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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/3/13 上午 04:34:51
第 6583 篇回應
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果然被我完全命中，跟aslan004一期發布初期數據的時候完全一樣，就只是為了私募衝高價格而已（之前發布後盤前衝高到USD8元，然後也是直接USD4元左右私募，股價直接崩爛），這次也是發個初期未解盲數據，衝高價格後立刻低價私募，然後股價直接崩爛，歷史總是驚人的相似，已經上演這麼多次了，還是有人選擇無視，有人總是一直在說carl firth是併購高手，請問可以找出一個例子給大家瞧瞧，來看看到底多會併購？我只知道是個圈錢高手而已，按照上次經驗，接下來股票會持續緩跌很長一段時間，而且股本也開始慢慢膨脹中了，老獅友們請保重，別再相信那些樂觀仔了，大家可以去翻翻舊文，就可以知道樂觀仔的分析基本上沒有準過RRR，倒是我發文提醒大家注意，樂觀仔還不樂見，到底是誰居心叵測呢？ |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/3/12 下午 11:41:05
第 6582 篇回應
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果然一如既往，昨天不管是誰拉高的，上2元後直接一根大黑K出貨，只剩追高的套在山頂，看看從2元那一根殺下來之後，成交量整個萎縮，就知道昨天拉高的主力早跑了，只剩散戶哭暈在廁所，然後就只能繼續緩跌了，每次Aslan有期中數據公布都會來這一招，真的數據優秀，怎麼會昨天盤前幾乎沒反應，直到盤中才開始拉，就是當短線炒一波，順便讓樂觀仔住套房，老獅友應該都很熟悉這套路了..... |
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| 會員：林泰10030886 |
發表時間:2024/3/12 下午 10:00:55
第 6581 篇回應
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/12 下午 09:28:06
第 6580 篇回應
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ASLAN Pharmaceuticals 經歷連續臨床失利如今苦盡甘來，配合近期臨床數據的發佈，
股價技術線型形成多頭排列的強烈買進訊號，
股價會說話，近幾個月右邊大量吃掉左邊量，
這種噴發上漲方式決非散戶所為，還沒上車
的大大等時機上車，不用灰心。
累積併購談判實力 :
TREK-DX :(近日已發佈22人曾使用過 dupilumab 的患者中轉使用eblasakimab的療效數據)
63% 接受 dupilumab 治療的患者在 16 週後未能實現透明或幾乎透明的皮膚（IGA 評分為 0 或 1），表示只有37％的病患達標，達標中又有ㄧ半無法在接下來36週維持透明或接近透明的皮膚，也就是說只有百分之18.5的病患使用dupilumab能真正的達到IGA評分達到0或1，這是ㄧ個很大未被滿足的需求，也是eblasakimab 千載難逢的機會。
TREK-AD : TREK-AD 研究的結果表明，eblasakimab 有潛力在異位性皮膚炎 (AD) 中提供每月一次的給藥方案，而不影響
療效，並成為 AD 的領先療法
FAST-AA : (期待年中發佈斑禿研究的期中數據)
其他有潛力的領域
COPD : (慢性阻塞性肺病 期待近期國際期刊研究的進一步數據 )
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/3/12 下午 06:13:49
第 6579 篇回應
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依照Aslan的慣例，都會先公布部分療效看起來很優秀的數據，然後利多開始出籠，隨著股價在結果公布前夕達到高點，然後結果出來不如預期，直接打回原形，看看Aslan001，說的藥效多好多有信心，盲數據也是說多好多好，結果解盲後不管是腫瘤反應率還是存活期，都跟安慰劑組差不多，到底哪裡來的信心？Aslan004也是一期部分數據很優秀，結果完整結果出來也是整體療效不如一起初期數據，二期也是結果出來才再說安慰劑組反應率也很高，之後股價就崩盤了，前次週轉率破百就是一期初期數據出來，然後股價開高後公司立刻發布私募，然後一路崩爛，當初私募進來的全部套死，Aslan不缺畫大餅的能力，餅畫的再大，仍舊比不上最後的實驗結果，這種期中數據參考就好，老獅友們應該已經免疫了..... |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2024/3/12 下午 05:27:43
第 6578 篇回應
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/3/12 上午 08:15:08
第 6577 篇回應
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昨晚成交量是歷史上最大量，
低檔出大量應是好事，
但這量也太驚人了，
該如何解讀，
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/3/12 上午 08:01:12
第 6576 篇回應
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各位大大
亞獅康股票總量有16.7M股，
可是昨天的成交量25.2M股，
等於是所有股票都被賣過1次以上，
這量是否正確呢，
幾乎所有股票都換人或是多次買賣，
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/12 上午 12:08:57
第 6575 篇回應
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更正補充
TREK-DX 將招募約 75 名因任何原因停止 dupilumab 治療的患者，包括AD 控制不充分、無法進入或發生不良事件，並以 400 毫克 eblasakimab 或安慰劑治療每週一次，持續 16 週。 在對 22 名患者的盲法數據進行初步審查的數據截止時
根據最初的納入標準入組，以 2:1 的比例隨機分配活性藥物組和安慰劑組，17 名患者完成了 16週治療期，5 名患者在 16 週治療期完成前停藥。 10 名患者（即 45%）的 EASI 分數下降至少 90（EASI-90），11 名患者（即 50%）
獲得經過驗證的研究者整體評估 (vIGA) 分數 0 或 1（透明或幾乎透明的皮膚）。
9名患者中在先前對 dupilumab 反應不足的患者中，5 名患者 (56%) 達到 EASI-90，5 名患者 (56%) 達到 vIGA 評分為 0 或 1。迄今為止，治療的耐受性良好，沒有發現新的安全訊號。 沒有結膜炎的報告，也沒有註射部位反應的報告。 來自完整數據集的最重要的非盲數據
預計2024年底。
「63% 接受 dupilumab 治療的患者在 16 週後未能實現透明或幾乎透明的皮膚（IGA 評分為 0 或 1）2
， 和大約一半的患者確實達到了這種反應，但在接下來的 36 週後並沒有維持這種反應
，所以有迫切需要額外的生物療法來提供安全有效的長期治療未達到足夠反應的患者的選擇。
個人評論
63% 接受 dupilumab 治療的患者在 16 週後未能實現透明或幾乎透明的皮膚（IGA 評分為 0 或 1），表示只有37％的病患達標，達標中又有ㄧ半無法在接下來36週維持透明或接近透明的皮膚，也就是說只有百分之18.5的病患使用dupilumab能真正的達到IGA評分
達到0或1，這是ㄧ個很大未被滿足的需求。 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/11 下午 11:13:41
第 6574 篇回應
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Dupilumab experienced 22人初步數據 超乎預期的好 ( Dupilumab 療校 欠佳中又救了45%-50 % 的人 )
(10人/22人 45% 達到 EASI 90 11人/22人 50% 達到 vIGA分數 0 或 1 (EASI 75 數據會比EASI 90 更好)
(併購價格提升 1 AD 二 B數據 2 年中AA 數據 3 TREK-DX數據 ( 提早公告75人中的22人 )
今日訊息很長 重點如下
TREK-DX 納入標準已收緊標準，招募基線濕疹面積和嚴重程度指數 (EASI) 評分至少為 18 分
（而不是 16 分）的患者。同時，也實施了獨立評審員對基線 EASI 分數的確認。 美國網站目前正在根據更新的標準招募患者，歐洲的其他站點也預計在歐洲開放2024 年上半年。
TREK-DX 將招募約 75 名因任何原因停止 dupilumab 治療的患者，包括AD 控制不充分、無法進入或發生不良事件，並以 400 毫克 eblasakimab 或安慰劑治療每週一次，持續 16 週。 在對 22 名患者的盲法數據進行初步審查的數據截止時根據最初的納入標準入組，以 2:1 的比例隨機分配活性藥物組和安慰劑組，17 名患者完成了 16週治療期，5 名患者在 16 週治療期完成前停藥
10 名患者（即 45%）的 EASI 評分下降至少 90%（EASI-90）
11 名患者（即 50%）獲得經過驗證的研究者整體評估 (vIGA) 分數 0 或 1
迄今為止，治療的耐受性良好，沒有發現新的安全訊號。
Dupilumab experienced(調整收案策略 以時間換取更佳療效的空間 (使用Dupilumab效果欠佳的病患)
大家想一想 TREX-DX 實驗數據是療效比較重要 還是早一點公告數據比較重要 ? 公司調整收案策略
以時間換取更佳療效的空間是正確的選擇
以上分享 僅供參考 如有錯誤請更正 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/3/11 下午 08:23:31
第 6573 篇回應
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TREK-DX 是第一個在經歷 dupilumab 的異位性皮膚炎 (AD) 患者群體中進行的隨機、雙盲、安慰劑對照研究，已開始根據更新的方案在美國招募患者； 新的歐洲站點預計於 2024 年上半年開業
在對迄今為止接受治療的22 名患者的盲法數據進行的初步審查中，45% (10/22) 的患者的EASI 評分(EASI-90) 至少降低了90%，50% (11/22)的患者達到了16 週後 vIGA 評分為 0 或 1（皮膚透明或幾乎透明）。 預計完整資料集中的非盲資料將於 2024 年底發布
轉化數據表明，靶向IL-13R 與IL-4R 的效果存在差異，表明eblasakimab 有可能對Dupilumab 未達到足夠反應的AD 患者有效，這是一個重要且服務不足的患者群體，很少有安全和長期的治療選項，
加州聖馬特奧和新加坡，2024 年3 月11 日（環球通訊社）—ASLAN Pharmaceuticals Ltd.（納斯達克代碼：ASLN）是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，致力於開發創新療法以改變患者的生活，今天宣布：該公司已開始在美國根據正在進行的TREK-DX 試驗的更新方案招募患者，在使用過dupilumab 的中度至重度異位性皮膚炎(AD) 患者中研究eblasakimab。
TREK-DX 是第一個在既往接受過 dupilumab 治療的 AD 患者中進行的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，該市場預計到 20291 年將達到 100 億美元。強調了美國AD 患者群體的變化， TREK-DX 納入標準已收緊，以招募基線濕疹面積和嚴重程度指數(EASI) 評分至少為18（而不是16）的患者。與此相結合，獨立評審員基線 EASI 分數的確認也已實施。 美國的站點目前正在根據更新的標準招募患者，歐洲的其他站點預計將於 2024 年上半年開放。
TREK-DX 將招募約 75 名因任何原因（包括 AD 控制不充分、無法進入或不良事件）停止 dupilumab 治療的患者，並每週使用 400 毫克 eblasakimab 或安慰劑治療他們，持續 16 週。 在對根據原始納入標準入組的22 名患者的盲法數據進行初步審查時，這些患者按2:1 的比例隨機分為活性藥物組和安慰劑組，在數據截止時，17 名患者完成了16 週的治療期，5 名患者在完成前停藥16週的治療期。 在第16 週或最後一次就診時，10 名患者（即45%）的EASI 評分下降了至少90%（EASI-90），11 名患者（即50%）達到了0 或1 分的經過驗證的研究者整體評估(vIGA) 評分（透明或幾乎透明的皮膚）。 在先前對dupilumab 反應不足的9 名患者中，5 名患者(56%) 達到EASI-90，5 名患者(56%) vIGA 評分為0 或1。迄今為止，治療耐受性良好，沒有新的安全性訊號被識別。 目前還沒有結膜炎的報告，也沒有註射部位反應的報告。 預計完整資料集中的非盲資料將於 2024 年底發布。
「63% 接受dupilumab 治療的患者在16 週後未能達到透明或幾乎透明的皮膚（IGA 評分為0 或1）2，並且在達到這種反應的患者中，大約一半在隨後的36 週後沒有維持這種反應3，因此迫切需要額外的生物療法，為對 dupilumab 沒有足夠反應的患者提供安全有效的長期治療選擇。 EASI-90 和 vIGA 是 AD 研究中最嚴格的終點之一。 儘管這是基於對盲法數據的初步審查，但我們鼓勵觀察到 TREK-DX 研究中迄今為止達到這些終點的患者比例很高。 我們的市場研究發現，大多數 AD 患者對目前的治療僅感到中等滿意度。 這與我們產生的轉化數據一起支持了 eblasakimab 作為這些患者治療的潛在作用，並且我們在 TREK-DX 研究中產生的數據可以證明，對於許多患者來說，eblasakimab 甚至可以控制他們的疾病dupilumab 卻沒有， 」ASLAN 製藥公司執行長Carl Firth 博士說。
轉化數據表明，靶向 IL-13R 與 IL-4R 的效果存在差異，這表明即使在 dupilumab 無效的情況下，eblasakimab 也有可能有效。
