2022.01-一期數據之優化簡報(若去年九月拿這版應該會好一點):ir.aslanpharma.com/static-files/2a7f1481-a0b3-47d1-87ef-e6ed30321475

2022.01-KOL簡報:ir.aslanpharma.com/static-files/379e7107-c421-4401-b035-e43c4b682d19

2022.05.12- ir.aslanpharma.com/static-files/20941066-3bc3-418b-a970-9951565de0f2

2022.06簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1c525489-d209-42c4-af7e-992f23c4251c

2022.09.15簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1511fefc-ba34-4ee4-aac0-32f8bc4754a8

跌時知其然;漲時卻不知其然
今天盤前還是強強滾3.08(+32.78%)
天冷還是蓋棉被睡覺去,時間終究會給我們答案!

www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1610020

Figure 1. Primary End Point and Key Secondary End Point.
Panel A shows the proportions of patients with the primary end point (both a score of 0 or 1 [clear or almost clear] on the Investigator’s Global Assessment [IGA; scores range from 0 to 4, with higher scores indicating more severe disease] and a reduction from baseline of 2 points or more on the IGA at week 16) among patients who received dupilumab every week, dupilumab every other week, or placebo in SOLO 1 and SOLO 2. Panel B shows the proportions of patients with the key secondary end point (which was considered to be a coprimary end point by regulators in the European Union and Japan) of an improvement from baseline of at least 75% on the Eczema Area and Severity Index (EASI-75) at week 16 in the two trials. P<0.001 for all comparisons between dupilumab and placebo. For binary end points, patients who received rescue medications or withdrew from the study were categorized as having had no response, as were those with all other missing values.

圖2，次要指標，每週一針和每2週一針，基本上到第八週皆有差不多的療癒效果。
和16週的效果差異不大（92%一98%）

Figure 2. Secondary End Points.
Shown are the least-squares mean percent changes from baseline in the Eczema Area and Severity Index (EASI) score (Panels A and B) and in the weekly average of peak scores on the numerical rating scale (NRS) for pruritus (a key secondary end point) (Panels C and D) in SOLO 1 and SOLO 2 at 16 weeks (P<0.001 for all comparisons with placebo). The I bars represent standard errors. For the pruritus NRS, the baseline peak score was the average of the daily scores for maximum itch intensity during the 7 days immediately preceding randomization (minimum of four scores required). For continuous end points, data from patients who received rescue medications were categorized as missing at all time points after the receipt of the rescue medication; missing data were imputed with the use of a multiple-imputation method.

Two Phase 3 Trials of Dupilumab versus Placebo in Atopic Dermatitis


背景
Dupilumab是一種針對白介素4受體α的人類單克隆抗體，可抑制白介素4和白介素13 2型細胞因子的信號傳導，這可能是特應性或變應性疾病（如特應性皮炎）的重要驅動力。
方法
在兩項設計相同的隨機，安慰劑對照，3期試驗（SOLO 1和SOLO 2）中，我們招募了患有中度至重度特應性皮炎的成年人，其局部用藥不能充分控制疾病。患者按1：1 1：1的比例隨機分配，以接受皮下注射dupilumab（300 mg）或安慰劑治療16週，或每隔一周接受相同劑量的dupilumab替代安慰劑治療。主要結果是調查者的全球評估得分同時為0或1（清晰或幾乎清晰）且比第16週基線降低2分或更多的患者比例。
結果
我們在SOLO 1中招募了671名患者，在SOLO 2中招募了708名患者。在SOLO 1中，主要結果發生在每隔一周接受dupilumab的85位患者（38％）和每週接受dupilumab的83位（37％），而23位患者（10％）接受安慰劑的患者（與安慰劑的兩項比較，P <0.001）。 SOLO 2的結果相似，主要結果發生在每隔一周接受dupilumab的84例患者（36％）和每週接受dupilumab的87例（36％）中，相比之下，接受安慰劑的20例（8％）（對於兩個比較，P ＜0.001）。此外，在這兩項試驗中，據報導，接受dupilumab每種方案的患者從基線到第16週的濕疹面積和嚴重程度指數改善至少75％，而接受安慰劑的患者要多得多（P <0.001所有比較）。 Dupilumab還與其他臨床終點改善有關，包括瘙癢的減少和焦慮或抑鬱的症狀以及生活質量的改善。 dupilumab組的注射部位反應和結膜炎比安慰劑組更為常見。
結論
與安慰劑相比，在兩項涉及異位性皮炎患者的相同設計的3期臨床試驗中，dupilumab改善了異位性皮炎的症狀和體徵，包括瘙癢，焦慮和抑鬱症狀以及生活質量。需要較長時間的試驗來評估dupilumab的長期有效性和安全性。 （由賽諾菲和Regeneron Pharmaceuticals資助； SOLO 1 ClinicalTrials.gov號NCT02277743。在新標籤中打開； SOLO 2 ClinicalTrials.gov號NCT02277769。在新標籤中打開。）

www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1610020


Abstract
BACKGROUND
Dupilumab, a human monoclonal antibody against interleukin-4 receptor alpha, inhibits signaling of interleukin-4 and interleukin-13, type 2 cytokines that may be important drivers of atopic or allergic diseases such as atopic dermatitis.
METHODS
In two randomized, placebo-controlled, phase 3 trials of identical design (SOLO 1 and SOLO 2), we enrolled adults with moderate-to-severe atopic dermatitis whose disease was inadequately controlled by topical treatment. Patients were randomly assigned in a 1:1:1 ratio to receive, for 16 weeks, subcutaneous dupilumab (300 mg) or placebo weekly or the same dose of dupilumab every other week alternating with placebo. The primary outcome was the proportion of patients who had both a score of 0 or 1 (clear or almost clear) on the Investigator’s Global Assessment and a reduction of 2 points or more in that score from baseline at week 16.
RESULTS
We enrolled 671 patients in SOLO 1 and 708 in SOLO 2. In SOLO 1, the primary outcome occurred in 85 patients (38%) who received dupilumab every other week and in 83 (37%) who received dupilumab weekly, as compared with 23 (10%) who received placebo (P<0.001 for both comparisons with placebo). The results were similar in SOLO 2, with the primary outcome occurring in 84 patients (36%) who received dupilumab every other week and in 87 (36%) who received dupilumab weekly, as compared with 20 (8%) who received placebo (P<0.001 for both comparisons). In addition, in the two trials, an improvement from baseline to week 16 of at least 75% on the Eczema Area and Severity Index was reported in significantly more patients who received each regimen of dupilumab than in patients who received placebo (P<0.001 for all comparisons). Dupilumab was also associated with improvement in other clinical end points, including reduction in pruritus and symptoms of anxiety or depression and improvement in quality of life. Injection-site reactions and conjunctivitis were more frequent in the dupilumab groups than in the placebo groups.
CONCLUSIONS
In two phase 3 trials of identical design involving patients with atopic dermatitis, dupilumab improved the signs and symptoms of atopic dermatitis, including pruritus, symptoms of anxiety and depression, and quality of life, as compared with placebo. Trials of longer duration are needed to assess the long-term effectiveness and safety of dupilumab. (Funded by Sanofi and Regeneron Pharmaceuticals; SOLO 1 ClinicalTrials.gov number, NCT02277743. opens in new tab; SOLO 2 ClinicalTrials.gov number, NCT02277769. opens in new tab.)

原來如此，但現在來看也是夢而已
要真的實驗成功也得到藥證，才是真的有幫助！
那就跟我在1673篇講的一樣，等時機了
這些時機將會讓股價有相當的波動

ASLAN004(IL-13Rα1)與Dupilumab(IL-4Rα)作用結構機制相同，差異性在接合次序剛好相反!
咱認為004在COPD價值更大的原因條列如下，已詳述過就不贅言，自己意會。

1.亞獅康公司網頁:未來亦可能將ASLAN004針對其他發炎性適應症進行研究，例如慢性阻塞性肺病 (COPD)
---只要004在異位性皮膚炎臨床療效如預期比Dupilumab優異，如何不做COPD臨床?

