證交所重大訊息公告

(6446)藥華藥公告本公司向美國FDA申請P1101用於治療真性紅血球增生症(Polycythemia Vera)之第三期臨床試驗，已獲FDA核准。

1.事實發生日:103/07/21
2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用
5.發生緣由:本公司向美國FDA申請P1101用於治療真性紅血球增生症(Polycythemia Vera)之第三期臨床試驗(IND編號119047)，已獲FDA正式通知可按計畫進行(亦即美國FDA核准接受在歐洲進行之第三期臨床試驗計畫)。
6. 因應措施:進行公告。
7.其他應敘明事項:
(1)本公司前於102年9月26日與美國FDA進行Pre-IND meeting，會中FDA官員建議本公司可選擇僅以在歐洲進行之PROUD-PV trail(即P1101用於治療真性紅血球增生症第三期臨床試驗)數據結果，逕送美國FDA申請藥證。
(2)PROUD-PV trail係本公司授權(Out-Licensing)夥伴AOP公司在歐洲進行之第三期臨床試驗；經與AOP公司協商後議定，由本公司委託AOP公司擔任CRO顧問，協助美國IND申請送件事宜。



開版會員「先進」請網友發言著重於理性討論新藥進度，無謂不理性的打壓，請至其他版區，分流是為了有利投資人搜尋

外國月亮比較圓? 反而國衛院好幾支沒人要嗎???

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會員：向錢走10137837 發表時間:2020/8/28 上午 08:52:38第 9368 篇回應
中裕有何博士的加持~~~
為何沒看過楊博士跟藥華有關的新聞?
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/8/18 上午 08:54:46第 9356 篇回應
何大一新冠抗體藥 擬授權台灣
04:102020/08/17 工商時報 杜蕙蓉 、─紐約視訊
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一則新聞阿裕就障停板，藥華相形見絀囉? 更是讓國衛院情何以堪啊!

中裕有何博士的加持~~~
為何沒看過楊博士跟藥華有關的新聞?

【時報記者郭鴻慧台北報導】藥華藥(6446)旗下新藥P1101(Ropeginterferon alfa-2b)用於治療血小板過多症(Essential thrombocythemia,簡稱ET)的全球三期臨床試驗正式展開，今日在日本完成本案第一位病患的收入。P1101除了可以使用在紅血球增多症(Polycythemia Vera,簡稱PV)病患外，如今拓展到血小板過多症，預計三年後可以造福更多病患，也會為藥華藥帶來另一波營收高峰。

P1101用於治療ET的第三期臨床試驗為全球多國多中心臨床試驗，將在美國、台灣、中國、日本、和韓國進行，從去年到今年上半年陸續獲得各國主管機關許可，並於今日正式在日本完成收入第一位ET病患。這次試驗預計共收入160位受試者，按照計劃將於2022年完成試驗，並力拚於2023年取得各個參與試驗國家的ET藥證。
法人指出，ET的病人數與PV的病人數相近，未來P1101獲ET藥證後，受惠病人數更有望加倍，銷售可期。ET治療用藥中目前唯一獲美國FDA核准藥品為第二線用藥的安閣靈（Anagrelide），且20多年來未批准ET新藥上市，這次P1101的ET三期試驗正式開展，對於病人來說也是一大福音。

本公司之外資佔比提升 持股張數成長逾五成
2020.08.24
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近期外資買超台股近百億，連帶新冠肺炎疫情影響，生技醫療產業也格外受到矚目。其中外資看好本公司研發與行銷實力，以及未來市場潛力而加碼投資，本公司之外資佔比增加2.65個百分點。外資持股張數從年初的25,205張增至37,837張，在短短半年餘成長逾5成。
因本公司P1101之美國藥證申請、及第二適應症之臨床試驗計畫均進展順利，使得今年的私募及現金增資受到外資青睞，雙雙成功。公司以策略性募資計畫引進外資，6月份的私募中外資即佔近50%。依規定私募需鎖三年。顯見外資對公司國際行銷規劃及市場的肯定與信心，才會願意長期投資。7月份的現金增資也有公司原股東之外資加碼進場支持。
本公司P1101預計於明年Q1獲美國藥證，適應症為真性紅血球增多症(PV)，公司目前可確定美國33州之銷售藥品執照入袋，並已向其餘各州申請銷售藥品執照，預計將陸續獲得批准。此外，藥品生產之供應鏈亦已就位，確保明年三月取得藥證後即可上市銷售。同時，P1101計畫拓展到第二個適應症血小板過多症(ET) 也將在今年Q3開始三期臨床試驗。PV與ET均屬罕見疾病，據估算 ET 病患數與 PV 相近，未來P1101獲ET藥證後，可提升受惠病人數。

小企鵝就是中肯，今天股價要是500，沒人會理仲裁結果，股價敢擺爛就別怕人酸。

容我說句公道話
仲裁結果出來,公司不太可能延後公告
因為這是誠信問題
且AOP我猜也查的到(如果藥華敗訴，也就是AOP勝訴，那AOP應該會很開心的第一時間宣布吧)
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如果今天公告勝訴
那一定會有人說，公司提前知道，所以之前壓價趁低買進
如果今天公告敗訴
那一定會有人說，公司提前知道，所以之前才會從140跌下來
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重點就是因為股價爛
所以不管怎樣都會有人批評

對吧

真的, 仲裁該收到了吧... 怎麼可能又拖到最後一天??!!

要是收到該公告就應該第一時間立刻公告,

不要等人上下其手後再公告...

這樣又會讓大家有被欺騙的感覺...

要8月底了 仲裁都沒消息 之前說7月 新聞說8月 無下文？

1.事實發生日:109/08/20
2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:
經濟日報 08月20日 第C05版上市櫃公司
6.報導內容:媒體報導內容如下
「治療真性紅血球增多症（PV）的新藥P1101，已在歐盟的瑞典上市」
「藥華藥的P1101將於明年第1季在美國開始銷售」
7.發生緣由:媒體報導說明
8.因應措施:
上述媒體報導有關本公司治療真性紅血球增多症（PV）的新藥P1101，已在
歐盟的瑞典上市，其內容已於109年8月20日在本公司網站進行刊登，相關
資訊請詳本公司網站中新聞動態之最新消息。
另本公司並未對外界提供任何預測性財務及業務資訊，藥證實際核准時間
及准駁與否以各國主管機關之正式通知為準，上述媒體報導有關P1101於
美國銷售時程請依本公司公告資訊為準，特發布此重大訊息。
9.其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。

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www.pharmaessentia.com/tw/news_latestdetail/%E6%9C%AC%E5%85%AC%E5%8F%B8%E4%B9%8BP1101%E6%96%BC%E7%91%9E%E5%85%B8%E4%B8%8A%E5%B8%82%E9%8A%B7%E5%94%AE

本公司之P1101於瑞典上市銷售
2020.08.20
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本公司自行研發生產之P1101（Ropeginterferon alfa-2b）歐盟上市國新增瑞典，治療適應症為真性紅血球增多症（Polycythemia Vera，PV）。

PV為早期血癌，也是骨髓基因病變，屬罕見疾病。P1101在瑞典之藥價約2,400歐元/ 250 mcg(μg)/0.5mL (註)。

P1101至今已在近半數歐盟國家及其他國家上市銷售，包括德國、奧地利、英國、法國、丹麥、捷克和瑞典等國，7月開始也在非歐盟國之瑞士上市。

P1101是全球第一個核准用於PV的第一線長效型干擾素治療用藥，隨著歐洲的上市國增加與藥價核准，未來將逐步擴大P1101在歐洲的市場。

註: 資料來源 apotea.se

www.genetinfo.com/investment/featured/item/40936.html

藥華藥新藥瑞典上市 搶上億歐元市場

鉅亨網記者沈筱禎 台北2020/08/19 20:25

藥華藥 (6446-TW) 今 (19) 日宣布，旗下治療真性紅血球增生症 (PV) 新藥 P1101 歐盟銷售據點新增瑞典，並已取得該地區藥價，每支 2400 歐元(約新台幣 8.4 萬元)，將搶攻上億元歐洲市場。

