|
 回應本話題
 回興櫃討論區1頁 |
| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/3/14 下午 09:27:46
第 3022 篇回應
|
|
r大
淫虧自負啦~~賺了來426這請您吃個粗飽
輸了自認命差 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/14 下午 08:23:52
第 3021 篇回應
|
|
D大，個人不負責任斷章取義地。
[Within the first 6 months on the job, signed a CDA agreement with a top 5 pharma company.]
束力雅
業務和商業發展｜人員運作和公司規模擴大｜會說英語、匈牙利語、中文和德語
Sinew Pharma
2022 年 9 月 - 目前7 個月
Taipei City, Taiwan
• Responsible for short, medium, and long-term business strategy planning and due diligence. Formulate and implement the use of Objectives and Key Results (OKRs).
• Prioritize tasks in managing multiple complex projects simultaneously, and take full ownership of the outcome of the tasks below:
• Develop business development strategies and plans, and analyze and formulate pricing strategies. Assist in the company’s IPO process.
• Manage the sales pipeline, from acquisition to long-term partnership. Arrange business meetings with prospective clients, cross-culturally understand and translate each party’s needs and negotiate contract terms. Develop and negotiate with international partners, including but not limited to technology transfer, drug licensing, and related cooperation cases, and extend the strategy for follow-up negotiations. Within the first 6 months on the job, signed a CDA agreement with a top 5 pharma company.
• Develop domestic and international cooperative licenses, develop and negotiate contracts, all confidential and non-confidential partnering materials, and evaluate the relevant pharmaceutical markets.
• Manage company image and related marketing and public relations. Establish and cultivate relationships with the pharma community, associations, and key opinion leaders to support business development efforts.
• Project management, support, and coordination of internal and external collaborations among R&D units, and confirmation of implementation progress to assist in out-licensing and commercial development. |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/3/14 下午 08:08:40
第 3020 篇回應
|
|
商業開發主任:束力雅.
這職位太低. 別家通常是策略長主談. |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/3/14 下午 06:59:11
第 3019 篇回應
|
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/14 下午 06:30:34
第 3018 篇回應
|
|
2022.9.20公告
...本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)已取得第三方驗證單位美國著名毒理試驗公司Charles River Laboratories的正式試驗報告，試驗編號：No.8003774，證實SNP-810無肝毒性。
--------------------------------------------------------------------------------------------------
2022.10.30欣耀止痛新藥解鎖40年肝毒性問題 國際大廠授權在望
朱凱民接受中央社記者專訪時表
------------------------------------------------------------------------------------------------
束力雅
2022 年9 月 - 目前7 個月.....Within the first 6 months on the job, signed a CDA agreement with a top 5 pharma company.
-----------------------------------------------------------------------------------------------
從時間上串聯起來，好事將近才是!? (前5大就是JNJ?) |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/14 下午 05:23:49
第 3017 篇回應
|
|
CDA 協議---這是什摸?
按時間推算 應該是第2個CDA!
胡P在這後半段有解說
www.facebook.com/100064104724409/videos/1202540343488971/?__so__=watchlist&__rv__=video_home_www_playlist_video_list
....不是他對您很有興趣 他絕不肯簽CDA..... |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/14 下午 05:08:39
第 3016 篇回應
|
|
經營及研發團隊新增商業開發主任:束力雅
束力雅
2022 年9 月 - 目前7 個月
.....Within the first 6 months on the job, signed a CDA agreement with a top 5 pharma company.
在工作的前 6 個月內，與一家排名前 5 的製藥公司簽署了 CDA 協議---這是什摸?
----------------------------------------------------------------------------------------------
研發里程碑及預訂時程與Q&A維持萬年不變! |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/3/14 下午 04:07:12
第 3015 篇回應
|
|
朱s是國防醫，有退休俸?所以不認真?公務員心態?? |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2023/3/13 下午 06:14:29
第 3014 篇回應
|
|
欣耀有優越研發藥物能力和績效，對於4顆藥的出路，希望高層要有智囊團，對於授權策略要有沙盤推演套術，把利潤往最大值推升；雖然小股東炮聲隆隆！個人還是很樂觀期待，欣耀加油！多數小股東總是默默支持公司，希望傻人有傻福。 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/13 下午 01:16:22
第 3013 篇回應
|
|
讓朱董感受股東已蓄積不滿情緒，訐譙痛駡宣洩不全然是壞事。 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/13 下午 12:29:24
第 3012 篇回應
|
|
總機只是吃人頭路，接了電話只能被股東抱怨、挨罵。
能解大家的疑問者？惟有發言人朱董！他目前是不會接受訪問的。
想解疑？只能在股東大會了！
公司有3大股東，各有來頭，會監督公司經營。
對欣耀的新藥有信心的就留下-靜待佳音
沒信心的就離開吧！ |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/3/13 上午 11:07:19
第 3011 篇回應
|
|
現在連最基本的接股東電話做做樣子都不做了，笑死!
該不會打算領個10年高薪酬庸費後，直接退休交接給下一個人繼續搞~
有一種老X會的既視感~~ |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：Eric10153189 |
發表時間:2023/3/13 上午 10:48:30
第 3010 篇回應
|
|
想請問有人注意到公司申請上櫃時間已超過一年，但公司卻無任何回應嗎？ |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：Eric10153189 |
發表時間:2023/3/13 上午 10:41:41
第 3009 篇回應
|
|
大家好，
今天9:00∼10:30之間打了許多通電話，都無人接聽，
請問欣耀公司上班時間為幾點？
目前還有在營運嗎？ |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/3/13 上午 08:38:56
第 3008 篇回應
|
|
感覺公司直接不演了，
擺爛、不更新資訊、不回應樣樣都來，
想知道朱先生的薪酬是多少?
照目前財報來看，應該可以再爽領個8.9年不是問題，
到時候再跟投資人增資要錢~~
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/9 下午 02:50:43
第 3007 篇回應
|
|
看來管理層有在注意這邊貼文。
朱董該更新研發里程與Q&A了!
朱董該更新研發里程與Q&A了!
朱董該更新研發里程與Q&A了!
————————————
如真有看到本版貼文
朱董的夢是否跟我做的一樣？
煩請朱董回想一下！謝謝！ |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2023/3/9 下午 12:11:00
第 3006 篇回應
|
|
大藥廠若分區授權只能在該區賣無毒藥，其他區只能賣有毒藥，這樣也很為難。建議公司把810改為全球一次授權給要授權的一個大藥廠，這樣能得到龐大資金好好推展6系；公司正確方向是大利！員工該有的福利、吃香喝辣ok啦小錢，也是應該的。股東罵一罵公司也很好，公司能注意股東的心聲，都是希望公司更好！ |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/9 上午 10:39:59
第 3005 篇回應
|
|
會員：StockMaster10153183 發表時間:2023/3/9 上午 08:01:01第 3003 篇回應
...題外話:被人揭漏拿投資者的錢開尾牙吃吃喝喝好不逍遙後，就把文章全撤掉了，呵呵。
----------------------------------------------------------------------------------------
看來管理層有在注意這邊貼文。
朱董該更新研發里程與Q&A了!
朱董該更新研發里程與Q&A了!
朱董該更新研發里程與Q&A了! |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/9 上午 10:02:06
第 3004 篇回應
|
|
欣耀公司宣稱的610及810那麼好的藥效
75元增資也募了12億元，以目前的試驗610-2、810樞鈕都足夠。
以那天上又下架的資料顯示
810樞鈕試驗用藥才7天
610-2用藥才12週
而且試驗人數都很少
真想用心做試驗早就做出結果了
難怪失望的短線籌碼殺出
對於長線投資人當然無所謂
只是工業局的上櫃同意函期限已將盡
為什麼都還沒有要申請的跡像？ |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/3/9 上午 08:01:01
第 3003 篇回應
|
|
並不是什麼股價跌才出來唱衰，而是事實就擺在眼前，
但買生技股的人很容易用夢想跟大餅來催眠自己，
股票市場需要的是資金、人氣跟掌握時機，
但欣耀募集到了資金，卻不懂得掌握時機，反而夜郎自大、故步自封，
即使現在確實有優勢，之後很快就會被取代掉了，
取代不一定是要做出跟你欣耀一樣的東西，而是直接無視你，當冷凍小丑!
