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| 會員：上班族10146168 |
發表時間:2024/10/16 下午 01:48:44
第 6683 篇回應
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請問一下收到ADR取消計畫-財務通知書
要選擇 同意轉換為原股 還是放棄好呢 ?
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| 會員：DHL10147526 |
發表時間:2024/9/21 上午 09:54:23
第 6682 篇回應
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失敗爲成功之母，大家都經歷最殘酷玩法，
減資，解盲失敗，殘存希望，希望破滅。
只是記取教訓，自己會再蛻變成長！
美國還有很多好的生技公司
值得大家投資！
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| 會員：鋼鐵男子10144826 |
發表時間:2024/8/9 下午 08:03:55
第 6681 篇回應
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ir.aslanpharma.com/sec-filings/sec-filing/0001610520-24-000138/
有大大知道這連結是啥嗎？
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/7/19 下午 10:14:53
第 6680 篇回應
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| 會員：吉10151329 |
發表時間:2024/7/18 下午 04:34:15
第 6679 篇回應
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也是從台股放到現在,一路有人給希望畫大餅就沒忍痛切割
看到股價一直稀釋5-->5-->8
真的心都涼了
沒想到會是這樣的結局
不勝唏噓~哀
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| 會員：卡在半山腰10153098 |
發表時間:2024/7/18 上午 12:56:44
第 6678 篇回應
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這擋從台股就買的
過程一直掙扎是否加碼攤平 最後是沒加碼 慶幸的是就賠那幾萬塊 因為沒有走至轉換手續
無法在市場上賣出 他剛回到美國時2塊多也算是回到成本價 只是無法賣出 劇終落幕
大家一起發一篇感言 離席感觸 |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2024/7/17 下午 10:53:19
第 6677 篇回應
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身為老獅友看到亞獅康這樣的下場
真的不勝唏噓也不意外
雖然我撤退的早，但也在這檔賠了70幾萬台幣
想跟獅友們說這次看錯就讓它過去吧
沒有人投資不會賠的
身體是最重要的，別因此影響自己身心健康
錢再從別的地方賺回來就好
ps.我學到教訓以後不會再投資新藥股了 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/7/17 下午 09:51:57
第 6676 篇回應
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公司經營管理能力差勁到極點，員工已全被解僱。
公司的主要資產eblasakimab和Farudodstat尋找潛在的戰略替代方案，清償未償債務，並將任何剩餘收益（如有）分配給債權人根據新加坡法律，包括公司在內的股東。
合理推估eblasakimab和Farudodstat 的價值應該遠大於公司債務，希望公司能好好照顧ㄧ路相挺的股東。
生技股成功者少，失敗者多，付了學費，學到教，健康顧好，未來還有東山再起機會，大家保重。
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/7/17 下午 09:17:15
第 6675 篇回應
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各位大大
這麼多年了累了，不玩了，離開了，
該公司人員已全部解僱了，
要清算重整，需要很長時間，
從其他地方，重新站起來吧，
祝福各位 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/7/17 下午 07:58:12
第 6674 篇回應
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亞獅康官網已停止了，
公司已決定清算了，
一切都結束， |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/7/17 上午 11:49:42
第 6673 篇回應
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老獅友們請做好心理準備，若是真的下市可能就要看ADR存託機構跟發行商J.P Morgan要怎麼做了，看是下市清算還是怎樣，請老獅友們萬一真的下市公告出來請好好注意自己券商的通知，會這樣主要是因為ADR本質是受益憑證並不是美國股票(像是FISKER之類的)即使下市還可以場外交易，基本上有蠻高機會下市時清算，或是轉回母股(像台積電ADR如果下市應該可以轉回台灣母股)，但ASLN除了美國已經沒有其他市場上市了，不能像當初台灣下市還可以轉到美國ADR，總之請老獅友們注意通知以免影響自己權益，保重了.... |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/7/16 下午 05:34:20
第 6672 篇回應
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公司應給股東說明董事會
不上訴的理由
關心的股友會去查美股下市資訊，大致上可分為自願下市與非自願下市，從昨天公司資訊看起來昰屬於非自願下市與自願下市都有的情況，公司有法規人員知道何時進行股票反向分割，何時進行提報改善計劃，Nasdaq 監管人員因為股東權益未達250萬美元與沒有連續十天股價高於ㄧ美元兩項未達標而直接要求下市，為何公司不在七月三日前ㄧ星期進行股價反向分割，讓股價可以連續十天超過ㄧ美元，接到達克通知後董事會也決定不請納斯達克聽證小組舉行聽證會，直接放棄上訴，這種離奇的處置令人不解，昰否公司有何特別考量？公司應給股東ㄧ個明確交代
昨天資訊重點
納斯達克上市規則》第5550(a)(2) 條和第5550(b)(1) 條分別規定的在納斯達克資本市場繼續上市的1.00 美元收購價和250 萬美元股東權益要求，已決定將該公司的證券從納斯達克退市。經公司董事會考慮，公司決定不請納斯達克聽證小組舉行聽證會。
評論
1 臨床數據公告時間與
法規無法配合，數據沒出來授權或併購方無法談妥，沒有資金奧援就無法符合法規(股東權益250萬美元)
2 公司董事會決定不上訴原因不明
3 原本可以提早進行股票反向分割讓股價連續十天高於ㄧ美元，為何會算錯
讓那斯達克監管人員審查時只有連續五天高於ㄧ美元，令人不解
4 股票下市股東權益還在，
交易改在OCT市場，
非自願下市是指公司並非自己想從交易所下市，而是監管機構、證券交易所採取的一種懲罰措施。
手中的股票要下市並不會變成廢紙，因為這間公司還是存在，只是變成私人公司，但下市後必須透過場外交易(OTC)，就會有股票交易量少的問題
5 如果被併購問題就不大，依據併購價碼與持股比率
發給現金或部份併購方股票。
詳細情形 請搜尋
股票下市是什麼？該怎麼辦？最完整的股票下市應對解析
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/7/15 下午 11:43:02
第 6671 篇回應
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搜尋 ASLAN pharmaceuticals limited (ASLN )stock price
雖然有人看壞，還是有機構推估ㄧ年內股價76美元，這是不敢想像的價位，下昰
不代表ㄧ無所有，2013 年2 月，美國個人電腦大廠戴爾（DELL）創始人兼執行長Michael Dell 聯合銀湖資本（Silver Lake Partners）斥資高達244 億美元，將戴爾電腦完成私有化之後，隨即下市，五年後再度上市，使戴爾電腦目前成為在全球個人電腦銷售前3名，
這是ㄧ個活生生的案例。 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/7/15 下午 11:31:25
第 6670 篇回應
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看來老獅友們終究是錯付了，希望沒人聽信樂觀仔有價差趕快加碼的言論，不然買了一堆壁紙也不知道能幹嘛，既然都要下市了，也沒啥討論的空間了，這裡就留給樂觀仔繼續吹捧吧，老獅友們保重，先行一步離開了.... |
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| 會員：卡在半山腰10153098 |
發表時間:2024/7/15 下午 11:14:56
第 6669 篇回應
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今天-4x%
好禮家在都沒加碼 不然又被騙一筆...
詐騙集團 = = |
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| 會員：明天過後10151242 |
發表時間:2024/7/15 下午 11:10:18
第 6668 篇回應
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距離上次發言又是一年後了~應該也是對亞獅康最後一次發言了 ! 這支絕對會下市且不要對他有任何期待了 ! 先減資1/5 最近又減資 1/8 , 1000股/5/8 只剩下25股 = 100萬資產只剩下2.5萬,還沒算股價狂跌,算上股價跌幅應該不到1000元了,最後送上一支股票***泰福-KY***這將是台股未來生技之星取得美國fda相似藥證~美國目前為止也才頒發53張,比新藥還難取得...時間會驗證一切2025目標價150以上 !!
會員：明天過後10151242 發表時間:2023/7/6 下午 10:41:26第 6353 篇回應
將近一年沒來發言了~今天又是解盲失敗...歷經了減資分拆避免下市,股數直接除上6,雖然避免下市命運...但數據還是不爭氣,就我的觀察股價在未來半年還會持續探低到1美元之下~千萬不要不相信...奉勸大家不要再玩這一支了!!扶不起的阿斗
不相信的去看我以下的發言吧 !
會員：明天過後10151242 發表時間:2022/5/27 下午 03:08:40第 5352 篇回應
目前已經下探0.4之下了,換算成台股價格大約2.4塊左右,近期內沒有重大利多消息的話,股價就會是在往下震盪,不過往下多少已經不重要了!
會員：明天過後10151242 發表時間:2022/3/2 下午 11:16:14第 5145 篇回應
之前本人的留言都已經一一驗證.......股價已經往0.8靠近 ! 接下來會慢慢下探到0.4左右 ! 最慘的是如果30天內股價都站不上1塊錢~還要面臨下市風險 ~ 不過美股很流行分拆股票減少你的股份然後增加股票面值來避免股票下市...希望亞獅康不要走到這一步
會員：明天過後10151242 發表時間:2022/1/19 上午 09:59:39第 5061 篇回應
距離上次留言(2021/12/28)過了大約20天~到了今天目前已經跌落1塊之下...
(2021/9/29)解盲大跌之時還有2.5塊,且當時本人已經斷言之後還會持續大跌...
看法依舊不變將繼續往0.8靠近~再來就是往0.5價位靠攏....
千萬不要相信捨麼這新藥比捨麼還要好的鬼話 ? 你知道市面上適應性皮膚炎新藥有多少嗎 ? 知道了你就不會繼續投資ASLN了....
陳大你的發言沒有問題~不需要被人威脅~~也不會有法律責任 !
會員：明天過後10151242 發表時間:2021/12/28 下午 01:43:58第 5008 篇回應
以下是2021/9/29解盲到今天的看法....
本人1期解盲大跌當天砍出價位2塊5左右!!到今天又跌到1塊錢上下~現在的股價已經驗證當時的看法~
之後還會往0.8靠近~不信嗎 ? 請接著看 !!
網路迷湯果然還是會沖昏一堆人啊~請自己小心!!
會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/23 下午 05:55:34第 4784 篇回應
昨日持續大跌7%中~很慶幸本人在亞獅康美化的1期解盲數據..但市場不認同大跌後...在2塊多就全數出脫..
之前已經說過果然大跌後還會持續創新低...未來將慢慢緩跌到一塊之下..千萬不要不相信 ?
會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/15 下午 07:49:46第 4750 篇回應
以下更正為004
大家還記得嗎？
亞獅康都是一貫的作風，之前膽道癌三期未解盲之前也是都很樂觀，然後這邊的網友專業分析文章連發！說有多厲害一定會過三期，結果一解盲失敗股價大跌，這邊的舊的追捧文章證據也都一起砍掉了，然後現在再來個004…
看似很專業數據文章繼續追捧，但事實004就是數據不好，難不成狂發看似專業的文章，亞獅康就會穩過二期嗎？然後被收購？
當局者迷，旁觀者清，請三思…
會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/12 下午 03:24:19第 4709 篇回應
個人覺得這次不是壓低出貨解讀,
各位有看過數據優但是股價跌掉一半的的例子嗎?
通常數據優都是漲一倍!不會壓低讓你吃貨的拉!
沒意外股價會緩跌到1塊之下~
以下是9月底的看法至今不變...緩跌到你心慌意亂...
會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/6 下午 02:49:51第 4668 篇回應
市場上做類似的藥真的太多了~最近1年來有幾家相同藥物1期解盲後都大漲5成~1倍以上,但只有亞獅康向下跌掉一半股價以上,
如果真的如這個板上分析的數據那麼好,股價為何還是重挫??難道是那些投資機構全部看走眼瞎了不惜成本一路狂賣?
