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| 會員：小企鵝10142872 |
發表時間:2020/10/23 下午 12:36:33
第 9569 篇回應
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我想公司之前會有人看網站
現在應該忙到翻了
其實大家都看的出來
包含公司自己的經營團隊
這家公司或許研發ok
但財務部門/法務部門/其他管理部門
都有很大的問題
從公司治理角度來看是不合格的
不過講這些都是屁話了
現在只能先求和止跌
我這樣說好了
如果求戰上訴
又是經過兩年
就算最後翻盤成功
股價會如何????
法人這兩年不完,
就是等訴訟
在上訴
就會繼續等 |
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| 會員：AT10147586 |
發表時間:2020/10/23 上午 11:47:41
第 9568 篇回應
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前一陣子搞了一大堆仲裁沒人看得懂的流程乎巄投資人...沒人知道要審核多久, 以為要搞很久且了不起就是走舊合約的分潤而已, 沒想到讓人傻眼, 就來轟炸了!?
如果下面新聞是公司的本意, 哪肯定不是好消息.....因為或爛稀泥是要刻意打擊投資信心再來大咖底部進場嗎?
好好放低身段, 檢視自己走過的路, 豈有自己明知也犯規還想對方犯規?
建議三重建: 重建夥伴關係 (私下和解好好重新建立合作伙伴關係, 當初不好好看合約與對象, 既然現在合約依然有效, 要睡在同一張床很久會很難過的), 重建公司誠信, 重建投資信心!
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
藥華藥表示，與AOP的仲裁案，48億台幣並非最終結果，公司除了將挑戰仲裁判斷外，更將對AOP遲延其他三項適應症的臨床試驗積極評估請求賠償，俾維護股東權益。
藥華藥強調，依仲裁判斷該公司與AOP合約仍屬有效，雙方應依合約執行，AOP依約需執行原發性骨髓纖維化（IMF）、真性血小板增多症（ET）、以及慢性骨髓性白血病（CML）等其他三項適應症的臨床試驗並取得藥證。然截至目前為止，AOP未曾啟動其他三項適應症的臨床試驗，遲延至今已達數年，因此，藥華將積極評估對AOP請求賠償。
另外，藥華藥將依原合約供貨予AOP，並認列權利金收入。該公司也會持續與AOP合作搶攻歐洲市場。(新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉/台北報導) |
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| 會員：ken10148595 |
發表時間:2020/10/23 上午 08:37:36
第 9567 篇回應
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不論最終為何⋯一定要有人為此負責⋯不然怎麼挽回投資人的信心⋯
《生醫股》與AOP仲裁案判賠48億 藥華藥 獲利轉折點延三年
2020/10/23 07:59:31
相關：藥華藥
【時報-台北電】藥華藥（6446）與授權夥伴AOP的仲裁案，國際商會國際仲裁院（ICC）判決藥華須支付AOP 1.42億歐元（約新台幣48億元），法人認為，此舉將讓藥華藥獲利轉折點延後三年，但因新藥P1101的市場潛力龐大，雙方應還有和解空間。
不過，因仲裁官司利空罩頂的藥華藥，在股東飽受驚嚇中，信心崩散下，22日股價跳空跌停鎖住，來到92.7元，正式跌破百元關卡，跌停委賣張數逾6,000張。
法人認為，針對該仲裁案，往壞的方向想就是藥華藥馬上要損失48億，但若朝正面思考，治療紅血球增生症的P1101新藥，歐盟平均一年還有60億利潤，加上明年起還有美國等市場陸續加入，公司獲利的轉折點就是延後三年以上，基本面並不悲觀。
藥華藥表示，與AOP的仲裁案，48億台幣並非最終結果，公司除了將挑戰仲裁判斷外，更將對AOP遲延其他三項適應症的臨床試驗積極評估請求賠償，俾維護股東權益。
藥華藥強調，依仲裁判斷該公司與AOP合約仍屬有效，雙方應依合約執行，AOP依約需執行原發性骨髓纖維化（IMF）、真性血小板增多症（ET）、以及慢性骨髓性白血病（CML）等其他三項適應症的臨床試驗並取得藥證。然截至目前為止，AOP未曾啟動其他三項適應症的臨床試驗，遲延至今已達數年，因此，藥華將積極評估對AOP請求賠償。
另外，藥華藥將依原合約供貨予AOP，並認列權利金收入。該公司也會持續與AOP合作搶攻歐洲市場。(新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉/台北報導) |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/10/23 上午 08:28:58
第 9566 篇回應
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昨日G網有篇貼文，追溯訴訟源由，看完後怎麼覺得藥華是咎由自取???
P3臨床2011延後2013..... |
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| 會員：華輪10141250 |
發表時間:2020/10/22 下午 10:05:07
第 9565 篇回應
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在此給予藥華管理層一些建議
沒人會甘心慘賠, 那些才剛投錢的外資會甘心嗎? 不要盡信律師團,從外資這邊尋求仲裁的看法 看他們的建議是什麼?
很明顯的在仲裁之初管理層就自認為有理, 自認合約自動失效, 律師團就沒有給予強烈的警告信號。失職!
不應該一味求戰或求和, 求戰的話還要找這幾個兩光律師嗎? 籌碼是什麼? 國際商會 (ICC)台灣也有服務,花錢請顧問 綜合各方意見, 擬定策略 |
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| 會員：曉舟10141996 |
發表時間:2020/10/22 下午 09:39:04
第 9564 篇回應
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所謂 AOP官網推估2021年歐洲營收將達70億台幣，2030年將達350億台幣。
應是AOP總營收， 而藥華要佔的比例多少，則有待AOP日後說明。
公司發此新聞稿，是否有誤導投資人之嫌呢?
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| 會員：向錢走10137837 |
發表時間:2020/10/22 下午 08:28:20
第 9563 篇回應
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| 會員：andytom10148211 |
發表時間:2020/10/22 下午 08:01:34
第 9562 篇回應
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個人覺得如果不是藥華以合約無效要求AOP盡快提供臨床完整數據,我想美國送件應該還沒完成,仲裁的動作值不值得,目前還很難判定,總之股價是買高了,只能怪自己投資的時間點不對
另外網路上已可查出挪威的售價30621.5挪威克朗 |
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| 會員：先進10000164 |
發表時間:2020/10/22 下午 07:36:34
第 9561 篇回應
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藥華藥針對昨日(10/21)報載與AOP仲裁一事提出補充說明與澄清
一、藥華藥仲裁金額48億並非最終結果，公司將挑戰仲裁判斷。
二、藥華藥另將對AOP未啟動其他三項適應症的臨床試驗積極評估請求賠償。
三、藥華藥將依原合約供貨予AOP，並認列權利金收入。
四、藥華藥持續與AOP合作搶攻歐洲市場，AOP官網推估2021年歐洲營收將達70億台
幣，2030年將達350億台幣。
藥華藥昨日(10/21)宣布有關其與AOP間之仲裁金額為1.42億歐元，遠低於AOP主張的4.8億歐元，藥華藥除挑戰此仲裁判斷外，更將對AOP遲延其他三項適應症的臨床試驗積極評估請求賠償，俾維護股東權益。
藥華藥說明，昨日甫接獲仲裁判斷，將在法定期間內提出挑戰。除此之外，藥華藥強調，依仲裁判斷合約仍屬有效，故雙方仍應依合約執行內容，AOP仍需繼續執行原發性骨髓纖維化(IMF)、真性血小板增多症(ET)、以及慢性骨髓性白血病(CML)等其他三項適應症的臨床試驗並取得藥證。然截至目前為止，AOP仍未啟動其他三項適應症的臨床試驗，遲延已達數年，故將積極評估對AOP請求賠償。
根據AOP官網公布資料，2020年的營業額約為52億台幣，2021年約為70億台幣，2030年則預估達到350億台幣，顯示藥華藥新藥P1101的市場潛力龐大。故雙方雖有爭議，但仍會有和解空間。
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| 會員：向錢走10137837 |
發表時間:2020/10/22 下午 06:44:21
第 9560 篇回應
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| 會員：華輪10141250 |
發表時間:2020/10/22 下午 05:45:16
第 9559 篇回應
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版上的華友大概都震驚到說不出話來了,
訴訟真正的爭點是什麼? 管理層過去沒搞清楚, 現在該弄清楚,
還是被德國律師團坑了? 向投資大眾說清楚吧.
