾一種蛋白質，從而阻止阿爾茨海默症症狀的發展。隨後，他們又進一步證明了p38γ的天然保護作
用可用於在晚期認知功能減退的階段改善阿爾茨海默氏病患者的記憶力。
2. 2003- Role of p38 MAPK in CYP2E1-dependent Arachidonic Acid Toxicity(AA=花生四烯酸)
www.jbc.org/article/S0021-9258(19)31197-4/fulltext
由於 CYP2E1 依賴性活性氧的產生，AA 毒性與脂質過氧化和氧化應激以及 p38 MAPK 的激活有關。
進一步研究以評估 CYP2E1 依賴性 ROS 產生如何激活 p38 MAPK
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/2/12 上午 10:28:24第 2902 篇回應
有點意思的[鐵死亡]關聯!(AA=花生四烯酸)
SNP610(CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加:
...氧化应激。随着ROS升高，抗氧化剂系统的防御能力减弱 |
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| 會員：StockMasterX10153259 |
發表時間:2023/5/10 上午 08:23:52
第 3160 篇回應
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欣耀板水真深....呵呵呵!
只是發文質疑了一下，帳號就被鎖了~
然後每當大家在說欣耀問題點時，
就會有某個帳號跳出來在那一直發跟欣耀無關或是很久以前的文章，
司馬昭之心啊~~
這檔少碰為妙囉，感覺到滿滿的....問題!
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/5/10 上午 08:07:16
第 3159 篇回應
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國防大學政戰學院傳出教授涉論文抄襲、詐領研究經費的醜聞?!!
藥物不會也這樣吧~傻眼 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/5/8 上午 09:36:02
第 3158 篇回應
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幾日不見，竟剩下83，難道要對標國之大頂。下一階就是75鐵板。
經營層也學一下泰福，就只會自肥。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/6 下午 02:07:13
第 3157 篇回應
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脂質奈米粒(LNP)遞送siRNA的核酸藥物也來了。
2023.2.24-通過體內靶向Cyp2e1 的RNAi 改善乙醇誘導的氧化應激和酒精性肝病www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383523000096
在這項研究中，我們開發了一種新的 LNP-siRNA 方法來特異性敲低小鼠肝臟中的Cyp2e1。(應該是第一款靶向Cyp2e1的核酸藥物，到人體臨床前還有很遙遠的路得走)
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/10/30 上午 10:55:32第 2648 篇回應
2022.8.31華東5大名校浙江大學最新研究：CMZ@ER-NEs纳米技术有望逆转酒精性肝病
...的纳米乳剂（CMZ@ER-NEs），以装载和递送细胞色素P450家族2亚家族E成员1（CYP2E1）
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/6 下午 12:27:50
第 3156 篇回應
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CYP2E1或鈣離子或ROS穩態失衡引起的可能的發病機制
1.2022.7.4--Ca 2+通道在非酒精性脂肪肝中的作用及其對治療策略的影響（綜述）
www.spandidos-publications.com/10.3892/ijmm.2022.5169
TRPV4是一種Ca 2+通道...這表明 TRPV4 對肥胖和代謝性疾病具有治療作用
TRPV4 還可以增加自噬並抑制星狀細胞凋亡
2.2021--鈣通道TRPV4與ROS之間的相互作用聯鎖了侵襲體的粘附和降解功能
rupress.org/jcb/article/220/2/e201910079/211651/Cross-talk-between-the-calcium-channel-
TRPV4-and
TRPV4介導的對莢膜功能的調節取決於其感知入侵體微環境中活性氧（ROS）的能力...
