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| 會員：joeman10145905 |
發表時間:2019/12/6 上午 11:01:25
第 1883 篇回應
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2019/12/6 上午 10:10:04
第 1882 篇回應
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To Joeman,
關於你的問題，增資完成，是不是代表下週可以脫離全額交割？
這點是不可能，因為淨值的計算是一季一季的計算，所以現在12/6發行新股，收足股款，接下來要等Q4的財報計算
公告後，淨值提升到5塊以上，才能脫離全額交割股，目前粗略計算是有機會的，最快也要等明年三月。
現在要買亞獅康的話，只能打電話給營業員，把錢從證券戶帳戶轉到證券商的全額交割股專戶，請營業員圈存，你才可以下單購買，要賣出股票一樣也是，要請營業員圈存，是真的比較不方便，影響成交量。
Thanks, |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/6 上午 10:05:46
第 1881 篇回應
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Duplimab藥品仿單:起始劑量300mg*2針打在不同部位(600mg),之後300mg/每二週。
Lebrikizumab三期臨床設計起始劑量是250mg*2針(500mg)應該也是打在不同部位,
之後(1)250mg/每2週(2)250mg/每四週。
推測004起始劑量也是200mg~300mg*2針機率比較高! |
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| 會員：joeman10145905 |
發表時間:2019/12/6 上午 09:55:20
第 1880 篇回應
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增資完成，是不是代表下週可以脫離全額交割？
現在真是不方便買，臨櫃匯款又掛買不到 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/6 上午 09:39:15
第 1879 篇回應
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Duplimab AD 已上市,用的劑量是300mg/每二週。上市
Lebrikizumab AD, 三期臨床設計(1)250mg/每2週(2)250mg/每四週
估計 ASLAN004 ,12 月底開始8週的中劑量250~400mg ,可能為最佳劑量機率高。
明年3月，就有可能公布期中報告，
明年9月可有50人完整報告，明年底接著做280人左右的二期臨床。
在此之前須增資或授權以籌2021年的營運資金。
以上個人估計。 |
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2019/12/6 上午 09:26:44
第 1878 篇回應
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淡馬錫基金之後可能有機會再增加持股，基金通常都是買來長期投資的，除非有發生贖回，否則一般來說都是長期投資，這次增加的金額就是發行商那15%，看起來發行商也是蠻看好後市的，否則不會全認，現在ADR股價跟增資價差不多，應該不至於會有賣股換現金的情況發生，今天新股發行就看公司派有沒有想要拉一波行情了，沒有可能就要等到004其中數據出來，股價才會有比較大的波動了! |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/6 上午 09:22:28
第 1877 篇回應
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看淡馬錫年底前是否出手再從公開巿場收購？
去年5月初發行6000千股x7.04 美元，淡馬錫一直到5月底才出手，自公開巿場收購1200千股，x8.9美元/股. |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2019/12/6 上午 09:16:13
第 1876 篇回應
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今天公告發行總金額美金14,733,015元 比原先預計籌得美金12,800,000元 還多出1,933,015 美元 ( 認購非常踴躍) |
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2019/12/6 上午 07:55:43
第 1875 篇回應
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日 期：2019年12月06日
公司名稱：亞獅康-KY (6497)
主 旨：亞獅康-KY辦理現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證之相關發行資訊
發言人：傅勇
說 明：
1.事實發生日:108/12/06
2.公司名稱:亞獅康股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
依規於發行日期公告本公司辦理現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證
之相關資訊。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
本公司辦理現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證之發行條件如下：
(1) 發行公司：亞獅康股份有限公司
(2) 發行種類：現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證
(3) 發行總金額：美金14,733,015元
(4) 發行總數：實際發行單位數為5,893,206單位，每單位美國存託憑證表彰本公司
普通股5股，總實際發行普通股股數為29,466,030股。
(5) 每單位發行價格：美金2.5元
(6) 每股價格：折合為新臺幣約15.24元(按美金兌新臺幣匯率=30.48)。
(7) 發行日期：108/12/06
(8) 交易地點：那斯達克證券交易所
(9) 發行地點：美國
(10)存託銀行：摩根大通銀行
(11)訂價日：108/12/03
(12)本次現金增資基準日：本次現金增資發行新股參與發行美國存託憑證於
108年12月06日收足股款，並訂108年12月06日為現金增資基準日。
(13)資金運用計畫及預計可能產生效益：
一般企業用途- 用於ASLAN004異位性皮膚炎的MAD臨床試驗完成及
支應ASLAN003投入AML BEAT急性骨髓性白血病之臨床開發及探索，
獲取更多數據，有助與國際大廠轉出授權效益；並充實營運資金
穩定長期資金來源，提升資金調度之彈性。
(14)對股東權益之影響：預計將提升股東利益，發行新股29,466,030股，
加計目前實收股本160,488,940股，其每股稅前盈餘稀釋程度 15.51 %。
這樣看來H.C. Wainwright & Co., LLC 它15%有全部認購，募到的資金有多了一些! |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/5 下午 08:40:57
第 1874 篇回應
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www.wealth.com.tw/home/articles/22543
有人不知first-class 藥物的價值。
看看上述文章。 |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2019/12/5 下午 03:35:34
第 1873 篇回應
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獅子今天收盤已高過解盲日前股價
該賣的其實也賣得差不多了
漲到接近15應該沒問題
再來就要看後續消息了
連續跌停完連續漲停
投資獅子真的有種今夕是何夕的感覺... |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/5 下午 03:14:54
第 1872 篇回應
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Dupilumab 治療 中-重度COPD三期臨床
Pivotal Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Dupilumab in Patients With Moderate-to-severe COPD With Type 2 Inflammation (BOREAS)
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03930732?term=Dupixent+%28dupilumab%29&draw=1&rank=20
Estimated Enrollment �� : 924 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, 52-week Pivotal Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Dupilumab in Patients With Moderate-to-severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) With Type 2 Inflammation
Actual Study Start Date �� : April 15, 2019
Estimated Primary Completion Date �� : January 2022
Estimated Study Completion Date �� : April 2022
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| 會員：timchan51610148760 |
發表時間:2019/12/5 下午 12:57:05
第 1871 篇回應
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其實我認為有投資者敢在 ADR2.5美元這邊的價位 投資將進4億的資金 ! 一定是有更深入的認識 , 所謂的深入是我們這些平凡投資者接觸不到且看不到的東西 ! 有程度上的把握才會投入這資金給剛解盲失敗的ASLN , 之後亞獅康應該也不會有更爛的消息了 , 除非2020初004的數據慘淡 .... 如果增資成功的話 台灣的亞獅康價格也不一定要低於ADR 20%的限制了 , ASLN價格有多少 台灣的亞獅康只會在0~10%上下跟隨 !如果ADR都穩在2.5上下的話, 沒意外下周三~四即將打開漲停 !
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2019/12/5 下午 12:19:49
第 1870 篇回應
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To T大,
那看來只能等12月底公布持股明細，才知道這一波是誰買進的，不過也可能他在公布前這段時間就離場了也不一定，那大家就只能用推論是誰拉抬股價了，謝謝你的回覆!
Thanks, |
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| 會員：timchan51610148760 |
發表時間:2019/12/5 下午 12:05:55
第 1869 篇回應
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美股沒有公佈每天法人籌碼、主力進出、融資融券等資訊
都是透過經紀商下單或是基金操作
所以看那些交易資訊對他們來說沒有意義 |
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2019/12/5 上午 11:21:03
第 1868 篇回應
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飛人大:
我記得美股是一季才公佈一次大戶籌碼,不像台股天天公佈... |
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2019/12/5 上午 10:37:46
第 1867 篇回應
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To T大,
請問你那邊可以查到ASLN美股進出的資料嗎? 還是想看一下ADR這一波是誰拉的，是大股東拉的還是新的發行商拉的，蠻好奇的，找了好幾個網站，都沒像台股有進出券商明細的，不知道你那邊找的到嘛?
Thanks, |
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| 會員：timchan51610148760 |
發表時間:2019/12/5 上午 10:27:01
第 1866 篇回應
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sec.report/Document/0001193125-19-306309/
以上這一篇對增資已有詳盡的資料 大家有空可以去看看喔 ! |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2019/12/4 下午 09:12:09
第 1865 篇回應
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感謝猜想大
生技股低迷已經快四年了，修正時間也過長
投資是否獲利運氣佔很大比率，專業知識也很重要，知者不惑，，雖然住套房，投資生技無怨無悔，相信台灣生技產業會有揚眉吐氣的一天，歡迎隨時分享精彩資訊 |
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| 會員：追風10148822 |
發表時間:2019/12/4 下午 08:00:20
第 1864 篇回應
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試問天命大大，您1858篇章的療法與時程是亞獅康的嗎？
空寶大大，今天出量是很多投機散客和跟風的下車
因為怕，什麼都不懂！
在他們心中就是出量要趕快下車🤣🤣🤣
所以真的做股票要專注幾檔，深入的去研究以及做功課，才不會被騙下車 |
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| 會員：空寶10148533 |
發表時間:2019/12/4 下午 07:46:03
第 1863 篇回應
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小量換手
好現象，量能不錯
10天前不到3元問怎麼增資
現在要用15元增資
反而在8塊多急著賣
外資撿便宜
ADR這幾天應該就在這價格帶了
增資完的股票買賣
那時才是關鍵，
加油加油
感謝為亞獅康付出的先進大大
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2019/12/4 下午 06:53:24
第 1862 篇回應
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異位性皮膚炎 -- 急需滿足的醫療需求
異位性皮膚炎蝕入， 患者憂鬱、焦慮指數破表 異位性皮膚炎治癒困難 一旦發病須終身與其共存 ,超乎想像的痛苦異膚日常：癢到睡不著 睡眠品質普遍低落
EASI是常見的病程評估標準之一2，依據發病體表面積及皮膚紅腫、脫屑、苔蘚化嚴重程度可將疾病分為輕、中、重度，滿分為72分，超過7分就屬中重度異位性皮膚炎。
www.careonline.com.tw/2019/09/dermatitis.html
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/4 下午 04:45:47
第 1861 篇回應
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Lebrikizumab AD 的二個三期臨床,共800人而已,而且
Ages Eligible for Study: 12 Years and older (Child, Adult, Older Adult)
FDA 同意 ,大幅減少藥廠成本. 對亞獅是好消息.