藥華藥表示，真性紅血球增生症為早期血癌，可透過 P1101 進行治療，加上真性紅血球增生症屬於罕見疾病，因此藥價相對高，德國藥價一支單價約 2700 歐元，療程約需使用 26 次，一年治療費用上看 10 萬歐元 (約新台幣 332 萬元)。

此次取得瑞典藥價為每支 2400 歐元，部分病人為增加療效，每次治療會使用 2 支，據統計，瑞典病人數約 3000 人，整體市場規模上看百億歐元。

藥華藥開發的 P1101 除已在歐洲、台灣上市外，日前也取得韓國孤兒藥資格，有助新藥後續加速藥證審查，另外預計今年底送件申請韓國藥證，由於韓國適用台灣、歐洲臨床數據，因此審查速度可望加快，預計最快明年可取得藥證。

此外，藥華藥今年 3 月向美國 FDA 遞件申請藥證，在 5 月中正式進入藥證審查，目標明年 3 月取得藥證，若順利取證，藥華藥明年可望取得韓國、美國兩張藥證，挹注營收增長。

這檔走勢根本送分題，造山運動都是短暫的，你以為這次不一樣，要飆漲了，他就崩給你看。

增資後股價走勢如此不堪，下回如果又需要籌資時應該難上加難囉⋯⋯

何大一新冠抗體藥 擬授權台灣
04:102020/08/17 工商時報 杜蕙蓉 、─紐約視訊
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一則新聞阿裕就障停板，藥華相形見絀囉? 更是讓國衛院情何以堪啊!

1 發言日期 109/08/17 發言時間 16:02:50
發言人 林國鐘 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)26557688
主旨
本公司受邀參加元富證券舉辦之線上法說會「The shape of recovery in the post-lockdown economy」
符合條款 　第 12 款 事實發生日 109/08/26
說明
符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：109/08/26
1.召開法人說明會之日期：109/08/26
2.召開法人說明會之時間：13 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：線上法說會
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加元富證券舉辦之The shape of recovery in the post-lockdown economy 線上法人說明會，說明本公司營運現況及未來展望。
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。


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2 發言日期 109/08/17 發言時間 16:03:21
發言人 林國鐘 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)26557688
主旨
本公司受邀參加臺灣證券交易所及寬量國際共同主辦之線上法說會「8th Taiwan CEO Week on Air」
符合條款 　第 12 款 事實發生日 109/08/31
說明
符合條款第四條第XX款：12
事實發生日：109/08/31
1.召開法人說明會之日期：109/08/31 ~ 109/09/04
2.召開法人說明會之時間：13 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：線上法說會（台灣）
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加由臺灣證券交易所及寬量國際共同主辦之線上法說會「8th Taiwan CEO Week on Air」，說明本公司之營運現況及未來展望。
5.其他應敘明事項：無
完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱

Anderson跟以前的we好像哦..XD

很棒...都是先知呢

所以我當初說145的山頂 會越來越高 這就又成真了吧 為了拉高私募和現增價 終究會被打回原形 慘兮兮 這副死德性 我早就看穿

股價直直落... 大戶賣散戶接... 增資結束,所以不用演了?? 還是AOP 仲裁有消息先知道??

本公司Ropeginterferon alfa-2b（P1101）使用於治療慢性B型肝炎或慢性B型肝炎合併D型肝炎第Ib期臨床試驗計畫書已獲台灣衛生福利部原則同意試驗進行

1.事實發生日:109/08/14

2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

本公司Ropeginterferon alfa-2b（P1101）使用於治療慢性B型肝炎或慢性B型

肝炎合併D型肝炎之第Ib期臨床試驗計畫書已獲台灣衛生福利部原則同意試驗

進行，待本公司完成補充之技術性文件後，將開始執行臨床試驗收案。

目前治療慢性B型肝炎或慢性B型肝炎合併D型肝炎的藥物在療效上並不理想，

本第Ib期臨床試驗擬以P1101為主進行新型免疫療法，開拓慢性B型肝炎或慢性

B型肝炎合併D型肝炎特殊病患族群的治療，期盼取得突破性的治癒率。

6.因應措施:發布本重大訊息

7.其他應敘明事項:

一、研發新藥名稱或代號：Ropeginterferon alfa-2b（P1101）

二、用途：治療慢性B型肝炎或慢性B型肝炎合併D型肝炎。

三、預計進行之所有研發階段：進行第Ib期臨床試驗，若本試驗顯示安全及

有療效的趨勢，擬進行後期試驗。

四、目前進行中之研發階段：

（一）提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗（含期中分析）

結果／發生其他影響新藥研發之重大事件：

本公司Ropeginterferon alfa-2b（P1101）使用於治療慢性B型肝炎或慢性B型肝炎合併D型肝炎之第Ib期臨床試驗計畫書已獲台灣衛生福利部原則同意試驗進行。

（二）未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗（含期中分析）結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用

（三）已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗（含期中分析）結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用

（四）已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。

五、將再進行之下一研發階段：進行第Ib期臨床試驗。

（一）預計完成時間：預計2021年底完成收案，惟實際時程將依執行進度調整。

（二）預計應負擔之義務：不適用

六、市場現況:

（請說明目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主要藥物等資訊）B型肝炎是世界上最流行的慢性感染性疾病之一。據世界衛生組織估計，全世界B型肝炎帶原者約有4億人口，每年約有100萬人死於B型肝炎及相關疾病；每年全世界新增B型肝炎人口約為1000萬至3000萬人，這些人中約有5~10%會成為慢性帶原者。
目前慢性B型肝炎或合併慢性D型肝炎以口服抗病毒藥物及干擾素為主，基層診所的B肝病患多是追蹤而非積極治療。口服藥物包括肝安能(Lamivudine)、干適能(Adefovir)、貝樂克(Entecavir)、喜必福(Telbivudine)、及惠立妥(Tenofovir)與韋立得(Vemlidy)等，多數病人需要使用三年以上，而且停藥後容易復發。另市售的干擾素包括一周打三次的傳統干擾素以及一周打一次的長效型干擾素Pegasys，其中均面對副作用大、耐受性低及治癒機率並不高的挑戰，亟待解決。

七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

大家可以參考這個網站,前面記得加入()
norway.twsthr.info/StockHolders.aspx?stock=6446

目前看起來狀況是正面的
公司需要更多新的400張以上持有者
而非原本的股東自己玩

很簡單可以解釋
就是沒人願意追價買
大家只願意低掛
會追價買的只有
1.法人
2.投顧會員
3.有知道內線的人
4.護盤

目前看來都沒有
以週五開盤第一把20張來看
直接開低2%
但盤後分析
分散10個券商,
賣出4張的兩家，剩下都是一兩張賣出的
嚴格來說就是散戶賣或是小咖散戶把增資股賣出
剛好也是今天最低點
護盤的人,都是最後一把才買
以法人建倉的部位%
看來已經結束
只能等待更多的研究報告
才能吸引法人持續買進

否則一開盤跌2% , 對每一檔股票感覺的是小型利空
但仔細看卻只有20張
之後也沒有馬上拉上來
這對於在外觀望者,不只產生退縮的心態，甚至於乾脆放棄這檔,改觀察其他股票

至於其他生技股
其實主力在裡面的影子都太大
6446說真的, 大家要公平對待
他如果有主力，股價根本不會是這樣
另外，如果你是這檔的主力, 是不是早就放棄了, 因為怎麼拉都拉不起來

目前還未放棄的且又是持股多的
大多是公司經營團隊了

所以千萬別再說主力趁利多跑
因為真的主力根本不想碰這檔

印象中之前安大是技術派的，而且會說明線型給大家參考。
但是現在似乎只有單純的評論而沒有理性分析，
希望有機會能再以技術面分享心得。

安大，之前看你提醒版友 有對有錯，但還是謝謝你。同一檔股價不同人投資有不同的結果。對與錯無法評論。由衷的希望在這版上看到以往的資訊分享(買賣由個人自作決定)，而不是有個人意識在裡頭。謝謝你 無惡意。

跌破現增價，指日可待!

