2022.01-一期數據之優化簡報(若去年九月拿這版應該會好一點):ir.aslanpharma.com/static-files/2a7f1481-a0b3-47d1-87ef-e6ed30321475

2022.01-KOL簡報:ir.aslanpharma.com/static-files/379e7107-c421-4401-b035-e43c4b682d19

2022.05.12- ir.aslanpharma.com/static-files/20941066-3bc3-418b-a970-9951565de0f2

2022.06簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1c525489-d209-42c4-af7e-992f23c4251c

2022.09.15簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1511fefc-ba34-4ee4-aac0-32f8bc4754a8

finance.yahoo.com/quote/IMMU?p=IMMU&.tfin-srch
IMMU 股價，

2016年，治療三線轉移性三陰性乳癌，以二期臨床，獲BTD，突破性療法，可用二期资料申請藥証。
股價1.8-2.5美元/股，游走。

2018年，授權20億美元後，大股東認為太少，取消授權。

股價高漲至28美元，期間多次增资，贷款……。
2019年，目前藥証審查中。

上班族大
給您參考一下 櫃買中心表示，新鼎系統公司（5209）上櫃有價證券自108年11月1日起暫停交易。
目前還是有在交易 ~ 所以只有 11/11 暫停交易

怎麼臨時停止交易呢？不會是下市吧！我看這兩天睡不好了

嚇到吃手手！不會跟華映一樣情況吧！大同、華映（2475）之前分別公告，「因有重大訊息待公布」，自今（27）日起暫停交易，外界預估，應是兩家公司去年財報出現重大虧損，華映甚至不排除步上綠能（3519）的後塵，面臨下市的命運。

下週一14:30就會說明了

祝福獅子打響新藥反攻的第一步，另外重訊說從11/11號起停止交易的意思是不只停牌一天的意思嗎？

上次授權韓國沒停牌！
上次胃癌解盲沒停牌！
上次簽約VJ沒停牌！

只要不是下市要去外國掛牌
其他原因停牌都好

應該還是要下週一才會解盲出爐
今晚ADR走勢可以參考
終於還是到了攤牌時刻，祝福你我

暫停交易！
那可能解盲結果這禮拜就出爐了！
不會等到10多號了！
真刺激！

看籌碼根本沒有所謂的大戶出脫
仔細研究今天賣出的就是昨天搶進的短線客
短線客看今天沒漲就急著殺出
以這些短線客賣出的量還能撐在平盤
可見今天抓緊機會進場的也不少

www.genetinfo.com/investment/featured/item/31919.html

獅子停牌

大家可以再參考一下中國二線膽道癌的數據結果,再評估是否參與看答案~~~

aslanpharma.com/app/uploads/2019/09/190919_Press-Release_JADETREE-CSCO-CN.pdf

以上言論及看法供參考,請勿當股票買賣的進出依據..

果然開最高 收一個大黑K ! 這對線型來說非常的不好 ! 隔一天強勢 今天氣勢就沒了 !!後勢堪慮

董事會借款公司也能解讀為利空
我也是醉了

論述有據
何謂不才

小弟不才,開了這一討論區,本版的確歡迎多空並陳的看法,更歡迎您再繼續發表看法跟版上朋友繼續分享...不過還是想留下來看答案,因中國二線膽道癌的結果的顯示,推估ORR過關機率高,PFS則就要看收案的HER基因變異程度了吧~~~

截至11/1為止持股100張以上的比例為83.52%, 持股50張以上為85.61%...

資料來源 www.tdcc.com.tw/smWeb/QryStock.jsp

以上言論及看法供參考,請勿當股票買賣的進出依據..

J大
您的投資策略跟看法我很認同 ! 根本就是一堆利空 ~ 但這邊翻譯成利多我也不解 !
但錢是自己的 投資就必須自己承擔 ! 這個版面也要容納不同的聲音
如果這麼好 為何
亞獅康股價會由50幾 --> 10(腰斬再腰斬) ?
生華科再爛(100多也才跌一半)也有60幾

10.6 大量百張賣壓 ~ 現在是10.1 明顯大黑K 不用看到尾盤 就知道今天10.6肯定全數套牢
因為短線投機者多 長期投資者根本不敢進來 !

T大，
我先假設您是善意提醒獅友而非單純散布產業利空，因為我前幾天本來也想做一樣的事。

小弟不常在這發言，但就我的觀察，部分獅友的同溫層有點嚴重，就是不管什麼負面消息都解讀成正面。舉幾個例:
1. 董事會借款9000萬台幣，我不覺得這是好消息，因為整個董事會(大股東)加高階管理階層，願意拿出來拚的錢只有9000萬，代表大部分的營運決策者是不願意自己掏錢出來拚的。
2. 借款並不會提升淨值，成立JV子公司可能會，但如果只有五百萬美金而且不是一次到位效益也不大。我不明白為何有人一直妄想Q3財報公佈就會恢復正常交易。
3. 借款條件是什麼? 要等財報才會更清楚，但有一個但書，債權人可以換成ADR。我不知道如果台股下市ADR如何續存，但這對台股持有者絕對不是好事。
4. 現流預測只是預測，不是一定會達到，(萬一授權案沒發生就沒有現金流入，或是解盲失敗也不會有什麼用12塊增資)，不要一直講成一定會發生、改善淨值...等等。
5. 研發主管、稽核主管、代理發言人都離職，很多下市前的公司都是這個模式。雖然這不等於解盲會失敗，但也不是什麼好徵兆。
6. 如果不幸解盲失敗，下市應是必然，解盲成功，別忘了現金流上也還要付Array 一千萬美金。
7. 內部人持股持續下降，不要忽視。

簡單說，現在要持有，就是要抱著萬一股票變壁紙也能承擔的心態，不然現在就該出脫或減持(所以也不要說現在賣的就是傻子，單純只是把風險降低)。我想T大的原意應是這樣。至於解盲會不會過，沒人知道，成敗論英雄，現在持有或出場都沒有不對。大家理性討論，這應也是成立此板的原意。

減持的獅友 留

給t大
您好棒
開高走低您都知道
難怪可以賣在26
我不知道所以我才放到現在
要多向您請益了

給t大大，我覺得做人要厚道，或許你說的對，憨獅很爛，扶不起的阿斗，不過你不需要在此落井下石吧！

哈 ~ 基本上 能將股價50幾搞到個位數的公司 已經沒捨麼好戀戰 !
今天準備開高走低吧 !!