調節ECM降解的疾病相關的TRPV4功能增益突變也與ROS反應有關
3.2020.8.15調節 TRPV4 和 BKCa 治療腦部疾病
www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0968089620304399
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/7 上午 10:12:44第 2994 篇回應
關於CYP2E1 抑制
1. 一組做了一些有趣的結果
www.facebook.com/100064104724409/videos/298211662214622?__so__=permalink
2.一組說TRPV4 is [THE Obelix of the hepatic Gaul]
www.youtube.com/watch?v=fClRftUGZhQ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/5 下午 08:29:52
第 3155 篇回應
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2022.7.14發表在eLife期刊
研究人員使用先進激光顯微鏡，觀察[清醒]的阿爾茨海默氏症小鼠的大腦。
這項研究強調了在未麻醉小鼠中研究星形膠質細胞 Ca 2+信號的重要性，因為已知麻醉會破壞小鼠的大腦星形膠質細胞的活動。
[清醒]行為的阿爾茨海默病轉基因小鼠星形膠質細胞 Ca 2+信號受損 elifesciences.org/articles/75055
阿爾茨海默病小鼠星形膠質細胞中的鈣信號減少
...
也許在未來，我們可以使用影響星形膠質細胞[鈣]活性的藥物來影響患有這種診斷的人的大腦功能？ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/4 上午 11:26:12
第 3154 篇回應
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2023.5.4-衰退速度減緩35% 禮來阿茲海默症新藥將速送審!
阿爾茨海默病的[鈣]假說!!!
澱粉樣蛋白的粘性蛋白質塊通常是導致阿爾茨海默病的罪魁禍首。但根據發表在研究期刊《細胞》和《神經元》上的兩項研究，真正的罪魁禍首可能是鈣。
內質網和線粒體之間的Cyp2e1或 鈣 或 ROS 串擾。
內質網是鈣的主要儲存場所，粒線體在維持細胞內鈣穩態中起著重要作用。Cyp2e1主要分佈在粒線體內膜或是內質網上，
研究確定 CYP2E1 是 ER 應激誘導的 ROS 產生的關鍵參與者，鈣離子影響ROS的產生，而ROS可以反過來調節鈣離子水平和相關蛋白的活性，保證和控制細胞間的鈣流量。
1.2002--鈣和鈣激活蛋白酶在 HEPG2 細胞中 CYP2E1 依賴性毒性中的作用
www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0021925820879861
2.2009--CYP2E1 過表達抑制HepG2 細胞中微粒體 Ca 2+ ATP
酶活性www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2650832/
3.2020年8月(ROS 和 Ca 2+在體內平衡密不可分)
蘇黎世聯邦理工學院的Madreiter-Sokolowski團隊在Redox Biology上發表了一篇綜述，旨在提供ROS和鈣離子在神經退
性疾病中的相互作用(如帕金森病、阿爾茨海默病、多發性硬化症等，都與氧化應激引起的生化改變和細胞損傷有關)以及利
用這些相互作用開發新的治療策略的可能性。
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7451758/
4.2020.5.13--線粒體中的高鈣水平與阿爾茨海默病的神經元死亡有關(線粒體中的高鈣水平會導致氧化應激，並通過細胞凋
亡導致神經元死亡) www.sciencedaily.com/releases/2020/05/200513081816.htm
科學家們首次使用阿爾茨海默病小鼠模型記錄了線粒體中鈣水平升高與活腦神經元死亡之間的聯繫。這種關係以前在細胞
培養中有記載，但在活體小鼠身上看到這種現象使得這種現象更有可能發生在人類身上，並可能指向阿爾茨海默氏病的新
靶點。
5.2021.4.8---[鈣洩漏]是阿爾茨海默病的早期徵兆
news.yale.edu/2021/04/08/leaking-calcium-neurons-early-sign-alzheimers-pathology
耶魯大學的研究人員報告說，關於大腦早期病理變化的新發現可能會提供減緩或預防阿爾茨海默氏症進展的策略。
6. 2022.3.3--鈣穩態在阿爾茨海默病中的作用
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8901263/
鈣穩態在 AD 中發揮作用，其紊亂發生在 AD 的早期階段。重要的是，鈣穩態失調最終導致 AD 中的細胞病理學，包括細
