2022.01-一期數據之優化簡報(若去年九月拿這版應該會好一點):ir.aslanpharma.com/static-files/2a7f1481-a0b3-47d1-87ef-e6ed30321475

2022.01-KOL簡報:ir.aslanpharma.com/static-files/379e7107-c421-4401-b035-e43c4b682d19

2022.05.12- ir.aslanpharma.com/static-files/20941066-3bc3-418b-a970-9951565de0f2

2022.06簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1c525489-d209-42c4-af7e-992f23c4251c

2022.09.15簡報-ir.aslanpharma.com/static-files/1511fefc-ba34-4ee4-aac0-32f8bc4754a8

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資料由　(上櫃公司) 亞獅康-KY 　公司提供
序號 4 發言日期 109/03/18 發言時間 15:32:09
發言人 傅勇 發言人職稱 執行長 發言人電話 +65 6222 4235
主旨
本公司代新加坡子公司ASLAN Pharmaceuticals Pte. Ltd.
公告依國際會計準則第36號認列無形資產減損
符合條款 　第 53 款 事實發生日 109/03/18
說明
1.事實發生日:109/03/18
2.公司名稱: ASLAN Pharmaceuticals Pte. Ltd.
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:100%
5.發生緣由:
(1)本公司根據國際會計準則第36 號公報規定，於資產負債表日執行資產減損評估
測試並經會計師查核完竣。於108年第四季針對Varlitinib技術授權認列無形
資產減損損失金額共計美金23,000 仟元（新台幣709,499仟元），相關數字將
反映於108年度財務報表。
(2)本公司於108年11月11日宣布Varlitinib針對膽道癌之全球性樞紐試驗TreeTopp
的臨床試驗結果，該研究並未達到共同主要評估指標。基於該實驗之結果及
資源配置，本公司決定暫停對Varlitinib進一步開發與投資，並預期Varlitinib
所產生之未來現金流量金額將會減少。故於資產負債表日針對Varlitinib進行　
可回收金額之評估，可回收金額為公允價值減出售成本與其使用價值之較高者，
使用價值則是根據未來現金流量折現而得。經由上述無形資產減損測試，確定
其帳面價值已超過可回收金額，故予以全數認列減損損失計美金23,000仟元
（新台幣709,499仟元）。
雖本公司可能在將來決定對Varlitinib進行探索性研究，但截至目前並不預計對
Varlitinib持續投入資金，並無法保證未來有其資源延續開發，故依據相關會計
準則規定予以認列前述減損損失。
(3)本公司董事會業已通過上述評估並決議通過於108年度認列該項重大無形資產減損
損失。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
(1)本次僅就帳列無形資產依據會計原則認列非現金減值損失，該項損失認列不影響
現金流量，且對本公司主要營運項目並無重大影響。
截至108年12月31日，本公司帳上現金及約當現金餘額為美金22,000 仟元
（新台幣665,050仟元）。
(2)本公司起初係依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心（以下簡稱櫃買中心）
外國有價證券櫃檯買賣審查準則第4條第4項申請股票為櫃檯買賣之第一上櫃公司，
並於106年6月1日掛牌上櫃。依據本公司108年度財務報告顯示，
截至108年12月31日本公司淨值雖為負數新台幣18,070仟元，然依櫃買中心
證券商營業處所買賣有價證券業務規則第3條之1第一上櫃公司準用本國上櫃公司
規定，及第12條之2第1項第4款但書規定，提示本公司於上櫃滿三年以內，得不受
該款所規定最近期財務報告顯示淨值為負數應終止其有價證券櫃檯買賣之限制。

新聞稿

亞獅康-KY 公布 2019 年第四季和全年度財務業績及更新公司近況
2020 年 3 月 18 日，新加坡 – 聚焦於臨床階段腫瘤及免疫學之臨床階段生物製藥公司亞獅康-KY (NASDAQ:ASLN, TPEx:6497)今日公佈截至 2019 年 12 月 31 日之季度和全年度財務報告，以及最新臨床研發進度。
亞獅康-KY 執行長傅勇博士表示:「2019 年對亞獅康來說是極具變革的一年，我們將研發工作聚焦於極具潛力 的 ASLAN004，此項藥物結合 IL-13 受體 α1 次單位(亦稱為 IL-13Rα1)之全人源單株抗體可以用來治療異位性皮 膚炎及氣喘。去年 12 月公布針對異位性皮膚炎多劑量遞增藥物測試的數據非常令人振奮，初期跡象顯示具有 療效且副作用低，我們相信ASLAN004具有潛力成為治療異位性皮膚炎的最佳藥物。目前第二劑量族群的受試 者招募狀況良好，我們計劃等到第三劑量族群試驗結束後公布完整的解盲數據，而非在第二劑量族群試驗結 束後公布盲數據。公司近期甫完成的現金增資對我們完成上述研發進程奠定了良好基礎，同時我們準備在 2021 年初啟動第 2b 期研究，作為 ASLAN004 研發計畫的下一步。」
2019 年第四季和近期業務亮點
臨床研究發展

ASLAN004 • 在成功完成健康志願受試者的單一劑量遞增臨床試驗後，已於 10 月開始隨機、雙盲、安慰劑對照的 多劑量遞增藥物試驗，評估 3 種不同劑量的ASLAN004（200mg 到600mg）治療中度至重度異位性皮膚 炎病患之效果。 • 12 月宣布第一批病患接受 ASLAN004 治療的初步結果，在低劑量族群中顯示初步療效。在檢視尚未整 理的盲數據時發現，3 名已接受至少一個月給藥的病患，其濕疹面積和嚴重程度指數(EASI)評分分別下 降 85%、70%和 59%，同時 EASI 評分在第 4 週持續下降，預期在 6 到 8 週可達到最大療效。 • 在 12 月下旬與臨床試驗數據監查委員會會議後，第二劑量族群已開始於新加坡招募受試病患。目前 看來招募情況並未受 COVID-19 大流行影響，試驗仍可望在 2020 年下半年完成。亞獅康-KY 計畫等到 第三劑量族群試驗結束後公布全部三個劑量族群的解盲數據，而不是在第二劑量族群試驗結束後公布 盲數據。亞獅康-KY 預計在 2020 年第三季公布期中解盲數據，並選擇最有效的劑量進行療效擴增族群 試驗。
ASLAN003 • 於《Haematologica Journal》期刊發表的臨床前數據顯示 ASLAN003 有潛力成為強效的二氫乳清酸脫氫 酶(DHODH)抑制劑，以及低毒性分化療法的新標靶。
AhR
拮抗劑

• 亞獅康-KY 於 9 月將 AhR 拮抗劑相關資產之全球所有權利轉讓給亞獅康-KY 和 Bukwang Pharmaceutical 共同合資成立的公司 JAGUAHR Therapeutics，該項 aryl hydrocarbon receptor AhR 拮抗劑最初係由亞獅 康-KY 與其合作者共同發現及開發。 • JAGUAHR 公司將致力於辨識及開發潛在先導化合物以開發針對 AhR 傳遞路徑的全新腫瘤免疫療法並提 交新藥臨床試驗申請(IND)。Bukwang 公司將分兩梯次向 JAGUAHR 公司投資總額共 5百萬美元作為相關 資產研發資金。

綜合媒體報導，中國科技部生物中心主任張新民表示，法維拉韋已在深圳市第三人民醫院及武漢大學中南醫院共有200例的臨床治療對照觀察，在病毒核酸轉陰方面，轉陰時間中位值明顯縮短，分別為4天和11天，具有顯著差異。在胸部影像學改善方面，與對照組相比，改善率分別為91.43%和62.22%。



2020-03-18 07:57:03

〔即時新聞／綜合報導〕新冠狀病毒（COVID-19病毒，武漢肺炎）疫情蔓延全球，全球科學家競賽找尋治療方法，中國科技部昨天在國務院的記者會上宣布，已經找到具有療效的藥物法維拉韋（Favipiravir），因為臨床實驗良好，已展開量產，建議將其納入中國治療武漢肺炎的診療方案中。

綜合媒體報導，中國科技部生物中心主任張新民表示，法維拉韋已在深圳市第三人民醫院及武漢大學中南醫院共有200例的臨床治療對照觀察，在病毒核酸轉陰方面，轉陰時間中位值明顯縮短，分別為4天和11天，具有顯著差異。在胸部影像學改善方面，與對照組相比，改善率分別為91.43%和62.22%。




中國國家藥監局已在2月15日批准浙江海正藥業股份有限公司生產批號，而港股上市公司四環醫藥也在3月初宣布，啟動法維拉韋用於新型冠狀病毒疫病的臨床研究。

不過，台灣財團法人生物技術開發中心早在3月2日宣布，完成「法維拉韋」（Favilavir）的實驗室合成，將與國內cGMP等級原料藥廠與製劑廠攜手進行生產，以治療武漢肺炎患者。

法維拉韋是日本富山化工製藥研發，於1999年申請專利，2014年3月在日本上市，主要用於治療對克流感及瑞樂沙無效的流感患者，這款藥物專利期20年，已於去年（2019年）8月到期。
news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3103387

賽諾菲和Regeneron Pharmaceuticals已啟動類風濕關節炎藥物Kevzara（sarilumab）的臨床計劃，以治療嚴重Covid-19冠狀病毒感染的住院患者。

Kevzara是一種全人類單克隆抗體，可抑制白介素6（IL-6）途徑。該藥物由賽諾菲和再生元共同開發。

2017年5月FDA 核準上市, 每二劑(月?)3600美元 零售價.

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IL-6與重症或重症Covid-19患者的肺部炎症反應過度有關。

據兩家公司稱，該試驗將首先在美國紐約的醫療中心進行。

這項多中心，雙盲，II / III期試驗將比較Kevzara與常規支持治療，安慰劑和支持治療的安全性和有效性。

通過自適應設計，該試驗分為兩個部分，最多可招募400名患者。

第一部分將在美國近16個地點招募嚴重的Covid-19患者。它將調查該藥物對發燒的影響以及對補充氧氣的​​需求。

同時，第二個較大的部分將監視較長期的結果，例如防止死亡和減輕對機械通氣，補充氧氣或住院的需求。

Regeneron Pharmaceuticals聯合創始人，總裁兼首席科學官George Yancopoulos說：“來自中國的數據表明，IL-6途徑可能在Covid-19患者肺部過度活躍的炎症反應中發揮重要作用。

“儘管取得了令人鼓舞的發現，但必須進行適當設計的隨機試驗以了解真正的影響。我們的試驗是美國第一項前瞻性評估Covid-19患者IL-6抑製作用的對照試驗。”

上週，賽諾菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）透露了計劃啟動凱夫薩拉治療Covid-19症狀的試驗計劃。

為了迅速啟動該試驗，兩家公司與美國食品和藥物管理局（FDA）和生物醫學高級研究與開發管理局（BARDA）合作。

賽諾菲研究與發展全球負責人約翰·里德（John Reed）表示：“科學證據表明凱夫扎拉（Kevzara）可能是重症COVID-19患者的潛在重要治療選擇，該試驗將提供我們需要的可控，嚴格的科學數據確定Kevzara對IL-6受體的抑製作用是否比目前的支持治療好。”

里德還指出，計劃在未來幾週內在美國以外的地區進行試驗，包括受災最嚴重的地區，例如意大利

Sanofi and Regeneron Pharmaceuticals have initiated a clinical programme of rheumatoid arthritis drug Kevzara (sarilumab) to treat hospitalised patients with severe Covid-19 coronavirus infection.

Kevzara is a fully-human monoclonal antibody, which inhibits the interleukin-6 (IL-6) pathway. The drug is being co-developed by Sanofi and Regeneron.

IL-6 is associated with the overactive inflammatory response in the lungs of severely or critically ill Covid-19 patients.

According to the companies, the trial will be initially performed at medical centres in New York, US.

The multi-centre, double-blind, Phase II / III trial will compare the safety and efficacy of Kevzara in combination with usual supportive care, to placebo and supportive care combination.

With an adaptive design, the trial has two parts, enrolling up to 400 patients.

The first part will enrol severe Covid-19 patients in nearly 16 US sites. It will investigate the drug’s impact on fever and need for supplemental oxygen.

Meanwhile, the second, larger part will monitor longer-term outcomes, such as preventing death and mitigating the need for mechanical ventilation, supplemental oxygen or hospitalisation.

Regeneron Pharmaceuticals co-founder, president and chief scientific officer George Yancopoulos said: “Data from China suggest that the IL-6 pathway may play an important role in the overactive inflammatory response in the lungs of patients with Covid-19.

“Despite this encouraging finding, it’s imperative to conduct a properly designed, randomised trial to understand the true impact. Our trial is the first controlled trial in the US to evaluate the effect of IL-6 inhibition prospectively in Covid-19 patients.”

Last week, Sanofi and Regeneron revealed plans to initiate trials of Kevzara for the treatment of Covid-19 symptoms.

To launch the trial quickly, the companies worked with the US Food and Drug Administration (FDA) and the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).

Sanofi Research and Development global head John Reed said: “Scientific evidence has emerged to suggest that Kevzara may be a potentially important treatment option for critically-ill COVID-19 patients, and this trial will provide the well-controlled, rigorous scientific data we need to determine if IL-6 receptor inhibition with Kevzara is better than current supportive care alone.”

Reed also notes plans to launch trials outside the US, including most affected regions such as Italy, in the coming weeks.