事實是亞獅康的數據就是差於預期,之後也不會有捨麼人會來談授權或是併購,股價將會盤跌到1塊錢以下....
會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/6 上午 08:53:03第 4663 篇回應
以下是 9/29 的看法 至今不變
會員：明天過後10151242 發表時間:2021/9/29 上午 09:06:30第 4559 篇回應
相信買亞獅康的各位大大,未開獎之前都在默默盤算,我的百萬投資在九月解盲後會翻成好幾倍準備買車買房了,但這次開獎結果就是不如預期,我可以告訴各位國外各投資買家團隊是不買單的,也不要相信捨麼投資機構給目標價8塊錢(這些都是賣空的好朋友,你的錢都是被這些賣空者賺走)!
國外的投資團隊不是泛泛之輩,背後研究團隊的功力不知道強過這個版的某些分析數百倍!也不會跟你演戲..好數據就是大買,爛數據就是大賣!
如果真的夢醒了就讓他醒吧,千萬不要沉醉在夢裡要開始學會面對現實 !
美股慣性如果大跌後的隔天還是大跌,之後的數周將會持創新低,不信嗎 ?11月1日大家來驗證 ! |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/7/15 下午 09:55:17
第 6667 篇回應
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開盤不到20分鐘成交37萬股，ADs總股數才233萬股，到底誰再買？ |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/7/15 下午 09:44:36
第 6666 篇回應
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各位大大
Nasdaq 裡面有一家 Baudax Bio Inc公司，
股價低於1元超過1年，
為何未下市，
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/7/15 下午 09:35:45
第 6665 篇回應
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等九月與十二月數據出來，有買家併購，
被併購也是要下市，反向分割股數變少，
，股價波動大，肥水不落外人田當中道理耐人尋味？
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/7/15 下午 09:21:20
第 6664 篇回應
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如果nasdaq 下市
以後如何買賣，
既然要下市，為何又要減資，
難到連日子幾天也會算錯嗎，
還是為方便吸收，
散戶手中低價股票嗎， |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/7/15 下午 09:08:29
第 6663 篇回應
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看不懂公司在搞什麼
到今天如股價超過1美元，已經達八天超過1美元，到
17日星期三就會達10天
超過1美元，股價低於1美元這條規定就解套了，另外250萬美元股東權益再努力向那斯達克監管單位說明ㄧ下，臨床數據那麽亮眼有潛力，要再延180天也不困難，為何要放棄申訴？ 令人費解？
是否另有考量，想擺脫監管的約束？ 這種價位賣出不如等看看公司未來的發展。
以上分享 僅供參考
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/7/15 下午 08:18:36
第 6662 篇回應
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亞獅康確認
從nasdaq下市
後續股票ads如何處理 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/7/15 下午 07:42:52
第 6661 篇回應
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/7/6 下午 10:37:17
第 6660 篇回應
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2016年7月1日tralokinumab 二期臨床完成後授權11.5億美元
根據協議條款，LEO Pharma 將向阿斯特捷利康預付款 1.15 億美元，以獲得 tralokinumab 治療異位性皮膚炎和任何未來其他皮膚科適應症的全球獨家權開發利。 LEO Pharma 還將向阿斯特捷利康支付高達 10 億美元的商業相關里程金以及高達 10 % 的產品銷售權利金
後來Leo pharmaceuticals
完成三期臨床，數據沒有很亮眼，2024年6月拿下 FDA approval
重要療效指標
ECZTKA 1 300mg Q2w
IGA 0/1 16週
實驗組 15.8
對照組 7 1
ECZTKA 2 300mg Q2w
IGA 0/1 16週
實驗組 22.2
對照組 10.9
ECZTKA 1 300mg Q2w
EASI -75 16週
實驗組 25
對照組 12.7
ECZTKA 2 300mg Q2w
EASI-75 16週
實驗組 33.2
對u2016年7月1日
tralokinumab 二期臨床
完成後授權11.5億美元
根據協議條款，LEO Pharma 將向阿斯特捷利康預付款 1.15 億美元，以獲得 tralokinumab 治療異位性皮膚炎和任何未來其他皮膚科適應症的全球獨家權開發利。 LEO Pharma 還將向阿斯特捷利康支付高達 10 億美元的商業相關里程金以及高達 10 % 的產品銷售權利金
後來Leo pharmaceuticals
完成三期臨床，數據沒有很亮眼，2024年6月拿下 FDA approval
重要療效指標
ECZTKA 1 300mg Q2w
IGA 0/1 16週
實驗組 15.8
對照組 7 1
ECZTKA 2 300mg Q2w
IGA 0/1 16週
實驗組 22.2
對照組 10.9
ECZTKA 1 300mg Q2w
EASI -75 16週
實驗組 25
對照組 12.7
ECZTKA 2 300mg Q2w
EASI-75 16週
實驗組 33.2
對照組 11.4
Eblasakimab 二期TREK-AD數據用四週一針與Dupilumab 或 tralokinumab兩週一針PK,具有十足潛力，沒有理由拿不到藥證，更沒有理由授權不出去
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/7/3 下午 09:25:00
第 6659 篇回應
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1公司2024 年4 月18 日收到納斯達克股票市場信函通知公司未能維持納斯達克上市規則5550(b)(1)
規定的繼續上市要求資本市場，要求上市公司的股東權益至少為250萬美元（「股東權益要求」）
2 根據公司 20-F 表格中截至 2023 年 12 月 31 日止期間報告的股東權益赤字 1,330 萬美元，
本公司未滿足股東權益要求。
3公司自該函件收到之日起 45 個日曆日內或直至 2024 年 6 月 3 日的期限，提交重新遵守股東權益要求
的計劃。如果此類計劃被提交並接受，納斯達克可能會給予公司自該函發出之日起最多 180 個日曆日的延期，
以便公司重新遵守規定。
4 該信函不會立即影響公司代表普通股的美國存託股票（「ADS」）的上市或交易，在此期間，
根據公司遵守其他上市標準的規定，美國存託股票將繼續在納斯達克上市。
評論:
1 公司應該已經 2024年6月3日的期限前提報納斯達克符合股東權益要求的計畫, 就等納斯達克股票市場近期發來的回函,
如果獲得核准表示公司有拿到一筆款項, 到時候就必須公佈合作夥伴與部份詳細調件
2 公司可以提早公佈TREK-DX２２人數據, 合理推測7月也可能公告 Farudodstat(禿斑)收案百分之75
臨床數據（４５人）（４月公告Farudodstat收案達百分之75）（觀察１２週）臨床完成日期預定９月１２日
也可能公告TREK-DX完成５０人的數據
３TREK-DX收案７５人預估８月中收完受試收案 觀察１６週（１２月公告數據）沒記錯的話併購或授權方有權在
保密協定下先看部份數據（如百分之６０之數據或百分之７５之數據）
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| 會員：blessyiche10143957 |
發表時間:2024/7/3 下午 02:45:17
第 6658 篇回應
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要回到上市價，感覺希望十分渺茫• 放著看看其他投資幾會比較實在 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/7/2 下午 11:11:32
第 6657 篇回應
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股票分拆股數變多，市場籌碼多股價上漲不易，除非有更好的財報，股票反向分割，籌碼變少，原本公司有18700000股ADs,明天變成2337500股ADs，籌碼少
遇到非預期的利多，股價波動會非常驚人，ASLAN Pharmaceuticals 昰騙人的公司或有實力的公司端看近期合作夥伴的公告。
以上分享，僅供參考 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/6/24 下午 10:49:05
第 6656 篇回應
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2023 年 6 月 22 日 ASLAN Pharmaceuticals 與 Zenyaku Kogyo 就 Eblasakimab 在日本
的開發和商業化達成策略性授權協議 (1.38 億美元)
ASLAN 將獲得高達 1500 萬美元的預付款和近期付款，以及基於開發和商業里程碑的額外高達 1.235 億美元
的額外資金，以及最高 20% 的分層銷售權利金 ( 最高2950萬美元開發里程碑 和高達 9,400 萬美元的商業里程碑)
日本領先的皮膚病學和腫瘤學製藥公司 Zenyaku Kogyo 計劃於 2024 年上半年在日本啟動
eblasakimab的 1 期研究 ASLAN針對中重度 AD 患者進行的eblasakimab全球 TREK-AD 2b 期研究
的主要數據預計將於 2023 年 7 月初發布
ASLAN 將獲得1200 萬美元的預付款，並在達到TREK-AD 2b 期試驗數據讀出和臨床研究報告交付
的某些預先商定條件後，有資格從Zenyaku 獲得額外的300 萬美元，最高可達2950萬美元開發里程碑
和高達 9,400 萬美元的商業里程碑。 Zenyaku 將根據eblasakimab的淨銷售額向 ASLAN 支付兩位數
的特許權使用費，百分比最高可達 20%。根據許可協議的條款，Zenyaku 將負責eblasakimab在日本的
所有開發和商業化活動。 Zenyaku計劃於2024年上半年在日本啟動eblasakimab的一期研究。
Zenyaku 在日本皮膚病學和免疫學適應症方面擁有豐富的產品開發、監管和行銷專業知識。作為全球領先
製藥公司的長期合作夥伴，Zenyaku在日本市場銷售 Rituxan ®（利妥昔單抗），並在日本進行所有臨床
開發。 Zenyaku 已成功獲得日本監管機構批准 Rituxan ®的另外 11 種適應症，包括多種腫瘤學和皮膚病學
適應症，其中 7 種是日本市場獨有的。
「我們非常高興與 Zenyaku 合作，Zenyaku 是一家領先的日本製藥公司，擁有卓越的臨床和生命週期管理專業知識。 Zenyaku 在開發新型生物製劑、獲得監管部門批准以及在日本成功商業化皮膚病療法方面建立了成功的記錄，」ASLAN Pharmaceuticals 首席執行官 Carl Firth 博士說。「在日本，AD 的負擔很重，而且還在不斷增加——有 500 萬
人患有這種疾病1，還有數百萬人患有其他 2 型疾病。隨著我們在全球範圍內接近eblasakimab的後期開發，對我們來說，找到像 Zenyaku 這樣的合作夥伴非常重要，他們可以利用其經驗來加速eblasakimab在日本的開發。
Zenyaku Kogyo 總裁兼執行長橋本浩一 (Koichi Hashimoto)表示： 「隨著日本中度至重度AD 的生活負擔持續加重，醫生和患者對更具創新、有效和便利的治療方法的需求不斷增加。 ” 。「我們很高興與 ASLAN 合作，擴大我們的皮膚科產品組合，eblasakimab獨特的作用機制以及安全、有效和方便地治療中度至重度 AD 的潛力，代表了我們的重要和戰略性補充。管道。基於迄今為止產生的積極數據，我們相信eblasakimab有潛力成為日本一流的 AD 差異化療法
個人看法:
1 Eblasakimab 或 Farudodstat(禿斑) 如能在其他地區 ( 中國 韓國 東協 ) 授權出去 , 拿到預付款 ,
資金問題就能解決 , 最重要的歐美授權就有更有自信談出好價碼 )
2 日本藥品市場佔比約5% 以 Eblasakimab就可以授權1.38億美元, 歐美授權金必然相當可觀 這還不包括
Farudodstat(禿斑)
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/6/24 下午 02:33:13
第 6655 篇回應
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ASLAN截至Q1結束，帳上現金只剩USD1,840萬，Q1總共花費了USD1,670萬，按照這燒錢速度來推估，沒意外Q2會把錢都燒光，更何況還有K2的USD1,300需要償還，K2還要求USD400萬元先圈存給K2，還要維持帳務餘額大於USD1,050萬元等條件，理想情況當然是等數據都公布後，若解盲優秀可以待價而沽，但以現實面來說，ASLN根本撐不到9月，所以7/1前公布合作對象機會極大，至於條件如何，能不能讓老獅友滿意又是另外一回事了，畢竟以現在ASLN的情況來說，其實沒有什麼談判的空間了。 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/6/22 下午 10:25:12
第 6654 篇回應
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強生 (J&J) 以12.5 億美元現金收購Numab Therapeutics治療異位性皮膚炎的雙特異性抗體藥 (NM26 )
強生公司2024年5月28日投入 12.5 億美元現金，以獲得 Numab Therapeutics 異位性皮膚炎
雙特異性抗體的權利。12.5 億美元全以現金支付給 Numab Therapeutics
以獲得該藥物的全球開發、製造和商業化權利(強生並非併購Numab Therapeutics 而是收購其中一項研發中產品NM26)
NM26 針對 IL-4R α 亞基 (IL-4Rα) 和 IL-31，它們分別與皮膚發炎和搔癢有關。強生相信該療法
可能對這些途徑驅動的其他疾病產生廣泛影響。 ( NM26 剛完成AD一期臨床 準備進入二期臨床)
根據美國國家濕疹協會的數據， AD 是最常見的濕疹形式，美國有超過 960 萬名兒童和 1,650 萬
成年人患有這種疾病。 AD 通常始於童年，有些病例隨著年齡的增長而惡化，而有些則隨著時間的推移
而消失。 AD 的主要症狀是搔癢，85% 的患者每天都會經歷這種症狀。此外，皮膚會變得乾燥、變色，
並且容易感染。
資訊來源: J&J Adds Another Bispecific Antibody for Atopic Dermatitis With $1.25B Acquisition
eblasakimab 除了AD 外 其他如 氣喘 COPD 也具有開發價值 公司也可考慮賣出部分研發產品
如eblasakimab 或 Farudodstat, 如賣出全部研發產品 , 就是走被併購策略 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/6/21 下午 11:58:01
第 6653 篇回應
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也
補充說明
也有可能如油槍大所推測
ASLN會修改貸款合約應該是有把握在7/1前敲定合作夥伴...