二期臨床+三期臨床只要280+800 =1080 人,
從2b&三期臨床(12+21=33)33個月 可完成.
1.
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04146363?term=Lebrikizumab++AD&draw=1&rank=5
Evaluation of the Efficacy and Safety of Lebrikizumab in Moderate to Severe Atopic Dermatitis (ADvocate1)
Study Design
Go to sections
Study Type �� : Interventional (Clinical Trial)
Estimated Enrollment �� : 400 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Intervention Model Description: Randomized, double-blind, parallel group, placebo controlled
Masking: Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)
Masking Description: Double-blind
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Randomized, Double-blind, Placebo Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Lebrikizumab in Patients With Moderate to Severe Atopic Dermatitis
Actual Study Start Date �� : October 8, 2019
Estimated Primary Completion Date �� : June 2021
Estimated Study Completion Date �� : December 2021
2.Evaluation of the Efficacy and Safety of Lebrikizumab in Moderate to Severe Atopic Dermatitis (ADvocate2)
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04178967?term=Lebrikizumab++AD&draw=1&rank=4
Study Design
Study Type �� : Interventional (Clinical Trial)
Estimated Enrollment �� : 400 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Intervention Model Description: Randomized, double-blind, parallel group, placebo controlled
Masking: Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)
Masking Description: Double-blind
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Randomized, Double-blind, Placebo Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Lebrikizumab in Patients With Moderate to Severe Atopic Dermatitis.
Actual Study Start Date �� : November 8, 2019
Estimated Primary Completion Date �� : June 2021
Estimated Study Completion Date �� : December 2021
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/4 下午 04:32:10
第 1860 篇回應
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Lebrikizumab 有大問題, 他招收AD 1 年治療無效患者.
基本上Duplimab , AD, FDA 核準 , 三年治療無效的患者,才用Duplimab生物製劑, 年藥費36,000美元,
三年內可用的前線便直的藥非常多.
美國政府已規定,便宜的藥要先用以減才健保支出. 保險公司也是如此規定. |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/4 下午 04:02:52
第 1859 篇回應
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二期臨床
招收 >=1 年 AD
A Study of Lebrikizumab in Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
Study Design
Study Type �� : Interventional (Clinical Trial)
Actual Enrollment �� : 280 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: Triple (Participant, Investigator, Outcomes Assessor)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Ranging Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Lebrikizumab in Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
Actual Study Start Date �� : January 30, 2018
Actual Primary Completion Date �� : February 7, 2019
Actual Study Completion Date �� : May 23, 2019
Criteria
Inclusion Criteria:
•Male or female, 18 years or older.
•Chronic AD as defined by Hanifin and Rajka (1980) that has been present for ≥1 year before the screening visit .
•Eczema Area and Severity Index (EASI) score ≥16 at the screening and the baseline visit.
•Investigator Global Assessment (IGA) score ≥3 (scale of 0 to 4) at the screening and the baseline visit.
•≥10% body surface area (BSA) of AD involvement at the screening and the baseline visit.
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03443024 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/4 下午 03:36:33
第 1858 篇回應
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單一療法研究的關鍵患者入選標準包括
慢性特應性皮炎的存在至少一年-----duplimab &aslan004 AD患者至少三年.
預計該研究將招募
共有約800名12歲以下的成年和青少年患者，
年長者在約200個地點患有中度至重度特應性皮炎
美國，歐洲和亞洲。
報告單一療法研究的16週誘導期的發現
在2021年上半年。”(共21個月)
Dermira宣布啟動評估Lebrikizumab的3期計劃
中度至重度特應性皮炎患者
-兩項相同的3期單藥治療研究預計將總共招募
約800名12歲及以上的成人和青少年患者
-預期上半年16週入職期間的主要結果
2021年
美國商業資訊
加利福尼亞門洛帕克-2019年10月9日
Dermira，Inc.（納斯達克股票代碼：DERM），一家致力於生物製藥的公司
通過提供將生物技術的獨創性用於醫學皮膚病學
為數百萬慢性病患者提供差異化的新療法
皮膚疾病，今天宣布第3階段的首位患者用藥
評估lebrikizumab在成人和成人中的安全性和有效性
中度至重度過敏性疾病的12歲及以上的青少年患者
皮炎，濕疹最常見的形式。
Lebrikizumab是一種新穎的研究性單克隆抗體，旨在結合
IL-13具有很高的親和力，特別是可以防止形成
IL-13Rα1/IL-4Rα異二聚體複合物和隨後的信號傳導，從而
有針對性地有效抑制IL-13的生物學效應
時尚。 IL-13被認為是驅動疾病的主要病原介質。
促進型異位性皮炎病理生理的多個方面
2發炎並介導其對組織的影響，導致皮膚屏障
功能障礙，瘙癢，皮膚增厚和感染。
“我們2b期劑量範圍研究的積極結果特別表明
用來布列單抗靶向IL-13可能會產生
中度至重度過敏性疾病患者的最佳疾病療法
皮炎”，Tom Wiggans，董事長兼首席執行官
德拉米拉“我們的3期臨床計劃旨在確認這些發現
並希望為數以百萬計的人帶來重要的新治療選擇
患有這種經常使人衰弱的慢性病的人。我們期望
報告單一療法研究的16週誘導期的發現
在2021年上半年。”
“第3階段研究的啟動結合了
2b期研究強調了我們對潛力的信心和興奮
Lebrikizumab用於中重度特應性皮炎的治療”，
與Dermira合作的Almirall首席執行官Peter Guenter
在歐洲的合作夥伴。 “ Almirall完全致力於這種夥伴關係並致力於
提供突破性的治療方法，如lebrikizumab
為患有嚴重皮膚病的患者帶來有意義的改變
條件。”
Lebrikizumab 3期計劃
lebrikizumab 3期計劃包括兩個相同的隨機
雙盲，安慰劑對照，平行組3期研究旨在
證實了lebrikizumab單藥治療的安全性和有效性
中度至重度特應性皮炎。預計該研究將招募
共有約800名12歲以下的成年和青少年患者，
年長者在約200個地點患有中度至重度特應性皮炎
美國，歐洲和亞洲。
單一療法研究的關鍵患者入選標準包括
慢性特應性皮炎的存在至少一年，研究者
全球評估（IGA）得分為3或4（以0分至5分的5分制）
4），濕疹區域嚴重程度指數（EASI）得分為16或更高，並且身體
篩查和檢測時至少要有10％的表面積（BSA）
基線。
該研究將評估250 mg劑量的lebrikizumab由
負荷劑量為500 mg後每兩週皮下注射
在基線（第0天）和第2週給藥，相比之下，安慰劑治療16週
（誘導期）。在16週的入門期結束後，
研究在誘導期有反應的患者（如
實現IGA 0/1響應，表示減少2或更多
從基線到最終得分為0（清晰）或1（接近
清除）或EASI-75響應，表示EASI得分提高了
至少從基線的75％）將重新隨機化為
以下治療組需要額外的36周維護時間：
* A組：每兩週給予Lebrikizumab 250 mg；
* B組：每四周給予Lebrikizumab 250 mg；要么
* C組：每兩週給予一次安慰劑。
在以下時間未達到IGA 0/1反應或EASI-75反應的患者
第16週以及在治療期間未維持EASI-50反應的患者
維持期將分配為接受lebrikizumab 250 mg作為
直到第52週，每兩週進行一次開放標籤治療。
研究的主要功效終點是患者的百分比
從基線到第16週的IGA 0/1響應。
在16週內將評估的主要次要療效終點
誘導期包括：達到EASI-75的患者百分比；的
百分比
Dermira Announces Initiation of Phase 3 Program Evaluating Lebrikizumab in
Patients with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
- Two identical Phase 3 monotherapy studies expected to enroll a total of
approximately 800 adult and adolescent patients ages 12 and older
- Topline results from the 16-week induction period expected in the first half
of 2021
Business Wire
MENLO PARK, Calif. -- October 9, 2019
Dermira, Inc. (NASDAQ: DERM), a biopharmaceutical company dedicated to
bringing biotech ingenuity to medical dermatology by delivering
differentiated, new therapies to the millions of patients living with chronic
skin conditions, today announced dosing of the first patient in a Phase 3
study evaluating the safety and efficacy of lebrikizumab in adult and
adolescent patients ages 12 and older with moderate-to-severe atopic
dermatitis, the most common form of eczema.
Lebrikizumab is a novel, investigational, monoclonal antibody designed to bind
IL-13 with very high affinity, specifically preventing the formation of the
IL-13Rα1/IL-4Rα heterodimer complex and subsequent signaling, thereby
inhibiting the biological effects of IL-13 in a targeted and efficient
fashion. IL-13 is believed to be a central pathogenic mediator that drives
multiple aspects of the pathophysiology of atopic dermatitis by promoting type
2 inflammation and mediating its effects on tissue, resulting in skin barrier
dysfunction, itch, skin thickening and infection.
“The positive results of our Phase 2b dose-ranging study suggest specifically
targeting IL-13 with lebrikizumab has the potential to deliver a
best-in-disease therapy for people living with moderate-to-severe atopic
dermatitis,” said Tom Wiggans, chairman and chief executive officer of
Dermira. “Our Phase 3 clinical program is designed to confirm those findings
and hopefully bring an important new treatment option to the millions of
people living with this chronic and often debilitating disease. We expect to
report findings from the 16-week induction period of the monotherapy studies
in the first half of 2021.”
“The initiation of the Phase 3 study combined with the positive results of the
Phase 2b study underscore our confidence and excitement around the potential
of lebrikizumab for patients with moderate-to-severe atopic dermatitis,” said
Peter Guenter, chief executive officer of Almirall, Dermira’s collaboration
partner in Europe. “Almirall is fully committed to this partnership and to
offering breakthrough treatments, like lebrikizumab, that have the potential
to make a meaningful difference for patients living with severe skin
conditions.”
Lebrikizumab Phase 3 Program
The lebrikizumab Phase 3 program includes two identical, randomized,
double-blind, placebo-controlled, parallel-group Phase 3 studies designed to
confirm the safety and efficacy of lebrikizumab as monotherapy in patients
with moderate-to-severe atopic dermatitis. The studies are expected to enroll
a total of approximately 800 adult and adolescent patients ages 12 years and
older with moderate-to-severe atopic dermatitis at approximately 200 sites in
the United States, Europe and Asia.