羨慕人家的股價，要知道股本差距也是原因之一啦
授權出去分潤、授權、里程金是要多少獲利賺10元(一個股本)?
生華科只要7.45億元就有一個股本獲利
藥華股本26.39億 億元，現在這個股價不算太差啦
生華科的高股價主要是股本有優勢

生技看市值比較重要

外資三天前持股11.81%，
今天持股14.44%，短短兩三天增加了2.63%。
應該參與增資所增加的。

藥華員工認股及中簽者一直賣，他們聰明
外資儍瓜？

參考參考就好.....一個歐洲已經開賣, 穩當申請美國FDA藥證/韓國...等藥證PV 一線, 今收108, 到底是華仔低估 還是 生華科/浩鼎 高估? 有人可以解惑嗎?　今晚新聞傳共軍演習, 現增價102 撐得住嗎？ 市場可能買到比現增價更便宜的機會？　莫宰羊！！！　有華友的, 等待大利多刺激啊....當局聞風否？


science.sciencemag.org/content/369/6504/718

Abstract 摘要
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is characterized by distinct patterns of disease progression that suggest diverse host immune responses. We performed an integrated immune analysis on a cohort of 50 COVID-19 patients with various disease severity. A distinct phenotype was observed in severe and critical patients, consisting of a highly impaired interferon (IFN) type I response (characterized by no IFN-β and low IFN-α production and activity), which was associated with a persistent blood viral load and an exacerbated inflammatory response. Inflammation was partially driven by the transcriptional factor nuclear factor–κB and characterized by increased tumor necrosis factor–α and interleukin-6 production and signaling. These data suggest that type I IFN deficiency in the blood could be a hallmark of severe COVID-19 and provide a rationale for combined therapeutic approaches
冠狀病毒疾病 (COVID-19) 的特點是疾病進展的不同模式,表明不同的宿主免疫反應。我們對50名不同疾病嚴重程度的COVID-19患者進行了綜合免疫分析。在重症和危重患者中觀察到明顯的表型,包括高度受損的干擾素(IFN)I型反應(無 IFN-α 和低 IFN-α 的生產和活性),與持續血球和炎症反應有關。炎症部分由轉錄因數核因數-μB驅動,其特徵是腫瘤壞死因數增加-和白細胞間-6的產生和信號。這些數據表明, 血液中的I型IFN缺乏可能是嚴重COVID-19的標誌,併為聯合治療方法提供了理由。


Conclusion: 小結:
On the basis of our study, we propose that type I IFN deficiency is a hallmark of severe COVID-19 and infer that severe COVID-19 patients might be potentially relieved from the IFN deficiency through IFN administration and from exacerbated inflammation through adapted antiinflammatory therapies that target IL-6 or TNF-α ~ a hypothesis worth cautious testing.
根據我們的研究,我們提出第一類 IFN 缺乏症是嚴重 COVID-19 的標誌,並推斷嚴重 COVID-19 患者可能通過 IFN 給葯和通過針對 IL-6 或 TNF-α 的適應抗炎療法從炎症中緩解炎症,這是值得謹慎檢驗的假設。

說一個怪力亂神的事，估且聽之

藥華上櫃以來，諸事不順，犯小人作亂

跟藥華台中廠所處位置很有關係

台中廠租均豪中科廠廠房二樓

二樓剛剛好正對望大肚山公墓
從風水來看，的確不太好所以犯小人，諸事不順。

七月半快到了，藥華沈寂夠久了，明年三月應該有所收穫
不要忘今年七月半拜好兄弟，一定比往年豐盛點，祈求明年開始大發。
藥華員工認股昨天賣的差不多了，今天已經沒有多少可以賣了，
賣量開始收斂了。股價慢慢回穩。
145萬真的不多，不過拜好兄弟燒金紙就夠豐富了。

如果真的要改風水，大門正對望大肚山公墓，對沖。可以改大門位置及方向。
信者恆信，鄉野奇談。恁爸，觀星望斗，閒聊，放清鬆點。

我笑了！
此種情形不外乎兩樣，不是被傷得很重就是還吃不夠？

我覺得你一直來留言比較好笑 XD

倒底是幾塊錢跟藥華分手的啊哈哈哈..傷這麼重..一直毀謗前女友的概念...

笑死，政府補助145萬也能拿來誇口，真的沒什利多能發送了。

takoman 感謝您

www96.zippyshare.com/v/xyyA3vu0/file.html

請自取。

onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/hon.2786?af=R

有高手抓的到全文嗎?

145萬補助款？ 政府補助廠商年度聚餐用？好有意思的政府與補助。

什麼叫補助與肌肉？

VS. 柯達獲美國政府220億金援，跨入製藥產業拚轉型..........

補助新台幣145萬元補助款，近計畫總經費之45%。
145萬元塞牙縫？台灣對生技產業如此不重視可見一般。
連皆大歡喜的三倍券的總經費約為505億元，145萬是在騙囝仔？

藥華完成先前的兩次私募和本次現金增資，總募得資金43億餘元，外資占比逾30%
可要省吃儉用，不要大手大腳，一下都花光了。

有錢好辦事，不管怎樣又多了145萬元，嘸魚蝦嘛好。明天買來放煙火，夠用了。

(6446) 藥華藥獲經濟部小型企業創新研發計畫(SBIR)之研發經費補助
2020.08.12
www.pharmaessentia.com/tw/news_latestdetail/%E6%9C%AC%E5%85%AC%E5%8F%B8%E7%8D%B2%E7%B6%93%E6%BF%9F%E9%83%A8%E5%B0%8F%E5%9E%8B%E4%BC%81%E6%A5%AD%E5%89%B5%E6%96%B0%E7%A0%94%E7%99%BC%E8%A8%88%E7%95%ABSBIR%E4%B9%8B%E7%A0%94%E7%99%BC%E7%B6%93%E8%B2%BB%E8%A3%9C%E5%8A%A9


藥華藥之「生物製藥提升產量計畫」獲經濟部小型企業創新研發計畫(SBIR)之研發經費補助。

經濟部中小企業處為鼓勵國內中小企業加強創新技術與產品研發，推動執行「小型企業創新研發計畫」（Small Business Innovation Research, SBIR），以鼓勵中小企業進行產業技術與產品之創新研究。

藥華藥為因應未來大規模生產需求，提出以獨有的創新核心技術提昇蛋白質藥物之製程穩定性和產量，以及穩定物料來源和安定性。此創新研發計畫獲經濟部審核委員推薦通過，獲得SBIR研發經費補助，且因應新冠肺炎疫情影響，經濟部另加碼補助核定補助款的30%，本公司之「生物製藥提升產量計畫」共獲新台幣145萬元補助款，近計畫總經費之45%。

