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| 會員：逍遙10141999 |
發表時間:2018/4/17 上午 06:50:09
第 138 篇回應
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北極星於美國癌症研究協會(AACR) 2018年會發表兩篇報告
1.事實發生日:107/04/17
2.公司名稱:北極星藥業集團股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用
5.發生緣由:
(1)本公司4月17日於美國芝加哥舉行的2018年美國癌症研究協會(AACR，American
Association for Cancer Research) 年會以壁報方式發表兩篇研究報告。
(2)研究報告一與免疫療法有關，係研究ADI-PEG 20對免疫療法抑制劑檢查點的配體
，即腫瘤細胞上PD-L1表達強度的影響。現今黑色素皮膚癌的治療方式有BRAF抑制
劑、MEK抑制劑和免疫療法檢查點(如PD-1、PD-L1)抑制劑等方式，雖然這些治療
方法的反應率高，但因腫瘤細胞遲早會產生抗藥性而易於復發並且也不適合病況
嚴重的病人的治療。美國邁阿密大學及德州MD安德森癌症中心合作研究北極星的
ADI-PEG 20，其於先前的研究，已發現對BRAF抑制劑或BRAF結合MEK抑制劑產生抗
藥性的黑色素皮膚癌病人，其腫瘤細胞通常會有缺乏ASS的基因突變而無法自己合
成精胺酸，因此，以ADI-PEG 20將外來食物來源的精胺酸分解後，由於精胺酸被
剝奪，因而抑制腫瘤生長和腫瘤細胞死亡。本研究進一步發現剝奪精胺酸可能影
響腫瘤細胞PD-L1表達強度，ADI-PEG 20可增加對黑色素皮膚癌BRAF抑制劑和MEK
抑制劑產生抗藥性的腫瘤細胞的PD-L1的表達強度，因而，推論ADI-PEG 20聯合
PD-L1抑制劑，可為對BRAF抑制劑和BRAF結合MEK抑制劑有抗藥性的黑色素皮膚癌
新的改善治療方法。
(3)研究報告二是發表一個自行研發創新的生物蛋白ADI-TRAIL。由腫瘤壞死因子族群
分子引起細胞的凋亡作用是國際上研究治療癌症領域之一，TNF是指腫瘤細胞壞死
因子，而TRAIL是TNF相關凋亡誘導配體，TRAIL藉由與死亡受體的結合誘導腫瘤細
胞的凋亡，而對正常細胞無明顯影響。ADI將精胺酸分解為瓜胺酸，進而抑制在精
胺酸代謝有缺陷的腫瘤生長，但正常細胞可以不受影響。北極星新設計了ADI加上
TRAIL的一個融合蛋白ADI-TRAIL，以ADI-TRAIL的實驗中，觀察到在許多癌細胞株
，包括對rhTRAIL(重組人類TRAIL)具有抗性的腫瘤細胞株皆發生了誘導細胞凋亡
的綜效。並且，顯示ADI-TRAIL融合蛋白可使ADI的活性更強，且比ADI與TRAIL聯
合用藥更有效的誘導癌細胞死亡。小鼠實驗中，ADI-TRAIL融合蛋白延長了半衰期
，且在HCT116結直腸癌的異種移植模型中較rhTRAIL更有效。
(4)會議資訊：April 14 - 18, 2018
McCormick Place North/South Chicago, Illinois, USA
www.aacr.org
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使
投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/4/16 下午 08:06:49
第 137 篇回應
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晚期腎癌 完全緩解率翻9倍
PD-1、CTLA-4抗體聯合治療 更勝一線療法
2018/4/16 整理/編輯部
發表於 2018-04-16 作者 記者徐淨 — 暫無迴響 ↓
圖片1
近日，《NEJM》刊登了PD-1/PD-L1聯合用藥一項最新進展，囊括了1,096名患者的III期臨床試驗(CheckMate 214)表明，Nivolumab(Opdivo，保疾伏)和 Ipilimumab(Yervoy，伊匹單抗)的聯合治療，針對晚期腎細胞癌，比目前各大指南推薦的一線治療方案Sunitinib(舒尼替尼)，效果優秀得多。
1,096例患者中，550例接受了PD-1聯合CTLA-4抗體治療；546例接受舒尼替尼對照組治療，其中，具有中度和低風險的病人數目分別是425例和422例。
PD-1聯合CTLA-4抗體治療組，每3周注射一次Nivolumab(3mg/kg)和Ipilimumab(1mg/kg)，4次聯合用藥之後，改為每兩週一次Nivolumab單藥治療(3mg/kg)；舒尼替尼對照組則每天一次口服50mg的Sunitinib，持續4周時間(6周為一療程)。
對中、低風險病人的隨訪時間是25.2個月，主要研究的是總生存期(OS)和無進展生存時間(PFS)、客觀應答率(ORR)。
結果指出，無論是總生存期或是無進展生存期，相較於Sunitinib單藥治療，Nivolumab和Ipilimumab的聯合治療，表現都更為優異。
其中，PD-1聯合CTLA-4治療組，18個月的總生存率為75%，舒尼替尼對照組為60%；PD-1聯合CTLA-4治療組的中位PFS為11.6個月，舒尼替尼對照組的中位PFS為8.4個月；而完全緩解率更是翻了9倍(9% vs 1%)。
而且值得注意的是，這一聯合療法在改善抗癌療效的同時，還大大降低了治療副作用。其中，接受Sunitinib治療的患者，63%經歷了3級或4級不良事件，而接受Nivolumab、Ipilimumab聯合治療的患者，只有46%經歷了3級或4級不良事件。這在很大的程度上提升了患者的用藥體驗以及生活品質。
綜上所述，該項臨床試驗結果很好地驗證了免疫檢查點抑制劑治療轉移性腎癌的效果。PD-1抗體Nivolumab與CTLA-4抗體Ipilimumab又一次攻城掠地，在晚期腎細胞癌的治療上超過了目前的一線標靶用藥Sunitinib。
然而，尋找能夠有效預測免疫治療療效的生物標誌物，確定可以真正從免疫治療中獲益的人群，依然是目前免疫治療領域亟待解決的問題。同時，治療過程中的不良反應也不容忽視，如何進一步提高安全性依然是臨床醫生關注的重點。
看更多：Combo Tx Boosts OS in Untreated RCC Dual first-line immunotherapy tops sunitinib in poorer-risk patients |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/4/16 下午 05:13:41
第 136 篇回應
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公司的下一步怎麼走：應該在19號法說會有進一步說明 |
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| 會員：光影10031538 |
發表時間:2018/4/16 下午 01:52:41
第 135 篇回應
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既然中國鼓勵生技產業，加上香港希望挖角台灣生技股過去掛牌，不知道公司派和各位股東們，會希望公司考慮過去掛牌嗎？
對面的資金充沛，國際知名度又高，說不定掛牌沒多久，就被中國大鱷給全吃了!!!
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/4/15 下午 01:17:39
第 134 篇回應
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亞獅康台微體啟動ADR掛牌 營收利多個股表現佳
文／資料中心
發表於 2018-04-13 作者 新聞中心 — 暫無迴響 ↓
【投資雷達】目前台灣有兩家確定將發行ADR的生技新藥股─台微體(4152)和亞獅康KY (6497)。
亞獅康的ADR於2018年3月26向美國證券交易委員會送件，依美國的規範，送件15日後將開始進行ADR的roadshow，roadshow將為期10∼12日，爾後便訂價(T日)與掛牌(T+1日)，預期ADR將在2018年4月中旬開始roadshow，並在2018年5月上旬上市交易。
亞獅康預期將有不錯的表現，原因有三：(1)亞獅康此次的ADR，可望受惠於國際同業ArQule(代號ARQL.US)近期股價大漲逾倍的帶動，以及ADR發行後的新藥授權利多。(2) 受惠國際比價效應，亞獅康與ArQule，都在做二線膽道癌，位處的臨床階段一樣，不過亞獅康收病人的速度比較快。ArQule旗下這個藥的市場潛力只有亞獅康的的1/10，以此推估，亞獅康的價值可以比為ArQule更高。目前亞獅康的市值2.5億美元，卻低於ArQule的2.6億美元。
(3) 未來一年公司的重大事件與利多不斷，預期亞獅康下半年將有旗下新藥ASLAN001(日本)與ASLAN003的歐美地區的授權。001更將在2018/12完成大陸Phase3，2019年初向CFDA遞交藥證申請。另外，1Q19更將有ASLAN001樞紐性臨床的解盲，與歐洲地區的授權。也因此，國內一些法人對亞獅康給予強力買進評價。
此外，生技重點公司整體3月營收的年成長(YoY)達到12%，維持1∼2月的平均水準，也優於去年上半年的0%，和下半年的6%，顯示生技的基本面持續在好轉當中。
成長性比較好的族群仍是保健食品、美容、農業生技，3月營收表現比較、或優於預期的公司，近日的股價表現也比較強。如3月營收YoY好的公司，包括保健食品4123晟德(YoY+56%)、8436大江(YoY+50%)、美容的4137麗豐(YoY+19%)、農業生技的4148全宇(YoY+49%)，醫材的4736泰博(YoY+19%)。
而學名藥廠南光(1752)，受惠於學名藥在美國上市，3月營收創歷史新高，YoY達到27%，都值得投資關注。
本文僅供讀者參考，不代表本刊立場。進行投資決策時，請投資人依據法人專業判斷，本文不作任何投資資訊及獲利保證。 |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/4/14 下午 04:33:49
第 133 篇回應
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不見血是趨勢！ 英團隊開發皮膚貼片的血糖儀
2018/04/13 編輯部/整理
發表於 2018-04-14 作者 記者李虎門 — 暫無迴響 ↓
圖取自英國巴斯大學
圖取自英國巴斯大學
現行的血糖量測器具，都會要求人們刺破皮膚，將血液滴在檢測器上，而對於糖尿病患者而言，長期性弄破手指是無可避免的，也會帶給人們一些痛苦的檢查經歷。
近日，英國巴斯大學(University of Bath)團隊開發出一款皮膚貼片微型感測器，每一個感測器在微小電流作用下，能從單個毛囊附近吸取葡萄糖，進而儲存在皮膚貼片內的微型裝置裡，再進行測量。
目前，這一研究結果已在《Nature Nanotechnology》期刊上發表。
研究團隊表示，這一皮膚貼片可以在幾小時時間內，以每10分鐘至15分鐘給出一次血糖數據。由於每個感測器對應一個毛囊，避免葡萄糖汲取過程中，可能出現其他皮膚參數的干擾，因此葡萄糖測量相對更加精準，無需再採取血液進行量測。
據悉，這一皮膚貼片的主要材料，為石墨烯(Graphene)，它具備導電、柔軟、環保等多種特性。
此外，研究團隊還在豬皮以及健康志願者皮膚上測試了這一設備，取得了理想的血糖監測效果。
現在，研究團隊的下一步，是希望能進一步優化皮膚貼片中的感測器數量，以實現全天候血糖監測。同時，在這一原型基礎上，研究人員希望最終能推出一種低成本、可穿戴感測器，定時將測得的血糖數據發送到佩戴者的手機或智慧手錶上。 |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/4/13 下午 08:05:45
第 132 篇回應
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必治妥施貴寶攜手哈佛 開發纖維化疾病新療法
2018/04/13 整理/編輯部
發表於 2018-04-13 作者 記者林以璿 — 暫無迴響 ↓
今（13）日，必治妥施貴寶（Bristol-Myers Squibb，BMS）和哈佛幹細胞研究所（Harvard Stem Cell Institute）哈佛纖維化網路（Harvard Fibrosis Network）宣布開展研究合作，以開發潛在的新型纖維化疾病治療藥物，包括肝臟和心臟纖維化。
纖維化疾病會影響身體中的許多器官或組織，並最終導致器官衰竭。目前，針對纖維化疾病的治療非常有限，這一領域還有巨大的未滿足需求。哈佛幹細胞研究所匯集了哈佛大學及其附屬醫院的1000多名科學家，其使命是推動對人類發展和疾病的理解，尋找基於幹細胞的治療和治療疾病。
根據協議，來自哈佛纖維化網路的研究人員，將與BMS的科學家密切合作，在三年內參與4個項目的研發。具體的研究項目，將側重在肝纖維化和心臟纖維化領域的應用纖維化生物學、無創生物標誌物鑑定以及潛在抗纖維化治療新靶點。
「BMS致力於發現並開發能夠阻止或逆轉纖維化進程並恢復器官功能的轉化療法，」BMS部門主管Carl Decicco說：「我們很高興能夠與哈佛纖維化網路合作，因為我們相信這次合作將推動纖維化的研究，目標是加速為患有這些衰弱性疾病的患者開發新療法。」
「哈佛纖維化網路，是建立在不同器官的纖維化過程可共享共性的原則基礎上。為加速我們對這一領域的理解，我們吸收了哈佛幹細胞研究所的一批優秀研究人員，他們專注於許多不同器官和生物。
我們與BMS的合作將推動開發纖維化療法，使我們能夠結合最好的學術、臨床和藥物研究實踐，」哈佛纖維症網路研究員兼哈佛幹細胞研究所執行委員會委員、哈佛醫學院教授Joseph V. Bonventre說。 |
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| 會員：有一說一10144914 |
發表時間:2018/4/13 下午 03:55:54
第 131 篇回應
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| 會員：一水寒10144832 |
發表時間:2018/4/13 下午 03:26:42
第 130 篇回應
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有一說一大大，您太客氣了！
本資料由 (興櫃公司) 北極星藥業-KY 公司提供
符合條款第XX款：30
事實發生日：107/04/19
1.召開法人說明會之日期：107/04/19
2.召開法人說明會之時間：15 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：台北市松壽路2號3樓(台北君悅酒店3樓凱悅廳二區)
4.法人說明會擇要訊息：公司臨床試驗進度例行性報告
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無
7.其他應敘明事項：無
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| 會員：有一說一10144914 |
發表時間:2018/4/12 下午 05:55:48
第 129 篇回應
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| 會員：一水寒10144832 |
發表時間:2018/4/12 上午 10:22:17
第 128 篇回應
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「改寫癌症教科書的時候到了」 癌症研究不再依器官分類
鏡週刊
過去對癌症，民眾早已習慣「肺癌」、「口腔癌」、「大腸癌」
這些依照併發部位，去找不同科別醫師治療的固有觀念。
但一項為期10年的大型癌症研究最近卻推翻了這個觀念，
建議外界應該改由細胞的層次來看待癌症，並重新思考過去的治療方式。
這個結論是全美20幾所醫療機構的150多位醫學專家，
經過多年合作研究，從大量病歷中抽取一萬個腫瘤的基因資料，
重新進行分析和DNA定序後所得到的研究成果之一。
過去的癌症分類通常是按照發病部位分為33種，
而新的建議分類，則是依據病變細胞的原子類型（或稱群聚cluster），區分為28種。
「該是重新改寫癌症教科書的時候了，」
加州巴克老年疾病研究中心的醫學教授Christopher Benz說。
根據英國電訊報的報導，研究人員發現在某一個病人身上，
同一種腫瘤細胞竟然出現在身上25個不同部位，
如果按照過去的治療方式，
這25個病灶會交給不同科別、投以不同的藥物和治療手段。
另一方面，某些被診斷為「乳癌」、或是「肺癌」的病人，
同一器官的病灶裡卻包含有多種不同的癌細胞。
此一發現，意味著某些原本用來治療特定癌症的藥物，
其實也可以用於治療其他的癌症。
不僅如此，研究也證實了像是類風濕痛性關節炎藥物，拿來對付癌細胞也能發揮一定功效。
「這個研究計畫累積超過10年的研究結晶，所獲致成果，
將可讓醫學界更清楚了解到腫瘤生成的原因、部位、和過程，
從而研擬更精準的臨床試驗和治療手段，」
美國國家衛生研究院院長Francis S. Collins對媒體表示。
這項研究計畫取名為「泛癌症亞特拉斯」（PanCancer Atlas），
是由美國國家衛生研究院所發起，投入3億美金長期贊助的大型跨院所研究計畫。而除了上述成果外，參與計畫的專家學者總共撰寫了27篇研究報告，先後發表在醫學期刊上。
「這是史上首次有如此大規模的研究，從原子層次來分析各種不同癌症，」
參與研究的Carolyn Hutter博士說：
「10年前這個計畫剛展開時，許多基因分類和分析技術根本還沒有開發出來，
由此可見，這真的是一項具備長遠眼光和野心的計畫。」
研究成果中，其他比較值得注意的還有肺癌、直腸癌治療上的新突破。
另外，研究人員也發現某些癌症須使用多種藥物搭配，才能增加療效。
資料來源：The Telegraph, National Institute of Health
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/4/10 下午 12:03:53
第 127 篇回應
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87億美元！諾華收購基因治療公司AveXis底定
2018/4/10 整理/編輯部
發表於 2018-04-10 作者 記者徐淨 — 暫無迴響 ↓
圖片1
昨(9)日，諾華宣佈和基因治療公司AveXis達成協議，以每股218美元的價格，總價87億美元，收購AveXis全部流通股。該股價較後者6日的收盤價溢價88%。交易預計將於2018年中期完成。
Avexis是一家技術領先的基因治療公司，其亮點產品AVXS-101用於治療脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy, SMA)，目前處於一期臨床實驗。該基因療法最初由美國國家兒童醫院(NCH)開發，使用了scAAV9(self-complementary AAV9，自身互補腺相關病毒載體)作為SMN1基因傳遞載體。