Eblasakimab 針對 2 型受體的 IL-13 受體 (IL-13R) 亞基，阻止透過白血球介素 4 (IL-4) 和白血球介素 13 (IL-13) 的訊號傳導。 兩者都是AD 發炎的關鍵驅動因素，然而，最近發表的轉化數據強調了在AD 患者外周血單核細胞中，eblasakimab 靶向IL-13R 相對於dupilumab 靶標IL-4 受體(IL-4R)的優勢4。 與 IL-4R 阻斷相比，IL-13R 阻斷可更有效地減少與 2 型驅動（過敏性）發炎有關的細胞因子，並降低 1 型促炎細胞因子的水平。 來自 AD 患者皮膚活檢中 eblasakimab 和 dupilumab 的頭對頭研究的其他數據證實了靶向 IL-13R 與 IL-4R5 的差異化效果。 在這項研究中，eblasakimab 比 dupilumab 更有效地減少了皮膚組織促炎 2 型細胞因子的局部分泌，這表明 eblasakimab 可能對 dupilumab 未產生足夠反應的 AD 患者有效。
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/3/11 下午 08:16:04
第 6572 篇回應
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TREK-DX 是第一個在經歷 dupilumab 的異位性皮膚炎 (AD) 患者群體中進行的隨機、雙盲、安慰劑對照研究，已開始根據更新的方案在美國招募患者； 新的歐洲站點預計於 2024 年上半年開業
在對迄今為止接受治療的22 名患者的盲法數據進行的初步審查中，45% (10/22) 的患者的EASI 評分(EASI-90) 至少降低了90%，50% (11/22)的患者達到了16 週後 vIGA 評分為 0 或 1（皮膚透明或幾乎透明）。 預計完整資料集中的非盲資料將於 2024 年底發布
轉化數據表明，靶向IL-13R 與IL-4R 的效果存在差異，表明eblasakimab 有可能對Dupilumab 未達到足夠反應的AD 患者有效，這是一個重要且服務不足的患者群體，很少有安全和長期的治療選項 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/7 下午 11:34:33
第 6571 篇回應
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公司三月六日重要訊息，兩位科學顧問學經歷
2024 年 3 月 6 日
阿斯蘭製藥公司 (ASLAN Pharmaceuticals) 公佈 Eblasakimab 治療慢性阻塞性肺病 (COPD) 的新轉化數據，並任命領先的呼吸系統專家為科學顧問
在 COPD 人體組織模型中對eblasakimab和dupilumab進行的頭對頭研究的新轉化數據顯示，在相同濃度下，eblasakimab在改善氣道功能和增強支氣管擴張方面優於dupilumab
領先的呼吸系統專家 Ramaswamy Krishnan 博士和 Reynold Panettieri 醫學博士被任命為科學顧問，為eblasakimab的差異化以及未來 COPD臨床開發提供策略建議
加州聖馬特奧和新加坡， 2024 年 3 月 6 日– ASLAN Pharmaceuticals Ltd.（納斯達克股票代碼：ASLN）是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，致力於開發創新療法以改變患者的生活，今天宣布了來自一家公司的新的積極轉化數據。在慢性阻塞性肺部疾病 (COPD) 人體組織模型中對dupilumab與eblasakimabCOPD生物療法的潛力提供了進一步支持。此外，該公司還宣布任命呼吸系統專家 Ramaswamy Krishnan 博士、哈佛醫學院急診醫學副教授、醫學博士、羅格斯大學轉化醫學與科學副校長 Reynold Panettieri Jr 博士為 ASLAN 科學團隊成員。諮詢委員會正在評估eblasakimab作為治療慢性阻塞性肺病以及異位性皮膚炎(AD) 的潛在療法。
「在與 ASLAN 團隊合作，從eblasakimab和dupilumab在 COPD 患者組織中的頭對頭研究中獲得令人印象深刻的轉化數據後，我很高興正式加入科學顧問委員會，進一步探索eblasakimab在 COPD 中的潛力，”博士說
「我很高興能與 ASLAN 團隊合作，利用這個令人興奮的機會來評估eblasakimab在 COPD（一種 2 型驅動疾病）中的開發路徑。我相信生物製劑有很大的機會改變這種慢性病的治療格局，就像我們在其他呼吸系統疾病如嚴重氣喘的治療中所觀察到的。這些新數據表明eblasakimab有潛力成為 COPD 的一流生物療法藥物，我期待我們的合作夥伴關係，」羅格斯大學轉化醫學與科學副校長 Reynold Panettieri Jr 博士說。
2023 年 11 月，ASLAN 宣布了來自健康捐贈者組織的轉化數據，顯示eblasakimab作為 COPD 治療藥物抑制 2 型發炎的潛力。使用 COPD 患者的肺組織進行了進一步的研究，比較了相同濃度的eblasakimab和dupilumab。每種治療條件均在至少 6 個精確切割的肺切片中進行測試。在 COPD 患者組織中，eblasakimab可有效恢復收縮，以應對 IL-4 和 IL-13 的挑戰，並在收縮的氣道中表現出福莫特羅誘導的快速氣道擴張。福莫特羅是一種長效β受體激動劑，是氣喘和慢性阻塞性肺病患者常用的一類藥物。值得注意的是，初步數據顯示，在相同濃度下， eblasakimab在多個領域的表現優於dupilumab，包括 IL-4 和 IL-13 攻擊後氣道功能的恢復
。
「我們相信eblasakimab有潛力成為領先的治療選擇，因為我們正在探索其在 AD 以外的其他疾病中的適用性，例如 COPD，這是一個尚未獲得批准的生物製劑的大型市場。我們期待與 Krishnan 博士和 Panettieri 博士以及潛在合作夥伴合作，考慮 COPD 的潛在概念驗證第 2 期研究設計，並探索最近進行的生物學研究中的新終點，」ASLAN 首席執行官 Carl Firth 博士說
有關eblasakimab治療慢性阻塞性肺病的更多轉化數據將在即將召開的科學大會上提交發表。
關於 Ramaswamy Krishnan，哈佛醫學院急診醫學副教授、哲學碩士、博士
Ramaswamy Krishnan博士是哈佛醫學院急診醫學副教授。他的實驗室專注於肺力學和機械傳導，專注於氣道如何收縮和放鬆。為此，他發明了一套技術來測量氣道細胞和組織的收縮、鬆弛、力傳遞和力傳導。這些技術不僅使他自己的實驗室能夠發現治療慢性阻塞性肺病和氣喘的新候選藥物，而且還在全球範圍內被用作評估待定候選藥物的支氣管保護和支氣管擴張功能的轉化方法。Krishnan 博士在哥倫比亞大學獲得機械工程博士學位，並在哈佛大學進行肺生理學博士後研究。他發表了超過 75 篇文章、評論、社論和章節，其中許多發表在《自然細胞生物學》和《自然材料》等著名同行評審期刊上。
關於 Reynold Panettieri Jr 博士（醫學博士） 羅格斯大學轉化醫學與科學副校長
Reynold A Panettieri Jr 醫學博士是羅格斯大學轉化醫學與科學研究所的首任所長和轉化醫學與科學副校長，此前曾擔任賓州大學氣道生物學計劃主任。Panettieri 博士的實驗室專注於氣道平滑肌的免疫生物學、環境毒素對氣道高反應性的影響以及氣喘和慢性阻塞性肺病治療方法的新標靶和平台的識別。除了他的研究和臨床興趣之外，Panettieri 博士還擔任 NIH 肺細胞、分子和免疫生物學研究部門的主席，並且是 NIH 傑出編輯小組的成員。Panettieri 博士發表了約 450 篇出版物，並在賓州大學接受了醫學培訓。
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/7 下午 10:28:28
第 6570 篇回應
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A 大家忘了開發一種藥物可以有很多適應症 ( eblasakimab 開發異位性皮膚炎AD , 氣喘與慢性阻塞性肺病
COPD , Farudodstat 開發 Alopecia areata 般禿 )
B Dupilumab experienced(調整收案策略 以時間換取更佳療效的空間 (使用Dupilumab效果欠佳的病患)
大家想一想 TREX-DX 實驗數據是療效比較重要 還是早一點公告數據比較重要 ? 公司調整收案策略
以時間換取更佳療效的空間是正確的選擇
C Eblasakimab是一種新型全人源單株 IgG4 抗體，可特異性結合白血球介素 (IL)-13 受體 (IL-13R)，
阻止透過 2 型受體傳遞 IL-4 和 IL-13 訊號。 2 型受體是包含IL-4受體(IL-4R)和IL-13受體(IL-13R)
的異二聚體。細胞激素 IL-4 和 IL-13 透過 2 型受體發出訊號，是發炎的關鍵驅動因素，是引發 AD、氣喘
和 COPD 等 2 型疾病的過敏症狀的關鍵
D 2024 年 3 月 6 日阿斯蘭製藥公司 (ASLAN Pharmaceuticals) 公佈 Eblasakimab 治療慢性阻塞性肺病
(COPD) 的新轉化數據，在 COPD 人體組織模型中對eblasakimab和dupilumab進行的頭對頭研究的新轉化
數據顯示，在相同濃度下，eblasakimab在改善氣道功能和增強支氣管擴張方面優於dupilumab
E 領先的呼吸系統專家 Ramaswamy Krishnan 博士和 Reynold Panettieri 醫學博士被任命為科學顧問，為eblasakimab的差異化以及未來 COPD臨床開發提供策略建議 (對又一個百億美元的適應症 動作超快是可理解的)
Dupilumab也是一樣開發很多適應症
Dupilumab適用於治療中度至重度異位性皮膚炎(2017 FDA )、中度至重度氣喘(2018 FDA) ，
以及治療伴隨鼻息肉的慢性鼻竇炎
2022 年 5 月，dupilumab 的新適應症治療12 歲及以上、體重至少 40 公斤（88 磅）的人的
嗜酸性粒細胞性食道炎
2022 年 9 月，dupilumab 的新適應症為包括治療成人結節性癢疹（PN）
研究中 COPD
2023 年 3 月，賽諾菲公佈了一項 3 期試驗的結果，該試驗檢查 dupilumab 治療
慢性阻塞性肺病(COPD) 的療效。在這項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗中，dupilumab
證明 COPD 中度或重度急性惡化減少 30%，且 COPD 患者的肺功能和生活品質顯著改善
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/3/7 下午 12:28:16
第 6569 篇回應
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我覺得應是TREX-DX試驗數據不好，
所以才變更收案對象之標準，
現況又沒經費做004 3期試驗，
先找個接續替代計畫繼續忽巄大家，
看能不能在騙點經費狗延殘喘，
不管是禿頭藥或是COPD藥，
都是阿三騙錢用的手段，
無誠信的公司， |
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2024/3/7 上午 08:56:36
第 6568 篇回應
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急漲勿喜，急跌勿憂；得之我幸，失之我命；看緊荷包，盈虧自負! |
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| 會員：卡在半山腰10153098 |
發表時間:2024/3/6 下午 10:38:33
第 6567 篇回應
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3h前的新聞
之前做皮膚過敏
現在改變新方向去做呼吸道肺病?
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/1 下午 10:32:44
第 6566 篇回應
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公司的研發產品主要以大藥為主 兩顆大藥抵過十顆小藥
我們的產品組合以 eblasakimab 為主導，這是針對 IL-13 受體的潛在一流抗體，有可能
改進目前用於治療過敏性疾病的生物製劑。 我們也正在開發 Farudodstat，一種 DHODH 酶
的有效口服抑制劑，作為治療斑禿的潛在一流療法。
1 Eblasakimab IL-13Rα1 Atopic dermatitis
是一種正在開發的用於中重度 AD 的新型生物製劑，有可能從一開始就提供每月一次的給藥方案，且不影響療效
依據公司2024年一月簡報 到2029年 異位性皮膚炎全球市場190億美元
2 Dupilumab experienced 調整收案策略 以時間換取更佳療效的空間 (使用Dupilumab效果欠佳的病患)
T
3 Type 2-driven disease (二型炎症) 81% 異位性皮膚炎病患有二型相關炎症( 如過敏 氣喘)
4 其他有潛力適應症 COPD 慢性阻塞性肺病
5 Farudodstat DHODH Alopecia areata Phase 2a interim topline data mid-2024
2022 年美國斑禿（脫髮）治療市場估值為 34.44 億美元，預計 2023 年至 2030 年複合年增
長率為 5.50%，到 2030 年達到 52.85 億美元。(全球市場2030年 137億美元)
依據公司2024年一月簡報斑禿終生發病率百分之2.1% 2020年美國病患70萬人
其中百分之25 屬於嚴重情況 62%斑禿病患會接受藥物治療
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| 會員：卡在半山腰10153098 |
發表時間:2024/3/1 上午 01:56:33
第 6565 篇回應
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/2/29 下午 10:23:10
第 6564 篇回應
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2024 年 2 月 29 日 阿斯蘭製藥公司 Farudodstat 的物質組合物專利申請歐洲專利局的好評
farudodstat的新物質組合專利將加強智慧財產權保護，並為farudodstat提供商業獨佔權，
至少持續到 2043 年加州聖馬特奧和新加坡，2024 年 2 月 29 日– ASLAN Pharmaceuticals Ltd.