Key patient inclusion criteria for the monotherapy studies include the
presence of chronic atopic dermatitis for at least one year, an Investigator’s
Global Assessment (IGA) score of 3 or 4 (on a 5-point scale ranging from 0 to
4), an Eczema Area Severity Index (EASI) score of 16 or greater and body
surface area (BSA) involvement of at least 10 percent at screening and
baseline.
The studies will evaluate a 250 mg dose of lebrikizumab administered by
subcutaneous injection every two weeks, following a loading dose of 500 mg
administered at baseline (day 0) and week 2, compared to placebo for 16 weeks
(the induction period). Following the end of the 16-week induction period,
study patients who respond during the induction period (as evidenced by
achievement of an IGA 0/1 response, representing a reduction of 2 or more
points in IGA score from baseline to a final score of 0 (clear) or 1 (almost
clear), or an EASI-75 response, representing an improvement in EASI score of
at least 75 percent from baseline) will be re-randomized to one of the
following treatment groups for an additional 36-week maintenance period:
* Group A: Lebrikizumab 250 mg given every two weeks;
* Group B: Lebrikizumab 250 mg given every four weeks; or
* Group C: Placebo given every two weeks.
Patients who do not achieve an IGA of 0/1 response or an EASI-75 response at
week 16 and patients who do not maintain an EASI-50 response during the
maintenance period will be assigned to receive lebrikizumab 250 mg as
open-label treatment every two weeks through week 52.
The primary efficacy endpoint of the studies is the percentage of patients
with an IGA 0/1 response from baseline to week 16.
Key secondary efficacy endpoints that will be evaluated during the 16-week
induction period include: the percentage of patients achieving EASI-75; the
percentage of patients achieving EASI-90; the percentage of patients with a
pruritus (itch) numerical rating (NRS) score of at least 4 at baseline who
achieve a reduction of at least 4 points; percentage changes in pruritus and
sleep-loss scores; and change in BSA.
The company expects to report topline findings from the 16-week induction
period in the first half of 2021. In addition to the two monotherapy studies,
the company plans to include a study in the Phase 3 program that evaluates
lebrikizumab when used in combination with topical corticosteroids. The impact
of lebrikizumab treatment on quality of life will also be assessed across a
number of additional measures.
www.bloomberg.com/press-releases/2019-10-09/dermira-announces-initiation-of-phase-3-program-evaluating-lebrikizumab-in-patients-with-moderate-to-severe-atopic-dermatitis
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/4 下午 03:04:08
第 1857 篇回應
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/12/4 下午 02:57:26
第 1856 篇回應
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獅友們的消息都比媒體來得快又準
阻斷IL-4/IL-13信號通路特應性皮炎療法ASLAN004臨床反應積極
來源：藥明康德 2019-12-04
med.sina.com/article_detail_100_2_74969.html
日前，亞獅康-KY（Aslam Pharmaceuticals）公司宣布，該公司開發的靶向IL-13受體α1亞基（IL-13α1）單克隆抗體ASLAN004，在治療特應性皮炎（atopic dermatitis）的概念驗證試驗中獲得積極結果
特應性皮炎是最為常見的皮膚疾病之一，全球有超過兩億名患者受到這一疾病的困擾。特應性皮炎的症狀為皮膚紅腫，並伴有持續瘙癢，可能嚴重影響患者的生活質量。高達三分之一的成人患者的病情達到中度至重度。對於大多數患者來說，控制疾病症狀仍然是一個挑戰。
截至今年11月29日，有6名患者接受了最低劑量ASLAN004的治療。試驗結果表明，在3名至少接受治療一個月的患者中，患者濕疹面積和嚴重程度指數（Eczema Area and Severity Index, EASI）評分與基線相比，分別降低了85%，70%，和59% 。EASI在接受治療後第4週仍然在持續下降，預計在接受治療6-8週後達到最大療效。
恭喜大家!
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/4 下午 12:40:32
第 1855 篇回應
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低價買的就抱牢牢吧!
那一天突然公告授權...結果可想而知.
[會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/12/3 下午 02:42:12第 1814 篇回應
To 空寶,...他們有透露可能會有授權轉出..............] |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/4 下午 12:14:58
第 1854 篇回應
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COPD 慢性阻塞性肺病(肺部纖維化),俗名菜瓜布肺!!!
aslan004標靶IL-13Rα1!!!
2016 Nature:www.nature.com/articles/mi201556
文章標題:A protective role for IL-13 receptor α 1 in bleomycin-induced pulmonary injury and repair!!!!
.....Collectively, these data implicate IL-13Rα1 as a novel regulator of the lung damage–repair response by regulating immune and structural cell activities. |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/4 上午 11:41:42
第 1853 篇回應
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從學理研究的資料推測004(IL-13Rα1)是有機會在COPD突破,等待臨床實驗吧!!!
[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/14 上午 08:42:00第 1194 篇回應
ASLAN004(IL-13Rα1)再加緊腳步,亞獅康很有機會成為COPD霸主!
1.2016的文章 www.nature.com/articles/mi201556
....IL-13 receptor (R) α1 and are key pharmacological targets in fibrotic diseases. However, the roles of IL-13Rα1 in mediating lung injury/repair are unclear........ These data highlight underappreciated protective roles for IL-13Rα1 in lung injury and homeostasis...]
[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/16 下午 11:37:50第 1217 篇回應
....Dupilumab鎖定IL-4Rα結合,ASLAN004鎖定IL-13Rα1,都能阻斷 IL-4 及 IL-13, 只是結構機制的接合次序相反)
....These findings demonstrate that the IL-13Rα1 chain is required for signaling by IL-4 in fibroblasts but not in macrophages; however, in the case of IL-13, the IL-13Rα1 chain is essential for signaling by both macrophages and fibroblasts.
Interestingly, we observed that the magnitude of STAT6 activation and gene expression induced by IL-4 in wild-type macrophages is generally greater than that induced by IL-13. These results are consistent with related findings by others [19, 20]
….IL-4 receptor structural studies have shown that IL-4 and IL-13 catalyze differential assembly of IL-4 receptor complexes [40, 41]. IL-4 binds initially to the IL-4Rα chain to generate a binary complex which then recruits either γc or the IL-13Rα1 chain to form ternary type I or type II IL-4 receptor complexes respectively. In contrast, the primary ligand-binding chain for IL-13 is IL-13Rα1, not IL-4Rα. Consequently, IL-13 binds initially to the IL-13Rα1 chain to generate IL-13/IL-13Rα1 binary complexes which then recruit the IL-4Rα chain to complete assembly of ternary type II IL-4 receptor complexes. Therefore, IL-4 and IL-13 induce rapid assembly of type II IL-4 receptor complexes by catalyzing physical association of the same receptor chains (i.e., IL-4Rα and IL-13Rα1), but the order of assembly is reversed. Although the receptor assembly sequences are distinct for IL-4 and IL-13, the intracellular signal transduction pathway and repertoire of genes induced by these two cytokines are largely the same.
….IL-13Rα1 was essential for signaling by both IL-4 and IL-13 in fibroblasts.
……IL-13 is a primary regulator of airway hyper-reactivity and mucus production in allergic lung inflammation, and it has been shown to play a more dominant role than IL-4 as an effector cytokine of Th2-mediated pathogenesis in several animal models
macrophage巨噬細胞的其中一個重要角色是移除肺中的壞疽碎片及塵埃。另外，在慢性炎症中，移除已死細胞亦為重要。在炎症的早期，大量的嗜中性球會佔據患處。當這些細胞死去時，就會被巨噬細胞所攝取。
fibroblast成纖維細胞在許多纖維化的疾病中起重要作用，如肺纖維化、腎纖維化、和硬皮病。] |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/4 上午 11:10:05
第 1852 篇回應
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Dupilumab在AD臨床一期數據:
www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0091674914014833
等004一期數據完整公告後再來比對.
氣喘與異位性皮膚炎的藥物市場已顯得有些壅擠,COPD仍等待出現突破性治療藥物!!!
慢性阻塞性肺病分級治療藥物:
(長效吸入型藥物1~2次/天,藥物得隨身攜帶)
www2.cch.org.tw/lungcancer/COPD_Tx.htm |
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| 會員：timchan51610148760 |
發表時間:2019/12/4 上午 10:47:28
第 1851 篇回應
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其實很少有股票跌到0.4短期內又飆上去的案例(由其是解盲失敗後) ! 所以現在2.6的價格真的要比之前0.4好太多了 !
如果0.4你都不賣了 , 就繼續等吧 ! 現在營運資金已經不是問題了 至少短期內已經解除可能下櫃問題 , 再來就是等明年初的004數據公開 , 如果數據佳 會還給雅獅康一個合理的股價的 ! |
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| 會員：timchan51610148760 |
發表時間:2019/12/4 上午 10:27:51
第 1850 篇回應
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沒意外的話 ! 待會就會打開漲停價了 !! 10.30這一盤 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2019/12/4 上午 10:21:23
第 1849 篇回應
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飛人大說的很正確 接下來關注的應該就是明年初004的期中數據了
美國ADR 近期從0.35美元最高漲到8.18 美元 ,已經引起美國投資機構的注意也打開知名度
明年初ASLAN004的期中數據如優異 美國ADR 要漲多少倍就沒人可預測了? 該回孩的還是要回來
這種有真材實料的題材才是最重要的 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/4 上午 10:19:48
第 1848 篇回應
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如果我是經營者,
目前ASLAN004 的未來光明.
2027年,AD特應性皮炎 183億市場+ 300億美元,Asthma 哮喘治療市場=483億美元//
實際銷售2017 年AD 64億美元+2019 年Asthma 260億美元 ,當全力發展.
5年內拼上市.
2013/03 duplimab 67人,1b臨床 ,發佈成功, 2017年3月拿第一張藥証.
Aslan001, 授權出去讓大廠做篩選her家族+IHC ,三期臨床及全球商品化.
中國61人+全球64人=125人 的二期二線膽道癌 ,已發現次族群有改善趨勢---公司新聞稿.
依據中國臨床公布數據實驗組 , OS 12個月,40% ,比一般化療20~25%, 高.