題外話:被人揭漏拿投資者的錢開尾牙吃吃喝喝好不逍遙後，就把文章全撤掉了，呵呵。
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2023/3/8 上午 11:46:58
第 3002 篇回應
|
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：only10135877 |
發表時間:2023/3/8 上午 11:13:12
第 3001 篇回應
|
|
那斯達克上市? 那下興櫃前股價先跌一半,然後再等 二年那斯達克不知可不可以上市準備期(不能交易) 然後碰了一鼻子灰 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/3/8 上午 10:10:15
第 3000 篇回應
|
|
以前的欣耀給人的感覺：充滿目標一直想拚出點成績，資訊都公開透明。
現在的欣耀給人的感覺：微有點進展後開始自視甚高，連演都不想演，擺爛給你看∼
莫名的覺得悲哀∼
※公司連出來解釋或安撫工作都不想做，反正背後投資公司給的錢夠內部員工們領薪水養老一輩子了∼ |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/7 下午 02:57:10
第 2999 篇回應
|
|
我會出席年度股東大會
並會建請公司到那斯達克上市
以欣耀小股本公司
若在那指上市
搞不好只要現金增資1億股本
就足夠3期試驗資金 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/7 下午 02:33:18
第 2998 篇回應
|
|
個人看法
810處方簽如經FDA核准藥證
當然消費者會買單「無毒，不傷肝」止痛藥
所以處方簽非常值錢
美國樞鈕試驗申請，為何遲遲不核准？
無他，因欣耀不是美國公司，不符合美國利益。
所以，送件審查後要求「大鼠」試驗。
大鼠送了，又再要求「狗」試驗，明顯是在拖延時間。
都已審查通過給OTC藥證了，OTC的藥難道不是要給人吃的嗎？
申請樞鈕試驗，還要求先「鼠、狗」先吃，不是本末倒置嗎？
今天如果是J&J美國公司申請，還會如此嗎？
以上僅供參考！
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/7 下午 12:14:07
第 2997 篇回應
|
|
會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/7 上午 10:12:44第 2994 篇回應
....最近的報告重點關注 TRPV4 在 TGF-β 誘導 (2017年)
--------------------------------------------------------------------------
會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/2/19 上午 10:17:40第 2941 篇回應
...TGF-β1 是诱导纤维胶原(主要是I型和III型)、α-SMA、
....據此2018年Gilead花15億美元授權TGFβ藥物
-------------------------------------------------------------------------
會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/7 上午
....我們目前的實驗（同時使用體外和體內研究）揭示的結果支持這一新概念並提供了一種機制，即 TRPV4 介導的通過 NOS3 調節 CYP2E1。
---------------------------------------------------------------------------------
會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/2 下午 04:55:45第 2974 篇回應
CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21
--------------------------------------------------------------------------------------
抑制CYP2E1能讓纖維標誌物α-SMA、Col1a1、Col3a1和Timp-1均顯著降低。
環環相扣地九連環機制， CYP2E1能否成藥?隨著時間過去也差不多要揭曉了。 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：奧伊斯特10031727 |
發表時間:2023/3/7 上午 11:12:52
第 2996 篇回應
|
|
胡P，的專利策略是隨著時間一層層疊上去的，目的是延長專利保護的時間。
胡P說這有風險，業界也對這方式有所質疑，但化學藥學名藥的門檻不比大分子藥，專利的保護時間很重要。
所以，在授權未談妥前，若是讓授權方對於細都一清二楚的話，是有可能被其申請某部份的專利，進而箝住及削弱談判的籌碼，搞不好最後整碗被拿走的，數十年的研發成果就拱手讓人。
SNP-810 高劑量處方箋市場確實才是暴利的，特別是當 FDA 『承認』無毒性時，後續處方箋臨床組合的多樣性開發是非常有想像空間的，所以，取得 FDA 的認同是非常關鍵的點。所以，個人覺得持續的有效跟 FDA 溝通，把關鍵臨床數據做出來證明人體服用無毒，進而讓 FDA 發書面藥證同意其無毒的功效，後續的衍生組合用藥的臨床才能海闊天空。
不要以授權為導向去做臨床，要以藥品上市為臨床設計推進，授權是附帶而來的。SNP-810 無毒臨床療效的展現且是處方箋高劑量的唯一選擇時，授權談判緊張的就不會是欣耀。
另外，該花錢到美國做臨床就做，不要太過省錢，畢竟新藥研發 time is money ，速度太慢的影響，其損失可能比檯面上省的錢要大多了。 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/7 上午 11:12:01
第 2995 篇回應
|
|
就如S大所說一樣，自己行銷不是那麼簡單。
就拿普拿疼在台灣的廣告，費用開銷就很驚人。
大家都有在賣的止痛藥，沒有強力廣告宣傳「只有我的不傷肝」。
消費者不會選擇名不見經傳的小廠，寧選普拿疼。
欣耀無法跟現有的廠商競爭，惟有授權大廠。
但是，大廠在於可用與可不用下，當然不會給好價錢。
所以，老古板的學者必須改變思維，不能以公衛概念談授權。
而是以全體股東的最大利益，談全球「單獨」授權，才能有好價錢。
不然只能任憑大廠剝削，任憑宰割！
810處方簽藥也ㄧ樣不能自己賣，要單獨授權，必有好價錢。
藥樺藥自己賣，想要賺錢沒那麼容易，行銷費用驚人會吃掉絕大部分營利。
以公司對於6及8系列宣稱的藥效，加上NASH在那指的幾倍大漲下。
如果在那指上市，股價應該不會太便宜，至少會高於台灣幾倍。
欣耀的6系列如果要朝3期走，將要龐大的資金應對。
到那指上市募集龐大試驗資金更容易！
就看老古板的學者觀念、做法會不會改變？
以上，僅供參考！
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/7 上午 10:12:44
第 2994 篇回應
|
|
關於CYP2E1 抑制
1. 一組做了一些有趣的結果
www.facebook.com/100064104724409/videos/298211662214622?__so__=permalink
2:50~胡P: 而且NASH我們從來沒有想說 我原來不會選NASH的 是我一個研究生他在十幾年前他研究所做的 我沒有要做NASH的新藥喔 但是我們發現做了一些有趣的結果出來了 沒想到最近這56年 挖 NASH紅的不得了 所以人家就PUSH我們做 所以我才做地
2.一組說TRPV4 is [THE Obelix of the hepatic Gaul]
www.youtube.com/watch?v=fClRftUGZhQ
Dr. Saurabh Chatterjee: TRPV4 is [THE Obelix of the hepatic Gaul]
...最近的報告重點關注 TRPV4 在 TGF-β 誘導的肝星狀細胞 (HSC) 增殖中的作用，這是組織再生的重要標誌物和進行性 NAFLD 的病理生理事件....
儘管這些最近的研究很有趣，因為它們揭示了與 HSC 增殖相關的肝臟 TRPV4 的調節表達，但它們並未定義 TRPV4 通過重要的 CYP450 途徑在保肝或損傷中的作用。我們假設 TRPV4 通過激活枯否細胞 NOS3 並以旁分泌方式釋放 NO 來 [阻斷 ]CYP2E1 功能....
我們目前的實驗（同時使用體外和體內研究）揭示的結果支持這一新概念並提供了一種機制，即 TRPV4 介導的通過 NOS3 調節 CYP2E1。
----------------------------------------------------------------------------------------------
會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/2 下午 01:28:36第 2969 篇回應
美國南卡羅來納大學2016年論文--阻斷CYP2E1]介導的ROS
TRPV4 激活內皮一氧化氮合酶通過 [阻斷CYP2E1]介導的氧化還原毒性來抵抗非酒精性脂肪肝
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5989309/ |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/3/7 上午 09:54:08
第 2993 篇回應
|
|
不需要總是以怕競爭對手知道，怕大廠怎樣，怕什麼什麼之類的說詞自我安慰
如果真的有信心，專利都申請了，還怕東怕西的不是很諷刺嗎?