藥華藥感謝經濟部對國內生物科技產業創新研發計畫之全力支持與加碼補助，以及審查委員們的嚴謹審核、肯定推薦，還有公司同仁們對於創新研發的投入。本公司日後也將努力執行計畫，進一步優化生產蛋白質藥物之效能與產能。

早上賣的差不多了

又開始回升了。

早低價賣出的，

捶心肝啊！

藥華員工100%認股
100%賺差價
沒辦法
太窮了。
拿到股票就賣，股價就大跌
不意外。

分組應該以人種分組

白人，美國一組

黃種人，台灣、日本、韓國、中國與香港一組

看起來好像比較合理，試驗不會因人種混合
而結果有所差異

PV就是一個例子，在日本，中國因人種不同重做橋接試驗。

藥華ET三期臨床試驗只做美國、台灣、日本、韓國、中國與香港

不含歐洲地區，因為已經授權AOP

分成二個不同公司做臨床實驗

有可能一組解盲成功，另一組解盲失敗？

很有趣，讓我們繼續看下去！

有錢好辦事

全球ET三期臨床試驗

即將啓動

還沒上車的旅客

請趕快上車。

1 發言日期 109/08/11 發言時間 19:00:39
發言人 林國鐘 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)26557688
主旨
本公司董事會通過擬分別與Medpace及EPSI簽訂P1101
用於治療原發性血小板過多症(ET)之全球多國多中心
第三期臨床試驗服務合約
符合條款 　第 10 款 事實發生日 109/08/11
說明
1.事實發生日:109/08/11
2.契約或承諾相對人:Medpace, Inc.與EPS International Co., Ltd.
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:待正式簽訂合約後將另行公告。
5.主要內容（解除者不適用）:
本公司 P1101用於治療原發性血小板過多症(Essential thrombocythemia, ET)
之全球多國多中心第三期臨床試驗將於美國、台灣、日本、韓國、中國與香港
展開，本公司董事會於今日通過分別與Medpace, Inc.(下稱Medpace)及
EPS International Co., Ltd.(下稱EPSI)簽訂臨床試驗服務合約，擬分別委託
Medpace於美國、台灣、香港執行P1101 ET臨床試驗，合約總金額近一千萬美元
、及委託EPSI於日本、韓國、中國執行P1101 ET臨床試驗，總合約金額近800萬
美元 (均包含代轉付費用）。
6.限制條款（解除者不適用）:待正式簽訂合約後將另行公告。
7.對公司財務、業務之影響（解除者不適用）:推行P1101 ET之全球多國多中心
第三期臨床試驗未來對本公司之財務業務有正面影響。
8.具體目的（解除者不適用）:推進P1101用於治療原發性血小板過多症(ET)之全球
多國多中心第三期臨床試驗。
9.其他應敘明事項:
(1)未盡事宜待正式簽訂合約後將另行公告。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨
風險，投資人應審慎判斷謹慎投資




2 發言日期 109/08/11 發言時間 19:01:27
發言人 林國鐘 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)26557688
主旨
本公司董事會決議辦理註銷庫藏股暨訂定減資基準日事宜
符合條款 　第 11 款 事實發生日 109/08/11
說明
1.董事會決議日期:109/08/11
2.減資緣由:
本公司與前員工間股權訴訟案，經最高法院106年度台上字第1019號民事確定
判決，判定其應將名下持有本公司股份悉數移轉登記予本公司。本公司已將
收回股份存入本公司名下庫藏股專戶，依董事會決議辦理註銷。
3.減資金額:新台幣7,407,410元
4.消除股份:740,741股
5.減資比率:0.28%
6.減資後股本:新台幣2,631,461,410元
7.預定股東會日期:NA
8.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數:不適用
9.預計減資新股上櫃後之上櫃普通股股數占已發行普通股比率
（減資後上櫃普通股股數/減資後已發行普通股):不適用
10.前二項預計減資後上櫃普通股股數未達500萬股且未達25%者，請說明
股權流通性偏低之因應措施:不適用
11.減資基準日:109/08/12
12.其他應敘明事項:無

挺奇怪的, 安兄覺得藥華藥起不來卻還一直關注它. 矛盾! 矛盾!
您老就去關注其他你認為有前途的股票吧! 讓我們這些看好藥華的人繼續看下去就好了!! 反正盈虧自負!!!

這裡一堆愛畫大餅充飢的，藥那麼好營收怎麼起不來?藥華大概就這副德行了，走勢中裕化。

www.pharmaessentia.com/tw/news_latestdetail/本公司109年度現金增資總金額2244億元全數收足


本公司109年度現金增資總金額22.44億元全數收足

2020.08.09
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本公司109年度現金增資於8月7日收足股款，實收股款總額新台幣22.44億元，預定股款繳納憑證上櫃日期為109年8月12日。公司自去年底至今完成先前的兩次私募和本次現金增資，總募得資金43億餘元，外資占比逾30%。

公司自105年6月完成首次辦理股票公開發行（IPO）成為上櫃公司一員，於108年底為配合公司營運擴展需更多資金溢注，遂積極規劃以原股東為主的現金增資（SPO）。 為符合資金募集規範，從去年底至本次的SPO完成了策略性的兩階段共三輪募資，第一階段以私募引進國內外機構性投資人及國家基金加碼，需鎖股3年，係為看好公司長期投資；第二階段經證期局核准後，進行現金增資認股。兩階段共三輪募資總募得金額共達43億餘元, 其中外資占比逾30%。此43億餘元包含了本次公募的22.44億元，加上先前兩次私募共募得之近21億元。

募得資金主要是用於公司旗艦產品P1101（Ropeginterferon alfa-2b）在美國上市進入及銷售，用於治療紅血球增生骨髓腫瘤症（Polycythemia Vera，PV）；其次就是用於拓展P1101 的另外一個適應症 - 血小板增生骨髓腫瘤症（Essential Thrombocythemia，ET）。

本公司向美國FDA申請P1101之PV藥證進度目前已進入FDA審核的後半段，預計明年第一季可以取得藥證並在美上市；另一方面，P1101用於治療ET的臨床試驗計劃案已陸續獲得美國、台灣、中國、日本、和韓國的衛生主管機關許可，將於本月正式開展，力拼3年後取證，努力使台灣成為世界第一。PV與ET均屬罕見疾病，據估算 ET 病患數與 PV 相近，未來P1101獲得ET藥證後，受惠病人數有望加倍。

從歐洲開賣到現在AOP積欠的權利金（16~20%）,應該沒這麼多吧？，應該是要銷售10億以上才有，不然應該只有不到5~10%，不知對不對??