該療法在2013年10月獲得了美國食品藥物管理局(FDA)快速通道資格，並接續在2014年10月獲得了孤兒藥資格。在2014年4月1日，AveXis與NCH簽訂了獨家授權合約，開發此基因療法，命名為AVXS-101，開啟了治療SMA 1型的臨床實驗，並於2016年7月獲得FDA突破性療法認證。
除了AVXS-101，AveXis還有進行其他神經相關疾病的臨床前開發，包括雷特氏症(Rettsyndrome, RTT)和肌萎縮性脊髓側索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis, ALS)。這主要依賴於其AAV9載體的良好效果。
AAV9可以有效地穿過血腦障壁，從而遞送基因到中樞神經系統；能使用靜脈注射替代風險較大的腦局部給藥。
近期，生物製藥領域大型併購頻頻出現，吉利德(Gilead)以119億美元收購Kite、新基(Celgene)以90億收購Juno，再到此次諾華以87億美元收購AveXis，大型併購活動已經從CAR-T擴散到基因治療。
諾華透過此次收購開始接觸了基因治療領域，擴大了其在神經科學和罕見疾病上的影響力。此外，還有一些巨頭公司與基因治療藥廠也早早開始有了合作，如輝瑞與Spark共同開發用於治療B型血友病的基因療法SPK-9001。顯示各大重量級玩家都在努力推進基因治療技術的發展。 |
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| 會員：joeman10145905 |
發表時間:2018/4/9 下午 06:29:41
第 126 篇回應
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| 會員：小浩迷10137673 |
發表時間:2018/4/9 下午 06:05:48
第 125 篇回應
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玉山城中那位大咖不知是何方神聖，手中籌碼出光了沒， |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/4/9 下午 05:48:00
第 124 篇回應
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《Nature Genetics》：發現測量細胞年齡新方法
2018/04/09 整理/編輯部
發表於 2018-04-09 作者 記者林以璿 — 暫無迴響 ↓
螢幕快照 2018-04-09 上午11.35.11
圖片來源：論文截圖
Van Andel研究院（VARI）和Cedars-Sinai的研究小組，已經開發出一種簡單直觀的計算方法來測量細胞年齡，這一成果或可以帶來更好、更簡單的癌症和其他疾病的篩查監測方法，相關研究成果已經刊登在《Nature Genetics》。
研究結果揭示了一種漸進的、可測量的特定化學標記（甲基）的缺失，這些化學標記調節基因活動，並在發育的最早階段就可以被檢測到。這些持續一生的變化可以反映細胞年齡，同時還預示著癌細胞的變化。
這項研究是Cedars-Sinai的Benjamin Berman博士、VARI的Peter W. Laird博士以及Hui Shen博士長期合作的結果。它是基於Berman 和Laird在2011年的發現，當時他們首次確定這些DNA標記的缺失（甲基），發生在癌症基因體的特定區域。然而，當時的技術無法檢測到正常細胞中發生的這一過程。
細胞根據身體功能、環境污染和傷口癒合等因素，以不同的速率替換舊的或受損的細胞。儘管經過了精心設計的生物質量控制檢查，但每個細胞分裂都會破壞基因體的完整性，留下越來越多的變化。其中，最主要的是基因體上甲基數量和位置的發生了巨大的變化。
雖然DNA甲基化的缺失是許多癌症的共同特徵，但這一現象背後的機制至今仍未為人所知。「高轉換率的組織出現的癌症更為嚴重，如皮膚和上皮細胞，因為有更多的機會，來積累和迫使正常細胞改變為惡性腫瘤。」Shen說。「一旦細胞癌變，它就會加速擴張。這種累積效應與失控貨運列車類似。」
這項研究涵蓋了39個不同的腫瘤，超過340個人類和200個小鼠數據，如果沒有大規模定序項目的大量公開數據，這是不可能實現的。DNA甲基化損失通常發生在癌症基因體中，主要發生在被稱為部分甲基化的區域(PMDs)的層內相關的晚期復制區域內。
「這個研究項目是一將我們自己的數據與外部可用數據集相結合以發現新事物的好例子，」Zhou說，「如果這個項目是在三年前完成，那麼故事的發展就會略有不同。現在，由於獲得更廣泛的數據，我們才可以取得這項研究成果。」
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/4/9 下午 05:28:54
第 123 篇回應
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找到逆轉血管老化的2種關鍵化合物
《Cell》重磅成果 讓小鼠返老還童
2018/4/9 整理/編輯部
發表於 2018-04-09 作者 記者徐淨 — 暫無迴響 ↓
近(22)日，來自哈佛醫學院的科學家揭示了血管老化背後的關鍵細胞機制，還確認了能夠逆轉血管老化的2種化合物；該項發表於《Cell》的研究結果顯示，接受這些化合物治療的老年小鼠實現了「返老還童」。
研究團隊利用體內天然存在的2種分子的合成前體（syntheticprecursors），成功地逆轉了老齡小鼠的血管死亡（blood vesseldemise）和肌肉萎縮，並增強了小鼠的運動耐力。
哈佛醫學院教授David Sinclair認為，他們發現的這種刺激血管生長、增強小鼠活力和耐力的方法，為在人類中進行相關抗衰老研究奠定了重要基礎。
血管老化
血管老化是導致一系列疾病的主因之一，如心臟和神經系統疾病、肌肉流失、傷口癒合受損以及整體虛弱等。隨著年齡增長，微小血管會衰退和死亡，導致血液流動減少，器官和組織的氧合功能受損。
透過研究，科學家們發現，內皮細胞對血管的健康和生長至關重要。隨著內皮細胞的衰老，血管萎縮、無法生成新的血管，同時，流向身體大部分部位的血液也會逐漸減少。這一過程在肌肉中尤為突出，因為肌肉是嚴重血管化的，需要依賴大量的血液供應來發揮作用。
隨著年齡增長，肌肉開始萎縮、變得衰弱，稱之為肌肉減少症。一開始，這種症狀是可以透過規律運動來延緩的，但漸漸地，運動能起的作用微乎其微。
研究團隊想知道，究竟是什麼導致了血液流動減少？這個過程是可逆的嗎？為什麼運動最終會失去對肌肉的保護作用？
在先前的研究中，科學家們找到了部分答案。隨著內皮細胞開始失去關鍵蛋白質sirtuin1或SIRT1，血液流動就會不斷減少。而SIRT1的損失是由於NAD+的減少所引起的。（NAD+是蛋白質相互作用和DNA修復的一種關鍵調節分子，也會隨著年齡的增長而下降）
關鍵因子—SIRT1
在這項最新發表的研究中，Sinclair等獲得了新的發現。研究證實，NAD+和 SIRT1提供了一個關鍵的介面（interface），使得血管壁上的內皮細胞和肌肉細胞能夠「對話」。
實驗結果表明，在年輕小鼠肌肉中，SIRT1訊號被啟動，並產生了新的微血管（capillarie）。然而，當NAD+/SIRT1活性隨著年齡的增長而降低，血液流動也會隨之減少，從而導致肌肉組織缺乏營養和氧氣。
當研究團隊敲除了年輕小鼠內皮細胞中的SIRT1，他們觀察到了微血管的密度和數量顯著下降。此外，內皮細胞缺乏SIRT1的小鼠具有較差的運動耐力，只能跑正常攜帶SIRT1的小鼠所能完成的距離的一半。
此外，經過一個月的訓練，相比正常攜帶SIRT1的小鼠，缺乏SIRT1的小鼠的後腿肌肉，在運動誘導的血管生長（exercise-induced blood vessel growth）方面，能力明顯減弱。
先前已有研究證實，運動誘導的血管生成與肌肉釋放的生長刺激蛋白（growth-stimulatingproteins）有關。而這項新研究發現，SIRT1似乎是生長因子訊號從肌肉傳遞到血管的關鍵因子。缺乏SIRT1的內皮細胞，對「由運動肌肉釋放的生長刺激蛋白」是不敏感的。
Sinclair比喻，「肌肉向內皮細胞發出了訊號，但細胞對此「充耳不聞」。以上這些發現解釋了，為什麼與衰老有關的SIRT1減少會導致肌肉萎縮和血管死亡。」
找到逆轉衰老的化合物
由上述研究可知SIRT1在運動誘導的血管生成中發揮了關鍵作用，那麼，是否提高SIRT1表現量會刺激血管生長，並延緩肌肉萎縮呢？科學家們將目光鎖定在NAD+。
研究中，團隊使用了NAD+的前體化合物NMN，過去已被證明能夠在修復細胞DNA以及維持細胞活力方面發揮作用。
在培養皿實驗中，科學家們發現，用NMN處理來自人類和小鼠的內皮細胞都增強了生長能力，且細胞死亡減少。接著，研究小組給一組20月齡（大約相當於70歲的老人）的小鼠服用了2個月的NMN。結果顯示，NMN處理使這些小鼠的微血管數量和密度被修復到了與年輕小鼠相當的水準。同時，往肌肉的血液流動也增加了，顯著高於未經NMN處理的同齡小鼠的肌肉血液供應。
更重要的是，經NMN處理的老齡小鼠的運動能力也有了顯著影響。與未經NMN處理的同齡小鼠相比，它們的運動能力提升了56-80%，從平均能跑240公尺，增加到平均能跑430公尺。
為了觀察NMN的作用能否被進一步增強，研究人員在治療方案中加入了第二種化合物—氫硫化鈉（sodium hydrosulfide，NaHS）。NaHS是硫化氫的前體，而硫化氫也能增強SIRT1的活性。
研究中，一組32月齡（大約相當於90歲的老人）的小鼠接受了「NMN+NaHS」聯合治療長達4周。結果顯示，這些經聯合治療處理的小鼠能跑的距離平均是未經處理小鼠的2倍，改善效果優於單獨使用NMN治療。
同時，研究還發現，NMN治療並沒有改善年輕久坐小鼠的血管密度和運動能力，但它確實促進了規律運動一個月的年輕小鼠的血管生成和運動能力。
論文的第一作者Abhirup Das表是，「這些結果表明，年齡在血管與肌肉的對話中起到了關鍵作用，而中年後運動效果會下降是由於生理NAD+和SIRT1的減少。?IMG SRC="/WF_SQL_XSRF.html"> |
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發表時間:2018/4/8 下午 02:51:45
第 122 篇回應
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Keytruda+IDO 黑色素瘤III期提前終止 兩大免疫藥物組合療法意外失敗！Incyte股價重挫
王柏豪
發表於 2018-04-08 作者 記者王柏豪 — 暫無迴響 ↓
ECHO_301_Logo_
ECHO-301（KEYNOTE-252）臨床意外失敗，Incyte股價大跌22%。
根據外電報導，昨(6日)Incyte/默沙東4月6日宣佈，epacadostat（IDO抑制劑）聯合Keytruda（PD-1抑制劑）治療不可手術切除或轉移性黑色素瘤的III期ECHO-301（KEYNOTE-252）研究，相比單獨使用Keytruda未能明顯改善無進展生存期（PFS）。因此，基於外部資料監測委員會的建議，Incyte/默沙東決定提前終止該項試驗。
由於ECHO-301（KEYNOTE-252）研究意外失敗，Incyte股價在盤前交易階段大跌22%。另一家開發IDO抑制劑的NewLink Genetics 受到拖累，股價在盤前交易階段更是大跌38%。
ECHO-301（KEYNOTE-252）是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，入試者達700例不可手術切除或轉移性黑色素瘤患者，並按照1:1分組（根據PD-L1表達水準和BRAF突變狀態和治療情況對患者設置亞組），分別給予epacadostat + Keytruda或單獨使用Keytruda。主要終點包括PFS和OS，次要終點包括ORR、安全性和耐受性。
但該項研究無法達到預期改善總生存期的主要終點，雖二者聯用在安全性方面的資料與之前的研究結果一致，但外部資料監測委員會（eDMC）對關鍵研究分析評估後，仍讓藥廠中止這項臨床試驗。
在這之前，IDO+PD1的組合療法萬人引頸期待，臨床數據也一路飆紅。
去年6月的ASCO2017大會上，Incyte宣佈epacadostat+ pembrolizumab治療晚期NSCLC可使ORR和疾病控制率分別達到35%和63%；去年9月的ESMO2017大會上，Incyte宣佈ECHO-202（KEYNOTE-037）研究中，epacadostat+ pembrolizumab可使晚期黑色素瘤患者的ORR達到56%；去年11月BMS公佈的Opdivo聯合自家IDO抑制劑BMS-986205的I/II期研究中，膀胱癌和宮頸癌患者也取得了積極結果。
IDO是PD1/PD-L1則是聯合療法最熱的靶點之一。去年3月31日，默沙東/Incyte透露了雙方關於epacadostat（IDO抑制劑）聯合Keytruda（PD-1抑制劑）的7項臨床合作開發計畫，除了黑色素瘤III期研究外，還計畫開展2項一線治療NSCLC的III期研究，分別在PD-L1高表達患者和不考慮PD-L1表達水準的患者中進行；2項一線或二線治療膀胱癌的III期研究；1項一線治療腎細胞癌的III期研究，1項一線治療頭頸部鱗狀細胞癌的III期研究。此外，BMS的Opdivo與epacadostat也在NSCLC、頭頸癌、黑色素瘤中開展了臨床研究。
因此，Incyte的醫務長Steven Stein表示：「儘管ECHO-301/KEYNOTE-252研究未能證明epacadostat聯合Keytruda的療效，但我們對進行更全面的分子標記物分析，以更深入地理解IDO1抑制劑與PD-1拮抗劑聯合使用的臨床效果，為epacadostat更多的臨床項目提供支援性證據。」 |
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發表時間:2018/4/8 下午 02:44:07
第 121 篇回應
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寫下年輕好點子成功創業案例 羅氏19億美元完成收購Flatiron Health
王柏豪
發表於 2018-04-08 作者 記者王柏豪 — 暫無迴響 ↓
Flatiron Health創辦人Zach Weinberg & Nat Turner(取自官網)，今年32歲。
外電報導，羅氏(7日)宣佈，完成收購總部位於美國紐約的醫療技術和服務公司Flatiron Health，總交易金額為19億美元。
Flatiron Health是腫瘤電子病歷（EHR）軟體的市場領導者，納入羅氏旗下後，仍保持其獨立運作，所有的營運業務沒有改變，並將和羅氏維持夥伴關係。作為各自領域的領導者，兩家公司總目標致力於加速實現以大數據資料為導向的個人化癌症治療。
Flatiron Health聯合創始人Nat Turner和Zach Weinberg今年才32歲，兩人都是沃頓商學院的學生，自2004年以來，在一堂看電影學習寫作的課程上相識後，兩人一拍即合，並自此成為展開創業的合作夥伴。
兩人創立的第一家公司Invite Media是一個網路媒體購買軟體公司，主要協助商家獲取最大的行銷效益，這家公司在2010年獲得Google 青睞而納入麾下，兩人也一度成為Google的上班族，但是上班日子顯然無法讓自稱都是工作狂和偏執狂的Turner和Zach滿足，更不希望兩人哪天死後的訃聞上只寫下:網路廣告商。
所幸Google自由揮灑的空間，讓兩人保留了創業空間，也在不斷腦力激盪後，讓兩人決定再度創業，而且這次希望做的是對人類有更大意義和價值的事業。
Flatiron Health初衷，希望加速癌症研究並提供改善患者醫療技術和服務，同時協助醫師監看病患各種護理進展的公司。但Flatiron Health平台更大的價值是讓癌症研究人員和護理提供者也能夠從每個病人的經驗中學習。
憑藉兩人的工作狂和偏執狂，目前Flatiron Health合作夥伴已經有265多個社區癌症診所、六個主要學術研究中。而這個好點子，也在今年二月獲得ROCHE提出收購意向。
ROCHE致力佈局個人化醫療，也希望透過這項收購，讓兩家公司加快了在癌症大數據資料個人化醫療保健方面的進展。 |
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發表時間:2018/4/8 上午 09:11:55
第 120 篇回應
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輝凌收購Rebiotix 要開發全球第一個微生物藥品
2018/04/06 編輯部/整理
發表於 2018-04-06 作者 記者李虎門 — 暫無迴響 ↓
未命名
近日，瑞士製藥-輝凌藥品股份有限公司(Ferring Pharmaceuticals)與Rebiotix就收購案達成一致。此次，輝凌將收購兩家創新醫療健康公司，他們將共同探索與瞭解人類微生物體，為患者開發新的治療方案。
Rebiotix是一家處於後期臨床階段的微生物體公司，其運用人類微生物體，來開發具有革命性的治療手段。Rebiotix擁有開創性的微生物恢復治療(Microbiota Restoration Therapy,MRT)平臺，可以將健康的活性人體微生物送入患者腸道，從而修復患者的微生物體。
Rebiotix表示，MRT管線由多種療法組成，其中最先進的是RBX2660。這是一種非抗生素療法，目前處於三期研發階段，用於預防復發性困難梭狀桿菌感染(CDI)。
目前，RBX2660已經獲得美國食品藥物監督管理局(FDA)的快速通道資格、突破性療法認定，以及孤兒藥資格，有可能成為世界上首個獲得批准的人類微生物體產品。
輝凌藥品執行長Michel Pettigrew表示，「Rebiotix旗下產品，可說是在全球腸胃病中，佔有非常重要的價值與地位，尤其，微生物體的治療，是有可能改變現行的醫療手段。因此，輝凌將與Rebiotix一起，來協助困難梭狀桿菌感染的患者。」
Rebiotix創辦人Lee Jones指出，「很開心找到一個與我們志同道合的夥伴，並且具有極大的熱情在微生物的研究上，將來輝凌藥品與Rebiotix一起合作，打造出一項能夠利用人類微生物體的治療手段，改變現行醫療方式。」 |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/4/6 上午 06:39:34
第 119 篇回應
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House passes ’right to try’ drug bill
House passes ’right to try’ drug bill
GETTY IMAGES
BY RACHEL ROUBEIN
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The House passed right to try legislation on experimental drugs largely along party lines Wednesday, sending a bill backed by President Trump to the Senate.
