2022.01-一期數據之優化簡報(若去年九月拿這版應該會好一點):ir.aslanpharma.com/static-files/2a7f1481-a0b3-47d1-87ef-e6ed30321475

2022.01-KOL簡報:ir.aslanpharma.com/static-files/379e7107-c421-4401-b035-e43c4b682d19

2022.05.12- ir.aslanpharma.com/static-files/20941066-3bc3-418b-a970-9951565de0f2

2022.06簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1c525489-d209-42c4-af7e-992f23c4251c

2022.09.15簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1511fefc-ba34-4ee4-aac0-32f8bc4754a8

生技族群揮別本夢比時代後，看看已拿藥證的智擎與中裕和將取得藥證的藥華藥的價值 , 亞獅康與亞洲排名前三的新加坡國立大學與南洋理工學院有臨床方面的研究合作,研發與管理團隊經驗非常豐富, 投資6497如果只看前波高點會不會過這也未免太低估獅子的潛力.( 隨著臨床進展與療效潛力的公告國外研究機構也會隨時調高評等)
先不談適用人口非常龐大的(異位性皮膚炎與過敏氣喘ASLAN004 , ASLAN 001 一線胃癌 乳癌與大腸癌) 其中膽道癌也做了一線與二線不同化療藥的臨床, 攻占一二線的企圖心強烈
亞獅康2019年1月除了一線胃癌數據外也將完成二線膽道癌全球樞紐試驗收案, 18日下午將於美國臨床腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會(ASCO GI)發表:
1 一項進行中的 varlitinib 合併 gemcitabine 與 cisplatin 於一線膽道癌 1b/2 期多中心臨床試驗之安全性與療效數據。
2 varlitinib 合併含鉑化療的一期臨床試驗於膽道癌之合併分析(pooled analysis)數據。

完整摘要內容將於美東時間 2019 年 1 月 14 日下午 5 時上線 meetinglibrary.asco.org。

備註: 英國高等教育調查公司QS（Quacquarelli Symonds）日前公布2019年500間亞洲地區大學的排名，第一名由新加坡國立大學奪下，第2名則是香港大學，第3名為新加坡南洋理工大學、


以上分享僅供參考,版友要學習當投資決策的主人

To: 帥偉大
多麼希望這篇12/7最新外資研調機構能成真啊!!!(你就知道我不悲觀啊)如下 :
www.smarteranalyst.com/brief/h-c-wainwright-thinks-aslan-pharmaceuticals-ltds-stock-is-going-to-recover/

ADR目標價12塊~~

孤兒藥大最近發言都很悲觀
底部反彈100%我會很高興，哈

50張以上大戶,於9月底以來賣出近1300多張,那到底是法銀及國泰對?還是這些賣出的大戶對?其實這種價格即使底部反彈100%,也沒甚麼好高興,除非漲到74塊(ADR價格12塊),這樣才有正常在經營一家新藥公司....

以上供參考

元大疑似賣完了，今天剩野村在賣
繼續觀察...

投資生技新藥股最重要是風險管控與成功機率評估，每個人心中自有一把尺，亞獅康十二月法說簡報把轉移性二線膽道癌與轉移性一線胃癌旳反應率與存活期呈現出來，資訊算是相當透明，是不是亞獅康已準備好了？
以上分享 僅供參考。

這一段時間的等待是很煎熬的，可以發現很多投資人等不下去或是不想等了，這一段時間不計成本的拋售持股，但是如果解盲成功，我相信股價一定會馬上回到它應有的價值的，大家可以看看董監持股不但沒有減少，還有幾位投資人增持股數，相信公司還是對解盲有信心的，大家可以參考看看。

請搜尋
clinical development success rates 2006-2015

飛人大謝謝分享，你說的有理，
以下分享僅供參考。個人認為胃癌二期數據公告後如果有繼續往三期走是好現象，從臨床試驗成功機率分析孤兒藥在癌症二期成功機率約百分之五十，三期約百分之七十三，有標靶比沒標靶成功機率高，從十二月法說簡報可以看出膽道癌核准的寬鬆條件。
大家要做好風險管理自行評估成功機率。

To 台醣大,

從你上篇的講到期中分析來看，這一次亞獅康胃癌全球樞紐試驗二/三期試驗正在進行中，他是一個二三期的雙盲、雙臂的試驗，要看到最後的數據當然需要解盲啊，然後這個是二三期臨床試驗，假設解盲結果出來數據是好的，即可以不用進行實驗申請審核直接進行第三期的試驗，所以他算期中分析但是進行試驗方式是雙盲的試驗，所以是需要解盲的，所以明年一月的結果對亞獅康未來的發展是非常重要的，成功對後續的ADR增資是非常有幫助的，以上幾點請知悉。

謝謝!

亞獅康明年一月公告的胃癌數據不是解盲
而是期中(間)分析(Interim Analysis)
www.trpma.org.tw/index.php/tw/about-trpma/conference-activities/item/998-特別演講：期間分析interim-analysis的目的、方法、及解讀

To 孤兒藥大,

imgur.com/a/Z86Qxio
請參考上面的網址，第一章是亞獅康 20181101-20181213的買賣券商進出，第二章是20180601-20181213的買賣券商進出，你會發現最近其實一直在賣的就是元大和港商野村了，其中元大是天天賣，從11月開始每天不計成本的丟出，但是也是有法銀跟國泰兩家券商之前一直買進，如果他們可以預知解盲結果就不會從7 8月開始買入股票，買到快3000張了，我想應該是元大不想要參與這次的解盲，他可能不看好吧，或是等結果出爐是好的在回來買也說不定，有的券商相信就買入有的券商不看好就賣出，股票是市場機制，如果真的可以預知結果，我想賣出的張數不會只有這樣，其他大股東早就拼命賣了，一點看法謝謝。

主要還是元大和野村在賣
我也是不加碼，續抱持股等解盲
獅子加油，大家加油

To:飛人大

今天12/13外資再賣超106張, 成交量本來就不大主要賣超都在持股最多的外資,很難不讓人聯想已有人先知道後作出投資的判斷.....當然個人還是審慎樂觀,但不輕易加碼就是了...