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2019/12/4 上午 09:37:22
第 1847 篇回應
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關於增資定價2.5我想台股跟美股的投資人應該完全不能接受吧，但是冷靜想想12/3公告定價，12/5就要募資完成了，這當中只有兩天的時間跟上次的定價公告到募資完成的時間短了非常多，所以公司應該早就找好願意出資的投資人，並且談好價格了，所以那時候定價才會是2.5，可能也沒預期股價會飆漲到5塊多，所以價格ㄧ出來市場反應很大，大都覺得公園坑殺股東之類的，加上詢問公司，公司是說美國生技公司要在年底前將剩餘的錢選定投資標的，所以才會那麼快就完成定價，公司在解盲失敗為了要繼續後面的研究，在那麼低迷的氣氛下，還能找到投資人願意出資，之前股價從0.44開始飆漲，我想公司派應該也是有出力的，台股這邊的投資人一定很想股價一次回到30以上的，但是事與願違，可能時間就差那麼一點，若是再晚一個禮拜公告，可能募資價就更高了，至於001公司也沒放棄，等到法說會公司應該會提出完整解盲數據，看是否可以重新設定條件重做，目前公司的重心應該就放在003跟004了哈，001可能二線胃癌跟一線膽道癌會繼續做，搞不好增資成功後，公司派會拉一下股價也說不定，接下來關注的應該就是年初004的期中數據了，大家繼續加油吧，有信心就續抱，沒信心的現在應該也有很好的機會可以離場，一點點看法！ |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/4 上午 09:36:01
第 1846 篇回應
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哮喘治療市場：仿製藥滲透率上升，推動增長緩慢
全球哮喘治療市場將從2019年的約256億美元增長到2027年的約305億美元，預計與FDA批准的產品數量同時增加的同時，哮喘的認知度也隨之增加有關優質護理的患者將推動市場穩步前進。
透明市場研究（TMR）的分析師預計，在採取整合戰略的方法中，夥伴關係和合作將仍然是不可或缺的，以最大程度地提高新市場的利潤。目睹了產品召回事件後，哮喘治療市場的製造商正致力於開發高質量的產品，這些產品很可能會獲得FDA和類似監管機構的輕鬆批准。
在需求方面，隨著患者對哮喘治療質量護理意識的增強，吸入器和口服藥物的使用可能會增加。但是，近來，仿製藥的成本優勢一直吸引著患者，這可能對哮喘治療市場的製造商構成挑戰。
www.transparencymarketresearch.com/asthma-treatment-market.html
Asthma Treatment Market: Increasing Penetration of Generic Drugs to Drive Sluggish Growth
The global asthma treatment market will rise from a value of ~US$ 25.6 Bn in 2019 to ~US$ 30.5 Bn by 2027, and it is anticipated that an increase in the number of FDA-approved products in parallel to the increasing awareness among asthma patients regarding quality care will drive the steady odyssey of the market.
Analysts at Transparency Market Research (TMR) anticipate that, among the strategic approaches taken towards consolidation, partnerships and collaborations will remain integral to maximize profitability from new markets. Having witnessed product recalls, manufacturers in the asthma treatment market are dedicating ample efforts to develop high-quality products, which are likely to receive easy approvals from the FDA and similar regulatory bodies.
On the demand side, as awareness regarding quality care for the treatment of asthma increases among patients, the adoption of inhalers and oral drugs is likely to increase. However, in recent times, the cost-benefits of generic drugs have been appealing to patients, which could pose as a challenge for manufacturers in the asthma treatment market.
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/4 上午 09:17:11
第 1845 篇回應
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特應性皮炎：全球藥品市場|預測到2027年
adminmarketbyadminmarket�e2019年3月6日
摘要：
特應性皮炎是一種廣泛的慢性炎症性皮膚病，可影響各個年齡段的患者，並且是環境，免疫，遺傳和藥理學因素相互作用的結果。特應性皮炎市場歷史上一直停滯不前，後期開發的藥物短缺，但最近的發展重新激發了對該病的治療興趣，特別是因為估計下一年接受藥物治療的人口可能增長到24,000,000十年。
2017年3月，Regeneron / Sanofi獲得了Dupixent（dupilumab）的批准，Dupixent（dupilumab）是一流的白介素（IL）-4受體抑製劑，為特應性皮炎的治療設立了新的金標準。此外，競爭激烈且通用的局部市場推動了其他製藥公司開發自己的全身治療方法，並開發了新的一類療法，即Janus激酶（JAK）抑製劑，其中兩種已被FDA授予突破性療法稱號。 。結果，特應性皮炎市場將變得更加活躍，人們越來越認識到特應性皮炎是一種高度可變的疾病，並不是每個患者對相同的療法都會有相同的反應。在局部環境中，對於那些沒有副作用的治療方法，以及為了更好地了解該疾病的病理生理和病因，目前尚未滿足的需求，特應性皮炎對藥物開發者來說是一個有吸引力的皮膚病學領域。反過來，這將激發對該市場的商業興趣。
獲取免費樣品報告
根據研究，特應性皮炎市場上的藥物銷售額在2017年7毫米左右約為$ 6.4B。美國是最大的市場，在藥品銷售中大約有$ 5.1B，佔特應性皮炎市場總量的80％。 5EU市場在2017年貢獻了$ 1.1B的銷售額，日本貢獻了$ 202M的銷售額。
到2027年，特應性皮炎市場的全球銷售額預計將增長至$ 18.3B，複合年增長率（CAGR）為11.1％從2017-2027。研究報告預測，在接下來的十年中，美國將增長到$ 13.6B（佔全球銷售額的74.5％），5EU增長至$ 4B（佔全球銷售額的21.7％），日本將增長至$ 6.93億（佔全球銷售額的3.8％）。 下個10年。
Atopic Dermatitis: Global Drug Market | Forecast to 2027
adminmarketby adminmarket�eMarch 6, 2019
Summary:
Atopic Dermatitis is a widespread chronic inflammatory skin condition that can affect patients of all ages and is the result of a complex interplay of environmental, immunological, genetic, and pharmacologic factors. The atopic dermatitis market has historically remained stagnant and the pipeline for drugs in late-stage development was lacking, but recent developments have reignited interest in the treatment of the disease, especially as the estimated drug-treated population may grow to 24,000,000 people over the next decade.
In March 2017, Regeneron/Sanofi gained approval for Dupixent (dupilumab), the first-in-class interleukin (IL)-4 receptor inhibitor that has set a new gold standard in the treatment of atopic dermatitis. Moreover, a highly competitive and genericized topical market has pushed other pharmaceutical companies to develop their own systemic treatments, with a new class of therapies in development, Janus kinase (JAK) inhibitors, two of which have already been granted Breakthrough Therapy designation by the FDA. As a result, the atopic dermatitis market is set to become much more dynamic, with widening appreciation that atopic dermatitis is a highly variable disease and that not every patient will react in the same way to the same therapy. With existing unmet needs in the topical landscape for treatments that do not have side effects and for better understanding the pathophysiology and etiology of the disease, atopic dermatitis represents an attractive dermatology sector for drug developers. In turn, this will fuel commercial interest in this market.
Get Free Sample Report
According to research the sales of drugs in the atopic dermatitis market were approximately $6.4B in 2017 in the 7MM. The US was the largest market, with approximately $5.1B in drug sales, which represented 80% of the total atopic dermatitis market. The 5EU market contributed $1.1B in sales and Japan contributed sales of $202M in 2017.
Global sales in the atopic dermatitis market are expected to grow to $18.3B by 2027, at a Compound Annual Growth Rate (CAGR) of 11.1% from 2017-2027. Research report forecasts the US to grow to $13.6B (74.5% of global sales), the 5EU to grow to $4B (21.7% of global sales), and Japan to grow to $693M (3.8% of global sales) over the next 10 years.
marketresearchdistributor.com/2019/03/06/atopic-dermatitis-drug-market-analysis-and-forecast-to-2027/
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2019/12/4 上午 09:16:52
第 1844 篇回應
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感謝天命大與ROGER大
提供的 lebrikizumab tralokinumab 這兩顆研發中的藥物 在各項療效評分指標上的差異比較，
另外可以搜尋Dupiluman仿單p11進行比較會發現鎖定IL-13是有潛力的
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/4 上午 07:02:00
第 1843 篇回應
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皮膚科賴柏如醫師--異位性皮膚炎 開發中療法 part I 生物製劑篇 pojulai.blogspot.com/2018/10/part-i.html
圖表:Lebrikizumab--P2--12週有中等療效
Tralokinumab--P2--16週有中等療效
....... Lebrikizumab：anti-IL-13
既然同時阻斷IL-4和IL-13作用，可以達到很好的治療效果，接下來要再進一步驗證單獨抑制IL-13或IL-4是不是也有相同的療效？
2.Lebrikizumab為人類化單珠抗體（humanized monoclonal antibody），主要去結合IL-13，使其無法接合上IL-13接受器，就不能產生作用。
Lebrikizumab第二期臨床試驗（TREBEL）已經完成，此為12週的研究，總共收錄209個患者，分別以以1:1:1:1分配至125mg單次給予，250mg單次給予，125mg 每四週給予一次，和安慰劑組別相比，然而，所有的組別都可以同時併用外用類固醇藥膏。
結果發現到，在第12週時，每四週給予125mg的組別，82.5%患者達到EASI50（50%改善），安慰劑組別也有62.3%達到EASI50。
雖然Lebrizumab 125mg每四週給予有顯著效果，同時和安慰劑組別也有顯著差異，但只差別20%，這樣的結果仍令人信服嗎？會造成這樣的原因可能也是併用外用類固醇的結果，或許還要進一步的研究，甚至只單獨給予Lebrizumab來看其效果為何來判定。（文獻：J Am Acad Dermatol 2018;78:S37-42）
3. Tralokinumab：anti-IL-13
Tralokinumab為人類單珠抗體（fully human monoclonal antibody），作用機轉和Lebrikizumab一樣，結合IL-13，使其無法接合上IL-13接受器，無法產生作用。
Tralokinumab第二期臨床試驗已經完成，為12週的研究，總共收錄204個患者，將患者隨機分配到實驗組和安慰劑組別，實驗組每兩週給予 Tralokinumab 300mg，兩組都可以合併使用外用類固醇藥膏。
結果發現，實驗組患者，73.4%有達到EASI50，安慰劑組別患者只有51.9%達到EASI50。
另外，42.5%實驗組患者有達到EASI75，安慰劑組別則只有15.5%有相同療效。
雖然實驗組和安慰劑組別有20%的療效差異，但看起來仍不夠有效，外用類固醇仍是造成此現象的混淆因子。
目前正在進行第三期臨床試驗，包括：ECZTRA-1,2,3，其中有要觀察單獨使用Tralokinumab的療效，我們可以拭目以待之後的結果。（文獻：J Am Acad Dermatol 2018;78:S37-42） |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/4 上午 06:55:00
第 1842 篇回應
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lebrikizumab(IL-13)就是唐南珊與張子文創建的TANOX公司的藥物TNX-650，後來Tanox發生資金接近枯歇的窘狀，3次回台募資要設立蛋白質藥廠製造TNX355(就是中裕的TMB355/Ibalizumab)，但因何大一力主擱置此案，理由是:市場規模不大、藥品價格太貴，窮人買不起、沒有市場潛力。(完全印證現在中裕的Ibalizumab銷售額)
1.Tanox: 抗体药公司的一颗明珠 (TNX-650 /IL13)
詳文在這:androidinvest.com/Stock/Comment/258128/
2.張子文博士 www.immunwork.com/edcontent_d.php?lang=tw&tb=1&id=20
...在 Tanox 發明並進入初期開發的許多研究計畫，現今成為提升 Genentech/ Roche 產品線的重要項目，其中包含了：ibalizumab（TNX-355），一個針對 CD4 的抗體用於治療愛滋病（現授權給台灣的中裕公司進行後期的臨床試驗及商業發展）；用於治療氣喘的 lebrikizumab（anti-IL13） |
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| 會員：追風10148822 |
發表時間:2019/12/4 上午 12:26:23
第 1841 篇回應
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飛人兄，看吧
現在吸引噗龍宮來了
什麼都不懂就在那亂鬼扯蛋
唉... |
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| 會員：jones10146258 |
發表時間:2019/12/4 上午 12:18:43
第 1840 篇回應
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老天啊....哪家公司會跌價50% 股本膨脹double來增資啊...那不是代表這是”不賤賣就賣不出去的股票”嗎？ 可憐的台灣散戶，沒辦法持有ADR, 被玩假的....醒醒吧。001是公司最有價值的資產，死了之後股價反而更高，這樣合理？ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/3 下午 11:00:22
第 1839 篇回應
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摘自aslanpharma.com/app/uploads/2019/06/2018-Annual-Report-CN.pdf
lebrikizumab 與 tralokinumab，對過敏性發炎的療效有限。我們認為能[[[同時]]] 阻斷 IL-4 與 IL13 訊號傳遞的藥物具備的療效較佳。Dupilumab [[[同時]]]阻斷 IL-4 與 IL-13 訊號傳遞，經證實對中度
至重度異位性皮膚炎具有療效。ASLAN004 鎖定的作用機轉與 dupilumab 相似，也同時透過二型
受體阻斷 IL-4 與 IL-13 的訊號傳遞。
[會員：天命10141925 發表時間:2019/12/2 上午 07:26:23第 1752 篇回應
....onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/all.13954
-------Overall, this growing body of evidence suggests that AD is an IL-13-, rather than IL-4-, driven disease...