AOP要求48E賠償,它會不知道藥華資本額嗎?
它不怕藥華賠到破產沒法供貨嗎?
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| 會員：CAROL10143282 |
發表時間:2020/10/22 下午 05:19:28
第 9558 篇回應
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一堆人早知道這家誠信有問題,還買得這麼開心,為何? |
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| 會員：流水10148302 |
發表時間:2020/10/22 下午 05:17:57
第 9557 篇回應
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拜託公司好好去談合解吧，或許股價、聲譽還能補救，別再告了，止訟為智慧之舉，公司的產品沒問題，人的誠信有問題，既然如此，告也沒信心，或許更糟，這幾年要是公司高層好好經營，股價早就在150以上了。 |
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| 會員：曉舟10141996 |
發表時間:2020/10/22 下午 01:02:02
第 9556 篇回應
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記得原先最早談好的權利金是12%，後來公司向對方要求，雙方同意提高到16%。
公司後來又要求提高，對方不同意才出問題。 所以公司有二度反悔的缺失。
這在仲裁者看，都是有想趁藥證到手而要脅之嫌疑。 |
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| 會員：曉舟10141996 |
發表時間:2020/10/22 上午 11:21:11
第 9555 篇回應
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1)在AOP投入巨資，新股做臨床拿到藥證後，主張對方毀約，合約無效，我以為是太超過＂。我若是仲裁員，會先有壞印象。
2)即使對方有延誤給我們資料，也不要就此要把AOP之前的投資一筆抹殺。 一定要心有善意，肯定對方付出才對。
3)這件事我個人認為雖遺憾，但仍未有定論，仍有再談判和解的空間，但請務必一步步警慎處理。
4)不管新策略為何，請務必永遠心懷善念帶著善意，即使要提告，也以朝最終雙方和解而努力吧。
一個小股東 敬託 |
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| 會員：華輪10141250 |
發表時間:2020/10/22 上午 11:12:33
第 9554 篇回應
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這個看起來都是基於公司提供的資訊,公司有揭露AOP要求賠償的部分嗎?
顯然公司沒有說出全部的事實,可能基於無知,也可能基於自滿
這種輕率的態度導致這個結果.
幹 ! |
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| 會員：投資紀律10145266 |
發表時間:2020/10/22 上午 10:52:07
第 9553 篇回應
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看起來比較像藥華藥認為AOP違約在先
所以德國律師團認定依約解約在前,公司以為穩贏了,延遲繳交資料給AOP
殊不知仲裁結果合約仍舊成立..
猜測自動解約30天的期限
AOP每次都是在藥華藥催繳資料接近30天時給資料,只是都不給齊而已
換個律師團隊有不一樣的想法,才能推翻先前仲裁的結果
訴訟費也是一筆不小的開銷 |
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| 會員：only10135877 |
發表時間:2020/10/22 上午 10:50:59
第 9552 篇回應
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這事件,不知會不會影響美國藥證的申請, 到底有沒有跟AOP 要到完整資料去申請美國藥證
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| 會員：garson10144103 |
發表時間:2020/10/22 上午 10:46:34
第 9551 篇回應
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這就是我要問的
相信也是大部份人的困惑
會員：Anderson10143089 發表時間:2020/10/22 上午 09:23:54第 9548 篇回應
藥華管理階層一開始就沒說實話嘛，呼攏股東說是為了提高分潤比所以打官司，
你他媽的爭取提高分潤的官司怎麼可能搞到變成要賠償46億?
報導的判決顯示藥華扣住AOP想要的東西延遲不給啊!
這一點藥華打從一開始就沒跟股東說清楚!
所以這個錢坑的出現股東完全被蒙在鼓裡!!
必須有人提頭來見!!!
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| 會員：Will Sung10149109 |
發表時間:2020/10/22 上午 10:25:32
第 9550 篇回應
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藥證過不過我們理解投資風險自付，延遲給資料導致陪償公司要付全責吧，現在跌停賣不掉損失公司不用說明處理嗎！ |
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| 會員：向錢走10137837 |
發表時間:2020/10/22 上午 09:30:12
第 9549 篇回應
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小股東被蒙蔽就算了
當初要提反仲裁時看新聞稿是有經過董事會同意的，是在哈囉嗎？！ |
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| 會員：Anderson10143089 |
發表時間:2020/10/22 上午 09:23:54
第 9548 篇回應
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藥華管理階層一開始就沒說實話嘛，呼攏股東說是為了提高分潤比所以打官司，
你他媽的爭取提高分潤的官司怎麼可能搞到變成要賠償46億?
報導的判決顯示藥華扣住AOP想要的東西延遲不給啊!
這一點藥華打從一開始就沒跟股東說清楚!
所以這個錢坑的出現股東完全被蒙在鼓裡!!
必須有人提頭來見!!! |
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| 會員：向錢走10137837 |
發表時間:2020/10/22 上午 08:56:56
第 9547 篇回應
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9.其他應敘明事項:(補充資料)
藥華藥針對昨日(10/21)報載與AOP仲裁一事提出補充說明與澄清如下：
一、藥華藥仲裁金額48億台幣並非最終結果，公司將挑戰仲裁判斷。
二、藥華藥另將對AOP未啟動其他三項適應症的臨床試驗積極評估請求賠償。
三、藥華藥將依原合約供貨予AOP，並認列權利金收入。
四、藥華藥持續與AOP合作搶攻歐洲市場，AOP公布資料中推估2021年歐洲營收將達70億台幣，2030年將達350億台幣。
（截至今天的重訊） |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/10/22 上午 08:48:51
第 9546 篇回應
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前陣子打電話給[小林志玲]問事，阿妹說主管們在開會，要我留下資料....，
2小時後，沒想到董事長親自來電。
藥華真心關切過小股東的問題? |
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| 會員：阿威10140483 |
發表時間:2020/10/22 上午 08:40:35
第 9545 篇回應
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一直以來很相信公司，但這個判決真的跟公司說法差太多，不知道是否有隱匿事實。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/10/22 上午 08:37:13
第 9544 篇回應
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/10/22 上午 08:29:45
第 9543 篇回應
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哀 昨日塞翁失馬 今日焉知非福
(早虧一屁股走人)
董事長總經理下台一鞠躬吧!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/7/2 下午 07:34:51第 9049 篇回應
攀上如日中天的小林志玲，咱的份額就留給特定人士囉!
...............................................................................................
會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/7/1 上午 08:37:03第 9012 篇回應
6月業績進退依據。
109年第1次私募普通股收足股款15.6億!
何時第2次???
.............................................................................................
會員：小林10142678 發表時間:2020/7/1 上午 08:23:42第 9010 篇回應
市場上機會很多
別人好要給予祝福
或者換股操作
也是種選擇 |
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| 會員：ken10148595 |
發表時間:2020/10/22 上午 07:53:43
第 9542 篇回應
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該不會是做賊的喊捉賊！？
若賠償只是該給的沒給，最後一次給被要求利息多繳利息那倒是還好…
或許應該一次好好的”三點不漏”的把費用講清楚⋯。別再隱瞞… |
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| 會員：garson10144103 |
發表時間:2020/10/22 上午 07:44:25
第 9541 篇回應
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不是因分潤的問題才仲裁的嗎?
頂多敗訴維持原來的比率...
他馬的,怎會搞出什麼延遲要賠個幾十億
這這這...