以上供參考

To 帥偉大,

覺得今天出現的賣壓，應該很多投資人不想參與這次解盲的過程吧，胃癌的雙盲試驗結果將在明年1月解盲，那些投資人可能就是擔心解盲失敗，所以提早賣股了，我參猜測元大應該是這樣的考量所以不計成本的出清持股，但是萬一解盲成功呢?這些賣股的投資人可能都賣在低點了，投資新藥股本來就要經過收案、臨床試驗、解盲、申請藥證等程序了，所以如果對老獅有信心的，就繼續抱著和可以在逢低加碼，現在低點可能就是起漲點了，大家一起加油吧!

可能是時間點再延後一個月嗎?
不過這不算真正的利空，看看今天是不是元大大賣

To 孤兒藥大,

大股東應該是不可能提前知道消息兒賣股啦，否則這就涉及內線交易了，只是不知為何明明法說會的消息是正向的，但是今天股價卻是往下的，這點真的沒有人看的懂，數據也都很明白告知下個月就要公布胃癌跟膽道癌了，簡報的內容也全是正向的，不知為何今天股價卻是這樣走，我想沒有人知道原因吧!

To 孤兒藥大,

標靶最重要的是 患者的IHC ,mOS , IHC+3 效果> IHC+2 > IHC+1/0

HERCEPTIN ToGA 三期

HER2+, IHC+3 ,mOS 和 對照組 , 17.9月 vs. 12.3月 , HR 0.58 ,
HER2+, IHC+2 ,mOS 和 對照組 , 12.3月 vs. 10.8 月, HR 0.75
HER2+, IHC+1 ,mOS 和 對照組 , 8.7月 vs. 10.2 月,HR 1.24

www.slideshare.net/mobile/jtcancercenter/grothey-gi-malignancies-11111
p.78
,

下個月公佈,在未解盲前實無可知實驗組及對照組mos之各組差異.

有好數據,就可起動3期臨床,及授權程序.

其實只要如實公佈,不要已有人先知道數據先行賣超,大眾投資人後面才知道就好(畢竟8/10收最後一個病患,在此之前已有累積大部份數據,猜想管理階層已知道大概過與不過),對於過關於否還是審慎樂觀看待,老獅加油~~~

以上供參考...

3年內可能有3~5家做賀癌平的仿生藥在美國上市.
這些都是亞獅康用於胃癌藥的潛在合作對象。

兩者的標靶藥物的標靶不同可互補市場的需求。

就看ASLAN001 在胃癌二期，下個月公布 ,能否有比較優的數據，
最好HER1 ,IHC +3 ,者的ORR/PFS/OS ，能相當於賀癌平於HER2+, IHC+3,的表現水準，完勝於對照組.

更正:

賀癌平+ 雙化療適用於Her2 陽性 (+3 ) 之一線胃癌,其客觀反應率是百分之47，適用人口範圍約百分之15、
mPFS6.7 個月，mOS 13.7個月

亞獅康的一線胃癌適用於 HER1 (at level of + or ++ or +++) and HER-2 (at level of +, or ++)
適用人口範圍約百分之40, 與賀癌平+ 雙化療適用於一線胃癌彼此互不侵犯.也就是說亞獅康的一線胃癌公告數據不是與賀癌平+ 雙化療用於一線胃癌相比較

用一個簡單例子: 台北市長獲勝者是從參選人統計票數找出其中最高票, 新北市長也一 樣, 台北市長與新北市長候選人得票數是不能相互比較, 彼此互不侵犯


FOLFOX: 客觀反應率40% mPFS 6.2 個月
cis/cap or cis/5FU 客觀反應率35% mPFS 5.5 個月
化療藥 mOS 約 11.1個月

以上分享依據2018年12月法說會簡報,僅供參考,版友要學習當投資決策的主人

帥偉大
賀癌平雙化療於Her2陽性 (+3價) 一線胃癌其客觀反應率是百分之47，適用百之15、mPFS6.7 個月，亞獅康的一線胃癌適用人口範圍約百分之40，彼此互不侵犯.

耐心
我也鎖住持股等數據攤牌
目前預估獅子低點大概就這裡了
跟去年一樣(12月低點)

謝謝天命大提供法說會資料，增加很多資料
我早已鎖住持股耐心等待。

mops.twse.com.tw/nas/STR/649720181212M001.pdf
中文

mops.twse.com.tw/nas/STR/649720181212E001.pdf
英文

今日法說資料
公開資訊站

1.依將進入歐美聖誕節假期來看,胃癌2/3初步數據,應該要1月才會公佈了(依一期的40%來看,再加上被挑選的病患是ASLN0001最有利的,故很有機會過關,但遲遲不公佈,不排除有意外)...
2.ASLN003授權還未有消息,希望儘快有的明確進度,不然真的白搭.....

以上供參考....

Study of ASLAN004 in Healthy Subjects
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03721263?term=aslan004&rank=1

Study Design
Go to sections
Study Type : Interventional (Clinical Trial)
Estimated Enrollment : 50 participants
Intervention Model: Single Group Assignment
Intervention Model Description: Single Ascending Dose
Masking: None (Open Label)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Phase 1, Open-Label, Single Ascending Dose Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of ASLAN004 in Healthy Subjects
Actual Study Start Date : October 15, 2018
Estimated Primary Completion Date : May 20, 2019
Estimated Study Completion Date : September 30, 2019




The plan is to enroll between 38 to 50 subjects at 1 study center.
The study is divided into 2 parts:
Part A is designed as a SAD study using intravenous (IV) administration of ASLAN004, as a single mg/kg IV dose and will consist of up to 6 IV cohorts.
Part B is designed as a parallel SAD study using subcutaneous (SC) administration of ASLAN004, as a single fixed milligram SC dose and will consist of up to 4 SC cohorts.
All cohorts will have sentinel dosing with the first subject of each cohort being spaced with adequate observation time of 24 to 48 hours before dosing the remaining subjects in the cohort.
All subjects would be follow up for up to 85 days from the last dosing day.