WHAT IS KEVZARA?
KEVZARA® (sarilumab) is an injectable prescription medicine called an interleukin-6 (IL-6) receptor blocker. KEVZARA is used to treat adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis (RA) after at least one other medicine called a disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) has been used and did not work well or could not be tolerated.

www.kevzara.com/starting-kevzara/kevzaraconnect-program。

什麼是KEVZARA
KEVZARA®（sarilumab）是一種稱為白介素6（IL-6）受體阻滯劑的可注射處方藥。 KEVZARA用於治療中度至重度活動性類風濕關節炎（RA）的成年患者，至少已使用了另一種藥物，即抗病抗風濕藥（DMARD），但效果不佳或無法耐受。

news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/310253
2020-03-17 14:34:52
武漢肺炎》全球疫苗第一針曝光！首名試驗者：感覺很棒即時新聞／綜合報導〕武漢肺炎疫情全球肆虐，各國加緊研發疫苗速度，美國國家衛生研究院（NIH）與莫德納（Moderna）生技公司共同開發的試驗階段疫苗，美西時間16日在華盛頓州西雅圖對人體打下第一劑試驗疫苗mRNA-1273，為全球首個人體臨床試驗。

《美聯社》報導，第一個武漢肺炎疫苗人體臨床試驗是在西雅圖的凱撒醫療集團華盛頓研究中心（Kaiser Permanente Washington Research Institute）進行，16日該中心首先為43歲女性哈勒（Jennifer Haller）進行疫苗注射，當天總共為4名志願者注射疫苗。該中心預計在未來2個月為45名18至55歲的志願者接種疫苗，觀察是否有對抗病毒的免疫反應，以及有無副作用，整個流程需花費12至18個月的時間，才能驗證疫苗是否有效。
首個接受人體試驗的志願者哈勒，為華盛頓州西雅圖當地人，華盛頓州在全美疫情最為嚴重。哈勒說，「我們所有人都感到無助，對我來說這是一次絕佳的機會，很高興能夠為大家做一點事。」注射疫苗後，她帶著燦爛笑容離開房間說，「感覺很棒。」育有2名子女的哈勒，孩子們也支持她參加疫苗試驗，孩子們覺得媽媽「滿酷的」。

另一名接種試驗疫苗的46歲微軟（Microsoft）系統工程師布朗寧（Neal Browning），他來自華盛頓州博塞爾市，女兒也因為他參加試驗感到光榮。他告訴小孩不要因此對朋友吹牛，「每個父母都希望孩子們尊重他們，但還有其他人。不只是爸爸在那裡。」

這次試驗的疫苗代號為mRNA-1273，由美國國家衛生研究院（NIH）與專攻信使核醣核酸（messenger RNA, mRNA）療法與疫苗的美國莫德納（Moderna）生技公司共同開發。該疫苗不使用滅活病毒（dead virus），而是在實驗室中培養mRNA等遺傳物質，由於注射的疫苗中不含武漢肺炎病毒本身，因此參與試驗的人沒有機會被感染。

Monday said it has initiated a phase 2/3 trial to evaluate Kevzara in patients with severe COVID-19. The companies said it will begin enrolling patients in the trial immediately, with Regeneron leading U.S. trials and Sanofi leading upcoming overseas trials. The U.S.-based double-blind trials will begin in New York. Kevzara is a fully-human monoclonal antibody that inhibits the interleukin-6 (IL-6) pathway. The companies said IL-6 could play a role in causing an overactive inflammatory response in the lungs of patients ill with COVID-19 infection. We believe that there is scientific evidence to suggest that Kevzara may be a potentially important treatment option for some patients, and this trial will provide the well-controlled, rigorous scientific data we need to determine if IL-6 inhibition with Kevzara is better than current supportive care alone, said John Reed, Sanofi’s global head of research and development.

Monday said it has initiated a phase 2/3 trial to evaluate Kevzara in patients with severe COVID-19. The companies said it will begin enrolling patients in the trial immediately, with Regeneron leading U.S. trials and Sanofi leading upcoming overseas trials. The U.S.-based double-blind trials will begin in New York. Kevzara is a fully-human monoclonal antibody that inhibits the interleukin-6 (IL-6) pathway. The companies said IL-6 could play a role in causing an overactive inflammatory response in the lungs of patients ill with COVID-19 infection. We believe that there is scientific evidence to suggest that Kevzara may be a potentially important treatment option for some patients, and this trial will provide the well-controlled, rigorous scientific data we need to determine if IL-6 inhibition with Kevzara is better than current supportive care alone, said John Reed, Sanofi’s global head of research and development. Shares of Sanofi fell 11% in premarket trading and Regeneron shed 8.3%, amid a broad-market selloff. Sanofi’s U.S.-listed shares have lost 12.4%
星期一說，它已經開始了一項2/3期臨床試驗，以評估重症COVID-19患者的凱夫薩拉。兩家公司表示，將立即開始招募患者參加試驗，其中Regeneron領先於美國試驗，而Sanofi領先於即將進行的海外試驗。美國的雙盲試驗將從紐約開始。 Kevzara是一種完全人類單克隆抗體，可抑制白介素6（IL-6）途徑。兩家公司表示，IL-6可能在導致COVID-19感染患者的肺部過度活躍的炎症反應中發揮作用。 “我們認為，有科學證據表明凱夫薩拉對某些患者可能是潛在的重要治療選擇，該試驗將提供我們需要確定的良好控制的嚴格科學數據，以確定凱夫薩拉對IL-6的抑製作用是否優於僅就目前的支持治療而言，”賽諾菲全球研發主管John Reed說
www.marketwatch.com/story/regeneron-sanofi-to-iniate-human-trials-of-treatment-for-patients-with-severe-covid-19-2020-03-16?mod=mw_quote_news

感謝幾位大大一直幫大家跟公司追蹤聯繫
現階段真的也只能等了
最近這波下跌看得心驚驚
也手癢低接了50張，把成本整個降低到20幾元(100張)
我已有爆掉的心理準備，卻還攤平
或許這就是賭徒天性

不過風險承擔就只到這
不會再加碼
剩餘閒錢就存著等低接定存股了
獅子加油，大家加油

已經又快到前次低點了，這次沒利空卻這樣跌，應該是受到疫情影響投資人的信心吧，加上數據又要延後才會發布，所以不少投資人就認賠殺出了，現在持有亞獅康要心臟很強才有辦法了，要等一段時間才會有數據可以支撐股價了!

迎戰可能的疫情爆發　台灣決採哈佛譽為幾近完美的「新加坡模式」
2020/03/13 · 作者 / 謝佳君整理 · 出處 / Web only
www.commonhealth.com.tw/article/article.action?nid=81147

台灣還未進入COVID-19（簡稱武漢肺炎）社區傳染階段，不過，中央流行疫情指揮中心昨天（12日）宣佈，廣設採檢所和重度收治醫院，且不排除視需要納入基層診所負擔採檢工作。疾管局官員私下表示，未來確診輕症者，不排除不入院治療。這項宣佈，顯示台灣為保全醫療體系不崩塌，在中國大陸模式和新加坡模式之間，選擇了新加坡模式。
指揮中心宣佈，新增167家社區採檢院所，以及50家重度收治醫院，目的是將篩檢下放到社區，而不是全部集中到大型醫院，未來若病例大增，醫療系統不致於癱瘓。

「我們不會天真的以為，台灣會躲避過社區感染，」指揮中心指揮官陳時中曾說，我國守住第一波攻擊，台灣確診病例不多，但全球疫情嚴峻，社區感染早晚會來，為因應社區防疫，衛福部決定採取在社區就分流就醫與轉診。

衛福部醫事司長石崇良接受媒體訪問表示，民眾出現發燒或咳嗽等呼吸道症狀，收治診所或是醫院認為患者疑似是武漢肺炎卻又沒辦法採檢時，診所或醫院可協助轉診至167家指定社區採檢院所。

基層診所動員　新加坡PHPC有效分流患者、穩定醫療體系

武漢肺炎發展至今，各國防控模式大致分成兩派：中國大陸模式和新加坡模式。而新加坡的防控被美國哈佛大學公共衛生學院發布研究報告大讚「接近完美」。
中國是不論是否確診，只要有症狀，無論症狀輕重，一律全部收治，集中隔離到醫院或方艙醫院（臨時醫院）。

而新加坡是採取輕症居家治療，重症才收治入院，以避免醫療系統負荷過重。

在採檢措施上，大陸和新加坡做法也完全不同。

中國面積是新加坡的13,000多倍，人口是新加坡的247倍，但中國全國僅500個篩檢站，全部集中在醫院，而新加坡是動員基層診所，在診所就進行發燒篩檢和病人「分艙」。（推薦閱讀：全球大流行恐難避免　美專家：機場體溫篩檢做白工）

新加坡是2003年經歷SARS慘痛經驗之後，才將傳染病防治網大幅擴大，納入基層診所，平時就在佈署、演練傳染病發生時的篩檢、分區、分流、轉診，遇到緊急公共衛生狀況時，政府一聲令下，全體動員。

在衛生部門指導下，這些診所迅速有效地應對突發狀況，步調一致，按照統一的標準診斷、治療、上報、轉診、隔離，減少有確診患者成了漏網之魚，降低發生院內感染，也避免民眾一窩蜂往大醫院擠，使醫療系統崩塌。

負擔這些工作的基層診所，在新加坡叫做公共衛生防範診所（Public Health Preparedness Clinic, PHPC），小小的新加坡，就有900多家。

美國哈佛大學公共衛生學院曾發布一項研究報告稱，新加坡截至2月4日就能檢驗出18個病例，說明它具備了「接近完美的黃金水平」檢測能力。
提供誘因　增加診所加入意願、民眾也願意前往

PHPC診所有一定的條件限制，當傳染病發生時，PHPC診所可以獲得政府免費發放3個月的個人防護物質、6週預防病毒藥物、優先從國家儲備獲得藥品、疫苗，診治有急性上呼吸道症狀的患者，無論最後是否確診，也都有診療費和藥費的補貼。

新加坡政府也統一診斷指南，疑似患者轉介至指定醫院，如未達到疑似標準則給5天病假，鼓勵盡量在家隔離，如果5天內沒有好轉，應盡可能再找同一位醫生求診。民眾可以上網進入系統，輸入街道名稱，畫面就會出現離自己2公里以內的所有PHPC診所，前往這些診所在診療費和藥費也有優惠措施。

平時訓練有素的公衛體系，讓疫情一進入新加坡後得以一夜之間同時上線，這套體系過去也在流感大流行、炭疽熱、甚至嚴重霧霾時派上用場。加上政府迅速反應、因地制宜的科學防疫、訊息透明詳盡、以及完備的體制，都讓許多專家推崇新加坡的防疫管控，其專業凌駕政治和意識形態的防疫思路，值得各國借鏡。

中央流行疫情指揮中心昨天（12日）宣佈，廣設採檢所和重度收治醫院，以下為COVID-19（武漢肺炎）全國指定社區採檢院所及重度收治醫院列表

To:帥偉大/空寶大

現在不是信心的問題,是跑了也沒用.....只能看老獅能否掙扎出機會? 所以是有期待,但有最壞的打算....

應該會破底
無言的面對
行囊已捆綁
環島看風景
回來剩二塊
依然我還在

再一根就幾乎回到解盲失敗時的低價
大家仍對獅子有信心嗎?
我是還在，腳麻了跑不掉了...

看起來ADR也跟著大盤一起南下了
投資的錢好像投到水裡去
還回得來嗎？

募資市場在美國，二期臨床200人~250人在美國.
美國還有疫情時皆有風險，募資、臨床試驗招募皆不易。
就等美國疫情過去。
ADR股價無漲跌幅限制，股價不是問題。上次募資最大股東是對沖基金。
Sio Capital Management, LLC , 1017千股
finance.yahoo.com/quote/ASLN/holders?p=ASLN

股價8-10美元，2~5天就可拉到。

台醣大說的對臨床“數據要漂亮”重要。

To 天命大,

我覺得公司如果不趕快想辦法維持一下股價，我想未來增資的時候，增資的價格就不會太漂亮，甚至有可能訂價比去年的2.5還要低，因為公司對股價都是採取放任狀態的，像今天雖然大盤跌3-4%，但是亞獅康早早就打入跌停板，在沒有任何的利空消息之下，股價就早早就殺出跌停，五個交易日已經快跌30%，很快就要發重訊說明了吧，希望公司趕快能出一些方法讓股價止跌，否則等於去年004的利多到現在都是做白工了，病患招收情況能按時更新是最好，要不然投資人會以為004怎樣了，就看公司高層怎麼想了?

Thanks,

亞獅未來淨值模擬:

一、下次增資ADR金額及增資後每股淨值的模擬

2019年12月法說會, 傅總曾說，要靠下次增資脫離淨值小於5元之可能，
模擬如下


1.單價
假設
(1): 5美元/股
(2) 8美元/股——機會大
(美國分析師目標價格)

——-2019年12月增資價2.5美元/股.(3個人的臨床資料)

2.股數
假設: 增資 12,000千股ADR(60,000千股台股), —美國ADR增加一倍為基礎。上次增資股數約第一次的一倍。
增資後25億股本

3.金額估計
(1) 5x12,000=60,000 千 美元(18億台幣)
(2)8x12,000=96,000 千美元(28.8億台幣)

4.增資後估計每股淨值: 模擬如下
(1)18億＋6億=24億台幣
24/25x10=9.6元/股
(2)28.8億＋6億=34.8億
34.8/25x10=13.9元/股————-機會大

以上為個人估計

二、.何時可增資 ?
招募滿6人的第二劑ASLAN004 臨床 後2.~3個月。

ASLAN004收案條件相當嚴格,為了求快亂收案反而不好, 公司並沒有說3月要公告第二劑臨床結果, 嚴格篩選病患才能有好的結果, 有差一個月嗎 ? 重要的是數據不是時間

真的沒藥救的憨獅，就這樣一天一天的看著他跌停，然後下市，欲哭無淚

飛人大,謝謝你~~~沒想到這疫情還是有影響到收案(原以為這些病患不難收),只能等了....

To 孤兒藥大,

從上次的簡報檔第15頁有提到一句，Currently recruiting 2nd dose cohort，代表2月份那時候還在招募第二劑量的病患，所以要在這個月可以看到期中報告應該是不大可能，比較可能是會落在四月底或五月初那邊吧，一切要端看病患是啥時招募完畢的，招募病患的進度我有打去公司詢問，公司那邊回覆是受到新型冠狀病毒的影響，所以招募並換來的比預期的久，所以期中數據出爐的時間才會延遲，我是有要求公司可以就004的狀況對投資人作一個報告，只是不知公司會不會作這個進度更新就不清楚了。如果想要瞭解更詳細，可以打去公司詢問看看。

Thanks,

公司所說的年初的期中報告要公佈,有獅友知道相關訊息了嗎?11月底3人試驗第四週平均EASI為71%....希望12人(兩劑量)能優於此數據...

udn.com/news/story/120940/4398176?from=udn_ch2cate6638sub120940_pulldownmenu_v2

破紀錄！中研院19天製造新冠病毒15分鐘快篩試劑


2020-03-08 12:33 聯合報 / 記者陳宛茜/即時報導

中央研究院今(8)日成功合成能辨識新冠病毒(SARS-CoV-2)蛋白質的單株抗體群，將可作為檢測快篩裝置的關鍵試劑。圖／中研院提供中央研究院今(8)日成功合成能辨識新冠病毒(SARS-CoV-2)蛋白質的單株抗體群，將可作為檢測快篩裝置的關鍵試劑。圖／中研院提供
中央研究院今(8)日成功合成能辨識新冠病毒(SARS-CoV-2)蛋白質的單株抗體群，將可作為檢測快篩裝置的關鍵試劑。圖／中研院提供




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目前檢測新冠肺炎病毒，是以核酸檢驗方式進行，平均約4小時且需特殊儀器。中央研究院今日宣布成功合成能辨識新冠病毒（SARS-CoV-2）蛋白質的單株抗體群，將可作為檢測快篩裝置的關鍵試劑。未來若成功量產，篩檢新冠肺炎有機會像流感一樣，15至20分鐘就能迅速得知結果，有效提升採檢量能。



中研院基因體研究中心楊安綏研究員表示，快篩的關鍵在於其抗體試劑需能準確辨識新冠病毒。他率領研究團隊在短短19天內，針對7種人類冠狀病毒核蛋白（Nucleocapsid protein）抗原，製造出第一批46株毫克等級產量的單株抗體（IgG），其中有1株抗體有極佳的單一辨識性，只對新冠病毒有反應，並不會與SARS、MERS病毒或其他導致一般感冒的冠狀病毒有交叉反應，可於快篩時有效判別是否感染新冠病毒。






楊安綏實驗室開發完成合成抗體庫技術平台，其優勢核心技術在於其已獲專利的合成抗體庫群。抗體庫的使用及保存均以大腸桿菌系統操作，不須動物設施，因此時間、耗材、及環境成本極低，再加上以人工智能計算機設計，可快速提供大量新穎且具有獨特性針對抗原的對應辨識抗體，這些抗體是提供防疫方案的創新基礎。



中研院廖俊智院長表示，此次的成果是由於本院各團隊已於2月初便開始通力合作，快速合成新冠病毒核蛋白抗原，楊安綏團隊運用數十年來累積的技術，日以繼夜進行抗體合成及篩選，才有此項重要成就。



中研院表示，研究團隊在經濟部安排下，將與數家廠商商談生產快篩檢測的原型產品。若一切順利，希望廠商能在3到4個月內通過衛福部驗證並量產。廖俊智表示，下一步學研單位、廠商及衛福部仍需緊密溝通聯繫，以加快病人檢體的驗證，以便大規模臨床應用。



屆時新冠肺炎檢測方式將可比照流感快篩，15至20分鐘內，就能篩檢出陽性與否。相較於目前核酸檢測至少花上4小時，將有效提升採檢量能，加快篩檢時間，為疫情變化做準備。

他的幻燈片效果可能有限吧！
數據沒出來，說在多都沒有用...
根本沒人買單...