搞什麼？
先知A大,出來開釋一下 |
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| 會員：張專員10145380 |
發表時間:2020/10/22 上午 06:51:47
第 9540 篇回應
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股民們此刻應該向保護中心申訴 這公司一而再的向股東說謊誤導 什麼仲裁絕對樂觀有信心結果卻是慘不忍睹 枉費一路相挺的忠實户 |
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| 會員：Sunfive10145942 |
發表時間:2020/10/22 上午 02:33:50
第 9539 篇回應
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整個經營團隊毫無作為! 對合作方斤斤計較, 小鼻子小眼睛! 還說是要為股東謀最大的利益, 結果偷雞不著蝕把米!! 望能記取此次經驗, 把格局做大, 有錢大家賺, 才不愧開發出這麼好的藥才是!!!才不愧開發出這麼好的藥才是!!! |
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| 會員：Linbad10148532 |
發表時間:2020/10/22 上午 01:06:38
第 9538 篇回應
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先知啊
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會員：Linbad10148532 發表時間:2020/9/22 下午 07:57:37第 9460 篇回應
如果仲裁藥華赢了話
可能作法：
1.拿回歐洲藥證，找其他家授權，不跟AOP合作
2.跟AOP重新訂較好的合約，提高分潤比
仲裁輸了
可能發生情況：
1.繼續授權給AOP，合約照原訂合約，分潤比不變。
2.賠償AOP？多少錢？（不告訴你）
藥華信誓旦旦，仲裁一定會贏，根據德國律師的意見
咱們就姑且信之吧！其實也是希望藥華贏。 |
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| 會員：投資紀律10145266 |
發表時間:2020/10/21 下午 11:54:39
第 9537 篇回應
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(6446) 藥華藥在AOP於2017 年1月向歐盟EMA提出藥證申請，這期間藥華藥根據合約條款共享之原則，負責完整的蛋白質藥廠製程數據資料提供，所以才有成功送件。
而在這之前及準備送件期間，藥華藥屢屢要求 AOP 提供臨床試驗數據，以利藥華藥向其他國家提出藥證申請。孰料AOP 在 2017 年 2 月成功送件 EMA 後，仍不願履行與藥華藥共享臨床數據合約，提供臨床試驗數據。藥華藥遂委請德國律師再發函告知AOP依合約在30天内提供臨床數據資料，惟AOP依然没有回應。
故藥華藥同意所委請律師發函告知AOP依原合約條款終止双方合約，同時也希望大家坐下來好好解決後續數據分享及新合約一事。AOP完全沒有接受反而逕向商業仲裁法庭提出合約仍然有效之仲裁，並要求如拿不到 EMA藥證，藥華藥要付鉅額賠償。於是藥華藥再提出合約無效之反仲裁，並贘返積欠臨床用藥款。後來 AOP 於 2019 年 2 月戌功取得藥證，本以為 AOP 會撤回仲裁，但其却變本加利，堅持合約仍然有效及要求賠償。期間AOP恐因自知理虧，常在仲栽訴狀準備期間，採補件拖延之術，以聼證為例，要求分兩段，一下子就被延誤了幾近三個月，像最近已近仲裁尾聲，AOP又再度以給付藥價比預期高很多，要求補件，所幸仲裁庭以補件期間已過，把他們駁回了。所以最終仲裁結果有望在這一季麈埃落定！
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真的塵埃落定，輸到脫褲子了....= =
AOP的律師團就是比較高明
台杉投資前找了律師來查案，看來也失算
此事高層要有人負責並滾蛋了，好好向投資人交代賠償後淨值的問題 |
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| 會員：投資紀律10145266 |
發表時間:2020/10/21 下午 11:03:43
第 9536 篇回應
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會員：ken10148595 發表時間:2020/10/21 下午 10:20:05第 9534 篇回應
2.藥華藥應支付AOP 142,221,201歐元，及以基礎利率外加5% 計算之利息(起算日期為2019年8月 14日)。
有人知道這項是什麼嗎？ 拿歐洲藥證的研發費用嗎？
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AOP原主張賠償金額總計481,342,254歐元，係指稱藥華藥有四項遲延，總計29.5個月。然而，仲裁判斷認定藥華藥僅負擔遲延責任總計9.5個月。故藥華藥僅須支付142,221,201歐元及遲延利息。
哪四項? 公司得好好解釋，告AOP遲延違約不成，反倒自己遲延成立
今年募得到的資金，看來將通通送給AOP...
打官司沒有穩贏的，認為穩贏的後來就是會輸，屢見不鮮
想再打官司，換個律師團隊吧 |
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| 會員：流水10148302 |
發表時間:2020/10/21 下午 10:56:49
第 9535 篇回應
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狗頭軍師建議藥華告AOP,現在的結局是這樣，該殺頭的殺頭，該滾蛋的滾蛋，記得把領走幾百萬的薪水繳回來，都是股東的血汗錢！ |
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| 會員：ken10148595 |
發表時間:2020/10/21 下午 10:20:05
第 9534 篇回應
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2.藥華藥應支付AOP 142,221,201歐元，及以基礎利率外加5% 計算之利息(起算日期為2019年8月 14日)。
有人知道這項是什麼嗎？ 拿歐洲藥證的研發費用嗎？ |
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| 會員：Anderson10143089 |
發表時間:2020/10/21 下午 10:03:22
第 9533 篇回應
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正如我所說，爛泥扶不上牆，這種公司不如倒一倒也好，不要出來害股東。 |
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| 會員：avandia10146474 |
發表時間:2020/10/21 下午 09:59:39
第 9532 篇回應
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藥華藥與AOP仲裁案結果出爐 恐面臨上億歐元鉅額賠償
藥華藥(6446)今(21)日宣布有關其與AOP(下稱AOP)間之仲裁案，接獲國際商會國際仲裁院（ICC International Court of Arbitration）之最終仲裁判斷。
藥華藥與 AOP 於2009 年訂定合約，約定授權內容、區域、資料互享，藥華藥提供AOP 藥物化學製造管制流程 (CMC) 資料，AOP提供藥華藥臨床試驗資料。然AOP遲未依照合約規定提供藥華藥臨床資料。根據合約，任一方未於30天內提供資料，則構成合約終止之條件，因此，藥華藥委託德國律師於2017年11月發函通知AOP因未補正重大違約情事，藥華藥終止合約。然AOP於2018年4月國際商會提出仲裁，主張合約仍然有效，要求481,342,254歐元賠償。
藥華藥於109年10月21日接獲仲裁判斷，結果如下：
1.藥華藥與AOP的授權及製造合約 (系爭合約) 仍為有效。
2.藥華藥應支付AOP 142,221,201歐元，及以基礎利率外加5% 計算之利息(起算日期為2019年8月 14日)。
3.藥華藥應支付AOP仲裁費用1,353,976.63歐元。該仲裁費用係依AOP負擔四成，藥華藥負擔六成 比例計算得出。
4.雙方其他主張均被駁回。
AOP原主張賠償金額總計481,342,254歐元，係指稱藥華藥有四項遲延，總計29.5個月。然而，仲裁判斷認定藥華藥僅負擔遲延責任總計9.5個月。故藥華藥僅須支付142,221,201歐元及遲延利息。
藥華藥於仲裁程序中已盡力主張系爭合約有效終止，故AOP主張遲延賠償顯無依據。然仲裁判斷認定系爭合約仍然有效，藥華藥深感遺憾。依仲裁判斷認定之事實，基於系爭合約，前述藥華藥應支付金額的計算尚包含AOP尚未啟動的其他三個骨髓腫瘤適應症 (真性血小板增多症(ET)、原發性骨髓纖維化(IMF)、和慢性骨髓性白血病 (CML)) 的臨床試驗。依照系爭合約時程，就上述AOP至今仍尚未啟動的三個骨髓腫瘤適應症，合計應負多年之遲延責任，藥華藥將積極評估向AOP請求賠償，以維護藥華藥股東權益。藥華藥將與律師討論後續相關對策及可採取之策略，故本仲裁判斷對藥華藥營運財務業務之影響尚待評估。 |
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| 會員：ken10148595 |
發表時間:2020/10/21 下午 09:16:18
第 9531 篇回應
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| 會員：向錢走10137837 |
發表時間:2020/10/21 下午 08:01:10
第 9530 篇回應
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| 會員：ken10148595 |
發表時間:2020/10/21 下午 07:32:24
第 9529 篇回應
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| 會員：Anderson10143089 |
發表時間:2020/10/19 下午 08:10:19
第 9528 篇回應
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爛到我都不想批評了，笑死，一堆駐版寫手只發好消息騙孩子，跟你們講啦，狼來了喊三次也沒人信了。 |