現在要止跌必須ADR或是台股這邊有一個領頭羊的券商跳出來買，明明ASLAN003是利多,卻只反應一天，隔天就回跌了，感覺很多人想要吃豆腐，就是隔日沖這樣，可以去觀察12/3 12/4號這兩天的籌碼，很多券商是3號買4號買，想說利多會有人炒，不過就是沒看到有券商進來買股，大部分都是散戶在買吧，真的要說利空也沒有啊，目前看來就是元大一家券商想要出清所有的持股，然後直接買超主力法銀跟國泰休息，雖有利多但是卻沒有券商要買進亞獅康，這點也是蠻奇怪的，像生華科也是發佈一期臨床數據，股價也反應兩天，不知為何亞獅康發布利多，卻沒有人要進場買股呢?這點蠻奇怪的，然後元大這家券商他應該是原始的股東吧，因為觀察他的籌碼,他現在賣出的張數已經買進的張數還要多187張，這代表他原本就有持有亞獅康的股票，只是之後又從現貨市場買入，然後這一兩個月時間大幅出脫持股，賣股的動機也不知為何? 現在看只能等12/12法說會，還有ASLAN001 胃癌 膽道癌，還有之前中國的數據出爐了，沒意外應該會在這個月或是下個月公布!

全文連結:H.C. Wainwright Thinks Aslan Pharmaceuticals Ltd’s Stock is Going to Recover(ADR目標價:12美元/股)

www.smarteranalyst.com/brief/h-c-wainwright-thinks-aslan-pharmaceuticals-ltds-stock-is-going-to-recover/

以上供參考~~

H.C. Wainwright Thinks Aslan Pharmaceuticals Ltd’s Stock is Going to Recover

ADR換算成台獅只剩27.7元...

元大這樣賣下去要破30了...唉

外資12/7買賣超-6497 亞獅康-KY
買進0 賣出120 總計賣超122...

我看實施庫藏股好了(據長期計算籌碼的結果-50張以上持股股東占了89%),發完adr再來補營運金額所需的不足,對於這些堪稱國際團隊只有一個字唉~~~

謝謝飛人大提點解惑

To帥偉大
先講台灣這邊好了，台灣亞獅康目前這一個月賣出比較多的券商依序有元大、中信、港商野村、花旗這幾家，其中中信跟花旗是原始股東，而元大跟野村都是從現貨市場買入的，所以以成本來分析中信跟花旗可能成本都可能比現價還低很多，看他們是第幾輪募資的券商，而元大跟野村目前賣出的均是賠錢在賣，這點原因不知為何要在這個時間大量的拋售股票呢？而元大不一定是元大證券本身操作的，比較有可能是投資者在元大銀行開戶買賣，否則假設是元大證券自己買賣，怎麼還會邀請亞獅康來辦法說會呢？但是雖然他們兩家是賠錢在賣，很令人擔心，但是同時也有兩家券商在一個月多來持續買進到上禮拜為止，分別買了快3000張及一千多張的庫存，所以還是有人看好未來的發展而買入股票的，只是這禮拜沒在買入加上元大又持續大量的拋售，而沒有大戶來承接，造成股價下跌是蠻令人意外的，畢竟003數據公布還算不錯，不該這時候下跌才對，只能等看看ADR這邊會不會比較認同了。
再來說ADR部分，元大證券只是負責幫亞獅康在台灣向證期局申請要發行ADR，它並不是亞獅康ADR的銷售券商，亞獅康ADR的銷售機構一定是美國的投資機構負責向美國投資人推銷，元大證券在ADR部分只是辦理申請的角色而已，以上是小弟我的一些見解，謝謝大家觀看了。

只有元大在賣怕什麼?
元大是ADR的承銷商可能有調節持股的考量
而且千張以上大戶並未鬆動，倒是散戶跑不少
我對數據頗有信心(堅定)
原因跟飛人大一樣，數據不好不會耍笨發這麼多ADR
看看去年低點30.8正好也出現在12月中
目前國際股市低迷，看誰能撐

To 孤兒藥大
大戶籌碼目前看來只有元大一家持續大量買出持股，短短一個月就賣出一千多張，其他瑞士信貸跟港商野村是偶爾賣出，不過之前買進兩大券商法銀跟國泰綜合都休息了，一家買了快3000張一家買了一千多張，覺得數據應該是不錯，亞獅康才敢增資ADR，現在就先看法說會能不能對現在的進度做多一點說明，例如可以說一下未來潛在的市場有多少，覺得投資人可能愛聽的是這些，他們可能對數據好不好可能不大知曉，目前看來只能等待了，大家一起加油吧！

亞獅康-KY(6497)12月12日14:30受邀參加元大證券舉辦之法人說明會
第12款

1.召開記者會或以其他方式對外公開財務業務資訊之日期及時間:107/12/12 14時30分
2.召開記者會或以其他方式對外公開財務業務資訊之地點:元大證券(台北市中山區南京
東路三段255號13樓)
3.公開之財務、業務相關資訊:本公司受邀參加元大證券舉辦之法人說明會,會中就本公
司已公開發佈之營運及財務業務進度做例行性報告
4.若有發布新聞稿者，其新聞稿之內容:無
5.其他應敘明事項:無

To: 飛人大

這樣看來是有大戶籌碼鬆動了,至於是否跟胃癌2/3初步數據有關,很難得知....但可以很確定的是只要公佈後胃癌2/3初步數據不佳,恐怕又是一陣廝殺,怎麼看都對老股東不利啊~~

以上供參考...

今天又是莫名其妙的下跌，股價創上櫃以來的新低，真的是很扯，端出的數據不差還可以跌成這樣，完全沒有支撐的力道，現在法銀跟國泰綜合都沒有在買進了，這一波真的跌很久了!