2.The IL-13 Receptor-α1 Chain Is Essential for Induction of the Alternative Macrophage
Activation Pathway by IL-13 but not IL-4
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4553078/
貼在2019/11/11 下午 05:43:09第 1508 篇回應

3.從COPD到肺癌 asthma-copd.tw/front1_detail.php?id=9
…越來越多的研究證實COPD病人的alveolar macrophage並非典型的M1 macrophage….

4.慢性阻塞性肺病高居世界衛生組織(WHO)2018年發布之全球十大死因第3名，每年有3.84億人患有COPD，並奪走約310
萬人生命，是最嚴重的慢性疾病之一。而在臺灣，COPD更是十大死因的第七位，每82分鐘就有1人死於慢性下呼吸道疾
病。

5.由於在哮喘取得藥證的幾支藥物，這幾年接連在COPD臨床宣告失敗，
而當前對COPD的治療並不能阻止或逆轉疾病，也不能充分控制該疾病的加重，故COPD仍是一個巨大的未滿足治療需求的
疾病領域。( 好像看過鎖定IL-13Rα1能逆轉纖維化的資料?)

我說的ADR增資日是跟公司確認過的消息！
另外想詢問ROGER兄COPD是已經在實驗第三期臨床了嗎？
跟004又有何關聯呢？

ASLAN004概念性驗證期中分析什麼時候公告在公開資訊觀測站11月14日重大訊息已有說明，這個資訊之所以重要是因為以異位性皮膚炎病患為受試，可以直接看到療效與及作用機轉，大家就耐心期待2020年初的數據公告，

賽諾菲自家人對通過COPD臨床也沒多大自信!
假若004能在COPD突破,這塊加值性遠遠超過異位性皮膚炎.

[會員：天命10141925 發表時間:2019/11/28 上午 08:50:20第 1650 篇回應
..Dupixent(Dupilumab) 另一個大適應症COPD 慢性阻塞性肺病，已經做三期臨床。]


[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/14 上午 08:42:00第 1194 篇回應
...But COPD is different, and Schleifer said Regeneron doesn’t have a “high degree of confidence in Dupixent’s ability to conquer that disease.
......]

追兄,請問第四.ADR增資公司那邊是說會等004發表後才會進行---訊息來自?
假定公司要等004發表後才增資,那麼肯定1a數據沒有全露!

[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/13 下午 05:26:13第 1190 篇回應
[..as well as results from our ASLAN004 .... Based on this exciting new data, we amended the agreement with CSL Limited to include full global rights to develop, manufacture, and commercialise this first in class therapeutic antibody for atopic dermatitis and other indications. ]旁觀已久,感覺以上案情不單純,價位從64往下長達16個月,應該是做夢都會笑醒的機會高一些!
年底前陸續公布一些臨床結果,小壓手氣囉!]

現在想想上禮拜五台灣這邊跌停打開，晚上ADR就爆量上漲，這兩邊不知道有無關聯，因為按照ADR價格來看，上禮拜ADR換算台灣價格才兩塊多，但是台灣這邊3塊多就打開了，然後晚上ADR就暴漲，這一切難道都是巧合嗎?
而關於001部分，之前有像公司詢問，001二線膽道癌部分，是有可能可以更改解盲條件，重做樞紐試驗的，不過這一切都要看實驗的數據而定，這部分是開發長提到的，數據如果還不錯有可能可以更改條件，向FDA申請重做，不過就算可以重做，公司重新招募病患，然後做實驗等實驗結果出來，這時間少說也要個一年多以上，最快也要後年才有結果，不過如果可以重做的話至少可以證明001不是完全沒用的，而二線胃癌跟一線膽道癌部分，二線胃癌韓國公司應該會繼續做，一線膽道癌就要看公司明年的規劃了，可能還要取消二線膽道癌是否可以重做吧，這部分不知道法說會那時候會不會有明確的說明。
因為之前ADR股價暴跌，國外的分析師大都認定，亞獅康只剩003跟004了，所以對明年的展望不樂觀，那天股價才會暴跌，不過最近這一周，ADR暴漲，但是沒有看到任何消息傳出，只有一個003的論文發表，就能讓股價暴漲，我覺得應該不是因為003的關係吧，應該是有其他消息，可能還未接露，如果沒有任何消息，股價卻可以暴漲兩天，也蠻怪的，因為同樣是新藥公司解盲失敗，resTORbio暴跌了70-80%，到現在股價還是躺在那邊，沒人去炒它，希望未來能有消息接露，能說明ADR暴漲的原因了!

多謝飛人大的指導
現在等待的時間點就是四個，較可能影響股價的波動
第一.法說會-往常的法說會完股價都會下跌，這部分有參與過的你們可能會更知道其中的奧妙是什麼
第二.004的其中數據發表-004的期末是位於明年的十月底，這部分時間還挺久的，所以無法衡量到後面怎麼樣
第三.003的時間表尚未公布，所以無法去探考他的數據以及未來發展
第四.ADR增資公司那邊是說會等004發表後才會進行，這部分疑似比較樂觀，但也不能太過樂觀看待，應該保守的去看待！

成本在30之上的人 ! 對這幾隻漲跌停根本無感吧(可能心中有一點點小漣漪而已) !! 這些人如果4塊都不賣那就是不會再賣了 !
反而是最近買進的人一定會漲停打開之前趕快賣掉 ! 可賺超過50%以上的利潤 ! 幹嘛不賣 ?
如果要賺大錢就是要拼長線 ! 但可能會龜苓膏 也可能會一飛衝天 如果ADR穩在2塊左右 ! 台灣亞獅康大概9塊多就會打開了 !! 所以下周五天還有機會連續3天漲停 ? 周四可能就會打開了 !!

還好啦，現在六張漲停，上禮拜跟上上禮拜也是幾張就跌停鎖死啦! 現在這漲勢主要就是反應跟ADR的價差，ADR換算台幣價格有14塊多，台灣今天漲停才6塊多，還有一段價差可以漲，不過版上的版友，大都成本都是很高的，除了幾位後來加入的版友。成本可能在10塊以下，其他大部分包含我，成本可能都在30以上甚至更高，目前這波漲到10塊應該是沒問題，但是10-20這邊，可能就不容易了，這邊變化就很大，今年股價大概在20以下，所以很多買超的券商成本都在10多塊，加上募資完成的時間跟價格也會有影響，所以如果是跌停打開附近買進的版友，建議可以在10塊左友出脫，等募資完成，再回來買會比較安全，不過若是ADR有繼續在上，上到3塊甚至4塊以上，可以考慮留一部份，繼續等待!

今天6張就鎖漲停了~(誇張)
不知能延續多久，看來版上的各位大多是等解套~
如果真的回到成本價，大家會願意殺出嗎?

看起來 台灣的生技股 也是得要作區間 設停損
真正打算抱長的 就要有有朝一日變壁紙的準備...
因為 目前為止 台灣沒有一家生技股的營運 能真正將他們家股價 在壞的時機挺住 在好的時機上衝的
心臟不夠大顆的 還是作區間 波段吧

跌到這樣只能說跌深反彈而已
千萬別再相信所有新藥股所編織的夢
藥證下來也沒保證大賣
有穩定營收才是支撐股價的靠山

目前40張，成本價53塊多

可以冒昧的請教各位，你們剩餘的手上張數還有價位分別是多少嗎？
還有你們對未來又是怎麼樣的看法！
是漲到你的成本多一點點就出清，還是到沒賠很多就趕快出清呢？

我應該是屬於中風的那類散戶吧！成本50元。一路相信到現在，一路慘到現在

既來之則安之
相信公司那邊也有一定決策，才會把增資ADR的決策往後延後
公司消息是說ADR增資將在其中數據後舉行
最近又一直被炒價格
這麼說吧！
如果今天增資的量一樣二個範例
一個是價錢一直維持在0.35-1之間跟2以上
你們覺得到時期中數據出來哪個會噴比較多？
想當然是後面的一定會噴比較多
為何，因為他贏在起跑點了！
只是這價格應該穩穩的上去會比較恰當...
不過尾盤收盤價位在所有均線上面，這是一個比較好的成果！
所以也別在那計較上影線怎樣了！
價格炒作上去難道不會有人當沖，需要出脫？不會有人覺得有賺了需要獲利了結？
當然對於我們來說，我們看的是未來，不是這已經化成日K的一根k棒了！

連續出現兩次大量比較不尋常 ! 原本以為跌到1塊應該就宣告漲勢告一段落 , 但是昨天晚上又突然爆量長紅 , r減輕前兩天套牢者的壓力 , 可惜留下長長的上引線 !
之後最好的走法就是開始收斂 , 不要暴漲暴跌爆量 , 讓價格穩定在2塊之上 ! 然後等待2020的004數據 ! 畢竟沒有新的好消息出現大漲也不見得是一件好事 !
如果要ADR萬一要增資且成功 台灣亞獅康價格必須要低於ADR 20%以上 , 才會大量吸引認購的投資客 !
兩者溢價差對台灣亞獅康是不公平的 !! 但也要認命 !!