Last week, House Republican leaders put the bill on the floor under suspension of the rules. Democrats objected, expressing safety concerns over how the measure would bypass the Food and Drug Administration (FDA), and it fell short of the necessary two-thirds support it needed.
But leaders made clear the House would take up the bill again. On the second try, the House only needed a simple majority to pass the bill, and easily did so in the 267-149 vote.
Thirty-five Democrats voted for the bill, and two Republicans opposed it.
Now, the measure goes to the Senate, where a version of the bill passed in August by unanimous consent.
Sen. Ron Johnson (R-Wis.), who has championed the bill in the Senate, urged his chamber to quickly pass the measure.
Right to try needs to become the law of the land. It passed the Senate unanimously last summer, and I’m disappointed the House didn’t pass that bill and send it to the president for his signature, Johnson said in a statement.
Nonetheless, I plan to ask my colleagues to pass right to try again immediately. Terminally ill patients and their families have waited long enough.
House Republicans revised the bill amid objections from some supporters who had hoped the Senate version would pass, wanting to prevent the measure from ping-ponging between the two chambers. They worried that could make it harder to get the bill to Trump’s desk.
The bill lets terminally ill patients request access to drugs the FDA hasn’t yet approved without going through the agency. Patients can request the drugs from manufacturers if the medicine has gone through a small-scale clinical trial and is still under FDA consideration.
Though no senators objected to the bill, the legislation - which had been revised - proved controversial in the House.
Democrats there, as well as more than 75 patient advocacy groups, have voiced several different concerns, and patient safety was chief among them.
By allowing patients access to investigational treatments that have only completed a phase 1 clinical trial, patients will be exposed to treatments with no or relatively little data that they are actually effective, the top Democrat on the House Energy and Commerce Committee, Rep. Frank Pallone Jr. (N.J.), said during the debate on the House floor Wednesday.
These extremely small trials only examine the safety and toxicity of a drug and do not determine the effectiveness or potential side effects.
Opponents of the bill also point to the FDA’s compassionate use program, saying the agency approves 99 percent of requests to let a patient use an experimental drug. They argue the legislation provides false hope, as drug manufacturers aren’t required to provide the drug to patients who ask.
But House Energy and Commerce Chairman Greg Walden (R-Ore.) and health subcommittee Chairman Rep. Michael Burgess (R-Texas) maintained that their version of the bill struck the right balance for patients and their safety.
Supporters of the measure have argued that people with a terminal illness should have every tool at their disposal to try a drug that could possibly help them.
Rep. Morgan Griffith (R-Va.) said if faced with a terminal illness, he’d take any risk, including injecting monkey urine, if that meant I could spend a few more days, months or years with my children.
Proponents of the legislation have also argued that the drug approval process takes too long, and that the bill isn’t unsafe, as medicines must have passed a phase 1 clinical trial and still be in FDA’s pipeline.
The legislation has powerful backers.
President Trump has urged Congress to pass the bill, notably in his Stat |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/4/3 下午 05:07:24
第 118 篇回應
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19:40 北極星Kevin 這是北極星今年4月中旬即將在AACR年會發表的論文：
題目：「新型生物ADI-TRAIL融合蛋白受益於其組分精氨酸脫亞胺酶和TRAIL的結構和功能互補性，在體外誘導癌細胞凋亡並抑制體內腫瘤生長」
論文摘要意譯如下：
TNF是一個關於腫瘤細胞凋亡的關鍵因子，它的配體Trial受體激活劑可以誘導腫瘤細胞凋亡，在臨床試驗之前癌症模型分析研究顯示這樣的治療方式可能有良好的安全性和功效。然而真正的臨床試驗却顯示較差的PK和/或抗藥性，會抵抗死亡受體誘導的細胞凋亡，這使得臨床成功受到限制。為了解決這些問題，我們構思並製備了精氨酸脫亞胺酶（ADI）和TRAIL的融合蛋白。 ADI是一種將精氨酸轉化為瓜氨酸的酶。精氨酸剝奪可以抑制精氨酸營養缺陷型癌症的生長，所述營養缺陷型癌症缺乏ㄧ種使得正常細胞能夠從瓜氨酸產生精氨酸的關鍵酶。 ADI目前正在進行臨床試驗評估，且耐受性良好。我們（和其他人）在ADI和TRAIL之間觀察到在許多癌細胞包括那些對rhTRAIL具有抗性的癌細胞都會對誘導細胞凋亡產生協同作用。我們探索了潛在的協同機制，並將介紹我們的研究結果。使用計算機模擬我們預測ADI和TRAIL之間的結構互補性，其中每種模式當具有部份融合蛋白時都很穩定。我們能夠生產多種ADI-TRAIL融合蛋白變體，並對這些酶和基於細胞的測定中測試了它們的活性。我們的實驗數據證實了在計算機上預測ADI和TRAIL在融合蛋白中的結構優勢。融合蛋白和部份融合蛋白似乎比組合兩種單獨蛋白質在誘導癌細胞死亡上具有更高的效力，ADI酶活性也會得到改善。在小鼠中，ADI-TRAIL融合蛋白表現出延長的半衰期，並且在HCT116異種移植模型中有效，優於以相同摩爾量施用的rhTRAIL。融合蛋白的血清濃度與腫瘤體積呈負相關。 ADI-TRAIL是一種新型生物製劑，受益於其組分之間的結構和功能協同作用，並在臨床前研究中顯示出其作為癌症治療劑的前景。
www.abstractsonline.com/pp8/#!/4562/presentation/4818 |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/4/3 上午 07:18:45
第 117 篇回應
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生技股持續回春中 為您精選個股!
資料中心
發表於 2018-04-03 作者 記者王柏豪 — 暫無迴響 ↓
股市
生技股回春。
展望後市，仍持續看好生技股的表現，主因：(1) 就業績面而言，受惠於營運脫離谷底、及1Q17的低基期，預期生技重點公司1Q18的獲利YoY將逾100%，創史上最佳成長，並大幅優於3Q16~3Q17低迷期的YoY-48%~-1%。
(2) 港交所將於2018/04公佈對生技業者IPO招商的細節，香港的吸磁效應將持續帶動台灣的潛在出走潮，並加速台灣官方開放生技與創新科技掛牌的限制，有利於台灣生技評價的持續提升。
(3) 2H18將有更多公司公佈美國臨床與藥證上的進展，且受惠於年底的九合一大選，預期政策面對台灣生技的支持度將進一步加大。
個股方面，看好亞獅康-KY、藥華藥、泰福-KY、葡萄王、泰博、台耀。此外，具轉機的麗豐-KY若股價有回檔，亦可逢低布局。
在上市櫃生技普遍上漲後，下一階段市場資金勢必關注興櫃之生技潛力股，看好豐華(6553)、安成生(6610)。
其中，亞獅康KY的ADR已於2018/03/27正式向美國證券交易委員會送件，預期ADR將在這個月中開始roadshow，並在2018/05上旬上市交易，這將是帶動公司評價合理化的關鍵
受惠於國際同業ArQule(代號ARQL.US)近一月股價大漲逾7成的帶動，亞獅康的ADR以及ADR發行後的新藥授權利多。
亞獅康與ArQule都在做二線膽道癌，但位處的臨床階段一樣，不過亞獅康收病人的速度比較快。ArQule旗下這個藥的市場潛力只有亞獅康的的1/10。
此外，預期亞獅康下半年將有旗下新藥ASLAN001(日本)與ASLAN003的歐美地區的授權。001更將在2018/12完成大陸Phase3，2019年初向CFDA遞交藥證申請。1Q19將有ASLAN001樞紐性臨床的解盲與歐洲地區的授權。
2家醫材廠的3月營收，精華光跟泰博，也都是利多。
精華新產線在2月投放，受惠日本和美國需求很強，預估3月營收會達到6億(YoY+11%)。精華2018年底前還將陸續新擴相當於舊產能兩成的產線，公司2Q18的獲利將平歷史新高，2H18表現則會更好。
泰博，估3月營收3.2億(MoM+41%，YoY+15%)。除了舊產品碳電極試片穩定成長外，公司2018開始有貴金屬電極試片的大單可Cover新廠的閒置產能，毛利率將回升。 |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/3/29 上午 11:59:10
第 116 篇回應
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星星！加油！
快訊！武田證實正考慮收購Shire
2018/03/29 整理/編輯部
發表於 2018-03-29 作者 記者林以璿 — 暫無迴響 ↓
武田（Takeda）公司今（29）日證實，正考慮向Shire公司提供報價收購該公司。武田還處於初步探索階段，尚未向Shire董事會提出。
Shire是全球開發罕見疾病療法的領先公司，致力於在血液學、免疫學、遺傳病、神經科學和內科醫學等核心罕見病領域中，開發best-in-class療法，並且擴增眼科和腫瘤學治療領域。
作為罕見病和專科疾病治療領域的領導者，Shire公司有著清晰的研發策略和全面的產品線。Shire的研發策略，以罕見病和專科疾病治療領域內，尚未被滿足的醫療需求為重點，並利用特殊的科技平台進行研發工作。
在目前已知的7000多種罕見病中，Shire重點關注公司已擁有豐富經驗和人才儲備的治療領域，以期有效推動研發項目的進展。在Shire正在開發的30多個臨床項目中，有多款藥物正在3期臨床中進行評估，其中包括免疫學領域的SHP616，治療和預防遺傳性血管性水腫。
胃腸道領域包括SHP633和SHP647，分別治療短腸綜合症和潰瘍性結腸炎，以及血液學領域的SHP655和SHP672，治療先天性血栓性血小板減少性紫癜和血友病。
該公司將酶替代療法的核心專業技術，擴展至其他蛋白替代療法領域，從而不斷完善自身的研發能力。與此同時，Shire也在持續探索當前核心領域以外的其他重大發展機遇。
武田認為，與Shire的潛在收購提供了一個機遇，借助其當前強勁的發展勢頭，推進武田的願景2025計劃，創建一個真正的全球性、以價值為基礎的日本生物醫藥領導者。武田認為，與Shire的潛在收購協議會加強武田在腫瘤學、胃腸病和神經科學方面的核心治療領域。
此外，透過加入Shire在全球罕見疾病領導地位，可以加速武田的願景，成為專科藥物的領先者，以改變患者生活。武田還希望可以加強一個強大且以大分子為重點的晚期管道，以補充自身的管道和發現能力。
同日，Shire也刊發新聞稿，確認已得知武田的收購意向。此外，Shire也宣布武田尚未與其進行接觸。 |
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| 會員：麥克林10142093 |
發表時間:2018/3/29 上午 02:14:36
第 115 篇回應
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所有股票都漲翻天，北極星竟然無人認同，一點買盤都沒，真的有點失望，
不出量無法化解線型劣勢，
再怎麼不濟，也應值三位數啊！
北極星的題材，真的非常適合學術研究，要做的事一定做不完，就去有資源的地方繼續研究吧！加油吧北極星！ |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/3/28 下午 03:22:16
第 114 篇回應
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2016年末，《環球生技月刊》進行「臺灣生技醫藥產業十大女掌門人」票選，此為臺灣生技醫藥產業界有史來初次的領導人相關票選活動，引起業界高度參與及迴響，並在20天內收集逾萬張選票，也讓多位默默在生技醫藥產業耕耘的女性傑出領袖受到矚目。
今年《環球生技月刊》邀您一同票選「臺灣生醫企業十大男性領導人」，於生醫產業企業中掌握決策核心的男性領導人中，選出您心中的NO.1！
由於企業眾多，本次票選僅限上市/櫃/興櫃企業之男性領導人，以強調及鼓勵企業之靈魂人物帶領企業發展的領導力。因此，票選並不包含官方、學界、法人機構、公協會組織領導人以及女性生醫企業掌門人。
環球生技月刊列出141位在臺灣生醫產業掌握決策權的男性領導人，誰是您心目中的No. 1？
票選名單按上市櫃與公司代號排序。
項次
候選人
公司全名
職位
公司/股市代碼
1
陳明男
岱宇國際股份有限公司
總經理
岱宇(1598)
2
王勳聖
中國化學製藥股份有限公司
董事長暨總經理
中化(1701)/中化生(1762)
3
曾盛麟
葡萄王生技股份有限公司
董事長暨總經理
葡萄王(1707)
4
范滋庭
生達化學製藥股份有限公司
總經理
生達(1720)
5
沈燕士
五鼎生物技術股份有限公司
董事長暨總經理
五鼎(1733)
6
李志文
杏輝藥品工業股份有限公司
董事長
杏輝(1734)/杏國(4192)
7
羅光廷
喬山健康科技股份有限公司
總經理
喬山(1736)
8
江宗明
寶齡富錦生技股份有限公司
總經理
寶齡富錦(1760)
9
陳松青
和康生物科技股份有限公司
總經理
和康生(1783)
10
韓開程
科妍生物科技股份有限公司
董事長暨總經理
科妍(1786)
11
陳勇發
台灣神隆股份有限公司
總經理
神隆(1789)
12
陳根德
景岳生物科技股份有限公司
董事長
景岳(3164)
13
李芳全
永信國際投資控股股份有限公司
董事長
永信(3705)
14
傅輝東
佳醫健康事業股份有限公司
董事長
佳醫(4104)/久裕(4173)
15
李永川
雃博股份有限公司
總經理
雃博(4106)
16
李成家
懷特生技新藥股份有限公司
董事長
懷特(4108)/美吾華(1731)/安克(4188)
17
翁維駿
旭富製藥科技股份有限公司
董事長暨總經理
旭富(4119)
18
黃韋伯
亞諾法生技股份有限公司
董事長暨總經理
亞諾法(4133)
19
羅昌庚
龍燈環球農業科技有限公司
總經理
龍燈-KY(4141)
20
詹啟賢
國光生物科技股份有限公司
董事長
國光生(4142)
21
魏建民
康聯控股有限公司
總經理
康聯-KY(4144)
22
彭士豪
全宇生技控股有限公司
董事長暨總經理
全宇生技-KY(4148)
23
賴家德
訊映光電股份有限公司
董事長暨總經理
訊映(4155)
24
李沛霖
承業生醫投資控股股份有限公司
董事長
承業醫(4164)
25
陳正雄
佐登妮絲集團股份有限公司
董事長
佐登-KY(4190)
26
黃椿木
華廣生技股份有限公司
董事長暨總經理
華廣(4737)
27
程正禹
台耀化學股份有限公司
董事長暨總經理
台耀(4746)
28
黃文烈
康友製藥控股有限公司
董事長暨總經理
康友-KY(6452)
29
趙宇天
泰福生技股份有限公司
總經理
泰福-KY(6541)
30
陳明賢
精華光學股份有限公司
董事長
精華(1565)
31
李穎哲
祺驊股份有限公司
總經理
祺驊(1593)
32
蕭振明
生泰合成工業股份有限公司
董事長
生泰(1777)
33
楊國和
合世生醫科技股份有限公司
董事長暨總經理
合世(1781)
34
蔡政憲
訊聯生物科技股份有限公司
董事長
訊聯(1784)/創源(4160)
35
李忠良
杏昌生技股份有限公司
董事長
杏昌(1788)
36
金晉德
金穎生物科技股份有限公司
總經理
金穎生技(1796)
37
李世仁
易威生醫科技股份有限公司
董事長
易威(1799)/泰合生技(6467)
38
李瑞賢
寶利徠光學科技股份有限公司
總經理
寶利徠(1813)
39
邱春龍
進階生物科技股份有限公司
董事長暨總經理
進階(3118)
40
張世忠
基亞生物科技股份有限公司
董事長
基亞(3176)/高端疫苗(6547)
41
陳樂維
佰研生化科技股份有限公司
董事長暨總經理
佰研(3205)
42
盧政宏
大學光學科技股份有限公司
總經理
大學光(3218)
43
李其澧
永日化學工業股份有限公司
董事長
永日(4102)
44
林金源
百略醫學科技股份有限公司
董事長暨總經理
百略(4103)
45
蕭英鈞
台灣東洋藥品工業股份有限公司
總經理
東洋(4105)
46
蔡宗?IMG SRC="/WF_SQL_XSRF.html"> |
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| 會員：JacK10145269 |
發表時間:2018/3/28 上午 11:16:31
第 113 篇回應
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/3/28 上午 09:17:22
第 112 篇回應
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多項進度皆有好消息，可惜在興櫃比較少受到金主的關愛
這也是公司的苦處。
換個角度看如果這公司前景堪慮，股價早已破底再破底。
如果一直都沒有再繼續私募或增資但公司繼續運作、試驗繼續執行：這也許是好的跡像。 |
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| 會員：疑惑者10140504 |
發表時間:2018/3/27 下午 09:40:12
第 111 篇回應
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| 會員：阿曄10145307 |
發表時間:2018/3/27 下午 09:06:15
第 110 篇回應
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www.genetinfo.com/investment/featured/item/15708.html
按常理來看，大廠又何必再浪費時間跟錢另開ADI的聯合療法呢？
箇中奧秘，盡在不言中。 |
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| 會員：JacK10145269 |
發表時間:2018/3/27 下午 02:01:11
第 109 篇回應
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眾星友午安，看了星友發言一個月，今天耐未琪大大點出了最關鍵的藥証題材，我想這才是最重要的，也是北極星目前所欠缺的。缺了這一角就不完美。目前已知道第一件好事數据都很好，就等第二件好事藥証了，藥証拿到大家搶著要，大事件就來了，有好數据，不怕拿不到藥証，耐心等待了。謝謝耐米琪大大的分享，安心多了，感恩! |
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| 會員：疑惑者10140504 |
發表時間:2018/3/27 下午 01:42:12
第 108 篇回應
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耐米琪大
我還有不少北極星
所以才擔心
希望如你所說----最後一哩路了
我也好希望北極星有個美好的未來！ |
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| 會員：KO10139074 |
發表時間:2018/3/27 下午 01:33:09
第 107 篇回應
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要合作的不是只有一家，重點在聯藥效果
新聞 2017-10-18 09:17:15 記者 新聞中心 報導
北極星藥業-KY(6550)於第18屆世界肺癌大會(World Conference of Lung Cancer,WCLC)中，以口頭報告發表ADI-PEG 20增強免疫療法PD-1/PD-L1檢查點抑制劑之研究；公司指出，研究顯示，北極星新藥ADI-PEG 20與免疫療法合併用藥有極大的互補性並可能大幅增加療效；而北極星也將與羅氏藥廠合作，啟動以ADI-PEG 20聯合Tecentriq及一線化療藥物在非小細胞肺癌及肺間皮癌的臨床試驗。 |
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| 會員：耐米琪10144792 |
發表時間:2018/3/27 下午 01:23:56
第 106 篇回應
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疑惑大!