真的這麼厲害又具有前瞻性效果又這麼屌，人家大廠早就捧著大把大把鈔票上門了~
老話一句，你無法自己量產販賣、沒有通路市占、資金又有限，
換位思考，你站在大廠的角度，你要花大錢跟對手買，還是等他自己撐不住降價求售~
就跟NBA球星一堆以為自己很屌，希望球隊開年薪4000萬美金，然後球隊最多開到3000萬美金，
球星在那擺架子不願意接受，最後發現都沒人要簽約，想跟球隊低頭說願意接受3000萬美金時，
球隊回你一句:沒預算囉，1500萬美金一句愛要不要，不要拉倒!
你覺得驕傲的不想低頭可以，去SBL領月薪10萬....台幣。
========================================
關於SNP-810美國OTC藥證
www.facebook.com/100064104724409/videos/443452154155295?__so__=permalink
~1:45起胡P:...像我們申請那個美國的license，先申請到就是先把CMC解決掉，就變成是一個上市的藥 我們上市的藥再去做一個new use indication new claim的話 就簡單多了...[不能講太多] 講太多將來競爭對手..... |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/7 上午 09:37:54
第 2992 篇回應
|
|
關於SNP-810美國OTC藥證
www.facebook.com/100064104724409/videos/443452154155295?__so__=permalink
~1:45起胡P:...像我們申請那個美國的license，先申請到就是先把CMC解決掉，就變成是一個上市的藥 我們上市的藥再去做一個new use indication new claim的話 就簡單多了...[不能講太多] 講太多將來競爭對手..... |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/3/6 下午 08:03:57
第 2991 篇回應
|
|
敦請本版幾位很懂及有看法的大大參加股東會, 直接與董事長對話, 建言並澄清研發及授權策略進度. |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/6 下午 01:41:03
第 2990 篇回應
|
|
S大
以下是我做夢夢到的，僅供參考！
OTC藥證就如您所說，以世界公衛構想談授權。
就不會有好價錢，公司以此方式談當然不會有高額授權金。
而且「公司也知道」這樣只能簽小合約，並不是您所猜測公司要求「高授權」，而談不妥。
這點我做夢可確認，所以我才說OTC藥證不值錢。
810超過標準劑量的處方簽就「全世界獨一」
處方簽市場超過20億美元，這塊非常值錢。
這塊公司想自己賣，如果不是自己賣，兩者ㄧ起談授權事宜，那授權金就可觀了！
若是考量全體股東的最大利益，則採「獨家」授權，那大廠競標，不是更可觀嗎？
該探討的是到現在為何還不申請上櫃？
在去年NASH族群還未大漲幾倍時，曾夢到「價格不理想」的理由。
現在這族群市值已經夠大，欣耀宣稱的比M公司的藥效更好，欣耀的價值應該也要水漲船高吧！
該到那斯達克上市了吧？朱董？
想法與做法是否已有改變？
兩大廠都缺610及810，此時如果夠聰明的話，開出讓人無法抗拒的價碼併欣耀，是很划算的。
以上是洗腦或是補腦文，自行解讀！
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2023/3/6 上午 11:56:36
第 2989 篇回應
|
|
810分區授權可能帶來更大利潤；做生意總是在變，分區若有不順也可能全球一次優惠給另一家大廠授權；再談不攏乾脆自己找製藥廠代工自己販賣，利潤8成不必花錢廣告，一年營收一億美元就好咱欣耀是小公司吃飽飽，不必讓大廠要不要的。學學合一、藥華藥，股價高又好賺！ |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/3/6 上午 09:24:03
第 2988 篇回應
|
|
向兄您講到重點了，
其實當朱凱民說到：世界級大藥廠都是以「公共衛生的價值」為最大宗旨，因此未來將採非專屬、分區授權策略
大家就該知道，其實授權應該都是有在談，
甚至我大膽猜測廠商都有提出授權金報價了，
但是欣耀公司方就是過度貪得無厭，想要拿高授權金，又只想分區，什麼都想拿好拿滿，
導致大廠不爽下寧願自己砸錢研究也不想給欣耀賺！
現在欣耀搞到自己無路可走，又不願意低頭降低原本大廠能接受的授權條件，
所以只剩下在原地空轉，笑死﹌
大廠有的是時間跟你敖，但是欣耀資金有限，到時候撐不下去，人家大廠還可以藉機再砍更多授權條件∼
一盤好棋玩到輸！！
題外話，人家欣耀年初時還高調的在ＦＢ上ＰＯ一堆年終慶生會的圖文∼
拿投資人的錢去吃吃喝喝就是爽阿∼
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/6 上午 08:51:42
第 2987 篇回應
|
|
To S大
正如您所說，810的OTC藥證不值錢，大廠可用也可不用。
欣耀也無通路，無能力花大錢廣告，且小廠的藥消費者不見得會用。
大廠標準劑量還是照賣，根本不需要欣耀的不傷肝。
欣耀的朱董應該要改「獨家授權」，才能打開知名度。
810值錢的是超過標準劑量的處方簽用藥，如果成功達標！
任何一家大廠取得獨家授權，將會吃下所有已醯胺酚OTC及處方藥市場。
NASH才是欣耀的超級大藥，610的用藥才12週，如果藥效真如公司所稱！
「好」過M公司的數據，加速再做一個2期，多做幾組試驗。
找出最好藥效組別，短時間就會到3期。
還是可以趕得上NASH這波浪潮！
就看朱董他們的做為了！ |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/3/6 上午 08:17:53
第 2986 篇回應
|
|
說實話，真心不懂為什麼一堆人一直在腦補~~
認為兩大廠一定要跟你欣耀買單?
講白了，欣耀這個有專利又如何?
人家都壟斷市場了，你今天去跟人家說你的藥多厲害，無肝毒，屌打人家普拿疼...等各大藥廠
結果呢?大家最後還是會選擇有聽過的普拿疼!
所以人家大廠沒有一定要跟你買單好嗎?
你自以為是想要高價授權金，那你就慢慢等，反正我不跟你買單我一樣賣的嚇嚇叫~
欣耀最好先搞清楚自己的立場，是沒有啥底氣跟人嗆聲的，
感覺欣耀就像是食古不化的學者，最後結果就是隨著時間被淘汰而已~
自視甚高的下場通常都不是太好，
就跟職場上，往往能爬上去的人都不是能力最好的，而是懂得如何做人的! |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/3/5 下午 09:00:33
第 2985 篇回應
|
|
其實我們小股東沒去股東會質詢一下，不然股東會半小時就不會結束了。
朱董懂不懂~ |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/5 下午 06:36:35
第 2984 篇回應
|
|
110年現增價75元，超額認購5千張。
去年底那斯達克NASH族群大漲幾倍
很遺憾欣耀沒有跟著漲，反而下跌。
雖然欣耀試驗進度蝸牛步，如果有心要做。
610的2期再做一次，12週很快就會結束。
甚至還可多幾組試驗，24週都行，為3期鋪路。
M公司也是延長試驗時間才出現好成績
難道欣耀真的無法跟上族群大漲嗎？
欣耀的朱董葫蘆裏到底賣什麼藥？
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/3/5 下午 05:00:44
第 2983 篇回應
|
|
我三不五時還是在關心，或是不甘心!!可惜了這支
其它都漲一倍多了
如果跌回80我再來看看 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/3/4 下午 07:20:42
第 2982 篇回應
|
|
dk大有空常回本版看看聊聊.也許有轉機再買回. 我是打算持有2年. 不過如果1年後在臨床/授權/IPO方面都沒有任何進展,就會重新考慮持股策略. |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：噢嘛呢哞嘛哄10150521 |
發表時間:2023/3/3 下午 09:44:22
第 2981 篇回應
|
|
同期 111/03/21取得科技事業且具市場性之意見書的6785已出具內控專審報告，
希望6634能像取得OTC的模式，讓大家能有出乎意料之外的一筆。 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/3/3 下午 02:05:56
第 2980 篇回應
|
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/3 上午 11:53:24
第 2979 篇回應
|
|
今天有人刻意用零股1股在打壓股價
製造下跌的恐慌情緒
看看3點收盤，能不能破底翻？ |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/3 上午 11:38:51
第 2978 篇回應
|
|
2023.2.17-高瓴持仓的NASH“快鱼”：两年半IPO，四年做出潜在Best-in-Class药物
www.vbdata.cn/1518897234
2018年5月，Akero从安进引进了AMG876，一款Fc融合的长效FGF21类似物，这是Akero在NASH领域的起点。
Akero引进管线时，FGF21尚未成为NASH领域的主流
--------------------------------------------------------------------------------------------
Akero在2018年花500萬美元從amgen買入(總里程金7500萬美元，不是主流方能便宜買到)，療效數據是FGF21躍為主流關鍵。
速度比拚欣耀(綠蠵龜)對上Akero(旗魚)。 Orz. |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/3 上午 07:49:48
第 2977 篇回應
|
|
胡P是老王賣瓜?