分享一些數據，昨天ASLN的成交量是NASDAQ的第10名，達到了1500多萬股，成交金額4480多萬美金，相當誇張的數據，短時間之內，有兩天巨量的成交量，不知道之後會有啥重磅消息要接露嗎? 讓我們繼續等下去囉!
另外今天台灣這邊成交量才32張，32張竟然就可以漲停鎖到收盤，看起來有很多投資人有在觀看ADR的表現囉!

二期臨床，380人，一年完成。

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01859988?term=Dupilumab++Moderate-to-Severe+Atopic+Dermatitis&draw=3&rank=6


Dupilumab (REGN668/SAR231893) Monotherapy Administered to Adult Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
Study Design
Go to sections
Study Type : Interventional (Clinical Trial)
Actual Enrollment : 380 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Dose-Ranging Study Investigating the Efficacy, Safety, Pharmacokinetic and Biomarker Profiles of Dupilumab (REGN668) Administered to Adult Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
Study Start Date : May 2013
Actual Primary Completion Date : May 2014
Actual Study Completion Date : September 2014

其實版上很多都是50~60一路買下來的~
看到3塊，要不是不敢加，就是沒銀彈買了~
我均價還在將近30~

公司甘願被罰三萬也要讓ADR增資延後必定有其想法
我們坐等看戲就好
另外我沒買在3.86那麼順利
買了幾次才買到，買在4元！
數量跟各位相比不足掛齒😂

追風兄如果您買入價在3.86那夠犀利了!
咱癡等3以下加碼一些地....

ADR告訴我們真的要往ASLAN004 前進，要募資甚多，潛力甚大。新加坡財政部丶淡馬錫、美林…


新藥界從不缺錢丶缺暴炸性產品。

個人觀點

1週前數千張跌停要賣,如今數千張漲停要買!
此一時彼一時也,夠戲劇化!

1044篇分享中提到ADR募資是依據公司十月十八日依證櫃監字第10802014802號來函辦理公告未來三個月現金流量預測及相關說
明，目前ADR價換算價格已遠遠超過原定募資規劃價

騰訊自選股很讚，更新很即時，盤後就沒有了，只能到NASDAQ官網看，今天最後收2.4，盤後小漲0.08!

盤中我都是用APP騰訊自選股即時觀看
盤後是用GOOGLE

感謝 飛人大

盤後交易的網址在這邊
www.nasdaq.com/market-activity/stocks/asln/after-hours

2017年3月FDA核准第一個AD上市，股票市值在4個月內，增加140億美元。
2019年前3季已銷售15億美元，估計2019年22~23.5億美元, 每季成長1.5億美元估計，2020年預測銷售45~50億美元
Dupixent(Dupilumab) 另一個大適應症COPD 慢性阻塞性肺病，已經做三期臨床。




Dupoxent已取得藥証的 哮喘Asthma 三個三期臨床 2888人。
www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/761055s007lbl.pdf
14.2 Asthma
The asthma development program included three randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multi-center trials (AS Trials 1, 2, and 3) of 24 to 52 weeks in treatment duration which enrolled a total of 2888 subjects (12 years of age and older). Subjects enrolled in AS Trials 1 and 2 were required to have a history of 1 or more asthma exacerbations that required treatment with systemic corticosteroids or emergency department visit or hospitalization for the treatment of asthma in the year prior to trial entry. Subjects enrolled in AS Trial 3 required dependence on daily oral corticosteroids in addition to regular use of high-dose inhaled corticosteroids plus an additional controller(s). In all 3 trials, subjects were enrolled without requiring a minimum baseline blood eosinophil count. In AS Trials 2 and 3 subjects with screening blood eosinophil level of >1500 cells/mcL (<1.3%) were excluded. DUPIXENT was administered as add-on to background asthma treatment. Subjects continued background asthma therapy throughout the duration of the studies, except in AS Trial 3 in which OCS dose was tapered as described below.
AS Trial 1
AS Trial 1 was a 24-week dose-ranging study which included 776 subjects (18 years of age and older). DUPIXENT compared with placebo was evaluated in adult subjects with moderate to severe asthma on a medium or high-dose inhaled corticosteroid and a long acting beta agonist. Subjects were randomized to receive either 200 mg (N=150) or 300 mg (N=157) DUPIXENT every other week (Q2W) or 200 mg (N=154) or 300 mg (N=157) DUPIXENT every 4 weeks following an initial dose of 400 mg, 600 mg or placebo (N=158), respectively. The primary endpoint was mean change from baseline to Week 12 in FEV1 (L) in subjects with baseline blood eosinophils ≥300 cells/mcL. Other endpoints included percent change from baseline in FEV1 and annualized rate of severe asthma exacerbation events during the 24-week placebo controlled treatment period. Results were evaluated in the overall population and subgroups based on baseline blood eosinophil count (≥300 cells/mcL and <300 cells/mcL). Additional secondary endpoints included responder rates in the patient reported Asthma Control Questionnaire (ACQ- 5) and Asthma Quality of Life Questionnaire, Standardized Version (AQLQ(S)) scores.
AS Trial 2
AS Trial 2 was a 52-week study which included 1902 subjects (12 years of age and older). DUPIXENT compared with placebo was evaluated in 107 adolescent and 1795 adult subjects with moderate-to-severe asthma on a medium or high-dose inhaled corticosteroid (ICS) and a minimum of one and up to two additional controller medications. Subjects were randomized to receive either 200 mg (N=631) or 300 mg (N=633) DUPIXENT Q2W (or matching placebo for
Reference ID: 4337903
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either 200 mg [N=317] or 300 mg [N=321] Q2W) following an initial dose of 400 mg, 600 mg or placebo respectively. The primary endpoints were the annualized rate of severe exacerbation events during the 52-week placebo controlled period and change from baseline in pre- bronchodilator FEV1 at Week 12 in the overall population (unrestricted by minimum baseline blood eosinophils count). Additional secondary endpoints included annualized severe exacerbation rates and FEV1 in patients with different baseline levels of blood eosinophils as well as responder rates in the ACQ-5 and AQLQ(S) scores.
AS Trial 3
AS Trial 3 was a 24-week oral corticosteroid-reduction study in 210 subjects with asthma who required daily oral corticosteroids in addition to regular use of high dose inhaled corticosteroids plus an additional controller. After optimizing the OCS dose during the screening period, subjects received 300 mg DUPIXENT (N=103) or placebo (N=107) once Q2W for 24 weeks following an initial dose of 600 mg or placebo. Subjects continued to receive their existing asthma medicine during the study; however their OCS dose was reduced every 4 weeks during the OCS reduction phase (Week 4-20), as long as asthma control was maintained. The primary endpoint was the percent reduction of oral corticosteroid dose at Weeks 20 to 24 compared with the baseline dose, while maintaining asthma control in the overall population (unrestricted by minimum baseline blood eosinophils count). Additional secondary endpoints included the annualized rate of severe exacerbation events during treatment period and responder rate in the ACQ-5 and AQLQ(S) scores.
The demographics and baseline characteristics of these 3 trials are provided in Table 5 below.
Table 5:
Demographics and Baseline Characteristics of Asthma Trial

飛人大您好:可以告知adr盤後網址嗎?也想請求 追風大 的adr即時報價網址.謝謝各位大大

有錢真好 一年做完三個2219人AD 三期臨床.