今天賣40張又是元大證券，不知道他還有幾張可以賣呢？

1.6497亞獅康-KY-元大證券-再次發行存託憑證(海外)-53,333,000美元約16.42億台幣----以後不用再看台股了看ADR就好

2.外資12/5買賣超-6497 亞獅康-KY 買進0 賣出40 總計賣超40...

以上供參考

未看先猜 元大跟港商野村 這兩家賣吧!

外資12/4買賣超
6497 亞獅康-KY 買進6 賣出123 總計賣超117...

以上供參考

亞獅康 -KY 於美國血液學會年會發表之 ASLAN003 新數據首次顯示 DHODH 抑制劑對急性骨髓性白血病具臨床療效

aslanpharma.com/zh/news/


個人看法

1 ASLAN003 為一口服、強效的二氫乳清酸脫氫酶(DHODH)抑制劑，可望成為急性骨髓性白血病治療領域中之同
級首見療法。( first in class )
2 此項多中心的臨床試驗已招收 14 名無法接受標準治療的急性骨髓性白血病病患(包括復發、難治性與尚未接受治療
之病患)，
3 有8名病患在數據最後更新日前，接受過至少一次的治療後療效評估，故可評估其治療反應。
以上 8 名病患中，有 4 名病患展現臨床治療效果
4 體而言，有 4 名病患者達病情穩定，持續時間超過 3 個月。
5 個人初步看起來有一半 約 百分之50 達病情穩定數據的確亮麗 (用單藥去治療復發、難治性與尚未接受治療
之病患)

6 大家可以去看看美國FDA核准 AML的藥物的反應率是多少 ( CR +CRI ) ( 大部分是基因突變的特定族群)

7 亞獅康ASLAN 003 主藥療效指標
Overall complete remission rate [ Time Frame: 4 months after LPI ] ( CR +CRI)

8 亞獅康-KY 執行長傅勇表示:此項研究將 DHODH 抑制劑首次應用於此類急性骨髓性白血病病患，我們在治療
選擇有限且預後不佳的病患中觀察到藥物的治療效果及安全性，即便是在劑量最低的試驗組別亦是如此，這
樣的結果實為令人振奮。 ( 這句話已經告訴大家藥物有沒有療效潛力與安全性的答案了)



其他資訊補充
AML是一種快速發展的癌症，在骨髓中形成並導致血流和骨髓中異常白細胞的數量增加。美國國立衛生研究院的國家癌症研究所估計，到2018年，大約19,520人將被診斷為AML，大約10,670名AML患者將死於該疾病。由於合併症和化療相關的毒性，幾乎一半被診斷為AML的成年人未接受化療。


以上分享僅供參考,自己要學習當投資決策的主人

雖然元大及野村兩家券商大賣是下跌的主因,但也是老獅的數據未有令人驚豔(可由ADR表現看出)的表現所致~~只能請老獅的管理階層端出好菜讓投資人信任,老獅加油好嗎???

元大就是這波下跌的元兇
等它賣光就有戲了
希望獅子能端出好菜，加油

今天主要賣超券商是之前買很多的元大賣了265張，港商野村賣了100張，這兩家券商都是賠錢賣，可能是不想等數據了吧！元大應該只剩不到200張的庫存了。

更正:賣超358張才對...

外資12/3買賣超
6497 亞獅康-KY 買進13 賣出371 總計賣超325...

以上供參考

若能有ASLN003授權成功的消息+ASLN001 胃癌2/3初步期中數據更有看頭~~~老獅再加點油..

亞獅康對ASLAN003 有發新聞稿了
亞獅康-KY
於美國血液學會年會發表之ASLAN003新數據首次顯示DHODH抑制劑對急性骨髓性白血病具臨床療效
aslanpharma.com/app/uploads/2018/12/181203_Press-Release_ASH-003-Data_CHN.pdf
大家可以參考看看!

老獅快端出主菜(胃癌2/3期初期數據)讓投資人驚艷吧!!

SINGAPORE, Nov. 27, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- ASLAN Pharmaceuticals (NASDAQ:ASLN, TPEx:6497), a clinical-stage biopharmaceutical company targeting cancers that are both highly prevalent in Asia and orphan indications in the United States and Europe, today announced that two abstracts on varlitinib have been accepted for poster presentation at the upcoming American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Cancers Symposium (ASCO GI) in San Francisco, 17-19 January 2019.


ASLAN will present safety and efficacy data from an ongoing multicenter phase 1b/2 study of varlitinib plus gemcitabine and cisplatin in first line biliary tract cancer (BTC).

In a second poster, data from a pooled analysis of three phase 1 studies of varlitinib in combination with platinum-based regimens in BTC will be presented.

The full abstracts will be made available online via meetinglibrary.asco.org at 5:00 PM (EST) on 14 January 2019.

Abstract details:

Abstract Title: A multicenter, phase 1b/2 study of varlitinib plus gemcitabine and cisplatin (gem/cis) for treatment of naive, advanced, or metastatic biliary tract cancer (BTC).

Abstract Number: 319

Board Number: G17

Session Information: Poster Session B: Cancers of the Pancreas, Small Bowel, and Hepatobiliary Tract

Date/Time: Friday, 18 January, 11:30 AM-1:00 PM; 5:30 PM-6:30 PM (PST)

Abstract Title: Efficacy and safety of varlitinib, a reversible pan-HER tyrosine kinase inhibitor, in combination with platinum-based regimens in biliary tract cancers: A pooled analysis from three phase I studies.

Abstract Number: 331

Board Number: H9

Session Information: Poster Session B: Cancers of the Pancreas, Small Bowel, and Hepatobiliary Tract

Date/Time: Friday, 18 January, 11:30 AM-1:00 PM; 5:30 PM-6:30 PM (PST)

Media and IR contacts

www.nasdaq.com/press-release/aslan-pharmaceuticals-announces-acceptance-of-abstracts-on-new-varlitinib-data-in-btc-at-asco-20181127-00134

亞獅 胃癌一缐

ORR 達標過關比率

ASLAN001 137% VS 對照組 100%
如ORR , ASLAN001 :40%VS 對照組 29%


日後3期臨床 N ,人數 放大到 350人，P 值<0.001

———-
賀癌平 HER2 +的三期胃癌 ORR 和對照組比率
賀癌平 47.3% : 對照組34.5%
=137%:100%

N=294:290
P=0.0017
www.slideshare.net/mobile/jtcancercenter/grothey-gi-malignancies-11111

P.80

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03130790

Varlitinib in Combination With mFOLFOX6 for Advanced or Metastatic Gastric Cancer (First Line)

Actual Study Start Date : August 31, 2017
Estimated Primary Completion Date : December 2018

亞獅一線胃癌, 2期臨床 ,隨時可解盲.