那麼可等到CYP2E1的原位肝細胞FGF21激活，療效安全等同或優過FGF21類似物(人造物)，再來吃瓜。
由於 CYP2E1 主要在主要發生代謝的肝細胞中表達，靶向抑制 CYP2E1 可能實現原位肝細胞中的 PPAR α激活，這可以避
免臨床中偶爾發生的非組織特異性 PPAR α激活的副作用--->SNP-610療效安全優於Elafibranor (PPARα/δ激动剂)
-------------------------------------------------------------------------------------------------
會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/2 下午 02:13:18第 2973 篇回應
從[質]來看: SNP-610/SNP-630抑制CYP2E1應該是較優(終究是原汁原味由肝臟分泌的FGF21)。
從[量]來看: Akero的Efruxifermin能加入FGF21類似物到溢出。
孰優??? |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/2 下午 10:28:19
第 2976 篇回應
|
|
假設再將SNP-610的用藥時間從3個月拉長到6個月，數據線會持續下行?走平?或可能反彈走升?
(Madrigal的Resmetirom在P2(36週)的臨床結果，纖維化的改善是沒有統計學意義)
------------------------------------------------------------------------------------------------
會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/26 上午 06:53:17第 2020 篇回應
www.facebook.com/watch/?v=3194947797458964 5分6秒:療效比較圖(注意圖表時間軸):
欣耀 /SNP-610是(3個月) VS. Genfit /Elafibranor(12個月) VS. Intercept/Ocaliva(18個月)
1. SNP-610 藥效神速更安全!
2. Genfit /Elafibranor :4.8億美元授權治療原發性膽汁性膽管炎(PBC)試驗 (已終止NASH臨床)
-------------------------------------------------------------------------------------------------
會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/2/21 下午 09:30:24第 2949 篇回應
Resmetirom三期临床设计中，Madrigal做對了什麼？
..結論:调整了肝纤维化重度患者的比例+ 加長治療期 (二期治療期 36週 ，三期治療期 52週)。 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/2 下午 05:16:00
第 2975 篇回應
|
|
會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/2 下午 04:55:45第 2974 篇回應
CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21
SNP-610療效安全優於Elafibranor (PPARα/δ激动剂)
---------------------------------------------------------------------------------------------------
www.x-mol.com/paper/1492209434695598080?adv
目前的结果建立了 PPAR α和 CYP2E1之间的代谢串扰，
[通过靶向 CYP2E1 来调节内源性代谢物，超出其在外源性代谢中的典型作用] <--->大白話是[SNP-610抑制CYP2E1，內源性代謝物顯著增加而激活PPARα，超出Elafibranor 這種外源性藥物的激活PPARα作用]
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/2 下午 04:55:45
第 2974 篇回應
|
|
CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21
SNP-610療效安全優於Elafibranor (PPARα/δ激动剂)
有沒有優於Akero的Efruxifermin ? (Akero在2019年5月招收第1位P2患者，P2數據是去年公布，然後欣耀公布的數據很少，無法窺一斑而知全豹，所以沒得比)
---------------------------------------------------------------------------------------------------
會員：ROGER588910148151發表時間：2020/7/3上午08:05:38第35篇回复
108/07/24 Bio-Asia亞洲生技大展舉辦之公司展望說明會 mops.twse.com.tw/nas/STR/663420190724M001.pdf
Phase II study:
- The decreases in several clinical parameters from
baseline to the end of treatment were greater in
SNP-610-12-week treatment than Ocaliva,Cenicriviroc, Elafibranor, MGL3196 or Selonsertib
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/2 下午 02:13:18
第 2973 篇回應
|
|
欣耀必要驗證這篇論文提出的機制:SNP610(CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21)。
--------------------------------------------------------------------------------------------
從[質]來看: SNP-610/SNP-630抑制CYP2E1應該是較優(終究是原汁原味由肝臟分泌的FGF21)。
從[量]來看: Akero的Efruxifermin能加入FGF21類似物到溢出。
孰優??? |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/2 下午 01:58:53
第 2972 篇回應
|
|
感謝R大說明
功夫百百種
有效的才是真功夫
目前的M及A公司試驗有效
機轉大概相同
欣耀的機轉也跟他們相同
「有沒有效」試驗數據說話 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/2 下午 01:56:31
第 2971 篇回應
|
|
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03468556?term=SNP-610&draw=2&rank=1
Gene expression biomarkers [ Time Frame: 12 weeks ]
Gene expression biomarkers (ACC1, Adfp, AOX, Cat, CCL20, CCR2, Cpt1α, CYP2E1, CYP4A11, CYP7A, Dgat1, Dgat2, FAS, Gapdh, Gpx1, Gpx2, Gpx3, Gpx4, GSS, Hadh, Ho1, HSL, IL-10, IL-1β, IL-6, iNOS, LCAD, NF-κB1, NF-κB2, Pparα, PPARβ/δ, PPARγ, SCD-1, Sod1, Sod2, Sod3, SREBP-1c, TGFβ, TLR4, TNFα, Ucp2, VLCAD, α-SMA, β-actin) related to NASH changes in blood at Week 12
-----------------------------------------------------------------------------------------------
SNP-610的P2 ， 標誌物真是琳琅滿目，就是沒有檢測FGF21. |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/2 下午 01:46:30
第 2970 篇回應
|
|
目前(CYP2E1抑制--->激活PPARα<--->激活FGF21)這條通道可能就是NASH成功之路!?
正面:
1.Saroglitazar(PPAR-α/γ 雙重激動劑)是目前世界唯一支NASH藥物，只在印度批准上市(美國臨床中，FDA還沒批准)
2.Akero的Efruxifermin(FGF21類似物)是目前P2數據最佳
3.Madrigal的Resmetirom(THR-β激動劑)-->也會激活FGF21
負面:激活PPARα與激活FGF21的藥物，都有臨床失敗者!