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| 會員：流水10148302 |
發表時間:2020/10/19 下午 04:33:09
第 9527 篇回應
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有好消息也跌沒消息也跌有壞消息更跌，漲一天跌五天，要命啊！ |
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| 會員：元智9110137200 |
發表時間:2020/10/19 下午 02:39:19
第 9526 篇回應
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| 會員：向錢走10137837 |
發表時間:2020/10/19 下午 12:16:55
第 9525 篇回應
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| 會員：Linbad10148532 |
發表時間:2020/10/14 下午 06:33:06
第 9524 篇回應
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一言蔽之
Ropeginterferon alfa-2b
真正好
AOP靠這支藥吃喝拉撒睡 |
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| 會員：Alan Liu10136094 |
發表時間:2020/10/14 下午 02:39:53
第 9523 篇回應
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維也納（APA）-在Covid-19時期，“大型製藥公司”及其億萬富翁公司在公眾眼中。除了競爭激烈的業務領域之外，精密醫學和復雜疾病的療法還帶來了全新的未來前景。維也納公司AOP Orphan的營業額為1.5億歐元，全球業務正在擴大，AOP Orphan的董事總經理Andreas Steiner現在告訴APA。
這家成立於1996年的私人公司的發展迄今與主要的公開場合相去甚遠。現在應該有所不同。斯坦納解釋說：“今年我們將實現1.5億歐元的營業額。明年應該是2億歐元，到2030年將達到10億歐元。” “我們將銷售額的20％用於研發。”
首席執行官解釋說，是什麼使AOP Orphan與主要公司區分開來：“我們致力於開發和護理複雜疾病的患者。我們現在從維也納和Scipharm（薩爾；盧森堡；注）收購了Amomed Pharma GmbH。例如，第三季度，Scipharm一直在開發醫療產品，例如帶有遙控功能的可植入藥物泵。”
專注於被忽視的疾病
過去的重點是中歐和東歐，現在它已成為泛歐洲的業務。研究與開發負責人克里斯托夫·克拉德說：“我們正在應對被忽視的疾病，而這些疾病仍然缺乏良好的治療選擇。”他最初是來自生物技術領域（維也納Intercell）。
施泰納說，這是當前的里程碑：“在2019年2月，我們獲得了歐盟批准的新型聚乙二醇化干擾素α，ropeginterferon alfa-2b的批准。”該藥已成功用於罕見的血液病，真性紅細胞增多症，其中紅細胞病理增加，並伴有血栓形成。
Klade說：“ Ropeginterferon alfa-2b具有極長的半衰期。這減少了與α干擾素治療相關的副作用。”它通過一支筆進行管理，最初每兩週一次，然後每月一次。恆定的活動水平應該是更好的耐受性的原因。
臨床研究
超速效和短效β受體阻滯劑Landiolol目前正在進行多項臨床研究。已有批准用於心動過速（“心pal”）的治療，該藥物正處於臨床測試中，以治療感染性休克的重症監護病房。研究負責人解釋說：“我們大約有一半的臨床研究是代表我們進行的，另一半是科學家的純學術研究，他們想檢驗他們完全獨立創建的假設，而AOP Orphan提供產品專有技術。” 。
肺動脈高壓（“肺動脈高壓”）也是一種複雜的疾病。 “在這裡，我們依靠綜合療法的概念。所用的藥物之一曲前列環素是通過泵分配的。Scipharm正在開發一種可遠程控制流量的植入式藥物泵。我們為患者提供24小時專家熱線服務，建議和信息，在緊急情況下還可以組織醫學專家的具體幫助，“施泰納解釋說。
雖然ropeginterferon alfa-2b也在治療其他血液系統疾病（例如慢性粒細胞白血病（CML））的臨床試驗中，但維生素A製劑（視黃醇）可治療支氣管肺發育不良，這種情況主要發生在早產兒（懷孕28週） ）發生。
第二階段
使用Selisistat，迄今無法治癒的亨廷頓氏病的首批潛在藥物之一也在患者的II期試驗中。亨廷頓舞蹈病是由大腦神經細胞中的亨廷頓蛋白聚集引起的。所謂的Sirtuin抑製劑，如塞來司他（Selisistat），應該干預以調節這種情況。但是，也有這樣的假設，即肺中的ACE受體也可能以這種方式下調，這可能有助於Covid-19。
AOP Orphan的臨床研究主要由合同公司進行。斯坦納解釋說：“計劃，評估和控製完全由我們完成。” “研究發生在頭部，而不是試管中。”但是，奧地利的研究資助機構常常忽略了這一點。 “他們說：’您沒有任何實驗室。’”這完全是錯誤的做法。 |
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| 會員：向錢走10137837 |
發表時間:2020/10/13 上午 09:01:01
第 9522 篇回應
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Axis Therapeutics Limited宣布，將和藥華藥（6446）進入研發合作，在台灣開發T细胞受体基因治療。
Axis Therapeutics是美國上市生物製藥公司Athenex, Inc.和大陸的香雪生命科學合資成立的企業。
（2020/10/13經濟日報） |
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| 會員：Linbad10148532 |
發表時間:2020/10/11 上午 10:32:02
第 9521 篇回應
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美國藥價應該是拿到美國藥證後
才會重訊公告。就像AOP拿到歐洲藥證
才定藥價。 |
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| 會員：Linbad10148532 |
發表時間:2020/10/11 上午 10:24:40
第 9520 篇回應
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美國藥價應該是拿到美國藥價後
藥華會以重訊公告
美國有些州允許未拿到藥證前
先申請銷售許可
有些州則必須要拿到藥證才可以申請。
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| 會員：向錢走10137837 |
發表時間:2020/10/9 下午 02:25:07
第 9519 篇回應
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Alan Liu大
請問取得銷售許也是已經訂好藥價了嗎？ |
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| 會員：Alan Liu10136094 |
發表時間:2020/10/9 下午 12:51:44
第 9518 篇回應
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藥華藥快馬加鞭目前已有美國37州銷售許可，包括7個州在FDA核准藥證同時核發銷售許可，預計最快今年底全部取得銷售許可，以上提供各位投資先進參考，謝謝！ |
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| 會員：AT10147586 |
發表時間:2020/10/7 上午 06:11:43
第 9517 篇回應
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這些券商報告有好康為何不自己撈，還昭告天下？ 中外皆然。
有本事，那就看他們有沒有拿錢出來堆積價格，否則他們與大股東是獵人，把散戶當作山豬來設陷唄？！
如同這則新聞也是要去追蹤.....[里昂護航聯發科 力捧千金不退讓 04:102020/10/07 工商時報 簡威瑟]，最好是聽其言，看其行。
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| 會員：元智9110137200 |
發表時間:2020/10/6 下午 11:38:25
第 9516 篇回應
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最圈叉的是前陣子去電發言人，詢問一些問題，不管我問什麼，永遠不耐煩的回無法告知個別股東....... 那凱基的訪問又是怎麼回事，連金額都可以告知了，大咖和小咖的差別....不欣賞這樣的行事，雖然我只是個小股東... |
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| 會員：向錢走10137837 |
發表時間:2020/10/6 下午 06:19:38
第 9515 篇回應
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109年9月營收4782萬，累計營收2.65億、年增149.08% |
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| 會員：Linbad10148532 |
發表時間:2020/10/6 下午 06:14:07
第 9514 篇回應
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股價到543元應該是比較可能的
沒辦法，藥華一些人總是愛講543
的笑話。 |
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| 會員：AT10147586 |
發表時間:2020/10/6 下午 03:57:33
第 9513 篇回應
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1: 或許..........訂單，出貨到針劑廠，一直到 銷貨收入認列時間或因目前種種「變數」而被技巧性「遞延」....