1.
Study of Dupilumab Monotherapy Administered to Adult Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis (SOLO 1)
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02277743
Study Design
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Study Type : Interventional (Clinical Trial)
Actual Enrollment : 671 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: Triple (Participant, Investigator, Outcomes Assessor)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Phase 3 Confirmatory Study Investigating the Efficacy and Safety of Dupilumab Monotherapy Administered to Adult Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
Study Start Date : October 2014
Actual Primary Completion Date : November 2015
Actual Study Completion Date : February 2016

2. Study of Dupilumab (REGN668/SAR231893) Monotherapy Administered to Adult Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis (SOLO 2)
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02277769
Study Design
Go to sections
Study Type : Interventional (Clinical Trial)
Actual Enrollment : 708 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: Triple (Participant, Investigator, Outcomes Assessor)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Phase 3 Confirmatory Study Investigating the Efficacy and Safety of Dupilumab Monotherapy Administered to Adult Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
Study Start Date : November 2014
Actual Primary Completion Date : October 2015
Actual Study Completion Date : January 2016

3. Study to Assess the Efficacy and Long-term Safety of Dupilumab (REGN668/SAR231893) in Adult Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis (CHRONOS)
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02260986
Study Design
Go to sections
Study Type : Interventional (Clinical Trial)
Actual Enrollment : 740 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: Triple (Participant, Investigator, Outcomes Assessor)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Long-Term Safety of Dupilumab in Adult Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
Study Start Date : September 2014
Actual Primary Completion Date : August 2015
Actual Study Completion Date : October 2016

今天比較不一樣，上次盤後跌快30%，今天盤後漲了15%，目前成交價格2.67!
還是覺得怪怪的，會不會有啥消息還沒公佈，但是國外投資人先知道了呢? 否則沒道理會一堆人選亞獅康來炒作?
只能繼續等消息公布了!

Dupilumab 做3個雙方盲AD 三期臨床，供2119人， 須花多少錢?
目前上市藥費每人每月3000美元x4個月x2119=2542萬美元。 這個檢查只有醫生眼睛檢查＋血液檢驗。不用CT.

亞獅康一做三期依合約要支付3000萬美元，給研發上游公司。

加2年的實驗期。

若亞獅自己做三期要花多少錢？
股價市值要翻多少倍？
要區域部份授權？


www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/761055s007lbl.pdf
HIGHLIGHTS OF PRESCRIBING INFORMATION
These highlights do not include all the information needed to use DUPIXENT safely and effectively. See full prescribing information for DUPIXENT.
DUPIXENTR (dupilumab) injection, for subcutaneous use Initial U.S. Approval: 2017

14 CLINICAL STUDIES 14.1 Atopic Dermatitis
Three randomized, double-blind, placebo-controlled trials (Trials 1, 2, and 3) enrolled a total of 2119 subjects 18 years of age and older with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) not adequately controlled by topical medication(s). Disease severity was defined by an Investigator’s Global Assessment (IGA) score ≥3 in the overall assessment of AD lesions on a severity scale of 0 to 4, an Eczema Area and Severity Index (EASI) score ≥16 on a scale of 0 to 72, and a minimum body surface area involvement of ≥10%. At baseline, 59% of subjects were male, 67% were white, 52% of subjects had a baseline IGA score of 3 (moderate AD), and 48% of subjects had a baseline IGA of 4 (severe AD). The baseline mean EASI score was 33 and the baseline weekly averaged peak pruritus Numeric Rating Scale (NRS) was 7 on a scale of 0-10.
In all three trials, subjects in the DUPIXENT group received subcutaneous injections of DUPIXENT 600 mg at Week 0, followed by 300 mg every other week (Q2W). In the monotherapy trials (Trials 1 and 2), subjects received DUPIXENT or placebo for 16 weeks.
In the concomitant therapy trial (Trial 3), subjects received DUPIXENT or placebo with concomitant topical corticosteroids (TCS) and as needed topical calcineurin inhibitors for problem areas only, such as the face, neck, intertriginous and genital areas for 52 weeks.
All three trials assessed the primary endpoint, the change from baseline to Week 16 in the proportion of subjects with an IGA 0 (clear) or 1 (almost clear) and at least a 2-point improvement. Other endpoints included the proportion of subjects with EASI-75 (improvement of at least 75% in EASI score from baseline), and reduction in itch as defined by at least a 4- point improvement in the peak pruritus NRS from baseline to Week 16.

忙了2週的客戶大單被搶走,睡不好早早就醒來!
怎麼一開賽被[追風]拉開1分鐘搶頭香,眼看妖獸盤中飛到3.9重天,
[王牌]眼看收盤勝利在望.....Orz.

[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/27 下午 11:07:49第 1639 篇回應
睡前一貼,希望明天一覺醒來衝上九重天.aslan盤中高2.39 +87%]

[會員：追風10148822 發表時間:2019/11/27 下午 11:06:56第 1638 篇回應
恭喜各位獅友稍早ADR最高來到2.39]

沒有幾天ADR漲六倍，換算台幣逼近20元，明年初不小心ASLAN004期中數據亮麗達標
ADR很自然會再向上反應數倍以符合應有的價值，台股當然也會慢慢跟上來，看起來未來發行價會不會增加一倍由12元變成24
以上看法 僅供參考

我個人認為不用太扼腕
這些扼腕只適合留給投機的投資人
我比較看好的是他的未來，既然都是未來又何必在乎這即將變成日k的一根棒子呢？
明年的年初期中數據要精彩，要增資，想必ADR股價一定要有所拉抬
否則增資個屁？一股一元跟三元差多少？
早點休息吧！想多了煩自己而已

沒辦法台股有漲跌幅限制，所以增資公司都選ADR增資，加上國外沒有像台灣這邊一堆限制，全額交割分盤交易等等，股價很快就回升了，台灣這邊變數就很大！

2.71 折合台灣亞獅康 16.5塊 目前才5.2塊 ! 台灣亞獅康股價還沒那個命等到 ADR就跌回來了 !
替台灣亞獅康持股者感到惋惜 一場夢 !!

我猜大概收在1.6左右 ! 昨天開低走高 今天開高走低 !!

睡前一貼,希望明天一覺醒來衝上九重天.
aslan盤中高2.39 +87%

恭喜各位獅友
稍早ADR最高來到2.39

不要把可能當必然，台灣什麼都不缺就缺獨立思考的人，飛人大的說法才是正確的，連續12季每股淨值低於三元才有下市可能，很幸運的是亞獅康目前只有第三季每股淨值低於三元，增資成功還會解除變更交易方式。

那則新聞內文有說，未來上市公司如有簽證會計師出具繼續經營能力存在重大不確定性查核報告，或每股淨值低於3元等情形，且遭打入全額交割或採分盤交易後逾三年仍無法改善，將先停止交易；停止交易後滿六個月後仍無法改善，就會強制下市。公告需40天，依此時程估算，最快有公司新制退場下市的時間可能落在2024年。

以亞獅康為例，它會被舉出來就是因為淨值低於3塊，目前是2點5多，所以假設明年4月開始實施，假設亞獅康淨值都沒有改善，也最快會到2024年才會下市，所以如果擔心的投資人是可以趁現在趕快出脫股票，這樣可以比較安心點，而公司現在也在進行ADR的募資，如果募資成功的話，淨值也會有改善的，大家可以參考看看。

殭屍股強制退場 12檔被盯上(經濟日報，無內文)
(108/11/26 08:00:22)





•相關個股: 1333恩得利 ，1418東華 ，1475本盟 ，2025千興 ，2321東訊 ，2364倫飛 ，2724富驛-KY ，3043科風 ，3051力特 ，3064泰偉 ，3085新零售 ，3086華義 ，3095及成 ，3452益通 ，4304勝昱 ，4419元勝 ，4960誠美材 ，5205中茂 ，5383金利 ，6103合邦 ，6131悠克 ，6225天瀚 ，6236康呈 ，6259百徽 ，6287元隆 ，6289華上 ，6497亞獅康-KY
應該不妙

台美是相互連動的，ADR會影響台股，台股也會影響ADR，我們會看ADR表現，美國投資機構也會看台股表現。

他不是一開盤就跳水，而是星期六凌晨盤後就拉回了！
看這幾天晚上怎麼樣在做定論吧！
現在比較疑問的是，大股東他們怎麼老是沒反應，都睡著了嗎？
怎麼會放著股票從60到6元，他們家開印鈔場的呀？

就算今晚ADR漲多回檔到1.3美元換成台股也有7.93元，至少看一週的或一個月的走勢情況再做評估可能更客觀。
以上是個人看法 僅供參考

今天一開盤就大跌超過20% 看來不太妙 ! 無法延續昨天的氣勢 ! 且直接破線 ! 周五漲勢曇花一現 ! 失敗中的失敗 !!