ASLAN Pharmaceuticals (ASLN) Presents At SVB Leerink Global Healthcare Conference - Slideshow

Mar. 3, 2020 8:12 AM ET


|
About: ASLAN Pharmaceuticals Limited (ASLN)


The following slide deck was published by ASLAN Pharmaceuticals Limited in conjunction with this event.

seekingalpha.com/article/4329080-aslan-pharmaceuticals-asln-presents-svb-leerink-global-healthcare-conference-slideshow?mod=mw_quote_news

英文簡報,如上網址

亞獅康更是台灣中少數具有國際大廠與先進國家政府支持的新藥開發公司，股東&董事包括Merck、新加坡淡馬錫基金。

www.marketwatch.com/investing/stock/mrk
Merck & Co. Inc.(默克藥廠)
Market Cap(股票市值)
$194.18B (1941 億美元)

新加坡淡馬錫基金2018 投資淨值2000億美元


亞獅康最不用擔心的就是$$$$$$$$ .

To Jones大

但是，姑且不說第二期，004，「只要啟動第三期，就要先付3000萬美金」，以目前帳上現金根本是不夠的，只能再找原股東掏錢，找大藥廠合作的機會不大（所以股東會才要過私募案）。如第三期研發成功並上市，後面還有鉅額權利金，獲利會大大受到影響（不要忘了帳上還有40-50億的累虧），不是很看好能翻盤...

1. 關於004的修訂合約，根據原合約內容，亞獅康-KY應盡研發ASLAN004至概念性驗證(proof-of-concept)完成之義務並尋找執行三期臨床試驗及商品化之合作夥伴。CSL將可收取包括轉出授權合約在內所有 ASLAN004 收入之 40%至50%。所以要支付給CSL 3000萬美金之前，亞獅康就必須先找到執行三期試驗及未來商品化的夥伴，所以這3000萬美金是不需要擔心的，如果還沒有執行三期是不需要支付這3000萬美金的!

2. 至於這次私募案，我想公司也會等到004期中數據出爐後，才會去執行，至於會採用思慕還是現增哪種方式呢? 這點我想要等之後董事會才會知道了，個人比較希望是私募案，因為有三年的閉鎖期，讓公司利用這三年的時間好好衝刺!

3. 在001 一線膽道癌及二線胃癌都解盲失敗後，我原本也以為公司要下櫃了，沒想到在公司公告004的一期初步數據，亞獅康的ADR ASLN，股價反而從001解盲失敗後的0.35一路飆漲到8塊多，漲得比解盲前還高，要不是公司公告ADR增資價是2.5元，我想ADR股價搞不好還有的漲呢? 這點我到現在都還不是很知道原因，或許是因為杜必炎銷售成績很好，而004目前的各方面數據都比再生元藥廠的杜必炎來的有效許多，所以國外投資人才會那麼買單，使得ASLN股價起死回生，當然004目前才在進行第一期的試驗而已，未來是否能通過二期都還未知，不過我想可能還是等004期中數據出來前，再來做判斷了。

Thanks!

哈,都剩6塊多了,翻不翻盤看下去就對了....這種小新藥公司,對於004絕不會自己做完二期期中以後的階段,至於後面要付的權利金那是很後面的事,現階段重要的是先前所說3月的一期期中數據...

照這麼說，亞獅康現在到底該靠什麼翻身呢？

但是，姑且不說第二期，004，「只要啟動第三期，就要先付3000萬美金」，以目前帳上現金根本是不夠的，只能再找原股東掏錢，找大藥廠合作的機會不大（所以股東會才要過私募案）。如第三期研發成功並上市，後面還有鉅額權利金，獲利會大大受到影響（不要忘了帳上還有40-50億的累虧），不是很看好能翻盤...

更正
2017年7月看始二期臨床

追風大
這顆藥應該在2017年11月看始在台灣做12人的二期臨床，2019年四月應該完成二期臨床，怎麼都沒有看到數據？可以分享一下
An Open-Labeled Exploratory Study to Evaluate Safety and Efficacy of FB825 in Adults With Atopic Dermatitis

合一的異味性皮膚炎研究已經二期了
亞獅康卻還在一期....而且那個版大說合一公布的數據二個月二針相當於那個上市藥九針😱😱
希望亞獅康的期中數據能比合一的更高級！

4743)合一公告本公司收到國際藥廠支付新藥研發合作議約金美金400萬元
在[Dr.Allen 的股市奇遇記]今天有貼篇FB825氣喘過敏分析可參考一下!

亞獅康 -KY 將於第九屆 SVB LEERINK 全球醫療保健年會發表簡報
2020 年 2 月 24 日，新加坡 – 聚焦於臨床階段腫瘤及免疫學之臨床階段生物製藥公司亞獅康 -KY
(NASDAQ:ASLN, TPEx:6497) 今日宣布將在第九屆 SVB Leerink 全球醫療保健年會 (9th Annual SVB Leerink
Global Healthcare Conference) 上發表簡報。亞獅康 -KY 執行長傅勇 (Dr Carl Firth) 與商務長 Stephen Doyle 將在美東時間 2020 年 2 月 26 日（週三）上午 9 點針對公司營運概況發表公司概況。 SVB Leerink 全球醫療保
健年會將在 2020 年 2 月 25 至 27 日期間於紐約登場。
發表內容可於活動結束後至亞獅康 -KY 官網 (www.aslanpharma.com) 的投資者關係頁面查看。

公司總算有新的新聞稿了，不知道這次會有怎樣的更新呢?

沒辦法，老獅目前被看衰成這樣子，現階段會這樣想也是情有可原

有人在笑我們這些到現在還對老獅不離不棄的傻子

希望下個月初就能聽見老獅ASLN-004的12人(低+中劑量)期中數據遠優於預期....

加油!!!獅友們

1.中國 140000萬人/2000萬片=70, 平均70天才供應給人民一片口罩能力.
2.南韓 5100萬人/400萬片=12.75, 平均12.75天才供應給人民一片口罩能力.
3.日本 12600萬人/2000萬片=6.3, 平均6.3天才供應給人民一片口罩能力.
4.台灣 2300萬人/1000萬片=2.3 , 平均2.3天才供應給人民一片口罩能力。

ec.ltn.com.tw/article/breakingnews/3074824
2020-02-20 22:25
〔編譯盧永山／綜合報導〕武漢肺炎疫情持續延燒，為了避免疫情重創經濟，中國政府已下令全面復工，但各地方政府卻憂心疫情隨著全面復工而擴大，因此要求廠商備妥口罩等防疫物資。但根據調查，若中國全面復工，每日的口罩需求高達5.33億個，而口罩廠商就算產能滿載，也只能滿足3.8%，口罩一罩難求的情況還要持續很久，企業全面復工之路遙遙無期。

根據上海界面新聞先前估算，在第二產業、醫療、交通運輸業等行業復工的情況下，中國每天將有2.38億人需要戴口罩；若是全面復工，按照第４次全國經濟普查數據，國內法人單位和個體經營戶合計就業人口為5.33億人，按每人每天１個口罩計算，每天至少需要5.33億個口罩。

中國工信部的數據顯示，目前中國國內口罩的最大日產能為2000萬個，只能滿足3.8%的需求。此外，醫用口罩生產後，還要歷經7至10天的滅菌解析期才能上市，這也影響了新增口罩產量上市的速度。

中國出現口罩荒，連製造口罩的設備也變得緊缺，甚至出現大漲價。

溫州1口罩機製造商銷售人員張曉薇表示，在有些企業尚未復工的情况下，該公司的生產計畫已排得十分密集，交貨時間在80天以上，N95口罩機更為熱銷，交貨時間要150天。

界面新聞報導，廣東省拓斯達長沙重工的口罩機原本每台39.8萬人民幣，在需求強勁的拉抬下，現在每台售價48萬元，價格已上漲了2成。

日本 12600萬人/2000萬片=6.3, 平均6.3天才供應給人民一片口罩能力.

南韓 5100萬人/400萬片=12.75, 平均12.75天才供應給人民一片口罩能力.
台灣 2300萬人/1000萬片=2.3 0, 平均2.3天才供應給人民一片口罩能力。
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台灣口罩供應人民能力 優於日本6.3/2.3=274%

台灣口罩供應人民能力 優於南韓12.75/2.3=550%

台灣可依健保卡公平分配罩，優於日、韓。

2019台灣世界醫療保健指數第一名，86.71分.
南韓81.97分第二，日本81.14分第三。

news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3075042
武漢肺炎》日內閣官房長官：每週保證供給1億口罩
2020-02-21 10:39:20

〔即時新聞／綜合報導〕日本內閣官房長官菅義偉今（21日）表示，關於現今口罩不足的現象，政府已從進口和本地工廠生產兩處著手，保證從這星期開始每週都能供給1億個口罩。

據《NHK》報導，菅義偉於內閣會議結束後的記者會上指出，目前日本境內主要的口罩工廠已24小時不斷生產，產能達到例年的2倍以上，並逐步開放從中國進口，所以可以保證每週供給量達到1億。




菅義偉還說，從下個月開始，日本政府會努力將產能提高到每月超過6億個口罩，並且持續監控生產和分配狀況，以解決口罩短缺的情形。

南韓人口5128萬，口罩產能600萬片/日(8小時/126條產線/5萬片—每條),目前產能僅2/3 ,約400萬片，因為來自中國(口罩過濾層)原料佔50%,無法進口，導致1/3產線無法開工。

南韓 5100萬人/400萬片=12.75, 平均12.75天才供應給人民一片口罩能力.
台灣 2300萬人/1000萬片=2.3 0, 平均2.3天才供應給人民一片口罩能力。
台灣口罩供應人民能力 優於南韓12.75/2.3=550%

台灣可依健保卡公平分配，優於南韓。
2019台灣世界醫療保健指數第一名，86.71分.
南韓81.97分第二，日本81.14分第三。




武漢肺炎》文在寅豪捐中國200萬副口罩 南韓1/3口罩廠卻停產
2020-02-21 00:50:40
首次上稿 00:50
更新時間 06:03

news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3074872

〔即時新聞／綜合報導〕中國武漢肺炎自1月爆發迄今，疫情已蔓延全球多國，南韓總統文在寅先前決定捐給中國200萬副口罩，口罩廠卻爆料中方拒絕供應口罩原料，文在寅因此被南韓網友罵爆，而韓媒經揭露，韓國3分之1的口罩廠已經停產。

根據南韓《MBN》報導，南韓政府自去年12月以來，一直在調查韓國123家口罩工廠的生產情況，如果工廠營運每天能夠運行8小時，那麼每間工廠每天至少能夠製作5萬個口罩，但目前已有口罩業者反映「根本無法經營」，雖然日以繼夜趕工，卻苦無原料。

報導指出，南韓口罩製造廠缺乏的是醫用口罩內的過濾層，韓國向來從中國進口大量口罩過濾層，而當中國自身缺乏此原料時，就停止該原料出口到其他國家，目前南韓國內公司所生產的口罩過濾層，僅足夠供應50％南韓口罩製造廠的需求量。

儘管文在寅政府已經設立口罩每日生產量1000萬副的目標，但口罩原料的供應速度卻遠不及製造速度，南韓目前有3分之1的口罩製造廠中斷生產，且縫在口罩上的耳帶也即將面臨缺貨問題，南韓政府迫切需要採取應對措施。

一，前四個月治療AD
Lerikizumab 250mg/2週一針(2019/10月, 三期臨床開始)，
Duilpumab 300mg/2週一針(2017年3月上市,,第一個標靶上市)
二、第五到第十二個月治療AD
Lerikizumab 250mg/4週一針(2019/10月, 三期臨床開始)，
Duilpumab 300mg/2週一針(2017年3月上市,,第一個標靶上市)

三，ASLAN004 號稱同級最優，至少要優於上述二藥。

未來第二期AD臨床估200人~250人結果，若四週一針的主要指標 效果超越現有二週一針, 三期臨床決定四週一針為主，則成本降50% , 在AD的市場中將是NO1.

To:天命大

請問天命大大,ASLN004的未來性與Dupixent,相比如何 ?