藥華Covid-19疫苗已經入選國家隊了

ET拿到了藥證也是指日可待的。

你，

8/12拿到認股或抽到股票時

還要先賣掉賺差價？

你缺錢，我贊成你賣掉。
不過一，二年後
我賭你絕對會後悔！
要賭？

仲裁結果

不過個人還是願意相信

藥華在法說會的說法

審慎樂觀。
必竟德國律師也是信心十足了。
私募時，投資者也查過相關資料了。

仲裁結果如果大好值得放煙火

如果大壞？知道後果嗎？
不說也罷！那能權利金入帳多少可以相比較的。

理論上，不論仲裁結果是好是壞，從歐洲開賣到現在AOP積欠的權利金（16~20%），可望年底一次性入帳認列。

預定股款繳納憑證上櫃日期為109年8月12日

所以8月12日就可以拿到認股及抽簽的股票？
一拿到股票，大部分的人習慣性就會賣出
賺差價

不過，賺差價，賺不了大錢，
不如放一年，二年後再看看，也許可能賺大錢。
現在藥華私募及增資都達陣了
資金充沛，多了三十八億元
不管用在美國行銷，ET三期臨床試驗費用都沒有問題


好消息應該接連不斷：


1.AOP仲裁 在2020/8，或2020/9可以知道結果，個人認為好壞未定，大好大壞/小好小壞，而且仲裁結果影響
藥華歐洲市場發展甚大。不過藥華信誓旦旦，說一定是好，讓我們繼續看下去。
2020/12 出貨AOP？仍然有變數端看仲裁後與AOP的關係？
2.FDA查廠2020/9月-12月？
3.美國藥證2021，3/13，開始賺大錢，錢數不完
4.韓國藥證 2021，賺點錢
5.台灣PV健保藥價 2021/6 賺點小錢，幾個億吧！
6.日本藥證2021/2022 賺多錢，也是個大市場
7.中國藥證2022/2023 時間未保握變數仍大

儘管干擾素是一種已有數十年曆史的藥物，但鑑於其對突變負擔和誘導持久反應的影響，干擾素仍是僅有的具有改變疾病潛力的療法之一。然而，其施用和毒性概況是其廣泛使用的主要障礙，從而導致了聚乙二醇化干擾素的發展，並且最近發展了繩索干擾素。由於藥物配方和終點的不同，很難對乾擾素的作用進行大規模的薈萃分析，但是總體而言，臨床試驗已證明絕大多數ET和PV患者的臨床反應以及某些分子反應。聚乙二醇化製劑總體上顯示出與羥基脲相似的功效，最近有關索普干擾素的令人鼓舞的數據已導致正在為MPNs的官方監管批准而不斷努力。因此，在ET和PV中，干擾素是羥基脲的一種合理的細胞還原替代藥物，建議在年輕患者和孕婦中作為一線藥物使用。儘管干擾素在晚期MF中的療效有限，但它確實可用於風險較低的MF患者，並具有改善症狀，脾臟大小和實驗室指標的能力。為了進一步提高療效和耐受性，目前正在研究與聚乙二醇化干擾素和魯索替尼聯合治療的方法。對乾擾素的重新興趣無疑將重新確立其在MPN治療中的重要地位。

www.mdpi.com/2072-6694/12/7/1954/htm

原來是錢已收齊不用在護盤了~~ 呵呵呵... 不愧是藥華精神...

AOP 仲裁應該快有消息了吧...

是好是壞或許可以重股價預先看出端倪.... 呵呵!!

1.事實發生日:109/08/07
2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」規定辦理公告。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
(1)本公司現金增資發行普通股22,000,000股，每股認購價格為新台幣102元，
實收股款總額新台幣2,244,000,000元，業已全數收足。
(2)本公司訂定現金增資基準日為109年8月7日。
(3)預定股款繳納憑證上櫃日期為109年8月12日。

8/5-8/6是 特定人認購的繳款時間

增資款項應該收齊了。

藥華不出來公告？

不要沒有收到錢時像孫子

收完錢後像老子

一本初衷

才能贏得股民的信任支持吧！

藥華現跌4塊

我想增資後短期波動正常

如果跌到102增資價也是可以接受

一為賺差價賣出
一為壓低股價趁機買入

FDA快來查廠了吧！
美國衞生部長可以外交豁免，不用隔離來台灣
FDA官員應該比照辦理吧！
台灣只有美國人叫他大哥，大哥大要來，誰敢說不？

洽特定人認購後
增資可望成功達陣
有了私募及增資共三十八億元資金
藥華長期發展可待。

www.pharmaessentia.com/tw/news_latestdetail/說明109年度現金增資全體董監事放棄認購股數達二分之一以上-洽特定人認購事宜


說明109年度現金增資全體董監事放棄認購股數達二分之一以上 洽特定人認購事宜

2020.08.05
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本公司於109年辦理之現金增資，全體董監事放棄認購股數達50% 以上，將由董事長洽特定人辦理。公司近年來致力於提升外資佔比和法人投資者，藉由引進策略性投資機構投資人，讓公司能邁向長期且國際化的蓬勃發展。

本公司董監事共11名，其中佔股比例較高的官股國家發展基金管理會和耀華玻璃管理委員會佔本次現金增資總董監事認購比例之76%。本次兩大官股代表放棄認購乃因支持公司之經營理念，經與公司充分溝通後決定放棄認購股數，公司得以引進外資及策略性機構投資人，期許能為公司及股東創造最大利益。

4千六百六拾參萬的營收，結構大抵
泛泰佔大部份，Q10拾幾萬，也有可能含PV台灣患者自費的收入
如果真開始加入台灣PV患者自費收入，也是好事。

———/
項目 營業收入淨額（單位千元）
本月 46,636
去年同期 677
增減金額 45,959

項目 營業收入淨額
本月 46,636

4千六百多萬耶！

泛泰併入營收真不錯

出貨？

大約在冬季

有人沒有聽懂嗎？

因為很重要所以再說一次

大約在冬季。

不信？

打電話問公司啊！

只有賣Q10的錢，4萬多塊還買不到半張藥華股票。

AOP仲裁，風險難料，大好大壞，大好沒壞，小好沒壞，沒好大壞

皆有可能。當藥華說仲裁樂觀時，心裡最好先打折。事事難料。
代誌不是儍人所想的。

5月營收主要來自於歐洲使用P1101之病患快速增加。歐洲夥伴公司今年3月增加P1101的訂單需求，由於此次訂單需求量大，夥伴公司提出請藥華藥先將歐洲的現有藥品備貨於5月緊急出貨。同時，藥華藥目前也持續趕工中，以完成本次歐洲的訂單。
-->這是五月營收出來時公司的新聞,大家都是因為公司的這句話在期待每個月的營收,已經兩個月都沒出貨歐洲的營收了,公司難道都沒有消息或說法(比如藥品製作要三個月之類的),真的希望公司能將一些有把握的東西透明給投資人清楚,不是讓我們這樣無止境的等待。

這個月營收基本是掛0, 個人研判, 增資案一定會過, 不然廣大的投資大眾錢都繳了, 簽有抽完了, 增資沒過,
是要退錢的, 印象中, 好像沒遇過錢繳了, 抽籤抽完了, 然後宣布增資案沒過的案例!

另外歐洲的營收要大幅成長, 可能需要等待仲裁案明朗之後, 才有可能,

1. AOP勝, 藥華不在上訴, AOP 才可能盡全力推銷, 因為賣越多賺越多!
2. 藥華勝, 合約需要重談, 另外藥華有權利更換代理商. (記得在公開說明書有看到, 有錯請更正!)
AOP 也有可能再上訴, 官司又會推延!

本資料由　(上櫃公司) 藥華藥　公司提供
民國109年07月 單位：新台幣仟元

項目 營業收入淨額
本月 46,636
去年同期 677
增減金額 45,959
增減百分比 6,788.63
本年累計 177,990
去年累計 105,342
增減金額 72,648
增減百分比 68.96
備註/營收變化原因說明
自6月起合併子公司泛泰醫療產品(股)公司營收

大股東未認張數2411張

若是董事長找不到特定人洽購（其實是林執行長在找的）

不如再把這2411張，給藥華員工再度認購
每人可再認購10-20張
算是給員工最大的紅利。

只是不知，有無違反證券法吧了。

這次增資有那麼多人沒繳款不就代表大家對股價的放任與不透明保有一定的懷疑, 藥華應該好好檢討一下...