是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，致力於開發創新療法以改變患者的生活，今天宣布其
已獲得有利的專利權作為國際審查員的歐洲專利局 (EPO) 對Farudodstat的多晶型專利申請發表了意見，
如果在國家階段獲得批准，將把Farudodstat的有效專利保護延長至至少 2043 年。
Farudodstat是一種有效的口服二氫乳清酸脫氫酶 (DHODH) 抑制劑，有可能成為斑禿 (AA) 的一流治療
選擇。ASLAN 目前正在 AA 中進行 2a 期概念驗證試驗（「FAST-AA 研究」），預計該研究的中期結果
將於 2024 年中期公佈。
ASLAN Pharmaceuticals 執行長 Carl Firth 博士說。
「我們很高興收到歐洲專利局關於farudodstat物質組成專利申請的正面初步意見，並認可我們所有
的權利要求均具有新穎性和創造性。如果在國家階段獲得授權，新專利將把farudodstat的專利保護
延長至至少2043年。這將顯著增強farudodstat的商業獨佔性，是我們在所有關鍵商業領域farudodstat
加強 由於斑禿患者可用的治療選擇很少，我們的目標是為患者提供安全有效的治療選擇。
關於 Farudodstat
Farudodstat 是一種有效的口服 DHODH 抑制劑，可透過阻斷 DNA 複製所需的嘧啶從頭 產生來
抑制免疫細胞增殖和 IFN-γ 分泌。與第一代 DHODH 抑制劑相比， farudodstat 對 DHODH 和
T 細胞活性的抑制效果約為 30 倍，並且具有良好的耐受性安全性。ASLAN 產生的數據顯示，
farudodstat 可以潛在地防止毛囊免疫特權喪失，支持其作為 AA 一流治療選擇的潛力。
AA 的 2a 期概念驗證試驗（FAST-AA 研究）目前正在進行中，預計將於 2024 年中期公佈中期結果。 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/2/27 下午 09:20:32
第 6563 篇回應
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NVIDIA(輝達) 22日公布財報，表現超乎想像的好，昨日股價790.92 USD ！
站在AI浪潮尖端的他，黃仁勳近日卻開示生命科學才是未來顯學 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/2/27 下午 06:36:11
第 6562 篇回應
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1.我雖然不看好ASLAN，但也不排除最後結果打臉我，不過有一説一，基本上13F不可能揭露持有部位的買進價格，就像巴菲特之前買進台積電，大家也只能藉由13F去判斷買進的時間點是第幾季進而去估算均價，whalewisdom.com上面的價格也只是參考，whalewisdom.com並不會通靈，所以我才說網站資料有幫忙整理持股資料確實方便，但有些資訊參考即可，不用過度臆測，認真要看還是去看SEC的原始資料比較好。
2.誠如誇張大所說，ASLAN並不是熱門股票，所以這1.2元怎麼估出來的我不知道，但很明顯whalewisdom的網站資料就是2023Q4第一次買進的持股都是1.2元，去仔細看就蠻明顯的，例如BVF,Parkman Healthcare,Rhumbline都是2023Q2第一次買進，買進價格也都是3.65，Schonfield雖然是3.24，但是是因為後續有增持影響到whalewisdom的成本計算，拉回去whalewisdom裡ASLAN的2023Q2持股資料，可以看到Schonfied買進價格也是3.65，所以其實不存在所謂內線的問題啦，頂多就是有7家投資機構進來而已，其中有UBS這大咖，就只是這麼簡單，如果真的有內線，ASLAN市值才多少，直接買下來都可以了，7家合計才買入不到150萬股，以0.5元來算也才75萬美，跟法人的投資部位比起來，就是花點小錢買個樂透而已..... |
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| 會員：林泰10030886 |
發表時間:2024/2/26 下午 05:04:26
第 6561 篇回應
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真希望誇張大所寫的
是 神發現
亞獅這個價 賣了 賠個狗吃屎ˊ
只能忘了它 盼財神爺眷顧
謝謝誇張大！！！ |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2024/2/26 上午 08:40:51
第 6560 篇回應
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whalewisdom.com/stock/asln
去年第三季截止，有22家投資機構持有亞獅康的股票
而至112/12/31(112年第四季)結束
改由23家投資機構持有亞獅康的股票(6家出清、7家新進)
(23家算很少了)
而23家裏面有7家是去年第四季才剛新進的投資機構
7家機構如下
1. UBS GROUP AG買進625,000股
2. SHAY CAPITAL LLC買進400,000股
3. LANDSCAPE CAPITAL MANAGEMENT, L.L.C.買進83,259股
4. XTX TOPCO LTD買進27,666股
5. JANE STREET GROUP, LLC買進23,093股
6. ONYX BRIDGE WEALTH GROUP LLC買進22,727股
7. CUTLER GROUP LLC買進1,000股
新進的7家全部都是第一次買進，也都同一價位，買進的價位都是1.2元/股，這麼巧
(有內線才敢進來買吧)
去年第四季股價高點1.92元，股價低點0.392元
請大大幫忙算一下7家都買同一價位的機率是多少?
(若分批買，最後平均是1.2元也不簡單~~~但請不要這麼想)
亞獅康不是熱門股吧(熱門股(台積電-ADR)我就相信是巧合)(就先以內線解讀)
其中112年Q4的瑞銀利用股東身分於113年1月
進行：
1.跟亞獅康高層討論尋找合作夥伴進度
2.找到股票賣家(賣家為何要賣?)
3.談好交易價位
後
113/2/6再加碼申報買進16,292,600股
還有2/1~2/13的盤中每分鐘交易及2/15每十分鐘交易1000股的資訊，都要到5/15才知道。這個才厲害。
(若亞獅康5/15前被併，你就知道哪些公司有內線了)
跟各位分享
並請指正(7家都買同一價位，各位大大相信是巧合的請說明一下，我聽看看合不合邏輯，謝謝)(投資風險請自行評估)
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/2/24 下午 10:22:29
第 6559 篇回應
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1.Dupilumab銷售額高，除了AD外，這幾年持續攻克了多項適應症跟可使用族群，COPD也是FDA直接給優先審查權加速審核通過，有這些才造就了百億大藥，Eblasakimab二期已經過了大半年，對一個持續燒錢的新藥公司來說，這浪費的時間成本代價非常高昂，如果Eblasakimab真的市場潛力如此優秀，怎會拖了這麼久還卡在這裡？一堆大藥廠忙著抬價合作都來不及了，現在就算有合作對象可以選擇，大概率都是合作條件不甚理想，才會卡這麼久，畢竟這大半年幾乎研發沒啥進展，真的有大藥廠感興趣的話，應該二期前就開始規劃洽談，二期結果出來就急著授權或併購了，發個二期試驗的進一步生物標記跟次族群分析就別說是啥進展了，就是沒錢做三期，只能深入分析一下二期數據，不然還能怎麼辦？COPD也只是切片實驗，都還在初期探索就不要好高騖遠了，先想辦法推進AD三期吧....
2.whalewisdom.com的資料我是認為參考即可，如果要認真研究美股，還是去看公司的SEC資料比較準確，只單靠網站整理的資料其實有風險，因為裡面的資料其實有些該註明沒註明的，例如有些股東的持股單位是用ADS（25股原始股），有些股東的持股單位是用原始股，BVF.K2單位都是原始股，應該是因為2023年私募跟認股權的單位都是原始股的緣故，所以SEC文件上申報的單位也都是原始股，whalewisdom.com僅僅只是把數字列上去而已，BVF實際上持股增加，並非是從市場上買進，是由之前私募認股權認股而來，這在SEC文件中都有註明，而whalewisdom.com上並不會揭露到這麼詳細。
3.以投資來說，股價終究會回歸基本面，從2018年ADS歷史最高價52.195到2024年股價不到0.5，別再癡心妄想是市場沒發現ASLAN的價值了，而是ASLAN實際上就只值這樣，尊重市場ok?
4.請老獅友們佛系看待持股，沒賠就算賺到了，別指望會大賺，畢竟持有成本應該都不低，也別想小錢大攤平，沒必要為了凹單搞到連小錢都賠進去，比起砸錢在ASLAN，拿去投別的比較實際........ |
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| 會員：林泰10030886 |
發表時間:2024/2/24 下午 05:48:12
第 6558 篇回應
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/2/23 上午 09:42:52
第 6557 篇回應
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這鳥雞肋股，
放棄吧，
宛如詐騙集團，
連一直鼓吹的人，
也認命退出不見了，
明天過後大，才是先知， |
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| 會員：吉10151329 |
發表時間:2024/2/23 上午 09:35:26
第 6556 篇回應
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| 會員：林泰10030886 |
發表時間:2024/2/23 上午 05:29:52
第 6555 篇回應
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2024/2/17 下午 10:57:15
第 6554 篇回應
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/2/17 下午 09:51:47
第 6553 篇回應
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瑞銀新增持股來到16,917,600股 ( 資訊在 Page2 ) whalewisdom.com/stock/asln
瑞銀合併瑞信後躍升全球第二大財富管理機構 增加 ASLN 持股 必有其專業判斷的理由
112/12/31止
持股第1名BVF 原持股8,488,000 股 新增持股34,856,975股 總計43,344,975股
持股第2名K2 原持股5,293,226 股 新增持股17,174,449股 總計22,467,675股
持股第3名瑞銀 原持股625,000 股 新增持股16,292,000股 總計16,917,600股
Phase 2b Study of ASLAN004 in Adults With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
受試來自不同國家 不同腫族( 美國 加拿大 紐西蘭 澳州 印度 新加坡 波蘭) ( 美州 澳州 亞州 歐州 )
CNTB的CBP-201 二期臨床 查詢 ClinicalTrials.gov 受試局限在自己國家 同一種族
格局不同 企圖心不同 療效與安全性不同 世界級大股東持股不同 ---- 價值當然不同
以上分享 僅供參考 如有錯誤請更正 |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2024/2/17 下午 05:04:41
第 6552 篇回應
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有機構賣出，當然就有機構買入。
(但就是這麼巧合)
截至112/12/31就有6家機構買在同一價位
1. UBS GROUP AG買進625,000股
2. SHAY CAPITAL LLC買進400,000股
3. LANDSCAPE CAPITAL MANAGEMENT, L.L.C.買進83,259股
4. XTX TOPCO LTD買進27,666股
5. JANE STREET GROUP, LLC買進23,093股
6. ONYX BRIDGE WEALTH GROUP LLC買進22,727股
上述6家都是第一次買進，買進的價位都是1.2元/股，這麼巧
(各位可以去查他們的負責人)
亞獅康不是熱門股吧(熱門股我就相信是巧合)
(就先以內線解讀)
其中瑞銀113/2/6再加碼買進16,292,600股
跟各位分享這個插曲
(投資風險請自行評估)
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/2/17 下午 03:17:52
第 6551 篇回應
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1.Dupilumab的成績有目共睹，把Eblasakimab拿來比較，當然看起來前途一
片光明，如果真的能跟Dupilumab分庭抗禮，那老獅友們就有福了，但比起
跟Dupilumab相比，ASLAN目前的狀況我倒是覺得跟CNTB比較相近，一樣是
挑戰Dupilumab，但二期試驗結果都因安慰劑組反應率也高，與實驗組療效
差異沒有想像中大，導致股價低迷不振，ASLAN跟CNTB也都聲稱次族群分析
表示AD較為嚴重者，安慰劑組與實驗組差距均有效提高，CNTB的CBP-201從
2022年二期解盲結束到現在都未籌到三期資金，2023年11月發布CBP-201延
伸到52週的治療結果，原有16週有效患者持續治療到52週後約有8.9成能維
持療效，然後簽訂授權合約，收取前金大約USD2100萬，總授權金約
USD1.25億，現在AD三期也是籌不到資金遲遲無法開始，距離解盲至今已
過1年以上，只能朝哮喘另闢途徑，不覺得這跟ASLAN比較接近?距解盲至今
也已過了大半年，TREK-DX預計有結果也是2024年底了.......
2.這一波退場的股東們除了TANG，淡馬錫等等較早期的股東也都一起撤了
，雖然持股陸續有法人接手，但所謂的內線難道身為最大股東的TANG也不
知道，毅然決然出售大量持股?這我持保留態度，不過有人肯接的確也是好
事一樁。
3.現在基本上就是一翻二瞪眼，樂觀者覺得比肩Dupilumab，悲觀者覺得跟
CBP-201差不了多少，總之做好心理準備即可，贏之我幸，輸之我命。 |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2024/2/17 上午 10:02:52
第 6550 篇回應
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(新增杜避炎2023年銷售額)
亞獅康併購金額算法如下：
參考會員：天命大10141925 發表時間:2023/6/22 下午 08:20:52
ASLAN004 全球授權+利潤之預估
日本佔全球銷售約5%.,授權金1.385 億美元.
全球授權金估 1.385/5%=27.7億美元
27.7-7.8(CSL成本)=19.9億美元(扣除CSL成本之利益)
ASLN004 之價值:全球授權金 19.9億美元 + 10% 銷售分潤
銷售分潤: 20%- 10%=10%(扣除CSL成本之利益)
以上未含003商用後之併購價。
加003商用後之併購價估約美金25億元被併購(往後的20年。每一年的10% 銷售分潤未算進去)。
另關於銷售分潤每年10%：
以杜避炎2023年總銷售額115.9億計算，
新藥毛利以8成計算：115.9*0.8=92.72億美元是賽諾菲單單2023年賣杜避炎淨賺值
115.9*10%=11.59億美元就是當(去)年銷售分潤10%的值
杜避炎年度銷收金額如下：(感謝天命大提供)
2017年/2.279億美元
2018年/9.22億美元
2019年/23.156億美元
2020年/40.448億美元
2021年/61.988億美元
2022年/86.811億美元
2023年/115.9億美元
杜避炎至2023年止共銷售339.8億美元
銷售分潤10%=33.98億美元(換算銷售分潤15年即超過150億)( Eblasakimab如台醣大所說果然是超級大藥)
ASLN 成壁紙機率相當低．
但超高療效不可能．
只要療效、用藥頻率贏過杜避炎即可
Eblasakimab在往後20年的銷售預估值一定參考杜避炎訂定
這20年的銷售分潤加總(銷售分潤每年10%)也會併入亞獅康被併金額裡面。
(以上部分純屬臆測、臆測如有雷同、實屬巧合)
以上請指正
(投資有風險、請自負盈虧)
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| 會員：林泰10030886 |
發表時間:2024/2/16 下午 05:09:19
第 6549 篇回應
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感謝跨張大
如果是這樣的話
Aslan 還有戲
希望 接下來
好戲連台 |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2024/2/16 下午 04:38:48
第 6548 篇回應
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請查以下網站
whalewisdom.com/stock/asln
(請記下來，113/5/15還會再查一次)
112/12/31止
持股第1名BVF 新增持股34,856,975股來到43,344,975股
持股第2名K2 新增持股17,174,449股來到22,467,675股
持股第3名瑞銀 新增持股16,292,600股來到16,917,600股
唐公司減持39,020,205股剩6,134,975股
唐資本出清1,901,552股
(油槍滑掉大大在2024/1/3 上午 10:36有發表了)
(我昨天只想確認流向，因為量大，要有人可以接下來。原來是BVF、K2接走)
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| 會員：林泰10030886 |
發表時間:2024/2/16 下午 02:33:39
第 6547 篇回應
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是在說夢話嗎？
請問跨張大
唐的籌碼被這兩家接走的資料
哪裡找得到？ |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2024/2/16 下午 12:40:16
第 6546 篇回應
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昨晚(2/15)的盤更明顯
每隔約10分鐘交易900~1000股
主力在裡面
另
唐公司的籌碼全被BVF、K2接走
BVF、K2是去年2月的貸款銀行
(知道亞獅康會倒，還貸款給它，還接它的股票???)