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/2 下午 01:28:36
第 2969 篇回應
|
|
美國南卡羅來納大學2016年論文--阻斷CYP2E1]介導的ROS
TRPV4 激活內皮一氧化氮合酶通過 [阻斷CYP2E1]介導的氧化還原毒性來抵抗非酒精性脂肪肝
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5989309/ |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/2 下午 01:26:52
第 2968 篇回應
|
|
TO N大
主不主流並不是重點
藥有沒有效才是重點
您知不知道GALT的試驗數據如何？ |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/2 下午 01:23:29
第 2967 篇回應
|
|
杨秀伟团队論文提出的機制:CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21。
該論文有經同行審查發表(Impact Factor:11.614)
2022.11.28 link.springer.com/article/10.1007/s12272-022-01419-w
CYP2E1 水平可能在 FGF21 表達中很重要；CYP2E1 的缺乏是激活 PPARα-FGF21 軸所必需的，並且可有效減少肥胖
--------------------------------------------------------------------------------------------------
會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/28 下午 05:22:04第 2031 篇回應
欣耀必要驗證這篇論文提出的機制:SNP610(CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21)。
2022.5月 www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383522000545
由於 CYP2E1 主要在主要發生代謝的肝細胞中表達，靶向抑制 CYP2E1 可能實現原位肝細胞中的 PPAR α激活，這可以避
免臨床中偶爾發生的非組織特異性 PPAR α激活的副作用--->SNP-610療效安全優於Elafibranor (PPARα/δ激动剂) |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2023/3/2 下午 12:06:41
第 2966 篇回應
|
|
To 向大
估值跟MOA還是很有關係的，89的MOA FGF21 是非常主流的，欣耀無法比。
也不是所有公司在美國掛牌就有高股價，參考GALT 他做到2/3期了。 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/2 上午 11:39:40
第 2965 篇回應
|
|
個人看法，僅供參考！
從去年底，那斯達克上市的NASH 族群大漲幾倍來看。
不管是最領先的M公司股價曾超過300美元
即使1b/2a的89都快14美元
公司聲稱某些數據優於M公司
目前股價下跌到3美元左右，只有M公司的零頭。
先都不去列入810樞鈕試驗、授權事宜。
光比較89公司就好，欣耀目前的價格委屈到不行。
以欣耀6及8系列目前所公布的試驗數據顯示及兩項新藥市場規模
若在那斯達克上市，股價再怎麼差也比89好。
所以強烈建議-欣耀到那斯達克上市。
也請大家多多支持，建議公司到那指上市。
有許多不耐久等的短線籌碼，等不到授權出來。
再加上轉上櫃即有可能會延後，就會釋出籌碼，股價自然會下修！
下修不見得是壞事，該有的價值時，長線投資人自然就會買走。
信不信？
欣耀如果宣布將到那斯達克上市，股價就狂飆？
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/3/2 上午 10:05:53
第 2964 篇回應
|
|
我是短視近利，看到上沖下洗一場空。本來這次有賺沒出倒賠~要變存股? |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/3/2 上午 09:21:59
第 2963 篇回應
|
|
我自己手中也買了接近50張,原本要買100張的.現在縮手.我倒是希望如大家所說:到那指上市股價30-50-100-200 美金.或者某位大大網友所想很快授權10億美金,股價立即大漲至500-1000. 不過以下問題值得大家思考:
1.大利多不漲必有隱藏利空,這是股市鐵律:a.近月大盤及生技大漲,6634反跌; b.810已經達樞紐階段,授權也由2020就開始談.
2.公司主管在賣股票. 內部主管最了解公司營運.
股價是所有市場眾人對公司看法.所有投資人都必須尊重市場. 其次我再次強調國際商務談判是非常專業技能,並不適合由沒有國際談判經驗技術人員主談. 股市新創公司尤其是生技公司, 在產品2-3期臨床資金充足後往往禮聘產業國際人才主持國際化談判授權.
再強調一次. 大家都是6634投資持股者.我們一起督促公司光耀,大家一起賺錢.也一起給公司建言讓公司更好.我也還是維持當時買進時看法: 授權可能要1年後, 我會持股2年. |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2023/3/2 上午 07:42:53
第 2962 篇回應
|
|
奉勸別以股價來衡量生技股，目前一堆興櫃生技股超漲，一不小心就是套在山頂，以藥物進度、數據公布為主，別瞎操心公司了。 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/3/1 下午 12:07:04
第 2961 篇回應
|
|
股價會說話. 去談不見得有能力談. 授權談判是很專業的, 不是研發技術人員或公司老闆一定能勝任.
我說要投資持有2年, 現在持有中. |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2023/3/1 上午 09:45:31
第 2960 篇回應
|
|
哈哈哈哈哈 胡P都去New Jersey總部商談授權事宜了還缺乏談判人才?
說要投資五年以上結果老是關注短期股價發展，總是拿近期表先優異的股票來比較，投資還是投機?
股價沒表現就說經營層有問題要向其他公司學習，哈哈哈哈哈 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/2/27 下午 06:05:36
第 2959 篇回應
|
|
6634 應該是打算授權而非銷售. 610 2a並未完全完成, 應該不是主要授權標的.
810 已到樞紐階段, 完全可以授權了. 應該是國際談判人才缺乏. 6885 最近就聘雇國際談判人才專責授權事宜. |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/2/27 下午 04:26:32
第 2958 篇回應
|
|
开发进度太慢，好好的缺药时机都炒不起来。学学星宇呀，老K董还是给力 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/2/26 下午 03:18:16
第 2957 篇回應
|
|
美國近期由於新冠肺炎、呼吸道合胞病毒和流感三病毒夾擊，退燒止痛藥缺很大!(乙醯胺酚與布洛芬出現創紀錄的需求)
為紓解缺貨情勢，FDA在1月與2月發布更新布洛芬口服混懸液[複方]的簡化指南，而乙醯胺酚複方因[肝毒性]，不納入!
1. 2023.1.23
www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/questions-and-answers-compounded-oral-suspension-medications-pain-and-fever
2.2023.2.23 -議員呼籲 FDA 解決布洛芬和對乙酰氨基酚短缺問題 khanna.house.gov/media/press-releases/release-ro-khanna-calls-fda-tackle-ibuprofen-and-acetaminophen-shortages
3.2023.1.30 泰諾短缺:為什麼它供不應求 parade.com/health/tylenol-shortage |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/2/26 上午 08:56:19
第 2956 篇回應
|
|
J&J 正在發生翻天覆地的變化!
幾年前J&J在舊金山建立了傳染病研發中心，然後去年把全球研發R&D大部分都搬到了舊金山。但今年開年J&J把整個剛剛建立沒多久的傳染病部門幾乎全裁了。
2023.2.21--百億規模的NASH市場，能否促成MNC的第二增長曲線？ zhuanlan.zhihu.com/p/608286704
01 鈔能力：買來的NASH故事 平心而論，強生之於NASH無疑是新手。
...為了實現彎道超車，強生最初選擇一種1型大麻素（CB1）受體藥物Namacizumab（RYI-018）...
02 RNAi療法，到底行不行？
...那麼，問題又繞了回來。既然產品具備潛力和差異化，強生為何選擇在此刻退出？
03 我，MNC，2023求個安穩
...假如AD是退行性神經疾病領域的“研發黑洞”，NASH則是代謝疾病的“墳場”。
...當然，NASH這塊蛋糕不是不吃，不排除強生在時機成熟後半路殺回，藉著與合作Biotech的後期成熟資產跨入藍海。
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/2/25 上午 08:53:52
第 2955 篇回應
|
|
會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/2/17 上午 10:16:43第 2933 篇回應
1. 2023.2.14--NASH易感性的遺傳差異(資助者:Janssen Pharmaceuticals嬌生集團)
...我們測試了七種小鼠品係對 NASH 的易感性...[表明線粒體功能障礙在 NASH 進展中起著核心作用。]
[表明線粒體功能障礙在 NASH 進展中起著核心作用。]重要的，PWK/PhJ 小鼠的 NASH 基因表達譜與人類NASH 特徵的重
疊度最高。
---------------------------------------------------------------------------------------------------
actu.epfl.ch/news/modeling-liver-and-kidney-disease/
EPFL的Auwerx團隊與Janssen Pharmaceuticals 的科學家一起開展了一項研究，以建立七種小鼠腎損傷模型的反應
...PWK/PhJ 品系的小鼠對 NAFLD/NASH 最敏感，也是唯一顯示出進展為纖維化 NASH 的品系。
-------------------------------------------------------------------------------------
買家將賣家的藥物導入上述的NASH動物模型，來個[頭對頭]動物實驗，讓它們直接PK，孰優買誰!