2: 凱基在2018/06 當時6446 價格約182時，逢6446 歐洲藥證取得前，也出報告估未來12個月目標價280....但有來嗎？ 現在說143 還是 341，還是431....聽聽就好。股價是錢堆出來的...不論這錢是什麼目的與看法。
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| 會員：元智9110137200 |
發表時間:2020/10/6 下午 02:42:54
第 9512 篇回應
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5月營收主要來自於歐洲使用P1101之病患快速增加。歐洲夥伴公司今年3月增加P1101的訂單需求，由於此次訂單需求量大，夥伴公司提出請藥華藥先將歐洲的現有藥品備貨於5月緊急出貨。同時，藥華藥目前也持續趕工中，以完成本次歐洲的訂單
之前出過一億九，兩億多形容單子大...實在... |
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| 會員：Alan Liu10136094 |
發表時間:2020/10/6 下午 01:56:57
第 9511 篇回應
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(凱基)藥華藥 (6446 TT)_201005
Ropeg FDA藥證申請有望如期完成審查
-重要訊息
我們拜訪藥華藥更新業務概況。
-評論及分析
4Q20F有望獲利。管理層透露，4Q20將出貨另一筆逾2億元的Ropeg(Besremi)訂單給歐洲授權夥伴AOP Orphan Pharmaceuticals (AOP；奧)，而仲裁判決可望在年底前出爐，之後將可認列仲裁期間的Ropeg回溯銷售權利金，我們認為回溯權利金約為3.6億元，以我們推估Ropeg的歐洲銷售額30億元及管理層透露的分潤12%得出。
期中審查會議獲美國FDA官員正面迴響，預示2021年3月13日的Ropeg藥證申請回覆日(PDUFA action date)將維持不變。藥華藥於9月23日完成與美FDA藥監委員就Ropeg治療真性紅血球增生症 (PV) 申請生物新藥藥證(BLA)案件審理的期中會議。過程中官員僅就臨床試驗數據分析給予建議，整體反應正面；雙方也已經開始磋商後續來台查廠時程，公司粗估應不會晚於今年底。在美國子公司及位於紐澤西的CRO合作夥伴在六月及七月皆已通過FDA查驗下，藥華藥有信心將可一次通過台灣廠查廠。
羅氏Pegasys年底或將退出美國市場，有望加速提升Ropeg滲透率。羅氏(瑞士)干擾素產品Pegasys為PV仿單外治療方案，預計今年底將在台灣下市。若Pegasys也在美國下市，我們認為將有利Ropeg全美滲透率提升。Ropeg作為療效更佳且副作用較少的新一代干擾素，將是目前1.3萬名使用Pegasys的PV病患銜接換藥的替代方案。公司亦指出Ropeg預計在1Q21將納入台灣健保給付藥品。台灣健保每年約給付5-6億元提供約2,500名的PV病患的治療藥品。
-投資建議
因在外流通股數在近期增資後有所變動，故我們調整目標價至143元，而Ropeg目前的藥證申請進展皆符合藥華藥原先預期，因此我們維持藥華藥「增加持股」評等。基於公司近期收購血液疾病藥品行銷暨物流廠商泛泰醫療(台；未上市)，我們調整2021年營收預估，並看好Ropeg 2021年在美上市後滲透率將因Pegasys或將退出美國市場，以及藥華藥積極拓展美國經銷通路而受惠。 |
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| 會員：向錢走10137837 |
發表時間:2020/10/6 上午 07:23:49
第 9510 篇回應
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智慧經營 ／藥華藥CEO林國鐘 發展新藥 三點不漏
（經濟日報2020/10/6） |
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| 會員：Linbad10148532 |
發表時間:2020/10/2 上午 11:55:32
第 9509 篇回應
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更正，以下為108年舊公告，非新仲裁進度，參考參考
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藥華藥(6446)與AOP仲裁案，9/26向ICC提交最終書面陳述，
仲裁聽證會將於12/10-13日舉行 |
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| 會員：Linbad10148532 |
發表時間:2020/10/2 上午 11:43:44
第 9508 篇回應
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仲裁結果還是靜待藥華公告吧！
未審先判，總是不好，淪為大內宣於事無補。
藥華藥(6446)與AOP仲裁案，9/26向ICC提交最終書面陳述，
仲裁聽證會將於12/10-13日舉行 |
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| 會員：Linbad10148532 |
發表時間:2020/10/2 上午 11:13:53
第 9507 篇回應
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| 會員：Alan Liu10136094 |
發表時間:2020/10/2 上午 10:39:02
第 9506 篇回應
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(6446) 藥華藥在AOP於2017 年1月向歐盟EMA提出藥證申請，這期間藥華藥根據合約條款共享之原則，負責完整的蛋白質藥廠製程數據資料提供，所以才有成功送件。
而在這之前及準備送件期間，藥華藥屢屢要求 AOP 提供臨床試驗數據，以利藥華藥向其他國家提出藥證申請。孰料AOP 在 2017 年 2 月成功送件 EMA 後，仍不願履行與藥華藥共享臨床數據合約，提供臨床試驗數據。藥華藥遂委請德國律師再發函告知AOP依合約在30天内提供臨床數據資料，惟AOP依然没有回應。
故藥華藥同意所委請律師發函告知AOP依原合約條款終止双方合約，同時也希望大家坐下來好好解決後續數據分享及新合約一事。AOP完全沒有接受反而逕向商業仲裁法庭提出合約仍然有效之仲裁，並要求如拿不到 EMA藥證，藥華藥要付鉅額賠償。於是藥華藥再提出合約無效之反仲裁，並贘返積欠臨床用藥款。後來 AOP 於 2019 年 2 月戌功取得藥證，本以為 AOP 會撤回仲裁，但其却變本加利，堅持合約仍然有效及要求賠償。期間AOP恐因自知理虧，常在仲栽訴狀準備期間，採補件拖延之術，以聼證為例，要求分兩段，一下子就被延誤了幾近三個月，像最近已近仲裁尾聲，AOP又再度以給付藥價比預期高很多，要求補件，所幸仲裁庭以補件期間已過，把他們駁回了。所以最終仲裁結果有望在這一季麈埃落定！ |
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| 會員：Linbad10148532 |
發表時間:2020/10/1 下午 02:04:52
第 9505 篇回應
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藥華企業責任報告書，只是交作業吧了。花錢找顧問公司就可以出一份漂亮報告，
對證管會交差。寫的多漂亮，不如真正執行正直誠信，公司治理，防貪污舞弊，防止內戚干政，才是正道。
————
法規名稱： 臺灣證券交易所「上市公司編製與申報企業社會責任報告書作業辦法」 送出
公布日期： 民國 109 年 01 月 02 日
沿革資訊： 中華民國109年1月2日臺灣證券交易所股份有限公司臺證治理字第1080024207號公告修正發布第3條、第4條條文，並自即日起實施(中華民國108年12月31日金融監督管理委員會金管證發字第1080338553號函准予備查) |
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| 會員：AT10147586 |
發表時間:2020/9/30 下午 11:32:32
第 9504 篇回應
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之前8/19刊登在Blood.
ashpublications.org/blood/article-abstract/doi/10.1182/blood.2020005792/463332/Germline-Genetic-Factors-Influence-Outcome-of?redirectedFrom=fulltext
Again....And summarize the key points...
www.oncologynurseadvisor.com/home/cancer-types/myeloproliferative-neoplasms/effects-of-germline-genetic-factors-on-interferon-alpha-therapy-in-polycythemia-vera/
September 29, 2020
Germline Factors Affect Molecular Response to Treatment for Polycythemia Vera
Germline polymorphisms can affect response to treatment in people with polycythemia vera (PV). A diplotype in IFNL4 is significantly linked to molecular response, which suggests that interferon alpha (IFNα) may directly affect JAK2V617F burden, according to research published in Blood.
......
“These results indicate that all patients with PV may be eligible for ropeg therapy independent of their genetic makeup,” the authors wrote.
......
The authors suggest that the influence of IFNL4 diplotype status on molecular response may be due to the effect of ropeg treatment on JAK2V617F burden, the mutation that drives most cases of PV.
......
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| 會員：AT10147586 |
發表時間:2020/9/30 下午 06:13:17
第 9503 篇回應
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www.pharmaessentia.com/tw/news_latestdetail/藥華醫藥發布第一本2019年企業社會責任報告書
www.pharmaessentia.com/tw/csr/Sustainable-operations |
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| 會員：AT10147586 |
發表時間:2020/9/29 下午 09:14:06
第 9502 篇回應
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發言日期 109/09/29 發言時間 17:35:52
發言人 林國鐘 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)26557688
主旨公告本公司P1101用於治療原發性血小板過多症（ET）
之全球多國多中心第三期臨床試驗，與EPSI簽訂服務合約
（補充109.8.11重訊）
符合條款 第 10 款 事實發生日 109/09/29
說明
1.事實發生日:109/09/29
2.契約或承諾相對人: EPS International Co., Ltd.