(還款還展延到114年1月1日)
另
今年2/1~2/13及2/15的盤中交易對象
因屬今年Q1，要今年5月15日才會知道
盤中交易對象才是重點
因亞獅康被併的內部資訊已經明朗
這就是內線
5月15日前被併機會大
被併後
等到5/15我們就知道今年2/1~2/13及2/15的盤中交易對象是誰了
這就是內線
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2024/2/14 下午 11:06:17
第 6545 篇回應
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2/1~2/13(昨天),每分鐘都有成交記錄,是不正常的。只能證明有主力在裏面。
現在(2/14),
10:30(開盤)成交134股
10:42成交6000股
10:45成交100股
10:46~11:00沒成交量。
今天盤勢恢復正常(沒有每分鐘都有成交量)。 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/2/9 下午 10:44:14
第 6544 篇回應
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就線論線
近期底部出量，開低走高多日留長下影線，
月線早已突破季線線呈現中期多頭排列，今日再開低走高
十日線將突破月線，短期多頭排列形成。 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/2/9 上午 10:06:18
第 6543 篇回應
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感覺有人連3天在0.55附近吃貨，
股價已經爛很多年了，
希望能龍年新年新氣象，
祝福大家 |
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| 會員：卡在半山腰10153098 |
發表時間:2024/2/8 上午 12:14:35
第 6542 篇回應
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| 會員：blessyiche10143957 |
發表時間:2024/1/19 下午 11:58:58
第 6541 篇回應
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請問Firstrade 怎麼現在不能買，只能賣啊？
出現””Illiquid,Opening Position Trades Not Accepted ” 需要簽署什麼資料嗎 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/1/17 上午 11:39:26
第 6540 篇回應
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昨天和去年7月6日II期解盲重挫一樣，
下跌近4成，又將開啟長期下跌趨勢，
請問各位大大，
預訂1月24日股東會授權公司資本增加，
是不是有人不想參加先走，或是短期獲利了結，
感覺這股多災多難，從未幫股東謀一點點褔利，
天命大您的看法呢
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/1/16 下午 09:14:11
第 6539 篇回應
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當Aslan pharmaceutical ADR 過了1美元，下市疑慮解除，就是甜蜜價的開始，假如投資機構評估公司有16美元，越晚回補甜蜜度越低,越早回補甜蜜度越高，低價就是最大的誘因。
以上分享 僅供參考 深入評估 再做決策
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| 會員：卡在半山腰10153098 |
發表時間:2024/1/12 下午 11:43:30
第 6538 篇回應
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/1/12 下午 09:04:41
第 6537 篇回應
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部份投資機構高點賣出持股,壓低嚇出籌碼,目前現金滿滿可以從低點回補,也可以認股擴大持股比率
怎麼下來怎麼上去, 持股成本高沒有賣出或已賣出有價差, 如果自己評估目前公司研發藥物有潛力，
沒有想像的那麼差,惟一的建議動作就是量力而為盡快回補,小錢大攤平,快速降低成本
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2024/1/12 下午 08:20:32
第 6536 篇回應
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| 會員：卡在半山腰10153098 |
發表時間:2024/1/11 上午 03:13:56
第 6535 篇回應
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真牛逼 底部牛市 又大漲20% 遲遲不敢加碼一直在看戲 要回本也好難 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/1/9 下午 06:43:30
第 6534 篇回應
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Eblasakimab 在慢性阻塞性肺病COPD 的潛力 (全球COPD市場 2022年181億美元 預期到 2032年達298.8億美元)
Eblasakimab是一種新型全人源單株 IgG4 抗體，可特異性結合白血球介素 (IL)-13 受體 (IL-13R)，阻止透過 2 型受體傳遞 IL-4 和 IL-13 訊號。 2型受體是包含IL-4受體(IL-4R)和IL-13受體(IL-13R)的異二聚體。細胞激素 IL-4 和 IL-13 透過 2 型受體發出訊號，是發炎的關鍵驅動因素，是引發 AD、氣喘和 COPD 等 2 型疾病的過敏症狀的關鍵。
Dupilumab 是一種全人源單株抗體，可阻斷白細胞介素 4 和白細胞介素 13 的共享受體成分，白細胞介素 4 和白細胞介素 13 是 2 型發炎的關鍵驅動因素。
Dupilumab去年基於 BOREAS 的正面結果，FDA 授予 Dupixent 突破性療法認定，作為未受控制的 COPD 成年患者的附加維持治療，這些患者有加重史和嗜酸性粒細胞表型。FDA 根據該試驗的數據授予 Dupixent 治療慢性阻塞性肺病的突破性療法稱號。 歐洲藥品管理局已經在審查 Dupixent 作為治療未受控制的患有 2 型發炎的 COPD 患者的藥物。
Dupixent 3 期試驗臨床數據
Dupixent 在第二項積極的 3 期試驗中顯著減少了 COPD 惡化，加速了 FDA 的提交並確認了成為第一個批准用於治療這種嚴重疾病的生物製劑的潛力 NOTUS 試驗以壓倒性的療效達到了主要終點，顯示在有2 型發炎證據（即血液嗜酸性粒細胞≥300 個細胞/μL）的中重度COPD 患者中，與安慰劑相比，Dupixent 顯著降低了34% 的病情加重，證實了結果來自具有里程碑意義的 BOREAS 關鍵試驗在第 12 週時，與安慰劑（FEV 1為 57 mL）相比，Dupixent 迅速顯著改善了肺功能（ FEV 1為 139 mL） 計劃於 2023 年底提交補充 BLA
光是在美國就有約 30 萬人患有不受控制的慢性阻塞性肺病，並有 2 型發炎的證據；十多年來沒有新的治療方法獲得批准
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：卡在半山腰10153098 |
發表時間:2024/1/9 上午 01:07:44
第 6533 篇回應
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最近0.4左右 很容易就拉1跟10幾% 就線論線的話 0.58 頸線過去大家會來尻嗎? |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/1/8 下午 04:03:08
第 6532 篇回應
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未來展望如果真的優秀，最大股東何以大賣手中持股?難不成TANG CAPITAL比各位還不清楚ASLAN?TANG CAPITAL也是持有了
一段時間，為何選在未來大事件發生前賣股?比起2.3月申報2023/12持股才發現大股東跑了，現在SEC文件已經揭露了，不用
等到TANG CAPITAL申報持股就知道已經賣光原本持有ADS，去翻翻舊文就可以知道某些特定人士多愛提TANG CAPITAL多大咖
，持續加碼持股，又是大股東又是Surveyor，結果TANG CAPITAL已經出清ADS，卻不當一回子事，總之大股東出脫持股是個
警訊，若還持有的獅友也不建議賣了，目前價格與其處分，還不如放著等待奇蹟，但若是想要加碼攤平請三思，畢竟真的奇
蹟發生，原有持股本就理應有獲利，但如果不如預期的話，美規壁紙不無可能....... |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/1/3 下午 10:23:41
第 6531 篇回應
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今年會發佈COPD 肺模型的頭對頭實驗進一步數據
精密切割肺切片 (PCLS) 中頭對頭比較的新的、有希望的數據表明eblasakimab 比 dupilumab 具有提高療效的潛力
什麼是頭對頭研究( Head to Head study)
是使用已經在使用的治療藥物作爲直接對照組，可視爲兩種藥物的直球對決, 直接PK( 研究藥物與使用中的治療藥) 。針對藥物的療效與安全性進行更直接的PK ，以避免雙盲試驗時病患抽到安慰劑組而影響病情 是屬於比較符合人道的臨床試驗設計, Head to Head study 設計未來會越來越受到重視與採用
轉化工作證明了 eblasakimab 在 COPD 中的潛力，頭對頭數據表明其可能優於 dupilumab，支持 eblasakimab 解決廣泛的 AD 共併症的潛力。令人興奮的是，在使用人類 COPD 肺模型的頭對頭實驗中，我們觀察到 eblasakimab 比 dupilumab 具有更強的效果，我們期待明年發布這些研究的進一步數據。
New, promising data of head-to-head comparison in PCLS suggests
eblasakimab has potential for improved efficacy over dupilumab ( 2024 年1月 簡報P18)
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/1/3 上午 10:36:42
第 6530 篇回應
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有趣的事情來了.....
1.2023/7/11的SEC文件顯示，TANG CAPITAL持有180.6萬股ADS + 5股原始股(0.2股ADS)。
2.截至2023/9/30，TANG CAPITAL申報持有aslan190.16萬股ads，持股約11.41%。
3.2024/1/2的SEC文件顯示，TANG CAPITAL出清所有ADS，僅剩持有5股原始股 + 執行認購權的6,134,970股原始股，
合計約245,399股ADS，持股約1.5%。(據SEC文件揭露，執行認股權後持股超過9.99%，則認股權無法執行，不知道TANG CAPITAL是否為了執行認股權賣出持股，但全部出清又認股，我是覺得有點矛盾...)。
2023/9/30股價還有1.8附近，從10月開始一路崩跌，看來應該大概率是TANG CAPITAL出清190.16萬股ADS的緣故，總之就是事實陳述了，怎麼解讀就看各位獅友了.......
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2024/1/2 下午 08:38:54
第 6529 篇回應
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剛收到獅子的mail
要開投資者會議
該不會有什麼消息
有點想買回持股賭一下（癢） |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/29 下午 04:41:15
第 6528 篇回應
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不用畫未來大餅
明年TREK-DX 試驗，如未達統計顯著效果
馬上就一刀畢命 |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2023/12/29 下午 03:04:38
第 6527 篇回應
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致專家、學者、投資者、賭徒、帥偉：
亞獅康開始有360天(股價低於1美元)(含180天後公司提出的異議)免於下市。
股價不是重點，重點是亞獅康現金只夠用到113年底(嚴格來講只夠用到113年9月)。
且進入臨床三期試驗也須用錢。
公司也說明目前正在選擇開發合作夥伴。
公司113年底前一定要找到錢，不然就倒了(不是下市，是倒閉)。
112年12月23日公司公告增加法定股本
很明顯合作夥伴所開的條件已經出來了，所以公司按規定要提股東會同意
(公司無法遮蓋擴增法定股本，因這要股東會同意)(如果沒提請股東會同意的事項，我們不會知道進度)
(合作夥伴和契約條件露餡了)
合作夥伴身分已經確認了。
是私募、區域授權、被併購，也已經確認了。
綜上
恭喜各位，剩不到半年時間就會知道亞獅康是變成猛獅還是……
請下好離手
112年1月1日~112年6月21日：亞獅康與日本Zenyaku Kogyo 商討日本授權內容。
112年6月22日：亞獅康公告Eblasakimab在日本區的授權由Zenyaku Kogyo獨攬。
112年12月12日：亞獅康說明目前正在選擇開發合作夥伴。
112年12月23日：亞獅康增加法定股本於113年1月24日提股東會同意。
(先把法定股本擴到相當大(50億普通股)，以確定能符合每(多)家合作夥伴所開的條件)
(法定股本擴到相當大是策略，也是必須作的，讓合作夥伴無法知道亞獅康打什麼算盤)
(合作夥伴不清楚亞獅康跟幾家“夥伴”接洽，方便讓亞獅康能選擇條件好的夥伴)
(談判需要點時間，採用拖延戰術，通常能讓意願高的夥伴加價)
(亞獅康董座是併購高手，我們要相信他。)
113年1月8~10日：亞獅康在舊金山參加皮膚病學會，會秀出生物標誌相關數據。
(數據慢慢端出來，再加上拖延戰術，通常能讓意願高的夥伴繼續加價)
(數據到我們手上都是舊的，因前幾個禮拜，甚至前幾個月公司就知道了，難怪近期股價出量)
112年10月1日~113年2月29日：亞獅康已從多家合作夥伴中選出最適合的有潛力合作夥伴，相關契約條件大致底定。
113年2月1日：收ADR管理費(2月8日第一次催繳、2月15日第二次催繳)。
113年3月1日：亞獅康公告由羅氏以美金至少25億元收購。
113年5月1日：亞獅康ADR停止交易。
併購金額算法如下：
參考會員：天命大10141925 發表時間:2023/6/22 下午 08:20:52
ASLAN004 全球授權+利潤之預估
日本佔全球銷售約5%.,授權金1.385 億美元.