胞凋亡、Aβ 沉積、tau 的過度磷酸化和異常的突觸可塑性。
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以上綜述由CYP2E1或鈣離子或ROS穩態失衡引起的神經退行性疾病的可能的發病機制，為新型治療藥物的開發提供理論依據。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/7/23 下午 10:48:06第 2256 篇回應
近年來，細胞色素 P450 酶 (CYP) 的重要性已超出其在肝臟中的作用??? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/4 上午 06:09:44
第 3153 篇回應
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2021.2.21--《科學》雜誌最初就內質網應激（內質網應激：Wolfram 綜合徵的機制）及其適應性反應（稱為未折疊蛋白反應）採訪了我，因為內質網應激科學家是諾貝爾獎候選人。
因為內質網應激科學家是諾貝爾獎候選人。
大約在同一時間，我還接受了其他主要媒體公司的採訪。去年諾貝爾醫學獎頒給了發現丙肝病毒的科學家，我的評論都沒發表。然而，科學雜誌在我的採訪中對 Wolfram 綜合症產生了興趣，並最終專門就此寫了一篇文章。在它出版之前，我不知道他們真的會出版它。我不知道這篇文章的內容，也不知道他們還採訪了誰。
wolframsyndrome.wustl.edu/a-rare-and-amazing-opportunity/ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/3 下午 07:01:29
第 3152 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/2/11 下午 07:47:19第 2896 篇回應
諾貝爾獎級研究“內質網應激反應” --阐明该机制的日本研究人员被视为诺贝尔奖候选人(2014年荣获美国拉斯克奖)，该机制也被视为有前景的治疗靶点而备受瞩目。
Cyp2e1，主要分佈在粒線體內膜或是內質網上。肝細胞內存在大量的內質網，許多肝臟相關疾病均與內質網應激有關。
CYP2E1是產生ROS(氧化應激)最主要的CYP亞型。
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2016.8.31-BI-1通過調節CYP2E1對胰島素抵抗的影響(BI-1是一種內質網應激調節劑)
www.nature.com/articles/srep32229
BI-1 是一種內質網應激調節劑，也能抑制 CYP2E1 的活性。這項研究確定 CYP2E1 是 ER 應激誘導的 ROS 產生的關鍵參與者，支持我們的假設，即 BI-1 對抗 ER 應激誘導的肝細胞胰島素抵抗的拮抗活性是由於通過 CPR 和 CYP2E1 之間的相互聯繫抑制 ROS。
這些數據表明 BI-1 可作為治療 ER 應激誘導的肝胰島素抵抗的新型治療靶蛋白。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/5/1 下午 05:27:45
第 3151 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/4/21 上午 09:49:19第 3118 篇回應
2021.1.5--[CYP2E1抑制]改善腦缺血再灌注損傷
數據表明CYP2E1 在引發炎症和 ROS 產生後起著至關重要的作用
.....CYP2E1 抑制可通過減少氧化應激和炎症來改善 I/R 損傷並保護 BBB 完整性。
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[CYP2E1抑制]改善[腦]缺血再灌注損傷，那[CYP2E1抑制]能改善在[肝]移植或手術期間發生的[肝]缺血/再灌注損傷???
2023.4.28 --www.mdpi.com/1422-0067/24/9/8121/htm
...如果未來的研究證實 CYP2E1 在肝 I/R 損傷中作為 ROS 的重要產生者的作用，治療干預可能針對減少 CYP2E1 產生的 ROS，其中可能包括在手術過程中抑製或穩定酶的策略。
...
結論是肝臟中的組成型 CYP2E1 可能在肝臟 I/R 損傷中發揮有害作用。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/4/27 上午 07:49:51
第 3150 篇回應
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大陸在新藥領域已非吳下阿蒙。
www.drugtimes.cn/2023/04/24/naturezikanzhongguoyu2020nianqudairibenchengweidongyayaowuzh/
Nature子刊：中国于2020年取代日本，成为东亚药物转让的最大来源
...