看到兩邊竟然吵起來了,都是FDA核准執行地臨床,YES/No到底差別在哪???
咱一知半解霧沙沙,怕似是而非,請去問國鼎.

1.ASLAN003 clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03451084?term=aslan003&draw=2&rank=2#contacts
Studies a U.S. FDA-regulated Drug Product: Yes
Studies a U.S. FDA-regulated Device Product: No
(患者招收地:澳洲/美國/新加坡)

2.Antroquinonol clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03823352?term=Antroquinonol+%28Hocena%29&draw=2&rank=7
Studies a U.S. FDA-regulated Drug Product: No
Studies a U.S. FDA-regulated Device Product: No
(患者招收地:俄羅斯)

3.How do I know if my clinical trial Studies a U.S. FDA-regulated Drug Product or Studies a U.S. FDA-regulated Device Product when evaluating whether it is an applicable clinical trial (ACT) subject to the regulation under the conditions specified in 42 CFR 11.22(b)? Specifically, for a trial conducted entirely outside the U.S.?
support.nlm.nih.gov/knowledgebase/article/KA-03734/en-us
.....Therefore, a study record that (1) does not list United States (or a U.S. territory) for the Facility Information/Country data element, (2) lists No for the U.S. Food and Drug Administration IND or IDE data element, and (3) lists No for the Product Manufactured in and Exported from the U.S. data element, would indicate that a studied drug or biologic product is not subject to section 505 of the FD&C Act or section 351 of the PHS Act. For such a study, the responsible party would answer No to the Studies a U.S. FDA-regulated Drug Product data element and the study would not be considered an applicable drug clinical trial. Note that even if the drug or biologic product being studied had previously been approved by the U.S. FDA under section 505 of the FD&C Act or section 351 of the PHS Act for marketing in the U.S., that responsible party would list No for the Studies a U.S. FDA-regulated Drug Product data element because the particular drug or biological product used in that study is not subject to those sections of the FD&C Act or PHS Act.

大家參考一下
骨髓性白血病 市場規模約7億 !
目前國鼎股價35塊 !! 亞獅康 4塊 如果亞獅康 003有機會更上一層樓 ! 股價有機會追上國鼎嗎 ?


國鼎生技 (4132-TW) 宣布，小分子新藥 Antroquinonol，在俄羅斯執行急性骨髓性白血病 (AML, 血癌) 二期臨床試驗提早完成收案，展望後市，國鼎表示，小分子新藥預計2019年 2 月可完成臨床試驗，若明年第 2 季完成數據分析、效果顯著，即可向歐盟孤兒藥申請上市，有助後續營運添動能。

根據研究，急性骨髓性白血病屬罕見疾病，2018 年市場規模 7 億美元，估 2024 年將達 15 億美元，急性骨髓性白血病在美國占整體癌症死亡人數的 1.2%，台灣占 2.6%。

急性骨髓性白血病，目前常用治療模式為化療與幹細胞移植，但因高劑量化療與長時間抗排斥藥物，病人生活品質普遍不好，身體無法承受化療而放棄治療，甚至有因治療而致命的風險。

追大,

目前無資料.

淡馬錫 去年ADR 1420(千股)成本9~10 美元/股左右.

進或出 台股6497/美股 ASLAN adr ,
為平衛成本，或籌資很正常.

就看ASLAN004/ASLA003/ASLAN001 成功潛力價值,
總之若亞獅產品有開發有價值就不怕資金問題.

非常同意timchan516大的看法，本周亞獅康ADR走勢很關鍵，決定未來趨勢，真漲還是假漲，看這禮拜走勢就知道了!

請教天命大大
您剛剛貼文提了不少淡馬錫這公司
也有提到他減持一些公司
但他是否有增持亞獅康呢？

其實對於003後勢&亞獅康股價 我們也不用太去分析猜測了 ! 基本上ADR的股價就會表明了一切 !
先不看亞獅康基本面 ! 我們針對ADR籌碼面跟價格來探討 !
如果沒有錯的話 ,周五ADR單日成交金額大6億多台幣 ,已經是台灣亞獅康資本額的1/3(不過也有很多當日沖) ! 但我總覺得這種成交量很不尋常 ! 不是胖手指的因素的話 ! 那就是有心人想在低價大量收購ASLN ! 不然美股一堆機蛋水餃股為何沒有辦法衝出這種大量 且漲幅高達將近300% ! 這周的ADR基本上就可以看出未來的走勢了 ! 如果都維持在1.5之上那應該就是玩真的 ! 我猜這一兩天盤中還有機會上看2塊錢 ! 不過短線投機客還是會跑 ... 未來震盪還會持續擴大 ! 然後慢慢量縮價穩 ! 到時候ADR會穩定在這個量縮價穩的價格 ... 然後等2020年的004攤牌 ! 到時候真的是生死存亡時刻了 !
我來假設一下 !
如果到時候ASLN價格維持在1.5之上 !
很好的狀況 004攤牌又是好的解讀 有可能 1.5 * 400% = 6塊錢 增資價格又好看 !
不好的狀況 結束此波漲幅再次回跌 ! 然後漫長的痛苦的等待了 !!
可惡的亞獅康 先送你8根跌停 ! 然後會還你幾根漲停呢 ? 令人又愛又恨 !!

淡馬錫控股私人有限公司（英語：Temasek Holdings Private Limited），簡稱淡馬錫控股或淡馬錫，是一家新加坡的投資公司，新加坡政府財政部對其擁有100%的股權。由於其自成立起到2004年9月期間從未公布過財務報表，因此被認為是新加坡最神秘的企業之一。截至2019年3月31日的財政年度，全年股息收入90億新元，10年期股本回報率9%，集團投資組合總價值約3130億新元(2310億美元)[1]


淡馬錫控股私人有限公司

Temasek Holdings Private Limited
TemasekHoldings logo.svg

公司類型
未上市公司

成立
1974年

總部
新加坡烏節路60B號
The Atrium@ Orchard 2號塔06-18室

標語口號
People, Purpose, Passion

產業
投資

營業額
▼ $1146億 新加坡元 (2018)

稅後盈餘
▲ $177億 新加坡元 (2018)

總資產
▲ $3143億 新加坡元 (2018 )


所有權者
新加坡政府投資公司（100%）

員工人數
350人

zh.wikipedia.org/wiki/%E6%B7%A1%E9%A9%AC%E9%94%A1%E6%8E%A7%E8%82%A1

亞獅康大股東之最，新加坡財政部&淡馬錫

新加坡淡馬錫 : 截至2018年3月31日年度中，淡馬錫投資組合增長達12%，至3,080億坡元(約6兆台幣).