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:2020年9月29日至合約工作完成止
5.主要內容（解除者不適用）:
本公司 P1101用於治療原發性血小板過多症(Essential thrombocythemia, ET)
之全球多國多中心第三期臨床試驗將於美國、台灣、日本、韓國、中國與香港
展開，本公司董事會於109年8月11日通過與EPS International Co., Ltd.
(下稱EPSI)簽訂臨床試驗服務合約，委託EPSI於日本、韓國、中國執行P1101 ET
臨床試驗，並於109年9月29日依照董事會授權之金額雙方完成簽訂合約。
6.限制條款（解除者不適用）:依合約規定。
7.對公司財務、業務之影響（解除者不適用）:P1101已獲歐盟 (EMA) 和台灣衛生
福利部核准藥證，適應症為真性紅血球增多症（PV）。現階段推行P1101用於治療
原發性血小板過多症（ET）之全球多國多中心第三期臨床試驗將拓展P1101現有適
應症使用範圍，未來對本公司之財務業務有正面影響。
8.具體目的（解除者不適用）:推進P1101用於治療原發性血小板過多症(ET)之全球
多國多中心第三期臨床試驗。
9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能
使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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| 會員：Alan Liu10136094 |
發表時間:2020/9/28 上午 08:32:46
第 9501 篇回應
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(6446) 藥華藥 Ropeginterferon alfa-2b（P1101）於芬蘭上市 藥價2,876歐元
2020.09.27
www.pharmaessentia.com/tw/news_latestdetail/%E6%9C%AC%E5%85%AC%E5%8F%B8-Ropeginterferon-alfa-2bP1101%E6%96%BC%E8%8A%AC%E8%98%AD%E4%B8%8A%E5%B8%82-%E8%97%A5%E5%83%B92876%E6%AD%90%E5%85%83
藥華藥自行研發生產之Ropeginterferon alfa-2b（P1101）歐盟上市國新增芬蘭，藥價為2,876.53歐元（註）。
P1101 是全球第一個核准用於真性紅血球增多症（Polycythemia Vera，PV）的第一線長效型干擾素治療用藥。PV為早期血癌，也是屬於骨髓基因病變的罕見疾病之一。芬蘭人口數約551萬人，依照研究文獻綜合推估，預測芬蘭有約1,500~2,500位PV病患。
P1101至今已在近半數歐盟及其以外的國家上市，包括德國、奧地利、英國、法國、丹麥、捷克、瑞典、芬蘭、瑞士和列支敦斯登。隨著歐洲的上市國增加與藥價核准，未來將逐步擴大P1101在歐洲的市場。 |
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| 會員：Linbad10148532 |
發表時間:2020/9/27 下午 12:54:07
第 9500 篇回應
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個人看法：仲裁應該會合解，雙方各讓一步為歐洲市場營收創下銷售佳績
AOP有藥證，藥華有藥
雙方誰都離不開誰
所以AOP繼續賣力行銷，拿歐洲各國藥證及銷售合約
藥華就一直發佈新聞稿，好像與有榮焉！
不是暗戀AOP，什麼才算是暗戀。
合則兩利，分則兩敗。大家都不是儍瓜。
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| 會員：AT10147586 |
發表時間:2020/9/26 下午 09:52:21
第 9499 篇回應
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上文有關Dr. Ruben Mesa 的連結沒有很清楚秀出, 再貼一次:
Society of Hematologic Oncology (SOHO) 2020: Bringing ’MPN Awareness’ to Hematology Community
Ruben A Mesa, MD • Hematologic Oncology, Myeloproliferative Disorder
Hematology-Oncology Sep 21, 2020
opmed.doximity.com/articles/soho-2020-bringing-mpn-awareness-to-hematology-community?_csrf_attempted=yes |
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| 會員：AT10147586 |
發表時間:2020/9/26 下午 09:46:26
第 9498 篇回應
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1. 仲裁歸仲裁....從它們的網站有關MPN Austria 會議的努力, (AOP)該推廣Besremi的事有因此停歇嗎? (至少AOP若打輸了仲裁 (合約被裁定無效) 還得乖乖地與原廠說我也很努力啊, 同意6446提高分潤比, 但請給我繼續幹吧, 再重新簽訂新約給我賣)….還是你覺得AOP覺得他可以商業行為技壓原廠予取予求? Possible? 商場上一再地用控告對方侵權作為商業手段者比比皆是, 本案雖然無關侵權問題, 但顯然是利益薰心而爭…..況且, 或許這一開始搞不好也是個假議題 – who knows? 總之, 重點放在美國/Japan/Korea 6446自己賣且病患人口數更是指日可期的獲利成長…..
www.aoporphan.com/de_de/unser-unternehmen/newsroom/mpn-awareness-day
2. 沉寂許久…終於在9/10的SOHO年會上, 看到USA Ruben 也引述義大利重量級血液學教授Tiziano Barbui博士在6月份的發表 (6/15 6446官網有翻譯)
Society of Hematologic Oncology (SOHO) 2020: Bringing ’MPN Awareness’ to Hematology Community opmed.doximity.com/articles/soho-2020-bringing-mpn-awareness-to-hematology-community?_csrf_attempted=yes Ruben A Mesa, MD • Hematologic Oncology, Myeloproliferative Disorder
Hematology-Oncology Sep 21, 2020
SOHO helped make it clear there is great progress in the management of MPNs,
and that the pipeline of new therapies is robust!........
INTERFERONS: Highlighting some key themes, I would first want to focus on the increasingly important role of long-acting interferons and how they might alter the treatment of essential thrombocythemia (ET) and polycythemia vera (PV). The provocative findings(啟發性的發現), presented at EHA 2020 by Prof Barbui, showed the superior benefits of Pegylated Interferon Alpha 2b (besremi, AOP Pharma Austria) vs. phlebotomy alone in low-risk PV for events and impact on PV symptoms and quality of life. These latter findings may well impact the traditional approach of solely aspirin and phlebotomy in low-risk PV.
我首先要關注長效干擾素的日益重要的作用，以及它們如何改變原發性血小板增多症（ET）和真性紅細胞增多症（PV）的治療。 由Barbui教授在2020年EHA大會上提出的啟發性發現，在低風險PV中，聚乙二醇干擾素Alpha 2b（Besremi，AOP Pharma奧地利）與單獨放血相比，對於事件和對PV症狀的影響具有優勢 和生活質量。這些往後接續的發現可能會深深影響在低風險PV中僅使用阿司匹林和靜脈放血的傳統方法。
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| 會員：andytom10148211 |
發表時間:2020/9/26 上午 11:27:16
第 9497 篇回應
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VALMISTEEN NIMI HINTA
BESREMI 250 mikrog/0,5 ml inj, liuos, esitäytetty kynä (2 neulaa) 1 kpl (AOP Orphan Pharmaceuticals AG) » 2874,14 ��
以上從芬蘭藥品管理局截取 |
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| 會員：Anderson10143089 |
發表時間:2020/9/25 下午 04:25:08
第 9496 篇回應
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這股價，說穿了，就是對公司經營管理階層的不信任票罷了。 |
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| 會員：李總統10135593 |
發表時間:2020/9/25 下午 02:42:12
第 9495 篇回應
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亞洲人種無法跟白人比 事情總往壞處想 卻不怕死 想打仗
藥華的成就會超過 INCY 獲利未來取得藥證也會超過 INCY
仲裁結果最壞也不會殺了藥華 不然誰給AOP製藥賣
不對的只有一樣 股票在黃種人手中
一起為藥華祈福吧 祈願P1101 早日上市 造福治癒美國 PV ET 病患 |
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| 會員：小企鵝10142872 |
發表時間:2020/9/25 下午 02:18:01
第 9494 篇回應
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流水大的 三方都貪，怨不得誰!!!!