CONCLUSION
There is currently strong evidence that in AD, IL-13 is significantly
more expressed than IL-4 in lesional skin and is therefore one of
the key drivers in this condition. IL-13 has a large impact on the epidermal barrier function and the local immune response............] |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/3 下午 10:54:35
第 1838 篇回應
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Dermira Announces Positive Topline Results from Phase 2b Study of Lebrikizumab in Patients with Atopic Dermatitis
March 18, 2019 07:00 ET | Source: Dermira, Inc.
- All three doses of lebrikizumab met primary endpoint with statistical significance
- Lebrikizumab was well-tolerated; safety profile consistent with prior studies
- Efficacy and safety profile support advancement into Phase 3; planned by end of 2019
- Conference call and webcast today at 8:30 a.m. ET / 5:30 a.m. PT
MENLO PARK, Calif., March 18, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Dermira, Inc. (NASDAQ: DERM), a biopharmaceutical company dedicated to bringing biotech ingenuity to medical dermatology by delivering differentiated, new therapies to the millions of people living with chronic skin conditions, today announced positive results from a Phase 2b dose-ranging study of lebrikizumab, an investigational therapy, in adult patients with moderate-to-severe atopic dermatitis. All three doses of lebrikizumab met the primary endpoint, demonstrating greater improvements in the Eczema Area and Severity Index (EASI) score compared to placebo. The safety profile for lebrikizumab observed in the study was consistent with prior studies evaluating this investigational therapy.
Lebrikizumab is a novel, injectable, humanized monoclonal antibody designed to bind interleukin-13 (IL-13) with high affinity, specifically preventing the formation of the IL-13Rα1/IL-4Rα heterodimer complex, which inhibits downstream signaling. IL-13 is believed to be a central pathogenic mediator that drives multiple aspects of the pathophysiology of atopic dermatitis by promoting type 2 inflammation and mediating its effects on tissue, resulting in skin barrier dysfunction, itch, skin thickening and infection.
“These data are compelling and further demonstrate clinically that IL-13 is a key mediator in atopic dermatitis,” said Emma Guttman-Yassky, M.D., Ph.D., The Sol and Clara Kest Professor, Vice Chair for Research in the Department of Dermatology, Director of the Center of Excellence in Eczema at Icahn School of Medicine at Mount Sinai and a leading study investigator. “I have many patients for whom current therapies do not adequately address their needs. These data show that lebrikizumab may offer a targeted, effective and well-tolerated therapeutic approach.”
About Lebrikizumab Phase 2b Study
Across all of the doses evaluated, lebrikizumab showed a dose-dependent and statistically significant improvement in the primary endpoint, the mean percent change in EASI score from baseline to week 16. The improvement in EASI score was 62.3% for patients receiving lebrikizumab, 125 milligrams (mg), every four weeks (p=0.0165), 69.2% for patients receiving lebrikizumab, 250 mg, every four weeks (p=0.0022) and 72.1% for patients receiving lebrikizumab, 250 mg, every two weeks (p=0.0005) compared to 41.1% for patients receiving placebo.
Patients treated with lebrikizumab at the 250 mg dose every two or four weeks achieved statistically significant improvements in other key efficacy measures compared to placebo after 16 weeks of treatment, including:
Lebrikizumab 250 mg every four weeks:
33.7% of lebrikizumab-treated patients achieved clearing or near-clearing of skin lesions, as measured by an investigator’s global assessment (IGA) score of 0 or 1, and a reduction of at least 2 points from baseline, compared to 15.3% with placebo (p=0.0392).
56.1% of lebrikizumab treated patients achieved a reduction of at least 75% from baseline in EASI score (EASI-75), compared to 24.3% on placebo (p=0.0021).
36.1% of lebrikizumab treated patients achieved a reduction of at least 90% from baseline in EASI score (EASI-90), compared to 11.4% on placebo (p=0.0062).
Lebrikizumab 250 mg every two weeks:
44.6% of lebrikizumab-treated patients achieved clearing or near-clearing of skin lesions, as measured by an IGA score of 0 or 1, and a reduction of at least 2 points from baseline, compared to 15.3% with placebo (p=0.0023).
60.6% of lebrikizumab treated patients achieved a reduction of at least 75% from baseline in EASI-75, compared to 24.3% on placebo (p=0.0005).
44.0% of lebrikizumab treated patients achieved a reduction of at least 90% from baseline in EASI-90, compared to 11.4% on placebo (p=0.0006).
The secondary endpoints for the 125 mg lebrikizumab dosing arm did not meet statistical significance.
The most common adverse events reported across all three lebrikizumab dosing arms were upper respiratory tract infection (7.5% vs. 5.8% for placebo), nasopharyngitis (6.6% vs. 3.8% for placebo), headache (3.1% vs. 5.8% for placebo) and injection site pain (3.1% vs. 1.9% for placebo). Rates of conjunctivitis (2.6% compared to no reports for placebo) and herpes infections (2.2% compared to no reports for placebo) were low. Overall, adverse events observed in lebrikizumab-treated patients were primarily mild to moderate in severity and infrequently led to treatment discontinuation.
“Based on the clinical profile observed in this study, we believe lebrikizumab has the potential to be a best-in-disease therapy for atopic dermatitis,” said Tom Wiggans, chairman and chief executive officer of Dermira. “We intend to move quickly into a Phase 3 program following discussions with U.S. regulators. I want to thank the patients and investigators who participated in this trial and hope these contributions will support our ability to offer a new and differentiated treatment option to the millions of people struggling to effectively manage their atopic dermatitis.”
Following an end-of-Phase 2 meeting with the U.S. Food and Drug Administration, Dermira plans to initiate a Phase 3 clinical development program for lebrikizumab by the end of 2019.
About the Lebrikizumab Phase 2b Study
The randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group Phase 2b study was designed to evaluate the safety and efficacy of lebrikizumab as monotherapy compared with placebo and to establish the dosing regimen for a potential Phase 3 program in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis. The study enrolled 280 patients ages 18 years and older with moderate-to-severe atopic dermatitis at 57 sites in the United States. The study evaluated three different lebrikizumab treatment dosing arms compared to a placebo arm, with patients randomized in a 3:3:3:2 fashion:
Group 1: A loading dose of 250 mg of lebrikizumab at week 0, followed by 125 mg of lebrikizumab every four weeks.
Group 2: A loading dose of 500 mg of lebrikizumab at week 0, followed by 250 mg of lebrikizumab every four weeks.
Group 3: A loading dose of 500 mg of lebrikizumab at weeks 0 and 2, followed by 250 mg of lebrikizumab every two weeks.
Group 4: Placebo at week 0 and every two weeks thereafter.
The inclusion criteria for patients enrolled in this study included chronic atopic dermatitis for at least one year, an EASI score of 16 or greater, an IGA score of 3 or 4 and a body surface area involving at least 10% at screening and baseline. Following the end of the 16-week assessment period, patients are followed for an additional 16 weeks.
About Atopic Dermatitis
Atopic dermatitis is the most common and severe form of eczema, a chronic inflammatory condition that can present as early as childhood and continue into adulthood. A moderate-to-severe form of the disease is characterized by rashes on the skin that often cover much of the body and also includes redness, cracking, dryness and intense, persistent itching. The skin condition can have a negative impact on patients’ mental and physical functioning, limiting their daily activities and health-related quality of life. Patients with moderate-to-severe atopic dermatitis have reported a larger impact on quality of life than patients with psoriasis.