能賣在26著實讓人羨慕
您說是不是

站在地球⬆有人在陽光下
就有人在黑夜裡
事情的面相很多
就看客倌如何解讀

互相尊重的討論
會得到更多的正向火花

老獅變勇獅
獅友也光彩

常常秀這張臨床試驗成功機率統計分析
www.bio.org/sites/default/files/Clinical%20Development%20Success%20Rates%202006-2015%20-%20BIO,%20Biomedtracker,%20Amplion%202016.pdf

P16 有 Rare disease 成功機率 (孤兒藥)
P18 有Biomarker ( 標靶) 與 無Biomarker 的成功機率分析

不是每顆藥臨床試驗都會成功, 每個投資人都需要仔細評估成功機率


www.cde.org.tw/Content/Files/Knowledge/a97ebeba-f592-4a32-9020-68d1813272fb.pdf

以上分享 僅供參考

還解密勒
為何膽道癌二線解盲成功率只有百分之一也沒提
而且通篇都在講一些老生常談的台新藥股騙錢手法
但你知道嗎？獅子不是台藥廠耶
連這都搞不清楚…
它也不符合您這一大篇的論點

1982 年，「生物科技」被行政院列為八大重點科技之一，三十個年頭過去了，臺灣生技股市值雖在 2015 年底突破 6,000 億新臺幣，但真正開發成功的新藥依舊屈指可數！ 相較於低迷的營運成績，生技股的股價在臺灣產業找不到轉型的出口及健康醫療的趨勢下，儼然成為「本夢比」的猛獸，吃掉不少投資人的血汗錢，也因此生技股被某些人形容為詐騙集團！

在此解密重要關鍵字，拯救散戶們的荷包（如有雷同，純屬巧合）！但本文章的初衷是希望投資人能審視投資標的，而非看衰生技產業，當劣幣不逐良幣，整個臺灣生技的未來是相當看好的，也是我國產業轉型關鍵的一大步。

盲點1

解密一
引進國外授權的技術或新藥進行開發。

A 公司宣佈引進國外授權新藥開發，可望加速新藥研發進度，股價應聲上漲。想當然爾，散戶又是套一屁股了。下次看到這個新聞請想一想，如果一個有潛力的新藥要授權，為什麼不授權歐美，而是給臺灣股本不到十億臺幣的生技公司呢？換成是你，你要授權給誰？如果你認為說不定瞎貓碰上死耗子，那也建議觀望一陣子，畢竟新藥的研發動輒十年，看到新聞就買的散戶，套牢可能得多怪自己。

那為什麼這些公司知道是爛藥還要買呢？因為臨床測試的缺點恰好變成這些公司炒股的賣點。漫長的臨床測試加上一二三期的開獎，對有心人士來說真的是不炒股會對不起自己。更惡劣的是，某些藥就是在國外藥廠任職的臺灣籍主管，回來說服政府投資。說服成功後，變成臺灣生技產業希望，政府也向民眾宣示了在產業發展上有所作為。臺灣籍主管一來替母公司立下大功，二來在臺灣炒股大賺一筆，三來又成為海歸派臺灣之光。散戶們，下次記得看清楚這是海歸還是海龜！

生技投資盲點-2

解密二
臺灣第一，全球首發的技術，成功後可獨佔全球規模 xx 億元新臺幣的市場。

聽到臺灣 X 生技公司，研發出全球首個 XX 療法或者是唯一 XX 疾病藥物，搭配上臨床試驗的進行，股價總是創下天價與歷史新高。很多投資人因此研究此藥物的學理與開發沿革，不過說真的，生物領域之浩大 （小分子藥物、生技藥物、免疫、毒理、臨床等），連很多本科系的從業人員都看不太懂了，一般投資人連真的看出什麼端倪而不被新聞風向帶著走都很難得了，更何況是看清楚藥物的本質？有趣的是，很多時候只需要用邏輯就能判斷所謂臺灣第一的成功率了。為什麼臺灣能，世界強國不能？

論經費：生醫領域的技術主要都來自學界的基礎研究成果，研發就是在燒錢，臺灣最著名的莫過於邁向頂尖大學的五年五百億計畫。而美國光是約翰霍普金斯大學一年的研發經費就高達 21 億美金1（Johns Hopkins U.），是五年五百億每年經費的6倍，如果加上美國其它大學的研發經費，真的是小蝦米硬碰大鯨魚，就更別提歐美藥廠與臺灣泛生技的差距了。論人才：筆者的母校臺灣大學，去年最佳的世界排名是 QS 2015 的 70 名2（Times Higher Education 的排名則是 167）3，這是全體師生們努力的結果。但換言之，臺大還在成為世界頂尖的道路上。整體研發人才的素質，國外名校更是人外有人。進一步來說，歐美生技公司的人才能量是遠勝臺灣的，而生醫製藥領域最重要的因素莫過於人才，非只是金錢而已，所以我們可以觀察到世界大藥廠的所屬國都是人文素養與文化內涵相對高的國家。畢竟生醫領域是科學與人文的集大成。論資本：根據證券交易所的資料顯示，臺灣生技製藥公司的股本普遍落在 5∼20 億臺幣。一顆藥的成本動輒百億新臺幣，耗時十年是家常便飯。以這樣資本與開發成本的對比，世界第一落在臺灣的可能性有多少？或許大家會認為有些臺灣藥廠把新藥進展到 phase III 了，所以解盲失敗純粹是機率問題。
但我想歷史可以借鏡，臺灣第一家被美國 FDA 核准癌症新藥的智擎，就在完成 phase II 臨床時將新藥技轉給 Merrimack，並獲得總值 2.2 億美金的授權金。有趣的是 Merrimack 完成 phase III 後，把美國以外的銷售權再以總值 9.7 億美金授權給 Baxter 4。
在這顆藥的開發史中可以發現，至少經歷了三家公司的開發。因為小藥廠或生技公司無法負荷一條龍式的新藥開發成本，而且大藥廠的銷售佈局更健全，有利於新藥推廣。投資人由這個例子可以思考，如果一個臺灣研發的新藥已完成 phase II，為什麼不授權給國外藥廠，還是說此藥成功率根本不足以讓大藥廠看上眼呢？？換成你是公司大股東，你會選擇不顧 phase III 失敗的高風險（統計失敗率達 80%）讓公司經營瀕臨絕境，還是先授權出去讓開發成本回收，且可以收取後續權利金呢？
盲點3