個人猜測理由
7月1日前公告合作伙伴，屆時股價因利多大漲ㄧ段時間，再配合7月3日反向分割，
股價X8，遠離下市風險，邁向康莊大道，
下星期注意訊息。 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/6/21 下午 11:22:14
第 6652 篇回應
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感謝油槍大分享
第五點:但如果真的有合作夥伴或投資者能夠提供大筆授權金，理論上淨值跟股價低迷的下市因素都可一併解決，
應該不用特地8合1來提高股價，這點令人費解..
個人推測:不論是授權或併購畢竟是一筆大數目, 合作夥伴已看到(TREK-AD)臨床數據
合作夥伴要再看到9月Farudodstat(禿斑)的臨床數據與eblasakim(TREK-DX)7-8成(約53-60人)的臨床數據
(有高的可信度) 屆時再公佈合作夥伴 (3月已觀察22人臨床數據)
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/6/21 下午 02:38:25
第 6651 篇回應
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目前應該國內大多數複委託都無法買進ASLN了，只能賣出，看了一下ASLN最新的資料，發現都沒人討論到最重要的部分，只好幫老獅友們整理一下了....
1.ASLN目前的問題是(1)股價長期低於1元、(2)淨值為負數，這二個問題會導致下市風險。
2.另外K2的借貸合約尚欠USD1,300萬元未償還，因已違約(高機率是財務承諾未達標)，USD1,300萬元須提前償還K2。
以上2點是ASLN目前的最大問題，目前處理情形如下:
1.6月中旬公告出售6,190萬股其實是K2的借貸合約產生的認股權證，但其實也才大約250萬股ADS(1:25)，按認股價格來算其實也才不到150萬美，根本無法解決任何問題。
2.最重要的其實是5/31的K2貸款修改合約，裡面敘明給了ASLN一段寬限期(2024/5/29-2024/7/1)可以豁免違約，ASLN要是能夠在7/1前取得投資者或合作夥伴的最終條件，寬限期可以延長到2024/8/1，預計此最終條件可以獲得USD1,500萬元以上收益，並於收妥款項後可再延長到2025/1/1。
3.從貸款修改合約來看，ASLN應該是最晚要在7/1前取得最終條件，公告裡提到獲得USD1,500萬元以上收益是因為對K2來說只要USD1,500萬元以上，這筆借貸合約就有還款來源，K2債權就可以回收。
4.理論上ASLN會修改貸款合約應該是有把握在7/1前敲定合作夥伴，不然ASLN手上現金因違約提前清償K2就沒錢了，直接死亡。
5.但如果真的有合作夥伴或投資者能夠提供大筆授權金，理論上淨值跟股價低迷的下市因素都可一併解決，應該不用特地8合1來提高股價，這點令人費解....
6.另外淨值不足的部分6/3應該有提交計畫，但現在6/21了，仍未公告是否獲得延期，這點也令人費解就是了........
總之，希望獅友們能夠在最後海底撈月了..... |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/6/19 下午 11:42:23
第 6650 篇回應
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更正補充
eblasakimab與Abrocitinib 重要療效指標比較 (療效與安全性eblasakimab 完勝Abrocitinib)
更正補充 如下:
eblasakimab (TREK-DX) phase2 與 Abrocitinib phase3 重要療效指標初步比較
(療效與安全性eblasakimab (TREK-DX) 有完勝 Abrocitinib的潛在實力 )
年底前就看eblasakimab (TREK-DX) 與 Farudodstat (禿斑) 表現 .
(主要利基 以eblasakimab (TREK-AD) , eblasakimab (TREK-DX) 與 Farudodstat (禿斑)為主 )
eblasakimab ( COPD ) 算是授權併購談判的贈品
大家身體顧好 健康就是財富 已故蘋果(Apple)共同創辦人賈伯斯（Steve Jobs），
於2011年因胰臟神經內分泌瘤過世，他留下了龐大數字的財產約250億美元（約新台幣7497億元），
他的遺孀羅琳鮑威爾賈伯斯（Laurene Powell Jobs）2020年6月5日表示，她將陸續捐出這筆巨款，不留給後代 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/6/19 下午 09:13:31
第 6649 篇回應
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輝瑞口服治療成人中度至重度異位性皮膚炎藥物Abrocitinib (JAK1 inhibitor)
每天服用 對於經過 24 週治療後沒有顯示治療效益證據的病人，應考慮停止治療。
( 已上市 國內健保核價不便宜健保財務影響: 若本品給付於異位性皮膚炎，預估未來
五年(2023 年至 2027 年)使用人數約為第一年 1,010 人至第五年 2,370 人，本品年度藥費約
為第一年 3.32 億元至第五年 7.78 億元 ( 一年每位病患藥費328712元台幣 美國會更貴 )
詳細療效與安全性可參閱 搜尋: 喜繽果 100 毫克及 200 毫克膜衣錠 (Cibinqo 100mg、 200mg film-coated tablets)
eblasakimab與Abrocitinib 重要療效指標比較 (療效與安全性eblasakimab 完勝Abrocitinib)
Abrocitinib 三期 JADE-MONO-1 IGA 0/1
ABRO 100 mg (n=156) 第 12 週達 IGA 0/1 反應 24%
ABRO 200 mg (n=153) 第 12 週達 IGA 0/1 反應 44%
PBO (n=76) 第 12 週達 IGA 0/1 反應 8%
Abrocitinib 三期 JADE-MONO-2 IGA 0/1
ABRO 100 mg (n=156) 第 12 週達 IGA 0/1 反應 28.4%
ABRO 200 mg (n=153) 第 12 週達 IGA 0/1 反應 38.1%
PBO (n=76) 第 12 週達 IGA 0/1 反應 9.1%
eblasakimab - 2期 IGA 0/1 使用EASI >= 16分與Abrocitinib進行比較
600 mg (n=15) ITT 四週一針 第 16週達 IGA 反應 66.7%
PBO (n=7) ITT 第 16 週達 IGA 反應 14.3%
Abrocitinib 三期 JADE-MONO-1 EASI-75
ABRO 100 mg (n=156) 第 12 週達 EASI-75反應 40%
ABRO 200 mg (n=153) 第 12 週達EASI-75 反應 63%
PBO (n=76) 第 12 週達 EASI-75 反應 12%
Abrocitinib 三期 JADE-MONO-2 EASI-75
ABRO 100 mg (n=156) 第 12 週達 EASI-75 反應 44.5%
ABRO 200 mg (n=153) 第 12 週達 EASI-75 反應 61%
PBO (n=76) 第 12 週達 EASI-75 反應 10.4 %
eblasakimab - 2期 EASI-75 用EASI >= 16分與Abrocitinib進行比較
600 mg四週一針 (n=15) ITT 第 16週達 EASI-75反應 73.3%
PBO (n=7) ITT 第 16 週達 EASI-75 反應 14.3%
Abrocitinib 三期 JADE-MONO-1 EASI-90
ABRO 100 mg (n=156) 第 12 週達 EASI-90反應 19%
ABRO 200 mg (n=153) 第 12 週達EASI-90 反應 39%
PBO (n=76) 第 12 週達 EASI-90 反應 5%
Abrocitinib 三期 JADE-MONO-2 EASI-90
ABRO 100 mg (n=156) 第 12 週達 EASI-90反應 23.9%
ABRO 200 mg (n=153) 第 12 週達 EASI-90 反應37.7%
PBO (n=76) 第 12 週達 EASI-90 反應 3.9%
eblasakimab - 2期 EASI-90 用EASI >= 16分與Abrocitinib進行比較
600 mg (n=15) ITT 第 16週達 EASI-90反應 60%
PBO (n=7) ITT 第 16 週達 EASI-90 反應 14.3%
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/6/17 下午 06:23:27
第 6648 篇回應
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A 1個 ADS 代表 25 股普通股 或200 股普通股 股東擁有公司股票比率不會改變
股東權益應該是按股東擁有公司股票比率進行分配 ( 授權或併購 或換別家生技公司股票 )
( 股票反向分割 股數變少很多 心裡很不爽 批評公司是人之常情 我也很不爽 )
公司提到不會因 ADS 比率變動而發行部分新的 ADS。相反，新 ADS 的部分權益將由存託銀行匯總並出售，
出售部分 ADS 權益的淨現金收益（扣除費用、稅金和開支後）將由存託銀行機構分配給適用的
ADS 持有者 ( 看不懂甚麼意思? )
B 由於ADS比率變化，ADS價格預計將按比例上漲，儘管公司不能保證ADS比率變化後
公司ADS價格的交易價格將等於或大於八（8）乘以 ADS 比率變化之前的 ADS 價格。
( 看起來未來股價發展受 臨床數據 ,併購授權 ,可用資金, 投資人信心, 等消息而定)
C 雖然臨床數據積極正面有潛力, 現實就是很殘酷,(財務問題與股價低於1美元)公司今年
9月到12月有兩個重藥臨床數據要公告 遠水救不了近火, 為了避免被下市，進行股票反向分割,
這是那斯達克4百多家交易價格低於 1 美元的公司採用的提升股價的常用方式。畢竟退市的後果
可能會很嚴重，因為對投資者來說更難研究，也更難交易 , 更難提升公司知名度, 進而影響授權或併購
投資銀行布萊爾的艾塞勒說，對於股票反向分割的公司來說，這不一定是壞事。
沒有生技公司真正因稀釋而消亡，它們因缺乏資金而消亡
以前在美股低於1美元進行股票反向分割後來度過危機存活下來的比比皆是
( 如 Citybank EQIX ENPH QRVO AMT AKAM ……….. )
D 公司6月12日公告 申請向股東出售 6,190 萬股普通股 以注入資金活水 配合股票反向分割
後讓股價回升, 度過資金危機, 讓公司存活下來
E 根據道瓊斯市場數據，2023年12月4日資訊有464 家在該交易所上市的公司的交易價格低於 1 美元。其中一些股票的股價連續幾個月低於 1 美元，並被視為不符合納斯達克上市規則。
参考 Why Are So Many Stocks Trading Below $1 on Nasdaq?