ASLAN004 1b臨床，首位病患，已打完第五針。（每週一針，每週記録，各種指標)
，明年初公司據1b臨床期中報告，做為募資依據。




主要結果指標：
1.評估多次遞增劑量的ASLAN004的安全性和耐受性：治療緊急不良事件（TEAE）的發生率[時間範圍：基線至12周安全隨訪]
從第1天開始服用研究藥物直至完成研究，均報告了治療緊急不良事件（TEAE）的發生率。


次要成果指標：
1.直到第8週為止，每週的濕疹面積和嚴重性指數（EASI）分數與基線相比的百分比變化。[時間範圍：直到第8週的基線]
2.直到第8週每週都有EASI評分（EASI50，EASI75和EASI90）改善50％，75％和90％的患者的比例。[時間範圍：直到第8週的基線]
3.直到8週為止，瘙癢症數字評分量表（NRS）評分中從基線開始的百分比變化。[時間範圍：直到第8週的基線]
4.直到第8週為止，每週瘙癢症NRS評分至少提高4分的患者比例。[時間範圍：直到第8週的基線]
5.直到第8週，每周達到研究者總體評估（IGA）評分為0或1的患者比例[時間範圍：直到第8週的基線]
6.直到第八週，每週針對患者的濕疹測量（POEM）中相對於基線的百分比變化。[時間範圍：直到第八週的基線]
7.直到第8週為止每週受到影響的基線變化百分比，其表面積為％（BSA）。[時間範圍：直到第8週的基線]
8.整個給藥期間的PK參數，以及預定時間點的血清濃度。 [時間範圍：基線至12周安全性隨訪]
在第8週測量曲線下面積（AUC）（AUC0-last），在第1週測量最大觀察濃度（Cmax），在第1週測量到Cmax（tmax）的時間，整個給藥期間的谷值，以及在預定的時間點測量血清濃度。

9.直到第8週，每週變態反應性炎症的PD標記物（TARC和總IgE）的基線值變化。[時間範圍：直到第8週的基線]
測量血清中TARC和總IgE的絕對值和變化百分比

10.隨時間測量ASLAN004抗藥物抗體。 [時間範圍：基線至12周安全性隨訪]
血清中ADA水平的測量

Primary Outcome Measures :
To assess the safety and tolerability of multiple ascending doses of ASLAN004: Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) [ Time Frame: Baseline to 12 weeks safety follow up ]
Incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) reported from the administration of study drug on Day 1 until the completion of the study.


Secondary Outcome Measures :
Percentage change from baseline in Eczema Area and Severity Index (EASI) score weekly up to Week 8. [ Time Frame: Baseline up to Week 8 ]
Proportion of patients with 50%, 75%, and 90% improvement in the EASI score (EASI50, EASI75, and EASI90) weekly up to Week 8. [ Time Frame: Baseline up to Week 8 ]
Percentage change from baseline in the Pruritus Numerical Rating Scale (NRS) score weekly up to Week 8. [ Time Frame: Baseline up to Week 8 ]
Proportion of patients with at least a 4-point improvement in the Pruritus NRS score weekly up to Week 8. [ Time Frame: Baseline up to Week 8 ]
Proportion of patients who achieve an Investigator Global Assessment (IGA) score of 0 or 1 weekly up to Week 8. [ Time Frame: Baseline up to Week 8 ]
Percentage change from baseline in the Patient-Oriented Eczema Measure (POEM) weekly up to Week 8. [ Time Frame: Baseline up to Week 8 ]
Percentage change from baseline in percent body surface area (%BSA) affected weekly up to Week 8. [ Time Frame: Baseline up to Week 8 ]
PK parameters throughout the dosing period, and serum concentrations by scheduled timepoints. [ Time Frame: Baseline to 12 weeks safety follow up ]
Measurement of area under the curve (AUC) at Week 8 (AUC0-last), maximum observed concentration (Cmax) at Week 1, time to Cmax (tmax) at Week 1, Ctrough throughout the dosing period, and serum concentrations by scheduled timepoints.

Change from baseline in PD markers of allergic inflammation (TARC and total IgE) weekly up to Week 8. [ Time Frame: Baseline up to Week 8 ]
Measurement of absolute values of TARC and total IgE in serum concentration and percentage of change

Measurement of ASLAN004 Anti-Drug Antibody over time. [ Time Frame: Baseline to 12 weeks safety follow up ]
Measurement of ADA levels in serum

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04090229




hk.on.cc/hk/bkn/cnt/finance/20180815/bkn-20180815090910013-0815_00842_001.html

根據美國證券交易委員會13F申報文件，績效卓越的新加坡主權投資基金淡馬錫控股在第2季度完成清倉美國上市銀行持股，撤退於高盛、摩根士丹利等機構的投資。同時，進一步投資金融科技和其他新經濟領域。

其中，增加了在lobal Payments、PayPal、CenturyLink和Visa等公司持股。截至6月30日，淡馬錫的CenturyLink股權價值23億美元，在Visa的持股價值5.7億美元。新增投資 142萬股Aslan Pharmaceuticals。同時顯示，減持了阿里巴巴、亞馬遜、Amyris和線上體育零售商Netshoes Cayman。

上個月淡馬錫中國區資深董事總經理Png Chin Yee承認，在2011年之前，公司幾乎所有的風險敞口都在銀行業。後來，鑒於電子商務興起，支付組合現約佔整個金融服務投資組合3%。

截至3月31日年度中，淡馬錫投資組合增長達12%，至3,080億坡元。在年度評估中，淡馬錫預計全球經濟增長將放緩；並指，周期末的擴張性財政政策可能會導致美國進入周期性衰退。

淡馬錫的季度13F申報文件不顯示非美國證券、非上市資產或現金。

現在這檔會變成熱門，一方面股價很低，一方面籌碼也很少操作，如果大股東沒有大量拋出持股的話，現在只有操作外面流通的20%股票，就可以操作股價了，之前股價也是由持股較少的股東影響，大股東其實進出並不多，上禮拜大戶賣出不少，持股超過400張的股東，持股比率也只從77.76%降到77.34%，所以公司的大股東進出其實不多，所以假設有投機客想要操作股價，生技股是蠻好操作的，所以就算大戶持股很高，但是很少進出的話，其實是蠻容易被操作的，ADR上禮拜成交量那麼大，我想當沖客一定很多，台灣這邊現在股價那麼低，如果有人想要炒作也不是不可能，所以上禮拜ADR股價上漲，可能不是因為003消息公布的關係，可能是有特定炒手來炒作也不一定，所以還是要持續注意ADR股價的變化。

美國ADR 大漲原因 ( acute myeloid leukemia was published in the latest Haematologica Journal)

seekingalpha.com/news/3521593-aslan-pharma-soars-five-fold-journal-reports-acute-myeloid-leukemia-data

哈哈，怎麼這麼說，我本來也是看004
怎知跳一個003
最近籌碼會很亂
主力也會趁機甩轎洗籌碼
投機客會很多
真的要投資就是先不理而已

這股票真是......
要嘛>>賣不掉
要嘛>>買不到
希望能回到30以上，不要賠就好~

追兄您挖坑,別推咱下坑啊!
咱原來只認定生死交接在004,不曾想到此時此刻就多開了1條003生路.

[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/11 下午 04:33:19第 1500 篇回應
失敗並不可怕，心態決定了我們會如何回應!投資焦點與投入價位不同，所能承受壓力就不一致。
咱10塊初投入，是壓等重磅藥物ASLAN004翻牌!於咱來說，明年才是見真章斷生死時刻。]

謝謝ROGER版大的解釋
確實，如果二個相反，那基本上確定這檔股票已經無法起死回生了！
更別談到進行募資了！
公司主力真的有腦，才會操作此次的決策
但為何台美二邊上櫃到現在，股價可以如此直直落，甚至面臨下市的窘境
也真的令人坐立難安阿！

酸甜苦辣鹹五味,喜好眾不同!
假若時光倒回先003後001,勢當如何?

[會員：天命10141925 發表時間:2019/11/23 下午 02:26:16第 1606 篇回應
... ASLAN003 針對急性骨髓性白血病之 2a 期最佳劑量臨床試驗，並預計於 2019 年上半年取得期中數據。........]

[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/23 下午 10:44:53第 1613 篇回應
....3.期刊最下 Received June 22, 2019----看出端倪了嗎?

其實ASLAN003的這份11/6-Accepted的報告是臨床前,沒太大意義,重點是2a結束有98%周邊血液芽細胞數目大幅降低,且僅有1/24有出現副作用,希望公司能盡快安排2B,具孤兒藥資格的003,搞不好2B若取得正面數據有機會取證.....上次提及可以建議公司向郭董募資(003是治療AML,他們家族搞不好會有興趣),若有興趣寫信建議的獅友可以寄到contact@aslanpharma.com或investor@aslanpharma.com ....