全球授權金估 1.385/5%=27.7億美元
27.7-7.8(CSL成本)=19.9億美元(扣除CSL成本之利益)
ASLN004 之價值:全球授權金 19.9億美元 + 10% 銷售分潤
銷售分潤: 20%- 10%=10%(扣除CSL成本之利益)
以上未含003商用後之併購價。
加003商用後之併購價估約美金25億元被併購(往後的20年。每一年的10% 銷售分潤未算進去)。
另關於銷售分潤每年10%：
以杜避炎2022年總銷售額86.8億計算，
新藥毛利以8成計算：86.8*0.8=69.44億美元是賽諾菲單單2022年賣杜避炎淨賺值
86.8*10%=8.68億美元就是當年銷售分潤10%的值
杜避炎年度銷收金額如下：(感謝天命大提供)
2017年/2.279億美元
2018年/9.22億美元
2019年/23.156億美元
2020年/40.448億美元
2021年/61.988億美元
2022年/86.811億美元
杜避炎2022年止共銷售223.902億美元
銷售分潤10%=22.902億美元(銷售分潤15年即超過百億)( Eblasakimab是超級大藥)
ASLN 成壁紙機率相當低．
但超高療效不可能．
只要療效、用藥頻率贏過杜避炎即可
Eblasakimab在往後20年的銷售預估值一定參考杜避炎訂定
這20年的銷售分潤加總(銷售分潤每年10%)也會併入亞獅康被併金額裡面。
(以上部分純屬臆測、臆測如有雷同、實屬巧合)
以上請指正
(投資有風險、請自負盈虧)
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2023/12/28 下午 11:37:24
第 6526 篇回應
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雖然我已沒有亞獅康
但我覺得目前0.4的股價其實差不多是底
因為投資者現在賣也賣不了多少錢,所以基本上都會放著等奇蹟
除非最終爆掉失敗歸零
不然現在其實也不用怕會跌到哪裡去 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/28 下午 09:35:42
第 6525 篇回應
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股友投資ASLAN Pharmaceuticals 已經損失慘重了，想不通為何有人一直往下預測股價
，不斷往傷口灑鹽，又無法論述公司研發藥物那裡沒有潛力，真不知何以用心如此良苦？
當然小生技公司在初期研發過程中必然會遭遇挫折，全球的生技公司發展都是在如此的道路中不斷成長茁壯，走出ㄧ片天
版上各種論述有正面也有負面，都應給予尊重，正面要說出正面理由，負面要說出負面理由，才能讓人信服，
目前跌到這個價位再賣也沒有什麼意義，如果自己評估目前公司研發藥物有潛力，沒有版上所言那麼差
惟一的動作就是考慮回補，公司該做的動作已經做出來了，該開的臨時股東會也召開了，這會讓資金，併購談判，吸引投資，擴充版圖
有更加靈活周延與迴旋空間
以上補充分享與建議，僅供參考
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2023/12/28 下午 04:16:20
第 6524 篇回應
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痾......我在之前的論述也是有說要依實際發行股數為主，我甚至連(以asln公布的2023Q3財報顯
示，雖然法定登記股數有10億股，但實際只發行大約4.3億股，25股=1ads來算，大約為1720萬股
ads，等於還有2280萬ads的空間可以增資)公司還有2280萬股可以發行增資都算出來給各位獅友看
了，到底是誰沒在看XD，然後一直貼一些翻譯過來幹嘛阿，我自己爬舊文就行了阿......，有人
是急了還是怎樣XD，以下是幾點個人看法讓各位獅友評估吧!
1.規定跟實務上操作基本上是二回子事，股票下市基本上不會消失，OTC可以交易沒錯，試問各位
的券商哪個支援OTC交易的!?甚至下市之後相關股務代理海外券商或國內複委託還可以支援?
國內下市股票交易跟股務難度就夠大了，還搞到海外的ADS?
2.真的實際發行股票，規定上要股東同意，但實務上1/24號的股東會一定會附帶決議，例如登記
資本額提高後，後續發行新股(包括但不限於私募等)全委由董事會辦理，等同股東同意後續都
由董事會辦理，不然最近幾次私募公司有徵求過股東的意見!?
3.誠如之前計算公司大概還有2280萬股ADS可以增資，現在登記資本額提高到可以發行2億股ADS
，是為了什麼?，不就是原有2280萬股不夠了，先登記到2億股為了之後募資之用，之後會不會發
滿2億股不確定，但絕對為數不少起碼不會差二億股太多，不然沒事登記到這麼多幹嘛，如果沒
有試驗結果來提高股價，以實務上來看通常私募價格不會超過現股價格，以現在股價算0.45好了
，就算發滿2億股好了，也才籌資0.8億，連做三期都不夠，所以我預估大概率是以下2種情況
(1)引進合作夥伴，然後走合作夥伴授權的模式，等到3期結果確認後由合作夥伴收購，但前期
私募合作夥伴增資入股數量應該很可觀，畢竟公司都沒錢可以燒了，沒合作夥伴提供資金也
玩不下去，談判條件不會太好。
(2)可能募資時程沒這麼快，等試驗結果出來，且戰且走，股價噴出的話，後續募資股本也不至
於膨脹的太快，但要是試驗結果出來不理想，應該就直接死亡了，走這方式可以期待一下，
代表公司可能很有信心，但機率不高，畢竟風險太大了XD。
不管是走(1)或(2)，都可以看出當股價低迷，籌資能力就是慘，這也是我最終放棄ASLAN的原因，
公司高層無法維持股價，要錢就是要拿大量股票來換，一連串下來就是報酬率可能沒想像中好，
我也直接吃損出場，藥可能很好，但對公司高層無法苟同，吃損我認了，反正投資吃損正常，只
是我11/8發文曾經分析過，如果市值1億元約莫等於一股ads6元(前提是股本不膨脹)，接著一個
月後直接準備提高登記資本額，雖然還沒發行，但更加印證高層沒能力提高股價，只能大印股票
籌資，以現有時程來看Eblasakimab跟Farudodstat最快都要年中才有結果，我是不覺得公司高層
有辦法可以在這段時間提高股價喇，就等著看結果如何吧，只覺得公司之前籌資不少，結果一手
牌打成這樣，錢都燒光了還沒啥成果，我也是只能苦笑。
4.小反駁一下或許用發滿2億股來假設可能是有點浮誇了，但我收購價格可不是用3~10億來算喔，
我可是提高到20億了XD，如果最後只發1億股，但收購價5億元，可是一股只有5元喔，但發行股
數多，籌得資金較多，淨值轉正數了，公司市值才有不低於現金水位的議題，畢竟現金部位除了
借來的還多了增資的資本，對收購市值也是能提高喇，只是效益極度不彰就是了。 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/28 上午 09:31:23
第 6523 篇回應
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今天收盤後有一筆接近63萬股成交，股價未巨大波動，
我認為是特定人互敲交易，
請問大大們看法，
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/27 下午 10:26:53
第 6522 篇回應
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請勿把增加法定股本與發行新股混為一談 , 法定股本是指公司依法允許向股東發行的股份的最大數量。
可分次增加法定股本, 也可減少法定股本, 只是給一個額度 , 公司會依據實際情況彈性使用提供了靈活性
和未來籌集更多資本的能力。使公司 能夠抓住成長機會，吸引投資,促進併購實施, 增加法定股本不會直接
影響現有股東的持股比例或股份價值。發行新股才會稀釋股權 , 以前法定股本10億股，但實際只發行大約4.3億股
,本次臨時股東會 法定股本10億股普通股與50億股普通股進行表決( 50億普通股這是允許向股東發行的股份的
最大數量,最重要的是實際發行股數, 最重要的是實際發行股數, 最重要的是實際發行股數, 實際發行股數會比
法定股本少 )
油槍大說: 以最後增資到50億股=2億股ADS來算，就算最後被20億元收購，換算回來也才一股ADS10元
請問公司還沒公告要實際發行股數不能用假設增資到50億股普通股來進行論述
寫這麼清楚好好看
1 法定股本是指公司依法允許向股東發行的股份的最大數量。它代表公司可以發行的股票總價值。
2 公司選擇增加法定股本的原因有很多。它可能是為了適應未來的成長和擴張計劃，吸引投資者和資金，
促進併購，或實施員工持股計劃（ESOP）
3 增加法定股本為公司提供了靈活性和未來籌集更多資本的能力。它使公司能夠抓住成長機會，吸引投資者，
促進公司行動，並透過員工持股計畫協調員工利益。
4 增加法定股本的流程依司法管轄區和公司章程的不同而有所不同。一般包括獲得董事會批准、透過股東會
尋求股東批准、遵守監管要求、修改公司章程
5 法定股本增加後可以透過獲得董事會和股東批准的類似流程來減少法定股本。然而需遵守法律要求並遵循
減少法定股本的必要程序
6 增加法定股本不會直接影響現有股東的持股比例或股份價值。然而，如果發行新股，就會稀釋股權。
現有股東有權以其現有持股比例購買新股，以維持其持股比例。
7 增加法定股本與發行新股是不相同 , 加法定股本是指提高公司可以發行的股票數量的限制。另一方面
發行新股涉及實際創建股份並將其分配給股東
8 加法定股本時需要公司在增遵守其管轄範圍內特定的法律和監管要求。這些要求可能包括提交必要的文件
、支付費用以及獲得監管機構和股東的批准
9 增加法定股本不會直接影響公司的財務報表。然而，當因增發而發行新股時，可能會影響資產負債表的
權益部分和每股盈餘（EPS）的計算。
10 法定股本來可以根據公司要求多次增加。然而每次增資都需要遵守法律程序並獲得股東和監管機構的必要批准。
資訊來源 : Understanding the Increase in Authorized Share Capital: A Comprehensive Guide
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/27 下午 06:06:06
第 6521 篇回應
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依這家公司誠信，
未來成功的希望，應該是不大，
天命大，也可能早已棄車了，
阿彌陀佛
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2023/12/27 下午 12:55:35
第 6520 篇回應
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要預測股價向下的理由太多了阿，而且我基本上都是根據公司揭露的財報跟
資訊敘述，不像版上大大從數據未公布就開始預測試驗結果，最後試驗結果
出來不如預期也可以繼續吹捧，然後各種預估併購時程但最後都各種delay，
這樣都裝沒事繼續請大家邏輯思考了，我倒是覺得我蠻中立客觀的，其他看
壞的人也都是曾經的獅友阿，是真的爛到連曾經大量持有的都跳船，看著股
價繼續低迷來吐槽，以下是簡單幾點不看好的原因，因此我也出清aslan，
現在繼續關注只是想看看最後會不會真的下市，等真的下市就知道OTC交易
只是說說，基本上無交易可能...
1.目前幾家投資機構均給出USD16元上下的目標價，但去看一下分析師(CHEN
YI)的資料，排名僅中段，預測成功率不到30%，平均報酬率-10%以上，另
一家也差不多，這些分析師給出的目標價我是覺得參考可以，但要奉如圭
臬大可不必，這點請獅友參考即可。
2.截至2023年Q3公司現金還有4000萬上下，目前市值不到700萬低於手中現
金是正常的，因為公司淨值早就是負數了，資不抵債，股東的錢早就都燒
光了，手上的現金都是借來的，所以要是沒有募資成功或收到權利金，基
本上就是等著破產清算。
3.我提了很多次股本膨脹的很嚴重，真的之後增資完成情形之下，原股東的
持股比例真的被稀釋太多了，以最後增資到50億股=2億股ADS來算，就算
最後被20億元收購，換算回來也才一股ADS10元，看看減資前(1ADS=5股)一
堆老獅友在1~3塊之間，因為某些人瘋狂鼓吹而加碼不少，換算減資後(1AD
S=25股)，等於加碼價格在USD5~15元之間，真的20億元被併購，可能都還
是賠錢的，更何況還有更早期成本更高的獅友，就這角度來看，誰的發言
比較善意，我想自有公評喇，反正加個僅供參考之類的但書就可以了對吧!?
4.公司的研發是否成功這個我沒這麼專業可以判斷，但以最樂觀的情形來看
就算公司可以研發成功，以公司簡報來看評估AD大概可拿下Dupixent約30%
~40%的銷售，但Dupixent是包含了一堆適應症(COPD、哮喘等)，假設
Eblasakimab相關適應症也都拿下，也都拿下Dupixent約30%~40%的銷售，
以Dupixent高峰預估銷售150億來看，估個50億好了，但公司還要付給CSL
里程金跟權利金，扣除給CSL的款項，預估大概就是拿個銷售額10%~15%是
極限了，大概年營收可以達到5億~7.5億，折現回來公司價值多少就給獅友
自己判斷了(這是基於Eblasakimab成功且拿下多樣適應症的情況做出的假
設)，至於Farudodstat都還是未知數就先不考慮了.....