这一趋势自2015年以来尤为明显（图2）：日本、韩国和台湾地区的许可项目比例普遍下降，而中国大陆的许可项目从2015年的10.5%上升到2021年的46.7%（licensing-out），从2015年的18.2%到2021年的43.9%（licensing-in）。
尽管中国台湾的半导体行业非常强势，但在医药领域其可能不会成为科技扩散中的关键环节。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/4/27 上午 07:21:19
第 3149 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/4/26 下午 08:54:48第 3147 篇回應
3.2018.8.16--www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0925443918303028
...這些數據表明，通過 CYP2E1 產生的胰島素抵抗可能通過激活 iNOS 和 NLRP3 信號傳導，促進包括心肌收縮功能障
礙、氧化應激和線粒體損傷在內的肌病變化的發病機制。
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論文也在2019.1.8-美國心臟協會期刊 www.ahajournals.org/action/doSearch?AllField=CYP2E1+&SeriesKey=jaha
另外，2022年法蘭克福大學醫院血管信號研究所
dgk.org/kongress_programme/jt2022/aV1421.html
結論：...正在進行研究以調查 CSE 和 CYP2E1 之間的聯繫以及心肌細胞 CYP2E1 對心臟功能的影響。 |
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| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2023/4/27 上午 04:17:55
第 3148 篇回應
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1. 810做過臨3?你做的嗎?
2. 新藥授權談5年以上屬於正常，MDGL二期做完說要授權到現在三期做完也還沒完成，是不是也該罵?
3. 欣耀止痛藥沒有上市，缺藥跟新藥有什麼關係
4. 610,810臨床試驗做沒做都搞不清楚，還建議授權金是多少，這不是畫餅難道是?
5. 說要給公司諫言，也不多做功課整天關注股價，比較像是在發牢騷
會員：土魯番10147850 發表時間:2023/4/20 下午 01:46:18第 3116 篇回應
我確實在質疑啊, 我質疑:
1.810臨3做完, 授權談了2.5年沒結果. 現在又轉移目標,說610臨2做完授權. 捨810不去談,期待1-2年後完成的610臨2. 這樣實際?
2.我質疑有網友說:分區已跟大藥廠有默契. 每區$6億美金. 我則建議全區授權6-8億都可接受. 和大藥廠双贏. 重點在其後的銷售分潤金. 這是畫大餅?
3. 我說要專業化企業化. 胡P是專業研發. 國際商業談判是另一種專業. 這樣講有問題. 胡P負責談判, 成 效如何? 大家公評;
5. 我說要持有2年, 是這樣打算. 可是現在有人說要 持有5-7年才可; 這也是我畫大餅?
6. 其他網友也說了. 生技大行情, 又 遇止痛發燒藥大缺貨. 欣耀股價反疲弱. 不覺奇怪該檢討.
我是不斷質疑. 可沒畫大餅. 是本群其他人畫大餅吧?
大家都是股東. 應該協助給些建言. 等股價上來一起慶祝. 不是相互爭論. 我們在這裡講再多. 公司依然故我領薪水. |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/4/26 下午 08:54:48
第 3147 篇回應
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心痛發作? 來2個團隊的論文緩解胸悶心痛!
WHO公佈2000∼2019年全球死亡主要原因全球10大死因中七項，心臟病仍是所有疾病中第一名
1. 2011年--pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21352494/
細胞色素 P450 2E1 (CYP2E1) 是一種有效的活性氧發生器。CYP2E1 的顯著表達發生在心臟中，並且已知它在心肌缺血
和心肌病的進展過程中受到調節。
2. 2019年---www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6405704/
CYP2E1 在心臟中具有多種病理生理作用，包括增加氧化應激和細胞凋亡以及能量供應以滿足某些疾病狀態下心臟的能量需
求。因此，這些發現表明靶向 CYP2E1 可能是病理性心臟肥大和 HF(心臟衰竭)的治療策略。
3.2018.8.16--www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0925443918303028
...這些數據表明，通過 CYP2E1 產生的胰島素抵抗可能通過激活 iNOS 和 NLRP3 信號傳導，促進包括心肌收縮功能障
礙、氧化應激和線粒體損傷在內的肌病變化的發病機制。
...