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/2/24 下午 07:40:22
第 2954 篇回應
|
|
（中央社記者韓婷婷台北2022年10月30日電）欣耀生醫 (6634) 研發世界首例無肝毒性止痛新藥，董事長兼總經理朱凱民表示，獲得第三方驗證單位證實無肝毒性，可為Acetaminophen（普拿疼成分）40多年來肝毒性的問題提供解方，期待很快進入授權國際大廠新里程碑。
朱凱民接受中央社記者專訪時表示，在美國有600多種、台灣有近300種感冒藥、止痛藥，含有Acetaminophen（乙醯胺酚）成分，是全球使用最廣的解熱鎮痛劑，但也是全世界造成藥物肝毒性第1名的藥物。欣耀團隊解開了這個長達40年的難題。
美國食品暨藥物管理局（FDA）近40年來持續要求相關藥廠積極解決肝毒性副作用的問題，迄今尚未完全解決。乙醯胺酚是導致全球藥物急性肝衰竭的主要原因之一，占英國急性肝衰竭患者約57%（1200人），占美國急性肝衰竭患者約39%（2000人）。
朱凱民表示，無肝毒性止痛藥SNP-810（安泰拿疼）於2020年、2021年分別與2家國際級藥廠簽訂合作協議，無奈期間其中一家合作廠商確認試驗結果不如預期，以致合作中止。
不過，欣耀團隊沒有放棄，找出問題、修改研究計畫中的一項條件後，在同一家試驗公司重啟試驗，9月22日獲得正式試驗報告，證實SNP-810為無肝毒性。日前已提供動物試驗結果給與公司簽訂有償合約的國際止痛藥廠商。
欣耀研發的止痛藥重新確認證實為無肝毒性，也讓首家國際大廠合作案有機會「敗部復活」。
儘管重啟合作授權案洽談的進度無法透露，不過朱凱民認為，欣耀解開了止疼藥40多年來始終解不了的傷肝難題，未來有數百種含有此成分藥物需被替代；相信很快就能在國際舞台上發光，實現企業三大願景中的第一項目標「開發新藥，登上國際舞台」，邁向獲利之路已越來越接近。
朱凱民表示，由於有效藥理的主成分沒有改變，若成功將SNP-810授權給目前銷售乙醯胺酚成分止痛藥的大廠，不用重新做臨床申請藥證，只需要更改包裝及仿單，就能以最快的速度銷售進階版（不傷肝）產品。
至於授權模式，朱凱民說，世界級大藥廠都是以「公共衛生的價值」為最大宗旨，因此未來將採非專屬、分區授權策略，現階段授權摸式不設限採取開放態度，SNP-810也已取得美國OTC（非處方藥）市場銷售權。
「選題、人才、智慧財產保護好不好、財務面穩定度，都是新藥公司成功的先決條件」。朱凱民指出，欣耀專注以人體代謝酵素活性調控等相關專利技術，開發止痛及肝臟疾病新藥，致力解決目前臨床治療上所遭遇而尚亟待解決的難題。
朱凱民表示，在無肝毒性止痛藥SNP-810邁入新的里程碑後，也將進行止痛加麻醉劑的複方口服藥品研發，用以因應中重病疼痛，解決目前類鴉片止痛藥物嗎啡等成癮問題；同時將加速脂肪肝新藥SNP-610開發，首先將擴增1倍的研發人員。
根據德意志銀行及醫藥市調公司Evaluate Pharma的預測，全球非酒精性脂肪肝炎（NASH）藥物的市場規模在2025年上看350億至400億美元。朱凱民認為，目前NASH尚無標準治療藥物，潛在商機龐大，可同時容納多個新藥。他指出，欣耀正積極尋求與國外大廠共同合作或授權等事宜。 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2023/2/23 下午 07:05:17
第 2953 篇回應
|
|
請問有人知道公司網站的研發里程碑那頁怎麼了？好幾週過去了，依舊空空！！！ |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/2/23 下午 03:20:20
第 2952 篇回應
|
|
這一波興櫃及生技大漲, 6634疲弱反跌. 首先是公司不在意股東權益及股價. 其次可能是有外人不知道的問題. 建議大家多分享810 樞紐進度及授權可能障礙及進展. |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/2/23 上午 11:09:46
第 2951 篇回應
|
|
顧而不問?
Richard C. Dart, MD, PhD:
1.McNeil Consumer Healthcare顧問
2. RMPDS 主任 www.rmpds.org/about-rmpds/leadership-team.html
60 多年來，RMPDS 一直為公共和私營部門提供專家醫療建議。在那段時間裡，我們已經成為美國最大的毒物中心之一，並且是毒性、傷害和疾病研究的領導者。我們為世界上一些最大的製藥公司提供醫療信息和履行、藥物安全報告和濫用監測服務。我們還在解毒劑開發方面開闢了道路，並為孤兒藥公司和大型製藥公司管理了許多多中心臨床試驗項目。
-------------------------------------------------------------------------------------------------
會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/2/23 上午 07:26:33第 2950 篇回應
SNP-810 臨床數據減NAPQI形成:Dr. Richard C. Dart表示，
[乙醯胺酚在建議治療劑量(4g)下，也曾有短暫丙胺酸胺基轉移酶（ALT）升高、代表肝細胞受損情形。]
[乙醯胺酚在建議治療劑量(4g)下，也曾有短暫丙胺酸胺基轉移酶（ALT）升高、代表肝細胞受損情形。]
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/2/23 上午 07:26:33
第 2950 篇回應
|
|
Richard Dart, MD, PhD有與會合照！
2022.11.19解熱鎮痛乙醯胺酚過量傷肝 台研發新配方有效降肝毒health.ltn.com.tw/article/paper/1552287
SNP-810 臨床數據減NAPQI形成:Dr. Richard C. Dart表示，乙醯胺酚在建議治療劑量下，也曾有短暫丙胺酸胺基轉移酶（ALT）升高、代表肝細胞受損情形。
Evaluation of the Efficacy of Fomepizole in the Treatment of Acetaminophen Overdose
Sponsor:Richard Dart, MD, PhD
Collaborator:Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer Healthcare Division
Information provided by (Responsible Party):Richard Dart, MD, PhD, Denver Health and Hospital Authority
---------------------------------------------------------------------------------------------------
會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/10/20 下午 07:42:55第 2627 篇回應
好奇TYNADOTE®(SNP-820)從中止(暫停)而重啟臨床試驗的緣由? 莫非想給J&J的解毒劑 Fomepizole壓力?
Evaluation of the Efficacy of Fomepizole in the Treatment of Acetaminophen Overdose
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05517668?term=Fomepizole&draw=2&rank=2
---------------------------------------------------------------------------------------------------
會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/9/14 上午 09:46:29第 350 篇回應
欣耀SNP-820(對乙醯胺酚解毒劑)並非基於市場利潤考量(白話就是賺不了錢)，而是從公共衛生的角度思考，希望以研發新藥造福病患，以盡到公司之社會責任。 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/2/21 下午 09:30:24
第 2949 篇回應
|
|
Resmetirom三期临床设计中，Madrigal做對了什麼？
www.vbdata.cn/1518896904
Madrigal公司在Ⅲ期临床时调整了肝纤维化重度患者的比例。Madrigal公司在Ⅱ期临床时招募的患者更多处于肝纤维化F1和F2期，而在
[临床Ⅲ期时，Madrigal公司招募的患者大多处于肝纤维化F3期，在这些重度患者中安慰剂作用就相对弱了很多。]
[临床Ⅲ期时，Madrigal公司招募的患者大多处于肝纤维化F3期，在这些重度患者中安慰剂作用就相对弱了很多。]
当然，还有更尖锐的问题尚未解决：Madrigal公司即使是在临床设计上做了优化，
[但仍有70%以上患者在主要终点上没有明显改善，药效还有很大的提升空间。]
[但仍有70%以上患者在主要终点上没有明显改善，药效还有很大的提升空间。]
[但仍有70%以上患者在主要终点上没有明显改善，药效还有很大的提升空间。]
----------------------------------------------------------------------------------------
結論:调整了肝纤维化重度患者的比例+ 加長治療期 (二期治療期 36週 ，三期治療期 52週)。
另外，去年才加開的肝纤维化F4期治療期 3年! |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/2/20 下午 10:22:10
第 2948 篇回應
|
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/2/20 下午 07:38:43
第 2947 篇回應
|
|
goodinfo.tw/tw/EquityTransfer.asp?STOCK_ID=6634
2020.10.19 石東原之配偶 -申報轉讓張數100 轉讓期間10/22~11/21
石東原 -申報轉讓張數 227 轉讓期間10/22~11/21
--------------------------------------------------------------------------------
2020.12.21公告SNP-810新藥與國際藥廠簽訂新藥研發合作協議。
期間股價走勢?事實也不盡然，最好去電發言人問問!