真的有夠中肯貼切
與其怪AOP或是藥華
真的該檢討自己
又不是非這檔才能買
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| 會員：流水10148302 |
發表時間:2020/9/25 下午 01:45:34
第 9493 篇回應
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自從仲裁案發生，股價從此不振，美國藥證因而延遲，我這笨蛋生氣了三年，不知道何時天晴。三方都貪，怨不得誰。 |
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| 會員：Linbad10148532 |
發表時間:2020/9/25 下午 01:17:11
第 9492 篇回應
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美國FDA要來台中廠查廠了
美國藥證就一步之遙了
美國FDA來台要隔離十四天
不知有無好辦法可以縮短
台中廠防疫措施及動線可能需要規劃
可能要找CDC專家咨詢一下
如果能夠用視訊及用電腦傳輸檔案
FDA的人不需到台中廠，遠距查廠應該可行。 |
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| 會員：Linbad10148532 |
發表時間:2020/9/25 下午 12:57:43
第 9491 篇回應
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藥華很萬幸
在股市低迷之前
把私募及増資的錢都順利完成了
有了充裕資金可以作美國行銷及臨床試驗
短期股價隨大盤波段，可以理解。
如果等到現在才私募及増資
藥華可慘了，不倒也難。
經營管理階層，可能要多放點心在
仲裁的風險管理，策略。千萬不能有所閃失才好。 |
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| 會員：小顏10147871 |
發表時間:2020/9/25 下午 12:20:24
第 9490 篇回應
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一家公司的價值無法反應出來絕對是公司的責任，經營層把藥物好好的發展出來是基本責任 但要如何反應公司該有的價值也是一個責任，而不是任由低成本的原始股東作價差，把市值給作小了。 |
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| 會員：AT10147586 |
發表時間:2020/9/25 上午 10:54:26
第 9489 篇回應
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值得玩味的是, Incyte 股價衝到目前歷史最高 2017 USD 153, 當年每股盈餘 EPS 是負值 1.53....美國Incyte 應該是大泡沫嗎? 2020 股災之後也彈到USD110, 昨收85 USD.....再怎麼爛2011最低價也有USD11 (NTD 300+), 台灣資本市場還是投資人...!@#$%^&**????????? |
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| 會員：AT10147586 |
發表時間:2020/9/25 上午 10:36:56
第 9488 篇回應
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更正:
最後一行
Stock price (lowest) 11.76 15.58 17.31 40.30 71.68 60.30 94.40 58.35 72.00 63.35 |
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| 會員：AT10147586 |
發表時間:2020/9/25 上午 10:22:02
第 9487 篇回應
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如果環顧 Incyte Jakafi 核准上市 for MPN MF 骨髓性纖維化 (2011/11月起算), 歷年的收入, EPS, 及股價高低點…..對比 6446 MPN PV 紅血球增生 first line (2019/ 2月)上市後, 股價最高175, 最低53.6…(新冠肺炎全球股災)…甚至2-3後應該不難取得ET 血小板增生的臨床三期正面結果與2線用藥藥證,..究竟是誰股價高估, 誰低估?
Jakafi is approved by FDA for MF first line drug in Nov/2011
單位: 千元/美金 (unit: in thousand / USD) 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 H1 (Jan to June)
Product revenue (net) 2,012 136,001 235,443 357,562 601,015 882,404 1,200,312 1,466,900 1,774,922 987,017
product royalty revenue 3,652 28,251 48,966 74,821 110,711 160,791 234,780 306,337 174,533
Contract revenue 91,948 156,948 91,047 104,857 77,857 112,512 175,000 180,000 77,500 95,000
Other revenue 495 458 206 110 58 92 113 203
Total revenue 94,455 297,059 354,947 511,495 753,751 1,105,719 1,536,216 1,881,883 2,158,759 1,256,550
EPS (basic) (1.49) (0.34) (0.56) (0.29) 0.04 0.55 (1.53) 0.52 2.08 (1.98)
EPS (diiluted) (1.49) (0.34) (0.56) (0.29) 0.03 0.54 (1.53) 0.51 2.05 (1.98)
Stock price (highest) 20.36 26.15 52.23 66.51 133.62 105.28 153.15 102.63 95.45 110.25
Stock price (highest) 11.76 15.58 17.31 40.30 71.68 60.30 94.40 58.35 72.00 63.35
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| 會員：ken10148595 |
發表時間:2020/9/25 上午 07:03:48
第 9486 篇回應
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藥華藥跨足T細胞免疫療法 與Axis Therapeutics合作將在台進行試驗
2020.09.25
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藥華醫藥將與Axis Therapeutics合作進入T細胞療法TCRT-ESO-A2試驗。TCRT-ESO-A2 是一種以實體腫瘤為標靶的自體 T 細胞受體 (TCR)-T 細胞療法，其在 HLA-A*02:01 陽性患者中為 NY-ESO-1 陽性。近日，TCRT-ESO-A2獲准進入美國臨床開發的第一階段，美國食品和藥品管理局 (FDA) 批准其研究性新藥 (IND) 申請。
此次合作是由藥華醫藥與香港Axis Therapeutics共同執行。Axis Therapeutics是美國Athenex, Inc. (NASDAQ: ATNX) 與香雪生命科學研究中心（「XLifeSc」）的合資企業，XLifeSC 是香雪製藥股份有限公司（深圳交易所：300147）的子公司。雙方將於台灣進行人體試驗。藥華醫藥指出，公司將規劃在公司於南港國家生技園區的實驗室進行T細胞療法用藥的研發基地，由Axis Therapeutics提供試驗相關的先進技術及硬體設備，並積極培訓專業人才。
Axis Therapeutics 主席 Daniel Lang 博士指出：「我們的 TCR-T 細胞療法基於專有的 (T 細胞受體親和力增強特異性 T 細胞療法）技術平台，可為 TCRs 提供高度結合的親和力，同時降低其非標靶毒性。臨床前及早期臨床發現使我們感到鼓舞，這表明該 TCR-T 細胞治療技術可能是多種腫瘤類型的有效治療方法。我們期待著將這種療法迅速推進美國的臨床開發。」
藥華醫藥執行長說：「此次合作對藥華醫藥來說是一個重要的里程碑。我們除了在血液腫瘤疾病 (PV和ET) 以外，進一步擴展基於 T 細胞的癌症免疫療法領域的腫瘤學產品系列。這將會是公司未來5到10年在照顧癌症病患上發展的重點之一。」 |
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| 會員：AT10147586 |
發表時間:2020/9/25 上午 12:03:00
第 9485 篇回應
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雖然很會行銷, 但還是營收主要靠Jakafi的Incyte已經跌破去年11/29 高點94...這是否說明在6446美國團隊運作下, 隨著一線PV FDA藥證的逐步接近登陸USA的必要修正,....再加上Ropeg可能在ET適應症...此致,使用Ropeg越多, 是否惡化成MF的狀況有機會比較少 (間接侵蝕Incyte Jakafi 1st line for MF的獲利...? 自我貼金?)
Incyte 不是超高估就是 6446 超低估....公司持續加強(多國籍語言地區的)行銷以及與投資大眾的誠摯溝通 (非利多倒貨)...step by step...maybe ADR USA or...哪一天有機會創造與 Incyte 黃金交叉?! |
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| 會員：小企鵝10142872 |
發表時間:2020/9/24 下午 02:11:13
第 9484 篇回應
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www.pharmaessentia.com/tw/news_latestdetail/公司完成與FDA-期中會議 |
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| 會員：Alan Liu10136094 |
發表時間:2020/9/24 下午 01:41:43
第 9483 篇回應
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主文: 病友Gizem Arici Rerat:
Hello all
I just got news from my doctor that Roche is taking Pegasys off the market in Switzerland starting mid 2021. It seems Germany follows as well, but in 2022. Anybody else heard/read the news?
大家好，我的醫師剛剛接到羅氏的通知，他們即將在2021年中將Pegasys從瑞士下架。聽他的意思好像德國也會一起下架，但可能會是在2022年。請問各位有收到類似的消息嗎?
回覆: 病友Angie Zhu
Yes. It is for sure that within 5 years pegasys is off completely. Still not known which drug will replace peg, i hope it will be besremi. I dont see what else could it be
是的。無庸置疑Pegasys會在五年內完全停產。但還不能確定會是哪種藥物會取代, 但我希望是Besremi(藥華干擾素), 就我的理解我不知道還有哪個藥能取代。
回覆: 病友Gizem Arici Rerat:
Thanks for the reply!