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2024/6/17 上午 09:57:22
第 6647 篇回應
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未從台灣下市時，台幣30-25／股是套最多人的一段，如今ADR要漲到200／ADR-1股，才回本真是不勝唏噓！如果下市時台灣股東能組一個團體在股東會發聲，阿勇要無限亂搞的話還有台灣股東法人代表能制衡他，甚至讓他下台,不過這些都已經不重要了也來不及了，老獅友們大家保重並持盈保態，才有機會東山再起！ |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/6/15 上午 11:23:23
第 6646 篇回應
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移去ADS交易時5比1共2次
25股變1股
再8比1 就是200股變成1股
台股200張去美國變成1張
連原始股東新加坡基金淡馬錫已出清持股
這公司沒救了
天命大你認為呢 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/6/15 上午 11:13:00
第 6645 篇回應
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之前發言說
預估減資5比1
結果更狠 8比1
詐騙集團無誤
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/6/15 上午 06:42:39
第 6644 篇回應
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明天大真的是先知，ASLN又8合1啦！！！！！
看了必富這麼久，只有明天大準確預測，其他樂觀仔還是洗洗睡吧.... |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/6/4 上午 12:13:42
第 6643 篇回應
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晨曦大
感謝分享，資訊藏在五月三十ㄧ日股東資訊裡面
短期資金問題與股東權益看起來已經獲得解決。 |
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| 會員：晨曦10141758 |
發表時間:2024/6/3 下午 11:12:36
第 6642 篇回應
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$ASLN It looks like they are raising $15 million from either investors or potential partners based on the filing. Also the warrants exercise price is .52 as per the filing.
Here is the Answer. |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/6/3 下午 09:50:07
第 6641 篇回應
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本公司有自該函件之日起 45 個日曆日內或直至 2024 年 6 月 3 日的期限，提交重新遵守股東權益要求的計劃。如果此類計劃被提交並接受，納斯達克可能會給予公司自該函發出之日起最多 180 個日曆日的延期，以便公司重新遵守規定。以上是四月二十日資訊
大家應該在等資訊，個人判斷如下
公司應該已按規定提交重新遵守股東權益要求的計劃，待納斯達克核准後就會公告，今天只是提交最後一天，我們無法得知公司何時提交，
納斯達克核准需要幾個工作日。
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| 會員：晨曦10141758 |
發表時間:2024/5/29 下午 07:13:21
第 6640 篇回應
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J&J has bought NM26 which cost 1.25 billion and still not finish phase 1, how about ASLN? Is the idiot still idling? |
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| 會員：blessyiche10143957 |
發表時間:2024/5/27 下午 04:30:21
第 6639 篇回應
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2024/5/27 上午 10:02:39
第 6638 篇回應
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如果沒有進一步明確的注資或併購，下市的風險在即，大家要多注意自己的風控。 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/5/23 下午 02:25:45
第 6637 篇回應
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發布多條訊息後，
Trex-dx,copd,
市場都不買單，
這公司信用已破產，
準備下市了，
我想看這印度人，
還要耍什麼把戲，起死回生，
目前僅剩再減資八成， |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/5/13 下午 08:56:10
第 6636 篇回應
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生技公司研發的產品昰靠臨床數據硬實力，不是用一直鼓吹的，臨床數據是嚴謹理性的呈現，臨床數據叫好，股價卻不叫座，行情總是在絕望中
誕生，目前只能耐心等待巨大變局的來臨。
約翰・鄧普頓∼
人們總是問我哪裡情況會變好，可是這是個錯誤的問題。正確的問題是：哪裡的情況最糟糕？正確的買入時間是在悲觀情緒最嚴重的時刻，那樣的話，大部分的問題都能解決。 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/5/13 下午 02:25:06
第 6635 篇回應
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我比較悲觀，
公司只會吹，卻拿不出成績，
如果數據好，為何股價會一再底，
很多大的法人接續出場，
連原始股東新加坡主權基金淡馬錫也持股續減，
新加坡政府不支持新加坡產業嗎，
就是因為一再被唬弄，
狼來了用太多次了，無效了，
這CEO風評好嗎，去探聽便知，
連一直鼓吹的天命大，也消失不見了 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/5/12 下午 04:10:40
第 6634 篇回應
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補充與更正
TREK-AD 主打600mg 四週ㄧ針 雙盲試驗
實驗組／對照組 60人 ／60人 1／1
TREK-DX 400mg 每週ㄧ針 雙盲試驗
實驗組／對照組 50人 ／25人 1／2
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/5/12 下午 03:48:44
第 6633 篇回應
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Eblasakimab 與 Dupilumab
在異位性皮膚炎世紀大對對決
eblasakimab未來會與Dupilumab進入競爭，暸解對手的數據變成很重，参照公司近公告期數據，再参考Dupilumab在新英格蘭醫學期發表的三期臨床數進行比較，
目前出來的數據有22人，
隨著時間推進收案人數
會越來越多，併購或授權談判
會越來越順利，畢竟在學者專家眼中不必等到年底全部數據公告就能預估，否則又怎能當學者專家，另外值得注意的是收案EASI分數大於等於18分的數據比ITT數據來的亮眼，當TREK-DX收案標準提高到EASI分數大於等於18分，未來公告的數據肯定會比ITT數據來的更亮眼，當TREK-DX
療效越好，併購方對TREK-AD 的三期臨床成功機率就越有信心，併購或授權價碼就會拉高，這是ㄧ連串的互動關係。
配合TREK-AD 每月ㄧ針的方便性與安全性，的確TREK-AD與TREK-DX 昰石中藏玉
TREK-AD 400mg 每週ㄧ針
實驗組／對照組 2 ／1
以下以SOLO1
兩週一針為例，SOLO1數據
比SOLO2好ㄧ些，
重要數據如下 Dupilumab三期臨床 設計
Primary End Point vIGA 0 或1
Key Secondary End Point
EASI- 75
Dupilumab SOLO1研究
Dupilumab 兩週一針到第16週
達到 vIGA score 0 or 1
對照組 23／224人 10%
實驗組 85／224 38％
eblasakimab ITT到第16週
達到 vIGA 0 或1
實驗組 66.7% 10／15
對照組 14.3% 1／7
eblasakimab 到第16週
EASI大於等於18分達到
vIGA 0 或1
實驗組 75% 9／12
對照組 o % o ／3
Dupilumab 兩週一針到到第16週 達到EASI-75
實驗組115／224 51％
對照組 33／224 15%
eblasakimab ITT 到第16週
達到 EASI-75
實驗組 73.3% 11／15
對照組14.3% 1／7
eblasakimab 大於等於18分
到第16週 達到 EASI-75
實驗組 83.3% 12／15
對照組 o % o ／7
Dupilumab兩週一針到第16週 達到EASI-90
對照組 17／224 8％
實驗組80／224 36％
eblasakimab ITT 到第16週
達到 EASI-90
實驗組 60% 9／15
對照組14.3% 1／7
eblasakimab EASI分數 大於等於18分 到第16週達到EASI -90
實驗組 66.7% 8／12
對照組 o % o ／3
Dupilumab兩週一針到第16週 達到 IPP-NRS
實驗組 - 降低51%
對照組 - 降低26%
Dupilumab大於等於 4 point improvement in PP-NRS
實驗組 87／ 213 41%
對照組 26／212 12 %
eblasakimab ITT每週一針到第16週 IPP-NRS降低
實驗組 - 降低53.8% 7／13
對照組 - 降低14.3% 1／7
eblasakimab EASI分數 大於等於18分 到第16週PP-NRS降低
實驗組 -降低 60% 6／ 10
對照組 降低0 % 0／3
以上盡心整理分享，如果有錯請更正 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/5/10 下午 10:29:38
第 6632 篇回應
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紅塵大
打字打到眼花，eblasakimab TRED-DX目前數據的確會給Regeneron pharmaceuticals
帶來極大壓力，因為依據公司分析dupilumab，可以長期獲得滿意的療效約二成，這八成的市場也夠大了，這不是吃魚尾魚骨頭，昰吃ㄧ條魚
的八成大份額，大家不要自我設限 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/5/10 下午 10:02:41
第 6631 篇回應
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補充遺漏
ITT vIGA 0 或1
實驗組 66.7% 10／15
對照組 14.3% 1／7
EASI 大於等於18分 vIGA 0 或1
實驗組 75% 9／12
對照組 o % o ／3 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/5/10 下午 09:42:57
第 6630 篇回應
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eblasakimab TREK-DX 研究
五月份簡報已經先告知數據了，可以参閱，
eblasakimab TREK-DX 研究中 22 名患者的陽性中期數據顯示，與先前的生物製劑異位性皮膚炎 (AD) 研究相比，顯示了前所未有的療效數據：每週接受 400mg eblasakimab治療的dupilumab經歷過的AD患者中，
ITT EASI-75
實驗組 73.3% 11／15
對照組14.3% 1／7
EASI 大於等於18分 EASI-75
實驗組 83.3% 12／15
對照組 o % o ／7
ITT EASI-90
實驗組 60% 9／15
對照組14.3% 1／7
EASI 大於等於18分 EASI-90
實驗組 66.7% 8／12
對照組 o % o ／3
ITT EASI-100
實驗組 20% 3／15
對照組 0% 0／7
EASI 大於等於18分 EASI-100
實驗組 25% 4／15
對照組 o % o ／7
ITT PP-NRS
實驗組 - 58.9%
對照組- 14.3%
EASI 大於等於18分 PP NRS
實驗組 - 61.2%
對照組 +1.5 %
ITT 4 point improvement in PP-NRS
實驗組 - 53.8%
對照組 -14.3%
EASI 大於等於18分
4 point improvement in PP NRS
實驗組 - 60%
對照組 - 0%
這個實驗昰以使用過Dupilumab 反應不足，或副作用太大，或經濟考量，再使用每週接受 400mg eblasakimab治療的dupilumab經歷過的病患，近期數據ㄧ再翻新，的確令人驚訝，相信會對Dupklumab帶來壓力。
如我所預期ㄧ樣公司會三不五時公告最新數據。
以上分享 僅供参考
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2024/5/10 下午 07:38:58
第 6629 篇回應
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對於Dupilumab治療失敗的AD患者該選擇Baricitinib還是eblasakimab ?