臨床確定看到療效！　陸專家薦「磷酸氯喹」納新版診療方案


記者魏有德／綜合報導
大陸三款抗肺炎藥物瑞德西韋、磷酸氯喹、法匹拉韋皆進入臨床實驗階段，其中，磷酸氯喹是臨床使用近70年的抗瘧藥。專家表示，按既往的研究顯示，磷酸氯喹不僅有抗瘧的作用，還具有廣譜的抗病毒作用及非常好的免疫調節作用。
《環球網》報導，大陸國務院今（17日）舉行「應對新型冠狀病毒感染肺炎疫情聯防聯控機制記者會」，科技部生物中心副主任孫燕榮於記者會上提到，基於當前臨床治療的迫切需求，專家一致推薦應該快速將磷酸氯喹納入新一版的診療方案，擴大臨床範圍。

報導稱，孫燕榮表示，經北京、廣州、湖南等地十幾家醫院評價，磷酸氯喹於「臨床上非常確定的看到了療效」，無論從重症化率、退熱現象還是肺部影像好轉的時間，病毒核酸的轉陰時間和轉陰率，縮短病程這一系列指標，經系統、綜合的研判，「可以明確的和大家講，用藥組優於對照組。」

孫燕榮以北京一位54歲確診病人為例，該病人服藥一周後，核酸檢驗轉陰，所有指標全部向好，達到解除隔離和出院的標準。此外，在藥物的安全性上，一百餘例用藥患者中，至今未發現和藥物相關的明確嚴重不良反應。

據了解，科技部、藥監局等單位16日召開由鍾南山擔任組長的專家視訊會議，共同研判磷酸氯喹對於新冠肺炎的療效。會議中，專家一致認為該藥是一個上市多年的老藥，用於廣泛人群治療的安全性是可控的，基於前期臨床展開的研究結果可以確定磷酸氯喹對治療新冠肺炎具有療效。


原文網址: 臨床確定看到療效！　陸專家薦「磷酸氯喹」納新版診療方案 | ETtoday大陸 | ETtoday新聞雲 www.ettoday.net/news/20200217/1647661.htm#ixzz6ED0ZqEQI
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company.stcn.com/2020/0217/15643171.shtml

海正药业研制的法维拉韦获批上市

2020-02-17 07:49来源：中国证券报作者：戴小河 傅苏颖


临床试验初步显示治疗新冠肺炎疗效较明显

中国证券报记者获悉，海正药业研制的“法维拉韦”（原名“法匹拉韦”）2月15日正式获得国家药监局批准上市。这是疫情期间全国第一个获批上市的治疗新冠肺炎的药物，预计将对疫情防治发挥重要作用。

科技部生物中心主任张新民2月15日在国务院联防联控机制新闻发布会上介绍，法匹拉韦的临床试验初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应。

首个获批生产药物

中国证券报记者获悉，国家药监局下发给海正药业的药品注册批件显示，为应对新型冠状病毒肺炎疫情，根据《药品管理法》《药品注册管理办法》等，经审查，本品基本符合药品审批的有关规定，附条件批准生产本品，同时发给药品批准文号、本品生产工艺、质量标准等。药品通用名法维拉韦片，又称法匹拉韦片，属化学药品3类。

“法维拉韦”是一种新型广谱抗RNA病毒药物，而新冠病毒属于RNA单链病毒。法维拉韦最早由日本富山化学工业株式会社研发，并于1999年8月18日进行了最早的化合物专利申请。该药物于2014年3月在日本批准上市，用于甲型、乙型流感的抗病毒治疗。

由于其特定的作用机制，能有效抑制埃博拉病毒、黄热病（yellow fever）病毒、基孔肯雅病毒（chikungunya）、诺如病毒（norovirus）。最新的一项研究表明，在体外细胞系实验中，其对新冠病毒的EC50达到61.88μM。

2016年6月，海正药业与日本富山化学工业株式会社签订了化合物专利独家授权协议。海正负责在中国的研发、制造、销售含法匹拉韦的抗流感病毒药物。

根据军事医学研究院此前的体外活性试验数据，法维拉韦能够有效降低新型冠状病毒感染的细胞病毒核酸载量，能够有效抑制病毒基因组的复制。在所有受试浓度下，法维拉韦均未改变细胞活力，即对细胞均无毒性作用。

初步显示较明显疗效和较低不良反应

2月15日，在国务院联防联控机制新闻发布会上，科技部生物中心主任张新民称，科研公关组在多轮筛选的基础上，聚焦到磷酸氯喹、伦地西韦（瑞德西韦）、法匹拉韦等少数药物，先后开展了临床试验。目前部分药物已初步显示出良好的临床疗效。其中，法匹拉韦的临床试验入组患者达到70例（含对照组），初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应。在治疗后第3到4天，用药组的病毒核酸转阴率显著高于对照组。

同时，在深圳开展的临床试验表明，经接受“法维拉韦”治疗的新冠肺炎患者已初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应。深圳市第三医院2月14日对外宣布，由国家感染性疾病临床医学研究中心、深圳市第三医院（南方科技大学第二附属医院）发起的“法维拉韦”治疗新型冠状病毒肺炎的临床试验取得可喜成效。从目前已入组情况看，法维拉韦安全有效，建议扩大规模在临床应用。

news.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/3068598
2020-02-14 22:10:32
獨家》新藥「瑞德西韋」對抗武漢肺炎 台大準備好了

〔記者簡惠茹／台北報導〕美國藥廠吉利德科學公司所開發的新藥瑞德西韋可望成為抗武漢肺炎的新藥，台大副校長張上淳表示，台大醫院相關申請程序都已完備，吉利德也已原則上同意以恩慈方式免費提供，只要有病人需要，台大就可以向廠商申請，廠商會再評估是否適合使用。

吉利德科學公司（Gilead Science）早期針對伊波拉病毒，研發實驗新藥「瑞德西韋」，去年爆發武漢肺炎疫情後，美國麻省醫學協會所出版的《新英格蘭醫學雜誌》上月底刊載，有美國感染者經注射該藥後，一天內症狀好轉，無明顯副作用，使該藥可望成為抗疫新藥。




台大副校長張上淳上周表示，有訊息轉述分享瑞德西韋在韓國爆發MERS時，發揮很好治療效果，如今又有可抗新型冠狀病毒的案例，台大醫院在春節前已與吉利德公司取得聯繫，該公司同意採恩慈方式免費提供瑞德西韋。衛福部通過的「恩慈條款」是指當患者無藥可醫或病危時，醫師可向衛福部申請使用經科學研究，但尚未核准上市的試驗用藥或治療方式。

經過作業時間，張上淳昨天證實台大醫院目前所有行政程序都已完備，他表示，吉利德科學公司已經原則上同意，如果有適當病人，願意免費提供作恩慈療法，台大在行政程序都準備完成，現在就等如果有病人需要，台大醫院會向廠商申請，廠商會評估是否適合使用。

對於目前適合的治療建議，張上淳指出，輕症目前看起來採用支持性療法就會好起來，比較中重度的狀況，就是建議使用抗愛滋藥物加上干擾性治療，這也都是台灣本來就有的藥物，重症就會需要申請瑞德西韋來使用。

波爾格斯對再生元的股票評級為“新目標價”，從465美元上調至600美元。週三(2/15)，再生元股價收於406美元。，

www.marketwatch.com/investing/stock/regn
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分析師稱藥物類(Dupixent)真的會成為重磅炸彈---該藥的峰值銷售每年可能超過100億歐元（109億美元）。


喬什·內森·卡齊斯


2020年2月11日，美國東部時間上午9:34


VB Leerink的分析師已經弄清楚了這個數字，他們說法國製藥巨頭賽諾菲（Sanofi）的新任首席執行官保羅·哈德森（Paul Hudson）對公司單克隆抗體Dupixent的預測是正確的。


哈德森一直非常看好Dupixent，該公司可治療特應性皮炎和哮喘等疾病，並與美國製藥公司Regeneron一起出售。他在12月份的評論中說，----



分析師杰弗裡·波吉斯（Geoffrey Porges）在周二發布的一份報告中寫道：“聖牛！” “採用合理的新適應症預測，可以實現Dupixent 100億歐元的收益。”


Porges的註釋包括對Dupixent可能被批准用於治療的其他疾病的深入研究，得出的結論是，該藥物的快速上市和更多批准的可能性意味著Hudson的收入目標是可以實現的。

asset.barrons.com/dj-mg/dice/barrons-staffpicks-2d590600-c862-4394-b9d3-66b48c376d60/inset.json


Porges寫道：“儘管競爭激烈，但Dupixent在近期內將以更快的哮喘發作速度和特應性皮炎的高治療持久性擊敗共識。” “從長期來看，我們的修訂後的預測現在比市場普遍預期高出10-15％，其中包括針對多種2型炎症的風險調整後的銷售額。”

波爾格斯對再生元的股票評級為“新目標價”，從465美元上調至600美元。週一，再生元股價收於385.21美元。週一，Porges開始在Market Perform報導Sanofi（SNY）的價格，並將該公司的美國存託憑證的價格目標設定為58美元。


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背後的故事。 Regeneron的股價今年上漲了2.9％，但在過去的12個月中下跌了7.2％。賽諾菲今年的美國存託憑證增長了2％，過去12個月中增長了19.9％。賽諾菲本月初報告了強勁的收益。

什麼是新的。 Porges在周一的筆記中寫道，Dupixent似乎在特應性皮炎中占主導地位。 “ [特應性皮炎]新進入者的首次批准可能會在今年晚些時候獲得批准，預計到2021年將有多個生物和口服競爭者進入市場，但鑑於其強大的功效，對其他症狀的次要益處以及已被證明的事實，替換杜匹森特似乎更具挑戰性安全”，Porges寫道。




至於該藥的新用途，Porges寫道，哮喘將是一個主要適應症，並且“在2-3年內可以實現多種標籤擴展機會”。

在周一另一份開始報導賽諾菲的報導中，Porges寫道，他對Dupixent的銷售預測比華爾街的共識高9-10％，但他對賽諾菲疫苗部門的估計低於共識。

展望未來。 Porges寫道，Dupixent在特應性皮炎方面的成功是該藥銷售的積極信號。 Porges寫道：“ Dupixent的迅速推出軌跡使分析師對這些共識預測以及與管理層的崇高目標和期望相符的收入潛力有了更多信心。” “ Dupixent的發布速度比Humira，Cosentyx，Stelara，Otezla和Xeljanz的相關免疫學啟動類似物要快，並且在發布的第5年中，許多此類產品的步伐將增加一倍以上。”

賽諾菲的美國股票在周二開盤後不久下跌0.4％至50.99美元。再生元上漲0.9％，至389.66美元。道瓊斯工業平均指數上漲了0.4％。

Drug Could Be a Blockbuster, Analyst Says


Josh Nathan-Kazis


Published
Feb 11, 2020 9:34AM EST


S
VB Leerink analysts have crunched the numbers, and they say that Paul Hudson, the new CEO of the French drug giant Sanofi, is right in his predictions for the company’s monoclonal antibody Dupixent.

SVB Leerink analysts have crunched the numbers, and they say that Paul Hudson, the new CEO of the French drug giant Sanofi, is right in his predictions for the company’s monoclonal antibody Dupixent.

SVB Leerink analysts have crunched the numbers, and they say that Paul Hudson, the new CEO of the French drug giant Sanofi, is right in his predictions for the company’s monoclonal antibody Dupixent.

Hudson has been extraordinarily bullish on Dupixent, which treats atopic dermatitis and asthma, among other conditions, and which the company sells with U.S. pharmaceutical company Regeneron. In comments in December, he said the drug’s peak sales could surpass ��10 billion ($10.9 billion) a year.




“Holy Cow!” wrote analyst Geoffrey Porges in a note out Tuesday. “��10bn in Dupixent IS Achievable w/ Reasonable New Indication Forecast.”

“Holy Cow!” wrote analyst Geoffrey Porges in a note out Tuesday. “��10bn in Dupixent IS Achievable w/ Reasonable New Indication Forecast.”

Porges’s note, which includes a deep dive on other diseases that Dupixent could be approved to treat, concludes that the drug’s quick debut and the likelihood of more approvals means that Hudson’s revenue goal is reachable.

asset.barrons.com/dj-mg/dice/barrons-staffpicks-2d590600-c862-4394-b9d3-66b48c376d60/inset.json




“We see Dupixent beating consensus in the near term with a faster asthma ramp and high treatment persistence in atopic dermatitis despite forthcoming competition,” Porges wrote. “Long term our revised forecast is now 10-15% above consensus with inclusion of risk-adjusted sales for multiple type 2 inflammatory conditions.”

Porges, who rates Regeneron (ticker: REGN) Outperform, set a new price target for its shares of $600, up from $465. Shares of Regeneron closed at $385.21 on Monday. Porges initiated coverage of Sanofi (SNY) on Monday at Market Perform, setting a price target of $58 on the company’s American depositary receipts.

The back story. Shares of Regeneron are up 2.9% this year, but down 7.2% over the past 12 months. Sanofi’s American depositary receipts are up 2% this year, and up 19.9% over the past 12 months. Sanofi reported strong earnings earlier this month.

What’s new. In his note on Monday, Porges wrote that Dupixent appears to be dominant in atopic dermatitis. “First approvals for the new entrants [in atopic dermatitis] could occur later this year, with multiple biologic and oral competitors expected on the market by 2021, but displacing Dupixent seems increasingly challenging given the robust efficacy, secondary benefits on other symptoms, and proven safety,” Porges wrote.




As for newer uses for the drug, Porges wrote that asthma would be a major indication, and that there are “multiple label expansion opportunities achievable within 2-3 years.”

In a separate note on Monday initiating coverage of Sanofi, Porges wrote that his Dupixent sales forecast was 9-10% above the Wall Street consensus, but his estimates for Sanofi’s vaccines division were below consensus.

Looking ahead. Porges wrote that Dupixent’s success in atopic dermatitis is a positive sign for the drug’s sales. “Dupixent’s rapid launch trajectory has given analysts more confidence in these consensus forecasts and in the potential of revenue to match management’s lofty targets and expectations,” Porges wrote. “Dupixent has launched faster than relevant immunology launch analogues of Humira, Cosentyx, Stelara, Otezla, and Xeljanz, and is on pace to more than double many of these products in year 5 of launch.”

Sanofi’s U.S. shares were down 0.4% to $50.99 shortly after the open on Tuesday. Regeneron was up 0.9% to $389.66. The Dow Jones Industrial Average was up 0.4%.

udn.com/news/story/120936/4338380
中國速度」！陸企成功仿製瑞德西韋藥 已批量生產


2020-02-12 09:58 聯合報 / 記者蔡敏姿/即時報導

美國實驗性抗病毒藥物「瑞德西韋」被認為可能是治療新型冠狀病毒的藥物。大陸科創板上市公司博瑞醫藥昨晚公告，公司成功開發瑞德西韋原料藥合成工藝技術和製劑技術，並已經批量生產出瑞德西韋原料藥。



證券時報報導，博瑞醫藥今（12）日開盤漲停。公司11日晚間公告，近日成功仿製開發瑞德西韋原料藥合成工藝技術和制劑技術，瑞德西韋製劑批量化生產正在進行中。






博瑞醫藥表示，公司完成瑞德西韋原料藥的仿製和製劑生產後，需經過藥物臨床試驗、藥品審批等多個環節。若瑞德西韋最終轉化為產品投入市場，需要獲得Gilead公司作為專利權人的授權；這一過程將存在重大不確定性。



截至目前，公司在瑞德西韋的原料藥和制劑開發和生產中已發生的成本預計約為人民幣500萬元，後續進一步放大生產，預計還需要投入約人民幣1,000萬元。



博瑞醫藥強調，該項研發與現有其他業務相互獨立，公司其他業務運營正常。公司開發瑞德西韋是為了響應大陸國家號召，儘早獲得抗擊新型冠狀病毒（2019-nCoV）疫情治療藥物。若該產品能夠獲批上市，疫情期間主要通過捐贈等方式供應給相關病人，預計不會對公司2020年度經營業績產生重大影響。

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雖然最近亞獅康股價表現不怎麼好，但是自身的權益不要忘記囉! 有持有亞獅康的朋友們，如果不能親自參加臨時股東會，請記得到TDCC的網站去投票歐，必須要有超過2/3的股東投票，這次的增資案才會通過，這樣未來才有可能會以舊股換新股的方式讓大家持有台股轉換成ADR，所以請大家可以到下面這各網址去投票。
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謝謝!