我們研究中最引人注目的發現是 CYP2E1 抑制可消除胰島素抵抗誘導的心肌、心肌細胞收縮和細胞內 Ca 2+缺陷、O 2 -產生和線粒體損傷。我們的研究表明，CYP2E1 抑制能夠延緩或逆轉胰島素抵抗性心肌病的進展。 |
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| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/4/26 上午 08:33:47
第 3146 篇回應
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準備來猜今天開盤要殺到多少囉!!!
以下開放留言~~
後來想想，當初看到關鍵字【國防醫】就要有所警惕了，水一定很深~
想想高端當初餅也是畫多大....還不是...呵呵! |
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| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/4/24 下午 03:08:07
第 3145 篇回應
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說不准哪天就傳出重訊
【重訊】欣耀生醫高價1000萬台幣，授權XXX！！！但XXX提出須附帶條款.......
跪著舔人家，祈求人家務必買授權，改口說願意全部打包一起全球授權~~~
但我估計等到那天到來，高層們也領飽準備退休了~ |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/4/24 下午 02:00:16
第 3144 篇回應
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大家一起出一出賣到破20，黑心員工也少賺點。重演泉盛慘案 |
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| 會員：op123410143906 |
發表時間:2023/4/24 下午 01:47:26
第 3143 篇回應
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| 會員：波波10151449 |
發表時間:2023/4/24 下午 12:37:17
第 3142 篇回應
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/4/24 上午 11:27:40
第 3141 篇回應
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您北今天也出一出，剩下1股來看一下會不會跌回20。
好寄大股東 負邦、中天放新藥亂搞自肥??還是他們的人也在里面坐收魚翁之利??
什麼爛股，和因華一樣。
第一次看到1億也在鼓利員工，笑死了
連安程這抓交替的都比較好 價格會不會也向他看齊@@
國防醫就是公務員心態，胡P又怎樣(當個門神)，搞研究的和市場脫節大久
國頂第二??
指標A：取得美國FDA核准AC-203新藥進入三期臨床試驗。
對取得美國FDA核准AC-203新藥進入三期臨床試驗有貢獻之主要相關人員可既得獲配
股數。
指標B：完成現金增資並收足股款。
對完成現金增資並收足股款有貢獻之主要相關人員可既得獲配股數。
指標C：完成AC-203新藥歐美地區對外授權。
對完成AC-203新藥歐美地區對外授權有貢獻之主要相關人員可既得獲配股數。
指標D：對本公司營運業務發展有其他特殊或重大貢獻。
對本公司營運業務發展有其他特殊或重大貢獻之主要相關人員可既得獲配股數。
祝大家好運。 |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/4/24 上午 10:31:55
第 3140 篇回應
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股票市場的買賣錢都是自己的
自己對自己負責
對於訊息多空各自解讀也都不一樣
到目前為止，對於基本面的解讀沒有任何人可以保證自己是正確。
上架又下架的資料絕對是真的，因為這是出自公司網站資料。
後來又上架的資料，只報喜不報憂。
有留下原檔資料的人可以再仔細想想，再對照公司的說法，您就會發現「跟我們原來的期望」完全不同，或許我們都太樂觀了！
6系列不用太期待，去對照上架又下架的資料便知曉。
810多次提醒大家otc不值錢，1億台幣？樞鈕試驗真有結果，也不用到114年底！
祝福大家，就此退出欣耀！ |
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| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/4/24 上午 09:41:17
第 3139 篇回應
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現在才在徵開發經理~
然後有些專門護航的人還可以硬解釋成叫利多~?
什麼等到114年，114年後又會說等到115年、116年~
用點腦袋思考，為啥要徵開發經理還推什麼發股制度!
因為就是利空內部人心動盪才會這樣搞!
當初就是太自以為是，現在到處碰壁，已經無路可走，只能病急亂投醫~
很早時就說過，欣耀是自己把自己玩到死，滿手好牌玩到輸的最佳典範!
一直在那說市場多大多厲害，授權金都是幾億美金起跳，多屌一樣~
現在授權成功獎金門檻確實是億，但單位變成台幣? 呵呵呵!