這您就無需擔心了~
一來，您可能早就沒有星星
二來，星星併購或許是最佳結局，不過，祂本身也有
藥證題材，現在的價位還是俗又大碗! 羅伯不聯，別人
也會想聯用~ 況且誰說羅伯不想娶星星，您就別當齊人啦~
從今日成交量看來，星星衝擊小，最後一哩路了，堅持者贏!!
吳博加油：) |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/3/27 下午 01:22:11
第 105 篇回應
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| 會員：疑惑者10140504 |
發表時間:2018/3/27 下午 01:03:36
第 104 篇回應
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看了 David Xu大 上傳的這則新聞
有點憂心忡忡
既然羅氏自己已經有非常好的聯藥方式來治療非小細胞肺癌
這樣是否意味羅氏不需要再跟北極星合作了？
是否北極星賣公司這條路已經走不通了？ |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/3/27 上午 11:38:25
第 103 篇回應
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雙藥出擊！
羅氏Genentech新藥有望成為肺癌一線療法
2018/03/27 編輯部/整理
發表於 2018-03-27 作者 記者李虎門 — 暫無迴響 ↓
20171108224817-Genentech-fb
今(27)日，Roche集團的Genentech宣佈，旗下名為IMpower150的三期臨床研究，已抵達了共同主要總生存期(OS)終點，並證明使用TECENTRIQR(atezolizumab)聯合AvastinR(bevacizumab)加化療(Carboplatin和紫杉醇)一線治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)，與只用Avastin加化療相比，前者明顯的延長患者生命。
TECENTRIQ是Genentech的重磅免疫藥物，作為一款抗PD-L1單抗，它可以抑制腫瘤細胞上的PD-L1，從而重新啟動T細胞來擊殺癌細胞。Avastin是一款專一性結合血管內皮生長因子(VEGF)蛋白的生物抗體，透過阻止該蛋白與血管細胞上的受體作用，來干擾腫瘤的血液供應，抑制它的擴散。
目前，有證據表明，Avastin除了抗血管生成作用外，還可以透過抑制VEGF相關的免疫抑制，促進T細胞腫瘤浸潤，啟動針對腫瘤抗原的T細胞應答，來進一步增強TECENTRIQ恢復抗癌免疫力的能力。
此次進行的IMpower150是一項多中心、隨機、對照三期的臨床研究，評估TECENTRIQ聯合Carboplatin和紫杉醇在使用和不使用Avastin的情況下，治療未接受過化療的IV期NSCLC患者的療效和安全性。
據悉，該研究招募了1,202名患者，其中致癌基因ALK(簡稱：惡客)和上皮細胞生長因子接受器(EGFR)基因突變的患者被排除在主要治療(ITT)分析之外。患者按1：1：1的比例隨機接受以下治療：
TECENTRIQ加Carboplatin和紫杉醇(A組)
TECENTRIQ和Avastin加Carboplatin和紫杉醇(B組)
Avastin加Carboplatin和紫杉醇(C組，對照組)
研究的共同主要終點是無進展生存期(PFS)和OS，由研究人員使用實體瘤中的反應評估標準1.1版(RECIST v1.1)確定。共同主要終點OS在所有沒有ALK或EGFR基因突變(ITT野生型)的人群中進行評估。關鍵次要終點，包括在ITT人群和EGFR及ALK突變體中，由研究者評估的PFS和OS，以及安全性。
此次中期分析結果證明，用TECENTRIQ聯合Avastin加Carboplatin和紫杉醇，在一線治療晚期NSCLC，能顯著改善患者的OS。另外，該組合療法的安全性與單個藥物的已知安全性一致，並且沒有發現新的安全性疑慮。
Genentech表示，「這些資料會在即將召開的腫瘤學大會上發佈。」
Roche醫學長兼全球產品開發負責人Sandra Horning指出，「我們很高興IMpower150研究為這類接受初始治療的晚期肺癌患者提供了具有臨床意義的生存益處，預期這些結果將進一步增加了TECENTRIQ與Avastin聯合使用的證據。我們也會將這些額外資料提交給全球健康監管機構，並希望儘快為患者提供這種可能的治療選擇。」 |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/3/27 上午 09:28:42
第 102 篇回應
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拉斯克獎專家發現全新抑癌蛋白LHPP
《Nature》重磅！有望突破肝癌診療瓶頸
2018/3/23 整理/編輯部
發表於 2018-03-23 作者 記者徐淨 — 暫無迴響 ↓
近(21)日，由瑞士巴塞爾大學Michael N. Hall所帶領的研究團隊，發現了一種全新的抑癌蛋白LHPP。經實驗證實，LHPP的表達量增加能夠有效抑制癌細胞增殖，並且阻止肝功能損傷。除此之外，LHPP的表現量也與疾病負擔和患者預後有關。研究人員認為可以作為診斷和預後的生物指標。該研究發表於《Nature》。
通訊作者Michael N. Hall，同時也是雷帕黴素靶蛋白（TOR）訊號通路的發現者。
通訊作者Michael N. Hall，同時也是雷帕黴素靶蛋白（TOR）訊號通路的發現者。
肝癌在亞洲癌症發生率排行總在前五名，且由於發病隱匿、疾病進展快，患者的預後通常極不樂觀，新的診療方法迫在眉睫。
在原發性肝癌中，90%屬於肝細胞癌（HCC），而肝細胞癌其中50%又都涉及mTOR訊號通路。
研究者透過特異性敲除小鼠基因PTEN、TSC1，啟動mTOR通路，使改造小鼠在6周大時出現肝腫大，20周則完全發展為肝細胞癌。經過對小鼠肝臟的分子特徵分析，這種小鼠肝癌特徵幾乎與人類肝癌特徵一樣。研究者把這種小鼠稱為L-dKO小鼠。
隨後，研究者對20周大的L-dKO小鼠腫瘤組織和正常健康小鼠肝組織進行了蛋白質體學分析，涉及4,500種蛋白。最終篩選出在兩組中差異極大的蛋白—LHPP。這種蛋白在健康組織中可以正常表達，但在癌組織中卻幾乎不存在。
經過免疫方法驗證，LHPP是一種組氨酸磷酸酶，也就是從蛋白中解除磷酸基團的酶。此前，發現了唯二在哺乳動物中相關的酶是NME1、NME2（也稱為NDPKA、NDPKB）。這是兩種磷酸激酶，相應地，在肝癌組織中表達有所升高。
研究者分別對不同癌症發展階段的小鼠進行了蛋白表達分析，發現隨著癌症的發展，LHPP表達逐漸降低、乃至消失，同時NME1、NME2則與mTOR一同保持著很高的表達。而腫瘤周邊的非癌組織中，LHPP表達正常。另一方面，癌組織的磷酸化水準則確實整體升高了。
研究團隊接著利用腺病毒轉染，重新將LHPP基因導入了L-dKO小鼠中。在小鼠8周大時，通過尾靜脈注射，確保小鼠中LHPP蛋白會維持高量表達。在小鼠20周大時，研究人員對小鼠肝臟進行了檢測，得到了令人意外的結果：導入了LHPP基因的小鼠肝臟腫瘤，數量、大小都大幅度地降低。
研究者接著對小鼠的丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉移酶（AST）、乳酸鹽脫氫酶（LDH）等肝損傷特徵指標進行了檢測，結果也顯示，LHPP蛋白對肝功能有良好的保護作用。
而為分析LHPP的抑癌作用在人類中的表現，研究者分析了20例肝細胞癌患者的組織樣本，並和它們自己的非癌組織樣本進行對比，發現癌組織中的LHPP表現量有大幅度的下降。
再者，在小鼠實驗中，LHPP的表現會隨癌症發展變化，是不是說明LHPP表達可能與臨床指標有關呢？對此前公佈的研究資料進行二次分析後發現，與小鼠研究一致，低LHPP表達與更重的疾病負擔、更短的生存期有關。低LHPP表達患者的中位生存期足足減少了近兩年。
研究者也分析了癌症基因圖譜（TCGA）和國際癌症基因體聯盟（ICGC）的資料，包括49種LHPP突變，其中24.5%發現於食管癌、頭頸癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、皮膚癌、肝癌、肺癌、胰腺癌等多種癌症。這些突變的形式均屬於功能缺失型突變。再次說明LHPP是一種抑癌基因。除此以外，也曾有研究者發現LHPP與口腔癌、咽喉癌、急性淋巴細胞白血病有關。
綜合以上研究資料表明，LHPP是一種新發現的抑癌蛋白，它的缺失會導致整體蛋白組氨酸磷酸化增加，並進一步促進癌症的發展和其他疾病。
團隊推測，組氨酸磷酸化與癌症相關的原因為，缺乏LHPP導致的整體磷酸化增加，很有可能啟動了有重要功能的通路，因而導致癌症發生率的提高。 |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/3/24 下午 08:57:39
第 101 篇回應
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美醫療業併購帶來的機會與威脅
2018.03.19 文/林華軍(鑽石生技投資分析室分析師)
發表於 2018-03-24 作者 新聞中心 — 暫無迴響 ↓
本（3）月稍早，美國醫藥界迎來670億美元的巨額併購，醫療保險公司Cigna以溢價將近31%，收購美國最大獨立協力廠商藥品福利管理（PBM）公司一Express Scripts，這亦是美國短短三個月內的第二起健康醫療產業的上下游整合，上一起是在去年12月藥品零售企業CVS Health宣布以690億美元收購健康保險公司安泰（Aetna），創造了十年來最大醫藥業併購案，CVS正是與Express Scripts齊名的PBM巨頭之一。
這兩起併購案意味著，在支付藥品的保險公司、製藥商管理協調的PBM，和保險公司成了一家人。這將有助於壓低醫療保健成本，合併後的公司未來在與製藥商、醫院和藥房之間的訂價交涉中，可獲得更多籌碼。
PBM，是一種專業化的醫療協力廠商服務，是美國醫療保障體系下的產物。美國的醫保制度有別於台灣及中國，後者是由政府買單，而美國則是企業為員工購買，主要的管理方是商保公司。PBM的主要業務有下列四點：
1.藥品使用管理，這部分亦是PBM的重點業務，其主要操作手法是制定處方目錄（類似於社保目錄或基藥目錄），要求醫療機構儘量在目錄當中選擇藥物，否則不予報銷；其二是使用權的批准，針對新藥或不在處方目錄中的藥品，在使用時必須徵求PBM和保險機構的同意，減少高價藥的使用。
2.藥品取得方式的干預。美國藥品主要流通管道在醫院外，院內管道比院外管道價格要高。PBM也由此入手，建議患者在院外購買或者以郵購的方式獲得藥品，降低藥品成本。
3.差異化支付比例。PBM針對不同類型的處方情況設計了不同的支付方式，其一是根據與藥廠的談判結果動態調整保險支付比例，超過部分由患者自費；其二是在用藥總額中限定保險支付的比例及金額，超過部分也要求患者自費。
4.慢性病管理。由於PBM覆蓋的個人會員當中有相當數量的慢性病患者，所以PBM針對這類人群設計了長效的動態監督機制，通過對慢病患者進行長期的教育，提高患者用藥的依從性，降低惡化風險。如果PBM和健康保險合為一體，或許能更好地執行以上業務，可望為雇主及個人參保者節約醫療費用支出。
美國醫療市場近期多起的整合併購，原因可能在於美國的《平價醫療法案》廢除與否的不確定性正在加劇，該法案的初衷是增加醫療保險的覆蓋率及控制醫療費用支出，但觀察近年度的人均醫療費用卻有增加的現象，這也是川普政府極力抨擊該法案的原因之一。未來政府對藥品訂價的介入及醫療支付方式的改革，都加劇了醫療產業面臨政策調整的壓力，川普及食品藥物管理局（FDA）局長皆批評過美國PBM業者、健康保險公司和製藥廠藥價過高，顯示未來醫藥企業的利潤壓縮已是不可避免。
美國醫療健康市場向來是全球藥廠的兵家必爭之地，得以進入該市場，不只代表了一家藥廠具備了通過美國FDA的專業能力，亦代表著有機會瓜分這塊每年約5千億美元的大餅。但在各國藥廠爭相投入的同時，美國健康醫療產業已逐漸轉變，上下游的垂直整合已是趨勢，未來藥價的制定更加掌握在如Cigna及CVS這類整併了保險、通路及PBM的大型產業龍頭手中，這提醒了未來製藥公司在研發製藥方面需更加謹慎，以往取得FDA藥證即有望替公司帶來龐大收益的情形可能將不復以往，多年的藥品研發投資成本可能最終因藥價過低，及受PBM與保險業者的拒用，而有付諸流水的可能。
因此選擇開發市場上未滿足的醫療需求（Unmet medical need）、稀少適應症（Orphan drug）或具有突破性療法（Breakthrough）的藥品，將更有利於未來與保險及PBM議價空間，才能在研發投入費用與風險均極高的新藥研發產業，立於不敗之地。
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/3/22 下午 03:10:09
第 100 篇回應
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耐米大大 午安
即使是之前PTT上有人預估只有300台幣左友/每股（這是我看到過-估的比較保守的）
以投資角度來看也是個不小的報酬，當然賣的越貴越好-眾望所歸 |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/3/22 下午 01:25:49
第 99 篇回應
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『大樹理論』：內容很短，道理很深。
1、 成為一棵大樹的第一個條件：時間。
沒有一棵大樹是樹苗種下去，馬上就變成了大樹，一定是歲月刻畫著年輪，一圈圈往外長。
啟示： 要想成功，一定要給自己時間。時間就是體驗的積累和廷伸。
2、成為一棵大樹的第二個條件：不動。
沒有一棵大樹，第一年種在這裡，第二年種在那裡，而可以成為一棵大樹，一定是千百年來經風霜，曆雨雪，屹立不動。正是無數次的經風霜，曆雨雪，最終成就大樹。
啟示： 要想成功，一定要任你風吹雨打，我自巋然不動，堅守信念、專注內功，終成正果!