2020年 台灣全球第一醫療保健指數: 86.71

www.numbeo.com/health-care/rankings_by_country.jsp

Numbeo使您可以查看，共享和比較有關全球醫療保健系統的信息。 它調查了以下有關醫療保健的內容：
醫務人員的技能和能力
加快完成檢查和報告的速度
現代診斷和治療設備
填寫報告的準確性和完整性
工作人員的友善和禮貌
醫療機構的響應（等待）
方便您的位置

根據全球資料庫網站Numbeo資訊，2020醫療保健指數(Health Care Index)排行榜，台灣以86.71分排名第一，南韓81.97分第二，日本81.14分第三。

Numbeo去年的數據台灣也排第一，分數86.22。

今年排名四、五的則是歐洲國家，分別為丹麥和法國。其餘前10名依序是西班牙、奧地利、泰國、澳洲和芬蘭。

至於中國排47，分數64.48。

全球墊底的是委內瑞拉，以39.66分排第93，比伊拉克的41.36分還要糟糕。

若以區域來分，亞洲前3名依舊是台灣、南韓和日本，香港14，中國16。

亞洲區倒數3名為伊拉克、孟加拉和亞塞拜然。

美洲國家方面，加拿大以71.58最優，接著依序為厄瓜多和墨西哥，美國僅排第四。

歐洲國家前5名依序為丹麥、法國、西班牙、奧地利和芬蘭。最後一名是匈牙利。
www.rti.org.tw/news/view/id/2050921

Dupilumab 2019/Q4 銷售實績 美國6.05億美元 +其他區1.46 億美元=7.51億美元
2019年全年銷售23.15億美元 ,其中美國銷售18.71億美元(佔全球銷售80%)



銷售實績
Dupixent /Dupilumab 單位:百萬美元
USA ROW 小計
2019 Q1 303.0 70.7 373.7
Q2 454.7 102.6 557.3
Q3 508.3 124.8 633.1
Q4 605.2 146.3 751.5
小計 1,871.2 444.4 2,315.6
2018 Q1 117.2 14.2 131.4
Q2 180.9 28.3 209.2
Q3 219.6 43.0 262.6
Q4 258.6 60.2 318.8
小計 776.3 145.7 922.0
2017 Q1
Q2
Q3 88.5 0.5 89.0
Q4 136.9 2.0 138.9
小計 225.4 2.5 227.9
2017/03/28 FDA核准上市

www.marketwatch.com/press-release/regeneron-reports-fourth-quarter-and-full-year-2019-financial-and-operating-results-2020-02-06?mod=mw_quote_news

中國信託也開始小小買
二個賣很大的現在買超，我實在不懂為何耶？

連續賣2年半，賣超7600多張的“凱基” 券商（外資), 第二次買超了。



2020/02/06 12 0 12 12
2020/02/04 16 0 16 16
2019/08/27 0 23 23 -23
2019/08/15 0 20 20 -20
2019/08/12 0 30 30 -30
2019/08/06 0 10 10 -10
2019/08/05 0 18 18 -18
2019/08/02 0 15 15 -15
2019/08/01 0 7 7 -7
2019/07/31 0 5 5 -5
2019/07/30 0 13 13 -13
2019/07/29 0 2 2 -2
2019/07/25 0 10 10 -10
2019/07/24 0 10 10 -10
2019/07/23 0 10 10 -10
2019/07/22 0 30 30 -30
2019/07/19 0 26 26 -26
2019/07/18 0 25 25 -25
2019/07/17 0 29 29 -29
2019/07/16 0 55 55 -55

凱基券商 一路大賣超。2017年8月∼2019年8 月共大賣7600張.

histock.tw/stock/brokertrace.aspx?bno=9200&no=6497


2020年2月4日開始買超16張。



2018年10月25日到2019年8月共賣超約1800張
2018年10月11日前賣超約5800張
——————————————————
合計。 7600張


2018/10/11 0 0.00 11 36.50 35.50 -11 426 -2.58 %
2018/09/17 0 0.00 21 41.90 42.00 -21 225 -9.33 %
2018/08/31 0 0.00 20 44.98 43.75 -20 803 -2.49 %
2018/08/27 0 0.00 15 46.38 46.05 -15 243 -6.17 %
2018/08/21 0 0.00 100 49.11 49.00 -100 2,867 -3.49 %
2018/08/14 0 0.00 114 43.21 44.65 -114 1,224 -9.31 % 大賣/鉅額交易
2018/08/13 0 0.00 11 43.28 40.60 -11 471 -2.33 %
2018/08/06 0 0.00 25 42.03 42.20 -25 196 -12.76 %
2018/07/23 0 0.00 10.2 41.98 41.25 -10 313 -3.26 %
2018/07/19 0 0.00 30 40.13 42.90 -30 619 -4.84 %
2018/06/29 0 0.00 1 40.80 40.65 -1 203 -0.49 %
2018/06/28 0 0.00 0.2 40.00 40.30 0 317 -0.07 %
2018/06/26 0 0.00 20 41.86 41.80 -20 230 -8.69 %
2018/06/14 0 0.00 0.3 47.80 47.90 0 182 -0.14 %
2018/06/13 0 0.00 216.6 47.61 47.80 -216 488 -44.33 % 大賣/鉅額交易
2018/06/11 0 0.00 34.2 49.50 49.40 -34 512 -6.67 %
2018/06/08 0 0.00 100 49.33 49.85 -100 1,016 -9.84 %
2018/06/05 0 0.00 201 49.82 48.80 -201 2,057 -9.77 % 大賣/鉅額交易
2018/06/01 0 0.00 200 49.48 49.25 -200 3,175 -6.30 % 大賣/鉅額交易
2018/05/15 0 0.00 157 38.15 38.05 -157 762 -20.59 % 大賣/鉅額交易
2018/05/09 0 0.00 42 40.01 39.80 -42 1,040 -4.04 %
2018/05/08 0 0.00 30 40.28 40.95 -30 1,923 -1.56 %
2018/05/02 0 0.00 11 49.24 50.00 -11 671 -1.64 %
2018/04/27 1 48.70 0 0.00 49.50 1 2,017 0.05 %
2018/04/26 0 0.00 76 55.49 50.00 -76 3,497 -2.17 %
2018/04/24 1 56.00 50 55.53 55.20 -49 4,086 -1.20 %
2018/04/23 0 0.00 250 51.05 53.00 -250 1,911 -13.08 % 大賣/鉅額交易
2018/04/20 1 50.70 0 0.00 50.70 1 1,710 0.06 %
2018/04/19 0 0.00 10 51.48 51.10 -10 2,182 -0.46 %
2018/04/13 0 0.00 100 47.80 47.30 -100 3,639 -2.75 %
2018/04/12 0 0.00 100 55.61 52.40 -100 1,473 -6.79 %
2018/04/11 0 0.00 100 56.14 57.40 -100 1,501 -6.66 %
2018/04/09 0 0.00 345 59.45 62.50 -345 4,638 -7.44 % 大賣/鉅額交易
2018/04/03 2 59.80 1,089 60.28 60.40 -1,087 6,699 -16.23 % 大賣/鉅額交易
2018/04/02 0 0.00 309 55.00 55.00 -309 3,010 -10.27 % 大賣/鉅額交易
2018/03/31 0 0.00 28 50.94 50.00 -28 1,386 -2.02 %
2018/03/30 0 0.00 60 49.82 49.10 -60 1,317 -4.56 %
2018/03/29 0 0.00 165 49.18 51.50 -165 1,790 -9.22 % 大賣/鉅額交易
2018/03/28 0 0.00 100 48.95 49.00 -100 1,608 -6.22 %
2018/03/27 0 0.00 400 46.85 47.50 -400 1,614 -24.78 % 大賣/鉅額交易
2018/03/26 0 0.00 265 43.37 43.20 -265 611 -43.37 % 大賣/鉅額交易
2018/03/23 0 0.00 214 43.51 43.15 -214 616 -34.74 % 大賣/鉅額交易
2018/03/22 0 0.00 23 42.36 42.10 -23 247 -9.31 %
2018/03/21 0 0.00 290 42.78 42.60 -290 462 -62.77 % 大賣/鉅額交易
2018/03/20 0 0.00 102 42.29 42.05 -102 385 -26.49 % 大賣/鉅額交易
2018/03/19 0 0.00 142 42.92 42.65 -142 311 -45.66 % 大賣/鉅額交易
2018/03/16 0 0.00 190 42.83 42.35 -190 440 -43.18 % 大賣/鉅額交易
2018/01/22 0 0.00 1 40.55 40.55 -1 480 -0.21 %
2017/08/25 0 0.00 38 34.54 35.50 -38 246 -15.45 %
2017/08/24 0 0.00 17 33.41 33.50 -17 68 -25.00 %
2017/08/23 0 0.00 28 33.56 33.45 -28 71 -39.44 %
2017/08/22 0 0.00 23 33.81 33.60 -23 95 -24.21 %
2017/08/21 0 0.00 19 34.04 33.80 -19 133 -14.29 %
2017/08/18 0 0.00 25 34.23 34.50 -25 72 -34.72 %
2017/08/17 0 0.00 24 34.96 34.80 -24 75 -32.00 %
2017/08/16 0 0.00 17 34.70 34.60 -17 73 -23.29 %
2017/08/15 0 0.00 2 35.50 35.20 -2 75 -2.67 %
2017/08/14 0 0.00 10 35.00 34.70 -10 229 -4.37 %
2017/08/11 0 0.00 2 37.20 37.05 -2 85 -2.35 %
2017/08/10 0 0.00 3 37.50 37.40 -3 263 -1.14 %
2017/08/09 0 0.00 4 39.45 39.00 -4 125 -3.20 %
2017/08/08 0 0.00 10 39.22 39.35 -10 48 -20.83 %
2017/07/14 25 42.92 0 0.00 43.00 25 234 10.68 %
2017/07/11 17 39.44 0 0.00 39.40 17 123 13.82 %

外資今天買超6497 亞獅康12張 .佔總成交量 26張 ,12/26=21%.

www.tpex.org.tw/web/stock/3insti/daily_trade/3itrade_hedge.php?l=zh-tw

news.sina.com.tw/article/20200204/34135860.html?fbclid=IwAR1UiUuyihz6cCVCMPvGgvQBoGqj-Ty0NnVtYXWMYkzxN6XV10SK4XfQt8s
北京新浪網 (2020-02-04 19:41)

新京報訊（記者 張秀蘭 王卡拉 張兆慧）2月4日下午，針對新冠肺炎傳來好消息，中國工程院院士、國家衛健委高級別專家組成員李蘭娟團隊公佈治療新型冠狀病毒感染的肺炎的最新研究成果，阿比朵爾（國家葯監管理局審批名稱為阿比多爾，以下稱阿比多爾）、達蘆那韋兩種藥物可有效抑制病毒。

　　兩種藥物從眾多抗病毒藥物中「篩選」而來

　　根據初步測試，在體外細胞實驗中顯示：（1）阿比多爾在10∼30微摩爾濃度下，與藥物未處理的對照組比較，能有效抑制冠狀病毒達到60倍，並且顯著抑制病毒對細胞的病變效應。（2）達蘆那韋在300微摩爾濃度下，能顯著抑制病毒複製，與未用藥物處理組比較，抑制效率達280倍。

　　李蘭娟院士建議將以上兩種藥物列入國家衛健委《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第六版）》，李蘭娟院士團隊成員、浙大一院副院長陳作兵提醒：「這兩種葯為處方葯，患者一定要在醫生的指導下服用。」

　　國家衛健委全國合理用藥監測系統專家孫忠實在接受新京報記者採訪時表示，這兩種藥物均為廣譜抗病毒藥物，能從眾多藥物中篩選出有效藥物，是一個喜訊！

　　孫忠實介紹，這兩款藥物本身都是之前已經在使用的抗病毒藥物，「所謂廣譜抗病毒藥物，可以這麼理解，不分病毒的具體種類，這類藥物都可以起到抗病毒的療效。」

　　雖然現有的抗病毒藥物種類繁多，但病毒的變異速度也很快，所以很多抗病毒藥物針對此次疫情的表現並不是很好。孫忠實表示，「很多藥物在前期對不上號，這是部分藥物療效不好的重要原因，也是當年對SARS有效的藥物，今天拿來就未必有效的原因。」

　　在孫忠實看來，這兩款藥物最終出現了良好的效果，發現過程就是從眾多抗病毒藥物中的「篩選」過程，「這也是我們期待中的有針對性的抗病毒藥物。」

　　李蘭娟院士同時表示，抗愛滋病藥物克力芝對治療新型冠狀病毒感染的肺炎效果不佳，且有毒副作用。

　　關於這兩款葯，多知道一點兒

　　阿比多爾是一種抗病毒藥物，由前蘇聯藥物化學研究中心研製開發，主要適應症是A類、B類流感病毒引起的流行性感冒，同時對其他一些呼吸道病毒感染可能也有抗病毒活性。鹽酸阿比多爾可以通過抑制病毒的脂膜與宿主細胞的融合，從而能夠阻斷病毒的複製。新型冠狀病毒是一種帶有外膜的病毒，因此推測阿比多爾在藥理上對新型冠狀病毒有抑製作用。2003年和2016年，鍾南山院士所在的廣州醫科大學附屬第一醫院等兩家國內單位就分別申請了阿比多爾製備預防和治療SARS病毒藥物中的用途，以及阿比多爾在預防和抗擊中東呼吸系統綜合征冠狀病毒藥物中的應用國家發明專利。

　　新京報記者查詢國家葯監局資料庫，目前共有6家企業生產鹽酸阿比多爾。其中，石葯集團歐意葯業和江蘇吳中醫藥集團生產的是阿比多爾片，江蘇漣水製藥生產的是阿比多爾顆粒，石家莊四葯的是阿比多爾膠囊，先聲葯業的為阿比多爾分散片。