About Lebrikizumab
Lebrikizumab is a novel, injectable, humanized monoclonal antibody designed to bind IL-13 with very high affinity, specifically preventing the formation of the IL-13Rα1/IL-4Rα heterodimer complex and subsequent signaling, thereby inhibiting the biological effects of IL-13 in a targeted and efficient fashion. IL-13 is believed to be a central pathogenic mediator that drives multiple aspects of the pathophysiology of atopic dermatitis by promoting type 2 inflammation and mediating its effects on tissue, resulting in skin barrier dysfunction, itch, skin thickening and infection
www.globenewswire.com/news-release/2019/03/18/1756186/0/en/Dermira-Announces-Positive-Topline-Results-from-Phase-2b-Study-of-Lebrikizumab-in-Patients-with-Atopic-Dermatitis.html |
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| 會員：timchan51610148760 |
發表時間:2019/12/3 下午 10:47:00
第 1837 篇回應
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基本上會認購的投資者也不是吃素的 , 這定價可能都是事先已經協調好了 ! 你給我2.5美元的價格 5,124,527單位 我保證你募資成功 ,但你給我5塊錢我只拿到原有的一半股數2,562,263 , 價格又高我是不可能跟你認購的 ! 處在劣勢的亞獅康
只能先吞了 ! 先拿到資金脫離下市的命運+後續研發資金 更顯得重要 ! 就這樣又快又狠的訂價募資成功了 !!
但有沒有成功 ? 要看公司的公告了 ！！
會員：孤兒藥10140658 發表時間:2019/12/3 下午 09:30:22第 1832 篇回應
其實募資A(定價)*B（股數）=1280千萬美金--為什麼不A=5美元或是更高，B就能少一點，股本也能膨脹少一點，反正都募了，就只能期待003及004多帶些授權金了~--- |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/3 下午 10:36:06
第 1836 篇回應
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2019/12/3 下午 10:03:14
第 1835 篇回應
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天命大
目前最重要的事是了解 Dupilumab lebrikizumab tralokinumab 這三顆藥 在各項療效評分指標上的差異
ASLAN004 鎖定阻斷 IL-13Rα1 次單位，而 dupilumab 鎖定的是 IL4Rα。
鎖 定 IL13 是否 優於 Dupilmab IL4 ?
有一個重要觀察點就是比較 lebrikizumab tralokinumab Dupilumab 這三顆藥 (前兩顆還在研發) 在已發表的數據中各項療效評分指標上的差異 如果 lebrikizumab 與 tralokinumab 在已發表的數據中比較各項療效評分指標上不劣於 甚至優於dupilumab 因 lebrikizumab tralokinumab 也是鎖定 IL13 ( 與 ASLAN004 接近)
也就是鎖定 IL13 在治療異位性皮膚炎是可行的
ASLAN004 的優勢 : 副作用低 安全性高 施打頻率低 儲存溫度範圍大
發行ADR 成功募資完成也象徵亞獅康脫離全額交割股的必然性 , ADR漲多拉回不是甚麼壞事, 被洗掉才是壞事 後悔莫及
以上分享 僅供參考
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| 會員：boss10144665 |
發表時間:2019/12/3 下午 09:55:01
第 1834 篇回應
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不過也有可能如之前其他大大說的，定價有它的限制在，不能隨意定價 |
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| 會員：boss10144665 |
發表時間:2019/12/3 下午 09:38:53
第 1833 篇回應
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孤兒藥大，這個也是我的問題，公司為什麼不把定價提高？然後募的股數縮小，股本也不會膨脹太大。這樣不是能顯示出公司更優的價值？ |
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2019/12/3 下午 09:30:22
第 1832 篇回應
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其實募資A(定價)*B（股數）=1280千萬美金--為什麼不A=5美元或是更高，B就能少一點，股本也能膨脹少一點，反正都募了，就只能期待003及004多帶些授權金了~--- |
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| 會員：鋼鐵男子10144826 |
發表時間:2019/12/3 下午 08:21:49
第 1831 篇回應
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/3 下午 07:43:53
第 1830 篇回應
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增值完亞獅 股本約18.5億（ADR5,5＋13億台股)
18.5x15=28億市值。不到1億美元。
簽了一個 最高可銷售30億美元ASLAN004 全球商品化合約。
Dupilmab ，上市前巿場分析師估高峯可銷售50億美元（去年底已上調為80億美元），2017年3月FDA核准，2017年3~7月，股價市值增加140億美元。
各位自己去算去做夢。
概念性臨床低劑量如此如的效果，還有400mg/600mg 未做，副作用比dupilmab ,希望療效也能如 Thomas Bieber , 所研究.
Aslan004 IL13 優於 Dupilmab IL4。
有人注意到誰是作者?
Thomas Bieber
TB has been a speaker and consultant for LEO Pharmaceuticals,
Regeneron, and Sanofi
用競爭對手的論述來審視004更有公信力.
[會員：天命10141925 發表時間:2019/12/2 上午 07:26:23第 1752 篇回應
....onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/all.13954
-------Overall, this growing body of evidence suggests that AD is an IL-13-, rather than IL-4-, driven disease...
CONCLUSION
There is currently strong evidence that in AD, IL-13 is significantly
more expressed than IL-4 in lesional skin and is therefore one of
the key drivers in this condition. IL-13 has a large impact on the epidermal barrier function and the local immune response............] |
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| 會員：追風10148822 |
發表時間:2019/12/3 下午 07:38:35
第 1829 篇回應
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如果擔心或害怕明天可以先損出喔！
另外T大，您說的沒錯
短期大概回歸平靜了
但台灣這邊因為有價差問題，所以價錢部分還是會逐步往上提升
待明年初的數據公布，大概會有一些新的波動吧！
再來就是看公司是否對於股價有真正的拉抬了
如果真的要單靠炒短線的投機客，我想怎麼樣對公司都不會有利
話說回來，淡馬錫真的是吃屎的！
沒看過做大股東卻都放任自己股票往下噴，卻毫無動靜的 |
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| 會員：boss10144665 |
發表時間:2019/12/3 下午 07:20:16
第 1828 篇回應
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其實還是覺得怪怪的。照理說今天的亞獅康台股成交量應該是很小,但是盤中一直有數十張賣出，是不是已經消息走漏了？ |
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| 會員：timchan51610148760 |
發表時間:2019/12/3 下午 07:11:12
第 1827 篇回應
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昨天ADR 5塊以上人人搶買 ! 今天ADR3塊人人搶賣 ? 短期大概就是這樣了 不會有多大的激情開始慢慢緩跌 回歸平靜 !
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| 會員：追風10148822 |
發表時間:2019/12/3 下午 07:09:50
第 1826 篇回應
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縱使跌到2元，換算台幣也是有12元
實在沒必要自己嚇自己
亞獅康沒那麼不堪的！
我個人是要做長線投資，所以對於短線比較無感了
另外現在只是宣布定價而已
下旬還有會議，明年初還有期中數據
所以我覺得公司怎麼樣還是會逐步的進行拉抬股價的
ADR增資之亂在亂也就幾天而已，讓我們繼續看下去 |
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| 會員：boss10144665 |
發表時間:2019/12/3 下午 06:40:35
第 1825 篇回應
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不好意思我剛才看了各位大大之前的發文，有了解大概這次的募款總金額大概是1000多萬美金了。那為什麼之前有說是4千萬美金呢？真是奇怪。沒辦法，心裡真的很不平衡。眼看可能就要解套了，瞬間又被打入深淵 |
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| 會員：boss10144665 |
發表時間:2019/12/3 下午 06:33:19
第 1824 篇回應
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請問各位大大，真的是很搞不懂公司為什麼定價是這種價格？他們難道沒有參考ADR的報價嗎？這樣不會被美國的投資人控告坑殺投資人和詐欺嗎？真的是不懂。定價高一點，不是也可以募款多一點，對公司不是也比較好嗎？ |
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| 會員：timchan51610148760 |
發表時間:2019/12/3 下午 05:33:20
第 1823 篇回應
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再等待吧 ! 萬一有募資成功 ~ 未來幾周ADR價格應該不會低於2塊錢之下 !
但台灣亞獅康就變成一場夢了 ! 昨天還有台幣30塊的價值 今天只剩下15塊左右 不剩唏噓阿 ......
目前是盤前交易還說不準,要到了正式交易才會直球對決 !
好的狀況 --> 開低慢慢走高收到3.5左右
壞的狀況 --> 開低走低破2塊錢 ... 宣告此波漲幅結束 !! 台灣亞獅康明天有機會爆量下車的會很多!! 想買的明天可以考慮了 !!
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2019/12/3 下午 05:21:21
第 1822 篇回應
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To 追風大,
新聞稿有寫啊，你怎麼都沒看新聞稿呢? 裡面都寫的很詳盡說
本次公開發行預計將於當地時間 2019 年 12 月 5 日完成,視乎情況而定。總發行金額(包含承銷商之權
利)適用於其目前已生效之 S-3 註冊聲明中 “ baby shelf ”條款定義之可出售最高金額。
這邊有提到12/5，所以我才想問新股啥時會加入呢? |
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| 會員：追風10148822 |
發表時間:2019/12/3 下午 05:19:02
第 1821 篇回應
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飛人大大，你怎麼知道這星期五就募資結束了？
另外現在才是真正的考驗
都說你們之前太樂觀了！
看吧~
不過也別太悲觀，因為003跟004數據亮眼
對於未來的前景我還是真的看好
所以我一張都不會賣
因為我想做的是一個長波段的投資
現在大盤也相對不穩，再來還有選舉完的一段天堂路
所以與其兌現去投資其他標的物
好當然賺錢，如果不好不就又賠的住套房？ |
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2019/12/3 下午 05:13:33
第 1820 篇回應
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今天看起來應該會大換手了，短線投機客應該會全拋了，接下來就看大股東和有意願承接投資人的想法了，12/5就募資完成，這樣不知啥時新股就會加入買賣了! |
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| 會員：timchan51610148760 |
發表時間:2019/12/3 下午 05:10:39
第 1819 篇回應
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| 會員：timchan51610148760 |
發表時間:2019/12/3 下午 05:05:42
第 1818 篇回應
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果然ADR盤前搓不大妙 ! 3.14委買 ..... 今晚有點恐怖了 !!