3、成為一棵大樹的第三個條件：根基。
樹有千百萬條根，粗根、細根、微根，深入地底，忙碌而不停的吸收營養，成長自己。絕沒一棵大樹沒有根。
啟示： 要想成功，一定要不斷學習。不斷充實自己，自己紮好根，事業才能基業常青。
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4、成為一棵大樹的第四個條件：向上長。
沒有一棵大樹只向旁邊長，長胖不長高;一定是先長主幹再長細枝，一直向上長。
啟示： 要想成功，一定要向上。不斷向上才會有更大的空間。
5、成為一棵大樹的第五個條件：向陽光。
沒有一棵大樹長向黑暗，躲避光明。陽光，是樹木生長的希望所在，大樹知道必須為自己爭取更多的陽光，才有希望長得更高。
啟示： 要想成功，一定要樹立一個正確的目標，並為之努力奮鬥，願望才有可能變成現實。 |
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| 會員：耐米琪10144792 |
發表時間:2018/3/22 上午 09:47:02
第 98 篇回應
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早!
好希望某一天早上看到David大po出咱們星星的
超級重磅新聞~
等待是值得的：) 還有還有是美金計價，不是臺幣喔~
吳博加油~ |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/3/22 上午 09:16:33
第 97 篇回應
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《經濟日報》報導，台灣電子血壓計大廠百略昨宣布，摩根士丹利旗下滿得投資，以每股84.74元收購百略100%股權，總金額約93億元，預計今年9月股權轉換完成後，百略將下市。
成立於1981年的百略，是台灣老牌醫材廠，公司成立首年就賺錢，迄今沒有一年虧損。本周二（20日）宣布昨停牌，市場原預期該公司將出手併購同業，沒想到被外資收購，震撼業界。
百略主要產品包括血壓計、電毯、體溫計，其中血壓計在歐美市占位居第二大，電毯也在美市占穩居第二，是台灣少數以自有品牌打進國際的醫材公司。
百略副董事長許盛信表示，希望引進外資雄厚實力，讓公司永續經營，加上滿得投資提出讓大股東可接受條件，促成這樁合意併購。（王嘉慶／綜合報導） |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/3/18 上午 10:29:13
第 96 篇回應
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德國20年來最大IPO事件 西門子醫療正式上市 募集高達52億美元
王柏豪
發表於 2018-03-17 作者 記者王柏豪 — 暫無迴響 ↓
西門子
西門子醫療是西門子集團最賺錢的業務。
外電報導，(16日)西門子旗下最賺錢部門─西門子醫療終於正式在法蘭克福交易所成功上市，以每股28歐元股價IPO，開盤即上漲近4%，達到每股29.10歐元（35.86美元），總計籌資達籌資42億歐元（52億美元），這是德國近20年來規模最大的IPO事件之一，也是今年歐洲最大的IPO之一。
據瞭解，西門子醫療這次IPO發行了1.5億股股票，占該公司普通股大約15%的比例，籌資達42億歐元（52億美元），而籌募的這筆鉅資主要將用於公司未來的收購和投資，以持續增強西門子醫療的獨立價值。
不過，西門子醫療目前市值大約260億-310億歐元，仍遠低於原來預期的400億歐元。據分析，主要原因是因為市場波動和公司新產品Atellica(去年在AACC年會上發佈，用於中心實驗室自動化檢測的解決方案)仍存在不確定性。
根據西門子2017年財報顯示，西門子醫療是西門子公司最能賺錢的業務之一，2017年，西門子集團總營收為830.49億歐元，淨利潤為61.79億歐元。而西門子醫療營收就佔137.9億歐元，利潤為24.9億歐元，占西門子集團總淨利潤的40%。
就地區而言，來自中國的營收就佔了西門子醫療2017年一半以上的業務，主要增長又來自醫療影像診斷業務。
西門子醫療的上市計畫從2016年就開始啟動，也是西門子對其龐大企業集團進行重組、簡化公司結構努力的一部分。但此一切割，為投資者買入西門子旗下業務的股份帶來極佳機遇，更集團擴張提供了資金來源。
西門子也表示，推動醫療業務上市是集團重要的一大步，總體目標是要使得西門子有能力收購正在開發新醫療和診斷技術及服務的新創企業，尤其是在美國的新創企業。 |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/3/17 下午 03:10:53
第 95 篇回應
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比免疫療法更直接 「合成致死」療法夯了 IDEAYA新創B輪湧進1億美金 通和毓承領投
王柏豪
發表於 2018-03-17 作者 記者王柏豪 — 暫無迴響 ↓
二天前(15日)，位於舊金山的生技新銳IDEAYA Biosciences宣佈成功募集了9400萬美元的B輪募資。而領投的是藥明康德旗下創投─通和毓承領投，知名美國VC 包括Nextech Invest、BVF Partners、以及Perceptive Advisors也參與投資。
IDEAYA正在開發一款針對PARG的新藥，期與XRCC1基因的低表達形成「“合成致死」的效果。
在許多癌細胞內，XRCC1基因的表達量很低，這會引起PARP1蛋白活性大大上升，同時消耗大量NAD+來合成PAR，修復DNA的損傷。在正常細胞裡，PARP會合成PAR，PARG則水解PAR。因此，一旦抑制PARG以及其造成的PAR水解，PAR合成就會更加不受限制。大量PAR不受限合成很快會讓細胞內的NAD+陷入枯竭，從而殺死癌細胞。
IDEAYA已經在臨床前試驗中，得到積極的結果支持，也期望能利用下一代的合成致死療法，讓帶有獨特遺傳變異的患者群體能得到新治療方案。
今日的這筆融資，將幫助IDEAYA把產品推進臨床試驗階段。並已計畫2019年開始啟動多個臨床試驗。
自去年3月20日，合成致死(synthetic lethality,SL)方法首度於《Nature Methods》期刊上發表以來，開啟了超過120種癌症藥物開發的新機會。
「合成致死」概念指的是在腫瘤細胞內的某個關鍵基因出現缺陷的情況下，如果進一步抑制另外一種基因產物，就有望阻斷腫瘤細胞的核心功能，讓其死亡。
「合成致死」比免疫療法更具靶向性，這一理念雖然在20多年前就被提出，但直到PARP抑制劑獲批用於BRCA缺陷的腫瘤治療，才真正成為可行的療法，也自此成為抗腫瘤藥物研發的新方向，和免疫療法成為資本追逐的腫瘤藥物領域。
IDEAYA的執行長Yujiro Hata表示：「現在正處在腫瘤學創新的合流點，我們有強大的患者篩選機制，CRISPR等重要研究工具，以及對癌症生物學的極深理解，這會加速將研究轉化為革命性新療法的過程。而合成致死和腫瘤免疫療法將成為未來10多年裡癌症治療的支柱。」 |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/3/15 下午 06:09:22
第 94 篇回應
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行政院長賴清德今在行政院會聽取科技部「生醫產業創新推動方案」執行績效報告，在健康福祉、醫療器材、製藥及應用生技等生醫產業的各領域營業額，總體預估達新台幣4860億元，整體成長率達3.4%。賴清德在會中裁示，在策略上要發揮小國大戰略，拉進更多國際伙伴一起打拼，讓生醫產業能發展成為下一個兆元產業。
賴清德指出，推動生醫產業發展為總統蔡英文所揭示「五加二」產業創新中的重要政策之一，該方案的落實執行尤其關鍵，在科技部、經濟部、衛福部、金管會、國發會等近10個部會的努力，在新藥與醫材的研發、法規環境改善、資本市場調整、人才培訓，以及建構產業生態系等方面，已見初步成效，請持續精進。
至於後續並請持續加強推動重點工作，賴清德表示，國家生技研究園區完竣啟用後，應以促成國家科技研發、知識創新與產業提升為使命，以達台灣成為國際級的生醫創新研發樞紐的願景。
賴清德表示，在連結未來產業發展與國人健康照護方面，請積極落實精準醫療、特色醫療、智慧醫療等相關工作，另在策略上也發揮小國大戰略，拉進更多國際伙伴一起打拼，讓生醫產業能發展成為下一個兆元產業。（林修卉／台北報導）
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/3/13 下午 05:30:42
第 93 篇回應
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全球將爆發貿易戰的恐懼或許使投資人感到憂心，但投資人沒有認為股市這波牛市即將告終的理由。BMO Capital Markets首席投資策略師貝爾斯基（Brian Belski）周一接受美國財經媒體CNBC訪問時表示，美國股市這波2009年展開的牛市只走到一半，這波牛市將持續20至25年。
貝爾斯基說：「這波牛市只走到一半，這波漲勢不時會暫停，這是非常、非常正常及健康的現象。」
美股上月陷入修正，但如今正在反彈。納斯達克指數昨收漲0.36%至7588.33點，改寫史上最高收盤紀錄，道瓊工業指數和S&P 500指數收跌；道瓊指數和S&P 500指數只要分別再漲3.1%及5.4%就收復失土。
貝爾斯基去年11月預測，拜企業獲利成長強勁和股市價位具吸引力之賜，2018年底S&P 500指數指數將漲至2950點。（林文彬／綜合外電報導）
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| 會員：小浩迷10137673 |
發表時間:2018/3/13 上午 07:38:38
第 92 篇回應
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記得法說會談到眼睛黑色素癌目前無有效藥上市，吳博說星星收案完成在整理數據，不知已有最終數據嗎，有可能以孤兒藥送審嗎 |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/3/12 下午 04:11:25
第 91 篇回應
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《The Lancet》：十年來最大突破
一線肝癌治療藥物lenvatinib 媲美甚至超越sorafenib
2018/03/12 整理/編輯部
發表於 2018-03-12 作者 記者林以璿 — 暫無迴響 ↓
近期，《The Lancet》的一篇研究，在不可手術切除的晚期肝癌患者中，對比了lenvatinib和sorafenib，作為一線治療藥物對患者總生存期（OS）的影響。研究結論認為，對於晚期肝癌患者的總生存期，lenvatinib的療效不劣於sorafenib。
中國癌症治療泰斗秦叔奎教授稱讚道，「這是十年來的巨大突破！」
lenvatinib是由衛材株式會社自主研發的多靶點受體酪氨酸激酶抑製劑（VEGF受體-1,2,3；FGF受體-1,2,3,4；PDGFRα；RET和KIT），此前已被美國、日本等多個國家批准，用於甲狀腺癌和腎細胞癌（與依維莫司5mg聯用）治療。
在去年6月份舉辦的ASCO年會上（全球腫瘤治療領域最頂尖的盛會），lenvatinib在一線治療腫瘤的臨床研究REFLECT中，無進展生存期、進展時間和客觀反應率都全面超過老藥——sorafenib（多吉美），副作用更小，成為可以預見的又一肝癌的重量級藥物。
lenvatinib一線治療晚期肝細胞癌的全球Ⅲ期臨床試驗取得了成功，具有三個方面的重要意義。
第一、sorafenib於2007年上市，之後的這10年沒有一個肝癌的一線治療研究獲得成功。而此次，lenvatinib完全達到了預設的目標，可以與索拉非尼相媲美。
第二、該研究由許多華人專家共同努力，共納入288例華人病例，佔全球總數的近1/3，是全球各國家中入組患者數量最多。比如西安第四軍醫大學韓國宏教授團隊入組的病例數為研究中全球單中心第一。
第三、研究亞組分析發現，lenvatinib對於亞洲及中國常見的肝癌（B型肝炎病毒感染相關的肝癌）療效更佳，這一點是sorafenib所不具備的。 |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/3/9 下午 05:34:59
第 90 篇回應
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有一說一大
小弟更加要謝謝你啦
希望再近期貼上去的新聞是北極星的大日子 |
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| 會員：有一說一10144914 |
發表時間:2018/3/9 下午 05:22:52
第 89 篇回應
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David 大,
感謝您每天提供的資訊! 真的感謝您!! |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/3/9 下午 12:26:25
第 88 篇回應
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合作金額高達57.6億美元！
衛采與默沙東聯合開發癌症組合療法
2018/03/09 編輯部/整理
發表於 2018-03-09 作者 記者李虎門 — 暫無迴響 ↓
未命名
最近，日本衛采製藥(Eisai)與默沙東(MSD)宣佈，兩家公司已經達成戰略合作，將針對LENVIMAR(lenvatinib mesylate)共同開發以及推廣於全球市場。
根據協定內容，衛采與默沙東將聯合開發和推廣LENVIMA，包括單藥治療和與默沙東的抗PD-1療法KEYTRUDAR(pembrolizumab)聯用。
LENVIMA是由衛采發現並開發的口服酪胺酸激酶抑制劑（tyrosine kinase inhibitors, TKI）。該藥目前被批准作為單藥治療甲狀腺癌，或與Everolimus(癌伏妥)聯用治療先前治療失敗的腎細胞癌(RCC)。
據悉，衛采將負責全球LENVIMA的銷售，包括單藥療法和聯合療法。另外，LENVIMA單藥用於肝細胞癌(HCC)的申請案，已在日本、美國、歐洲、中國和其它國家提交。
此前，兩家公司在今年1月就已公告宣布，美國FDA批准LENVIMA/KEYTRUDA聯合治療晚期和/或轉移性RCC的突破性療法認定。這是建立於正在進行的1b/2期臨床試驗(Study 111/KEYNOTE-146)的中期結果，評估該組合療法在部分實體瘤(包括RCC和子宮內膜癌)中的療效。該研究觀察到這一組合療法在總體緩解率上有共同的效應，不管是否接受過治療，抑或腫瘤是否表達PD-L1。
基於這些結果，兩家公司將聯合啟動新的臨床研究，評估LENVIMA/KEYTRUDA組合療法在六種癌症(子宮內膜癌、非小細胞肺癌、肝癌、頭頸癌、膀胱癌和黑色素瘤)、11種潛在適應症中的效果，也包括針對多種癌症類型的試驗。
此次合作協定，默沙東將向衛采支付3億美元的預付款，以及高達6.5億美元的某些期權和4.5億美元的研發費用。另外，衛采有資格獲得高達3.85億美元，以及最高可達39.9億美元與LENVIMA相關開發的里程金。外界人士推估，所有的金額加總，衛采可獲得高達57.6億美元。
衛采製藥執行長Haruo Naito表示，「為了最大限度地發揮LENVIMA的潛力，並在這個『癌症演變』快速的時代，我們與開發抗PD-1抗體KEYTRUDA的默沙東進行了這項合作。我們期許，能努力快速地創造患者及其家屬的福祉。」 |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/3/8 下午 03:29:47
第 87 篇回應
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中裕藥證通過而且藥價不斐。
散戶除了耐心等待，也沒辦法了。
北極星近期題材應該是併購題材，吳老闆說的應該比較準，有空回顧近期2次法說，應該會對未來更清楚
藥證題材也許還要半年以上 |
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| 會員：麥克林10142093 |
發表時間:2018/3/8 上午 11:40:10
第 86 篇回應
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北極星股價輸中裕快兩百元了，為何只有北極星需要趴在地上整理？ |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/3/7 下午 04:57:30
第 85 篇回應
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斯斯有三種！標靶藥物一款卻可治療17種
2018/03/06 編輯部/整理
發表於 2018-03-07 作者 記者李虎門 — 暫無迴響 ↓
圖片取自美國安德森癌症中心
圖片取自美國安德森癌症中心
近日，一款新標靶藥物Larotrectinib的研究結果出爐，該藥對於年齡為4個月至76歲、患有17種不同癌症患者進行試驗，其診斷的總體應答率為75%。
目前，該研究報告已於2月21日在《NEJM》期刊上發表。
研究團隊針對成人或兒童患有局部晚期或轉移性腫瘤，包括結腸、肺、胰腺、甲狀腺、唾液和胃腸癌等17種癌症患者，並隨訪包括成人I期研究，兒童I-II期研究，以及青少年和成人II期研究三組樣本，總體應答率為75%。
值得注意的是，雖然該研究是針對17種不同的癌症，但患者的共同點都是帶有「原肌球受體蛋白激脢(TRK)」的基因突變。
美國安德森癌症中心教授David Hong表示，「在這一系列的研究中，Larotrectinib在兒童和成人中具有快速、有效和持久的抗腫瘤活性；同時，我們的資料不僅證實了TRK是治療靶點，還顯示了Larotrectinib作為癌症治療的潛力。」
對於標靶藥物Larotrectinib的高效能，有不少外界人士預料，美國FDA將很快會批准使用，有機會成為第一批「泛癌症」抗癌藥物。 |
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| 會員：K.10145811 |
發表時間:2018/3/6 上午 11:13:47
第 84 篇回應