　　2月4日晚間，新京報記者從石葯集團獲悉，公司一直在加緊生產鹽酸阿比多爾片，疫情開始后，包括武漢、上海、重慶等在內，很多省市衛健委已將鹽酸阿比多爾片列為「新型冠狀病毒感染的肺炎防控首批藥品儲備清單」，在臨床上大量使用。因此公司的生產線一直未停，春節期間都在加班加點生產。由於上游化工原料葯受春節開工有限等因素影響，該產品處於脫銷狀態。

　　江蘇吳中醫藥集團同時擁有鹽酸阿比多爾的原料葯和鹽酸阿比多爾片。受此影響，江蘇吳中股價近日已經連續4個漲停。2月3日，江蘇吳中發佈的公告中還稱，目前阿比多爾僅被嘗試性用於治療「新型冠狀病毒」，尚無充足的臨床研究證據表明該產品對「新型冠狀病毒」有療效。2月4日，江蘇吳中股價回落，但就在同一日晚間，李蘭娟院士團隊發佈的重大研究成果已經給出了「阿比多爾能有效抑制新型冠狀病毒」的結論。

　　2019年1-9月，江蘇吳中子公司吳中醫藥鹽酸阿比多爾片銷售收入為1602.8萬元，占上市公司的營業收入僅為1.06%；2018年同期銷售收入為583.9萬元，占上市公司營業收入0.42%。該藥品銷售收入占上市公司營業收入比例極小。

　　「我們的原料葯到今天也用完了，後續估計要等到月底。」2月4日晚，海南先聲葯業相關負責人告訴新京報記者，鹽酸阿比多爾分散片公司的主要產品之一，從1月20日開始，公司的生產設備24小時連軸轉，40多名員工「兩班倒」，不間斷加班生產抗疫藥物。截至2月4日，公司已經生產16萬盒共計200萬片，通過順豐送到了武漢定點醫院及相關醫療機構，同時也向北京、上海、廣州、浙江、山東等27個省市區共計300醫院發出了鹽酸阿比多爾分散片。該負責人坦言，自指南推薦后，該品種及原料葯就供不應求，截至2月4日，公司的原料葯已經使用完畢，石家莊一家原料藥廠需要到月底才能供應原料葯。「我們已經找到了國外的原料葯來源，希望國家可以加快這個品種的進口原料葯審批。」

　　據悉，達蘆那韋考比司他片商品名稱為普澤力，由西安楊森製藥有限公司研發，主要用於愛滋病的治療，2018年7月23日在中國正式獲批上市。西安楊森是強生公司在華製藥子公司，公開資料顯示，普澤力由HIV蛋白酶抑製劑達蘆那韋（800mg）和葯代動力學增效劑考比司他（150mg）固定劑量組成。普澤力與其他治療HIV-1藥物聯合用於HIV感染治療，每日僅需服用一片，隨餐同服。臨床數據表明普澤力療效確證且具有較高耐葯基因屏障，將極大改善患者的藥物依從性。

武漢肺炎治療曙光出現？中國抗疫專家李蘭娟：2款流感、愛滋藥物有效抑制冠狀病毒
國際中心 2020-02-04 20:40



中國工程院院士、國家衛健委高級別專家組成員李蘭娟團隊，4日在武漢公布治療2019新型冠狀病毒感染肺炎的最新研究成果，指出抗愛滋病藥物「達蘆那韋」、抗流感病毒藥物「阿比朵爾」能有效抑制冠狀病毒。現在這兩種藥物已經在浙江省臨床治療中使用，由於這兩種皆為處方用藥，因此患者必須在醫師指導下才可服用。

李蘭娟指出，根據體外細胞實驗的初步測試：

阿比朵爾在10到30微摩爾濃度下，與藥物未處理的對照組比較，能有效抑制冠狀病毒達到60倍，並且顯著抑制病毒對細胞的病變效應。
達蘆那韋在300微摩爾濃度下，能顯著抑制病毒複製，與未用藥物處理組比較，抑制效率達280倍。
中國武漢肺炎疫情蔓延，浙江省杭州市4日宣佈封城（美聯社）
中國武漢肺炎疫情蔓延，浙江省杭州市4日宣佈封城（美聯社）
阿比朵爾（Arbidol）是一種抗病毒藥物，由前蘇聯藥物化學研究中心研製開發，適用於季節性流感病毒A型流感、B型流感、急性病毒性呼吸道感染、嚴重的急性呼吸道疾病綜合征，包括併發支氣管炎和肺炎的預防和治療。達蘆那韋（Darunavir）則是一種用於治療和預防愛滋病的藥物。

李蘭娟院士說，抗愛滋病藥物克力芝／洛匹那韋（lopinavir）對治療新型冠狀病毒感染的肺炎效果不佳，且有毒副作用。不過日前泰國衛生部門才宣布，曼谷一家醫院團隊將抗流感藥物奧司他韋（Oseltamivir）、愛滋藥物洛匹那韋及利托那韋（Ritonavir）混合使用，治療一名武漢肺炎重症病患，「雞尾酒療法」實施48小時後，該名71歲中國籍女病患的檢驗結果已從陽性轉為陰性。

李蘭娟院士團隊成員、浙江援鄂重症救治組領隊、浙大一院副院長陳作兵提醒，「這兩種藥為處方藥，患者一定要在醫生的指導下服用」。他還介紹，現在這兩種藥物已經在浙江省臨床治療中使用，未來擬在其他省分。

為何凱基又開始買，下午看到真的是滿問號...
現在的亞獅康既跟大盤走又跟美股走...
真的讓人摸不著頭緒...

一路賣超1800張的券商，2018年10月以來，第一次買入。

凱基 對 亞獅康-KY(6497)個股 單一券商歷史明細

2/04 16張 (買賣超)
進出明細表
　自設區間： 從　年 月 日 ∼ 年 月 日
日期 買進(張) 賣出(張) 買賣總額(張) 買賣超(張)
2020/02/04 16 0 16 16
2019/08/27 0 23 23 -23
2019/08/15 0 20 20 -20
2019/08/12 0 30 30 -30
2019/08/06 0 10 10 -10
2019/08/05 0 18 18 -18
2019/08/02 0 15 15 -15
2019/08/01 0 7 7 -7
2019/07/31 0 5 5 -5
2019/07/30 0 13 13 -13
2019/07/29 0 2 2 -2
2019/07/25 0 10 10 -10
2019/07/24 0 10 10 -10
2019/07/23 0 10 10 -10
2019/07/22 0 30 30 -30
2019/07/19 0 26 26 -26
2019/07/18 0 25 25 -25
2019/07/17 0 29 29 -29
2019/07/16 0 55 55 -55
2019/07/15 0 75 75 -75
2019/07/12 0 3 3 -3
2019/07/11 0 46 46 -46
2019/07/10 0 69 69 -69
2019/07/09 0 10 10 -10
2019/07/08 0 391 391 -391
2019/07/05 0 277 277 -277
2019/07/04 0 41 41 -41
2019/07/03 0 5 5 -5
2019/07/02 0 15 15 -15
2019/07/01 0 5 5 -5
2019/06/28 0 16 16 -16
2019/06/27 0 50 50 -50
2019/06/26 0 5 5 -5
2019/06/25 0 10 10 -10
2019/06/24 0 4 4 -4
2019/06/21 0 13 13 -13
2019/06/20 0 14 14 -14
2019/06/19 0 26 26 -26
2019/06/18 0 27 27 -27
2019/06/17 0 35 35 -35
2019/06/14 0 75 75 -75
2019/06/05 0 8 8 -8
2019/05/29 0 10 10 -10
2019/05/03 0 5 5 -5
2019/04/11 0 15 15 -15
2019/03/21 0 20 20 -20
2019/03/12 0 2 2 -2
2019/03/04 0 5 5 -5
2019/02/12 0 5 5 -5
2019/01/08 0 34 34 -34
2019/01/07 0 25 25 -25
2019/01/02 0 28 28 -28
2018/12/28 0 17 17 -17
2018/12/20 0 15 15 -15
2018/12/14 0 13 13 -13
2018/11/27 0 13 13 -13
2018/11/26 0 10 10 -10
2018/11/23 0 30 30 -30
2018/11/08 0 17 17 -17
2018/10/25 0 15 15 -15
期間累計買賣超張數： -1,821
fubon-ebrokerdj.fbs.com.tw/z/zc/zco/zco0/zco0.djhtm?a=6497&BHID=9200&b=9200&C=3

武漢肺炎】專家王廣發治癒今出院 稱抗愛滋藥物對他有效

china.hket.com/article/2552303/%E3%80%90%E6%AD%A6%E6%BC%A2%E8%82%BA%E7%82%8E%E3%80%91%E5%B0%88%E5%AE%B6%E7%8E%8B%E5%BB%A3%E7%99%BC%E6%B2%BB%E7%99%92%E4%BB%8A%E5%87%BA%E9%99%A2%20%E6%9B%BE%E7%A8%B1%E6%8A%97%E6%84%9B%E6%BB%8B%E8%97%A5%E7%89%A9%E5%B0%8D%E4%BB%96%E6%9C%89%E6%95%88

武漢肺炎疫情持續，國家衛健委專家組成員、北京大學第一醫院呼吸和危重症醫學科主任王廣發，早前赴武漢考察時也染病，確診新型冠狀病毒肺炎。內地傳媒報道，王廣發已治癒，今日在北京地壇醫院出院，精神不錯。

他曾表示，一種對抗愛滋病病毒的藥物對他有效，令他病情好轉。但他也稱，對其他病患是否有效，需要後續觀察。

王廣發是首位確診感染新型肺炎的專家組成員，他本月初曾隨國家衛健委專家組前往武漢，展開相關檢測核實工作，之後確診感染。

曾稱疫情可控的王廣發，在隔離治療期間，他疏理自己可能感染的原因，稱自己曾到幾間醫院的發熱門診，但沒有配備防護眼鏡，而他回到北京後，出現結膜炎症狀，之後才出現發燒，他高度懷疑病毒先進入結膜，再到全身。

【武漢肺炎】專家也感染：有結膜炎症狀 或因無戴防護眼鏡

【武漢肺炎】十天前才說疫情可控 國家專家王廣發感染武漢肺炎

他日前接受傳媒訪問時透露，醫生建議他用了一種名為「洛匹那韋利托那韋片」的藥物，這是一種治療愛滋病的抗病毒藥。這種藥物就他的個例來說是有效的，但目前還不清楚對其他病患是否有效，需要後續觀察。

他稱，很多病人一般需要一周多到兩周，病情才能逐漸控制和好轉。而他只用了一天的時間，體溫就降下來了。

不過，《新京報》引述在內地長期從事愛滋病研究、診斷和治療的北京知名專家稱，王廣發提到的藥物，是抗愛滋藥物「克力芝」，即洛匹那韋利托那韋片，「這個藥有沒有效，不是以個體的反應為準。」

該傳染病專家反覆強調，目前該藥物針對新型冠狀病毒肺炎的治療效果尚不明確，且有一定的毒副作用，呼籲公眾勿亂用濫用，更不可將此藥用作預防新型冠狀病毒感染肺炎的途徑。

疾管署防疫醫師詹珮君今天接受記者訪問時表示，
愛滋抗病毒藥物用於治療武漢肺炎，目前還沒有完整的實驗結果，
不過，因各國已提出類似建議，
因此疾管署昨天剛剛訂定的「2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染臨床處置暫行指引」，已將愛滋抗病毒藥物列入診治指引，傳統上用來治療C型肝炎的雷巴威林、干擾素等也在藥物名單中，醫師可視情況決定是否嘗試使用。

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借鏡SARS經驗 3款藥暫列武漢肺炎治療指引

2020-02-03 20:54中央社 台北3日電


國外陸續傳出愛滋抗病毒藥物可望治療武漢肺炎，疾管署表示，最新公布的武漢肺炎治療指引，除將愛滋抗病毒藥物納入，也借鏡SARS經驗，將雷巴威林、干擾素納入可嘗試藥物名單。

中央流行疫情指揮中心今天傍晚召開記者會指出，昨天國內新增61例嚴重特殊傳染性肺炎通報個案，目前累計通報1066名個案，含10名確診、900名排除、餘隔離檢驗中（85名初驗陰性、其餘待檢驗）。





目前10名確診個案狀況穩定，持續住院隔離，醫院及地方衛生單位已進行疫情調查及接觸者追蹤等防治工作。10名確診個案接觸者總計515人，其中35人有症狀已通報（32例已排除、3例檢驗中）。

繼中國傳出一款抗愛滋病藥物有助治療新型冠狀病毒，泰國也有醫師以流感結合愛滋病毒藥物成功治療患者。

疾管署防疫醫師詹珮君今天接受記者訪問時表示，愛滋抗病毒藥物用於治療武漢肺炎，目前還沒有完整的實驗結果，不過，因各國已提出類似建議，因此疾管署昨天剛剛訂定的「2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染臨床處置暫行指引」，已將愛滋抗病毒藥物列入診治指引，傳統上用來治療C型肝炎的雷巴威林、干擾素等也在藥物名單中，醫師可視情況決定是否嘗試使用。

詹珮君說，過去SARS、MERS期間，也有醫界建議以雷巴威林、干擾素治療，認為這些藥物可用於治療大部分的病毒，但根據經驗，效果並不是很好。

詹珮君指出，台灣確診的10名患者大部分都有肺炎症狀，目前多數患者還是以支持性療法為主，9人都已退燒，僅1人還在發燒；值得開心的是，台灣確診的10名患者身體狀況都相當穩定，恢復得也很好。

詹珮君認為，可能是台灣患者都在發病後很快確診，年紀也沒有到80或90歲的高齡，研判可能是因為這樣才恢復得比較好。

她指出，根據國際權威期刊公布的研究，武漢肺炎患者出現症狀後的7到9天內是惡化關鍵期，如果沒有持續惡化，就有很大機會好轉；此外，若患者年紀大、有共病，原本器官功能就不好，因此預後可能也比較差。

老獅真的有夠慘
這幾天居然跌得比疫區影響股還慘
我已經無話可說了

可惜亞獅康不是研發愛滋病新藥的，最近也沒有啥進度更新，希望ADR能趕快止跌讓台灣這邊股價回升了，也希望趕快有新的消息可以出現，刺激一下最近低迷的股價了!

www.ntdtv.com/b5/2020/02/01/a102766901.html
印學者發現武漢病毒有類艾滋基因 引發人工編輯疑雲

jerryljw.blogspot.com/2017/07/hiv-mechanism-of-antiretroviral-agents.html?m=1

抗HIV病毒藥品機𨍭大圖

每天藥費12+3=15 美元左右(美國區)

1.Price Guide
�{lopinavir/ritonavir

�� Print �e Share


Lopinavir/ritonavir Prices, Coupons and Patient Assistance Programs

Lopinavir/ritonavir is a member of the protease inhibitors drug class and is commonly used for HIV Infection and Nonoccupational Exposure.

Brand names for lopinavir/ritonavir include Kaletra.