Primary Outcome Measures :
Percentage change from baseline in tumor size at Week 12 - Phase 2 part [ Time Frame: At baseline and every 6 weeks for 24 weeks, after which reduced to once every 12 weeks until progression (up to approximately 3 months) ]
Phase 2 part: Percentage change in tumour size defined as the percentage change from baseline in the sum of longest diameters of target lesions as assessed by ICR and defined by the RECIST v1.1 criteria

如符合預期 ,即可執行授權程序,比賀癌平大2倍以上的胃癌市場(號稱30億美元)，第一個標靶藥物。

亞獅加油.

這是投資老獅最艱難的時刻,要先把樂觀收起來,多一份審慎了.....希望老獅真的能有正向的臨床數據(胃癌)及發展...

以上僅供參考

只能等實驗數據良好，藥證下來了吧
獅子加油

台灣生技新藥產業, 已成投資人眼中不值得投資的產業,難怪投顧界寫生技產業的代表,統一證券的張先生都不再寫報告了~~~辛苦+慘 啊!!!

ASLN003的2a數據已揭露,還要在200mg繼續驗證下去....

ash.confex.com/ash/2018/webprogram/Paper110570.html

以上供參考..

新聞稿
亞獅康-KY 公布 2018 年第三季財務業績及更新研發進度
2018 年 11 月 8 日，新加坡–專注於開發亞洲盛行與歐美孤兒疾病癌症、位於臨床階段之生物製藥公司亞獅康 -KY (NASDAQ:ASLN, TPEx:6497) 今日公布截至 2018 年 9 月 30 日的季度財務報告以及最新臨床研發進度。
亞獅康-KY 執行長傅勇博士表示:「今年第三季本公司在臨床研發項目上取得了重大進展，包括完成泛 HER 抑制劑 varlitinib 胃癌二期臨床試驗受試者收案及完成 IL-4/IL-13 受體抗體 ASLAN004 一期臨床試驗首位受試者 之藥物測試。除此之外，亦獲得美國 FDA 授予之 ASLAN003 急性骨髓性白血病(AML)孤兒藥資格認定。本公司 持續致力於與學界接軌，在多場主要醫學會議上發表研究壁報。我們今年也進一步強化董事會組成，委請 Robert E. Hoffman 擔任本公司董事。展望未來，亞獅康近期預計達成多項可望創造價值之研發里程碑，包括 取得急性骨隨性白血病(AML)、膽道癌與胃癌等臨床項目之試驗數據。」
2018 年第三季和近期業務亮點
• 完成 varlitinib 於 HER1/HER2 共同表現晚期或轉移性胃癌一線治療之全球二/三期臨床試驗的二期試驗 52 名受試者收案
• 於 2018 慕尼黑歐洲腫瘤醫學會年會(ESMO)發表新數據顯示 varlitinib 在曾接受多次治療的膽道癌與大 腸直腸癌病患展現良好成效以及一項 ASLAN003 研究壁報
• 於 2018 中國臨床腫瘤學會年會發表兩項 varlitinib 研究壁報
• 更新 varlitinib 於中國膽道癌單臂臨床試驗之時程
• 獲得美國 FDA 授予之 ASLAN003 於急性骨隨性白血病(AML)之孤兒藥資格認定(ODD)
• 針對 ASLAN004 作為治療性抗體於異位性皮膚炎之一期臨床試驗進行首次受試者藥物測試
• 委任資深製藥業界領導者 Robert E. Hoffman 擔任獨立董事
預計達成之里程碑
• 2018 年 12 月 2 至 3 日將於美國血液學會(ASH)年會發表 ASLAN003 對急性骨隨性白血病 AML 展現初步 治療效果之 2a 期初步臨床與臨床前數據
• 於 2018 年第四季取得 varlitinib 胃癌全球性樞紐試驗之二期初步臨床數據
• 於 2018 年第四季取得 varlitinib 作為膽道癌一線用藥之 1b 期臨床試驗期中數據
• 於 2019 年初完成 varlitinib 作為膽道癌二線用藥之全球樞紐試驗(TREETOPP)受試者收案
• 於 2019 年取得 varlitinib 作為膽道癌二線用藥之全球樞紐試驗(TREETOPP)初步臨床數據

希望如卡特大所言
年底拿出好數據，股價飛天之後再定價現增
這是最完美的

股價如此低迷現增實在不划算
美股ADR現在換算成台獅其實差不多
而且現增短期容易造成賣壓，像今天賣壓就頗強

各位獅友大家好:

果然跟我之前推論的一樣，亞獅康增資是要透過發行ADR的股票來增資，一來想要借重美國對生技公司較為注重，二來增加ADR的股數更可以有參考價值，為啥它敢發行那麼多張呢? 一定是對自己之後端出來的數據有信心，你如果沒有好的數據，也很難吸引投資人來參與增資認股，所以對年底拿出數據我個人覺得應該是不錯的! 畢竟ADR發行是在明年才會完成審核通過，若要吸引投資大眾，一定要先有利多才能讓人願意投資，以上一點小弟的看法，請勿當作投資依據。

謝謝!

希望老獅能拿出讓美國市場認同的臨床數據或授權消息,不然發再多ADR也只能籌資到一點點錢...