以上是我自己不看好的原因喇，單純覺得死抱下去，成功了也無法大賺，失敗
了就準備下市，那就不繼續參與了，但以目前的價格來看，獅友們出清也拿不
回多少了，基本上就是放著等奇蹟出現了.... |
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| 會員：慧眼視金10152715 |
發表時間:2023/12/27 上午 10:55:59
第 6519 篇回應
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www.google.com/finance/quote/ASLN:NASDAQ?sa=X&ved=2ahUKEwia4Y7bzq6DAxXgrlYBHYUVCwcQ3ecFegQIIhAf |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/26 下午 10:23:42
第 6518 篇回應
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有人心存善念往下預測股價，又說不出任何具體理由
看起來是在行銷恐懼，準備回補，否則看不出任何理由這樣做。 |
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| 會員：明天過後10151242 |
發表時間:2023/12/26 下午 06:01:56
第 6517 篇回應
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已經幾年了，這些機構喊出的價格何時達標了呢，相信這些機構就足夠讓你賠本賠到死 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/24 上午 12:12:52
第 6516 篇回應
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不論看好看壞都是個人的獨立思考與判斷，都應給予尊重，我也可能看錯
增加法定股本這是法規的問題，不是ㄧ般人可以弄清楚，所以
我用了翻譯版，至於公司的新聞資訊與簡報，我與大部份版友ㄧ樣都是先看英文版的，
我常更正Google翻譯的錯誤，有些人沒在看可能不知道我已改過，時間會證明ㄧ切
如果如投資機構預估ㄧ年內股價16美元，先前賣的很高興的版友未來真的會後悔。
這個未來不會很久，目前我比較不擔心股價高低，我比較關心併購價的高低，我想
很多人會跟我有相同想法，用自有資金投資，在不影響生活情況下才能安心投資，當然獲利與否運氣扮演
相當大的比率，不是懂的多就會獲利
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2023/12/23 下午 11:28:55
第 6515 篇回應
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1.增加法定登記資本額本來就是公司為了擴張營運規模或籌資的過程，沒實際發行新股不會有實質影響，但這次登記資本額膨脹到5倍難道不是因為股價低廉而導致的！？而且確實就是有需求才會申請增加這麼多，不然登記資本額沒事膨脹到5倍是！？
2.確定增資會由原股東認股不會稀釋持股比例！？登記資本額增加只是提高公司可發行股數上限，但如果走私募的話可是不會有原股東認股喔，aslan003一期解盲後的私募，BVF跟K2的持股也是私募+認股權，請問原股東有按持股比例認股？現在手上有asln的持股比例早被稀釋到爛掉啦。
3.從那麼久以前開始畫大餅，沒想到大加碼在0.7，真是沉得住氣，佩服！
4.請獅友們以後盡量去看公司的英文公告原文，有時候太仰賴翻譯軟體或是版友的意見難免有錯，糾結在單字的措辭想像了一堆，結果公司公告都沒仔細看，這次增加登記資本都白紙黑字寫了股東會決議就是從現有的10億股增加到50億股，等股東會通過，沒有可能折衷這件事..... |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/23 下午 10:22:43
第 6514 篇回應
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個人猜測可能併購者--- 股價超過280美元的一家非美國生技公司 ( 大家可以從簡報中去猜測可能併購者)
併購談判實力 :
TREK-DX :(期待明年中發布這些曾使用過 dupilumab 的患者中研究eblasakimab的療效數據)
TREK-AD : TREK-AD 研究的結果表明，eblasakimab 有潛力在異位性皮膚炎 (AD) 中提供每月一次的給藥方案，而不影響
療效，並成為 AD 的領先療法
FAST-AA : (期待明年中發布斑禿研究的進一步數據)
其他有潛力Type 2 driven diseases
COPD : (慢性阻塞性肺病 期待明年發布這些研究的進一步數據 )
Astma : ( 氣喘 )
CSU ( 蕁麻疹 )
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/23 下午 09:36:01
第 6513 篇回應
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資訊來源 : Understanding the Increase in Authorized Share Capital: A Comprehensive Guide
增加法定股本的原因
1.擴張和成長機會：公司選擇增加法定股本的主要原因之一是適應未來的成長和擴張計畫。透過提高限額，公司可以在未來發行更多股票，從而在需要時籌集更多資金。這一成長提供了靈活性，並確保公司處於有利位置以抓住出現的成長機會。
2.吸引投資者和資金：增加法定股本來可以使公司對潛在投資者和貸款人更具吸引力。較高的法定資本意味著公司有能力發行更多股票，這意味著更大的股本基礎。擴大的資本基礎可以幫助建立投資者的信心，並使公司更容易為各種專案或企業獲得資金。
3.合併與收購：在合併或收購的情況下，公司通常需要增加其法定股本。作為交易的一部分，這一增加可能是促進新股發行
所必需的。透過籌集法定資本，公司確保擁有順利、有效率地進行此類交易所需的靈活性。
4.員工持股計畫（ESOP）：公司可以增加法定股本以實施員工持股計畫（ESOP）。ESOP 旨在透過為員工提供以預定價格購
買公司股票的機會來激勵員工。增加法定股本使公司能夠發行專門用於這些計劃的額外股份，從而激勵員工並使他們的利
益與公司的利益保持一致
增加授權股本的過程：
增加法定股本的過程因司法管轄區和公司章程的不同而有所不同。然而，它通常涉及以下步驟：
1.董事會批准：公司董事會通過決議，建議增加法定股本。該決議隨後將提交股東大會批准。
2.股東批准：股東收到有關增加法定股本的建議的通知，並有機會在股東大會上就該決議進行投票。該決議必須獲得股東必
要的多數批准才能繼續進行。
3.監管合規性：一旦獲得股東批准，公司必須遵守相關司法管轄區的法律和監管要求。這可能涉及提交必要的文件並向適當
的監管機構支付必要的費用。
4.修改公司章程：為反映增加的法定股本，對公司章程進行相應修改。這些修正案通常會提交給監管機構。
結論
增加法定股本是一項策略性舉措，使公司能夠適應不斷變化的環境、尋求成長機會並增強其財務狀況。透過擴大可發行股票數量的限制，公司可以為未來的擴張做好準備，吸引潛在的投資者，並促進各種公司行動。然而，公司在對其法定股本進行任何變更之前，必須遵循法律程序並獲得股東批准。
常見問題 (FAQ)
Q1: 什麼是法定股本？
A1：法定股本是指公司依法允許向股東發行的股份的最大數量。它代表公司可以發行的股票總價值。
Q2：為什麼公司需要增加法定股本？
A2：公司選擇增加法定股本的原因有很多。它可能是為了適應未來的成長和擴張計劃，吸引投資者和資金，促進併購，或實
施員工持股計劃（ESOP）。
問題 3：增加法定股本對公司有何好處？
A3：增加法定股本為公司提供了靈活性和未來籌集更多資本的能力。它使公司能夠抓住成長機會，吸引投資者，促進公司行
動，並透過員工持股計畫協調員工利益。
Q4：增加法定股本的流程是怎樣的？
A4：增加法定股本的流程依司法管轄區和公司章程的不同而有所不同。一般包括獲得董事會批准、透過股東會尋求股東批
准、遵守監管要求、修改公司章程。
Q5: 法定股本增加後可以減少嗎？
A5：是的，可以透過獲得董事會和股東批准的類似流程來減少法定股本。然而，遵守法律要求並遵循減少法定股本的必要程
序非常重要。
問題 6：增加法定股本對現有股東有何影響？
A6：增加法定股本不會直接影響現有股東的持股比例或股份價值。然而，如果發行新股，就會稀釋股權。現有股東有權以其
現有持股比例購買新股，以維持其持股比例。
Q7：增加法定股本與發行新股相同嗎？
A7：不是 增加法定股本是指提高公司可以發行的股票數量的限制。另一方面發行新股涉及實際創建股份並將其分配給股東
Q8: 增加法定股本是否有任何法律要求或限制？
答8：是的，公司在增加法定股本時需要遵守其管轄範圍內特定的法律和監管要求。這些要求可能包括提交必要的文件、支付
費用以及獲得監管機構和股東的批准。
Q9：增加法定股本是否會影響公司的財務報表？
A9：增加法定股本不會直接影響公司的財務報表。然而，當因增發而發行新股時，可能會影響資產負債表的權益部分和每股
盈餘（EPS）的計算。
Q10：法定股本來可以多次增加嗎？
A10: 是的，法定股本來可以根據公司要求多次增加。然而每次增資都需要遵守法律程序並獲得股東和監管機構的必要批准。
資訊來源 : Understanding the Increase in Authorized Share Capital: A Comprehensive Guide
以下個人分享:
A 本次提高法定股本的確與併購有關
B 公司公告提到視情況通過以下股東決議 ( 以前法定股本10億股，但實際只發行大約4.3億股 )
（A）10,000,000 美元分為 1,000,000,000 股普通股，每股面額或票面價值 0.01 美元。
(B) 50,000,000 美元，分為 5,000,000,000 股普通股，每股面額或票面價值 0.01 美元。
以上兩案通過表決 ( 也有可能擇中 )
問題 6：增加法定股本對現有股東有何影響？
A6：增加法定股本不會直接影響現有股東的持股比例或股份價值。然而，如果發行新股，就會稀釋股權。現有股東有權以其
現有持股比例購買新股，以維持其持股比例。
C 看完 Understanding the Increase in Authorized Share Capital: A Comprehensive Guide 翻譯版
再看公司召開2024年1月24日臨時股東大會的公告會發現 似曾相識 前後呼應
D 還好 0.7以下有再大加碼 成本大降一半
E 交給大股東, 監察人 BVF Tang capital Vivo Capital Citadel 去投票決定(應該不會表決對自己不利的事)
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2023/12/23 下午 05:56:14
第 6512 篇回應
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怎麼會沒有低價可以回補呢，股價不就又破底了嗎......，這次法定登記股數一次增加40億股真的是太幽默了，以asln公布的2023Q3財報顯示，雖然法定登記股數有10億股，但實際只發行大約4.3億股，25股=1ads來算，大約為1720萬股ads，等於還有2280萬ads的空間可以增資，這次直接把登記股數增加到50億股，如果真的全部發行代表會有2億股的ads，個人不負責任猜測可能為了未來合作夥伴提供三期資金而增資入股先做準備，但由於股價低迷，所以增資股數只能膨脹的如此巨大，原本2280萬ads的根本不足以承接，誰叫股價爛成這樣，所以才說管理階層不注重股價，導致籌資時需要增發大量股票，原有股東持股被稀釋到爆炸，這種管理階層根本無藥可救，即使最後USD20億元被收購，折算ads一股10元，相信還是有大部分老獅友是賠錢的，畢竟要是沒有在最近加碼攤平的話，真的老獅友持股成本應該都不低，那種成本0.5可以翻幾倍的就少說了吧，不然現在0.4又賺多倍啦，持股成本是可以用喊的就是了！？要不要看看從台股就開始一路畫大餅的時候股價多少，這麼看好的話，總不會早期就沒持有，現在才大量低價買進吧，總之，真的老獅友們多保重，現在處分也收回不了什麼了，只求最後結果能回本就好，大賺應該是沒指望了..... |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2023/12/23 下午 05:19:29
第 6511 篇回應
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已經到確認伙伴的最後階段了。不然不用大費周張去擴張股本。預期股東會開完就會知道伙伴是誰。而且實際認股股價和股數公司都算好了,只是目前不能說。最後,伙伴所簽的契約一定是說,三期臨床數據很好時,有優先談判併購權利。 |
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| 會員：愛無限10148552 |
發表時間:2023/12/23 下午 01:26:40
第 6510 篇回應
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To 小明大:
0.01只是股票面額，實際認股價格跟股數，公司尚未公布？
註1：此次增加40億股本，推測是用來增資、3期試驗用.
註2：2024.1.24通過議案後，就會再進行後面的增資認股，這時後就會知道是誰投資，靜靜等待3期實驗結果。 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/23 上午 11:12:48
第 6509 篇回應
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關於召開2024年1月24日臨時股東大會的公告
2023年12月22日，ASLAN Pharmaceuticals Limited（「本公司」）發出將於2024年1月24日上午9:00在淡馬錫大道3號層召開臨時股東大會的通知（「通知」） 18 Centennial Tower, Singapore 039190 供考慮並視情況通過以下股東決議：
決議一：
(i) 作為一項普通決議，增加公司的法定股本：
（A）
資料來源：10,000,000 美元分為 1,000,000,000 股普通股，每股面額或票面價值 0.01 美元。
(B)
TO：50,000,000 美元，分為 5,000,000,000 股普通股，每股面額或票面價值 0.01 美元。
決議2：
(i) 作為一項特別決議，公司現有的組織章程大綱和章程細則（即第十一次修訂和重述的公司組織章程大綱和章程細則）全部由新的組織章程大綱和章程細則取代（本公司第十二次修訂及重述的組織章程大綱及章程細則。
關於議案二的說明：對公司章程大綱及章程細則的修改僅限於公司章程大綱第七條載明公司資本的修改，以反映上述法定股本的增加。
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/23 上午 09:53:03
第 6508 篇回應
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各位大大
亞獅康1月24日臨時股東會，
決議案一，0.01美元，是增資嗎
看不太懂 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/19 下午 07:33:28
第 6507 篇回應
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誇張大
感謝你的更正與補充，讓大家吃了定心丸，的確如無限大所說便宜就是最大利多，這支股票跌的莫名其妙，
怎麼下去怎麼上來，最後會還予公道，易經提到剝極必復比喻惡劣的情況到達極點後，必定轉好。
等到利多來臨，出現總買進，那麼多人搶著回補，要用什麼價格才能買到？ 人棄我取的道理ㄧ點也不難體悟。
按照那斯達克規定，企業股價連30天低於1美元會收到警告，未來180天須設法讓股價回升到1美元，否則就會面臨下市命運。但實際情況是，許多公司可以主張再獲得額外一次180天寬限期，即便真的被要求下市也可以上訴，在這段期間依然能維持掛牌地位。
以上分享，僅供參考 |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2023/12/19 下午 05:22:41
第 6506 篇回應
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更正:
股價低於1美元，經過30天後，將被警告延後6個月改善(即113年6月前股價要高於1美元連續10天)，
而113年6月屆滿(還低於1美元)還能再延6個月，即113年12月若股價仍低於1美元，才會被要求下市。
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| 會員：愛無限10148552 |
發表時間:2023/12/19 下午 01:56:58
第 6505 篇回應
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從7月二期解盲迄今，未見任何的利空，股價由4.X跌到0.43元，已經腰斬十分之一。
而跌多就是最好的利多!! |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/18 下午 05:11:30
第 6504 篇回應
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低檔出大量，絕非壞事，
如有回測整理不破前低0.43，有機會形成第2隻腳，
再等待消息配合，
做一段像樣的反彈，
到了這時候也沒什麼好輸的了，
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| 會員：明天過後10151242 |
發表時間:2023/12/18 下午 02:46:51
第 6503 篇回應
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這個小波段最低由0.43漲到0.66最後收0.578...但是卻留了長長的上引線且爆近期天量140萬股,如果2天內沒有突破這個0.66價位,將會開始往下走,甚至直接破0.43的價位往0.2前進.... |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/16 下午 10:44:14
第 6502 篇回應
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更正與補充
半山腰大
1 TREK-AD二期完成後正邁向三期臨床, 有潛力又能邁向三期臨床何來失敗, 股價被嚴重錯殺與低估, 已賣出或沒賣出都是
個人選擇沒有對或錯, 差別在於已賣出確定虧損 , 未賣出還有翻轉機會
依據公司12月12日 公告資訊 eblasakimab 治療中度至重度異位性皮膚炎的 TREK-AD 2b 期研究取得成功後，
目前正在確認潛在合作夥伴。
2 TREK-DX基於 TREK-AD 研究結果的更新標準(召募EASI 至少18分 , IGA score 3 或4 )，在有dupilumab經驗的患者中研究eblasakimab療效, 這個臨床試驗治療16週，追蹤8週，總共24週( 6個月)，先前收入的受試很多已達EASI 18分以上 ，甚至大於21分，後面收案只是在補足符合收案標準(個人預估2024年中公告其中數據)
( 2023年11月30日簡報P42 看出TREK-DX繼續收案 TREK-DX: phase2 study in dupilumab-experienced patients on going )
3 63% 的dupilumab 治療患者在16 週後未能達到透明或接近透明的皮膚（研究者總體評估[IGA] 評分為0 或1），並且在達到這種反應的患者中36週後大約一半在隨後的治療後無法維持這種反應 , 所以這是一個相當大的患者群體，缺乏安全、長期的替代治療選擇。 TREK-DX 肩負重大使命
4 Farudodstat 治療斑禿的 FAST-AA 研究中安全性數據的審查顯示沒有出現肝臟或其他安全性問題，支持擴大入組標準以
包括不太嚴重的患者。因為擴大收案期中數據將在2024 年中公佈
5 依據那斯達克交易所則規定，如果公司股價連續30個交易日 (30天)低於1 美元，或未滿足其他要求時，證券交易所就會
發出警告，必須在180 天內恢復股價，若未達成便會被強制下市或轉移到上市標準較低的交易所
(大家加油 30個交易 日內收盤大於1美元 危機就解除 重新計算 ( 約12月29日左右 )
6 當一支股票因不符合要求而被摘牌時，它並不會就此消失。相反的它開始在場外交易 (OTC) 市場進行交易
股東依然是公司股東, 擁有股東權溢(包括授權併購也有你一份)
以上分享 僅供參考 如有錯誤請更正
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| 會員：卡在半山腰10153098 |
發表時間:2023/12/16 上午 12:52:10
第 6501 篇回應
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想說要倒了 又突然漲25% 老早就放棄加碼了
請問未滿1美元多久就又要面臨下市? |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/15 下午 11:24:12
第 6500 篇回應
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補充說明
感覺沒有低價可以回補
Recruitment in TREK-DX, studying eblasakimab in dupilumab-experienced patients, using updated criteria based on findings from TREK-AD, has commenced at US sites, with additional sites in Europe expected to open in the first half of 2024.