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| 會員：追風10148822 |
發表時間:2019/12/3 下午 03:12:18
第 1817 篇回應
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雖然遺憾，但是這定價出來消息已經被廣發出去了
至於ADR是否往下滑，就看未來怎麼樣了
下星期才會白熱化
現在說有點不準
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| 會員：timchan51610148760 |
發表時間:2019/12/3 下午 03:00:12
第 1816 篇回應
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亞獅康每天都有新消息 ! 增資換算來是 1280萬美元 約台幣3.9億 ...ADR現價約5塊vs增資價格2.5塊, 價差這麼大 ! 會不會有賣老股換新股的技倆出現,看來ADR今天走勢應該不太妙了 !
舉個例子 上銀與2018/7/17宣佈現金增資價格250塊,當時股價350 ,結果一去不復返直接崩到250之下...
今晚的ADR應該沒有理由在往上走了,應該會往2.5的價位靠攏 !
所以台股亞獅康的走勢應該會停在11~13塊了 !!
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| 會員：空寶10148533 |
發表時間:2019/12/3 下午 02:52:57
第 1815 篇回應
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謝謝飛大
希望這些錢就夠了
個人比較期待未來的授權金入帳
晚上ADR就見分曉
話說原本計畫2美元
現在2.5美元
也是盡力了
感謝為了亞獅康而努力的各位大大
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2019/12/3 下午 02:42:12
第 1814 篇回應
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To 空寶,
你的問題我也有問公司，為啥不是之前的4000萬美金而是1280萬美金呢?
因為亞獅康的市值在美國是屬於小的生技公司，一次能募資金額有規定，可以參考公司的說明:
總發行金額（包含承銷商之權利）適用於其目前已生效之S-3註冊聲明中“baby shelf”條款定義之可出售最高金額。
我也有問這樣加上之前帳上的1100萬美金，不過2000多萬美金，他們有透露可能會有授權轉出，加上之後支出變少，資金還能運用到後年上半年吧，我想公司應該是有規劃好的，主要還是受限法規，募資金額沒辦法一次募太多。
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2019/12/3 下午 02:41:54
第 1813 篇回應
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唉..ADR每股2.5元,真的太低了....沒意外今晚會ADR價格會反應這訂價....除非是,市場內情人士早知公司只能募這麼少,是因為已有授權對象在考慮,未來有授權金進來,不需要擴增太多股本,仍可支撐營運,再加上004低劑量有出乎意外的表現,內情人士認為值得目前ADR價格...若是如此才有利多續強
以上供參考 |
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| 會員：空寶10148533 |
發表時間:2019/12/3 下午 02:35:23
第 1812 篇回應
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只是覺得為何只要1200萬美元
按照開支條件只能多撐2季度
只是解燃眉之急
是不是有何預計性的授權收入？
不然怎麼看都不夠！
股本增加控制很好
但是這真的這些就夠了嗎？
這樣可以解除因爲淨值不夠而全額交割？
好像不夠
個人觀點
加油老獅
加油獅友
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2019/12/3 下午 02:32:51
第 1811 篇回應
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剛剛打去詢問公司，據公司說明，因為美國生技基金它們的結算日期是在年底，所以必續趕在年底前將標的物選好，所以公司才會趕在年底前完成這次募資，而且由於要年底前募資完成，加上定價是台灣這邊股價來定，所以已經是溢價發行了，但是怕溢價太多，所以定了一個美金2.5價格來做募資，還有因為亞獅康是屬於比較小的生技公司，可以募資的金額有上限，這1280萬美金已經是可以發行的最高金額了，新聞稿這邊有說到:總發行金額（包含承銷商之權利）適用於其目前已生效之S-3註冊聲明中“baby shelf”條款定義之可出售最高金額。 所以為了在金額跟股數之間取一個平衡點加上台灣這邊的法規，所以定了一個2.5價格出來，這是我詢問公司，公司那邊回覆的，我想主因就是要趕在年底前完成還有發行金額的限制，讓這次定價只能定2.5吧! |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2019/12/3 下午 02:18:20
第 1810 篇回應
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本次發行美國ADR價格與台股市價雖有一段不小差距，重點是第四季就能募到資金讓亞獅康脫離全額交割股的枷鎖，看看其他一些脫離全額交割股的股票都會有不錯的表，當然也會隨時反應美國ADR價格與臨床數據的公告。以上分享 僅供參考 |
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2019/12/3 下午 02:11:42
第 1809 篇回應
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定價2.5真的太低了，而且募資金額才1200多萬，而不是原先的4000萬，代表公司明年研發重心可能就放在003和004了，這樣可能支出降低很多，所以才決定募資金額只有這樣，不過現在股價都5塊多了，定這個價格是要讓股價跌的嘛? 不懂為何定價定那麼低，明明可以定高一點4塊 5塊都行，這樣還能募高金額說，難道是怕定太高，投資人不買單嗎? |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2019/12/3 下午 02:04:58
第 1808 篇回應
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我覺得定價2.5美元有點低
如果這樣ADR還能續漲，這波就是漲真材實料 |
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| 會員：追風10148822 |
發表時間:2019/12/3 下午 01:56:30
第 1807 篇回應
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公告本公司於2019年12月03日宣布完成美國存託憑證訂價。本公司宣告承銷公開發行
5,124,527單位美國存託憑證(“ADSs”)，本次發行之美國存託憑證訂定之每單位實際
發行價格美金2.5元，每單位美國存託憑證表彰本公司普通股5股。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
(1)本次發行之美國存託憑證訂定之每單位實際發行價格美金2.5元
(折合新台幣每股15.24元)，係以本公司普通股股票於訂價日2019年12月3日在財團法人
中華民國證券櫃檯買賣中心收盤價每股新臺幣 7.64 元並參照美國存託憑證價格後溢價
發行約99.53%，並以華爾街日報外匯(WSJ) 2019年12月3日美金兌新臺幣匯率30.48元
計算而得。
個人認為定價是一回事，但台股未來走勢依然是像ADR看齊！
現在ADR換算台幣大約35元左右
如果到年底前，沒有壞消息，ADR持續在5元甚至6元以上，那回到30只是時間問題！
不知各位怎麼看？ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/3 下午 12:12:27
第 1806 篇回應
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吃飯時間到放輕鬆,去看看買在昨天最高價8.18的老兄貼地搞笑圖,快樂一下!!!
stocktwits.com/symbol/ASLN
FixProblemsByGettingRich 03:24 AM
$ASLN I’m all in with a 8.18 average .. |
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2019/12/3 上午 10:55:35
第 1805 篇回應
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To 追風大,
ADR增資發行機構，新聞稿有提到啊，就是看到是它在聯想之前它曾對亞獅康提供目標價，所以推測是由它發起的漲勢，因為之後它有15%優先認購權，不過這是我自己猜測的，也可能不是這樣。 |
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| 會員：追風10148822 |
發表時間:2019/12/3 上午 10:51:30
第 1804 篇回應
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不是淡馬錫喔...
發行機構那個是哪邊看到的呢？
我剛剛去隨機找了一些生技股的股票攤開來看
真的是14-15年那邊都高潮，現在都已經冷卻許多了
我比較可能的做法是過陣子出脫一半
剩下一半等選舉完在打算，這邊不談政治，懂就懂不懂也罷
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2019/12/3 上午 10:34:35
第 1803 篇回應
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我再提出自己一點看法，就是ASLN這幾天的漲勢，個人觀察有可能不是淡馬錫基金拉抬的，因為一般來說基金通常都是買來放著，很少對那間公司股票做買進賣出的動作，雖說美股可以當沖，但是淡馬錫基金應該不會這樣做績效吧，從今天公告ADR要發行增資機構是H.C. Wainwright這間公司來看，而有可能這波漲勢是這間公司發起的，因為這間公司之前有給亞獅康ADR9塊的目標價，加上這次發行增資它可以有15%優先認購，所以推測很可能是這間公司拉抬的，邦公司也順便幫自己，這是我自己推測的，也可能不是這樣，大家可以討論看看。 |
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2019/12/3 上午 10:14:25
第 1802 篇回應
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To 追風大,
沒有看錯的話，你成本應該是4塊錢，不管啥時賣都是賺飽飽的吧，不過你如果想要長期投資的話，可以建議等募資完成後再決定是否要繼續持有! |
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| 會員：追風10148822 |
發表時間:2019/12/3 上午 10:13:10
第 1801 篇回應
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看你們說的如此心動
我現在真的好猶豫是否放長線耶...
放個一二年以上，但怕現在畫夢，到時結果不如預期，那就真的奧茲了 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/3 上午 09:52:51
第 1800 篇回應
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1.估計11月8日+38天, 本月下旬會完成募資.
2.估計 大股東淡馬鍚....會買走走最大份. 上次公開市場買走1220/6000=20%
3. ASLAN004 概念性實驗達標率高,又是有相同機轉大賣的duplimap做指標.
4. 市值超底.
5.明年4月底做完600mg, 7月底做完所有50人,概念性實驗.
6.明年底可申請美國二期臨床估計280~380人,(估計2011年底完成)
以上個人估計.
----
1.事實發生日:108/12/03
2.公司名稱:亞獅康股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依美國證管法令相關規定，本公司係依據暫擱註冊
(Shelf Registration Statement)之Form F-3申報公開說明書並於2019年11月8日
已提報美國證管會核准備案；而與發行有關的初步招股說明書補充資料
(preliminary prospectus supplement)和隨附的招股說明書係於2019年12月3日
正式公開。上述暫擱註冊公開說明書Form F-3已於美國SEC網站上可取得
www.sec.gov |
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2019/12/3 上午 09:40:17
第 1799 篇回應
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To T大,
那邊是這樣，看多跟看空的都喜歡互相嗆聲啦! 不過之前最早提出淨值跟全額交割股也是那邊的，關於ADR募資金額，之前10月多那篇現金留預測，是寫4000萬美金，不知道金額會不會改變，的確股價如果太高怕投資人不願意拿出更多的錢來認，所以價格跟發行量之間的平衡，就看公司如何考量了。 |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/3 上午 09:35:03
第 1798 篇回應
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共38天,
2018/05/4新聞稿 募資成功
News
ASLAN Pharmaceuticals prices Initial Public Offering of its American Depositary Shares
ASLAN Pharmaceuticals Limited (TPEx: 6497.TT), a clinical-stage biopharmaceutical company targeting cancers that are both highly prevalent in Asia and orphan indications in the United States and Europe, today announced that it has priced an underwritten public offering of 6,000,000 American Depositary Shares (ADSs) at a public offering price of $7.03 per ADS.