另外增資也一定要過, 不然之前除權息不就產生問題了嗎??

藥華這次增資是否能夠收足款

還待觀察！

未認股的大股東及散戶，有多少張？
端看董事長可否找特定人洽購。

除了幾乎百分之百員工認股外，約二千多張
總共已經繳錢認股的張數未曾公告。
不過個人希望未能繳錢的張數不多，
藥華增資才能達陣。

增資繳款最後8/4，但是公司又公布未繳款可以8/7-9/8補繳。
那麼先繳的是儍瓜？因為還有一個月可以補繳啊！可以看當時股價是好是壞
再決定要不要補繳。我們儍瓜，人家聰明。


———



發生緣由:

本公司109年現金增資認股繳款期限業已於民國109年08月04日截止，

惟尚有部份認股人尚未繳納股款，特此催告。

6.因應措施:

(1)依據公司法第266條第3項準用同法第142條之規定，自109年08月07日起至

109年09月08日15時30分止定為催告股款繳納期間，

—————//

公司怎可能「叫」員工認？

人在屋簷下，不得不低頭。

沒有有強迫，，也是自己願意的。
人在屋簷下，不得不低頭。表忠誠啊！

而且也有低利率員工貸款1%左右
錢不是問題！

不過是員工自願的，公司鼓勵
自願的，是有利可圖。別人抽簽2%才中一支
員工不用抽可以拿10-20張。

公司員工已100%認購，市場/小股東也認同繳款，其他部份本人猜測，已談好有特定人士(大咖)認購，
不然那有這麼巧講好了，董監事放棄認購......。

員工認不認股乃自由意志，有錢看好公司前景則進，公司怎可能「叫」員工認？

至於大股東放棄認股洽特定人，很明顯就是公司派（含國發基金股東）近年來明顯的真「用力」做多。值得掌聲與期待

執行長不知是否百分之百認購？

沒有公告，不知有誰知道？

如果是

要給他鼓鼓掌

以身作則

言行一致。

百億資金?? 會不會想太多?? 一般人只是為了想賺價差被騙近來..., 股票到手就賣掉了..
若是一般投資人那麼看好, 那最近就不會跌了....

目前是曲終人散? 還是大家已各就各位?? 不過不論哪一項, 應該又要恢復沒什麼交易量的日子了!!


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www.pharmaessentia.com/tw/news_latestdetail/百億資金-鎖定投資藥華藥-中籤率僅百分之204

大股東沒有認2600多張，授權董事長洽特定人認購

如果這幾天股價跌破增資價102元

特定人也是不會認購的。大概有二億八千多萬元。

董事長只有認購一半，卻叫員工百分之百認購也是很奇怪的事。

【財訊快報／記者何美如報導】藥華藥(6446)現金增資總發行股數2200萬股,每股102元,預計募得22.44億元,其中,公開抽籤股數為1,870,000股,申購期間投資人申購踴躍,合格件數達91,403件,凍結資金近百億元,中籤率僅2.04%,超額認購高達50倍. 近期藥華藥營運跨步,指標產品P1101(Ropeginterferon alfa-2b)用於治療真性紅血球增多症(PV),除了在台上市,美國市場也在5月中BLA送件成功,目標明年上市,韓國透過子公司向韓國食品藥物安全部(MFDS)申請孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation, ODD)已獲認證,不須在韓國另外進行銜接性臨床試驗即可向MFDS提出藥證申請,明年有望和美國同步取證. 今年度藥華藥辦理現金增資分為兩階段,第一階段以私募引進外資及國家基金加碼,共募得15.68億元,需鎖股3年;第二階段經證期局核准後,進行現金增資認股,總發行股數22,000,000股,每股102元,預計募得22.44億元. 藥華藥指出,本次現金增資員工認股認購率近乎百分之百,充分的顯示同仁對公司發展方向的認同.依證券交易法第28條之1規定,提撥發行新股總額之10%(計2,200,000股)辦理公開承銷,其中公開抽籤股數為1,870,000股,總金額為1.9074億元.統計7月29-31日申購期間民眾申購踴躍,經台灣證交所統計合格件數達91,403件,凍結資金近百億元,中籤率僅2.04%,超額認購高達50倍. 本次資金全數到位後,有助公司長期穩定發展,加速推動新藥P1101在美國及台灣的行銷布局,以及治療其他適應症的臨床試驗進程,其中,P1101治療原發性血小板過多症(ET)的全球多國多中心三期臨床試驗將於本月正式開展.臨床試驗參與國家包括美國,中國,台灣,日本與韓國,力拼於最短時間內完成臨床試驗,取得藥證.

www.pharmaessentia.com/tw/news_latestdetail/本公司參加2020年血液及骨髓移植醫學年會-獲頒感謝狀

本公司參加今年中華民國血液及骨髓移植學會與中華民國血液病學會共同舉辦之會員大會暨聯合學術醫學年會，與各大國際藥廠共同參與此年度醫學盛會，更獲我國血液及骨髓移植學會柯博升理事長與血液病學會唐季祿理事長頒發Gold Sponsors感謝狀，由本公司醫學長秦小強博士代表領獎。
今年聯合學術醫學年會於8月1日至2日在台中林酒店舉行，邀請國際學者與醫師們進行線上對談和學術研討，進一步交流疾病治療的最新訊息，與現行血液疾病相關之研究與發展。本公司與20餘家國內外知名藥廠共同協助並參與此年度醫學盛會，由於本公司旗下產品Besremi已取得歐盟及台灣藥證，本公司之泛泰醫療行銷團隊經籌備多時，亦於此次醫學年會參展，向全國血液專科醫師介紹公司經營理念、臨床與藥證進度、及新上市藥品Besremi。中華民國血液及骨髓移植學會柯博升理事長與中華民國血液病學會唐季祿理事長均到場與會，並親臨本公司展會攤位參觀分享，與公司同仁互動熱絡。本公司未來也將積極推廣旗下產品到全球、以及國內外血液疾病和治療的研究與發展。

現增大股東沒認?
那更低價的私募有認嗎?
演那齣?

www.pharmaessentia.com/tw/news_latestdetail/百億資金-鎖定投資藥華藥-中籤率僅百分之204

2020.08.04
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本公司本年度辦理現金增資分為兩階段，第一階段以私募引進外資及國家基金加碼，共募得15.68億元，需鎖股3年，係為看好公司長期投資；第二階段經證期局核准後，進行現金增資認股，總發行股數 22,000,000 股，每股102元，預計募得22.44億元。

本次現金增資員工認股認購率近乎百分之百，充分的顯示同仁對公司發展方向的認同，十足的展現同仁對公司的向心力，更引起市場大眾高度關注。依證券交易法第 28 條之 1 規定，提撥發行新股總額之 10%（計 2,200,000 股）辦理公開承銷，其中公開抽籤股數為 1,870,000 股，總金額為1.9074億元。統計7月29~31日申購期間民眾申購踴躍，經台灣證交所統計合格件數達91,403件，凍結資金近百億元，中籤率僅2.04%，超額認購高達50倍。

本公司業績持續有亮眼表現，多項營運里程碑均如期達到。本次資金全數到位後，有助公司長期穩定發展，加速推動旗下治療真性紅血球增多症（PV）新藥P1101在美國及台灣的行銷布局，以及治療其他適應症的臨床試驗進程，其中，P1101治療原發性血小板過多症（ET）的全球多國多中心三期臨床試驗將於本月正式開展。臨床試驗參與國家包括美國、中國、台灣、日本與韓國，力拼於最短時間內完成臨床試驗，取得藥證。