Recruitment這個字是 召募新成員，召募新兵，補充的意思，已收案的符合標準留用，再補足不符合標準（EASI 小於18分）的人數，不是
從新收案。
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/15 下午 08:39:07
第 6499 篇回應
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小明大
Trek-dx 原本2024年第一季公告臨床數據，因為Trek-AD發現召募EASI大於18分，大於21分，對照組與實驗組差距才能拉大，也就是說
實驗組療效不會改變，但對照組會因疾病嚴重度增加而無法顯現療效，TREK-DX 的招募工作十二月初已在美國啟動，(基於 TREK-AD 研究結果的更新標準，在有dupilumab經驗的患者中研究eblasakimab療效，歐洲的其他站點預計將於 2024 年上半年啟動)，這個臨床試驗治療16週，追蹤8週，總共24週，個人認為是更新收案標準，先前收入的受試很多已達EASI 18分以上，甚至大於21分，後面收案只是在補足符合收案標準，晚幾個月公告數據並不重要，重要的是療效要好併購價碼才會高，另外原本在美國收案，這次擴大到歐洲，擴大歐洲市場的企圖心強烈，The study consists of a 16-week treatment period and an 8-week follow-up period up to Week 24. Eligible participants will be randomized into one of the 2 treatment arms.
(預估2024年第二季公告臨床數據， AA 2024年第一季公告）
最近公告訊息注意這兩個英文單字 (推測合作夥伴在做最後確認，最後選擇)
1 process is underway to identify potential partners （ Identify是確認的意思，正在確認有潛力夥伴 ）
2 Selection of a development partner to advance eblasakimab into Phase 3 testing in AD and other indications. Selection選擇的意思， 正在選擇開發合作夥伴，將eblasakimab在異位性皮膚炎與其他適應症推往第三期臨床試驗
3如果還在找合作夥伴會用 find , seek等英文字
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/14 上午 12:24:08
第 6498 篇回應
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異位性皮膚炎AD 禿斑AA，慢性阻塞性肺病COPD, 過敏氣喘，這四個適應症都是大藥，端看併購者出價，感覺目前處在多方斡旋談判中，
當然要先把當初授權過來要給CSL的里程金與銷售權利金先Cover掉，公司要淨賺多少，個人評估有3~10億美元價值,不會有天命大猜測的天價併購，不要忘了公司執行長專長是併購。
以上兩則分享 僅供參考 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/13 下午 11:49:29
第 6497 篇回應
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Selection of a development partner to advance eblasakimab into Phase 3 testing in AD and other indications.
用Selection 這個字是選擇的意思，正在選擇開發合作夥伴，將eblasakimab在異位性皮膚炎與其他適應症推往第三期臨床試驗，
補充說明：已完成二期，其他適應症如COPD,可以直接進入三期臨床，表示已有多家生技公司在談判中，公司要從中選出條件最好的併購者，
最重要的是併購價格，與目前股價無關，被併購公司當然要下市，下市不ㄧ定是壞事，可能是好事。
終於想通那些投資機構為何沒在怕，最重要的是每股併購價格，不是目前股價。 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/13 下午 06:40:35
第 6496 篇回應
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各位大大
依以前慣例及公司誠信，
亞獅康未來並不樂觀，
Trek-dx到現在年底了，還在更改接案標準，連歐州接案要到明年上半年才開始，就算接案順利到試驗完成，已接近明年年底，跟之前說明年上半年解盲，根本不一樣，這詐騙集團沒救了，
現在股價僅0.47元，明年年中就下市了，還有未來嗎，
連歐 |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2023/12/13 上午 11:26:32
第 6495 篇回應
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換句話說：
就是已經有找到合作夥伴，並簽有意向書。但家數或金額不理想，所以要多找幾家，
因為簽有意向書，K2 HealthVentures LLC才同意將還款期限展延至後年，
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2023/12/13 上午 10:39:39
第 6494 篇回應
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即使公司在年終說明目前試驗的期程，價格還是沒有起色，代表還是沒人想認同它；這樣看來持股高的獅友們，預計3月又要再付相當金額的保管費，大家還是要持盈保泰! 按最新的說明來看，明年上半年僅有003的2A數據可供參考。 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/12 下午 09:53:51
第 6493 篇回應
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ASLAN Pharmaceuticals併購價格高低看產品數量與潛力( 1- 4 點讓ASLAN Pharmaceuticals併購價格提高是合理的)
1 FAST-AA 研究安全資料沒有發現新出現的肝臟或其他安全問題 (JAK 抑制劑 最大安全性是肝損傷)
FAST-AA 研究顯示安全可以為患者提供有價值的治療選擇 ( 沒有發現肝損傷) ( 安全性+ 有效性)
2 根據TREK-AD 研究的結果，TREK-DX 納入標準已進行修改，以納入EASI 評分至少為18 的患者，並且獨立評審員對基線
EASI 評分的確認已得到實施 (TREK-DX 在召募EASI 評分至少為18分的患者後數據預期會很亮麗值得期待 )
3 正在選擇開發合作夥伴，將eblasakimab推進 AD 和其他適應症的第三期臨床試驗
( 已經發現收案標準基線濕疹面積和嚴重程度指數 EASI評分至少 21分 讓三期成功率大幅提升 )
4 資金壓力大幅減輕
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：鋼鐵男子10144826 |
發表時間:2023/12/12 下午 08:22:13
第 6492 篇回應
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標識
所有即時市場新聞
ASLAN Pharmaceuticals 提供其 Eblasakimab 和 Farudodstat 專案的年終更新
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繼eblasakimab 治療中度至重度異位性皮膚炎的 TREK-AD 2b 期研究取得成功後，目前正在尋找潛在合作夥伴。
TREK-DX 的招募工作已在美國站點開始，該站點使用基於 TREK-AD 研究結果的更新標準，在有dupilumab經驗的患者中研究eblasakimab，歐洲的其他站點預計將於 2024 年上半年開放。
對Farudodstat治療斑禿的 FAST-AA 研究中出現的盲法安全性數據的審查顯示沒有出現肝臟或其他安全性問題，支持擴大入組標準以包括不太嚴重的患者。目前預計中期數據將在 2024 年中期公佈。
轉化工作證明了eblasakimab在 COPD 中的潛力，頭對頭數據表明可能優於dupilumab，支持eblasakimab解決廣泛的 AD 合併症的潛力。
加州聖馬特奧和新加坡，2023 年 12 月 12 日（環球通訊社）- ASLAN Pharmaceuticals Ltd.（納斯達克股票代碼：ASLN）是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，致力於開發創新療法以改變患者的生活，今天提供業務更新以及與其程式eblasakimab和farudodstat相關的更新。
執行長 Carl Firth 博士表示：「2023 年，ASLAN 在多個方面取得了重大進展——在第二階段測試中推進我們的兩個主導項目eblasakimab和farudodstat，並建立業務開發合作以進一步開發和利用eblasakimab ” ，阿斯蘭製藥。「TREK-AD 研究的結果表明，eblasakimab有潛力在不影響療效的情況下為異位性皮膚炎AD 提供每月一次的給藥方案，並成為AD 的領先療法。此外，從頭到尾的數據讓我們深受鼓舞。- 頭翻譯研究表明，與dupilumab相比， eblasakimab針對IL-13受體的獨特作用機制引起了不同的反應和細胞因子特徵。這為eblasakimab的差異化臨床特徵提供了基礎，並表明它可能對患者有效。那些對dupilumab——我們正在 TREK-DX 試驗中測試這一點。令人興奮的是，在使用人類 COPD 肺模型的頭對頭實驗中，我們觀察到eblasakimab比dupilumab具有更強的效果，並且我們期待明年發布這些研究的更多數據。
Firth 博士繼續說道：“2024 年，我們將繼續推進farudodstat作為斑禿 (AA) 的新型治療方法。 ” 「與其他DHODH 抑制劑不同，在審查FAST-AA 研究的盲法安全資料時，我們沒有看到新出現的肝臟或其他安全問題。我們相信，擁有一種有效的藥物，且不存在JAK 抑制劑的安全責任，可以提供有價值的藥物。在此基礎上，我們擴大了入組標準，將不太嚴重的AA 患者納入其中，我們認為這些患者也可能受益，但可能不符合目前批准的系統治療或其他正在進行的試驗的資格。最後，作為我們努力的一部分為了減少 2024 年的現金消耗，我們最近修改了與 K2 HealthVentures 的貸款協議條款，以大幅減少未來 12 個月的到期付款總額。”
依布拉吉單抗更新
ASLAN is conducting clinical trials of its lead program, eblasakimab, in adult, moderate-to-severe AD patients. In July, ASLAN announced positive topline results from a Phase 2 TREK-AD study that demonstrated eblasakimab’s potential as the first biologic in moderate-to-severe AD to demonstrate a competitive efficacy profile with once-monthly dosing from initiation. In October, new data was presented from an analysis of patients with severe disease (baseline Eczema Area and Severity Index [EASI] score at least 21), showing a marked widening in placebo-adjusted efficacy. ASLAN has engaged Seth J. Orlow, MD PhD, of the specialist firm, Pharus, with deep and extensive industry relationships in dermatology, to advise on global partnership discussions for eblasakimab.
ASLAN is also evaluating eblasakimab in the Phase 2 TREK-DX study in dupilumab-experienced, moderate-to-severe AD patients. 63% of dupilumab-treated patients fail to achieve clear or nearly clear skin (Investigator’s Global Assessment [IGA] score of 0 or 1) after 16 weeks1, and around half of those patients that do achieve this response do not maintain it after the subsequent 36 weeks2, so this is a sizable patient population that lacks safe, long-term alternative treatment options. Based on findings from the TREK-AD study, which highlighted the changing patient population in the US, the TREK-DX inclusion criteria have been modified to enroll patients with an EASI score of at least 18 and independent reviewer confirmation of baseline EASI scores has been implemented. US sites are now recruiting according to the updated criteria and additional sites in Europe are expected to open in the first half of 2024. ASLAN will provide an update in early 2024 on the timing of the expected topline readout from the study in 2024.
For the first time, ASLAN demonstrated the potential utility of eblasakimab in an indication beyond AD. Data generated in a human translational model of COPD demonstrated that eblasakimab was effective in reducing IL-4 and IL-13 driven airway hyperresponsiveness. Unlike drugs targeting the IL-13 cytokine, eblasakimab blocks signaling of both IL-4 and IL-13 through the type 2 receptor, which may provide for utility in a broader range of indications, including those not solely driven by IL-13. New, promising data of head-to-head comparison with dupilumab in this translational model will be presented at an upcoming scientific meeting.
Farudodstat update
Farudodstat, a highly selective dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor, is being investigated for the treatment of AA in the FAST-AA Phase 2 trial. Blinded safety data emerging from the study has shown no liver or other major safety concerns to date in patients enrolled supporting farudodstat’s improved safety profile compared to the first-generation of approved DHODH inhibitors. Farudodstat could, therefore, provide an important treatment option for patients with less severe disease looking for a safe systemic therapy. ASLAN has received approval from the study’s Institutional Review Board to expand the enrollment criteria to include patients with 30% or greater hair loss, a milder patient population who currently lack approved systemic treatment options, and is implementing the change to the protocol. JAK inhibitors, which carry several boxed warnings, were recently approved only to treat patients with severe AA. Due to the recent increased availability of approved therapies in severe AA and the expansion of the trial to include moderate AA patients, ASLAN expects topline interim data from the study to be available in mid-2024.
Corporate updates
ASLAN amended the terms of its loan agreement with K2 HealthVentures. In order to substantially reduce the total payments due to K2 HealthVentures over the next 12 months and extend the date from which the Company is required to make monthly repayments to January 2025, ASLAN made a prepayment of $12.0 million which has been applied to the outstanding principal under the loan agreement. $13.0 million of principal now remains outstanding under the loan agreement. The prepayment allows the Company to reduce total cash burn through 2024.
2024 expected milestones
Selection of a development partner to advance eblasakimab into Phase 3 testing in AD and other indications.
Topline readout from the TREK-DX study of eblasakimab.