Not familiar with besremi, is that for PV or ET or both?
謝謝你的回覆!
我還對Besremi不太熟悉，請問是針對PV跟ET嗎?
回覆: 病友Līga Pumpuriņa
im from Latvia. My hemo says that the first to get besremi would be the Pv patients. Maybe later it will be different.
我是拉脫維亞人。我的醫生說PV病患會先受到Besremi的治療，但可能過一陣子會改變。
回覆: 病友 Angie Zhu
besremi is for pv patients for now. But, it is the only drug with interferon on the market. Roferon- discounted, intron- discounted, pegasys-to be discounted. As all of patients that used roferon(standard ifn) later switched to pegasys, i assume (i hope) that pegasys users would switch to besremi
Besremi 目前是僅針對PV病患。目前正常的流程是先用Roferon(初級干擾素)，但因為早些陣子就停產了，目前病患都是用Pegasys。我猜以後等Pegasys停產後就會變成Besremi了。
回覆: 病友Bonnie Hawes Braun
I think the new one Besremi will replace it. Interferon is not being used like it was previously so not a profit for the Big Pharma! MS, HepC etc all have new better drugs, HepC has a cure.
我認為新一代的Besremi會替代目前的干擾素。 因為舊有的市場有逐漸縮小的趨勢(以前的干擾素是專門治療C肝)。
回覆: 病友Tiffani Gerbode
Possibly they feel that due to Ropeginterferon being proven to be somewhat better with less side effects, it wouldn’t be able to compete? Don’t know...that’s unfortunate though.
藥廠們可能覺得因為Ropeg(BESREMI)已經被證明療效優於他們的藥。
以下是病友團體的對話，提供各位投資先進參考！回覆: 病友Mecky Rennebaum-González
I heard about this last year. I’m not sure whether this is the reason but I heard there are now newer and better drugs to treat Hepatitis (presumably Pegasys’s primary application) and here in Switzerland I’m using Pegasys off label. To produce Pegasys for only a - comparatively- small group of patients probably doesn’t make sense economically.
Just out of curiosity - is Pegasys an off-label drug for PV in other countries as well?
我去年就聽過了，我不知道是不是因為目前C肝已經有更好的藥。目前在瑞士Pegasys是用仿單外取得，又或者是因為生產這個藥只為了這一小群病人，不符合經濟效益?
回覆: 病友 Ken Gravenor
I think Ropeginteferon is already available in EU isn’t it? Likely will be available in US soon too. Besremi will be indicated for PV treatment, unlike pegasys.
目前Ropeg(BESREMI)在歐洲已可以取得。相信在美國也即將可以了。Besremi會是專門針對PV治療的藥，不像Pegasys只能從仿單外取得藥物。
回覆：病友Mecky Rennebaum-González
Yes, it’s been available in Germany since last year September, I think, and it looks like it just became available in Switzerland last month.
是的Ken，BESREMI去年九月就已經在德國被核准，看起來上個月瑞士也核准了。
回覆: 病友Ida Ida Ken Gravenor
I take Besremi 14 month and I have PMF CALR + no PV....Iive in Austria
Ken, 我已經服用BESREMI 14個月了，我是PMF並不是PV，我住在奧地利。（該病友是仿單外取得） |
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| 會員：garson10144103 |
發表時間:2020/9/24 下午 01:37:18
第 9482 篇回應
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And大的發言真的很嗆辣...
但偏偏每次都成真
真是XXX |
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| 會員：Eric10147757 |
發表時間:2020/9/24 下午 01:33:47
第 9481 篇回應
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A大二邊都貼阿
心痛還會笑
高阿
⎝ ಠ ͜ʖ ಠ ⎠
LV.1
User637058023296559558
藥華藥
哈哈~ 跌得好! 慢慢撿便宜!
最好都認賠殺出! |
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| 會員：AronHsiao10139924 |
發表時間:2020/9/24 下午 01:20:49
第 9480 篇回應
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| 會員：Anderson10143089 |
發表時間:2020/9/24 下午 01:09:28
第 9479 篇回應
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你看看，又跌破現增價了吧，哈哈哈，屢試不爽，還是靠關係進公司最好賺，錢自動送進來，還能印股票給冤大頭換現金，想靠這檔做多賺價差，還是洗洗睡吧。 |
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| 會員：AT10147586 |
發表時間:2020/9/24 上午 11:48:01
第 9478 篇回應
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有做過商業合約談判的可以理解…
1. 這段時間如果AOP / 藥華 都沒什麼接觸與關係冰到極點, 就是一切等仲裁, 一切關係都繫之唯利, 那從之前AOP的不受控 (耽誤給予臨床資料供藥華申請FDA藥證來看), 甚至 (有陣子可能) 也不主動回報原廠個區域國家保險進度…等面相觀之, 這樣的代理商請問投資人好嗎? 既然歐洲各區持續都有進度, 就算代理商被換掉有怎樣? Incyte可以請諾華銷售美國以外市場, 想要進來的代理商不會沒有, 甚至藥華如果有能力就直接成立歐洲團隊, 中長期不見得不好! 更何況, 或許雙方已經在協調仲裁後的可能新合約方向也不一定…..我們都是看到表面的事件與結果, 難以了解整個事件原起舞者的真正想法與目的….
2. 就算仲裁結果合約有效, 除非原廠藥華過去真的有違約的事實, 否則何來求償? 記得, AOP提出買回的藥證價格是一種談判而已 (原合約或藥華有義務嗎?), 這樣的索取是否也暗喻AOP明知自己在法理上理虧?
3. 就算原廠與代理商還在商業仲裁階段, 若是按照原合約與會計精神, AOP為何不心甘情願先付去年他承認的分潤比權利金? 我個人覺得AOP或許能力不差, 但是商業行為從徹面觀之也不怎麼高尚的……
4. 53.6 到145 回檔1/2…差不多了啦, 了不起回檔0.618到88…低檔亂賣究竟是下跌空見大還是上漲空間大,….投資人自行判斷吧, 勿需隨有心人起舞…(包含本文個人的私解)
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| 會員：向錢走10137837 |
發表時間:2020/9/24 上午 11:38:30
第 9477 篇回應
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個人對仲裁結果沒時間表不以為然，不然原訂7/31裁判日期是怎麼來的？
不可能雙方代表人或律師都不知道時就突然宣判吧！
換言之，即使延期應該也會預告宣判日期才對！ |
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| 會員：garson10144103 |
發表時間:2020/9/24 上午 10:37:50
第 9476 篇回應
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| 會員：Eric10147757 |
發表時間:2020/9/24 上午 10:27:49
第 9475 篇回應
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| 會員：阿威10140483 |
發表時間:2020/9/24 上午 09:50:45
第 9474 篇回應
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仲裁的時程要看德國法院,我覺得公司也無法給確定的時間,但歐洲的保險情況,出貨狀況跟滲透率是公司可以讓投資人清楚的。三月下的訂單,五月緊急出貨,現在已經九月底了,公司還沒出貨?
5月營收主要來自於歐洲使用P1101之病患快速增加。歐洲夥伴公司今年3月增加P1101的訂單需求，由於此次訂單需求量大，夥伴公司提出請藥華藥先將歐洲的現有藥品備貨於5月緊急出貨。同時，藥華藥目前也持續趕工中，以完成本次歐洲的訂單。 |
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| 會員：ken10148595 |
發表時間:2020/9/24 上午 09:07:51
第 9473 篇回應
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是已經破百了... 所以從今往回看... 之前有位大大說的造山運動是為了增資... 看起來被說中了... |
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| 會員：向錢走10137837 |
發表時間:2020/9/24 上午 09:01:48
第 9472 篇回應
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仲裁結果千呼萬喚出不來⋯
股價也跟著溫水煮青蛙，慢慢的慢慢的破佰中。 |
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| 會員：阿中10143502 |
發表時間:2020/9/23 下午 05:42:37
第 9471 篇回應
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| 會員：阿中10143502 |
發表時間:2020/9/23 下午 05:35:03
第 9470 篇回應
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不管仲裁結果如何
6446都應該公布目前歐盟用藥人數及到目前銷售金額,及每季實際銷售金額
是不是像大家想的一樣
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