2018/03/26新聞稿 , 送件U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) 申請ADSs
ASLAN Pharmaceuticals files for proposed Initial Public Offering in the U.S.
ASLAN Pharmaceuticals today announced that it has filed a registration statement on Form F-1 with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) relating to a proposed initial public offering of its American Depository Shares (ADSs) in the United States.
For more details, please read the English and Chinese press release.
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| 會員：timchan51610148760 |
發表時間:2019/12/3 上午 09:29:27
第 1797 篇回應
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To 飛大
Cmoney 那個討論區素質不好 , 有大多一堆沒用的言論 !
如果要發行增資 ! ADR價格就不會再飆高了 ! 太高沒有人想要認購 , 但也不致於太低 , 所以我猜應該是穩在5塊上下的價格比較漂亮 , 不知道這一次大約會募資到多少金額 ? |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/3 上午 09:20:53
第 1796 篇回應
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| 會員：追風10148822 |
發表時間:2019/12/3 上午 09:19:03
第 1795 篇回應
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/3 上午 09:15:18
第 1794 篇回應
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2019年6月這篇onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/all.13954
有人注意到誰是作者?
Thomas Bieber
TB has been a speaker and consultant for LEO Pharmaceuticals,
Regeneron, and Sanofi
用競爭對手的論述來審視004更有公信力.
[會員：天命10141925 發表時間:2019/12/2 上午 07:26:23第 1752 篇回應
....onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/all.13954
-------Overall, this growing body of evidence suggests that AD is an IL-13-, rather than IL-4-, driven disease...
CONCLUSION
There is currently strong evidence that in AD, IL-13 is significantly
more expressed than IL-4 in lesional skin and is therefore one of
the key drivers in this condition. IL-13 has a large impact on the epidermal barrier function and the local immune response............] |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/3 上午 09:14:33
第 1793 篇回應
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這是第16週的臨床結果
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www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1610020
表二，
dupilmap 三期臨床, 300mg , EASI —>=50%
實驗組 61%~69%
安慰組 22%~25% |
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2019/12/3 上午 09:06:30
第 1792 篇回應
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To T大,
還有一個Cmoney討論區，不過裡面大都是討論財務面的，不像這邊是討論要研發方面的，裡面也有高手像股市金童，他很早就示警亞獅康會變成全額交割股了，好像5-6月那時候，只是那時我還沒看到那個討論區，我是上個月才發現的，否則就可以先跑再買回來了，不過都是事後諸葛了，現在還要看美國那邊的投資人對亞獅康要增資的看法，所以ADR表現還是蠻重要的，看市場是否正向看待!
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/3 上午 09:05:07
第 1791 篇回應
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www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1610020
表二，
dupilmap 三期臨床, 300mg , EASI —>=50%
實驗組 61%~69%
安慰組 22%~25% |
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| 會員：timchan51610148760 |
發表時間:2019/12/3 上午 08:59:50
第 1790 篇回應
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小第12/1日才再說要不要開始啟動募資計畫 !! 結果過2天就啟動了 !! 我猜亞獅康公司派決策人員可能也會來看我們的這討論串 ! 且台灣也只有這一個論壇專門討論亞獅康 , 大家要提出更好的見解讓亞獅康更強大 !!
會員：timchan51610148760 發表時間:2019/12/1 上午 10:54:48第 1722 篇回應
有點不懂為何公司要等明年的004數據才要開始啟動募資計畫 ! 為何不直接就003的數據來募資 ?
難不成要等 003先衝一波股價 再來004來個大爆發 ? 那這樣ADR不就要衝到10塊以上 ? (但必須004的表現是好的才有用),越來越不懂你了 !! 就好像食神電影 他真令人難以捉摸 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/3 上午 08:56:28
第 1789 篇回應
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6名患者數據,百分百反應(6/6)會讓投資者更興奮!
更加肯定能打敗Dupilumab. |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/3 上午 08:50:40
第 1788 篇回應
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EASI 得分降低50% 或更高.
1.若ASLAN004 4/6=66.6% 超越dupilmab,(1b臨床/每週1針*4weeks/) 低劑量150mg ,.
54.5%
2.若ASLAN004 5/6=83.3% 超越dupilmab(1b臨床/每週1針*4weeks/) 高劑量300mg.
71.4%
---dupilmab(1b臨床/每週1針*4weeks/),安衛劑組: 18.8%. |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/3 上午 08:36:38
第 1787 篇回應
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既然12月下旬要與DMC會議,為何要搶先公告3名患者數據???
等12月中公告6名患者數據,百分百反應會讓投資者更興奮!
那麼搶先公告就是再給台股火上加油,讓股價繼續火熱???
[會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/12/3 上午 08:05:32第 1785 篇回應
大家怎麼看這次募資的時間點呢?.....發行價格沒意外應該是看台灣這邊的10天交易平均價，不過應該不會是現在吧，現在價格太低了，我想可能也要等股價再拉高點，.......]
[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/12/2 下午 05:06:40第 1762 篇回應
葫蘆裡賣什麼藥?這時候搶先公布6名患者數據用意???]
[會員：飛人卡特10145479 發表時間:2019/12/2 下午 02:42:47第 1753 篇回應
...... 臨床試驗數據監查委員會(DMC)將於12月下旬舉行會議.....] |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/3 上午 08:25:14
第 1786 篇回應
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1.發行是否成功，看大股東；新加坡財政部、淡馬錫.
2.發行價亦復如是。3天ADR平均成本x80%.台股股價90%以上皆可。(之前公司新聞稿) |
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| 會員：飛人卡特10145479 |
發表時間:2019/12/3 上午 08:05:32
第 1785 篇回應
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大家怎麼看這次募資的時間點呢? 原先預計要明年初靠004期中數據募資的，結果內文好像是想靠004的初步數據昨天公告那個，就要來向市場募資了，是覺得這個數據就購吸引投資人了嗎? 不過這個時間點好像市場上的投資人都認識這家公司了，畢竟飆漲了很多，不過內文沒提到發行量和發行的價格，詳細可能要等之後公司公告或是詢問公司了，發行價格沒意外應該是看台灣這邊的10天交易平均價，不過應該不會是現在吧，現在價格太低了，我想可能也要等股價再拉高點，價格比較高這樣發行股數才能壓低吧，但一方面又要能吸引投資人募資，也是要有點價差才有誘因，不過這就交給公司吧，相信他們自己會找到一個平衡點的! |
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| 會員：天命10141925 |
發表時間:2019/12/3 上午 07:51:50
第 1784 篇回應
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新聞稿
ASLAN製藥宣佈公開發售美國存託憑證
新加坡，2019年12月3日–專注於臨床階段腫瘤學和免疫學研究的生物製藥公司ASLAN Pharmaceuticals（Nasdaq：ASLN，TPEx：6497）今天宣布，已開始承銷其代表美國存託憑證的美國公開發行股票（“ ADSs”）普通股。此外，ASLAN希望授予承銷商一項選擇權，該選擇權可在直至本次發行可能的截止日期之前的任何時間行使，直至購買該股票的同等條款和條件的ADS最多額外15％。產品中將出售的所有ADS將由ASLAN提供。要約受市場條件的約束，不能保證是否或何時完成要約或要約的實際規模或條款。
ASLAN計劃將此次發行的淨收益及其現有現金和現金等價物用於ASLAN004和ASLAN003的臨床開發以及一般公司用途。
H.C.韋恩賴特有限公司（Wainwright＆Co.）擔任該產品的獨家賬簿管理人。
上述證券由ASLAN根據F-3表格的貨架登記聲明（包括基本招股說明書）提供，該聲明先前由ASLAN提交給證券交易委員會（“ SEC”），並於2019年11月8日。與發行有關的初步招股說明書補充資料和隨附的招股說明書將向SEC備案，並可在SEC網站www.sec.gov上免費獲得。在進行投資之前，您應該閱讀初步招股說明書補充資料以及隨附的招股說明書以及我們已向SEC提交的其他文件，以獲取有關我們和本產品的更完整信息。可以從H.C.獲得初步招股說明書補編的電子副本以及與要約有關的招股說明書。 Wainwright＆Co.，LLC，紐約州紐約市22 22號3樓，公園大道430號，電話：（646）975-6996或發送電子郵件至placements@hcwco.com。
本新聞稿不構成出售要約或徵求購買要約，在任何要約，徵求或出售在註冊或獲得資格之前均屬違法的州或司法管轄區也不得出售這些證券根據任何此類州或司法管轄區的證券法。
PRESS RELEASE
ASLAN PHARMACEUTICALS ANNOUNCES PROPOSED PUBLIC OFFERING OF AMERICAN DEPOSITARY SHARES
Singapore, 3 December 2019 – ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq: ASLN, TPEx:6497), a clinical-stage oncology and immunology focused biopharma company, today announced that it has commenced an underwritten public offering of its American Depositary Shares (“ADSs”) representing ordinary shares. In addition, ASLAN expects to grant the underwriter an option, exercisable at any time through and until one day before the potential closing date of this offering, to purchase up to an additional 15% of the ADSs being offered on the same terms and conditions. All ADSs to be sold in the offering will be offered by ASLAN. The offering is subject to market conditions, and there can be no assurance as to whether or when the offering may be completed or as to the actual size or terms of the offering.
ASLAN intends to use the net proceeds from the offering, together with its existing cash and cash equivalents, to fund the clinical development of ASLAN004 and ASLAN003 and for general corporate purposes.
H.C. Wainwright & Co. is acting as sole book-running manager for the offering.
The securities described above are being offered by ASLAN pursuant to a shelf registration statement on Form F-3, including a base prospectus, that was previously filed by ASLAN with the Securities and Exchange Commission (the “SEC”) and that was declared effective on November 8, 2019. A preliminary prospectus supplement and accompanying prospectus relating to the offering will be filed with the SEC and will be available for free on the SEC’s website located at www.sec.gov. Before you invest, you should read the preliminary prospectus supplement and accompanying prospectus and other documents we have filed with the SEC for more complete information about us and this offering. An electronic copy of the preliminary prospectus supplement and the accompanying prospectus relating to the offering, when available, may be obtained from H.C. Wainwright & Co., LLC, 430 Park Avenue, 3rd Floor, New York, NY 10022, by calling (646) 975-6996 or emailing placements@hcwco.com.
This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy, nor shall there be any sale of these securities in any state or jurisdiction in which such offer, solicitation, or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such state or jurisdiction.
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