期待這策略特定人是給公司長期經營，股東，市場一劑強心針.....8-9月若盤整，誰會「熱」？ 演什麼戲，漫漫欣賞....
序號 2 發言日期 109/08/04 發言時間 22:44:56
發言人 林國鐘 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)26557688
主旨
本公司全體董監事放棄認購109年現金增資股數達得
認購股數二分之一以上，並洽特定人認購事宜
符合條款 　第 45 款 事實發生日 109/08/04
說明
1.事實發生日:109/08/04
2.董監事放棄認購原因:整體投資策略考量。
3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:
職稱 姓名 放棄認購股數 佔得認購股數之比率
董事長 詹青柳 95,775 48.92%
董事 行政院國家發展基金管理會 1,610,123 100%
董事 耀華玻璃（股）公司管委會 705,304 100%
董事 陳本源 126,178 100%
獨立董事 田建和 145 100%
4.特定人姓名及其認購股數:上述放棄認購股數部分，授權董事長洽特定人認購。
5.其他應敘明事項:無。

今天跌了4塊5，收在111.5元

增資價102元，差9.5元。
抽中每張賺九千五，雖然少賺了四千五，
應該有人會去繳款，不賺白不賺。

看來增資應該低空飛過
有驚無險。

今天下午三點半，繳納增資款最後時刻
應該也有少數人，原股東或中簽者放棄了
不過，應該不會影響增資的成功。

藥華這次私募加上增資，共增加三十七億多元
有了資金，長期發展看好。

接下來是仲裁結果，是好是壞也是風險。
投資藥華總有驚奇，仲裁後希望雨過天晴。

回檔 0.382， 應該至少回到109.....

叫已認股的員工、原股東及今日中籤者情何以堪
嘔吐袋準備好⋯

愈是下跌愈會促使員工套利的動機！！

昨天繳完增資款了
不過
要套利的股票上個月賣掉了
雖然很不想，但這次狠下心來
做了

$112.5? 跟增資價越來越近了....等到股票拿到手至少也要一個月以後吧...萬一....? (這大概就是有心人 自本波高點145回檔, 想給的禮物!?)

眼看台股創30年新高 雞飛狗跳者眾...這2-3年資金停泊6446的人, 眼見持續利多在前, 卻一路跌21個月...機會成本/損失相當相當大....情何以堪!

有心人就是要磨到你吐血離場...讓散戶老股東放棄增資認股後再來買更多!? 是這樣嗎?

生在台丸這塊土地上, 多麼奢望生技新藥股也有出現類似台積電的咖 (ex 醣基未上市前扛了多少中研院醣分子研究IP...如今也玩死很多散戶.....)....就怕台股雖尚有高點可期, 但路隊長又會是誰?

等操盤手吃乾抹淨後....好不容易6446爬到$145之後呢? 左肩一喵, 好多山啊!!!! 不否認經營者在公司成長期階段辛苦經營.....惟, 如何多照顧長年 (本版也有許多大大) 4年套牢區股東的支持與機會成本, 也期望是大大大股東與經營者當用心 之處! 繼續欣賞主力怎麼操盤吧!

藥華員工每人認股10-20張

拿到股票賣掉，如果當日股價116元

這個月藥華員工每人可以多13-26萬元

比買樂透好，買不一定中。這13-26萬元算是私房錢。

Ken大，

同意你的說法我沒有賺到一萬多元

我是說員工及抽簽戶

他們如果以102買，116賣多

他們是賺了一萬多元。

藥華很多員工跟第一次增資一樣，一拿到股票就會賣出。

所以八月份股價不會太好，一大堆人等賺差價

不過增資成功，對藥華影響很大，短期股價波動就不算什麼了

看好藥華長期發展。

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藥證報喜又加入武漢肺炎「陪跑計畫」 藥華藥讓創投和外資都驚豔
2020-08-04
作者: 尚清林
▲藥華通路布局完成,準備要大展拳腳。圖為藥華董事長詹青柳。（圖／攝影組）
「4年的沉澱，這一次生技產業市值突破1兆元後，應該不會跑了。」藥華執行長林國鐘說，這一次疫情讓全球再度重視生技產業，台灣防疫做得好，能見度高，資金陸陸續續都回來了。
4年前，浩鼎事件後，藥華是首家掛牌上櫃的新藥公司，但藥華並沒有享受到新股掛牌的甜蜜期，反而是見到最冷冽的生技寒冬，感受到當下資金退潮的速度；不僅是募資困難，許多原始股東也對新藥產業打上了問號，急著想抽資金落跑。
私募吸引外資機構、國家基金加碼
但最苦的日子都走過去了，「疫情過後，市場上資金都知道新藥產業重要性，錢潮都回來了，這對於產業絕對是有幫助的。」林國鐘強調。
的確如此，藥華這一回辦理私募案，以每股93.8元，募得15.68億元，快速又順利完成。林國鐘還暗示，其中超過5成是來自於外資，是一檔境外基金，擁有千億美元資金的投資機構。
林國鐘不諱言，外資機構是經過4個月的深度訪談後，尤其是針對美國營運的進度，和FDA（美國食品藥物管理局）藥證申請過程，例如今年3月13日的送件，5月12日FDA的BLA（上市審查登記）說明會議，這一切細節都要清楚了解後，才可能放心長投藥華，私募資金進場至少要鎖3年以上。
其他國內的台杉水牛二號生技創投、兆豐銀行等專業投資機構資金都有參與，這也意味著藥華一切準備就緒，要再次出發。
早在2019年2月，P1101新藥就獲得歐洲藥物管理局（EMA）的許可，目前已經在歐洲11國上市，最高定價為每一療程12.4萬美元，療程時間約一年一次。從開賣銷售的狀況，似乎有著不錯滲透率。
法人也評估，由於武漢肺炎的影響，歐洲各國醫療機構將血癌患者列為高度感染族群，這一部分也可能讓P1101新藥有機會進一步成長。從歐洲開賣的模式分析，接下來的美國市場、台灣與亞洲市場相繼取得藥證下，成長潛力備受期待。
其中，台灣部分已經在6月正式取得上市銷售許可證，讓台灣成為亞洲市場第一個開賣國家。為了擴大銷售，藥華還收購了台灣通路商─泛泰醫療公司。根據元富投顧報告指出，泛泰醫療深耕台灣血液病學行銷市場10餘年，年營收可達10餘億元。就今年前五月，泛泰醫療的累計營收已逾2億元，若藥華與泛泰完成整併，將立即能為母公司藥華帶來明顯的營收挹注。
瞄準每年上億美元藥品商機
藥華董事長詹青柳表示，P1101目前的藥證申請，和臨床進度都符合預期，南韓已在申請孤兒藥資格；美國核發藥證的目標日期將落在明年的3月13日；日本方面已進入二期臨床，預計收案29人，完成後就可以申請藥證。中國也在規畫臨床中，希望在2022年之前取得藥證。也因為一切都完成就緒，所以才需要募資，在各地準備大舉開賣。
最重要的就是，當P1101新藥研發成功取得藥證，藥華也在美國、中國、日本、南韓等地設立子公司，打算靠自組的團隊推進市場，這才是這一次私募看重的所在。
因為據法人評估，若以競爭廠商Jakafi的藥價估算，Jakafi開發的新藥針對適應症包括骨隨纖維化及真性紅血球增生症二線用藥，光美國市場年用藥人數約14000人，營收貢獻約22億美元，全球銷售額則可達30億美元，且市場持續成長中。若用Jakafi一年治療費用定價達16萬美元來看，P1101的定價策略有望勝過Jakafi公司，有助於搶下每年上億美元的商機。