解密三
臺灣解盲成功，準備申請藥證，美國臨床進行中，不排除找授權夥伴＿＿＿＿＿＿（請自行填上）。

當藥物在臺灣解盲成功，股價都隨之應聲大漲。但投資人如果此時購入，我想又是賠一屁股了。我想會有這麼大的市場反應，有很大原因是臺灣自行開發藥物成功是非常非常罕見的，所謂先求有再求好，連解盲成功的例子都很少的情況下，投資人自然不會去思考藥物在臺灣解盲成功的下一步該怎麼走。要考慮哪些呢？

臺灣市場規模：藥物在臺灣解盲，申請藥證後也只能在臺灣販賣。如果一個藥物開發成功後，臺灣的市場規模只有 30 億，且有多種同樣適應症之藥物已上市。假設此藥之療效無特別突出，我想這是投資人追高前應省思的。疾病屬地性：在臺灣解盲成功的同時，除了市場規模以外，首先面對的商業問題就是此疾病的屬地性了。例如 B 肝疫苗在臺灣非常成功，因為肝病是國病。如果一家公司新開發成功的藥物屬於歐美盛行疾病，那在臺灣怎麼賣？營收哪裡來？股價還能維持多久？海外市場可能性：如果疾病沒臺灣屬地性，那海外市場已有美國臨床試驗中，不排除找授權夥伴的公司可以投資嗎？我看法是沒有壞的股票，只有壞的價錢。再好的公司，股價太高都不值得投資。但如果生技公司股價已高，海外市場又不明朗，勸投資人還是保守一點好。舉個例子，T 公司的藥物在美國臨床已經開始進行，臺灣解盲成功，但此適應症全球市場才上百億臺幣，且有多種學名藥，請問此藥怎麼授權，賣給你，你願意買，再來投資這公司吧？競爭對手多寡：前陣子 H 公司的新藥解盲成功，但所屬適應症已有非常多成熟的學名藥，H 公司也公告此藥對公司每月營收貢獻約百萬元臺幣。但是股價還是非常帶勁，我想投資人的中文跟數學能力都要加強一下了？
生技投資盲點-4

解密四
致力於新藥開發，且是有別於現有藥物的新劑型，或是新劑型之舊有藥物。

所謂劑型，就是用吃的還是打的或者抹的來吸收藥物成分。新劑型藥物是未來製藥業重大的方向之一，良好的劑型能增進藥物的效果。但新劑型不代表投資人的新臺幣！

劑型適當性：試問如果你是一個經由體液傳播性病的患者，你會選擇吃藥還是打針？筆者我會選前者，因為在社會價值觀上，性病是不太名譽的，如果能躲在家裡吃藥當然最棒了。況且對醫護人員來說，透用針劑治療患者，也增加被感染的風險吧！市場成熟度：舉例來說，M 公司開發出新的學名藥，把針劑改成口服。但這市場已有上百種藥物了，我想這樣應該顯而易見，還要追高股價嗎？
盲點5

解密五
藥物臨床結果顯示有抗體，新藥開發有望！

舉個例子，當新聞稿跟你說，O 公司的藥物在臨床測試中顯示會刺激抗體（antibody）的產生。投資人一看到不只高潮，我還看過有 “專業投資人？” 在自己的部落格中記錄公司法說會公布的試驗數據，覺得 O 公司很有希望。後來發現此股友的學歷背景為機械，我也就不意外了。我常開玩笑說生醫產業是一個連生醫背景的人都霧裡看花的行業，因為生醫領域實在太廣，但這不代表無法用邏輯來判斷這些投資案。關於產生抗體這件事，至少要有以下幾點思考。

產生抗體之種類為何：打東西進身體會產生抗體這件事一點都不讓人意外，外來物基本上都被身體視為抗原（antigen），然後引起免疫反應來防衛身體。但最重要的是，此抗體專一性（specificity）高不高，有沒有免疫記憶性（immunological memory）。舉例來說，一些藥物引發的主要抗體是 IgM，可活化先天性免疫反應（innate immunity），屬於身體初期抵抗病原的武器。但具有記憶性及專一性的則是 IgG ，具有較好的免疫反應力。所以一個藥物引發之抗體的療效好壞，就看它引來的除了是小兵（IgM）外，能不能把主將也逼出來吧 （IgG）！引發抗體之真正抗原：除了抗體的種類外，就算產生真正好的抗體，也不一定臨床就會有效，怎麼說呢？？假設一個開發中的疫苗是由其鎖定的疾病帶有的獨特醣抗原，因為身體裡的專一性反應都是疏水性反應 （hydrophobic interaction），而醣是親水性（hydrophilicity）。因此研發人員的構想就是透過蛋白質載體（carrier）攜帶此抗原，引發免疫反應。試驗的結果也顯示確實能引發免疫反應，但是產生的抗體，你覺得是認 carrier 還是 antigen 機會比較大呢？
盲點6