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/2/20 下午 07:02:06
第 2946 篇回應
|
|
今日興櫃生技股獨綠，一月份石東原協理出貨117張.
__________________________________________
謝謝噢大消息. 現在階段這類消息比實驗論文型及市場多大遠景多美好類訊息實際. 如果內部主管在賣, 可不是好事. |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：噢嘛呢哞嘛哄10150521 |
發表時間:2023/2/20 下午 06:20:15
第 2945 篇回應
|
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2023/2/20 下午 02:46:09
第 2944 篇回應
|
|
日有所思夜還真有夢；前晚做夢夢境欣耀止痛劑8系全球分三區域授權分別3、3、4億美元；夢境中有這消息和數字出現，是一顆還是2顆不知道，沒有股票買賣或任何情緒反應。醒來感覺總授權金10億美元還真有點合理。以上夢境茶餘純聊天，恕不負責。 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/2/19 下午 08:08:50
第 2943 篇回應
|
|
忘記說140這支股票. 在談的產品市場規模$25億美金. 大家可想如果810 認真積極談授權, 股價該多少. 如果談個2-3億授權金下來,股價該多少. |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/2/19 下午 07:54:55
第 2942 篇回應
|
|
市場上有一股票. 去年7月底臨3 還沒做完. 目前積極談授權中. 上周股價收140. 大家參考. 與810 比較市場規模, 目前臨床進度. |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/2/19 上午 10:17:40
第 2941 篇回應
|
|
肝纖維化的發生機制（α-SMA、Col1a1、Col3a1和Timp-1)
肝纖維化是多種病因導致的慢性肝臟疾病。其主要特徵是肝臟內瀰漫性的、過量的細胞外基質ECM(特別是膠原)沉積。近期研究表明，如果能給予有效的病因治療，或能直接[抑制]ECM的合成和或[促進]ECM降解，已經形成的肝纖維化甚至是可以逆轉的!
m.medsci.cn/article/show_article.do?id=1f6fe550173d
在进展性肝慢性损伤中，ECM的生成降解[平衡状态]被打破而大量沉积是肝纤维化的重要特征。
...TGF-β1 是诱导纤维胶原(主要是I型和III型)、α-SMA、
肝损伤期间金属蛋白酶组织抑制剂(Timp)的持续产生可以抑制基质金属蛋白酶(MMP)的活性，使得金属蛋白酶对多余的纤维胶原去除效率降低，打破基质降解合成的平衡，从而促进细胞外基质的沉积。
---------------------------------------------------------------------------------------------------
據此2018年Gilead花15億美元授權TGFβ藥物
finance.yahoo.com/news/gilead-partners-scholar-rock-fibrotic-225910808.html
...這些項目針對一種稱為轉化生長因子 β 或 TGFβ 的細胞信號蛋白，用於治療纖維化疾病。 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/2/18 下午 09:06:04
第 2940 篇回應
|
|
欣耀的NASH的數據顯示優越
非常可惜的試驗進度緩慢
股價無力跟上國際腳步
去年已改選董監事
如果是今年改選就全力支持R大進董事會
看R大如此用心、積極的找尋與欣耀相關資料
真是讓人感動
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/2/18 下午 05:17:54
第 2939 篇回應
|
|
2021.2.5 www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0753332221001116#bib0035
...數據顯示，CYP2E1 依賴性 ROS 增加了肝細胞和 HSC 共培養物中的膠原蛋白合成，
[表明 CYP2E1 與肝纖維化密切相關 [ 54 ]
[表明 CYP2E1 與肝纖維化密切相關 [ 54 ]
-------------------------------------------------------------------------------------------------
肝纖維化: Col1a1:I型膠原蛋白 / Col3a1:III型膠原蛋白 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/2/18 下午 05:09:32
第 2938 篇回應
|
|
觀察3家的[纖維化] 生物標記（α-SMA、Col1a1、Col3a1和Timp-1)數據?
1.欣耀:α-SMA-SMA、Col1a1、Col3a1和Timp-1均顯著降低。
2.Intercept(OCA) www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5025787/
α-SMA、Col1a1、 Timp-1--->顯著降低
3.Madrigal(Resmetirom) bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/bph.15427
...Resmetirom治療後，肝臟col1a1、α-SMA和gal-3含量降低（圖4）。與載體治療的DIO-NASH小鼠相比，
[α-SMA的差異在歸一化為肝臟重量後仍有統計學意義，但col1a1的差異則沒有（未顯示）]-如果時間拉長應該有統計學意義
[α-SMA的差異在歸一化為肝臟重量後仍有統計學意義，但col1a1的差異則沒有（未顯示）]-如果時間拉長應該有統計學意義
--------------------------------------------------------------------------------------------------
會員：Rock00910149258 發表時間:2022/10/19 下午 05:04:37第 2619 篇回應
1.事實發生日:111/10/19...一、SNP-630治療的小鼠的肝發炎、肝脂肪變性和纖維化得到顯著改善，其ALT水平、
纖維化相關生物標記（即alpha-SMA、Col1a1、Col3a1和Timp-1）均顯著降低。
-------------------------------------------------------------------------------------------------
會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/7/3 上午 08:30:15第 2172 篇回應
F4基本算是目前藥物研發的禁區，疾病進展到肝硬化之後再逆轉是非常困難的，如果能做出療效，真的就大滿貫了。
所以SNP-610期中分析:F4的組，治療前後有[顯著差異] |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/2/18 下午 04:28:24
第 2937 篇回應
|
|
Madrigal二期數據出來後，為何一堆買家看走眼報價太低?
原因:臨床二期的[纖維化]改善數據不佳(後來的三期臨床有拉長治療時間)
bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/bph.15427
4.討論
...目前尚不清楚這是由於缺乏療效還是 36 週的治療持續時間太短而無法引起可觀察到的肝纖維化改善...並且使用瑞美替羅未觀察到纖維化評分有顯著改善。
...最近觀察到纖維化改善的藥物是奧貝膽酸(OCA)：在最近報告的一項 III 期試驗的中期分析中，在接受治療的個體中觀察到纖維化至少改善了一個階段使用 OCA，與安慰劑相比，18 個月後大約是 resmetirom II 期試驗的兩倍
...[或者同樣，更長時間的resmetirom治療可能導致患者纖維化改善。]
[或者同樣，更長時間的resmetirom治療可能導致患者纖維化改善。]
-------------------------------------------------------------------------------------------------
會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/12/20 上午 08:39:24第 2739 篇回應
Madrigal公司的創始人夫婦從Roche把這個產品拿出來的時候，就沒計劃著把產品做到上市銷售。坊間傳聞說本來計劃著二期數據出來之後就出手，但是嫌各個買家報的價格太低.... |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/2/17 下午 09:49:08
第 2936 篇回應
|
|
目前2支NASH臨床數據最好的藥物:Madrigal(Resmetirom) /Akero(Efruxifermin)
cyp2e1抑制也有著相同的作用機制，至於是靶向上游或下游的效果大，就等試驗驗證! |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/2/17 下午 09:06:07
第 2935 篇回應
|
|
會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/2/17 上午 10:16:43第 2933 篇回應
線粒體功能障礙在 NASH 進展中起著核心作用!
rupress.org/jem/article/220/4/e20221738/213867/The-genetic-background-shapes-the-
susceptibility
-----------------------------------------------------------------------------------------------
千言萬語不如一張圖來的簡單明瞭!