亞獅康-KY
公司當日重大訊息之詳細內容

本資料由　(上櫃公司) 亞獅康-KY　公司提供





序號
2
發言日期
107/11/07
發言時間
16:15:20

發言人
傅勇
發言人職稱
董事長暨執行長
發言人電話
0227583333

主旨
公告本公司董事會決議通過辦理現金增資發行普通股參與發 行美國存託憑證案

符合條款
第 11款
事實發生日
107/11/07

說明
1.董事會決議日期:107/11/07
2.增資資金來源:辦理現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證
3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):
擬以現金增資發行普通股15,000,000股至40,000,000股範圍內參與發行美國存託憑證
。
4.每股面額:新臺幣10元
5.發行總金額:依美國存託憑證實際發行價格及發行單位數決定之。
6.發行價格:實際發行價格依中華民國證券商業同業公會承銷商會員輔導發行公司募集與
發行有價證券自律規則（下稱「自律規則」）規定，不得低於訂價日普通股收盤價，
或訂價日前一、三、五個營業日擇一計算之普通股收盤價簡單算數平均數扣除無償配
股除權（或減資除權）及除息後平均股價之九成。惟實際發行價格授權董事長於前述
範圍內，依國際慣例並參考資本市場及彙總圈購情形等，洽證券承銷商共同議定之。
7.員工認購股數或配發金額:
本公司保留發行新股總數10%由本公司員工認購。員工放棄認購或認購不足部分，擬授
權由董事長洽特定人認購或視市場需求列入參與發行美國存託憑證之原有價證券。
8.公開銷售股數:
依2018年第一次股東臨時會之決議，除保留予本公司員工認購之股份外，其餘90%之新
股全數充作發行美國存託憑證之原有價證券。
9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):
依2018年第一次股東臨時會之決議，原股東全數放棄優先認購權利，全數充作發行美
國存託憑證之原有價證券。
10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:
員工放棄認購或認購不足或畸零股部分，由董事長洽特定人認購或列入參與發行美國
存託憑證之原有價證券。
11.本次發行新股之權利義務:與已發行之普通股相同。
12.本次增資資金用途:
因應臨床研究長期發展需求、募集資金以達成臨床開發里程碑、增加本公司募資途徑
暨提升本公司競爭力。
13.其他應敘明事項:
(1)本次辦理現金增資發行普通股參與發行海外存託憑證案，係經107年09月10日董事
會及107年10月30日股東臨時會決議通過。
(2)本次現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證之計畫內容，未來如有依主管機
關要求修正或變更或依實際狀況需要而調整時，授權本公司董事長全權處理之並
報告最近期董事會。
(3)本次現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證相關事宜，如有未盡之處，包括
但不限於發行股數、發行金額、發行價格、發行條件、承銷方式、發行計畫、計
畫項目、預估時程及預期效益或其他未盡事宜等，授權本公司董事長依本公司資
金需求及市場實際情況，全權決定之

帥偉大，以下是個人看法僅供參考
ASLN ADR 成交量太少，很容易買入幾百股
或賣出幾百股造成股價波動，第二次發行海外ADR比第一次大，成交量應該會逐步放大才對。

大家都開漲，美獅怎開跌？
難道老美也想買低價增資ADR，在出脫持股

美國期中選舉結束 符合原先預測 兩黨分別控制參眾兩院

www.stockq.org/index/NBI.php ( NBI index 開高 本月來已漲 4.19% )


www.marketwatch.com/investing/stock/pfe ( 輝瑞開漲 )

stocktwits.com/symbol/ARRY ( 與亞獅康有關的生技公司 ARRY 開漲 )

finance.yahoo.com/quote/alm.mc?ltr=1 ( 與亞獅康有關的生技公司 Almirall 開漲 )

www.smarteranalyst.com/brief/h-c-wainwright-keeps-a-buy-rating-on-aslan-pharmaceuticals-ltd-asln/

H.C. Wainwright Keeps a Buy Rating on Aslan Pharmaceuticals Ltd (ASLN)ASLN 11月6日
評價 12 美元


以上資訊分享僅供參考, 要學習當投資決策的主人

謝謝台醣大的景氣分析
週五美獅大漲10%
我喜歡獅子的資訊透明性
有消息立即公布，甚至發mail給投資人
不像我投資的另一檔x星
唉…不說也罷…
不想等什麼大事件了，想全換過來獅子
投資生技還是要選體質好公司透明的好

最近很多投資人一起床就先看美股 道瓊 標普 那斯達克 NBI 指數 好像美股完蛋了
看美國經濟數據就如同看臨床數據一樣重要

美國勞工部 2日公布，美國10月非農就業人口大增25萬人，顯著高於市場預期的20萬人；失業率持平在3.7%，符合預期；平均時薪年比增幅達3.1%，升破3%，是2009年4月來最大。

2018年10月美國製造業採購經理人指數(PMI)57.7 也是連續第26個月高於50(榮枯分界)大關，雖遜於經濟學家原先預期的59.0 , 美國經濟依然強勁穩健發展

以上分享美國已公告數據 , 僅供參考,請勿當為投資之依據

孤兒藥大
A 這則資訊其中提到此藥預計應用於類型廣泛的AML病患。美國食品藥物管理局(FDA)已授予ASLAN003 AML孤兒藥資格認定。個人認為這顆藥適應人口數大與具有發展潛力(孤兒藥認定目前比以前嚴格, 有發展潛力符合需求FDA才會核准)

B 一線胃癌數據也將公告 , 胃癌人數眾多各有不同標靶藥可使用, 亞獅康一線胃癌是針對HER1+/HER2+ 共同表現
適用人口數40% (獅子一線胃癌數據是要跟同樣以上市針對HER1+/HER2+ 共同表現的藥物來比較才合理, 目前我還沒找到已上市針對HER1+/HER2+ 共同表現的一線胃癌藥物 )

www.edah.org.tw/journal/35/P13%E6%B7%BA%E8%AB%87%E7%9B%AE%E5%89%8D%E8%83%83%E7%99%8C%E4%B9%8B%E6%B2%BB%E7%99%82--%E6%A8%99%E9%9D%B6%E6%B2%BB%E7%99%82%E6%9C%89%E8%A7%92%E8%89%B2%E5%97%8E.pdf