Lopinavir/ritonavir Prices

This lopinavir/ritonavir price guide is based on using the Drugs.com discount card which is accepted at most U.S. pharmacies. The cost for lopinavir/ritonavir oral liquid (400 mg-100 mg/5 mL) is around $375 for a supply of 160 milliliters, depending on the pharmacy you visit. Prices are for cash paying customers only and are not valid with insurance plans.



2.Ritonavir Prices

This ritonavir price guide is based on using the Drugs.com discount card which is accepted at most U.S. pharmacies. The cost for ritonavir oral tablet 100 mg is around $95 for a supply of 30 tablets, depending on the pharmacy you visit. Prices are for cash paying customers only and are not valid with insurance plans.

愛滋病毒藥物
（Lopinavir）快利佳---(蛋白質抑制劑)
（Ritonavia）利托那韋。(抗反轉錄病毒藥物)


2020-02-02 21:04:34

news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3055457

〔即時新聞／綜合報導〕中國武漢肺炎疫情持續延燒，泰國公共衛生部今（2）日宣布，泰國曼谷拉察維蒂醫院（Rajavithi Hospital）使用克流感與愛滋病毒藥物，成功治癒1名來自中國武漢的71歲女病患。

綜合泰媒報導，泰國公共衛生部常務秘書坎彰納琵美（Sukhumkarn Kanchanapimai）博士指出，曼谷拉察維蒂醫院阿蒂波恩汪尼齊（Kriangsak Atipornwanich）博士和專職醫生空三道（Sai Sai Kongsangdao）治療從武漢來的71歲的中國女性患者，因此使用克流感（Oseltamivir）與愛滋病毒藥物快利佳（Lopinavir）、利托那韋（Ritonavia）予以治療。




坎彰納琵美表示，該名患者到院時有嚴重症狀，出現肺部充血，還需要插管，但在接受治療後症狀明顯改善，患者先前曾接受過10天的其他方式治療，病毒測試一直呈現陽性反應，但目前朱拉隆功國王紀念醫院和醫學部確認，在接受配方藥物治療的48小時之後，病患體內的冠狀病毒測試結果呈現陰性，意即已經不受病毒所感染，顯見這2組、共3種藥物能夠有效治療重症患者，目前這項成果已經呈報給《世界醫學雜誌》。

謝謝三位獅友熱情的回答,因為004的期中解析是未來市值能否大幅增加的關鍵(若是第一及第二劑量共12人的8週數據是趨向於一致的好,那才有機會絕地反攻)?

以上供參考...

To 孤兒藥大,

昨天我有打去公司問，公司是說目前004另外兩個劑量的群族試驗有持續在進行，另外是否能透漏期中數據出來的時間呢? 這個公司回覆是還要再詢問看看，我今天會再打電話確認一次。

Thanks,

孤兒藥大
依據公司去年十二月二日公告，十二月下旬就已經開始收案了。重大訊息中有一段提到----
ASLAN004展現良好耐受性，迄今為止，並無發生嚴重不良反應或治療中斷，其他療效
指標也看到對應的變化。臨床試驗數據監查委員會(DMC)將於12月下旬舉行會議，
預期會議後將開始下一階段劑量族群的試驗

新年好
孤兒藥大大，照理說是已經在執行，不然怎麼晚些時候怎麼跟大家報告期中數據？
只是今天有一股可能來自投機客的賣壓,我想在期中數據出來前
台股亞獅康大概也是現在這死樣子了！
記得前幾天看到某篇報導是這樣說的
一樣的生技，外國人是看數據在買股票，台灣人是看獲利成績在買股票
所以我個人覺得，縱使數據漂亮，台灣人買單機會真的高嗎？也是一個大大的問號~

獅友們，新年好~

請問有人知道004的第一期臨床是否開始做第二劑量了嗎？

獅友們
新年如意
祈願來年
勢如破了
ㄧ路長虹

Is There A Value in ASLAN Pharmaceuticals Limited (NASDAQ:ASLN) And TherapeuticsMD Inc. (NASDAQ:TXMD)
By Matthew Galbraith - January 17, 2020

statereviewer.com/2020/01/17/is-there-a-value-in-aslan-pharmaceuticals-limited-nasdaqasln-and-therapeuticsmd-inc-nasdaqtxmd/

The shares of ASLAN Pharmaceuticals Limited (NASDAQ:ASLN) has been pegged with a rating of Buy by H.C. Wainwright in its latest research note that was published on January 14, 2019. The Healthcare company has also assigned a $8.50 price target. H.C. Wainwright wasn’t the only research firm that published a report of ASLAN Pharmaceuticals Limited, with other equities research analysts also givi...

謝謝飛人大
我會那樣打，純粹是覺得台獅投資人真委屈
在台股顯示不出獅子的價值，不如換到美股去
純抱怨，哈

其實公司2月要召開的臨時會就是要協助大家轉換去做處理!現在兩邊價差這麼大,到時就會收斂了!

To 帥偉,

公司目前不可能宣布撤櫃的，因為光要向沒有意願的股東作買回股票這動作可能就要花不少錢，至少可能也要等到下一次募資完成才有可能，因為前一次募資的錢是用來發展003及004，所以不用作買股票這個用途，至於我說的舊股換新股，大家可以參考上一次公司發的公告，裡面的第三點其中一段話，我先節錄出來給大家參考。

公司亦可視海外發行市場及原股東資金 需求，由原股東提撥所持有之已發行之流通在外普通股參與發行海外存託憑證，相關事宜將由董事會辦理。


詳細辦理方法等主管機關同意後，之後公司應該會告知!

Thanks!

乾脆直接宣布在台股下市，原持有者可以選擇賣出或全轉成ADR

各位獅友好:

我想最近台灣投資人可能已經遺忘這檔股票了吧，成交量實在萎縮到小到不行的量，我想只有等公司公告啥時可以協助投資人將台股轉換成ADR，那時股價才會拉近吧，這個並不是要現增，這種操作方法是用台灣這邊的舊股(就是現在流通在台灣的13億股本)來發行新的ADR，但這種方法並不會使得股本膨脹，譬如說我想要發行1萬張ADR好了，就是要將台灣這邊流通在外的13萬張的股票中的一萬張拿來信託，一樣是放在像摩根大通的保管銀行裡，這一萬張就不能在台灣市場中交易了，但是卻可以在ADR市場中交易，所以並不會讓股本變大，只是之前台灣只有本國企業有這樣作過，亞獅康因為是外國公司所以相關規範還在與主管機關討論中，我想二月股東會可能會有消息也說不定，這種方法就可以讓台灣股價跟ADR股價不至於脫鉤太嚴重，否則台灣亞獅康現在並沒有啥投資人願意進場，一點點看法。

Thanks!

www.marketwatch.com/investing/stock/asln
Allan adr 2.8美元/股,折合台股 2.8x6=16.8 元/股 ,很漂亮的量價，及超勢線。

溢價台股100%

聰明的台灣投資人。

可惜台灣這邊並沒有類似像ADR那種研究報告，亞獅康台股目前成交量非常低迷，實在蠻需要有投資機構發個股的研究報告給投資人參考，之前有建議公司，不過公司尚未有明確的回應，只回答還在討論中，否則現在亞獅康台股價格跟ADR價格已經脫勾不小了!

老獅最新評等調高到強力買進...

www.nasdaq.com/articles/aslan-pharmaceuticals-ltd.-asln-upgraded-to-strong-buy%3A-heres-why-2020-01-13

以上供參考..

我不想打髒話，但容許我說一句....哇操...
突然有股衝動，想打去公司說...停止增資！！
哈哈...開玩笑的，現階段還是認真研發出藥物比較實在！

16x30=480億台幣 市值
480/19億股本x10=252元/股 的淨值。

請教天命大大，這如果換成台股價值大概是多少錢呢？
我不會換算...

亞獅潛在價值估算:

亞獅康公司若現在被併購的價值起碼16億美元起跳。


一， Lilly 發展lebrikizumab 成本預估（美國區AD)：
Lebrikizumab 8億美元＋Roch 應付款 2.1億美元里程金＋10.25 億美元銷售里程金＋<= 10%銷售分潤＋3期臨床成本- 3000萬美元（歐洲收入）


二，

1.Lilly 假設收購 Lebrikizumab 值8億美元.，其他3億美元


2.2017/08/08 (2019/10 三期臨床開始)
Dermira向羅氏ROCHE ,購買 Lebrikizumab全球AD開發權前金8000萬美元，2018年再支付5500萬美元。
啟動第一個3期之前支付4000萬美元，在某些地區取得藥證和首次商業銷售具有里程碑意義時支付2.1億美元，除間質性肺病以外的適應症的淨銷售額達某些價值最高達到10.25億美元,合計約14億美元,加銷售分潤<= 10%.



2.1 ,
2019/02 ,Dermira 再授出歐洲Lebrikizumab 商業化權力給Almirall,公司.

Out-License and Other Agreements
Almirall Agreement

2019年6月30日為1.10億美元，里程金+銷售里程金?+銷售分潤?
其中包括：（i）3000萬美元的前期期權費; （ii）5,000萬美元的期權行權費； （iii）3000萬美元的里程碑

2.2019/05/31 , CSL 授權 ASLAN004 給 亞獅康, 前金+里程金 1.25億美金 +含最高達 6.55 億之銷售里程金=7.8億美金+ 加銷售分潤<= 10%.

三，發展 ASLAN004 成本預估
7.8億美元（里程金)＋<= 10%銷售分潤＋3期臨床成本＋2期臨床成本（估600萬美元)－1.1億美元（歐洲授權)

四、由 一Lebrikizumal 成本 VS 、三ASLAN004 計算成本 之差異

一， Lebrikizumab 成本8＋2.1＋10.25-0.3=20.05 億美元 ＋ <=10%銷售分潤＋3期臨床成本
三，ASLAN004成本7.8＋0.06－1.1=7.76 億美元＋ <=10%銷售分潤＋3期臨床成本
上述差異 = 20.05-7.76=12.29億美元

***假設療效兩藥相當。
五， 由四兩藥發展成本差異，知發展ASLAN004 AD成本比Lebrikiumab 便宜12.29億美元.
另外加上ASLAN001 潛在淨現金值假設4億美元.

故亞獅若現在被併購的價值起碼16億美元起跳。

——-尚未估ASLAN004 其他適應症的價值。——

www.tpex.org.tw/web/regular_emerging/investor_conference/latest/latest.php?l=zh-tw
上櫃/興櫃公司專區 > 法說會資訊 > 法人說明會一覽表

Roger大大，那個檔案打不開...
能否複製裡面文字或者其他方式給我看看呢！
感恩

1/14簡報資料: mops.twse.com.tw/nas/STR/649720191211M001.pptx

109/01/14 01:00
美國舊金山Westin St. Francis Hotel (威斯汀聖法蘭西斯酒店)
JP摩根健康醫療大會為全球健康醫療事業關注之焦點，期間�擊E研發精英人員、相關產業領導者、專業投資者，共同參與專業醫療投資會議，堪稱醫療健康產業與資本融合最重要之盛會。本公司執行長將率團參與此醫療投資盛會。

天命大
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Dupixent

500,000人x3.6萬美元/年x80%(保險公司支付比率)x77%全年使用率=110億美元.
(異位性皮膚炎 & 哮喘市場)

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賽諾菲（Sanofi）尋找新的大片市場時，它的重度濕疹和哮喘病傑出藥物Dupixent也有了顯著增長。該公司表示，該療法的年銷售額在達到頂峰時可能超過100億歐元（111億美元）。

Why Sanofi’s New CEO Is Trading Diabetes Drugs for Cancer Breakthroughs
By James Paton and Bloomberg
December 10, 2019

fortune.com/2019/12/10/sanofi-ceo-paul-hudson-diabetes-cancer-strategy/

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賽諾菲（Sanofi）的新任首席執行官剛上任僅三個月，他就將一把手術刀帶入了傳統的研究領域，以振興這個疲軟的法國製藥商。

這家製藥業巨頭將結束對新的糖尿病和心髒病藥物的追逐，幫助節省超過20億美元，因為保羅·哈德森（Paul Hudson）偏愛像癌症這樣的領域，這些領域已經很容易進行創新。於9月掌舵的哈德遜（Hudson）將於週二首次向投資者概述其戰略。

哈德森在與記者的電話會議上說：“我們正在部署我們認為將獲得最大回報的地方，不僅在財務上，而且在科學上。”賽諾菲股價在巴黎交易中上漲了5.4％，是六個月以來的最大漲幅。

諾華製藥（Novartis AG）的前製藥業老闆正在打破賽諾菲的過去，並樹立行業熟悉的道路：退出法國製藥商無法領先的領域，押注下一個大型藥物，特別是在新藥價格高昂的地區。

該公司週一表示，它將專注於血友病，乳腺癌，多發性硬化症和罕見疾病等領域的六種有前途的療法。賽諾菲（Sanofi）以25億美元收購Synthorx Inc.的交易也在周一公佈，這突顯了該公司雄心勃勃地建立其穩定的抗癌藥物，並在利潤豐厚的領域抓住了競爭對手默克（Merck＆Co.），羅氏（Roche Holding AG）和阿斯利康（AstraZeneca Plc）。

Sanford C. Bernstein的分析師Wimal Kapadia在一份報告中寫道：“這是一個積極的開始。” “它能解決研發引擎問題嗎？不完全是，但這是一個長期的故事。”

Hudson的務實態度將延伸到與合作夥伴Regeneron Pharmaceuticals Inc.的關係。Hudson說，一種融資方式可能是在明年年底禁售期屆滿後出售賽諾菲在Regeneron的股份。 。

他說：“隨著鎖定期滿，您的靈活性會提高。” “您無需更改任何內容，但可以選擇進行更改。我們將研究股權並決定在哪裡可以為我們作為組織帶來最佳回報。”

衰老的胰島素生產商Lantus也將不會推出名為GLP-1的實驗性糖尿病藥物，並將尋找合作夥伴efpeglenatide接管治療。

哈德森說：“做出這樣的改變對像我們這樣擁有令人難以置信的悠久歷史的公司來說並不容易。”該計劃旨在加強交付緩慢的管道，以將賽諾菲的營業利潤率提高到30％。

儘管價格上漲，競爭加劇和立法者的審查力度加大，但並非所有人都拒絕接受糖尿病。首席執行官諾斯·諾德（Novo Nordisk A / S）押注下一代GLP-1，並認為有機會向目前可用的胰島素推出“更智能”的胰島素，首席執行官拉爾斯·弗魯加德·喬根森（Lars Fruergaard Jorgensen）在接受采訪時說。

他實際上在倫敦說：“實際上仍然有一個非常有吸引力的市場。”

賽諾菲的投資者指望新任老闆解僱該公司的研究部門。自接任Olivier Brandicourt以來，Hudson面臨著有關製造糖尿病藥物和非處方藥物業務的未來以及其在基因治療領域計劃的問題。

該公司週一還表示，其消費者保健部門將獨立於其他三個部門，使其變得更加靈活，更具企業家精神。花旗分析師彼得·韋爾杜特（Peter Verdult）在給客戶的報告中寫道，該計劃標誌著“未來的潛在銷售/旋轉”。彭博新聞社援引知情人士的話報導了有關該公司業務選擇的內部討論。

賽諾菲（Sanofi）尋找新的大片時，它的重度濕疹和哮喘病傑出藥物Dupixent也有了顯著增長。該公司表示，該療法的年銷售額在達到頂峰時可能超過100億歐元（111億美元）。

在諾華，哈德森因推出牛皮癬等重磅產品Cosentyx等產品而獲得讚譽。

當他擔任該公司的最高執行官時，這家瑞士製藥商將分拆隱形眼鏡製造商愛爾康（Alcon）並放棄了一家消費者健康業務的股份，從而縮小了對癌症和其他嚴重疾病的尖端藥物的關注範圍。諾華還進行了一系列交易，包括去年以87億美元收購基因療法Zolgensma的開發商AveXis。

賽諾菲承認已經錯過了攻擊腫瘤的革命性突破的最後一波，因此已經在擴大癌症。該公司在今年早些時候任命了新的研究負責人約翰·里德（John Reed），表示將加速17種藥物計劃，幾乎一半用於腫瘤學研究，並放棄十多個正在開發中的藥物。

去年，賽諾菲與再生元一起獲得了免疫腫瘤藥物的批准，這是它的首個用於致命性皮膚癌的藥物。該公司在今年早些時候表示，預計美國監管機構將決定一種實驗性抗癌藥物伊沙昔單抗，用於多發性骨髓瘤，

Sanofi’s new chief executive, just three months into the job, is taking a scalpel to traditional areas of research to rejuvenate the sluggish French drugmaker.