完全應證了當初說的話，估計後面就是欣耀去跪著舔大廠跟他們買授權，
然後再簽下一堆不平等條約~ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/4/24 上午 08:35:58
第 3138 篇回應
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欣耀徵資深商業開發經理:待遇面議(經常性薪資達4萬元或以上)-既要馬兒跑(業務)，又要馬兒不吃草??? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/4/24 上午 08:26:05
第 3137 篇回應
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美國生技產業薪水系列(一) written by 愛姆斯 10 9 月, 2021
....不同部門，不同薪水
研發、臨床、業務和品保的薪水差別呢?
結果蠻讓人意外的依序是男:業務(171,069)>臨床(153,006)>品質(104,657)>研發(103,416)
女:業務(115,216)>臨床(110,300)>品質(99,478)>研發(90,717)
比較意的是研發，居然敬陪末座。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/4/24 上午 08:16:53
第 3136 篇回應
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www.genetinfo.com/investment/featured/item/39935.html
2020/7/20想拿百萬年薪?? 台灣生技公司薪資排行榜- 生技投資第一站 |
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| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/4/24 上午 08:04:23
第 3135 篇回應
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終於慢慢的有不少人清醒了~
公司就沒在演了，首先畫個大餅籌一堆資金，
然後想辦法規畫一個讓自己有生之年能夠領高薪到退休的時程~
再來就是慢慢想辦法從中把募集到的資金轉成自己的福利~
還要用很冠冕堂皇的理由，甚至連基本的限制條件都不設?
大家有眼睛就能觀察到，版上一直幫欣耀帶風向的帳號就那幾隻~
每當有任何負面消息出來，就PO一堆似是而非的數據想轉移焦點?
到底想掩蓋什麼?
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/4/24 上午 07:55:51
第 3134 篇回應
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藥華藥董事會決議發行限制員工權利新股
日 期：2022年04月12日
公司名稱：藥華藥 (6446)
主 旨：藥華藥董事會決議發行限制員工權利新股
發言人：林國鐘
說 明：
1.董事會決議日期:111/04/12
2.預計發行價格:每股發行價格不低於發行日本公司普通股收盤價之30%
3.預計發行總額(股):普通股6,650,000股，每股面額新台幣10元，共計新台幣66,500,000元。
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欣耀0 VS 藥華30，二家公司現況分析，那家比較有坐享其[利]之嫌???
欣耀徵資深商業開發經理:工作經歷3年以上/學歷要求:碩士以上/ 工作待遇:待遇面議(經常性薪資達4萬元或以上)---我以為年薪百萬，也難覓得[人才]。
(美國生技製藥產業的薪水，以一個新進的博士初階工作，一般年薪都可以介於 8 萬 5 到 13 萬美金，碩士級一般可能介在 7 萬到 10 萬美金，這薪水會隨居住的城市消費高低有所變動。) |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/4/23 下午 07:30:14
第 3133 篇回應
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沒獸權也有給股吧~~
本來就是要卡有獸權才合理，要不小股東聯合起來反對這不合理自肥提案?? |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2023/4/22 下午 11:58:58
第 3132 篇回應
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公司定進帳一億台幣以上，是要支出犒賞員工1000張股票市值9200萬元用，沒有授權就沒犒賞。8係2顆藥至少5億美元以上，不是一億台幣。今年應會有授權消息，最慢114年年底。以上是個人對獎勵辦法解讀。 |
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| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/4/22 下午 03:38:36
第 3131 篇回應
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這次的配股:
1. 首先到2025沒授權任何1產品成功, 股票照發;
2. 日期押在2025/12/31 日之前, 且只有1億台幣. 應該是610臨2做完的授權. 因為後面還有里程金,所以金額不大. 看來810 授權是遇到問題;
3. 前面有網友說1個月內有消息. 會不會就是這配股消息? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/4/22 下午 12:36:57
第 3130 篇回應
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FXR和膽汁酸調節維生素 A 的儲存
www.nature.com/articles/s41598-019-55988-w
與對照動物相比，FXR 缺失小鼠的肝臟視黃醇和視黃醇棕櫚酸酯水平顯著降低 (>90%)，卵磷脂視黃醇酰基轉移酶 (LRAT) 顯著降低，LRAT 是負責肝臟維生素 A 儲存的酶。在 FXR 缺失小鼠中將 FXR 重新引入肝臟會誘導肝臟中的維生素 A 儲存。腸道特異性 FXR 缺失小鼠的肝臟維生素 A 水平正常。奧貝膽酸（OCA，3 週) 治療迅速降低 (>60%) 小鼠肝臟視黃醇棕櫚酸酯水平，同時視黃醇水平顯著增加 (>5 倍)。
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Intercept的OCA是基於膽酸結構進行改造的FXR作用劑，它保留了膽酸的甾體結構。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/4/22 下午 12:18:55
第 3129 篇回應
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為何要找益生菌應用研究人員?(SNP-6同時可用於酒精性和非酒精性脂肪肝)
看到2023這篇[微生物組-肝臟串擾：肝病的多靶點治療靶點]當結案!