Graphical Abstract---有7隻 mice，PWK/PhJ 是右邊藍色。 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/2/17 下午 08:58:23
第 2934 篇回應
|
|
會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/2/17 上午 10:16:43第 2933 篇回應
線粒體功能障礙在 NASH 進展中起著核心作用!
----------------------------------------------------------------------------------------------
Madrigal公司的Resmetirom:
www.madrigalpharma.com/our-programs/resmetirom/
THR-β 作用是正常肝功能的關鍵，包括調節線粒體活性（例如肝脂肪分解）和控制正常、健康的線粒體水平。 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/2/17 上午 10:16:43
第 2933 篇回應
|
|
線粒體功能障礙在 NASH 進展中起著核心作用!
1. 2023.2.14--NASH易感性的遺傳差異(資助者:Janssen Pharmaceuticals嬌生集團)
rupress.org/jem/article/220/4/e20221738/213867/The-genetic-background-shapes-the-
susceptibility
...我們測試了七種小鼠品係對 NASH 的易感性...
[表明線粒體功能障礙在 NASH 進展中起著核心作用。]
[表明線粒體功能障礙在 NASH 進展中起著核心作用。]重要的，PWK/PhJ 小鼠的 NASH 基因表達譜與人類NASH 特徵的重
疊度最高。
2.2017.5.1--CYP2E1 線粒體定位的毒理學意義
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5627779/
位於線粒體內膜上的 CYP2E1 可通過底物氧化產生反應性代謝物和/或在其催化循環解偶聯時產生 ROS，從而破壞線粒體
DNA、蛋白質和脂質。反過來，這種損傷會導致線粒體電子傳遞鏈中 ROS 的產生增加，從而進一步損傷線粒體，最終導
致細胞中的線粒體功能障礙。
----------------------------------------------------------------------------------------------------
會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/2/10 上午 08:50:01第 2876 篇回應
欣耀在抑制CYP2E1是強項，擴張性心肌病DCM也好好發揮吧!(據我們所知，到目前為止還沒有相關研究的報導)
2022.11.1 嬌生公司以166億美元收購Abiomed 以擴大其心血管業務(針對急性心臟衰竭患者提供心臟復甦循環支持及持續照護之醫療器材的研究、開發及銷售)
.... CYP2E1 是細胞和線粒體 ROS/RNS 的主要來源 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/2/16 下午 07:20:54
第 2932 篇回應
|
|
我投的另一家生技公司. 老闆期望明年2期做完授權金6-8.8億美金. 現在如果被併購, 能多少錢? 3-5億美金好了. 老闆持股20%, 獲得0.6-1億美金. 老闆跟法人說, 期望未來(也許10年吧)以100億美金被併購. 所以老闆的期望值是創業有成獲得 $20億美金回饋, 而非0.6-1億美金. |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/2/16 下午 06:30:31
第 2931 篇回應
|
|
被併購可能性小:
1. 台灣老闆不願成為另一家大公司事業群總經理;
2. 現在市值低, 無法獲對方董事會同意高價;
3. 還有6系列如何計價? 要8系列的未必愛6系列.
我覺得現在上策, 還是談授權810. 然後授權完IPO.
各位$25買的沒問題,怎樣都大賺. 我今年進場壓力較大. 其實原本就預計1年後完成授權. 股票持有2年. 不過最擔心的是其間大廠成功推出類似產品. 以前我投的一家生技就遇到這種狀況. 還是覺得大家多注意810樞鈕及授權進度. |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/2/16 下午 06:00:42
第 2930 篇回應
|
|
我不負責任:應該是大廠開價低，所以胡P說不賣
—————————-
這點我也認同
目前的時空背景又不一樣了
810已逼近成功階段
更是這兩大廠有需求的藥
處方及非處方藥，每年超過百億美元。
欣耀的價值已更高
想要低價併購，別想了！
除非開出讓人無法拒絕的價碼
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/2/16 下午 03:06:57
第 2929 篇回應
|
|
2022.7.16(2011年諾貝爾生理醫學獎得主Bruce Beutler的論文)
www.nature.com/articles/s41467-022-31812-4
...最近的一篇論文報導了一個不同的觀察結果，即Hsd17b13基因敲除小鼠在幾種脂肪肝誘導的飲食條件下，在肝脂肪變
性、肝損傷、纖維化和炎症方面與 WT 小鼠沒有差異!
---------------------------------------------------------------------------------------------
諾貝爾生理醫學獎得主Bruce Beutler的論文
不會影響J&J決定終止Arrowhead的NASH授權約? |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/2/16 下午 03:01:40
第 2928 篇回應
|
|
會員：尋寶10151381 發表時間:2023/2/16 下午 02:35:36第 2926 篇回應
個人認為原先簽訂合作協議到期後的那家國際大藥廠遲遲沒有下文，後續好像也沒有其他藥廠簽合作協議，或許可能有發現某些問題….
-------------------------------------------------------------------------------------------------
會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/12/2 上午 08:20:48第 1497 篇回應
....1. 二家同在2018年與Arrowhead簽訂合作協議
2021.11.30揚森藥廠與葛蘭素史克藥廠）分別在最近一週內宣布投入由美國藥廠Arrowhead Pharmaceuticals 非酒精性脂肪性肝炎領域RNA干擾治療研發，其實兩家藥廠皆早已於2018年就與Arrowhead簽訂合作協議。
geneonline.news/nash-janssen-gsk-rnai/
....
------------------------------------------------------------------------------------------
J&J與GSK這二家是在2018年跟Arrowhead簽訂[合作協議]，3年後，J&J與GSK在2021年跟Arrowhead簽[授權約]。
|
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2023/2/16 下午 02:37:07
第 2927 篇回應
|
|
每顆藥都有自己的進度時程… 合一on101做完三期都還沒授權，臨床做了7年怎不拿出來說…
短期內沒消息股價不會漲就是經營問題了嗎…一直拿別家藥廠的授權時程來比較只會失望而已 |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：尋寶10151381 |
發表時間:2023/2/16 下午 02:35:36
第 2926 篇回應
|
|
個人認為原先簽訂合作協議到期後的那家國際大藥廠遲遲沒有下文，後續好像也沒有其他藥廠簽合作協議，或許可能有發現某些問題…. |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/2/16 下午 01:22:58
第 2925 篇回應
|
|
合一在2a 還沒做就簽了5.3億美金授權. 6919 也打算2b 完成就 簽授權. 預估6-8.8億. 欣耀810 都已在做樞鈕了. 應該是管理營運問題. |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/2/16 下午 01:11:52
第 2924 篇回應
|
|
再多利多, 股價守不住100.
不是有大眾不知道的利空. 就是老闆只 沉迷研發不在意獲利. 被併購應該機會渺茫, 能在1年內談 下授權就太幸福了. |
|
|
|
回應本話題
回興櫃討論區1頁 |
| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/2/16 下午 01:02:02
第 2923 篇回應
|
|
胡p:...我親自到headquarters去...而且談到最後...說您們能不能 這家.我就買您們的股票啊.投資您們的股票啊.他說....
我不負責任:應該是大廠開價低，所以胡P說不賣!
----------------------------------------------------------------------------------------------
會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/9 下午 08:52:57第 1956 篇回應
05_新藥開發_選題
胡大神在14:15秒起:...談到最後 他說您們能不能 這家.我就買您們的股票啊.投資您們的股票啊...我說 台灣的股票太便宜..對不起 不行 您要就買compound 您想買[公司] 我們不賣您....談到這樣ㄡ...
----------------------------------------------------------------------------------------------------
|
|
|
|
回興櫃討論區1頁 |
|
<< 1001 ~ 1100 則回覆 >> |