至於004其實在一期收五十人不算少,且與安慰劑相比,這要解盲,看起來應該不難,而重點在Secondary Outcome Measures的1-7項的數據夠優異,老獅這樣就有機會從地獄再爬出來,其連結如以下:

www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04090229?cond=ASLAN004&draw=2&rank=2

以上供參考.....

刻意在洗籌碼？

事後諸葛,從時間落差頗耐人玩味???
1.11/9暫停交易宣布001臨床結果後,連續跌停...
2.11/22公布003數據---asln stock爆漲500%+,異常波動還暫停交易!
3.期刊最下 Received June 22, 2019. Accepted November 5, 2019---看出端倪了嗎?


[會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/11/22 下午 03:09:30第 1577 篇回應
亞獅康-KY 宣布在《Haematologica Journal》期刊發表 ASLAN003 於急性骨髓性白血病的臨床前數據
2019 年 11 月 22 日,....期刊全文請參考以下連結:
www.haematologica.org/content/early/2019/11/06/haematol.2019.230482.long......]

昨天ADR總成交量是1.31千萬股，總成交金額是2.47千萬美金，資料來源可以參考下列網址。
www.aastocks.com/tc/usq/quote/activeusstocks.aspx?ex=3&cate=1

昨天的ADR股價變化只要1千萬美元即可達成，
作手可以短期影響股價，
但長期趨勢逃不過大數法則。
只有散戶會做夢，
星期一股價漲停的機率非常高，
但外資一定大賣超，
重點是星期二及以後了

必勝客版大似乎太過悲觀
我之前的南電跟景碩也是像這樣賣在起跑點
後來就差沒吐血而已
這檔股票買了是看好公司前景需要抱長期
短期波動大小只對投機客有影響而已
至於抱多久叫長期就因人而異了
還是那句，不去預設立場，自己造夢自己爽

未來幾天獅子只有兩種價位~

漲停 跌停

也許公司和作手達成某種協議，
到最後全部的股票都會套在台灣散戶的手中:-)

看來獅子已經成了投機股!
昨天 ADR 的特定買盤把股價拉到最高點，幾乎買了全部的股權，
然後慢慢地賣出籌碼，
這個作手昨天在ADR還是小賺。

昨天我已經認賠賣出全部的獅子，
不會再買回了，
除非他有投資的價值，
免得再落入流動性風險!

Nationwide statistical analysis of myeloid malignancies in Korea: incidence and survival rate from 1999 to 2012.
Park EH, et al. Blood Res. 2015.
Show full citation
Abstract
BACKGROUND: Large-scale epidemiologic analysis for hematologic malignancies will be helpful to understand the trends in incidence and survival.

METHODS: The Korea Central Cancer Registry (KCCR) updated the nationwide analysis on the incidence and survival of myeloid malignancies, from the Korean National Cancer Incidence Database between 1999 and 2012. Myeloid malignancies were classified based on the International Classification of Diseases for Oncology 3(rd) edition (ICD-O-3).

RESULTS: Overall 3,771 cases of myeloid diseases, which was 1.7% of all cancers, were identified in 2012. The highest incidence of myeloid malignancies was observed in age 70s and male predominance was noted (1.3:1). Acute myeloid leukemia (AML) was the most frequent subtype, followed by myeloproliferative neoplasms (MPN), myelodysplastic syndrome (MDS) and MDS/MPN: age-standardized incidence rates (ASR) in 2012 for each disease were 2.02, 1.95, 1.13, and 0.12 per 100,000 persons, respectively. The ASR for all myeloid malignancies was increased from 3.31 in 1999 to 5.70 in 2012 with the annual percentage change (APC) of 5.4 %. Five-year relative survival rate (RS) for myeloid malignancies has gradually improved for decades. RS changed from 26.3% to 34.8% in AML, specifically from 51.6% to 69.6% in acute promyelocytic leukemia (APL) and from 23.8% to 29.9% in non-APL AML, between 1996-2000 and 2008-2012. RS also increased from 81.8% to 87.1% in MPN, with a significant improvement in CML (from 74.5% to 85.5%), and from 27.3% to 31.7% in MDS/MPN between 2001-2005 and 2008-2012. However, there was no survival improvement in MDS during the study period (45.6% in 2001-2005 to 44.4% in 2008-2012).

CONCLUSION: This report updated the nationwide statistical analysis on myeloid malignancies since 2008, showing increasing incidence and improving trends in survival.

PMID 26770948 [] PMCID PMC4705046
Full tex

美國每年约21,000人患血癌
南韓每年约2,200人，
欧洲人口和美國差異不大，藥價约美國50%.
亞狮需靠授權來提升淨值。

新聞稿
亞獅康-KY 與 BIOGENETICS 簽訂 ASLAN003 於南韓地區商品化權利之新授權案
2019 年 3 月 11 日，新加坡 – 聚焦於臨床階段腫瘤藥物、針對全球市場開發新穎療法的生物製藥公司亞獅康-
KY (NASDAQ:ASLN, TPEx:6497) 與南韓知名醫療產品公司 BioGenetics 擴大雙方策略合作範疇，簽署一項新的商
品化協議，將合作進行 ASLAN003 於南韓市場所有適應症之商品化活動。
亞獅康-KY 將授權 BioGenetics ASLAN003 於南韓進行商品化之獨家權利。BioGenetics 將支付亞獅康-KY 100 萬
美元之簽約金和最高達 800 萬美元之銷售與研發里程金。此外，亞獅康-KY 將可依銷售淨額分層收取一字頭
高位數至二字頭中位數之雙位數比例權利金。BioGenetics 將資助 ASLAN003 急性骨髓性白血病臨床試驗之全
球研發費用，並將負責取得 ASLAN003 在南韓前期和所有後續相關之法規核准。
ASLAN003 為一口服、強效的二氫乳清酸脫氫酶(DHODH)抑制劑，可望成為急性骨髓性白血病治療領域中之同
級首見療法。亞獅康-KY 目前正在執行 ASLAN003 針對急性骨髓性白血病之 2a 期最佳劑量臨床試驗，並預計
於 2019 年上半年取得期中數據。亞獅康-KY 最近於第 60 屆美國血液學會年會發表的初步研究數據指出
ASLAN003 在復發/難治性急性骨髓性白血病患者已展現安全性和初步治療效果。在先前的臨床試驗中，
ASLAN003 展現出對 DHODH 具有強效的抑制能力、無第一代抑制劑和其他急性骨髓性白血病新型療法的相關
毒性，並具備誘導芽細胞分化的潛力，此藥可望應用於類型廣泛的急性骨髓性白血病病患。ASLAN003 已取得
美國 FDA 授予之急性骨髓性白血病孤兒藥資格認定。
2018 年韓國血癌五年盛行率估計為 10,9481
(每十萬人)。急性骨髓性白血病是韓國所有骨髓惡性腫瘤中最常見
的亞型2。
亞獅康-KY 執行長傅勇表示：「我們相信 ASLAN003 有潛力成為急性骨髓性白血病之同級首見療法，我們很高
興在繼續發展此重要產品二期試驗的同時，BioGenetics 選擇與我們合作。我們已經觀察到藥物初步的臨床效
果，也對今年稍晚這項試驗即將出爐的第一部分臨床數據十分期待。 」
BioGenetics 旗下 Biopharma 執行長安柱勳表示: 「我們很高興在建立本公司新藥產品組合的同時與亞獅康-KY
再次合作，我們相信這些藥物可以補足韓國病患的醫療需求缺口。我們對於 ASLAN003 目前臨床數據感到十
分興奮，也十分看好該項藥物對類型廣泛之急性骨髓性白血病病患所擁有的治療潛力。 」
這項 ASLAN003 授權協議是亞獅康-KY 與 BioGenetics 第二個商品化協議。2019 年 2 月，亞獅康-KY 與
BioGenetics 簽署協議，雙方將合作針對亞獅康領先藥物 varlitinib 所有適應症於南韓市場進行商品化活動。
亞獅康-KY 於 2012 年 5 月向 Almirall 取得授權，引進 ASLAN003 全球之研發與商品化權利。根據該授權協議，
亞獅康-KY 需支付 Almirall 授權收入低雙位數比例之金額。
本文結束

1 Globocan
2 Nationwide statistical analysis of myeloid malignancies in Korea: incidence and survival rate from 1999 to 2012

各位大大，很謝謝你們的文章以及各項見解
小弟真的受益良多
不過之前法說會完股價總是不領情的往下走，不知各位大大怎麼看？
我昨天也有擠在其中的交易
我是打算放長線的，因為我也相信亞獅康！
未來股價多少實在不好說也不該預設立場
不知各位又怎麼看大他之後的狀況

正所謂創新高成交量 必有新高價 一個月後就是亞獅康法說會 再來看看股價吧 !
到時候台灣亞獅康是會回到 台幣4塊錢 還是14塊呢 ?