可以橫向對比優劣性:
2022.9.29- Baricitinib(JAK抑制)治療對 dupilumab 治療反應不足的異位性皮膚炎患者：首次每日實踐結果onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/jvc2.64 |
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| 會員：紅塵有夢10150039 |
發表時間:2024/5/10 下午 01:58:57
第 6628 篇回應
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ASLAN Pharmaceuticals 公佈 2024 年第一季財務業績並提供公司最新動態
2024 年 5 月 9 日上午 7:00 美國東部時間
eblasakimab TREK-DX 研究中 22 名患者的陽性中期數據顯示，與先前的生物製劑異位性皮膚炎 (AD) 研究相比，顯示了前所未有的療效數據：每週接受 400mg eblasakimab治療的dupilumab經歷過的AD患者中，60.0%達到了 EASI-90（至少16 週後，濕疹面積嚴重程度指數(EASI) 評分降低了90%，66.7% 的vIGA 評分達到0 或1（皮膚透明或幾乎透明），而安慰劑組患者此比例為14.3%。
台醣請大可否分析數據 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/5/3 上午 10:06:00
第 6627 篇回應
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ASLAN 的 觀健時刻
ASLAN 將獲得1200 萬美元的預付款，並在達到TREK-AD 2b 期試驗數據讀出和臨床研究報告
交付的某些預先商定條件後，有資格從Zenyaku 獲得額外的300 萬美元，最高可達2950萬美元
開發里程碑和高達 9,400 萬美元的商業里程碑。 Zenyaku 將根據eblasakimab的淨銷售額
向 ASLAN 支付兩位數的特許權使用費( Roalty)，百分比最高可達 20%。根據許可協議的條款，
Zenyaku 將負責eblasakimab在日本的所有開發和商業化活動。 Zenyaku計劃於2024年上半年
在日本啟動eblasakimab的一期研究。 ( 日本藥品市場佔比百分之5 美歐中佔比最高 )
依據上文 個人評論 :
還未商業化 9,400 萬美元的商業里程碑。 Zenyaku 將根據eblasakimab的淨銷售額
向 ASLAN 支付兩位數的特許權使用費( Roalty)，百分比最高可達 20% 這個部分目前還拿佈不到
1 Zenyaku計劃於2024年上半年在日本啟動eblasakimab的一期研究
2 在達到TREK-AD 2b 期試驗數據讀出和臨床研究報告交付的某些預先商定條件後，
有資格從Zenyaku 獲得額外的300 萬美元，最高可達2950萬美元開發里程碑
3 TREK-AD 2b啟動三期臨床時 有機會拿到額外的300 萬美元與2950萬美元開發里程碑中的部份資金
4 合理推論要拿到開發里程碑中的部份資金公司必需在6月3日前啟動三期臨床
5 也有可能如油槍所言:如果真的能延期，代表ASLN給了Nasdaq可行性很高的計劃 (延期180天)
6 可行性很高的計劃會是與Zenyaku的先前約定, 近期再約定 或是另有合作對象 ???
以上分享 僅供參考
完整版 ASLAN Pharmaceuticals 與 Zenyaku Kogyo 策略性授權協議:
ASLAN Pharmaceuticals 與 Zenyaku Kogyo 就 Eblasakimab 在日本的開發和商業化
達成策略性授權協議 2023 年 6 月 22 日
ASLAN 將獲得高達 1500 萬美元的預付款和近期付款，以及基於開發和商業里程碑的額外
高達 1.235 億美元的額外資金，以及最高 20% 的分層銷售特許權使用費( Roalty)
日本領先的皮膚病學和腫瘤學製藥公司 Zenyaku Kogyo 計劃於 2024 年上半年在日本啟動
eblasakimab的 1 期研究ASLAN針對中重度 AD 患者進行的eblasakimab全球 TREK-AD 2b 期
研究的主要數據預計將於 2023 年 7 月初發布
加州聖馬刁、新加坡和東京，2023 年6 月22 日（環球通訊社）—ASLAN Pharmaceuticals
（“ASLAN”，納斯達克股票代碼：ASLN）是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，
致力於開發創新療法來改變人們的生活患者和日本領先製藥公司Zenyaku Kogyo Co., Ltd.
（“Zenyaku”）（私人控股Zenyaku Holdings Co., Ltd.（“Zenyaku Holdings”）的子公司）
今天宣布簽署戰略許可協議，授予Zenyaku 獨家權利在日本異位性皮膚炎（AD）和所有其他適應症的eblasakimab 。
ASLAN 將獲得1200 萬美元的預付款，並在達到TREK-AD 2b 期試驗數據讀出和臨床研究報告
交付的某些預先商定條件後，有資格從Zenyaku 獲得額外的300 萬美元，最高可達2950萬美元
開發里程碑和高達 9,400 萬美元的商業里程碑。 Zenyaku 將根據eblasakimab的淨銷售額
向 ASLAN 支付兩位數的特許權使用費，百分比最高可達 20%。根據許可協議的條款，Zenyaku
將負責eblasakimab在日本的所有開發和商業化活動。 Zenyaku計劃於2024年上半年在日本啟動
eblasakimab的一期研究。
Zenyaku 在日本皮膚病學和免疫學適應症方面擁有豐富的產品開發、監管和行銷專業知識。
作為全球領先製藥公司的長期合作夥伴，Zenyaku在日本市場銷售 Rituxan ®（利妥昔單抗），
並在日本進行所有臨床開發。 Zenyaku 已成功獲得日本監管機構批准 Rituxan ®的另外
11 種適應症，包括多種腫瘤學和皮膚病學適應症，其中 7 種是日本市場獨有的。
「我們非常高興與 Zenyaku 合作，Zenyaku 是一家領先的日本製藥公司，擁有卓越的臨床和生命週期
管理專業知識。 Zenyaku 在開發新型生物製劑、獲得監管部門批准以及在日本成功商業化皮膚病療法
方面建立了成功的記錄，」ASLAN Pharmaceuticals 首席執行官 Carl Firth 博士說。「在日本，AD
的負擔很重，而且還在不斷增加——有 500 萬人患有這種疾病1，還有數百萬人患有其他 2 型疾病。
隨著我們在全球範圍內接近eblasakimab的後期開發，對我們來說，找到像 Zenyaku 這樣的合作夥伴
非常重要，他們可以利用其經驗來加速eblasakimab在日本的開發。
Zenyaku Kogyo 總裁兼執行長橋本浩一 (Koichi Hashimoto)表示： 「隨著日本中度至重度AD
的生活負擔持續加重，醫生和患者對更具創新、有效和便利的治療方法的需求不斷增加。 ” 。
「我們很高興與 ASLAN 合作，擴大我們的皮膚科產品組合，eblasakimab獨特的作用機制以及安全、
有效和方便地治療中度至重度 AD 的潛力，代表了我們的重要和戰略性補充。管道。基於迄今為止
產生的積極數據，我們相信eblasakimab有潛力成為日本一流的 AD 差異化療法。 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/5/2 下午 11:32:43
第 6626 篇回應
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去年六月
ASLAN Pharmaceuticals 與 Zenyaku Kogyo 就 Eblasakimab 在日本的開發和商業化達成策略性授權協議
條件如下
ASLAN 將獲得高達 1500 萬美元的預付款和近期付款，以及基於開發和商業里程碑的額外高達 1.235 億美元的額外資金，以及最高 20% 的分層銷售特許權使用費
日本領先的皮膚病學和腫瘤學製藥公司 Zenyaku Kogyo 計劃於 2024 年上半年在日本啟動eblasakimab的 1 期研究
評論
日本這家公司會擴大合作案，
應該是對臨床數據滿意才會再出資擴大研究合作，並啓動ㄧ期臨床，後面還有1.235億美元的開發與商業旅程金要給公司，在日本銷售額百分之20的
Roalty 要給公司，六月三日前如能取得額外資金，公司危機就解除。
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/5/2 下午 10:24:12
第 6625 篇回應
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2023 年 6 月與日本Zenyaku 開發和商業化eblasakimab的商業協議將擴大合作 ( 這項合作將由 Zenyaku 出資)
ASLAN Pharmaceuticals 宣布擴大與 Zenyaku 的合作( 日本)，以研究 Eblasakimab 與
其他生物製劑相比較背後的生物學差異效應
新的研究合作將探索eblasakimab 的作用機制與針對異位性皮膚炎 (AD)、dupilumab和lebrikizumab
的生物療法之間的差異。
這些發現將加深對最近發現的生物學基礎的理解，即一些 AD 患者即使對 dupilumab 反應不足，
也可能對eblasakimab產生反應。
合作的第一部分將重點放在受體生物學和動力學，以研究eblasakimab分化潛力的細胞和分子基礎。
這項工作將由 Zenyaku 資助。
加州聖馬刁和新加坡，2024 年5 月2 日（環球通訊社）- ASLAN Pharmaceuticals
（納斯達克代碼：ASLN）是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，致力於開發
創新療法來改變患者的生活，今天宣布它與其合作夥伴 Zenyaku Kogyo Co., Ltd. (Zenyaku)
簽署了一項新的研究合作協議，為一系列研究項目建立框架，新的研究合作將探索eblasakimab
的作用機制與針對異位性皮膚炎 (AD)、dupilumab和lebrikizumab 的生物療法之間的差異
在先前發表的 AD 患者免疫細胞和皮膚活檢的轉化數據1中，用eblasakimab阻斷 IL-13 受體
(IL-13R)似乎比阻斷IL-4 受體(IL-4R) 更能有效下調發炎標記。根據新的研究合作，
ASLAN和Zenyaku將進行合作研究，探索IL-13和IL-4受體的生物學，包括生物製劑
eblasakimab、dupilumab和lebrikizumab對每個受體亞基的影響。
這項研究合作的結果將進一步深入了解靶向 IL-13R 與 IL-4R 的差異化受體生物學。
這些研究還可以解釋早期臨床研究中在eblasakimab治療期結束後觀察到的疾病嚴重
程度生物標記（例如 TARC）的長期抑制。這項新協議擴展了 ASLAN 與 Zenyaku
於 2023 年 6 月簽署的關於在日本開發和商業化eblasakimab的商業協議。
「Eblasakimab可能成為治療越來越多 AD 患者的重要新療法，我們很高興擴大
與 ASLAN 的合作，透過利用我們的尖端研究設施，進一步了解Eblasakimab與
其他生物製劑的區別背後的科學原理。基於 ASLAN 迄今為止產生的強有力的轉化
和臨床數據，我們相信eblasakimab具有獨特的作用機制，可以為患者提供安全、
有效和方便的 AD 治療新選擇
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/4/27 上午 11:43:00
第 6624 篇回應
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這公司宛如詐騙集團，
出的報告誰信，
沒救了，
阿三CEO，
準備下市 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/4/27 上午 09:20:47
第 6623 篇回應
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1.目前對ASLN來說，最急迫的事情是淨值不足，股票合股只能提升股價並無法提升淨值，所以只有取得資金才能解決淨值問題。
2.這次trek-dx公告的數據已是解盲後的了，數據看似不錯，但市場始終無法反應，在秉持市場是對的情形下，看來應該是有什麼負面資訊是一般人無法注意到的，不然市場上這麼多專業投資人怎麼會錯過ASLN ，股價低迷也不是一二天了，至於壓低價格吃貨的說法，基本上完全看不到證據，到現在都還沒有持股超過10%的股東出現，價格不到0.5難道還壓的不夠低？
3.理論上淨值改善計劃應該是要可行性很高才會被Nasdaq接受，但以目前狀況看不到ASLN具有任何籌資能力，如果真的能延期，代表ASLN給了Nasdaq可行性很高的計劃，總之0603決定了ASLN的生死，燒了這麼多錢換來苟延殘喘，令人不勝唏噓..... |
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2024/4/23 上午 10:23:29
第 6622 篇回應
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| 會員：明天過後10151242 |
發表時間:2024/4/23 上午 09:50:08
第 6621 篇回應
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看起來還沒解盲就必須下市，除非繼續分拆股票，再來個6合1，股價又會上升到2塊多，繼續撐下去，然後再來個增資增加股本，又可以騙個一年囉 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/4/22 下午 10:07:39