法人認為，4年前浩鼎的新藥都還不知道三期臨床試驗能否過關，還在解盲階段，市場上資金就把市值拱上了千億元。對比之下，藥華都已經順利取得藥證，準備要在世界各地大展拳腳，市值才剛上10億美元，相對合理許多。
除了P1101這一顆藥備受期待之外，在當前市場上熱度最高的COVID-19，藥華也被選入醫藥品查驗中心的指標性專案輔導計畫（簡稱陪跑計畫）。
林國鐘說明，5月15日，公司以P1101治療或預防武漢肺炎的臨床試驗方案，向美國FDA以冠狀病毒療法加速專案送出申請。這部分臨床實驗計畫，是針對武漢肺炎潛伏期和輕症階段，透過α型干擾素提高感染初期的抗病毒能力以及免疫反應，降低輕症患者演變為重症、或是高風險無症狀者被感染的風險。目前研發中的武漢肺炎治療計畫有兩項，其中之一是完全創新的疫苗設計，此疫苗選用武漢肺炎病毒「受體結合區域的蛋白」及「核殼蛋白」，再加上能與抗原呈現細胞結合的「綠膿桿菌外毒素」所組合而成的疫苗，期望兼具預防及治療效果。這一部分已經納入陪跑計畫，每兩週都要向醫藥品查驗中心報告進度。
陪跑計畫搶搭武漢肺炎用藥
至於第二項則是藥華獨創PEG長效型技術平台所研發的蛋白新藥，此蛋白新藥候選藥為第二型血管收縮素轉化酶，在國外廠商已有第二期臨床試驗數據，顯示其兼具安全性及臨床療效。但林國鐘表示，由於此類藥物在人體血液中停留的時間太短，效果有限。所以，藥華希望透過獨創PEG技術改良為長效型，將盡快向醫藥品查驗中心申請陪跑計畫。

L 大大... 我沒有冒犯你的意思...

只是想說倘若這次增資成功其實你並沒有賺到1萬多反而是賠錢了...

因為你之前已經被除權息了... 而且除權日印象當天是跌停到129, 到今天116, 不僅沒填息還倒賠1萬多...

不知道我有沒有誤會什麼>??!!


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會員：Linbad10148532 發表時間:2020/8/3 上午 11:48:21第 9276 篇回應
增資可望成功

每張賺一萬多元

等待股票入帳

我就不針對人，說句公道話

第一，這穩定的銷售額如果是泛泰自己本來的營業項目，員工努力打拼，沒日沒夜拼出來的，那是否要給予泛泰員工肯定？ 泛泰員工第一沒拿我們股東的任何一毛錢，第二他們發揮銷售能力做自己該做的事，為什麼反而要被拱上檯面承受股東的壓力？

第二，藥華願意改變來整併銷售團隊，今天證明了銷售團隊是有能力的，為何反而要責怪藥華？這不是代表藥華終於做了一單划算的生意？

第三，看去年財報公司有進行恩慈計畫，現在拿到藥證了，你恩慈計畫還要再無限繼續嗎？用到什麼時候？是不是這些病人該自掏腰包了？ 我待過醫院我知道，這種大手筆會讓藥價變得很難談，恩慈計畫的額度一定會影響銷售業績，我看又是要泛泰來扛，玩一個好人一個壞人的遊戲了。建議公開恩慈的預估總藥價給我們股東，核並扣除你們今年和明年的業績目標。

股票名稱 市場別 抽中獲利 獲利率 中籤率 申購筆數

藥華藥 上櫃增資 13,930 13.65% 1.92% 97,077

增資可望成功

每張賺一萬多元

等待股票入帳

沒魚蝦嘛好

有泛泰穩定收入

比單賣Q10好

AOP因為仲裁還沒有出貨，有出貨大約是在冬季吧！

假如是合併泛泰營收而成長... 那是失火... 不是煙火...

假如是單純賣P1101而大幅成長... 那才是股民要的真正燦爛的煙火...

話說原本今年預估業績10來億, 應該不是已經把泛泰給包進去吧...

假如是也太弱了吧??!!... 假如是也代表很久以前就知道會合併囉??!!...

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會員：Linbad10148532 發表時間:2020/8/3 上午 10:59:31第 9273 篇回應
明天看看要不要把七月份的營收
提前公布一下

算是煙火吧！

明天看看要不要把七月份的營收
提前公布一下

算是煙火吧！

AOP仲裁已經過了7/31

如果時間有延遲

藥華不出來更新一下？

資訊要公開透明

不要只有少數人知道狀況

老毛病又犯了？

這個利多看來廣大投資人並不是很買單... 是因為被騙到怕了?? 還是因為??...

除非有更大的煙火不然... 明天最後一天繳款了... 今晚還會有煙火看嗎?? (AOP仲裁?? 營收??) 一次放一放吧!!


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P1101又下一城，在韓國大躍進！明年有望和美國同步取證

www.pharmaessentia.com/tw/news_latestdetail/P1101%E5%8F%88%E4%B8%8B%E4%B8%80%E5%9F%8E%E5%9C%A8%E9%9F%93%E5%9C%8B%E5%A4%A7%E8%BA%8D%E9%80%B2%E6%98%8E%E5%B9%B4%E6%9C%89%E6%9C%9B%E5%92%8C%E7%BE%8E%E5%9C%8B%E5%90%8C%E6%AD%A5%E5%8F%96%E8%AD%89

P1101又下一城，在韓國大躍進！明年有望和美國同步取證
2020.08.02
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本公司指標產品P1101（Ropeginterferon alfa-2b）用於治療真性紅血球增多症(PV)， 經韓國子公司向韓國食品藥物安全部（MFDS）申請孤兒藥資格認定（Orphan Drug Designation, ODD），已獲認證。

經獲此孤兒藥認證後，P1101不須在韓國另外進行銜接性臨床試驗即可向MFDS提出藥證申請，不但免除在韓國進行臨床試驗的時間與費用、可提前向MFDS提出藥證申請，也可同時提出加速審查的申請，包括有條件核准藥證及優先審查等。

本公司之韓國子公司已立即啟動向MFDS提出藥證申請，預計明年獲得韓國藥證，獲此認證韓國子公司團隊也更加速布局在韓國推出P1101上市銷售，本公司的全球行銷布局又下一城，在韓國大躍進！明年有望和美國同步取證！

韓國子公司係本公司於2019年規劃成立以自行在韓國進行市場進入和銷售本公司指標性藥品，韓國子公司係在2020年三月成功延攬曾於韓國諾華擔任產品長（CPO）及總經理的 Haksun Moon 出任韓國子公司總經理一職而正式成立，隨即聘請曾任韓國諾華抗癌事業部醫學總監之血液腫瘤學醫師 Keewon Kim ，負責推動本公司旗下產品在韓國進行之臨床試驗；以及聘請曾任韓國諾華行銷主管的 Dana Lee，負責本公司旗下產品在韓國之行銷布局策略規畫及上市銷售通路布建。

本公司之韓國子公司係於5月向MFDS提出P1101使用於治療PV之孤兒藥資格申請，經多次與主管機關積極溝通，並提出病人數的文獻資料，以及證明P1101的卓越療效、極低副作用、及病人高耐受度後，遂於7月底獲MFDS授予孤兒藥資格認證。

韓國MFDS授予孤兒藥資格認證以加速罕見疾病治療藥物的開發及審查，首先針對在韓國盛行率低於20,000人之疾病的藥物、或是在韓國尚無適當治療方式之疾病的藥物、與現有替代藥物相比具有顯著改善的安全性或有效性的藥物等。