Topline interim data readout from FAST-AA study of farudodstat in AA in mid-2024.
Publication and presentation of further data from the TREK-AD study of eblasakimab, including biomarker data, and on farudodstat at major congresses.
Upcoming conference attendance
ASLAN’s management team will be participating in the Dermatology Summit in San Francisco on January 7, 2024, at the Hyatt Regency, and the LifeSci Corporate Access Event at the Beacon Grand Hotel, San Francisco, from January 8-10, 2024.
Thaci et al (2019) J Dermatol Sci 94(2):266-275
Worm et al (2020) JAMA Derm 156(2):131-143
About eblasakimab
Eblasakimab is a potential first-in-class monoclonal antibody targeting the IL-13 receptor subunit of the Type 2 receptor, a key pathway driving several allergic inflammatory diseases. Eblasakimab’s unique mechanism of action enables specific blockade of the Type 2 receptor and has the potential to improve upon current biologics used to treat allergic disease. By blocking the Type 2 receptor, eblasakimab prevents signaling through both interleukin 4 (IL-4) and interleukin 13 (IL-13) – the key drivers of inflammation in AD. Positive results from the Phase 2b TREK-AD study in moderate-to-severe AD support eblasakimab’s potential to deliver a monthly dosing regimen from initiation in AD without compromising on efficacy and with an encouraging safety profile demonstrated to date, with preparations for Phase 3 underway. ASLAN is also investigating eblasakimab in dupilumab-experienced, moderate-to-severe AD patients in the Phase 2 trial, TREK-DX.
About farudodstat
Farudodstat is a potent, oral dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor that suppresses immune cell proliferation and IFN-γ secretion by blocking de novo production of pyrimidines required for DNA replication. Compared to first-generation DHODH inhibitors, farudodstat has been shown to be approximately 30 times more potent in its inhibition of DHODH and T cell activity and has demonstrated a well-tolerated safety profile. ASLAN has generated data showing that farudodstat can potentially protect against the loss of immune privilege in hair follicles, supporting its potential as a first-in-class treatment option for alopecia areata (AA). A Phase 2a proof-of-concept trial in AA is currently underway with an interim readout expected in mid-2024.
About ASLAN Pharmaceuticals
ASLAN Pharmaceuticals (NASDAQ:ASLN) is a clinical-stage, immunology-focused biopharmaceutical company developing innovative treatments to transform the lives of patients. ASLAN is developing eblasakimab, a potential first-in-class antibody targeting the IL-13 receptor in moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) with the potential to improve upon current biologics used to treat allergic disease, and has reported positive topline data from a Phase 2b dose-ranging study in moderate-to-severe AD patients. ASLAN is also developing farudodstat, a potent oral inhibitor of the enzyme dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) as a potential first-in-class treatment for alopecia areata (AA) in a Phase 2a, proof-of-concept trial with an interim readout expected in mid-2024. ASLAN has teams in San Mateo, California, and in Singapore. For additional information please visit the Website or follow ASLAN on LinkedIn.
Forward-looking statements
This release contains forward-looking statements. These statements are based on the current beliefs and expectations of the management of ASLAN Pharmaceuticals Limited and/or its affiliates (the Company). These forward-looking statements may include, but are not limited to statements regarding the Company’s business strategy and clinical development plans; the Company’s plans to develop and commercialize eblasakimab and farudodstat; the safety and efficacy of eblasakimab and farudodstat; the Company’s plans and expected timing with respect to manufacturing activities, clinical trials, clinical trial enrolment and clinical trial results for eblasakimab and farudodstat; the potential of eblasakimab as a first-in-class treatment for atopic dermatitis and of farudodstat as a first-in-class treatment for alopecia areata; the potential benefits, capabilities and results of the Company’s collaboration efforts; and the Company’s cash runway. The Company’s estimates, projections and other forward-looking statements are based on management’s current assumptions and expectations of future events and trends, which affect or may affect the Company’s business, strategy, operations, or financial performance, and inherently involve significant known and unknown risks and uncertainties. Actual results and the timing of events could differ materially from those anticipated in such forward-looking statements as a result of many risks and uncertainties, which include, unexpected safety or efficacy data observed during preclinical or clinical studies; the fact that results of earlier studies and trials may not be predictive of future trial results; clinical site activation rates or clinical trial enrolment rates that are lower than expected; the impact of the COVID-19 pandemic, the ongoing conflict between Ukraine and Russia and bank failures on the Company’s business and the global economy; general market conditions; changes in the competitive landscape; and the Company’s ability to obtain sufficient financing to fund its strategic and clinical development plans. Other factors that may cause actual results to differ from those expressed or implied in such forward-looking statements are described in the Company’s US Securities and Exchange Commission filings and reports (Commission File No. 001- 38475), including the Company’s Annual Report on Form 20-F filed with the US Securities and Exchange Commission on March 24, 2023. All statements other than statements of historical fact are forward-looking statements. The words believe, may, might, could, will, aim, estimate, continue, anticipate, intend, expect, plan, or the negative of those terms, and similar expressions that convey uncertainty of future events or outcomes are intended to identify estimates, projections, and other forward-looking statements. Estimates, projections, and other forward-looking statements speak only as of the date they were made, and, except to the extent required by law, the Company undertakes no obligation to update or review any estimate, projection, or forward-looking statement.
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ASLAN Media and IR contacts
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2023/12/12 下午 12:30:55
第 6491 篇回應
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2023年12月9日亞獅康公告
與 K2 HealthVentures LLC 簽訂的貸款協議修正
2021年7月12日，根據開曼羣島法律組建的豁免公司阿斯蘭製藥有限公司（以下簡稱 “公司”）和特拉華州的一家公司亞斯蘭製藥（美國）有限公司（“亞斯蘭美國”）作為借款人與亞斯蘭製藥私人公司簽訂了貸款、擔保和擔保協議（“貸款協議”）。Ltd.，一家根據新加坡共和國法律成立的私人股份有限公司（“新加坡ASLAN”，與公司和ASLAN USA一起，各為 “貸款方”，合稱 “貸款方”），作為擔保人，貸款人，其當事方，K2 HealthVentures LLC作為行政代理人，作為抵押代理人的Ankura Trust Company, LLC，經該修正案的某些第一修正案修訂貸款、擔保和擔保協議的日期為2023年6月30日。《貸款協議》規定最多分四批提供高達4,500萬美元的定期貸款，其中包括在交易結束時注資的初始2,000萬美元定期貸款。迄今為止，該公司總共借入了2,500萬美元，分別是第一和第二批定期貸款。
2023年12月6日，公司簽訂了貸款協議的修正案（“第二修正案”），根據該修正案，貸款人同意延長《貸款協議》規定的期限，在該期限內，公司無需償還未償還的本金（在此期間，利息付款將繼續根據貸款協議的條款到期和支付）。現在，公司被要求按月支付本金的第一個日期是2025年1月1日。
此外，根據第二修正案，（i）公司向管理代理人支付了1,200萬美元，這筆款項已適用於貸款協議下的未償本金（“預付款”）；（ii）貸款人和管理代理人免除了貸款協議中原本要求的2.0％的預還款費。預付款生效後，根據貸款協議，1,300萬美元的本金仍未償還。
關於第二修正案，貸款人已獲得貸款方擁有的某些知識產權的留置權，但慣例除外。
第二修正案的副本作為附錄4.1附於此，並以引用方式納入此處。上述對第二件的描述並不完整，而是參照此類證物進行了全面限定。
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邏輯思考(以下列3點為前提)：
1.亞獅康112年12月9日公告與K2 HealthVentures LLC簽訂貸款契約的還款日延長至2025(114)年1月1日。
2.亞獅康第三季財報皆露現金只夠用到113年下半年。
3.112年12月20日股價低於1元屆滿30天，將轉移至上市標準較低的交易所(為期180天即113年6月16日止)。
--------------------------------------邏輯思考如下---------------------------------------------------
一般貸款銀行看財報，現金流只夠用到113年底，早就雨天收傘了，
而且亞獅康將被移至上市標準較低的交易所(為期180天)，即113年6月16日前找不到財源將被下市。
上述資訊K2 HealthVentures LLC都知道，怎可能還同意展延至114年1月1日。
回顧今年6月22日的日本授權時間(不可能只討論一星期(7天)，6月22日就對外公告)，
預估3~6個月的討論是必要的，
預估112月12月已經在接洽相關授權或併購藥商，明年第2季的某天將對外公告(如同6月22日公告日本授權)
因為已經在跟藥商討論授權或併購事宜，擔任監察人的投資公司知道亞獅康公司內部狀況，知道財源沒問題，所
以才敢同意還款期限展延。
(現金不夠(含臨床三期)、股價低於美金1元被下市等問題將不會發生)
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/11 下午 10:49:31
第 6490 篇回應
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偉大的印度詩人泰戈爾為美好世界的創作無數佳句名言，讓人暫時忘卻了塵世的紛擾，如清涼音般。
~不要着急，最好的總會在最不經意的時候出現。
∼僅僅站在那兒望著大海，你根本沒法橫渡它。
~生如夏花之絢爛，死如秋葉之靜美。
~當你錯過太陽而流淚，你也將錯過群星。
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/5 下午 10:05:29
第 6489 篇回應
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小明大
有人看空有人看多本應給予尊重，我在底部理性看好，分析的內容儘量使用公開數據，
另外我分享風格與天命大完全不同，你想太多了，我感覺你已回補，祝福你了。 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/5 下午 09:26:54
第 6488 篇回應
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台醣大
講句開完笑的話，你別介意，
我有點懷疑你是天命大的分身，
哈哈，感謝你的分析 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/5 下午 08:40:57
第 6487 篇回應
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小明大
@ 小公司都是從失敗中吸起經驗逐漸脫胎換骨變成大公司 ( 膽道癌放棄研發算是失敗 003轉換適應症 (禿斑)沒有失敗
Eblasakimab 2B 能進入三期臨床表示有成功潛力, 32 屆歐洲皮膚病學和性病學會大會給予口頭報告更凸顯其獨特性與
差異化 ( 每月一針 )
@ 7月6日數據個人認為是期中分析, 2023 年 10 月 13 日在第 32 屆歐洲皮膚病學和性病學會大會上的晚間報告中展示了 Eblasakimab 治療異位性皮膚炎的 2b 期研究的新數據 ( 完整數據 ) 第四季將公告生物標記
Eblasakimab reduced airway constriction and enhanced dilation
in ex vivo model of COPD (2b 期研究完整數據請參考2023年11月最新簡報 )
@ 如果Eblasakimab 在ITT與較嚴重的患者中表現同樣出色，但安慰劑評分大大降低
( 指mean change frm baseline IGA 0/1 EASI-75 EASI-90 ) 這證明Eblasakimab有顯著療效,
如果Eblasakimab 在較嚴重的患者中表現出色，安慰劑也表現同樣出色，這證明Eblasakimab 療效不如預期,
事後分析證明 Eblasakimab 在ITT與 較嚴重的患者中表現同樣出色，但安慰劑在較嚴重的患者評分卻大大降低
ITT mean change frm baseline 對照組 Q2W -51.1 %
Patients with EASI >18 對照組 Q2W -42.3 %
Patients with EASI >21 對照組 Q2W -38 %
發現對照組各組療效變動很大
ITT mean change frm baseline 實驗組 600mg Q4W -73 %
Patients with EASI >18 實驗組 600mg Q4W -75 %
Patients with EASI >21 實驗組 600mg Q4W -74.5%
Eblasakimab 在ITT與 較嚴重的患者中表現同樣出色，但安慰劑在較嚴重的患者評分卻大大降低
其他IGA 0/1 EASI-75 EASI-90 也有同樣情況 (參考2023年十月簡報 )
@ 以下是2023年 11月簡報說明為何要做事後分析
• TREK-AD 是一項在 9 個國家進行的全球劑量範圍研究，測試 eblasakimab約300名中度至重度AD患者 研究結果是正面
的，並展示了每月給藥的潛力研究在 3 個關鍵劑量中達到了 ITT 族群的主要終點和關鍵次要終點
600mg Q4W 組在數值上是表現最好的組別（EASI 分數降低 73%，p=0.001）
Eblasakimab 起效快 (Page 23 2週達顯著差異)，耐受性良好，結膜炎和注射部位發生率低
• 事後分析證明安慰劑調整分數有可能進一步擴大其他幾項最近的研究一致，安慰劑反應高於十年前進行的dupilumab 研究
在美國，高比例的輕度患者促成了較高的安慰劑反應（超過三分之一的患者美國患者的 EASI 評分低於 18）
Eblasakimab 在ITT與較嚴重的患者中表現同樣出色，但安慰劑在較嚴重的患者評分卻大大降低
@ 1 Top shareholders include BVF, Tang Capital, Vivo Capital, Citadel
( 依據10月 11月公司簡報這四家投資機構擔任Surveyor 監察人)
監察人有權調查公司業務及財務狀況，公司相關部門應配合提供查核所需之簿冊文件以保障股東權益
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/5 上午 01:44:26
第 6486 篇回應
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/5 上午 01:36:48
第 6485 篇回應
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台醣大
這幾天成交量加總，
不到1M，
就算有心人全吃，
還不到5%，
不足影響全局， |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/5 上午 01:26:44
第 6484 篇回應
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台醣大
我沒有那麼樂觀，看該公司公布數據後還會修改的作法，就代表他是信用破產的公司，ceo也是印度阿三後代，
射箭後才畫靶，誰信，
我認為之前很多試驗數據，一定有他們任意上下其手，胡亂修正的情況，
造成現在公司說什麼，都沒人相信他們的鬼話，市場也毫不買帳，
跌到市值比現金還少的情形，
我認為明年第一季DX試驗，是不會成功的，公司會再編一些理由鬼話，說要做第3期，再來搞個減資增資把戲，騙一些資金， |
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