第 6620 篇回應
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果然又公告新數據，比三月公告的更詳細
因為人數少影響p值，這個無傷大雅，
專家看了心中自有定見，大家可以比對ㄧ下，
今天公告數據譯文如下，有錯自行修正。
的終點）。
66.7% (10/15) 的eblasakimab治療患者的 vIGA 評分為 0 或 1，而安慰劑組為 14.3% (1/7) (p=0.0750)。
接受eblasakimab治療的患者峰值搔癢數字評估量表 (PP-NRS) 評分平均降低 58.9% ，而安慰劑組則降低 12.9% (p=0.0015)。基線評分至少 4 的eblasakimab治療患者中有 53.8% (7/13) 的PP-NRS 評分降低 4 分，而安慰劑組為 14.3% (1/7) (p=0.2460)。
在先前對dupilumab反應不足的 6 名接受eblasakimab治療的患者中，66.7% (4/6) 達到 EASI-90，66.7% (4/6) 達到 vIGA 評分 0 或 1。
治療耐受性良好，沒有發現新的安全訊號。活性組或安慰劑組中沒有結膜炎或註射部位反應的報告。
基線 EASI 評分為 18 或以上的亞組資料摘要
如同先前所宣布的，TREK-DX 招募標準於 2023 年 10 月收緊，僅招募基線 EASI 評分為 18 或以上的患者。這些更嚴格的標準將成為預計在2024 年底公佈的頂線讀數的分析基礎。療效結果：
接受eblasakimab治療的患者的 EASI 評分較基線平均降低 89.2% ，而安慰劑組則降低 45.7% (p=0.0045)。
83.3% (10/12) 的eblasakimab治療患者達到 EASI-75，安慰劑組為 0% (0/3) (p=0.0556)。
66.7% (8/12) 的eblasakimab治療患者達到 EASI-90，安慰劑組為 0% (0/3) (p=0.1667)。
25% (3/12) 的eblasakimab治療患者達到 EASI-100，而安慰劑組為 0% (0/3)（EASI-100 不是預先指定的終點）。
75.0% (9/12) 的eblasakimab治療患者的 vIGA 評分達到 0 或 1，而安慰劑組為 0% (0/3) (p=0.1111)。
接受eblasakimab治療的患者PP-NRS 評分平均降低 61.2% ，而安慰劑組則增加 1.5% (p=0.0004)。基線評分至少為 4 的eblasakimab治療患者中有 60% (6/10) 的PP-NRS 評分降低了 4 分，而安慰劑組的比例為 0% (0/3) (p=0.2000)。
中期數據將提交給即將召開的科學會議。
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/4/22 下午 08:44:17
第 6619 篇回應
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油槍大的擔憂是合理的，公司缺資金的情況下，
授權或併購談判不能太固執己見，雖然有四週ㄧ針潛力，雖有與Dupilumabㄧ決高下的態勢，
有資金才能存活，取捨間需考慮折衷方案。 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/4/22 下午 07:49:06
第 6618 篇回應
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1本公司有自該函件之日起 45 個日曆日內或直至 2024 年 6 月 3 日的期限，提交重新遵守股東權益要求的計劃。如果此類計劃被提交並接受，納斯達克可能會給予公司自該函發出之日起最多 180 個日曆日的延期，以便公司重新遵守規定(也就是還有180期天寬限，大約在10月14日左右)
2.2024 年 3 月已公佈了TREK-DX 研究的初步盲數據。在對TREK-DX 研究中接受治療的22 名患者的數據進行審查後，45% (10/22) 的患者的EASI 評分(EASI-90) 至少降低了90%，50% (11/22) 的患者的EASI 評分至少降低了90%。在先前對dupilumab反應不足的 9 名患者中，5 名患者(56%) 達到EASI-90，5 名患者(56%) vIGA 評分為0 或1。雙在有經歷的 AD 患者群體dupilumab。預計完整資料集中的非盲資料將於 2024 年底發佈
3.公告22人佔比約百分之30,這麼急於公告數據，說不定6月再公告45人數據(佔比百分之60），9月再公告60人數據（佔比百分之80）
以上存屬猜測，大家想想提供注意到併購者百分之60至
80的數據，已經有可信度，雙方可以依併購
慣例提供雙贏條件與數據，不ㄧ定等到收完75人
才談併購案。
4五月中需注意有沒有更新收案現況，有更新 或增加歐洲收案地點，這是好現象
以上分享 存屬個人研判，僅供参考 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/4/20 上午 11:47:29
第 6617 篇回應
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ASLN昨天又公告了收到NASDAQ的下市通知，這次是2023年底淨值低於USD250萬，要在6/3前提交合規的股東權益提升計劃，看了一下2023年底股東權益是USD-1330萬，等於股東的錢都已經燒光了，手上現金都是借來的，以目前來看光是2023年底的數字要達標就要籌出USD1580萬，而且接下來還在持續燒錢，2024Q1假設也是花費USD2000萬，那就要籌出USD3580萬，但要讓NASDAQ接受的計劃，怎麼可能只要湊到2024Q1股東權益達標就好，但以ASLN目前的籌資能力基本上籌不出錢了，所以基本上就只有被併購或是拿到大筆授權金才可以解決，沒想到ASLN的命運會提前開獎，連trek-dx跟fast-aa的結果出來都撐不到......
**去年ASLN的財報公布事件是二月底，這次拖到現在才公佈大概率就是想延後下市的時間吧，看了一下財報，累計虧損已經到了USD3.2億，已經燒了這麼多錢，成果才這樣，真是服了阿勇，專長是併購的談判大師，這稱號非你莫屬了 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/4/18 下午 02:05:15
第 6616 篇回應
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ADS歷史最高52.195就是還原減資的結果了，減資前最高應該是10塊多，所以用減資後來看標準比較一致，就是跌了99%沒錯~ |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/4/18 下午 01:55:22
第 6615 篇回應
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亞屍康這爛股從未達到52元，
那是因為連續減資造成的 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/4/18 上午 11:31:24
第 6614 篇回應
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樂觀的人可以繼續樂觀，但現實就是如此，說一下事實還要被說是別有用心看衰股價，哪需要看衰，看不到授權或併購進度，繼續燒錢，股價就是直接下去了阿，去翻翻舊文，那些明顯樂觀的預測，至今哪個有預測成功?
孤兒藥大也是老獅友了，這一路走來想必點滴在心頭，談判大師就是一直搞爛老股東的權益阿，看看當初的原始股東，從淡馬錫、默克子公司等，到後來的tang，現在都不在了，如此有前景跟照顧股東的公司會這樣?從台股上市到現在基本上股價就是一路崩跌，ADS歷史最高52.195到現在0.5不到，跌幅超過99%，大概是腳皮斬了，如果是從台股轉換過來的老獅友，後續沒加碼的話應該虧損也都超過9成，股價翻10倍都還不一定賺錢，只能指望ASLAN有奇蹟出現了。 |
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2024/4/17 下午 04:01:19
第 6613 篇回應
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基於先前幾次談判大師的成果，幾乎是以犧牲老股東的權益收場，所以只能像兩岸最近火紅的電影周處除三害，談判大師先下台的話，阿獅搞不好就會大翻身。 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/4/17 上午 11:42:47
第 6612 篇回應
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ASLAN公告的最新公司進度，除了Farudodstat從2024年中又些微延遲到2024Q3外，個人認為還有二個重點要注意
1.Eblasakimab 歐洲收案開始了沒?clinical trail尚未更新歐洲收案地點，之前是說預計2024Q2開始歐洲收案，再不趕快開始，TREK-AD2024年底數據出的來?
2.這是我認為最重要的一點，ASLAN目前公布的進度更新已經沒有揭露帳上現金餘額及預計現金可使用至何時，之前是預計可以用到2024下半年，但截止2023/12月底，帳上現金只剩21.3M，燒錢的速度比想像中快，應該Q1現金就燒光了，這一方面倒是沒看到ASLAN做說明，不管是未來預計私募還是另有規劃?
基於以上現實的考量，ASLAN真的有合作對象可以進入三期，應該Q2就要準備合作進入三期了，條件即使不理想也只能吞了，誰叫談判大師玩到沒錢沒底氣了呢?又或者ASLAN繼續印股票換鈔票，但以目前股價來看，募資效率極為低落，只能說對獅友們的好處就是ASLAN勢必Q2要有大動作了，不用苦苦等候FAST-AA跟TREK-DX的數據出來了 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/4/16 下午 11:06:11
第 6611 篇回應
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２０２３年 第四季和最近的臨床進展重點 （FAST-AA 研究現已招募了近 75% ）
2023 年 10 月eblasakimab治療中重度 AD 的2b 期 TREK-AD 研究的新數據在第 32 屆
歐洲皮膚病學和性病學年會上的最新口頭報告中提出。
2023 年 10 月，舉辦了一場關於 AD 臨床試驗和治療格局變化的關鍵意見領袖 (KOL) 活動。
ASLAN 與領先的臨床研究組織和 KOL Jonathan Silverberg（喬治華盛頓大學醫學與健康
科學學院）和 April W. Armstrong（加州大學洛杉磯分校）醫學博士 MPH（醫學博士 MPH）
共同舉辦了投資者活動。在此次活動中展示的 TREK-AD 研究中對更嚴重患者（基線 EASI 18 或更高）
的新分析中，每 4 週接受 600 毫克依布拉希單抗治療的患者中，55.6% 的EASI評分至少降低了75%
（EASI -75）相比之下，安慰劑組的患者為15.4%，在IGA 0/1 安慰劑組的患者為8.0%，
實驗組30.6% 的患者獲得了0 或1 分（透明或幾乎透明的皮膚）
2023 年 11 月，首次在eblasakimab的 AD 以外適應症中提供數據。在皮膚科藥物開發高峰會上，
ASLAN透過慢性阻塞性肺病 (COPD) 的人類轉化模型展示了eblasakimab在 AD 以外的適應症中的
潛在用途。數據顯示，eblasakimab可有效降低 IL-4 和 IL-13 驅動的氣道高反應性。
2023 年 12 月，揭露了正在進行的Farudodstat治療斑禿 (AA)的 2a 期 FAST-AA 研究的盲法
安全性數據。數據顯示，迄今為止，入組患者沒有肝臟或其他主要安全問題，這支持了Farudodstat
與第一代批准的二氫乳清酸脫氫酶 (DHODH) 抑制劑相比，安全性有所改善。Farudodstat是一種
高選擇性口服 DHODH 抑制劑，有潛力成為 AA 的一流治療藥物。 FAST-AA 研究現已招募了近 75%
的患者，該研究的主要中期數據預計將於 2024 年第三季提供。
2024年2月，取得歐洲專利局（EPO）關於farudodstat物質組成專利申請的有利意見。
歐洲專利局擔任Farudodstat多晶型專利申請的國際審查員，如果在國家階段獲得批准，
將把Farudodstat的有效專利保護延長至至少 2043 年。
2024 年 3 月，宣布了eblasakimab與dupilumab在 COPD 人體組織模型中進行的頭對頭研究的積極轉化數據。
在研究中，在相同濃度下， e blasakimab在改善氣道功能和增強支氣管擴張方面比dupilumab表現更好，
為eblasakimab作為 COPD 生物療法的潛力提供了進一步支持。這些數據已提交給即將召開的科學會議。
2024 年 3 月，公佈了TREK-DX 研究的初步盲數據。在對TREK-DX 研究中接受治療的22 名患者的數據進行審查後，45% (10/22) 的患者的EASI 評分(EASI-90) 至少降低了90%，50% (11/22) 的患者的EASI 評分至少降低了90%。在先前對dupilumab反應不足的 9 名患者中，5 名患者(56%) 達到EASI-90，5 名患者(56%) vIGA 評分為0 或1。雙在有經歷的 AD 患者群體dupilumab。預計完整資料集中的非盲資料將於 2024 年底發佈
預計即將到來的里程碑 ( 參考2024 04 12 公司訊息 公司網頁全面更新 )
在即將於 2024 年第 2 季召開的科學大會上展示了eblasakimab與dupilumab在 COPD 人體組織模型中的