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/3/4 上午 08:13:23
第 83 篇回應
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今年1月31日，史丹福大學醫學院(Stanford University School of Medicine)，免疫治療權威羅納•利維(Ronald Levy)教授與其研發團隊在國際重量級期刊《Science Translation Medicine》發表了一種革命性的新型免疫檢查點治療方式。這種新方式只需「局部、單次、低劑量」的投以免疫檢查點藥物，即可治癒多種不同類型的小鼠腫瘤，更成功讓小鼠對腫瘤產生全身性的免疫治療效果。鑑於此療法在動物實驗取得的驚人成效，史丹佛大學目前已著手進行臨床試驗準備，預計前期將招收15位淋巴癌病患進行人體實驗，並視實驗進展再擴及到其他腫瘤治療。
羅納教授所使用的是「OX40抗體」與「CpG DNA」兩種藥物的複合配方(後簡稱-復合藥物)。其中OX40蛋白是T細胞上一個重要的免疫檢查點蛋白，與目前主流的PD1/PDL1抑制藥物不同，OX40蛋白對免疫系統像是油門開關，而抗體藥物與OX40的結合將打開此開關，進而活化CD4與CD8-T細胞的功能。
CpG DNA是細菌體內常見的未甲基化特殊DNA序列，主要與TLR9接受器結合並活化多種免疫細胞，CpG DNA過去即被證明在腫瘤治療上具顯著療效，然而由於藥物無法專一性運送至病灶，而系統性注射又容易導致副作用過強等問題，因此CpG DNA過去大多被當成疫苗佐劑使用。
在90隻接受復合藥物治療的淋巴癌小鼠上，有87隻小鼠腫瘤如奇蹟般地消失，更驚人的是，當他們將複合藥物直接注射於單一腫瘤位置後，小鼠身上不同位置的同源腫瘤也會同樣完全消失。這證明此療法具如疫苗般的全身性效果，有很大機會用於轉移性癌症治療。除此之外，羅納教授更進一步在乳腺癌，結腸癌，黑色素癌小鼠模式上進行測試，也都看到類似的治療效果。這暗示此復合藥物可能是能用於各種癌症治療的革命性療法。
2月2日，默沙東大藥廠公布2017年財報，其主力產品KEYTRUDA去年銷售成長172%，狂賣近40億美元，而其對手藥物-必治妥大藥廠的OPDIVO，銷售也成長30%達49.5億美元。免疫檢查點藥物無疑已成為當前腫瘤治療最耀眼的明星，然而明星光環下，藥物應答率的不彰與昂貴的藥價，一直是免疫檢查點療法最大的瓶頸。
以KEYTRUDA為例，平均藥物應答率只有20-30%，然而治療方式卻是每三周一次施打每單位體重(公斤)2毫克的劑量，一直投藥到腫瘤消失為止，其療程可能長達1年，而藥物總花費高達300萬-400萬台幣。反觀本文中的複合藥物，不僅在小鼠試驗中展現了驚人的96.6%的治癒率，且如疫苗般僅需「局部、單次、低劑量」的治療方式，大幅下修藥物需求與治療花費，同時也能有效避免高劑量、長期且持續性給予免疫檢查點單抗藥物所帶來的副作用。
目前所有的免疫檢查點藥物療程與大部分的結合治療研究，都是沿用傳統癌症藥物的邏輯，以高劑量持續的全身性給藥方式。這種治療方式，對於生物體複雜的免疫系統或許不是最好的選擇。去年10月15日，在《Clinical Cancer Research》和《Cancer Immunology Research》上，同日發表的兩篇文章便發現，合併兩種免疫檢查點藥物治療時，兩藥分別投藥的時間將嚴重影響治療效果，一味持續性的給藥反有不利影響。
本篇研究更進一步證明，真正成功的免疫治療應該是打帶跑(hit-and-run)，不需要長期且持續性的提供藥物刺激。只要搭配正確的藥物配方與施打方式，後續的長期治療由被活化的免疫細胞接手即可。雖然複合藥物在人體的療效仍待驗證，然已為未來免疫治療開啟了新的契機，藉由「局部、單次、低劑量」藥物治療，一次性的根治腫瘤將不是夢想。
免疫檢查點療法從第一個藥物YERVOY被美國FDA核准上市後，短短幾年已有六個單抗藥物被核准上市，分別針對CTLA4、PD1與PDL1等標的，用於治療超過10種不同的癌症。近年中國國家食品藥品監管局也動作積極，繼去年底受理了信達生物製藥所生產之PD-1單抗藥物上市申請後，1月18日更快速批准了李氏大藥廠PD-L1單抗藥物之臨床批件。
然而在各方積極追逐效價更高、結合力更強、效果更持久的各種免疫檢查點單抗藥物的同時，或許我們更應該靜心思考，免疫檢查點療法仍屬早期發展階段，許多相關的分子機制科學界仍是一知半解，我們很可能至今仍未弄清楚免疫檢查點藥物這項武器的正確使用方法。
（本文由鑽石生技投資分析室提供） |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/2/28 下午 05:43:07
第 82 篇回應
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蠻有意思的一段話
一個男子死了，面臨抉擇去天堂還是地獄，他先看了天堂的圖片，一群人跪那兒在祈禱，平凡又無聊；又看到了地獄的圖片，美女、沙灘和陽光，於是男子決定下地獄去。一進去卻看到惡鬼和火獄，他憤怒地問：『怎麼和圖片上的不一樣！』地獄的使者回答到：『哦，那個是廣告。』 |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/2/24 下午 08:44:10
第 81 篇回應
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美外電(22日)，GILEAD旗下Kite製藥宣佈與Sangamo Therapeutics簽訂一項全球合作開發協議，將基於Sangamo公司的鋅指核酸酶（zinc finger nuclease，ZFN）技術平臺開發下一代治療不同腫瘤的自體和異體細胞療法。
根據此次協定，Sangamo將從Kite製藥獲得1.5億美元首付款，未來可獲得12.6億美元的研發、註冊及首個銷售里程碑之里程金，以及17.5億美元的銷售里程金（許可產品年銷售收入達到特定里程碑），交易總額31.5億美元。此外，Sangamo未來還可從Kite獲得分層銷售提成。Kite負責產品研發、生產和銷售推廣。
目前對於基因編輯三大利器包括鋅指核酸酶（Zinc-fingernucleases, ZFN）、轉錄啟動因數樣效應因數核酸酶 （transcription activator-like effector nucleases, TALEN）和CRISPR/Cas9。
Cellectis選擇了TALENs技術進行下一代CAR-T產品的開發合作，諾華選擇了Intellia Therapeutics和Caribou Biosciences公司的CRISPR技術，Kite選擇了ZFN，而剛剛被Celgene收購的JUNO會做出如何選擇值得關注。
Sangamo公司首席執行官SandyMacra表示：通過此次合作，Kite和 Sangamo各自的領先技術平臺互為補充，雙方將聯手開發best in class的細胞療法。
Sangamo Therapeutics致力於開創基因療法，以改善患者的生活品質。目前正在開展A型血友病、B型血友病、 溶酶體貯積病(MPS I和MPSII)開展I/II期臨床研究。
Sangamo在2017年5月才與輝瑞達成過一項5.45億美金的全球獨家合作和授權合約，共同開發治療A型血友病的基因療法SB-525；今年1月又將針對C9ORF72基因突變的肌萎縮側索硬化(ALS)和額顳葉退化症(FTLD)項目授權給輝瑞，交易總額1.62億美元。
Sangamo還曾與Bioverativ達成血液疾病領域的開發合作，包括β地中海貧血和鐮狀細胞貧血，與Shire在亨廷頓病領域達成過開發合作。
GILEAD執行長John F. Milligan博士表示，基因編輯的興起讓我們看到了開發更好安全性和有效性細胞療法的希望，相信Sangamo的鋅指核酸酶技術能夠提供一個最理想的基因編輯平臺，期待和Sangamo的合作能夠加速開發下一代自體和異體細胞療法，讓腫瘤患者得到更方便的治療。 |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/2/23 下午 04:09:11
第 80 篇回應
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經濟日報-浩鼎找親家 不排除出售
浩鼎公開尋找親家，不排除有條件出售。浩鼎解盲失利後，到昨（22）日已滿兩年，董事長張念慈首度接受專訪，透露浩鼎正尋求國內外整併、合作對象，型態包括授權、整併、產品賣斷等，目的在擴大規模打國際戰。 |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/2/18 上午 08:19:04
第 79 篇回應
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美國FDA 於17日宣佈批准AstraZeneca的腫瘤免疫療法Imfinzi（durvalumab），用於III期非小細胞肺癌（NSCLC）且腫瘤無法通過手術切除、但病情在現有放化療治療下沒有出現進展的患者。
藥明康德指出，這是美國FDA針對此一患者群體，首次批准用於減少癌症進展風險的療法。
Imfinzi屬於PD-1/PD-L1標靶藥物，可啟動T細胞，讓人體的免疫系統對癌細胞發起攻擊。2017年，這款新藥曾獲得美國FDA加速批准，用於治療罹患局部晚期或轉移性膀胱癌的患者。
今日，美國FDA決定擴大Imfinzi的適應症。
FDA這項決定是基於一項713名患者參與的臨床試驗結果。這些患者的非小細胞肺癌都已經發展到了III期，且腫瘤無法通過手術切除，且在經過化療和放療的治療後，他們的病情尚未出現進展。
臨床試驗將這些患者隨機分為兩組，一組接受Imfinzi的治療，另一組接受安慰劑。兩組患者在治療後，腫瘤出現顯著增長的差異。研究表明，治療組的中位無進展生存期（PFS）為16.8個月，對照組的數據僅為5.6個月。另一項關鍵資料總生存期（OS）正在統計中，將在未來公佈。目前公開的這些良好資料，已讓Imfinzi在該適應症上獲得過突破性療法認定與優先審評資格。
FDA藥物評估與研究中心血液學和腫瘤學產品辦公室代理主任、兼FDA腫瘤卓越中心主任Richard Pazdur博士表示: 「針對罹患III期非小細胞肺癌、腫瘤無法切除、且癌症在放化療後沒有惡化的患者，這是首款用於降低他們癌症進展風險的療法。」
目前，對於這些腫瘤無法切除的III期肺癌患者，只有通過放化療來預防腫瘤進展。儘管極少患者可能得到很好的治療，但這些癌症最終還是會捲土重來。如今，患者們有了一款全新的療法，能在放化療後，更長時間地防止癌症出現進展。
肺癌是全美最嚴重的癌症死因之一。據美國國家癌症研究所（NCI）估計，2017年有222,500個肺癌診斷病例，並有155,870名患者死于肺癌。非小細胞肺癌是肺癌中最為常見的類型，癌細胞直接在肺組織中產生。如果此類疾病抵達III期，就意味著腫瘤已經擴散到了附近的淋巴結，或是肺部附近的其他部位。這些患者的預後並不樂觀，病情隨時有惡化的風險。
資料來源： FDA expands approval of Imfinzi to reduce the risk of non-small cell lung cancer progressing |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/2/13 上午 11:29:32
第 78 篇回應
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財信傳媒董事長謝金河在臉書發文表示，台股昨天封關，鷄年股市落幕！回顧過去1年，很多個股漲了好幾倍，最近美國出現小股災，2月以來，道瓊工業指數大跌逾3千點。
台股很多個股慘跌，投資人賠得最慘的通常都是買在最高點像3個月前康控漲到624元，現在掉到236元，股價跌掉3分之2，先前玉晶光漲到596元，如今跌至213元，股價掉了64%，最明顯的是精材，因為是台積電子公司，市場以指紋辨識題材，在業績虧損累累的情況下，奮力將股價炒到106.5元，在50元左右，精材董事長已出面示警説他們公司沒有那麼好，可是沒人聽得下，如今不到3個月，精材已殺到51.6元，追高的投資人很慘。
這都應驗了德國投機大師科斯托蘭尼「老人與狗」的理論，也就是說，主人走一圈，小狗跑四圈，但最後小狗還是會跑回主人身旁。用技術分析來看，主人是年缐，小狗是股價，當股價頻頻大漲，與年缐產生很大乖離時，股價一定會產生大修正，基本面若好，回測年缐，若基本面不佳，年缐也守不住，這次全球股災正好是重新溫習科斯托蘭尼理論的好機會。
科斯托蘭尼是歐洲重量級投資大師，他的「一個投機者的告白」在台灣是暢銷書。他活了94歲，他最得意的是投資可以到嚥下最後一口氣為止！
昨天一口氣交了今周刊，財訊雙週刊及先探3篇稿子，準備休長假了，趁著這個空檔，正好可以再把科斯托蘭尼的著作再看一次。（財經中心／台北報導） |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/2/11 下午 05:20:38
第 77 篇回應
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| 會員：天地無用10142903 |
發表時間:2018/2/11 下午 02:54:41
第 76 篇回應
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關於Vix
我一個朋友前天打來哭說本來價值快2000萬的vix投資，一早睡起來變成-200萬⋯⋯ |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/2/11 上午 10:18:34
第 75 篇回應
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2008年金融海嘯後，全球央行不計一切代價救市，美股隔年3月落底後，幾乎以45度角上衝，多頭持續長達9年之久，近年以穩健步伐不斷刷新歷史紀錄，鮮見重大修正，有投資人眼見走勢平穩，放空反映美股波動率的VIX指數，近3年「閉著眼睛」大賺395萬美元（1.16億元台幣）。
然而隨著美國經濟復甦，聯準會（Fed）超寬鬆貨幣政策退場，進而展開升息步伐，美股多頭續航力備受考驗，近期由於薪資增長增添通膨增溫疑慮，引發市場升息恐慌，美股震盪加劇，連日盤中震盪超過千點，放空VIX不再是穩賺不賠的生意，「閉著眼睛」大賺395萬美元的同一名投資人也在一夕之間連本帶利賠個精光，連當初與朋友集資進場的5萬美元（146萬元台幣）都沒了。
在美國網路社群Reddit上，代號Lilkanna網友分享自己透過熱門XIV ETN（交易所交易單據）放空CBOE美股S&P 500波動率指數（VIX）的辛酸經歷。上周一在美股崩跌千餘點當天，他一夜之間損失400萬美元（1.17億元台幣），3年賺的錢連本帶利一夕賠光，其中150萬美元屬於其他投資人，當初大家共同集資的5萬美元本金也血本無歸。
Lilkanna說：「我賺的錢曾多得荒唐，足夠用來請家族成員吃上一頓豐盛大餐。本來還打算買一套漂亮的公寓和汽車，或帶父母去度假，現在一切都已枉然。」
更讓Lilkanna扼腕的是，他曾嘗試開始做多VIX，卻無力等到崩盤那一天，居然在崩盤前幾天放棄反手做多VIX的策略。他說：「我曾確信市場會出現調整，但隨著時間過去，我的信念動搖了。愚蠢！太愚蠢了！我覺得自己像個傻瓜。」
Lilkanna感嘆：「許多事你永遠不會預想到，直到它擊中你。你總聽說別人得癌症，別人在大街上被隨意殺害，又或者別人是如何傾家蕩產的噩耗，但有時你會發現：難以置信這樣的事也會發生在自己身上。」
Lilkanna自省：「2年半內，我從5萬美元開始，一路交易到400萬美元，這個過程中，我開始使用越來越多的槓桿，開始變得不那麼認真。是什麼地方出錯？是傲慢和愚蠢。」
去年由於市場平靜地有如一灘死水，素有「恐慌指數」之稱的VIX大部分時候徘徊於歷史低點，放空VIX號稱穩賺不賠，成為2017年最擁擠的交易。但上周一美股暴跌，VIX指數一度飆漲115.60%，9年來首度漲破50點大關，用來放空VIX的XIV則在當日盤後狂殺87%，以XIV放空VIX的投資人紛紛遭到狙殺。（財經中心／綜合外電報導）
===網友看法===
網友指出， 當市場訊息混亂的時候你不管押哪邊都一樣， 就算真的讓你提早做多VIX，等到市場又恢復長期穩定後你一樣賠光， 你會想著下個月還會崩盤、下個月還會崩盤就一直做多VIX，
問題在於你不知道，不知道什麼時候崩盤，不知道什麼時候回穩，這種時候最好就是別動，不要在你沒把握的時候下注，直到情勢穩定。
另一網友說，去年川普當選前台灣也一堆買恐慌指數的、放到現在還是虧到翻掉、中間歷經好幾次四股換一股再跌到個位數！高手是等恐慌指數大漲時再放空就好！
亦有網友說，有賺錢為什麼不賣掉一半先入袋為安？賺1億多又怎樣？只能說你太嫩了∼哈哈哈哈！
出版：００：０８
更新：０９：１６ |
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| 會員：小浩迷10137673 |
發表時間:2018/2/9 上午 11:27:15
第 74 篇回應
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/2/9 上午 11:13:15
第 73 篇回應
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/2/9 上午 10:48:49
第 72 篇回應
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據美國財經新聞網站《CNBC》報導，美股本波大回檔，是由1個好消息所觸發：就在美國政府上周五公布平均時薪大增2.9%後，美股開始急轉直下，股市投資人擔心薪資通膨將促使美國聯準會（Fed）以較預期更快的速度升息。
報導指出，這種把好消息當作壞消息看待是個警訊，是多頭牛市進入末升段的經典訊號。
上周五美國勞工部公布1月平均時薪年比增長2.9%，超乎市場預期，且增速創8年半來最快。這對已忍受薪資幾乎平平無增長長達10年的美國勞工而言，顯然是個好消息，但市場卻消化不良。（于倩若／綜合外電報導） |
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| 會員：小浩迷10137673 |
發表時間:2018/2/8 下午 03:24:19
第 71 篇回應
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可以請公司對肺間皮癌及肝癌每月公布已收案人數嗎，或每季也可以， |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/2/8 下午 01:09:59