解密六
為什麼臺灣有較高比例的本夢比生技製藥公司？

政策的美意，財團的把戲，我想這是最好的註解！ 臺灣是美國以外，生技股不需要有盈餘就可以上興櫃的國家。原本的美意是扶植生技產業，後來被某些不肖業者透過前五點提到的一些關鍵來炒作股票。甚至還有些是看起來像生技公司，實際上是賣麵包的，而且股價還真的具有生技股的水準呢5！

總結
臺灣目前已有 87 家公司被政府審訂為新藥生技公司，共有 28 項產品上市6。去年智擎的胰臟癌新藥也被美國 FDA 核可上市。近期國內也有多家藥廠的藥物在臺灣解盲成功，這都充分顯示臺灣生技製藥業不再是繳白卷，未來大有可為。只要投資人能夠審視投資標的，除了能減少投資風險，也能讓認真做事的研發人員能有效募集到資金，當劣幣不逐良幣，臺灣生技的蓬勃發展就近在咫尺了。

10/25外資多了1500張，前幾天應該是主力下殺洗酬碼，而且股市永遠都是有人早知道.

在還沒有到最後怎知誰對誰錯
投資本來就有風險
如果不能承擔風險當然可以離場
投資跟投機也ㄧ線之隔

3百多張看也不是全然大戶所脫手
跌了這樣多了
大戶也持股沒有少400張大戶持股也還在78趴左右
再加上百張中實戶也有83趴
持股相對穩定
要留要走自己決定
但是百分之一的成功機會
個人是不認同

環顧台股透明度高如此的股票除了台積電
亞獅康也算的上透明
是好是壞總有定數
個人觀點。
純屬虛構

百分之一成功機會從何而來?

賣了還來這裡警示大家
真好心還假好心阿
要看衰也提出一些依據
不然只是證明您沒料又心眼小罷了

請教t大今日成交才355張換算僅3百多萬，
又採分盤交易，大戶是如何出脫，可否幫大家解惑

基本上昨天ADR的大漲 今天晚上會吐回來
今天的亞獅康漲停明天也會吐回來
再次強調 只有百分之一 的機會解盲成功 很多大咖今天都賣了 !
會留下來的只有 高檔套牢 & 投機 & 迷戀亞獅康 的人 !
成熟的投資者不會賭 !!

要漲到41-52塊的大量套牢區間,至少還要15根漲停板,這個過程還有的磨哩~~~

再賣161張
應該賣完了吧

昨晚美獅ADR大漲
讓我對解盲成功又更有信心
本來昨天想出手攤平
等想說多等一天讓中國信託那100多張倒完
誰知多等一天就錯失良機

ADR盤後盤2.27

還是要再觀察一下下

觀察ADR的量能是否持續是關鍵

目前鎖了200多張，希望能繼續下去，還有趕快有好消息傳出吧!

To:飛人大

我指得是台股漲幅只有10%,美股沒有限制,中國信託這帳戶想說在有好消息之後買美股ADR獲利比較快(直接匯錢出去買ADR)...

以上供參考

To 孤兒藥大

賣台股買ADR這邊你是指轉換嗎? 還是直接現貨買賣，如果是轉換的話，現在額度已經用光了，所以短時間要看到從台灣這邊買股轉到ADR那邊去賣已經不可能了，目前看來應該是這幾天ADR的漲勢，讓台灣這邊的投資人比較有信心了，所以今天進場買股票，我也希望有好消息傳出，應該就再幾天了吧，解盲結果要出爐了!

台幣12元要增資ADR約2美元
如果要就是順勢拉ADR的價格
（外資評估目標價7∼9美元參考就好）
希望能夠順水推舟一路北上
個人觀點
（希望挖到油田可以一直加油）

希望是好消息，不過股價又馬上往下拉了

To:飛人大

應該也是有可能賣台股買ADR,因為ADR沒漲跌幅限制....

晚點看看會不會有其他投資人進場收貨，希望能吃掉現在的賣盤!

會不會1百多張再拿出來賣？

開盤直接跳空漲停!
WTF 是有啥事情發生了嗎?

不用問啦.....有人總是先知道

其實ADR漲幾天了，只是台灣這邊有中國信託這各大戶可能不想參加解盲所以在賣股，不過這幾天已經賣了超過200張了，應該剩沒多少了，晚點再向公司詢問看看看是否有發生啥事情，突然漲了30%，而且量不小!

同時間arql大跌…

發生什麼事
ADR爆量大漲29趴
收2.28（29.55趴最高2.4，量97251
50日平均量17736）
再探....

11/6籌碼進出狀況

6497 亞獅康-KY(外資買賣超) 買進0 賣出121...

牆上有股票
心中無股價
買的還是無實體股票
再買

沒意外的應該是中國信託賣的吧，該看看是誰撿走的，如果是最近買很多的美林，那應該蠻有戲的!

一定要賣就對了？
恭喜賣了超過一半持股
也許您是對的

有沒有救等解盲啦
剩一個禮拜而已
現在傻了才賣

本資料由　(上櫃公司) 亞獅康-KY 　公司提供
序號 1 發言日期 108/11/05 發言時間 15:41:16
發言人 傅勇 發言人職稱 執行長 發言人電話 +65 6222 4235
主旨
公告本公司取得金管會核准辦理現金增資發行普通股參與發
行美國存託憑證
符合條款 　第 53 款 事實發生日 108/11/05
說明
1.事實發生日:108/11/05
2.公司名稱:亞獅康股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:取得金融監督管理委員會金管證發字第1080334435號核准辦理
現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證。
6.因應措施:依金融監督管理委員會金管證發字第1080334435號核准辦理
現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證。
7.其他應敘明事項:無

觀察今天的進出，賣最多的是中國信託，這家券商從2017年就開始在賣亞獅康，累計賣超快2000張，買超最多是美林，這家以前都是做短線的，不過最近的成交量，他想要隔日沖應該很困難，不過近期美林到是買了不少張數，從8/19以來，它總共買超了1300多張。

11/4籌碼進出狀況

6497 亞獅康-KY(外資買賣超) 買進173 賣出197...