頭對頭研究的積極轉化數據
AA 的farudodstat 2a 期研究的主要中期數據預計將於 2024 年第三季發佈
(個人評論：第三季 7 8 9月 折中 以 8月發佈機會最大)
eblasakimab的 TREK-DX 試驗的主要數據預計將於 2024 年底發布
( 個人評論：已經公佈 22人/75人 數據 都召收ＥＡＳＩ18分以上 三分之二在實驗組 數據應在預期中 )
選擇開發合作夥伴以將eblasakimab推進 AD 和其他適應症的 3 期 臨床
( 個人評論：完成二期的藥物 三期臨床可以拓展其他適應症的3期臨床
就好像Dupilumab 除了開發AD 外也拓展其他適應症)
以上個人評論 僅供參考 完整資訊請參考April 12, 2024
ASLAN Pharmaceuticals Reports Fourth Quarter and Full Year 2023 Financial Results and Provides Corporate Update
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/4/12 下午 06:38:24
第 6610 篇回應
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財報出爐，看來三月真的是錢快燒光了，只能低價印股票換鈔票，截止2023/12月底，帳上現金只剩21.3M，對比2023年Q4總共燒了20.4M，帳上現金根本撐不到Q2，即使Q1印股票換回5M，看起來還是杯水車薪，所以說過n遍了，時間拖越久越不利就是這樣，總之要嘛最近真的有合作夥伴就要趕快敲定了，不然就是繼續印股票來撐，但你各位想一下，股本膨脹那麼多才拿到5M，要印到夠撐到年底，股本會膨脹到多大我是不敢想像啦，然後談到現金燒光，AD三期還遙遙無期，真的是談判大師！？拜託carl firth快來打我臉，向獅友們證明自己實力吧！ |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/4/5 下午 10:54:31
第 6609 篇回應
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A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Eblasakimab in Male or Female Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis Patients Previously Treated With Dupilumab
A TRED-DX 召募75人 (實驗組50人 400mg QW 對照組25人)
B 納入標準：
≥18歲的男性或女性參與者
願意並且能夠遵守門診和研究相關程序
篩檢前慢性 AD 已存在至少 1 年
基線時 vIGA 評分≥3
基線時 AD 受累 BSA ≥10%
篩檢和基線時 EASI ≥18
對局部皮質類固醇 (TCS) 或局部鈣調神經磷酸酶抑制劑 (TCI) 穩定方案治療 AD 反應不足、不耐受或禁忌的病史
所有參與者之前必須接受過 dupilumab 治療，且符合以下條件之一：
因無反應、部分反應、療效喪失而停止 dupilumab 治療的參與者必須先前接受過 dupilumab 治療至少 16 週；
由於對藥物不耐受或不良事件 (AE) 而停止 dupilumab 治療的參與者可以進入研究，無需事先接受 dupilumab 治療的時間長度；
因費用或無法獲得 dupilumab 或任何其他原因而停止 dupilumab 治療的參與者可以進入研究，無需事先接受 dupilumab 治療的時間長度；
C 多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行臂臨床研究，旨在評估 eblasakimab 對先前接受 dupilumab 治療的中度至重度異位性皮膚炎 (AD) 參與者的療效和安全性。研究包括 16 項研究週治療期和直至第24 週的8 週追蹤期。符合條件的參與者將被隨機分配到2個治療組之一
2024年3月 簡報 P25
2024 年 2月進行 的初步盲法資料審查，包括迄今為止入組的所有 22 名患者：17 名患者完成了 16 週的治療期，
5 名患者在此之前停止治療 45% 的患者的 EASI 評分 (EASI-90) 降低了至少 90%，50% 的患者達到了 vIGA 評分
16 週後為 0 或 1（透明或幾乎透明的皮膚）
在先前對 dupilumab 反應不足的 9 名患者中，5 名患者 (56%) 達到 EASI-90 且
5 位患者 (56%) vIGA 評分為 0 或 1
治療耐受性良好，未發現新的安全訊號。 沒有結膜炎或註射的報告現場反應
個人評估:
5月個中左右需收完最後一名受試 ( 治療與後續追蹤共24週 (6個月) 如此才能在年底公告TRED-DX 數據
在先前對 dupilumab 反應不足的 9 名患者中，5 名患者 (56%) 達到 EASI-90 且
5 位患者 (56%) vIGA 評分為 0 或 1 ( 公告這一段 很耐人尋味, 感覺公司信心十足
TREK-DX 是 TREK-AD 的延長賽)
TREK-DX 試驗 2024 年底公告 Topline readout
• 選擇合作夥伴將 eblasakimab 推進到臨床3 期
• 2024年中期 公告Farudodstat 2a 階段 期 中 Topline data
• TREK-AD 研究的進一步數據將在重要會議上發表並展示 (eblasakimab 和 farudodstat)
以上分享 僅供參考
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/3/26 下午 05:25:17
第 6608 篇回應
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根據SEC資料，目前大股東又多申報了INTRACOSTAL LLC(4.4%)跟LIND GLOBAL FUND(5.7%)，都是這一次的私募對象，股本膨脹後目前已經沒有持股超過10%的股東了，去爬爬舊文，從2023年7月解盲股價崩跌，有些一直主張主力在吃貨，從4.X崩到0.4到現在0.6X，時間已經過了快9個月，有誰找到吃貨的主力了嗎，小弟資質駑鈍找不太出來喇，然後過了9個月還沒找到人一起推進三期，我看也是凶多吉少.....
**偶爾幫老獅友更新一下SEC的資料，不然SEC這麼及時跟準確都沒人要看，都跑去看一些網站然後腦補一堆小劇場XD |
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| 會員：卡在半山腰10153098 |
發表時間:2024/3/18 下午 10:43:25
第 6607 篇回應
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/18 下午 10:42:40
第 6606 篇回應
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更正與補充
Duplimab 兩個三期臨床，實驗組與對照組人數約略相同，
TRED-DX實驗組與對照組人數比昰50人/25人，收案對象EASI 至少18分以上，用藥16週，這22人blinded data 當然用藥組抽到人數會比對照組多。
另外公司訊息中有提到ㄧ小段耐人尋味的話，值得注意
這9人會不會就是實驗組
9名患者中在先前對 dupilumab 反應不足的患者中，5 名患者 (56%) 達到 EASI-90，5 名患者 (56%) 達到 vIGA 評分為 0 或 1。迄今為止，治療的耐受性良好，沒有發現新的安全訊號,沒有發現結膜炎。
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/18 下午 09:01:46
第 6605 篇回應
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eblasakimab
未來有機會與Dupilumab進入競爭，對手的數據變成很重要的指標，藥物的研發沒有完美的最好，只有不斷創新的更好
Dupilumab SOLO1研究
達到 IGA score 0 or 1 對照組人數224人中有23人(10%)達標
實驗組224人兩週一針達到IGA score 0 or 1 共85人( 38％)達標
實驗組224人每週一針達到IGA score 0 or 1 共83人( 37％)達標
實驗組224人兩週一針達到EASI-75 共115人( 51％)達標
實驗組224人每週一針達到I
EASI-75 共117人( 52％)達標
EASI-90
對照組224人中有17人 8％達標
實驗組224人兩週一針達到EASI-90 共80人( 36％)達標
實驗組224人每週一針達到EASI-90 共74人( 33％)達標
Dupilumab SOLO2研究
達到 IGA score 0 or 1
對照組人數236人中有20人(8%)達標
實驗組224人兩週一針達到IGA score 0 or 1 共84人( 36％)
達標。
實驗組223人每週一針達到IGA score or 1 共87人( 36％)達標
實驗組236人兩週一針達到EASI-75 共103人( 44％)
實驗組224人每週一針達到EASI-75 共115人( 48％)達標
EASI-90
對照組236人中有17人 8％達標
實驗組224人兩週一針達到EASI-90 共70人( 30％)達標
實驗組223人每週一針達到EASI-90 共73人( 31％)達標
以下昰Dupilumab發表在新英格蘭醫學期刊兩個三期臨床的圖表數據
複製後搜尋
phase 3 trials of dupilumab versus placebo in atopic dermatitis nejm
往下找到 Results
按下去可以找到圖表1與圖表2
相關基本資料與臨床數據，應有盡有。
本次22人未解盲初步分析，45%達到EASI-90
10/22，百分之50達到IGA score o/1 11/22，其中會有多少人來自對照組，可以参考Dupilumab SOLO1,SOLO2 兩個三期臨床中
對照組在EASI-90,IGA score o/1佔比，可看出初步端倪，
以上分享 僅供參考
數據以新英格蘭醫學期刊為主
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/17 下午 11:07:31
第 6604 篇回應
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SOLO1達到 vIGA 0 or 1 對照組約在百分之10，實驗組達到vIGA 0 or 1 約在百分之37~38
SOLO2達到vIGA 0 or 1 對照組約在百分之8，實驗組達到vIGA 0 or 1 約在百分之36
本次公告的22人初步未解盲數據昰
有百分之50的人達到vIGA 0 or 1
從過去dupilumab兩個三期臨床數據來看，這11個人達標中有多少人昰對照組同樣難度相當高
50% (11/22) of patients achieved a vIGA score of 0 or 1 (clear or almost clear skin) after 16 weeks
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/17 下午 10:37:20
第 6603 篇回應
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1油槍大前則分享是正確的，我錯把接受治療22人全部當為實驗組，這個昰blinded data,年底公告的才是unblind data ，也就是解盲的數據。
2公司公司的英文全文
In a preliminary review of blinded data from 22 patients treated to date, 45% (10/22) of patients saw at least a 90% reduction in their EASI score (EASI-90) and 50% (11/22) of patients achieved a vIGA score of 0 or 1 (clear or almost clear skin) after 16 weeks. Topline unblinded data from the full dataset is expected at the end of 2024
3就我印象所及，dupilumab兩個三期臨床
SOLO1達到EASI90 對照組約在百分之8，實驗組達到EASI90 約在百分之33~36
SOLO2達到EASI90 對照組約在百分之7，實驗組達到EASI90 約在百分之30~31
這次公司公告的22人未解盲的初步數據，對照組要有百分之45的受試達到EASI90難度相當高，
大家就耐心等待，等待數據說話。
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/3/17 下午 07:43:36
第 6602 篇回應
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台醣大都說有多少數據說多少話了，我就補充以下幾點就好：
1.本次私募500萬股+認股權證500萬股，並沒有閉鎖期5年的問題，認股權證5年到期是指發行後隨時可以用1元購買，認股權5年後到期就失效了，私募完股本膨脹3成，認股權證都有行使，股本膨脹6成，如果併購價格不變，股本膨脹3~6成等於每股價格少了25%~40%，我是不認為這叫股本增加不多啦，假設10億美收購，原股本一股60元，膨脹後會只剩24~45元，這只是現有的數據喔，還不算上之後有可能繼續增資...