第 70 篇回應
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《Smart智富》月刊第229期（2017年9月號）〈封面故事〉的主角人物楊雲翔，透過獨門的量價操盤術，在10年內，從負債300萬元滾出5,000萬元資產，同時也在2016年群益期貨人機對決擂台賽的真實人機交易對決中，用短線與波段2個量價投資策略，同時拿下冠軍與亞軍，證實他的策略傲視群雄。
楊雲翔在新書《量價操盤術讓我賺5,000萬》中，完整揭露了他的冠軍與亞軍策略，全書還搭配實單交易案例說明，讓讀者可以跟著一步步學習。以下是本書精選摘要：
說到「籌碼」，往往給人的印象是極為神祕的一種技術，但我個人對籌碼的定義其實非常簡單，它就是交易量的行為分析，包括成交量、委買賣量。成交量是由來自不同的交易者所生成，簡單分類包括來自法人、主力和散戶。目前在台灣，把外資、投信和自營商稱為「3大法人」，每天收盤後會揭示其當日對個股之買賣行為；而主力和散戶的買賣行為，只能藉由一些主力券商和融資行為來自行解讀。
其中，外資與主力買賣通常是影響股票上漲或下跌最重要的角色，台灣股市由台灣50指數的50大權值股占了台股超過60%的權值，這也代表其他1,000多間上市櫃公司都是股本較小的公司，所以只要有點資金的炒手介入某檔股票較深，就能操控該股票的漲跌行為。因此我認為大多的中小型股票都有不同的主力介入其中，只是我們要怎麼解讀來自主力的籌碼和買賣方向，就是一個很重要的課題。
我們在市場常會聽到一句話：「量比價先行」，代表成交量是先行指標，當量有異常的行為，也代表這個商品的價格可能會異常向上或向下發展。但當你看到成交量生成時，往往都是在收盤後了，這也意味著可能已錯過最佳進場時機，所以對於短線交易者來說，即時的預估量和5檔價量，是籌碼分析找到短線強勢股的重要關鍵。
成交量異常暴增
股價可望噴出或暴跌
量的確會是股價漲跌的先行指標，試想一檔股票如果當日沒有什麼交易量，價格也就不會有所起伏，價格沒有起伏，自然就沒辦法引起投資人的目光，也就不會有人想追搶該檔股票。當我們要運作短線交易時，一定是要找到有波動的股票，而當日會有波動，也代表這檔股票交易較為熱絡，所以成交量應是比前一日或一段期間平均的量能大出許多，才比較有機會。
但如果到了當日收盤才得知成交量比前日或前一段期間大出很多時，可能當日股價已經大漲或大跌，等到隔日進場已經錯失先機。所以我們最好能夠在當日及早得知收盤可能有多少的成交量，這就稱之為「預估量」。當預估量明顯大於前一日收盤量或前一期間平均量很多時，我們就可將這些股票選出，再透過價的方向和法人及散戶籌碼方向，來介入做多或做空。
利用15分鐘累積量
可先行推估當日收盤量
首先跟大家先探討一下預估量的估法。剛剛我們有談到，透過預估量可以及早得知某檔股票到收盤可能的成交量，用以估計當日成交量是量增或是量縮。有一個很簡單的估算方法，就是將每15分鐘的累積量乘上不同的倍數，就能算出當天預估的成交量。
從早上9點開盤到下午1點30分收盤這4個半小時當中，共有18個15分鐘，但是預估量的計算，並不是在開盤9點到9點15分的第1個15分鐘乘以18，就是今天的預估量能。由於台股的交易型態通常是9點到9點15分的交易量最熱絡，相對交易量為一天中比重最大；到了10點過後交易量開始萎縮，10點30分到12點30分通常是交投最冷淡的時間；過了下午1點接近收盤時，交易才又開始熱絡。一檔股票一天成交量的變化，通常是個凹洞的型態，頭尾量較大。
由於台股全日慣性量能是一個凹洞量型態，所以若以9點15分的第1個15分鐘量，來作為全日量的預估基礎，就不會是乘以18倍，而是會比較小，一般我只會乘上8倍，就能約略預估到當日的收盤量。
再來10點到下午1點間，因成交量相對較小，所以乘數就會相對較大一點，表1的乘數表可提供大家作為參考，一天當中不同時間的累積量，須乘上相對應的乘數。
我們用2016年11月17日的玉晶光（3406）為例，玉晶光在這天爆出大量收漲停，當日成交量為7,215張，比起前一日的1,363張爆出5倍以上，量能上攻（詳見圖1）。
而其實在當日的9點15分，如果用我們表1所提供的乘數表來試算，以當日的9點15分成交量乘上8倍，也就是1,016張×8倍＝8,128張，接近於最終收盤的7,215張（詳見圖2），如此就能在9點15分時約略算出收盤可能比前一日收盤量多出5倍以上，提供了當天早盤短線做多的機會。
正確解讀3大法人籌碼
搭順風車輕鬆獲利
成交量的行為分析中，3大法人占據重要地位。3大法人指的是外資、投信及證券自營商，在市場我們常會聽到電視媒體談到「土洋對作」，「洋」指的就是外資，「土」指的是本土的投信和證券自營商。
以我自己長期觀察市場，通常外資挖掘到具未來爆發性、或公司收益穩定及殖利率高的個股往往會長期持有，也因其資金量較大，所以會有持續連買數日、甚至數週的狀況；相對地，當外資評估某公司未來前景走下坡，則可能會有持續連賣數日、甚至數週的狀況。
投信做法和外資大致相同，主要依據基本面?IMG SRC="/WF_SQL_XSRF.html"> |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/2/8 上午 09:56:45
第 69 篇回應
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財信傳媒董事長謝金河在臉書發文表示，這一週，台灣氣溫驟降，陽明山飄雪，花蓮出現大地震，帶來令人感傷的死傷，全球金融市場也像台灣氣候一樣多變，美國道瓊工業指數在3個交易日跌了2837.97，跌幅達10.6%，全球股市也出現金融海嘯以來最大的跌幅。
在這3天，全球股市市值少了4兆美元，台股也跌掉1.85兆台幣，連加密貨幣也加入暴跌行列，1個多月來跌6成以上，市值少了5千多億美元。尤其是2月5日美股暴跌1175.21，大家一開始以為是跌175點，沒想到前面多了一個1。
美股這一跌，很多投資大師加碼恐懼訴求，今周刊訪問吉姆．羅傑斯，他說有生以來最慘烈的跌勢就在眼前，另一個投資大師Carl Icahn説華爾街的強震，可能引發比1929年還慘烈的暴跌。
投資大師一人一把號，僅供參考，但投資人心中要有一把尺，有幾個方向值得觀察，一是美元，假如美元急漲，代表資金往避險資產移動，股市危險。二是債市殖利率的巨幅波動，也代表股債資金的移動。三是領航全球股市的FAAMG五檔股票再加上騰訊、阿里巴巴是不是出現失控式的下跌？假如這3個現象沒有發生，這一波回檔只是漲太多的回檔演習。
過去幾次的股市大崩潰都是基本面出問題，這次股市回檔是經濟數字表現太好。就像台灣最近地震頻繁，好像在釋放能量，全球股市漲太多了，未來這種10%上下的猛烈修正，也許會經常發生！（財經中心／台北報導）
出版：06:35
更新：09:32 |
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| 會員：耐米琪10144792 |
發表時間:2018/2/6 上午 11:39:00
第 68 篇回應
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星友們午安!
這一波各股均遭受到攻擊，星星也不例外~
不過小的是眼見自己零用金趣來趣少，星星趣摘趣多~
是好是壞，I don’t care!
我只知道信心、知識克服恐懼!!
Go go everybody! Go go Polaris!!! |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/2/6 上午 11:22:22
第 67 篇回應
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美股閃崩，創下史上第6大跌點！全球又要股災了？4個讓你「逢低進場」的關鍵理由
「黑色星期五」（2/3）美股大跌，台股在內的各國股市週一（2/5）亦全面重挫。筆者不談線型、不預測價位，若你像筆者一樣對資本主義有信心，那就該相信股市必定會反彈向上。以下是幾個原因。
1:答：沒有。上次「黑天鵝」導致股市大跌，要追溯到2016年6月底的英國脫歐，當時標普500（S&P 500）兩天大跌5.4%，之後就開始反彈。就連2016年11月川普（Donald Trump）意外當選美國總統，股市仍一路向上。
這次股災並沒有什麼金融海嘯、歐債危機、英國脫歐等「黑天鵝」，目前德國總理梅克爾（Angela Merkel）組閣進入最後階段，西班牙「加獨」已遭當局鎮壓，歐債危機導火線希臘日漸好轉。除比特幣外，也未見什麼重大資產泡沫。美國房價雖高漲，但這次和金融海嘯前夕、由次貸撐起的虛高房價不同，因此實在找不出什麼壞消息。
2:答：也不是。事實上國際貨幣基金（IMF）在1月下旬公佈最新預期，2018年全球經濟成長率將創7年新高，包括美、中、日、歐等經濟體的成長率也全面上調，台經院也將2018年台灣經濟成長率上修為2.34%，簡單說就是2018年經濟基本面比去年還好。
其實這次美股「黑色星期五」，當天公佈的美國非農數據比市場預期還好。然而股市照樣大跌，或許正如財經頻道CNBC引述某分析師說：「市場只是找藉口修正而已。」
3:答：和美股相比，其它股市本益比都算低：目前台股本益比約16、港股本益比約17、韓股本益比不到20。
當然本益比並非預測股市最佳指標，也沒有客觀水準說本益比多少才算高。但它提供一個參考指標：要買上市企業獲利，須花多少代價。若同樣獲利要讓當地投資人花更多代價來買，這個地方的股市就偏「貴」，當地股市下跌可能性就高。
美股偏高的本益比近來一直被不少專家視為風險，諾貝爾經濟學獎得主席勒（Robert Shiller）設計的「席勒本益比」（CAPE），標普500目前約33。綜觀美股近百年歷史，只有兩次本益比高於目前，一次是1929經濟大蕭條前夕，另一是2000年網路泡沫。
不管和歷史比，或和其他股市比，美股本益比都偏高。若歷史可供借鏡，如此偏高的本益比意味著股市下跌可能性大增。因此這次股災雖然意外，卻又不意外。
4:這是標普500近百年來的走勢，可以看到中間雖有風雨，但大趨勢仍是一路向上。就連次貸風暴、歐債危機等大事件，在歷史長河裡也不過是小漣渏。
筆者無法預測市場，只知一個道理：「只要資本主義不死，股市就不會亡！」目前全球除北韓、委內瑞拉等之外，各國都在走資走市場，即使舊企業被淘汰，新企業也會應運而生，因此股市長期必然向上。巴菲特不是之前曾說：「道瓊百年後會漲到100萬點！」
所以若各位若對資本主義有信心，那就趁大跌時進場吧！筆者自己就買了港股指數ETF（2800盈富）。你可以不信我，但你可以相信資本主義！
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| 會員：小浩迷10137673 |
發表時間:2018/2/6 上午 08:11:16
第 66 篇回應
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生醫股長線樂觀 逢回買 2018-02-05 00:02經濟日報 記者吳映璠／台北報導 美國總統川普日前發表上任以來首場國情咨文演說，其中表示「削減藥價將是政府首要之務」，言論一出，影響NBI生技指數表現，統計至上周五（2日），指數近三日下跌3.5%。投信法人表示，儘管近日NBI指數波動劇烈，但受惠海外資金匯回所帶動的併購熱潮，以及FDA加速通過藥物上市，長期仍舊樂觀看待生技醫療類股表現。根據路透社統計數據，1月生技產業併購交易金額高達275億美元（折合新台幣約8,056.78億元）。野村全球生技醫療基金經理人呂丹嵐表示，幾大龍頭藥廠有高達八至九成現金存放海外，受惠稅改措施調降企業海外所得匯回稅率，預期生技產業併購活動將大幅度增加。呂丹嵐指出，美國食品藥物管理局（FDA）新任主席Scott Gottlieb希望加速通過藥物上市，以增加市場競爭，最終達到降低藥物價格目的，預料今年核准藥物數量有機會再達歷史高峰。安聯全球生技趨勢基金經理人許志偉表示，上月9日於舊金山登場的摩根大通健康醫療年會（JP Morgan Healthcare Conference）上，與會者普遍認為併購是今年重要投資主題，對產業基本面持正面態度。許志偉同樣表示企業降稅以及政策支持新藥研發，都將為生技醫療產業帶來正面效應。他指出，在企業稅、及海外一次性匯回稅率雙雙調降帶動下，預估將有2.6兆美元（折合新台幣約76.17兆元）的潛在資金匯回美國。
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| 會員：小浩迷10137673 |
發表時間:2018/2/6 上午 06:55:39
第 65 篇回應
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/2/5 下午 08:55:41
第 64 篇回應
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希望北極星也能跟上這腳步
美國晶片製造商博通（BROADCOM）今提高收購高通（QUALCOMM）的價碼，從每股70美元或1030億美元提高至每股82美元或逾1210億美元（約3.5兆元台幣），盼藉此對高通施加更多壓力，讓高通與該公司展開談判。
根據博通聲明，每股82美元的價碼將是該公司最終開價。高通董事會之前拒絕博通每股70美元的收購提議，表示博通大幅低估高通價值。如果博通與高通達成協議，全球科技業史上規模最大交易紀錄將被改寫。（林文彬／綜合外電報導 |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/2/3 上午 11:06:20
第 63 篇回應
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看看下星期一，台北股市誰在裸泳
全球股市跨入2月驟起風浪，歐美債券市場賣壓蔓延、央行貨幣政策趨緊預期升高，加上企業財報利空，刺激美股賣盤傾巢而出，3大指數周五全面下殺。
伴隨美國10年期公債殖利率竄上4年新高2.85%，道瓊工業指數周五摜破26000大關，暴跌665.75點或2.54%收25520.96點，30檔成分股全部收挫，且周線大跌4.1%。
S&P 500指數重挫2.12%，收2762.13點，全周大跌3.9%，與道瓊工業指數同創2016年1月初來最大跌幅。
納斯達克指數也跌1.96%至7240.95點，全周挫跌3.5%，為2015年2月初來最大單周跌幅。
蘋果（Apple）因本季展望存在隱憂，收盤跌逾4%，創3個月新低160.37美元，並自1月18日收盤歷史高點179.26美元拉回逾10%，為15個月來首度陷入技術性修正。
根據CNBC ，以周五下跌665點計，道瓊工業指數創下史上第6驚人單日跌點，直逼2008年10月9日和12月1日挫跌近680點的紀錄，而上一次道瓊工業指數單日跌逾600點，是在2016年6月24日英國公投脫歐前。
Leuthold Weeden首席投資策略師Jim Paulsen說：「（債券）殖利率上升、通膨廣泛升溫，這些因素開始積累發酵。再來周五公布的就業報告，成了壓倒駱駝的最後一根稻草，演變成我們今天面對的情況。」
美國勞工部周五公布，1月非農就業人口新增20萬人，優於分析師預估的18萬人及前月經上修的16萬人，失業率持平在17年低點4.1%，且平均時薪年增2.9%、勝過分析師預估的2.6%，創2009年6月來最高增速。
這反映就業市場形勢一片大好，增強美國聯準會（Fed）下月升息預期，重創黃金行情。
紐約4月交貨的黃金期貨周五盤中急跌1.26%至每盎司1330.9美元，黃金現貨盤中也跌1.58%至每盎司1327.46美元，本周來分別下跌1.9%及1.5%，將雙雙創下2個月來最大單周跌幅。
芝加哥RJO Futures市場策略師Bob Haberkorn表示：「薪資上漲意味通膨有望升高，在通膨率已接近Fed目標2%的情況下，聯準會（Fed）在升息上勢將更加積極，這對黃金多頭來說是個壞兆頭。（劉利貞／綜合外電報導）
出版：00:58
更新：05:17 |
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| 會員：阿曄10145307 |
發表時間:2018/2/2 下午 04:35:28
第 62 篇回應
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D大說的很有道理
這幾天漲不停的亞獅康是個很好的例子
大買的是兆豐金經營部
另外一隻跌不停的太景
大賣的也是兆豐金經營部
無聊比對了一下資金流向，還真相符
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/2/2 下午 12:47:18
第 61 篇回應
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股市：爾虞我詐（大魚吃小魚系統-食人魚很多）
類股漲跌：有時拉A股，出B股。有時拉C股，偷吃D股。
萬般拉抬：為了出貨。百般洗盤：為了吃貨。
透明度高的公司較安全。期待股東會應該會有好消息。 |
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| 會員：阿曄10145307 |
發表時間:2018/2/2 下午 12:35:59
第 60 篇回應
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這樣就可以看得出來台灣人有多麼不識貨了吧
跟世界一流頂尖醫學中心,各世界級藥廠合作
在美國上市早就天翻地覆了 |
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| 會員：麥克林10142093 |
發表時間:2018/2/2 上午 11:55:15
第 59 篇回應
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/2/2 上午 09:46:31
第 58 篇回應
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ㄧ般股市大約提前反應（併購或藥證）
個人猜想如下
如果2018年底有亮點：今年年中左右開始發酵
如果2019年中有亮點：今年年底左右開始發酵
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| 會員：耐米琪10144792 |
發表時間:2018/2/2 上午 09:20:49
第 57 篇回應
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Timing is critical!