不好意思
我錯了

沒油可加了
心都涼了

timchan516大:

您說的可能性也是存在的,版上的朋友們無非是想看個答案,若是失敗了就不再投資這種沒藥證的新藥股,乖乖的再回頭看看其它的標的吧!!!若是解盲成功,只求打平就好~~~因為跌到這裡,再砍也是見骨啊

以上供參考

亞獅康感覺看起來快要沒救了 ! 11月中旬解盲的數據 成功率只有百分之一 400多張大單應該是有內幕 ! 不想等了 昨天掛到今天 依應該是鐵了心要賣 ! 還好我26早就賣光光了 ! 現在等看戲 ~ 現在看起來 要多低有多低

我也不惶多讓
腳麻
請老獅執行長下ㄧ個候選藥物
開發專治腳麻
幫助獅友重新站起來

加油💪

我也輸到脫褲子了。被家人笑。哪有人從52元放到現在9.25元呢？我想應該是中風的人了吧！哈！苦笑

持股百張以上股東占83.52%,大股東都沒出貨,且願意借錢給公司,應該還是正向看待....

那掛單很假
而且它目的也達到了
我是偏正向看待
一切就看解盲結果
希望大家可以把褲子穿回來

我個人看法也是正向的，公司需要成果來召開法說會，之前現金流公司預估現增價是12元，代表公司對股價也是正向看待的，如果這個股東他真的不看好，以現在的成交量想要一次賣出也很困難，要也是找原因收購的大戶吃下，沒必要掛在那邊等成交，明天可以再觀察看看，搞不好只是測試也說不定。

我比較正向

誰有433張會掛在那邊晾著
也賣不出去吧？
反向收貨
只願低接不想高買嚇嚇持股人（但願）
在解盲前都會如此這般吧

個人觀點
老獅加油獅友加油
（我輸到脫褲子了）

我比較正向

誰有433張會掛在那邊晾著
也賣不出去吧？
反向收貨
只要低接不想高買
個人觀點

那請問空寶你有何見解呢？
有大單掛在9.3那邊，可以先說說你的看法，大家再來討論一下吧！

433張委賣9.3
各位獅友大大有何見解

新聞稿---2019年1月2日
亞獅康-KY全球性樞紐臨床試驗TREETOPP完成受試者收案，超前預定進度

最大型之全球二線膽道癌安慰劑對照臨床試驗TreeTopp之初步臨床數據預計於2019年下半年出爐
，新加坡 – 專注於開發亞洲盛行與歐美孤兒疾病癌症、位於臨床階段之生物製藥公司亞獅康-KY (NASDAQ: ASLN, 6497. TT) 今日宣布完成varlitinib二線膽道癌全球性樞紐試驗TreeTopp (TREatmEnT OPPortunity)受試者收案，初步臨床數據預計將於 2019年 下半年出爐。
TreeTopp試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的二線膽道癌臨床試驗，旨在比較varlitinib與安慰劑分別合併capecitabine使用的療效 。TreeTopp係目前為止針對膽道癌所執行過最大型的全球、安慰劑對照之臨床試驗。膽道癌在亞洲每年影響逾20萬人，目前尚未有核准的標靶療法可以治療此疾病。
該項試驗自全球56處臨床試驗中心招收127位接受過第一線治療但疾病仍惡化的病患，試驗地點包括美國、歐洲、澳洲、日本、 韓國與其他亞太地區。

這項試驗的共同主要評估指標為客觀反應率與無惡化存活期。
若其中一項試驗指標在單尾檢定5%的顯著水準下達統計顯著，或兩項試驗指標皆在單尾檢定10%的顯著水準下達統計顯著，此試驗即達主要療效評估指標。

若本試驗結果為正面，亞獅康-KY擬向美國食品藥物管理局(FDA) 申請以加速核准方式進行varlitinib於二線膽道癌之藥證申請。


亞獅康營運長Mark McHale博士表示：「國際腫瘤學界對TreeTopp試驗的高度關注，使我們得以超越預訂進度，提前完成受試者收案，這也清楚地展現了針對膽道癌新療法的需求。膽道癌之治療選擇稀少且存活率低，多數病患在診斷時已進入晚期。」
Varlitinib 為一強效小分子可逆性泛 HER 抑制劑，目前針對膽道癌、胃癌、轉移性乳癌與轉移性大腸直腸癌等多項適應症進行研發。Varlitinib在1b期試驗即對膽道癌病患展現腫瘤縮小及持續穩定疾病之成效，並已取得美國FDA與韓國食品藥物安全部(MFDS) 授予之膽道癌孤兒藥資格認定。