B 2018年10月美國製造業採購經理人指數(PMI)57.7 也是連續第26個月高於50(榮枯分界)大關，雖遜於經濟學家原先預期的59.0 , 美國經濟依然強勁穩健發展

以上分享僅供參考,請勿當為投資之依據

【公告】亞獅康將於美國血液學會年會發表ASLAN003新數據
2018/11/01 17:22 中央社 中央社

日　　期：2018年11月01日

公司名稱：亞獅康-KY (6497)

主　　旨：亞獅康將於美國血液學會年會發表ASLAN003新數據

發言人：傅勇

說　　明：

1.事實發生日:107/11/01

2.公司名稱:亞獅康股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:本公司將於2018年12月1-4日於美國聖地牙哥舉辦之美國血液學會(ASH)發表

兩篇含有ASLAN003新數據之研究摘要。

ASLAN003為一口服、強效的二氫乳清酸脫氫?(DHODH)抑制劑，可望成為急性骨髓性白

血病(AML)治療領域中之同級首見療法。在先前的臨床試驗中，ASLAN003展現對DHODH

有強效的抑制能力(結合強度較第一代抑制劑高出兩個數量級)、無第一代抑制劑和其

他AML新型療法之相關毒性，並具備誘導芽細胞分化的潛力，此藥預計應用於類型廣泛

的AML病患。美國食品藥物管理局(FDA)已授予ASLAN003 AML孤兒藥資格認定。

亞獅康-KY將發表ASLAN003 2A期臨床試驗之初步臨床數據，這項進行中的多中心單臂

試驗主要探討無法接受標準治療的AML患者使用ASLAN003之最佳劑量。

第二篇壁報中，亞獅康-KY將發表一項ASLAN003臨床前試驗之新數據，此臨床前試驗旨

在評估ASLAN003對AML細胞株、及從AML病患取得的初代骨髓細胞之細胞生長、分化、

凋亡與基因表現變化之影響。

摘要資訊如下，全文請參考美國血液學會網站：

www.bloodjournal.org/page/ash-annual-meeting-abstracts

6.因應措施:無

7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資

面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

謝謝台醣大提醒~其實我是審慎但也樂觀這二期初步數據~

孤兒藥大，以下分享僅供參考
中國二線膽道癌等明年一月公告再說，個人認為發現問題即時修正是好事，九月以後收到的都是新標準，時間延後總比公告數據不如預期好太多了，先看胃癌與AML數據，數據符合預期獅子的價值就會提升，川普希望降低藥價對孤兒藥的影響是最小的，因為人數少，小於二十萬人，對保險公司影響有限

美國FDA對孤兒藥新政策的革新採取更有效率與偏向嚴格審查,很幸運的亞獅康有在2015年8年膽道癌 ,2016年6月胃癌,2018 年8月急性骨髓性白血病（AML）等三顆孤兒藥資格認定。
2018年7月與9月浩鼎肝癌與急性淋巴性白血病（ALL）獲孤兒藥資格認定
( 還有其他生技公司也有不同適應症的孤兒藥資格認定 )

個人認為對孤兒藥嚴格審查是合理的,因為孤兒藥

1 享受高藥價
2 臨床試驗支出抵稅和減免處方藥使用者費用
3 低臨床人數與時程,低開支, 低通過核准門檻, 高成功機率
4 有機會獲得7年市場獨賣


孤兒藥資格的濫用與美國FDA新政策的革新 2018/03/26

美國FDA局長Scott Gottlieb僅表示，為了因應越來越多標靶藥物提出孤兒藥資格申請，將會舉辦公開會議蒐集相關建議，以確保後續美國FDA對孤兒藥資格的核發、誘因與政策，可與國會當初立法的目的一致。美國FDA現在孤兒藥的審查政策則先朝向給予更有效率的保障來發展，透過組織與流程的改善，對於孤兒藥資格的申請案力求在90天內給予答覆，以利節省孤兒藥開發的時程與時間。

bio.ctee.com.tw/intelligence/11792.html


FDA In Brief: FDA takes new steps to encourage development of novel treatments for rare diseases 美國FDA 採取新步驟鼓勵發展罕見疾病創新療法

www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/FDAInBrief/ucm623424.htm October 15, 2018


以上資訊分享僅供參考, 要學習當投資決策的主人

請問各位大大，今天獅子臨時股東會有什麼消息嗎?

謝謝台醣大的分享,我是認為這次胃癌的初步臨床結果是檢驗經營及研發團隊是否真為國際級的最好機會(中國膽道癌已經失誤一次了),將決定未來至關重要的發展...

孤兒藥大 以下觀念提供分享與參考
亞獅康二期數據是鎖定HER1/HER2共同表現的轉移性胃癌一線治療，不是跟自己做過的一期臨床來比較，胃癌有不同標靶藥以適用不同族群，如要比較也是在適用的族群中來進行安全性，有效性，方便性，價格之比較

請版上高手不吝來分析一下胃癌二期數據的可能發展(畢竟11/16以後都有可能隨時公佈):

一期數據如右:胃癌5人(未挑過), ORR=40%, 疾病控制率=100%

二期所收病患是挑選對ASLN001抑制機制較有利的,所以請各路高手不吝分享~~

台獅不知守不守的住前低30
近期真的賣壓沉重
要不是每天法國巴黎都會來個幾十張撐盤
應該早不知崩到哪去...
今晚美獅也要前低保衛戰了，只有慘字形容

亞獅康現在有舉辦電子投票，各位股東可以上網去投票歐!
www.stockvote.com.tw/evote/login/shareholder.html

亞獅康最近的股價表現只能用一個字慘來形容了，有利多加持之下，股價原本有反彈至38，但是又碰到大盤盤勢不好，最近股價一路往下，觀察發現最近有不少大股東再倒貨，像瑞士信貸、港商野村、還有永豐金等三個券商，近期都是站在賣方的腳色下，雖然有法銀跟國泰兩家券商一直再進貨，但是量能有限，加上開放現股當沖以來，每天中午過後賣盤開始湧現，常常都是開高，然後午盤過後開始下殺幾乎收最低，看來只能等國際股市回穩，還有研發進度成果公告，才會有比較強勢的表現了!