www.wjgnet.com/1007-9327/full/v29/i11/1651.htm
..... CYP2E1 酶增加[視黃酸]代謝或增加外周組織對視黃酸的阻尼來影響肝臟類[視黃醇]代謝
..... 視黃酸是維生素 A 的腸道微生物代謝物，其腸道濃度通過共生梭狀芽胞桿菌微生物抑制視黃醇脫氫酶 7 的表達來調 節。
[視黃酸]不僅調節膽汁酸穩態，還與其共享受體維甲酸X受體(RXR)和FXR，因此共享脂質代謝和胰島素敏感性的功能
[視黃酸]不僅調節膽汁酸穩態，還與其共享受體維甲酸X受體(RXR)和FXR，因此共享脂質代謝和胰島素敏感性的功能
[視黃酸]不僅調節膽汁酸穩態，還與其共享受體維甲酸X受體(RXR)和FXR，因此共享脂質代謝和胰島素敏感性的功能
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Intercept的OCA是FXR作用劑，FDA將於5月討論OCA治療NASH肝硬化前期肝纖維化的新藥申請。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/4/22 上午 11:27:42
第 3128 篇回應
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你~老輸的~~合約總價是不是寫錯單位(美元??)
這什麼鬼東西，沒成果無償配股。比426還垃圾
一舨也要鎖個二年吧!!
小股東要去股東會罵人了，拿錢不作事，人賤言輕
4)達成以下任一獲配指標之既得條件，方能既得該指標對應之獲配股數。
指標A：公司簽訂國際授權或合作合約且合約總價金至少新台幣一億元時，
最遲應於民國114年12月31日完成簽約及簽約金(Upfront payment)收款完成，
可既得獲配股數100%。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/4/22 上午 10:38:57
第 3127 篇回應
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2023.2.14-〈台積電董事會〉核准2023年限制員工權利新股 大增近2倍
為吸引及留任公司高階主管及關鍵人才，晶圓代工龍頭台積電董事會於 2 月 14 日再次核准發行不超過普通股 6,249 張的限制型股票（Restricted Stock，又稱為限制員工權利新股），較 2022 年增近 2 倍，將在 2023 年股東常會中討論....
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這些發給員工的新股附有「服務條件」或「績效條件」等既得條件，條件達成前，股份權利會受到限制。
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2023/4/22 上午 08:45:47
第 3126 篇回應
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| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/4/22 上午 08:39:08
第 3125 篇回應
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| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/4/22 上午 08:33:06
第 3124 篇回應
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指標A或B 就可拿:
B. 獲配日後半年,1年,2年,3年. 這樣公布配股後未簽授權就開始分期領股票. 配股公布日應該在今年.
另一指標A: 2014年底收到1億元台幣簽約金可拿100%股票.
是否大利多大家自行判斷. |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2023/4/21 下午 11:34:09
第 3123 篇回應
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日期押在114年年底前授權有效，表示好事近了！給員工鼓勵也是好事；最重要的授權消息才是大錢大利多！大家期盼的好消息真的要來了！ |
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