The pharma giant will end its hunt for new diabetes and heart disease drugs, helping save more than $2 billion as Paul Hudson favors fields like cancer that are ripe for innovation. Hudson, who took the helm in September, is set to outline his strategy to investors for the first time on Tuesday.

“We’re deploying where we think we’ll get the best return, not just financially but scientifically,” Hudson said on a conference call with reporters. Sanofi shares rose as much as 5.4% in Paris trading, the biggest gain in about six months.

The former pharma boss at Novartis AG is breaking with Sanofi’s past and setting a course familiar to the industry: exiting fields where the French drugmaker isn’t leading the pack and betting on the next big drugs, especially in areas where new medicines command high prices.

The company said Monday it will focus on six promising therapies in areas such as hemophilia, breast cancer, multiple sclerosis and rare diseases. Sanofi’s $2.5 billion deal to buy Synthorx Inc., also unveiled Monday, underscores the company’s ambition to build up its stable of cancer medicines and catch rivals like Merck & Co., Roche Holding AG and AstraZeneca Plc in the lucrative field.

“This is a positive start,” Wimal Kapadia, an analyst at Sanford C. Bernstein, wrote in a note. “Does it fix the R&D engine problem? Not quite, but that is a longer-term story.”

Hudson’s pragmatic approach will extend to the relationship with partner Regeneron Pharmaceuticals Inc. One option to raise funds could be to sell Sanofi’s stake in Regeneron after a lock-up period expires at the end of next year, Hudson said, sending the U.S. company’s shares falling.

“As the lockup expires, your flexibility increases,” he said. “You don’t have to change anything, but you could choose to. We will look at the equity and decide where it can yield the best return for us as an organization.”

The maker of the aging insulin Lantus also won’t launch an experimental diabetes drug known as a GLP-1 and will look for a partner to take over the treatment, called efpeglenatide.

Making these changes is “not easy for a company like ours with an incredibly proud history,” Hudson said. The plan is aimed at strengthening a pipeline that’s been slow to deliver, with a view to boosting Sanofi’s operating profit margin to 30%.

Not everyone is turning their back on diabetes, even with increasing pushback on prices, tough competition and scrutiny from lawmakers. Rival Novo Nordisk A/S is betting on a next generation of GLP-1s and sees an opportunity to roll out “smarter” insulins to the ones currently available, CEO Lars Fruergaard Jorgensen said in an interview.

“There is actually still a very attractive market,” he said in London Tuesday.

Sanofi investors are counting on the new boss to fire up the company’s research operations. Since replacing Olivier Brandicourt, Hudson has faced questions about the future of businesses that make diabetes drugs and over-the-counter medicines, as well as its plans in the field of gene therapy.

The company also said Monday that its consumer-health unit will become a standalone business to make it more nimble and entrepreneurial, separate from its three other arms. The plan signals “a potential sale/spin in the future,” Peter Verdult, an analyst at Citi, wrote in a note to clients. Bloomberg News reported internal discussions over options for the business last month, citing people familiar with the matter.

While Sanofi hunts for new blockbusters, it also sees significant growth for Dupixent, its standout medicine for severe eczema and asthma. The treatment’s annual sales could exceed 10 billion euros ($11.1 billion) at their peak as its reach extends to new areas, the company said.

At Novartis, Hudson was credited with rolling out products such as the blockbuster Cosentyx for psoriasis.

While he was a top executive there, the Swiss drugmaker moved to spin off contact-lens maker Alcon and ditched a stake in a consumer-health venture, narrowing its focus on cutting-edge medicines for cancer and other serious diseases. Novartis also has made a series of deals, including the $8.7 billion purchase last year of AveXis, the developer of gene therapy Zolgensma.

Sanofi has already been expanding in cancer after acknowledging it missed out on the last wave of revolutionary breakthroughs to attack tumors. With a new research head, John Reed, the company earlier this year said it would accelerate 17 drug programs, almost half in oncology, and drop more than a dozen others under development.

Along with Regeneron, Sanofi last year won approval for an immune-oncology drug -- its first -- for a deadly form of skin cancer. The company said earlier this year it expects U.S. regulators to decide on an experimental cancer medicine, isatuximab for multiple myeloma, at the end of April.

Synthorx’s main treatment could become the foundation for the next immune oncology medicines and work in combination with the French company’s treatments, Sanofi said.

1.通過埃托克單抗的中期計劃（以前稱為ANB020）進行狩獵的AnaptysBio———2019年11月8日已宣布2b300人AD臨床解盲失敗。（IL33 為標靶作用點）

2. tralokinumab ——Leo Pharma 2019年12月宣布三期臨床 解盲成功，IL13 配體為標靶作用點。

去年購買Lerikizumab ,欧洲AD權利，的Almirall CEO
估 銷售高��5億美元。
美，欧，日(72%/20%/3%)


June 25, 2019 06:56 AM EDT
Updated June 27, 11:27 AM
Deals
Eye­ing a $500M peak sales pot, Almi­rall dou­bles down on le­brik­izum­ab as Der­mi­ra lines up PhI­II

著一個5億美元的高峰銷售寶座，Almirall在Lebrikizumab上加倍注視Dermira進入PhIII
考慮到它認為在歐洲有5億美元的高峰營收機會，總部位於巴塞羅那的Almirall已加緊提供了5000萬美元現金，以在階段開始之前就選擇Dermira的IL-13抗炎藥lebrikizumab的選擇權三，隨著後期計劃的推進，還有3000萬美元的欠款。


彼得·岡特
距離現在不應該太久，因為Dermira希望在今年年底之前開始針對特應性皮炎的後期試驗工作，因為高管們堅持認為這會帶來驚人的回報。在此過程中，他們將需要治療600磅重的特應性皮炎大猩猩：來自Regeneron和Sanofi的IL-13 / IL-4藥物Dupixent。競爭對手還包括與tralokinumab密切相關的Leo Pharma，以及通過埃托克單抗的中期計劃（以前稱為ANB020）進行狩獵的AnaptysBio。

就在3月Dermira宣讀前，Almirall支付了3,000萬美元來購買期權遊戲。

Dermira在三月份從令人失望的羅氏（Roche）獲得了他們的藥物的一些明顯陽性數據。幾位分析師對與Dupi競爭的數據持謹慎態度。

但是進入這種競爭的舞台對於某些分析師來說似乎是艱鉅的。

Jefferies的Biren Amin在三月份指出：“廣告業競爭日趨激烈，這意味著新進入者將面臨越來越大的門檻，以區別於Dupi和彼此。”

“我們非常高興與Dermira合作進行lebrikizumab臨床開發計劃，並為為歐洲中度至重度特應性皮炎患者提供可能是最佳疾病治療的前景感到興奮，Almirall相信可以有望實現約4.5億歐元的潛在峰值銷售額。” Almirall首席執行官Peter Guenter說。

www.google.com.tw/amp/s/www.barrons.com/amp/articles/dermiras-stock-price-keeps-rising-despite-eli-lilly-deal-51578692009


Hours after the pharmaceutical giant Eli Lilly announced a $1.1 billion all-cash deal to buy the small biotech Dermira , investors seem to be counting on something better coming along. But a Lilly executive says that their offer was fair.

Dermira (ticker: DERM) closed at $19.16 on Friday afternoon, 2.1% above the $18.75 per share that Lilly said in the morning it had agreed to pay for the company.

“I think they believe this was too low of a price,” Cantor Fitzgerald analyst Louise Chen said of investors she had been in touch with over the course of the day. “I think they’re trying to hold for something a little bit more than what it is.”

Chen said that the investors she was speaking with were looking for a price of between $1.5 billion and $2 billion for Dermira. Yet Lilly stood by the offer.

In an interview on Friday afternoon, Lilly senior vice president Patrik Jonsson, president of Lilly Bio-Medicines, said that the price was fair.

“We have done a very thorough assessment of Dermira, and we really believe that the price is really representing both a fair and full value of Dermira,” he said. “If you look at the 60 day volume-weighted average stock price, our price represents almost a 90% premium.”

The interest in Dermira is driven by the company’s prize asset, a promising drug called lebrikizumab, which is in a Phase 3 clinical trials for atopic dermatitis, a kind of eczema. The drug is part of a hot class of monoclonal antibody drugs called interleukin inhibitors. A similar drug, Regeneron (REGN) and Sanofi ’s (SNY) Dupixent, is on its way to mega-blockbuster status. Sanofi CEO Paul Hudson has said annual sales could hit more than $11.1 billion.

Chen said that, for big pharma companies looking to buy a drug like Dermira’s, there aren’t many options in late-stage clinical development. And Dermira’s lebrikizumab has a chance to be the best of the bunch.

“You’ve seen their competitors put out data,” Chen said. “There’s enough to show that Dermira’s product could be best in class, and I think that was really important here.”

Lilly’s Jonsson said that his company sees significant unmet need in atopic dermatitis. “If we can find an asset that really could improve the experience people have in terms of itching, we could have a significant impact on sleep disturbance” and quality of life, he said.

Jonsson said that he thinks lebrikizumab could beat out its competitors. “The driver of this has been lebrikizumab,” he said of the deal. “We believe it has the potential to be a best in class medicine.”

Jonsson declined to comment on whether Dermira had had other bidders. He wouldn’t speculate on whether other suitors might still show up.

Chen said that one logical potential buyer of Dermira could be Pfizer (PFE). In a note Friday, she wrote that among the large-cap companies she covers, Pfizer is the only one that hasn’t bought an interleukin inhibitor in atopic dermatitis, or could be interested in such a drug. Chen said that investors had been discussing other theoretical bidders, but that they are outside of her coverage universe.

Chen herself says that the price Lilly agreed to pay for Dermira didn’t seem unreasonably low to her. “I didn’t think, ‘Oh my gosh, this is so cheap,’ when I saw the deal,” Chen said. “I thought this was a good deal… Did I think this was a grossly undervalued deal? No.”
在製藥業巨頭禮來公司宣布以11億美元全現金收購小型生物技術公司Dermira之後的幾個小時，投資者似乎指望會有更好的發展。但是禮來公司的一位高管表示，他們的報價是公平的。

週五下午，Dermira（股票代碼：DERM）報收於19.16美元，較禮來公司早前表示已同意支付給該公司的每股18.75美元高出2.1％。

坎托·菲茨杰拉德（Cantor Fitzgerald）分析師路易絲·陳（Louise Chen）說：“我認為他們認為這一價格太低了。”她一直與投資者保持聯繫。 “我認為他們正在努力保留比現在更多的東西。”

陳說，與她交談的投資者正在為德米拉尋找15億至20億美元的價格。但是禮來公司堅持了這個提議。

禮來公司高級副總裁帕特里克·瓊森（Lilly Bio-Medicines）總裁在周五下午的一次採訪中說，這個價格是合理的。

他說：“我們對Dermira進行了非常徹底的評估，我們堅信價格確實代表了Dermira的公平價值和全部價值。” “如果看一下60天成交量加權平均股價，我們的價格幾乎溢價90％。”

人們對Dermira的興趣是由該公司的有價資產推動的，該資產是一種有前途的藥物，稱為lebrikizumab，該藥物正處於針對一種濕疹的異位性皮炎的3期臨床試驗中。該藥物是稱為白介素抑製劑的一類熱門單克隆抗體藥物的一部分。一種類似的藥物，再生元（REGN）和賽諾菲（SNY）的Dupixent，正在走向巨大的轟動地位。賽諾菲首席執行官保羅·哈德森（Paul Hudson）表示，年銷售額可能超過111億美元。

Chen說，對於希望購買像Dermira一樣的藥物的大型製藥公司，後期臨床開發沒有太多選擇。而且Dermira的lebrikizumab有機會成為同類中最好的。

“您已經看到他們的競爭對手發布了數據，” Chen說。 “有足夠的證據表明Dermira的產品可能是同類產品中最好的，我認為這在這裡非常重要。”

禮來公司（Lilly）的詹森​​（Jonsson）說，他的公司認為過敏性皮炎的需求尚未得到滿足。他說：“如果我們找到一種能夠真正改善人們瘙癢體驗的資產，我們可能會對睡眠障礙和生活質量產生重大影響。”

瓊森說，他認為左旋單抗可以擊敗其競爭對手。他談到這筆交易時說：“導致這種情況的是左旋單抗。” “我們相信它有潛力成為一流的醫學。”

瓊森拒絕評論德拉米拉是否還有其他競標者。他不會猜測其他追求者是否還會出現。

Chen說，Dermira的一個合乎邏輯的潛在買家可能是輝瑞公司。她在周五的一份報告中寫道，在她所涉足的大型公司中，輝瑞是唯一一家沒有購買過特應性皮炎白介素抑製劑或可能對這種藥物感興趣的公司。陳說，投資者一直在討論其他理論投標者，但他們不在她的研究範圍之內。

陳本人說，禮來同意為Dermira支付的價格對她來說似乎並不低。 “當我看到這筆交易時，我沒想到，‘噢，天哪，這麼便宜。’ “我認為這是一筆划算的交易……我是否認為這是被嚴重低估的交易？沒有。