胃癌2/3期初步數據~至關重要!!!
臨床詳細連結如右: clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03130790?cond=varlitinib&rank=5

Primary Outcome Measure(Phase 2 Part):Percentage change from baseline in tumor size at Week 12-
關鍵時程如下:
8/10-最後收案完成
8/13-公佈收案完成
8/17-預期開始第1週臨床(共需12週)
10/26-預期為第11週
11/2-預期完成12週臨床試驗
11/9-16預期數據整理
11/16之後皆有機會公佈數據....

以上供參考...勿當投資依據

另外ASLN003亦有二期數據公佈及可能的對外授權...

請問美國經濟有衰退嗎　?　

2016年2月 15450 2018年9月最高26743 ( 漲幅高達73% ) 10月漲多回跌不到１０% 美國經濟數據依然亮麗
9月美國ISM 製造業採購經理人指數59.8 ( 連續25個月高過50 )

美國9月ISM非製造業綜合指數 高達61.6%


stock-ai.com/eom-1-NAPM.php


stock-ai.com/eom-1-NMFCI.php

１１月初又會公布ISM 製造業採購經理人指數與ISM非製造業綜合指數　可密切注意５０榮枯線！

以上分享已知的數據　僅供參考　提供回顧與省思

請問美國經濟有衰退嗎　?

獅子ADR爆跌快20%…

胃癌二期初步數據在11.16後都有可能公佈, 一期數據指引如下:

癌症類型 N 反應率 疾病控制率
胃癌 5 40% 100%

此次數據至關重要!!!

以上供參考

9位膽道癌中有一位PFS大於24週，一位約略大於68週，一位約略大於92週，這三位中有兩位還繼續觀察中.詳細分析請參考圖表二與圖表三，以上分享僅供參考。

這中文說明考看看:

亞獅康varlitinib一期臨床數據傳佳音
pelements.money-link.com.tw/B2B/TW_NewsC.aspx?sn=3671583001

這組配方已發表在ESMO，平均用過三種化療的病患發現在膽道癌與大腸癌令人鼓舞消息
aslanpharma.com/zh/2018/10/22/new-data-presented-on-aslans-varlitinib-at-esmo-show-promising-results-in-heavily-pre-treated-btc-and-crc-patients/

感謝天命大share這些資訊.

(2)過敏症藥物競爭情形
目前過敏症的臨床治療，大多使用抗組織胺劑、擬交感神經藥物、解充血劑、皮質類固醇及巨細胞抑制劑等小分子藥物為主。但這些抗過敏藥物多具有擾人之副作用，且僅為緩解症狀，並無法真正有效治療疾病，對於中重度患者的療效更是有限，所以全球對於抗過敏藥品需求仍有迫切的需要。

1.異位性皮膚炎市場逐漸受到重視，成為先進藥廠開發藥物標的，根據Future Market Insights 報導，2017年異位性皮膚炎治療市場為72億美元，預估將以12.8%的複合年成長率在2027年達到240億美金的規模。以2017年美國FDA核准上市的抗體新藥Dupilumab為例，上市後即創高銷售額。(2017年5月上市, 今年估美國賣10億美元, 高峄銷售50億美元)


2.樂無喘(Omalizumab)-Anti-IgE單株抗體新藥-是目前被核准的用於治療氣喘的抗體藥物，可有效改善中重度的過敏性氣喘，並減低類固醇的用量，市場定位如下圖所示
根據Datamonitor Healthcare 分析預測顯示，全球抗氣喘藥物市場逐年攀升，預估整體市場需求在2024年可望突破200億美金(圖三)

p.67/68
泉盛生物科技股份有限公司
一○六年度
年 報
查詢年報網址：
mops.twse.com.tw

Potential Market

USD 20.8 billion in allergic disease/allergic asthma in 2024
2024年過敏性疾病(中重度異位性皮膚炎)/過敏性哮喘208億美元-----(標靶市場 ---今年35億美元-哮喘25億+dupilumab--10億美元)

www.fountainmab.com/home_03.php?p=7&a=10

可容納多種不同標靶新藥的存在

一.中重度過敏性疾病標靶市場市場快速發展中.2024年208億美元

二.標靶控制:每種可控制有限 :

dupilumab FDA 中重度異位性皮膚炎 36~69%,對照組10~23%

14 CLINICAL STUDIES

Clinical Response at Week 16 (Trials 1, 2, and 3)
The results of the DUPIXENT monotherapy trials (Trials 1 and 2) and the DUPIXENT with concomitant TCS trial (Trial 3) are presented in Table 2.
Table 2: Efficacy Results of DUPIXENT With or Without Concomitant TCS at Week 16 (FAS)

www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/761055lbl.pdf

感謝台醣大的資訊

除了上則分享的招募病患較容易，臨床時間短外，依據公司所提供資訊，ASLAN004還有以下一些潛在優勢。
1ASLAN004可望提供劑量較低與用藥頻率較低之給藥方式 2減少病患的負擔。
3ASLAN004的選擇性較dupilumab佳，因此我們相信ASLAN004引起的副作用可望較dupilumab輕微。

ASLAN004 與已上市的dupilumab比較請參考公司網站分析。以下個人觀點僅供參考
個人認為ASLAN004在異位性皮膚炎與氣喘由於人數眾多，要招募受試比較容易，副作用低加上臨床觀察時間短是其優勢，也是dupilumab 未來的競爭對手
aslanpharma.com/zh/drug/aslan004/

不知如何比較ASLAN/泉盛/dupilumab.....這三家産品的優劣
www.onenessbio.com.tw/download_s.php?ds=122

dupilumab 二期臨床完成時間與一期臨床完成時間相當 約在半年左右


dupilumab 二期臨床實驗設計

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01639040


以上分享 僅供參考