現在的成交量跟成交筆數，跟有分盤沒分盤也沒多大分別，重點就在11月中旬的二線膽道癌解盲了，亞獅康未來的走向就看這一役了，好緊張解盲日期快到了！

所以淨值跌破三塊了......準備30分鐘分盤交易

新聞稿
亞獅康-KY公布2019年第三季財務業績及更新研發進度
2019年10月31日，新加坡 – 聚焦於臨床階段腫瘤及免疫學之臨床階段生物製藥公司亞獅康-KY (NASDAQ:ASLN, TPEx:6497)今日公布截至2019年9月30日之季度財務報告以及最新臨床研發進度。
亞獅康-KY執行長傅勇博士表示:「亞獅康-KY在第三季取得了重大進展，包括於歐洲腫瘤醫學會(ESMO)年會發表varlitinib之新數據，隨後以口頭方式發表於中國臨床腫瘤學會(CSCO) 年會，以及我們在10月份取得公司董事長、董事會成員和幾位主要投資者提供共計三百萬美元融資貸款額度，此融資貸款將可為公司提供額外且彈性運用之營運資金，以全力支持正在進行的研發計劃和臨床研究，我們也與Bukwang Pharmaceutical簽訂合約，共同成了一間合資公司JAGUAHR Therapeutics，將專注於開發臨床前期AhR (aryl hydrocarbon receptor)拮抗劑。展望未來，我們預計於11月中旬宣布varlitinib於膽道癌二線樞紐性試驗(TreeTopp)之初步數據，未來更準備於2020年公佈對ASLAN004在異位性皮膚炎中的研究得出的數據。」
2019年第三季和近期業務亮點
臨床研究發展
Varlitinib
• 於中國臨床腫瘤學會(CSCO) 年會發表最新突破性統計數據，公布以varlitinib合併capecitabine治療二線膽道癌病患之中國二期臨床實驗測試成果。患者反應率（response rate）達到11%且其中兩例完全緩解（complete response），無惡化存活期的中位數（median PFS）為2.7個月，整體存活期（OS）為5.8個月，且持續成熟中。由於研究對象病症惡化程度較高，加入本研究前僅10%對於以gemcitabine為主之一線治療有所反應，故varlitinib合併capecitabine的治療可能為二線膽道癌病患提供全新的治療選項。
• 於2019 歐洲腫瘤醫學會(ESMO)年會上發表varlitinib在1b 期開放性劑量遞增研究的新數據，此項試驗係探討varlitinib 合併modified irinotecan 與infusional 5-fluorouracil (mFOLFIRI)。這項研究試驗招收16 名受試者，先前接受過之化學療法數量中位數為3。評估晚期實體瘤之安全性、耐受性與其最大耐受劑量(MTD, maximum tolerated dose)。整體反應率為13％，無惡化存活期的中位數(median PFS)為4.2 個月。
ASLAN004
• 亞獅康-KY在10月份宣布招募ASLAN004異位性皮膚炎試驗多劑量遞增藥物測試（MAD）首位患者。此試驗針對中度至重度異位性皮膚炎病患進行同級首見治療性抗體ASLAN004之多劑量遞增藥物測試（MAD）。此次試驗是ASLAN004一期臨床試驗的第二階段，受試者不超過50位異位性皮膚炎病患。此次的MAD試驗將以皮下注射方式，給予三種不同劑量的ASLAN004，並將最有效劑量用於療效擴增族群(Expansion cohort)，初步數據預計會在2020年上半年得知結果。
公司營運治理更新
• 亞獅康與專注於研發的韓國製藥大廠Bukwang Pharmaceutical共同成了一間合資公司JAGUAHR Therapeutics，根據協議，亞獅康將提供AhR技術與相關資產之全球所有權給JAGUAHR。而JAGUAHR總部將會設立在新加坡，並將專注於為全球市場開發針對AhR傳遞路徑的全新腫瘤免疫療法。Bukwang將分兩次向JAGUAHR投資總額共5百萬美元供相關研究發展作業。
預計達成之里程碑
• 若varlitinib二線膽道癌全球性樞紐試驗(TREETOPP)初步臨床試驗數據達主要療效評估指標，亞獅康-KY預計向美國食品藥物管理局(FDA)提交新藥申請(NDA)，取得二線膽道癌新藥藥證之核准。
• 於2020年取得ASLAN004於中重度異位性皮膚炎患者之多劑量遞增試驗之中度安全性和有效性數據。
2019年第三季財務亮點
• 2019年第三季，營運活動所用現金為700萬美元，2018年同期為990萬美元。
• 2019年第三季研發費用為410萬美元，管理費用為110萬美元，2018年同期分別為870萬美元與240萬美元。研發費用下降之原因為部分臨床試驗完成以及製造費用降低。
• 2019年第三季淨損為520萬美元，2018年同期淨損為1,120萬美元。
• 截至2019年9月30日，現金、約當現金和短期投資總額為800萬美元 ，去年截至2018年12月31日為2,890萬美元。2019年第三季加權平均流通在外股數為1.6億股，約同2018年同期。每單位美國存託憑證表彰亞獅康-KY普通股5股。

時序進入11月,希望二線膽道癌趕快解盲,ORR過關機率高,PFS則看HER家族基因變異收案的多寡,加油~~~

以上供參考

It is estimated that about one in 10 adults in Singapore suffer from atopic dermatitis. In up to a quarter of the cases, the adults have a moderate-to-severe form of the condition, which severely impacts their quality of life.


Read more at www.todayonline.com/singapore/living-severe-eczema-lost-sleep-blood-clothes-mental-health-struggles

據估計，新加坡約有十分之一的成年人患有特應性皮膚炎。 在多達四分之一的病例中，成年人患有中度至重度疾病，嚴重影響了他們的生活質量。

1 不急著恢復變成普通交易 (就算第三季淨值不能回到5元，第四季淨值依公司10月18日公告的未來三個月現金流量預測及相關說明 , 個人依據16億股本粗估大約能回到7.5元, 如加上取得公司董事長、董事會成員和幾位主要投資者提供共計三百萬美元融資貸款額度與韓國BUKWANG PHARMACEUTICAL合資成立的子公司500萬美元第四季淨值回到8.5元也是可能的

2 現在被限縮交易,在成交量少的情況下一有突發性利多會形成一股難求的惜售現象, 在可預期每股淨值會回到5元以上的
情況下第三季每股淨值有沒有回到5元以上已經不是重點


3 投資獲利與否 運氣的成分遠大於一切

以上是個人看法分享 僅供參考

股價要有量才會有價，變成全額交割股之後，因為賣賣麻煩，要先把錢存到指定戶頭，再通知營業員，跟以前只要點點滑鼠或按按手機的動作來比，複雜很多，所以就算有好消息要反應也困難，現在就看Q3財報看淨值的變化，Q3會增加的有之前變更的使用目的現金大約2億8千多萬，還有之前與韓國BUKWANG PHARMACEUTICAL合資成立的子公司，這兩項都會列入計算，所以不知道這樣公司淨值能不能回到5元，否則就要等到Q4募資完成才會恢復變成普通交易了，希望Q3財報出來能有好消息。

看股價似乎利多不漲？看來現在最關心的是11月是否解盲成功！投資人不敢投資全額交割股，風險太大了！

超乎想像的快速，現在進行中照募的臨床試驗可不可以把概念性驗證想成二期臨床？

亞獅康-KY(6497)宣佈ASLAN004異位性皮膚炎概念性驗證試驗，招募首位患者ttps://mops.twse.com.tw/mops/web/t05sr01_1