2.這次TREK-DX公布的初期數據是未解盲數據，指的是這22個完全不知道實驗組跟對照組的分配，所以台醣大把這22個都算到實驗組其實是錯誤的，這22個應該是實驗組對照組都有，要解盲才會知道如何分配，所以TREK-AD二期解盲會崩毀跟CNTB一樣，看到初期數據都覺得療效超好（因為都比照杜必炎的對照組數據），後來解盲後才發現原來對照組有改善的比例極高，導致實驗組跟對照組差距沒有拉開，或許收案標準修改可以改善，但把初期數據都當成實驗組這樣會導致誤判，別忘了TREK-DX二期的慘況，實際結果還是以解盲出來再說吧... |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/17 下午 03:43:33
第 6601 篇回應
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另外談到天命大的授權金推估，我認為是合理的推估，換成ㄧ般投資人也會用公司授權給日本的金額除以日本藥品市場市佔率，當然這是概略估算，公司目前策略再昰推出斑禿藥物，這個二期研究FAST-AA 三個月左右就要公告數據，以提高公司價值，這支股票上上下下，讓投資人心灰意冷，目前股價完全沒有反應應有的價值，真正意圖不明？只有時間才能給出答案，昰要把散戶籌碼全吸走壓低進貨，再大幅拉升，再宣佈併或授權金，吃飽喝足，只有公司派，大股東，大的投資機構才知道？？？
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/17 下午 01:45:57
第 6600 篇回應
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小明大
過度樂觀與過度悲觀都是非理性想法，有多少數據說多少話，大家想ㄧ想TREK-DX 與TREK-AD
昰不是相互輝映，相互救援，TREK-AD七月初的數據對照組比預期還好，經過次組群分析終於找到收案嚴格才能真正反應兩組的差距，TREK-DX
招募75名，立即更改收案標準，初步22人數據證
明其令人驚豔的療效，22人用藥組昰什麼意思，
這次收案75人，實驗組50人，對照組25人
22人\50人，公告數據接近百分之45，快ㄧ半了，這些使用Duplicub 沒效或是副作用或是其他因素離開的病患，這群難治的病患使用ASLAN004 16週 每週400mg劑量產生令人
印象深刻的療效與安全性，TRED-DX 證明TRED
AD先前的假設收案趨嚴格的正確性，這是ㄧ個接力賽，前面雖掉棒，後面馬上追趕上來，隨著歐美更改收案方式，年底數據不會差太多，還差百分之55用藥組數據，靜待年中與年底數據，
現在總市值才ㄧ千多萬美元，不怕股本增加ㄧ些，也不知道有多少股要閉鎖五年？真正增加也是有限，療效與併購或授權今額才是最重要的
以上分享 僅供參考
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/3/16 下午 05:43:27
第 6599 篇回應
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台醣大，
你很用功並保持樂觀，
但我還是不看好，雖然我也不賣股了，就當賭博輸嘞，
該公司的誠信不佳，多次於解盲發布樂觀訊息，
解盲後就急速暴跌，對公司的消息我是不會相信了，
再說如果有公司所說，TREK-DX試驗有成效，
，
自然會有專家研究其成效，
公司為何只漲一天就急著賤賣股票私募，
這不符合邏輯，
而且天命大已離開本版一年，也許早已出清股票，
他的論述也已事過境遷，再引述可能不宜， |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/15 下午 09:08:12
第 6598 篇回應
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更正
天命大去年六月二十三日對ASLAN 004異位性皮膚炎授權預估值，主要昰根據日本藥品市場
佔比推估全球市場授權金(不包括ASLAN003班禿) 值得大家参考，那時候尚未公佈TREK-DX
令人驚豔的初步數據
補充
1 TREK-DX 優異的初步數據來自於TREK-AD 的次族群分析, 並快速調整收案趨向嚴格標準
的策略(歐美同步趨向嚴格)TREK-DX 與 EblasaKimab in Atopic Dermatitis TREK-AD
同步趨向嚴格收案
2 FAST-AA 研究，預計該研究的中期結果將於 2024 年中公佈, 肥水不落外人田趕快申請專利保護 (長達20年)
3 ASLAN Pharmaceuticals 執行長 Carl Firth 博士說。
「我們很高興收到歐洲專利局關於farudodstat物質組成專利申請的正面初步意見，並認可我們所有
的權利要求均具有新穎性和創造性。如果在國家階段獲得授權，新專利將把farudodstat的專利保護
延長至至少2043年。這將顯著增強farudodstat的商業獨佔性，是我們在所有關鍵商業領域farudodstat
加強 由於斑禿患者可用的治療選擇很少，我們的目標是為患者提供安全有效的治療選擇。
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/15 下午 08:30:14
第 6597 篇回應
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天命大去年六月二十三日對ASLAN 004異位性皮膚炎授權預估值，只要昰根據日本藥局市場佔比推估全球市場授權金，(不包括ASLAN003班禿)
值得大家参考，那時候尚未公佈TREK-DX令人驚豔的數據
以下是天命大預估
ASLAN004 全球授權+利潤之預估
日本佔全球銷售約5%.,授權金1.385 億美元.
全球授權金估 1.385/5%=27.7億美元----B
C=B-A=27.7億美元-7.8億美元(CSL成本)=19.9億美元(扣除CSL成本後之利益)
一一一一一ASLN004 之價值:全球授權金 19.9億美元 + 10% 銷售分潤一一一一
⋯（銷售分潤: 20%- 10%=10%(扣除CSL成本之利益)
以上未含ASLAN003的價值。
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/3/14 下午 07:53:27
第 6596 篇回應
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這一次是私募500萬股ADS（私募價1元）再加上500萬股的認股權證（認購價1元），認股權證5年後到期，認股權證就半買半相送不另收權利金直接給私募的人了，總收入為467.5萬美元，要是認股權證全部行使，股本直接膨脹6成以上，總收益算967.5萬美元好了，各位認為這區區967.5萬美元救得了aslan?既然這筆錢已經無關乎大局，又為何要讓股本膨脹6成？？？這就是所謂的併購大師？？？？ |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/13 下午 09:27:06
第 6595 篇回應
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帥偉大說的沒錯，果然引起投資機構
zacks investment research 的注意
刊登公司公告資訊全文，可搜尋
ASLAN (ASLN) Up 161% on Upbeat Initial Data From Eczema Study
March 12, 2024 — 09:58 am EDT
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/3/13 下午 08:53:29
第 6594 篇回應
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各位獅友真是受盡折磨了，
我個人認為，
公司私募5百萬股，訂價1美金，
交易日3月14日，五年後才到期，
目前股價低於1元，如果明天仍能依約完成交易，
我想公司之目的，是讓股價在6月底前維持在1美金之上，
維持繼續在NASDAQ的交易方式，
並且爭取一些茍延殘喘的時間， |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/3/13 下午 07:51:12
第 6593 篇回應
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樂觀仔真的很厲害，只要搬出市場潛力很大，畫個大餅就可以過日子的感覺，即使COPD、AA二期根本什麼決定性的結果都還沒出來就可以捧成這樣，另外還有虛無飄渺的主力壓低股價吃貨說法也是一絕，基本上持股超過5%就要申報了，到現在最近申報的也就BVF,K2跟UBS，這二天週轉率大概約180%跟90%，如果這幾天沒有申報持股超過5%的新大股東，就知道樂觀仔們的主力就是笑話一則，到底哪裡來的廢物主力連續二天週轉率這麼高還收不到超過5%籌碼，而且以Aslan市值1億美元（股價約6美元）來說，5%市值也才500萬美，更何況從2024年1月以來，股價長期在0.5美元左右，5%持股也才不到50萬美元，到底是哪個廢物主力連50萬美都買不起啦，難不成這偉大的主力要壓低到0.05繼續吃貨？ |
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| 會員：否到底啦10148994 |
發表時間:2024/3/13 下午 07:06:00
第 6592 篇回應
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m.investing.com/news/stock-market-news/aslan-pharmaceuticals-announces-5-million-offering-93CH-3334785
可立即行使，五年 |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2024/3/13 下午 02:32:58
第 6591 篇回應
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先不管股價又回到原點
至少量有炒出來，讓大家關注到就是好事 |
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| 會員：林泰10030886 |
發表時間:2024/3/13 下午 01:47:47
第 6590 篇回應
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請問各位大大
美股私募股票
有閉鎖期嗎？
有的話 多久？
請知道的大大 賜教 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/13 下午 01:09:30
第 6589 篇回應
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的確散戶的弱點就是看見股價跌的時候會集體恐慌賣出持股 , 上沖下洗時不堅定的籌碼
逐漸落入大股東手上, 其實就是以大欺小 ( 大股東手上有股票 又有現金 )
等流通籌吸收過半時股價拉抬起來阻力變小 ( 留下的散戶都是堅定的籌碼) 股價才有真正的上升
大股東雖然戰術靈活獨立或合力拉抬股價 無往不利 , 散戶真正要關心的除了股價 併購價外是戰略的正確
也就是公司開發產品是否具有療效與安全性 開發產品的種類與市場大小 , 本次募資500萬美元主要用於
資助新的和其他正在進行的研發活動、營運資金和其他一般公司用途, 能募到資金最重要 ,有資金才有
後緒的研發, 當產品線多元又有競爭潛力未來被併購價才會高, 散戶與其關心股價不如關心併購價
賽諾菲、再生元
隨著慢性阻塞性肺病的擴張，銷售額未來可能達到 20B 美元高峰 , 2023年 約115.9 億美元
( Dupixent global net sales soared by 33% to $11.59 billion in 2023)
依據公司公告數據 63% 接受 dupilumab 治療的患者在 16 週後未能實現透明或幾乎透明的皮膚
（IGA 評分為 0 或 1），表示只有37％的病患達標，達標中又有ㄧ半無法在接下來36週維持透明或
接近透明的皮膚，也就是說只有百分之18.5的病患使用dupilumab能真正的達到IGA評分達到0或1，
百分之81.5的病患使用療校無法長期達到IGA評分達到0或1,這是ㄧ個很大未被滿足的需求，
也是eblasakimab 千載難逢的機會
( Eblasakimab 除了TREK-AD 與dupilumab正面對決外 ,使用過dupilumab 療效欠佳者的市場也很龐大,
可以大力搶攻 另外還有百億美元市場的 fast-AA COPD )
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2024/3/13 上午 11:52:30
第 6588 篇回應
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控盤於否對呆獅而言，是短線衝浪客的關注；然這公司若沒有併購的動向是沒有長遠下一步的，大家要深度思慮如三期要花多少錢?就知道阿獅未來要怎麼辦了?
大家參考，盈虧自負~ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2024/3/13 上午 09:35:39
第 6587 篇回應
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5M 股ADS私募，約佔總股本16.7M 之3成，比例很高
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庄家不控盘
庄家不控盘一只股票意味着庄家低于这票的10%的流通筹码，庄家手中不足10%的流通筹码谈不上控盘状态，只能说是一个中大户而已!
轻度控盘
庄家能轻度控盘一只个股的话手中个股最起码有20%至30%左右的流通筹码，这30%的流通筹码都是随机暗中低吸的;都是靠散户卖出股票，庄家看好这票，逐渐低吸而来的。 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/3/13 上午 08:57:25
第 6586 篇回應
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5M 股ADS私募，約佔總股本16.7M 之3成，比例很高
而且訂價1美金，總募資才500萬美金，還要給代理商傭金，
實拿不到500萬美金，如此操作可能已山窮水盡，急需用錢又找不到錢，
這阿三CEO從在台灣就胡作非為，從不考慮股東利益，
如果效用比杜必炎好，自然會有人買單，那又為何才漲一點就急著賣錢，
再生元股價現已9百多美金，
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2024/3/13 上午 08:47:36
第 6585 篇回應
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投資新藥生技還是關注在其成功率與藥品市場.
小股東多不喜歡低股價，不過低股價有利於莊家!
1.一金融女博士说破股市：为什么庄家敢打压股价，却不怕别人抢廉价筹码？
xueqiu.com/6895810792/146076771
2.私募操盤手透露：莊家建倉手法全攻略
news.cnyes.com/news/id/1154883 |
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| 會員：林泰10030886 |
發表時間:2024/3/13 上午 08:06:04
第 6584 篇回應
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當時004 在一期初
這次二期已做完 準備三期
還多做了有建設性的試驗
當初4 元私募 股價急拉到8 元
誘導機構參加私募
這次股價數個月一直在 1 元以下
參加者願意以 1 元購入
私募應該是急拉到2 元 之前就談好了
公布私募消息後 急挫回起飆點（0.62）上一點點
壓回才是對的
不然 直飆上去 豈不是有內線交易之嫌
500 萬美元的私募不算大筆
為何有機構要用1 元參加這私募
後續
股價如沒再下行
攤牌時候到了
耐人尋味
耐人尋味
耐人尋味
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