昨天後來ADR收盤1.73，不過亞獅康ADR不是發行600萬股而已嗎? 所以ADR總發行量是3萬張，不過昨天總成交量 13,177,293股，以200股一張來看，等於成交量有6萬多張，不清楚美股是否可以當天買當天賣，然後當天再買再賣，否則成交量超過發行量這是不可能的，如果可以當天買當天賣，為啥會一堆人這樣做呢?實在是不懂啊! 覺得再觀察幾天看看! 看是否這個價格有撐住，看是否有啥事件發生，不想在持有股票的人，可以趁此機會出清股票了。

只要下市風險解除,咱會伺機加碼攤平!
等待出現灌籃高手的流川楓與櫻木花道(003/004),就算最後一刻也能反敗為勝!!!

[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/13 下午 03:44:08第 1541 篇回應
成本12元!

[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/11 下午 04:33:19第 1500 篇回應
失敗並不可怕，心態決定了我們會如何回應!投資焦點與投入價位不同，所能承受壓力就不一致。
咱10塊初投入，是壓等重磅藥物ASLAN004翻牌!於咱來說，明年才是見真章斷生死時刻。]
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會員：吉米10148522 發表時間:2019/11/13 下午 03:37:28第 1540 篇回應
好奇請問ROGER5889大 和天命大
你們手上還持有亞獅股票嗎?
如果有，股價跌到現在，如此般的正面思考，令人欽佩! ]

tim哥 累了。ADR也從USD 2.98疲軟的來到了USD 1.73

感覺似乎藥效太強???再觀察!!!
腫瘤溶解症候群:是由於腫瘤細胞快速的被破壞，使原本. 細胞內各種離子、核酸、蛋白質和代謝物，突然大量且快速釋放 ...

[會員：天命10141925 發表時間:2019/11/22 下午 11:16:02第 1588 篇回應
台醣大的貼文--大幅降低達 98%，，ASLAN003 於急性骨髓性白血病 24 位受試者中只有一位出現被歸類為試驗藥品相關嚴重不良事件...腫瘤溶解症候群]

一覺醒來 變天了 Orz.
昨天賣出者真是無語問蒼天ㄌ!

[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/22 下午 10:38:40第 1582 篇回應
盤中高0.9,漲105%,刺激!!!睡覺去了卡實在.]

美股現在反而變成一股難求的反差現象

後面應該很難再成交了，成交500多萬股，ADR才3萬張，600萬股，除非當沖今天買又賣然後再買再賣，這樣一直拉，否則沒啥人會丟股票出來了吧！

今天的公告可能讓美國投資人更清楚ASLAN3的價值吧！準備進入臨床2b加上孤兒藥在FDA審核上應有特別的待遇，也有機會爭取授權，總之公司的研發價值其實沒這麼不堪吧。

拜托tim哥寄續講，這樣它會寄續漲給你看。

跌多就是最大利多，台美大掃貨

目前價位 2.85 漲幅 547% 成交量 5,187,401 續破紀錄 !! 這也太扯了 ~ 2.85 肯定是今晚的極限了吧 ! ><

恭喜 否極泰來

目前價位 2.6 漲幅 490% 成交量 4,781,207 續破紀錄 !! 這也太扯了 ~ 2.6 應該是今晚的極限了吧 !

美國Asln Adr 漲幅驚人，看起來是要全買，買飽買滿等發大財。今天這麼低價賣初，明天必然跳腳。哈! 人家恐慌我要貪婪
。
，

目前價位 1.65 成交量 2,595,513 已經打破歷史成交量的紀錄 ! 真的有點詭譎 !

台醣大的貼文

亞獅康-KY 公布 2019 年第二季財務業績及更新研發進度 其中ASLAN003 極富發展潛力

ASLAN003 於復發/難治性急性骨髓性白血病二期第一部分試驗已完成收案，以單獨治療之方式測試
ASLAN003 四種不同劑量(100mg QD、200mg QD、100mg BID、200mg BID)之療效。周邊血液芽細胞數
目大幅降低達 98%，並在數位病患中觀察到芽細胞在短時間內下降，ASLAN003 於急性骨髓性白血病
病患有良好耐受性，24 位受試者中只有一位出現被歸類為試驗藥品相關嚴重不良事件之嗜中性白血球
低下發燒與腫瘤溶解症候群



全球急性髓細胞白血病市場與美國病人數
(The Global Market for Acute Myeloid Leukemia, 2019 to 2024 )


重要數據翻譯
全球急性髓細胞白血病市場在2018年的價值為7.016億美元，估計2024年的價值為15.39億美元，複合年增長率為14％。
膽道癌全球市場14億美元 ( 這兩個適應症的全球市場會比X 裕已上市的藥市場大多了, ASLAN004 適應症異位性皮膚炎
市場更龐大, 只要有競爭力 不怕沒市場 )

美國癌症協會對美國2019年白血病的估計 急性髓性白血病（AML）新發病例數約為21,450例，其中大部分人口為成人。
估計大約10,920人因AML而死亡。

全球AML發病率的上升以及由於該疾病導致的死亡率增加，預計將對AML療法產生巨大需求，從而擴大全球AML市場。

北美目前在急性髓性白血病市場佔據主導地位，並有望在未來幾年繼續其據點。美國占有最大的市場份額。美國在發達國家中擁有獨特的醫療保健系統。

2016年，美國癌症協會估計約有21,380例新發急性髓性白血病（AML）病例和大約10,590例美國AML死亡病例。


另外一顆急性骨髓性白血病藥物Rydapt，一年藥價19.5萬美元。 2017 price for Rydapt was $133.84 for each 25mg capsules. The recommended dose for a patient with acute myeloid The annual costs for AML is $195,405 per year

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會員：台醣10138776 發表時間:2019/8/22 下午 11:48:54第 1304 篇回應
急性骨髓性白血病FLT3標靶藥物gilteritinib，在美國零售價30天2.25萬美元，一年27萬美元，孤兒藥價真的是天價，弱勢族群如何付擔得起

亞獅康 ASLAN003 為一口服強效的二氫乳清酸脫氫酶(DHODH)抑制劑，可望成為急性骨髓性白血病治療領域中之同級首見療法, 已取得美國食品藥物管理局(FDA)授予之 AML孤兒藥資格認定。
20年來急性骨髓性白血病僅有3顆標靶要被FDA核准 都是鎖定族群較小的亞型 ,仍有很大醫療需求未被滿足


www.cancer.org/cancer/acute-myeloid-leukemia/about/key-statistics.html

美國急性骨隨性白血病統計
About 21,450 new cases of acute myeloid leukemia (AML). Most will be in adults.
About 10,920 deaths from AML. Almost all will be in adults.

急性骨隨性白血病全球市場
www.marketwatch.com/press-release/the-global-market-for-acute-myeloid-leukemia-2019-to-2024---market-to-exhibit-a-cagr-of-14---researchandmarketscom-2019-03-19

目前 1.89 329% 成交量很恐怖 ! 應該就是公司發表 003 的新聞 感覺是另類的解盲 .....
但我感覺..尾盤還是會跌回 0.5 ~ 0.8 !

看看這量能，是漲真的
不會跌回去，收更高的機會大
好奇發生什麼事才回版上看
不會是要授權吧

1.5了 成交量也太大了吧 一百多萬股了 發生啥事了

還是亞獅康真正的爆發力是在 皮膚癌 & 急性骨髓性白血病 ? 不過1.26應該是今天的極限了 !
晚點應該跌到 0.5 ~ 0.8上下的價位吧 !