04有進度
有照著計畫在走
按步就班雖是漫長
值得嘉許
老獅加油。獅友加油

前董事長Carl Firth專心當執行長，再找一位有專業的人來當董事長，部份主管調整這是很正常的，Andrew Howden董事長曾任澳洲iNova製藥執行長，iNova為一橫跨多種治療領域之全球性藥物開發及商品化的製藥公司IMS Health’s 亞太區總裁、AstraZeneca亞太區副總裁，並在昆泰 (Quintiles)擔任資深管理職務

To 布榖，

我跟你一樣都只是股東而已，我也不清楚顧問要做什麼事情，他轉顧問只是我之前打去公司諮詢，公司那邊告訴我的，現在應該也沒有什麼重要的事情跟謝醫師有關吧，重點應該還是放在解盲上面吧！

謝謝

那請問飛人卡特,你知道謝顧問醫師的職務都在做什麼內容嗎,他都待在新加坡嗎?他的亞獅康連絡信箱也沒在用了,他對亞獅康須要做什麼重要供獻?問台北公司,他們說不太跟顧問往來,所以是跟新加坡直接接洽嗎,.因為台灣只有這位是重要人物,其他都是國外的人所以比較好奇他都在台灣做些什麼職務內容?他不是待在台灣公司,那他待在新加坡公司嗎?

不錯，大股東一起共患難
增強我不少信心
憨獅加油，早日變雄獅

這真是重大好消息，預計下週一股價應有表現！11月快到了，但願解盲成功！

(1)11月ASLAN001解盲.
(2)明年初ASLAN004就可知1b AD患者治療結果. (治療期僅8週/人)




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[公告] 亞獅康-KY:依證櫃監字第10802014802號來函辦理公告未來三個月現金流量預測及相關說明
公開資訊觀測站 (2019-10-18 14:49:30)
第53款

1.事實發生日:108/10/18
2.公司名稱:亞獅康股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司於民國108年10月4日經董事會通過現金增資發行普通股最高股數100,000,000股
參與發行美國存託憑證，於民國108年10月7日取得中央銀行核備在案，且預計於
108年10月18日向金管會證期局提交美國存託憑證之發行申請。
為遵循臺灣上櫃公司相關法令規範暨保護投資人權益，本公司依來函指示、於遞交
金管會證期局本年度現金增資發行新股參與美國存託憑證申請案前，公告近三個月
現金流量預測。
由於生技產業特殊性致未來現金流量預測具不確定因素，包括本公司目前積極籌畫之
籌資活動及授權交易。基於預測性說明基礎，本公司係以下述假設估計未來可能之
現金流量:
假使本公司於民國108年12月以每股暫定價格新台幣12元發行至100,000,000普通股參與
發行美國存託憑證，本公司未來三個月現金流量預測如下：

單位：美金百萬元
項目 108年10月 108年11月 108年12月
期初現金餘額 8.0 8.6 6.2
營業活動之現金流出 -2.4 -2.4 -2.4
籌資及融資活動之現金流入 3.0 - 36.4
期末現金餘額 8.6 6.2 40.2

假設說明如下:
-現金流量預測僅用於本公告說明之用途。上述各月期末現金餘額未經會計師
查核/核閱。
-本公司係依假設基礎來預估營業活動可能之現金流出，包括但不限於以下事項：
目前正在進行的臨床試驗之部分里程碑可能在未來三個月內達成。
另由於本公司委由第三方CROs及CMOs廠商進行各項試驗，無法確切掌握所有可能
發生之變動。
-籌資活動之現金流入係基於本公司取得金管會證期局之核准函後並足以發行全部申請
數額100,000,000股且以每股暫定發行價格新台幣12元之假設基礎下、扣除估計之發行
成本而得。
-上述現金流入不包括本公司可能議定之授權交易或本公司可能進行之其他融資方式。
本公司目前與第三方係處於依正常商業慣例協商階段。
-上述現金流量預測係針對截至目前的資料發布，不確定性之假設基礎可能會隨事件或
情況不同而影響最終現金流量之結果。基於營運面、經濟面及競爭面上各項風險因素，
預測性資訊將受到實質上或數據上之影響，具有可能不夠精確或與最終實際結果有重大
差異之風險。
6.因應措施:詳上說明。
7.其他應敘明事項:
本公司身為外國發行人已持續且盡力回應主管機關各項要求。民國108年9月25日，
本公司先以亞開字第201909006號函覆主管機關要求之六個月無營收說明，並已詳盡向
櫃買中心報告本公司即將到來之籌資計畫以及擬議之時程；該募資計畫業已於
民國108年10月4日經董事會審查決議通過，且依櫃買中心再度來函要求，本公司更已
函覆說明Treetop試驗解盲程序，並報告額外的可能融資計畫作為未能達成募資之其一
因應措施。
民國108年10月8日，本公司再次依正式函文亞開字第201910004號函回覆，說明本公司
基於現金流量之虞之所有因應措施，並明確強調本公司身為台灣及美國雙掛牌之研究
發展階段生技公司必須於不同資本市場面對之法遵複雜性。截至目前為止，本公司已盡
一切最大努力以期符合主管機關之要求。

依證櫃監字第10802014802號來函辦理公告未來三個月 現金流量預測及相關說明

mops.twse.com.tw/mops/web/t05sr01_1

到12月底預估現金40.2百萬美元 ( 約12.3億元台幣 ) 不包括授權交易

第4季淨值就會大幅提升


重點在這一段

亞獅康-KY 執行長傅勇博士（Dr Carl Firth）表示：「這筆融資貸款可提供亞獅康-KY 更充足的現金部位為第
四季取得重要臨床數據做準備，其中包含 11 月取得樞紐 TreeTopp 試驗中 varlitinib 對二線膽道癌的臨床試驗
成果，以及於 2020 年初取得 ASLAN004 首次用於中度至重度異位性皮膚炎的療效數據。我們非常感謝上述
成員在亞獅康-KY 即將達到這樣重要的臨床里程碑時，對我們研發計畫保持信心並提供財務上的支持。