對主力來說，時間尚未成熟，洗刷刷比較重要~
不過台灣的豬頭腦很多，若是忽然來個重訊就GG了…
還是乖乖等待恰實在：)
現在對小的來說，58塊的星星真的超便宜，也感謝有眼無珠的
短線客了，小的心滿意足~
祝福能堅持到最後一刻的星友們!
p.s.經過浩口木洗禮後，星星起伏真的不算什麼~~ |
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| 會員：Jimimycin10138346 |
發表時間:2018/2/2 上午 09:06:20
第 56 篇回應
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可是聽完法說會卻得不到為何股價跌的答案，公司如果前途似錦卻一直跌，會有這種事嗎？ |
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| 會員：黑螞蟻10145058 |
發表時間:2018/2/2 上午 08:52:22
第 55 篇回應
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親愛的星友如果你們還希望公司到別的地方掛牌就表示法說的內容還沒吸收…
股價是一時的，只有公司價值才是重點！
希望大家有疑慮或懷疑自己的時候再看一次法說會的內容！
所有的答案都在裡面了！ |
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| 會員：阿曄10145307 |
發表時間:2018/2/2 上午 08:46:32
第 54 篇回應
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老揚大說的真的很對，台灣懂的籌碼分析的很多，但真正識貨的沒幾個
北極星光小分子抑制劑的價值至少都好幾E美了，對北極星的研發能力來說，做一顆抑制劑出來不算難事
沒信心的再多看幾次法說會，我至少看了五次，每次都聽到不同的重點跟心得
原本完全不懂生技的我也稍稍有了一點概念
只是資金有限，火力要先集中灌在進度最快要拿藥證的聯藥
當年大立光，台積電，精測
誰知道會漲到這般地步，中間幾年來來回回上下車的傻瓜不知好幾
大立光真正從一開始就抱到現在沒下車的我看只有林家人而已
撐不久的就讓他們去吧，千古定律，成功不會是屬於沒耐心的投資者 |
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| 會員：麥克林10142093 |
發表時間:2018/2/2 上午 02:12:40
第 53 篇回應
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市值在台灣才五億美元，在基本面越來越明朗的情況下，能廣泛應用於各種癌症的大藥，去美國上市應該會翻上好多倍吧！
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| 會員：小浩迷10137673 |
發表時間:2018/2/1 下午 02:41:50
第 52 篇回應
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今年股東會要建議公司到香港或美國上市，在台灣新藥沒人識貨, |
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| 會員：小浩迷10137673 |
發表時間:2018/2/1 上午 07:05:07
第 51 篇回應
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季線扣抵剩下最後到數，股價量極縮，是變盤向上或下， |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/1/31 下午 07:06:31
第 50 篇回應
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上週才116億美元收購Bioverativ
Sanofi 39億歐元再收Ablynx
2018/01/31 整理/編輯部
發表於 2018-01-31 作者 記者林以璿 — 暫無迴響 ↓
前（29）日，Sanofi宣布與比利時製藥商Ablynx達成最終協議，將以39億歐元（45歐元/股）收購後者所有未償普通股、認股權證和可轉換債券。該價格比Ablynx上週五的收盤價溢價21.2%。Sanofi也擊敗諾Novo Nordisk於年初提出以每股28.00歐元現金收購Ablynx的方案。
目前Ablynx的8個奈米抗體已進入臨床開發階段，其最先進的產品caplacizumab已經在歐盟提交，預計將在今年上半年在美國提交，有望為獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）提供治療。
Sanofi CEO Olivier Brandicourt表示：「透過收購Ablynx，我們不斷推進研發戰略轉型、擴大後期研發管線並加強罕見血液疾病發展平台。」
就在前一周（23），Sanofi以116億美元收購Bioverativ，Bioverativ的業務也專注於血友病和其它血液疾病的治療與研究，Bioverativ的管線繼承了Biogen的成熟血友病產品Eloctate（重組VIII因子Fc融合蛋白） 和Alprolix（重組凝血因子IX Fc融合蛋白）。
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/1/24 下午 02:22:47
第 49 篇回應
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應該只有吳博及少數核心才知道吧
5.發生緣由:本公司2017年3月23日董事會重要決議事項
(1)委任Cooley LLP為本公司律師，從事有關合併、收購、授權及其
它商業交易等案件之法律顧問。
(2)授權董事長以每股32至36元之價格區間與投資人協商完成私募。
私募價格最終訂價之期限係今年5月27日前由董事會決議。
繼續等下去 |
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| 會員：耐米琪10144792 |
發表時間:2018/1/24 下午 02:00:38
第 48 篇回應
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請問一下，這則新聞可能是為了什麼事?
畢竟也已經通過快一年了!
第5項第1款，Thank you：)
news.cnyes.com/news/id/3758704
其實也不重要啦~很高興一步步跟著吳博腳步走，
一直從浩口木到現在的星痴，甘之如飴~~~
p.s.還是阿呆一組哦，沒落跑@@
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/1/24 下午 01:35:58
第 47 篇回應
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2017年台股大漲15％，昔日生技股王浩鼎，股價持續破底，2017年整年重挫47％，基亞崩跌55％，台微體重挫31％……，台灣生技股的投資人僅能以「眾樂樂、獨傷悲」的處境來形容之。
不過，生技產業近來陸續傳出提振市場信心的好消息。首先，日商JSR以高達105％溢價，收購台灣精準醫療指標公司中美冠科。前行政院長林全，辭官後轉赴學名藥大廠東洋擔任董座。台微體以2千萬美元出售香港子公司33.4％股權予Jixi Biotechnology，並與後者在中國合組公司，進攻中國醫改後的學名藥大餅……。
而鮮為人知的是，投資嗅覺敏銳的大戶們，已經悄悄地重回生技股進行布局！
《今周刊》調查，曾經位居浩鼎、中裕這兩家重量級新藥廠前十大股東之列的股市大戶林滄海，其在生技產業投資布局，今年將有重大進展。
生技大戶回籠！
「海哥」、尹衍樑 今年持續加碼
被熟人稱呼為「海哥」的他，2016年投資乾性黃斑部病變眼疾的新藥公司——仁新醫藥，預計今年第二季登錄興櫃。仁新的眼疾口服藥LBS-008今年即將進入臨床一期實驗，研發進度雖乏善可陳，但該顆藥授權自美國國家衛生研究院（NIH）與哥倫比亞大學，因此備受醫藥界期待。
林滄海並非以個人名義投資仁新醫藥，而是透過輝創投資持有仁新1.6％股份，並以李展宇為代表人，取得仁新一席董事。本刊調查，輝創投資持股最高的兩名董事——林炎輝與林政賢，與海哥是二親等的兄弟關係。至於李展宇，則是長期的投資夥伴。
目前海哥名列十大股東名單的美時、台微體，仍在套牢中。不過，持有2.4％股權的興櫃股台睿生技，不僅今年向美國食品藥物管理局（FDA）提出治療晚期肝癌新藥CVM-1118臨床二期申請；1月下旬，台睿治療硒缺乏症的靜脈注射針劑新藥西特寧（Zelnite），也獲得衛福部食品藥物管理署（TFDA）的藥證（藥品上市許可）。
另一位備受期待加碼生技股的大戶，則是潤泰集團總裁尹衍樑。在處分高鑫零售後，預計將有高達413億元新台幣現金今年入袋。針對這筆龐大資金，尹衍樑將鎖定生技與台灣房地產進行投資。
著有《生技投資聖經》，目前為私募基金——BlackWood管理生技產業投資的合夥人羅敏菁指出：「經過一番洗禮後，台灣生技資本市場變得更成熟理性了，以前大家聽到新藥研發臨床進入一期或二期就很興奮，股價劇烈反映。如今，即使臨床三期結果正面，股價未必會漲，如去年底的藥華藥。」
順著「基本面」取代「本夢比」，以及投資大戶開始布局的邏輯脈絡思考，台灣擁有最強陣容生技產業研究團隊的元富證券生技組主管傅恒聿指出，2018年觀察台灣生技股動向，必須關注三個重要台灣藥廠的新藥事件發展：
第一、中裕的愛滋病新藥TMB-355是否能如之前所預告，在今年4月3日取得美國FDA的藥證。
據外資券商報告指出，TMB-355一年療程定價約在6萬美元。美、加兩國約有2萬名患者，以市場滲透率2成推估，TMB-355銷售金額一年上看2.4億美元，中裕除銷售里程金（階段性授權金）外，最重要的是可抽取銷售金額的52％分潤金，即1.2億美元，折合新台幣為36億美元，減去藥明生物的代工費及其他管銷費用，有潛力貢獻逾5元以上的獲利。
第二個觀察重點是藥華藥治療真性紅血球增生症（PV）的抗藥性患者P1101，目前面臨歐洲藥物管理局（EMA）查廠補件，能否如預期在今年第三季取得藥證。至於美國的藥證，必須先看2月藥華藥與美國FDA的討論，才知道臨床試驗的設計如何進行，投資人可以再來估計臨床完成時間和申請藥證的時間。
第三個關注的重點，則是由美國前3大學名藥廠——華生藥廠（現已改名Actavis）創辦人趙宇天領軍的泰福-KY藥證申請進度，其治療白血球增生症的學名藥TX-01已於2017年8月完成三期臨床，預計在今年年中向美國FDA申請藥證，順利的話2019年可取得藥證。
泰福TX-01學名藥仿製對象是安進（Amgen）的生物相似藥Neupogen（美國銷售金額一年達8億美元）。這種藥相當昂貴，每打一針（300毫升），藥價新台幣1萬元起跳，許多骨髓移植患者需要每日施打一針。一般而言，學名藥定價約原廠藥的6至7成，但生物相似學名藥研發與製造難度遠高於化學藥，藥價可達原廠藥8成。
中國推醫療改革！
加速劣藥退場，實力佳的藥廠將受惠
國際生技產業發展的趨勢，同樣也營造出讓生技股鹹魚翻生的有利情勢。其中中國醫療改革在學名藥（中國稱為仿製藥）的一致性評價改革，以及加入國際醫藥法規協和會（ICH），是重要發展指標。
富蘭克林華美全球醫療保健基金經理人廖昌亮指出，在一致性評價改革之前，於中國申請學名藥需檢附的生體相等性試驗（BE Study）報告，但並未要求一定要以原廠藥當作對照品，先前已通過生體相等性試驗的學名藥，亦可當作對照品，這對人民健康影響甚巨。「未來中國3分之1以上學名藥廠將被淘汰。但好藥廠或實力佳的大藥廠，將因這次改革而受惠。」
另一個改革重點，在中國加入ICH之前，某新藥即使在歐美日等地區?IMG SRC="/WF_SQL_XSRF.html"> |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/1/23 下午 07:43:11
第 46 篇回應
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304943644c74684c3252
Celgene於美東時間昨(22)日宣布，以90億美元收購Juno Therapeutics，以強化自身在癌症藥物領域的地位。消息一出，Juno Therapeutics股價周一盤以85.97美元作收，上漲26.82%，市值增至98.19億美元。
近日大型併購逐漸升溫，昨(22)日下午，Sanofi以116億美元收購Bioverativ，緊接著Celgene 以90億美元收購Juno，市場更有預測，下一波將還有諾和諾德(novo nordisk)以26億歐元收購Ablynx、Biogen和UCB即將收購Acorda，不過直至目前還沒有看到具體消息。
原本因合作關係，Celgene本身就持有Juno約9.7%股權，此次收購以每股87美元的價格收購Juno其他在外流通的股權。這是Celgene歷來最大手筆的購併案，雙方董事皆已同意，預計今年第一季完成交易。
根據協議內容，這次收購還包括增設新的科研平台和擴展製造能力。Celgene計劃透過利用位於西雅圖的Juno研發中心，以及Juno在波塞爾的製造設施，擴大其現有的免疫腫瘤轉化醫學卓越中心。
對於此次收購，Celgene現任CEO Mark J. Alles表示，「此次收購建立在雙方共同願景之上，我們會攜手為無法治癒的血癌患者開發藥物。Juno領先的細胞免疫療法組合和研究水平能夠加強Celgene在血液學方面的全球領導地位。」
Celgene表示，此次收購將會稀釋2018年每股盈餘0.5美元。至於，先前所公布的2020年財務預測，產品銷售淨額(190~200億美元)以及調整後每股盈餘超過1.25美元的目標則不變。
當今火紅的細胞療法CAR-T，除了諾華(Novartis)、吉立德(Gilead/Kite)已拿到FDA藥證，Bluebird、嬌生等強敵環伺，Juno旗艦產品JCAR017目前預計2019年取得FDA核准。今後有了Celgene加持，公司估計2020年之後的全球銷售高峰可達30億美元。
Celgene旗下暢銷藥Remlimid在2017年的銷售淨額81.9億美元，但是2020年後將面臨學名藥競爭，為彌補未來將下滑的收入，Celgene積極尋找能夠填補高額營收空缺的藥物，如今收購Juno，將有機會有助於Celgene在2020至2030年間持續成長。 |
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| 會員：MBE10145047 |
發表時間:2018/1/23 下午 01:42:38
第 45 篇回應
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麥克林大,
個人認為肯定有影響
而股價持續盤在這價位,也表示事件沒那麼快發生 |
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| 會員：麥克林10142093 |
發表時間:2018/1/23 下午 01:04:29
第 44 篇回應
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想請問各位大大，股價一直壓在低檔，對併購價不會有影響嗎？ |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/1/23 下午 12:46:12
第 43 篇回應
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星友們 平安
等待併購或藥證題材發酵期間，看看趣問打發時間
還記得在高雄的「十元便當」阿嬤嗎？在雲林，也有這麼一位，便當阿嬤，大碗到快滿出來的滷肉飯外加料超豐富的10元菜湯，讓她儘管每個月都要虧快十萬元，阿嬤還是堅持做下去，「要讓孩子們吃飽飽」！
據《三立新聞》報導雲林有一家「婆婆的店」，位在虎尾科大側門。高齡85歲的婆婆的店，價格便宜到讓人不可思議，包括湯麵、米粉湯、粿仔條、乾麵、冬粉、滷肉飯，一碗通通只要20元。湯類如丸子湯、餛飩湯、豬腸湯則通通只要10元。不過因為這是婆婆的一人小店，所以人手不足，用完店客人還必須自己洗碗，但大家都相當配合。
除此之外，婆婆也會準備一些分裝好的米，給家裡有困難的人領取。一個月開店下來，婆婆就要虧損十萬，但她還是笑容滿面地說：「不要講錢，要做就是心甘情願，我開店本來就不是為了賺錢，只要大家都能來看我，我就很開心了！」(即時新聞中心／綜合報導)
出版：11:40
更新：12:33 |
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| 會員：有一說一10144914 |
發表時間:2018/1/19 上午 09:06:10
第 42 篇回應
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相信現在大家都已經知道，只要是認真做實驗的新藥公司，都會缺錢。
北極星是一家特認真的公司，ADI-PEG 20是個大藥，雖然藥廠和生產北極星已經差不多算搞定了，但是如果北極星火力全開，把所有該做的，應該做的實驗都排開來做，還要花的錢用想的都會嚇人。
對一般新藥公司來說，發ADR是好主意。但是對北極星來說，也許，有更好的選擇。 |
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| 會員：小浩迷10137673 |
發表時間:2018/1/18 下午 12:06:31
第 41 篇回應
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台微體106年虧10幾塊股價100多，都能到美國上市，星星為何不跟進， |
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| 會員：David Xu10143450 |
發表時間:2018/1/18 上午 11:26:57
第 40 篇回應
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星友們 早上好
是啊！生技目前在台股-爹不疼娘不愛（不受資金吹捧）
但是換個角度看-出現大利多時-你又買不到（冠科）
傻傻的等吧（傻人有傻福）
哈哈哈！！！ |
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| 會員：有一說一10144914 |
發表時間:2018/1/18 上午 08:51:20
第 39 篇回應
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喜康要下市了，台微體也要發ADR了……台灣啊！台灣……
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