個人猜測2020年三個主要研發產品中會有兩個授權案

以上分享，謹供參考。

新聞稿
亞獅康-KY宣布取得300萬美元融資貸款
2019年10月18日，新加坡 – 聚焦於臨床階段腫瘤及免疫學之臨床階段生物製藥公司亞獅康-KY (NASDAQ:ASLN, TPEx:6497)今日宣布已取得公司董事長、董事會成員和幾位主要投資者提供共計三百萬美元融資貸款額度，此融資貸款將可為公司提供額外且彈性運用之營運資金，以全力支持正在進行的研發計劃和臨床研究。
亞獅康-KY 執行長傅勇博士（Dr Carl Firth）表示：「這筆融資貸款可提供亞獅康-KY更充足的現金部位為第四季取得重要臨床數據做準備，其中包含11月取得樞紐TreeTopp試驗中varlitinib對二線膽道癌的臨床試驗成果，以及於2020年初取得ASLAN004首次用於中度至重度異位性皮膚炎的療效數據。我們非常感謝上述成員在亞獅康-KY即將達到這樣重要的臨床里程碑時，對我們研發計畫保持信心並提供財務上的支持。」
本文結束
媒體聯絡人
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Spurwing Communications
Tel: +65 6340 7287
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王皓德 Peter
經湛公關
Tel: +886 2 2766 1500
E-mail:peter@clavis.com.tw

亞獅康發了兩則重訊，其中一則是向主要股東融資充實營運資金備而不用，另外一則是說明未來這三個月的現金流量，看來最快12月就會募資完成，目前也還有其他募資管道在進行，礙於商業原則不能公開，可能是授權或是其他募資管道，以現金流來看，最快Q4淨值就會大幅提升，也有向公司財務確認，之前9月成立的新公司，是會納入財報計算的，所以淨值應該也有提升的可能。

憨獅不要一直再搞笑
公司都沒錢了還被罰
趕快解盲成功吧，等到頭髮白了

【時報記者張漢綺台北報導】櫃檯買賣中心針對亞獅康-KY (6497) 違反重大訊息規定，處以違約金3萬元。

　亞獅康-KY公司現金流量訊息對股東權益有重大影響，經通知該公司就未來三個月(108年10月至12月)之現金收支預估以及公司未來募資方式、時程規畫暨未能達成募資之因應措施辦理重大訊息公告，該公司仍未依規辦理，櫃買中心爰處以新臺幣3萬元之違約金。

這公告應該是說公司沒有按時公告這些訊息吧，不過上個月已經有變更之前募資的使用方式，所以現金流應該用到明年上半年應該都沒問題，只是募資未完成的因應措施公司沒有說明，還有就是預估這三個月的現金資出未預估所以被開罰了，今天有打去ID那邊詢問，要到下禮拜才會有更新的消息，看公司要怎樣對外說明!

今天看到《生醫股》亞獅康-KY違反重訊規定，處以違約金3萬元！說實在，大家都很怕老獅在台灣下市，所以沒有人敢碰這檔股票，怕血本無歸！若第四季解盲再失敗，那大概玩完了！

9月亞獅康在CSCO中國的二線膽道癌可以稱作突破性原因是因為中國病患對一線治療比世界其他國家地區反應率差很大，只有百分之十，亞獅康是二線反應率是百分之十一，比一線還好？算是超過預期，獅康網站九月公告已說明很清楚，第四季解盲現在才十月中旬，符合時程規劃

請問一下各位，為何9月CSCO中國的二線膽道癌可以稱作突破性？結果應該算是不符合預期吧！還是這“real world” data 在中國真的算好的。

還有關於TreeTopp還遲遲未解盲，其實心裡是有一點疙瘩，會不會因為主要關鍵數字還沒接近十位數啊？mPFS,mOS算算時間應該都差不多成熟了。還是真的要等到確定了才會解盲？
感謝。

憨獅被罰3萬.

ASLAN004異位性皮膚炎1b期臨床招募50位受試用藥後相關評估8週，追蹤12週，的確比Depulimab評估時間架構16週來的短。
搜尋：臨床試驗分期介紹
會發現臨床試驗法規與一般人的想法差很大

aslan004 設計 , 8週打8針，2個月見治療效果之有無.
比現有上市標靶藥物 四個月冶療少2個月。

1從臨床實驗設計來看招募受試的條件有八個，排除的條件有27個，收案條件極為嚴格
2 一B期就進行多中心，雙盲，安慰劑對照，隨機，多次上升劑量（MAD）臨床研究
並評估療效，跳級臨床的企圖心強烈。
3發行ADR預期亞獅康會脫離淨值低於五元的困境。的
以上是個人看法，僅供參考。

A Phase 1B, multi-center, double-blind, placebo-controlled, randomized, multiple ascending dose (MAD) clinical study is designed to evaluate ASLAN004 versus placebo in patients who have moderate-severe AD. The treatment period duration will be 8 weeks with a 12-week follow-up period after the end of treatment.

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04090229?term=aslan&rank=1

一項1B期，多中心，雙盲，安慰劑對照，隨機，多次上升劑量（MAD）臨床研究旨在評估中重度AD患者的ASLAN004與安慰劑的比較。 治療期為8週，治療結束後為期12週。

Study Design
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Study Type : Interventional (Clinical Trial)
Estimated Enrollment : 50 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Intervention Model Description: Double Blind, Placebo-controlled, Randomized
Masking: Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multiple Ascending Dose Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Subcutaneously Delivered ASLAN004 in Adults With Moderate-Severe Atopic Dermatitis
Estimated Study Start Date : September 30, 2019
Estimated Primary Completion Date : October 31, 2020
Estimated Study Completion Date : October 31, 2020

更正一下，Peter wang 不是公司發言人，他是亞獅康委託的投資人關係的窗口，在此說明一下。